Triftazin analogit ja hinnat. Erilainen koostumus, voi olla sama indikaatio ja käyttötapa

Kauppanimi: TRIFTATSIINI

Kansainvälinen ei-omistettu nimi:

Annosmuoto:

Yhdiste:

Kuvaus: Kalvopäällysteiset tabletit sinisen väristä marmoroitu, kaksoiskupera muoto, sileä pinta. Poikkileikkaus näyttää kaksi kerrosta.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

ATX koodi N05AB06

farmakologinen vaikutus
Triftatsiini on antipsykoottinen aine piperaryhmästä. Sillä on voimakas antipsykoottinen ja antiemeettinen vaikutus, sillä on a-adrenolyyttinen ja heikko antikolinerginen ja rauhoittava vaikutus. Neuroleptinen vaikutus yhdistetään kohtalaiseen stimuloivaan vaikutukseen (pieninä annoksina). Triftatsiinilla on voimakas ja pitkäkestoinen vaikutus tuottaviin psykoottisiin oireisiin (hallusinaatiot, harhaluulot). Aiheuttaa ekstrapyramidaalisia häiriöitä.

Farmakokinetiikka:
Hyvin imeytyy Ruoansulatuskanava ja parenteraalisen annostelun kohdista. Aika saavuttaa maksimipitoisuus klo lihaksensisäinen injektio 1-2 tuntia Yhteys plasman proteiineihin on 95 % (siis se on huonosti dialysoitunut). Metaboloituu maksassa, puoliintumisaika 15-30 tuntia, useimmat metaboliitit ovat farmakologisesti inaktiivisia. Erittyy munuaisten ja sapen kautta. Triftatsiini läpäisee istukan.

Käyttöaiheet:

• skitsofrenia ja muut mielisairaus esiintyy harhaluulojen, hallusinaatioiden ja psykomotorisen kiihtyneisyyden kanssa;
• keskusalkuperäinen oksentelu.

Vasta-aiheet:

• lisääntynyt yksilöllinen herkkyys;
• keskustoiminnan lama hermosto(CNS) ja koomaan tiloja mikä tahansa etiologia;
• aivovammat;
• maksan, munuaisten ja hematopoieettiset elimet toimintahäiriön kanssa;
• progressiivinen systeemiset sairaudet aivot ja selkäydin;
• mahalaukun ja pohjukaissuolen peptinen haava pahenemisen aikana;
• sydämen vajaatoiminta dekompensaatiovaiheessa; lausutaan valtimoiden hypotensio; sairaudet, joihin liittyy tromboembolisten komplikaatioiden riski;
• sulkukulmaglaukooma (kohonneen silmänpaineen riski);
• eturauhasen liikakasvu;
• myksedeema;
• raskaus, imetysaika;
• alle 3-vuotiaat lapset.

Huolellisesti:
Vanhuus, oksentelu (fenotiatsiinien antiemeettinen vaikutus voi peittää muiden lääkkeiden yliannostukseen liittyvän oksentelun).

Triftazinia käytetään sen jälkeen, kun hoidon riskejä ja hyötyjä on verrattu potilaille, joilla on alkoholimyrkytys, Reyen oireyhtymä, kakeksia sekä rintasyöpä, Parkinsonin tauti, mahahaava vatsa ja pohjukaissuoli, virtsanpidätys, krooniset sairaudet hengityselimet (erityisesti lapsilla), epileptiset kohtaukset.

Käyttö- ja annostusohjeet:

Annokset valitaan yksilöllisesti tilan vakavuuden mukaan, annoksen titraamiseen on suositeltavaa käyttää annosmuodot sopivalla (pienemmällä) annoksella. Kun maksimi saavutetaan terapeuttinen vaikutus annosta pienennetään vähitellen ylläpitoon. Yleensä hoitoon ahdistustilat aikuisille määrätään 1 mg 2 kertaa päivässä. Potilaille, joilla on psykoottiset häiriöt aloita 2-5 mg 2 kertaa päivässä. Optimaalisen terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi annosta nostetaan asteittain 15-20 mg:aan/vrk jaettuna 2-3 annokseen, maksimi päivittäinen annos- 40 mg.

Halutun terapeuttisen vaikutuksen saavuttaminen ja potilaan tilan parantaminen kestää yleensä 2-3 viikkoa.

6-12-vuotiaille lapsille, joilla on psykoottisia häiriöitä, määrätään 1 mg 1-2 kertaa päivässä; tarvittaessa tätä annosta voidaan nostaa 4 mg:aan päivässä. Yli 12-vuotiaiden lasten annos on 5-6 mg vuorokaudessa jaettuna useisiin annoksiin.

Aikuisille, joilla on oksentelua - 1-2 mg 2 kertaa päivässä. Iäkkäillä potilailla lääkkeen aloitusannosta tulee pienentää 2 kertaa.

Sivuvaikutus:

Pitkäaikaisessa käytössä saattaa kehittyä tardiivi dyskinesia ja harvemmin pahanlaatuinen neuroleptioireyhtymä.

Vuodesta aisteja: pareesi majoitus, kanssa pitkäaikaiseen käyttöön- retinopatia, linssin ja sarveiskalvon sameneminen.

Ulkopuolelta urogenitaalinen järjestelmä: virtsanpidätys, heikentynyt teho, frigiditeetti, heikentynyt libido, siemensyöksyhäiriöt, priapismi, oliguria.

Ulkopuolelta endokriiniset järjestelmät: hypo- tai hyperglykemia, glykosuria, amenorrea, hyperprolaktinemia, dysmenorrea, galaktorrea, turvotus tai kipu maitorauhasissa, gynekomastia, painonnousu.

Ulkopuolelta Ruoansulatuselimistö: suun kuivuminen, vähentynyt ruokahalu, ummetus, bulimia, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, gastralgia, kolestaattinen keltaisuus.

Aisteista: näön heikkeneminen - akkomodaatiopareesi (hoidon alussa), retinopatia, linssin ja sarveiskalvon sameneminen.

