Hướng dẫn tiêm Mexidol tiêm bắp. Lợi ích của việc tiêm

Mẫu phát hành

Dung dịch tiêm tĩnh mạch và tiêm bắp không màu hoặc hơi vàng, trong suốt.

1ml dung dịch chứa:

Hoạt chất: ethylmethylhydroxypyridine succinate 50 mg;

Tá dược: natri metabisulphite - 1 mg, nước pha tiêm - tối đa 1 ml.

Bưu kiện

10 ống 2ml

tác dụng dược lý

Mexidol® có tác dụng hạ huyết áp, bảo vệ màng, nootropic, chống co giật, giải lo âu và tăng sức đề kháng của cơ thể trước căng thẳng. Thuốc làm tăng sức đề kháng của cơ thể trước tác động của các yếu tố gây hại chính, phụ thuộc vào oxy. tình trạng bệnh lý(sốc, thiếu oxy và thiếu máu cục bộ, suy giảm tuần hoàn não, ngộ độc rượu và thuốc chống loạn thần(thuốc an thần kinh)).

Mexidol® cải thiện quá trình trao đổi chất của não và cung cấp máu cho não, cải thiện vi tuần hoàn và tính chất lưu biến máu, giảm kết tập tiểu cầu. Ổn định cấu trúc màng tế bào máu (hồng cầu và tiểu cầu) trong quá trình tan máu. Nó có tác dụng hạ lipid máu, làm giảm mức độ Tổng lượng chất béo và LDL. Giảm nhiễm độc enzym và nhiễm độc nội sinh bằng viêm tụy cấp.

Cơ chế hoạt động của Mexidol® là do tác dụng hạ huyết áp, chống oxy hóa và bảo vệ màng. Nó ức chế quá trình peroxid hóa lipid, tăng hoạt động của superoxide dismutase, tăng tỷ lệ lipid-protein, giảm độ nhớt của màng và tăng tính lưu động của nó. Điều chỉnh hoạt động của các enzyme gắn màng (phosphodiesterase độc ​​lập với canxi, adenylate cyclase, acetylcholinesterase), phức hợp thụ thể (benzodiazepine, GABA, acetylcholine), giúp tăng cường khả năng liên kết với các phối tử, giúp duy trì tổ chức cấu trúc và chức năng của màng sinh học, vận chuyển chất dẫn truyền thần kinh và cải thiện sự dẫn truyền qua khớp thần kinh. Mexidol® làm tăng hàm lượng dopamine trong não. Làm tăng hoạt động bù của quá trình glycolysis hiếu khí và giảm mức độ ức chế các quá trình oxy hóa trong chu trình Krebs trong điều kiện thiếu oxy, với sự gia tăng hàm lượng ATP, creatine phosphate và kích hoạt chức năng tổng hợp năng lượng của ty thể , ổn định màng tế bào.

Mexidol® bình thường hóa các quá trình trao đổi chất trong cơ tim thiếu máu cục bộ, làm giảm vùng hoại tử, phục hồi và cải thiện hoạt động điện và khả năng co bóp của cơ tim, đồng thời làm tăng lưu lượng máu mạch vành trong vùng thiếu máu cục bộ, giảm hậu quả của hội chứng tái tưới máu ở bệnh nhân cấp tính. suy mạch vành. Tăng hoạt động chống đau thắt ngực của thuốc nitro.

Mexidol® giúp bảo tồn các tế bào và sợi hạch võng mạc thần kinh thị giác với bệnh lý thần kinh tiến triển, nguyên nhân là do thiếu máu cục bộ mãn tính và thiếu oxy. Cải thiện hoạt động chức năng của võng mạc và thần kinh thị giác, tăng thị lực.

Dược động học

hút

Khi dùng Mexidol® với liều 400-500 mg, Cmax trong huyết tương là 3,5-4,0 mcg/ml và đạt được trong vòng 0,45-0,5 giờ.

Phân bổ

Sau khi tiêm bắp, thuốc được xác định trong huyết tương trong vòng 4 giờ, thời gian lưu giữ trung bình của thuốc trong cơ thể là 0,7-1,3 giờ.

Gỡ bỏ

Nó được bài tiết ra khỏi cơ thể qua nước tiểu chủ yếu ở dạng liên hợp glucurone và một lượng nhỏ không thay đổi.

chỉ định

  • rối loạn cấp tính của tuần hoàn não;
  • chấn thương sọ não, hậu quả của chấn thương sọ não;
  • bệnh não;
  • hội chứng loạn trương lực cơ thực vật;
  • rối loạn nhận thức nhẹ do xơ vữa động mạch;
  • rối loạn lo âu trong tình trạng rối loạn thần kinh và giống như rối loạn thần kinh;
  • nhồi máu cơ tim cấp tính (từ ngày đầu tiên) như là một phần của liệu pháp phức tạp;
  • bệnh tăng nhãn áp góc mở nguyên phát ở các giai đoạn khác nhau, như là một phần của liệu pháp phức tạp;
  • giảm hội chứng cai nghiện ở người nghiện rượu với các rối loạn giống như rối loạn thần kinh và mạch máu thực vật chiếm ưu thế;
  • nhiễm độc cấp tính thuốc chống loạn thần;
  • quá trình viêm mủ cấp tính khoang bụng(viêm tụy hoại tử cấp tính, viêm phúc mạc) là một phần của liệu pháp phức tạp.

