Suprax solutab suspension brugsanvisning. Suprax antibakterielt lægemiddel til børn

Gennemsnitspris online*, 578 r. (gran. susp. 100 mg/5ml 30g)

Hvor kunne jeg købe:

Brugsanvisning

Suprax er et semisyntetisk antibiotikum III generation cephalosporiner. Det er karakteriseret ved et bredt spektrum af handlinger.

Indikationer

Lægemidlet er ordineret til infektioner forårsaget af lægemiddelfølsomme bakterier:

• betændelse i mellemøret;
• ukomplicerede sygdomme genitourinært system bakteriel natur, herunder gonoré;
• betændelse i de paranasale bihuler (bihulebetændelse, frontal bihulebetændelse);
• angina;
• pharyngitis;
• bronkitis, både akut og kronisk.

Påføringsmetoder og doser, hvordan man forbereder

For at forberede en suspension til oral administration er det nødvendigt at vende hætteglasset og ryste dets indhold.

Hæld derefter 40 ml i flasken i 2 trin kogt vand stuetemperatur, rystes godt efter hver tilsætning for at opnå en homogen suspension.

Lad det sidde i 5 minutter for at opløse pulveret fuldstændigt. Du kan opbevare den færdige suspension i 2 uger ved en temperatur på 15-30 grader. Ryst flasken kraftigt før brug.

5 ml af den færdige suspension indeholder 100 mg af det aktive stof.

Patienter har lov til at ordinere det fra 6 måneder. Den daglige dosis af lægemidlet er 8 mg pr. kg legemsvægt af barnet. Du kan tage det enten 1 gang eller dividere med 2 gange og drikke med et interval på 12 timer.

For personer over 12 år er lægemidlet ordineret i doser til voksne, fra denne alder er det tilladt at tage medicinen i kapsler.

Som regel varierer behandlingens varighed fra 7 til 10 dage. Hvis årsagen til infektionen er pyogen streptokokker, bør behandlingens varighed være mindst 10 dage.

Hvis patienten har nyrepatologi, reduceres dosis af lægemidlet:

• hvis han er i hæmodialyse eller hans kreatinclearance varierer fra 21 til 60 ml/min. daglig dosis reducere med 25%;
• når han er i peritonealdialyse eller CC ikke mere end 20 ml / min, skal den daglige dosis reduceres med 2 gange.

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret:

• med intolerance over for cephalosporin antibiotika og penicillin serien;
• børn under 6 måneder.

Med forsigtighed er lægemidlet ordineret:

• hvis patienten har haft pseudomembranøs colitis;
• med kronisk nyresvigt;
• patienter i den ældre aldersgruppe.

Aftaler til gravide og ammende kvinder

Lægemidlet kan ordineres til kvinder i en position, hvor fordelen for hende overstiger mulige risici for fosteret.

Hvis du planlægger at tage stoffet under amning, skal barnet overføres til blandingen.

Overdosis

For at eliminere symptomet på forgiftning skal du ordinere:

• maveskylning;
• kunstig ventilation lunger;
• iltbehandling;
• noradrenalin;
• dopamin;
• transfusion af infusionsopløsninger.

Udfør behandling, der giver dig mulighed for at fjerne de uønskede symptomer, der er opstået, hæmodialyse og peritonealdialyse er ikke særlig effektive.

Bivirkninger

Under behandlingen kan følgende forekomme bivirkninger:

• allergier, som kan manifestere sig som nældefeber, rødme og kløe i huden, en stigning i antallet af eosinofiler, feber, anafylaksi, erythema multiforme, Lyells syndrom;
• fra siden af ​​centralnervesystemet, såsom hovedpine, tinnitus, svimmelhed;
• fra mave-tarmkanalen, blandt andet mundtørhed, manglende appetit op til anoreksi, dysbiose, overdreven gasdannelse, smerte i maven, kvalme, opkastning, forstoppelse eller omvendt diarré, trøske mundhulen, betændelse i tungen, stomatitis, reduktion eller ophør af dannelsen af ​​galde, betændelse i tungen, pseudomembranøs enterocolitis;
• fald i niveauet af leukocytter, blodplader, neutrofiler, aplastiske og hæmolytisk anæmi nogle patienter har pancytopeni ( kraftigt fald koncentrationer af alle blodceller), blødning, forlængelse af protrombintid;
• interstitiel nefritis, nedsat nyrefunktion;
• betændelse i skedeslimhinden;
• en stigning i aktiviteten af ​​alkalisk phosphatase, levertransaminaser, en stigning i niveauet af bilirubin og kreatinin i blodet, urinstofnitrogen;
• dyspnø.

