Mexidol: analog dalam komposisi dan mekanisme tindakan, dalam tablet dan ampul - murah, diimport. Maklumat terbaik! Arahan untuk penggunaan dan rejimen dos

Ubat antioksida

Bahan aktif

Ethylmethylhydroxypyridine succinate (ethylmethylhydroxypyridine succinate)

Borang keluaran, komposisi dan pembungkusan

Kapsul gelatin keras, saiz No. 2, warna kuning; kandungan kapsul adalah butiran yang mengandungi butiran dan serbuk putih atau putih dengan warna kekuningan.

Eksipien: kanji kentang - 54.5 mg, (polyvinylpyrrolidone perubatan berat molekul rendah 12600 ± 2700) - 4 mg, laktosa (gula susu) - 40 mg, magnesium stearate - 0.5 mg, selulosa mikrokristalin - 1 mg.

Komposisi kapsul gelatin keras No. 2: gelatin - 59.3189 mg, titanium dioksida (E171) - 1.22 mg, pewarna kuning matahari terbenam (E110) - 0.0036 mg, pewarna kuning quinoline (E104) - 0.4575 mg.

10 keping. - pembungkusan kontur selular (2) - pek kadbod.
10 keping. - pembungkusan kontur selular (3) - pek kadbod.
10 keping. - pembungkusan kontur selular (6) - pek kadbod.

kesan farmakologi

Farmakodinamik

Ubat antioksida. Ethylmethylhydroxypyridine succinate mempunyai antioksidan, antihipoksik, antiiskemia, pelindung membran, nootropik, pelindung tekanan, antikonvulsan, kesan anxiolytic.

Ubat ini membantu meningkatkan daya tahan tubuh terhadap kesan pelbagai faktor yang merosakkan, dengan bergantung kepada oksigen keadaan patologi(kejutan, hipoksia dan iskemia, gangguan peredaran otak, penyakit jantung iskemik, mabuk etanol dan keadaan selepas mabuk antipsikotik). Ubat ini mengurangkan manifestasi tekanan oksidatif, menghalang proses radikal bebas peroksidasi lipid, meningkatkan aktiviti superoksida dismutase. Memodulasi aktiviti enzim terikat membran - PDE bebas kalsium, adenylate cyclase, acetylcholinesterase, kompleks reseptor (benzodiazepine, gamma-aminobutyric, acetylcholine), yang meningkatkan keupayaan mereka untuk mengikat ligan, membantu mengekalkan struktur dan organisasi berfungsi membran biologi, meningkatkan pengangkutan neurotransmitter dan penghantaran sinaptik. Meningkatkan kandungan dalam otak.

Ubat ini menyebabkan peningkatan dalam aktiviti pampasan glikolisis aerobik dan membantu mengurangkan tahap perencatan proses oksidatif dalam kitaran Krebs di bawah keadaan hipoksik dengan peningkatan kandungan adenosin trifosfat, kreatin fosfat dan pengaktifan fungsi sintesis tenaga. mitokondria, penstabilan membran sel.

Pada pesakit angina stabil tekanan meningkatkan toleransi senaman dan aktiviti antiangina nitropreparations, bertambah baik sifat reologi darah. Menambahkan Mexicor kepada terapi IHD standard bertambah baik keadaan klinikal pesakit, meningkatkan toleransi terhadap aktiviti fizikal dan meningkatkan kualiti hidup.

Kesan pensintesis tenaga Mexicor dikaitkan dengan peningkatan dalam penghantaran dan penggunaan suksinat oleh sel, merealisasikan fenomena pengoksidaan pesat. asid suksinik dehidrogenase succinate, serta dengan pengaktifan rantai pernafasan mitokondria. Apabila mengasingkan etilmetilhydroxypyridine succinate dalam sel kepada suksinat dan terbitan 3-hydroxypyridine (asas), asas mempamerkan kesan antioksidan yang menstabilkan membran sel dan memulihkan aktiviti berfungsi sel.

