Den generelle karakteren av handlingen av parasitter på verter. Ugunstig påvirkning av parasitten på vertsorganismen Mekanisme for påvirkning av parasitten på verten

Forverring av helse varierende grader opp til eierens død;

Hemming av vertens reproduktive (reproduserende) funksjon frem til hans død;

Endring i de normale atferdsresponsene til verten;

Intestinale epitelceller infisert med cryptosporidium gjennomgår en serie av patologiske endringer, som fører til en reduksjon i absorpsjonsoverflaten i tarmen og som et resultat av malabsorpsjon næringsstoffer spesielt sukkerarter.

Intestinal helminths skader tarmslimhinnen med sine kroker, sugere. Den mekaniske handlingen til opisthorchis er å skade veggene i galle- og bukspyttkjertelkanalene og galleblæren med suger, samt ryggrader som dekker overflaten av kroppen til unge helminths. Med echinococcosis observeres trykket fra den voksende boblen på de omkringliggende vevene, som et resultat av at deres atrofi oppstår. Schistosomegg forårsaker inflammatoriske veggendringer Blære og tarm og kan være assosiert med karsinogenese.

Den mekaniske virkningen av helminths, noen ganger svært betydelig, kan være assosiert med egenskapene til biologien og utviklingen av helminths i vertsorganismen. For eksempel oppstår døden til et stort antall villi med den massive utviklingen av cysticercoider av pygmy bendelorm i dem, og dypere vev i tarmveggen er ofte skadet. Når ascaris er lokalisert i tarmlumen, hviler deres skarpe ender mot veggene, skader slimhinnen og forårsaker lokal inflammatorisk respons, blødninger. Brudd på integriteten til vevet i leveren, lungene og andre strukturer til verten kan være svært alvorlig og som et resultat av migrasjonen av larvene til noen nematoder (rundorm, krokorm, necator).

Endring i de normale atferdsresponsene til verten. Retningsbestemt modulering av vertsatferd som fremmer patogenoverføring har blitt notert i

I følge moderne ideer stammet turbellarianere fra eldgamle coelenterates, og siden trematoder og cestoder stammet fra turbellaria, er de gamle coelenterates de fjerne forfedrene til flate helminths

(ifølge F.F. Soprunov)

Ris. 4. Strukturen til det ytre dekselet (tegumentet) til trematoder:

1- ytre del: CM - cytoplasmatisk membran; Sh- ryggraden; BS-atomfritt syncytium; B - vakuoler; M - mitokondrier; ES-endoplasmatisk retikulum; BM - kjellermembran; // - indre del: KM - sirkulære muskler; PM - langsgående muskler; MK-intercellulær substans; CT - cytoplasmatiske tråder; Jeg er kjernene; PT - nedsenket del av tegumentet

Kolinesterase ble funnet i dicrocelia og fasciolia i veggene i kjønnsorganene og muskelfibre som løper i den indre delen av tegumentet. Det er fastslått at i dicroceliums trenger klorofos inn i kroppen gjennom det ytre integumentet, ødelegger kolinesterase og har en skadelig effekt på trematoder.

Det ytre dekket av nematoder er en muskulokutan sekk (kutikula). Avledet fra hypodermis, det er det flerlagede dekket av kroppen og hovedbarrieren for penetrering

ulike stoffer, dvs. den har egenskapen semipermeabilitet (fig. 6).

I tarmveggen til trematoder og nematoder ble det funnet enzymer som kan fordøye den tilsvarende maten.

Ris. 6. Strukturen til nematoder (ifølge Th. Hiepe):

I - tverrsnitt: 1 - kutikula; 2 - subkutikulært lag; 3 - utskillelseskanal; 4, 5 - muskelceller; 6, 11 - ventrale og dorsale nervestammer; 7 - eggleder; 8 - livmor, 9 - tarmer; 10 - eggstokk; II - kvinnelig: / - oral kapsel; 2 - kutikula; 3 - utskillelseskjertel; 4 - eggstokk; 5 - livmor; 6 - vagina; 7 - anus; Ш - hann: 1 - spiserør; 2- nerveknute; 3 - utskillelseskanal; 4 - testis; 5 - tarmer; 6 - kapsel; 7- cloaca

En viss beskyttende rolle tilskrives stoffer som mucin, som dekker overflaten av kroppen til trematoder og cestoder. I kimsonen (halsen) til cestodene og kroppen til larvene florerer det kalkholdige legemer, som nøytraliserer overflødige syrer og andre metabolitter. Rollen til native proteiner i levende helminths i en biologisk aktiv tilstand er betydelig. Native albuminer, globuliner og andre proteiner påvirkes lite av trypsin, selv om de lett hydrolyseres etter denaturering med forskjellige midler.

