Układ hormonalny powoduje problemy. Choroby endokrynologiczne

Choroby endokrynologiczne to patologie wynikające z naruszenia normalnego funkcjonowania gruczołów. wydzielina wewnętrzna. Wszystkie choroby układu hormonalnego rozwijają się w wyniku nadczynności (nadmiernej syntezy hormonów), niedoczynności (niewystarczającej produkcji hormonów) lub dysfunkcji (nieprawidłowego funkcjonowania) narządów wydzielania wewnętrznego.

Przyczyny chorób endokrynologicznych

Wszystkie choroby gruczoły dokrewne powstać w wyniku następujących przyczyn:

nadmiar gomonów;
brak hormonów;
produkcja nieprawidłowych hormonów;
naruszenie produkcji i dostarczania hormonów;
odporność hormonalna.

Przyczyną niewystarczającej syntezy hormonów może być:

zapalenie gruczołów dokrewnych (na przykład w cukrzycy lub zapaleniu trzustki);
dziedziczna predyspozycja;
powikłania po chorobach zakaźnych narządów wydzielania wewnętrznego;
narażenie na promieniowanie lub substancje toksyczne na narządach wydzielania wewnętrznego;
niewydolność odporności;
niedobór w organizmie niezbędne substancje(na przykład brak jodu prowadzi do zmniejszenia czynności tarczycy).

Przyczyną nadczynności danego gruczołu może być:

jego nadmierna stymulacja;
synteza podobnych hormonów przez różne tkanki i gruczoły.

Oporność hormonalna jest zwykle dziedziczna. Dokładne powody rozwój takiej oporności jest obecnie nieznany.

Wadliwe nieprawidłowe hormony w układzie hormonalnym są rzadko produkowane. Przyczyna ten fenomen są zwykle mutacją genu.

W niektórych przypadkach organizm zawodzi i układ odpornościowy zaczyna walczyć z własnymi komórkami, co prowadzi do zniszczenia gruczołu dokrewnego i niezdolności do pełnienia swoich funkcji. Takie przyczyny chorób endokrynologicznych nazywane są autoimmunologicznymi.

Klasyfikacja chorób endokrynologicznych

Choroby narządów wydzielania wewnętrznego dzielą się na następujące grupy:

1. Patologie przysadki mózgowej i podwzgórza:

nie cukrzyca;
gigantyzm i akromegalia;
hiperprolaktynemia;
guz prolaktynowy;
Choroba Itsenko-Cushinga.

2. Choroby gonad u kobiet:

zaburzenia cyklu;
Zespół Steina-Leventhala.

3. Choroby Tarczyca:

niedoczynność tarczycy;
rak tarczycy;
nadczynność tarczycy;
wole (guzkowe, endemiczne, toksyczne);
zapalenie tarczycy (podostre, autoimmunologiczne);
gruczolak tyreotoksyczny.

4. Choroby nadnerczy:

przewlekła niewydolność;
nowotwory (czynne hormonalnie).

5. Choroby trzustki:

cukrzyca.

Objawy chorób endokrynologicznych

Choroby endokrynologiczne objawiają się na różne sposoby, ponieważ możemy mówić o patologiach kilku gruczołów dokrewnych jednocześnie.

Często pacjent nie przywiązuje wagi do niektórych objawów, przypisując je przemęczeniu, przejadaniu się lub stresowi. W efekcie choroba postępuje, co komplikuje późniejsze leczenie i pogarsza rokowanie.

Oto najczęstsze objawy charakteryzujące choroby gruczołów dokrewnych:

Bezprzyczynowe zmęczenie, uczucie słabości i osłabienia;

Ostra zmiana wagi w jednym lub drugim kierunku;

Tachykardia, ból w sercu;

bóle głowy, nadciśnienie;

zwiększone pocenie się;

Ciągłe uczucie pragnienia;

Częste oddawanie moczu;

senność;

Zwiększona pobudliwość nerwowa.

Diagnostyka chorób endokrynologicznych

Z reguły niemożliwe jest samodzielne zdiagnozowanie tej lub innej patologii narządów wydzielania wewnętrznego ze względu na niespecyficzność objawów. Jeśli masz jakiekolwiek podejrzenia, powinieneś zwrócić się o pomoc do endokrynologa, który przeprowadzi niezbędne badania zdiagnozować i przepisać odpowiednie leczenie.

Choroby układu hormonalnego diagnozuje się za pomocą następujących metod:

1. Ankieta - przeprowadzana w celu poznania przyczyn chorób endokrynologicznych i zrozumienia mechanizmu ich rozwoju.

2. Egzamin zewnętrzny. Doświadczony lekarz potrafi postawić wstępną diagnozę już na pierwszej wizycie, analizując stan włosów i skóry pacjenta, zauważając nietypowy wzrost włosów, powiększenie tarczycy itp.

3. Palpacja. Zazwyczaj ta technika jest stosowana do diagnozowania chorób tarczycy.

4. Choroby narządów dokrewnych można wykryć za pomocą następujących laboratoryjnych i instrumentalnych metod badawczych:

tomografia komputerowa i rezonans magnetyczny;
radiografia;
badania radioizotopowe;
badanie krwi na cukier i kilka innych.

Leczenie chorób endokrynologicznych

Istnieje wiele chorób narządów wydzielania wewnętrznego i każda z nich jest leczona na swój sposób. Wybierając schemat leczenia, lekarz zwraca uwagę na lokalizację procesu patologicznego, stadium i charakter przebiegu choroby, stan system odprnościowy pacjenta i jego indywidualnych cech.

Leczenie chorób endokrynologicznych przeprowadza się w celu osiągnięcia następujących wyników:

przywrócenie prawidłowej syntezy hormonów;
osiągnięcie remisji choroby, gdy pozytywne zmiany w stanie zdrowia pacjenta utrwalą się (idealnie pożądane jest całkowite wyleczenie).

Najbardziej skuteczny jest kompleksowe leczenie choroby narządów wydzielania wewnętrznego, w tym terapia hormonalna i immunologiczna.

Najważniejszy organ Ludzkie ciało, który jest odpowiedzialny za tworzenie odporności komórkowej i wpływa procesy metaboliczne w organizmie (w tym metabolizm hormonalny) znajduje się grasica, zwana także grasicą.

To właśnie w tym narządzie następuje dojrzewanie komórek odpornościowych organizmu. Kiedy grasica działa nieprawidłowo, nie tylko zmniejsza się odporność immunologiczna organizmu, ale także zaburzona jest praca narządów wydzielania wewnętrznego, co może prowadzić do rozwoju różnych patologii.

Na szczęście, nowoczesna medycyna nie stoi w miejscu i dziś na rynku jest lek, który pomaga grasicy normalnie funkcjonować iw razie potrzeby powiela jej funkcje.

Ten lek nazywa się Transfer Factor. Opiera się na cząsteczkach immunomodulujących, które po dostaniu się do organizmu pacjenta mają następujący złożony efekt:

wyeliminować możliwe skutki uboczne związane z przyjmowaniem innych leków;
zapamiętywać informacje o mikroorganizmach chorobotwórczych, które dostają się do organizmu człowieka, a gdy ponownie się pojawią, natychmiast aktywować układ odpornościowy do walki z nimi;
wyeliminować awarie układu odpornościowego i hormonalnego.

Do tej pory powstała cała linia Transfer Factor na każdą okazję. W chorobach układu hormonalnego najskuteczniejsze są Transfer Factor Glucouch i Transfer Factor Advance.

Profilaktyka chorób endokrynologicznych

Aby zminimalizować prawdopodobieństwo rozwoju chorób narządów wydzielania wewnętrznego, należy przestrzegać następujących zaleceń:

jedz dobrze, prowadź aktywny obrazżycie;
odmówić złych nawyków;
terminowe leczenie chorób zakaźnych i patologii innego pochodzenia, które mogą niekorzystnie wpływać na stan układu hormonalnego;
w miarę możliwości uniknąć wpływu na organizm szkodliwych czynników otoczenie zewnętrzne(promieniowanie ultrafioletowe, związki chemiczne itp.);
w przypadku stwierdzenia jakichkolwiek podejrzanych objawów należy niezwłocznie skontaktować się z endokrynologiem i poddać się badaniom zaleconym przez specjalistę.

W przypadku wykrycia jednej lub drugiej choroby narządów dokrewnych konieczne jest ścisłe przestrzeganie schematu leczenia przepisanego przez lekarza, przestrzeganie wszystkich jego zaleceń. Pomoże to zapobiec rozwojowi powikłań i poprawi jakość życia pacjenta.

Chorobom endokrynologicznym towarzyszy zaburzenie normalna operacja. Wydzielają hormony, które wpływają na organizm i kontrolują pracę wszystkich narządów i układów. Zaburzenia endokrynologiczne charakteryzują się dysfunkcją, hiper- lub. Najważniejszymi składnikami tego układu są przysadka mózgowa, szyszynka, trzustka, tarczyca, grasica, nadnercza. U kobiet obejmują one również jajniki, u mężczyzn jądra.

Przyczyny patologii endokrynologicznych, które powstają na tle braku niektórych hormonów, są następujące:

uszkodzenie gruczołów dokrewnych z powodu chorób zakaźnych (na przykład gruźlicy);
wrodzone patologie powodujące (niedorozwój). W rezultacie takie gruczoły dokrewne nie są w stanie wyprodukować wystarczającej ilości niezbędnych substancji;
krwotok w tkance lub odwrotnie, niewystarczający dopływ krwi do narządów odpowiedzialnych za produkcję hormonów;
procesy zapalne, które wpływają na niewydolność układu hormonalnego;
obecność zmian autoimmunologicznych;
guzy gruczołów dokrewnych;
problemy żywieniowe, gdy organizm nie otrzymuje wystarczającej ilości substancji niezbędnych do produkcji niektórych hormonów;
negatywny wpływ substancji toksycznych, promieniowanie;
przyczyny jatrogenne i inne.

