Triftazin - offisiell* bruksanvisning. Hvordan finne en billig analog til en dyr medisin? Bivirkninger av trifluoperazin

Trifluoperazin

Sammensetning og frigjøringsform av stoffet

1 ml - ampuller (5) - konturplastemballasje (2) - papppakker.
1 ml - ampuller (5) - konturplastemballasje (100) - pappesker.
1 ml - ampuller (5) - konturcelleemballasje.

farmakologisk effekt

Antipsykotisk medikament (neuroleptisk), piperazinderivat av fentiazin. Det antas at den antipsykotiske effekten av fentiaziner skyldes blokkering av postsynaptiske mesolimbiske dopaminerge reseptorer i hjernen. Den er overlegen i intensiteten av antipsykotisk virkning. Det har en sterk antiemetisk effekt, hvis sentrale mekanisme er assosiert med hemming eller blokkering av dopamin D 2 -reseptorer i kjemoreseptorens triggersone i lillehjernen, og den perifere mekanismen med blokkade vagus nerve i mage-tarmkanalen. Har alfa-adrenerg blokkerende aktivitet. Har en viss aktiverende effekt. Antikolinerg aktivitet og hypotensiv effekt er svakt uttrykt. Har en uttalt ekstrapyramidal effekt. I motsetning til klorpromazin, har det ikke antihistamin, krampeløsende eller krampestillende effekter.

Farmakokinetikk

Kliniske data på farmakokinetikken til trifluoperazin er begrenset.

Fentiaziner er sterkt proteinbundet. De skilles ut hovedsakelig av nyrene og delvis med galle.

Indikasjoner

Psykotiske lidelser, inkl. schizofreni. Psykomotorisk agitasjon. Nevroser med overvekt av angst og frykt. Symptomatisk behandling kvalme og oppkast.

Kontraindikasjoner

komatøse tilstander; sykdommer ledsaget av myelodepresjon; uttalte brudd leverfunksjoner; graviditet, amming; overfølsomhet for trifluoperazin.

Dosering

Individuell. Oralt for voksne - 1-5 mg 2 ganger om dagen; om nødvendig, innen 2-3 uker økes dosen til 15-20 mg/dag, bruksfrekvens - 3 ganger/dag. Barn i alderen 6 år og eldre - 1 mg 2-3 ganger / dag, om nødvendig kan dosen økes til 5-6 mg / dag.

IM for voksne - 1-2 mg hver 4.-6. time Barn - 1 mg 1-2 ganger om dagen.

Maksimale doser: voksne når det tas oralt – 40 mg/dag, intramuskulært – 10 mg/dag.

Bivirkninger

Fra siden av sentralnervesystemet: døsighet, svimmelhet, munntørrhet, søvnforstyrrelser, tretthet, synsforstyrrelser; ekstrapyramidale lidelser, tardiv dyskinesi.

Fra utsiden Fordøyelsessystemet: anoreksi, kolestatisk gulsott.

Fra det hematopoetiske systemet: trombocytopeni, anemi, agranulocytopeni, pancytopeni.

Fra utsiden av det kardiovaskulære systemet: takykardi, moderat ortostatisk hypotensjon, hjerterytmeforstyrrelser, EKG-endringer (forlengelse av QT-intervallet, utflating av T-bølgen).

Allergiske reaksjoner: , urticaria, angioødem.

Fra utsiden endokrine systemet: galaktoré, amenoré.

Narkotikahandel

På samtidig bruk medisiner, som virker deprimerende på sentralnervesystemet, etanol, etanolholdige legemidler kan øke den depressive effekten på sentralnervesystemet og luftveisfunksjonen.

Når den brukes samtidig med krampestillende midler det er mulig å redusere terskelen for konvulsiv beredskap; med legemidler som forårsaker ekstrapyramidale reaksjoner, er en økning i frekvensen og alvorlighetsgraden av ekstrapyramidale lidelser mulig.

Når det brukes samtidig med trisykliske antidepressiva, maprotilin og MAO-hemmere, øker risikoen for å utvikle NMS.

Når det brukes samtidig med legemidler som forårsaker arteriell hypotensjon, er alvorlig ortostatisk hypotensjon mulig.

Når det brukes samtidig med legemidler for behandling av hypertyreose, øker risikoen for å utvikle agranulocytose.