Laboratorioindikaattorit: trombosytopenia, lymfo- ja leukopenia, lisääntynyt veren hyytyminen, anemia, agranulosytoosi (useammin 4-10 hoitoviikon kohdalla), pansytopenia, eosinofilia - harvemmin kuin muiden fenotiatsiinien kanssa, vääriä positiivisia raskaustestejä.

Ulkopuolelta sydän- ja verisuonijärjestelmästä: takykardia, lasku verenpaine(mukaan lukien ortostaattinen hypotensio), erityisesti iäkkäillä potilailla ja henkilöillä, jotka kärsivät alkoholismista, sairauksista syke, QT-ajan pidentyminen, T-aallon pieneneminen tai käännös. Allergiset reaktiot: ihottuma, urtikaria, angioödeema(harvempi kuin muut fenotiatsiinit).

Muuta: ihon ja sidekalvon pigmentaatio, kovakalvon ja sarveiskalvon värimuutos, altistumisen sietokyvyn heikkeneminen korkeita lämpötiloja(kehitykseen asti lämpöhalvaus), melanoosi.

Paikalliset reaktiot: lihakseen annettaessa saattaa esiintyä infiltraatteja; nestemäisiä muotoja iholla - kosketusihottuma.

Lääkkeen yliannostus (myrkytys).
Oireet: arefleksia tai hyperrefleksia, epäselvyys näköaisti, kardiotoksiset vaikutukset (rytmihäiriö, sydämen vajaatoiminta, verenpaineen lasku, sokki, takykardia, muutokset QRS-kompleksissa, kammiovärinä, sydämenpysähdys), neurotoksiset vaikutukset, mukaan lukien kiihtymys, sekavuus, kouristukset, sekavuus, uneliaisuus, stupor tai kooma; mydriaasi, suun kuivuminen, hyperpyreksia tai hypotermia, lihasjäykkyys, oksentelu, keuhkopöhö tai hengityslama.

Hoito on oireenmukaista: rytmihäiriöihin - suonensisäinen (IV) fenytoiini 9-11 mg/kg, sydämen vajaatoiminta - sydämen glykosidit, selvä verenpaineen lasku - IV nesteet tai vasopressorit, kuten norepinefriini, fenyyliefriini (vältä alfa- ja beetan määräämistä -adrenergiset agonistit, kuten epinefriini, koska paradoksaalinen verenpaineen lasku on mahdollista alfa-adrenergisten reseptoreiden salpauksen vuoksi trifluoperatsiinilla), kouristuksia varten - diatsepaami (vältä barbituraattien määräämistä, koska keskushermosto voi myöhemmin laantua ja hengitys), parkinsonismi - difenyylitropiini, difenhydramiini. Sydän- ja verisuonijärjestelmän toiminnan seuranta vähintään 5 päivää, keskushermoston toiminta, hengitys, ruumiinlämmön mittaus, psykiatrin konsultointi. Dialyysi on tehoton.

Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa
klo samanaikainen käyttö Triftazina muiden lääkkeiden kanssa, joilla on keskushermostoa lamaava vaikutus (lääkkeet nukutus, huumausainekipulääkkeet, etanoli (alkoholi) ja sitä sisältävät lääkkeet, barbituraatit, rauhoittavat aineet jne.) voivat lisätä keskushermoston lamaa sekä hengityslamaa;

pitkäaikainen yhdistelmä analgeettien ja antipyreettien kanssa ei ole toivottavaa - hypertermian kehittyminen on mahdollista;

trisyklisten masennuslääkkeiden, maproliinin tai monoamiinioksidaasin estäjien (MAO) kanssa - lisääntynyt neuroleptien kehittymisen riski pahanlaatuinen oireyhtymä; Kanssa antikonvulsantit- kouristuskynnyksen mahdollinen aleneminen; kilpirauhasen liikatoiminnan hoitoon tarkoitettujen lääkkeiden kanssa - agranulosytoosin kehittymisen riski kasvaa; muiden ekstrapyramidaalisia reaktioita aiheuttavien lääkkeiden kanssa - ekstrapyramidaalisten häiriöiden esiintymistiheys ja vakavuus on mahdollista;

Kanssa verenpainetta alentavat lääkkeet- vaikea ortostaattinen hypotensio on mahdollinen; efedriinin kanssa - efedriinin verisuonia supistava vaikutus saattaa heikentyä. Triftazinilla hoidettaessa epinefriinin (adrenaliinin) antamista tulee välttää, koska epinefriinin vaikutus saattaa vääristyä, mikä voi johtaa verenpaineen laskuun. Levodopan parkinsonismia estävä vaikutus heikkenee dopamiinireseptorien salpauksen vuoksi. Triftatsiini voi tukahduttaa amfetamiinien, klonidiinin ja guanetidiinin vaikutuksen. Triftatsiini tehostaa muiden lääkkeiden antikolinergisiä vaikutuksia antipsykoottinen vaikutus psykoosilääkkeet voivat vähentyä.

Kun triftatsiinia käytetään samanaikaisesti proklooriperatsiinin kanssa, voi esiintyä pitkittynyttä tajunnan menetystä.

Yhdistelmä litiumlääkkeiden kanssa lisää ekstrapyramidaalisten komplikaatioiden riskiä. Triftatsiini saattaa peittää joitain ototoksisuuden oireita (tinnitus, huimaus), lääkkeet joilla on ototoksinen vaikutus (esim. antibiootit). Muut hepatotoksiset lääkkeet lisäävät maksatoksisuuden kehittymisen riskiä. Antasidit Al 3+ ja Mg 2+ vähentävät triftatsiinin imeytymistä.

erityisohjeet
Hoidon aikana on tarpeen seurata säännöllisesti verenpainetta, pulssia ja maksan, munuaisten ja veren toimintaa.

Vältä alkoholin käyttöä hoitojakson aikana!

Hoitojakson aikana on välttämätöntä pidättäytyä mahdollisesti aktiivisesta toiminnasta vaarallisia lajeja vaativia toimia lisääntynyt keskittyminen tarkkaavaisuus ja psykomotoristen reaktioiden nopeus.

Julkaisumuoto
10 tablettia läpipainopakkauksessa tai 50 tai 100 tablettia oranssissa lasi- tai polymeeripurkissa. Jokainen tölkki tai 5 läpipainopakkausta sekä käyttöohjeet pahvipakkauksessa

Varastointiolosuhteet
Luettelo B. Kuivassa paikassa, valolta suojattuna, lasten ulottumattomissa.

