Peraturan am untuk penyimpanan bahan perubatan. Barangan perubatan dan farmaseutikal

Urutan penyimpanan ubat-ubatan dan produk tujuan perubatan dikawal oleh Perintah Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia bertarikh 13 November 1996 No. 377.

Pematuhan dengan Arahan yang diluluskan membolehkan anda memastikan pemeliharaan Kualiti tinggi ubat-ubatan dan mencipta keadaan selamat buruh ahli farmasi apabila bekerja dengan mereka.

Perhatian khusus diberikan kepada penyimpanan, preskripsi, merekod dan mendispens dadah beracun dan narkotik.

Penyimpanan ubat yang betul adalah berdasarkan yang betul dan organisasi yang rasional pergudangan, perakaunan ketat pergerakannya, pemantauan tetap tarikh tamat tempoh ubat.

Ia juga sangat penting untuk mengekalkan suhu dan kelembapan optimum udara, untuk memerhatikan perlindungan persediaan tertentu daripada cahaya.

Pelanggaran peraturan untuk menyimpan ubat boleh menyebabkan bukan sahaja penurunan keberkesanan tindakan mereka, tetapi juga membahayakan kesihatan.

Penyimpanan ubat yang terlalu lama (walaupun peraturan dipatuhi) tidak boleh diterima, kerana aktiviti farmakologi ubat berubah.

Keadaan penting untuk penyimpanan ialah sistematisasi ubat mengikut kumpulan, jenis dan bentuk dos.

Ini mengelak kesilapan yang mungkin kerana persamaan nama ubat, permudahkan pencarian dadah dan kawal tarikh luputnya.

Narkotik ubat-ubatan(senarai A) hendaklah disimpan dalam peti besi atau dalam kabinet besi dengan kunci selamat. Senarai bercetak ubat beracun disimpan dalam kabinet dengan petunjuk dos harian tunggal tertinggi.

Bilik dan peti besi dengan narkotik dan terutamanya dadah beracun mesti mempunyai sistem penggera, mesti ada bar logam pada tingkap.

Stok ubat beracun dan narkotik tidak boleh melebihi standard umum stok komoditi yang ditetapkan untuk farmasi ini.

Dadah daripada senarai B disimpan dalam loker dengan senarai ubat dan dos tunggal dan harian yang lebih tinggi.

Arahan untuk mengatur penyimpanan ubat-ubatan dan produk perubatan terpakai kepada semua farmasi dan gudang farmasi.

Peralatan bilik penyimpanan hendaklah memastikan keselamatan ubat-ubatan. Bilik-bilik ini dilengkapi dengan peralatan pemadam kebakaran, mereka mengekalkan suhu dan kelembapan yang diperlukan. Memeriksa parameter kelembapan dan suhu dijalankan 1 kali sehari. Termometer dan higrometer dipasang pada dinding dalaman jauh dari pemanas pada jarak 3 m dari pintu dan 1.5 m dari lantai.

Untuk mendaftarkan parameter suhu dan kelembapan relatif, kad perakaunan dibuat di setiap jabatan.

Peranan penting dimainkan oleh kebersihan udara di dalam premis untuk menyimpan ubat-ubatan; untuk ini, mereka mesti dilengkapi dengan bekalan dan pengalihudaraan ekzos atau, dalam kes yang teruk, dengan bolong, transom, dan pintu kekisi.

Pemanasan bilik harus dilakukan oleh peranti pemanasan pusat, penggunaan peralatan gas dengan nyalaan terbuka atau peralatan elektrik dengan gegelung terbuka dikecualikan.

Jika farmasi terletak di zon iklim dengan turun naik mendadak dalam suhu dan kelembapan, ia dilengkapi dengan penghawa dingin. Kawasan penyimpanan ubat haruslah cukup kabinet, rak, palet, dll. Rak hendaklah terletak pada jarak 0.5-0.7 m dari dinding luar, sekurang-kurangnya 0.25 m dari lantai dan 0.5 m dari siling. Jarak antara rak hendaklah sekurang-kurangnya 0.75 m, lorong harus diterangi dengan baik. Kebersihan premis farmasi dan gudang dipastikan pembersihan basah sekurang-kurangnya 1 kali sehari menggunakan detergen yang diluluskan.

Ubat diletakkan mengikut kumpulan toksikologi.

Ubat narkotik beracun - senarai A. Ini adalah kumpulan ubat yang sangat toksik.

Penyimpanan dan penggunaannya memerlukan penjagaan khas. Dadah beracun dan ketagihan disimpan dalam peti besi. terutamanya agen toksik disimpan di dalam petak dalam peti besi, dikunci dengan kunci.

Senarai B - ubat mujarab.

Ubat senarai B dan produk siap sedia yang mengandunginya disimpan dalam loker berasingan dengan tulisan "B".

Penyimpanan ubat bergantung pada kaedah penggunaannya (dalaman, luaran), dana ini disimpan secara berasingan.

Ubat disimpan mengikut keadaan pengagregatan: yang cecair dipisahkan daripada longgar, gas, dll.

Adalah perlu untuk menyimpan secara berasingan dalam kumpulan produk yang diperbuat daripada plastik, getah, pembalut, produk peralatan perubatan.

Sekurang-kurangnya sebulan sekali adalah perlu untuk mengawal perubahan luaran ubat-ubatan, keadaan bekas. Jika bekas itu rosak, kandungannya mesti dipindahkan ke bungkusan lain.

Di wilayah farmasi atau gudang, jika perlu, langkah-langkah diambil untuk memerangi serangga dan tikus.

Perkara 58 undang-undang persekutuan bertarikh 12 April 2010 "Mengenai peredaran ubat-ubatan" (Koleksi perundangan Persekutuan Russia, 2010, N 16, Seni. 1815; N 31, seni. 4161) Saya pesan:

1. Meluluskan Peraturan penyimpanan produk ubat mengikut lampiran.

2. Kenali sebagai tidak sah:

bahagian 1 dan 2, perenggan 3.1 - 3.4, 3.6 dan 3.7 seksyen 3, bahagian 4 - 7, 12 dan 13 Arahan untuk mengatur penyimpanan di farmasi pelbagai kumpulan ubat-ubatan dan peranti perubatan, yang diluluskan oleh perintah Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia bertarikh 13 November 1996 N 377 "Mengenai kelulusan keperluan untuk organisasi penyimpanan di farmasi pelbagai kumpulan ubat dan peranti perubatan" (didaftarkan oleh Kementerian Kehakiman Rusia pada 22 November 1996 N 1202).

