Индикации за назначување. Посебни мерки на претпазливост при употреба

Codelac Neo - антитусив медицински производцентрална акција. Codelac Neo содржи бутамират цитрат, неопиоидна супстанција која има директно влијаниедо центарот за кашлица. Codelac Neo има изразено антитусивно, антиинфламаторно и експекторантно дејство, како и одредена бронходилататорна активност. При земање на лекот кај пациенти, се забележува зголемување на спирометријата, а се подобрува и оксигенацијата на крвта. По орална администрација на бутамират, цитратот добро се апсорбира и достигнува максимални плазматски концентрации во рок од 1,5 часа. Бутамират цитрат се метаболизира во телото за да формира неактивни и активни супстанции. Активната компонента на лекот Codelac Neo се излачува главно преку бубрезите, полуживотот на бутамират достигнува 6 часа.

Индикации за употреба

Кашлање различни етиологии, вкл. во предоперативниот и постоперативниот период, со голема кашлица.

Начин на примена

Капки Codelac Neo:Лекот е наменет за орална употреба. Непосредно пред земањето потребна сумакапките се раствораат во 10-15 ml пиење вода. Се препорачува да се земаат капки пред јадење. Времетраењето на терапијата и дозата на Codelac Neo ги одредува лекарот. На децата под 1 година обично им се препишуваат 10 капки Codelac Neo четири пати на ден. На децата од 1 до 3 години обично им се препишуваат 15 капки Codelac Neo четири пати на ден. На децата над 3 години обично им се препишуваат 20-25 капки Codelac Neo четири пати на ден. Просечно времетраењетерапијата со Codelac Neo е од 3 до 5 дена. Сируп Codelac Neo:Лекот е наменет за орална администрација. Сирупот се препорачува да се зема пред јадење. Не се препорачува разредување на Codelac Neo пред да се земе. За дозирање сируп, се препорачува да се користи мерниот уред вклучен во комплетот. Времетраењето на терапијата и дозата на сирупот Codelac Neo ги одредува лекар. На децата од 3 до 6 години обично им се препишуваат 5 ml сируп Codelac Neo три пати на ден. На децата од 6 до 12 години обично им се препишуваат 10 ml сируп Codelac Neo три пати на ден. На адолесцентите обично им се препишуваат 15 ml сируп Codelac Neo три пати на ден. На возрасните обично им се препишуваат 15 ml сируп Codelac Neo четири пати на ден. Просечното времетраење на терапијата со Codelac Neo е 3 до 5 дена.

Несакани ефекти

Ретко:егзантема, гадење, дијареа, вртоглавица, алергиски реакции.

Контраиндикации

Codelac Neo не е индициран за пациенти со позната преосетливост на бутамират цитрат. В педијатриска праксалекот Codelac Neo во форма на капки се користи само за третман на деца постари од 2 месеци. Codelac Neo во форма на сируп во педијатриската пракса е дозволено да се користи само за третман на деца постари од 3 години. Се препорачува да се избегнува ракување со потенцијално небезбедни машини и возење автомобил за време на третманот со Codelac Neo.

Codelac Neo за време на бременоста

Не користете го лекот Codelac Neo за третман на бремени жени поради недостаток на клинички истражувањалек кај оваа категорија на пациенти. За време на лактацијата, Codelac Neo може да се користи само откако ќе се реши прашањето за прекинување. доење.

интеракција со лекови

Предозирање

Антитусивен агенс со централно дејство. Нема изразен ефект врз респираторниот центар. Исто така, има умерено бронходилататорно, експекторантно и антиинфламаторно дејство.

Формулар за ослободување

Капки за орална администрација Codelac Neo 20 ml во темно стаклени шишиња, во картонска кутија 1 шише. Сируп Codelac Neo 100 или 200 ml во темно стаклени шишиња, 1 шише во картонска кутија.

Упатство за употреба
Codelac Neo

Дозирани форми
капки за орална администрација 5mg/ml 20ml

Синоними
Омнитус
синиот код

Група
Ненаркотични антитусиви

Меѓународно несопствено име
Бутамират

Соединение
Активна супстанција: бутамират цитрат (во однос на 100% супстанција) - 100 mg.