Chống chỉ định

  • tăng độ nhạy cảm cá nhân với thuốc;
  • rối loạn chức năng cấp tính của gan và thận.

Kiểm soát chặt chẽ các thử nghiệm lâm sàng Sự an toàn của việc sử dụng thuốc Mexidol® ở trẻ em, phụ nữ mang thai và cho con bú chưa được nghiên cứu.

Sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú

Các nghiên cứu lâm sàng có kiểm soát chặt chẽ về độ an toàn của thuốc Mexidol® trong thời kỳ mang thai và cho con bú chưa được thực hiện.

Hướng dẫn sử dụng và liều lượng

IM hoặc IV (luồng hoặc nhỏ giọt). Khi tiêm truyền, thuốc nên được pha loãng trong dung dịch natri clorid 0,9%.

Mexidol® được dùng theo dòng chậm trong 5 - 7 phút, nhỏ giọt - với tốc độ 40 - 60 giọt mỗi phút. Tối đa liều dùng hàng ngày không được vượt quá 1200 mg.

Đối với tai biến mạch máu não cấp tính, Mexidol® được sử dụng trong 10-14 ngày đầu tiên - 200-500 mg IV nhỏ giọt 2-4 lần một ngày, sau đó 200-250 mg IM 2-3 lần một ngày trong 2 tuần.

Đối với chấn thương sọ não và hậu quả của chấn thương sọ não, Mexidol® được dùng tiêm tĩnh mạch trong 10 - 15 ngày với liều 200 - 500 mg 2 - 4 lần một ngày.

Đối với bệnh não tuần hoàn trong giai đoạn mất bù, nên dùng Mexidol® theo đường truyền tĩnh mạch hoặc nhỏ giọt với liều 200 - 500 mg, 1 - 2 lần một ngày trong 14 ngày. Sau đó tiêm bắp 100 - 250 mg/ngày trong 2 tuần tiếp theo.

Trong quá trình điều trị dự phòng bệnh não tuần hoàn, thuốc được tiêm bắp với liều 200 - 250 mg 2 lần một ngày trong 10 - 14 ngày.

Đối với suy giảm nhận thức nhẹ ở người cao tuổi và rối loạn lo âu, thuốc được dùng tiêm bắp với liều hàng ngày 100 - 300 mg/ngày. trong 14 - 30 ngày.

Tại cơn đau tim cấp tính cơ tim như một phần của liệu pháp phức tạp, Mexidol® được tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm bắp trong 14 ngày, dựa trên nền tảng của liệu pháp truyền thống cho bệnh nhồi máu cơ tim, bao gồm nitrat, thuốc chẹn beta, thuốc ức chế men chuyển angiotensin (ACE), thuốc tan huyết khối, thuốc chống đông máu và thuốc chống tiểu cầu , cũng như biện pháp khắc phục triệu chứng theo chỉ định.

Trong 5 ngày đầu, để đạt hiệu quả tối đa, nên dùng thuốc theo đường tiêm tĩnh mạch, trong 9 ngày tiếp theo có thể tiêm Mexidol® theo đường tiêm bắp.

Tiêm tĩnh mạch Thuốc được sản xuất bằng cách truyền nhỏ giọt, từ từ (để tránh tác dụng phụ) trong dung dịch natri clorid 0,9% hoặc dung dịch dextrose (glucose) 5% với thể tích 100 - 150 ml trong 30 - 90 phút. Nếu cần thiết, có thể tiêm thuốc chậm, kéo dài ít nhất 5 phút.

Thuốc được dùng (tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm bắp) 3 lần một ngày, cứ sau 8 giờ. Liều điều trị hàng ngày là 6 - 9 mg/kg thể trọng/ngày, liều duy nhất là 2 - 3 mg/kg thể trọng. Liều tối đa hàng ngày không được vượt quá 800 mg, liều duy nhất - 250 mg.

Đối với bệnh tăng nhãn áp góc mở ở các giai đoạn khác nhau, như một phần của liệu pháp phức tạp, Mexidol® được tiêm bắp với liều 100 - 300 mg / ngày, 1 - 3 lần một ngày trong 14 ngày.

Đối với hội chứng cai rượu, Mexidol® được dùng với liều 200 - 500 mg tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm bắp 2 - 3 lần một ngày trong 5 - 7 ngày.

Trong trường hợp nhiễm độc cấp tính với thuốc chống loạn thần, thuốc được tiêm tĩnh mạch với liều 200–500 mg/ngày trong 7–14 ngày.