Når de brukes samtidig med antikolinerge legemidler, forsterkes deres antikolinerge effekter, mens antipsykotisk effekt antipsykotika kan reduseres.

Ved samtidig bruk av antiparkinsonmedisiner er absorpsjonen av fenotiaziner svekket.

Ved samtidig bruk svekkes effekten av orale antikoagulantia, og effektiviteten av amfetamin, levodopa, klonidin, guanethidin, epinefrin, etc. er mulig.

Når det brukes samtidig med litiumsalter, er nevrotoksiske effekter og utvikling av ekstrapyramidale symptomer mulig.

Når det brukes samtidig med metyldopa, er det beskrevet et tilfelle av utvikling av paradoksal arteriell hypertensjon.

Ved samtidig bruk kan ekstrapyramidale symptomer og dystoni utvikles.

spesielle instruksjoner

Bør ikke brukes ved depresjon.

Brukes med ekstrem forsiktighet hos pasienter med glaukom, kardiovaskulære sykdommer, epilepsi, godartet prostatahyperplasi; på overfølsomhet til andre fenotiazinmedisiner. Fentiaziner brukes etter veiing av risiko og fordeler ved behandling hos pasienter med patologiske endringer blodbilder, leverdysfunksjon, alkoholforgiftning, Reyes syndrom, samt Parkinsons sykdom, magesår mage og tolvfingertarmen, urinretensjon, kroniske sykdommer luftveisorganer (spesielt hos barn), epileptiske anfall, oppkast.

Samtidig bruk av fentiaziner med absorberende midler mot diaré bør unngås.

Eldre pasienter trenger justering av trifluoperazindoseregimet. Under behandlingsperioden bør alkoholforbruk unngås.

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og betjene maskiner

Bør brukes med forsiktighet hos pasienter hvis aktiviteter krever det økt konsentrasjon oppmerksomhet og høy hastighet psykomotoriske reaksjoner.

Graviditet og amming

Trifluoperazin er kontraindisert for bruk under graviditet og amming.

Trifluoperazin("Triftazin") er et fenotiazinneuroleptika, et av de mest aktive antipsykotika. Av de tradisjonelle medikamentene i denne serien er den noe dårligere i antipsykotisk aktivitet bare haloperidol, trifluperidol og tioproperazin. Dens antipsykotiske effekt er kombinert med en moderat stimulerende (psykoenergiserende) og dehemmende effekt. I hallusinatoriske og hallusinatoriske vrangforestillinger viser den en beroligende effekt. Den antiemetiske effekten er omtrent 20 ganger sterkere enn den til aminazin.

Triftazin er inkludert i listen over vitale og essensielle medisiner.

generell informasjon

I motsetning til klorpromazin har trifluoperazin en svak adrenolytisk effekt og nesten ingen hypotensiv effekt. Mindre potenserer effekten av hypnotika; har ikke antihistamin, krampeløsende og antikonvulsiv aktivitet. Det har en sterk kataleptogen effekt.

Brukt i psykiatrisk praksis for behandling av schizofreni, spesielt paranoid, nukleær og treg, med andre psykiske sykdommer som oppstår med vrangforestillingssymptomer og hallusinasjoner, med involusjonspsykoser, nevroser og andre sykdommer i sentralnervesystemet.

Trifluoperazin har en mer uttalt effekt på produktive psykotiske symptomer (hallusinasjoner, vrangforestillinger) enn klorpromazin. Særpreget trekk trifluoperazin er fravær av stivhet, generell svakhet, stupor når du bruker det; tvert imot blir pasientene ofte mer animerte, begynner å vise interesse for omgivelsene og blir lettere involvert i arbeidsprosesser. I de første dagene av behandlingen kan døsighet oppstå.

Trifluoperazin foreskrives oralt (etter måltider) og intramuskulært. En enkelt oral dose ved begynnelsen av behandlingen er vanligvis 0,005 g (5 mg). Deretter økes dosen gradvis med 0,005 g per dose til en total daglig dose på 0,03-0,08 g (i noen tilfeller opptil 0,1-0,12 g per dag); Dagsdosen er delt inn i 2-4 doser. Ved å nå terapeutisk effekt optimale doser opprettholdes i 1-3 måneder, deretter reduseres de til 0,02-0,005 g per dag. Disse dosene foreskrives i fremtiden som vedlikehold.

