Stamcellen en Oosterse klonering. Klonen van menselijke weefsels en organen Klonen van stamcellen

Bijschrift afbeelding Tijdens het onderzoek werden gekloonde embryo's gebruikt om stamcellen te verkrijgen.

Het gebruik van kennis over het klonen van mensen om embryo's te creëren was een "belangrijke mijlpaal" voor de geneeskunde, aldus Amerikaanse wetenschappers.

Gekloonde embryo's zijn gebruikt om stamcellen te produceren, die vervolgens kunnen worden gebruikt om hartspier, bot, hersenweefsel en elk ander type cel te maken. menselijk lichaam.

Onderzoekers zijn echter van mening dat stamcellen uit andere bronnen kunnen worden verkregen - goedkoper, eenvoudiger en niet zo ethisch controversieel.

Tegenstanders van de methode vinden het onethisch om te experimenteren met menselijke embryo's en pleiten voor een verbod hierop.

Stamcellen zijn een van de belangrijkste doelen van de geneeskunde. Het vermogen om nieuwe weefsels aan te maken kan bijvoorbeeld helpen bij de behandeling van de gevolgen hartaanval of dwarslaesie.

Afsluiten - bij klonen?

Er wordt al onderzoek gedaan met stamcellen uit embryo's om het gezichtsvermogen te herstellen.

Maar zulke cellen zijn vreemd voor de patiënt, dus het lichaam stoot ze gewoon af. Klonen lost dit probleem op.

Het proces is gebaseerd op de overdrachtstechnologie van somatische cellen, bekend sinds Dolly the Sheep in 1996 het eerste gekloonde zoogdier werd.

Bij volwassen huidcellen werden afgenomen en de daaruit verkregen genetische informatie werd in een donorei geplaatst, waaruit eerder het eigen DNA was verwijderd. Vervolgens werd met behulp van elektrische ontladingen de ontwikkeling van de eicel tot embryo gestimuleerd.

De onderzoekers konden dit echter niet repliceren met een menselijk ei, dat begon te delen maar zich niet verder ontwikkelde dan het 6-12-celstadium.

De Zuid-Koreaanse wetenschapper Hwang Woo-seok beweerde dat hij stamcellen kon maken van gekloonde menselijke embryo's, maar het bleek dat hij de feiten had gemanipuleerd.

kiemblaasje

In de huidige studie was een team van wetenschappers van de Oregon Health and Science University in staat om de ontwikkeling van het embryo naar het stadium van het kiemblaasje (ongeveer 150 cellen) te brengen. Dit is voldoende om stamcellen te krijgen.

Onderzoeksteamleider Dr. Shukhrat Mitalipov zei: "Een grondige analyse van stamcellen die met deze technologie zijn verkregen, heeft aangetoond dat ze in staat zijn om te veranderen in verschillende soorten cellen, inclusief zenuwcellen, levercellen en hartcellen."

“Hoewel er nog veel werk aan de winkel is om een ​​veilige en efficiënt proces stamcelbehandeling, zijn we ervan overtuigd dat we een belangrijke stap hebben gezet in het creëren van cellen die kunnen worden gebruikt in regeneratieve geneeskunde, "voegde hij eraan toe.

"Ziet er echt uit"

Chris Mason, hoogleraar regeneratieve geneeskunde aan het University College London, zei dat de studie er plausibel uitziet. "Ze deden ongeveer wat de gebroeders Wright deden (voor vliegtuigen). Ze namen al het beste dat eerder door andere onderzoeksgroepen was gedaan en brachten alles samen", zei Meisen.

Onderzoek naar embryonale stamcellen roept vragen op over de ethiek daarvan wetenschappelijke werken. Er is ook het probleem van een gebrek aan donoreicellen.

De nieuwe technologie maakt ook gebruik van huidcellen, maar zet deze met behulp van eiwitten om in geïnduceerde pluripotente stamcellen.

Critici van de nieuwe methode zijn van mening dat alle embryo's, of ze nu kunstmatig of natuurlijk zijn, zich kunnen ontwikkelen tot: compleet persoon, dus ermee experimenteren is immoreel. Ze geloven dat het nodig is om stamcellen uit de weefsels van volwassenen te halen.

Maar aanhangers van de nieuwe methode beweren dat de embryo's die met zijn hulp zijn verkregen, zich nooit zullen kunnen ontwikkelen tot een volwaardig persoon.

en stam, is hetzelfde. Cellen van verschillende organen en weefsels, zoals botcellen en zenuwcellen, verschillen alleen in welke genen worden aangezet en welke zijn uitgeschakeld, dat wil zeggen door genexpressie te reguleren, bijvoorbeeld door DNA-methylatie. BIJ verschillende instanties en weefsels van een volwassen lichaam, zijn er gedeeltelijk gerijpte stamcellen, klaar om snel te rijpen en te veranderen in cellen van het gewenste type. Ze worden blastcellen genoemd. Gedeeltelijk rijpe hersencellen zijn bijvoorbeeld neuroblasten, botten zijn osteoblasten, enzovoort. Differentiatie kan worden gestart als: interne oorzaken, evenals externe. Elke cel reageert op externe stimuli, inclusief speciale cytokinesignalen. Er is bijvoorbeeld een signaal (stof) dat dient als teken van overbevolking. Als er veel cellen zijn, remt dit signaal de deling. Als reactie op signalen kan de cel genexpressie reguleren

- embryo's van vijf dagen oud, een bolletje cellen dat wordt gevormd tijdens de deling van een bevruchte eicel en zich vervolgens ontwikkelt tot een embryo. Deze kunnen aanleiding geven tot bijna elke cel die deel uitmaakt van het menselijk lichaam, en hebben ook het vermogen om zich voort te planten. Het vermogen om stamcellijnen in het laboratorium te laten groeien en hun differentiatie in de juiste richting te sturen, is de sleutel tot besparing enorme hoeveelheid leeft door ontwikkelingscontrole kwaadaardige tumoren, het herstel van de mobiliteit van patiënten met een beroerte, het genezen van diabetes, het regenereren van weefsels van beschadigd ruggenmerg en de hersenen, evenals het genezen van tal van ziekten die verband houden met veroudering.

Dergelijke ongedifferentieerde cellen zijn nodig voor verschillende onderzoeksprojecten. De studie van deze cellen zou ons moeten helpen de mechanismen te begrijpen die ten grondslag liggen aan celdifferentiatie en de-differentiatie.

Wetenschappers erkennen ook de waarde van ongedifferentieerde cellen uit andere weefsels, waaronder zogenaamde "volwassen" stamcellen. BIO ondersteunt het werken aan deze cellen. Volgens de National Institutes of Health (NIH) en de Amerikaanse National Academy of Sciences (NAS) kunnen echter alleen embryonale stamcellen differentiëren tot elk type cel.