Menteri T. Golikova

Lampiran

Peraturan untuk penyimpanan ubat

I. Peruntukan am

1. Peraturan ini menetapkan keperluan untuk premis untuk penyimpanan ubat-ubatan untuk kegunaan perubatan(selepas ini - produk perubatan), mengawal keadaan penyimpanan produk ubat ini dan terpakai kepada pengeluar produk perubatan, organisasi perdagangan borong produk perubatan, organisasi farmasi, organisasi perubatan dan lain-lain yang beroperasi dalam peredaran produk perubatan, usahawan individu yang memegang lesen untuk aktiviti farmaseutikal atau lesen untuk aktiviti perubatan(selepas ini, masing-masing - organisasi, usahawan individu).

II. Keperluan am kepada peranti

dan operasi premis

penyimpanan ubat-ubatan

2. Peranti, komposisi, saiz kawasan (untuk pemborong dadah), operasi dan peralatan premis untuk menyimpan dadah hendaklah memastikan keselamatannya.

3. Premis untuk penyimpanan produk ubat mesti dikekalkan pada suhu dan kelembapan udara tertentu untuk memastikan penyimpanan produk ubat mengikut keperluan pengeluar produk ubat yang ditunjukkan pada pembungkusan primer dan sekunder (pengguna).

4. Premis untuk penyimpanan ubat-ubatan mesti dilengkapi dengan penghawa dingin dan peralatan lain untuk memastikan penyimpanan ubat-ubatan mengikut keperluan pengeluar ubat-ubatan yang ditunjukkan pada pembungkusan primer dan sekunder (pengguna), atau disyorkan bahawa premis dilengkapi dengan bolong, transom, pintu kekisi kedua.

5. Premis untuk penyimpanan ubat-ubatan hendaklah disediakan dengan rak, kabinet, palet, dan kotak penyimpanan.

6. Kemasan premis untuk menyimpan ubat (permukaan dalaman dinding, siling) hendaklah licin dan membenarkan pembersihan basah.

III. Keperluan am untuk premis

untuk penyimpanan ubat-ubatan

dan organisasi penyimpanan mereka

7. Premis untuk penyimpanan ubat-ubatan mesti dilengkapi dengan peranti untuk merekod parameter udara (termometer, higrometer (higrometer elektronik) atau psikrometer). Bahagian pengukur peranti ini mesti diletakkan pada jarak sekurang-kurangnya 3 m dari pintu, tingkap dan peranti pemanas. Peranti dan (atau) bahagian peranti dari mana bacaan visual diambil hendaklah diletakkan di tempat yang boleh diakses oleh kakitangan pada ketinggian 1.5-1.7 m dari lantai.

Bacaan peranti ini mesti direkodkan setiap hari dalam log khas (kad) pendaftaran pada salinan keras atau dalam dalam format elektronik dengan pengarkiban (untuk higrometer elektronik), yang diselenggara oleh orang yang bertanggungjawab. Log (kad) pendaftaran disimpan selama satu tahun, tidak mengira yang semasa. Peranti kawalan mesti diperakui, ditentukur dan disahkan mengikut cara yang ditetapkan.

8. Di dalam bilik simpanan, ubat-ubatan diletakkan mengikut keperluan dokumentasi normatif ditunjukkan pada pembungkusan produk perubatan, dengan mengambil kira:

sifat fizikal dan kimia ubat-ubatan;

kumpulan farmakologi(untuk organisasi farmasi dan perubatan);

kaedah permohonan (dalaman, luaran);

keadaan pengagregatan bahan farmaseutikal (cecair, pukal, gas).

Apabila meletakkan ubat, ia dibenarkan menggunakan teknologi komputer (mengikut abjad, mengikut kod).

9. Secara berasingan, di premis yang diperkaya secara teknikal yang memenuhi keperluan Undang-undang Persekutuan 8 Januari 1998 N 3-FZ "Mengenai Dadah Narkotik dan Bahan Psikotropik" (Perundangan Terkumpul Persekutuan Rusia, 1998, N 2, Seni 219; 2002, N 30, Perkara 3033, 2003, No. 2, Perkara 167, No. 27 (bahagian I), Perkara 2700; 2005, No. 30, Perkara 3748, N 31, item 4011; 2008, N 52 (bahagian 1), item 6233; 2009, N 29, item 3614; 2010, N 21, item 2525, N 31, item 4192) disimpan :

dadah narkotik dan psikotropik;

ubat kuat dan beracun di bawah kawalan mengikut antarabangsa peraturan undang-undang.

10. Rak (kabinet) untuk menyimpan ubat-ubatan di dalam premis untuk menyimpan ubat-ubatan hendaklah dipasang sedemikian rupa untuk memastikan akses kepada ubat-ubatan, laluan percuma kakitangan dan, jika perlu, memuatkan peranti, serta kebolehcapaian rak, dinding, lantai untuk pembersihan.

Rak, kabinet, rak yang dimaksudkan untuk menyimpan ubat-ubatan mesti diberi nombor.

Produk ubat yang disimpan juga mesti dikenal pasti menggunakan kad rak yang mengandungi maklumat tentang produk ubat yang disimpan (nama, bentuk keluaran dan dos, nombor kelompok, tarikh luput, pengeluar produk ubat). Apabila menggunakan teknologi komputer, pengenalan menggunakan kod dan peranti elektronik dibenarkan.

11. Dalam organisasi dan usahawan individu, adalah perlu untuk menyimpan rekod ubat dengan jangka hayat terhad di atas kertas atau dalam bentuk elektronik dengan pengarkiban. Kawalan ke atas penjualan ubat yang tepat pada masanya dengan jangka hayat terhad hendaklah dijalankan menggunakan teknologi komputer, kad rak yang menunjukkan nama ubat, siri, tarikh luput atau daftar tarikh luput. Prosedur untuk menyimpan rekod ubat-ubatan ini ditetapkan oleh ketua organisasi atau usahawan individu.

12. Jika produk ubat yang telah tamat tempoh dikenal pasti, ia mesti disimpan secara berasingan daripada kumpulan produk ubat lain di kawasan yang ditetapkan dan ditetapkan (kuarantin).

IV. Keperluan untuk premis

untuk penyimpanan bahan mudah terbakar

dan dadah bahan letupan

dan organisasi penyimpanan mereka

13. Premis untuk penyimpanan ubat mudah terbakar dan bahan letupan mestilah mematuhi sepenuhnya peraturan semasa.

14. Bagi memastikan penyimpanan ubat-ubatan mudah terbakar dan mudah meletup mengikut prinsip keseragaman selaras dengan sifat fizikal dan kimianya, sifat bahaya kebakaran dan sifat pembungkusan, bilik penyimpanan pemborong ubat dan pengilang ubat (selepas ini dirujuk sebagai bilik simpanan) dibahagikan kepada bilik berasingan (petak) dengan had ketahanan api struktur bangunan sekurang-kurangnya 1 jam.

