Alfa-koliini-injektioiden käyttöohjeet. Miksi ja miten koliinialfosseraattia otetaan - selkeä kuvaus ja ohjeet

Latinalainen nimi: Koliini alfosseraattiKoostumus ja julkaisumuoto:

Liuos suonensisäiseen ja lihaksensisäinen injektio 250 mg/ml.

Yhdiste:

  • vaikuttava aine: k(koliinialfosseraattina) – 250 mg;
  • apuaine: injektionesteisiin käytettävä vesi - enintään 1 ml.

4 ml ampulleissa väritöntä neutraalia lasia.

Annosmuodon kuvaus:

Läpinäkyvä väritön tai hieman värillinen liuos.

Mielenkiintoista:Farmakodynamiikka:

Koliinialfosseraatti on keskushermostoon vaikuttava kolinomimeetti, jolla on hallitseva vaikutus keskushermostoon. Lääke sisältää 40,5 % koliinia, joka vapautuu aivoissa olevasta yhdisteestä; koliini osallistuu asetyylikoliinin biosynteesiin (yksi tärkeimmistä välittäjistä hermostunut jännitys). Alfoskeraatti biotransformoituu glyserofosfaatiksi, joka on fosfolipidien esiaste. Asetyylikoliinilla on positiivinen vaikutus hermoimpulssien välittymiseen, ja glyserofosfaatti osallistuu fosfatidyylikoliinin (membraanifosfolipidin) synteesiin, mikä parantaa kalvon elastisuutta ja reseptorin toimintaa. Koliinialfosseraatti lisää aivojen verenkiertoa, tehostaa aineenvaihduntaprosesseja ja aktivoi aivojen retikulaarisen muodostumisen rakenteita sekä palauttaa tajunnan traumaattisen aivovaurion sattuessa. Sillä on ehkäisevä ja korjaava vaikutus involutionaalisen psykoorgaanisen oireyhtymän tekijöihin, kuten hermosolujen kalvojen fosfolipidikoostumuksen muutoksiin ja kolinergisen aktiivisuuden vähenemiseen. Siten koliinialfosseraatti vaikuttaa synapsiin, mukaan lukien hermoimpulssien kolinergiseen siirtoon (neurotransmissio), hermosolujen kalvon plastisuuteen ja reseptorin toimintaan. Ei vaikuta lisääntymiskiertoon, sillä ei ole teratogeenisiä tai mutageenisia vaikutuksia.

Farmakokinetiikka:

Läpäisee veri-aivoesteen (pitoisuus aivoissa on 45 % plasman pitoisuudesta). Sekä koliini- että glyserofosfaatti-ionit sisältyvät yleiseen aineenvaihduntaan, joten niiden todellista poistumista elimistöstä ei ole mahdollista seurata. Niiden tiedetään kuitenkin metaboloituvan hiilidioksidiksi, vedeksi, fosfaatiksi ja typpeä sisältäviksi tuotteiksi.

Käyttöaiheet:
  • Luomu mielenterveyshäiriöt neurodegeneratiivisten sairauksien ja kroonisten aivoverenkiertohäiriöiden hoitoon; primaarinen tai sekundaarinen kognitiivinen heikentyminen, jolle on ominaista heikentynyt muisti, sekavuus ja desorientaatio, vähentynyt motivaatio ja aloitteellisuus sekä heikentynyt huomiokyky.
  • Vaikuttavat häiriöt aivojen seniilisessä rappeutumisessa: emotionaalisesti labiili häiriö, ärtyneisyys, apatia.
Mielenkiintoista:Vasta-aiheet:
  • Yliherkkyys koliinialfoskeraatille ja lääkkeille, joilla on samanlainen kemiallinen rakenne;
  • Hemorraginen aivohalvaus (akuutti vaihe);
  • Raskaus;
  • Imetysaika;
  • Alle 18-vuotiaat lapset.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana:

Lääke Koliini alfosseraatti on vasta-aiheinen raskauden ja sen aikana imetys.

Käyttö- ja annostusohjeet:

Laskimoon tai lihakseen. Lihakseen (hitaasti) tai suonensisäisesti (tiputus) annoksella 1000 mg/vrk (1 ampulli). klo suonensisäinen anto yhden ampullin (4 ml) sisältö laimennetaan 50 ml:aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta, infuusionopeus on 60-80 tippaa minuutissa. Hoidon kesto on yleensä 10 päivää, mutta tarvittaessa hoitoa voidaan jatkaa, kunnes positiivinen dynamiikka ilmenee.

