Triftazin - oficjalna* instrukcja użytkowania. Jak znaleźć tani analog drogiego leku? Skutki uboczne trifluoperazyny

Trifluoperazyna

Skład i forma uwalniania leku

1 ml - ampułki (5) - opakowania plastikowe konturowe (2) - opakowania kartonowe.
1 ml - ampułki (5) - opakowania plastikowe konturowe (100) - pudełka kartonowe.
1 ml - ampułki (5) - opakowanie na komórki konturowe.

efekt farmakologiczny

Lek przeciwpsychotyczny (neuroleptyk), pochodna piperazyny fenotiazyny. Uważa się, że przeciwpsychotyczne działanie fenotiazyn wynika z blokowania postsynaptycznych mezolimbicznych receptorów dopaminergicznych w mózgu. Ma wyższą intensywność działania przeciwpsychotycznego. Ma silne działanie przeciwwymiotne, którego mechanizm ośrodkowy związany jest z hamowaniem lub blokadą receptorów dopaminy D 2 w strefie wyzwalania chemoreceptorów móżdżku, a mechanizm obwodowy z blokadą nerwu błędnego w przewodzie żołądkowo-jelitowym. Ma działanie blokujące alfa-adrenergiczne. Ma pewien efekt aktywujący. Działanie antycholinergiczne i działanie hipotensyjne są słabo wyrażone. Ma wyraźny efekt pozapiramidowy. W przeciwieństwie do chloropromazyny nie ma działania przeciwhistaminowego, przeciwskurczowego ani przeciwdrgawkowego.

Farmakokinetyka

Dane kliniczne dotyczące farmakokinetyki trifluoperazyny są ograniczone.

Fenotiazyny silnie wiążą się z białkami. Wydalane są głównie przez nerki i częściowo z żółcią.

Wskazania

Zaburzenia psychotyczne, m.in. schizofrenia. Pobudzenie psychomotoryczne. Nerwice z przewagą lęku i strachu. Leczenie objawowe nudności i wymioty.

Przeciwwskazania

Stany śpiączki; choroby, którym towarzyszy mielodepresja; wyraźne naruszenia funkcje wątroby; ciąża, laktacja; nadwrażliwość na trifluoperazynę.

Dawkowanie

Indywidualny. Doustnie dla dorosłych - 1-5 mg 2 razy dziennie; w razie potrzeby w ciągu 2-3 tygodni dawkę zwiększa się do 15-20 mg/dobę, częstotliwość stosowania - 3 razy/dobę. Dzieci w wieku 6 lat i starsze - 1 mg 2-3 razy dziennie, w razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 5-6 mg dziennie.

IM dla dorosłych - 1-2 mg co 4-6 godzin Dzieci - 1 mg 1-2 razy dziennie.

Dawki maksymalne: dorośli przyjmowani doustnie – 40 mg/dzień, domięśniowo – 10 mg/dzień.

Skutki uboczne

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: senność, zawroty głowy, suchość w ustach, zaburzenia snu, zmęczenie, zaburzenia widzenia; zaburzenia pozapiramidowe, późne dyskinezy.

Z zewnątrz układ trawienny: anoreksja, żółtaczka cholestatyczna.

Z układu krwiotwórczego: małopłytkowość, niedokrwistość, agranulocytopenia, pancytopenia.

Z zewnątrz układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, umiarkowane niedociśnienie ortostatyczne, zaburzenia rytmu serca, zmiany w EKG (wydłużenie odstępu QT, spłaszczenie załamka T).

Reakcje alergiczne: , pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy.

Z zewnątrz układ hormonalny: mlekotok, brak miesiączki.

Interakcje leków

Na jednoczesne użycie leki, które działają depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy, etanol, leki zawierające etanol mogą nasilać depresyjne działanie na ośrodkowy układ nerwowy i funkcje oddechowe.

Używane jednocześnie z leki przeciwdrgawkowe możliwe jest obniżenie progu konwulsyjnej gotowości; w przypadku leków powodujących reakcje pozapiramidowe możliwe jest zwiększenie częstości i nasilenia zaburzeń pozapiramidowych.

Przy jednoczesnym stosowaniu z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, maprotyliną i inhibitorami MAO zwiększa się ryzyko rozwoju NMS.

W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami powodującymi niedociśnienie tętnicze możliwe jest ciężkie niedociśnienie ortostatyczne.

Przy jednoczesnym stosowaniu z lekami stosowanymi w leczeniu nadczynności tarczycy zwiększa się ryzyko rozwoju agranulocytozy.

Stosowane jednocześnie z lekami antycholinergicznymi zwiększają ich działanie przeciwcholinergiczne działanie przeciwpsychotyczne działanie leków przeciwpsychotycznych może się zmniejszyć.

Przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciw chorobie Parkinsona wchłanianie fenotiazyn jest zaburzone.

Przy równoczesnym stosowaniu działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych jest osłabione i możliwa jest skuteczność amfetaminy, lewodopy, klonidyny, guanetydyny, epinefryny itp.

Przy jednoczesnym stosowaniu z solami litu możliwe jest działanie neurotoksyczne i rozwój objawów pozapiramidowych.

Opisano przypadek rozwoju paradoksalnego nadciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z metyldopą.

Przy jednoczesnym stosowaniu mogą wystąpić objawy pozapiramidowe i dystonia.

Specjalne instrukcje

Nie należy stosować w leczeniu depresji.

Stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów z jaskrą, chorobami układu krążenia, epilepsją, łagodnym rozrostem prostaty; Na nadwrażliwość na inne leki zawierające fenotiazynę. Fenotiazyny stosuje się po rozważeniu ryzyka i korzyści leczenia u pacjentów z zmiany patologiczne zdjęcia krwi, dysfunkcja wątroby, zatrucie alkoholowe, zespół Reye’a, a także choroba Parkinsona, wrzód trawiennyżołądek i dwunastnica, zatrzymanie moczu, choroby przewlekłe narządy oddechowe (szczególnie u dzieci), napady padaczkowe, wymioty.

Należy unikać jednoczesnego stosowania fenotiazyn z wchłaniającymi lekami przeciwbiegunkowymi.

Pacjenci w podeszłym wieku wymagają dostosowania schematu dawkowania trifluoperazyny. W okresie leczenia należy unikać spożywania alkoholu.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Należy zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów, których aktywność tego wymaga zwiększona koncentracja uwaga i wysoka prędkość reakcje psychomotoryczne.

Ciąża i laktacja

Trifluoperazyna jest przeciwwskazana do stosowania w czasie ciąży i laktacji.

Trifluoperazyna(„Triftazin”) jest neuroleptykiem z grupy fenotiazyny, jednym z najbardziej aktywnych leków przeciwpsychotycznych. Spośród tradycyjnych leków z tej serii ma nieco gorszą aktywność przeciwpsychotyczną tylko w stosunku do haloperidolu, trifluperidolu i tioproperazyny. Jego działanie przeciwpsychotyczne łączy się z umiarkowanym działaniem stymulującym (psychoenergetyzującym) i rozhamowującym. W stanach omamowych i halucynacyjno-urojeniowych wykazuje działanie uspokajające. Działanie przeciwwymiotne jest około 20 razy silniejsze niż działanie aminazyny.

Triftazin znajduje się na liście niezbędnych i niezbędnych leki.

informacje ogólne

W przeciwieństwie do chloropromazyny, trifluoperazyna ma słabe działanie adrenolityczne i prawie nie ma działania hipotensyjnego. Mniej nasila działanie leków nasennych; nie ma działania przeciwhistaminowego, przeciwskurczowego i przeciwdrgawkowego. Ma silne działanie kataleptogenne.

Stosuje się w praktyka psychiatryczna do leczenia schizofrenii, szczególnie paranoidalnej, nuklearnej i ospałej, z innymi chorobami psychicznymi przebiegającymi z objawami urojeniowymi i halucynacjami, z psychozami inwolucyjnymi, nerwicami i innymi chorobami ośrodkowego układu nerwowego.

Trifluoperazyna ma bardziej wyraźny wpływ na produktywne objawy psychotyczne (halucynacje, urojenia) niż chlorpromazyna. Osobliwość trifluoperazyna to brak sztywności, ogólne osłabienie, osłupienie podczas jej stosowania; wręcz przeciwnie, pacjenci często stają się bardziej ożywieni, zaczynają wykazywać zainteresowanie otoczeniem i łatwiej angażują się w procesy pracy. W pierwszych dniach leczenia może wystąpić senność.

Trifluoperazynę przepisuje się doustnie (po posiłkach) i domięśniowo. Pojedyncza dawka doustna na początku leczenia wynosi zwykle 0,005 g (5 mg). Następnie dawkę stopniowo zwiększa się o 0,005 g na dawkę, aż do całkowitej dawki dobowej wynoszącej 0,03–0,08 g (w niektórych przypadkach nawet do 0,1–0,12 g na dobę); Dzienna dawka jest podzielona na 2-4 dawki. Po osiągnięciu efekt terapeutyczny dawki optymalne utrzymuje się przez 1-3 miesiące, następnie zmniejsza się je do 0,02-0,005 g dziennie. Dawki te są przepisywane w przyszłości w ramach leczenia podtrzymującego.