15. Diperlukan untuk pembungkusan dan pembuatan ubat-ubatan untuk kegunaan perubatan setiap satu syif kerja, bilangan produk ubat mudah terbakar boleh disimpan dalam pengeluaran dan premis lain. Baki jumlah ubat mudah terbakar pada akhir syif dipindahkan ke syif seterusnya atau dikembalikan ke tempat penyimpanan utama.

16. Lantai bilik penyimpanan dan kawasan pemunggahan hendaklah mempunyai permukaan yang keras dan rata. Dilarang menggunakan papan dan kepingan besi untuk meratakan lantai. Lantai hendaklah menyediakan pergerakan mudah dan selamat bagi orang, barangan dan kenderaan, mempunyai kekuatan yang mencukupi dan menahan beban daripada bahan yang disimpan, memastikan kesederhanaan dan kemudahan membersihkan gudang.

17. Gudang untuk penyimpanan ubat-ubatan mudah terbakar dan bahan letupan mesti dilengkapi dengan rak dan palet tahan api dan stabil yang direka bentuk untuk beban yang sesuai. Rak dipasang pada jarak 0.25 m dari lantai dan dinding, lebar rak tidak boleh melebihi 1 m dan, dalam hal menyimpan bahan farmaseutikal, mempunyai bebibir sekurang-kurangnya 0.25 m. Lorong membujur antara rak hendaklah sekurang-kurangnya 1.35 m.

18. Untuk penyimpanan ubat mudah terbakar dan mudah meletup di dalam organisasi farmasi dan usahawan individu dibekalkan dengan premis terpencil yang dilengkapi dengan perlindungan kebakaran automatik dan sistem penggera (selepas ini dirujuk sebagai premis untuk penyimpanan ubat-ubatan mudah terbakar dan meletup).

19. Di farmasi dan usahawan individu, ia dibenarkan untuk menyimpan bahan farmaseutikal dengan sifat mudah terbakar dan mudah terbakar dalam jumlah sehingga 10 kg di luar premis untuk menyimpan ubat mudah terbakar dan meletup dalam kabinet kalis api terbina dalam. Kabinet mesti dikeluarkan dari permukaan dan laluan penyingkiran haba, dengan pintu tidak kurang daripada 0.7 m lebar dan tidak kurang daripada 1.2 m tinggi. Akses percuma mesti diatur kepada mereka.

Ia dibenarkan untuk menyimpan ubat-ubatan bahan letupan untuk kegunaan perubatan (dalam pembungkusan sekunder (pengguna)) untuk digunakan untuk satu syif kerja dalam kabinet logam di luar premis untuk menyimpan ubat-ubatan yang mudah terbakar dan mudah meletup.

20. Jumlah ubat mudah terbakar yang dibenarkan untuk disimpan di dalam bilik penyimpanan untuk ubat mudah terbakar dan bahan letupan yang terletak di dalam bangunan untuk tujuan lain hendaklah tidak melebihi 100 kg secara pukal.

Premis untuk penyimpanan produk perubatan mudah terbakar dan bahan letupan yang digunakan untuk penyimpanan bahan farmaseutikal mudah terbakar dalam kuantiti melebihi 100 kg mesti ditempatkan di bangunan yang berasingan, dan penyimpanan itu sendiri mesti dijalankan dalam bekas kaca atau logam yang diasingkan dari premis untuk penyimpanan produk perubatan mudah terbakar kumpulan lain.

21. Dilarang memasuki premis untuk penyimpanan ubat mudah terbakar dan bahan letupan dengan punca api terbuka.

V. Ciri-ciri organisasi penyimpanan ubat-ubatan

dalam gudang

22. Produk ubat yang disimpan di gudang hendaklah diletakkan di atas rak atau di bahagian bawah kereta (palet). Tidak dibenarkan meletakkan ubat di atas lantai tanpa palet.

Palet boleh diletakkan di atas lantai dalam satu baris atau di rak dalam beberapa peringkat, bergantung pada ketinggian rak. Ia tidak dibenarkan meletakkan palet dengan ubat-ubatan dalam beberapa baris tinggi tanpa menggunakan rak.

23. Dengan kaedah manual memunggah dan memunggah operasi, ketinggian susun ubat tidak boleh melebihi 1.5 m.

Apabila menggunakan peranti berjentera untuk operasi pemunggahan dan pemuatan, produk perubatan harus disimpan dalam beberapa peringkat. Pada masa yang sama, jumlah ketinggian meletakkan ubat di atas rak tidak boleh melebihi keupayaan peralatan pengendalian berjentera (lif, trak, angkat).

VI. Ciri penyimpanan kumpulan ubat tertentu bergantung pada

pada sifat fizikal dan fiziko-kimia, pendedahan kepada pelbagai faktor persekitaran

Penyimpanan ubat-ubatan yang memerlukan perlindungan daripada cahaya

24. Ubat yang memerlukan perlindungan daripada tindakan cahaya disimpan di dalam bilik atau tempat yang dilengkapi khas yang memberikan perlindungan daripada pencahayaan semula jadi dan buatan.

25. Bahan farmaseutikal yang memerlukan perlindungan daripada cahaya hendaklah disimpan dalam bekas yang diperbuat daripada bahan pelindung cahaya ( bekas kaca kaca oren, bekas logam, pembungkusan yang diperbuat daripada kertas aluminium atau bahan plastik yang dicelup hitam, coklat atau warna oren), di dalam bilik atau kabinet yang gelap.

Untuk penyimpanan bahan farmaseutikal yang sangat sensitif kepada cahaya (perak nitrat, prozerin), bekas kaca ditampal dengan kertas legap hitam.

26. Produk ubat untuk kegunaan perubatan yang memerlukan perlindungan daripada cahaya, dibungkus dalam pembungkusan primer dan sekunder (pengguna), hendaklah disimpan di dalam kabinet atau di atas rak, dengan syarat langkah-langkah diambil untuk mengelakkan sentuhan langsung dengan produk perubatan ini. cahaya matahari atau cahaya arah terang lain (penggunaan filem pemantul, bidai, visor, dsb.).

Penyimpanan produk perubatan yang memerlukan perlindungan daripada kelembapan

27. Bahan farmaseutikal yang memerlukan perlindungan daripada kelembapan hendaklah disimpan di tempat yang sejuk pada suhu sehingga + 15 darjah. C (selepas ini dirujuk sebagai tempat yang sejuk), dalam bekas bertutup rapat yang diperbuat daripada bahan yang tidak tahan wap air (kaca, logam, kerajang aluminium, bekas plastik berdinding tebal) atau dalam pembungkusan primer dan sekunder (pengguna) pengeluar.

28. Bahan farmaseutikal dengan sifat higroskopik yang jelas harus disimpan dalam bekas kaca dengan meterai hermetik, diisi dengan parafin di atas.

29. Bagi mengelakkan kerosakan dan kehilangan kualiti, penyimpanan produk ubat-ubatan hendaklah diatur mengikut keperluan yang ditunjukkan dalam bentuk label amaran pada pembungkusan sekunder (pengguna) produk ubat tersebut.

