Kas Tranexam võib lootele kahjustada? Näidustused kasutamiseks rasedatel emadel

Ravim, mida kasutatakse verejooksu raviks erineva etioloogiaga. Ravimit müüakse apteekides tablettide kujul. Haigla tingimustes on see võimalik intravenoosne manustamine infusioonilahuse kujul.

Kõige tavalisem näidustus ravimi kasutamiseks raseduse ajal on emakaverejooks. Harvem on ravim ette nähtud muude veritsushäirete vormide raviks. Mõnikord kasutatakse Tranexami allergiliste ja põletikulised patoloogiad mis tahes organid.

Ravimi koostis

Ravimi aktiivne komponent on Traneksaamhape. Ravim kuulub fibrinolüüsi inhibiitorite rühma, kuna sellel on hemostaatiline toime.

Traneksaamhappe kõige olulisem toime on antifibrinolüütiline toime. Ravim aitab blokeerida ensüümi, mis põhjustab verehüüvete lagunemist. Kirjeldatud toime tõttu suurendab ravim intravaskulaarse vedeliku viskoossust ja soodustab hüübimissüsteemi aktiveerimist.

Traneksaamhappel on ka põletikuvastane toime. See vähendab turse raskust, vähendab valu sündroom, leevendab naha ja limaskestade punetust.

Ravimil on allergiavastane toime. Ravim vähendab inimkehas ebatüüpilist reaktsiooni põhjustavate ainete tootmist. Traneksaamhape vähendab allergia lokaalseid ja süsteemseid ilminguid.

Ravimil on kõrge biosaadavus, see imendub hästi elunditesse seedetrakti. Seejärel siseneb ravim vereringesse. Traneksaamhappe maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse 3 tundi pärast manustamist.

Ravimi toime püsib 18 tundi. Täielik puhastus Traneksaamhappe jälgedest veres on täheldatud 4-5 päeva pärast viimast annust. Enamik Ravim eritub organismist neerude kaudu koos uriiniga.

Väljalaskevorm ja aegumiskuupäev

Kodus ravim kasutatakse tableti kujul. Neil on valge värv, kaksikkumer kuju. Apteegid müüvad ravimit annusega 0,25 ja 0,5 grammi traneksaamhapet tableti kohta. Ravimi kõlblikkusaeg on 36 kuud.

Haiglas kasutatakse Tranexami lahuse kujul intravenoossed infusioonid. Üks milliliiter ravimit sisaldab 50 milligrammi toimeainet. Infusioonilahus on selge värvusega ja selle kõlblikkusaeg on 24 kuud.

Ravimit tuleb hoida jahedas, pimedas kohas, vältides sellega kokkupuudet päikesekiired. Pärast kõlblikkusaja lõppu on ravimi kasutamine rangelt keelatud.

Näidustused kasutamiseks

Peamine näidustus Tranexami võtmiseks raseduse ajal on raseduse katkemise oht ja raseduse säilimine. See tingimus põhjustatud platsenta irdmisest.

Kui platsenta irdumine toimub perifeerias, jälgib tulevane ema emaka verejooksu. Sellel on erinevaid kujundeid- alates pruun mustus aluspesul kuni helepunase rohke eritiseni. Üsna sageli kaasneb platsenta irdusega kramplik valu alakõhus. Sümptomite avastamisel peab rase naine viivitamatult pöörduma arsti poole. arstiabi.

Mõnikord esineb platsenta irdumist keskmises osas, mistõttu veri ei pääse emakaõõnde. Seda tüüpi patoloogiaga kaasneb hematoomi moodustumine. Kirjeldatud juhul ei tähelda lapseootel emaka verejooksu probleemi olemasolu ainult krampliku valu olemasolul.

Raseduse ajal võetakse Tranexami erinevate organite verejooksu korral:

Tranexam on näidustatud ka vere hüübimissüsteemi patoloogiate raviks. Nende hulka kuuluvad hemofiilia, trombotsütopeeniline purpur, aplastiline aneemia ja leukeemia.

Harvadel juhtudel kasutatakse Tranexami ülaosa põletikuliste haiguste raviks hingamisteed- larüngiit, farüngiit, stomatiit. Ravim on ette nähtud ka allergiavastase ravi komponendina dermatiidi, ekseemi, urtikaaria ja lööbe korral.

Ravimit kasutatakse sünnitusjärgne periood. Seda kasutatakse liigse verejooksu peatamiseks pärast lapse sündi.

Ravimi mõju lootele

Kasutusjuhendi kohaselt on ravim klassifitseeritud "B" ravimite klassi: Raseduse ajal võib Tranexami kasutada tõsiste näidustuste korral.

Laboratoorsete loomadega tehtud uuringute käigus tehti kindlaks, et ravimil ei ole lootele teratogeenset toimet – Tranexam ei aita kaasa kaasasündinud anomaaliad. Samuti ei ole ravimil toksilist toimet - see ei põhjusta sündimata lapse kasvu ja arengu viivitusi.

Mõned günekoloogid välistavad võimaluse kasutada mingeid ravimeid varajased staadiumid Rasedus. Enne 13. rasedusnädalat moodustuvad kõik sündimata lapse elundid. Vastuvõtt ravimid võib kaasa aidata loote kudede jagunemise häiretele. Tõsiste näidustuste korral ei ole Tranexami võtmine keelatud isegi raseduse 1. trimestril.

Alates rasedusperioodi teisest trimestrist on Tranexamil rohkem lai nimekiri näidustused kasutamiseks. Selleks ajaks on loote peamised elundid ja süsteemid moodustunud.

Ravimit on lubatud kasutada hiljem rasedus kuni sünniperiood. Ravim ei mõjuta emaka aktiivsust, seega ei vähenda see kontraktsioonide intensiivsust. Samuti ei aita Tranexam aeglustada emakakaela laienemist sünnituse ajal.

Kasutusjuhend

Enne ravimi kasutamist peaks rase naine kindlasti konsulteerima spetsialistiga. Tranexami väljastatakse apteekidest ainult retseptivormiga.