W przypadkach wymagających szybkiego efektu trifluoperazynę podaje się domięśniowo. Dawki początkowe wynoszą 0,001-0,002 g (1-2 mg). Zastrzyki powtarza się po 4-6 h. Dawka dzienna wynosi zwykle do 0,006 g (6 mg), w rzadkich przypadkach - do 0,01 g (10 mg).

U pacjentów z alkoholizmem trifluoperazynę stosuje się w leczeniu ostrych i przewlekłych halucynacji oraz psychozy urojeniowe, złagodzenie pobudzenia psychomotorycznego. W ostrych stanach psychotycznych leczenie rozpoczyna się od zastrzyki domięśniowe przejście na podawanie doustne po ustąpieniu ostrych objawów psychozy. Trifluoperazynę przepisuje się także w leczeniu zaburzeń nerwicowych i psychopatycznych u pacjentów z alkoholizmem, gdy występują stany apatoabuliczne oraz w połączeniu z lekami przeciwdepresyjnymi – gdy występują stany depresyjno-urojeniowe i depresyjno-halucynacyjne.

Leczenie trifluoperazyną można połączyć z przepisywaniem innych leków przeciwpsychotycznych, uspokajających i przeciwdepresyjnych.

Trifluoperazynę stosuje się jako środek przeciwwymiotny w przypadku wymiotów. o różnej etiologii 0,001-0,004 g (1-4 mg) na dzień.

Podczas leczenia trifluoperazyną stosunkowo często obserwuje się zaburzenia pozapiramidowe: parkinsonizm, dyskinezy, akatyzję, drżenie. Jako korektory przepisywane są leki przeciwparkinsonowskie (cyklodol, tropacyna itp.). Dyskinezy (napadowe skurcze mięśni szyi, dna jamy ustnej, języka, napady okulistyczne itp.) leczy się benzoesanem kofeiny i sodu (2 ml 20% roztworu pod skórę) lub chloropromazyną (1-2 ml 2,5% roztwór domięśniowo).

Trifluoperazyna rzadziej powoduje dysfunkcję wątroby i agranulocytozę niż chloropromazyna; Rzadko obserwuje się alergiczne reakcje skórne.

Przeciwwskazania

Lek jest przeciwwskazany w ostrych przypadkach choroby zapalne wątroba, choroby serca z zaburzeniami przewodzenia i na etapie dekompensacji, z ostre choroby krew, ciężkie choroby wątroby i nerek, ciąża.

Literatura

• Maszkowski M. D. Leki. - wyd. 15. - M.: Nowa Fala, 2005. - s. 57. - 1200 s. - ISBN 5-7864-0203-7

Spinki do mankietów

• Maszkowski M. D. Trifluoperazyna// Leki. -

Nazwa handlowa: TRIFTAZYNA

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa:

Postać dawkowania:

Mieszanina:

Opis: Tabletki powlekane koloru niebieskiego o marmurkowym, dwuwypukłym kształcie o gładkiej powierzchni. Na przekroju widać dwie warstwy.

Grupa farmakoterapeutyczna:

Kod ATX N05AB06

efekt farmakologiczny
Triftazyna jest lekiem przeciwpsychotycznym z grupy pochodnych piperazyno-fenotiazyny. Ma wyraźne działanie przeciwpsychotyczne i przeciwwymiotne, ma działanie a-adrenolityczne i słabe działanie antycholinergiczne i uspokajające. Działanie neuroleptyczne łączy się z umiarkowanym działaniem stymulującym (w małych dawkach). Triftazin ma wyraźny i długotrwały wpływ na produktywne objawy psychotyczne (halucynacje, urojenia). Powoduje zaburzenia pozapiramidowe.

Farmakokinetyka:
Dobrze wchłaniany z przewód pokarmowy oraz z miejsc podawania pozajelitowego. Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia o godz wstrzyknięcie domięśniowe 1-2 h. Połączenie z białkami osocza wynosi 95% (dlatego jest słabo dializowane). Metabolizowany w wątrobie, okres półtrwania 15-30 godzin, większość metabolitów jest farmakologicznie nieaktywna. Wydalany przez nerki i żółć. Triftazin przenika przez łożysko.

Wskazania do stosowania:

• schizofrenia i inne choroba umysłowa występujący z urojeniami, halucynacjami i pobudzeniem psychomotorycznym;
• wymioty pochodzenia ośrodkowego.

