ភាពស៊ាំដែលទទួលបានដោយធម្មជាតិ។ ទទួលបានភាពស៊ាំ

មាតិកា

ប្រតិកម្មការពារឬភាពស៊ាំគឺជាការឆ្លើយតបរបស់រាងកាយចំពោះគ្រោះថ្នាក់ខាងក្រៅ និងសារធាតុឆាប់ខឹង។ កត្តាជាច្រើននៅក្នុងរាងកាយរបស់មនុស្សរួមចំណែកដល់ការការពាររបស់វាប្រឆាំងនឹងមេរោគផ្សេងៗ។ តើ​អ្វី​ទៅ​ជា​ភាពស៊ាំ​ពី​កំណើត តើ​ប្រព័ន្ធ​ការពារ​របស់​រាងកាយ​កើតឡើង​ដោយ​របៀប​ណា និង​អ្វី​ទៅ​ជា​យន្តការ​របស់​វា?

ភាពស៊ាំពីកំណើត និងទទួលបាន

គោលគំនិតនៃអភ័យឯកសិទ្ធិត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសមត្ថភាពដែលបានទទួលការវិវត្តរបស់រាងកាយដើម្បីការពារភ្នាក់ងារបរទេសមិនឱ្យចូលទៅក្នុងវា។ យន្តការសម្រាប់ការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងពួកវាគឺខុសគ្នាដោយហេតុថាប្រភេទនិងទម្រង់នៃភាពស៊ាំមានភាពខុសគ្នានៅក្នុងភាពចម្រុះនិងលក្ខណៈរបស់ពួកគេ។ យោងតាមប្រភពដើមនិងការបង្កើតរបស់វា យន្តការការពារអាចជា៖

• ពីកំណើត (មិនជាក់លាក់, ធម្មជាតិ, តំណពូជ) - កត្តាការពារនៅក្នុងខ្លួនមនុស្សដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងតាមការវិវត្តន៍និងជួយប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងភ្នាក់ងារបរទេសតាំងពីដើមដំបូងនៃជីវិត។ ផងដែរ។ ប្រភេទនេះ។ការការពារបណ្តាលឱ្យភាពស៊ាំនៃប្រភេទជាក់លាក់របស់មនុស្សចំពោះជំងឺដែលជាលក្ខណៈនៃសត្វនិងរុក្ខជាតិ;
• ទទួលបាន - កត្តាការពារដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលនៃជីវិតអាចជាធម្មជាតិនិងសិប្បនិម្មិត។ ការការពារធម្មជាតិត្រូវបានបង្កើតឡើងបន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់ជាលទ្ធផលដែលរាងកាយអាចទទួលបានអង្គបដិប្រាណទៅនឹងភ្នាក់ងារគ្រោះថ្នាក់នេះ។ ការការពារសិប្បនិម្មិតពាក់ព័ន្ធនឹងការបញ្ចូលអង្គបដិប្រាណដែលត្រៀមរួចជាស្រេច (អកម្ម) ឬទម្រង់ចុះខ្សោយនៃមេរោគ (សកម្ម) ចូលទៅក្នុងខ្លួន។

លក្ខណៈសម្បត្តិនៃភាពស៊ាំពីកំណើត

ទ្រព្យសម្បត្តិសំខាន់នៃភាពស៊ាំពីកំណើតគឺជាវត្តមានថេរនៅក្នុងរាងកាយនៃអង្គបដិប្រាណធម្មជាតិដែលផ្តល់នូវការឆ្លើយតបចម្បងចំពោះការលុកលុយនៃសារពាង្គកាយបង្កជំងឺ។ ទ្រព្យសម្បត្តិសំខាន់ការឆ្លើយតបធម្មជាតិគឺជាប្រព័ន្ធសរសើរ ដែលជាប្រូតេអ៊ីនស្មុគស្មាញនៅក្នុងឈាមដែលផ្តល់នូវការទទួលស្គាល់ និងការការពារបឋមប្រឆាំងនឹងភ្នាក់ងារបរទេស។ ប្រព័ន្ធនេះ។អនុវត្តមុខងារដូចខាងក្រោមៈ

• opsonization គឺជាដំណើរការនៃការភ្ជាប់ធាតុនៃស្មុគស្មាញទៅនឹងកោសិកាដែលខូច។
• chemotaxis - សំណុំនៃសញ្ញាឆ្លងកាត់ ប្រតិកម្ម​គីមីដែលទាក់ទាញភ្នាក់ងារភាពស៊ាំផ្សេងទៀត;
• ស្មុគស្មាញការខូចខាត membranotropic - បំពេញបន្ថែមប្រូតេអ៊ីនដែលបំផ្លាញភ្នាសការពារនៃភ្នាក់ងារ opsonized ។

លក្ខណៈសម្បត្តិសំខាន់នៃការឆ្លើយតបធម្មជាតិគឺការការពារបឋម ដោយសារតែរាងកាយអាចទទួលបានព័ត៌មានអំពីកោសិកាបរទេសដែលថ្មីចំពោះវា ដែលជាលទ្ធផលនៃការឆ្លើយតបដែលទទួលបានរួចហើយត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលក្នុងករណីមានការជួបប្រទះបន្ថែមទៀតជាមួយស្រដៀងគ្នា។ ភ្នាក់ងារបង្កជំងឺនឹងត្រៀមខ្លួនសម្រាប់ការប្រយុទ្ធពេញលេញដោយមិនមានការចូលរួមពីកត្តាការពារផ្សេងទៀត (ការរលាក phagocytosis ជាដើម)។

ការបង្កើតភាពស៊ាំពីកំណើត

មនុស្សគ្រប់រូបមានការការពារមិនជាក់លាក់ វាត្រូវបានជួសជុលតាមហ្សែន និងអាចត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយ។ លក្ខណៈ​ពិសេស​មួយ​របស់​មនុស្ស​គឺ​ថា​ពួក​វា​មិន​ងាយ​ទទួល​រង​ជំងឺ​ជា​ច្រើន​ប្រភេទ​ដែល​ជា​លក្ខណៈ​នៃ​ប្រភេទ​សត្វ​ដទៃ​ទៀត​ឡើយ។ សម្រាប់ការបង្កើតភាពស៊ាំពីកំណើត តួនាទីសំខាន់ដើរតួក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ពោះវៀន ការបំបៅដោះកូនបន្ទាប់ពីកំណើត។ ម្តាយ​បញ្ជូន​អង្គបដិប្រាណ​សំខាន់ៗ​ដល់​កូន​របស់​គាត់ ដែល​ជា​គ្រឹះ​សម្រាប់​កូន​ដំបូង កងកម្លាំងការពារ. ការរំលោភលើការបង្កើតការការពារធម្មជាតិអាចនាំឱ្យមាន ស្ថានភាពភាពស៊ាំដោយសារតែ:

• ការប៉ះពាល់នឹងវិទ្យុសកម្ម;
• ភ្នាក់ងារគីមី;
• ភ្នាក់ងារបង្កជំងឺក្នុងអំឡុងពេល ការអភិវឌ្ឍន៍ពោះវៀន.