In 2000 kondigde de NIH een verordening aan die federale financiering autoriseerde voor embryonaal stamcelonderzoek, dat moet worden uitgevoerd onder een reeks strikte beperkingen en federaal toezicht. De strategie van de NIH is om de medische, wetenschappelijke, officiële en ethische aspecten van dit onderzoeksgebied in evenwicht te brengen. In tegenstelling tot een hele blastocyst, kunnen daarvan afgeleide stamcellen zich niet tot een embryo ontwikkelen. De NIH steunt de toewijzing van federale fondsen voor het onderzoeksgebruik, maar niet de gerichte productie, van embryonale stamcellen afkomstig van bevroren bevruchte eieren die bedoeld zijn voor in-vitrofertilisatie, maar om de een of andere reden niet geïmplanteerd en onderhevig aan vernietiging.

is een algemene term voor het proces waarbij in het laboratorium genetisch nauwkeurige kopieën van een gen, cel of heel organisme worden gemaakt.

BIO is tegen reproductief klonen van mensen - het gebruik van kloontechnieken om een ​​mens te creëren. BIO was een van de eerste nationale organisaties die het moratorium van president Bill Clinton op onderzoek naar het klonen van mensen steunde. Reproductief klonen is te gevaarlijk en roept te veel ethische en maatschappelijke vragen op.

Menselijk reproductief klonen omvat het isoleren van de kern van een somatische cel (een cel van het lichaam die geen sperma of ei is) van een persoon en het introduceren ervan in een onbevruchte eicel met een eerder verwijderde kern. Daarna wordt het ei met een ingebedde kern van een somatische cel geïmplanteerd in de baarmoeder van een draagmoeder. Theoretisch zou deze procedure moeten leiden tot de geboorte van een exacte kopie van de menselijke donor van de somatische celkern.

Een ander type klonen omvat ook de overdracht van de kern van een somatische cel, maar het ei wordt niet in de baarmoeder geïmplanteerd, maar begint zich in het laboratorium te delen. De resulterende ongedifferentieerde cellen worden enige tijd opgekweekt, waarna uit de gehele celmassa stamcellen worden geïsoleerd die onbeperkt kunnen worden gedeeld, op basis waarvan lijnen van embryonale stamcellen worden gevormd die genetisch identiek zijn aan de somatische cel die diende als de kerndonor. Dergelijke cellen kunnen echter geen embryo meer voortbrengen, zelfs niet wanneer ze in de baarmoeder worden geïmplanteerd.

Ze zijn genetisch identiek aan de cellen van de patiënt en hebben een groot therapeutisch potentieel. Onder bepaalde omstandigheden kunnen ze aanleiding geven tot nieuwe weefsels die als gevolg daarvan kunnen worden gebruikt voor beschadiging verschillende ziekten zoals diabetes, de ziekte van Alzheimer en Parkinson, verschillende soorten kanker en hartaandoeningen. De ontwikkeling van deze richting kan leiden tot het ontstaan ​​van huid, kraakbeen en botweefsel voor de behandeling van patiënten met brandwonden, en zenuwweefsel voor mensen met rug- en hersenletsel. Er wordt ook onderzoek gedaan naar het identificeren van externe stimuli, genen en structuren die celdifferentiatie sturen met de vorming van hele organen, waaronder weefsels van verschillende typen. Dankzij het gebruik van de somatische celkernoverdrachtmethode zullen in het laboratorium gekweekte organen en weefsels genetisch identiek zijn aan de weefsels van de patiënt en zullen ze bijgevolg niet leiden tot de ontwikkeling van afstotingsreacties. Dit toepassingsgebied van klonen wordt vaak aangeduid als therapeutisch klonen of somatische celkernoverdracht (SCNT).

Een van de redenen voor het belang van het uitvoeren van werkzaamheden aan de overdracht van somatische celkernen is het belang van het begrijpen van de processen van herprogrammering - de mechanismen waarmee het ei genetisch materiaal waarneemt. volwassen cel en brengt het terug naar een toestand die kenmerkend is voor een ongedifferentieerde cel. Als u de details kent van de processen die in dit geval plaatsvinden, kan het hele proces in het laboratorium worden uitgevoerd zonder het gebruik van donoreicellen.

Gezien het enorme potentieel van celklonen bij de behandeling van verschillende ziekten en het herstel van de functies van beschadigde organen en weefsels, heeft de Amerikaanse National Academy of Sciences in 2002 een document uitgegeven waarin wordt gepleit voor het gebruik van klonen voor therapeutische doeleinden, maar bezwaar maakt tegen reproductief klonen . BIO stond volledig achter de conclusies en het standpunt van het personeel van de Academie.

Jevgenia Ryabtseva
Internet Journal "Commerciële Biotechnologie" http://www..org.
Wordt vervolgd.

De Ouden waren zeker van het bestaan ​​van de Phoenix-vogel, eeuwig herboren uit de as. De oude Egyptische god Horus verzamelde keer op keer stukken van het lichaam van zijn vader Osiris die over de hele wereld waren verspreid en bracht hem tot leven met de hulp van zijn moeder Isis. Het is niet verwonderlijk dat wetenschappers de hydra de coelenteraten van onze reservoirs noemden - het vermogen om te regenereren is gewoon fantastisch. Weefselregeneratie wordt ook waargenomen bij mensen: de fusie van botten, de genezing van huid en spieren, het proces van het 'creëren' van bloed dat voortdurend in ons lichaam plaatsvindt.

Het mysterie van hematopoëse gaf geen rust aan onze uitstekende wetenschapper Alexander Alexandrovich Maksimov, die al in 1916 de methode van weefselkweek begon te gebruiken. Bedenk dat voor de ontwikkeling deze methode De Fransman A. Carrel, die lange tijd in het buitenland werkte, kreeg in 1912 de onderscheiding Nobelprijs. In 1922 verliet Maksimov Rusland en belandde in Chicago, waar hij onderzoek deed naar ontstekingen en hematopoëse.

In 1908 werd de Nobelprijs voor onderzoek naar het ontstekingsproces en de ontdekking van macrofagen toegekend aan I.I. Mechnikov. Aan het begin van de eeuw maakten wetenschappers zich zorgen over de vraag: waar komen veel bindweefselcellen vandaan bij ontstekingen, met zwelling, flux en abces tot gevolg?

Maksimov stelde dat in het bindweefsel (bloed, beenmerg, dat een hematopoëtisch orgaan is), ongedifferentieerde, zogenaamde mesenchymale of cambiale cellen voor het leven blijven, die kunnen veranderen in verschillende bloedcellen, evenals botten, pezen, ligamenten, enz. Hij noemde ze ook 'zwervende cellen in rust'. Door de aanwezigheid van deze cellen verklaarde hij de vorming van nieuwe cellen tijdens ontstekingen.