Производителите
Фармастандард-Лексредство АД (Русија)

фармаколошки ефект
Фармакодинамика. Антитусивно неопиоидно средство, има директно влијание врз центарот за кашлица. Има антитусивно, експекторантно, умерено бронходилатативно и антиинфламаторно дејство, ја подобрува спирометријата (ја намалува отпорот респираторен тракт) и оксигенација на крвта. Фармакокинетика. Вшмукување. По орална администрација, лекот брзо и целосно се апсорбира од гастроинтестиналниот тракт. По земањето 150 mg бутамират, максималната концентрација на главниот метаболит (2-фенилбутерна киселина) во крвната плазма се постигнува по околу 1,5 часа и е 6,4 μg / ml. дистрибуција и метаболизам. Во крвта започнува хидролизата на бутамират до 2-фенилбутерна киселина и диетиламиноетоксиетанол. Овие метаболити, исто така, имаат антитусивна активност и, како бутамират, 95% се врзуваат за плазма протеините. Ова се должи долг периодполуживот на елиминација на лекот од плазмата. 2-фенилбутерна киселина делумно се метаболизира со хидроксилација. На повторен приемкумулацијата на лекот не е забележана. Повлекување. Полуживотот е 6 часа. Сите три метаболити се излачуваат првенствено во урината. Покрај тоа, 2-фенилбутерната киселина главно се излачува во форма поврзана со глукуронска киселина.

Несакан ефект
Од страната на централната нервен систем: помалку од 1% од случаите - вртоглавица, минување кога лекот се прекинува или дозата се намалува. Од страна дигестивниот систем: гадење, дијареа. Алергиски реакции: осип на кожата, чешање. Друго: егзантем.

Индикации за употреба
Сува кашлица од која било етиологија, кашлица во предоперативна и постоперативен период, кашлица за време на вежбање хируршки интервенциии бронхоскопија, голема кашлица.

Контраиндикации
Преосетливостна компонентите на лекот, бременост (I триместар), период на доење. Детствотодо 2 месеци. Употреба на лекот за време на бременост и за време на доењето. В експериментални студии несакано влијаниене е пронајден лек кај фетусот. Не се спроведени клинички студии за безбедноста на лекот и затоа лекот не треба да се користи во првиот триместар од бременоста. Пенетрација на лекот во мајчиното млеконе е проучен, па затоа не се препорачува употреба на лекот за време на доењето.

Начин на примена и дозирање
Внатре, пред јадење. Деца на возраст од 2 до 12 месеци - 10 капки 4 пати на ден; од 1 до 3 години - 15 капки 4 пати на ден; постари од 3 години - 25 капки 4 пати на ден.

Предозирање
Симптоми: гадење, повраќање, поспаност, дијареа, вртоглавица, намалена крвен притисок, губење на рамнотежа. Третман: Активиран јаглерод, солени лаксативи, симптоматска терапија(според индикации).

Интеракција
Не е обележано.

Специјални инструкции
Лекот може да го користат пациентите дијабетес, бидејќи сахарозата или гликозата не се користат како засладувач. Влијание врз способноста за возење автомобил и работа со механизми. Доколку се појави вртоглавица при земање на лекот, се препорачува да се воздржите од администрација возилаи работа која бара зголемена концентрацијавнимание и брзина на психомоторните реакции (поради можен развојвртоглавица).

Услови за складирање
Да се ​​чува подалеку од дофат на деца на температура не поголема од 25 C.

Noofen е медицински лек добиен како резултат на реакции на фенилетиламин и гама-аминобутерна киселина.

Својствата на ова соединение ја подобруваат меморијата, ја зголемуваат брзината на обработка и запомнување на информациите и имаат смирувачки ефект. Го зголемува адаптивниот капацитет на мозокот и отпорноста на негативните надворешно влијание.

Ја подобрува преносливоста физичка активност, покренува ментална изведба. Го зголемува квалитетот на сонот. Ги потенцира ефектите седативи, средства за смирување, невролептици и антидепресиви.

Клиничка и фармаколошка група

Ноотропски лек со анксиолитичка активност.

Услови за издавање од аптеки

Се издава без лекарски рецепт.

Цените

Колку чини Noofen во аптеките? просечна ценаво 2018 година е на ниво од 1.200 рубли.

Форма и состав на ослободување

Noofen е достапен во форма на капсули за орална администрација. тврди капсули, бела боја, спакувани во блистери од 10 парчиња, 2 блистери во картонска кутија со детални упатства во прилог.

  • Секоја таблета или капсула содржи 0,25 g активна супстанција- Фенибут.
  • Дополнителни компоненти се: лактоза, компир скроб и Ca стеарат.

Фармаколошки ефект

Лекот има својства на смирувач, ја намалува сериозноста на манифестациите на страв и вознемиреност, когнитивни нарушувања, помага да се нормализира спиењето, да се зголемат менталните и физичките перформанси.