Trifluoperazin administreres intramuskulært i tilfeller som krever rask effekt. Startdoser er 0,001-0,002 g (1-2 mg). Injeksjoner gjentas etter 4-6 timer. Den daglige dosen er vanligvis opptil 0,006 g (6 mg), i sjeldne tilfeller - opptil 0,01 g (10 mg).

Hos pasienter med alkoholisme brukes trifluoperazin til å behandle akutte og kroniske hallusinatoriske og vrangforestillinger, lindring av psykomotorisk agitasjon. Ved akutte psykotiske tilstander starter behandlingen med intramuskulære injeksjoner, bytte til oral administrering etter at de akutte symptomene på psykose er lindret. Trifluoperazin er også foreskrevet for behandling av nevrose- og psykopatlignende lidelser hos pasienter med alkoholisme, når apatho-abuliske tilstander oppstår, og i kombinasjon med antidepressiva - når depressive-vrangforestillinger og depressive-hallusinatoriske tilstander oppstår.

Behandling med trifluoperazin kan kombineres med forskrivning av andre antipsykotika, beroligende midler og antidepressiva.

Trifluoperazin brukes som et antiemetikum mot oppkast. av ulike etiologier 0,001-0,004 g (1-4 mg) per dag.

Ved behandling med trifluoperazin observeres ekstrapyramidale lidelser relativt ofte: parkinsonisme, dyskinesi, akatisi, tremor. Antiparkinsonmedisiner (cyklodol, tropacin, etc.) er foreskrevet som korrektorer. Dyskinesi (paroksysmal muskelspasmer i nakke, munngulv, tunge, okulogyriske kriser osv.) behandles med koffein-natriumbenzoat (2 ml av en 20 % løsning under huden) eller klorpromazin (1-2 ml av en 2,5 % oppløsning intramuskulært).

Trifluoperazin er mindre sannsynlig å forårsake leverdysfunksjon og agranulocytose enn klorpromazin; Allergiske hudreaksjoner er sjelden observert.

Kontraindikasjoner

Legemidlet er kontraindisert ved akutt inflammatoriske sykdommer lever, hjertesykdom med ledningsforstyrrelser og i stadiet av dekompensasjon, med akutte sykdommer blod, alvorlige lever- og nyresykdommer, graviditet.

Litteratur

• Mashkovsky M.D. Medisiner. - 15. utg. - M.: New Wave, 2005. - S. 57. - 1200 s. - ISBN 5-7864-0203-7

Lenker

• Mashkovsky M.D. Trifluoperazin// Medisiner. -

Handelsnavn: TRIFTAZINE

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

Sammensetning:

Beskrivelse: Filmdrasjerte tabletter av blå farge med marmorering, bikonveks form med glatt overflate. Tverrsnittet viser to lag.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode N05AB06

farmakologisk effekt
Triftazin er et antipsykotikum fra gruppen piperazinfenotiazinderivater. Det har en uttalt antipsykotisk og antiemetisk effekt, har a-adrenolytiske og svake antikolinerge og beroligende effekter. Den nevroleptiske effekten er kombinert med en moderat stimulerende effekt (i små doser). Triftazin har en uttalt og langvarig effekt på produktive psykotiske symptomer (hallusinasjoner, vrangforestillinger). Forårsaker ekstrapyramidale lidelser.

Farmakokinetikk:
Godt absorbert fra mage-tarmkanalen og fra steder for parenteral administrering. Tid for å nå maksimal konsentrasjon kl intramuskulær injeksjon 1-2 timer Forbindelse med plasmaproteiner er 95 % (derfor er den dårlig dialysert). Metabolisert i leveren, halveringstid 15-30 timer, de fleste metabolitter er farmakologisk inaktive. Utskilles av nyrene og gallen. Triftazin krysser morkaken.

Indikasjoner for bruk:

• schizofreni og andre mentalt syk forekommer med vrangforestillinger, hallusinasjoner og psykomotorisk agitasjon;
• oppkast av sentral opprinnelse.