Przeciwwskazania:

• zwiększona indywidualna wrażliwość;
• depresja funkcji centralnej system nerwowy(OUN) i stany śpiączki dowolna etiologia;
• urazy mózgu;
• choroby wątroby, nerek i narządy krwiotwórcze z dysfunkcją;
• progresywny choroby ogólnoustrojowe mózg i rdzeń kręgowy;
• wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy podczas zaostrzenia;
• niewydolność serca w fazie dekompensacji; wyraźny niedociśnienie tętnicze; choroby, którym towarzyszy ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych;
• jaskra zamykającego się kąta (ryzyko zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego);
• przerost prostaty;
• obrzęk śluzowy;
• ciąża, okres karmienia piersią;
• dzieci do 3 roku życia.

Ostrożnie:
Podeszły wiek, wymioty (przeciwwymiotne działanie fenotiazyn może maskować wymioty związane z przedawkowaniem innych leków).

Triftazin stosuje się po porównaniu ryzyka i korzyści leczenia u pacjentów z zatrucie alkoholem, zespół Reye'a, kacheksja, a także rak piersi, choroba Parkinsona, wrzody żołądka i dwunastnicy, zatrzymanie moczu, przewlekłe choroby układu oddechowego (szczególnie u dzieci) i napady padaczkowe.

Sposób użycia i dawkowanie:

Dawki dobierane są indywidualnie w zależności od ciężkości stanu, w celu dostosowania dawki wskazane jest stosowanie formy dawkowania z odpowiednią (niższą) dawką. Po osiągnięciu maksymalnego efektu terapeutycznego dawkę stopniowo zmniejsza się do dawki podtrzymującej. Zwykle na leczenie stany lękowe dorosłym przepisuje się 1 mg 2 razy dziennie. Dla pacjentów z zaburzenia psychotyczne zacząć od 2-5 mg 2 razy dziennie. Aby uzyskać optymalny efekt terapeutyczny, dawkę stopniowo zwiększa się do 15-20 mg/dobę, podzieloną na 2-3 dawki, maksymalnie dzienna dawka- 40 mg.

Aby uzyskać pożądany efekt terapeutyczny i poprawić stan pacjenta, potrzeba zwykle 2-3 tygodni.

Dzieciom w wieku 6-12 lat z zaburzeniami psychotycznymi przepisuje się 1 mg 1-2 razy dziennie, w razie potrzeby dawkę tę można zwiększyć do 4 mg/dzień. Dawka dla dzieci powyżej 12. roku życia wynosi 5-6 mg na dobę, podzielona na kilka dawek.

Dla dorosłych z wymiotami - 1-2 mg 2 razy dziennie. U pacjentów w podeszłym wieku początkową dawkę leku należy zmniejszyć 2 razy.

Efekt uboczny:

W przypadku długotrwałego stosowania może rozwinąć się późna dyskineza, a rzadziej złośliwy zespół neuroleptyczny.

Od zmysłów: niedowład akomodacji, z długotrwałe użytkowanie- retinopatia, zmętnienie soczewki i rogówki.

Z zewnątrz układ moczowo-płciowy: zatrzymanie moczu, obniżona potencja, oziębłość, obniżone libido, zaburzenia wytrysku, priapizm, skąpomocz.

Z układu hormonalnego: hipo- lub hiperglikemia, cukromocz, brak miesiączki, hiperprolaktynemia, bolesne miesiączkowanie, mlekotok, obrzęk lub ból gruczołów sutkowych, ginekomastia, przyrost masy ciała.

Z układu pokarmowego: suchość w ustach, utrata apetytu, zaparcia, bulimia, nudności, wymioty, biegunka, bóle żołądka, żółtaczka cholestatyczna.

Od zmysłów: zaburzenia widzenia – niedowład akomodacyjny (na początku leczenia), retinopatia, zmętnienie soczewki i rogówki.

Wskaźniki laboratoryjne: trombocytopenia, limfo- i leukopenia, zwiększona krzepliwość krwi, niedokrwistość, agranulocytoza (częściej po 4-10 tygodniach leczenia), pancytopenia, eozynofilia - rzadziej niż w przypadku innych fenotiazyn, fałszywie dodatnie testy ciążowe.

Z układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, zmniejszona ciśnienie krwi(w tym niedociśnienie ortostatyczne), zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku i osób cierpiących na choroby alkoholowe tętno, wydłużenie odstępu QT, zmniejszenie lub odwrócenie załamka T. Reakcje alergiczne: wysypka na skórze, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy (rzadziej niż w przypadku innych fenotiazyn).

Inne: pigmentacja skóry i spojówek, przebarwienia twardówki i rogówki, zmniejszona tolerancja na ekspozycję wysokie temperatury(aż do opracowania udar cieplny), melanoza.

Reakcje miejscowe: po podaniu domięśniowym mogą wystąpić nacieki; formy płynne na skórze - kontaktowe zapalenie skóry.