Sivuvaikutukset:

Ulkopuolelta Ruoansulatuselimistö: ummetus, ripuli, pahoinvointi, kuiva suun limakalvo, nielutulehdus.

Ulkopuolelta hermosto: päänsärky, uneliaisuus, unettomuus, aggressiivisuus, ahdistus, hermostuneisuus, huimaus.

Ulkopuolelta iho: ihottuma, urtikaria.

Muut: kipu pistoskohdassa, lisääntynyt virtsaaminen.

Yliannostus:

Oireet: pahoinvointi.

Hoito:oireenmukaista hoitoa.

Vuorovaikutus:

Merkittäviä lääkevuorovaikutuksia koliinialfosseraatin ja muiden välillä lääkkeet ei löydetty.

erityisohjeet:

Dopaminerginen aktivaatio voi aiheuttaa pahoinvointia. Jos tämä oire ilmenee, on suositeltavaa pienentää lääkkeen annosta. Yleensä lääke on hyvin siedetty jopa pitkäaikaiseen käyttöön. Vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn Hoitojakson aikana on noudatettava varovaisuutta ajettaessa ajoneuvoja ja suoritettaessa mahdollisesti vaarallista toimintaa. vaarallisia lajeja vaativia toimia lisääntynyt keskittyminen tarkkaavaisuus ja psykomotoristen reaktioiden nopeus.

Varastointiolosuhteet:

Valolta suojatussa paikassa, jonka lämpötila ei ylitä 25 °C.

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Parasta ennen päiväys:Vaikuttava aine:Koliini alfosseraatti*Vaikuttavan aineen analogit:

Koliinialfosseraatti on aktiivinen lääkeaine, jota löytyy monista lääketieteellisiä tarvikkeita. Opit tämän aineen ominaisuuksista, mihin se on tarkoitettu ja mihin lääkkeisiin se sisältyy tämän artikkelin materiaaleista.

Mistä koliinialfosseraattia löytyy?

Esitettyä komponenttia sisältävien lääkkeiden käyttöohjeet ovat saatavilla jokaisessa pakkauksessa lääkkeen mukana.

Tunnetuimmat ja laajimmin käytetyt lääkkeet sellaisilla vaikuttava aine ovat seuraavat lääkkeet:

  • "Gleazer."
  • "Gliatiliini".
  • "Cerepro."
  • "Glyseryylifosforyylikoliinihydraatti."
  • "Cereton".
  • "Holitilin" jne.

Nykyiset vapautusmuodot

Valmisteita, joissa on sellaista vaikuttavaa ainetta kuin koliinialfosseraatti, joiden arvostelut ovat enimmäkseen myönteisiä, on saatavana kapseleina ja injektioliuosten muodossa. Yleensä ne tulevat myyntiin pahvipakkauksissa tai pienissä muovipurkeissa.

farmakologinen vaikutus

Koliinialfoskeraatilla on jännittävä vaikutus sentraalisiin kolinergisiin reseptoreihin. Ihmiskehoon joutuessaan tällainen aktiivinen aine hajoaa koliiniksi ja glyserofosfaatiksi.

Esitetty lääkekomponentti varmistaa fosfatidyylikoliinin täydellisen muodostumisen. Lisäksi se parantaa merkittävästi reseptorien, hermosolujen kalvojen plastisuutta ja toimintaa sekä aktivoi aivojen verenkiertoa, stimuloi kolinergistä neurotransmissiota, hermoston aineenvaihduntaa ja

On myös huomattava, että koliinialfosseraatti parantaa huomattavasti keskittymiskykyä, kykyä muistaa ja myöhemmin toistaa tietoa, parantaa merkittävästi mielialaa, henkistä toimintaa ja myös poistaa negatiivisia tunteita, mukaan lukien apatia, ja optimoi kognitiivisia reaktioita.

Traumaattisen aivovaurion tapauksessa tämä aine normalisoi verenkiertoa vaurioituneella alueella ja aivojen biosähköistä aktiivisuutta. Lisäksi tämä lääkkeen komponentti auttaa tukahduttamaan neurologisia oireita.

