Doseringsvorm Ventolin gemakkelijk ademen: siroop. Ventolin - instructies voor gebruik, samenstelling, indicaties, vorm van afgifte, bijwerkingen en analogen

Bronchiale astma - gevaarlijke ziekte, wat een persoon veel ongemak bezorgt. Het wordt gekenmerkt door het optreden van bronchospasme - een onverwachte samentrekking van de spieren van de bronchiënwand, waardoor de ventilatie van de longen wordt verstoord. Natuurlijk vereist zo'n toestand onmiddellijk medische zorg. Tegenwoordig zijn het er veel medische methoden, waarin zo spoedig mogelijk de toestand van patiënten verlichten. Een daarvan is Ventolin-inhalatie.

Vrijgavevorm van het medicijn Ventolin

Het medicijn wordt in twee vormen te koop aangeboden:

• Ventolin Evohaler. Een fles met een sproeiklep die een aerosol bevat. Gewicht geneesmiddel- 100g. De ballon is verpakt in een kartonnen doos.
• Ventolinnevel voor inademing. Het medicijn zit in transparante containers met een inhoud van 1 ml. Er zitten 10, 20 en 40 containers (nevels) in één doos.

Het verschil tussen aerosol en vernevelaars is dat de laatste bedoeld zijn voor een vernevelaar, waarmee Ventolin de luchtwegen binnendringt. Indien nodig kan de arts Ventolin een zoutoplossing voorschrijven, waarna de patiënt het medicijn 10 minuten inademt. Maar zoutoplossing is niet in alle gevallen vereist en de inhalatieprocedure kan worden teruggebracht tot 5 minuten, het hangt allemaal af van specifiek geval en individuele kenmerken organisme.

Gebruiksaanwijzingen

Kinderartsen schrijven Ventolin-inhalaties vaak voor voor laryngitis en de complicaties ervan - valse kroep. Maar hier verschillen de meningen van artsen. Veel experts zijn van mening dat het in deze toestand ongepast is om luchtwegverwijders te gebruiken, omdat met ontstekingsproces strottenhoofd zijn ze niet effectief.

Ouders vragen vaak of het mogelijk is om te solliciteren Ventolin voor een kind. Deskundigen schrijven het voor aan kinderen vanaf twee jaar. Tot deze leeftijd is het aan te raden om Ventolin alleen te gebruiken wanneer het absoluut noodzakelijk is en voor een korte kuur.

Dosering

Meestal wordt Ventolin in verdunde vorm gebruikt. De dosering is afhankelijk van de ernst van de toestand van de patiënt, de leeftijd en de individuele kenmerken van het organisme.

Voor een volwassene en een kind ouder dan 12 jaar worden de volgende verhoudingen weergegeven voor inademing:

• Ventoline - 1 ml;
• zoutoplossing - 1-1,5 ml.

Als resultaat wordt 2-2,5 ml van het medicijn verkregen, dat in een vernevelaar wordt geplaatst en de patiënt begint met inhaleren. Na 10-15 minuten stopt de aerosolvorming en is de procedure afgelopen.

Bij zwaar klinische gevallen Ventolin wordt voorgeschreven in Zuivere vorm, niet meer dan 2 ml. De duur van de inademing wordt teruggebracht tot 5 minuten. Het onverdunde medicijn kan alleen aan volwassenen worden toegediend.

Een kind jonger dan 12 jaar wordt ingeademd met Ventolin met zoutoplossing. De hoeveelheid van het medicijn blijft hetzelfde (2,5 ml), maar de dosering van het medicijn wordt verlaagd tot 0,5 ml. Alleen in ernstige klinische gevallen kan de arts de hoeveelheid geneesmiddel verhogen tot 1 ml. Het is belangrijk om te onthouden dat Ventolin in zijn pure vorm niet voor kinderen wordt gebruikt.

De arts stelt het aantal inhalaties individueel in, maar er worden niet meer dan 4 procedures per dag voorgeschreven.

Ventolin in de vorm van een aerosol is handig omdat het overal kan worden gebruikt, zonder hulp van apparaten. Voor een volwassene en een kind vanaf 12 jaar beschrijft de instructie de volgende doseringen:

• 100 mg aerosol (of 1 injectie) per dag voor langdurige onderhoudstherapie;
• 200 mg (2 injecties) om aanvallen van bronchospasmen te voorkomen die optreden tegen de achtergrond van inname van een allergeen;
• wanneer bronchiale astma, wat gepaard gaat met acute aanvallen van bronchospasmen, patiënten nemen 100-200 mg van een aerosol.

Voor een kind jonger dan 12 jaar beschrijven de instructies de volgende doseringen:

• 100 mg - voor onderhoudstherapie;
• 100 mg - om aanvallen van bronchospasmen te voorkomen, wordt aanbevolen om 15 minuten vóór contact met het allergeen aan te brengen;
• dezelfde hoeveelheid Spuitbus Ventolin toegewezen aan het kind en acute aanvallen bronchospasmen.

Hoe Ventolin op de juiste manier te verdunnen

Als inhalaties met Ventolin gedurende lange tijd worden gebruikt, moet het medicijn worden verdund met 9% zoutoplossing in zonder falen. In dit geval worden de volgende verhoudingen waargenomen:

• Ventoline - 1 ml;
• zoutoplossing - 1-1,5 ml.

Het interval tussen de procedures is minimaal 6 uur. Het wordt aanbevolen om niet meer dan 4 inhalaties per dag uit te voeren. Als het verwachte therapeutische effect niet optreedt, kan de dosering voor volwassenen van het medicijn worden verhoogd tot 5 ml, maar alleen na overleg met de behandelend arts.

Het is belangrijk om te onthouden dat wanneer Ventolin in zijn pure vorm wordt ingeademd, de duur van de procedures wordt teruggebracht tot 3-5 minuten.

Voor inhalatie moet u kopen speciaal apparaat- vernevelaar. Het wordt geleverd met een mondstuk en een masker, de laatste is handiger in gebruik voor kinderen.

Regels die moeten worden nageleefd bij het inademen

Prestatie therapeutisch effect hangt direct af van de juistheid van de inademing. Voor de juistheid en effectiviteit van de procedure moeten de volgende aanbevelingen in aanmerking worden genomen:

• de sessie mag niet eerder dan 1,5 uur na de laatste maaltijd en zittend worden uitgevoerd;
• Ventolin Nebules moeten voor gebruik voorzichtig uit de verpakking worden gehaald en goed worden geschud;
• verdun het medicijn indien nodig in zoutoplossing;
• doe het resulterende mengsel in een vernevelaar;
• zet het apparaat aan en start de sessie. Een volwassene inhaleert een therapeutische aerosol met behulp van een mondstuk, een kind met een masker;
• volwassenen moeten ervoor zorgen dat het kind het geneesmiddel via de mond inhaleert;
• ademhalingen moeten rustig en gemeten zijn, het is belangrijk om het ademhalingsritme te observeren.

De introductie van Ventolin in de luchtwegen is heel eenvoudig. Het is belangrijk om de gebruiksaanwijzing aandachtig te lezen en de aanbevelingen van de behandelend arts op te volgen. Dit minimaliseert het risico op bijwerkingen en complicaties.

Contra-indicaties en overdosering

Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij het inhaleren van Ventolin als de volgende factoren aanwezig zijn:

• ernstige schendingen van de lever;
• nierfalen;
• hyperfunctie van de schildklier;
• myocarditis, ischemie, hartziekte;
• epilepsie;
• aortastenose;
• glaucoom;
• thyreotoxicose;
• suikerziekte;
• tachyaritmie;
• feochromocytoom.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt Ventolin voor inhalatie voorgeschreven als de voordelen van het gebruik aanzienlijk opwegen tegen de risico's voor het kind.

Bij hoge doses van het medicijn en langdurig gebruik negatieve reacties van het lichaam kunnen worden opgemerkt, namelijk:

• migraine, tachycardie, tremor (treedt meestal op bij een overdosis);
• minder vaak - irritatie in de nasopharynx, spiertrekkingen, hartkloppingen, kortademigheid;
• zwelling, verlaging van de bloeddruk, urticaria, lactaatacidose, hyperactiviteit, aritmie - uiterst zeldzaam.

De minste manifestaties negatieve reacties – goede reden stoppen met het gebruik van Ventolin en een arts raadplegen.

Bijwerkingen

De manifestatie van negatieve reacties van het lichaam is niet alleen mogelijk met hogere doseringen geneesmiddel, maar ook vanwege de individuele kenmerken van het organisme. In het laatste geval kunnen Ventolin-nevels de volgende aandoeningen veroorzaken:

• paradoxaal bronchospasme, resulterend in astma-aanvallen;
• ketoacidose (door gevorderd niveau bloed suiker);
• hyperkaliëmie;
• tachycardie;
• hoofdpijn.

Om bovengenoemde reacties uit te sluiten, is het raadzaam om een ​​bloedtest uit te voeren op kalium- en glucosespiegels voordat Ventolin wordt voorgeschreven. Zeker in het geval van een kind.

Als verstikkingsaanvallen verergeren, is het noodzakelijk om de nevels te vervangen door een medicinaal alternatief, bijvoorbeeld Ventolin in de vorm van een aerosol.