Täpse annuse, manustamissageduse ja ravi kestuse määrab arst. Tavaliselt määratakse rasedatele naistele 1-3 tabletti kolm korda päevas pärast seda võrdsed intervallid aega. Keskmine kestus ravi kestab 5 kuni 10 päeva.

Tablette võib kasutada olenemata söögikordadest. Negatiivsete kõrvalmõjude vähendamiseks on siiski soovitatav ravimit võtta kohe pärast söömist. Ravimit tuleb võtta klaasiga puhas vesi ilma gaasita.

Tranexami infusioonilahuse kujul kasutatakse ainult haiglatingimustes. Ravimi intravenoosne süstimine on lubatud annuses 15 milligrammi toimeainet 1 kilogrammi patsiendi kehakaalu kohta. Ravimit tuleb manustada iga 6-8 tunni järel.

Ravimit võib manustada ka kasutades intravenoosne tilguti. Selleks lahjendatakse ravim naatriumkloriidi või glükoosi lahuses. Ravimit manustatakse 3 korda päevas võrdsete ajavahemike järel. Keskmine ravi kestus on 3 kuni 7 päeva. Seejärel on võimalik üle minna tableti vabastamise vormile.

Vastunäidustused

Ravimil on vastunäidustused kasutamiseks. Mitte mingil juhul ei tohi ravimit kasutada isikud, kellel on allergilised reaktsioonid selle komponentidele. Tranexam on kroonilise haigusega patsientidel keelatud neerupuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis.

Ravim on vastunäidustatud erineva etioloogiaga trombofiilia esinemise korral. Selliste haiguste hulka kuuluvad äge südameatakk müokard, häire aju vereringe, nägemisorgani düsfunktsioon. Ravimit ei tohi kasutada subarahnoidse hemorraagiaga inimestel.

Tranexami kasutamine on keelatud inimestel, kellel on verejooks ülemised sektsioonid kuseteede. Samuti ei soovitata ravimit kasutada patsientidel, kes põevad kroonilised haigused maks dekompensatsiooni staadiumis.

Kõrvalmõjud

Tranexami taluvad patsiendid tavaliselt hästi. Mõnikord tekivad ravimi võtmise ajal seedehäired: oksendamine, iiveldus, kõhuvalu, röhitsemine, kõhulahtisus või kõhukinnisus. Väga harva tekib ravimi kasutamise ajal kõhupuhitus.

Uimastiravi ajal võivad tekkida allergilised reaktsioonid. Enamasti ilmnevad need lokaalselt - lööve ilmneb nagu urtikaaria või dermatiit. Harvemini on allergia ravimi komponentide suhtes süsteemne - angioödeem või anafülaktiline šokk.

Väga harvadel juhtudel aitab Tranexam kaasa kesknärvisüsteemi häireid. närvisüsteem. Patsiendid kurdavad pearinglust, nõrkust, väsimus. Võimalik nägemis- või kuulmiskahjustus.

Ravim võib kaasa aidata valu rinnus. Samuti põhjustab ravimi võtmine arvu vähenemist vererõhk. IN erandjuhtudel Traneksaamhappe kasutamise ajal tekkis patsientidel tromboos või trombemboolia.

Tranexami analoogid

Utrozhestan on tableti kujul saadaval olev ravim, mis sisaldab hormooni progesterooni. Ravim aitab säilitada rasedusprotsessi. Sellepärast on see ette nähtud spontaanse abordi ohu korral, millega kaasneb emakaverejooks ja kramplik valu. Ravimit võib kasutada igal raseduse etapil vastavalt spetsialisti ettekirjutusele.

Dicynone on ravim, mida toodetakse tablettide ja infusioonilahusena. Ravimit kasutatakse erinevate etioloogiate verejooksu peatamiseks. Sünnitusabi praktikas määratakse ravimid ohu korral. Ravimit võib kasutada alates raseduse 1. trimestrist.

Duphaston on sünteetilist analoogi sisaldav ravim naissoost hormoon progesteroon. Ravimit kasutatakse raseduse toetamiseks, kui esineb raseduse enneaegse katkemise oht. Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks igal ajal.

Ravim, mis soodustab kudede taastumist. See sisaldab vasikate vere komponente. Ravimit kasutatakse kompleksravi osana emaka verejooks ja loote verevarustuse rikkumine. Ravimit võib kasutada alates raseduse esimesest trimestrist.

Ravim, mis sisaldab dipüridamooli. Ravim on saadaval tableti kujul. Curantil on näidustatud seisundi stabiliseerimiseks pärast tromboosi ja embooliat. Ravimit kasutatakse ka loote verevarustuse häirete ning selle kasvu- ja arengupeetuse korral. Ravimit võib kasutada raseduse varases staadiumis.

Etamzilaat on samanimelise toimeainega ravim, mida toodetakse tablettide ja süstelahuse kujul. Ravimit kasutatakse mitmesuguste etioloogiate verejooksude, vere omaduste häirete, põletikulised haigused. Ravim on lubatud kasutada alates esimestest rasedusnädalatest.

Praegu on statistika järgi üks levinumaid diagnoose raseduse katkemise oht. Seda järeldust kuulevad iga päev sajad naised, kes kannavad last. Sageli määravad arstid just sel põhjusel raseduse ajal Tranexami.

Ravimijuhiste ülevaated
laadimise ebamugavustunne tõmbab
võimsus kuulamisasendis


Õnneks on meditsiin jõudnud kaugele ja meie arstid teavad, kuidas selle ohuga võidelda. Suurepärane assistent Kasutatakse Tranexami tablette.

Näidustused ravimi väljakirjutamiseks

Tavaliselt tekib katkestus siis, kui lapseootel ema algab verejooks. Tranexam raseduse ajal muudab vere paksemaks ja suurendab ka selle hüübimist. Lihtsamalt öeldes peatab see ravim verejooksu ja hoiab ära raseduse katkemise.

Ravim on ette nähtud verejooksu korral

Tranexam on ette nähtud:

  • näriva valu ilmnemine alakõhus;
  • veri tupest ja mida varem te seda võtma hakkate, seda parem;
  • varem diagnoositud nurisünnitused või "korduva raseduse katkemise" diagnoos, siis võib ravimit ennetusvahendina välja kirjutada juba raseduse algusest;
  • põletikulised protsessid;
  • allergilised reaktsioonid.