កត្តានៃភាពស៊ាំពីកំណើត

អ្វី​ទៅ​ជា​ភាពស៊ាំ​ពី​កំណើត ហើយ​អ្វី​ជា​យន្តការ​នៃ​សកម្មភាព​របស់​វា? សរុប កត្តាទូទៅភាពស៊ាំពីកំណើតត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីបង្កើតខ្សែការពារជាក់លាក់មួយសម្រាប់រាងកាយប្រឆាំងនឹងភ្នាក់ងារបរទេស។ ខ្សែនេះមានរបាំងការពារជាច្រើនដែលរាងកាយបង្កើតនៅតាមផ្លូវ អតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺ:

1. epithelium ស្បែក និងភ្នាស mucous គឺជារបាំងចម្បងដែលមានភាពធន់នឹងអាណានិគម។ ដោយសារតែការជ្រៀតចូលនៃធាតុបង្កជំងឺប្រតិកម្មរលាកកើតឡើង។
2. កូនកណ្តុរ​គឺជា​ប្រព័ន្ធ​ការពារ​ដ៏​សំខាន់​មួយ​ដែល​ប្រឆាំង​នឹង​ភ្នាក់ងារ​បង្ក​ជំងឺ​មុនពេល​វា​ចូលទៅក្នុង​ប្រព័ន្ធ​ឈាម​រត់​។
3. ឈាម - នៅពេលដែលការឆ្លងមេរោគចូលទៅក្នុងឈាម ការឆ្លើយតបរលាកជាប្រព័ន្ធនឹងវិវត្ត ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការប្រើប្រាស់កោសិកាឈាមពិសេស។ ប្រសិនបើអតិសុខុមប្រាណមិនស្លាប់ក្នុងឈាមទេការឆ្លងរាលដាលដល់សរីរាង្គខាងក្នុង។

កោសិកាភាពស៊ាំខាងក្នុង

អាស្រ័យលើយន្តការការពារ មានការឆ្លើយតបបែបកំប្លែង និងកោសិកា។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃកត្តាកំប្លែងនិងកោសិកាបង្កើត ប្រព័ន្ធបង្រួបបង្រួមការការពារ។ ការការពារការលេងសើច គឺជាការឆ្លើយតបរបស់រាងកាយនៅក្នុងបរិយាកាសរាវ ដែលជាកន្លែងបន្ថែមកោសិកា។ កត្តាកំប្លែងនៃភាពស៊ាំពីកំណើត ត្រូវបានបែងចែកជាៈ

• ជាក់លាក់ - immunoglobulins ដែលត្រូវបានផលិតដោយ B-lymphocytes;
• មិនជាក់លាក់ - ការសំងាត់ក្រពេញ, សេរ៉ូមឈាម, lysozyme, i.e. វត្ថុរាវជាមួយ លក្ខណៈសម្បត្តិប្រឆាំងនឹងបាក់តេរី. កត្តាកំប្លែងរួមមានប្រព័ន្ធសរសើរ។

Phagocytosis គឺជាដំណើរការនៃការស្រូបយកភ្នាក់ងារបរទេសហើយកើតឡើងតាមរយៈសកម្មភាពកោសិកា។ កោសិកាដែលចូលរួមក្នុងការឆ្លើយតបរបស់រាងកាយត្រូវបានបែងចែកទៅជា:

• T-lymphocytes គឺជាកោសិកាដែលមានអាយុកាលយូរដែលត្រូវបានបែងចែកទៅជា lymphocytes ដែលមានមុខងារផ្សេងៗគ្នា (ថ្នាំសំលាប់ធម្មជាតិនិយតករ។ ល។ );
• B lymphocytes - ផលិតអង្គបដិប្រាណ;
• neutrophils - មានប្រូតេអ៊ីនអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកមាន chemotaxis receptors ហើយដូច្នេះធ្វើចំណាកស្រុកទៅកន្លែងរលាក;
• eosinophils - ចូលរួមក្នុង phagocytosis និងទទួលខុសត្រូវចំពោះការបន្សាប helminths;
• basophils - ទទួលខុសត្រូវចំពោះ ប្រតិកម្ម​អា​ឡែ​ស៊ីនៅក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹង stimuli;
• monocytes គឺជាកោសិកាពិសេសដែលប្រែទៅជា ប្រភេទផ្សេងគ្នា macrophages ( ជាលិកាឆ្អឹងសួត ថ្លើម។ល។) មានមុខងារជាច្រើន រួមទាំង។ phagocytosis, ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃការសរសើរ, បទប្បញ្ញត្តិនៃដំណើរការរលាក។

រំញោចនៃកោសិកាភាពស៊ាំពីកំណើត

ការស្រាវជ្រាវថ្មីៗរបស់ WHO បង្ហាញថាស្ទើរតែពាក់កណ្តាលនៃចំនួនប្រជាជនពិភពលោក កោសិកាការពារសំខាន់ៗ - កោសិកាឃាតករធម្មជាតិ - ខ្វះខាត។ ដោយសារតែនេះ មនុស្សច្រើនតែងាយនឹងឆ្លង ជំងឺ oncological. ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ មានសារធាតុពិសេសដែលជំរុញសកម្មភាពរបស់កោសិកាឃាតករ រួមមានៈ

• ថ្នាំ immunomodulators;
• adaptogens (សារធាតុពង្រឹងទូទៅ);
• ប្រូតេអ៊ីនកត្តាផ្ទេរ (TP) ។

ណៃ ប្រសិទ្ធភាពកាន់តែច្រើនមានជំងឺរបេង ភ្នាក់ងាររំញោចនៃកោសិកាភាពស៊ាំពីខាងក្នុងនៃប្រភេទនេះត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុង colostrum និង ស៊ុតលឿង. សារធាតុរំញោចទាំងនេះត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ ពួកវាត្រូវបានញែកចេញពីប្រភពធម្មជាតិ ដូច្នេះប្រូតេអ៊ីនផ្ទេរកត្តាឥឡូវនេះអាចរកបានដោយសេរីក្នុងទម្រង់ ផ្គត់ផ្គង់​វេជ្ជ​សា​ស្រ្ត. យន្តការនៃសកម្មភាពរបស់ពួកគេគឺសំដៅស្តារការខូចខាតនៅក្នុងប្រព័ន្ធ DNA បង្កើតដំណើរការភាពស៊ាំនៃប្រភេទមនុស្ស។

វីដេអូ៖ ភាពស៊ាំពីកំណើត

យកចិត្តទុកដាក់!ព័ត៌មានដែលបង្ហាញក្នុងអត្ថបទគឺសម្រាប់គោលបំណងព័ត៌មានតែប៉ុណ្ណោះ។ សម្ភារៈនៃអត្ថបទមិនទាមទារ ការព្យាបាលដោយខ្លួនឯង។. មានតែវេជ្ជបណ្ឌិតដែលមានសមត្ថភាពប៉ុណ្ណោះដែលអាចធ្វើការវិនិច្ឆ័យ និងផ្តល់អនុសាសន៍សម្រាប់ការព្យាបាលដោយផ្អែកលើ លក្ខណៈបុគ្គលអ្នកជំងឺជាក់លាក់។

ទទួលបានភាពស៊ាំត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលនៃជីវិតរបស់បុគ្គលមួយហើយមិនត្រូវបានទទួលមរតក; អាចជាធម្មជាតិឬសិប្បនិម្មិត។