Forbindelse

Lægemidlet er tilgængeligt i granulat til suspension. Deres farve kan variere fra hvid til lysegul.

Klar doseringsform af samme farve med jordbærsmag. Medicinen fremstilles i en mørk glasflaske i sættet, som leveres med en måleske.

Det aktive stof er cefixim, da der anvendes hjælpekomponenter:

• jordbær smag;
• xanthan;
• saccharose;
• natriumbenzoat;
• demineraliseret vand.

Farmakologi og farmakokinetik

Antibiotikum hæmmer syntesen celle membran bakterier, hvilket fører til deres død.

Det er aktivt mod følgende mikroorganismer:

• gruppe A streptokokker, som forårsager lungebetændelse;
• Escherichia og Haemophilus influenzae;
• gonokokker;
• moraxella catharalis;
• Proteus;
• shigella;
• salmonella;
• Klebsiella oxytoca og lungebetændelse;
• cytobakter
• takket marcescens.

Når det tages oralt, varierer biotilgængeligheden af ​​det aktive stof fra 40 til 50%, det afhænger ikke af fødeindtagelse, men den maksimale koncentration i blodet observeres næsten 1 time hurtigere, hvis medicinen tages sammen med mad.

Den højeste koncentration i det systemiske kredsløb observeres 4 timer efter indtagelse. Næsten 50 % af det aktive stof udskilles uændret gennem nyrerne om dagen, ca. 10 % udskilles fra kroppen gennem tarmene.

Halveringstiden afhænger af doseringen og kan variere fra 3 til 4 timer, hvis patienten har nyrepatologi med en CC på 20-40 ml/min, forlænges den til 6 timer, med en CC på 5 til 10 ml/min. den forlænges til 11,5 timer.

Salgs- og opbevaringsbetingelser

Lægemidlet dispenseres strengt efter lægens ordination. Du skal opbevare det på et sted, der er utilgængeligt for børn, ved t 15-25 grader, holdbarheden er 36 måneder.

Til dato er III-generations cephalosporiner, på grund af deres effektivitet og virkningsspektrum, måske den mest populære gruppe af antibiotika. En hindring for deres popularitet blandt den brede befolkning er den injicerbare måde at introducere de fleste af dem på. Det semisyntetiske antibiotikum fra cephalosporin-serien, Suprax, er blottet for denne relative ulempe, fordi. beregnet til oral administration. Baktericid virkning dette stof på grund af dets evne til at hæmme syntesen af ​​den vigtigste strukturelle komponent i bakteriecellemembranen - peptidoglycan. Den ubestridelige fordel ved suprax er dens beskyttelse mod de skadelige virkninger af beta-lactamaser produceret af bakterier.

Suprax er aktivt mod Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Proteus vulgaris, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Providencia spp. Han finder bred anvendelse i otolaryngologi, pulmonologi, urologi, pædiatri. Lægemidlet har en høj grad biotilgængelighed og trænger let ind i bronkierne, maksillær sinus, mandler og mellemørehulen. Halveringstiden for suprax er længere end for andre cephalosporiner, så lægemidlet kan kun tages én gang om dagen.

Suprax er tilgængelig i to doseringsformer: kapsler og granulat til fremstilling af en suspension til oral administration. Produktionen af ​​dispergerbare (opløselige) tabletter blev også mestret under navnet "Supraks Solutab". Suspension bruges mest i pædiatrisk praksis, fordi det er nemmere og mere behageligt (tilstedeværelsen af ​​smagsstoffer) at tage. Før brug skal flasken med granulat vendes og rystes godt, derefter tilsættes kogt vand ved stuetemperatur i to portioner (40 ml i alt) og rystes, indtil der er dannet en homogen suspension. Du kan bruge den resulterende væske til det tilsigtede formål efter 5 minutter, når pulveret er helt opløst. Ryst før brug, selvfølgelig.