Farmakokinetiikka

Suun kautta annon jälkeen tämän komponentin imeytyminen on noin 88 %. Koliinialfosseraatti läpäisee melko helposti.On myös huomattava, että tämä aine kerääntyy aivoihin, keuhkoihin ja maksaan. Sen taso keskushermostossa saavuttaa noin 45 % veriplasman pitoisuudesta.

Käyttöaiheet

Miksi potilaalle määrätään koliinialfosseraattia? Tämän lääkkeen ja itse lääkkeen analogeja käytetään:

  • akuutti traumaattisen aivovaurion jakso;
  • dyscirculatory enkefalopatia;
  • dementia (Alzheimerin tyyppi, seniili tai sekamuoto);
  • iskeemisen aivohalvauksen toipumisjakson aikana;
  • muistihäiriöt;
  • keskushermoston toiminnalliset häiriöt;
  • hämmennys;
  • heikentynyt aloite, keskittyminen ja motivaatio;
  • disorientaatio;
  • seniili pseudomelankolia.

Koliini alfosseraatti: ohjeet

Tätä vaikuttavaa ainetta sisältävät lääkkeet (kapselit) tulee ottaa suun kautta välittömästi ennen ateriaa. Yleensä lääkärit määräävät tällaiset lääkkeet yhdessä tai toisessa annoksessa olemassa olevan taudin mukaan. Mutta liitteenä olevien ohjeiden mukaan koliinialfosseraatti on otettava kolme kertaa päivässä, 400 mg. Tällaisen hoidon kesto on yleensä noin 4-6 kuukautta.

Jos potilaalla on akuutti tila, esitetty komponentti annetaan hitaasti laskimoon tai lihakseen. Tässä tapauksessa annos injektioliuos on 1 g päivässä.

Jos potilaalle kehittyy lääkkeen käytön jälkeen vaikea pahoinvointi, silloin on suositeltavaa pienentää annosta 1,5 tai 2 kertaa.

Vasta-aiheet käyttöön

Tätä komponenttia sisältävien lääkkeiden käyttöä ei suositella, jos olet yliherkkä sille. Lisäksi koliinialfosseraatti on ehdottomasti kielletty raskaana olevilta naisilta ja imettäviltä äideiltä.

Mahdolliset sivuvaikutukset

Arvioiden mukaan lääkkeet, joiden vaikuttava aine on koliinialfosseraatti, eivät juuri koskaan aiheuta mitään sivuvaikutukset. Joskus potilaat voivat kuitenkin kokea vaikeaa tai kohtalaista pahoinvointia. Kuten edellä mainittiin, tällaisissa tapauksissa sinun tulee joko pienentää annosta tai lopettaa lääkkeen käyttö kokonaan.

Huumeiden yliannostus

Jos sitä käytetään hallitsemattomasti lääkeaine Koliini alfoskeraatti, potilas voi saada yliannostuksen. Yleensä potilas tuntee tällaisissa tilanteissa voimakasta pahoinvointia, joka päättyy oksentamiseen ja voi myös kokea allergiset reaktiot(ihottuma, kutiseva iho jne.).

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Toistaiseksi tämän aineen yhteisvaikutuksia muiden lääkekomponenttien kanssa ei ole tunnistettu.

Lääkkeiden hinta

Vaikuttavana aineena koliinialfosseraattia sisältävien lääkkeiden hinta vaihtelee huomattavasti. Harkitsemme kunkin lääkkeen hintaluokkaa yksityiskohtaisemmin:

  • Lääke "Gleatser". Kolmesta tämän tuotteen ampullista joudut maksamaan noin 260-270 Venäjän ruplaa.
  • Lääke "Gliatilin". Tämän lääkkeen 14 kapselin hinta on noin 740-760 ruplaa. Jos sinun on ostettava lääke ampulleissa, kolmesta kappaleesta he kysyvät sinulta noin 570 ruplaa.
  • Lääke "Cerepro". Tämä kapseleissa oleva lääke myydään 500 ruplaa (14 kappaletta). Jos tarvitset lääkettä ampulleissa, kolmesta kappaleesta joudut maksamaan noin 400 ruplaa.
  • Tarkoittaa "Cereton". Tämän lääkkeen ampulleja voi ostaa 280-300 ruplaa (3 kpl).
  • Lääke "Holitilin". Tämä työkalu(ampullit) myydään apteekkiketjuissa hintaan 370-380 ruplaa (3 vitsiä).
liuos laskimoon ja lihakseen 1000 mg/4 ml: amp. 5 tai 10 kpl.
Reg. Nro: 17/08/2478 alkaen 11/10/2015 - Voimassa

Liuos laskimoon ja lihakseen väritön tai hieman kellertävä, läpinäkyvä.