Tap av vinger hos lopper, lus og veggedyr er et regresjonsfenomen. Dette kan ikke sies om trematoder og cestoder, der bevegelsesorganene kan gå tapt, men fikseringsorganene er hypertrofierte - sugere, kroker på snabelen eller kroppen. Hos ciliater av slekten Opalina, som lever i den bakre tarmen av frosker, har munnåpningen helt forsvunnet, mens frittlevende former har det.

Indikatorer for toksikose vurderer også en reduksjon (avhengig av tid) i innholdet av kolinesterase i blodserumet, en økning i antall patologisk glødende leukocytter. Formodede helminttoksiner (ulike substrater) er i stand til å utøve en cytopatisk effekt på kunstig dyrkede celler (transplanterte humane amnionceller), kreftceller Hp-2, primære trypsiniserte humane embryonale fibroblastceller og kyllingfibroblaster.

Generelt lever cestoder, som nevnt tidligere, på hele overflaten på grunn av strukturen og tilpasningsevnen til helminths for å bruke fordøyelsesenzymer til verten. Trematoder har en utviklet Fordøyelsessystemet, og til en viss grad er de i stand til å fordøye ved hjelp av spesifikke enzymer mest forskjellige typer underlag: blod, vevsjuicer, slim, epitel, etc.