Kontraindikasjoner:

• økt individuell følsomhet;
• depresjon av sentral funksjon nervesystemet(CNS) og komatøse tilstander enhver etiologi;
• hjerneskader;
• sykdommer i lever, nyrer og hematopoetiske organer med dysfunksjon;
• progressive systemiske sykdommer hjerne og ryggmarg;
• magesår i magen og tolvfingertarmen under en eksacerbasjon;
• hjertesvikt i dekompensasjonsstadiet; uttalt arteriell hypotensjon; sykdommer ledsaget av en risiko for tromboemboliske komplikasjoner;
• vinkel-lukkende glaukom (risiko for økt intraokulært trykk);
• prostatahyperplasi;
• myxedema;
• graviditet, ammeperiode;
• barn opp til 3 år.

Forsiktig:
Høy alder, oppkast (den antiemetiske effekten av fentiaziner kan maskere oppkast forbundet med en overdose av andre legemidler).

Triftazin brukes etter å ha sammenlignet risikoene og fordelene ved behandling hos pasienter med alkoholforgiftning, Reyes syndrom, kakeksi, samt brystkreft, Parkinsons sykdom, magesår og duodenalsår, urinretensjon, kroniske luftveissykdommer (spesielt hos barn) og epileptiske anfall.

Bruksanvisning og dosering:

Doser velges individuelt i henhold til alvorlighetsgraden av tilstanden for dosetitrering er det tilrådelig å bruke doseringsformer med en passende (mindre) dosering. Når maksimal terapeutisk effekt er oppnådd, reduseres dosen gradvis til en vedlikeholdsdose. Vanligvis for behandling angsttilstander voksne er foreskrevet 1 mg 2 ganger daglig. For pasienter med psykotiske lidelser start 2-5 mg 2 ganger daglig. For å oppnå optimal terapeutisk effekt økes dosen gradvis til 15-20 mg/dag, fordelt på 2-3 doser, maksimalt daglig dose- 40 mg.

For å oppnå ønsket terapeutisk effekt og forbedre pasientens tilstand, tar det vanligvis 2-3 uker.

Barn 6-12 år med psykotiske lidelser foreskrives 1 mg 1-2 ganger daglig, om nødvendig kan denne dosen økes til 4 mg/dag. Dosen for barn over 12 år er 5-6 mg per dag, fordelt på flere doser.

For voksne med oppkast - 1-2 mg 2 ganger om dagen. For eldre pasienter bør startdosen av legemidlet reduseres med 2 ganger.

Bivirkning:

Ved langvarig bruk kan tardiv dyskinesi utvikle, og mindre vanlig, malignt nevroleptikasyndrom.

Fra sansene: parese av overnatting, med langvarig bruk- retinopati, uklarhet av linsen og hornhinnen.

Fra utsiden genitourinært system: urinretensjon, nedsatt styrke, frigiditet, redusert libido, ejakulasjonsforstyrrelser, priapisme, oliguri.

Fra det endokrine systemet: hypo- eller hyperglykemi, glukosuri, amenoré, hyperprolaktinemi, dysmenoré, galaktoré, hevelse eller smerte i brystkjertlene, gynekomasti, vektøkning.

Fra fordøyelsessystemet: munntørrhet, tap av appetitt, forstoppelse, bulimi, kvalme, oppkast, diaré, gastralgi, kolestatisk gulsott.

Fra sansene: synshemming - akkommodasjonsparese (i begynnelsen av behandlingen), retinopati, uklarhet av linsen og hornhinnen.

Laboratorieindikatorer: trombocytopeni, lymfo- og leukopeni, økt blodpropp, anemi, agranulocytose (oftere ved 4-10 ukers behandling), pancytopeni, eosinofili - sjeldnere enn med andre fenotiaziner, falskt positive graviditetstester.

Fra det kardiovaskulære systemet: takykardi, redusert blodtrykk(inkludert ortostatisk hypotensjon), spesielt hos eldre pasienter og personer som lider av alkoholisme, lidelser puls, forlengelse av QT-intervallet, reduksjon eller inversjon av T-bølgen Allergiske reaksjoner: hudutslett, urticaria, angioødem (mindre vanlig enn med andre fenotiaziner).

Annet: pigmentering av hud og konjunktiva, misfarging av sklera og hornhinne, redusert toleranse for eksponering høye temperaturer(opp til utviklingen heteslag), melanose.