Noofen има антиконвулзивни својства. Кај пациенти со астенија, Noofen ја зголемува ефикасноста без да предизвика возбуда или раздразливост. Лекот е ефикасен за третман на пациенти со вазовегетативни симптоми во форма на главоболка, чести сменирасположение, нарушувања на спиењето, вртоглавица. Тој, како и повеќето лекови за смирување, не ја нарушува меморијата, вниманието, брзината на менталните реакции.

Noofen го зголемува бројот на митохондриите и ги забрзува процесите на липидна пероксидација, што е од особено значење за пациентите со трауматски повреди на мозокот или истовремени патологии (нарушувања кардиоваскуларна активност, функционирање на гастроинтестиналниот тракт).

Индикации за употреба

Noofen е пропишан за корекција на астенични, анксиозно-невротични состојби. Лекот помага да се справите со несоница, напади паничен страв. Лекот е ефикасен за проблеми со вестибуларен апаратповрзани со тоа да се биде во возило во движење. Лекарите користат неврометаболичен стимуланс за комплексен третмансиндром на одвикнување од алкохол.

Индикации за употреба на Noofen:

  • енуреза, пелтечење, тик кај деца;
  • спречување на стрес;
  • комплексен третман на жени со менопауза и остеохондроза;
  • синдром на кинетоза / болест на движење;
  • елиминација на вртоглавица од заразна генеза;
  • со психопатија;
  • олеснување на соматовегетативни и психопатолошки нарушувања;
  • одложување развој на говороткај деца (ЗЗР);
  • несоница, ноќни напади на паника кај пациенти од сите возрасти;
  • олеснување на психопатолошки и соматовегетативни нарушувања во алкохолот синдром на повлекување;
  • заразни лезии на вестибуларниот апарат;
  • состојба на општа слабост на телото предизвикана од реакцијата на централниот нервен систем (ЦНС) на стрес.

Контраиндикации

Пред да започне терапијата, пациентот мора да ги прочита приложените упатства. Капсулите на лекот се контраиндицирани кај пациенти со следниве состојби:

  1. Акутна бубрежна дисфункција, акутна бубрежна инсуфициенција;
  2. Бременост и период на доење;
  3. Зголемена индивидуална чувствителност на активна состојкаЛекови;
  4. Индивидуална нетолеранција на лактоза;
  5. Возраст до 7 години за наведеното дозирна формабидејќи безбедноста на третманот не е докажана.

Со посебна грижа, лекот се препишува на пациенти со пептичен улкусжелудникот или ерозивни формации на мукозните мембрани на дигестивниот тракт.

Употреба за време на бременост и доење

Не се препорачува употреба на Noofen за време на бременост и лактација, бидејќи нема доволно податоци за употребата на лекот во овие периоди.

Дозирање и начин на примена

Упатството за употреба укажува дека Noofen се зема орално после јадење со вода. Капсулата не смее да се џвака. Не земајте двојна доза за да ја замените пропуштената доза.

Дози на лекот:

  1. Несоница и ноќна анксиозност кај постари пациенти - 250-500 mg 3 пати на ден.
  2. Пелтечење, тикови и енуреза кај деца на возраст од 8 до 14 години - 250 mg 2-3 пати на ден; кај деца над 14 години - дози за возрасни.
  3. Да се ​​елиминира вртоглавица со дисфункција вестибуларен анализаторзаразна генеза (отоген лавиринтитис) и Мениерова болест: за време на егзацербација, 750 mg се препишуваат 3 пати на ден за 5-7 дена, со намалување на сериозноста на вестибуларните нарушувања - 250-500 mg 3 пати на ден за 5-7 дена, потоа - 250 mg 1 пат / ден за 5 дена. Со релативно лесен курсболести - 250 mg 2 пати на ден за 5-7 дена, потоа 250 mg 1 пат / ден за 7-10 дена.
  4. За спречување на болест при движење при кинетоза: 250-500 mg еднаш 1 час пред планираното патување или кога ќе се појават првите симптоми на болест при движење. Ефектот против нишање на Noofen се зголемува со зголемување на дозата на лекот. На почетокот на тешки манифестации морска болест(вклучувајќи нескротливо повраќање) земањето на лекот орално е неефикасно дури и во доза од 750-1000 mg.
  5. За да се елиминира вртоглавица во случај на дисфункции на вестибуларниот анализатор од васкуларно и трауматско потекло, се препишуваат 250 mg 3 пати на ден во тек на 12 дена.
  6. Астенични и анксиозно-невротични состојби: возрасни - 250-500 mg 3 пати на ден. Максималната единечна доза за возрасни е 750 mg, за пациенти над 60 години - 500 mg. Доколку е потребно, дневната доза се зголемува на 2,5 g Текот на третманот е 4-6 недели.
  7. Како дел од комплексна терапијасо синдром на одвикнување од алкохол за ублажување на психопатолошки и соматовегетативни нарушувања во првите денови од третманот, 250-500 mg се препишуваат 3 пати во текот на денот и 750 mg навечер со постепено намалување. дневна дозаво нормала за возрасни.