Dlaczego pojawiają się choroby spowodowane nadmierną produkcją hormonów?

Przyczyny patologii endokrynologicznej, która powoduje nadmierną produkcję jakichkolwiek hormonów:

nadmierna stymulacja gruczołów dokrewnych, która jest spowodowana czynnikami naturalnymi lub jakimikolwiek patologiami, w tym wrodzonymi;
wytwarzanie substancji hormonalnych przez tkanki, które u zwykłego człowieka nie są za to odpowiedzialne;
powstawanie hormonów na obwodzie z ich prekursorów, które są obecne w ludzkiej krwi. Na przykład, tkanka tłuszczowa w stanie wyprodukować;
przyczyny jatrogenne.

Dlaczego występują patologie o innym charakterze?

Najnowszy raport zagranicznych naukowców zawiera informacje, że choroby układu hormonalnego często występują na tle naruszenia transportu hormonów lub ich nieprawidłowego metabolizmu. Najczęściej przyczyną tego zjawiska są patologie wątroby, ciąża i inne.

Często występują również choroby hormonalne, które są spowodowane mutacjami w genach. W tym przypadku obserwuje się produkcję nieprawidłowych hormonów, które są nietypowe dla ludzkiego organizmu. Ten stan jest dość rzadki.

W niektórych przypadkach obserwuje się również choroby endokrynologiczne u ludzi, które są związane z opornością na hormony. Rozważana jest przyczyna tego zjawiska czynnik dziedziczny. W tym stanie obserwuje się patologie receptorów hormonalnych. Substancje aktywne produkowane przez gruczoły dokrewne w odpowiedniej ilości nie są w stanie dotrzeć do właściwych części ciała, gdzie powinny pełnić swoją funkcję.

Choroby układu hormonalnego często się różnią szeroki zasięg powiązane naruszenia. Niepowodzenia podczas pracy organizmu wynikają z faktu, że hormony wpływają na wiele funkcji różnych narządów i układów. Ich nadmiar lub brak w każdym przypadku negatywnie wpływa na osobę.

Objawy zaburzeń endokrynologicznych to:

utrata lub odwrotnie nadmierny przyrost masy ciała;
nietypowe dla osoby przerwy w pracy serca;
bezprzyczynowy wzrost częstości akcji serca;
gorączka i ciągłe uczucie gorąca;
zwiększone pocenie się;
przewlekła biegunka;
zwiększona pobudliwość;
pojawienie się bólów głowy, które najczęściej są spowodowane wysokim ciśnieniem krwi;
poważne osłabienie, adynamia mięśni;
niemożność skupienia się na jednej rzeczy;
senność;
ból kończyn, skurcze;
znaczne upośledzenie pamięci;
niewytłumaczalne pragnienie;
zwiększone oddawanie moczu i inne.

Specyficzne objawy wskazujące na obecność określonej choroby endokrynologicznej związanej z hormonami wskazują na nadmiar lub odwrotnie - ich niedobór.

Diagnoza naruszeń

Aby określić konkretne zaburzenie endokrynologiczne, przeprowadza się pewne badania w celu określenia ilości i rodzaju brakujących hormonów:

badanie radioimmunologiczne z użyciem jodu 131. Prowadzona jest diagnostyka, która pozwala określić obecność patologii w tarczycy. Dzieje się tak na podstawie tego, jak intensywnie dany obszar pochłania cząsteczki jodu;
badanie rentgenowskie. Pomaga określić obecność jakichkolwiek zmian w tkance kostnej, co jest typowe dla niektórych chorób;
rezonansu magnetycznego i komputerowego. Ukierunkowany na kompleksową diagnostykę gruczołów dokrewnych;
diagnostyka ultrasonograficzna. Określa się stan niektórych gruczołów - tarczycy, jajników, nadnerczy;
badanie krwi. Określa stężenie hormonów, ilość cukru we krwi i inne wskaźniki, które są ważne dla ustalenia określonego wskaźnika.

Zapobieganie chorobom

Aby zapobiec rozwojowi chorób związanych z układem hormonalnym, zaleca się przestrzeganie następujących zasad:

zbilansowana dieta. Wejście w ciało dość przydatne substancje pomagają zapobiegać występowaniu poważnych patologii o różnej lokalizacji;
walczyć z dodatkowe kilogramy. powoduje wiele zaburzeń, które można wyeliminować dopiero po utracie wagi;
wykluczenie negatywnego wpływu na organizm substancji toksycznych, promieniowania;
terminowa wizyta u lekarza. Po zidentyfikowaniu pierwszych oznak jakiejkolwiek choroby osoba powinna udać się do wyspecjalizowanego specjalisty (). Na początkowe etapy Większość chorób dobrze reaguje na leczenie.

Częste choroby związane z dysfunkcją przysadki

Choroby endokrynologiczne związane z:

. Głównym objawem jest nadmierny wzrost osoby, który może przekroczyć 2 m. Obserwuje się wzrost wielkości. narządy wewnętrzne. Na tym tle pojawiają się inne zaburzenia - zaburzenia pracy serca, wątroby, cukrzyca, niedorozwój narządów płciowych i inne;
. Występuje nieprawidłowy (nieproporcjonalny) wzrost części ciała;

syndrom przedwczesnego dojrzewania. Charakteryzuje się pojawieniem się drugorzędowych cech płciowych we wczesnym wieku (8-9 lat), ale brakiem odpowiadających im rozwój psychoemocjonalny;
. Pojawia się na tle nadmiernej produkcji kortykotropiny, nadczynności nadnerczy. Objawia się otyłością, procesy troficzne na skórze są zwiększone ciśnienie krwi, dysfunkcja seksualna, zaburzenia psychiczne;

wyniszczenie przysadki. Występuje ostra dysfunkcja przysadki mózgowej, prowadząca do poważnego zakłócenia wszystkich rodzajów metabolizmu w organizmie i późniejszego wyczerpania;
. Obserwuje się to wraz ze spadkiem produkcji somatotropiny. Taka osoba ma niski wzrost, suchą, wiotką, pomarszczoną skórę, dysfunkcję seksualną;

. zaburzenia endokrynologiczne spowodowane przez niedostateczna produkcja hormony płciowe u obu płci. Występuje utrata funkcji rozrodczych, rozwój ciała zgodnie z typem płci przeciwnej i inne zaburzenia;
. Towarzyszy temu wydzielanie ogromnej ilości moczu (od 4 do 40 litrów dziennie), co prowadzi do odwodnienia, nieznośnego pragnienia.

Patologie nadnerczy

Choroby endokrynologiczne związane z zaburzeniem normalnego funkcjonowania nadnerczy:

. Towarzyszy temu całkowity brak hormonów produkowanych przez nadnercza. W efekcie dochodzi do zaburzenia czynności wielu narządów i układów, co objawia się m.in niedociśnienie tętnicze, wielomocz, osłabienie mięśni, przebarwienia skóry i inne objawy;
pierwotny hiperaldosteronizm. Następuje wzrost produkcji. Na tle takiego naruszenia pojawiają się poważne patologie - hipernatremia, hipokaliemia, zasadowica, nadciśnienie, obrzęk, słabe mięśnie, upośledzona czynność nerek i inne;
hormonalnie czynne guzy nadnerczy. Charakteryzuje się występowaniem nowotworów (łagodnych i złośliwych), które powodują zaburzenia w produkcji niektórych hormonów.

Dysfunkcja tarczycy

Choroby endokrynologiczne wpływające na tarczycę:

Inne choroby endokrynologiczne

Choroby endokrynologiczne związane z trzustką, jajnikami:

cukrzyca. Choroba, której towarzyszy niedobór (hormon trzustki);
zespół wyczerpanych jajników. Charakteryzuje się wczesną menopauzą;
zespół opornych jajników. Charakteryzuje się niewrażliwością narządów układu rozrodczego na stymulację gonadotropową, wtórną po 35 roku życia;
zespół policystycznych jajników. Towarzyszy mu naruszenie jajników z powodu powstawania wielu torbieli, dysfunkcji trzustki, nadnerczy, przysadki mózgowej;
zespół napięcia przedmiesiączkowego. Występuje z różnych powodów i objawia się różne objawy kilka dni przed miesiączką.

Ludzki układ hormonalny obejmuje wiele elementów, które działają jako jeden kompleks. Organizmy męskie i żeńskie są równie podatne na choroby w tym obszarze. Studenci medycyny zajmują się tym zagadnieniem od lat. W tym celu korzystają z wielu źródeł informacji, po czym opracowują plan komunikacji, według którego sporządzają raporty i artykuły naukowe.

Bibliografia

Poradnik dla lekarzy medycyny ratunkowej. Wsparcie. Edytowany przez V.A. Michajłowicz, AG Miroszniczenko. 3. edycja. Petersburg, 2005.
Anosova L. N., Zefirova GS, Kraków V. A. Krótka endokrynologia. – M.: Medycyna, 1971.
Ovchinnikov Yu.A., Chemia bioorganiczna // Hormony peptydowe. - 1987. - s.274.
Biochemia: Podręcznik dla szkół wyższych / wyd. E. S. Severina, M.: GEOTAR-Media, 2003. - 779 s.;

Przyczyny chorób układu hormonalnego.

W sercu każdej choroby tego systemu jest jeden lub więcej głównych powodów:

1) niewydolność jednego lub drugiego hormonu;
2) nadmiar jakiegokolwiek hormonu;
3) produkcja nieprawidłowego (nieprawidłowego) hormonu przez gruczoł;
4) oporność na działanie hormonu;
5) naruszenie porodu, metabolizmu lub rytmu jego wydzielania;
6) jednoczesne naruszenie wielu układów hormonalnych.

I z powodu tego, co się dzieje w większości przypadków, nie zawsze jest znane. W innych przypadkach może to nastąpić z następujących powodów.