Lokale reaksjoner: ved intramuskulær administrering kan infiltrater forekomme; flytende former på huden - kontakteksem.

Overdosering (forgiftning) av stoffet
Symptomer: areflexia eller hyperrefleksi, uskarphet visuell oppfatning kardiotoksiske effekter (arytmi, hjertesvikt, redusert blodtrykk, sjokk, takykardi, endringer i QRS-komplekset, ventrikkelflimmer, hjertestans), nevrotoksiske effekter inkludert agitasjon, forvirring, kramper, desorientering, døsighet, stupor eller koma; mydriasis, munntørrhet, hyperpyreksi eller hypotermi, muskelstivhet, oppkast, lungeødem eller respirasjonsdepresjon.

Behandlingen er symptomatisk: for arytmi - intravenøs (IV) fenytoin 9-11 mg/kg, for hjertesvikt - hjerteglykosider, for en uttalt reduksjon i blodtrykket - IV væsker eller vasopressorer som noradrenalin, fenylefrin (unngå å foreskrive alfa- og beta- og beta) -adrenerge agonister, som epinefrin, siden en paradoksal reduksjon i blodtrykket er mulig på grunn av blokkering av alfa-adrenerge reseptorer med trifluoperazin), for kramper - diazepam (unngå å foreskrive barbiturater, på grunn av mulig påfølgende depresjon av sentralnervesystemet og respirasjon), for parkinsonisme - difenyltropin, difenhydramin. Overvåke funksjonen til det kardiovaskulære systemet i minst 5 dager, funksjonen til sentralnervesystemet, puste, måle kroppstemperatur, konsultere en psykiater. Dialyse er ineffektiv.

Interaksjon med andre legemidler
Når du bruker Triftazin samtidig med andre legemidler som virker dempende på sentralnervesystemet (legemidler for generell anestesi, narkotiske smertestillende midler, etanol (alkohol) og legemidler som inneholder det, barbiturater, beroligende midler, etc.) kan øke sentralnervesystemets depresjon, så vel som respirasjonsdepresjon;

langvarig kombinasjon med smertestillende og antipyretika er uønsket - utvikling av hypertermi er mulig;

med trisykliske antidepressiva, maprotilin eller monoaminoksidasehemmere (MAO) - økt risiko for utvikling av neuroleptika ondartet syndrom; Med krampestillende midler- mulig senking av krampeterskelen; med medisiner for behandling av hypertyreose - risikoen for å utvikle agranulocytose øker; med andre legemidler som forårsaker ekstrapyramidale reaksjoner - en økning i frekvensen og alvorlighetsgraden av ekstrapyramidale lidelser er mulig;

Med blodtrykksmedisiner- alvorlig ortostatisk hypotensjon er mulig; med efedrin - den vasokonstriktoreffekten av efedrin kan bli svekket. Ved behandling med Triftazin bør administrering av epinefrin (adrenalin) unngås, da effekten av epinefrin kan bli forvrengt, noe som kan føre til blodtrykksfall. Den antiparkinsoniske effekten av levodopa reduseres på grunn av blokkering av dopaminreseptorer. Triftazin kan undertrykke effekten av amfetamin, klonidin og guanetidin. Triftazin forsterker den antikolinerge effekten av andre legemidler, mens den antipsykotiske effekten av antipsykotikaet kan reduseres.

Når Triftazin brukes samtidig med proklorperazin, kan det oppstå forlenget bevissthetstap.

Kombinasjon med litiummedisiner øker risikoen for ekstrapyramidale komplikasjoner. Triftazin kan maskere enkelte manifestasjoner av ototoksisitet (tinnitus, svimmelhet) av legemidler som har en ototoksisk effekt (f.eks. antibiotika). Andre hepatotoksiske legemidler øker risikoen for å utvikle levertoksisitet. Antacida som inneholder Al 3+ og Mg 2+ reduserer absorpsjonen av triftazin.

spesielle instruksjoner
Under behandlingen er det nødvendig å regelmessig overvåke blodtrykk, puls og lever-, nyre- og blodfunksjon.

Unngå bruk av alkohol i behandlingsperioden!