See ravim tungib vabalt läbi platsenta, kuid sellel puudub negatiivne mõju puuvilja jaoks.

Veelgi enam, traneksam määratakse raseduse ajal varases staadiumis, välja arvatud juhtudel, kui naisel on probleeme vere hüübimisega, mida täheldati juba enne rasestumist.

Mõelgem kõige rohkem levinud põhjused kohtumised seda ravimit trimestri järgi.

TrimesterKohtumise põhjusVastunäidustused
Esiteks

põletikulised protsessid, kasvajad;

stomatiit, farüngiit, tonsilliit;

ravimite ja toksiinide põhjustatud allergilised reaktsioonid;

verejooks – olemasolev või suure tõenäosusega võimalik;

leukeemia, hemofiilia;

pärilik angioödeem;

maksahaigused.

Subarahnoidaalse verejooksu olemasolu.

Neeruhäired.

Pea veresoonte tromboos.

Süvaveenide tromboflebiit.

Teiseks

raseduse katkemise oht;

Kolmandaks

raseduse katkemise oht;

püsiv näriv valu alakõhus ja alaseljas.

Ravimi kasutamise juhised

Kasutusjuhendi kohaselt on traneksam raseduse ajal ravim, mis vähendab vere fibrinolüütilist aktiivsust. Sellel on lokaalne ja süsteemne hemostaatiline toime suurenenud fibrinolüüsi (trombotsüütide patoloogia) põhjustatud verejooksu ajal, samuti põletikuvastane, allergiavastane, infektsioonivastane, kasvajavastane toime, mis on tingitud kiniinide jt arengu pärssimisest. aktiivsed peptiidid, mis osalevad allergilistes ja põletikulistes protsessides.

Juhendi lugemine on kohustuslik

Mõelgem traneksami annusele raseduse ajal.

Tabletid:

  • hematoomi traneksam raseduse ajal - 1000-1500 mg 2-3 korda päevas;
  • rikkalik emakaverejooks - 1000-1500 mg 3-4 korda päevas, manustamise kestus - 3-4 päeva;
  • von Willebrandi haigusest tingitud verejooks - 1000-1500 mg 3-4 korda päevas, ravi kestus - 3-10 päeva;
  • ninaverejooks - 1000 mg 3 korda päevas;
  • traneksam varajases staadiumis verejooksu peatamiseks - 250-500 mg 3-4 korda päevas, kuni verejooks täielikult peatub, on kursuse kestus umbes 7 päeva;
  • pärilik angioödeem - 1000-1500 mg 2-3 korda päevas;
  • allergiliste reaktsioonide sümptomid, põletikulised protsessid - 1000-1500 mg 2-3 korda päevas;
  • generaliseerunud fibrinolüüs - raseduse ajal määratakse tranexi tilguti, millele järgneb üleminek tablettidele 1000 mg 2-3 korda päevas.

Süstimine:

  • traneksami juhiste kohaselt raseduse ajal generaliseerunud fibrinolüüsiga määratakse 15 mg/kg iga 6 tunni järel;
  • lokaalne fibrinolüüs - ravimi manustamine 250-500 mg 2 korda päevas;
  • kuidas ravimit võtta suurenenud risk verejooksu ilmnemine - määrab arst individuaalselt, reeglina on annus 10-11 mg / kg.

Reeglina on tranexam raseduse ajal hästi talutav. Mõnikord võib ilmneda järgmine: kõrvalmõjud:

  • kõrvetised;
  • iiveldus;
  • oksendada;
  • üldine nõrkus;
  • pearinglus;
  • nägemispuue;
  • kardiopalmus;
  • tromboosi areng;
  • valulikud aistingud V rind;
  • allergilised reaktsioonid: lööve, sügelus, urtikaaria.

Vastunäidustused.

  1. Flebeurüsm.
  2. Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.
  3. Tromboos.
  4. Subarahnoidaalne verejooks.
  5. Neeruhäired.
  6. Aju halb verevarustus, isegi kui seda täheldati enne viljastumist.
  7. Ravimit ei tohi manustada intravenoosselt, kui naisele on tehtud verd või selle komponente.
  8. Süvaveenide tromboflebiit.
  9. Ei oska juhtida samaaegne manustamine selle ravimi koos tetratsükliinide või diasepooniga. See võib põhjustada aktiivset verehüüvete moodustumist.
  10. Imetamise ajal kujutab ravim ohtu lapsele, kuna see eritub rinnapiima.

Peate kuulama teiste naiste arvustusi

Selle tööriista plussid ja miinused

Vaatleme naiste arvustuste kohaselt ravimi peamisi eeliseid ja puudusi.

Naiste arvamus

Vaatame mõningaid arvustusi naistelt, kes on raseduse ajal kogenud traneksami mõju.

Margarita Tsvetaeva:

Planeerisin rasedust pikalt, kuid see ei õnnestunud pikka aega. Ta läbis arstiga ravikuuri ja jäi aasta hiljem rasedaks. Õnn ei tundnud piire. Siiski ei rõõmustanud ma kaua, sest juba 5. nädalal tekkisid tugevad närivad valud alakõhus ja järgmisel päeval tekkis ka verine eritis. Ma kartsin väga ja jooksin kohe arsti juurde. Nad vaatasid mind läbi ja ütlesid, et on raseduse katkemise oht. Esiteks kirjutas günekoloog Tranexami ja ütles, kui palju juua. Kui see ei aita, lubas ta mulle haiglasse saatekirja anda. Hakkasin seda võtma vastavalt retseptile. Kujutage ette minu üllatust, kui juba teisel päeval kõik sümptomid kadusid. Rahunesin maha, aga lõpetasin terve raja lõpuni. Mul on väga hea meel, et saate ravimit raseduse ajal võtta, eriti kuna selle ravimi hind on taskukohane.