Trong các quá trình viêm mủ cấp tính của khoang bụng (viêm tụy hoại tử cấp tính, viêm phúc mạc), thuốc được kê đơn vào ngày đầu tiên cả trước và trong khi phẫu thuật. giai đoạn hậu phẫu. Liều dùng phụ thuộc vào dạng và mức độ nghiêm trọng của bệnh, mức độ phổ biến của quá trình, các biến thể Lâm sàng. Thuốc chỉ nên ngừng dần dần sau khi có tác dụng lâm sàng và xét nghiệm dương tính ổn định.

Đối với viêm tụy cấp tính phù nề (kẽ), Mexidol® được kê đơn 200-500 mg 3 lần một ngày, tiêm tĩnh mạch (trong dung dịch natri clorid 0,9%) và tiêm bắp. Mức độ nhẹ mức độ nghiêm trọng của viêm tụy hoại tử - 100 - 200 mg 3 lần một ngày tiêm tĩnh mạch (trong dung dịch natri clorid 0,9%) và tiêm bắp. Bằng cấp trung bình mức độ nghiêm trọng - 200 mg 3 lần một ngày, tiêm tĩnh mạch (trong dung dịch natri clorua 0,9%). Khóa học nghiêm trọng - với liều xung 800 mg vào ngày đầu tiên, với chế độ dùng thuốc hai lần; sau đó 200 - 500 mg 2 lần một ngày với liều giảm dần hàng ngày. Vô cùng khóa học nghiêm trọng- với liều ban đầu là 800 mg/ngày cho đến khi giảm liên tục các biểu hiện sốc tụy, khi tình trạng ổn định, 300 - 500 mg 2 lần một ngày tiêm tĩnh mạch (trong dung dịch natri clorid 0,9%) với liều giảm dần hàng ngày. liều lượng.

Phản ứng phụ

Thuốc chống oxy hóa

Hoạt chất

Ethylmethylhydroxypyridine succinate

Hình thức phát hành, thành phần và bao bì

Viên nén bao phim từ màu trắng sang màu trắng pha chút kem, hình tròn, hai mặt lồi.

Tá dược: lactose monohydrat - 97,5 mg, - 25 mg, magie stearat - 2,5 mg.

Thành phần vỏ phim: opadry II trắng 33G28435 - 7,5 mg (hypromellose - 3 mg, titan dioxide - 1,875 mg, lactose monohydrat - 1,575 mg, polyethylen glycol (macrogol) - 0,6 mg, triacetin - 0,45 mg).

10 miếng. - bao bì di động đường viền (1) - gói bìa cứng.
10 miếng. - bao bì tế bào đường viền (2) - gói bìa cứng.
10 miếng. - bao bì tế bào đường viền (3) - gói bìa cứng.
10 miếng. - bao bì tế bào đường viền (4) - gói bìa cứng.
10 miếng. - bao bì tế bào đường viền (5) - gói bìa cứng.

tác dụng dược lý

Mexidol là chất ức chế các quá trình gốc tự do, là chất bảo vệ màng tế bào với tác dụng hạ huyết áp, chống stress, nootropic, chống co giật và giải lo âu. Thuốc làm tăng sức đề kháng của cơ thể trước tác động của các yếu tố gây hại khác nhau (thiếu oxy và thiếu máu cục bộ, tai biến mạch máu não, ngộ độc rượu và thuốc chống loạn thần/thuốc an thần kinh).

Cơ chế tác dụng của thuốc Mexidol là do tác dụng chống oxy hóa, hạ huyết áp và bảo vệ màng tế bào. Thuốc ức chế quá trình peroxid hóa lipid, tăng hoạt động của superoxide effutase, tăng tỷ lệ lipid-protein, giảm độ nhớt của màng và tăng tính lưu động của nó. Mexidol điều chỉnh hoạt động của các enzyme gắn màng (phosphodiesterase độc ​​lập với canxi, adenylate cyclase, acetylcholinesterase), các phức hợp thụ thể (benzodiazepine, GABA, acetylcholine), giúp tăng cường khả năng liên kết với các phối tử, giúp bảo tồn tổ chức cấu trúc và chức năng của màng sinh học, vận chuyển các chất dẫn truyền thần kinh và cải thiện việc truyền qua khớp thần kinh. Mexidol làm tăng hàm lượng trong não. Gây ra sự gia tăng kích hoạt bù của quá trình glycolysis hiếu khí và giảm mức độ ức chế các quá trình oxy hóa trong chu trình Krebs trong điều kiện thiếu oxy với sự gia tăng hàm lượng ATP và creatine phosphate, kích hoạt chức năng tổng hợp năng lượng của ty thể, ổn định của màng tế bào.

Thuốc cải thiện sự trao đổi chất và cung cấp máu cho não, cải thiện các đặc tính vi tuần hoàn và lưu biến của máu, đồng thời làm giảm kết tập tiểu cầu. Ổn định cấu trúc màng tế bào máu (hồng cầu và tiểu cầu) trong quá trình tan máu. Nó có tác dụng hạ lipid máu, làm giảm hàm lượng cholesterol toàn phần và LDL.