ភាពស៊ាំដែលទទួលបានដោយធម្មជាតិវិវឌ្ឍបន្ទាប់ពីជំងឺឆ្លងដែលបានកើតឡើងក្នុងទម្រង់ច្បាស់លាស់តាមគ្លីនិក ឬក្រោយ ទំនាក់ទំនងលាក់ជាមួយអតិសុខុមប្រាណ Ags (គេហៅថា ការចាក់ថ្នាំបង្ការរោគតាមផ្ទះ)។ អាស្រ័យលើលក្ខណៈសម្បត្តិនៃធាតុបង្កជំងឺនិង រដ្ឋ ប្រព័ន្ធ​ភាពស៊ាំ ភាពស៊ាំនៃរាងកាយអាចមានពេញមួយជីវិត (ឧទាហរណ៍បន្ទាប់ពីជំងឺកញ្ជ្រឹល) រយៈពេលវែង (បន្ទាប់ពី ជំងឺគ្រុនពោះវៀន) ឬរយៈពេលខ្លី (បន្ទាប់ពីផ្តាសាយ) ។

ជំងឺឆ្លង ( មិនក្រៀវ) ភាពស៊ាំ - រូបរាងពិសេសភាពស៊ាំដែលទទួលបាន; មិនមែនជាផលវិបាកនៃការឆ្លងមេរោគពីមុននោះទេ ប៉ុន្តែគឺដោយសារតែវត្តមាន ភ្នាក់ងារបង្ករោគនៅក្នុងសារពាង្គកាយ។ អភ័យឯកសិទ្ធិបាត់ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការកំចាត់មេរោគចេញពីរាងកាយ (ឧទាហរណ៍ ជំងឺរបេង ប្រហែលជាគ្រុនចាញ់)។

ភាពស៊ាំដែលទទួលបានសិប្បនិម្មិត

ស្ថានភាពនៃភាពស៊ាំមានការរីកចម្រើនជាលទ្ធផលនៃការចាក់វ៉ាក់សាំង seroprophylaxis (ការគ្រប់គ្រងសេរ៉ូម) និងឧបាយកលផ្សេងៗទៀត។

ទទួលបានភាពស៊ាំយ៉ាងសកម្មវិវឌ្ឍន៍បន្ទាប់ពីការចាក់ថ្នាំបង្ការជាមួយនឹងអតិសុខុមប្រាណចុះខ្សោយ ឬសម្លាប់ ឬ Ag របស់ពួកគេ។ ក្នុងករណីទាំងពីរនេះ រាងកាយបានចូលរួមយ៉ាងសកម្មក្នុងការបង្កើតភាពស៊ាំ ឆ្លើយតបជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍនៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ និងការបង្កើតបណ្តុំនៃកោសិកាចងចាំ។ តាមក្បួនមួយ អភ័យឯកសិទ្ធិដែលទទួលបានយ៉ាងសកម្មត្រូវបានបង្កើតឡើងពីរបីសប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការចាក់ថ្នាំបង្ការ និងបន្តអស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ រាប់ទសវត្សរ៍ ឬអស់មួយជីវិត។ មិនត្រូវបានទទួលមរតកទេ។ វ៉ាក់សាំង ឬ immunoprophylaxis ដែលជាឧបករណ៍ដ៏សំខាន់បំផុតក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺឆ្លង មានគោលបំណងបង្កើតភាពស៊ាំដែលទទួលបានយ៉ាងសកម្ម។

ទទួលបានអភ័យឯកសិទ្ធិត្រូវបានសម្រេចដោយការណែនាំ AT ដែលត្រៀមរួចជាស្រេច ឬ lymphocytes យល់ឃើញតិចជាងធម្មតា។ ក្នុងស្ថានភាពបែបនេះ ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំមានប្រតិកម្មអកម្ម មិនចូលរួមក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ទាន់ពេលវេលានៃប្រតិកម្មភាពស៊ាំដែលសមស្រប។ ATs ដែលផលិតរួចរាល់ត្រូវបានទទួលដោយការចាក់ថ្នាំបង្ការសត្វ (សេះ គោ) ឬអ្នកបរិច្ចាគមនុស្ស។ ថ្នាំត្រូវបានតំណាងដោយប្រូតេអ៊ីនបរទេស ហើយការគ្រប់គ្រងរបស់ពួកគេជារឿយៗត្រូវបានអមដោយការវិវត្តនៃផលប៉ះពាល់ដែលមិនអំណោយផល។ ប្រតិកម្មមិនល្អ. សម្រាប់ហេតុផលនេះថ្នាំបែបនេះត្រូវបានប្រើតែជាមួយ គោលបំណងឱសថនិងមិនត្រូវបានប្រើសម្រាប់ immunoprophylaxis ជាប្រចាំ។ សម្រាប់គោលបំណង ការការពារបន្ទាន់ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺតេតាណូស ថ្នាំប្រឆាំងជំងឺឆ្កែឆ្កួត Ig ជាដើម ត្រូវបានគេប្រើ អង់ទីតូស៊ីន - AT ដែលបន្សាបជាតិពុលនៃអតិសុខុមប្រាណ - ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយ។

ទទួលបានអភ័យឯកសិទ្ធិអភិវឌ្ឍយ៉ាងឆាប់រហ័សជាធម្មតាក្នុងរយៈពេលពីរបីម៉ោងបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងថ្នាំ; មិនមានរយៈពេលយូរទេ ហើយបាត់ទៅវិញ នៅពេលដែលអ្នកបរិច្ចាគ AT ត្រូវបានយកចេញពីចរន្តឈាម។

ទទួលបានភាពស៊ាំ

ភាពស៊ាំជាក់លាក់ (ទទួលបាន) ខុសគ្នាពីភាពស៊ាំនៃប្រភេទសត្វតាមវិធីខាងក្រោម។

ទីមួយវាមិនត្រូវបានទទួលមរតកទេ។ មានតែព័ត៌មានអំពីសរីរាង្គនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានបញ្ជូនដោយមរតក ហើយអភ័យឯកសិទ្ធិខ្លួនវាត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងដំណើរការនៃជីវិតបុគ្គល ដែលជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មជាមួយភ្នាក់ងារបង្កជំងឺដែលត្រូវគ្នា ឬអង់ទីហ្សែនរបស់វា។

ទីពីរ ភាពស៊ាំដែលទទួលបានគឺជាក់លាក់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង ពោលគឺតែងតែប្រឆាំងនឹងភ្នាក់ងារបង្ករោគ ឬអង់ទីហ្សែនជាក់លាក់។ សារពាង្គកាយដូចគ្នាក្នុងអំឡុងពេលនៃជីវិតរបស់វាអាចទទួលបានភាពស៊ាំទៅនឹងជំងឺជាច្រើនប៉ុន្តែក្នុងករណីនីមួយៗការបង្កើតភាពស៊ាំត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការលេចឡើងនៃឥទ្ធិពលជាក់លាក់ប្រឆាំងនឹងភ្នាក់ងារបង្កជំងឺ។

ភាពស៊ាំដែលទទួលបានគឺត្រូវបានផ្តល់ដោយប្រព័ន្ធការពារដូចគ្នាដែលផ្តល់ភាពស៊ាំនៃប្រភេទសត្វ ប៉ុន្តែសកម្មភាព និងសកម្មភាពគោលដៅរបស់ពួកគេត្រូវបានពង្រឹងយ៉ាងខ្លាំងដោយការសំយោគអង្គបដិប្រាណជាក់លាក់។ ការបង្កើតភាពស៊ាំជាក់លាក់ដែលទទួលបានកើតឡើងដោយសារតែអន្តរកម្មសហប្រតិបត្តិការនៃ macrophages (និងកោសិកាដែលបង្ហាញ antigen ផ្សេងទៀត) B- និង T-lymphocytes និងដោយមានការចូលរួមយ៉ាងសកម្មនៃប្រព័ន្ធការពារផ្សេងទៀតទាំងអស់។