I løpet av behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra potensielt aktive aktiviteter farlige arter aktiviteter som krever økt konsentrasjon og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

Utgivelsesskjema
10 tabletter i blisterpakning eller 50 eller 100 tabletter i oransje glass- eller polymerbeholdere. Hver boks eller 5 blisterpakninger sammen med bruksanvisning i en papppakning

Lagringsforhold
Liste B. På et tørt sted, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn.

Best før dato
3 år. Ikke bruk for sent angitt på emballasjen.

Vilkår for utlevering fra apotek
Utleveres etter resept fra lege.

Produsent: OJSC "Dalkhimfarm", 680001, Khabarovsk, st. Tasjkentskaya, 22.

Denne siden gir en liste over alle Triftazin-analoger etter sammensetning og indikasjon for bruk. En liste over billige analoger, og du kan også sammenligne priser på apotek.

• Mest billig analog Triftazin:
• Den mest populære analogen til Triftazin:
• ATX klassifisering: Trifluoperazin

Billige analoger av Triftazin

Ved beregning av kostnaden billige analoger av Triftazin det ble tatt hensyn til minsteprisen, som ble funnet i prislistene som ble levert av apotekene

Populære analoger av Triftazin

De liste over medikamentanaloger basert på statistikk over de mest etterspurte legemidlene

Alle analoger av Triftazin

Listen ovenfor over medikamentanaloger, som indikerer erstatter Triftazin, er den mest egnede fordi de har samme sammensetning av aktive ingredienser og sammenfaller i indikasjoner for bruk

Ulik sammensetning, kan ha samme indikasjon og bruksmåte

For å sette sammen en liste over billige analoger av dyre medisiner, bruker vi priser som er gitt oss av mer enn 10 000 apotek i hele Russland. Databasen over medisiner og deres analoger oppdateres daglig, så informasjonen på nettstedet vårt er alltid oppdatert per den aktuelle dagen. Hvis du ikke har funnet analogen du er interessert i, vennligst bruk søket ovenfor og velg medisinen du er interessert i fra listen. På siden til hver av dem finner du alt mulige alternativer analoger av det ettertraktede legemidlet, samt priser og adresser til apotek der det er tilgjengelig.

Hvordan finne en billig analog til en dyr medisin?

Triftazin pris

Triftazin instruksjoner

Doseringsform:

filmdrasjerte tabletter

Sammensetning:

1 filmdrasjert tablett inneholder:

aktive stoffer: trifluoperazinhydroklorid 5 eller 10 mg

hjelpestoffer: raffinert sukker, potetstivelse, aerosil, kalsiumstearat, gelatin, basisk magnesiumkarbonat, indigokarmin, polyvinylpyrrolidon, voks, titandioksid, talkum.

Beskrivelse: Blå filmdrasjerte tabletter med marmorering, bikonveks form med glatt overflate. Tverrsnittet viser to lag.

Farmakoterapeutisk gruppe:

antipsykotisk (nevroleptisk).

Farmakologisk effekt.

Triftazin er et antipsykotikum fra gruppen piperazinfenotiazinderivater. Det har en uttalt antipsykotisk og antiemetisk effekt, har a-adrenolytiske og svake antikolinerge og beroligende effekter. Den nevroleptiske effekten er kombinert med en moderat stimulerende effekt (i små doser). Triftazin har en uttalt og langvarig effekt på produktive psykotiske symptomer (hallusinasjoner, vrangforestillinger). Forårsaker ekstrapyramidale lidelser.

Farmakokinetikk.

Godt absorbert fra mage-tarmkanalen og fra steder for parenteral administrering. Tiden for å nå maksimal konsentrasjon ved intramuskulær administrering er 1-2 timer. Forbindelsen med plasmaproteiner er 95 % (derfor er den dårlig dialysert). Metabolisert i leveren, halveringstid 15-30 timer, de fleste metabolitter er farmakologisk inaktive. Utskilles av nyrene og gallen. Triftazin krysser morkaken.

Indikasjoner for bruk:

schizofreni og andre psykiske sykdommer som oppstår med vrangforestillinger, hallusinasjoner og psykomotorisk agitasjon;

oppkast av sentral opprinnelse.