Apuaineet: d/i vesi - jopa 4 ml.

4 ml - värittömät lasiampullit (5) - solupakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
4 ml - värittömät lasiampullit (5) - solupakkaukset (2) - pahvipakkaukset.

Kuvaus lääkettä ALFAKOLIINI perustuu virallisesti hyväksyttyyn lääkkeen käyttöohjeeseen ja tehty vuonna 2015. Päivityspäivä: 4.7.2016


farmakologinen vaikutus

Lääke hermoston sairauksien hoitoon. Parasympatomimeetti. Koliinialfosseraatti on kuljetusmuoto koliini ja fosfatidyylikoliinin esiaste, joka pystyy mahdollisesti estämään kalvovaurioita, mikä on yksi psykoorgaanisen involuutiooireyhtymän patogeneesin tekijöistä, jolle on tunnusomaista kolinergisen transmission väheneminen ja hermosolujen kalvojen fosfolipidikoostumuksen vaurioituminen.

Koliinialfoskeraatin (sisältää 40,5 % koliinia) ja vastaavien kemiallinen rakenne fysikaalis-kemialliset ominaisuudet molekyylit tarjoavat metabolista suojaa koliinille aivoissa. Prekliinisen ja kliiniset tutkimukset vahvistavat koliinialfoskeraatin kyvyn parantaa kognitiivis-muistoisia toimintoja sekä emotionaalista ja käyttäytymisaktiivisuutta, joka on heikentynyt aivojen involuutiopatologiassa.

Farmakokinetiikka

Imu ja jakelu

Suun kautta annon jälkeen imeytyminen on 88 %. Läpäisee helposti BBB:n, kerääntyy pääasiassa aivoihin (pitoisuus saavuttaa 45% veren pitoisuudesta), keuhkoihin ja maksaan.

Poistaminen

85 % erittyy keuhkoihin hiilidioksidin muodossa, 15 % munuaisten kautta ja suoliston kautta.

Käyttöaiheet

  • rappeuttavat ja involuutioperäiset psykoorgaaniset oireyhtymät ja aivoverenkierron vajaatoiminnan seuraukset, kuten primaarinen ja sekundaarinen kognitiivinen heikentyminen, joille on ominaista muistin heikkeneminen, sekavuus, disorientaatio, vähentynyt motivaatio, aloite ja heikentynyt keskittymiskyky;
  • muutokset tunne- ja käyttäytymisalueella ( emotionaalinen labilisuus, lisääntynyt ärtyneisyys, vähentynyt kiinnostus); pseudomasennus iäkkäillä potilailla.

Annostusohjelma

Lääke annetaan lihakseen tai suonensisäisesti (hitaasti).

Hoidon keston määrää lääkäri.

Laskimonsisäistä antoa varten ampullin sisältö (4 ml) laimennetaan 50 ml:aan suolaliuosta, infuusionopeus - 60-80 tippaa/min.

Sivuvaikutukset

Ruoansulatusjärjestelmästä: pahoinvointi (johtuen dopaminergisesta aktivaatiosta), tässä tapauksessa lääkkeen annosta tulee pienentää.

Hermostosta: päänsärky, uneliaisuus, unettomuus, ahdistus, hermostuneisuus.

Voi olla: allergiset reaktiot.

Siinä tapauksessa haittavaikutuksia, sis. joita ei ole mainittu tässä ohjeessa, potilaan tulee kääntyä lääkärin puoleen.

Koliinialfosseraatti: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Koliini alfosseraatti

ATX-koodi: N07AX02

Vaikuttava aine: koliini alfosseraatti

Valmistaja: SINTEZ OJSC (Venäjä), DEKO Company LLC (Venäjä), ATOLL LLC (Venäjä), PharmIntellect LLC (Venäjä), Borisov Medicinal Products Plant OJSC (Valko-Venäjän tasavalta)

Kuvauksen ja kuvan päivitys: 21.11.2018

Koliinialfosseraatti on nootrooppinen aine.