Penyimpanan ubat-ubatan yang memerlukan perlindungan

daripada meruap dan pengeringan

30. Bahan farmaseutikal yang memerlukan perlindungan daripada pemeruapan dan pengeringan (sebenarnya ubat meruap; ubat yang mengandungi pelarut meruap (warna alkohol, pekat alkohol cair, ekstrak tebal); larutan dan campuran bahan meruap ( minyak pati, larutan ammonia, formaldehid, hidrogen klorida melebihi 13%, asid karbolik, etanol pelbagai kepekatan, dsb.); bahan tumbuhan ubatan yang mengandungi minyak pati; ubat-ubatan yang mengandungi air penghabluran - hidrat kristal; ubat yang terurai dengan pembentukan produk yang tidak menentu (iodoform, hidrogen peroksida, natrium bikarbonat); ubat-ubatan dengan had kandungan lembapan tertentu yang lebih rendah (magnesium sulfat, natrium paraaminosalicylate, natrium sulfat) hendaklah disimpan di tempat yang sejuk, dalam bekas tertutup rapat yang diperbuat daripada bahan tahan air untuk bahan meruap (kaca, logam, kerajang aluminium) atau dalam primer. dan pembungkusan pengeluar sekunder (pengguna). Penggunaan bekas polimer, pembungkusan dan penutup dibenarkan mengikut keperluan farmakope negeri dan dokumentasi peraturan.

31. Bahan farmaseutikal - hidrat kristal hendaklah disimpan dalam bekas kaca yang tertutup rapat, logam dan plastik berdinding tebal atau dalam pembungkusan primer dan sekunder (pengguna) pengilang di bawah syarat yang mematuhi keperluan dokumentasi pengawalseliaan untuk produk perubatan ini.

Penyimpanan produk perubatan yang memerlukan perlindungan daripada pendedahan suhu tinggi

32. Penyimpanan ubat yang memerlukan perlindungan daripada pendedahan kepada suhu tinggi (ubat termobiliti), organisasi dan usahawan individu hendaklah dijalankan mengikut rejim suhu ditunjukkan pada pembungkusan primer dan sekunder (pengguna) produk perubatan mengikut keperluan dokumentasi peraturan.

Penyimpanan produk perubatan yang memerlukan perlindungan daripada pendedahan suhu rendah

33. Penyimpanan ubat-ubatan yang memerlukan perlindungan daripada pendedahan kepada suhu rendah (ubat-ubatan yang keadaan fizikal dan kimianya berubah selepas beku dan tidak dipulihkan apabila pemanasan berikutnya ke suhu bilik (40% larutan formaldehid, larutan insulin) organisasi dan usahawan individu mesti menjalankan dalam mengikut rejim suhu yang ditunjukkan pada pembungkusan primer dan sekunder (pengguna) produk perubatan mengikut keperluan dokumentasi peraturan.

34. Pembekuan persediaan insulin tidak dibenarkan.

Penyimpanan produk perubatan yang memerlukan perlindungan daripada gas alam sekitar

35. Bahan farmaseutikal yang memerlukan perlindungan daripada pendedahan kepada gas (bahan yang bertindak balas dengan oksigen atmosfera: pelbagai sebatian alifatik dengan ikatan antara karbon tak tepu, sebatian kitaran dengan kumpulan alifatik sampingan dengan ikatan antara karbon tak tepu, fenolik dan polifenolik, morfin dan terbitannya dengan kumpulan hidroksil tidak tersubstitusi. ; sebatian heterogen dan heterosiklik yang mengandungi sulfur, enzim dan persediaan organ; bahan yang bertindak balas dengan karbon dioksida udara: garam logam alkali dan asid organik lemah (natrium barbital, hexenal), ubat-ubatan yang mengandungi amina polihidrik (eufillin), magnesium oksida dan peroksida, natrium kaustik, kalium kaustik), hendaklah disimpan dalam bekas tertutup rapat yang diperbuat daripada bahan yang tidak telap gas diisi ke atas jika boleh.

Penyimpanan ubat berbau dan pewarna

36. Ubat berbau (bahan farmaseutikal, kedua-duanya meruap dan boleh dikatakan tidak meruap, tetapi mempunyai bau yang kuat) hendaklah disimpan dalam bekas yang tertutup rapat dan kedap bau.

37. Mewarna produk perubatan (bahan farmaseutikal yang meninggalkan kesan berwarna yang tidak dicuci oleh rawatan kebersihan dan kebersihan biasa pada bekas, penutup, peralatan dan inventori (hijau cemerlang, biru metilena, indigo carmine) hendaklah disimpan dalam kabinet khas dalam bekas bertutup rapat.

38. Untuk bekerja dengan ubat pewarna, adalah perlu untuk memperuntukkan skala khas, mortar, spatula dan peralatan lain yang diperlukan untuk setiap item.

Penyimpanan pembasmi kuman

39. Bahan pembasmi kuman hendaklah disimpan dalam bekas tertutup rapat di dalam bilik terpencil yang jauh dari kemudahan penyimpanan plastik, getah dan logam serta kemudahan pengeluaran air suling.

Penyimpanan ubat-ubatan

untuk kegunaan perubatan

40. Penyimpanan produk perubatan untuk kegunaan perubatan dijalankan mengikut keperluan farmakope negeri dan dokumentasi kawal selia, serta mengambil kira sifat bahan yang membentuknya.

41. Apabila disimpan di dalam kabinet, di rak atau rak, produk perubatan untuk kegunaan perubatan dalam pembungkusan sekunder (pengguna) mesti diletakkan dengan label (penandaan) ke luar.

42. Organisasi dan usahawan individu mesti menyimpan produk perubatan untuk kegunaan perubatan mengikut keperluan penyimpanannya yang ditunjukkan pada pembungkusan sekunder (pengguna) produk ubat yang ditentukan.

Penyimpanan ubat

bahan mentah sayuran

43. Bahan tumbuhan ubatan pukal hendaklah disimpan di tempat yang kering (tidak melebihi 50% kelembapan), berventilasi baik di dalam bekas bertutup rapat.

44. Bahan tumbuhan ubatan pukal yang mengandungi minyak pati disimpan secara berasingan dalam bekas bertutup baik.

45. Bahan tumbuhan ubatan pukal mesti tertakluk kepada kawalan berkala selaras dengan keperluan farmakope negeri. Rumput, akar, rizom, biji, buah-buahan yang telah kehilangan warna normal, bau dan jumlah yang diperlukan bahan-bahan aktif, serta yang terjejas oleh acuan, perosak bangsal, ditolak.

46. ​​Penyimpanan bahan tumbuhan ubatan yang mengandungi glikosida jantung dijalankan dengan mematuhi keperluan farmakope negeri, khususnya, keperluan untuk kawalan berulang untuk aktiviti biologi.