Кај пациенти со бубрежна и/или откажување на црниот дробна долгорочна употребанеопходно е да се следат индикаторите за функцијата на бубрезите и / или црниот дроб.

Во случај на нарушена функција на црниот дроб, високи дози на лекот може да предизвикаат хепатотоксичност. Кај такви пациенти, лекот се препишува во помали дози.

Несакани ефекти

При земање на лекот, можно е следново несакани ефекти: поспаност и гадење (особено на почетокот на терапијата). Како по правило, овие симптоми поминуваат брзо и сами по себе.

Долготрајниот третман со лекот во доза од 7-14 g може да има хепатотоксичен ефект.

Предозирање

Во дневна доза од 7 g, со продолжена употреба, Noofen може да има хепатотоксичен ефект. Во случај на предозирање, се забележува поспаност, гадење, повраќање, може да се развие хипотензија, бубрежна инсуфициенција.

Во случај на труење, се врши гастрична лаважа, се препишуваат ентеросорбенти, се спроведува супортивна и симптоматска терапија.

Специјални инструкции

Со продолжена употреба, неопходно е да се контролира клеточен составкрв, функционални тестови на црниот дроб.

За време на периодот на лекување, пациентите треба да бидат внимателни кога возат возила и се занимаваат со други потенцијални опасни видовиактивности кои бараат зголемена концентрација на внимание и брзина на психомоторни реакции, бидејќи некои пациенти може да доживеат нарушувања на ЦНС, како што се поспаност и вртоглавица.

интеракција со лекови

За целите на меѓусебно зајакнување, Noofen може да се комбинира со други ноотропни лекови, намалување на дозите на Noofen и комбинирани лекови.

Го продолжува и го подобрува дејството на хипнотици, антипсихотици и антипаркинсонични лекови.

Алкохол и нуфен

Ноофен (хидрохлорид на аминофенилбутерна киселина) е ноотропен лек со анксиолитичко (антианксиозно) дејство и смирувачки својства. Покажува неврометаболни, психостимулирачки, антихипоксични, антиоксидантни ефекти. Ги подобрува когнитивните функции (меморија, внимание, концентрација, ментална активност, интелигенција). Го зголемува адаптивниот капацитет на мозокот и отпорноста на негативни надворешни влијанија. Ја подобрува толеранцијата на вежбање, ги зголемува менталните перформанси. Го зголемува квалитетот на сонот. Ги потенцира ефектите на седативи, средства за смирување, невролептици и антидепресиви. Noofen се користи и како помошво комплексната фармакотерапија на нарушувања на менопаузата, вкл. во комбинација со дегенеративно-дистрофична лезија цервикоторакална'рбетот. Лекот има вегетативно-стабилизирачки ефект и влијае на симптомите рана менопауза- ги намалува астеничните манифестации, ги елиминира главоболките, зголемената раздразливост, сомнолошките нарушувања, промените на расположението. Употребата на Noofen во такви случаи може значително да го подобри квалитетот на животот на пациентот. Лекот помага и при традиционално „машки“ проблеми, на пример, со еректилна дисфункција. Како што знаете, со возраста, ризикот од еректилна дисфункција значително се зголемува. Значителен дел во целокупната структура на морбидитетот се должи на еректилната дисфункција од психогена природа. Причината за тоа е зголемувањето на невротичноста на општеството. Тешкотијата лежи во фактот што ниту еден од традиционални методитретманот не може позитивно да влијае на елиминацијата на моќниот огромен психоген ефект, а употребата на бензодиазепини во такви случаи може само да ја влоши ситуацијата, бидејќи