Przedawkowanie (zatrucie) leku
Objawy: arefleksja lub hiperrefleksja, zamglenie percepcja wzrokowa, skutki kardiotoksyczne (arytmia, niewydolność serca, obniżone ciśnienie krwi, wstrząs, tachykardia, zmiany w zespole QRS, migotanie komór, zatrzymanie akcji serca), skutki neurotoksyczne, w tym pobudzenie, splątanie, drgawki, dezorientacja, senność, osłupienie lub śpiączka; rozszerzenie źrenic, suchość w ustach, nadmierna gorączka lub hipotermia, sztywność mięśni, wymioty, obrzęk płuc lub depresja oddechowa.

Leczenie objawowe: w przypadku zaburzeń rytmu – dożylna (IV) fenytoina 9-11 mg/kg, w niewydolności serca – glikozydy nasercowe, w przypadku znacznego spadku ciśnienia krwi – dożylne podawanie płynów lub leki wazopresyjne, takie jak noradrenalina, fenylefryna (należy unikać przepisywania alfa- i beta - agoniści receptorów adrenergicznych, np. epinefryna, ponieważ możliwe jest paradoksalne obniżenie ciśnienia krwi w wyniku blokady receptorów alfa-adrenergicznych przez trifluoperazynę), w przypadku drgawek - diazepam (należy unikać przepisywania barbituranów, ze względu na możliwość późniejszej depresji ośrodkowego układu nerwowego i oddychanie), w przypadku parkinsonizmu - difenylotropina, difenhydramina. Monitorowanie przez co najmniej 5 dni pracy układu krążenia, czynności ośrodkowego układu nerwowego, oddychania, mierzenie temperatury ciała, konsultacja psychiatryczna. Dializa jest nieskuteczna.

Interakcja z innymi lekami
Podczas stosowania Triftazin jednocześnie z innymi lekami działającymi depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy (leki na ogólne znieczulenie, narkotyczne leki przeciwbólowe, etanol (alkohol) i leki go zawierające, barbiturany, środki uspokajające itp.) mogą nasilać depresję ośrodkowego układu nerwowego, a także depresję oddechową;

długotrwałe połączenie z lekami przeciwbólowymi i przeciwgorączkowymi jest niepożądane - możliwy jest rozwój hipertermii;

z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, maprotyliną lub inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) – zwiększone ryzyko wystąpienia neuroleptyków zespół złośliwy; Z leki przeciwdrgawkowe- możliwe obniżenie progu drgawkowego; z lekami stosowanymi w leczeniu nadczynności tarczycy - zwiększa się ryzyko rozwoju agranulocytozy; z innymi lekami powodującymi reakcje pozapiramidowe - możliwe jest zwiększenie częstości i nasilenia zaburzeń pozapiramidowych;

Z leki przeciwnadciśnieniowe- możliwe jest ciężkie niedociśnienie ortostatyczne; z efedryną – działanie zwężające naczynia krwionośne efedryny może zostać osłabione. Podczas leczenia lekiem Triftazin należy unikać podawania epinefryny (adrenaliny), ponieważ działanie epinefryny może zostać zaburzone, co może prowadzić do spadku ciśnienia krwi. Przeciwparkinsonowskie działanie lewodopy jest osłabione w wyniku blokowania receptorów dopaminy. Triftazyna może tłumić działanie amfetaminy, klonidyny i guanetydyny. Triftazyna nasila działanie antycholinergiczne innych leków, podczas gdy działanie przeciwpsychotyczne leków przeciwpsychotycznych może się zmniejszyć.

W przypadku jednoczesnego stosowania leku Triftazine z prochlorperazyną może wystąpić długotrwała utrata przytomności.

Połączenie z lekami litowymi zwiększa ryzyko powikłań pozapiramidowych. Triftazin może maskować niektóre objawy ototoksyczności (szumy uszne, zawroty głowy) leków o działaniu ototoksycznym (np. antybiotyków). Inne leki hepatotoksyczne zwiększają ryzyko wystąpienia hepatotoksyczności. Leki zobojętniające zawierające Al 3+ i Mg 2+ zmniejszają wchłanianie triftazyny.

Specjalne instrukcje
Podczas leczenia należy regularnie kontrolować ciśnienie krwi, tętno oraz czynność wątroby, nerek i krwi.

W okresie leczenia należy unikać spożywania alkoholu!