In sommige gevallen, met name na een overdosis, is het functioneren van patiënten verminderd zenuwstelsel. Een van de belangrijkste tekenen van dit feit is trillen van de ledematen (tremor). In dit geval is het noodzakelijk om activiteiten uit te sluiten die dit vereisen verhoogde concentratie zoals autorijden.

Interactie met andere medicijnen

• niet-selectieve blokkers (Sotalol, Nadolol, Inderal, enz.);
• MAO-remmers (Fenelzine, Tranylcypromine, Nialamide, enz.);

Bijzondere aandacht moet worden besteed wanneer gelijktijdige ontvangst Ventolina en vasoconstrictor daalt(Nazik, Rinazolin, Naphthyzin, enz.).

Aangezien salbutamol ook een sympathomimeticum is, gezamenlijke aanvraag Met bovenstaande medicijnen kan myocardischemie veroorzaken.

Patiënten die ipratropiumbromide gebruiken, moeten bijzonder voorzichtig zijn bij het gebruik van Ventolin. Als het medicijn tijdens inhalatie per ongeluk in de ogen komt, kan geslotenkamerhoekglaucoom ontstaan. Specialisten zijn verplicht patiënten tijdens de procedure te waarschuwen voor zorgvuldige zorg.

In ernstige gevallen kunnen Ventolin-nevels worden aangevuld. het hormonaal middel uit de groep van glucocorticosteroïden, die een uitgesproken ontstekingsremmend effect heeft. De interactie van deze twee medicijnen elimineert effectief

Ventolin is een bronchusverwijdend medicijn. Het wordt veel gebruikt bij de behandeling van bronchiale astma in verschillende stadia. Zoals u weet, is adrenaline de krachtigste bronchodilatator, die tot het midden van de 20e eeuw werd gebruikt voor verstikkingsaanvallen geïnspireerd door bronchiale astma. Echter bijwerkingen dit biologisch werkzame stof uitgescheiden door de bijnierschors sterke hartslag, hypertensie, agitatie - sloot de mogelijkheid uit van het verdere gebruik ervan als middel om astma-aanvallen te stoppen. Dit komt door het feit dat adrenaline zowel interageert met bèta-1-adrenerge receptoren, die zich voornamelijk in het hart bevinden, als met bèta-2-adrenerge receptoren van de bronchiën. Om deze reden werden selectieve bèta-2-adrenerge receptoren gecreëerd, die gemarkeerd nieuw tijdperk bij de behandeling van bronchiale astma. Het eerste medicijn was salbutamol, dat eind jaren 60 van de vorige eeuw op de farmaceutische wereldmarkt verscheen. Ventolin is de originele salbutamol van GlaxoSmithKline. Tegenwoordig is Ventolin de "gouden standaard" voor de verlichting van astma-aanvallen. Het medicijn heeft een sterk bronchusverwijdend effect, waardoor bronchospasmen worden voorkomen of volledig worden geëlimineerd en de weerstand in de luchtwegen wordt verminderd. negatieve impact heeft geen invloed op het hart en de bloedvaten (behoudens gebruik in de doseringen aangegeven in de gebruiksaanwijzing). Verhoogt de speling kransslagaders. Verhoogt het glucosegehalte in het bloed, heeft een vetverbrandend effect.

Het medicijn begint binnen 5 minuten na inhalatie te werken en bereikt een piek van activiteit na 0,5-1,5 uur. Duur van de actie - 4-6 uur. De onderste luchtwegen bereiken slechts 10-20% van de toegediende dosis. De belangrijkste verliezen treden op in de inhalator zelf, waarin een deel van de dosis achterblijft en het andere deel in de mondholte en keelholte bezinkt, waarna het wordt ingeslikt. Ventolin is gecontra-indiceerd bij personen met individuele intolerantie voor salbutamol, maar ook bij personen die risico lopen voortijdige geboorte. BIJ pediatrische praktijk het medicijn wordt gebruikt vanaf de leeftijd van twee jaar. Inhalaties mogen niet vaker dan 4 keer per dag worden uitgevoerd. Als de behoefte aan het gebruik van het medicijn toeneemt, duidt dit op een verslechtering van de klinische situatie. De regels voor het bedienen van de inhalator en het controleren van de werking ervan staan ​​beschreven in de gebruiksaanwijzing. Voor onstabiele of ernstige bronchiale astma mag Ventolin niet het hoofdbestanddeel van de behandeling zijn. Als de patiënt een verzwakking van het effect van het medicijn constateert (bepaald door de noodzaak om het vaker en/of in meer), moet hij een arts raadplegen. Ventolin moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij personen met tekenen van schildklierintoxicatie. De inhalator moet minstens eenmaal per 7 dagen worden gereinigd volgens de gebruiksaanwijzing. Gelijktijdige toediening van Ventolin met niet-selectieve bètablokkers is niet wenselijk.

Farmacologie

Selectieve agonist van β2-adrenerge receptoren. In therapeutische doses werkt het in op de β 2 -adrenerge receptoren van de gladde spieren van de bronchiën en heeft het een kortdurend (van 4 tot 6 uur) bronchusverwijdend effect op de β 2 -adrenerge receptoren met een snel intredende werking (binnen 5 minuten) met omkeerbare obstructie luchtwegen.

Het heeft een uitgesproken bronchusverwijdend effect, voorkomt of stopt bronchospasmen, vermindert de weerstand in de luchtwegen. Verhoogt VC. Verhoogt de mucociliaire klaring (bij chronische bronchitis tot 36%), stimuleert de secretie van slijm, activeert de functies van het trilhaarepitheel.

Bij de aanbevolen therapeutische doses is dat niet het geval negatieve invloed op de cardiovasculair systeem veroorzaakt geen verhoging van de bloeddruk. In mindere mate heeft het, vergeleken met geneesmiddelen van deze groep, een positief chrono- en inotroop effect. Veroorzaakt uitzetting van de kransslagaders.

Het heeft een aantal metabole effecten: het vermindert de kaliumconcentratie in plasma, beïnvloedt de glycogenolyse en insulineafgifte, heeft een hyperglycemisch (vooral bij patiënten met bronchiale astma) en lipolytisch effect, verhoogt het risico op acidose.

Farmacokinetiek

opname en metabolisme

Na inhalatie bereikt 10-20% van de dosis salbutamol lagere divisies luchtwegen. De rest van de dosis blijft in de inhalator of wordt in de orofarynx gedeponeerd en vervolgens doorgeslikt. De fractie die in de luchtwegen wordt afgezet, wordt geabsorbeerd in de longweefsels en het bloed, maar wordt niet gemetaboliseerd in de longen.

Verdeling

De binding van salbutamol aan plasma-eiwitten is 10%.

Metabolisme

Wanneer salbutamol in de systemische circulatie terechtkomt, wordt het door de lever gemetaboliseerd en wordt het voornamelijk door de nieren uitgescheiden in ongewijzigde vorm of in de vorm van fenolsulfaat. Het ingeslikte deel van een inhalatiedosis wordt geabsorbeerd uit maagdarmkanaal en ondergaat een aanzienlijk metabolisme tijdens de "eerste passage" door de lever, en verandert in fenolisch sulfaat. Onveranderd salbutamol en het conjugaat worden voornamelijk door de nieren uitgescheiden.

fokken

Geïntroduceerd in/in salbutamol heeft een T 1/2 4-6 uur. Gedeeltelijk uitgescheiden door de nieren en gedeeltelijk als gevolg van metabolisme tot inactief 4"-O-sulfaat (fenolsulfaat), dat ook voornamelijk door de nieren wordt uitgescheiden. Slechts een klein deel van de toegediende dosis salbutamol wordt uitgescheiden via de darmen. De meeste van doses salbutamol die via intraveneuze, orale of inhalatieroutes aan het lichaam worden toegediend, worden binnen 72 uur uitgescheiden.

Vrijgaveformulier

Aerosol voor inhalatie gedoseerd in de vorm van een witte of bijna witte suspensie.

Hulpstoffen: drijfgas GR106642X (1,1,1,2-tetrafluorethaan, HFA 134a, norfluraan); bevat geen chloorfluorkoolwaterstoffen.

200 doses - aluminium inhalatoren (1) met een plastic doseerapparaat met een beschermkapje - kartonnen dozen.

Dosering

Het medicijn Ventolin is alleen bedoeld voor inhalatietoediening door inademing via de mond.

Een verhoogde behoefte aan het gebruik van bèta-2-adrenerge agonisten kan een teken zijn van verergering van astma. In een dergelijke situatie kan het nodig zijn om het behandelingsregime van de patiënt opnieuw te evalueren, rekening houdend met de wenselijkheid om gelijktijdige therapie met corticosteroïden voor te schrijven.

Omdat een overdosis gepaard kan gaan met de ontwikkeling bijwerkingen, dosis of frequentie van gebruik van het medicijn kan alleen worden verhoogd op aanbeveling van een arts.

De werkingsduur van salbutamol bij de meeste patiënten is 4 tot 6 uur.

Bij patiënten die moeite hebben met inspiratoire synchronisatie met dosering aerosol inhalator onder druk kan een afstandhouder worden gebruikt.