Julkaisumuoto ja koostumus

Annosmuoto - liuos laskimoon ja lihakseen: kirkas, väritön tai hieman kellertävä neste [4 ml ampulleissa: 3 tai 5 ampullia läpipainopakkauksissa, 1 tai 2 pakkausta pahvilaatikossa; 5 ampullia pahvimuodossa (alustalla), joissa on solut ampulleille, 1 tai 2 alustaa pahvipakkauksessa; 10 ampullia läpipainopakkauksissa, 1 pakkaus pahvipakkauksessa].

1 ml:n liuoksen koostumus:

  • vaikuttava aine: k(koliinialfosseraattina) – 250 mg;
  • apukomponentti: injektionesteisiin käytettävä vesi.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Koliinialfosseraatti on fosfatidyylikoliinin esiaste ja koliinin kantaja. Sillä on potentiaalinen kyky korjata ja ehkäistä biokemiallisia vaurioita, mikä on erityisen tärkeää psykoorgaanisen involuutiooireyhtymän patogeneettisten tekijöiden joukossa, nimittäin vähentää kolinergistä siirtymistä ja muuttaa hermosolujen kalvojen vaurioitunutta fosfolipidikoostumusta.

SISÄÄN kemiallinen kaava Koliinialfosseraatti sisältää 40,5 % koliinia. Sillä on aineenvaihduntaa suojaavia ominaisuuksia ja se varmistaa koliinin vapautumisen aivokudoksessa.

Lääke osallistuu fosfatidyylikoliinin ja asetyylikoliinin synteesiin hermosolujen kalvoissa, tehostaa aineenvaihduntaprosesseja ja parantaa verenkiertoa keskushermostossa, aktivoi verkkokalvon muodostusta. Lisää verenvirtauksen lineaarista nopeutta sivulla traumaattinen vamma aivot Normalisoi spontaanin spatiotemporaaliset ominaisuudet biosähköinen aktiivisuus aivot Edistää regressiota neurologiset oireet, palauttaa tajunnan.

Lääkkeellä on positiivinen vaikutus kognitiivisiin kykyihin ja muistitoimintoihin, käyttäytymisindikaattoreihin ja tunnetila, jota voidaan vähentää aivojen involuutiopatologian vuoksi.

Koliinialfosseraatti stimuloi asetyylikoliinin annoksesta riippuvaa vapautumista fysiologiset olosuhteet. Osallistuu kalvofosfolipidin (fosfatidyylikoliinin) synteesiin parantaen siten reseptorin toimintaa, hermosolujen kalvojen plastisuutta ja synaptista siirtoa.

Ei mutageenisia tai teratogeenisiä vaikutuksia, ei ole negatiivinen vaikutus lisääntymiskiertoa varten.

Farmakokinetiikka

tutkimuksissa eri tyyppejä eläimillä (koirat, rotat, apinat) havaittiin, että radioaktiivisesti leimatun lääkkeen farmakokineettiset ominaisuudet ovat samanlaiset.

Koliinialfosseraatti imeytyy nopeasti ja täydellisesti Ruoansulatuskanava. Kertyy ja jakautuu nopeasti erilaisiin kudoksiin ja elimiin, mukaan lukien aivot, joissa pitoisuus on suurempi kuin tritiumilla leimatulla koliinilla. Läpäisee helposti veri-aivoesteen.

Lääke erittyy pääasiassa keuhkoihin (85 %) hiilidioksidin muodossa sekä munuaisten ja suoliston kautta (15 %).

Käyttöaiheet

  • psykoorgaaninen oireyhtymä aivojen degeneratiivisten ja involuutioprosessien taustalla;
  • seniili pseudomelankolia;
  • käyttäytymis- ja mielialahäiriöt vanhuus: vähentynyt kiinnostus, lisääntynyt ärtyneisyys, emotionaalinen labilisuus;
  • aivoverenkierron vajaatoiminnan, primaarisen ja sekundaarisen kognitiivisen vajaatoiminnan seuraukset iäkkäillä ihmisillä: muistin heikkeneminen, sekavuus, sekavuus, keskittymiskyvyn, aloitteellisuuden ja motivaation heikkeneminen;
  • traumaattinen aivovaurio, jossa on pääasiassa aivorungon vauriotaso (akuutti kausi);
  • moniinfarktidementia.

Vasta-aiheet

Koliinialfosseraatin käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Koliinialfosseraattia annetaan hitaasti lihakseen tai laskimoon.

klo suonensisäiseen käyttöön yhden ampullin sisältö laimennetaan 50 ml:aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta. Lääkettä annetaan nopeudella 60-80 tippaa minuutissa.