Parasta ennen päiväys
3 vuotta. Älä käytä liian myöhään ilmoitettu pakkauksessa.

Apteekista luovuttamisen ehdot
Jaetaan lääkärin määräyksellä.

Valmistaja: OJSC "Dalkhimfarm", 680001, Habarovsk, st. Tashkentskaya, 22.

Hermosto: uneliaisuus, huimaus, unettomuus (hoidon alussa), pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina (0,5-1,5 g / vrk) - akatisia, dystoniset ekstrapyramidaaliset reaktiot (kasvojen, kaulan ja selän lihasten kouristukset , tic-tyyppiset liikkeet tai nykiminen, kehon vääntelevät liikkeet, kyvyttömyys liikuttaa silmiä, käsien ja jalkojen heikkous), parkinsonismi (puhumis- ja nielemisvaikeudet, tasapainon hallinnan menetys, naamion kaltaiset kasvot, kävelevä kävely, jäykkyys). käsivarret ja jalat, käsien ja sormien vapina), tardiivi dyskinesia (huulten nykiminen ja rypistyminen, poskien turvotus, nopeat tai matomaiset kielen liikkeet, hallitsemattomat pureskeluliikkeet, käsien ja jalkojen hallitsemattomat liikkeet), maligni neuroleptioireyhtymä (kouristukset, vaikea tai nopea hengitys, nopea tai epäsäännöllinen pulssi, hypertermia, epävakaa verenpaine, lisääntynyt hikoilu, virtsanhallinnan menetys, vaikea lihasjäykkyys, epätavallinen kalpea iho, liiallinen väsymys ja heikkous), henkisen välinpitämättömyyden ilmiöt, viivästynyt reaktio ulkoisiin ärsytyksiin ja muut psyyken muutokset, yksittäisissä tapauksissa - kouristukset (korjaajina käytetään Parkinsonin lääkkeitä - tropasiinia, syklodolia jne.; dyskinesioita lievittää 2 ml 20 % nja 1 ml 0,1 % atropiiniliuosta ihon alle).

Virtsaelimistöstä: virtsanpidätys, tehon heikkeneminen, frigiditeetti (hoidon alussa), libidon heikkeneminen, siemensyöksyhäiriöt, priapismi, oliguria.

Endokriiniset järjestelmät: hypo- tai hyperglykemia, glykosuria, hyperprolaktinemia, galaktorrea, turvotus tai kipu maitorauhasissa, gynekomastia, amenorrea, dysmenorrea, painonnousu.

Ruoansulatuskanavasta: ruokahaluttomuus, suun kuivuminen, ummetus (hoidon alussa), bulimia tai anoreksia, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, gastralgia, kolestaattinen keltaisuus, hepatiitti, suoliston pareesi.

Aisteista: näön heikkeneminen - akkomodaatiopareesi (hoidon alussa), retinopatia, linssin ja sarveiskalvon sameneminen, näköaistin hämärtyminen.

Hematopoieettisista elimistä: luuytimen hematopoieesin estäminen (trombosytopenia, leukopenia, agranulosytoosi (4-10 viikon hoito), pansytopenia, eosinofilia), hemolyyttinen anemia.

Laboratorioindikaattorit: väärät positiiviset testit raskaudelle ja fenyyliketonurialle.

Sydän- ja verisuonijärjestelmästä: takykardia, verenpaineen lasku (mukaan lukien ortostaattinen hypotensio) erityisesti iäkkäillä potilailla ja alkoholismista kärsivillä henkilöillä (hoidon alussa), sydämen rytmihäiriöt, piteneminen QT-aika, T-aallon väheneminen tai kääntyminen, anginakohtausten lisääntyminen (lisääntyneen fyysisen aktiivisuuden taustalla).

Allergiset reaktiot: ihottuma, nokkosihottuma, eksfoliatiivinen dermatiitti, angioedeema.

Muut: ihon ja sidekalvon värjäytyminen, valoherkkyys, kovakalvon ja sarveiskalvon värjäytyminen, heikentynyt sietokyky korkeille lämpötiloille (lämpöhalvauksen kehittymiseen asti - kuuma kuiva iho, hikoilukyvyn menetys, sekavuus), myasthenia gravis.

Paikalliset reaktiot: Lihakseen annettaessa voi esiintyä infiltraatteja; jos nestemäiset muodot joutuvat kosketuksiin ihon kanssa, voi esiintyä kosketusihottumaa.

farmakologinen vaikutus

Antipsykoottinen lääke (neurolepti), fenotiatsiinin piperatsiinijohdannainen. Uskotaan, että fenotiatsiinien antipsykoottinen vaikutus johtuu postsynaptisten mesolimbisten dopaminergisten reseptorien salpauksesta aivoissa. Antipsykoottisen vaikutuksen voimakkuus on parempi kuin klooripromatsiinilla. Sillä on voimakas antiemeettinen vaikutus, jonka keskusmekanismi liittyy dopamiini D 2 -reseptorien estoon tai salpaukseen pikkuaivojen kemoreseptorin laukaisuvyöhykkeellä ja perifeeriseen mekanismiin salpauksella. vagus hermo ruoansulatuskanavassa. Sillä on alfa-adrenergisiä salpaavia vaikutuksia. Sillä on jonkin verran aktivoivaa vaikutusta. Antikolinerginen aktiivisuus ja verenpainetta alentava vaikutus ilmenevät heikosti. Sillä on voimakas ekstrapyramidaalinen vaikutus. Toisin kuin klooripromatsiinilla, sillä ei ole antihistamiinia, kouristuksia estäviä tai kouristuksia estäviä vaikutuksia.

Farmakokinetiikka

Kliiniset tiedot trifluoperatsiinin farmakokinetiikasta ovat rajalliset.

Fenotiatsiinit sitoutuvat voimakkaasti plasman proteiineihin. Ne erittyvät pääasiassa munuaisten kautta ja osittain sapen mukana.