ទម្រង់នៃភាពស៊ាំដែលទទួលបាន

អាស្រ័យលើយន្តការនៃការបង្កើត អភ័យឯកសិទ្ធិដែលទទួលបានត្រូវបានបែងចែកទៅជាសិប្បនិម្មិត និងធម្មជាតិ ហើយពួកវានីមួយៗទៅជាសកម្ម និងអកម្ម។ ភាពស៊ាំសកម្មពីធម្មជាតិកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការប៉ះពាល់នឹងជំងឺនេះក្នុងទម្រង់មួយឬផ្សេងទៀត រួមទាំងស្រាល និងមិនទាន់ឃើញច្បាស់។ ប្រភេទនៃភាពស៊ាំនេះត្រូវបានគេហៅថាភាពស៊ាំក្រោយឆ្លង។ អភ័យឯកសិទ្ធិធម្មជាតិត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការផ្ទេរអង្គបដិប្រាណពីម្តាយទៅកូនតាមរយៈសុក និង ទឹកដោះ. ក្នុងករណីនេះ រាងកាយរបស់កុមារខ្លួនឯងមិនចូលរួមក្នុងការផលិតអង្គបដិប្រាណសកម្មនោះទេ។ ភាពស៊ាំសកម្មសិប្បនិម្មិតគឺជាភាពស៊ាំដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការចាក់ថ្នាំបង្ការ ពោលគឺក្រោយការចាក់វ៉ាក់សាំង។ ភាពស៊ាំអកម្មសិប្បនិម្មិតត្រូវបានបង្កឡើងដោយការគ្រប់គ្រងនៃ immune sera ឬការត្រៀមលក្ខណៈ gamma globulin ដែលមានអង្គបដិប្រាណសមស្រប។

ភាពស៊ាំដែលទទួលបានយ៉ាងសកម្ម ជាពិសេសភាពស៊ាំក្រោយឆ្លងមេរោគ ត្រូវបានបង្កើតឡើងមួយរយៈបន្ទាប់ពីជំងឺ ឬការចាក់វ៉ាក់សាំង (1-2 សប្តាហ៍) ហើយបន្តមានរយៈពេលយូរ - ជាច្រើនឆ្នាំ រាប់ទសវត្សរ៍ ជួនកាលសម្រាប់ជីវិត (កញ្ជ្រឹល ជំងឺអុតស្វាយ ជំងឺគ្រុនពោះវៀន)។ ភាពស៊ាំអកម្មត្រូវបានបង្កើតឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័សភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការបញ្ចូលសេរ៉ូមភាពស៊ាំប៉ុន្តែវាមិនមានរយៈពេលយូរទេ (ច្រើនសប្តាហ៍) និងថយចុះនៅពេលដែលអង្គបដិប្រាណដែលបានបញ្ចូលទៅក្នុងខ្លួនបាត់។ រយៈពេលនៃភាពស៊ាំធម្មជាតិរបស់ទារកទើបនឹងកើតគឺខ្លីផងដែរ៖ ដល់ទៅ 6 ខែ ជាធម្មតាវាបាត់ទៅវិញ ហើយកុមារងាយនឹងកើតជំងឺជាច្រើន (កញ្ជ្រឹល រោគខាន់ស្លាក់ គ្រុនក្រហម ជាដើម)។

អភ័យឯកសិទ្ធិក្រោយឆ្លងមេរោគ ត្រូវបានបែងចែកទៅជាមិនក្រៀវ (អភ័យឯកសិទ្ធិនៅពេលមានផ្ទុកមេរោគក្នុងខ្លួន) និងគ្មានមេរោគ (មិនមានមេរោគនៅក្នុងខ្លួន)។ មានភាពស៊ាំនឹងអតិសុខុមប្រាណ (ប្រតិកម្មភាពស៊ាំដែលដឹកនាំប្រឆាំងនឹងភ្នាក់ងារបង្ករោគ) អង់ទីអុកស៊ីដង់ទូទៅនិងក្នុងតំបន់។ ភាពស៊ាំក្នុងតំបន់សំដៅទៅលើការកើតឡើង ការតស៊ូជាក់លាក់ទៅនឹងធាតុបង្កជំងឺនៅក្នុងជាលិកា ដែលពួកវាត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មជាធម្មតា។ គោលលទ្ធិនៃភាពស៊ាំក្នុងតំបន់ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសិស្ស I.I. Mechnikov A.M. Bezderkoy ។ អស់រយៈពេលជាយូរមកហើយធម្មជាតិនៃភាពស៊ាំក្នុងតំបន់នៅតែមិនច្បាស់លាស់។ ឥឡូវនេះវាត្រូវបានគេជឿថាភាពស៊ាំក្នុងតំបន់នៃភ្នាស mucous គឺដោយសារតែថ្នាក់ពិសេសនៃ immunoglobulins (IgAs) ។ ដោយសារតែវត្តមាននៃសមាសធាតុ secretory បន្ថែម (s) ដែលត្រូវបានផលិត កោសិកា epithelialហើយភ្ជាប់ទៅនឹងម៉ូលេគុល IgA នៅពេលដែលវាឆ្លងកាត់ភ្នាស mucous អង្គបដិប្រាណបែបនេះមានភាពធន់ទ្រាំទៅនឹងសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមដែលមាននៅក្នុងអាថ៌កំបាំងនៃភ្នាសរំអិល។

ភាពស៊ាំដែលទទួលបានក្នុងគ្រប់ទម្រង់ទាំងអស់គឺភាគច្រើនទាក់ទងគ្នា ហើយទោះបីជាមានភាពតានតឹងខ្លាំងនៅក្នុងករណីខ្លះក៏ដោយ អាចត្រូវបានយកឈ្នះដោយកម្រិតធំនៃធាតុបង្កជំងឺ ទោះបីជាដំណើរនៃជំងឺនេះកាន់តែងាយស្រួលក៏ដោយ។ នៅលើរយៈពេលនិងអាំងតង់ស៊ីតេនៃភាពស៊ាំដែលទទួលបាន ឥទ្ធិពលធំជីវភាពសង្គម និងសេដ្ឋកិច្ចរបស់ប្រជាជនក៏មានផលប៉ះពាល់ផងដែរ។

មានទំនាក់ទំនងជិតស្និទ្ធរវាងអភ័យឯកសិទ្ធិជាក់លាក់ និងដែលទទួលបាន។ អភ័យឯកសិទ្ធិដែលទទួលបានត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើមូលដ្ឋាននៃជាក់លាក់មួយ និងបំពេញបន្ថែមវាជាមួយនឹងប្រតិកម្មជាក់លាក់បន្ថែមទៀត។