Hoito kestää yleensä 10 päivää. Lääkäri voi tarvittaessa suurentaa annosta ja/tai pidentää hoitoa tarvittaessa. kliininen kuva ja taudin kulun ominaisuudet ottaen huomioon potilaan ikä ja lääkkeen siedettävyys.

Kun potilaan tila on vakiintunut, potilas siirretään suun kautta annosmuodot koliini

Sivuvaikutukset

  • hermosto: uneliaisuus tai unettomuus, päänsärky, huimaus, ahdistus, aggressiivisuus, hermostuneisuus;
  • ruoansulatuskanavasta: nielutulehdus, kuiva suun limakalvo, ripuli tai ummetus;
  • iholta: ihottumia, urtikaria;
  • muu: kipu pistoskohdassa, lisääntynyt virtsaaminen.

Yliannostus

Yliannostustapauksissa annoksesta riippuvien sivuvaikutusten vakavuus voi lisääntyä.

Hoito on oireenmukaista. Dialyysin tehokkuutta ei ole varmistettu.

erityisohjeet

Pahoinvointi on mahdollista hoidon aikana, mutta se voi olla seurausta dopaminergisesta aktivaatiosta.

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja monimutkaisia ​​mekanismeja

Hoidon aikana sinun tulee olla varovainen ajaessasi Ajoneuvo ja tehdä sitä vaativaa työtä lisääntynyt huomio, henkisten ja motoristen reaktioiden nopeus.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Ohjeiden mukaan koliinialfosseraatti on vasta-aiheinen raskaana oleville ja imettäville naisille.

Käytä lapsuudessa

Lääkettä ei käytetä alle 18-vuotiaiden potilaiden hoitoon.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Koliinin vuorovaikutukset alfosseroituvat muiden lääkkeiden kanssa, joilla olisi lääketieteellinen merkitys, ei asennettu.

Analogit

Koliinialfosseraatin analogeja ovat Gleatser, Gliatilin, Delecit, Cholitilin, Cerepro, Noocholin Rompharm, Cereton.

Säilytysehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa, valolta suojattuna enintään 25 °C:n lämpötilassa. Vältä jäätymistä.

Säilyvyys - 3 vuotta.

Ohjeet:

Kliininen ja farmakologinen ryhmä

02.052 (Nootrooppinen lääke. Keskitetysti vaikuttava kolinomimeetti)

Vapautusmuoto, koostumus ja pakkaus

Pehmeät gelatiinikapselit, punaisesta Ruskea, pitkänomainen; Kapselien sisältö on öljyistä, läpinäkyvää, väritöntä tai hieman värillistä nestettä.

Apuaineet: glyseroli, puhdistettu vesi.

Kuoren koostumus: lääketieteellinen gelatiini, glyseroli, metyyliparahydroksibentsoaatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, punainen rautaoksidi, titaanidioksidi, puhdistettu vesi.

14 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset 14 kpl. - tummat lasipurkit (1) - pahvipakkaukset.

Laskimoon ja lihakseen annettava liuos on läpinäkyvä, väritön.

4 ml - ampullit (3) - pahvipakkaukset 4 ml - ampullit (3) - ääriviivasolupakkaukset (1) - pahvipakkaukset.

farmakologinen vaikutus

Keskusvaikutteinen kolinomimeetti, joka sisältää 40,5 % metabolisesti suojattua koliinia (metabolinen suoja edistää koliinin vapautumista aivoissa). Kun se joutuu kehoon, se pilkkoutuu entsyymien vaikutuksesta koliiniksi ja glyserofosfaatiksi: koliini osallistuu asetyylikoliinin biosynteesiin, joka on yksi hermoston kiihottumisen tärkeimmistä välittäjistä; glyserofosfaatti on fosfolipidien (fosfatidyylikoliinin) esiaste hermosolujen kalvossa. Lääke varmistaa asetyylikoliinin ja fosfatidyylikoliinin synteesin hermosolujen kalvoissa, parantaa verenkiertoa ja tehostaa aineenvaihduntaprosesseja keskushermostossa, aktivoi retikulaarista muodostumista; lisää veren virtauksen lineaarista nopeutta traumaattisen aivovaurion puolella, auttaa normalisoimaan aivojen spontaanin biosähköisen toiminnan spatiotemporaalisia ominaisuuksia; tarjoaa positiivinen vaikutus potilaiden kognitiivisista ja käyttäytymisreaktioista verisuonitaudit aivot.