Indikaatioita

Psykoottiset häiriöt, mm. skitsofrenia. Psykomotorinen agitaatio. Neuroosit, joissa vallitsee ahdistus ja pelko. Oireellinen hoito pahoinvointia ja oksentelua.

Annostusohjelma

Yksilöllinen. Suun kautta aikuisille - 1-5 mg 2 kertaa päivässä; tarvittaessa 2-3 viikon kuluessa annosta nostetaan 15-20 mg:aan/vrk, käyttötiheys - 3 kertaa/vrk. 6-vuotiaat ja sitä vanhemmat lapset - 1 mg 2-3 kertaa päivässä, tarvittaessa annosta voidaan nostaa 5-6 mg:aan / vrk.

IM aikuisille - 1-2 mg 4-6 tunnin välein Lapsille - 1 mg 1-2 kertaa päivässä.

Maksimiannokset: aikuiset suun kautta otettuna – 40 mg/vrk, lihakseen – 10 mg/vrk.

Sivuvaikutus

Keskushermoston puolelta: uneliaisuus, huimaus, suun kuivuminen, unihäiriöt, väsymys, näköhäiriöt; ekstrapyramidaaliset häiriöt, tardiivi dyskinesia.

Ruoansulatusjärjestelmästä: anoreksia, kolestaattinen keltaisuus.

Hematopoieettisesta järjestelmästä: trombosytopenia, anemia, agranulosytopenia, pansytopenia.

Sydän- ja verisuonijärjestelmästä: takykardia, kohtalainen ortostaattinen hypotensio, sydämen rytmihäiriöt, EKG-muutokset (QT-ajan pidentyminen, T-aallon litistyminen).

Allergiset reaktiot: ihottuma, urtikaria, angioedeema.

Endokriinisesta järjestelmästä: galaktorrea, amenorrea.

Vasta-aiheet käyttöön

koomaan tilat; sairaudet, joihin liittyy myelodepressio; vakava maksan toimintahäiriö; raskaus, imetys; yliherkkyys trifluoperatsiinille.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Trifluoperatsiini on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana.

SISÄÄN kokeelliset tutkimukset On osoitettu, että trifluoperatsiini (annoksina, jotka ovat merkittävästi suurempia kuin kliininen) voi lisätä epämuodostumien ilmaantuvuutta ja vähentää vastasyntyneiden eläinten ruumiinpainoa.

Fenotiatsiinit tunkeutuvat sisään rintamaito ja saattaa aiheuttaa uneliaisuutta ja lisätä tardiivin dyskinesian riskiä lapsella.

Käyttö lapsille

Käyttö on mahdollista annostusohjelman mukaan.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Käytettäessä samanaikaisesti keskushermostoon lamaavia lääkkeitä, etanolia, etanolia sisältäviä lääkkeitä, keskushermostoa ja hengitystoimintoja lamaava vaikutus voi voimistua.

Käytettäessä samanaikaisesti antikonvulsantit on mahdollista alentaa kouristusvalmiuden kynnystä; ekstrapyramidaalisia reaktioita aiheuttavien lääkkeiden kanssa ekstrapyramidaalisten häiriöiden esiintymistiheys ja vakavuus on mahdollista.

Kun sitä käytetään samanaikaisesti trisyklisten masennuslääkkeiden, maproliinin ja MAO-estäjien kanssa, NMS:n kehittymisen riski kasvaa.

Vakava ortostaattinen hypotensio on mahdollista, kun sitä käytetään samanaikaisesti valtimohypotensiota aiheuttavien lääkkeiden kanssa.

Kun sitä käytetään samanaikaisesti hypertyreoosin hoitoon tarkoitettujen lääkkeiden kanssa, agranulosytoosin kehittymisen riski kasvaa.

Kun niitä käytetään samanaikaisesti antikolinergisten lääkkeiden kanssa, niiden antikolinergiset vaikutukset vahvistuvat, kun taas antipsykootin antipsykoottinen vaikutus voi heikentyä.

Antasidien ja Parkinson-lääkkeiden samanaikainen käyttö heikentää fenotiatsiinien imeytymistä.

Samanaikaisessa käytössä oraalisten antikoagulanttien vaikutus heikkenee ja amfetamiinien, levodopan, klonidiinin, guanetidiinin, epinefriinin ja efedriinin tehokkuus saattaa heikentyä.

Käytettäessä samanaikaisesti litiumsuolojen kanssa neurotoksiset vaikutukset ja ekstrapyramidaalisten oireiden kehittyminen ovat mahdollisia.

Kun sitä käytetään samanaikaisesti metyylidopan kanssa, on kuvattu tapaus paradoksaalisen valtimoverenpaineen kehittymisestä.

Käytettäessä samanaikaisesti fluoksetiinin kanssa ekstrapyramidaalisten oireiden ja dystonian kehittyminen on mahdollista.

Käyttö maksan vajaatoimintaan

Vasta-aiheinen sisään selvät rikkomukset maksan toiminnot.

Käyttö iäkkäillä potilailla

Iäkkäät potilaat tarvitsevat trifluoperatsiinin annostuksen muuttamista.

erityisohjeet

Ei pidä käyttää masennukseen.

Käytä erittäin varoen potilailla, joilla on glaukooma, sydän- ja verisuonitaudit, epilepsia, hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu; klo yliherkkyys muihin fenotiatsiinilääkkeisiin. Fenotiatsiineja käytetään, kun hoidon riskit ja hyödyt on punnittu potilailla, joilla on patologisia muutoksia verikuvat, maksan toimintahäiriöt, alkoholimyrkytys, Reyen oireyhtymä sekä rintasyöpä, Parkinsonin tauti, maha- ja pohjukaissuolihaavat, virtsanpidätys, krooniset hengityselinten sairaudet (erityisesti lapsilla), epilepsiakohtaukset, oksentelu.

Fenotiatsiinien ja imukykyisten ripulilääkkeiden samanaikaista käyttöä tulee välttää.

Iäkkäät potilaat tarvitsevat trifluoperatsiinin annostuksen muuttamista. Hoitojakson aikana alkoholin käyttöä tulee välttää.

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja käyttää koneita

Sitä tulee käyttää varoen potilailla, joiden toiminta vaatii parempaa keskittymistä ja huomiota. suuri nopeus psykomotoriset reaktiot.

Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen käyttöohjeet Triftatsiini. Sivuston kävijöiden - kuluttajien - palaute esitetään tästä lääkkeestä, sekä erikoislääkäreiden mielipiteet Triftazinin käytöstä heidän käytännössä. Pyydämme sinua ystävällisesti lisäämään arviosi lääkkeestä: auttoiko lääke vai eikö auttanut pääsemään eroon taudista, mitä komplikaatioita havaittiin ja sivuvaikutukset, valmistaja ei ehkä ole maininnut huomautuksessa. Triftatsiinin analogit olemassa olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käyttö skitsofrenian, psykoosin hoitoon aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen koostumus.

Triftatsiini- psykoosilääke (neurolepti), fenotiatsiinin piperatsiinijohdannainen. Uskotaan, että fenotiatsiinien antipsykoottinen vaikutus johtuu postsynaptisten mesolimbisten dopaminergisten reseptorien salpauksesta aivoissa. Antipsykoottisen vaikutuksen voimakkuus on parempi kuin klooripromatsiinilla. Sillä on voimakas antiemeettinen vaikutus, jonka keskusmekanismi liittyy dopamiini D2-reseptorien estoon tai salpaukseen pikkuaivojen kemoreseptorin laukaisuvyöhykkeellä ja perifeerinen mekanismi vagushermon salpaamiseen maha-suolikanavassa. Sillä on alfa-adrenergisiä salpaavia vaikutuksia. Sillä on jonkin verran aktivoivaa vaikutusta. Antikolinerginen aktiivisuus ja verenpainetta alentava vaikutus ilmenevät heikosti. Sillä on voimakas ekstrapyramidaalinen vaikutus. Toisin kuin klooripromatsiinilla, sillä ei ole antihistamiinia, kouristuksia estäviä tai kouristuksia estäviä vaikutuksia.

Yhdiste

Trifluoperatsiinihydrokloridi + apuaineet.

Farmakokinetiikka

Kliiniset tiedot trifluoperatsiinin farmakokinetiikasta ovat rajalliset.

Fenotiatsiinit sitoutuvat voimakkaasti plasman proteiineihin. Ne erittyvät pääasiassa munuaisten kautta ja osittain sapen mukana.

Indikaatioita

• psykoottiset häiriöt, mm. skitsofrenia;
• psykomotorinen agitaatio;
• neuroosit, joissa vallitsee ahdistus ja pelko;
• pahoinvoinnin ja oksentelun oireenmukaiseen hoitoon.

Vapautuslomakkeet

Kalvopäällysteiset tabletit 5 mg ja 10 mg.

Liuos annettavaksi lihakseen (injektiot injektioampulleissa).

Käyttö- ja annosteluohjeet

Yksilöllinen. Suun kautta aikuisille - 1-5 mg 2 kertaa päivässä; tarvittaessa 2-3 viikon kuluessa annosta nostetaan 15-20 mg:aan päivässä, käyttötiheys on 3 kertaa päivässä. 6-vuotiaat ja sitä vanhemmat lapset - 1 mg 2-3 kertaa päivässä; tarvittaessa annosta voidaan nostaa 5-6 mg:aan päivässä.

Lihaksensisäisesti aikuisille - 1-2 mg 4-6 tunnin välein Lapsille - 1 mg 1-2 kertaa päivässä.

Enimmäisannokset: aikuiset suun kautta otettuna - 40 mg päivässä, lihakseen - 10 mg päivässä.

Sivuvaikutus

• uneliaisuus;
• huimaus;
• kuiva suu;
• univaikeudet;
• väsymys;
• heikkonäköinen;
• ekstrapyramidaaliset häiriöt;
• tardiivi dyskinesia;
• anoreksia;
• kolestaattinen keltaisuus;
• trombosytopenia, anemia, agranulosytopenia, pansytopenia;
• takykardia;
• kohtalainen ortostaattinen hypotensio;
• sydämen rytmihäiriöt;
• muutokset EKG:ssä (QT-ajan pidentyminen, T-aallon tasoittuminen);
• ihottuma;
• nokkosihottuma;
• angioödeema;
• galaktorrea;
• amenorrea.

Vasta-aiheet

• koomaan tilat;
• sairaudet, joihin liittyy myelodepressio;
• vakava maksan toimintahäiriö;
• raskaus, imetys;
• yliherkkyys trifluoperatsiinille.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Triftazin on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana.

Kokeelliset tutkimukset ovat osoittaneet, että trifluoperatsiini (annoksina, jotka ovat merkittävästi suurempia kuin kliininen) voi lisätä epämuodostumien ilmaantuvuutta ja vähentää vastasyntyneiden eläinten ruumiinpainoa.

Fenotiatsiinit erittyvät äidinmaitoon ja voivat aiheuttaa uneliaisuutta ja lisätä vauvan tardiivin dyskinesian riskiä.

Käyttö lapsille

Käyttö lapsille on mahdollista annostusohjelman mukaisesti.

Käyttö iäkkäillä potilailla

Iäkkäät potilaat tarvitsevat Triftazine-annostuksen muuttamista.

erityisohjeet

Ei pidä käyttää masennukseen.

Käytä erittäin varoen potilailla, joilla on glaukooma, sydän- ja verisuonitaudit, epilepsia, hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu; yliherkkyys muille fenotiatsiinilääkkeille. Fenotiatsiineja käytetään verrattaessa hoidon riskejä ja hyötyjä potilailla, joilla on patologisia muutoksia verikuvassa, maksan toimintahäiriö, alkoholimyrkytys, Reyen oireyhtymä, sekä rintasyöpä, Parkinsonin tauti, maha- ja pohjukaissuolihaava, virtsanpidätys, krooniset elinsairaudet. hengitys (erityisesti lapsilla), epileptiset kohtaukset, oksentelu.

Fenotiatsiinien ja imukykyisten ripulilääkkeiden samanaikaista käyttöä tulee välttää.

Iäkkäät potilaat tarvitsevat trifluoperatsiinin annostuksen muuttamista. Hoitojakson aikana alkoholin käyttöä tulee välttää.