ដូចដែលបានដឹងហើយថា ដំណើរការឆ្លងមានតួអក្សរពីរ។ នៅលើដៃមួយ, វាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការរំខាននៃមុខងាររាងកាយនៅក្នុង កម្រិតខុសគ្នា(រហូតដល់ជំងឺ) ម៉្យាងវិញទៀតវាត្រូវបានចល័ត យន្តការការពារគោលបំណងបំផ្លាញ និងកម្ចាត់មេរោគ។ ដោយសារយន្តការការពារមិនជាក់លាក់ជារឿយៗមិនគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់គោលបំណងនេះ នៅដំណាក់កាលជាក់លាក់នៃការវិវត្តន៍បន្ថែម ប្រព័ន្ធឯកទេសមានសមត្ថភាពឆ្លើយតបទៅនឹងការណែនាំនៃ antigen បរទេសជាមួយនឹង subtler និងប្រតិកម្មជាក់លាក់បន្ថែមទៀតដែលមិនត្រឹមតែបំពេញបន្ថែមយន្តការជីវសាស្រ្តឯកទេសនៃភាពស៊ាំនៃប្រភេទសត្វប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងជំរុញមុខងារមួយចំនួននៃពួកវាផងដែរ។ ប្រព័ន្ធ macrophage និង បំពេញបន្ថែម ទទួលបាន ធម្មជាតិ ដឹកនាំ ជាក់លាក់ នៃ សកម្មភាព របស់ពួកគេ ប្រឆាំងនឹង ធាតុបង្កជំងឺ ជាក់លាក់ ក្រោយមក ត្រូវបាន ទទួលស្គាល់ និង បំផ្លាញ ជាមួយនឹង ប្រសិទ្ធភាព កាន់តែច្រើន ។ មួយ​នៃ លក្ខណៈភាពស៊ាំដែលទទួលបានគឺជាការលេចឡើងនៅក្នុងសេរ៉ូមឈាមនិងទឹកជាលិកានៃសារធាតុការពារជាក់លាក់ - អង្គបដិប្រាណដែលដឹកនាំប្រឆាំងនឹងសារធាតុបរទេស។ អង្គបដិប្រាណត្រូវបានបង្កើតឡើងបន្ទាប់ពីជំងឺ និងបន្ទាប់ពីការទទួលថ្នាំបង្ការជាការឆ្លើយតបទៅនឹងការបញ្ចូលសាកសពអតិសុខុមប្រាណ ឬជាតិពុលរបស់វា។ វត្តមាននៃអង្គបដិប្រាណតែងតែបង្ហាញពីទំនាក់ទំនងនៃរាងកាយជាមួយភ្នាក់ងារបង្ករោគដែលត្រូវគ្នា។

ភាពប្លែកនៃអង្គបដិបក្ខគឺស្ថិតនៅត្រង់ថា ពួកវាអាចធ្វើអន្តរកម្មបានតែជាមួយអង្គបដិប្រាណដែលជំរុញឱ្យមានការបង្កើតរបស់វា។ អង់ទីករស្ទើរតែអាចទទួលបានចំពោះអង់ទីហ្សែនណាមួយ។ ចំនួននៃភាពជាក់លាក់អង់ទីករដែលអាចកើតមាន។ ប្រហែលជាទុកយ៉ាងហោចណាស់ ១០ ៩ ។

ទទួលបានភាពស៊ាំ- សមត្ថភាពរបស់រាងកាយក្នុងការបន្សាបអតិសុខុមប្រាណបរទេស និងសក្តានុពលគ្រោះថ្នាក់ (ឬម៉ូលេគុលជាតិពុល) ដែលបានចូលទៅក្នុងខ្លួនពីមុន។ វាគឺជាលទ្ធផលនៃការងារនៃប្រព័ន្ធនៃកោសិកាឯកទេសខ្ពស់ (lymphocytes) ដែលមានទីតាំងនៅទូទាំងរាងកាយ។ ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដែលទទួលបានត្រូវបានគេជឿថាបានវិវត្តនៅក្នុងពពួកសត្វឆ្អឹងកង។ វាមានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំពីកំណើតបុរាណកាន់តែច្រើន ដែលជាមធ្យោបាយសំខាន់ក្នុងការការពារប្រឆាំងនឹងអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺនៅក្នុងភាវៈរស់ភាគច្រើន។

មានអភ័យឯកសិទ្ធិដែលទទួលបានសកម្ម និងអកម្ម។ សកម្មអាចកើតមានឡើងបន្ទាប់ពីទទួលរងនូវជំងឺឆ្លង ឬការណែនាំវ៉ាក់សាំងចូលទៅក្នុងខ្លួន។ វាកើតឡើងក្នុងរយៈពេល 1-2 សប្តាហ៍ ហើយបន្តកើតមានច្រើនឆ្នាំ ឬរាប់សិបឆ្នាំ។ ការទទួលបានដោយអកម្មកើតឡើងនៅពេលដែលអង្គបដិប្រាណដែលត្រៀមរួចជាស្រេចត្រូវបានផ្ទេរពីម្តាយទៅទារកតាមរយៈសុក ឬទឹកដោះម្តាយ ដោយផ្តល់ភាពស៊ាំដល់ទារកទើបនឹងកើតដល់មនុស្សមួយចំនួនអស់រយៈពេលជាច្រើនខែ។ ជំងឺឆ្លង. ភាពស៊ាំបែបនេះក៏អាចត្រូវបានបង្កើតដោយសិប្បនិម្មិតផងដែរ ដោយបញ្ចូលទៅក្នុងសេរ៉ូមការពាររាងកាយដែលមានអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹងអតិសុខុមប្រាណ ឬជាតិពុលដែលត្រូវគ្នា (ប្រើជាប្រពៃណីសម្រាប់ខាំពស់ពុល)។

ដូចជាភាពស៊ាំពីកំណើត ភាពស៊ាំដែលទទួលបានត្រូវបានបែងចែកទៅជាកោសិកា (T lymphocytes) និង humoral (អង្គបដិប្រាណដែលផលិតដោយ B lymphocytes ការបំពេញបន្ថែមគឺជាធាតុផ្សំនៃភាពស៊ាំពីកំណើត និងដែលទទួលបាន)។

សព្វវចនាធិប្បាយ YouTube

1 / 3

✪ Evgenia Volkova - តើភាពស៊ាំដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេច?

✪ 13 10 អធិប្បាយ​អភ័យឯកសិទ្ធិ។ សាស្ត្រាចារ្យ Chudakov

✪ ភាពស៊ាំ។ វិធីបង្កើនភាពស៊ាំ។ [Galina Erickson]

ចំណងជើងរង

បីដំណាក់កាលនៃការការពារភាពស៊ាំ

ការទទួលស្គាល់អង់ទីហ្សែន

leukocytes ទាំងអស់មានសមត្ថភាពក្នុងការទទួលស្គាល់ antigens និង microorganisms អរិភាពក្នុងកម្រិតមួយចំនួន។ ប៉ុន្តែយន្តការនៃការទទួលស្គាល់ជាក់លាក់គឺជាមុខងារនៃ lymphocytes ។ រាងកាយផលិតកោសិកា lymphocytes រាប់លានដែលខុសគ្នានៅក្នុងការទទួលរបស់ពួកគេ។ មូលដ្ឋាននៃការទទួល lymphocyte អថេរគឺម៉ូលេគុល immunoglobulin (Ig) ។ ភាពចម្រុះរបស់ Receptor ត្រូវបានសម្រេចដោយ mutagenesis គ្រប់គ្រងនៃហ្សែន receptor ក៏ដូចជា មួយចំនួនធំ alleles នៃហ្សែនដែលអ៊ិនកូដបំណែកផ្សេងគ្នានៃផ្នែកអថេរនៃអ្នកទទួល។ តាមរបៀបនេះ គេអាចទទួលស្គាល់មិនត្រឹមតែអង់ទីករដែលគេស្គាល់ប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងថ្មីទៀត ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរនៃអតិសុខុមប្រាណ។ នៅពេលដែល lymphocytes ចាស់ទុំពួកគេឆ្លងកាត់ការជ្រើសរើសយ៉ាងតឹងរ៉ឹង - មុនគេនៃ lymphocytes ដែលជាអ្នកទទួលអថេរដែលយល់ឃើញពីប្រូតេអ៊ីនរបស់រាងកាយ (នេះគឺជាក្លូនភាគច្រើន) ត្រូវបានបំផ្លាញ។