Laten we enkele woorden uitleggen. Differentiatie is de "specialisatie" van een cel, waarbij deze de eigenschappen verwerft die nodig zijn om de functie te vervullen die haar door de natuur is toegewezen. Een ongedifferentieerde cel kan niet samentrekken zoals een spiercel, een elektrisch signaal genereren zoals een zenuwcel en het hormoon insuline synthetiseren zoals de cellen van de eilandjes van Langerhans van de pancreas. Ze zeggen ook dat in het proces van differentiatie, cellen rijpen.

Gewoonlijk bevat de naam van onrijpe cellen het woord "blast", dat wil zeggen "bal" (blastula is een bolvormig stadium van embryo-ontwikkeling, terwijl de wand van de bal wordt weergegeven door één laag cellen). De voorlopercel van bot wordt een osteoblast genoemd; de voorloper van de melanocyt die het donkere kleurpigment melanine synthetiseert, waardoor we donker worden als we bruin worden, is melanoblastoom, en de cellen van het zenuwstelsel zijn neuroblasten. Deze "primaire" cellen zien er echt uit als ballen: de neuro- en melanoblast hebben geen processen die kenmerkend zijn voor volwassen stadia, die alleen tijdens differentiatie verschijnen.

Maksimov zag iets soortgelijks ook in culturen. Dus beschouwde hij een grote lymfocyt, die afkomstig is van de primaire mesenchymale cel via het stadium van een kleine lymfocyt, een relatief kleine cel met een grote kern, als de "gemeenschappelijke voorouder van hematopoëse".

Het woord "mesenchym" is van Griekse oorsprong en betekent "tussenpersoon". Maksimov volgt de embryologen van de 19e eeuw. geloofde dat het mesenchym de middelste (tussen het ecto- en endoderm) kiemlaag is, waaruit vervolgens bindweefsel en zijn derivaten worden gevormd in de vorm van bloedvaten, bloed, kraakbeen en bot. Tegenwoordig weten we dat mesenchymale cellen uit de bovenste dorsale (dorsale) helft van de neurale buis worden verwijderd, zodat ook zij van ectodermale oorsprong zijn. Dit is de reden waarom het neuron en de lymfocyt zoveel vergelijkbare genen en eigenschappen hebben.

De belangstelling voor voorlopercellen (voorlopers) herleefde in de jaren zestig, toen J. Gurdon, een embryoloog aan de Universiteit van Oxford, de hele wereld verbaasde met gekloonde kikkers. Gerdon bedacht een methode om de kern van de ene cel over te brengen naar het cytoplasma van een andere.

Voor zijn experimenten nam hij met het blote oog zichtbare eieren en verwijderde de kernen ervan. Zo ontving hij een "ontkernd" cytoplasma, waarin hij de diploïde kernen (met een dubbele set chromosomen) van somatische cellen transplanteerde, die in normale omstandigheden voortdurend delen (cellen van het darmslijmvlies). Voor zijn kloneringsexperimenten heeft Gerdon dus mogelijk stamcellen uit het darmepitheel gebruikt. Maar toen hield niemand rekening met het probleem.

Bijna gelijktijdig met het werk van Gerdon verschenen er artikelen die de beschrijving van neurogenese in de hippocampus van de hersenen beschrijven. Aanvankelijk werd de vorming van nieuwe zenuwcellen eenvoudig onder een microscoop gezien, waarna de waarnemingen werden bevestigd met behulp van autoradiografie, wat de synthese van nieuwe DNA-moleculen aangaf. Uiteindelijk werd het proces ook bevestigd met een elektronenmicroscoop. Maar de mensen zijn er nog steeds van overtuigd dat 'zenuwcellen niet worden hersteld'.

Gerdon vroeg zich af hoe het cytoplasma van het ei de somatische kern, d.w.z. kern van een gedifferentieerde cel. De cel rijpt niet onmiddellijk. Om dit te doen, moet het verschillende celcycli doorlopen.

De stamcel komt niet in het proces van rijping. Eerder werd aangenomen dat ze tegelijkertijd niet deelde, omdat ze zich in een staat van "arrestatie" bevond celcyclus, d.w.z. alsof in een "bevroren" staat. Nu blijkt echter dat alles veel ingewikkelder is, volgens tenminste in celculturen. Maar daarover hieronder meer.

Op het allerlaatste recente tijden onderzoekers, misschien beïnvloed door milieuactivisten, brachten het concept van een niche naar voren. Niche is een cellulaire omgeving waarin de cel niet alleen leeft, maar ook tevoorschijn komt uit de staat van stilstand om met ontwikkeling te beginnen.

Een klassiek voorbeeld van een niche is het Graafse ovariumblaasje, waarin het ei gedurende het hele leven van het vrouwtje in een staat van celarrestatie kan blijven. Overigens merken we op dat de eicel tot het moment van bevruchting - in tegenstelling tot de zaadcel - een dubbele set chromosomen bevat (de tweede set wordt pas verwijderd na het inbrengen van de zaadcel). Dus, puur theoretisch, verschilt de eicel vóór de vorming van de zygote in termen van de set chromosomen niet van elke andere somatische cel.

Een andere niche is de bodem haarzakje waar stamcellen "leven" waaruit melanocyten worden gevormd. De niche van neurogenese, naast de hippocampus, is ook de subventriculaire zone. het cellaag, rond de hersenventrikels - holtes in de diepten van de hemisferen, gevuld met een vloeistof vergelijkbaar met lymfe. In deze zone worden voortdurend nieuwe zenuwcellen gevormd, die vervolgens naar de neus migreren. Deze ontdekking werd gedaan in het begin van de jaren negentig. en experimenteel bewezen!

Olfactorische neuronen staan ​​voortdurend in contact met ander soort vluchtige stoffen in de atmosfeer. Voor ons betekenen ze aroma's en geuren, en voor reukneuronen zijn ze giftig, vooral in hoge concentraties. Je moet dus constant nieuwe zenuwcellen aanmaken om hun tekort aan te vullen.

Maar het zijn niet alleen de chemicaliën. Olfactorische neuronen bevinden zich dichter bij het oppervlak van het neusslijmvlies dan alle andere zenuwcellen. Van externe omgeving ze worden gescheiden door enkele microns slijm dat wordt uitgescheiden door het slijmvliesepitheel. En veel gevaarlijker voor de olfactorische neuronen zijn constant virusaanvallen vooral tijdens epidemieën aandoeningen van de luchtwegen. Dat is de reden waarom het nasofaryngeale slijmvlies de derde niche van permanente neurogenese vertegenwoordigt.