еден од нивните несакани ефекти е намалувањето на либидото. В последните годиникај пациенти од овој профил успешно се користи Noofen кој ја елиминира зголемената напнатост и фобии и ја отфрла анксиозноста. Во една од клиничките студии спроведени кај пациенти со еректилна дисфункцијапсихогена природа, лекот покажал речиси стопроцентна ефективност, додека пред почетокот на третманот, еректилните способности на учесниците биле половина помалку. Учесниците ја подобрија нивната способност не само за започнување, туку и за завршување на сексуалниот однос, го зголемија чувството за задоволство од животот и го подобрија неговиот квалитет. Според студиите кај пациенти средна возрастатеросклерозата е поагресивна, а метаболичките нарушувања се поизразени, што резултира со зголемен ризик од мозочен удар. Меѓу метаболички нарушувања важна улогаигра нарушување на размената гама-аминобутерна киселина. Noofen, кој има GABA-ergic ефект, помага да се нормализира оваа дисфункција. Резултатите од истражувањето покажуваат позитивно влијание Noofen на церебралната циркулација, неговата способност да ја подобри меморијата и вниманието, го намалува ризикот од депресија. По орална администрација, лекот добро се апсорбира во гастроинтестиналниот тракт. Noofen има добра пенетрирачка способност, се дистрибуира во сите ткива, вклучувајќи го и мозокот. Со редовна употреба, лекот не се акумулира во телото. Noofen е широко користен во педијатриската пракса за нарушувања на говорот, моторни и други тикови, мокрење во кревет. За постари пациенти, лекот е пропишан за нарушувања на спиењето и анксиозни состојби. Noofen е исто така баран за синдром на болест при движење.

Фармакологија

Ноотропски лек, дериват на гама-аминобутерна киселина и фенилетиламин. Има смирувачки својства, ја стимулира меморијата и учењето, го зголемува физичкиот капацитет за работа, ја елиминира психо-емоционалната напнатост, анксиозноста, стравот и го подобрува сонот. Не влијае на холинергичните и адренергичните рецептори.

Лекот се издолжува латентен периоди го скратува времетраењето и сериозноста на нистагмусот. Значително ги намалува манифестациите на астенија и вазовегетативни симптоми, вкл. главоболкачувство на тежина во главата, нарушување на спиењето, раздразливост, емоционална лабилност, ги зголемува менталните перформанси, ја подобрува благосостојбата, го зголемува интересот и иницијативата, мотивацијата за енергична активност без седативно дејство или возбуда.

За разлика од средствата за смирување, под влијание на Ноофен, психолошките индикатори (внимание, меморија, брзина и точност на сензорно-моторните реакции) се подобруваат. Немаше формирање на зависност и зависност од дрога, синдром на повлекување.

Фармакокинетика

Вшмукување и дистрибуција

По орална администрација, лекот добро се апсорбира и продира во сите ткива на телото. Околу 0,1% од хидрохлоридот на γ-амино-β-фенилбутерна киселина од прифатената доза на лекот продира во мозочното ткиво; кај пациенти на млада и старост, можно е зголемување на пенетрацијата преку БББ. По 3 часа, хидрохлорид на γ-амино-бета-фенилбутерна киселина се открива во урината, во исто време, концентрацијата во мозочните ткива не се намалува, се открива во мозокот по уште 6 часа.

Со повторна употреба, лекот не се акумулира во телото.

Најголемото врзување на хидрохлоридот на γ-амино-β-фенилбутерна киселина се јавува во црниот дроб (80%), тоа не е специфично.

Метаболизам и екскреција

80-95% од лекот се метаболизира во црниот дроб до фармаколошки неактивни метаболити. 5% се излачува од телото преку бубрезите непроменети. Еден ден по земањето на лекот γ-амино-β-фенилбутерна киселина, хидрохлоридот може да се открие само во урината; се одредува во урината 2 дена по администрацијата, меѓутоа, забележливата количина е 5% од администрираната доза.

Формулар за ослободување

Капсули тврд желатин, големина бр. 0, бела; содржината на капсулите е бел до бел прав со малку кремаста нијанса.

Помошни состојки: лактоза монохидрат - 180 mg, компир скроб - 67,5 mg, калциум стеарат - 2,5 mg.

Составот на капсулите бр. 0 бели: титаниум диоксид (Е171) - 2%, желатин - до 100%.

10 парчиња. - клеточни контурни пакувања (2) - пакувања од картон.

Дозирање

Внатре после јадење, пиење вода. Капсулата не смее да се џвака.

Астенични и анксиозно-невротични состојби: возрасни - 250-500 mg 3 пати на ден. Максималната единечна доза за возрасни е 750 mg, за пациенти над 60 години - 500 mg. Доколку е потребно, дневната доза се зголемува на 2,5 g Текот на третманот е 4-6 недели.

Пелтечење, тикови и енуреза кај деца на возраст од 8 до 14 години - 250 mg 2-3 пати на ден; кај деца над 14 години - дози за возрасни.

Несоница и ноќна анксиозност кај постари пациенти - 250-500 mg 3 пати на ден.