Przyczyny niedoboru hormonów (wrodzone lub nabyte) w większości przypadków są znane. Obejmują one

zmiany zakaźne gruczołów dokrewnych (niski poziom kortyzolu w gruźlicy nadnerczy),
wrodzony niedorozwój (niedorozwój) tych gruczołów (wrodzona niedoczynność tarczycy),
krwawienie do gruczołu lub niedostateczne ukrwienie (poporodowa niedoczynność przysadki),
procesy zapalne (cukrzyca spowodowana zapaleniem trzustki),
zmiany autoimmunologiczne (autoimmunologiczne zapalenie tarczycy zakończone niedoczynnością), nowotwory (gruczolaki przysadki),
niedostateczne spożycie substancji niezbędnych do produkcji hormonów (niedoczynność tarczycy spowodowana niedoborem jodu),
wpływ różnych substancji toksycznych i promieniowania na gruczoły dokrewne,
przyczyny jatrogenne (usunięcie przytarczyc w leczeniu choroby Gravesa-Basedowa).

Najczęstszymi przyczynami nadprodukcji hormonów są:

nadmierna stymulacja gruczołów dokrewnych przez czynniki o charakterze fizjologicznym lub patologicznym, w wyniku której wzrasta produkcja hormonu (hiperkortykyzm w chorobie Itsenko-Cushinga),
produkcja hormonów przez tkanki, które normalnie ich nie wytwarzają (zespół Itsenko-Cushinga),
zwiększone tworzenie się hormonu w tkankach obwodowych z prekursorów obecnych we krwi (w przypadku uszkodzenia wątroby, gdzie androstendion jest niszczony, jego nadmiar dostaje się do tkanki tłuszczowej i tam zamienia się w estrogen),
przyczyny jatrogenne (w leczeniu wszelkich chorób za pomocą hormonów).

Przyczynami upośledzonego transportu i metabolizmu hormonów są najczęściej obecność patologii wątroby, ale może to być również w niektórych stanach fizjologicznych, na przykład podczas ciąży.

Produkcja nieprawidłowych hormonów jest dość rzadka i może być spowodowana mutacją pojedynczego genu (zmieniona cząsteczka insuliny).

Oporność na hormony często ma podłoże dziedziczne, jednak najczęściej występuje z powodu patologii receptorów hormonalnych, w wyniku której hormon nie wnika do pożądanych tkanek i komórek oraz nie pełni odpowiedniej funkcji (niedoczynność tarczycy spowodowana powstawaniem autoprzeciwciał które blokują receptor hormonu tyreotropowego).

Wiele naruszeń funkcje endokrynologiczne wiadomo, że hormony wielu gruczołów dokrewnych biorą udział w regulacji procesów fizjologicznych, a same gruczoły dokrewne są przedmiotem wpływów hormonalnych, dlatego przy każdej patologii endokrynologicznej aktywność wielu innych gruczołów może się zmieniać, a zatem zmienia się również poziom innych hormonów. Na przykład niedoczynność przysadki mózgowej (patologia przysadki mózgowej), upośledzona jest funkcja tarczycy, nadnerczy i wielu innych gruczołów.

Objawy chorób endokrynologicznych.

Skargi pacjentów cierpiących na choroby endokrynologiczne mogą być bardzo różnorodne. Należą do nich na przykład utrata masy ciała lub odwrotnie, zwiększenie masy ciała, dolegliwości związane z kołataniem serca i przerwami w pracy serca, gorączka, uczucie gorąca, nadmierne pocenie drażliwość, biegunka (z rozlanym wolem toksycznym), bóle głowy związane z podwyższonym ciśnieniem krwi (z hiperkortyzolemią, guzem chromochłonnym), wyraźna słabość i mięśni (przy przewlekłej niewydolności kory nadnerczy), zmniejszonej uwagi, senności, upośledzenia pamięci (przy niedoczynności tarczycy), zwiększonego pragnienia (przy cukrzycy), uporczywego zwiększonego oddawania moczu (przy moczówce prostej) i wielu innych.

Jednym słowem trudno wymienić narządy i układy, których dysfunkcje nie wystąpiłyby w chorobach układu hormonalnego. Bardzo ważne jest tutaj również zidentyfikowanie chorób, które zostały przeniesione przez lekarza, które w przyszłości mogą prowadzić do chorób gruczołów dokrewnych. Na przykład przewlekła niewydolność kory nadnerczy jest często wynikiem gruźlicy. Niedoczynność tarczycy może rozwinąć się po subtotalnej resekcji tarczycy z powodu rozlanego wola toksycznego. Ostre zapalenie tarczycy (zapalenie tarczycy) może rozwinąć się z powodu zapalenia płuc, ostre zapalenie migdałków lub zapalenie zatok.

Wyjaśnienie wywiadu rodzinnego ma ogromne znaczenie. Dziedziczna predyspozycja odgrywa ważną rolę w występowaniu chorób takich jak cukrzyca, wole toksyczne rozlane, otyłość, moczówka prosta, choroby autoimmunologiczne gruczołów.

W niektórych przypadkach miejsce zamieszkania pacjenta może mieć wpływ na stan zdrowia. Tak więc do rozwoju wola endemicznego prowadzi niskie koszty utrzymania jod w środowisku.

Podczas badania pacjenta, różne objawy, co pozwala od razu podejrzewać konkretną chorobę. Gdy dotknięta jest tarczyca, wykrywane są zmiany w wyrazie twarzy: przestraszony lub zły wygląd w połączeniu z liczbą objawy oczne(zwiększony blask oczu, poszerzenie szpary powiekowej, rzadkie mruganie, osłabienie konwergencji, przebarwienia skóry powiek) są typowe dla pacjentów z wolem rozlanym toksycznym, a maskowato-mimiczna twarz występuje u pacjentów z niedoczynnością tarczycy . Wzrost wielkości nosa, ust, uszu występuje w akromegalii. Podczas badania szyi można zidentyfikować zmiany w jej konfiguracji, które są charakterystyczne dla wyraźnego powiększenia tarczycy.

Również w przypadku niektórych chorób istnieją pewne cechy budowy ciała pacjentów. Tak więc przy karłowatości przysadkowej występuje bardzo niski wzrost (mężczyźni poniżej 130 cm, kobiety poniżej 120 cm) przy zachowaniu proporcji ciała charakterystycznych dla dzieciństwa. Z gigantyzmem wręcz przeciwnie, bardzo wysokim wzrostem - mężczyźni mają powyżej 200 cm, kobiety powyżej 190 cm.

Często z patologią endokrynologiczną wpływa na skórę. Na przykład hiperpigmentacja skóry i błon śluzowych ze zwiększonym odkładaniem się melaniny w zmarszczkach dłoniowych, obwodzie brodawki sutkowej obserwuje się w przewlekłej niewydolności nadnerczy. Szerokie rozstępy czerwono-fioletowego koloru na brzuchu i udach występują u pacjentów z zespołem Itsenko-Cushinga. Skóra blada i zimna jest typowa dla pacjentów z niedoczynnością tarczycy, gorąca io dużej elastyczności w wole rozlanym toksycznym. Przy cukrzycy występuje skłonność do krostkowych i grzybiczych zmian skórnych. Sucha skóra, łamliwość i wypadanie włosów występuje przy niedoczynności tarczycy.

W wielu chorobach obserwuje się również zmiany w normalnym wzroście włosów, więc typ żeński występuje u mężczyzn z eunuchoidyzmem, wręcz przeciwnie, typ męski u kobiet objawia się zespołem Itsenko-Cushinga.

Nawet w niektórych chorobach często stwierdza się zmiany w rozmieszczeniu podskórnej warstwy tłuszczu. Na przykład w przypadku zespołu Itsenko-Cushinga dochodzi do nadmiernego odkładania się tłuszczu w szyi, tułowiu, brzuchu i twarzy. Utratę masy ciała obserwuje się u pacjentów z nadczynnością tarczycy, autoimmunologicznym zapaleniem tarczycy, cukrzycą. W przypadku niedoczynności tarczycy przyrost masy ciała następuje szybko.

Zmienia się również układ kostny, mogą wystąpić bóle kostne i patologiczne złamania z nadczynnością przytarczyc.

Badanie palpacyjne jest cennym narzędziem w diagnostyce chorób tarczycy. Zwykle nie jest wyczuwalny. Perkusja może ujawnić wole zamostkowe. A przy osłuchiwaniu tarczycy - rozproszone toksyczne wole.

Laboratoryjne i instrumentalne metody badawcze w chorobach endokrynologicznych.

Metody oznaczania hormonów pozwalają określić ilość danego hormonu i na tej podstawie wyciągnąć odpowiednie wnioski, są to między innymi metoda radioimmunologiczna z wykorzystaniem materiału radioaktywnego (tryt i jod 125), metody nieizotopowe test immunoenzymatyczny, fluorescencyjny test immunologiczny, metoda wzmocnionej luminescencji, elektrochemiczna metoda immunologiczna, oznaczenie immunologiczne cząstek stałych, oznaczanie zawartości jodu związanego z białkami surowicy krwi, oznaczanie podstawowych wskaźników metabolizmu.

Badanie krwi na obecność cukru służy do określenia cukrzycy.

Metody badań radioizotopowych wykorzystujące jod 131 i wchłanianie tego jodu określają jedną lub drugą patologię. Skanowanie pozwala nie tylko określić obecność węzłów w tarczycy, ale także ocenić ich aktywność. W przypadku podejrzenia złośliwej zmiany tarczycy skanowanie można połączyć z termografią.

W badaniu rentgenowskim można wykryć zmianę kształtu siodła tureckiego (przy guzach przysadki), pogrubienie kości sklepienia czaszki, dłoni i stóp (przy akromegalii), osteoporozę kości rurkowatych i kręgów (przy nadczynności przytarczyc, zespół Itsenko-Cushinga).

Również szeroko przebadany tomografii komputerowej i rezonansu magnetycznego w diagnostyce chorób gruczołów dokrewnych.