Bij kinderen en baby's die Ventolin krijgen, is het raadzaam om een ​​voorzetkamer voor kinderen met een gezichtsmasker te gebruiken.

Voor de verlichting van een aanval van bronchospasme bij volwassenen is de aanbevolen dosis 100 of 200 mcg; kinderen - 100 mcg, indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 200 mcg. Het wordt niet aanbevolen om de Ventolin-inhalator meer dan 4 keer per dag te gebruiken. De noodzaak van zo'n frequent gebruik van extra doses van het medicijn Ventolin of een sterke dosisverhoging duidt op een verslechtering van astma.

Ter voorkoming van aanvallen van bronchospasme geassocieerd met blootstelling aan een allergeen of veroorzaakt door fysieke activiteit, volwassenen -200 mcg 10-15 minuten voor blootstelling aan een provocerende factor of belasting; kinderen - 100 mcg 10-15 minuten vóór blootstelling aan een provocerende factor of belasting, indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 200 mcg.

Met langdurige onderhoudstherapie voor volwassenen - tot 200 mcg 4 keer / dag; kinderen - tot 200 mcg 4 keer / dag.

Regels voor het gebruik van een inhalator

Controle van de inhalator

Voordat u de inhalator voor het eerst gebruikt of als de inhalator een week of langer niet is gebruikt, dient u het kapje van het mondstuk te verwijderen door lichtjes vanaf de zijkanten in het kapje te knijpen, de inhalator goed te schudden en tweemaal in de lucht te verstuiven om er zeker van te zijn dat de inhalator goed werkt.

Een inhalator gebruiken

1. Verwijder de dop van het mondstuk door de dop lichtjes vanaf de zijkanten in te drukken.

2. Inspecteer het mondstuk van binnen en van buiten om er zeker van te zijn dat het schoon is.

3. Schud de inhalator goed.

4. Houd de inhalator tussen uw wijsvinger en wijsvinger duimen in verticale positie ondersteboven, terwijl duim moet zich op de basis onder het mondstuk bevinden.

5. Adem langzaam en diep uit, pak het mondstuk vast met uw lippen, zonder het met uw tanden samen te knijpen.

6. Het meeste halen diepe adem tegelijkertijd door de mond drukken bovenste deel inhalator om één geïnhaleerde dosis salbutamol af te geven.

7. Houd uw adem een ​​paar seconden in, haal het mondstuk uit uw mond en adem dan langzaam uit.

8. Om de tweede dosis te krijgen, houdt u de inhalator in verticale positie, wacht u ongeveer 30 seconden en herhaalt u de stappen. 3-7.

9. Sluit het mondstuk goed af met een beschermkapje.

Stappen 5, 6 en 7 moeten niet overhaast worden uitgevoerd. U moet zo langzaam mogelijk beginnen met inademen, net voordat u op het inhalatorventiel drukt. De eerste paar keer is het aan te raden om voor een spiegel te oefenen. Als er "mist" zichtbaar is die uit de bovenkant van de inhalator of uit de mondhoeken komt, moet u helemaal opnieuw beginnen vanaf fase 2.

Als de arts andere instructies heeft gegeven voor het gebruik van de inhalator, moet de patiënt deze strikt opvolgen. Als de patiënt moeite heeft met het gebruik van de inhalator, dient hij een arts te raadplegen.

De inhalator schoonmaken

De inhalator moet minstens één keer per week worden schoongemaakt.

1. Haal de metalen patroon uit de plastic behuizing en verwijder het mondstukkapje.

2. Spoel de plastic behuizing en het kapje van het mondstuk grondig af onder stromend warm water.

3. Droog de plastic body en het mondstukkapje zowel van binnen als van buiten volledig af. Vermijd oververhitting.

4. Plaats de metalen patroon in de plastic houder en plaats het mondstukdeksel.

Dompel de metalen bus niet onder in water.

Overdosis

Symptomen: tekenen en symptomen van een overdosis salbutamol zijn voorbijgaande verschijnselen, farmacologisch gemedieerd door stimulatie van bèta-adrenerge receptoren, zoals een verlaging van de bloeddruk, tachycardie, spiertrillingen, misselijkheid, braken. Het gebruik van grote doses salbutamol kan metabole veranderingen veroorzaken, waaronder hypokaliëmie, het is noodzakelijk om de kaliumconcentratie in het bloedserum te beheersen. Bij gebruik van hoge doses, evenals bij een overdosis bèta-agonisten korte actie ontwikkeling van lactaatacidose werd waargenomen, daarom, in geval van overdosering, controle over de toename van serumlactaat en de mogelijkheid van ontwikkeling metabole acidose(vooral als tachypnoe aanhoudt of verergert ondanks het verdwijnen van andere tekenen van bronchospasme, zoals piepende ademhaling).

Interactie

Salbutamol is niet gecontra-indiceerd bij patiënten die MAO-remmers krijgen.

Bij patiënten met thyreotoxicose versterkt Ventolin het effect van CZS-stimulerende middelen, tachycardie.

Theofylline en andere xanthinen verhogen bij gelijktijdig gebruik met salbutamol de kans op het ontwikkelen van tachyaritmie.

Gelijktijdige benoeming met anticholinergica (inclusief inhalatie) kan de intraoculaire druk verhogen.

Diuretica en corticosteroïden versterken het hypokaliëmische effect van salbutamol.

Bijwerkingen

De hieronder weergegeven bijwerkingen zijn gerangschikt volgens de schade aan organen en orgaansystemen en de frequentie waarmee ze voorkomen. De frequentie van voorkomen is als volgt gedefinieerd: zeer vaak (> 1/10), vaak (> 1/100 en< 1/10), нечасто (>1/1 000 en< 1/100), редко (>1/10 000 en< 1/1 000), очень редко (< 1/10 000, включая отдельные случаи). Категории частоты были сформированы на основании klinisch onderzoek toezicht op geneesmiddelen en postregistratie.

Van de zijkant immuunsysteem: zeer zelden - overgevoeligheidsreacties, waaronder angio-oedeem urticaria, bronchospasmen, verlaagde bloeddruk en collaps.

Van de kant van metabolisme en voeding: zelden - hypokaliëmie Therapie met bèta-2-agonisten kan leiden tot klinisch significante hypokaliëmie.

Van het zenuwstelsel: vaak - tremor, hoofdpijn; zeer zelden - hyperactiviteit.

Van de zijkant van het hart: vaak - tachycardie; zelden - een gevoel van hartkloppingen; zeer zelden - aritmieën (inclusief atriale fibrillatie, supraventriculaire tachycardie en extrasystolen).

Vanaf de zijkant van de vaten: zelden - perifere vasodilatatie.

Van de zijkant ademhalingssysteem, lichamen borst en mediastinum: zeer zelden - paradoxaal bronchospasme.

Van de kant van het maagdarmkanaal: zelden - irritatie van het slijmvlies van de mondholte en keelholte.

Van het bewegingsapparaat en bindweefsel: zelden - spierkrampen.

Indicaties

Bronchiale astma:

• verlichting van symptomen van astma bronchiale wanneer deze zich voordoen;
• preventie van aanvallen van bronchospasme geassocieerd met blootstelling aan een allergeen of veroorzaakt door fysieke activiteit;
• gebruik als een van de componenten bij langdurige onderhoudstherapie van bronchiale astma.

Ander chronische ziektes longen, vergezeld van reversibele luchtwegobstructie, waaronder chronische obstructieve longziekte (COPD), Chronische bronchitis, emfyseem.

Bronchusverwijders mogen niet het enige of primaire onderdeel zijn van astmatherapie voor onstabiele of streng verloop. Bij afwezigheid van een respons op salbutamol bij patiënten met ernstige bronchiale astma, wordt behandeling met glucocorticosteroïden aanbevolen om de ziekte onder controle te krijgen en te houden. Het niet reageren op de behandeling met salbutamol kan erop wijzen dat er dringend medisch advies of een medische behandeling nodig is.

Contra-indicaties

• beheer van vroeggeboorte;
• bedreigde abortus;
• overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Salbutamol moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met thyreotoxicose, tachyaritmie, myocarditis, hartafwijkingen, aortastenose, ischemische ziekte hart, ernstig chronisch hartfalen, arteriële hypertensie, feochromocytoom, gedecompenseerd suikerziekte, glaucoom.

Toepassingsfuncties

Gebruik tijdens zwangerschap en lactatie

Tijdens de zwangerschap mag het medicijn alleen worden voorgeschreven als het verwachte voordeel van de therapie voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Tijdens postregistratie-surveillance werden zeldzame gevallen van verschillende misvormingen bij kinderen vastgesteld, waaronder de vorming van een "gespleten gehemelte" en misvormingen van de ledematen, tijdens het gebruik van salbutamol tijdens de zwangerschap. In sommige van deze gevallen namen moeders meerdere gelijktijdige middelen geneesmiddelen tijdens de zwangerschap. Vanwege de afwezigheid van een permanent karakter van defecten en de achtergrondfrequentie van optreden aangeboren afwijkingen, dat is van 2 tot 3%, een oorzakelijk verband met het innemen van het medicijn is niet vastgesteld.

Salbutamol gaat waarschijnlijk over in de moedermelk en wordt daarom niet aanbevolen voor gebruik bij vrouwen die borstvoeding geven, tenzij het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de baby. Er zijn geen gegevens over of de persoon aanwezig is moedermelk salbutamol schadelijk effect op de pasgeborene.