Dadah bertambah baik keadaan berfungsi miokardium iskemia dengan, meningkatkan fungsi kontraktil jantung, dan juga mengurangkan manifestasi disfungsi sistolik dan diastolik ventrikel kiri. Ia menormalkan proses metabolik dalam miokardium iskemia, mengurangkan zon nekrosis, memulihkan aktiviti elektrik dan kontraktiliti miokardium, dan juga meningkatkan bekalan darah cagarannya, mengaktifkan proses pensintesis tenaga dalam zon iskemia dan membantu memelihara integriti kardiomiosit dan mengekalkannya. aktiviti berfungsi. Berkesan memulihkan pengecutan miokardium dalam disfungsi jantung boleh balik, yang mewakili rizab penting untuk meningkatkan pengecutan jantung pada pesakit dengan IHD.

Pada pesakit dengan angina pectoris yang stabil, ia meningkatkan toleransi senaman dan aktiviti antiangina nitropreparations, meningkatkan reologi darah, mengurangkan pengagregatan platelet dan akibat sindrom reperfusi dalam akut. kekurangan koronari. Ia mempunyai kesan hipolipidemik, mengurangkan kandungan jumlah kolesterol dan LDL.

Memperbaiki bekalan darah ke otak dan metabolisme serebrum, meningkatkan peredaran mikro darah, menghalang penurunan aliran darah serebrum dalam tempoh reperfusi selepas iskemia. Menghalang kemerosotan postischemic dalam penggunaan dan oksigen oleh otak, menghalang pengumpulan progresif laktat. Ubat ini mempunyai kesan anxiolytic selektif, tidak disertai dengan kesan sedatif dan kelonggaran otot, menghilangkan kebimbangan, ketakutan, ketegangan, kebimbangan, meningkatkan penyesuaian dan status emosi.

Keberkesanan ubat dalam keadaan tertekan ditunjukkan dalam normalisasi tingkah laku selepas tekanan, gangguan psiko-vegetatif, pemulihan kitaran tidur-bangun, fungsi mnestik, proses pembelajaran, penurunan dalam perubahan struktur perkara otak. Ubat ini dicirikan oleh kesan antitoksik yang ketara dalam sindrom penarikan diri. Menghapuskan manifestasi neurologi akut mabuk alkohol, memulihkan gangguan tingkah laku, fungsi vegetatif, dan juga mampu mengurangkan kemerosotan kognitif yang disebabkan oleh penggunaan jangka panjang etanol. Di bawah pengaruh ethylmethylhydroxypyridine succinate, kesan penenang, neuroleptik, antidepresan, hipnotik dan antikonvulsan, yang membolehkan anda mengurangkan dos mereka dan mengurangkan kesan sampingan.

Farmakokinetik

sedutan

Cepat diserap apabila diambil secara lisan. C max dalam darah pada dos 400-500 mg ialah 3.5-4 μg / ml.

Pengagihan

Ia diedarkan dengan cepat dalam organ dan tisu. Purata masa pengedaran dadah dalam badan apabila diambil secara lisan ialah 4.9-5.2 jam.

Metabolisme

Dimetabolismekan dalam hati melalui glukuronidasi. 5 metabolit telah dikenal pasti: 3-hydroxypyridine phosphate - terbentuk di dalam hati dan, dengan penyertaan alkali fosfatase, terurai menjadi asid fosforik dan 3-hydroxypyridine; Metabolit ke-2 - aktif secara farmakologi, terbentuk dalam kuantiti yang besar dan didapati dalam air kencing selama 1-2 hari selepas mengambil ubat; ke-3 - dikumuhkan dalam kuantiti yang banyak oleh buah pinggang; Ke-4 dan ke-5 - glukuronkonjugasi.

pembiakan

T1 / 2 apabila diambil secara lisan 2-2.6 jam Cepat dikumuhkan dalam air kencing terutamanya dalam bentuk metabolit dan dalam kuantiti yang kecil - tidak berubah. Paling intensif dikeluarkan dalam tempoh 4 jam pertama selepas mengambil ubat. Kadar perkumuhan urin bagi ubat dan metabolit yang tidak berubah mempunyai kebolehubahan individu yang tinggi