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja käyttää koneita

Sitä tulee käyttää varoen potilailla, joiden toiminta vaatii lisääntynyttä keskittymiskykyä ja nopeaa psykomotorista reaktiota.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Keskushermostoa lamaavien lääkkeiden, etanolin (alkoholin) ja etanolia sisältävien lääkkeiden samanaikainen käyttö voi tehostaa keskushermostoa ja hengitystoimintoja lamaavaa vaikutusta.

Käytettäessä samanaikaisesti kouristuslääkkeiden kanssa kouristusvalmiuden kynnys saattaa laskea; ekstrapyramidaalisia reaktioita aiheuttavien lääkkeiden kanssa ekstrapyramidaalisten häiriöiden esiintymistiheys ja vakavuus on mahdollista.

Kun Triftazinia käytetään samanaikaisesti trisyklisten masennuslääkkeiden, maproliinin ja MAO-estäjien kanssa, riski sairastua pahanlaatuiseen neuroleptioireyhtymään (NMS) kasvaa.

Vakava ortostaattinen hypotensio on mahdollista, kun sitä käytetään samanaikaisesti valtimohypotensiota aiheuttavien lääkkeiden kanssa.

Kun sitä käytetään samanaikaisesti hypertyreoosin hoitoon tarkoitettujen lääkkeiden kanssa, agranulosytoosin kehittymisen riski kasvaa.

Kun niitä käytetään samanaikaisesti antikolinergisten lääkkeiden kanssa, niiden antikolinergiset vaikutukset vahvistuvat, kun taas antipsykootin antipsykoottinen vaikutus voi heikentyä.

Antasidien ja Parkinson-lääkkeiden samanaikainen käyttö heikentää fenotiatsiinien imeytymistä.

Samanaikaisessa käytössä oraalisten antikoagulanttien vaikutus heikkenee ja amfetamiinien, levodopan, klonidiinin, guanetidiinin, epinefriinin ja efedriinin tehokkuus saattaa heikentyä.

Kun Triftazinia käytetään samanaikaisesti litiumsuolojen kanssa, neurotoksiset vaikutukset ja ekstrapyramidaalisten oireiden kehittyminen ovat mahdollisia.

Kun sitä käytetään samanaikaisesti metyylidopan kanssa, on kuvattu tapaus paradoksaalisen valtimoverenpaineen kehittymisestä.

Käytettäessä samanaikaisesti fluoksetiinin kanssa ekstrapyramidaalisten oireiden ja dystonian kehittyminen on mahdollista.

Lääkkeen Triftazin analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

• Trazin;
• trifluoperatsiini Apo;
• Triftazin Darnitsa;
• triftatsiinihydrokloridi;
• Triftatsiiniliuos ampulleissa 0,2 %;
• Eskazin.

Analogit farmakologinen ryhmä(neuroleptit):

• Abilify;
• atsaleptiini;
• Alimematsiinitartraatti;
• aminatsiini;
• aripipratsoli;
• barnetyyli;
• Betamax;
• haloperidoli;
• Hedoniini;
• Droperidoli;
• Zalasta;
• Zeldox;
• Zilaksera;
• tsiprasidoni;
• Zyprexa;
• Invega;
• Quentiax;
• ketiapiini;
• Kvetitex;
• Ketiap;
• klotsapiini;
• Closasten;
• klopiksoli;
• Lakvel;
• Leponex;
• Leptinorm;
• limipraniili;
• Majeptyyli;
• Melleril;
• Mirenil;
• Moditen;
• olantsapiini;
• Piportil;
• propatsiini;
• prosulpiini;
• Rileptidi;
• risperidoni;
• Rispolept;
• Rispolux;
• Risset;
• Serdolect;
• Seroquel;
• Sonapax;
• sulpiridi;
• Teraligen;
• Tizercin;
• tioridatsiini;
• Torendo;
• Truxal;
• fluanksoli;
• klooripromatsiini;
• klooriprotikseeni;
• Eglonyyli;
• Etaperatsiini.

Jos vaikuttavalle aineelle ei ole lääkkeen analogeja, voit seurata alla olevia linkkejä sairauksiin, joihin vastaava lääke auttaa, ja katsoa saatavilla olevia analogeja terapeuttisen vaikutuksen suhteen.

Tällä sivulla on luettelo kaikista Triftazin-analogeista koostumuksen ja käyttöaiheen mukaan. Luettelo halvoista analogeista, ja voit myös vertailla hintoja apteekeissa.

• Suurin osa halpa analogi Triftatsiini:
• Triftazinin suosituin analogi:
• ATX-luokitus: Trifluoperatsiini

Triftazinin halvat analogit

Kustannuksia laskettaessa halvat Triftazinin analogit huomioon otettiin vähimmäishinta, joka löytyi apteekkien toimittamista hinnastoista

Triftazinin suositut analogit

The luettelo lääkeanalogeista kysytyimpien tilastojen perusteella lääkkeet

Kaikki Triftazinin analogit

Yllä oleva luettelo lääkeanalogeista, joka osoittaa korvike Triftazin, on sopivin, koska niillä on sama aktiivisten ainesosien koostumus ja käyttöaiheet ovat samoja

Erilainen koostumus, voi olla sama indikaatio ja käyttötapa

Listan laatimiseksi kalliiden lääkkeiden halvoista analogeista käytämme hintoja, jotka yli 10 000 apteekkia toimittaa meille kaikkialla Venäjällä. Lääkkeiden ja niiden analogien tietokanta päivitetään päivittäin, joten verkkosivuillamme olevat tiedot ovat aina ajan tasalla kuluvan päivän ajan. Jos et löytänyt sinua kiinnostavaa analogia, käytä yllä olevaa hakua ja valitse luettelosta sinua kiinnostava lääke. Jokaisen sivulta löydät kaiken mahdollisia vaihtoehtoja kysytyn lääkkeen analogit sekä hinnat ja apteekkien osoitteet, joissa sitä on saatavilla.

Kuinka löytää halpa analogi kalliille lääkkeelle?