In het eerste nummer van het tijdschrift Wetenschap in 1995 werd een artikel gepubliceerd over de isolatie en karakterisering van menselijke hematopoëtische stamcellen. De incidentie van stamcellen is ongeveer 1 op 105 beenmergcellen. Kort daarvoor, medio november 1994, verscheen het tijdschrift Natuur publiceerde een artikel over de isolatie van zelfvernieuwende multipotente stamcellen uit de hersenschors van de foetale hersenen van ratten. Zo deed de dageraad experimentele studie stamcellen in hun natuurlijke niches en geïsoleerde culturen.

Parallel hieraan ontvouwde zich onderzoek naar herprogrammeringsprocessen. Het is hierboven al gezegd over de herprogrammering van het ei zelf en de kern van de lichaamscel die in zijn cytoplasma is geplaatst. Tegenwoordig weten we dat herprogrammering kan worden gedaan door een nucleair en cytoplasmatisch extract van eieren toe te voegen, evenals "primaire" menselijke T-lymfocyten.

Herprogrammering wordt ook vergemakkelijkt door de toevoeging van groeifactoren - speciale eiwitten die de groei en reproductie van cellen stimuleren. Wetenschappers weten al heel lang wat het effect van groeifactoren is, daarom wordt kalfsbloedserum, dat ze bevat, meestal toegevoegd aan celculturen. Het is mogelijk om doelgerichter te handelen, bijvoorbeeld door cellen te kweken met "vertegenwoordigers" van andere weefsels. Hierdoor veranderen cellen van weefseltype. Dus als je huidfibroblasten neemt en een extract van voorlopers (precursoren) van neuronale cellen aan het kweekmedium toevoegt, dan beginnen fibroblasten een zenuwvezeleiwit te synthetiseren dat niet karakteristiek voor hen is. Het komt zelfs op het punt dat fibroblasten zenuwuitlopers hebben - dendrieten.

Maar al deze invloeden waren niet gericht. Het voordeel van de moderne aanpak is een duidelijk gerichte actie die de gewenste genen aanzet, waardoor je de ontwikkeling van cellen kunt sturen. Gedurende relatief lange tijd werd in de loop van oncologisch onderzoek de zogenaamde PIL, een factor bij het onderdrukken van leukemie, geïsoleerd. Dit eiwit, dat een transcriptiefactor is (activerende transcriptiefactor), remt de ontwikkeling van mesodermale, in het bijzonder spiercellen, en stimuleert het begin van neuronale differentiatie. Men kan zeggen dat het stamcellen herprogrammeert voor de ontwikkeling van zenuwcellen.

FIL zal hopelijk een belangrijk probleem van klonen oplossen. Het feit is dat embryonale stamcellen, ondanks al hun pluripotentie, één onaangename eigenschap hebben: ze vormen teratomen, dat wil zeggen lelijke gezwellen. In dit opzicht is het veel beter om volwassen stamcellen te gebruiken, vooral omdat wetenschappers al hebben geleerd hoe ze de grenzen van weefselspecificiteit kunnen "verruimen", dat wil zeggen om nageslacht van cellen uit het ene weefsel te verkrijgen met kenmerken van andere weefsels.

Maar volwassenen hebben hun eigen problemen, waaronder een klein proliferatief potentieel (cellen stoppen vrij snel met delen). De toevoeging van FILA leidt dus tot het opheffen van deze beperking: mesenchymale stamcellen geïsoleerd uit het beenmerg van een volwassen muis ondergingen meer dan 80 delingen in kweek! Door uiterlijk de cellen zijn precies die van Maximov: 8-10 µm in diameter, afgerond, met een grote bolvormige kern en een dunne rand van het cytoplasma. Het vermogen om te delen wordt ook bevestigd door het behoud van telomeren. Bedenk dat dit de eindsecties van chromosomen zijn met enkelstrengs DNA. Bij elke deling worden 200-300 nucleotiden van dit DNA "afgesneden", wat resulteert in een verkorting van de telomeren. Bij het bereiken van een bepaalde limiet verliest de cel het vermogen om te delen en ondergaat apoptose.

Stamcellen herstellen, na te zijn overgebracht naar een bestraald dier, hematopoëse, leverepitheel, evenals long- en darmcellen. Ze hebben geen immunologische membraaneiwitten die kenmerkend zijn voor volwassen cellen, die normaal gesproken de afstotingsreactie veroorzaken. Bovendien hebben ze een hoge activiteit van telomerase, een enzym dat telomeer DNA synthetiseert. De gemiddelde lengte van telomeren in kweekcellen is 27 kilobasen, dat wil zeggen duizenden "letters" van de gencode. Deze waarde wordt na 40 celdelingen “ingesteld” en blijft na 102 ongewijzigd!

Om de ontwikkeling van beenmergcellen langs het pad van neuronen te sturen, introduceerden wetenschappers de zogenaamde "Nurr" - "nucleaire (nucleaire) receptor", een transcriptiefactor die specifiek is voor de voorlopers van de middenhersenen, "gericht " langs het pad van ontwikkeling van dopamine-neuronen (waarvan de dood leidt tot parkinsonisme). Op deze manier verkregen dopamine-neuronen hebben dezelfde elektrofysiologische kenmerken als normale neuronen. Na het transplanteren van dergelijke neuronen in een rat met een model van parkinsonisme, herstelt het normale bewegingen poten.

Andere experimenten hebben aangetoond dat het herprogrammeringsproces uit ten minste vijf fasen bestaat. In de eerste stap werd met behulp van cytomegalovirus (van nature gemodificeerd zodat het zich niet kan vermenigvuldigen in cellen) het Nurr-gen overgedragen, waardoor het tyrosinehydroxylase-gen werd gestimuleerd. Dit enzym voegt een -OH-groep toe aan het aminozuur tyrosine, wat resulteert in de productie van dopamine. Daarnaast ‘ontdekte’ Nurr ook het gen voor tubuline, een eiwit waaruit tubuli worden gemaakt, microtubuli, zonder welke het onmogelijk is om een ​​zenuwcel voor te stellen: zoals u weet transporteren microtubuli neurotransmitters, bijvoorbeeld dezelfde dopamine, naar synapsen, waar ze worden uitgescheiden.

In de vroege stadia kunnen embryonale stamcellen ook transformeren in insulinesynthetiserende cellen. Dit opent de weg om de miljoenen diabetici te helpen die dit eiwithormoon zo hard nodig hebben (alleen in de VS wordt deze diagnose jaarlijks door 800 patiënten gesteld).