47. Bahan tumbuhan ubatan pukal termasuk dalam senarai bahan kuat dan toksik yang diluluskan oleh Dekri Kerajaan Persekutuan Rusia pada 29 Disember 2007 N 964 "Pada kelulusan senarai bahan kuat dan toksik untuk tujuan Perkara 234 dan artikel lain Kanun Jenayah Persekutuan Rusia, serta saiz besar bahan kuat untuk tujuan Perkara 234 Kanun Jenayah Persekutuan Rusia" (Sobranie Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2008, No. 2, Art. 89; 2010, No. 28, Art. 3703), disimpan di dalam bilik yang berasingan atau di dalam kabinet yang berasingan di bawah kunci dan kunci.

48. Bahan mentah herba perubatan yang dibungkus disimpan di atas rak atau di dalam kabinet.

Penyimpanan lintah ubat

49. Penyimpanan lintah perubatan dijalankan di dalam bilik yang terang tanpa bau ubat-ubatan, yang mana rejim suhu tetap ditetapkan.

Penyimpanan mudah terbakar

ubat-ubatan

51. Penyimpanan ubat mudah terbakar (ubat dengan sifat mudah terbakar (alkohol dan larutan alkohol, tincture alkohol dan eter, ekstrak alkohol dan eter, eter, turpentin, asid laktik, klooetil, collodion, cleol, cecair Novikov, minyak organik); ubat dengan sifat mudah terbakar (sulfur, gliserin, minyak sayuran, bahan tumbuhan ubatan) hendaklah dibawa secara berasingan daripada ubat lain.

52. Ubat-ubatan mudah terbakar disimpan dalam bekas kaca atau logam yang kuat bertutup rapat untuk mengelakkan penyejatan cecair daripada bekas.

53. Botol, silinder dan bekas besar lain dengan ubat mudah terbakar dan mudah terbakar hendaklah disimpan di rak rak dalam satu baris tinggi. Dilarang menyimpannya dalam beberapa baris ketinggian menggunakan bahan kusyen yang berbeza.

Tidak dibenarkan menyimpan ubat-ubatan ini berdekatan dengan alat pemanas. Jarak dari rak atau timbunan ke elemen pemanas mestilah sekurang-kurangnya 1 m.

54. Penyimpanan botol dengan bahan farmaseutikal mudah terbakar dan sangat mudah terbakar hendaklah dijalankan dalam bekas yang melindungi daripada hentaman, atau dalam silinder-tilters dalam satu baris.

55. Di tempat kerja premis industri yang diperuntukkan dalam organisasi farmasi dan usahawan individu, ubat-ubatan mudah terbakar dan mudah terbakar boleh disimpan dalam kuantiti tidak melebihi keperluan syif. Pada masa yang sama, bekas di mana ia disimpan mesti ditutup rapat.

56. Tidak dibenarkan menyimpan ubat-ubatan yang mudah terbakar dan mudah terbakar dalam bekas yang diisi penuh. Tahap pengisian hendaklah tidak lebih daripada 90% daripada isipadu. Alkohol dalam kuantiti yang besar disimpan dalam bekas logam, diisi tidak lebih daripada 75% daripada isipadu.

57. Penyimpanan bersama ubat-ubatan mudah terbakar dengan asid mineral (terutamanya sulfurik dan asid nitrik), gas mampat dan cecair, bahan mudah terbakar ( minyak sayuran, kelabu, bahan persalinan), alkali, serta dengan garam bukan organik yang memberikan campuran letupan dengan bahan organik (kalium klorat, kalium permanganat, kalium kromat, dll.).

58. Eter perubatan dan eter untuk anestesia disimpan dalam pembungkusan industri, di tempat yang sejuk dan gelap, jauh dari api dan alat pemanas.

Penyimpanan bahan letupan

ubat-ubatan

59. Apabila menyimpan ubat bahan letupan (ubat dengan sifat letupan (nitrogliserin); ubat dengan sifat letupan (kalium permanganat, perak nitrat), langkah perlu diambil untuk mengelakkan pencemaran dengan habuk.

60. Bekas dengan dadah bahan letupan (tong, tong, tong, botol, dsb.) mesti ditutup rapat untuk mengelakkan wap ubat ini masuk ke udara.

61. Penyimpanan kalium permanganat pukal dibenarkan dalam petak khas kemudahan penyimpanan (di mana ia disimpan dalam dram timah), dalam barbel dengan penyumbat tanah secara berasingan daripada yang lain bahan organik- di farmasi dan usahawan individu.

62. Larutan pukal nitrogliserin disimpan dalam botol kecil atau bekas logam yang tertutup rapat di tempat yang sejuk dan gelap, dengan mengambil langkah berjaga-jaga terhadap kebakaran. Pindahkan hidangan dengan nitrogliserin dan timbang ubat ini hendaklah dalam keadaan yang mengecualikan tumpahan dan penyejatan nitrogliserin, serta sentuhannya dengan kulit.

63. Apabila bekerja dengan dietil eter goncangan, pukulan, geseran tidak dibenarkan.

Penyimpanan narkotik

dan ubat psikotropik

65. Dadah narkotik dan psikotropik disimpan dalam organisasi di dalam bilik terpencil, yang dilengkapi khas dengan kejuruteraan dan cara teknikal perlindungan, dan di tempat penyimpanan sementara, tertakluk kepada keperluan mengikut Peraturan untuk penyimpanan dadah narkotik dan bahan psikotropik yang ditubuhkan oleh Dekri Kerajaan Persekutuan Rusia pada 31 Disember 2009 N 1148 (Perundangan Terkumpul Rusia). Persekutuan, 2010, N 4, Art. 394; N 25, artikel 3178).

Penyimpanan ubat-ubatan yang kuat dan beracun,

ubat-ubatan yang tertakluk kepada

perakaunan subjek-kuantitatif

66. Selaras dengan Dekri Kerajaan Persekutuan Rusia pada 29 Disember 2007 N 964 "Mengenai kelulusan senarai bahan kuat dan toksik untuk tujuan Perkara 234 dan artikel lain Kanun Jenayah Persekutuan Rusia, sebagai serta kuantiti besar bahan mujarab untuk tujuan Perkara 234 Kanun Jenayah Persekutuan Rusia" ubat mujarab dan beracun termasuk ubat yang mengandungi mujarab dan bahan toksik termasuk dalam senarai bahan mujarab dan bahan toksik.

67. Penyimpanan ubat kuat dan beracun di bawah kawalan mengikut norma undang-undang antarabangsa (selepas ini dirujuk sebagai ubat kuat dan toksik di bawah kawalan antarabangsa) dijalankan di premis yang dilengkapi dengan peralatan keselamatan kejuruteraan dan teknikal yang serupa dengan yang disediakan untuk penyimpanan narkotik. dan ubat psikotropik.