Erfaring med brugen af ​​cephalosporiner viser en disposition for allergi overfor dem hos de patienter, der er hyperreaktive over for penicilliner. Som regel overstiger varigheden af ​​at tage supraks ikke 7-10 dage. Med et længere indtag er det muligt at undertrykke udviklingen af ​​normal tarmmikroflora, ledsaget af en ukontrolleret vækst af mikroorganismer, der er resistente over for lægemidlet (for eksempel Clostridium difficile), som kan forårsage diarré og pseudomembranøs enterocolitis. Suprax bruges ofte som anden fase af antibiotikabehandling, når den første af dem finder sted på et hospital med brug af injicerbare antibakterielle midler.

Farmakologi

Semisyntetisk cephalosporin antibiotikum en bred vifte virkninger af III-generationen til oral administration. Virker bakteriedræbende. Virkningsmekanismen skyldes hæmningen af ​​syntesen af ​​patogenets cellemembran. Cefixim er resistent over for β-lactamaser produceret af de fleste gram-positive og gram-negative bakterier.

In vitro og under betingelser klinisk praksis cefixim er aktivt mod gram-positive bakterier: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; Gram-negative bakterier: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

In vitro cefixim er aktivt mod gram-positive bakterier: Streptococcus agalactiae; Gram-negative bakterier: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter marcesc, Citrobacter marcesc.

Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) af serogruppe D, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. er resistente over for virkningen af ​​cefexim. (herunder methicillin-resistente stammer), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetik

Sugning og fordeling

Når det tages oralt, er biotilgængeligheden af ​​cefixim 40-50 %, uanset fødeindtagelse, dog nås Cmax for cefixim i serum hurtigere med 0,8 timer, når lægemidlet tages sammen med mad.

Når lægemidlet tages i form af kapsler, nås Cmax i blodserum efter 4 timer og er 3,5 μg/ml.

Når lægemidlet tages i form af en suspension i en dosis på 200 mg, nås Cmax i blodserum efter 4 timer og er 2,8 μg/ml, når det tages i en dosis på 400 mg - 4,4 μg/ml.

Plasmaproteinbinding, hovedsageligt albumin, er 65%.

avl

Ca. 50 % af dosis udskilles uændret i urinen inden for 24 timer, ca. 10 % af dosis udskilles i galden.

T 1/2 afhænger af dosis og er 3-4 timer.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos patienter med nedsat nyrefunktion med CC fra 20 til 40 ml / min, øges T 1/2 til 6,4 timer, med CC 5-10 ml / min - op til 11,5 timer.

Frigivelsesformular

Kapsler med en lilla hætte og en hvid krop; størrelse #0; med fødevareblækkode "H808"; indholdet af kapslerne er en blanding af pulver og små gullig-hvide granulater.

Hjælpestoffer: kolloid siliciumdioxid - 4 mg, magnesiumstearat - 2 mg, calciumcarmellose - 16 mg.

Kapselskallens sammensætning: titaniumdioxid 2%, farvestof azorubin (E122) 0,1398%, farvestof indigokarmin (E132) 0,1299%, gelatine op til 100%.
Sammensætning af fødevareblæk: shellak 11-13%, ethanol 15-18%, isopropanol 15-18%, butanol 4-7%, propylenglycol 1-3%, natriumhydroxid 0,05-0,1%, povidon 10-13%, titanium dioxid 32-36%.

6 stk. - blister (1) - pakker af pap.

Dosering

Voksne og børn over 12 år, der vejer mere end 50 kg, ordineres lægemidlet i en dosis på 400 mg 1 gang om dagen.

Ved ukompliceret gonoré ordineres 400 mg én gang.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion med CC mindre end 60 ml/min, som er i hæmodialyse eller peritonealdialyse, bør lægemidlet administreres i form af en suspension til oral administration.

Suspension til oral administration

Til børn i alderen 6 måneder til 12 år er lægemidlet ordineret i en dosis på 8 mg / kg kropsvægt 1 gang / dag eller 4 mg / kg hver 12. time.