Hele komplekset av patologiske påvirkninger av en parasitt på vertsorganismen avhenger av mange faktorer: typen parasitt, dens virulens, overflod, habitat, utviklingsbiologi og vertens fysiologiske tilstand. Bare ett konsept fysiologisk tilstand vert" inkluderer en rekke faktorer som parasittens utvikling og patogene effekt på dyrets kropp kan avhenge av, for eksempel: immunstatus organisme, alder, type fôring og vedlikehold.
I parasitt-vert forholdet er også virulensen (graden av patogenisitet) til en gitt parasitt av stor betydning. Det avhenger av de smittsomme egenskapene til parasitten og følsomheten til den infiserte vertsorganismen. Virulensen til parasitter kan øke med økende temperatur. For eksempel forårsaket fasciolia adolescaria dyrket ved 22-23°C akutt fascioliasis hos kaniner; dyrket ved 15-17 ° C forårsaket bare det kroniske sykdomsforløpet.
Patogene effekter på kroppen til et dyr forårsaket av en parasitt under infeksjon kan deles inn i flere grupper: mekanisk, allergisk, giftig, trofisk og inokulerende.
Den mekaniske effekten av parasitten på vertsorganismen bestemmes av dens habitat og utviklingsbiologi. Det er tydelig at lokaliseringen av helminth i tarmhulen er mindre merkbar enn i leveren eller hjernen. I tillegg bør man ta hensyn til migrasjon av larver (hos ascarider) i henhold til ascarid eller ikke-ascarid type. Den mekaniske effekten av midd som parasitterer på huden til en stor kveg mindre uttalt enn under migrering av larver av subkutane gadflies i tykkelsen av musklene og huden til infiserte dyr. Lokalisering av store blemmer av echinococcus i parenkymorganene til dyr, coenurosom i hjernen til en sau, dioktofym i nyrebekkenet hunder, dirofilaria i ventriklene i hjertet og atriumet hos rovdyr forårsaker atrofi ikke bare av individuelle deler, men av hele organet.
Wuchereria (runde helminter 4 til 10 cm lange) er lokalisert i lymfekar og noder av en person, som hindrer normal sirkulasjon av lymfen og bidrar til veksten bindevev ender med elefantiasis i lemmer, bryst og pung. Noen helminths (moniesia, ascaris) tetter tarmens lumen, og krenker dermed integriteten til slimhinnen, atrofi av epitelceller, Brunner kjertler, etc. Protozoer, som parasitterer i erytrocytter eller epitelceller, ødelegger dem betydelig.
Det skal bemerkes at mekaniske endringer i organer og vev som regel fører til brudd på deres mange funksjoner. Derfor bør denne prosessen betraktes som en morfofunksjonell effekt av parasitter.
Den allergiske effekten av parasitter ligger i det faktum at de i løpet av livet utskiller metabolske, sekresjons- og utskillelsesprodukter, som først og fremst har egenskapene til allergener. Allergener av somatisk opprinnelse frigjøres i perioden med smelting av larver og deres død i vertens organer og vev, under destrobilering av cestoder under eliminering fra kroppen. Helminthallergener er komplekse forbindelser - polypeptider, proteiner, polysakkarider og glykolipider. Under deres påvirkning oppstår en allergisk reaksjon (eosinofili) i kroppen til infiserte dyr, immunitet produseres varierende grader Spenninger.
De toksiske effektene av parasittiske organismer er generelt dårlig forstått. Så langt har ingen klart å isolere giftstoffer fra helminths. Imidlertid kl kronisk forløp helminthiaser som et resultat av metabolske forstyrrelser hos syke dyr, er toksikose ofte notert. Syke dyr blir verre generell tilstand, appetitten avtar, funksjonen til mage-tarmkanalen er forstyrret, antall røde blodlegemer og hemoglobininnholdet reduseres.
Indikatorer for toksikose vurderer også en reduksjon (avhengig av tid) i innholdet av kolinesterase i blodserumet, en økning i antall patologisk glødende leukocytter. Putative helminttoksiner (ulike substrater) er i stand til å utøve en cytopatisk effekt på kunstig dyrkede celler (transplanterte humane amnionceller), Hp-2 kreftceller, primære trypsiniserte humane embryonale fibroblastceller og kyllingfibroblaster.
Med et massivt angrep av midges hos storfe og hester, under påvirkning av hemolytisk gift, utvikler simuliotoksisose. I sarcocyster (protozoer) er giftstoffet sarcocystin isolert, som forårsaker vevsnekrose hos mange forsøksdyr. Lokale manifestasjoner av de toksiske effektene av helminths uttrykkes i dystrofiske og nekrotiske endringer i vev på stedene hvor parasittene er lokalisert. Så, med eurytremose av sau i bukspyttkjertelen, kan man observere nekrose av kanalveggen med fullstendig utjevning av alle strukturelle elementer. Degenerasjon av sarkoplasma med tap av striper og klumpete forfall er notert ved trikinose.
Trofisk påvirkning er en integrert egenskap til parasitten. Hvis parasittiske organismer kjent for oss brukte substrater som ekskrementer eller ufordøyd mat, da bør de betraktes som en slags kommensalisme. Måtene å fôre på og maten som parasitter konsumerer fra vertsorganismen er mangfoldige og ikke fullt ut forstått.
Generelt lever cestoder, som nevnt tidligere, på hele overflaten på grunn av strukturen og tilpasningsevnen til helminths for å bruke fordøyelsesenzymer til verten. Trematoder har et utviklet fordøyelsessystem, og til en viss grad er de i stand til å fordøye ved hjelp av spesifikke enzymer en rekke typer substrater: blod, vevsjuicer, slim, epitel, etc.
Parasitter med stor biomasse bruker selvfølgelig en betydelig del av maten fra vertsorganismen. De bruker ikke bare sluttproduktene av nedbrytningen av proteiner, karbohydrater, fett, men også vitaminer, hormoner, makro- og mikroelementer. Det er mulig at visse enzymer og en rekke stoffer stimulerer utvikling og modning av parasitter. Bruken av vitaminer av helminths er ganske stor. For eksempel. O. I. Rusovich (1990) fant at konsentrasjonen av vitamin B12 i 1 g råvev fra modne deler av monesia nådde 4,988 ± 0,21 ng - omtrent det samme som i blodet til friske lam - 4,318 ± 0,05 ng / ml.
Den inokulerende effekten av parasitter er rettet mot å sikre at larvene til mange helminths (dictyocaulus, rundorm, strongylidae, strongyloides), insekter (subkutane og gastriske gadflies) eller unge fascioli, paramphistomum, etc. i løpet av perioden med vevmigrasjon overføres til mange organer og vev til verten forskjellige typer mikroorganismer. Etablert seeding under migrasjon parenkymale organer dyrelarver av echinococcus. Mange dipterøse insekter, når de suger blod, inokulerer friske dyr med patogener av smittsomme sykdommer. Eimeria i perioden med schizogonal utvikling, ødelegger epitelceller tarmer, åpen tilgang for mikroorganismer til vertens dype vev. Som et resultat blir kroppen sådd med forskjellige mikrober, noe som ofte kompliserer forløpet av invasive og smittsomme sykdommer.
test spørsmål og oppdrag. 1. Hva er essensen av parasittisme?