68. Ubat mujarab dan beracun di bawah kawalan antarabangsa dan ubat narkotik dan psikotropik boleh disimpan dalam satu bilik yang diperkaya secara teknikal.

Pada masa yang sama, penyimpanan ubat-ubatan yang kuat dan beracun hendaklah dijalankan (bergantung kepada jumlah stok) di rak yang berbeza bagi peti besi (kabinet logam) atau dalam peti besi yang berbeza (kabinet logam).

69. Penyimpanan ubat-ubatan mujarab dan beracun yang tidak di bawah kawalan antarabangsa dijalankan dalam kabinet logam yang dimeterai atau dimeterai pada penghujung hari bekerja.

70. Ubat tertakluk kepada perakaunan subjek-kuantitatif mengikut perintah Kementerian Kesihatan dan pembangunan sosial Persekutuan Rusia bertarikh 14 Disember 2005 N 785 "Mengenai prosedur untuk mendispens ubat" (berdaftar dengan Kementerian Kehakiman Persekutuan Rusia pada 16 Januari 2006 N 7353), dengan pengecualian narkotik, psikotropik, kuat dan beracun ubat-ubatan, disimpan dalam kabinet logam atau kayu yang dimeterai atau dimeterai pada penghujung hari bekerja.

"Pada kelulusan Peraturan untuk penyimpanan ubat-ubatan"

Peraturan untuk penyimpanan ubat

I. Peruntukan am

• pengeluar dadah,
• organisasi perdagangan borong ubat-ubatan,
• organisasi farmasi,
• organisasi perubatan dan lain-lain yang menjalankan aktiviti dalam peredaran ubat-ubatan,
• usahawan individu yang mempunyai lesen untuk aktiviti farmaseutikal atau lesen untuk aktiviti perubatan (selepas ini, masing-masing - organisasi, usahawan individu).

II. Keperluan am untuk susunan dan pengendalian kemudahan penyimpanan untuk ubat-ubatan

III. Keperluan am untuk premis untuk penyimpanan produk perubatan dan organisasi penyimpanannya

• sifat fiziko-kimia ubat-ubatan;
• kumpulan farmakologi (untuk farmasi dan organisasi perubatan);
• kaedah permohonan (dalaman, luaran);
• keadaan agregat bahan farmaseutikal (cecair, pukal, gas).

• dadah narkotik dan psikotropik;
• ubat kuat dan beracun yang dikawal mengikut norma undang-undang antarabangsa.

IV. Keperluan untuk premis untuk penyimpanan ubat mudah terbakar dan bahan letupan dan organisasi penyimpanannya

V. Ciri-ciri organisasi penyimpanan ubat-ubatan di gudang

VI. Ciri-ciri penyimpanan kumpulan ubat-ubatan tertentu, bergantung pada sifat fizikal dan fiziko-kimia, kesan ke atasnya daripada pelbagai faktor persekitaran

Penyimpanan ubat-ubatan yang memerlukan perlindungan daripada cahaya

Penyimpanan produk perubatan yang memerlukan perlindungan daripada kelembapan

Penyimpanan produk perubatan yang memerlukan perlindungan daripada meruap dan mengering

• sebenarnya ubat yang tidak menentu;
• produk perubatan yang mengandungi pelarut yang meruap

1. tincture alkohol,
2. pekat alkohol cecair,
3. ekstrak tebal;

• larutan dan campuran bahan meruap

1. minyak pati,
2. larutan ammonia,
3. larutan formaldehid,
4. larutan hidrogen klorida melebihi 13%,
5. larutan asid karbolik,
6. etil alkohol pelbagai kepekatan, dsb.;

• bahan tumbuhan ubatan yang mengandungi minyak pati;
• ubat-ubatan yang mengandungi air penghabluran - hidrat kristal;
• ubat yang terurai untuk membentuk produk yang tidak menentu

1. iodoform,
2. hidrogen peroksida,
3. natrium bikarbonat;

• produk perubatan dengan had kandungan lembapan rendah yang ditentukan

1. magnesium sulfat,
2. natrium paraaminosalicylate,
3. natrium sulfat,

Penyimpanan ubat-ubatan yang memerlukan perlindungan daripada pendedahan kepada suhu tinggi

Penyimpanan ubat-ubatan yang memerlukan perlindungan daripada pendedahan kepada suhu rendah

Penyimpanan produk perubatan yang memerlukan perlindungan daripada gas alam sekitar

• bahan yang bertindak balas dengan oksigen udara:

1. pelbagai sebatian siri alifatik dengan ikatan antara karbon tak tepu,
2. kitaran dengan kumpulan alifatik sisi dengan ikatan antara karbon tak tepu,
3. fenolik dan polifenol,
4. morfin dan derivatifnya dengan kumpulan hidroksil tidak tersubstitusi;
5. sebatian heterogen dan heterosiklik yang mengandungi sulfur,
6. enzim dan persediaan organ;

• bahan yang bertindak balas dengan karbon dioksida di udara:

1. garam logam alkali dan asid organik lemah (natrium barbital, heksenal),
2. ubat yang mengandungi amina polihidrik (eufillin), magnesium oksida dan peroksida, natrium kaustik, kalium kaustik,

Penyimpanan ubat berbau dan pewarna

• hijau cemerlang,
• metilena biru,
• nila carmine

Penyimpanan pembasmi kuman

Penyimpanan produk perubatan untuk kegunaan perubatan

Penyimpanan bahan tumbuhan ubatan

Penyimpanan lintah perubatan

Penyimpanan ubat mudah terbakar

• ubat-ubatan yang mempunyai mudah terbakar harta benda

1. larutan alkohol dan alkohol,
2. alkohol dan tincture eter,
3. alkohol dan ekstrak penting,
4. eter,
5. turpentin,
6. asid laktik,
7. kloroetil,
8. collodion,
9. cleol,
10. cecair novikov,
11. minyak organik

• ubat-ubatan yang mempunyai mudah terbakar harta benda

1. sulfur,
2. gliserol,
3. minyak sayuran,
4. herba perubatan)

• asid mineral (terutama asid sulfurik dan nitrik),
• gas mampat dan cecair,
• bahan mudah terbakar (minyak sayuran, sulfur, pembalut),
• alkali,
• serta dengan garam tak organik, memberikan campuran mudah letupan dengan bahan organik

1. kalium klorat,
2. kalium permanganat,
3. kalium kromat, dsb.

Penyimpanan ubat-ubatan bahan letupan

Penyimpanan ubat narkotik dan psikotropik

Penyimpanan ubat mujarab dan beracun, ubat tertakluk kepada perakaunan kuantitatif subjek

Topik: Rawatan perubatan dalam amalan kejururawatan

Disediakan oleh guru

Aforkina A.N.

Pengerusi Jawatankuasa Pusat

Osmirko E.K.