For børn i alderen 5-11 år er den daglige dosis 6-10 ml suspension, i alderen 2-4 år - 5 ml, i alderen 6 måneder til 1 år - 2,5-4 ml.

Voksne og børn over 12 år, der vejer mere end 50 kg, ordineres lægemidlet i en dosis på 400 mg 1 gang / dag eller 200 mg 2 gange / dag.

Den gennemsnitlige varighed af behandlingsforløbet er 7-10 dage.

For infektioner forårsaget af Streptococcus pyogenes bør behandlingsforløbet være mindst 10 dage.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion (med CC 21-60 ml/min) eller hos patienter i hæmodialyse, daglig dosis skal reduceres med 25 %.

Med CC ≤20 ml/min eller hos patienter i peritonealdialyse bør den daglige dosis reduceres med 2 gange.

Forberedelsesregler for suspension

Vend flasken på hovedet og ryst indholdet. Tilsæt 40 ​​ml kogt vand afkølet til stuetemperatur i 2 trin og ryst efter hver tilsætning, indtil der er dannet en homogen suspension. Derefter er det nødvendigt at lade suspensionen stå i 5 minutter for at sikre fuldstændig opløsning af granulatet. Før brug skal den færdige suspension rystes.

Overdosis

Symptomer: øgede manifestationer af det beskrevne bivirkninger, især fra fordøjelsessystemet, med undtagelse af allergiske reaktioner.

Behandling: maveskylning; udføre symptomatisk og understøttende terapi, som om nødvendigt omfatter brug af antihistaminer, GCS, epinephrin, noradrenalin, dopamin, iltbehandling, transfusion af infusionsopløsninger, mekanisk ventilation. Cefixime vises ikke i store mængder fra cirkulerende blod ved hæmo- eller peritonealdialyse.

Interaktion

Tubulære sekretionsblokkere (allopurinol, diuretika) forsinker udskillelsen af ​​cefixim i nyrerne, hvilket kan føre til en stigning i koncentrationen lægemiddel i blodplasma.

På samtidig anvendelse cefixim og carbamazepin øger koncentrationen af ​​carbamazepin i plasma.

Reducerer protrombinindekset, øger effekten af ​​indirekte antikoagulantia.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner: nældefeber, hudhyperæmi, kløe, eosinofili, feber, multiforme eksudativt erytem(inklusive Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), anafylaktisk shock, reaktioner, der ligner serumsyge.

Fra siden nervesystem: hovedpine, svimmelhed, tinnitus, kramper.

På fordøjelsessystemets side: mundtørhed, anoreksi, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, flatulens, mavesmerter, dysbakteriose, leverdysfunktion, kolestase, kolestatisk gulsot, candidiasis, stomatitis, glossitis, pseudomembranøs enterocolitis.

Fra det hæmopoietiske system: pancytopeni, leukopeni, neutropeni, agranulocytose, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi, aplastisk anæmi, blødning.

Fra siden af ​​urinen udskillelsessystem: interstitiel nefritis, nedsat nyrefunktion, akut nyresvigt.

Fra det reproduktive system: vaginitis, kønsorganer kløe.

Fra laboratorieparametre: en stigning i aktiviteten af ​​hepatiske transaminaser og alkalisk fosfatase, hyperbilirubinæmi, en stigning i urinstofnitrogen, hyperkreatininæmi, en stigning i protrombintid.

Andet: candidiasis, åndenød.

Indikationer

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

• pharyngitis, tonsillitis, bihulebetændelse;
• akut og kronisk bronkitis;
• mellemørebetændelse;
• ukomplicerede infektioner Urinrør;
• ukompliceret gonoré.

Kontraindikationer

• nedsat nyrefunktion med CC mindre end 60 ml/min (til kapsler);
• barndom op til 12 år (for kapsler);
• børns alder op til 6 måneder (til suspension);
• overfølsomhed til cephalosporiner og penicilliner.

Med forsigtighed bør lægemidlet ordineres til ældre patienter med kronisk nyresvigt, pseudomembranøs colitis (i historien).