1. Hva er målene og målene for veterinær parasitologi? 3. Hva vitenskapelige skoler opererer parasittologer i CIS-landene? 4. Fortell oss om opprinnelsen til parasittisme, artsmangfoldet til parasitter og deres verter.

• Leishmaniasis - beskrivelse av sykdommen
• Former for leishmaniasis - deres symptomer og årsaker
• Leishmaniasis - behandling av høy kvalitet av sykdommen
• Komplikasjoner
• Sykdomsforebyggende tiltak

Hvor er leishmaniasis vanlig? Mest utbredt leishmaniasis hos mennesker og dyr ble oppnådd i varme land, for eksempel i Afrika, India eller Sør Amerika. Merkelig nok har sykdommen hovedsakelig geografisk fordeling i mer utviklede land og territorier, men noen ganger funnet i fattige områder.

Leishmaniasis - beskrivelse av sykdommen

Leishmaniasis er en overførbar infeksjonssykdom som er provosert av protozoer. De kan ramme mennesker og dyr, ettersom bærere av sykdommen er mygg. Ved å bite en infisert pasient overfører kvinnelige insekter infeksjonen til frisk kropp. Det er verdt å merke seg at utbrudd av sykdommen forekommer fra mai til november, dette skyldes det faktum at på dette tidspunktet er mygg aktive.

Moderne medisin diagnostiserer leishmaniasis i nesten 90 land i den nye verden, noe som tydelig indikerer forekomsten av smittsom patologi. Med dette i tankene anbefaler eksperter å følge elementære forebyggende regler og behandlingsmetoder. Dessverre er disse metodene ikke tilgjengelige for fattige land.

Former for leishmaniasis - deres symptomer og årsaker

Eksperter deler leishmaniasis inn i to typer store sykdommer. De er hovedsymptomene patologisk prosess samt behandlingsmetoder. Uansett sykdom er det imidlertid viktig å konsultere lege ved de første symptomene. Infeksjonen sprer seg raskt og påvirker en sunn kropp. Hvis behandlingen ikke startes i tide, vil infeksjonen øke effekten på kroppen, noe som vil føre til alvorlige komplikasjoner.

Inkubasjonstid visceral leishmaniasis lenge nok fra 20 dager til 3 måneder, så ofte er utviklingen av sykdommen ikke assosiert med et insektbitt og er foreskrevet feil terapi. Men hvis du sender inn nødvendige tester, sykdommen blir umiddelbart diagnostisert. Behandling er ytterligere komplisert av det faktum at de første tegnene på den patologiske prosessen kan vises først etter noen måneder. men kliniske manifestasjoner alltid lyst nok

• generell svakhet og ubehag;
• pasienten blir raskt sliten;
• en betydelig økning i milten (organet kan oppta halvparten bukhulen);
• appetitten reduseres;
• kroppstemperaturen stiger til 40 ° C;
• forstyrrelse av fordøyelsessystemet;
• utvikle kardiovaskulære komplikasjoner;
• slimhinner begynner gradvis å dø av;
• huden blir grå, sår dannes i noen områder;
• forstørrede lymfeknuter.