Veronica Zagorelskaja:

Olen selle ravimiga tuttav, kuna esimese raseduse ajal võtsin seda äkilise verejooksu tõttu. Mõju oli kohene, nii et kui günekoloog ütles mulle, et teise raseduse vältimiseks pean seda veel nädal aega jooma, ei hakanud ma vastu. Ta hakkas seda kõhklemata võtma, kuigi sellel ei olnud ilmseid viiteid. Küll aga hakkas seekord väga halb: tekkis iiveldustunne, hommikul isegi oksendasin paar korda, kogu aeg tahtsin magada. Olin väga mures ja käisin günekoloogi juures kontrollimas, kas kõik on korras. Arst vaatas mu üle ja ütles, et nii on ühine reaktsioon kehale (kõrvalmõju), on kõik korras ja võite kursust jätkata. Ent iga päevaga tundsin end aina hullemini, mistõttu ma ei lõpetanud kursust. Niipea kui pillide võtmise lõpetasin, seisund paranes, kuid juba tekkisid närivad valud alakõhus. Sõber soovitas teist ravimit - dieeti, väidetavalt ilma selliste kõrvaltoimeteta. Ausalt öeldes ei teadnud ma, mida oleks parem raseduse ajal võtta: dicynon või tranexam, kuid ma ei katsetanud. Käisin uuesti arsti juures. Öeldi, et lõpetage kindlasti alustatud kursus, muidu võib juhtuda Negatiivsed tagajärjed. Läbi jõu lõpetasin pillid ja unustasin kõik negatiivsed küljed. Kuid nüüd on minu arvamus selle ravimi kohta mitmetähenduslik.

Sabina Romanova:

12. rasedusnädalal avastati mul põletikuline protsess, millega kaasnes verine eritis tupest. Günekoloog kirjutas välja palju erinevaid ravimeid, ka need pillid. Harjusin oma arsti usaldama, sest ta aitas mul paljudest haigustest jagu saada. Seetõttu ei lugenud ma isegi kasutusjuhendit, vaid hakkasin kohe võtma. Kompleksne ravi aitas mul haigusega kiiresti toime tulla. Ma ei tea, millist rolli see ravim mängis, kuid tulemus on ilmne.

Tranexami kasutatakse kõige sagedamini raseduse ajal. Kuna ravim on suunatud raseduse katkemise ohu kõrvaldamisele. Saadaval kahes vormis - tabletid ja lahus tilguti või juga süstimiseks. Raseduse ajal määratakse kõige sagedamini tablettravim, kuid võimalik on ka teine ​​võimalus.

Koostis ja omadused

"Tranexam" viitab fibrinolüsiini inhibiitorile, mis hoiab ära ja peatab verejooksu. Tänu traneksaamhappele, ränidioksiidile, mikrokristallilisele tselluloosile ja naatriumglükolaadile, mis on ravimi osa, ilmneb järgmine toime:

  1. Ravim aitab pärssida kiniine ja mõningaid peptiide, kõrvaldades seeläbi allergilised reaktsioonid ja põletikulised protsessid. Seetõttu on Tranexamil põletikuvastased, allergiavastased ja kasvajavastased omadused.
  2. Veri pakseneb ja mittehüübimise protsess kiireneb, mis on eriti oluline verejooksu ajal.
  3. Emaka toonus langeb, mille tõttu tekib raseduse katkemise oht.
  4. Kui ravimit võetakse kaua aega, siis on sellel valuvaigistav toime ehk valuvaigisti.

"Tranexam" on ette nähtud rasedatele naistele järgmistel juhtudel:

  • verised probleemid:
  • näriv valu alakõhus;
  • platsenta enneaegne vananemine;
  • viljastatud munaraku koorimine;
  • kalduvus allergiatele;
  • põletikulised protsessid;
  • kui teil on varem olnud raseduse katkemisi;
  • raseduse katkemise kahtlus.

Ravim on ette nähtud raske verejooksu vältimiseks pärast töötegevus. Ja ka raske või valuliku menstruatsiooniga.

Traneksaamhappe mõju raseda naise kehale

Ravimi "Tranexam" peamine toimeaine on traneksaamhape. Seda saadakse sünteetiliselt aminohappest lüsiinist.

Aine eripära seisneb selles, et puudub metabolisatsioon, mille tõttu hape eritub organismist täielikult neerude kaudu uriiniga. Ei tungi loote platsentasse, seetõttu on see täielikult ohutud vahendid.

"Tranexami" kasutatakse meditsiinis mitte ainult raseduse ajal, vaid ka muudel juhtudel. Näiteks igasuguse verejooksu, tugeva menstruatsiooniga.

Üsna sageli moodustub väikeste hemorraagiate korral emaka hematoom. See tähendab, et teatud piirkonnas sellest kehast koguneb teatud kogus verd, mis hiljem muutub kasvajaks. Ja see viib selleni tõsiseid tagajärgi. Hematoomid tekivad siis, kui naisel on verevedeliku hüübimishäire. "Tranexam" soodustab nende hematoomide resorptsiooni, kuna vere struktuur taastub.

Võimalikud vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Mõnel juhul on olemas kõrvaltoimed :

  • iiveldus ja oksendamine;
  • kõrvetised ja nõrkus;
  • nägemisteravuse ajutine halvenemine;
  • pearinglus ja kiire südametegevus;
  • valu rinnaku piirkonnas;
  • tromboos;
  • allergia - nahalööbed millega kaasneb sügelus ja põletustunne.

Vastunäidustused:

  1. Ravimi kasutamine on rangelt keelatud, kui veenilaiendid veenid, tromboflebiit ja tromboos.
  2. Tranexami ühe komponendi talumatus.
  3. Subarahnoidaalne verejooks.
  4. Neerusüsteemi funktsionaalsuse patoloogilised häired.
  5. Halb vereringe ajus.
  6. Imetamine, sest toimeaineid imendub kergesti piima.
  7. Punaste vereliblede sisalduse suurenemine uriinis, see tähendab hematuria.
  8. Ravimit ei määrata intravenoosselt juhtudel, kui tehti vereülekanne.
  9. Tranexami kasutamine koos penitsilliini ja tetratsükliini sisaldavate ravimitega on keelatud.
  10. Traneksaamhape ei sobi kokku teiste hemostaatiliste ainete ja vererõhku langetavate ravimitega.