Applikationsfunktioner

Brug under graviditet og amning

Brug af Suprax under graviditet er kun mulig, hvis den tilsigtede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​Suprax under amning stoppe amningen.

Ansøgning om krænkelser af nyrefunktionen

Med forsigtighed bør Suprax ordineres til patienter med kronisk nyresvigt.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion (med CC fra 21 til 60 ml/min) eller hos patienter i hæmodialyse bør den daglige dosis reduceres med 25 %.

Med CC≤20 ml/min eller hos patienter i peritonealdialyse bør den daglige dosis reduceres med 2 gange.

Brug til børn

Det er kontraindiceret at ordinere en suspension af lægemidlet Suprax ® til børn under 6 måneder, kapsler - til børn under 12 år.

specielle instruktioner

Ved langvarig brug af stoffet er en overtrædelse mulig normal mikroflora tarme, hvilket kan føre til vækst af Clostridium difficile og forårsage udvikling af svær diarré og pseudomembranøs colitis.

Patienter med en historie med allergiske reaktioner over for penicilliner kan udvise overfølsomhed over for cephalosporin-antibiotika.

Under behandlingen, en positiv direkte Coombs reaktion og falsk positiv reaktion urin for glukose.

Patienter med diabetes det skal huskes, at sammensætningen af ​​suspensionen omfatter saccharose: 15 g i 20 ml (400 mg).

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og styremekanismer

Der bør udvises forsigtighed hos patienter, der tager cefixim, når de administreres køretøjer og erhverv af andre potentielt farlige arter aktiviteter, der kræver øget koncentration opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner, under hensyntagen til profilen af ​​bivirkninger.

Sandsynligvis står hver person mindst en gang i sit liv med en tilstand, der kræver brug af antibiotika. Der er bare en enorm mængde af antibakterielle lægemidler. En af dem er Suprax (400 mg). Brugsanvisning dette værktøj, såvel som dens dosering, indikationer, kontraindikationer, form for frigivelse, analoger og udtalelser fra patienter og læger om det, kan du læse i denne artikel. Læs derfor omhyggeligt informationen for at bevæbne og beskytte dig selv så meget som muligt.

Et par ord om sammensætningen og udgivelsesformen

Brugsanvisning til "Supraks" (400 mg) beskriver dette værktøj som et semisyntetisk antibiotikum beregnet til oral brug. Værktøjet har tre former for frigivelse: tabletter, kapsler og specialgranulat til fremstilling af en suspension. Hver frigivelsesformular indeholder en lignende aktivt stof- cefixim, samt hjælpekomponenter, der giver lægemidlet ønsket form, og bidrager også til, at midlet optages af kroppen så hurtigt og bedre som muligt. Så lad os se nærmere på hver form for udgivelse.

Tabletter "Supraks" (400 mg) instruktioner til brug beskriver som et lægemiddel beregnet til resorption. Hver pille har en aflang form, farvet ind orange farve. Lægemidlet har en ret behagelig smag af jordbær, så det er ikke svært at tage det. Tabletter sælges i pakker, som hver kan indeholde en, fem, syv eller ti piller.

Produktet fås også i form af kapsler til intern brug. De har en aflang cylindrisk form og en hvidlig-gul farvetone. Hver kapsel indeholder et granulært indhold. Hver pakke indeholder seks kapsler.

Lægemidlet "Supraks" (400 mg) instruktioner til brug beskriver også, hvordan det fremstilles i form af granulat til fremstilling af en suspension. Hvert granulat er en lille kugle, der har en hvid-creme nuance. Den færdiglavede væske til brug vil have en bleg farvetone og en behagelig lugt af jordbær.

Granulatet lægges i en mørkgjort glasflaske, som også vil være ledsaget af en måleske. Hvert hætteglas indeholder omkring femogtredive gram af stoffet, ved hjælp af hvilket en opløsning til oral administration vil blive fremstillet i fremtiden.

Enhver form for frigivelse har samme indhold af det aktive stof. Derfor kan du vælge den mest passende ansøgningsform for dig selv.