Vruchtbaarheid

Er zijn geen gegevens over het effect van salbutamol op de menselijke vruchtbaarheid. In preklinische onderzoeken zijn geen nadelige effecten op de vruchtbaarheid van dieren vastgesteld.

Aanvraag voor schendingen van de leverfunctie

Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie

Gebruik bij kinderen

Mag bij kinderen worden gebruikt indien geïndiceerd.

speciale instructies

Bronchusverwijders mogen niet het enige of belangrijkste onderdeel zijn van de behandeling van instabiele of ernstige bronchiale astma.

Een toegenomen behoefte aan het gebruik van kortwerkende luchtwegverwijders, in het bijzonder bèta-2-adrenerge agonisten, om de symptomen van bronchiale astma te verlichten, wijst op een verslechtering van het verloop van de ziekte. In dergelijke gevallen moet het behandelplan van de patiënt worden herzien. Plotselinge en progressieve verergering van astma kan optreden potentiële bedreiging voor het leven van de patiënt, daarom moet in dergelijke situaties worden overwogen of het wenselijk is om glucocorticosteroïden voor te schrijven of de dosis te verhogen. Bij risicopatiënten wordt dagelijkse monitoring van de maximale expiratoire flow aanbevolen.

Therapie met bèta-2-adrenerge agonisten, vooral bij parenterale toediening of via een vernevelaar, kan leiden tot hypokaliëmie.

Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van ernstige astma-aanvallen, aangezien in deze gevallen hypokaliëmie kan toenemen als gevolg van gelijktijdige toepassing xanthinederivaten, glucocorticosteroïden, diuretica en ook vanwege hypoxie. In dergelijke situaties wordt aanbevolen om de kaliumconcentratie in het bloedserum te controleren.

Net als bij andere middelen van inhalatie therapie, bij het gebruik van salbutamol kan zich onmiddellijk na het gebruik van het medicijn een paradoxaal bronchospasme ontwikkelen met een verhoogde piepende ademhaling. Deze staat vereist onmiddellijke behandeling gebruik makend van alternatieve vorm afgifte van salbutamol of een andere kortwerkende geïnhaleerde bronchusverwijder. Het medicijn Ventolin moet onmiddellijk worden stopgezet, de toestand van de patiënt moet worden beoordeeld en, indien nodig, moet een andere snelwerkende bronchusverwijder worden voorgeschreven om de behandeling voort te zetten.

Als er geen effect is van het gebruik van een eerder effectieve dosis geïnhaleerde salbutamol voor tenminste, 3 uur moet de patiënt een arts raadplegen voor de noodzaak om aanvullende maatregelen te nemen.

Patiënten moeten hierover worden geïnstrueerd correct gebruik Ventolin-inhalator.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen

Instructies voor medisch gebruik

geneesmiddel

Handelsnaam

Ventolin® ademoplossing®

Internationale niet-eigendomsnaam

Salbutamol

Doseringsvorm

Oplossing voor vernevelaar, 5 mg/ml

1 ml oplossing bevat

werkzame stof - salbutamol 5 mg (overeenkomend met salbutamolsulfaat),

Hulpstoffen: benzalkoniumchloride-oplossing, verdund zwavelzuur, gezuiverd water.

Beschrijving

Heldere vloeistof van kleurloos tot lichtgeel.

Farmacotherapeutische groep

Geneesmiddelen voor de behandeling van obstructieve aandoeningen van de luchtwegen. Sympathicomimetica inademing. Beta 2 selectieve adrenostimulatoren. Salbutamol

ATX-code R03AC02

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

Absorptie

Bij inhalatie gebruik het medicijn van 10 tot 20% van de dosis bereikt de onderste luchtwegen, waar het wordt geadsorbeerd Longweefsel en dringt door in de vaten van de longen, maar wordt hier niet gemetaboliseerd. De rest blijft in het toedieningssysteem of bezinkt in de orofarynx bij verdere inname van het medicijn.

Verdeling

Plasma-eiwitbinding is 10%.

Metabolisme

Zodra de circulatiedrempels zijn bereikt, wordt salbutamol via het hepatische mechanisme gemetaboliseerd en voornamelijk in de urine uitgescheiden als onveranderd product en fenolsulfaat.

Salbutamol wordt gemetaboliseerd tijdens de eerste passage door de lever en, als gevolg van de inname van kleine hoeveelheden tijdens inademing, in de darmwand; de belangrijkste metaboliet is een inactief sulfaatconjugaat, dat wordt uitgescheiden in de urine.

fokken

T½ salbutamol bij intraveneuze toediening is 4-6 uur. Salbutamol wordt snel uitgescheiden in de urine als een inactieve 4'-O-sulfaatmetaboliet en onveranderde substantie; in kleine hoeveelheden uitgescheiden met de ontlasting. Het grootste deel van de ingenomen salbutamol wordt binnen 72 uur uit het lichaam verwijderd.

Farmacodynamiek

Ventolin ® respiratoire oplossing ® is een selectieve β2-adrenerge receptoragonist. In therapeutische doses tast het de β2-adrenerge receptoren van de bronchiale spieren aan.

Ventolin ® respiratoire oplossing ® heeft een korte werkingsduur (4 tot 6 uur) en een snelle inwerking (ongeveer 5 minuten vanaf het moment van aanbrengen).

Kinderen

Klinische onderzoeken bij kinderen jonger dan 4 jaar hebben een vergelijkbaar veiligheidsprofiel aangetoond als bij oudere kinderen, adolescenten en volwassenen.

Gebruiksaanwijzingen

Verlichting en preventie van bronchospasmen bij patiënten met reversibele luchtwegobstructie (astma, chronische bronchitis, emfyseem)

Verlichting en preventie van astma-aanvallen vóór een vermoedelijke aanval

Bronchusverwijders mogen niet het enige of hoofdbestanddeel van astmatherapie zijn. Als een patiënt met astma

inhalatiecorticosteroïden om de symptomen onder controle te krijgen en te houden. Onvoldoende respons op salbutamoltherapie kan een signaal zijn voor dringende medische interventie/therapie.

Dosering en administratie

Ventolin ® ademoplossing ® wordt alleen gebruikt door inhalatie door inademing van het medicijn via de mond.

Een toename van de behoefte aan het gebruik van β2-agonisten kan wijzen op een verslechtering van het beloop van astma. In dergelijke gevallen wordt aanbevolen de lopende therapie opnieuw te evalueren en de mogelijkheid van aanvullende toediening van corticosteroïden te overwegen.

Vanwege het risico van bijwerkingen als de aanbevolen doses worden overschreden, mogen de toedieningsfrequentie en de gebruikte doses alleen worden verhoogd op voorschrift van de arts.

De werkingsduur van het medicijn Ventolin ® respiratoire oplossing ® bij de meeste patiënten is 4-6 uur.

Oplossing Ventolin® beademingsvloeistof® is niet bedoeld intraveneuze toediening of voor orale toediening.

De aerosol kan worden ingeademd door een gezichtsmasker, ademslang("T"-configuratie) of endotracheale tube. In sommige gevallen is het nodig om tijdens het ventileren overdruk te creëren. Wanneer er een risico op hypoxie bestaat, moet zuurstof aan het ademmengsel worden toegevoegd.

Aangezien veel vernevelaars alleen werken met een constante luchtstroom, is het mogelijk dat het vernevelde medicijn in de vernevelaar terechtkomt omgeving, dus Ventolin ® respiratoire oplossing ® moet worden gebruikt in goed geventileerde ruimtes. Deze aanbeveling met name strikt moet worden nageleefd in ziekenhuizen, waar meerdere patiënten tegelijkertijd vernevelaars in één kamer kunnen gebruiken.

Ventoline ® respiratoire oplossing ® gebruik via een gasmasker of vernevelaar alleen onder nauwlettend medisch toezicht.

De introductie kan 4 keer per dag worden uitgevoerd.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar

Ventoline ® respiratoire oplossing ® in een hoeveelheid van 0,5-1,0 ml (overeenkomend met 2,5-5,0 mg salbutamol) wordt verdund met steriel zoutoplossing voor injecties tot een totaal volume van 2,0-2,5 ml is verkregen. De resulterende oplossing wordt geïnhaleerd met behulp van een vernevelaar totdat de vorming van een aerosol voorbij is. Bij gebruik van een goed geconfigureerde vernevelaar duurt de procedure ongeveer 10 minuten.

Voor intermitterende toediening kan ook onverdunde Ventolin worden gebruikt. ® respiratoire oplossing ® . Hiervoor 2,0 ml Ventolin ® respiratoire oplossing ® (overeenkomend met 10,0 mg salbutamol) wordt in een vernevelaar geplaatst en de patiënt inhaleert de vernevelde oplossing totdat bronchodilatatie optreedt. Dit duurt meestal 3 tot 5 minuten.

Sommige volwassen patiënten hebben mogelijk een hogere dosis salbutamol nodig, tot 10 mg, waarbij het onverdunde geneesmiddel wordt geïnhaleerd door een vernevelaar totdat de aërosolvorming is gestopt.