W okresie leczenia należy powstrzymać się od potencjalnie aktywnych zajęć niebezpieczny gatunek czynności wymagające zwiększonej koncentracji i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Formularz zwolnienia
10 tabletek w blistrze lub 50 lub 100 tabletek w pomarańczowych szklanych lub polimerowych słoikach. Każda puszka lub 5 blistrów wraz z instrukcją użycia w opakowaniu kartonowym

Warunki przechowywania
Lista B. W suchym miejscu, chronionym przed światłem i niedostępnym dla dzieci.

Najlepiej spożyć przed datą
3 lata. Nie używaj za późno wskazane na opakowaniu.

Warunki wydawania z aptek
Zwolniony z przepisu lekarza.

Producent: OJSC „Dalkhimfarm”, 680001, Chabarowsk, ul. Taszkencka, 22.

Na tej stronie znajduje się lista wszystkich analogów Triftazyny według składu i wskazań do stosowania. Lista tanich analogów, a także możesz porównać ceny w aptekach.

• Bardzo tani analog Triftazyna:
• Najpopularniejszy analog Triftazyny:
• Klasyfikacja ATX: Trifluoperazyna

Tanie analogi Triftazyny

Przy obliczaniu kosztów tanie analogi Triftazin uwzględniono cenę minimalną, która znalazła się w cennikach udostępnianych przez apteki

Popularne analogi Triftazin

The lista analogów leków na podstawie statystyk najczęściej poszukiwanych leków

Wszystkie analogi Triftazin

Powyższa lista analogów leków, która wskazuje zastępuje Triftazynę, jest najbardziej odpowiedni, ponieważ mają ten sam skład składników aktywnych i pokrywają się we wskazaniach do stosowania

Inny skład, może mieć to samo wskazanie i sposób stosowania

Aby sporządzić listę tanich analogów drogich leków, używamy cen dostarczonych nam przez ponad 10 000 aptek w całej Rosji. Baza leków i ich analogów jest codziennie aktualizowana, dzięki czemu informacje zawarte na naszej stronie są zawsze aktualne na dzień bieżący. Jeżeli nie znalazłeś interesującego Cię analogu, skorzystaj z wyszukiwarki powyżej i wybierz z listy interesujący Cię lek. Na stronie każdego z nich znajdziesz wszystko możliwe opcje analogi poszukiwanego leku, a także ceny i adresy aptek, w których jest on dostępny.

Jak znaleźć tani analog drogiego leku?

Cena triftazyny

Instrukcje dotyczące triftazyny

Postać dawkowania:

tabletki powlekane

Mieszanina:

1 tabletka powlekana zawiera:

substancje czynne: chlorowodorek trifluoperazyny 5 lub 10 mg

substancje pomocnicze: cukier rafinowany, skrobia ziemniaczana, aerozol, stearynian wapnia, żelatyna, zasadowy węglan magnezu, indygotyna, poliwinylopirolidon, wosk, dwutlenek tytanu, talk.

Opis: Niebieskie tabletki powlekane o marmurkowym, obustronnie wypukłym kształcie i gładkiej powierzchni. Na przekroju widać dwie warstwy.

Grupa farmakoterapeutyczna:

leki przeciwpsychotyczne (neuroleptyczne).

Efekt farmakologiczny.

Triftazyna jest lekiem przeciwpsychotycznym z grupy pochodnych piperazyno-fenotiazyny. Ma wyraźne działanie przeciwpsychotyczne i przeciwwymiotne, ma działanie a-adrenolityczne i słabe działanie antycholinergiczne i uspokajające. Działanie neuroleptyczne łączy się z umiarkowanym działaniem stymulującym (w małych dawkach). Triftazin ma wyraźny i długotrwały wpływ na produktywne objawy psychotyczne (halucynacje, urojenia). Powoduje zaburzenia pozapiramidowe.

Farmakokinetyka.

Dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego i miejsc podania pozajelitowego. Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia po podaniu domięśniowym wynosi 1-2 h. Połączenie z białkami osocza wynosi 95% (dlatego jest słabo dializowane). Metabolizowany w wątrobie, okres półtrwania 15-30 godzin, większość metabolitów jest farmakologicznie nieaktywna. Wydalany przez nerki i żółć. Triftazin przenika przez łożysko.

Wskazania do stosowania:

schizofrenia i inne choroby psychiczne objawiające się urojeniami, halucynacjami i pobudzeniem psychomotorycznym;

wymioty pochodzenia ośrodkowego.

Przeciwwskazania:

zwiększona indywidualna wrażliwość;

depresja funkcji ośrodkowego układu nerwowego (OUN) i śpiączka o dowolnej etiologii;

urazy mózgu;

choroby wątroby, nerek i narządów krwiotwórczych z dysfunkcją;

postępujące choroby ogólnoustrojowe mózgu i rdzenia kręgowego;

wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy podczas zaostrzenia;

niewydolność serca w fazie dekompensacji; ciężkie niedociśnienie tętnicze; choroby, którym towarzyszy ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych;

jaskra zamykającego się kąta (ryzyko zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego);

przerost prostaty;

obrzęk śluzowy;

ciąża, okres karmienia piersią;

dzieci do 3 roku życia.