Triftazin hinta

Triftazinin ohjeet

Annosmuoto:

kalvopäällysteiset tabletit

Yhdiste:

1 kalvopäällysteinen tabletti sisältää:

vaikuttavat aineet: trifluoperatsiinihydrokloridi 5 tai 10 mg

Apuaineet: puhdistettu sokeri, perunatärkkelys, aerosiili, kalsiumstearaatti, gelatiini, emäksinen magnesiumkarbonaatti, indigokarmiini, polyvinyylipyrrolidoni, vaha, titaanidioksidi, talkki.

Kuvaus: Siniset kalvopäällysteiset tabletit, joissa on marmoroitu, kaksoiskupera muoto ja sileä pinta. Poikkileikkaus näyttää kaksi kerrosta.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

antipsykootti (neurolepti).

Farmakologinen vaikutus.

Triftatsiini on antipsykoottinen aine piperaryhmästä. Sillä on voimakas antipsykoottinen ja antiemeettinen vaikutus, sillä on a-adrenolyyttinen ja heikko antikolinerginen ja rauhoittava vaikutus. Neuroleptinen vaikutus yhdistetään kohtalaiseen stimuloivaan vaikutukseen (pieninä annoksina). Triftatsiinilla on voimakas ja pitkäkestoinen vaikutus tuottaviin psykoottisiin oireisiin (hallusinaatiot, harhaluulot). Aiheuttaa ekstrapyramidaalisia häiriöitä.

Farmakokinetiikka.

Imeytyy hyvin maha-suolikanavasta ja parenteraalisesta antopaikasta. Maksimipitoisuus saavutetaan lihakseen annettaessa 1-2 tunnin kuluttua Yhteys plasman proteiineihin on 95 % (siis se on huonosti dialysoitunut). Metaboloituu maksassa, puoliintumisaika 15-30 tuntia, useimmat metaboliitit ovat farmakologisesti inaktiivisia. Erittyy munuaisten ja sapen kautta. Triftatsiini läpäisee istukan.

Käyttöaiheet:

skitsofrenia ja muut mielen sairaudet, joihin liittyy harhaluuloja, hallusinaatioita ja psykomotorista kiihtyneisyyttä;

keskusalkuperäinen oksentelu.

Vasta-aiheet:

lisääntynyt yksilöllinen herkkyys;

keskushermoston (CNS) toiminnan masennus ja mistä tahansa syystä johtuva kooma;

aivovammat;

maksan, munuaisten ja hematopoieettisten elinten sairaudet, joihin liittyy toimintahäiriöitä;

aivojen ja selkäytimen etenevät systeemiset sairaudet;

mahalaukun ja pohjukaissuolen peptinen haava pahenemisen aikana;

sydämen vajaatoiminta dekompensaatiovaiheessa; vaikea valtimoiden hypotensio; sairaudet, joihin liittyy tromboembolisten komplikaatioiden riski;

sulkukulmaglaukooma (kohonneen silmänpaineen riski);

eturauhasen liikakasvu;

myksedeema;

raskaus, imetysaika;

alle 3-vuotiaat lapset.

Huolellisesti:

Vanhuus, oksentelu (fenotiatsiinien antiemeettinen vaikutus voi peittää muiden lääkkeiden yliannostukseen liittyvän oksentelun).

Triftazinia käytetään sen jälkeen, kun hoidon riskejä ja hyötyjä on verrattu potilailla, joilla on alkoholimyrkytys, Reyen oireyhtymä, kakeksia sekä rintasyöpä, Parkinsonin tauti, maha- ja pohjukaissuolihaava, virtsanpidätys, krooniset hengityselinten sairaudet (erityisesti lapsilla), epilepsiakohtaukset. .

Käyttö- ja annostusohjeet:

Triftazin otetaan suun kautta aterioiden jälkeen.

Annokset valitaan yksilöllisesti tilan vaikeuden mukaan, annoksen titraamiseksi on suositeltavaa käyttää annosmuotoja, joissa on sopiva (pienempi) annos. Kun suurin terapeuttinen vaikutus saavutetaan, annosta pienennetään asteittain ylläpitoannokseksi. Tyypillisesti ahdistuksen hoitoon aikuisille määrätään 1 mg 2 kertaa päivässä. Potilaille, joilla on psykoottisia häiriöitä, aloita 2-5 mg 2 kertaa päivässä. Optimaalisen terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi annosta nostetaan asteittain 15-20 mg:aan/vrk jaettuna 2-3 annokseen, suurin vuorokausiannos on 40 mg.

Halutun terapeuttisen vaikutuksen saavuttaminen ja potilaan tilan parantaminen kestää yleensä 2-3 viikkoa.

6-12-vuotiaille lapsille, joilla on psykoottisia häiriöitä, määrätään 1 mg 1-2 kertaa päivässä; tarvittaessa tätä annosta voidaan nostaa 4 mg:aan päivässä. Yli 12-vuotiaiden lasten annos on 5-6 mg vuorokaudessa jaettuna useisiin annoksiin.

Aikuisille, joilla on oksentelua - 1-2 mg 2 kertaa päivässä. Iäkkäillä potilailla lääkkeen aloitusannosta tulee pienentää 2 kertaa.

Sivuvaikutus:

Hermostosta: uneliaisuus, huimaus, unettomuus, henkinen välinpitämättömyys (pitkäaikaisessa käytössä), viivästyneet reaktiot ulkoisiin ärsytyksiin. Triftazinin käyttöön liittyy usein ekstrapyramidaalisia häiriöitä (dyskinesia, akineettiset ilmiöt, akatisia, hyperkineesi, vapina, autonomiset häiriöt) ja yksittäisissä tapauksissa kouristuksia. Korjaajina käytetään parkinsonismilääkkeitä - tropasiinia, triheksifenidyyliä (syklodoli) jne. Dyskinesiat (niskan, kielen, suunpohjan paroksysmaaliset lihaskouristukset, okulogyriset kriisit) pysäytetään kofeiini-natriumbentsoaatilla (2 ml 20-prosenttista liuosta ihonalaisesti) ) ja atropiinia (1 ml 0,1 % liuosta ihonalaisesti).

Pitkäaikaisessa käytössä saattaa kehittyä tardiivi dyskinesia ja harvemmin pahanlaatuinen neuroleptioireyhtymä.