Petunjuk

- penyakit arteri koronari (termasuk terapi kompleks);

- akibat gangguan akut peredaran serebrum, termasuk. selepas sementara serangan iskemia, dalam fasa subcompensation, sebagai kursus pencegahan;

- kecederaan otak traumatik ringan, akibat kecederaan otak traumatik;

– ensefalopati pelbagai genesis(discirculatory, dysmetabolic, post-traumatic, mixed);

- gangguan fungsi autonomi sistem saraf(sindrom dystonia vegetatif);

- gangguan kognitif ringan asal aterosklerotik;

— gangguan kecemasan dalam keadaan neurotik dan neurosis;

- melegakan sindrom penarikan dalam alkoholisme dengan dominasi gangguan seperti neurosis dan vegetatif-vaskular, gangguan selepas pantang;

- keadaan selepas mabuk akut dengan antipsikotik;

— keadaan asthenik serta menghalang pembangunan penyakit somatik di bawah pengaruh faktor dan beban yang melampau;

— kesan faktor melampau (tekanan).

Kontraindikasi

— hipersensitiviti kepada bahan aktif atau komponen lain ubat;

- akut kegagalan hati;

- akut kegagalan buah pinggang;

— zaman kanak-kanak sehingga 18 tahun (keselamatan dan keberkesanan ubat pada kanak-kanak belum dipelajari);

- kehamilan;

- tempoh menyusu badan;

- intoleransi galaktosa keturunan yang jarang berlaku, kekurangan laktase, sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa (ubat mengandungi laktosa).

Berhati-hati: disfungsi hepatik, disfungsi buah pinggang (pengalaman perubatan terhad).

Dos

IHD (sebagai sebahagian daripada terapi kompleks)

Mulakan rawatan dengan dos 100 mg (1 kapsul) 1-2 kali sehari, jika perlu, secara beransur-ansur meningkatkan dos bergantung kepada kesan terapeutik dan toleransi terhadap terapi. Dos harian maksimum tidak boleh melebihi 800 mg (lapan kapsul), satu dos - 200 mg. dos harian ubat harus dibahagikan kepada 2-3 dos pada siang hari. Kursus rawatan dengan Mexicor diselesaikan secara beransur-ansur, mengurangkan dos harian ubat sebanyak 100 mg (1 kapsul).

Biasanya, tempoh kursus rawatan dengan Mexicor apabila digunakan sebagai sebahagian daripada terapi kompleks untuk penyakit arteri koronari sekurang-kurangnya 1.5-2 bulan. Walau bagaimanapun, dos ubat, tempoh rawatan dan keperluan untuk kursus terapi berulang harus ditetapkan secara individu oleh doktor, berdasarkan kesan terapeutik dan toleransi ubat.

Akibat gangguan akut peredaran serebrum; kecederaan otak traumatik ringan, akibat kecederaan otak traumatik; ensefalopati pelbagai asal usul; gangguan fungsi sistem saraf autonomi; gangguan kognitif ringan genesis aterosklerotik; gangguan kebimbangan dalam keadaan neurotik dan neurosis; keadaan selepas mabuk akut dengan antipsikotik; keadaan asthenik; pendedahan kepada faktor yang melampau (tekanan).

Mulakan rawatan dengan dos 100 mg (1 kapsul) 1-2 kali / hari, jika perlu, secara beransur-ansur meningkatkan dos bergantung kepada kesan terapeutik dan toleransi terapi. Dos harian maksimum tidak boleh melebihi 800 mg (lapan kapsul), dos tunggal maksimum - 200 mg (dua kapsul). Dos harian ubat harus dibahagikan kepada 2-3 dos pada siang hari. Rawatan dengan Mexicor dihentikan secara beransur-ansur, mengurangkan dos ubat sebanyak 100 mg (1 kapsul) setiap hari.

Biasanya, tempoh rawatan dengan Mexicor untuk tanda-tanda di atas untuk digunakan adalah 2-6 minggu. Walau bagaimanapun, dos ubat dan tempoh rawatan harus ditetapkan secara individu oleh doktor, berdasarkan kesan terapeutik dan toleransi ubat.