Het is mogelijk om de ontwikkeling van stamcellen te sturen op een van de stadia langs het pad van serotonine-neuronen. Serotonine is ook een van de belangrijkste neurotransmitters, het tekort leidt tot verschillende psychische stoornissen, te beginnen met depressie. Interessant is dat de ontwikkeling van neuronen afhangt van de werking van de groeifactor van fibroblasten, d.w.z. cellen van het bindweefsel (mesodermaal). Dit bevestigt nogmaals het feit van de "eenheid" van de oorsprong van het neuro- en mesoderm. De toevoeging van fibroblast-groeifactor veroorzaakt een 2,5 keer een toename van het aantal serotonine-neuronen. Tegelijkertijd neemt het aantal cellen met tyrosinehydroxylase, d.w.z. dopamine, af.

Als er meer kopieën van het Nurr-gen in de cellen worden geïntroduceerd, neemt het aandeel dopamine-neuronen in de kweek toe van 5 tot 50%. Als we in de 4e fase nog een paar stimulerende middelen toevoegen voor de ontwikkeling van de dopamine-"tak", dan neemt het aantal van dergelijke cellen toe tot bijna 80%.

Nu is het de taak om experimenten zo snel mogelijk van muizen op mensen over te dragen. In veel opzichten houdt dit probleem verband met de techniek van het kweken van stamcellen: ze worden "geplant" op feeder (voedende) muizencellen en er wordt kalfsbloedplasma (serum) aan toegevoegd. Dit is potentieel gevaarlijk omdat menselijke cellen kunnen worden geïnfecteerd met dierlijke retrovirussen. Dergelijke cellen kunnen niet worden gebruikt om mensen te behandelen. Hierdoor kunnen alle producten worden getest met standaardtesten op AIDS, herpes, hepatitis, etc.

Er is echter onlangs een methode gepatenteerd die gebruik maakt van spiercellen menselijk en menselijk serum wordt toegevoegd om de groei te stimuleren.

Tot nu toe zijn de meeste experimenten op dieren uitgevoerd. Om veel praktische en theoretische problemen op te lossen, is het noodzakelijk om zo genetisch "zuiver" materiaal te verkrijgen.

1 - verwijdering van de kern uit het ei; 2 - "introductie" van de diploïde kern van de lymfocyt; 3 – blastocyststadium met embryonale stamcellen; 4 – kweek van stamcellen en een embryo daaruit; 5 – een draagmoeder en een muis; 6 – het nemen van een lymfocyt van een normale muis

Hier moet een theoretische uitweiding worden gemaakt. Het feit is dat zogenaamde genherschikkingen, of herschikkingen, "shuffelen" van de genregio's die verantwoordelijk zijn voor de synthese van antilichamen, constant voorkomen in lymfocyten. Door dit schuifelen kunnen immuuncellen reageren op een verscheidenheid aan eiwitten van steeds veranderende pathogenen. Normaal in normale weefsels buiten immuunsysteem dergelijke regelingen komen niet voor. Dit maakt het mogelijk om het probleem van herprogrammering, dat grotendeels afhangt van het cytoplasma van het ei, op zijn minst gedeeltelijk op te lossen. Lymfocyten zijn zeer geschikt om dit probleem op te lossen, aangezien al hun nakomelingen een kloon zijn die dezelfde genmarkers behoudt.

Er werden twee rijen muizen verkregen: één van een B-cel en de tweede was een afstammeling van een T-lymfocyt. Opgemerkt moet worden dat lymfocyten nogal moeilijk te herprogrammeren zijn. B-lymfocytmuizen hadden herschikkingen van immunoglobulinegenen in alle weefsels en waren levensvatbaar. Maar de nakomelingen van de T-lymfocyt bleken "onverenigbaar" met het leven - de embryo's stierven in utero en de enige geborene bleek dood te zijn. Een poging om monoklonaal nageslacht te verkrijgen toonde dus verschillende mogelijkheden van de cellen, hun vermogen of onvermogen om te herprogrammeren, evenals de aanwezigheid van andere problemen. We zullen dus nog moeten terugkeren naar beenmergstamcellen, waarover Maximov schreef, hoewel hun potentieel eerder beperkt is, als we zijn aan het praten over een organisme, niet over een cultuur waar verschillende genen in verschillende stadia van differentiatie kunnen worden geïntroduceerd.

In een van de experimenten werden bestraalde muizen van één lijn (met gedood beenmerg) 2000 beenmergcellen van een andere lijn overgebracht. De laatste droeg een genetische marker, waardoor ze onder invloed van een van de stoffen werden gekleurd in Blauwe kleur. Na 12 weken gekleurd van 80 tot 95% bloedcellen ontvanger. Na 4 maanden werden de muizen gedood. Op delen van de hersenen kleurden zenuwcellen blauw, wat wetenschappers niet hebben kunnen zien. En degenen die gekleurd waren (minder dan 5 cellen) hadden een ronde vorm en droegen geen processen. De transformatie van beenmergcellen in hersencellen vindt dus niet in het lichaam plaats.

Aangezien stamcellen gedurende het hele leven in het lichaam worden opgeslagen, zouden we langer moeten leven en niet ziek worden, aangezien stamcellen de doden en zieken in onze organen zouden moeten vervangen. Maar zoals iedereen weet, is dit niet het geval.

Nu is de aandacht van wetenschappers in veel opzichten gericht op telomeren, als de belangrijkste regulatoren van celdeling, zonder welke er geen differentiatie is. Bij defecten in telomeren, of liever eiwitten die er een complex mee zijn, treedt een toestand van versnelde verkorting van hun lengte op. Een van de eiwitten heette Est, wat een verkorte Engelse uitdrukking is voor "constant verkorting van telomeren" ( Steeds korter wordende telomeren). Deze aandoening leidt al snel tot voortijdige celdood.

Est stimuleert telomerase, dat het telomeer-DNA verlengt, waardoor het bereiken van de levenslimiet van de cel wordt vertraagd. Het lijkt erop, waarom al deze details, als wetenschappers al hebben geleerd hoe ze de differentiatie van stamcellen in cultuur kunnen beheersen? Hier kunt u bezwaar maken.

Ten eerste hebben stamcellen van verschillende muizenstammen verschillende weerstanden tegen DNA-schade, zoals ultraviolet licht. kruising verschillende lijnen identificeerde een "DNA-reparatie" -locus in het 11e chromosoom, die verantwoordelijk is voor het "repareren" van het levensmolecuul als er enkel- en dubbelstrengs breuken in worden gevormd na bestraling of de werking van vrije zuurstofradicalen. Dezelfde locus bestaat op het 11e menselijke chromosoom. Mogelijk heeft dit alles te maken met telomeren, aangezien er ook dubbel- en enkelstrengs DNA zijn...