Kinderen van 18 maanden tot 12 jaar

De gebruikelijke dosis is 0,5 ml (overeenkomend met 2,5 mg salbutamol) verdund in 2,0-2,5 ml steriele zoutoplossing voor injectie. Bij sommige kinderen kan het echter nodig zijn de dosis te verhogen tot 5,0 mg salbutamol.

Als continue toediening vereist is Ventoline ® respiratoire oplossing ® verdund om een ​​concentratie van 50-100 mg salbutamol in 1 ml te verkrijgen. Om dit te doen, wordt 1-2 ml van het medicijn verdund met steriele zoutoplossing om een ​​eindvolume van 100 ml te verkrijgen, dat wordt toegediend als een aerosol via een vernevelaar. De gebruikelijke toedieningssnelheid is 1-2 mg per uur.

Kinderen jonger dan 18 maanden

De effectiviteit van de introductie van Ventolin ® respiratoire oplossing ® het gebruik van een vernevelaar bij kinderen jonger dan 18 maanden is niet vastgesteld. In verband met de mogelijkheid van voorbijgaande hypoxemie moet de mogelijkheid van zuurstoftherapie worden overwogen.

Bijwerkingen

Heel vaak (>1/10), vaak (>1/100,<1/10), нечасто (>1/1,000, <1/100), редко (>1/10,000, <1/1,000), очень редко (<1/10,000).

Vaak

Tremor, hoofdpijn

Tachycardie

Zelden

Irritatie van het slijmvlies van de mondholte en keelholte

Cardiopalmus

Spierkrampen

Zelden

Hypokaliëmie (therapie met bèta-2-agonisten kan leiden tot significante hypokaliëmie)

Uitbreiding van perifere vaten

Heel zelden

Overgevoeligheidsreacties waaronder urticaria, angio-oedeem, bronchospasme, hypotensie, collaps

Paradoxaal bronchospasme

Lactaatacidose (bij patiënten die salbutamol krijgen in de vorm van intraveneuze injecties en door middel van een vernevelaar voor de behandeling van een acute aanval van bronchiale astma)

Hyperactiviteit

Aritmie, waaronder atriumfibrilleren, supraventriculaire tachycardie en extrasystolen

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor een bestanddeel dat deel uitmaakt van het geneesmiddel

vroeggeboorte

Dreigende abortus

Salbumamol-formuleringen die niet bedoeld zijn voor intraveneuze toediening, mogen niet worden gebruikt om vroeggeboorte en dreigende miskraam te beëindigen.

Geneesmiddelinteracties

Het medicijn Ventolin ® respiratoire oplossing ® niet gecontra-indiceerd bij patiënten die monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) krijgen.

speciale instructies

Astma wordt meestal in fasen behandeld, waarbij de respons van de patiënt klinisch wordt gecontroleerd en met longfunctietesten.

Een toename van de behoefte aan het nemen van β2-agonisten kan wijzen op een verslechtering van de astmacontrole. In dergelijke gevallen moet het behandelplan van de patiënt worden herzien.

Een plotselinge en progressieve verslechtering van het beloop van bronchiale astma kan een bedreiging vormen voor het leven van de patiënt, daarom is het in dergelijke situaties dringend nodig om te beslissen of de dosis glucocorticosteroïden moet worden voorgeschreven of verhoogd. Bij dergelijke patiënten wordt dagelijkse controle van de maximale expiratoire flow aanbevolen.

Het medicijn wordt met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met thyreotoxicose.

Therapie met b2-adrenerge agonisten, vooral bij parenterale toediening of via een vernevelaar, kan leiden tot hypokaliëmie. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van ernstige aanvallen van bronchiale astma, omdat in deze gevallen hypokaliëmie kan toenemen als gevolg van gelijktijdig gebruik van xanthinederivaten, glucocorticosteroïden, diuretica en ook als gevolg van hypoxie. In dergelijke situaties is het noodzakelijk om het kaliumgehalte in het bloedserum te regelen. Net als bij andere inhalatiegeneesmiddelen kan zich onmiddellijk na een dosis een paradoxaal bronchospasme ontwikkelen. Als er paradoxaal bronchospasme optreedt, is onmiddellijke verlichting vereist met een alternatief geneesmiddel of een snelwerkende geïnhaleerde bronchodilatator uit een andere farmacologische groep. De behandeling met Ventolin ® respiratoire oplossing moet onmiddellijk worden stopgezet. ® en indien nodig een andere snelwerkende luchtwegverwijder voorschrijven voor verdere behandeling.

Ventoline ® respiratoire oplossing ® Het wordt alleen gebruikt voor inhalatie door inademing van het medicijn via de mond. Het medicijn mag niet oraal of door injectie worden gebruikt.

Patiënten behandeld met Ventolin ® respiratoire oplossing ® thuis, moet worden gewaarschuwd dat als de gebruikelijke verlichting zwakker is geworden of de duur van het medicijn korter is geworden, ze in geen geval onafhankelijk de dosis of frequentie van toediening van het medicijn mogen verhogen zonder de behandelend arts te raadplegen.

Ventoline ® respiratoire oplossing ® moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die al hoge doses andere sympathicomimetica hebben ingenomen.

Er zijn geïsoleerde gevallen van acuut geslotenkamerhoekglaucoom geweest bij patiënten die een combinatie van het geneesmiddel Ventolin kregen ® respiratoire oplossing ® en ipatropiumbromide met behulp van een vernevelaar. Gezien dit feit is voorzichtigheid geboden bij gelijktijdig gebruik van salbutamol en anticholinergica met gebruik van een vernevelaar. Patiënten moeten de juiste instructies voor correct gebruik bestuderen en contact met de oplossing in de ogen vermijden.

Net als andere bèta-adrenerge agonisten, Ventolin ® respiratoire oplossing ® kan omkeerbare metabolische veranderingen veroorzaken, zoals een verhoging van de bloedglucoseconcentratie. Patiënten met diabetes kunnen decompensatie ontwikkelen en in sommige gevallen de ontwikkeling van ketoacidose. Gelijktijdig gebruik van glucocorticosteroïden kan dit effect versterken.

Melkzuuracidose geassocieerd met het gebruik van Ventolin is zeer zelden gemeld. ® respiratoire oplossing ® bij patiënten met exacerbatie van bronchiale astma. Een verhoging van het lactaatgehalte leidt tot kortademigheid en compensatoire hyperventilatie, wat verkeerd geïnterpreteerd kan worden als symptomen van onjuist behandeld astma. Dit kan leiden tot ongepaste escalatie van snelwerkende bèta-agonisten, dus wordt aanbevolen om te controleren op verhoogde serumlactaatspiegels en dus op metabole acidose.

Vruchtbaarheid

Er zijn geen gegevens over het effect van het geneesmiddel op de vruchtbaarheid bij mensen. Het medicijn heeft geen nadelige invloed op de vruchtbaarheid van dieren.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap en borstvoeding is alleen gerechtvaardigd als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het risico voor de foetus/zuigeling. Salbutamol wordt waarschijnlijk uitgescheiden in de moedermelk.

Afzonderlijke studies hebben polydactylie en een gespleten gehemelte aangetoond bij kinderen van moeders die tijdens de zwangerschap drugs gebruikten, waaronder salbutamol (een ondubbelzinnig oorzakelijk verband tussen het optreden ervan en het gebruik van het medicijn is niet vastgesteld), en daarom wordt het risico geschat op 2-3% . In experimentele studies werd de aanwezigheid van een teratogeen effect van salbutamol gevonden: bij muizen met s / c-toediening (doses 11,5-115 keer hoger dan het maximum aanbevolen bij mensen voor inhalatietoediening), werd de ontwikkeling van een "gespleten gehemelte" opgemerkt ; bij konijnen, bij orale toediening (doses 2315 keer hoger dan het maximum voor inhalatietoediening), niet-fusie van de schedelbeenderen.

Kenmerken van de invloed van het medicijn op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of potentieel gevaarlijke mechanismen

Gezien de mogelijke bijwerkingen is voorzichtigheid geboden bij het besturen van een voertuig en potentieel gevaarlijke mechanismen.

Overdosis

Symptomen: de meeste symptomen van een overdosis salbutamol zijn voorbijgaande bijwerkingen van bèta-agonisten, waarbij een overdosis hypokaliëmie en lactaatacidose kan ontwikkelen.

Behandeling: controle van serumkaliumspiegels, lactaatspiegels en de daaropvolgende ontwikkeling van metabole acidose (vooral in aanwezigheid of verergering van tachypnoe ondanks de eliminatie van bronchospasme).

Tijdens continue toediening van Ventolin ® respiratoire oplossing ® eventuele tekenen van overdosering worden meestal geëlimineerd wanneer het geneesmiddel wordt stopgezet, indien nodig wordt symptomatische therapie uitgevoerd.

Vrijgaveformulier en verpakking

20 ml van de oplossing wordt in een ondoorzichtige glazen injectieflacon gedaan, afgesloten met een plastic dop.

1 fles, samen met instructies voor medisch gebruik in de staat en de Russische taal, wordt in een kartonnen doos geplaatst.

Opslag condities

Bewaren op een plaats beschermd tegen licht bij een temperatuur van maximaal

Buiten bereik van kinderen bewaren!