Ultradźwięki są z powodzeniem wykorzystywane do wykrywania guzowatych postaci wola i torbieli tarczycy, do diagnozowania chorób nadnerczy. Pod kontrolą ultradźwięk wykonuje się również biopsję punkcyjną tarczycy (jej węzłów), a następnie badanie histologiczne uzyskanego materiału.

Zapobieganie chorobom gruczołów dokrewnych.

Terminowe leczenie chorób zakaźnych i o innym charakterze, które w przyszłości mogą mieć negatywny wpływ na układ hormonalny, zmniejszając wpływ szkodliwych czynników środowiskowych (różne związki chemiczne, promieniowanie), zbilansowana dieta zapobieganie nadmiernemu lub niedostatecznemu przyjmowaniu jakichkolwiek substancji niezbędnych do produkcji niektórych hormonów.

W tym miejscu należy również powiedzieć o terminowej wizycie u lekarza (endokrynologa), gdy pojawią się objawy charakterystyczne dla chorób układu hormonalnego, aby nie rozpocząć choroby i „czekać” na powikłania. W przypadku wystąpienia choroby należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarza dotyczących leczenia szybkiego powrotu do zdrowia lub, jeśli choroba trwa całe życie (cukrzyca), w celu poprawy jakości życia i zapobiegania powikłaniom, które mogą wystąpić w przypadku tej choroby.

Choroby układu hormonalnego, zaburzenia odżywiania i zaburzenia metaboliczne:

Choroba tarczycy
Cukrzyca
Inne zaburzenia regulacji glukozy i zaburzenia endokrynologiczne trzustki Zaburzenia innych gruczołów dokrewnych
Niedożywienie
Inne rodzaje niedożywienia
Otyłość i inne rodzaje przekarmienia
Zaburzenia metaboliczne

Układ hormonalny - zestaw określonych gruczołów dokrewnych (gruczoły dokrewne) i komórek dokrewnych.

Obejmuje:

przysadka mózgowa;
epifiza (szyszynka);
Tarczyca;
przytarczyce;
nadnercza;
System APUD lub układ rozproszony, utworzony przez rozproszone komórki hormonalne różne ciała i tkanki ciała - komórki wydzielania wewnętrznego przewód pokarmowy wytwarzanie gastryny, glukagonu, somatostatyny itp.;
komórki śródmiąższowe nerek, wytwarzające na przykład prostaglandynę E2, erytropoetynę i podobne komórki wydzielania wewnętrznego niektórych innych narządów.

komórka endokrynna - komórka syntetyzująca i wydzielająca hormon do płynnych ośrodków organizmu - krwi, limfy, płyn śródmiąższowy, alkohol.
Hormon - substancja biologicznie czynna krążąca w media płynne ciała i ma specyficzny wpływ na określone komórki docelowe.

Struktura chemiczna hormonów jest inna. Większość z nich to peptydy (białka), substancje steroidowe, aminy, prostaglandyny.

Komórka docelowa dla hormonów - Jest to komórka, która specyficznie oddziałuje z hormonem za pomocą receptora i reaguje na to, zmieniając swoją aktywność życiową i funkcję.

OGÓLNA PATOLOGIA UKŁADU EKSPLOATACYJNEGO

Naruszenia aktywności gruczołów dokrewnych objawiają się w dwóch głównych postaciach: hiperfunkcje (funkcja nadmiarowa) i niedoczynność (niewystarczająca funkcja).

Głównymi początkowymi ogniwami w patogenezie zaburzeń endokrynologicznych mogą być zaburzenia centrogenne, pierwotne gruczołowe i pozagruczołowe.

Zaburzenia centrogenne są spowodowane naruszeniem mechanizmów neurohumoralnej regulacji gruczołów dokrewnych na poziomie mózgu i kompleksu podwzgórzowo-przysadkowego. Przyczyną tych zaburzeń może być uszkodzenie tkanki mózgowej w wyniku krwotoku, wzrostu guza, działania toksyn i czynników zakaźnych, przedłużających się reakcji stresowych, psychozy itp.

Konsekwencją uszkodzenia mózgu i układu podwzgórzowo-przysadkowego jest naruszenie tworzenia neurohormonów podwzgórza i hormonów przysadki, a także zaburzenia funkcji gruczołów dokrewnych, których aktywność jest regulowana przez te hormony. Na przykład nerwowy uraz psychiczny może prowadzić do zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego, co powoduje nadmierną czynność tarczycy i rozwój tyreotoksykozy.

Pierwotne zaburzenia gruczołowe są spowodowane zaburzeniami w biosyntezie lub uwalnianiu hormonów przez obwodowe gruczoły dokrewne w wyniku zmniejszenia lub zwiększenia masy gruczołu i odpowiednio poziomu hormonu we krwi.

Przyczynami tych zaburzeń mogą być guzy gruczołów dokrewnych, w wyniku których syntetyzowana jest nadmierna ilość hormonu, zanik tkanki gruczołowej, w tym inwolucja związana z wiekiem, której towarzyszy spadek wpływów hormonalnych, jak np. a także niedobór substratów syntezy hormonów, takich jak jod, który jest niezbędny do tworzenia hormonów tarczycy, czy niedostateczny poziom biosyntezy hormonów.

Pierwotne zaburzenia gruczołowego sprzężenia zwrotnego mogą wpływać na czynność kory mózgowej i układu podwzgórzowo-przysadkowego. Tak więc zmniejszenie czynności tarczycy (na przykład dziedziczna niedoczynność tarczycy) prowadzi do zakłócenia ośrodkowego układu nerwowego i rozwoju demencji (kretynizmu tarczycowego).

Zaburzenia pozagruczołowe spowodowane naruszeniami transport hormony ich odbioru, tj. naruszenie interakcji hormonu z określonym receptorem komórki i tkanki oraz meta6izm hormony, co jest naruszeniem ich reakcji biochemicznych, interakcji i zniszczenia.

CHOROBY UKŁADU EKSPLOATACYJNEGO

CHOROBY PRZYCZYNY

przysadka mózgowa - narząd wydzielania wewnętrznego, który łączy układ nerwowy i hormonalny, zapewniając jedność regulacji neurohumoralnej organizmu.

Przysadka mózgowa składa się z przysadki mózgowej i przysadki mózgowej.

Główne funkcje przysadki mózgowej.

gruczolak przysadki produkuje hormony:

folitropina (wcześniej nazywana hormonem folikulotropowym, FSH);
lutropina (dawniej hormon luteinizujący, LH);
prolaktyna (dawniej hormon luteomatropowy, LTH);
kortykotropina (dawniej hormon adrenokortykotropowy, ACTH);
tyreotropina (dawniej hormon stymulujący tarczycę. TSH) i szereg innych hormonów.

przysadka nerwowa uwalnia do krwi dwa hormony: antydiuretyczny i oksytocynę.

Hormon antydiuretyczny (ADH) lub wazopresyna argininowa zwiększa wchłanianie zwrotne wody w kanaliki nerkowe, aw wysokich stężeniach powoduje skurcz tętniczek kłębuszkowych i wzrost w nich ciśnienia krwi.

Oksytocyna reguluje procesy fizjologiczne w żeńskim układzie rozrodczym, zwiększa funkcję skurczową ciężarnej macicy.

CHOROBY ZWIĄZANE Z NADFUNKCJĄ ADENOGYPOFIZY

Nadczynność przysadki mózgowej - nadmiar zawartości lub działania jednego lub więcej hormonów gruczołu przysadkowego.

Powoduje. W większości przypadków nadczynność przysadki jest wynikiem guza przysadki mózgowej lub jej uszkodzenia podczas zatruć i infekcji.

Gigantyzm hipofiarowy objawiająca się nadmiernym wzrostem wzrostu i narządów wewnętrznych. Jednocześnie wzrost jest zazwyczaj większy niż 200 cm u mężczyzn i 190 cm u kobiet, wielkość i masa narządów wewnętrznych nie odpowiada wielkości ciała, częściej narządy są również powiększone, rzadziej stosunkowo zmniejszona w porównaniu ze znaczącym wzrostem.

Ryż. 76. akromegalia. Po prawej zdrowy, po lewej pacjent z akromegalią.

W związku z tym możliwy jest rozwój niewydolności czynnościowej serca i wątroby. Z reguły obserwuje się hiperglikemię, często cukrzycę; występuje niedorozwój narządów płciowych (hipogenitalizm). często bezpłodność; zaburzenia psychiczne - niestabilność emocjonalna, drażliwość, zaburzenia snu, obniżony sprawność umysłowa, psychastenia.

akromegalia - schorzenie, w którym nieproporcjonalnie zwiększa się wielkość poszczególnych części ciała (częściej – dłoni, stóp), rysy twarzy stają się szorstkie na skutek wzrostu żuchwa, nos, łuki brwiowe, kości policzkowe (ryc. 76).

Zmianom tym towarzyszy naruszenie funkcji życiowych organizmu i stopniowy rozwój niewydolności wielonarządowej.

Syndrom przedwczesnego dojrzewania - stan charakteryzujący się przyspieszonym rozwojem gonad, pojawieniem się drugorzędowych cech płciowych, w niektórych przypadkach - początkiem dojrzewania u dziewcząt do 8 lat, u chłopców do 9 lat, któremu jednak towarzyszą zaburzenia psychiczne w budowie.

Hiperkortyzolizm przysadki (choroba Itsenko-Cushinga) występuje z nadmierną produkcją kortykotropiny, co prowadzi do nadczynności kory nadnerczy. Klinicznie choroba Itsenko-Cushinga objawia się otyłością, zmianami troficznymi skóry, nadciśnieniem tętniczym, rozwojem kardiomiopatii, osteoporozy, dysfunkcjami seksualnymi, przebarwieniami skóry i zaburzeniami psychicznymi.

CHOROBY ZWIĄZANE Z HIPOFUNKCJĄ ADENOHYPOFIZY

niedoczynność przysadki - niedobór hormonów przysadki.

Powoduje.