Qua differentiatie zijn zowel embryonale als volwassen stamcellen een trein die al vertrokken is. Het zou veel gemakkelijker zijn om veel kwesties van celbiologie te begrijpen als we de processen vanaf het begin zouden kunnen analyseren, namelijk van gameten. Maar tot nu toe is er geen cultuur van gameten geweest...

En hier zijn de twee meest recente berichten. Allereerst was het mogelijk om differentiatie vast te stellen in de cultuur van spermatogonia - de stamcellen van de teelballen, waaruit spermatozoa worden gevormd. Dit wordt bereikt door de katalytische eenheid van telomerase over te brengen naar het spermatogonium (dit is de tweede reden waarom wetenschappers zo geïnteresseerd zijn in telomeren).

Spermatogonia werden geïsoleerd uit een 6 dagen oude muis, waarna het telomerase-gen daarin werd geïntroduceerd met behulp van een retrovirus. Tegelijkertijd werden stamcellen verkregen - met een grote ronde kern en een kleine rand van het cytoplasma (weer Maximov!). En na een jaar kweken hadden deze stamcellen een "frisse" morfologie.

Ze bevatten een RNA-bindend eiwit, dat kenmerkend is voor stamcellen, en de transcriptiefactor Oct, die nodig is voor de ontwikkeling van pluripotente embryonale cellen. Het is bekend dat Oct bij mannen behouden blijft tot het begin van differentiatie van spermatogonia en het begin van spermatogenese.

Het lijkt erop dat veel van de mislukkingen die wetenschappers tot nu toe zijn tegengekomen, verband houden met... het vrijkomen van een eicel uit een follikel! Het feit is dat het wordt omgeven door drie lagen voedende en beschermende cellen, die hem in het bijzonder de hierboven genoemde "arrestatie" opleggen. Wetenschappers van de Universiteit van Connecticut besloten de hele follikel te isoleren, waarna ze deze tussen twee dekglaasjes "knijpen". De grootte van de follikel is 260-470 micron, dus het is handiger en gemakkelijker om ermee te werken dan met een "naakt" ei.

Om te begrijpen wat de arrestatie veroorzaakt, introduceerden de wetenschappers monoklonale antilichamen tegen de zogenaamde stimulerende subeenheid van het G-eiwit met een micropipet onder het eicelmembraan. G-eiwitten zijn enzymen die energie produceren door niet ATP te splitsen, maar guanosinetrifosfaat (GTP). Ze besteden deze energie aan verschillende dingen, waaronder het stimuleren van het membraanenzym adenylaatcyclase, dat cyclisch adenosinemonofosfaat (cAMP) uit ATP "maakt".

Celmembraan met verschillende receptoren, ionkanalen (Ca2+, Na+) en enzymen

Cyclisch AMP is de belangrijkste regulator van processen in het cytoplasma en zorgt onder meer voor het stilleggen van de levenscyclus van de eicel. De introductie van monoklonale antilichamen tegen het G-eiwit leidt tot een blokkade van adenylaatcyclase en een daling van het cAMP-gehalte, waardoor de arrestatie wordt overwonnen en de cel in meiose komt. Zo wordt de werking van het luteïniserend hormoon van de hypofyse gemodelleerd, die elke maand hetzelfde doet met een of ander ei in de eierstokken. Het is dus heel goed mogelijk dat we binnenkort zullen horen over de kweek van eicellen, met behulp waarvan onderzoekers de processen kunnen begrijpen die plaatsvinden in de allereerste stadia van ontwikkeling (zelfs vóór de bevruchting).

En de laatste. Het was blijkbaar mogelijk om de reden voor andere fouten in verband met de gekloonde te begrijpen. Het feit is dat om te beginnen met klonen en stamcellen te verkrijgen, het noodzakelijk is om de eicelkern uit het cytoplasma te "verwijderen" en de kern van een diploïde somatische cel op zijn plaats te introduceren. Tegelijkertijd stroomt tot een derde van het cytoplasma met zijn voedingsstoffen en regulerende stoffen en eiwitten door de breuk van het eimembraan. Hierdoor zijn de klonen niet levensvatbaar.

Voor een relatief lange tijd werd voorgesteld om het cytoplasma van de eicel te "verdelen" in twee helften - met en zonder kern. De laatste wordt "cytoplast" genoemd. Nu heeft Gabor Bayta van het Landbouwinstituut in Kopenhagen gesuggereerd om de somatische celkern helemaal niet te verwijderen, maar gewoon te "samensmelten" met een of twee cytoplasten. Tegelijkertijd zijn er geen dure manipulatoren en hooggekwalificeerde specialisten nodig - alles kan letterlijk in veldomstandigheden studenten of laboratoriumassistenten.

De methode is al getest door Australische wetenschappers, die met zijn hulp de "opbrengst" van gekloonde kalveren drastisch hebben verhoogd: van de 7 blastocysten - "ballen" van embryonale cellen - overgebracht naar de baarmoeder van koeien, werden er zes geïmplanteerd in de slijmvlies en leidde tot dracht, waardoor stieren en vaarzen werden geboren. Bedenk dat het schaap Dolly werd geboren als resultaat van meer dan 300 mislukte pogingen.

Volgens tijdschriften Natuur en Wetenschap.

1 van 14

Presentatie over het onderwerp: stamcellen

dia nummer 1

Beschrijving van de dia:

dia nummer 2

Beschrijving van de dia:

dia nummer 3

Beschrijving van de dia:

Stamceldetectie Navelstrengbloed bevat pasgeboren stamcellen. Stamcellen vormen de kern van het leven, de bron waaruit alle andere cellen van het lichaam worden gevormd. Ze zijn in staat om te transformeren in cellen van alle organen en weefsels van het lichaam. Cellen zorgen voor herstel beschadigde gebieden organen en weefsels. Van stamcellen kun je elk weefsel maken, elk orgaan laten groeien. Dergelijke bijzondere eigenschappen zijn nog niet zo lang geleden ontdekt, maar de doorbraak op dit gebied van de afgelopen jaren is uniek.

dia nummer 4

Beschrijving van de dia:

Toepassingen in de geneeskunde Wetenschappers hebben al met succes stamcellen gebruikt om verschillende aandoeningen te behandelen. Onlangs hebben artsen aangekondigd dat ze klaar zijn om nieuwe te kweken op basis van stamcellen. gezonde tanden. En absoluut ongelooflijke metamorfose - stamcellen kunnen hun beenmergoorsprong zo erg "vergeten", dat ze onder invloed van bepaalde factoren zelfs in zenuwcellen (neuronen) veranderen. Twee weken na de toevoeging van een speciale signaalstof aan de kweek van stamcellen, bestaan ​​ze al voor 80% uit neuronen. Dit is nog steeds slechts een "reageerbuis"-prestatie, maar het geeft hoop op genezing van patiënten met ernstige laesies van het ruggenmerg en de hersenen. Wanneer de eigen beenmergstamcellen in het menselijke wervelkanaal worden geïnjecteerd, worden ze gelijkmatig verdeeld door alle delen van de hersenen zonder de structuur ervan te verstoren. Stamcellen veranderen in levercellen. Er is vastgesteld dat wanneer de lever beschadigd is, nieuwe levercellen (hepatocyten) en hun voorlopers voornamelijk worden gevormd uit donorbeenmergstamcellen.