កោសិកា T មិនទទួលស្គាល់អង់ទីហ្សែនបែបនេះទេ។ អ្នកទទួលរបស់ពួកគេទទួលស្គាល់តែម៉ូលេគុលដែលបានកែប្រែនៃរាងកាយ - បំណែក (អេពីតូប) នៃអង់ទីហ្សែន (សម្រាប់អង់ទីហ្សែនប្រូតេអ៊ីន អេពីតូបមានទំហំ 8-10 អាមីណូអាស៊ីត) ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងម៉ូលេគុលនៃស្មុគស្មាញអ៊ីស្តូបស៊ីបទី 2 (MHC II) នៅលើភ្នាស។ នៃកោសិកាដែលបង្ហាញអង់ទីហ្សែន (APC) ។ អង់ទីហ្សែនអាចត្រូវបានបង្ហាញដោយកោសិកាឯកទេសទាំងពីរ (កោសិកា dendritic កោសិកាស្បៃមុខ កោសិកា Langerhans) ក៏ដូចជា macrophages និង B-lymphocytes ។ MHC II ត្រូវបានរកឃើញតែនៅលើភ្នាស APC ប៉ុណ្ណោះ។ កោសិកា B lymphocytes អាចស្គាល់អង់ទីហ្សែនដោយខ្លួនឯង (ប៉ុន្តែលុះត្រាតែកំហាប់របស់វានៅក្នុងឈាមគឺខ្ពស់ណាស់ ដែលកម្រមានណាស់)។ ជាធម្មតា B lymphocytes ដូចជា T lymphocytes ទទួលស្គាល់ epitope ដែលបង្ហាញដោយ APC ។ កោសិកាឃាតករធម្មជាតិ (កោសិកា NK ឬកោសិកា lymphocytes ធំ) អាចទទួលស្គាល់ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង MHC I (សំណុំនៃប្រូតេអ៊ីនដែលមាននៅលើភ្នាសនៃកោសិកាធម្មតាទាំងអស់ នៃសារពាង្គកាយដែលបានផ្តល់ឱ្យ) ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរសាហាវឬ ការ​ឆ្លង​មេរោគ​វីរុស. ពួកគេក៏ទទួលស្គាល់កោសិកាដែលផ្ទៃរបស់វាគ្មានប្រសិទ្ធភាព ឬបានបាត់បង់ផ្នែកសំខាន់នៃ MHC I ។

ការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ

បើក ដំណាក់កាលដំបូងការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំកើតឡើងដោយមានការចូលរួមពីយន្តការនៃភាពស៊ាំពីកំណើត ប៉ុន្តែនៅពេលក្រោយ lymphocytes ចាប់ផ្តើមអនុវត្តការឆ្លើយតបជាក់លាក់ (ទទួលបាន) ។ ដើម្បីកេះការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ការភ្ជាប់ដ៏សាមញ្ញនៃអង់ទីហ្សែនជាមួយនឹងអ្នកទទួល lymphocyte គឺមិនគ្រប់គ្រាន់នោះទេ។ នេះតម្រូវឱ្យមានខ្សែសង្វាក់ស្មុគស្មាញនៃអន្តរកម្មអន្តរកោសិកា។ កោសិកាដែលបង្ហាញអង់ទីហ្សែនត្រូវបានទាមទារ (សូមមើលខាងលើ)។ APCs ធ្វើសកម្មភាពតែក្លូនជាក់លាក់នៃ T-helpers ដែលមានអ្នកទទួល ប្រភេទជាក់លាក់មួយ។អង់ទីហ្សែន។ បន្ទាប់ពីការធ្វើឱ្យសកម្ម កោសិកាជំនួយ T ចាប់ផ្តើមបែងចែកយ៉ាងសកម្ម និងសម្ងាត់ cytokines ដោយមានជំនួយពី phagocytes និង leukocytes ផ្សេងទៀត រួមទាំងកោសិកា T killer ត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម។ ការធ្វើឱ្យសកម្មបន្ថែមនៃកោសិកាមួយចំនួននៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំកើតឡើងនៅពេលដែលពួកវាមានទំនាក់ទំនងជាមួយកោសិកា T-helper ។ កោសិកា B (មានតែក្លូនដែលមាន receptor សម្រាប់ antigen ដូចគ្នា) នៅពេលដែលធ្វើឱ្យសកម្ម គុណ និងប្រែទៅជាកោសិកាប្លាស្មា ដែលចាប់ផ្តើមសំយោគម៉ូលេគុលជាច្រើនស្រដៀងទៅនឹង receptors ។ ម៉ូលេគុលបែបនេះត្រូវបានគេហៅថាអង្គបដិប្រាណ។ ម៉ូលេគុលទាំងនេះមានអន្តរកម្មជាមួយអង់ទីហ្សែនដែលបានធ្វើឱ្យកោសិកា B សកម្ម។ ជាលទ្ធផលនៃរឿងនេះ ភាគល្អិតបរទេសត្រូវបានបន្សាប ក្លាយជាងាយរងគ្រោះទៅនឹង phagocytes ។ល។ T-killers នៅពេលដែលធ្វើឱ្យសកម្ម សម្លាប់កោសិកាបរទេស។ ដូច្នេះ ជាលទ្ធផលនៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ក្រុមតូចមួយនៃ lymphocytes អសកម្មដែលជួបនឹង antigen "របស់ពួកគេ" ត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម គុណ និងប្រែទៅជាកោសិកា effector ដែលអាចប្រឆាំងនឹង antigens និងមូលហេតុនៃរូបរាងរបស់វា។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ យន្តការទប់ស្កាត់ត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មដែលគ្រប់គ្រងដំណើរការនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំនៅក្នុងរាងកាយ។

អព្យាក្រឹតភាព

អព្យាក្រឹតភាពគឺជាផ្នែកមួយនៃភាគច្រើនបំផុត។ វិធីសាមញ្ញការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ក្នុងករណីនេះ ការភ្ជាប់អង់ទីគ័រយ៉ាងខ្លាំងទៅនឹងភាគល្អិតបរទេសបន្សាបពួកវា។ នេះធ្វើការសម្រាប់ជាតិពុល មេរោគមួយចំនួន។ ឧទាហរណ៍ អង្គបដិប្រាណចំពោះប្រូតេអ៊ីនខាងក្រៅ (ស្រោមសំបុត្រ) នៃមេរោគ rhinoviruses មួយចំនួនដែលបណ្តាលឱ្យ ផ្តាសាយការពារមេរោគមិនឱ្យភ្ជាប់ទៅនឹងកោសិកានៃរាងកាយ។