Houdbaarheid

Gebruik de inhoud van de injectieflacon binnen 28 dagen na opening.

Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum.

Leveringsvoorwaarden van apotheken

Op recept

Producent/verpakker

Glaxo Operations UK Limited

(Harmire Road, Barnard Castle, Co Durham, DL12 8DT, VK)

Baasje registratie certificaten

Glaxo Operations UK Limited. Glaxo Wellcome Operations, VK (Berkeley Avenue, Greenford, Middlesex, UB6 0NN, VK)

Adres van de organisatie die claims van consumenten accepteert over de kwaliteit van producten (goederen) op het grondgebied van de Republiek Kazachstan

Vertegenwoordigingskantoor van GlaxoSmithKline Export Ltd in Kazachstan

050059, Almaty, Furmanov-straat, 273

Telefoonnummer: +7 701 9908566, +7 727 258 28 92, +7 727 259 09 96

Faxnummer: + 7 727 258 28 90

Ben je ziek geweest vanwege rugpijn?

Hoe vaak heeft u rugpijn?

Kun je pijn aan zonder pijnstillers?

Lees meer hoe u zo snel mogelijk met rugpijn kunt omgaan

Bronchiale astma is een gevaarlijke ziekte die wordt gekenmerkt door ernstige bronchospasmen. De patiënt vereist de strengste controle en observatie.

Dit is een besmettelijke allergische ziekte, waarbij de spieren van de bronchiale wanden scherp samentrekken. Ze worden smaller en de ventilatie van de longen verslechtert. Een zieke krijgt een astma-aanval en raakt in paniek.

Om de aandoening te verlichten en voorkomen aanvallen bronchospasmen je moet het medicijn Ventolin kopen. Het wordt gebruikt voor inhalatie, maar vóór de procedure moet u de oplossing goed verdunnen.

Kenmerken van het medicijn

Ventoline – het is een astmamedicijn, dat bedoeld is voor de preventie en behandeling van verschillende ziekten van de longen, bronchiën. Pathologische processen leiden tot scherpe spasmen van de gladde spieren van de bronchiën. Ventolin is verkrijgbaar als heldere vloeistof met een heldere of gelige tint.

De actieve krachtige component die deel uitmaakt van - salbutamol. Nadat het de longen is binnengedrongen, onderdrukt het de reactiviteit van de bronchiën en voorkomt het het optreden van bronchospasmen. Hulpstoffen helpen het medicijn gemakkelijk in het lichaam door te dringen en salbutamol gelijkmatig te verdelen in geval van longobstructie.

Het hoofdbestanddeel na het binnenkomen van de luchtwegen heeft positief effect op bronchiaal glad spierweefsel. Ze ontspannen, luchtwegweerstand neemt af en het volume ingeademde lucht neemt toe. Salbutamol stimuleert de afscheiding van bronchiale klieren en hervat het werk van het trilhaarepitheel van de bronchiën.

Het medicijn Ventolin helpt bij het verwijderen van slijm en hoesten. Bij sommige patiënten daalt na de ingreep de bloeddruk en neemt de hartslag toe. Salbutamol wordt samen met urine en ontlasting uit het lichaam uitgescheiden.

Vrijgaveformulier

Het medicijn Ventolin is verkrijgbaar in verschillende vormen:

1. Nevels. Vereist voor inademing vernevelaar. Het medicijn heeft een handige verpakking in ondoorzichtige capsules van 2,5 ml. De doos bevat 10, 20 en 40 nevels.
2. Evohaler. Het is klein spuitbus met handig spuitmondstuk.

Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn Ventolin heeft de volgende indicaties voor gebruik:

Mogelijke contra-indicaties

Ventolin in nevels voor inhalatie mag niet worden gebruikt door patiënten die dat wel hebben individuele intolerantie aan een of meer onderdelen. Behandeling met dit geneesmiddel wordt niet uitgevoerd door zwangere vrouwen met de dreiging van vroeggeboorte of miskraam.

Kinderen jonger dan twee jaar mogen niet met het medicijn worden behandeld Ventoline. Contra-indicaties voor gebruik moeten bij elke ouder bekend zijn.

U kunt het medicijn niet gebruiken bij de diagnose van de volgende ziekten:

• myocarditis;
• ischemische hartziekte;
• hartafwijkingen;
• aortastenose;
• tachyaritmie;
• glaucoom;
• aortastenose;
• thyreotoxicose;
• diabetes mellitus (stadium van decompensatie);
• epileptische aanvallen;
• lever- en nierfalen;
• arteriële hypertensie.

Slechts in zeldzame gevallen wordt het medicijn Ventolin gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding. Het is verboden om het medicijn te gebruiken zonder uw arts te raadplegen. De specialist zal het verwachte effect op de gezondheid van de vrouw tijdens de zwangerschap evalueren, dat groter moet zijn dan het mogelijke risico op het ontwikkelen van pathologische afwijkingen bij het kind of de foetus.

In de medische praktijk waren er situaties waarin het medicijn de toestand van de foetus nadelig beïnvloedde. Het kind werd geboren met aangeboren misvormingen van de ledematen of "gespleten gehemelte". Wetenschappers hebben geen oorzakelijk verband vastgesteld tussen foetale pathologie en het gebruik van dit medicijn, omdat de zwangere meisjes die deelnamen aan het onderzoek ook andere medicijnen gebruikten.

Bijwerkingen

Frequente bijwerkingen zijn ernstige hoofdpijn, duizeligheid, verhoogde hartslag en spiertrillingen. In zeldzame gevallen ervaren patiënten spierspasmen, irritatie van het strottenhoofd en het mondslijmvlies. Maar hypokaliëmie en uitzetting van perifere bloedvaten kunnen ook optreden bij gebruik van het medicijn Ventolin.

Bijwerkingen kunnen een scherpe en ernstige verslechtering van de gezondheid veroorzaken. Het is noodzakelijk om het medicijn te gebruiken met strikte inachtneming van de aanbevelingen die in de instructies worden vermeld.

Uitzonderlijke gevallen zijn aritmie, lactaatacidose, tachycardie, een allergische reactie, een scherpe daling van de bloeddruk, rode blaren op de huid, zwelling van het strottenhoofd en ernstige bronchospasme.

Ventolin voor inhalatie: instructie

Het medicijn Ventolin in nevels volgens de instructies alleen gebruikt als er een vernevelaar is. Het effect komt na de eerste procedure. Voor gebruik moet u een oplossing bereiden met toevoeging van zoutoplossing. De exacte dosering wordt door de behandelende arts voor elke patiënt afzonderlijk voorgeschreven.

Patiënten inhaleren kleine deeltjes van het medicijn via een vernevelaar. De duur van één procedure duurt 5-10 minuten. In uitzonderlijke gevallen of bij ernstige bronchospasmen wordt een onverdund medicijn voorgeschreven. De procedure wordt uitgevoerd in goed geventileerde ruimtes en onder toezicht van de behandelende arts.

Tijdens de procedure kunt u zich niet haasten en snel ademen. Na gebruik van het medicijn worden alle onderdelen van de vernevelaar grondig gereinigd en gedesinfecteerd.

Dosering

Ventolin in nevels wordt gebruikt in verdunde en pure vorm. Dosering en instructies voor toediening zijn verkrijgbaar bij uw arts. Er wordt rekening gehouden met de leeftijd van de patiënt en zijn welzijn. Voor kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen wordt het medicijn voorgeschreven:

1. In verdunde vorm met toevoeging van zoutoplossing (verhouding 1:1). Het totale volume mag niet groter zijn dan 2 ml. Het medicijn wordt in een vernevelaar geplaatst en de procedure wordt uitgevoerd totdat de vorming van een aerosol volledig stopt.
2. In zijn puurste vorm. 2 ml van het medicijn wordt in de vernevelaar gegoten en geïnhaleerd. De duur van de procedure is 5 minuten.

Voor kinderen jonger dan 12 jaar moet Ventolin worden verdund in een verhouding van 1: 1 met zoutoplossing. Het aantal procedures hangt af van de toestand van de patiënt. Het aantal inhalaties mag niet meer dan 4 keer per dag zijn. Het positieve effect van het medicijn wordt waargenomen na de eerste procedure. Voor het kind zijn een speciaal masker en mondstuk bedoeld voor een diepere penetratie van het medicijn in de bronchiën.

Interactie met andere medicijnen

Het is ten strengste verboden om de behandeling met Ventolin te combineren met niet-selectieve bètablokkers. Patiënten kunnen tachycardie ontwikkelen naarmate de thyreotoxicose vordert. Het is mogelijk om het effect te versterken van medicijnen die het centrale zenuwstelsel stimuleren.

Tijdens de behandeling met hartglycosiden verhoogt Ventolin de kans op het ontwikkelen van aritmieën bij patiënten. Het is onmogelijk om therapie te combineren met het gebruik van Theofylline. Gecombineerd gebruik met anticholinergica leidt tot een sterke toename van de intraoculaire druk.

Ventolin tijdens de zwangerschap kan hyperglykemie en tachycardie bij de foetus veroorzaken. De meest voorkomende bijwerkingen zijn een verlaging van de bloeddruk, zwakke arbeid en zwelling van de longen.