Niedoczynność przysadki mózgowej może rozwinąć się po zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych lub mózgu, zaburzeniach krążenia w przysadce mózgowej (zakrzepica, zatorowość, krwotok), urazowym uszkodzeniu mózgu z uszkodzeniem podstawy czaszki, a także w wyniku niedożywienia białkowego.

Niedoczynność przysadki mózgowej może objawiać się kacheksją przysadkową, karłowatością przysadkową i hipogonadyzmem przysadki.

Wyniszczenie przysadki rozwija się z całkowitą niedoczynnością przysadki mózgowej, objawiającą się zmniejszeniem produkcji prawie wszystkich hormonów, co prowadzi do zakłócenia wszystkich rodzajów metabolizmu i postępującego wyczerpania.

Karłowatość przysadkowa lub przysadki mózgowej nanizm , rozwija się w przypadku niedoboru somatotropiny i charakteryzuje się postępującym opóźnieniem wzrostu i masy ciała (do czasu uformowania się ciała wzrost zwykle nie przekracza 110 cm u kobiet i 130 cm u mężczyzn), starczym wyglądem twarzy (zmarszczki, suchość i luźna skóra), niedorozwój gonad i drugorzędowych cech płciowych w połączeniu z niepłodność pierwotna. Inteligencja w większości przypadków nie jest upośledzona, ale często ujawniają się oznaki spadku sprawności umysłowej i pamięci.

Hipogonadyzm przysadki rozwija się z brakiem hormonów płciowych z powodu niedoczynności przysadki mózgowej. Pojawia się:

u męża- eunuchoidyzm, który charakteryzuje się niedorozwojem jąder i zewnętrznych narządów płciowych, łagodnymi drugorzędowymi cechami płciowymi, wysokim (zniewieściałym) tonem głosu, niepłodnością, rozwojem zniewieściałej sylwetki, otyłością;
wśród kobiet- infantylizm kobiecy, któremu towarzyszy niedorozwój gruczołów sutkowych, późne wystąpienie miesiączki, nieregularne miesiączki aż do braku miesiączki, bezpłodność, asteniczna budowa ciała, niestabilność emocjonalna.

Niedoczynność przysadki mózgowej może wystąpić w wyniku rozwoju guza, procesów zapalnych, urazów, które się objawiają moczówka prosta ze względu na zmniejszenie tworzenia się ADH. Ta choroba charakteryzuje się duża liczba mocz (od 4 do 40 l / dzień) o niskiej gęstości względnej. Utracie wody i wzrostowi ciśnienia osmotycznego osocza krwi towarzyszy nieposkromione pragnienie ( polidypsja), dzięki czemu chorzy piją duże ilości wody.

CHOROBY DODATKOWE

Nadnercza to sparowane gruczoły dokrewne zlokalizowane w górnych biegunach nerek i składające się z kory (kory) i rdzenia.

Główne funkcje nadnerczy.

W korze nadnerczy syntetyzowane są trzy grupy hormonów steroidowych: glukokortykoidy, mineralokortykoidy i steroidy płciowe.

Glikokortykosteroidy mieć wpływ na metabolizm węglowodanów, działają przeciwzapalnie i zmniejszają aktywność układu odpornościowego.
Mineralokortykoidy (u ludzi głównie aldosteron) regulują wymianę elektrolitów, przede wszystkim jonów sodu i potasu.
sterydy płciowe (androgeny oraz estrogeny) determinują rozwój drugorzędowych cech płciowych, a także stymulują syntezę kwasów nukleinowych i białek.
Choroby spowodowane nadczynnością kory nadnerczy (hiperkortykyzm), są związane ze wzrostem zawartości kortykosteroidów we krwi i objawiają się hiperaldosteronizmem i zespołem Itsenko-Cushinga.
Hiperaldosteronizm zwykle wiąże się z rozwojem aldosteroma - guza kory nadnerczy. Charakterystyczne jest zatrzymanie sodu w osoczu i hipernatremia. Wzrasta ciśnienie krwi, pojawiają się zaburzenia rytmu serca.
Zespół Itsenko-Cushinga rozwija się z reguły z guzem kory nadnerczy, któremu towarzyszy nadmiar glukokortykoidów. Charakterystyczna jest otyłość z odkładaniem się tłuszczu na twarzy, szyi, w okolicy górnej obręczy barkowej. Pacjenci mają podwyższone ciśnienie krwi i poziom glukozy we krwi, często podwyższoną temperaturę ciała. Ze względu na tłumienie układu odpornościowego zmniejsza się odporność na infekcje. U chłopców rozwój drugorzędowych cech płciowych jest przyspieszony i nie odpowiada wiekowi, ale pierwotne cechy płciowe i zachowanie pozostają w tyle w rozwoju. Dziewczęta mają cechy męskiej budowy ciała.

Choroby spowodowane niedoczynnością kory nadnerczy lub niewydolnością nadnerczy. W zależności od stopnia uszkodzenia nadnerczy wyróżnia się 2 rodzaje niedoczynności nadnerczy: całkowitą i częściową.

Całkowita niedoczynność kory nadnerczy z powodu niedoboru wszystkich hormonów kory nadnerczy - glukomineralokortykoidów i steroidów androgennych. Jednocześnie występuje prawidłowy poziom katecholamin produkowanych przez rdzeń nadnerczy.

Częściowa niedoczynność kory nadnerczy - niewydolność którejkolwiek z klas hormonów kory nadnerczy, najczęściej mineralnych lub glukokortykoidów.

W zależności od charakteru przebiegu wyróżnia się ostrą i przewlekłą całkowitą niewydolność kory nadnerczy.

Ostra całkowita niewydolność kory nadnerczy.

Jej powoduje:

Zaprzestanie wprowadzania kortykosteroidów do organizmu po ich długotrwałym stosowaniu cel terapeutyczny. Otrzymany stan to tzw zespół odstawienia kortykosteroidów lub jatrogenna niewydolność kory nadnerczy. Jest to spowodowane długotrwałym zahamowaniem funkcji układu podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowego i zanikiem kory nadnerczy.
Uszkodzenie kory obu nadnerczy, na przykład podczas upadku z dużej wysokości, obustronny krwotok w tkance z zespołem zakrzepowo-krwotocznym, błyskawiczna posocznica.
Usunięcie nadnercza dotkniętego guzem produkującym hormony. Jednak niewydolność rozwija się tylko z hipo- lub atrofią substancji korowej drugiego nadnercza.

Manifestacje:

ostre niedociśnienie;
narastająca niewydolność krążenia spowodowana ostrą niewydolnością serca, zmniejszone napięcie mięśniowe naczyń tętniczych, zmniejszona masa krwi krążącej w wyniku jej odkładania. Z reguły ostra ciężka niewydolność krążenia jest przyczyną śmierci większości pacjentów.

Przewlekła całkowita niewydolność kory nadnerczy (choroba Addisona).

Podstawowy przyczyna jest zniszczenie tkanki kory nadnerczy w wyniku autoagresji immunologicznej, zmian gruźliczych, przerzutów nowotworowych, amyloidozy.

Manifestacje

osłabienie mięśni, zmęczenie;
niedociśnienie tętnicze;
wielomocz;
odwodnienie organizmu i zagęszczenie krwi w wyniku zmniejszenia objętości płynu w łożysku naczyniowym, prowadzące do hipowolemii;
hipoglikemia;
przebarwienia skóry i błon śluzowych spowodowane zwiększonym wydzielaniem ACTH i hormonu stymulującego melanocyty przez gruczoł przysadkowy, ponieważ oba hormony stymulują tworzenie melaniny. Charakterystyka pierwotnej niedoczynności kory nadnerczy, w której przysadka mózgowa nie jest zajęta.

Choroby spowodowane nadczynnością rdzenia nadnerczy.

Powoduje: guzy z komórek chromochłonnych rdzenia - łagodne (guzy chromochłonne) i rzadziej złośliwe (guzy chromochłonne). Guzy chromochłonne wytwarzają nadmiar katecholamin, głównie norepinefryny.

Objawy hiperkatecholaminemii:

nadciśnienie tętnicze;
ostre reakcje hipotensyjne z krótkotrwałą utratą przytomności w wyniku niedokrwienia mózgu (omdlenia), rozwijające się na tle nadciśnienia tętniczego, bladości, pocenia się, osłabienia mięśni, zmęczenia;
kryzysy nadciśnieniowe katecholamin - okresy znacznego wzrostu ciśnienia krwi (skurczowe do 200 mm Hg i więcej);
zaburzenia rytmu serca tachykardia zatokowa i skurcz dodatkowy;
hiperglikemia i hiperlipidemia.

Nie obserwuje się niedoboru poziomu lub działania katecholamin nadnerczowych jako samodzielnej postaci patologii, co wynika z parowania nadnerczy i ich dużych zdolności kompensacyjno-adaptacyjnych.

CHOROBY TARCZYCY

Tarczyca jest częścią układu podwzgórze-przysadka-tarczyca. Miąższ tarczycy składa się z trzech rodzajów komórek: komórek A, B i C.

Komórki A lub komórki pęcherzykowe wytwarzają hormony zawierające jod. Tworzą się bardzo masa gruczołowa.
Limfocyty B wytwarzają aminy biogenne (np. serotoninę).
Komórki C syntetyzują hormon kalcytoninę i niektóre inne peptydy.

Jednostką strukturalną tarczycy jest pęcherzyk - jama wyłożona komórkami A i C wypełniona koloidem.

Tarczyca wytwarza hormony zawierające jod i peptydy, które regulują fizyczne, psychiczne i fizyczne rozwój seksualny organizm.

Hormony peptydowe(kalcytonina, katakalcyna itp.) są syntetyzowane przez komórki C. Wzrost zawartości kalcytoniny we krwi występuje z guzami tarczycy iz niewydolność nerek towarzyszy naruszenie wchłaniania zwrotnego wapnia w kanalikach nerkowych.

Ryż. 77. Wole.