Det første tegn på infeksjon er utseendet til en liten tuberkel på stedet for bittet, som er dekket med en tørr skala på toppen.

men karakteristisk symptom sykdom er en permanent forstørrelse av lever og milt. Hvis behandling av høy kvalitet ikke startes i tide, vil disse organene ta mest bukhulen, og fortrenger alle de andre. Dette bruddet vil provosere alvorlige komplikasjoner, for eksempel ascites (abdominal dropsy) eller en økning i trykket i de intraabdominale venene, noe som gjør det vanskelig for blodstrømmen og venene øker.

1. Antropogen leishmaniasis (urban type). Inkubasjonsperioden varer opptil 8 måneder. Til å begynne med vises en liten hard tuberkel på stedet for bittet, gradvis begynner den å øke i størrelse. Under tuberkelen begynner huden å få en mørk brun nyanse, og etter 3 måneder vises tørre skorper. Så snart skorpene faller av, dannes et rundt sår med et purulent belegg. Kantene på såret er konstant betent, noe som fører til en økning i sårets diameter. Fullstendig tilheling av såret skjer omtrent et år etter bittet. For hele tiden av sykdommen vises fra 1-10 sår på kroppen. Som regel dannes de på åpne områder av kroppen som er tilgjengelige for myggstikk. For eksempel i ansiktet, armene eller bena.
2. Zoonotisk eller rural kutan leishmaniasis. Varigheten av sykdommen er kortere, det er omtrent 2-5 måneder. En liten tuberkel vises på stedet for bittet, som raskt øker i størrelse. Etter noen dager når den opp til 2 cm i diameter. På det første stadiet vev begynner å dø i midten av bittet, noe som provoserer dannelsen av et sår. Såret sprer seg raskt til nærliggende deler av kroppen, det kan bli opptil 5 cm i diameter.I noen tilfeller kan det oppstå flere sår. De har liten størrelse Antallet deres kan imidlertid være fra flere titalls til hundrevis av stykker. Sår er avrundet, innvendig er de fylt med puss. Etter 3 måneder begynner sårene gradvis å rydde, og etter 5 måneder er de fullstendig helbredet.

Uavhengig av type sykdom, er det presserende å konsultere en lege og begynne rettidig midlertidig behandling. Ellers vil sykdommen bare utvikle seg og kan føre til alvorlige komplikasjoner, og i noen tilfeller til og med død.

Den endelige diagnosen av sykdommen kan stilles etter en grundig undersøkelse av spesialist og tillegg laboratorieforskning. For å nøyaktig diagnostisere sykdommen, er pasienten foreskrevet en rekke slike tester:

• laboratorieskraping fra det berørte området av kroppen (sår eller tuberkel);
• mikroskopisk undersøkelse av en dråpe eller utstryk ifølge Romanovsky-Giemsa;
• punktering beinmarg eller biopsi av milten, leveren;
• serologiske studier (ELISA, RSK).

Takket være den oppnådde forskningen vil spesialisten kunne etablere nøyaktig diagnose. På grunnlag av hvilken behandling av høy kvalitet vil bli foreskrevet, noe som vil føre til rask bedring.

Leishmaniasis - behandling av høy kvalitet av sykdommen

Terapi for kutan og visceral leishmaniasis utføres på sykehus under streng tilsyn. medisinsk personell. Behandlingsmetoden velges individuelt, for hver pasient, avhengig av alvorlighetsgraden av patologien.

I den viscerale formen av sykdommen anbefales det i utgangspunktet konservative metoder behandlinger, som inkluderer medisinske preparater:

• Neostibason;
• Glucantim;
• Behandling med Metronidazol;
• Solustibazan, Solyusurmin, Stibanol, Pentostan;
• Lomidin.

Hvis disse medisinene ikke hjelper og pasientens tilstand ikke er tilfredsstillende, suppleres terapien med antibiotika. Men om nødvendig anbefales det Kirurgisk inngrep for å fjerne milten.

Hvis en pasient har blitt diagnostisert med kutan leishmaniasis, blir han foreskrevet slike medisiner for behandling:

• antibiotika (ceftriaxon);
• Aminokinol, Glucantim, Antimonil;
• Urotripin;
• berberinsulfat.

komplement medikamentell behandling effektive prosedyrer, som lar deg eliminere skorpene og helbrede såret. Pasienten anbefales å gjennomgå et kurs med elektrokoagulasjon og kryoterapi.