Farmakologiske egenskaber

"Supraks" (400 mg) brugsanvisning karakteriserer som meget effektivt antibiotikum, som har et ret bredt anvendelsesområde. Værktøjet har en effekt på grund af det faktum, at under dets indflydelse er dannelsen af ​​bakterielle cellevægge suspenderet. Værktøjet har bevist sig i eliminering af både gram-positive og gram-negative bakterier. Disse omfatter forskellige typer streptokokker, coli, salmonella, proteus og mange andre.

Lægemidlet har en høj biotilgængelighed. I dette tilfælde påvirker fødeindtagelse ikke lægemidlets effektivitet væsentligt. Værktøjet er meget praktisk at bruge, da det kun skal tages en gang om dagen. Lægemidlet trænger meget godt og hurtigt ind i infektionens fokus, begynder at bekæmpe patologiske mikroorganismer. Midlet er i stand til at trænge meget hurtigt ind i urinveje, mandler, ører, lunger samt ind i næsehulen. Samtidig har stoffet en væsentlig lavere dårlig indflydelse på den fordøjelsessystemet.

I hvilke tilfælde kan du søge

Tabletter "Supraks" (400 mg) instruktioner til brug anbefaler brug i nærvær af sygdomme forårsaget af bakterier, der er følsomme over for de aktive ingredienser, der udgør lægemidlet. Oftest er dette middel ordineret af læger i nærværelse af sygdomme i åndedræts- og genitourinary systemer. Midlet er i stand til at klare bihulebetændelse, bronkitis, pharyngitis, laryngitis, mellemørebetændelse samt en mild form for gonoré.

Medicin "Supraks" (400 mg): brugsanvisning

For at midlet skal have en god helbredende effekt og ikke førte til bivirkninger, er det meget vigtigt at bruge det korrekt. Tabletter og kapsler ordineres normalt til voksne såvel som til børn, der er fyldt 12 år. Midlet anbefales at tage en gang om dagen, en tablet. Oftest er den samlede behandlingsvarighed omkring syv til ti dage, men i nogle tilfælde kan den forlænges op til to uger. På mild form gonoré vil være tilstrækkeligt til at udføre en enkelt dosis medicin.

Normalt, for patienter, der lider af alvorlige patologier i leveren og nyrerne, anbefaler læger at bruge produktet i form af granulat til fremstilling af en suspension. Suspensionen er også ordineret af læger og børn fra en alder af seks måneder.

Babyer i alderen seks måneder til tolv år, bør suspensionen forberedes i betragtning af babyens vægt. Børn i alderen seks til tolv måneder anbefales at tage en dosis på 3-4 ml af den tilberedte opløsning. Til babyer under fire år er en enkelt dosis på 5 ml af stoffet egnet. Men for ældre børn kan du øge doseringen til ti milligram af den tilberedte væske.

Voksne rådes til at tage lægemidlet i en dosis på 400 mg en gang dagligt, opdele denne mængde af det aktive stof i to applikationer. Normalt er varigheden af ​​suspensionsbehandlingen omkring en til to uger. Men hvis sygdommen er forårsaget af streptokokker, bør behandlingsforløbet forlænges.

Brugsanvisning til "Supraks Solutab" (400 mg) anbefaler at reducere doseringen af ​​det aktive stof til det halve for de patienter, der lider af alvorlige nyre- og leversygdomme.

Funktioner ved forberedelsen af ​​suspensionen

Det er meget vigtigt at forberede suspensionen korrekt. Kun i dette tilfælde vil det give sundhedsmæssige fordele. Først skal du vende glasflasken på hovedet, ryste den grundigt. Tilsæt nu fyrre milligram afkølet kogt vand til det.

Det er bedst at hælde væsken i to trin. Efter hver af dem skal suspensionen rystes grundigt. Resultatet skal være en homogen homogen suspension. Lad det nu sidde i fem minutter. Dette skal gøres, så granulatet er helt opløst. Sørg for at ryste suspensionen godt hver gang, før du bruger den aktive stoffer jævnt fordelt i væsken.