Liczne choroby tarczycy, charakteryzujące się zmianą poziomu lub działania hormonów zawierających jod, łączy się w dwie grupy: nadczynność i niedoczynność tarczycy.

nadczynność tarczycy , lub tyreotoksykoza, charakteryzuje się nadmiarem działania hormonów zawierających jod w organizmie. Wraz z rozwojem niedoczynności tarczycy następuje brak działania tych hormonów.

Choroby tarczycy, którym towarzyszy nadczynność tarczycy.

Choroby te występują, gdy czynność samego gruczołu jest zaburzona lub w wyniku zaburzenia funkcji przysadki mózgowej lub podwzgórza. Najwyższa wartość wśród tych chorób są wole (struma) i nowotwory.

Wole (struma) to guzkowaty lub rozlany wzrost tkanki tarczycy (ryc. 77).

Rodzaje wola.

Według rozpowszechnienia:

wole endemiczne, którego przyczyną jest brak jodu w wodzie i żywności w niektórych regionach (w naszym kraju wiele regionów Uralu i Syberii);
wole sporadyczne występujące u mieszkańców terenów nieendemicznych.

Według morfologii:

wole rozlane. charakteryzuje się równomiernym wzrostem tkanki gruczołowej;
wole guzkowe, w którym rosnąca tkanka gruczołu tworzy gęste formacje guzkowe o różnych rozmiarach;
wole koloidowe, które charakteryzuje się gromadzeniem koloidu w mieszkach włosowych;
wole miąższowe, które charakteryzuje się wzrostem nabłonka mieszków włosowych z prawie całkowita nieobecność koloid.

Rozproszone toksyczne wole (choroba Gravesa-Basedowa) odpowiada za ponad 80% przypadków nadczynności tarczycy. Zwykle występuje po 20-50 latach. kobiety chorują 5-7 razy częściej niż mężczyźni.

Powoduje:

dziedziczna predyspozycja;
powtarzający się uraz psychiczny (stres), który powoduje aktywację podwzgórza i układu współczulno-nadnerczowego, co prowadzi do intensywnej produkcji hormonów tarczycy.

Patogeneza.

Początkowym ogniwem patogenezy jest wrodzony defekt genetyczny w limfocytach, który powoduje syntezę dużej liczby „autoagresywnych” immunoglobulin przez komórki plazmatyczne. Osobliwością tych immunoglobulin jest zdolność do specyficznego oddziaływania z receptorami dla TSH na komórkach A nabłonka mieszków włosowych, stymulowanie tworzenia i narastania trójjodotyroniny we krwi, której nadmiar powoduje nadczynność tarczycy, a nawet tyreotoksykozę. Im bardziej autoagresywne immunoglobuliny we krwi, tym cięższa jest tyreotoksykoza, charakteryzująca się znaczną zmianą metabolizmu: wzrostem poziomu procesów oksydacyjnych, podstawowego metabolizmu i temperatury ciała, co prowadzi do gwałtownego wzrostu wrażliwości organizmu na niedotlenienie. Następuje rozpad glikogenu, białek i tłuszczów, dochodzi do hiperglikemii, zaburzona jest gospodarka wodna.

Morfologia.

Wole jest zwykle rozproszone, czasami guzowate. Histologicznie charakteryzuje się naroślami brodawkowatymi nabłonka mieszków włosowych i naciekiem limfoplazmatycznym zrębu. W mieszkach włosowych jest bardzo mało koloidu.

Z powodu naruszenia metabolizmu wody w mięśniu sercowym rozwija się zwyrodnienie wakuolowe, serce powiększa się; w wątrobie występuje obrzęk surowiczy, a następnie - stwardnienie; nierzadki zmiany dystroficzne tkanka nerwowa, w tym mózgu (tyreotoksyczne zapalenie mózgu). Zaburzenia czynności układu nerwowego i mięśni spowodowane są pojawiającym się niedoborem ATP, wyczerpaniem zapasów glikogenu mięśniowego i innymi zaburzeniami metabolicznymi.

obraz kliniczny.

Pacjenci rozwijają charakterystyczną triadę - wole, wytrzeszcz oczu (wytrzeszcz) i tachykardię. Pacjenci tracą na wadze, są łatwo pobudliwi, niespokojni; charakteryzuje się gwałtownymi wahaniami nastroju, rozdrażnieniem, zmęczeniem, drżeniem palców, wzmożonym refleksem. Tachykardia jest związana z aktywacją układu współczulno-nadnerczowego. Pacjenci mają duszność, podwyższone skurczowe ciśnienie krwi, wielomocz.

Stany niedoczynności tarczycy (niedoczynność tarczycy) charakteryzuje się niewystarczającym działaniem hormonów zawierających jod w organizmie. Występują u 0,5-1% populacji, w tym u noworodków.

Powoduje.

Różne czynniki etiologiczne mogą powodować niedoczynność tarczycy, działając bezpośrednio na tarczycę, przysadkę mózgową, ośrodki podwzgórza lub zmniejszając wrażliwość komórek docelowych na hormony tarczycy.

Do najczęstszych chorób opartych na niedoczynności tarczycy należą kretynizm i obrzęk śluzowaty.

Kretynizm - postać niedoczynności tarczycy obserwowana u noworodków i we wczesnym dzieciństwie.

Patogeneza Choroba jest związana z niedoborem hormonów trijodotyroniny i tyroksyny.

Główne przejawy: zaległości dzieci młodym wieku w fizycznym i rozwój mentalny. Pacjenci mają karłowaty wzrost, szorstkie rysy twarzy z powodu obrzęku tkanek miękkich; duży język, który często nie mieści się w ustach; szeroki płaski „kwadratowy” nos z cofniętym grzbietem: oczy daleko od siebie; Duży brzuch, często z obecnością przepukliny pępkowej, co wskazuje na osłabienie mięśni.

obrzęk śluzowaty - ciężka postać niedoczynności tarczycy, która rozwija się z reguły u dorosłych, a także u starszych dzieci.

Charakterystycznym objawem obrzęku śluzowatego jest obrzęk skóry i Tkanka podskórna, w którym po naciśnięciu na tkankę nie tworzy się dół (obrzęk śluzowy).

Przyczyna obrzęk śluzowaty jest niedoborem działania hormonów tarczycy w wyniku zmiana pierwotna tarczyca (w 90% przypadków), rzadziej - wtórna (uraz, chirurgiczne usunięcie większości gruczołu, zapalenie, podawanie leków zaburzających syntezę hormonów, niedobór jodu itp.), a także z naruszeniem funkcja przysadki mózgowej i podwzgórza.

Patogeneza.

Istota charakterystycznego dla choroby obrzęku śluzowego polega na gromadzeniu się wody nie tylko w środowisku zewnątrzkomórkowym, ale także wewnątrzkomórkowym na skutek zmian właściwości białek skóry i podskórnej tkanki tłuszczowej. Przy braku hormonów tarczycy białka są przekształcane w substancję podobną do mucyny o wysokiej hydrofilowości. Powstaniu obrzęku sprzyja zatrzymywanie wody w organizmie na skutek zwiększonej resorpcji zwrotnej w kanalikach nerkowych przy niedoborze hormonów tarczycy.

Pacjenci mają zmniejszoną częstość akcji serca i skurczowe ciśnienie krwi. Procesy oksydacyjne są osłabione, podstawowa przemiana materii i temperatura ciała są obniżone. Zmniejsza się rozpad glikogenu, białek i tłuszczów; we krwi obserwuje się hipoglikemię. Zwiększony i przyspieszony rozwój miażdżycy i niewydolność wieńcowa ze względu na osłabienie rozkładu tłuszczów, zwłaszcza cholesterolu.

obraz kliniczny.

Charakterystyczny wygląd i zachowanie chorego: opuchnięta twarz, sucha, zimna w dotyku skóra, opuchnięte powieki, zwężone szpary powiekowe. Typowy letarg, apatia, senność, brak zainteresowania otoczeniem, osłabienie pamięci. Napięcie mięśniowe jest obniżone, odruchy osłabione, pacjenci szybko się męczą. Wszystkie te zmiany są związane z osłabieniem procesów pobudzających w ośrodkowym układzie nerwowym i zaburzeniami metabolicznymi.

Exodus. Konsekwencją obrzęku śluzowatego, niezwykle ciężkiego, często śmiertelnego, jest niedoczynność tarczycy, lub śpiączka śluzowata. Może być końcowym etapem każdego rodzaju niedoczynności tarczycy, gdy jest niewłaściwie leczona lub u pacjentów nieleczonych.

CHOROBY TRZUSTKI

Trzustka pełni, oprócz funkcji wydalniczych, ważną funkcję endokrynologiczną, która zapewnia normalny przepływ metabolizm w tkankach. Hormon wytwarzany w komórkach α trzustki glukagon, oraz w komórkach p aparatu wysepkowego - insulina.

Insulina jest intensywnie wytwarzany wraz ze wzrostem poziomu glukozy we krwi, zwiększa wykorzystanie glukozy przez tkanki i jednocześnie zwiększa podaż źródeł energii w postaci glikogenu i tłuszczów. Insulina zapewnia aktywny proces transportu glukozy ze środowiska pozakomórkowego do komórki. W samej komórce zwiększa aktywność ważnego enzymu heksokinazy, w wyniku czego z glukozy powstaje glukozo-6-fosforan. To w tej postaci glukoza wchodzi w różne przemiany metaboliczne w komórce. Insulina stymuluje syntezę glikogenu i hamuje jego rozpad, zwiększając podaż glikogenu w tkankach, przede wszystkim w wątrobie i mięśniach.
glukagon należy do grupy hormonów przeciwwyspowych: stymuluje rozpad glikogenu, hamuje jego syntezę i powoduje hiperglikemię.

Choroby, którym towarzyszy nadczynność aparatu wysepkowego trzustki

Wzrost poziomu insuliny w organizmie występuje w przypadku guza produkującego hormony komórek β trzustki - wyspiaka; z przedawkowaniem insuliny stosowanej w leczeniu cukrzycy; z niektórymi guzami mózgu. Ten stan się objawia hipoglikemia, aż do rozwoju śpiączka hipoglikemiczna.