Tác dụng chống căng thẳng được thể hiện ở việc bình thường hóa hành vi sau căng thẳng, rối loạn sinh dưỡng cơ thể, phục hồi chu kỳ ngủ-thức, suy giảm quá trình học tập và trí nhớ, giảm chứng loạn dưỡng và những thay đổi hình thái V. cấu trúc khác nhau não.

Mexidol có tác dụng chống độc rõ rệt ở hội chứng cai nghiện. Loại bỏ các biểu hiện thần kinh và nhiễm độc thần kinh cấp tính ngộ độc rượu, phục hồi các rối loạn hành vi, chức năng tự trị, và cũng có thể làm giảm sự suy giảm nhận thức do sử dụng ethanol lâu dài và cai nghiện. Dưới ảnh hưởng của Mexidol, tác dụng an thần, an thần kinh, chống trầm cảm, thôi miên và thuốc chống co giật, điều này giúp có thể giảm liều lượng và giảm phản ứng phụ.

Mexidol cải thiện trạng thái chức năng cơ tim thiếu máu cục bộ. Trong điều kiện suy mạch vành, nó làm tăng cung cấp máu phụ cho cơ tim thiếu máu cục bộ, giúp duy trì tính toàn vẹn của tế bào cơ tim và duy trì chúng hoạt động chức năng. Phục hồi hiệu quả khả năng co bóp của cơ tim trong rối loạn chức năng tim có thể đảo ngược.

Dược động học

Hút và phân phối

Hấp thu nhanh khi uống. Cmax ở liều 400-500 mg là 3,5-4,0 mcg/ml.

Phân bố nhanh vào các cơ quan và mô. Thời gian lưu giữ trung bình của thuốc trong cơ thể khi uống là 4,9-5,2 giờ.

Sự trao đổi chất

Chuyển hóa ở gan bằng cách liên hợp glucuron. 5 chất chuyển hóa đã được xác định: 3-hydroxypyridine phosphate - được hình thành ở gan và với sự tham gia của phosphate kiềm, bị phân hủy thành axit photphoric và 3-hydroxypyridin; Chất chuyển hóa thứ 2 - có hoạt tính dược lý, được hình thành ở số lượng lớn và được phát hiện trong nước tiểu 1-2 ngày sau khi dùng thuốc; Thứ 3 - bài tiết với số lượng lớn qua nước tiểu; Thứ 4 và thứ 5 - liên hợp glucuron.

Gỡ bỏ

T1/2 khi uống - 2-2,6 giờ, nhanh chóng được bài tiết qua nước tiểu, chủ yếu ở dạng chất chuyển hóa và với số lượng nhỏ - không thay đổi. Sự đào thải mạnh nhất xảy ra trong 4 giờ đầu sau khi dùng thuốc. Tốc độ bài tiết qua nước tiểu của thuốc không chuyển hóa và chất chuyển hóa có sự thay đổi tùy theo từng cá nhân.

chỉ định

- hậu quả rối loạn cấp tính tuần hoàn não, bao gồm. sau các cơn thiếu máu cục bộ thoáng qua, trong giai đoạn bù trừ phụ (như các liệu trình phòng ngừa);

- chấn thương sọ não nhẹ, hậu quả của chấn thương sọ não;

- tăng độ nhạy cảm cá nhân với thuốc.

Do chưa hiểu biết đầy đủ về tác dụng của thuốc - thời thơ ấu, mang thai, cho con bú.

liều lượng

Uống 125-250 mg 3 lần/ngày; liều tối đa hàng ngày là 800 mg (6 viên). Thời gian điều trị - 2-6 tuần; Vì giảm bớt việc cai rượu- 5-7 ngày. Việc điều trị được ngừng dần dần, giảm liều trong 2-3 ngày.

Liều ban đầu - 125-250 mg (1-2 viên) 1-2 lần một ngày với mức tăng dần cho đến khi hiệu quả điều trị; liều tối đa hàng ngày là 800 mg (6 viên).

Thời gian điều trị ở bệnh nhân mắc bệnh động mạch vành ít nhất là 1,5-2 tháng. Nên thực hiện các khóa học lặp đi lặp lại (theo khuyến nghị của bác sĩ) vào mùa xuân và mùa thu.

Phản ứng phụ

Có thể cá nhân đó phản ứng trái ngược: tính chất khó tiêu, phản ứng dị ứng.

Quá liều

Trong trường hợp quá liều, buồn ngủ có thể phát triển.

Dùng Mexidol như thế nào cho đúng?

Mexidol® là thuốc nội địa được sử dụng trong nhiều lĩnh vực y học. Đối với bệnh nhân lần đầu tiên được kê đơn thuốc này, nó sẽ được quan tâm hướng dẫn chi tiếtđể sử dụng mô tả:Mexidol điều trị bệnh gì?tác dụng gì có thể được mong đợi từ việc điều trị bằng thuốc này, chi phí nootropic là bao nhiêu và những chất tương tự nào có thể thay thế nó.

Thuốc có chứa chất hoạt động - về mặt sinh học hoạt chất Ethylmethylhydroxypyridine succinate với hàm lượng 125 mg/tab. hoặc 50 mg mỗi 1 ml để tiêm/truyền bắp. Thành phần cũng bao gồm các chất ổn định.