Aisteista: akkomodaatiopareesi, pitkäaikaisessa käytössä - retinopatia, linssin ja sarveiskalvon sameneminen.

Urogenitaalijärjestelmästä: virtsanpidätys, tehon heikkeneminen, frigiditeetti, heikentynyt libido, siemensyöksyhäiriöt, priapismi, oliguria.

Endokriinisesta järjestelmästä: hypo- tai hyperglykemia, glykosuria, amenorrea, hyperprolaktinemia, dysmenorrea, galaktorrea, turvotus tai kipu maitorauhasissa, gynekomastia, painonnousu.

Ruoansulatusjärjestelmästä: suun kuivuminen, vähentynyt ruokahalu, ummetus, bulimia, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, gastralgia, kolestaattinen keltaisuus.

Aisteista: näön heikkeneminen - majoituspareesi (hoidon alussa), retinopatia, linssin ja sarveiskalvon sameneminen.

Laboratorioindikaattorit: trombosytopenia, lymfo- ja leukopenia, lisääntynyt veren hyytyminen, anemia, agranulosytoosi (useammin 4-10 hoitoviikon kohdalla), pansytopenia, eosinofilia - harvemmin kuin muiden fenotiatsiinien kanssa, vääriä positiivisia raskaustestejä.

Sydän- ja verisuonijärjestelmästä: takykardia, verenpaineen lasku (mukaan lukien ortostaattinen hypotensio), erityisesti iäkkäillä ja alkoholismista kärsivillä potilailla, sydämen rytmihäiriöt, QT-ajan pidentyminen, T-aallon väheneminen tai kääntyminen.. Allergiset reaktiot: ihottuma, nokkosihottuma, angioedeema (vähemmän yleisemmin kuin muut fenotiatsiinit). Lääkkeen yliannostus (myrkytys).

Oireet: arefleksia tai hyperrefleksia, näön hämärtyminen, kardiotoksisuus (rytmia, sydämen vajaatoiminta, alhainen verenpaine, sokki, takykardia, QRS-muutokset, kammiovärinä, sydämenpysähdys), neurotoksisuus, mukaan lukien kiihtymys, sekavuus, kouristukset, suunnattomuus, uneliaisuus, stupor tai coma ; mydriaasi, suun kuivuminen, hyperpyreksia tai hypotermia, lihasjäykkyys, oksentelu, keuhkopöhö tai hengityslama.

Hoito on oireenmukaista: rytmihäiriöihin - suonensisäinen (IV) fenytoiini 9-11 mg/kg, sydämen vajaatoiminta - sydämen glykosidit, selvä verenpaineen lasku - IV nesteet tai vasopressorit, kuten norepinefriini, fenyyliefriini (vältä alfa- ja beetan määräämistä -adrenergiset agonistit, kuten epinefriini, koska paradoksaalinen verenpaineen lasku on mahdollista alfa-adrenergisten reseptoreiden salpauksen vuoksi trifluoperatsiinilla), kouristuksia varten - diatsepaami (vältä barbituraattien määräämistä, koska keskushermosto voi myöhemmin laantua ja hengitys), parkinsonismi - difenyylitropiini, difenhydramiini. Sydän- ja verisuonijärjestelmän toiminnan seuranta vähintään 5 päivää, keskushermoston toiminta, hengitys, ruumiinlämmön mittaus, psykiatrin konsultointi. Dialyysi on tehoton.

Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa.

Kun Triftazinia käytetään samanaikaisesti muiden keskushermostoa lamaavien lääkkeiden kanssa (yleinen anestesia, huumausainekipulääkkeet, etanoli (alkoholi) ja sitä sisältävät lääkkeet, barbituraatit, rauhoittavat aineet jne.), keskushermoston masennus lisääntyy. sekä hengityslama on mahdollista;

pitkäaikainen yhdistelmä analgeettien ja antipyreettien kanssa ei ole toivottavaa - hypertermian kehittyminen on mahdollista;

trisyklisten masennuslääkkeiden, maproliinin tai monoamiinioksidaasin estäjien (MAO) kanssa - lisääntynyt pahanlaatuisen neuroleptioireyhtymän kehittymisen riski; antikonvulsanttien kanssa - kohtauskynnystä voidaan laskea; kilpirauhasen liikatoiminnan hoitoon tarkoitettujen lääkkeiden kanssa - agranulosytoosin kehittymisen riski kasvaa; muiden ekstrapyramidaalisia reaktioita aiheuttavien lääkkeiden kanssa - ekstrapyramidaalisten häiriöiden esiintymistiheys ja vakavuus on mahdollista;

verenpainelääkkeiden kanssa - vaikea ortostaattinen hypotensio on mahdollista; efedriinin kanssa - efedriinin verisuonia supistava vaikutus saattaa heikentyä. Triftazinilla hoidettaessa epinefriinin (adrenaliinin) antamista tulee välttää, koska epinefriinin vaikutus saattaa vääristyä, mikä voi johtaa verenpaineen laskuun. Levodopan parkinsonismia estävä vaikutus heikkenee dopamiinireseptorien salpauksen vuoksi. Triftatsiini voi tukahduttaa amfetamiinien, klonidiinin ja guanetidiinin vaikutuksen. Triftatsiini voimistaa muiden lääkkeiden antikolinergisiä vaikutuksia, kun taas antipsykootin antipsykoottinen vaikutus voi heikentyä.

Kun triftatsiinia käytetään samanaikaisesti proklooriperatsiinin kanssa, voi esiintyä pitkittynyttä tajunnan menetystä.

Yhdistelmä litiumlääkkeiden kanssa lisää ekstrapyramidaalisten komplikaatioiden riskiä. Triftatsiini voi peittää joitain ototoksisia vaikutuksia aiheuttavien lääkkeiden (esim. antibioottien) ototoksisuuden ilmenemismuotoja (tinnitus, huimaus). Muut hepatotoksiset lääkkeet lisäävät maksatoksisuuden kehittymisen riskiä. Al3+ ja Mg2+ sisältävät antasidit vähentävät triftatsiinin imeytymistä.

Erityisohjeet. Julkaisumuoto. Parasta ennen päiväys.

3 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.