Kontraindikationer til brug

Lægemidlet "Supraks Solutab" (400 mg) brugsanvisning anbefaler kraftigt at bruge med ekstrem forsigtighed, omhyggeligt at følge alle lægens anbefalinger samt konstant at overvåge dine sundhedsindikatorer. Det skal huskes, at dette lægemiddel ikke kan bruges i alle tilfælde. Overvej de vigtigste kontraindikationer til brugen af ​​denne medicin:

• værktøjet er forbudt at bruge til personer, der er overfølsomme over for komponenter, der udgør denne medicin;
• midlet er også kontraindiceret hos patienter med alvorlige nyrepatologier, i nogle tilfælde kan lægemidlet stadig ordineres af læger i nærværelse af sådanne sygdomme, dog bør behandlingen kun udføres under streng kontrol;
• kapsler og tabletter kan ikke bruges af børn under tolv år, men her vil granulat til fremstilling af en suspension komme til undsætning.

Er det muligt at udvikle uønskede virkninger

Instruktioner til brug for lægemidlet "Supraks" (400 mg) indikerer, at dette lægemiddel kan føre til enkle kæmpe antal bivirkninger, så du skal tage medicinen med ekstrem forsigtighed. Overvej hvilke bivirkninger der oftest udvikler sig:

1. Ganske ofte bemærker patienter udviklingen af ​​allergiske reaktioner på baggrund af brugen af ​​lægemidlet "Supraks" (400 mg). Normalt gør de sig gældende i form af udslæt over hele kroppen, nældefeber, kløe og feber.
2. Det er der også ofte negative fænomener fra CNS og fordøjelsesorganer. Patienterne klagede over smerter i hovedet, svimmelhed, træthed og døsighed. Udviklede også fænomener som kvalme, smerter i området bughulen, der var en dysbakteriose, diarré, nogle gange forsvandt appetitten helt.
3. Ofte var der sygdomme i de hæmatopoietiske organer såvel som udskillelsessystemet. Nogle patienter klagede over alvorlige nyresvigt.
4. Også på baggrund af brugen af ​​lægemidlet bemærkede kvinder udviklingen forskellige sygdomme urinvejssystemet.

Hvis der er nogen bivirkninger på baggrund af brugen af ​​lægemidlet "Suprax" (400 mg), en beskrivelse, hvis brugsanvisning er givet i denne artikel, skal du straks kontakte en medicinsk institution. Måske er dette lægemiddel simpelthen ikke egnet til dig, så lægen bør vælge et mere optimalt lægemiddel.

Hvad sker der i tilfælde af en overdosis

Lægemidlet (400 mg) "Supraks" (analoger af lægemidlet, brugsanvisning - dette er meget vigtig information, som enhver patient bør være bekendt med, før et behandlingsforløb påbegyndes), kan forårsage overdosissymptomer. Tag derfor midlet i en klar fastsat af lægen dosering, under ingen omstændigheder må du ikke selvmedicinere.

Meget ofte er symptomerne på en overdosis angivet ved en stigning i bivirkninger, især fra fordøjelsessystemet. Hvis du bemærker, at din tilstand er blevet forværret, skal du straks gå på hospitalet.

PÅ medicinsk institution du vil have en maveskylning, samt en vedligeholdelse og symptomatisk behandling. I intet tilfælde ignorer ikke den terapi, lægen har foreskrevet, ellers vil det ikke være så let at slippe af med symptomerne på en overdosis.

Bruges af gravide og ammende kvinder

Instruktioner til brug, beskrivelse og sammensætning af "Supraks" (400 mg) giver dig mulighed for at studere alle funktionerne i dette lægemiddel for at forstå nuancerne i dets brug. Lægemidlet er forbudt til brug af kvinder under graviditet og amning. Stofferne, der udgør produktet, er i stand til at trænge igennem, de kan skade barnet. Derfor bør medicinen kun tages, hvis fordelen for moderen langt opvejer skaden på det ufødte barn.

Det er også værd at overveje, at ingredienserne i medicinen også går over i modermælken, så det frarådes at tage medicinen til ammende kvinder. Hvis den stadig har haster, hvilket betyder, at det giver mening at overføre barnet til kunstig fodring.