За елиминирање на вртоглавица во случај на дисфункција на вестибуларниот анализатор на заразна генеза (отоген лавиринтитис) и Мениерова болест: за време на егзацербација, се препишуваат 750 mg 3 пати на ден за 5-7 дена, со намалување на сериозноста на вестибуларниот нарушувања - 250-500 mg 3 пати на ден во рок од 5-7 дена, потоа - 250 mg 1 пат / ден за 5 дена. Со релативно благ тек на болеста - 250 mg 2 пати на ден за 5-7 дена, потоа 250 mg 1 пат / ден за 7-10 дена.

За да се елиминира вртоглавица во случај на дисфункции на вестибуларниот анализатор од васкуларно и трауматско потекло, се препишуваат 250 mg 3 пати на ден во тек на 12 дена.

За спречување на болест при движење при кинетоза: 250-500 mg еднаш 1 час пред планираното патување или кога ќе се појават првите симптоми на болест при движење. Ефектот против нишање на Noofen се зголемува со зголемување на дозата на лекот. Со појава на изразени манифестации на морска болест (вклучувајќи нескротливо повраќање), земањето на лекот орално е неефикасно дури и во доза од 750-1000 mg.

Како дел од комплексната терапија за синдром на одвикнување од алкохол за ублажување на психопатолошки и соматовегетативни нарушувања во првите денови од третманот, 250-500 mg се препишуваат 3 пати во текот на денот и 750 mg навечер со постепено намалување на дневната доза на вообичаено за возрасни.

Не земајте двојна доза за да ја замените пропуштената доза.

Кај пациенти со бубрежна и / или хепатална инсуфициенција со продолжена употреба, неопходно е да се следат индикаторите за функцијата на бубрезите и / или црниот дроб.

Во случај на нарушена функција на црниот дроб, високи дози на лекот може да предизвикаат хепатотоксичност. Кај такви пациенти, лекот се препишува во помали дози.

Предозирање

Noofen ® има ниска токсичност. Пријавени се податоци за случаи на предозирање.

Симптоми: поспаност, гадење, повраќање, вртоглавица. Долготрајната употреба на високи дози може да развие еозинофилија, артериска хипотензијабубрежна дисфункција, масна дегенерацијацрн дроб (прием повеќе од 7 g).

Третман: гастрична лаважа, симптоматски третман, одржување на витално важни функции. Не постои специфичен противотров.

Интеракција

За целите на взаемно зајакнување, Noofen ® може да се комбинира со други ноотропни лекови, намалувајќи ги дозите на Noofen и комбинираните лекови.

Го продолжува и го подобрува дејството на хипнотици, антипсихотици и антипаркинсонични лекови.

Несакани ефекти

Noofen ®, како и другите Лекови, може да предизвика несакани ефектикои не се јавуваат кај сите пациенти. Noofen ® обично добро се поднесува.

Класификација несакани реакциипо фреквенција на развој: многу често (≥10%); често (≥1%, но<10%); нечасто (≥0.1%, но <1%); редко (≥0.01%, но <0.1%); очень редко (< 0.01%); * - неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).

Од нервниот систем *: поспаност и зголемени симптоми (на почетокот на третманот), вртоглавица, главоболка.

На дел од дигестивниот систем *: гадење (на почетокот на третманот).

Од кожата и поткожните ткива: ретко - алергиски реакции (осип на кожата, чешање).

На дел од црниот дроб и билијарниот тракт *: со продолжена употреба во високи дози - хепатотоксичност.

  • акутна бубрежна инсуфициенција;
  • бременост;
  • период на лактација;
  • детска возраст до 8 години (за оваа дозирна форма);
  • ретка конгенитална нетолеранција на галактоза, дефицит на лактаза или малапсорпција на гликоза-галактоза (бидејќи лекот содржи лактоза);
  • преосетливост на компонентите на лекот.

Со претпазливост, лекот треба да се препишува на пациенти со ерозивни и улцеративни заболувања на гастроинтестиналниот тракт (поради иритирачкото дејство на лекот, се препорачува да се препише лекот во помали дози).

Карактеристики на апликацијата

Употреба за време на бременост и доење

Не се препорачува употреба за време на бременост и доење, бидејќи. нема доволно клинички опсервации.

Во експерименталните студии на животни, не се утврдени мутагени, тератогени и ембриотоксични ефекти на лекот.

Апликација за прекршување на функцијата на бубрезите

Контраиндициран кај акутна бубрежна инсуфициенција.

Употреба кај деца

Контраиндициран кај деца под 8-годишна возраст.

Специјални инструкции

Со продолжена употреба, неопходно е да се контролира клеточниот состав на крвта, индикаторите за функцијата на црниот дроб.