Ventolin: analogen

Het medicijn Ventolin heeft veel analogen, waaronder de krachtige stof salbutamol. De arts kan na onderzoek van de patiënt een andere remedie kiezen. De meest voorkomende analogen zijn:

• Salbutamol;
• Salmo;
• Salgim;
• salamol;
• Salto's.

Ventolins analogen

Correcte bewaarcondities

Bewaar het geneesmiddel Ventolin alleen in de originele verpakking. De optimale temperatuur is maximaal 30 graden Celsius. De plaats moet goed worden beschermd tegen direct zonlicht. Het medicijn mag niet worden ingevroren. De algemene houdbaarheid is maximaal twee jaar.

Na het openen van de aluminiumfolie uit de verpakking zijn de nevels maximaal drie maanden houdbaar. De bereide oplossing moet onmiddellijk worden gebruikt, de resten worden weggegooid.

Ventolinnevel: prijs

De prijs van het medicijn Ventolin is voor veel patiënten betaalbaar. De uiteindelijke kosten zijn afhankelijk van de opslag van de apotheek en de stad waar het wordt gekocht. De gemiddelde prijs van het medicijn (verpakking van 20 stuks) is van 250 tot 300 roebel.

Inhalatie is het proces waarbij een medicijn in het lichaam wordt afgeleverd door het in te ademen. Deze therapeutische methode wordt gebruikt voor pathologieën van het bronchopulmonale systeem. Tegen de achtergrond van bijvoorbeeld bronchiale astma helpt inademing een astma-aanval te elimineren. Het onbetwiste voordeel van dit type behandeling is dat tijdens de procedure een lokaal effect wordt uitgevoerd. Tegelijkertijd worden andere organen niet beschadigd. Bij veel bronchopulmonale pathologieën wordt blootstelling door inademing als de meest geschikte en effectieve beschouwd. Bovendien zijn er veel medicijnen die niet worden opgenomen met andere toedieningsmethoden. Hormonale inhalatiemiddelen alleen in deze vorm hebben een lokaal effect, wat de effectiviteit van de therapie aanzienlijk verhoogt.

Apparaat typen

Voor de behandeling van astma worden speciale modellen inhalatoren gebruikt. De procedures worden gedurende 5-10 minuten uitgevoerd. De maximale pauze tussen inhalaties is 4 uur. In de beginfase, met aanvallen, wordt de therapie actiever uitgevoerd. De meest voorkomende modellen inhalatoren zijn apparaten met afgemeten doses. Ze worden gepresenteerd in de vorm van spuitbussen met een plastic omhulsel en een ventiel. Tijdens het persen gaat een klep open, waaruit een "wolk" medicatie wordt uitgeworpen. In deze vorm (spuitbussen) worden tegenwoordig nogal wat medicijnen geproduceerd: Salbutamol, Beklazon, Berotek, Ventolin en andere. Er zijn ook inhalatoren waarbij de afgifte van het medicijn wordt uitgevoerd door de adem die de patiënt inademt. Er worden ook apparaten geproduceerd waarin het medicijn in poedervorm aanwezig is. Inademing wordt in dit geval ook uitgevoerd door inademing. In dit geval dringt het middel rechtstreeks door in de bronchiën. Overweeg vervolgens een van de gebruikelijke medicijnen - "Ventolin". Instructies, beoordelingen zullen ook in het artikel worden gegeven.

Algemene informatie

Het medicijn "Ventolin" voor inhalatie, de instructie kenmerkt zich als een selectieve type bèta-2-adrenerge receptoragonist. Bij blootstelling is er een gering effect op bèta-1-adrenerge receptoren in het myocardium. Het kan ook zijn dat het helemaal niet zichtbaar is. Betekent dat "Ventolin Nebula" (instructies voor gebruik zullen later worden beschreven) hetzelfde werkingsspectrum heeft.

Actiebeschrijving

Betekent "Ventolin" voor inhalatie (de instructie bevat dergelijke informatie) heeft een uitgesproken bronchusverwijdend effect, stopt of voorkomt het optreden van bronchospasmen, waardoor de weerstand in de luchtwegen wordt verminderd. Onder invloed van het medicijn neemt de vitale capaciteit van de longen toe. Bij gebruik van het medicijn is er een toename van de mucolische klaring (tegen de achtergrond van chronische bronchitis tot 36%), stimulatie van slijmproductie, activering van de functies van het trilhaarepitheel. De aanbevolen therapeutische doseringen hebben geen negatief effect op de cardiovasculaire activiteit, veroorzaken geen drukverhoging. In vergelijking met andere geneesmiddelen van deze groep heeft het in mindere mate een positief ino- en chronotroop effect. Betekent "Ventolin" veroorzaakt de uitzetting van de kransslagaders. Bovendien heeft het medicijn enkele metabolische effecten. In het bijzonder is er tegen de achtergrond van het gebruik een afname van de plasmaconcentratie van kalium, lipolytische en hyperglycemische (vooral bij patiënten met bronchiale astma) effecten, een verhoogd risico op acidose. Het middel beïnvloedt de afgifte van insuline en glycogenolyse. Het medicijn "Ventolin" begint snel genoeg te werken. Het therapeutische effect wordt na vijf minuten opgemerkt. Het maximale resultaat wordt waargenomen na 30-90 minuten. Het effect van het medicijn duurt 4-6 uur.

Farmacokinetiek

De werkzame stof van het medicijn is salbutamol. Na toediening door inhalatie bereikt 10-20% van de dosis van het bestanddeel het onderste deel van de luchtwegen. De rest blijft in de inhalator of wordt vastgehouden in de orofarynx en vervolgens ingeslikt. De fractie die in de luchtwegen wordt afgezet, wordt in het bloed en de longweefsels opgenomen zonder in de longen te worden gemetaboliseerd. Het ingeslikte deel van het medicijn wordt geabsorbeerd uit het spijsverteringsstelsel en ondergaat vervolgens een actief metabolisme. Na de eerste passage door de lever wordt een inactief vervalproduct gevormd. Salbutamol bindt zich voor 10% aan plasma-eiwitverbindingen. Uitscheiding wordt uitgevoerd in de vorm van een inactief product en onveranderd via de nieren. Een deel van het medicijn wordt uitgescheiden in de ontlasting. Het grootste deel van de dosering wordt binnen 72 uur uitgescheiden.

Indicaties

De gebruiksaanwijzing van het medicijn "Ventolin" wordt aanbevolen voor bronchiale astma. In het bijzonder is het medicijn geïndiceerd voor de verlichting van aanvallen, ook tegen de achtergrond van een verergering van de pathologie in een ernstig beloop, om te voorkomen dat ze optreden bij blootstelling aan een allergeen of fysieke overbelasting. Betekent "Ventolin" -instructie maakt gebruik mogelijk als een van de componenten van langdurige onderhoudstherapie voor bronchiale astma. De indicaties omvatten ook chronische obstructieve longziekte, vergezeld van reversibele obstructieve processen. Getoond middel tegen chronische bronchitis. De gebruiksaanwijzing van het medicijn "Ventolin Nebula" wordt aanbevolen voor dezelfde pathologieën.

Vrijgaveformulier

Veel ouders zijn geïnteresseerd in de vraag of er een instructie voor kinderen is voor het medicijn "Ventolin" (siroop). Opgemerkt moet worden dat de tool in twee vormen beschikbaar is. Er is een vloeibare vorm van het medicijn "Ventolin" (siroop). De handleiding beschrijft het als een oplossing. Het wordt niet parenteraal of oraal gebruikt. Ook is het medicijn verkrijgbaar in de vorm van een gedoseerde aerosol. Het is toegestaan ​​om stoomapparaten te gebruiken bij de behandeling met "Ventolin". Siroopinstructie voor kinderen in de basisschoolleeftijd beveelt verdunning aan. Gebruik het medicijn mag alleen worden voorgeschreven door een arts.

Algemene instructie

"Ventolin" is alleen bedoeld om te spuiten. Een verhoogde behoefte aan bèta-2-adrenerge agonisten kan wijzen op tekenen van verergering van het beloop van bronchiale astma. In deze situatie moet het therapieregime opnieuw worden beoordeeld, rekening houdend met de wenselijkheid van het voorschrijven van een gecombineerde behandeling met glucocorticosteroïden. Aangezien een overdosis Ventolin (de instructie bevestigt deze informatie) waarschijnlijk ernstige bijwerkingen zal veroorzaken, kunnen de gebruiksfrequentie en de dosis alleen worden verhoogd op aanbeveling van een specialist. Een spacer kan worden gebruikt voor patiënten die moeite hebben met het synchroniseren van de inspiratie tijdens het gebruik van een spuitbus onder druk. De instructie voor kinderen jonger dan 5 jaar die bij het Ventolin Nebula-preparaat is gevoegd, beveelt aan om de medicatie toe te dienen met behulp van een pediatrisch voorzetapparaat met een gezichtsmasker.