Kontraindikasjoner:

økt individuell følsomhet;

depresjon av funksjonen til sentralnervesystemet (CNS) og koma av enhver etiologi;

hjerneskader;

sykdommer i leveren, nyrene og hematopoietiske organer med dysfunksjon;

progressive systemiske sykdommer i hjernen og ryggmargen;

magesår i magen og tolvfingertarmen under en eksacerbasjon;

hjertesvikt i dekompensasjonsstadiet; alvorlig arteriell hypotensjon; sykdommer ledsaget av en risiko for tromboemboliske komplikasjoner;

vinkel-lukkende glaukom (risiko for økt intraokulært trykk);

prostatahyperplasi;

myxedema;

graviditet, ammeperiode;

barn opp til 3 år.

Forsiktig:

Høy alder, oppkast (den antiemetiske effekten av fentiaziner kan maskere oppkast forbundet med en overdose av andre legemidler).

Triftazin brukes etter å ha sammenlignet risiko og fordeler ved behandling hos pasienter med alkoholforgiftning, Reyes syndrom, kakeksi, samt brystkreft, Parkinsons sykdom, magesår og duodenalsår, urinretensjon, kroniske luftveissykdommer (spesielt hos barn), epileptiske anfall .

Bruksanvisning og dosering:

Triftazin tas oralt etter måltider.

Doser velges individuelt i henhold til alvorlighetsgraden av tilstanden for å titrere dosen, det anbefales å bruke doseringsformer med en passende (mindre) dosering. Når maksimal terapeutisk effekt er oppnådd, reduseres dosen gradvis til en vedlikeholdsdose. Vanligvis, for behandling av angst, foreskrives voksne 1 mg 2 ganger om dagen. For pasienter med psykotiske lidelser, start 2-5 mg 2 ganger daglig. For å oppnå optimal terapeutisk effekt økes dosen gradvis til 15-20 mg/dag, fordelt på 2-3 doser, maksimal daglig dose er 40 mg.

For å oppnå ønsket terapeutisk effekt og forbedre pasientens tilstand, tar det vanligvis 2-3 uker.

Barn 6-12 år med psykotiske lidelser foreskrives 1 mg 1-2 ganger daglig, om nødvendig kan denne dosen økes til 4 mg/dag. Dosen for barn over 12 år er 5-6 mg per dag, fordelt på flere doser.

For voksne med oppkast - 1-2 mg 2 ganger om dagen. For eldre pasienter bør startdosen av legemidlet reduseres med 2 ganger.

Bivirkning:

Fra nervesystemet: døsighet, svimmelhet, søvnløshet, mental likegyldighet (ved langvarig bruk), forsinkede reaksjoner på ytre irritasjoner. Bruken av Triftazin er ofte ledsaget av ekstrapyramidale lidelser (dyskinesi, akinetiske fenomener, akatisi, hyperkinesis, tremor, autonome lidelser), og i isolerte tilfeller, kramper. Antiparkinsonmedisiner brukes som korrektorer - tropacin, triheksyfenidyl (cyklodol), etc. Dyskinesier (paroksysmal muskelspasmer i nakken, tungen, munngulvet, okulogyriske kriser) lindres av koffein-natriumbenzoat (2 ml 20% løsning subkutant ) og atropin (1 ml 0,1 % løsning subkutant).

Ved langvarig bruk kan tardiv dyskinesi utvikle, og mindre vanlig, malignt nevroleptikasyndrom.

Fra sansene: akkommodasjonsparese, ved langvarig bruk - retinopati, uklarhet av linsen og hornhinnen.

Fra det genitourinære systemet: urinretensjon, nedsatt styrke, frigiditet, redusert libido, ejakulasjonsforstyrrelser, priapisme, oliguri.

Fra det endokrine systemet: hypo- eller hyperglykemi, glykosuri, amenoré, hyperprolaktinemi, dysmenoré, galaktoré, hevelse eller smerter i brystkjertlene, gynekomasti, vektøkning.

Fra fordøyelsessystemet: munntørrhet, nedsatt appetitt, forstoppelse, bulimi, kvalme, oppkast, diaré, gastralgi, kolestatisk gulsott.

Fra sansene: synshemming - akkommodasjonsparese (i begynnelsen av behandlingen), retinopati, uklarhet av linsen og hornhinnen.

Laboratorieindikatorer: trombocytopeni, lymfo- og leukopeni, økt blodpropp, anemi, agranulocytose (oftere ved 4-10 ukers behandling), pancytopeni, eosinofili - sjeldnere enn med andre fenotiaziner, falskt positive graviditetstester.