Mexidol là một loại thuốc nootropic, chất chống oxy hóa, thuốc hạ huyết áp và thuốc an thần cùng một lúc. Ngoài ra, thuốc còn có đặc tính chống co giật, chống bệnh Parkinson, chống căng thẳng và hướng thực vật.

Thuốc được sử dụng ở đâu?

Thần kinh học.

  • Tai biến mạch máu não là cấp tính (đột quỵ do thiếu máu cục bộ và xuất huyết) và mãn tính.
  • Tổn thương xơ vữa động mạch ở mạch não, bệnh não (kể cả rối loạn tuần hoàn).
  • Dystonia thực vật-mạch máu.
  • Thần kinh và rối loạn lo âu.

Tim mạch.

  • Suy mạch vành cấp tính.
  • Thiếu máu cơ tim.
  • Nhồi máu cơ tim.
  • Rối loạn chức năng tim.

Ma túy học.

  • Hội chứng cai nghiện do ngộ độc rượu hoặc dùng thuốc hướng tâm thần, v.v.

Ca phẫu thuật.

  • Các biến chứng ở dạng viêm phúc mạc, viêm tụy cấp tính phá hủy và các quá trình viêm có mủ khác trong khoang bụng.

Nhãn khoa.

  • Thay đổi bệnh lý ở võng mạc do bệnh lý thần kinh. Dạng bệnh tăng nhãn áp góc mở.

Khi nào bạn có thể dùng Mexidol: chỉ định sử dụng

Sản phẩm cũng có thể được sử dụng trong trường hợp cơ thể hoạt động với tăng tải hoặc có hiện tượng suy giảm nhận thức. Ví dụ:

  • mất ngủ;
  • suy giảm trí nhớ;
  • căng thẳng kéo dài;
  • có ý nghĩa tập thể dụcở vận động viên và người làm việc nặng nhọc;
  • thời gian phục hồi sau chấn thương sọ não và chấn thương điện;
  • nhiễm độc mãn tính. Trong trường hợp lạm dụng các chất có chứa cồn, nootropic làm giảm tác hại của ethanol không chỉ đối với cấu trúc não mà còn đối với tế bào gan;
  • tăng cường hoạt động tinh thần;
  • chứng mất trí nhớ do tuổi già (thoái hóa não ở người lớn tuổi).

Trong khi dùng thuốc, khả năng chống lại các yếu tố gây hại tăng lên và khả năng nhận thức được cải thiện.

Thuốc hoạt động như thế nào?

Cơ chế tác dụng về cơ bản khác với tác dụng của các thuốc hướng tâm thần khác vì nó không liên kết với thụ thể. Ethylmethylhydroxypyridine succinate hoạt động trong cơ thể như sau:

  • ngăn chặn tác hại của các gốc tự do, kích hoạt superoxide dismutase;
  • làm tăng nồng độ của các chất lipid phân cực, làm chậm quá trình peroxid hóa của chúng;
  • kích hoạt năng lực năng lượng của ty thể, do đó tăng cường quá trình trao đổi chất trong tế bào;
  • ngăn ngừa kết tập tiểu cầu;
  • có tác động tích cực đến tính chất màng, có tác dụng ổn định màng;
  • bình thường hóa việc truyền xung trong mô thần kinh;
  • có tác động tích cực đến Chuyển hóa lipid: mức độ cholesterol toàn phần và LDL giảm, và HDL tăng lên.

Nhờ có nhiều cơ chế tác dụng, thuốc tác động lên các khía cạnh chính của cơ chế bệnh sinh nhiều bệnh khác nhau, nó không có tác dụng phụ đáng kể nhưng có khả năng tăng cường tác dụng tích cực của các loại thuốc khác được sử dụng trong thần kinh và tâm thần học, đặc biệt là thuốc chủ vận thụ thể trực tiếp.

Theo kết quả nghiên cứu lâm sàng, tác dụng hạ huyết áp vượt trội đáng kể so với tác dụng của Piracetam và Pyritinol. Các đặc tính của thuốc được tăng cường nhờ succinate, khi thiếu oxy sẽ bị oxy hóa nội bào.

Cách dùng Mexidol: hướng dẫn sử dụng

Ở dạng nào tốt hơn nên dùng chất chống oxy hóa (ở dạng tiêm, hệ thống hoặc máy tính bảng), chuyên gia sẽ quyết định riêng trong từng trường hợp. Mức độ nghiêm trọng của tình trạng, khả năng điều trị sẵn có, mức độ tổn thương và các đặc điểm của quá trình bệnh đều được tính đến.

Nếu có chỉ định tiêm tĩnh mạch nhỏ giọt (sử dụng hệ thống), thì trước tiên, ống thuốc sẽ được pha loãng giải phap tương đương natri clorua. Tốc độ truyền 40 – 60 giọt/phút.

Thuốc được tiêm tĩnh mạch dưới dạng bolus chậm trong 5 đến 7 phút. Lượng thuốc không được vượt quá 1200 mg mỗi ngày.