Orenburg -2015

I. Cara dan cara memasukkan dadah ke dalam badan.

Terapi perubatan adalah bahagian penting dalam keseluruhan proses penyembuhan.

Bahan ubat mempunyai kesan tempatan dan umum (resorptif) pada badan.

Dadah dimasukkan ke dalam tubuh manusia dengan pelbagai cara. Cara ubat dimasukkan ke dalam badan bergantung pada:

1) kelajuan permulaan kesan,

2) saiz kesan,

3) tempoh tindakan.

Tab.1 Cara dan cara pemberian dadah

II. Peraturan untuk menetapkan, menerima, menyimpan, merekod dan mengedar ubat.

Peraturan untuk menetapkan ubat untuk jabatan.

1. Doktor, yang menjalankan pemeriksaan harian pesakit di jabatan, menulis dalam sejarah perubatan atau senarai preskripsi ubat-ubatan yang diperlukan untuk pesakit ini, dos mereka, kekerapan pentadbiran dan laluan pentadbiran.

2. Jururawat wad membuat pemilihan preskripsi setiap hari, menyalin ubat yang ditetapkan ke dalam "Buku preskripsi" secara berasingan untuk setiap pesakit. Maklumat mengenai suntikan dihantar kepada jururawat prosedur yang melaksanakannya.

3. Senarai ubat preskripsi yang tiada di pos atau di bilik rawatan, berkhidmat kepada ketua jururawat jabatan.

4. Ketua jururawat (jika perlu) menulis, dalam bentuk tertentu, invois (keperluan) untuk menerima ubat dari farmasi dalam beberapa salinan, yang ditandatangani oleh ketua. jabatan. Salinan pertama kekal di farmasi, yang kedua dikembalikan secara material orang yang bertanggungjawab. Invois f. No. 434 mesti menunjukkan nama penuh ubat, saiz, pembungkusan, bentuk dos, dos, pembungkusan, kuantiti.

Perintah Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia pada 23 Ogos 1999 N 328 "Mengenai preskripsi ubat yang rasional, peraturan untuk menulis preskripsi untuk mereka dan prosedur untuk mendispensnya oleh farmasi (organisasi)", seperti yang dipinda pada 9 Januari , 2001, 16 Mei 2003

Ubat diedarkan oleh farmasi kepada jabatan dalam jumlah keperluan semasa untuk mereka: beracun - bekalan 5 hari, narkotik - bekalan 3 hari (dalam unit rawatan rapi), semua yang lain - bekalan 10 hari.

Perintah Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia No. 330 bertarikh 12 November 1997 "Mengenai langkah-langkah untuk meningkatkan perakaunan, penyimpanan, preskripsi dan penggunaan NLS".

5. Keperluan untuk beracun (contohnya, strophanthin, atropin, prozerin, dll.) dan dadah narkotik(contohnya, untuk promedol, omnopon, morfin, dll.), serta untuk etil alkohol, ia dikeluarkan pada bentuk berasingan m / s senior pada bahasa Latin. Keperluan ini dicop dan ditandatangani oleh ketua doktor kemudahan kesihatan atau timbalannya untuk unit perubatan, menunjukkan laluan pentadbiran, kepekatan etil alkohol.

6. Dalam keperluan untuk ubat yang sangat terhad dan mahal, nyatakan nama penuh. pesakit, nombor sejarah kes, diagnosis.

7. Menerima ubat-ubatan dari farmasi, ketua jururawat menyemak pematuhan mereka dengan pesanan. Apabila mengeluarkan ampul dengan ubat narkotik dari farmasi, integriti ampul diperiksa.

Pada bentuk dos dikilangkan di farmasi sepatutnya warna tertentu label:

untuk kegunaan luaran - kuning;

untuk kegunaan dalaman - putih;

Untuk pentadbiran parenteral - biru (pada botol dengan larutan steril).

Label hendaklah mengandungi nama ubat yang jelas, penetapan kepekatan, dos, tarikh pembuatan dan tandatangan ahli farmasi (butiran pengilang) yang mengeluarkan borang dos ini.

Peraturan penyimpanan ubat-ubatan di jabatan.

1. Untuk menyimpan ubat di balai jururawat, terdapat kabinet yang mesti dikunci dengan kunci.

2. Dalam kabinet, bahan ubat diletakkan dalam kumpulan (steril, dalaman, luaran) di rak berasingan atau dalam kabinet berasingan. Setiap rak hendaklah mempunyai petunjuk yang sepadan ("Untuk kegunaan luaran", "Untuk kegunaan dalaman", dsb.).

3. Bahan ubatan untuk pentadbiran parenteral dan enteral hendaklah diletakkan di atas rak mengikut tujuan yang dimaksudkan (antibiotik, vitamin, ubat antihipertensi dan lain-lain.).

4. Pinggan mangkuk dan bungkusan yang lebih besar diletakkan di belakang, dan yang lebih kecil di hadapan. Ini membolehkan anda membaca sebarang label dan mengambil ubat yang betul dengan cepat.

6. Bahan ubat yang termasuk dalam Senarai A, serta ubat yang mahal dan sangat terhad disimpan dalam peti besi. Pada permukaan dalam peti keselamatan harus mengandungi senarai mereka yang menunjukkan dos harian dan tunggal tertinggi, serta jadual terapi penawar. Di dalam mana-mana kabinet (selamat), ubat-ubatan dibahagikan kepada kumpulan: luaran, dalaman, titis mata, suntikan.

7. Persediaan yang terurai dalam cahaya (oleh itu ia dihasilkan dalam botol gelap) disimpan di tempat yang terlindung daripada cahaya.

8. Ubat berbau kuat (iodoform, salap Vishnevsky, dll.) Disimpan secara berasingan supaya bau tidak merebak ke ubat lain.

9. Persediaan mudah rosak (infusi, decoctions, ramuan), serta salap, vaksin, serum, suppositori rektum dan ubat lain disimpan di dalam peti sejuk.

10. Ekstrak alkohol, tincture disimpan dalam botol dengan penyumbat tanah yang ketat, kerana disebabkan oleh penyejatan alkohol, ia boleh menjadi lebih pekat dari masa ke masa dan menyebabkan dos berlebihan.

11. Jangka hayat larutan steril, dibuat di farmasi, ditunjukkan pada botol. Jika selama ini ia tidak dijual, ia mesti dicurahkan, walaupun tidak ada tanda-tanda tidak sesuai.

Keadaan suhu dan cahaya mesti diperhatikan. Infusi, rebusan, emulsi, serum, vaksin, persediaan organ hendaklah disimpan hanya di dalam peti sejuk.

Tanda-tanda ketidaksesuaian adalah:

Dalam larutan steril - perubahan warna, ketelusan, kehadiran serpihan;

Infusi, decoctions - kekeruhan, perubahan warna, penampilan bau busuk;

Dalam salap - perubahan warna, delaminasi, bau tengik;

Dalam serbuk, tablet - perubahan warna.