Kuidas ja kui palju võite Tranexami raseduse ajal võtta - annus

Iga Inimkeha on individuaalsed omadused. Ka rasedus kulgeb erinevalt. Kuid raseduse katkemise oht esimesel trimestril on peaaegu igal naisel. Sellel on palju põhjuseid. Kuid ravimit "Tranexam" peetakse universaalseks, kuna seda kasutatakse kõigil juhtudel.

Enamasti on ette nähtud tableti vorm. Sellisel juhul võetakse tablette kolm või neli korda päevas, olenevalt eesmärgist 1 või 2 ühikut. Te peate tabletid võtma kohe pärast söömist. Ravi kestus varieerub sõltuvalt näidustustest. Seega võib naine ravimit kasutada 1 või mitu nädalat. Manustamisviisil ei ole piiranguid, kuna Tranexam ei tekita sõltuvust.

Kui arst määrab süstelahus, siis selle annus sõltub ravi eesmärgist:

  1. Emakaverejooksu ja hematoomi korral manustatakse ravimit tilguti kaudu tilguti kaudu 2-3 korda päevas 1000-1500 mg.
  2. Kui verejooks tuvastatakse raseduse esimestel kuudel, on annus 250 kuni 500 mg. Ravimit manustatakse neli korda päevas.
  3. Kui täheldatakse allergilist reaktsiooni või põletikulisi protsesse, määratakse Tranexam kaks korda päevas, 1000-1500 mg. Piisab 2 korda tilgutada.
  4. Üldistatud fibrinolüüsi korral paigaldatakse esialgu IV ja seejärel määratakse ravimi tablett.

Otsus ravimi "Tranexam" annuse määramise kohta tehakse individuaalsel tasemel. See oleneb haiguse kulgemisest ja rasedusest, organismi iseärasustest, verekaotuse tasemest jne.

Rakendus erinevatel aegadel

Peal esimene trimester traneksaamhape on ette nähtud järgmistel juhtudel:

  • põletikulised protsessid;
  • kasvaja neoplasmid;
  • määrimine ja verejooks;
  • raseduse katkemise oht;
  • allergia mis tahes allergeeni suhtes;
  • farüngiit;
  • tonsilliit;
  • hemofiilia;
  • leukeemia;
  • maksa patoloogiad;
  • angioödeem;
  • joove.

Teine trimester:

  • tõmbava ja valutava iseloomuga valu alakõhus;
  • määrimine, verekaotus;
  • lapse kaotamise oht.

Kolmas trimester:

  • kõhuvalu;
  • enneaegse sünnituse oht;
  • verejooks ja määrimine.

Mida on parem raseduse ajal võtta: Dicinon või Tranexam?

Ravim "Ditsinon" viitab ravimi "Tranexam" analoogile. Siiski on neil väike erinevus. Esiteks on see kulu. Näiteks "Tranexam" (10 tabletti) maksab 230-260 rubla ja "Ditsinon" sama summa eest on 40-50.

Teiseks erineb teise efektiivsus oluliselt traneksaamhappest, kuna Tranexam on nii tugev ravim et seda kasutatakse sageli esmaabivahendina. See tähendab, et see võib verejooksu koheselt peatada.

Kolmandaks on Dicynoni kõrvaltoimed vähem väljendunud. Kuid mõlemat tüüpi ravimeid toodetakse tablettide ja süstide kujul. Mida konkreetselt teie jaoks valida, otsustab arst.

Vastuvõtmise plussid ja miinused

Kasu ja ravimi "Tranexam" võtmine:

  • kohene tervendav toime;
  • ohutus emale ja sündimata lapsele;
  • ravimi suhteliselt madal hind;
  • Võimalus kasutada pikka aega - sõltuvust pole;
  • mõnel juhul on kursuse kestus vaid paar päeva;
  • terviklik mõju kehale;
  • saab osta igas apteegis.

Puudused:

  • on vaja rangelt kinni pidada annustest;
  • on mitmeid vastunäidustusi;
  • mõnikord ilmnevad kõrvaltoimed.

Kokkuvõtteks tuleb märkida, et Tranexam on üsna tõhus ja ohutu vahend, mis aitab mitte ainult verejooksu peatada, vaid ka vabaneda paljudest muudest probleemidest. Sellel on palju analooge, kuid selle peaks valima ainult arst.

Naistel on palju põhjuseid, mis võivad põhjustada emakaverejooksu. Sageli kasutatakse ravis kaasaegne ravim Tranexam - tõhus abinõu, mis võimaldab teil võimalikult lühikese aja jooksul toime tulla uute verejooksude või raskete perioodidega.

Ravimi Tranexam kirjeldus

Sageli kasutatakse emakaverejooksu raviks ravimtoode Tranexam. Seda kasutatakse teraapias menstruatsiooni mahu vähendamiseks ja taastamiseks, verejooksu peatamiseks ja raseduse katkemise ohu vähendamiseks verejooksu taustal.

Põhitõed toimeaine See ravim on traneksaamhape. See on võimeline mõjutama fibrinolüsiini, veres sisalduvat ainet, mis takistab selle hüübimist.

Suurenenud fibrinolüsiini sisaldus kutsub esile intensiivse ja pikaajaline verejooks. See juhtub siis, kui trombotsüüdid ei suuda piisavalt toota plasmiini – komponenti, mis tagab normaalse verehüübimise. Tranexam on võimeline muutma fibrinolüsiini plasmiiniks, aidates sellega peatada verise bioloogilise vedeliku suurenenud sekretsiooni.

Ravimi farmakoloogiline toime inimkehale:

  • lokaalne ja süsteemne hemostaatiline (hemostaatiline);
  • põletikuvastane;
  • antihistamiin (allergiavastane);
  • infektsioonivastane;
  • kasvajavastane;
  • valuvaigisti (valuvaigisti).

Ravimi vabastamise vormid ja koostis

Ravimil on kaks vabanemisvormi: tabletid ja lahus intravenoosseks manustamiseks.