Liều dùng:

Liều lượng thay đổi và dao động từ 20 đến 500 mg, tần suất từ ​​1 đến 4 lần một ngày. Thời gian của khóa học được xác định bởi bác sĩ (trung bình từ 2 tuần đến một tháng). Sau khi tiêm tĩnh mạch tiêm bắp hoặc hệ thống, có thể chuyển sang dùng máy tính bảng.

Thuốc có tác dụng tăng cường đối với thuốc hướng tâm thần:

  • thuốc an thần;
  • thuốc chống co giật;
  • thuốc ngủ;
  • thuốc chống trầm cảm;
  • thuốc an thần kinh.

Tác dụng này cho phép bạn giảm liều lượng thuốc.

Chống chỉ định

  • rối loạn chức năng cấp tính của gan và thận;
  • mang thai và cho con bú;
  • thời thơ ấu;
  • phản ứng dị ứng.

Phản ứng phụ

  • thay đổi cảm giác vị giác;
  • khô miệng;
  • chứng khó tiêu;
  • biểu hiện dị ứng.

Không cần phải ngừng thuốc tác dụng không mong muốn dừng lại mà không có hành động gì. Để loại bỏ vị kim loại trong miệng khi truyền tĩnh mạch, bạn cần giảm tỷ lệ quản lý.

Mexidol giá bao nhiêu: giá thuốc chống oxy hóa ở hiệu thuốc

Chúng tôi xin trình bày với bạn về chi phí thuốc trung bình tại chuỗi nhà thuốc và các hiệu thuốc trực tuyến ở Moscow và St. Petersburg:

Tên thuốc Giá thuốc trực tuyến tính bằng rúp. Giá thuốc tính bằng chà.
Saint Petersburg Mátxcơva Saint Petersburg Mátxcơva
Mexidol dùng tiêm tĩnh mạch và tiêm bắp 50 mg/ml Số 5457 476 478 490
125 mg#30220 232 257 270
cho tiêm tĩnh mạch và tiêm bắp 50 mg/ml Số 10389 402 553 567
125 mg số 50386 387 449 450

Chất tương tự của Mexidol

Chúng tôi trình bày cho bạn chú ý một danh sách các chất tương tự phổ biến và giá trung bình của chúng:

  • Mexisidant từ 53 rúp. cho 1 amp;
  • Mexiprim từ 180 rúp;
  • Medomexi từ 161 rúp. cho 1 amp;
  • Cerecard từ 160 rúp. cho 5 ampe. mỗi lần 5ml;
  • Neurox từ 39 rúp. cho 1 amp;
  • Mexifin từ 157 rúp. cho 1 amp;
  • Mexicor từ 175 rúp.

Để so sánh: 1 ống 50 mg, mỗi ống 2 ml có giá từ 52 rúp.

ĐẾN phương tiện tương tự ai có cái khác Thành phần hóa học, nhưng được sử dụng trong điều trị các bệnh tương tự, bao gồm:

  • Instenon;
  • Glyxin;
  • Cortexin;
  • Nootropil;
  • Piracetam;
  • Armadin;
  • Chống mặt;
  • Cavinton.

Có những kế hoạch khi 2 loại thuốc (không có cấu trúc tương tự!) được kê đơn cùng một lúc. Điều này khá hợp lý, vì tác động được thực hiện trên các cơ chế sinh bệnh khác nhau.

Tại quản lý đồng thời Nghiêm cấm trộn thuốc Mexidol và Actovegin trong cùng một ống tiêm.

Thuốc chống oxy hóa và chống oxy hóa nội địa chính hãng hành động trực tiếp, tối ưu hóa việc cung cấp năng lượng cho tế bào và tăng khả năng dự trữ của cơ thể



Viên nén Mexidol - hướng dẫn sử dụng chính thức*

*được đăng ký bởi Bộ Y tế Liên bang Nga (theo grls.rosminzdrav.ru)

Số đăng ký:

LSR-002063/07 ngày 09/08/2007

Tên thương mại thuốc:

INN hoặc tên nhóm: Ethylmethylhydroxypyridine succinate.

Tên hợp lý hóa học: 2-etyl-6-metyl-3-hydroxypyridin succinate.

Dạng bào chế:

viên nén bao phim

Hợp chất:

Hoạt chất: ethylmethylhydroxypyridine succinate - 125 mg, Tá dược: lactose monohydrat, natri carboxymethylcellulose (natri carmellose), magie stearat, vỏ: opadry II trắng (macrogol (polyethylene glycol), rượu polyvinyl, talc, titan dioxide).

Sự miêu tả:
Viên nén có hình tròn, hai mặt lồi, bao phim, màu trắng đến trắng nhạt.

Nhóm dược lý:

chất chống oxy hóa.