Przydziel bezwzględną i względną niewydolność aparatu wysepkowego. W przypadku całkowitej niewydolności trzustka wytwarza mało insuliny lub nie wytwarza jej wcale. W organizmie występuje niedobór tego hormonu. Przy względnej niewydolności ilość wytwarzanej insuliny jest normalna.

Cukrzyca - przewlekła choroba, spowodowany bezwzględnym lub względnym niedoborem insuliny, prowadzącym do zaburzeń wszystkich rodzajów przemian metabolicznych (głównie węglowodanowych, objawiających się hiperglikemia ), uszkodzenie naczyń ( angiopatia), system nerwowy ( neuropatia) oraz zmiany patologiczne w różnych narządach i tkankach.

Na świecie na cukrzycę choruje ponad 200 milionów ludzi i istnieje stały trend wzrostu częstości występowania o 6-10%, zwłaszcza w krajach uprzemysłowionych. W Rosji w ciągu ostatnich 15 lat liczba chorych na cukrzycę podwoiła się iw niektórych regionach sięga 4% całej populacji, a wśród osób powyżej 70. roku życia nawet przekracza 10%.

Klasyfikacja cukrzycy.

Cukrzyca typu I - insulinozależna, rozwija się głównie u dzieci i młodzieży (cukrzyca młodzieńcza) i jest spowodowana śmiercią komórek p wysp Langerhansa.
Cukrzyca typu II - insulinoniezależna, rozwija się u dorosłych, częściej po 40 roku życia i jest spowodowana niedostateczną funkcją komórek β. i insulinooporność (odporność na insulinę) tkanek.

Powoduje choroby: dziedziczna niższość komórek β wysp trzustkowych, często także zmiany sklerotyczne w trzustce, które rozwijają się wraz z wiekiem, czasami - uraz psychiczny. Rozwój cukrzycy może przyczynić się do nadmiernego spożycia węglowodanów. Zmiana może być znacząca właściwości antygenowe insuliny w jej normalnej aktywności fizjologicznej. W takim przypadku w organizmie powstają przeciwciała, które wiążą insulinę i zapobiegają jej przedostawaniu się do tkanek. Znaczenie może mieć enzymatyczny wzrost inaktywacji insuliny insulinaza, który jest aktywowany przez hormon wzrostu przysadki mózgowej.

Cukrzyca może wystąpić przy znacznym wzroście hormonów, które zmniejszają działanie insuliny i powodują hiperglikemię. Przy długotrwałym nadmiarze hormonów przeciwwyspowych względny niedobór insuliny może przekształcić się w niedobór bezwzględny z powodu wyczerpania komórek β aparatu wysp trzustkowych pod wpływem hiperglikemii.

Patogeneza. Cechą charakterystyczną cukrzycy jest wzrost stężenia glukozy we krwi (hiperglikemia), który może osiągnąć nawet 22 mmol/l lub więcej w tempie 4,2-6,4 mmol/l.

Hiperglikemia jest spowodowana naruszeniem dostarczania glukozy do komórek, osłabieniem jej wykorzystania przez tkanki, spadkiem syntezy i wzrostem rozpadu glikogenu oraz wzrostem syntezy glukozy z białek i tłuszczów. W normalnych warunkach całkowita reabsorpcja glukozy do krwi zachodzi w kanalikach nerkowych. Maksymalne stężenie glukozy w osoczu krwi i moczu pierwotnym, przy którym jest całkowicie ponownie wchłaniane, wynosi 10,0-11,1 mmol / l. Powyżej tego poziomu (próg eliminacji glukozy) nadmiar jest wydalany z moczem. Zjawisko to nazywa się „cukromocz”. Cukromocz wiąże się nie tylko z hiperglikemią, ale także ze spadkiem progu wydalania przez nerki, ponieważ proces reabsorpcji glukozy może zachodzić normalnie tylko wtedy, gdy jest przekształcany w nabłonek. kanaliki nerkowe do glukozo-6-fosforanu. W cukrzycy proces ten jest zaburzony. W związku ze zwiększonym rozkładem tłuszczów powstają kwasy ketonowe; kiedy gromadzą się we krwi, u pacjentów rozwija się hiperketonemia. Cechą charakterystyczną cukrzycy jest również wzrost poziomu cholesterolu we krwi.

Hiperglikemia prowadzi do wzrostu ciśnienia osmotycznego osocza krwi, co z kolei powoduje utratę wody przez tkanki (odwodnienie); towarzyszy temu pragnienie, zwiększone spożycie wody, aw konsekwencji wielomocz. Wzrost poziomu glukozy podczas mocz wtórny a jego ciśnienie osmotyczne zmniejsza reabsorpcję wody w kanalikach, co skutkuje zwiększoną diurezą. Hiperketonemia przyczynia się do powstawania kwasicy i powoduje zatrucie organizmu.

anatomia patologiczna.

Zmiany morfologiczne w cukrzycy są przedstawione dość wyraźnie. Trzustka jest nieco zmniejszona, stwardniała. Część aparatu wyspowego ulega zanikowi i stwardnieniu, pozostałe wysepki ulegają przerostowi.

Patologia naczyniowa wiąże się z naruszeniem węglowodanów, białek i metabolizm tłuszczów. rozwijają się w dużych tętnicach zmiany miażdżycowe, aw naczyniach mikrokrążenia dochodzi do uszkodzenia ich błon podstawnych, proliferacji śródbłonka i perytelium. Wszystkie te zmiany kończą się stwardnieniem naczyń całego łożyska mikrokrążenia - mikroangiopatia. Prowadzi do uszkodzenia mózgu, przewodu pokarmowego, siatkówki, obwodowego układu nerwowego. Mikroangiopatia powoduje najgłębsze zmiany w nerkach. Z powodu uszkodzenia błon podstawnych i zwiększona przepuszczalność kłębuszkowe naczynia włosowate fibryna wypada na pętlach kapilarnych, co prowadzi do hialinozy kłębuszkowej. Rozwój cukrzycowe stwardnienie kłębuszków nerkowych. Klinicznie charakteryzuje się białkomoczem i obrzękiem, nadciśnieniem tętniczym. Wątroba w cukrzycy jest powiększona, w hepatocytach nie ma glikogenu, rozwijają się zwyrodnienie tłuszczowe. Nacieki lipidowe obserwuje się również w śledzionie i węzłach chłonnych.

Warianty przebiegu i powikłań cukrzycy.

U osób w różnym wieku cukrzyca ma swoje własne cechy i przebiega w różny sposób. U młodych ludzi choroba charakteryzuje się złośliwym przebiegiem, starzy ludzie- stosunkowo łagodny. Cukrzyca powoduje różne komplikacje. Możliwy jest rozwój śpiączki cukrzycowej. Cukrzycowe stwardnienie kłębuszków nerkowych komplikuje cukrzycę przez rozwój mocznicy. W wyniku makroangiopatii może wystąpić zakrzepica naczyń kończyn i zgorzel. Zmniejszona odporność organizmu często objawia się uaktywnieniem ropnej infekcji w postaci czyraków, piodermii, zapalenia płuc, a czasami posocznicy. Tych powikłań cukrzycy jest najwięcej najczęstsze przyczynyśmierć pacjentów.

Hormony są regulatorami wszystkiego procesy biologiczne występujące w organizmie. Płeć, charakter, wygląd, stan zdrowia zależą od ich proporcji. U kobiet w ciągu życia wielokrotnie zmienia się tło hormonalne, co jest związane z pracą. narządy rozrodcze. Nawet w ciągu 1 miesiąca hormony ciągle „grają”. To wyjaśnia wiele cech kobiecego zachowania, gwałtowną zmianę nastroju, powstawanie instynktu macierzyńskiego. Naruszenia prowadzą do zmian w działaniu wszystkich systemów i wyglądzie poważna choroba wśród kobiet.

Z kolei produkcja estrogenów i progesteronu jest regulowana przez hormony przysadki, zależna od stanu tarczycy i innych narządów układu hormonalnego organizmu. Zmiana tła może być bardzo znacząca, ale nie zawsze w tym samym czasie mówi się o patologii.

Przypływ następuje, gdy jajniki zaczynają dojrzewać (dojrzewanie), tło zmienia się, gdy kobieta zaczyna żyć seksualnie. Podczas ciąży zachodzą ogromne zmiany w tle. Po porodzie poziom hormonów jest stopniowo przywracany, a stan gruczołów sutkowych i produkcja mleka zależy od tego, jak prawidłowo to nastąpi.

Stosunek estrogenów i progesteronu zmienia się znacząco podczas cyklu miesiączkowego i istnieje fizjologiczny wzorzec takich zmian. Początek menopauzy to kolejna naturalna niewydolność hormonalna spowodowana stopniowym spadkiem aktywności jajników i starzeniem się innych narządów wytwarzających hormony.

Wszystkie takie objawy niewydolności hormonalnej u kobiet są normalne i nie wymagają żadnej korekty. Zaburzenia hormonalne są uważane za naruszenie, które prowadzi do rozwoju chorób, upośledzenia funkcji rozrodczych organizmu i pojawienia się objawów patologicznych.

Czynniki zwiększające ryzyko naruszeń

Oczywiście takie naruszenia mogą wystąpić na każdym z tych etapów, ponieważ nikt nie jest odporny na choroby, urazy, stres. Istnieją jednak czynniki, które zwiększają ryzyko wystąpienia zaburzeń hormonalnych.

Zagrożeni są ci, którzy są otyli, którzy lubią diety prowadzące do radykalnej utraty wagi i którzy stale spożywają produkty typu „fast food”. Ryzyko patologii jest zwiększone u tych, którzy używają go przez długi czas i są analfabetami. Doustne środki antykoncepcyjne przyjmuje leki zawierające hormony.