Влијание врз способноста за возење возила и контролни механизми

За време на периодот на лекување, пациентите мора да бидат внимателни кога возат возила и се занимаваат со други потенцијално опасни активности кои бараат зголемена концентрација на внимание и брзина на психомоторни реакции, бидејќи некои пациенти може да доживеат нарушувања на ЦНС, како што се поспаност и вртоглавица.

Упатство за употреба

Соединение медицински производ

активна состојка: фенибут;

1 капсула содржи фенибут 250 mg;

Ексципиенси: лактоза монохидрат, компир скроб; калциум стеарат.

Дозирна форма

Цврсти бели желатински капсули кои содржат бел до бел прав со малку кремаста нијанса.

Име и локација на производителот

АД Олаинфарм.

ул. Rupnicu 5, Olaine, LV - 2114, Латвија.

Фармакотерапевтска група.

Психостимуланси и ноотропни лекови. ATC код N06B X.

Noofen ® е дериват на γ-аминобутерна киселина и фенилетиламин. Неговото антихипоксично и антиамнестичко дејство е доминантно. Има смирувачки својства, ја стимулира меморијата и учењето, ги зголемува физичките перформанси; го елиминира психо-емоционалниот стрес, анксиозноста, стравот и го подобрува сонот; го продолжува и засилува дејството на хипнотици, наркотични, невролептични и антиконвулзиви. Не влијае на холинергичните рецептори и адренорецепторите. Лекот го продолжува латентниот период и го скратува времетраењето и сериозноста на нистагмусот. Значително ги намалува манифестациите на астенија и вазовегетативни симптоми, вклучувајќи главоболка, чувство на тежина во главата, нарушување на спиењето, раздразливост, емоционална лабилност, ги зголемува менталните перформанси. За разлика од лековите за смирување, под влијание на Noofen ® се подобруваат психолошките индикатори (внимание, меморија, брзина и точност на сензорно-моторните реакции. Кај пациенти со астенија и кај емоционално лабилни пациенти, веќе од првите денови на терапијата со лекови, благосостојбата се подобрува , се зголемува интересот и иницијативата, мотивацијата за активни активности без седација или возбуда. Утврдено е дека Noofen ®, кој се користи по трауматска повреда на мозокот, го зголемува бројот на митохондриите перифокално и ја подобрува биоенергетиката на мозокот. Во присуство на лезии на срцето и желудникот, Noofen ® ги нормализира процесите на LPO.

Лекот добро се апсорбира по орална администрација и добро продира во сите ткива на телото, продира во крвно-мозочната бариера. Распределбата во црниот дроб и бубрезите е блиску до униформа, а во мозокот и крвта - под униформа. Во текот на 3 часа, во урината се наоѓа забележлива количина на администриран фенибут, додека концентрацијата во мозочното ткиво не се намалува, тој се наоѓа во мозокот веќе во 6:00 часот. Следниот ден, фенибут може да се открие само во урината; се наоѓа во урината 2 дена по ингестијата, но откриената количина е само 5% од администрираната доза. Најголемото врзување на фенибут се јавува во црниот дроб (80%), тој не е специфичен. Со повторено воведување на кумулација не се почитува.

Индикации за употреба

Намалена интелектуална и емоционална активност, нарушена меморија, намалена концентрација. Астенични и анксиозно-невротични состојби, анксиозност, страв, анксиозност, опсесивно-компулсивно растројство, психопатија; кај децата- пелтечење, енуреза, тикови; кај постарите - несоница, ноќен немир.

Превенција на стресни состојби, пред операции или болни дијагностички студии.

Noofen ® се користи како адјуванс во третманот на алкохолизам за ублажување на психопатолошки и соматовегетативни нарушувања при синдром на повлекување.

Лекот може да се користи заедно со конвенционалните средства за детоксикација за третман на алкохолни предделириозни и делириозни состојби. Се препишува и за Мениерова болест, вртоглавица поврзана со дисфункција на вестибуларниот апарат, за спречување на болест при движење.Се користи во сложениот третман на жени со остеохондроза на цервикоторакалниот 'рбет и нарушувања на менопаузата.

Контраиндикации

Преосетливост на компонентите на лекот. Акутна бубрежна инсуфициенција. Детска возраст до 11 години.

Посебни мерки на претпазливост при употреба

Треба да се внимава кај пациенти со патологија на дигестивниот тракт поради иритирачкиот ефект на Noofen ®. На овие пациенти им се препишуваат помали дози. Со продолжена употреба, се следи клеточниот состав на крвта, индикаторите за функцијата на црниот дроб.