Fra det kardiovaskulære systemet: takykardi, redusert blodtrykk (inkludert ortostatisk hypotensjon), spesielt hos eldre pasienter og de som lider av alkoholisme, hjerterytmeforstyrrelser, forlengelse av QT-intervallet, reduksjon eller inversjon av T-bølgen: hudutslett, urticaria, angioødem (mindre oftere enn andre fentiaziner). Overdosering (forgiftning) av stoffet.

Symptomer: arefleksi eller hyperrefleksi, tåkesyn, kardiotoksisitet (arytmi, hjertesvikt, lavt blodtrykk, sjokk, takykardi, QRS-forandringer, ventrikkelflimmer, hjertestans), nevrotoksisitet inkludert agitasjon, forvirring, anfall, desorientering, døsighet, stupor eller koma ; mydriasis, munntørrhet, hyperpyreksi eller hypotermi, muskelstivhet, oppkast, lungeødem eller respirasjonsdepresjon.

Behandlingen er symptomatisk: for arytmi - intravenøs (IV) fenytoin 9-11 mg/kg, for hjertesvikt - hjerteglykosider, for en uttalt reduksjon i blodtrykket - IV væsker eller vasopressorer som noradrenalin, fenylefrin (unngå å foreskrive alfa- og beta- og beta) -adrenerge agonister, som epinefrin, siden en paradoksal reduksjon i blodtrykket er mulig på grunn av blokkering av alfa-adrenerge reseptorer med trifluoperazin), for kramper - diazepam (unngå å foreskrive barbiturater, på grunn av mulig påfølgende depresjon av sentralnervesystemet og respirasjon), for parkinsonisme - difenyltropin, difenhydramin. Overvåke funksjonen til det kardiovaskulære systemet i minst 5 dager, funksjonen til sentralnervesystemet, puste, måle kroppstemperatur, konsultere en psykiater. Dialyse er ineffektiv.

Interaksjon med andre legemidler.

Med samtidig bruk av Triftazin med andre legemidler som har en deprimerende effekt på sentralnervesystemet (generell anestesi, narkotiske smertestillende midler, etanol (alkohol) og legemidler som inneholder det, barbiturater, beroligende midler, etc.), økt depresjon av sentralnervesystemet , så vel som respirasjonsdepresjon, er mulig;

langvarig kombinasjon med smertestillende og antipyretika er uønsket - utvikling av hypertermi er mulig;

med trisykliske antidepressiva, maprotilin eller monoaminoksidasehemmere (MAO) - økt risiko for utvikling av malignt neuroleptisk syndrom; med antikonvulsiva - krampeterskelen kan senkes; med medisiner for behandling av hypertyreose - risikoen for å utvikle agranulocytose øker; med andre legemidler som forårsaker ekstrapyramidale reaksjoner - en økning i frekvensen og alvorlighetsgraden av ekstrapyramidale lidelser er mulig;

med antihypertensiva - alvorlig ortostatisk hypotensjon er mulig; med efedrin - den vasokonstriktoreffekten av efedrin kan bli svekket. Ved behandling med Triftazin bør administrering av epinefrin (adrenalin) unngås, da effekten av epinefrin kan bli forvrengt, noe som kan føre til blodtrykksfall. Den antiparkinsoniske effekten av levodopa reduseres på grunn av blokkering av dopaminreseptorer. Triftazin kan undertrykke effekten av amfetamin, klonidin og guanetidin. Triftazin forsterker den antikolinerge effekten av andre legemidler, mens den antipsykotiske effekten av antipsykotikaet kan reduseres.

Når Triftazin brukes samtidig med proklorperazin, kan det oppstå forlenget bevissthetstap.

Kombinasjon med litiummedisiner øker risikoen for ekstrapyramidale komplikasjoner. Triftazin kan maskere enkelte manifestasjoner av ototoksisitet (tinnitus, svimmelhet) av legemidler som har en ototoksisk effekt (f.eks. antibiotika). Andre hepatotoksiske legemidler øker risikoen for å utvikle levertoksisitet. Antacida som inneholder Al3+ og Mg2+ reduserer absorpsjonen av triftazin.

Spesielle instruksjoner. Utgivelsesskjema. Best før dato.

3 år. Må ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.