កោសិកា T ឃាតករ

កោសិកា T-killer (កោសិកា cytotoxic) នៅពេលដែលត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម សម្លាប់កោសិកាជាមួយនឹង antigen បរទេសដែលពួកគេមាន receptor បញ្ចូល perforins (ប្រូតេអ៊ីនដែលបង្កើតជារន្ធធំទូលាយមិនបិទនៅក្នុងភ្នាស) ចូលទៅក្នុងភ្នាសរបស់ពួកគេ និងចាក់ជាតិពុលនៅខាងក្នុង។ ក្នុងករណីខ្លះ កោសិកា T ឃាតករបង្កឱ្យកើត apoptosis នៃកោសិកាដែលឆ្លងមេរោគតាមរយៈអន្តរកម្មជាមួយអ្នកទទួលភ្នាស។

ចងចាំទំនាក់ទំនងជាមួយ antigens

ការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដែលពាក់ព័ន្ធនឹង lymphocytes មិនឆ្លងកាត់ដោយមិនបន្សល់ទុកដាននៅលើរាងកាយនោះទេ។ បន្ទាប់ពីវាការចងចាំភាពស៊ាំនៅតែមាន - lymphocytes ដែលនឹង សម្រាប់រយៈពេលដ៏យូរមួយ។(ជាច្រើនឆ្នាំ ជួនកាលរហូតដល់ចុងបញ្ចប់នៃជីវិតរបស់សារពាង្គកាយ) ស្ថិតក្នុង "សភាពស្ងប់ស្ងាត់" រហូតដល់ការជួបលើកទីពីរជាមួយនឹងអង់ទីហ្សែនដូចគ្នា ហើយត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មភ្លាមៗនៅពេលដែលវាលេចឡើង។ កោសិកាអង្គចងចាំត្រូវបានបង្កើតឡើងស្របទៅនឹងកោសិកា effector ។ កោសិកា T ទាំងពីរ (កោសិកា T អង្គចងចាំ) និងកោសិកា B ត្រូវបានបំលែងទៅជាកោសិកាចងចាំ។ តាមក្បួនមួយ នៅពេលដែលអង់ទីហ្សែនចូលទៅក្នុងខ្លួនដំបូង អង្គបដិប្រាណភាគច្រើនត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងឈាម។ ថ្នាក់ IgM; នៅពេលប៉ះពាល់ម្តងហើយម្តងទៀត - IgG ។

ប្រភព

A. Reuth, J. Brostoff, D. Meil ​​។ រោគវិទ្យា។ M. , "Mir", ឆ្នាំ 2000 ។

អភ័យឯកសិទ្ធិដែលទទួលបាននៅក្នុងមនុស្សម្នាក់ត្រូវបានបង្កើតឡើងពេញមួយជីវិតវាមិនត្រូវបានទទួលមរតកទេ។

ភាពស៊ាំធម្មជាតិ។ ភាពស៊ាំសកម្មត្រូវបានបង្កើតឡើងបន្ទាប់ពីជំងឺ (វាត្រូវបានគេហៅថាក្រោយឆ្លង) ។ ក្នុងករណីភាគច្រើន វានៅតែបន្តកើតមានរយៈពេលយូរ៖ បន្ទាប់ពីជំងឺកញ្ជ្រឹល ជំងឺអុតស្វាយ, ប៉េស្ត។ ល។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយបន្ទាប់ពីជំងឺមួយចំនួនរយៈពេលនៃភាពស៊ាំគឺខ្លីហើយមិនលើសពីមួយឆ្នាំ (គ្រុនផ្តាសាយជំងឺរាគ។ ល។ ) ។ ជួនកាលភាពស៊ាំសកម្មធម្មជាតិមានការរីកចម្រើនដោយគ្មានជំងឺដែលអាចមើលឃើញ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការឆ្លងមេរោគលាក់ (មិនទាន់ឃើញច្បាស់) ឬការឆ្លងមេរោគម្តងហើយម្តងទៀតជាមួយនឹងកម្រិតតូចនៃធាតុបង្កជំងឺដែលមិនបង្កឱ្យច្បាស់។ ជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ(ប្រភាគ, ការចាក់ថ្នាំបង្ការតាមផ្ទះ) ។

អង្ករ។ 59 ការបង្កើតភាពស៊ាំ

អភ័យឯកសិទ្ធិអកម្ម គឺជាអភ័យឯកសិទ្ធិរបស់ទារកទើបនឹងកើត (សុក) ដែលទទួលបានដោយពួកគេតាមរយៈសុក អំឡុងពេលមានការវិវឌ្ឍន៍នៃស្បូន។ ទារកទើបនឹងកើតក៏អាចទទួលបានភាពស៊ាំពីទឹកដោះម្តាយផងដែរ។ ប្រភេទនៃភាពស៊ាំនេះមានរយៈពេលខ្លី ហើយជាធម្មតាបាត់ទៅវិញក្នុងរយៈពេល 6-8 ខែ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយសារៈសំខាន់នៃភាពស៊ាំអកម្មធម្មជាតិគឺអស្ចារ្យណាស់ - វាផ្តល់នូវភាពស៊ាំ ទារកទៅនឹងជំងឺឆ្លង។

ភាពស៊ាំសិប្បនិម្មិត។ មនុស្សម្នាក់ទទួលបានភាពស៊ាំសកម្មជាលទ្ធផលនៃការចាក់វ៉ាក់សាំង (ការចាក់វ៉ាក់សាំង) ។ ប្រភេទនៃភាពស៊ាំនេះមានការរីកចម្រើនបន្ទាប់ពីការបញ្ចូលបាក់តេរី សារធាតុពុល មេរោគ ចុះខ្សោយ ឬសម្លាប់ចូលទៅក្នុងខ្លួន។ វិធី​ផ្សេង​គ្នា(ចាក់វ៉ាក់សាំងការពារជំងឺក្អកមាន់ រោគខាន់ស្លាក់ ជំងឺអុតស្វាយ)។

ទន្ទឹមនឹងនេះការរៀបចំឡើងវិញយ៉ាងសកម្មកើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយដែលមានគោលបំណងបង្កើតសារធាតុដែលជះឥទ្ធិពលយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរទៅលើភ្នាក់ងារបង្កជំងឺនិងជាតិពុលរបស់វា (អង្គបដិប្រាណ) ។

Fig.60 ការចាក់វ៉ាក់សាំង

រូបភាពទី 61 គោលការណ៍នៃការចាក់ថ្នាំបង្ការ។

វាក៏មានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃកោសិកាដែលបំផ្លាញអតិសុខុមប្រាណនិងផលិតផលរំលាយអាហាររបស់វា។ ការអភិវឌ្ឍនៃភាពស៊ាំសកម្មកើតឡើងបន្តិចម្តង ៗ ក្នុងរយៈពេល 3-4 សប្តាហ៍។ ហើយវានៅតែមានទំនាក់ទំនង យូរ- ពី 1 ឆ្នាំទៅ 3-5 ឆ្នាំ។

ភាពស៊ាំអកម្មត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការណែនាំអង្គបដិប្រាណដែលត្រៀមរួចជាស្រេចទៅក្នុងខ្លួន។ ប្រភេទនៃភាពស៊ាំនេះកើតឡើងភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការបញ្ចូលអង្គបដិប្រាណ (សេរ៉ា និង immunoglobulins) ប៉ុន្តែមានរយៈពេលត្រឹមតែ 15-20 ថ្ងៃប៉ុណ្ណោះ បន្ទាប់ពីនោះអង្គបដិប្រាណត្រូវបានបំផ្លាញ និងបញ្ចេញចេញពីរាងកាយ។