Niewydolność hormonalna może wystąpić z powodu zwiększonego stresu fizycznego i emocjonalnego. Zagrożeni są również ci, którzy palą, stale używają alkoholu lub narkotyków.

Możliwe konsekwencje

Niewydolność hormonalna jest przyczyną wielu chorób narządów płciowych (endometrioza, mięśniaki macicy, torbiele jajników, dysplazja szyjki macicy, nowotwory złośliwe), a także gruczołów sutkowych (mastopatia, gruczolakowłókniaki, nowotwory). Konsekwencją zaburzeń hormonalnych jest nieprawidłowy rozwój seksualny, wczesna menopauza, poronienia, niepłodność. Naruszenie może prowadzić do wystąpienia chorób, takich jak cukrzyca, stwardnienie naczyń mózgowych, astma oskrzelowa, patologia serca.

Przyczyny naruszeń

Objawy niewydolności hormonalnej często pojawiają się we wczesnych latach dojrzewanie gdy produkcja hormonów płciowych nie została jeszcze uregulowana, a także w trakcie zakończenia procesów rozrodczych w organizmie. W wieku rozrodczym naruszenie następuje po aborcji, poronieniu, w przypadku odmowy karmienie piersią. Brak regularnego życia seksualnego, ciąża i poród w tym okresie również prowadzą do odchyleń.

Przyczynami nieprawidłowej produkcji żeńskich hormonów płciowych mogą być:

Naruszenie mózgu i układu centralnego (dysfunkcja podwzgórza-przysadki). Produkowane są tu hormony, które stymulują pracę jajników, przebieg procesów cyklu miesiączkowego, kurczliwość macicy, rozwój gruczołów sutkowych. Naruszenia mogą być spowodowane wystąpieniem guza, uszkodzeniem mózgu, brakiem dopływu krwi z powodu patologii naczyniowych.
Choroby tarczycy i trzustki, nadnerczy, wątroby, narządów krwiotwórczych (szpik kostny, śledziona).
Choroby zapalne, zakaźne i nowotworowe narządów układu rozrodczego, a przede wszystkim jajników uniemożliwiają prawidłowy przebieg procesów cyklicznych, a jednocześnie zaburzona jest produkcja hormonów.
Wrodzone patologie rozwój narządów i choroby dziedziczne.

Wideo: Przyczyny zaburzeń, ich przejawy, diagnostyka, leczenie

Symptomy naruszeń

Zaburzenia hormonalne zawsze wpływają na pracę układu rozrodczego i nerwowego, a także na stan metabolizmu. Dlatego pierwszymi przejawami niepowodzenia są naruszenia cyklu, zmiany charakteru i wyglądu.

Objawy zaburzeń rozrodczych

Niewydolność hormonalna może wystąpić nawet u małych dziewczynek. Skutkiem patologii jest zbyt wczesne wejście w okres dojrzewania. Z braku hormonów dojrzewanie będzie opóźnione. Naruszenia wskazują na brak podstawowych cech płciowych, rozwój ciała zgodnie z typ męski(wzrost włosów, słaby wzrost gruczoły sutkowe, cechy figury).

Brak hormonów powoduje spadek lub brak popędu seksualnego, niezadowolenie seksualne. Jednym z objawów niewydolności hormonalnej jest bezpłodność.

Reakcja układu nerwowego

Objawami niepowodzenia są nagłe wahania nastroju (od pobudzenie emocjonalne do depresji), drażliwość, częste bóle głowy, bezsenność i jednocześnie ciągła senność. Występuje zwiększone zmęczenie, zaburzenia pamięci.

Objawy zaburzenia metabolicznego

Zaburzenia metaboliczne spowodowane niewydolnością hormonalną objawiają się zmianą masy ciała (otyłość lub ostra utrata masy ciała), co jest szczególnie częste w chorobach tarczycy. Możliwe jest zwiększenie poziomu cukru we krwi (początek cukrzycy), naruszenie równowagi wodno-solnej (kobieta rozwija obrzęk).

Niewłaściwa przemiana materii powoduje brak magnezu i wapnia, co prowadzi do chorób układu kostnego. Występują oznaki niedokrwistości (bladość, sińce pod oczami, zawroty głowy).

Manifestacje zaburzeń hormonalnych u kobiet w różnym wieku

Charakter objawów zależy od wieku, indywidualnych cech organizmu. W niektórych przypadkach tło można przywrócić samodzielnie, ale czasami jest to wymagane poważne leczenie w celu złagodzenia objawów.

Hormonalna nierównowaga u nastoletnich dziewcząt

Na naruszenia wskazuje brak zewnętrznych cech płciowych i miesiączki u dziewczynki w wieku powyżej 15 lat. Jednocześnie należy wziąć pod uwagę, że małe piersi, wąska miednica, słaby wzrost włosów na głowie mogą być objawami dziedzicznymi. Dotyczy to również czasu wystąpienia pierwszej miesiączki. Znalezienie prawdziwej przyczyny odchyleń jest możliwe dopiero po zbadaniu ogólne warunki zdrowie.

Niewydolność hormonalna występuje, gdy dziewczynka jest mała lub zbyt chuda, stosuje dietę głodową. Jeśli wystąpi anomalia w wczesne dzieciństwo, wtedy miesiączka może rozpocząć się w wieku 7-8 lat. W tym samym czasie rozwój tkanki kostnej zostaje zakłócony, dziewczyna przestaje rosnąć.

U wielu nastolatków niestabilność tła prowadzi do nieregularności pierwszych cykli, występowania długich krwawienie miesiączkowe(do 15 dni). W takich przypadkach z powodu niedokrwistości praca innych układów organizmu jest zaburzona. Oznaki zaburzeń metabolicznych to pojawienie się trądzik na twarzy nastolatków nadwaga, rozstępy na skórze (rozstępy).

Zaburzenia u kobiet w wieku rozrodczym

Następujące objawy wskazują na niewłaściwą produkcję hormonów:

Brak miesiączki (brak miesiączki). Stan ten występuje z powodu przerwania pracy podwzgórza-przysadki mózgowej, dysfunkcji nadnerczy lub jajników, a także zaburzeń funkcji układu nerwowego.
Otyłość typu męskiego (zespół Itsenko-Cushinga). W górnej części ciała gromadzi się podskórny tłuszcz. Jednocześnie nogi i ramiona pozostają szczupłe. Tworzą się rozstępy.
Zbyt wyraźne zespół napięcia przedmiesiączkowego(ból gruczoły sutkowe migreny, wymioty, obrzęki, zmiany ciśnienia krwi, zaburzenia rytmu serca, depresja).

Zmiany hormonalne po aborcji

Przerwanie naturalnego biegu zmiany hormonalne występująca wraz z początkiem ciąży, prowadzi do niewydolności, która wpływa przede wszystkim na stan układu nerwowego. Wiele osób doświadcza depresji i apatii. Niewydolność hormonalna często powoduje choroby nowotworowe macicy, jajników, gruczołów sutkowych.

Oznaki naruszenia tła po porodzie

W tym okresie kobieta stopniowo wraca do zdrowia zdrowie fizyczne. Zaburzenia hormonalne prowadzić do słabych wyników lub ich braku mleko matki. Brak oksytocyny jest przyczyną takiego powikłania jak depresja poporodowa. Ten hormon jest również niezbędny, aby macica mogła normalnie się kurczyć. Przy jego niedoborze w macicy zachodzą procesy zapalne z powodu stagnacji treści poporodowej.

Zazwyczaj objawy niewydolności hormonalnej u kobiet ustępują po zakończeniu laktacji i wystąpieniu miesiączki. Jeśli naruszenia utrzymują się, kobieta staje się tęga, miesiączka przychodzi nieregularnie, staje się bolesna. Zmiany charakteru, pojawia się nerwowość, zwiększony niepokój. Brak snu przyczynia się do występowania zaburzeń, zwiększone obciążenia na ciele.

Oznaki zaburzeń w okresie menopauzy

Tło hormonalne zmienia się w ciągu kilku lat, podczas których kobieta przejawia naruszenia układu moczowo-płciowego, nerwowego, sercowo-naczyniowego i innych. Dochodzi do inwolucji gruczołów sutkowych (tracą elastyczność i kształt).

Siła objawów zależy od indywidualnych cech organizmu. Jeśli kobieta jest zdrowa, to w okresie pomenopauzalnym nieprzyjemne objawy znikają. Zaburzenia hormonalne (hiperestrogenizm, niedoczynność tarczycy i inne) w tym wieku występują częściej niż u młodzieży, dlatego wzrasta ryzyko rozwoju nowotworów złośliwych.

Rada: W każdym wieku należy skonsultować się z lekarzem, jeśli występują zaburzenia seksualne, zwiększona drażliwość i zmęczenie, owłosienie na twarzy, nagle pojawia się skłonność do otyłości lub nagłej utraty wagi, następuje spadek popędu seksualnego. Wyeliminowanie niewydolności hormonalnej pomoże pozbyć się wielu z tych problemów.

Wideo: Rola hormonów w organizmie kobiety. Jak objawia się brak równowagi hormonalnej?

Diagnoza i leczenie

Jeśli wystąpią objawy niepowodzenia, należy skontaktować się z lekarzem ginekologiem i endokrynologiem. Badania krwi na obecność estrogenów, progesteronu, hormonów przysadki, hormonów tarczycy i innych pomagają zidentyfikować naruszenia.

Aby ustalić przyczynę naruszeń, stosuje się metody takie jak ultradźwięki, laparoskopia, histeroskopia i metody badań tomograficznych. Jednocześnie eliminowane są przyczyny naruszeń i korekt. podłoże hormonalne specjalne preparaty. W takim przypadku brane są pod uwagę wszystkie możliwe przeciwwskazania.

Również, aby przywrócić tło są przypisane tabletki antykoncepcyjne(Żanin, Jarina), środki homeopatyczne(klimadinon, mastodinon), preparaty zawierające hormony płciowe (duphaston, metipred). Stosuje się kompleksy witaminowo-mineralne.