Ostrożnie:

Podeszły wiek, wymioty (przeciwwymiotne działanie fenotiazyn może maskować wymioty związane z przedawkowaniem innych leków).

Triftazin stosuje się po porównaniu ryzyka i korzyści leczenia u pacjentów z zatruciem alkoholem, zespołem Reye'a, kacheksją, a także rakiem piersi, chorobą Parkinsona, chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, zatrzymaniem moczu, przewlekłymi chorobami układu oddechowego (szczególnie u dzieci), napadami padaczkowymi .

Sposób użycia i dawkowanie:

Triftazin przyjmuje się doustnie po posiłkach.

Dawki dobierane są indywidualnie w zależności od ciężkości schorzenia, w celu dostosowania dawki zaleca się stosowanie postaci dawkowania o odpowiedniej (mniejszej) dawce. Po osiągnięciu maksymalnego efektu terapeutycznego dawkę stopniowo zmniejsza się do dawki podtrzymującej. Zazwyczaj w leczeniu lęku dorosłym przepisuje się 1 mg 2 razy dziennie. W przypadku pacjentów z zaburzeniami psychotycznymi należy rozpocząć od 2-5 mg 2 razy dziennie. Aby uzyskać optymalny efekt terapeutyczny, dawkę stopniowo zwiększa się do 15-20 mg/dobę, podzieloną na 2-3 dawki, maksymalna dawka dobowa wynosi 40 mg.

Aby uzyskać pożądany efekt terapeutyczny i poprawić stan pacjenta, potrzeba zwykle 2-3 tygodni.

Dzieciom w wieku 6-12 lat z zaburzeniami psychotycznymi przepisuje się 1 mg 1-2 razy dziennie, w razie potrzeby dawkę tę można zwiększyć do 4 mg/dzień. Dawka dla dzieci powyżej 12. roku życia wynosi 5-6 mg na dobę, podzielona na kilka dawek.

Dla dorosłych z wymiotami - 1-2 mg 2 razy dziennie. U pacjentów w podeszłym wieku początkową dawkę leku należy zmniejszyć 2 razy.

Efekt uboczny:

Z układu nerwowego: senność, zawroty głowy, bezsenność, obojętność psychiczna (przy długotrwałym stosowaniu), opóźnione reakcje na podrażnienia zewnętrzne. Stosowaniu preparatu Triftazin często towarzyszą zaburzenia pozapiramidowe (dyskinezy, zjawiska akinetyczne, akatyzja, hiperkineza, drżenie, zaburzenia autonomiczne), a w pojedynczych przypadkach drgawki. Jako korektory stosuje się leki przeciwparkinsonowskie - tropacynę, triheksyfenidyl (cyklodol) itp. Dyskinezy (napadowe skurcze mięśni szyi, języka, dna jamy ustnej, napady oczne) są zatrzymywane przez benzoesan kofeiny i sodu (2 ml 20% roztworu podskórnie) ) i atropinę (1 ml 0,1% roztworu podskórnie).

W przypadku długotrwałego stosowania może rozwinąć się późna dyskineza, a rzadziej złośliwy zespół neuroleptyczny.

Ze zmysłów: niedowład akomodacyjny, przy długotrwałym stosowaniu - retinopatia, zmętnienie soczewki i rogówki.

Z układu moczowo-płciowego: zatrzymanie moczu, obniżona potencja, oziębłość, obniżone libido, zaburzenia wytrysku, priapizm, skąpomocz.

Z układu hormonalnego: hipo- lub hiperglikemia, cukromocz, brak miesiączki, hiperprolaktynemia, bolesne miesiączkowanie, mlekotok, obrzęk lub ból gruczołów sutkowych, ginekomastia, przyrost masy ciała.

Z układu trawiennego: suchość w ustach, zmniejszenie apetytu, zaparcia, bulimia, nudności, wymioty, biegunka, bóle żołądka, żółtaczka cholestatyczna.

Ze zmysłów: zaburzenia widzenia - niedowład akomodacyjny (na początku leczenia), retinopatia, zmętnienie soczewki i rogówki.

Wskaźniki laboratoryjne: trombocytopenia, limfo- i leukopenia, zwiększona krzepliwość krwi, niedokrwistość, agranulocytoza (częściej po 4-10 tygodniach leczenia), pancytopenia, eozynofilia - rzadziej niż w przypadku innych fenotiazyn, fałszywie dodatnie testy ciążowe.