Det er meget vigtigt at læse brugsanvisningen til Suprax (400 mg), inden behandlingen påbegyndes. Sammensætningen af ​​dette værktøj er ikke helt sikker, så du bør tage det meget forsigtigt. Vær forberedt på, at du på baggrund af brugen af ​​dette middel kan udvikle dysbakterier, så det er bedst at kombinere denne medicin med lægemidler, der indeholder laktobaciller.

Hvis du har overfølsomhed over for antibiotika lavet på basis af penicilliner, så kan der være en øget følsomhed over for Suprax. Derfor er det i dette tilfælde bedre ikke at tage risici, men at hente mere passende antibiotika.

"Supraks" (400 mg): analoger

Instruktioner til brug for denne medicin antyder, at det ikke altid er muligt at tage det. I dette tilfælde er det umagen værd at finde ud af, om der er andre lægemidler, der kan erstatte det. Faktisk er der mange sådanne stoffer. Lad være med at selvmedicinere, stol på erfarne læger. Oftest ordinerer læger til deres patienter sådanne erstatninger for Suprax (400 mg), såsom:

• "Cefspan";
• "Pancef";
• "Ixim Lupin" ;
• "Betasporin";
• "Ificef";
• "Dardum", og mange andre.

Suprax(Suprax) er et tredje generations cephalosporin-antibiotikum, der har en bakteriedræbende virkning ved at forstyrre syntesen af ​​cellevæggen i mikroorganismer.
Det er karakteriseret ved et bredt spektrum af virkninger, herunder aerobe og anaerobe gram-negative og gram-positive mikroorganismer.

Indikationer for brug af Suprax:

• pharyngitis,
• mellemørebetændelse,
• skarpe og
• bihulebetændelse,
• ukomplicerede urinvejsinfektioner,
• gonokokinfektion i livmoderhalsen og urinrøret.

Suprax bruges til at behandle voksne og børn. For forskellige aldersgrupper af patienter tilbyde forskellige doseringsformer: til voksne - 400 mg kapsler, til børn - granulat til fremstilling af en suspension (5 ml suspension indeholder 100 mg af det aktive stof).

Lægemidlet tages uanset måltidet, idet det drikkes med en lille mængde vand.

Dosering af Suprax

Dosering af Suprax til børn fra 12 år (med en kropsvægt på mere end 50 kg) og voksne: anbefales enkelt dosis lægemidlet i en daglig dosis på 400 mg eller 200 mg to gange dagligt.

Til behandling af ukompliceret gonoré er en enkelt dosis på 400 mg ordineret.

Dosering af Suprax til børn aldersgruppe op til 12 år: lægemidlet ordineres som en suspension en gang dagligt i en dosis på 8 mg/kg kropsvægt eller hver 12. time ved 4 mg/kg kropsvægt.

Børn fra seks måneder til et år ordineres en daglig dosis af en suspension på 2,5 - 4,0 ml; fra 2 til 4 år - 5 ml; fra 5 til 11 år - 6-10 ml.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion, selv i mindre tilfælde, bør den daglige dosis reduceres med 25 eller 50 % (afhængig af graden af ​​svækkelse). Med betydelig svækkelse af nyrefunktionen såvel som patienter, der er i hæmodialyse, er lægemidlet ordineret i form af en suspension.

Behandlingsvarigheden indstilles individuelt afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Normalt overstiger det ikke 7 dage. Behandlingsforløbet for infektioner, der forårsager Streptococcus pyogenes, er mindst 10 dage.

Bivirkninger og kontraindikationer

Bivirkninger optræder sjældent:

• fra nervesystemet - svimmelhed, tinnitus;
• fordøjelsesorganer - mundtørhed, appetitforstyrrelser, kvalme, opkastning, forstoppelse eller diarré, smerte og oppustethed, pseudomembranøs colitis, dysbakteriose, intestinal candidiasis;
• nyrer og urinveje - nedsat nyrefunktion;
• hæmatopoietiske systemer - blødning, ændringer i blodsammensætning;
• allergiske reaktioner - hyperæmi, pruritus, nældefeber.

Kontraindikationer- overfølsomhed over for penicilliner og cephalosporiner og, børn under seks måneder, graviditet og amning.

Brug med forsigtighed hos ældre, patienter, der lider af colitis (historie) og nyresvigt.