dia nummer 5

Beschrijving van de dia:

stamcellen in klinische praktijk BIJ therapeutische toepassing stamcellen vandaag de dag is de orthopedie ongetwijfeld leidend.Feit is dat artsen unieke stoffen in handen hebben: speciale eiwitten, de zogenaamde botmorfogene eiwitten (BMP), die de degeneratie van stamcellen in een botweefsel veroorzaken cel (osteoblasten). In de VS zijn al laatste fase speciale poreuze sponzen gevuld met zowel stamcellen als BMP's en zullen binnenkort op grote schaal worden gebruikt in klinieken. Door dergelijke wondersponzen op een beschadigde plek te plaatsen (een breukzone of een leegte na verwijdering van osteosarcoom), is het mogelijk om de ontbrekende leemte op te vullen tot 25 centimeter binnen twee maanden lengte. Bovendien wordt er gewerkt aan de integratie van het BMP-gen in stamcellen. Dit betekent dat, herboren als botcellen, zullen ze in staat zijn om zelf een eiwit te produceren - BMP's, waardoor het proces wordt gestart waarbij stamcellen in botcellen worden omgezet.

dia nummer 6

Beschrijving van de dia:

Bronnen van stamcellen voor revalidatietherapie B gezond lichaam er is een universeel mechanisme voor het genezen van verwondingen met behulp van de interne cellulaire reserve - beenmergstamcellen. Deze cellen kunnen in andere cellen veranderen en het juiste deel van het lichaam raken. Stamcellen beginnen het beschadigde gebied binnen te gaan wanneer ze het juiste signaal van het centrale zenuwstelsel ontvangen. Nadat ze de plaats van schade hebben bereikt, veranderen ze in de ontbrekende cellen van het beschadigde weefsel onder invloed van bepaalde signaalmoleculen. Maar de opslagplaats van stamcellen kan niet onuitputtelijk zijn. Nadat uitgebreide schade is genezen, "leegt" het beenmerg en met de leeftijd neemt de voorraad stamcellen aanzienlijk af. Wanneer we worden geboren, in ons beenmerg, is er voor elke 10.000 hematopoëtische cellen één stamcel. Adolescenten hebben 10 keer minder stamcellen. Op 50-jarige leeftijd is er één stamcel voor een half miljoen hematopoëtische cellen, en op 70-jarige leeftijd is het gewoon zinloos om een ​​beenmergmonster te nemen - er is slechts één stamcel per miljoen hematopoëtische cellen. Dat wil zeggen, beenmerg doneren heeft pas op jonge leeftijd zin, oude mensen zullen stamcelculturen van anderen moeten gebruiken. Bovendien is het het gemakkelijkst om donorstamcellen direct bij de geboorte te ontvangen van de navelstreng en de placenta, waar ze ook in voldoende hoeveelheden aanwezig zijn.

dia nummer 7

Beschrijving van de dia:

Het gebruik van differentiërende groeifactoren van stamcellen in de tandheelkunde Stamcelgroeifactoren worden toegediend in een dosis van 10 mcg per dag gedurende 3-5 dagen aan patiënten met gegeneraliseerde parodontitis verschillende graden zwaartekracht in het gebied van de overgangsplooi van de vestibule van de mond. Na gebruik van stamcelgroeifactoren heeft 80% van de patiënten een positief effect: Zich beter voelen, jeuk en pijn verdwenen (100%); Bloedend tandvlees (71%); Dichtheid en kleur van het tandvlees genormaliseerd (66,7%); Schiller -Pisarev-test was negatief in 81% van de gevallen. Celgroeifactoren droegen bij aan het herstel van immuniteitsindicatoren, niet-specifieke weerstand en hemostase voornamelijk in milde en gemiddelde graad ernst van parodontitis. Na 8-10 maanden was er bij patiënten met parodontitis die werden behandeld met stamcelgroeifactoren geen verergering van het proces, het ongemak in het tandvlees verdween, de mobiele tanden werden sterker. Röntgenfoto's toonden geen progressie van botweefselvernietiging en het aantal osteoporosefoci nam af.

dia nummer 8

Beschrijving van de dia:

Gemabank stamcellen Gemabank is een opslagplaats van stamcellen. Het doel is om stamcellen die geïsoleerd zijn uit navelstrengbloed. In de bank worden de stamcellen van elke pasgeborene volledig gescheiden gehouden en kunnen ze alleen worden gebruikt in het belang van hem of zijn gezin. Gemabank is opgericht in november 2003. Het stamcelcentrum komt in Hertfordshire in het zuiden van Engeland. De bank is opgericht door de Raad medisch onderzoek en de British Council for Biotechnology and Biological Research. Wetenschappers van Kings College London en het Life Science Centre in Newcastle werkten aan zijn project. Hij maakt gebruik van jarenlange ervaring in de beenmergbank van het Russian Cancer Research Center van de Russian Academy of Medical Sciences. N.N. Blokhin, evenals de ervaring die is opgedaan door talrijke navelstrengbloedbanken in de VS en vele Europese landen. De bank zal stamcellen gebruiken die afkomstig zijn van embryo's en ander menselijk weefsel, en zal vervolgens voorwaarden scheppen voor hun eindeloze reproductie en er verschillende specifieke cellen uit laten groeien. De bank zal ook stamcellen opslaan en leveren die nodig zijn voor de studie en behandeling van diabetes, kanker, de ziekte van Parkinson en andere ziekten.

dia nummer 9

Beschrijving van de dia:

stamcellen. "VOOR" en "TEGEN" - posities buitenland In veel landen van de Europese Unie zijn er helemaal geen wetten over stamcellen. Waar ze wel zijn, varieert hun bereik van het absolute verbod op onderzoek op embryo's (Frankrijk, Duitsland, Ierland) tot de toestemming om embryo's te creëren voor onderzoeksdoeleinden ( VK). De diversiteit van meningen weerspiegelt bestaande culturele en religieuze verschillen. In de meeste landen is er een parallel tussen de toelaatbaarheid van abortus. Ierland is het enige land in de Europese Unie (EU) waarvan de grondwet het recht op leven nog niet bevestigt geboren mensen en dit recht wordt gelijkgesteld met het recht van de moeder op leven. Desondanks is abortus legaal als het leven van de moeder direct gevaar loopt. Verkrachting, incest of foetale afwijkingen zijn geen excuus. België en Nederland doen onderzoek op embryo's bij gebrek aan een wettelijk kader. In Portugal, waar abortus illegaal is, behalve in gevallen van verkrachting of ernstige medische redenen, en is onvoorwaardelijk verboden na de 12e week van de zwangerschap, er is geen wetgeving, maar geen onderzoek. Ze zijn verboden in Oostenrijk, Duitsland en zelfs in Frankrijk, maar dit laatste maakt de studie van embryo's mogelijk zonder hun integriteit en pre-implantatiediagnose in gevaar te brengen.