Tabletitud toode koosneb kumeratest valgetest tablettidest, mis on kaetud vees lahustuva kilega. Lahus on selge vedelik, värvitu või kergelt helepruuni varjundiga.

  • toimeaine: traneksaamhape koguses 250 või 500 mg;
  • abikomponendid:
    • tuum: tselluloos, hüproloos, talk, ränidioksiid, naatriumkarboksümetüültärklis ja kaltsiumstearaat;
    • kest: titaandioksiid, talk, makrogool, hüpromelloos.

Süstelahuse koostis koguses 1 liiter:

  • traneksaamhape mahus 50 g;
  • abiaine - destilleeritud vesi kuni 1 liiter.

Emakaverejooks, mille ravis aitab Tranexam

Emaka veritsust võib põhjustada erinevaid tingimusi või patoloogiad. Need jagunevad tavapäraselt kahte kategooriasse:

  1. Erinevate organite või süsteemide süstemaatiliste häirete tagajärg.
  2. Düsfunktsioonid, mis on seotud muutustega reproduktiivorganite töös.

Sellise emakaverejooksu põhjuseid on palju. Nende hulgas:

  1. Ekstragenitaalne (ei ole seotud urogenitaalsüsteemi haigustega):
    1. Maksahaigused, nagu tsirroos ja maksapuudulikkus.
    2. Haigused südame-veresoonkonna süsteemist, nagu ateroskleroos, hüpertensioon.
    3. Infektsioonid:
      • gripp;
      • leetrid;
      • sepsis;
      • kõhutüüfus.
    4. Kilpnäärme funktsiooni funktsionaalne vähenemine.
    5. Verehaigused:
      • hemofiilia;
      • hemorraagiline vaskuliit;
      • C- ja K-vitamiini madal tase organismis.
  2. Raseduse põhjused suguelundite haiguste tõttu:
    1. Varajases staadiumis häiretega rasedus:
      • emakas;
      • emakaväline.
    2. Hilisemates etappides:
      • armid emakas;
      • platsenta eraldumine;
      • emakakaela kudede hävitamine;
      • platsenta previa.
    3. Üldised põhjused:
      • emakakaela rebendid;
      • platsenta hilinenud eraldumine;
      • vigastused sünnikanal ja suguelundid;
      • platsenta madal asukoht;
      • platsenta defektid.
    4. Sünnitusjärgsed patoloogiad:
      • nõrk emaka toon;
      • platsenta hilinenud vabanemine;
      • endometrioos.
  3. Rasedusega mitteseotud suguelundite häired:
    1. Hüpotalamuse-hüpofüüsi-munasarja-neerupealiste süsteemi funktsioonide patoloogiatega seotud verejooks (olenevalt ovulatsiooni olemasolust või puudumisest on see nn düsfunktsioon):
      • alaealine, mis on seotud suguelundite arengu ja küpsemise perioodiga (10–18 aastat);

        Kui emakaverejooks ilmneb enne 9–10-aastaseks saamist, võib see olla lapse "vale" puberteedi ilmnemise tagajärjed munasarjakasvajate arengu ja kasvu taustal.

      • reproduktiivne (puberteet);
      • menopausi, otseselt sõltuv menopausist (pärast 45 aastat).
    2. Sisemiste suguelundite kasvajad, sealhulgas fibroidid.
    3. Munasarja rebendid või tsüstid sellel.
    4. Emaka vigastused.
    5. Põletikulised ja nakkushaigused reproduktiivorganid:
      • emakakaela erosioon;
      • endometriit;
      • vaginiit ja vaginoos;
      • emakakaela põletik;
      • endotservikoos.

Selline verejooks võib olla põhjustatud täiendav rida tegurid:

  • kroonilised haigused;
  • emotsionaalne ja vaimne üleerutus;
  • pikaajaline stress;
  • füüsiline ülekoormus;
  • pärilikkus;
  • hüpovitaminoos;
  • vaimne trauma;
  • endokriinsed haigused;
  • tüsistused pärast sünnitust või aborti.

Lisaks ülaltoodud näidustustele võivad Tranexami väljakirjutamise aluseks raviarsti äranägemisel olla allergilised reaktsioonid, verehaigused ja kirurgilised sekkumised.

Emakaverejooksu tekkimise riski hinnatakse PCT määramisega vereanalüüsis:

Emaka verejooks - video

Vastunäidustused

Tranexami kasutamisel on mitmeid vastunäidustusi:

  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  • subarahnoidsed hemorraagiad (vere spontaanne efusioon õõnsusse nende vahel ajukelme, rebenemise või traumaatilise ajukahjustuse tagajärg);
  • erineva päritoluga tromboos:
    • aju veresooned;
    • müokardiinfarkt;
    • tromboflebiit;
  • värvide nägemise halvenemine;
  • neerupuudulikkus;
  • kuseteede hematuria ( kõrge sisaldus punased verelibled uriinis);
  • trombohemorraagilised tüsistused.
  • penitsilliinid;
  • tetratsükliinid;
  • ravimid hüpertensiooni raviks;
  • muud hemostaatilised ained (hemostaatilised ravimid).

Tranexami kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Tranexami kasutatakse laialdaselt günekoloogias kui vahendit, mis võib ära hoida raseduse katkemise ohtu. Selle määrab arst pärast rase naise põhjalikku uurimist, kuna teatud terviseprobleemide korral, näiteks tromboosi korral, on selle ravimi kasutamine keelatud.

Imetamise ajal võetakse ravimit eranditult tervislikel põhjustel, kuna Tranexam võib olla lapsele ohtlik. Samal ajal on soovitatav hoiduda rinnaga toitmine ja lülitage laps piimasegule.

Võimalikud kõrvaltoimed

Tranexami kasutamisel tablettidena, eriti kui ettenähtud annust rikutakse, võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • iiveldus ja oksendamine;
  • kõrvetised;
  • ebastabiilne väljaheide, võimalik kõhulahtisus;
  • naha sügelus;
  • lööbed kehal;
  • kogu keha nõrkus (letargia);
  • pearinglus;
  • unisus;
  • söögiisu vähenemine;
  • värvide nägemise halvenemine;
  • trombide moodustumine.