Komplikasjoner

Komplikasjoner vil utvikle seg eller ikke, avhenger direkte av alvorlighetsgraden og metodene for behandling av patologien. Vi kan definitivt si at jo senere sykdommen ble diagnostisert og behandlingen startet, desto mer alvorlig blir konsekvensene. Med den viscerale formen for infeksjon kan sykdommen forårsake slike ubehagelige komplikasjoner:

• dysfunksjon av leveren;
• anemi;
• DIC syndrom;
• sår vises i fordøyelsesorganene.

Hvis kutan leishmaniasis blir funnet, kan en komplikasjon provosere reinfeksjon hvor cellene dør. I dette tilfellet er det viktig å fortsette kvalitetsbehandlingen.

Sykdomsforebyggende tiltak

Forebygging er den beste behandlingen enhver sykdom, leishmaniasis er intet unntak. Hva er hovedfaktoren som begrenser smittespredningen? For å beskytte deg mot utviklingen av sykdommen, må en person følge enkle regler:

• infiserte dyr må behandles eller avlives;
• holde huset rent og eliminere fuktighet;
• mygg er bærere, så du må bruke effektive midler for å avvise insekter;
• installer myggnetting eller andre gjenstander;
• rettidig diagnose og behandling av sykdommen;
• øke immuniteten, spesielt for de som reiser til farlige områder.

Reglene ovenfor vil bidra til å beskytte kroppen mot infeksjon med leishmaniasis. Men hvis infeksjon oppstår, bør du umiddelbart oppsøke lege og starte rettidig behandling. Ta vare på deg selv og vær sunn!

Leishmaniasis Leishmaniasis hos mennesker: symptomer og behandling

Leishmaniasis Behandling av visceral leishmaniasis

Leishmaniasis Kutan leishmaniasis: behandling og forebygging

Leishmaniasis Livssyklus leishmania

På det nåværende utviklingsstadiet av immunologi studeres kroppens evne til å utvikle immunitet mot ormer. Forskere har blitt interessert i helminths for ikke så lenge siden, men har allerede etablert et vertsresponssystem for helminthiasis. Når ormer starter i kroppen, immunsystemet en person begynner å produsere antistoffer for å overvinne inntrengere. Faren med ormer er at de over tid tilpasser seg Internt miljø menneskekroppen og dermed påvirke immunsystemet.

• primær (medfødt);
• sekundær (ervervet).

Tilbake til toppen

Typer antihelmintisk immunitet

• motstand mot giftstoffer (som produseres av ormer);
• motstand mot vevsantigener.

Tilbake til toppen

Faktorer som bestemmer vertsresistens

Tilbake til toppen

Kan ormer svekke immunforsvaret?

Dessverre, på grunn av deres utvikling, har ormer lært å påvirke vertsorganismen. Dette skyldes det faktum at helminths er sterkere enn andre bakterier, og kroppen kan ikke helt overvinne dem. Selv om det blir verre å oppholde seg i tarmene (eller andre organer) for "gjestene", tilpasser de seg og gir til slutt Negativ påvirkning. Ormer svekker immunforsvaret og en person utsetter seg for infeksjon med mer alvorlige sykdommer.

Hvis symptomer på helminthiasis vises, kontakt lege

Til tross for dette er det noen ganger fordeler med parasitter. For eksempel er pasientens kropp mottakelig for allergisk reaksjon for noen komponenter. Når det kommer inn i en slik organisme flatorm, dannes antiparasittisk immunitet og allergien forsvinner. Andre typer ormer eliminerer tarmsykdommer (kolitt, irritabel tarm). Dette betyr ikke at du trenger å slutte å vaske grønnsaker og neglisjere hygienereglene. Helminths kan og bør fjernes, fordi det er fare for infeksjon farlige sykdommer og en person er mer sannsynlig å få forkjølelse og influensa. I tillegg forverres helsetilstanden, svakhet, svimmelhet, døsighet vises.