Употреба за време на бременост или доење

Употребата на Noofen ® за време на бременост и лактација не се препорачува, бидејќи нема доволно податоци за употребата на лекот во овие периоди.

Способност да се влијае на стапката на реакција при возење возила или работа со други механизми

Пациентите кои чувствуваат поспаност, вртоглавица или други нарушувања на централниот нервен систем за време на третманот треба да се воздржат од возење возила или работа со други механизми.

Деца

Лекот може да се користи кај деца од 11-годишна возраст.

Дозирање и администрација

Внатрешно, пијте вода. Капсулата не смее да се џвака.

Возрасни се препишуваат 250 - 500 mg 3 пати на ден. Повисоки единечни дози: за возрасни - 750 mg, за пациенти постари од 60 години - 500 mg. Текот на третманот е 2-3 недели. Доколку е потребно, текот на третманот може да се зголеми на 4-6 недели.

Деца од 11 до 14 години - 250 mg 2-3 пати на ден; г деца над 14 години- дози за возрасни.

Noofen ® може да се комбинира со други психотропни лекови, зголемувајќи ја неговата ефикасност, во тој случај можете да ја намалите дозата на Noofen ® и други лекови кои се користат истовремено.

За ублажување на синдромот на одвикнување од алкохол, Noofen ® во првите денови од третманот се пропишува 250-500 mg 3 пати на ден и 750 mg навечер, со постепено намалување на дневната доза до вообичаената за возрасни.

За да се елиминира вртоглавица во случај на дисфункција на вестибуларниот апарат од инфективна генеза а(отоген лавиринтитис) и Мениерова болест за време на егзацербација Ноофен ® се пропишува 750 mg 3 пати на ден за 5-7 дена, со намалување на сериозноста на вестибуларните нарушувања - 250-500 mg 3 пати на ден за 5-7 дена. потоа 250 mg 1 пат на ден во тек на 5 дена. Со релативно благ тек на болести, Noofen ® се користи во 250 mg 2 пати на ден за 5-7 дена, а потоа 250 mg 1 пат на ден за 7-10 дена.

Да се ​​елиминира вртоглавица со дисфункција на вестибуларниот апаратваскуларна и трауматска генеза Noofen ® се препишува 250 mg 3 пати на ден во тек на 12 дена.

За спречување на болест при движење во услови на пловење, доза од 250-500 mg се пропишува еднаш на час пред очекуваниот почеток на движење или кога се појавуваат првите симптоми на болест на движење.Ефектот на Noofen ® се зголемува со зголемување на дозата на лекот . Во присуство на изразени манифестации на болест на движење (повраќање, гадење), употребата на лекот е неефикасна дури и во доза од 750-1000 mg.

За комплексен третман на жени со остеохондроза на цервикоторакалниот 'рбет и нарушувања на менопаузата, се препишуваат 250 mg 3 пати на ден во првите 2 недели, следните 2 недели - 250 mg 2 пати на ден. Во случај на умерена јачина на синдромот на вертебрална болка и нарушувања на менопаузата, се препорачува да се користи Noofen ® во доза од 500 mg (250 mg 2 пати) дневно за 4 недели комплексен третман на остеохондроза.

Доколку се пропушти една или повеќе дози, продолжете со земање на претходно пропишаните дози, доколку е потребно, или ако пациентот се чувствува лошо, пациентот треба да се консултира со лекар.

Предозирање

Noofen ® е ниско-токсично соединение, само во дневна доза од 7-14 g со долготрајна употреба може да биде хепатотоксично.

Овие дози се значително повисоки од препорачаната доза (просечната терапевтска доза е 750-2500 mg). Еозинофилија и масна дегенерација на црниот дроб беа забележани само при највисоката применета доза. При употреба на лекот во помали дози, немаше такви промени.

Симптоми: поспаност, гадење, повраќање, можен развој на артериска хипотензија, акутна бубрежна инсуфициенција.

Третман: испирање на одводот Терапијата е симптоматска.

Во случај на компликации (артериска хипотензија, бубрежна инсуфициенција), се преземаат помошни и симптоматски мерки.

Несакани ефекти

По првата употреба на лекот, можна е поспаност, гадење, вртоглавица, главоболка.

Ретко - алергиски реакции (осип на кожата, чешање).

Интеракција со други медицински производи и други форми на интеракција

Noofen ® може да се користи со други лекови, вклучително и смирувачи и невролептици, бидејќи нивните ефекти може меѓусебно да се зајакнат.

Најдобро пред датум

Услови за складирање

Да се ​​чува на суво, темно место на температура не поголема од 25 ° C.

Да се ​​чува подалеку од дофат на деца.