Infusioonilahus (intravenoosne ja intramuskulaarne süstimine) võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • allergia kujul:
    • lööbed;
    • nõgestõbi;
    • naha sügelus;
  • düspeptilised reaktsioonid (rikkumine normaalne funktsioon seedetrakti organid, raske ja/või valulik seedimine):
    • anoreksia;
    • kõhulahtisus;
    • iiveldus;
  • tahhükardia;
  • valu rindkere piirkonnas;
  • hüpotensioon;
  • ähmane nägemine;
  • pearinglus.

Tablettide ja lahuse kasutamise juhised

Tranexami tablette võetakse suu kaudu (suu kaudu) 3-4 korda päevas. Annused ja ravi kestuse määrab arst vastavalt diagnoositud haigusele. Tavaliselt ei kesta kursus rohkem kui kaks nädalat. Ravi viiakse läbi meditsiinitöötajate järelevalve all, iseseisev kasutamine on keelatud.

Infusioonilahus manustatakse tilkhaaval või joana. Annuse arvutab spetsialist. Mõnikord piisab ühekordsest kasutamisest. Ravi maksimaalne kestus on kolm päeva.

Tranexami analoogid

Seal on struktuursed ja farmakoloogilised analoogid sellest ravimist. Nendel ravimitel, mis põhinevad samal toimeainel, on Tranexamiga sarnased toimed ja vastunäidustused:

  • eksatsüül;
  • Troksaminaat;
  • Traxara;
  • Tsüklokaproon.

Mis võib ravimit asendada - tabel

Ravimi nimi Vabastamise vorm Toimeaine Kasutamise vastunäidustused Kasutada raseduse ajal keskmine maksumus
Dicynone
  • lahus intravenoosseks/intramuskulaarseks manustamiseks;
  • tabletid.
etamsülaat
  • tromboos;
  • trombemboolia.
1. trimestril ettevaatusega
  • tabletid 100 tk. - 400 rubla;
  • süstid 5 ampulli - 200 rubla.
Ambien
  • lahus intravenoosseks manustamiseks;
  • pulber-aine.
aminometüülbensoehape
  • tromboos;
  • neerufunktsiooni häired;
  • Rasedus;
  • vere hüübimishäire;
  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes
  • südame ja aju isheemia.
keelatudsüstid 5 ampulli - 2000 rubla
Vikasol
  • tabletid;
  • süstimine.
menadioonnaatriumvesiniksulfit
  • trombemboolia;
  • sapi väljavoolu rikkumine;
  • maksapuudulikkus.
keelatud
  • tabletid 20 tk. - 15-25 rubla;
  • süstid ampullides 10 tk. - 80 rubla.
Vilateaine lahuse valmistamiseks
  • vere hüübimisfaktor VIII;
  • von Willebrandi tegur.
ülitundlikkus ravimi komponentide suhteslubatudpakend - 15 000 rubla
Metüülergobreviinlahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseksmetüülergometriini maleaat
  • hüpertensioon;
  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  • sepsis;
  • veresoonte haigused.
keelatud5 ampulli - 250 rubla

Ravim sisaldab järgmisi toimeaineid: traneksaamhape.

Ravimi lisakomponendid tablettides: MCC, talk, hüproloos, kaltsiumstearaat, naatriumkarboksümetüültärklis, kolloidne ränidioksiid, makrogool.

Veeni süstelahuse abiaine: süstevesi.

Vabastamise vorm

Tranexam on saadaval tablettide ja veeni süstelahusena. Tabletid, mis sisaldavad aktiivne komponent 250 ja 500 mg on pakendatud 10 tükki, 1, 2, 3, 5 rakku pakendi kohta.

Manustamislahus on pakendatud 50 ml ampullidesse, 5 tükki kontuurrakkudes, 1-2 pakendi kohta.

farmakoloogiline toime

Tranexami lahusel ja tablettidel on antifibrinolüütiline, hemostaatiline, allergiavastane Ja põletikuvastane tegevust.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Selle ravimi põhikomponent on traneksaamhape, on antifibrinolüütiline aine, mis pärsib aktiivsust profibrinolüsiin või plasminogeen soodustades selle järgnevat muundumist fibrinolüsiiniks või plasmiiniks. Sel juhul ilmneb lokaalne ja süsteemne hemostaatiline toime, mis on vajalik verejooksuks, mis põhjustab kõrge sisalduse fibrinolüüs, iseloomulik patoloogia ja menorraagia.

Samuti märgiti põletikuvastane, allergiavastane, infektsioonivastane Ja kasvajavastane toime, mis on tagatud põletikulistes ja allergilistes protsessides osalevate kiniinide ja teiste aktiivsete peptiidide tootmise pärssimisega. Traneksaamhappel on oma valuvaigistav toime, kuid see stimuleerib ka opiaatide valuvaigistavat toimet.

Keha sees imendub ravim keskmiselt, seondudes kergelt plasmavalkudega. Põhiaine jaotub kudedes ühtlaselt, tungib läbi platsentaarbarjääri, siseneb rinnapiim. Ravimit võib leida ka seemnevedelikus, mis vähendab fibrinolüütilist aktiivsust ilma spermatosoidide liikumist mõjutamata. Antifibrinolüütiline kontsentratsioon püsib kehakudedes 17 tundi ja plasmas umbes 7-8 tundi. Ravim eritub organismist neerude kaudu 12 tunni jooksul.

Näidustused kasutamiseks

Tranexami tablettide kasutamise peamised näidustused on verejooks või selle tekkimise tõenäosus järgmistel põhjustel:

  • kohalike ilmingute, see tähendab emaka, nina, seedetrakti, hematuuria, hambaravi, günekoloogilise ja nii edasi, suurenenud fibrinolüüs;
  • üldise fibrinolüüsi tugevdamine, nimelt välimuse tõttu pahaloomulised kasvajad kõhunäärme või eesnäärme piirkonnas, kirurgilised sekkumised rindkeres, , sünnitusjärgne hemorraagia, maksahaigused;
  • pärilik , allergilised haigused , nagu näiteks: , lööbed Ja ärritus;
  • verejooks ajal;
  • põletikulised haigused, näiteks: , .
  • verejooks või nende tekke tõenäosus suurenenud mitmesuguse fibrinolüüsi tõttu;
  • kirurgilised sekkumised põies;
  • operatsioonide ajal süsteemne põletikulised reaktsioonid, Näiteks, sepsis, peritoniit, pankrease nekroos, rasked ja mõõdukad, mitmesugused šokiseisundid ja nii edasi.