Jururawat tidak dibenarkan:

Tukar bentuk ubat dan pembungkusannya;

Menggabungkan ubat yang sama dari pakej yang berbeza menjadi satu;

Mengganti dan membetulkan label pada ubat:

Simpan bahan ubatan tanpa label.

peranan penting dalam menyediakan kualiti dan cekap rawatan perubatan bermain penyimpanan yang betul ubat-ubatan di kemudahan penjagaan kesihatan. V organisasi perubatan stok ubat yang menyediakan keperluan 5–10 hari diletakkan di pejabat dan premis yang dikendalikan oleh seorang jururawat kanan (ketua) dan stok ubat yang menyediakan keperluan harian, - di jabatan dan di jawatan jururawat. Perlu mencipta syarat yang betul untuk penyimpanan ubat-ubatan, dengan mengambil kira kuantiti dan sifat fizikal dan kimianya, serta memastikan keselamatan daripada penggunaan dadah yang tidak diingini atau menyalahi undang-undang, terutamanya ubat kuat, beracun dan narkotik, bahan psikotropik dan prekursornya.

Utama dokumen normatif mengikut peraturan untuk penyimpanan ubat-ubatan di Persekutuan Rusia adalah:

§ Perintah Kementerian Kesihatan dan Pembangunan Sosial Rusia bertarikh 23 Ogos 2009 No. 706n "Mengenai kelulusan peraturan untuk penyimpanan ubat-ubatan" (selepas ini - Perintah Kementerian Kesihatan dan Pembangunan Sosial Rusia bertarikh 23 Ogos, 2010 No. 706n);

§ Perintah Kementerian Kesihatan dan Pembangunan Sosial Rusia bertarikh 16 Mei 2011 No. 397n "Mengenai kelulusan keperluan khas untuk syarat penyimpanan dadah narkotik dan bahan psikotropik yang didaftarkan dengan sewajarnya di Persekutuan Rusia sebagai ubat yang dimaksudkan untuk kegunaan perubatan, dalam farmasi, institusi perubatan, penyelidikan saintifik, organisasi pendidikan dan organisasi perdagangan borong ubat-ubatan”;

§ Dekri Kerajaan Persekutuan Rusia pada 31 Disember 2009 No. 1148 "Mengenai prosedur untuk menyimpan dadah narkotik, bahan psikotropik dan prekursornya".

Untuk menyimpan ubat di balai jururawat, terdapat kabinet yang mesti dikunci dengan kunci.

1. Ubat untuk luaran dan penggunaan dalaman disimpan di balai jururawat dalam kabinet yang boleh dikunci pada rak berbeza yang ditandakan "Untuk kegunaan luaran", "Untuk kegunaan dalaman".

2. Jururawat mengelompokkan bahan ubat untuk kegunaan dalaman: dalam satu sel kabinet dia meletakkan ubat yang lebih rendah tekanan arteri, dalam lain - diuretik, dalam ketiga - antibiotik.

3. Ubat berbau kuat (garis gosok Vishnevsky, salap Finalgon) disimpan secara berasingan supaya bau tidak merebak ke ubat lain. Bahan mudah terbakar (alkohol, eter) juga disimpan secara berasingan.

4. Tincture alkohol dan ekstrak disimpan dalam vial dengan penyumbat yang diikat rapat atau diskru dengan baik, kerana disebabkan oleh penyejatan alkohol, ia boleh menjadi lebih pekat dari semasa ke semasa dan menyebabkan dos berlebihan. Persediaan disimpan di tempat yang sejuk pada suhu + 8 hingga + 15 ° C dalam pembungkusan primer dan sekunder (pengguna) pengeluar.

5. Ubat yang memerlukan perlindungan daripada cahaya (cth prozerin, perak nitrat) hendaklah disimpan jauh daripada cahaya. Elakkan pendedahan produk perubatan ini kepada cahaya matahari langsung atau cahaya arah terang yang lain, serta Sinar ultraviolet anda perlu menggunakan filem reflektif, bidai, visor, dsb.

6. Produk mudah rosak (infus air, decoctions, ubat-ubatan, serum, vaksin, suppositori rektum) disimpan di dalam peti sejuk pada suhu + 2 ... + 10 ° C. Jangka hayat infusi, decoctions, campuran di dalam peti sejuk tidak lebih daripada 2 hari.

7. Semua larutan steril dalam ampul dan vial disimpan di dalam bilik rawatan.

8. Secara berasingan, di premis yang diperkuat secara teknikal yang memenuhi keperluan Undang-undang Persekutuan 8 Januari 1998 No. 3-FZ "Mengenai Dadah Narkotik dan Bahan Psikotropik", yang berikut disimpan:

§ dadah narkotik dan psikotropik;

§ ubat kuat dan beracun dikawal mengikut norma undang-undang antarabangsa.

9. Jangka hayat penyelesaian steril yang dibuat di farmasi untuk rolling parchment ialah tiga hari, dan untuk rolling logam - 30 hari. Jika dalam tempoh ini ia tidak dilaksanakan, ia hendaklah dikembalikan kepada ketua jururawat.

10. Tanda-tanda tidak sesuai ialah:

ü dalam larutan steril- perubahan warna, ketelusan, kehadiran serpihan;

ü dalam infusi, decoctions- kekeruhan, perubahan warna, rupa bau yang tidak menyenangkan;

ü pada salap- perubahan warna, delaminasi, bau tengik;

ü dalam serbuk, tablet- perubahan warna.

11. Jururawat tidak mempunyai hak:

ü menukar bentuk ubat dan pembungkusannya;

ü ubat yang sama daripada bungkusan yang berbeza digabungkan menjadi satu;

ü menggantikan dan membetulkan label pada ubat;

ü menyimpan bahan ubatan tanpa label.

Premis atau tempat penyimpanan ubat-ubatan harus dilengkapi dengan penghawa dingin, peti sejuk, bolong, transom, pintu kekisi kedua - semua ini perlu untuk mewujudkan keadaan suhu.

Di premis di mana ubat-ubatan disimpan, perlu mempunyai peranti untuk merekod parameter udara: termometer, hygrometer, psychrometer. Jururawat cawangan semasa giliran kerja sekali sehari hendaklah merekodkan bacaan peranti ini dalam jurnal khas di tempat penyimpanan ubat-ubatan.

Di rumah, tempat yang berasingan harus diperuntukkan untuk penyimpanan ubat-ubatan, tidak boleh diakses oleh kanak-kanak dan orang yang mengalami gangguan mental. Tetapi pada masa yang sama, ubat-ubatan yang diambil oleh seseorang untuk sakit di jantung atau sesak nafas harus tersedia pada bila-bila masa.