Mã ATX: N07XX

Tính chất dược lý:

Dược lực học:

Mexidol ® là chất ức chế các quá trình gốc tự do, là chất bảo vệ màng tế bào với tác dụng hạ huyết áp, chống stress, nootropic, chống co giật và giải lo âu. Thuốc làm tăng sức đề kháng của cơ thể trước tác động của các yếu tố gây hại khác nhau (sốc, thiếu oxy và thiếu máu cục bộ, tai biến mạch máu não, nhiễm độc rượu và thuốc chống loạn thần (thuốc an thần kinh)).
Cơ chế hoạt động của Mexidol ® là do tác dụng chống oxy hóa, chống thiếu oxy và bảo vệ màng tế bào. Nó ức chế quá trình peroxid hóa lipid, tăng hoạt động của superoxide dismutase, tăng tỷ lệ lipid-protein, giảm độ nhớt của màng và tăng tính lưu động của nó. Mexidol ® điều chỉnh hoạt động của các enzym gắn màng (phosphodiesterase độc ​​lập với canxi, adenylate cyclase, acetylcholinesterase), các phức hợp thụ thể (benzodiazepine, GABA, acetylcholine), giúp tăng cường khả năng liên kết với các phối tử, giúp bảo tồn tổ chức cấu trúc và chức năng của màng sinh học, vận chuyển các chất dẫn truyền thần kinh và cải thiện việc truyền qua khớp thần kinh. Mexidol làm tăng hàm lượng dopamine trong não. Gây ra sự gia tăng kích hoạt bù của quá trình glycolysis hiếu khí và giảm mức độ ức chế các quá trình oxy hóa trong chu trình Krebs trong điều kiện thiếu oxy với sự gia tăng hàm lượng ATP và creatine phosphate, kích hoạt chức năng tổng hợp năng lượng của ty thể, ổn định của màng tế bào.
Thuốc cải thiện sự trao đổi chất và cung cấp máu cho não, cải thiện các đặc tính vi tuần hoàn và lưu biến của máu, đồng thời làm giảm kết tập tiểu cầu.
Ổn định cấu trúc màng tế bào máu (hồng cầu và tiểu cầu) trong quá trình tan máu. Nó có tác dụng hạ lipid máu, làm giảm hàm lượng cholesterol toàn phần và lipoprotein mật độ thấp.
Tác dụng chống căng thẳng được thể hiện ở việc bình thường hóa hành vi sau căng thẳng, rối loạn sinh dưỡng thực vật, phục hồi chu kỳ ngủ-thức, suy giảm quá trình học tập và trí nhớ, giảm các thay đổi loạn dưỡng và hình thái trong các cấu trúc khác nhau của não. Mexidol ® có tác dụng chống độc rõ rệt trong các triệu chứng cai nghiện. Nó giúp loại bỏ các biểu hiện thần kinh và nhiễm độc thần kinh do ngộ độc rượu cấp tính, phục hồi các rối loạn hành vi, chức năng tự chủ và cũng có thể làm giảm suy giảm nhận thức do sử dụng ethanol lâu dài và cai nghiện. Dưới ảnh hưởng của Mexidol, tác dụng an thần, an thần kinh, chống trầm cảm, thuốc ngủ và thuốc chống co giật được tăng cường, giúp giảm liều và giảm tác dụng phụ.
Mexidol ® cải thiện trạng thái chức năng của cơ tim thiếu máu cục bộ. Trong điều kiện suy mạch vành, nó làm tăng lượng máu cung cấp cho cơ tim thiếu máu cục bộ, giúp duy trì tính toàn vẹn của tế bào cơ tim và duy trì hoạt động chức năng của chúng. Phục hồi hiệu quả khả năng co bóp của cơ tim trong rối loạn chức năng tim có thể đảo ngược.

Dược động học:
Hấp thu nhanh khi uống. Nồng độ tối đa ở liều 400 - 500 mg là 3,5 - 4,0 mcg/ml. Phân bố nhanh vào các cơ quan và mô. Thời gian lưu giữ trung bình của thuốc trong cơ thể khi uống là 4,9 - 5,2 giờ, được chuyển hóa ở gan bằng cách liên hợp glucuron. 5 chất chuyển hóa đã được xác định: 3-hydroxypyridine phosphate - được hình thành ở gan và có sự tham gia phosphatase kiềm phân hủy thành axit photphoric và 3-hydroxypyridin; Chất chuyển hóa thứ 2 - có hoạt tính dược lý, được hình thành với số lượng lớn và được tìm thấy trong nước tiểu 1 - 2 ngày sau khi dùng; Thứ 3 - bài tiết với số lượng lớn qua nước tiểu; Thứ 4 và thứ 5 là liên hợp glucurone. T1/2 khi uống - 2,0 - 2,6 giờ, đào thải nhanh qua nước tiểu, chủ yếu ở dạng chất chuyển hóa và với số lượng nhỏ - không thay đổi. Sự đào thải mạnh nhất xảy ra trong 4 giờ đầu sau khi dùng thuốc. Tốc độ bài tiết qua nước tiểu của thuốc không chuyển hóa và chất chuyển hóa có sự thay đổi tùy theo từng cá nhân.