Vastunäidustused

Ravimi kasutamine on vastunäidustatud:

  • subarahnoidaalne hemorraagia;
  • kõrge tundlikkus selle suhtes.

Ettevaatus on vajalik tromboosiga patsientide ja nende tekkimise ohu, trombohemorraagiliste tüsistuste, häiretega patsientide ravimisel värvinägemine, hematuria ülemisest kuseteede süsteemist,.

Kõrvalmõjud

Selle ravimiga ravi ajal võivad tekkida kõrvaltoimed. Niisiis, hemostaatilisi tablette võttes võite tunda iiveldust, oksendamist, , , lööbed, vähenemine ja. Samuti on võimalik, et harvadel juhtudel esineb värvinägemise rikkumine - trombemboolia ja

Mis puutub veeni süstelahusesse, siis selle kasutamise tagajärjel võivad tekkida düspeptilised sümptomid, pearinglus, nõrkus, unisus, valu rinnus, hüpotensioon, värvinägemise halvenemine, nägemise ähmastumine. visuaalne taju, tromboos või trombemboolia ja nii edasi.

Tranexami kasutamise juhised (meetod ja annustamine)

Kasutusjuhend soovitab reeglina võtta Tranexami tablette suu kaudu.

Erinevate häirete annuste ja raviskeemi määrab raviarst, kuigi on olemas ka standardsed retseptid.

Näiteks lokaalse fibrinolüüsi ravi viiakse läbi, määrates 1000-1500 mg 2-3 korda päevas.

Tugeva emakaverejooksu ravi hõlmab ravimi sissevõtmist päevane annus 1000-1500 mg 3-4 korda päevas 3-4 päeva jooksul.

Pärast kirurgiline sekkumine Emakakaela konisatsiooni tablette võetakse päevases annuses 1500 mg kolm korda päevas, keskmiselt 12-14 päeva.

Kasutusjuhend soovitab ravimi või Tranexami ampulli lahust veeni manustada. Seda tuleks teha tilguti või vooluga. Iga näidustuse jaoks määrab arst teatud annus ja kasutamise kestus. Seetõttu erineb ravimi annus ja kasutamise kestus menstruatsiooni ajal näiteks generaliseerunud fibrinolüüsi ravi ettekirjutustest. Samuti on olemas erinevaid olukordi, mis võib raviperioodi jooksul nõuda annuse kohandamist.

Tranexam menstruatsiooni ajal

Tuleb märkida, et häired menstruaaltsükli esinevad üsna sageli. See võib olla tugev valu, raske verejooks, tsükli kuupäeva tõrked. Kõik see pole lihtsalt ebameeldiv, vaid põhjustab sageli ka erinevate häirete teket: põletik, , , vaagnaelundite infektsioonid. Samal ajal läbivad paljud naised põhjalikud uuringud ja saavad arsti retsepti. Üldiselt on hemostaatilisi ravimeid palju. Nagu näitavad Tranexami ülevaated, on see menstruatsiooni ajal ette nähtud tablettide kujul. Ravimi juhised sisaldavad teavet annuse ja ravi kestuse kohta - üks tablett võetakse 3-4 korda päevas 3-4 päeva jooksul.

Traneksam emakaverejooksu jaoks

On teada palju juhtumeid, kui emaka verejooks põhjustas rauapuuduse, mis on ühtlasi oht inimeste tervisele ja elule. Seetõttu on emakaverejooksu korral ette nähtud hemostaatilised tabletid, sealhulgas Tranexam. Loomulikult ei tohiks seda teha ilma arsti ettekirjutuseta, sest oluline on välja selgitada häire põhjused, mis võivad olla väga erinevad.

Üleannustamine

Teavet üleannustamise kohta ei esitata.

Interaktsioon

Kasutamine koos hemostaatiliste ravimite ja hemokoagulaasiga võib stimuleerida tromboosi aktiivsust.

Veeni süstelahus on farmatseutiliselt kokkusobimatu ravimitega, mõned lahused, mis sisaldavad , urokinaas, diasepaam, , mõned hüpertensiivsed ravimid, nt. Norepinefriin, metarmiini bitartraat Ja Deoksüepinefriinvesinikkloriid.

erijuhised

Enne raviprotsessi alustamist peaksite läbima silmaarsti kontrolli, et määrata nägemisteravust, uurida silmapõhja ja värvinägemist.

Müügitingimused

Retsepti alusel.

Säilitustingimused

Ei vaja ravimi hoiuruumi eritingimused. Selleks on oluline, et see oleks lastele kättesaamatu temperatuuril kuni 30 C.

Parim enne kuupäev

Tranexam raseduse ja imetamise ajal

Seda ravimit võib välja kirjutada, kui raseduse ajal tekib verejooks. Loomulikult peaksite ravimit võtma ainult vastavalt näidustustele, võttes arvesse kõiki vastunäidustusi. On teada, et põhiaine ületab kergesti platsentaarbarjääri ja siseneb rinnapiima. Kuid seda ravimit võtnud naiste ülevaated Tranexami kohta sisaldavad teavet selle kohta, et ravi kulges ilma komplikatsioonideta.

Verejooksu ravi raseduse ajal hõlmab ravimi väljakirjutamist ööpäevases annuses 250-500 mg 3-4 korda päevas. Ravimit võetakse kuni verejooksu täieliku peatumiseni, kuid tavaliselt kestab ravikuur 7 päeva.

Tranexami analoogid

4. taseme ATX-kood sobib:

Tranexami peamised analoogid: Tugina, aminokaproonhape, Trenax Ja .

Alkohol ja Tranexam

Alkoholi joomine ravi ajal on keelatud, kuna sellel on ebasoovitav mõju verele.