Dosering

Om een ​​aanval te stoppen, beveelt de instructie Ventolin aan in een dosis van 100-200 mcg voor volwassenen, 100 mcg voor jongere patiënten. Indien nodig kan de arts de hoeveelheid van het medicijn verdubbelen. Betekent dat "Ventolin" -instructies aanbevelen om niet meer dan vier keer per dag te gebruiken. Om aanvallen van bronchospasme veroorzaakt door fysieke stress of de werking van een allergeen te voorkomen, wordt aan volwassenen 200 mcg gedurende 10 of 15 minuten voorgeschreven. vóór de beoogde impact. De instructie voor kinderen die de remedie "Ventolin" beschrijft, stelt de dosis half zo hoog in - 100 mcg. Indien nodig kan de hoeveelheid medicatie of de multipliciteit worden verhoogd. Bij langdurige onderhoudstherapie wordt het voor volwassenen en kinderen 4 roebel / dag voorgeschreven. tot 200 mcg.

Regels voor het gebruik van het blik

Als de inhalator helemaal niet of gedurende een lange periode (van een week of langer) niet is gebruikt, wordt de dop van het mondstuk verwijderd door er lichtjes vanaf de zijkanten op te drukken. De bus wordt geschud en er worden 2 verstuivingen in de lucht uitgevoerd om ervoor te zorgen dat het apparaat in goede staat verkeert. De inhalator wordt verticaal gehouden tussen duim en wijsvinger. De onderkant moet naar boven gericht zijn. De duim wordt onder het mondstuk op de basis geplaatst. Adem uit door de mond voordat u drukt. Het mondstuk wordt met de lippen omklemd, zonder het met de tanden af ​​te knijpen. Adem diep door de mond in en druk tegelijkertijd op het bovenste gedeelte van het blikje, waardoor de inhalatiedosis vrijkomt. Houd vervolgens uw adem een ​​paar seconden in, haal het mondstuk eruit en adem langzaam uit. De afgifte van de tweede dosis wordt na een half uur uitgevoerd. Herhaal hiervoor de bovenstaande manipulaties. Na gebruik wordt het mondstuk goed afgesloten met een dop.

speciale instructies

Bij het uitvoeren van inademing, haast u niet. De inhalatie begint zo langzaam mogelijk voordat u direct op het ventiel van het blikje drukt. Het wordt aanbevolen om het de eerste paar keer voor een spiegel te proberen. Als er een "mist" zichtbaar is vanuit de mondhoeken of vanaf het bovenste deel van het apparaat, wordt de procedure herhaald. Heeft de specialist andere instructies gegeven, dan moet u deze opvolgen. Als u problemen heeft met het gebruik van de inhalator, dient u uw arts te raadplegen.

Instrument reinigen

Het moet minstens 1 keer per week worden uitgevoerd. Een metalen patroon wordt uit de plastic behuizing gehaald en de dop van het mondstuk wordt verwijderd. Verwijderbare elementen worden gewassen onder stromend water (warm). Voor hermontage moeten de behuizing en het deksel aan alle kanten droog zijn. Het is niet toegestaan ​​om het blik te oververhitten, dompel het onder in water.

Het medicijn "Ventolin Nebula": instructies, recensies

Het medicijn wordt gebruikt met behulp van een speciaal apparaat - een vernevelaar. Het is een apparaat dat is uitgerust met een masker en een slang (endotracheaal of T-vormig). Met het risico op hypoventilatie door hypoxie kan de door de patiënt ingeademde lucht worden verrijkt met O 2 (zuurstof). De instructie voor kinderen die aan het Ventolin Nebula-preparaat zijn gehecht, maakt verdunning van een oplossing van 0,9% oplossing van natriumchloride mogelijk in geval van langdurige toediening van het geneesmiddel. In de regel wordt het medicijn echter onverdund gebruikt. De resterende oplossing in de vernevelkamer moet na gebruik worden verwijderd (uitgieten).

Aangezien veel apparaten van dit type in een constante luchtstroom werken, bestaat de mogelijkheid dat het vernevelde medicijn in de lucht terechtkomt. In verband met deze omstandigheid raadt de instructie aan Ventolin Nebula te gebruiken in ruime, goed geventileerde ruimtes. Dit voorschrift moet strikt worden nageleefd in ziekenhuisomstandigheden, vooral wanneer meerdere patiënten de apparaten tegelijkertijd kunnen gebruiken. Volgens experts verhoogt het gebruik van een vernevelaar de effectiviteit van het medicijn aanzienlijk. Het apparaat is handig en makkelijk in gebruik. Het is perfect voor de behandeling van de kleinste patiënten en vereist geen speciale vaardigheden of hulp van volwassenen tijdens de procedure. Zoals de praktijk laat zien, stemmen de kinderen zelf in de meeste gevallen graag in met een dergelijke behandeling. Therapie veroorzaakt geen ongemak voor patiënten en andere onaangename of pijnlijke gewaarwordingen.

Doseringsschema bij gebruik van een vernevelaar

Voor patiënten ouder dan 1,5 jaar stelt de instructie 2,5 mg in als het initiële volume van het toegediende medicijn "Ventolin Nebula". Indien nodig kan de dosis worden verhoogd (op advies van een specialist) tot 5 mg. Bij de behandeling van ernstige obstructieve processen voor volwassenen kan tot 40 mg / dag worden voorgeschreven. In dit geval wordt de therapie in stationaire omstandigheden onder nauw toezicht uitgevoerd.

Bijwerkingen

Er zijn een aantal negatieve gevolgen die kunnen optreden tijdens het behandeltraject. De instructies waarschuwen ervoor. "Ventolin" kan hoofdpijn, collaps, bronchospasme, angio-oedeem veroorzaken. Bijwerkingen zijn ook hyperactiviteit, tachycardie, tremor, hypokaliëmie. Tegen de achtergrond van behandeling met Ventolin Nebula voor inhalatie (de instructie waarschuwt hiervoor), kan irritatie van het slijmvlies van de keelholte en mond optreden. Tijdens de therapie is de ontwikkeling van spierkrampen, paradoxale bronchospasmen, atriale fibrillatie, extrasystole en supraventriculaire tachycardie waarschijnlijk. Onder de negatieve gevolgen werd ook perifere vasodilatatie opgemerkt. Opgemerkt moet worden dat patiënten zelden bijwerkingen melden. In de regel reageren mensen die een behandeling hebben ondergaan positief op de medicatie en de effectiviteit ervan.

Contra-indicaties

Het medicijn is niet voorgeschreven voor de behandeling van vroeggeboorte, met dreigende abortus. Betekent dat "Ventolin" niet wordt aanbevolen voor kinderen jonger dan 2 jaar. Contra-indicaties zijn onder meer een hoge gevoeligheid voor de componenten. Medicatie "Ventolin Nebula" wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 1,5 jaar.

Zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn wordt alleen voorgeschreven als het verwachte voordeel opweegt tegen de verwachte negatieve impact. In de praktijk zijn zeldzame gevallen van misvormingen beschreven, waaronder de vorming van een "gespleten gehemelte" en schendingen van de vorming van ledematen bij gebruik van het medicijn in de prenatale periode. In sommige van deze situaties gebruikten aanstaande moeders gelijktijdig medicijnen. Er zijn geen gegevens over het vermogen van het actieve bestanddeel van het product om in de melk door te dringen en een negatieve invloed te hebben op de gezondheid van de pasgeborene.

Extra informatie

Therapie van bronchiale astma wordt in fasen uitgevoerd. Tegelijkertijd moet controle over de klinische respons van het lichaam en de longfunctie worden gewaarborgd. Tijdens de behandeling zouden luchtwegverwijders niet de enige remedie moeten zijn. Het plotselinge begin van progressie van bronchiale astma kan extreem levensbedreigend zijn voor de patiënt. In deze gevallen wordt de kwestie van aanvullend gebruik van corticosteroïden of een verhoging van de dosering van Ventolin overwogen. Bij risicopatiënten moet dagelijkse controle worden uitgevoerd door de expiratoire piekflow te beoordelen. Bijzondere zorg is nodig als u vatbaar bent voor ernstige astma-aanvallen. In deze gevallen kan hypokaliëmie toenemen als gevolg van hypoxie, evenals in combinatie met diuretica, corticosteroïden en andere medicijnen. Als er gedurende ten minste drie uur geen effect is van inademing, dient u een arts te raadplegen. Er zijn geen gegevens over het effect van het medicijn op de snelheid van de psychomotorische reactie.

Interactie met andere middelen

De gebruiksaanwijzing beveelt het medicijn "Ventolin" niet aan in combinatie met niet-selectieve bèta-adrenerge blokkers, bijvoorbeeld met "Propranolol". Er zijn geen contra-indicaties voor behandeling met salbutamol in combinatie met MAO-remmers. Bij patiënten die lijden aan thyreotoxicose, kan het medicijn "Ventolin" de tachycardie en de activiteit van CZS-stimulerende middelen verhogen. Theofylline en andere xanthinen kunnen het risico op tachyaritmieën verhogen. Bij gelijktijdig gebruik van het medicijn "Ventolin" met anticholinergica is een toename van de intraoculaire druk waarschijnlijk. Bij gebruik van diuretica en glucocorticosteroïden wordt het hypokaliëmische effect van salbutamol versterkt. Analogons van de remedie in termen van structuur omvatten medicijnen als Salmo, Saltos, Aloprol, Volmaks, Astalin. Geneesmiddelen met een vergelijkbaar therapeutisch effect: dexamethason, hydrocortison, betamethason, ambroxol, ACC en andere.