Hướng dẫn sử dụng:

  • Hậu quả của tai biến mạch máu não cấp tính, bao gồm cả sau cơn thiếu máu cục bộ thoáng qua, trong giai đoạn bù trừ dưới dạng phòng ngừa;
  • Chấn thương sọ não nhẹ, hậu quả của chấn thương sọ não;
  • bệnh não có nguồn gốc khác nhau(rối loạn tuần hoàn, rối loạn chuyển hóa, sau chấn thương, hỗn hợp);
  • Hội chứng loạn trương lực cơ tự động;
  • Rối loạn nhận thức nhẹ có nguồn gốc xơ vữa động mạch;
  • Rối loạn lo âuđối với các tình trạng rối loạn thần kinh và giống như rối loạn thần kinh;
  • Bệnh tim mạch vành là một phần của liệu pháp phức tạp;
  • Giảm hội chứng cai nghiện ở người nghiện rượu với các rối loạn giống như rối loạn thần kinh và mạch máu thực vật, rối loạn sau cai rượu chiếm ưu thế;
  • Tình trạng sau khi nhiễm độc cấp tính với thuốc chống loạn thần;
  • tình trạng suy nhược cũng như ngăn chặn sự phát triển bệnh soma dưới tác động của các yếu tố và tải trọng cực trị;
  • Tác động của các yếu tố cực đoan (căng thẳng).

Chống chỉ định:

Gan cấp tính và/hoặc suy thận, tăng độ nhạy cảm của cá nhân với thuốc. Do thiếu kiến ​​thức về tác dụng của thuốc - thời thơ ấu, mang thai, cho con bú.

Hướng dẫn sử dụng và liều lượng:

Uống 125 - 250 mg 3 lần một ngày; liều tối đa hàng ngày là 800 mg (6 viên).
Thời gian điều trị - 2 - 6 tuần; để giảm cai rượu - 5 - 7 ngày. Việc điều trị được ngừng dần dần, giảm liều trong 2-3 ngày.
Liều ban đầu - 125 - 250 mg (1 - 2 viên) 1 - 2 lần một ngày với mức tăng dần cho đến khi đạt được hiệu quả điều trị; liều tối đa hàng ngày là 800 mg (6 viên).
Thời gian điều trị ở bệnh nhân Bệnh mạch vành tim ít nhất 1,5 - 2 tháng. Các khóa học lặp đi lặp lại (theo khuyến nghị của bác sĩ) tốt nhất nên được thực hiện vào mùa xuân và mùa thu.

Tác dụng phụ:

Phản ứng bất lợi cá nhân có thể xảy ra: khó tiêu hoặc khó tiêu, phản ứng dị ứng.

Tương tác với người khác các loại thuốc:
Mexidol được kết hợp với tất cả các loại thuốc dùng để điều trị các bệnh soma. Tăng cường tác dụng của thuốc benzodiazepine, thuốc chống trầm cảm, thuốc giải lo âu, thuốc chống co giật và thuốc chống bệnh Parkinson. Giảm tác dụng độc hại của rượu etylic.

Hướng dẫn đặc biệt:

Trong thời gian điều trị, phải cẩn thận khi lái xe và tham gia vào các hoạt động có khả năng xảy ra khác. loài nguy hiểm hoạt động đòi hỏi tăng nồng độ sự chú ý và tốc độ của các phản ứng tâm lý.

Quá liều:

Trong trường hợp quá liều, buồn ngủ có thể phát triển.

Hình thức phát hành:

Viên nén bao phim, 125 mg. 10 viên trong vỉ làm bằng màng PVC và lá nhôm hoặc 90 viên trong lọ nhựa cấp thực phẩm. 1, 2, 3, 4, 5 vỉ hoặc 1 lọ nhựa kèm hướng dẫn sử dụng đựng trong hộp bìa cứng. Đối với các bệnh viện. Viên nén bao phim, 125 mg. 450 và 900 viên đựng trong lọ nhựa làm bằng nhựa thực phẩm cùng với hướng dẫn sử dụng đựng trong hộp bìa cứng sóng.

Điều kiện bảo quản:

Bảo quản ở nơi khô ráo, tránh ánh sáng, ở nhiệt độ không quá 25°C. Tránh xa tầm tay trẻ em.

Tốt nhất trước ngày:

3 năm. Không sử dụng sau ngày hết hạn ghi trên bao bì.

Điều kiện nghỉ phép: Theo toa

Nhà chế tạo:

MỘT: CJSC "ZiO-Zdorovye", 142103, khu vực Moscow, Podolsk, st. Zheleznodorozhnaya 2
B: CJSC "ALSI-Pharma", CJSC "ALSI Pharma", 129272, Moscow, Trifonovsky bế tắc, 3,

Tổ chức tiếp nhận khiếu nại:
LLC "NPK "Pharmasoft" 115280, Moscow, đường Avtozavodskaya, 22

Bình luận(chỉ hiển thị với các chuyên gia được xác minh bởi các biên tập viên của MEDI RU)

Dược phẩm tương tự nhóm*

* Chất tương tự không phải là sự thay thế tương đương cho nhau