Z układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, obniżone ciśnienie krwi (w tym niedociśnienie ortostatyczne), zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku i cierpiących na alkoholizm, zaburzenia rytmu serca, wydłużenie odstępu QT, zmniejszenie lub odwrócenie załamka T. Reakcje alergiczne: wysypka skórna, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy (mniej częściej niż inne fenotiazyny). Przedawkowanie (zatrucie) leku.

Objawy: arefleksja lub hiperrefleksja, niewyraźne widzenie, kardiotoksyczność (arytmia, niewydolność serca, niskie ciśnienie krwi, wstrząs, tachykardia, zmiany zespołu QRS, migotanie komór, zatrzymanie akcji serca), neurotoksyczność, w tym pobudzenie, dezorientacja, drgawki, dezorientacja, senność, osłupienie lub śpiączka ; rozszerzenie źrenic, suchość w ustach, nadmierna gorączka lub hipotermia, sztywność mięśni, wymioty, obrzęk płuc lub depresja oddechowa.

Leczenie objawowe: w przypadku zaburzeń rytmu – dożylna (IV) fenytoina 9-11 mg/kg, w niewydolności serca – glikozydy nasercowe, w przypadku znacznego spadku ciśnienia krwi – dożylne podawanie płynów lub leki wazopresyjne, takie jak noradrenalina, fenylefryna (należy unikać przepisywania alfa- i beta - agoniści receptorów adrenergicznych, np. epinefryna, ponieważ możliwe jest paradoksalne obniżenie ciśnienia krwi w wyniku blokady receptorów alfa-adrenergicznych przez trifluoperazynę), w przypadku drgawek - diazepam (należy unikać przepisywania barbituranów, ze względu na możliwość późniejszej depresji ośrodkowego układu nerwowego i oddychanie), w przypadku parkinsonizmu - difenylotropina, difenhydramina. Monitorowanie przez co najmniej 5 dni pracy układu krążenia, czynności ośrodkowego układu nerwowego, oddychania, mierzenie temperatury ciała, konsultacja psychiatryczna. Dializa jest nieskuteczna.

Interakcja z innymi lekami.

Przy jednoczesnym stosowaniu Triftazin z innymi lekami działającymi depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy (znieczulenie ogólne, narkotyczne leki przeciwbólowe, etanol (alkohol) i leki go zawierające, barbiturany, środki uspokajające itp.), Zwiększona depresja ośrodkowego układu nerwowego , a także depresja oddechowa, jest możliwa;

długotrwałe połączenie z lekami przeciwbólowymi i przeciwgorączkowymi jest niepożądane - możliwy jest rozwój hipertermii;

z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, maprotyliną lub inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) – zwiększone ryzyko rozwoju złośliwego zespołu neuroleptycznego; z lekami przeciwdrgawkowymi - próg drgawkowy może zostać obniżony; z lekami stosowanymi w leczeniu nadczynności tarczycy - zwiększa się ryzyko rozwoju agranulocytozy; z innymi lekami powodującymi reakcje pozapiramidowe - możliwe jest zwiększenie częstości i nasilenia zaburzeń pozapiramidowych;

z lekami przeciwnadciśnieniowymi - możliwe jest ciężkie niedociśnienie ortostatyczne; z efedryną – działanie zwężające naczynia krwionośne efedryny może zostać osłabione. Podczas leczenia lekiem Triftazin należy unikać podawania epinefryny (adrenaliny), ponieważ działanie epinefryny może zostać zaburzone, co może prowadzić do spadku ciśnienia krwi. Przeciwparkinsonowskie działanie lewodopy jest osłabione w wyniku blokowania receptorów dopaminy. Triftazyna może tłumić działanie amfetaminy, klonidyny i guanetydyny. Triftazyna nasila działanie antycholinergiczne innych leków, podczas gdy działanie przeciwpsychotyczne leków przeciwpsychotycznych może się zmniejszyć.

W przypadku jednoczesnego stosowania leku Triftazine z prochlorperazyną może wystąpić długotrwała utrata przytomności.

Połączenie z lekami litowymi zwiększa ryzyko powikłań pozapiramidowych. Triftazin może maskować niektóre objawy ototoksyczności (szumy uszne, zawroty głowy) leków o działaniu ototoksycznym (np. antybiotyków). Inne leki hepatotoksyczne zwiększają ryzyko wystąpienia hepatotoksyczności. Leki zobojętniające zawierające Al3+ i Mg2+ zmniejszają wchłanianie triftazyny.

Specjalne instrukcje. Formularz zwolnienia. Najlepiej spożyć przed datą.

3 lata. Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.