dia nummer 10

Beschrijving van de dia:

stamcellen. VOOR en TEGEN - standpunten van het buitenland De Spaanse grondwet biedt alleen bescherming aan levensvatbare in-vitro-embryo's die voortkomen uit in-vitrofertilisatie. Onderzoek op embryo's onder dezelfde voorwaarden is toegestaan ​​in Finland, Spanje en Zweden. In nog eens negen Europese landen wordt de wetgeving herzien of aangepast. Deze landen, evenals die zonder enige wetgeving, kunnen worden geleid door internationale regels. De Verenigde Staten zijn, net als Duitsland, hypocriet en besluiteloos. Tien staten hebben wetten aangenomen om onderzoek op menselijke embryo's, foetussen of ongeboren kinderen te reguleren of te beperken. Op federaal niveau is financiële steun verboden voor elk onderzoek waarbij embryo's worden vernietigd.

dia nummer 11

Beschrijving van de dia:

Ethische kwesties Ethische aspecten van onderzoek naar menselijke stamcellen roepen een groot aantal controversiële en belangrijke kwesties op. Velen van hen zijn geassocieerd met de productie van deze cellen, waarvan de bron een volwassen organisme kan zijn, bloed uit de navelstreng, embryonaal weefsel of weefsel in verschillende stadia van zijn ontwikkeling. Tegenwoordig wordt algemeen aanvaard dat embryo's de beste bron van stamcellen voor therapeutische doeleinden zijn. Daarom rijst de vraag, is het mogelijk om specifiek embryo's te creëren voor het verkrijgen van stamcellen, voor de behandeling en overleving van volwassenen? Er zijn problemen met vrijwillige geïnformeerde toestemming voor zowel donoren als ontvangers van cellen; aanvaardbare risicobeoordelingen; toepassing van ethische normen in menselijk onderzoek; anonimiteit van de donor; bescherming en veiligheid van celbanken; vertrouwelijkheid en bescherming van het privékarakter van genetische informatie. Ten slotte zijn er de zaken van commercie en vergoeding van deelnemers aan het proces; bescherming van menselijke weefsels, genetisch materiaal en informatie bij het overschrijden van de grenzen, zowel binnen de EU als over de hele wereld. Al deze problemen zijn belangrijk, maar de meeste zijn: afgelopen jaren zijn al besproken.

dia nummer 12

Beschrijving van de dia:

Ethische kwesties Op dit moment zijn, zoals reeds vermeld, de meest veelbelovende bron van stamcellen voor onderzoek en therapeutische doeleinden ofwel geaborteerde foetussen of pre-implantatie-embryo's. Recentelijk is echter veelbelovend onderzoek naar volwassen stamcellen naar voren gekomen. Het verlaten van embryonaal onderzoek in de hoop dat er voldoende volwassen stamcellen zullen zijn, is een uiterst gevaarlijke en problematische volgorde van oorzaken. Ten eerste, zullen volwassen cellen even goed in therapie zijn als embryonale (er is nu veel meer bewijs en veel meer therapeutische vooruitzichten van het gebruik van menselijke embryonale stamcellen (ESC's). Ten tweede kan het blijken dat volwassen cellen dat het mogelijk is om bijna elk gen in menselijke ESC's te veranderen of te vervangen, maar of dit geldt voor volwassen stamcellen moet nog worden bepaald. mensenlevens handhaaf slechts één van de twee celbronnen, waardoor mensen gedwongen worden te wachten en mogelijk te sterven, wachtend om cellen van een minder geschikte bron te ontvangen en te gebruiken. De ethische problemen van menselijke ESC's zijn dus acuut en urgent, en in de nabije toekomst kunnen ze niet worden omzeild door zich te concentreren op volwassen stamcellen.

dia nummer 13

Beschrijving van de dia:

Ethische kwesties Het is bekend dat het vanaf vroege, pre-implantatie-embryo's mogelijk is individuele cellen. Deze methode kan een van de oplossingen zijn voor het probleem van het verkrijgen van ESC's. Als de verwijderde cellen echter totipotent zijn (d.w.z. in staat om zich te ontwikkelen tot elk orgaan en zelfs tot een onafhankelijk organisme), dan zijn ze in feite afzonderlijke zygoten, "embryo's", en moeten daarom in dezelfde mate worden beschermd als de originele embryo's. Als dergelijke cellen alleen pluripotent zijn, kunnen ze niet als embryo's worden beschouwd. Helaas is het op voorhand nog niet te zeggen of een bepaalde cel toti- of pluripotent is. Dit kan alleen achteraf met zekerheid worden vastgesteld, door te kijken waartoe de cellen in staat zijn. Laten we twee problemen van ethische standpunten formuleren: Consistentie van stamcelonderzoek met wat als acceptabel en ethisch wordt beschouwd in relatie tot normale seksuele voortplanting. Consistentie met standpunten en morele overtuigingen met betrekking tot abortus en kunstmatige menselijke voortplanting. Een ethisch principe dat volledig betrekking heeft op het gebruik van embryo's in onderzoek. Dit is het "principe van het vermijden van onnodige uitgaven", wat suggereert dat het goed is om mensen te helpen, als het in onze macht ligt, en verkeerd om hen schade toe te brengen.

dia nummer 14

Beschrijving van de dia:

Een sprookje of een waargebeurd verhaal klonen Tegenwoordig wordt het gebruik van embryonale cellen op een nieuw niveau nieuw leven ingeblazen. De wetenschap was in staat het werkingsmechanisme van embryonale weefsels op zieke organen te begrijpen. De migratie van stamcellen in het lichaam en hun vermogen om elk orgaan te herstellen, kan veel problemen in de geneeskunde oplossen en klonen overschaduwen, wat zoveel controverse veroorzaakt. als show laatste onderzoek, orgaanklonen is niet beschermd dan fouten bij het kopiëren van genetisch materiaal. Dus bij het klonen van muizen gaan alle muizen dood, vanaf de zesde generatie. Blijkbaar leidt de opeenhoping van fouten in het DNA tot afbraak en dood.