គំនិតនៃ "ភាពស៊ាំក្នុងតំបន់" ត្រូវបានណែនាំដោយ A. M. Bezredka ។ គាត់ជឿថា កោសិកាបុគ្គលនិងជាលិការាងកាយមានភាពងាយរងគ្រោះជាក់លាក់។ ដោយការចាក់ថ្នាំបង្ការពួកគេបង្កើតរបាំងការពារការជ្រៀតចូលនៃភ្នាក់ងារបង្ករោគ។ បច្ចុប្បន្ននេះ ការរួបរួមនៃអភ័យឯកសិទ្ធិមូលដ្ឋាន និងទូទៅត្រូវបានបង្ហាញឱ្យឃើញ។ ប៉ុន្តែសារៈសំខាន់នៃភាពស៊ាំនៃជាលិកានិងសរីរាង្គបុគ្គលចំពោះអតិសុខុមប្រាណគឺមិនអាចប្រកែកបាន។

បន្ថែមពីលើការបែងចែកអភ័យឯកសិទ្ធិខាងលើតាមប្រភពដើម មានទម្រង់នៃភាពស៊ាំដែលសំដៅទៅលើអង់ទីហ្សែនផ្សេងៗគ្នា។

ភាពស៊ាំនឹងមេរោគមានការរីកចម្រើននៅក្នុងជំងឺដែលបង្កឡើងដោយអតិសុខុមប្រាណផ្សេងៗ ឬជាមួយនឹងការណែនាំនៃវ៉ាក់សាំងការពាររាងកាយ (ពីអតិសុខុមប្រាណដែលខ្សោយ ឬសម្លាប់មេរោគ។

ភាពស៊ាំរបស់មនុស្សចំពោះជំងឺឆ្លងគឺដោយសារតែសកម្មភាពរួមបញ្ចូលគ្នានៃកត្តាការពារដែលមិនជាក់លាក់ និងជាក់លាក់។

មិនជាក់លាក់គឺជាលក្ខណៈសម្បត្តិពីកំណើតនៃរាងកាយដែលរួមចំណែកដល់ការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃពពួកអតិសុខុមប្រាណជាច្រើនលើផ្ទៃនៃរាងកាយមនុស្ស និងនៅក្នុងបែហោងធ្មែញនៃរាងកាយ។

ការអភិវឌ្ឍនៃកត្តាការពារជាក់លាក់កើតឡើងបន្ទាប់ពីរាងកាយចូលមកក្នុងទំនាក់ទំនងជាមួយភ្នាក់ងារបង្កជំងឺឬជាតិពុល; សកម្មភាពនៃកត្តាទាំងនេះត្រូវបានដឹកនាំតែប្រឆាំងនឹងភ្នាក់ងារបង្កជំងឺទាំងនេះ ឬជាតិពុលរបស់ពួកគេប៉ុណ្ណោះ។

កត្តាមិនជាក់លាក់ការការពាររាងកាយ.

មានកត្តាមេកានិច គីមី និងជីវសាស្រ្តដែលការពាររាងកាយពី ផលប៉ះពាល់ដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ microorganisms ផ្សេងៗ។

ស្បែក។ ស្បែកមិនស្អាតគឺជាឧបសគ្គចំពោះការជ្រៀតចូលនៃអតិសុខុមប្រាណ។ ក្នុងករណីនេះកត្តាមេកានិចមានសារៈសំខាន់: ការបដិសេធនៃ epithelium និងការសម្ងាត់នៃ sebaceous និង ក្រពេញញើសដែលជួយកម្ចាត់មីក្រូសរីរាង្គចេញពីស្បែក។

តួនាទីនៃកត្តាការពារគីមីក៏ត្រូវបានលេងដោយអាថ៌កំបាំងនៃក្រពេញស្បែក ( sebaceous និងញើស) ។ ពួកវាមានអាស៊ីតខ្លាញ់ និងអាស៊ីតឡាក់ទិក ដែលមានឥទ្ធិពលសម្លាប់បាក់តេរី (បាក់តេរី)។

រូបភាពទី 63 មុខងារនៃ epithelium ciliated

មុខងារសរីរវិទ្យា ciliated epithelium កំពុងសម្អាត។

A. ជាលិកាភ្ជាប់
B.Basal ភ្នាស
C. តំបន់ខូចខាតនៃ epithelium
ឃ. បរិស្ថាន

កត្តាជីវសាស្រ្តការការពារគឺដោយសារតែផលប៉ះពាល់នៃ microflora ស្បែកធម្មតាលើ microorganisms បង្កជំងឺ។

ភ្នាស mucous នៃសរីរាង្គផ្សេងៗគឺជាឧបសគ្គមួយចំពោះការជ្រៀតចូលនៃអតិសុខុមប្រាណ។ នៅក្នុងផ្លូវដង្ហើម ការការពារមេកានិចត្រូវបានផ្តល់ដោយ epithelium ciliated ។ ចលនា cilia នៃ epithelium ខាងលើ ផ្លូវដង្ហើមបន្តផ្លាស់ទីខ្សែភាពយន្តនៃទឹករំអិលរួមជាមួយនឹងអតិសុខុមប្រាណផ្សេងៗឆ្ពោះទៅរកការបើកធម្មជាតិ៖ បែហោងធ្មែញមាត់និងរន្ធច្រមុះ។ រោម​នៅ​តាម​ច្រមុះ​មាន​ឥទ្ធិពល​ដូចគ្នា​នឹង​បាក់តេរី។ ការ​ក្អក និង​កណ្តាស់ ជួយ​កម្ចាត់​អតិសុខុមប្រាណ និង​ការពារ​ការ​ស្រូប​ចូល​របស់​វា​។

ក្នុងទឹកភ្នែក, ទឹកមាត់, ទឹកដោះម្តាយនិងសារធាតុរាវរាងកាយផ្សេងទៀតមានផ្ទុក lysozyme ។ វាមានឥទ្ធិពលបំផ្លិចបំផ្លាញ (គីមី) លើអតិសុខុមប្រាណ។ ក៏ប៉ះពាល់ដល់អតិសុខុមប្រាណផងដែរ។ បរិស្ថានអាស៊ីតមាតិកាក្រពះ។

microflora ធម្មតា។ភ្នាស mucous ជាកត្តាការពារជីវសាស្រ្ត គឺជាអ្នកប្រឆាំងនៃអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺ។

ការរលាកគឺជាប្រតិកម្មនៃម៉ាក្រូសរីរាង្គទៅនឹងភាគល្អិតបរទេសដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងវា។ បរិស្ថានខាងក្នុង. មូលហេតុមួយក្នុងចំណោមមូលហេតុនៃការរលាកគឺការបញ្ចូលភ្នាក់ងារបង្ករោគទៅក្នុងខ្លួន។ ការវិវត្តនៃការរលាកនាំឱ្យមានការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃ microorganisms ឬការបញ្ចេញពីពួកគេ។

ការរលាកត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការចុះខ្សោយនៃចរន្តឈាម និងកូនកណ្តុរនៅក្នុងតំបន់ដែលរងផលប៉ះពាល់។ វាត្រូវបានអមដោយគ្រុនក្តៅ ហើម ក្រហម និងឈឺចាប់។