Lääke parantaa aivojen toimintaa vaikuttamalla involutionaalisen psykoorgaanisen oireyhtymän patogeneettisiin tekijöihin, muuttaa hermosolujen kalvojen fosfolipidikoostumusta ja vähentää kolinergistä aktiivisuutta. Annosriippuvaisesti stimuloi asetyylikoliinin vapautumista, osallistuen fosfatidyylikoliinin (membraanifosfolipidin) synteesiin, parantaa synaptista siirtoa, hermosolujen kalvojen plastisuutta ja reseptorin toimintaa.

Farmakokinetiikka

Imu ja jakelu

Suun kautta annetun annon jälkeen imeytyminen on 88 %.

Läpäisee helposti BBB:n, pitoisuus aivoissa saavuttaa 45% veriplasman tasosta.

Aineenvaihdunta ja erittyminen

Koliinialfosseraatti biotransformoituu elimistössä entsyymien vaikutuksesta koliiniksi ja glyserofosfaatiksi (tarjoaen farmakologisia vaikutuksia huume). 85 % erittyy keuhkoihin hiilidioksidina; loppuosa (15 %) erittyy virtsaan ja ulosteisiin.

Annostus

klo akuutteja tiloja lääkettä annetaan lihakseen tai laskimoon (hitaasti). päivittäinen annos 1 g (1 ampulli) 10-15 päivän ajan, sitten vaihda lääkkeen suun kautta vuorokausiannoksena 1,2 g (800 mg /2 kaps./ aamulla ja 400 mg /1 kaps./ iltapäivällä) 6 kuukauden ajan.

Kroonisissa sairauksissa lääkettä määrätään suun kautta 400 mg (1 kapseli) 3 kertaa päivässä. Hoidon kesto on 3-6 kuukautta.

Yliannostus

Oireet: dyspepsia.

Hoito: mahahuuhtelu, ottaminen aktiivihiili, oireenmukaista hoitoa.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Lääkkeiden yhteisvaikutukset Cerepro-lääkettä ei ole varmistettu.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääke on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana (imettäminen).

SISÄÄN kokeelliset tutkimukset lääkkeellä ei havaittu mutageenisia tai teratogeenisiä vaikutuksia, eikä myöskään vaikutusta lisääntymistoiminnot.

Sivuvaikutukset

Ruoansulatuskanavasta: pahoinvointi (dopaminergisen aktivaation seurauksena).

Muut: allergiset reaktiot.

Varastointiolosuhteet ja -ajat

Luettelo B. Lääke tulee säilyttää kuivassa, valolta suojattuna ja lasten ulottumattomissa, lämpötilassa, joka ei ylitä 25°C. Säilyvyys - 2 vuotta.

Indikaatioita

- mausteinen ja toipumisaika s vakava traumaattinen aivovamma ja iskeeminen aivohalvaus, hemorragisen aivohalvauksen toipumisjakso, jossa esiintyy fokaalisia puolipallon oireita tai aivorungon vaurion oireita;

— psykoorgaaninen oireyhtymä aivojen rappeuttavien ja involutionaalisten muutosten taustalla;

krooninen epäonnistuminen aivoverenkiertoa;

- kognitiiviset häiriöt (heikentynyt henkinen toiminta, muisti, sekavuus, sekavuus, alentunut motivaatio, aloite- ja keskittymiskyky), mm. dementiaan ja enkefalopatiaan;

- seniili pseudomelankolia.

Vasta-aiheet

- raskaus;

- imetysaika (imettäminen);

- yliherkkyys lääkkeen komponenteille.

erityisohjeet

Jos pahoinvointia ilmenee lääkkeen ottamisen jälkeen, annosta on pienennettävä.

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja käyttää koneita

Cerepro ei vaikuta psykomotoristen reaktioiden nopeuteen.

Apteekista luovuttamisen ehdot

Lääke on saatavilla reseptillä.

Rekisteröintinumerot

. liuos laskimoon ja lihakseen 1 g/4 ml: amp. 3 kpl. LS-000476 (2002-06-10 - 0000-00-00)
. korkit. 400 mg: 10 tai 14 kpl. LS-000475 (2031-05-10 - 0000-00-00)