Melegakan gejala penarikan dalam alkoholisme dengan dominasi gangguan seperti neurosis dan vegetatif-vaskular, gangguan selepas pantang

Mulakan rawatan dengan dos 100 mg (1 kapsul) 1-2 kali / hari, jika perlu, secara beransur-ansur meningkatkan dos bergantung kepada kesan terapeutik dan toleransi terapi. Dos harian maksimum tidak boleh melebihi 800 mg (lapan kapsul), dos tunggal maksimum - 200 mg (dua kapsul). Dos harian ubat harus dibahagikan kepada 2-3 dos pada siang hari. Rawatan dengan Mexicor dihentikan secara beransur-ansur, mengurangkan dos selama 2-3 hari.

Biasanya, tempoh kursus rawatan dengan Mexicor untuk menghentikan sindrom penarikan alkohol adalah 5-7 hari. Walau bagaimanapun, dos ubat dan tempoh rawatan harus ditetapkan secara individu oleh doktor, berdasarkan kesan terapeutik dan toleransi ubat.

Kesan sampingan

Mungkin: tindak balas alahan (termasuk reaksi alahan sistemik), dispepsia (loya, mulut kering, cirit-birit), yang cepat hilang dengan sendirinya atau apabila ubat dihentikan.

Dengan penggunaan yang berpanjangan: kembung perut, gangguan tidur (mengantuk atau gangguan tidur) adalah mungkin.

Terlebih dos

Oleh kerana ketoksikan rendah ubat, dos berlebihan tidak mungkin. Tiada maklumat mengenai kes overdosis dadah.

simptom: berlebihan boleh menyebabkan gejala gangguan tidur - mengantuk, insomnia.

Rawatan: menjalankan terapi simptomatik.

interaksi dadah

Mexicor meningkatkan tindakan anxiolytics benzodiazepine, antidepresan, antikonvulsan dan ubat antiparkinson (levodopa).

Mexicor meningkatkan aktiviti antiangina nitropreparations dan meningkatkan kesan hipotensi perencat ACE dan.

Mexicor mengurangkan kesan toksik etanol.

Sebelum menetapkan Mexicor, sejarah ubat pesakit harus dikumpulkan dengan teliti untuk menilai potensi interaksi ubat.

arahan khas

Pada pesakit dengan fungsi buah pinggang atau hati yang merosot, ubat harus digunakan dengan berhati-hati, dengan pemantauan berkala terhadap penunjuk fungsi buah pinggang dan hati.

Oleh kerana kehadiran produk perubatan Laktosa Mexicor, penggunaan ubat adalah kontraindikasi pada pesakit dengan intoleransi galaktosa keturunan yang jarang berlaku, kekurangan laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa.

Dadah dalam komposisi eksipien mengandungi pewarna dan mungkin menjadi punca perkembangan tindak balas alahan(termasuk yang sistem). Sekiranya tanda-tanda tindak balas alahan muncul, penggunaan ubat harus dihentikan serta-merta.

Kesan kepada keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme

Semasa tempoh rawatan dengan ubat, penjagaan mesti diambil semasa memandu kenderaan dan terlibat dalam kemungkinan lain spesies berbahaya aktiviti yang memerlukan peningkatan kepekatan perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotor.

Untuk fungsi hati terjejas

Kontraindikasi dalam disfungsi hati akut.

Syarat pendispensan daripada farmasi

Ubat itu dikeluarkan melalui preskripsi.

Terma dan syarat penyimpanan

Ubat harus disimpan di luar jangkauan kanak-kanak, kering, tempat gelap pada suhu tidak melebihi 25°C. Hayat rak - 3 tahun.

Satu kapsul mengandungi bahan aktif:hydroxymethylethylpyridine succinate - 0.1 g, dan juga Eksipien – asid suksinik, gula susu, kanji kentang dan magnesium stearat.

2 ml ampul mengandungi hydroxymethylethylpyridine succinate - 100 mg, Trilon B dan air untuk suntikan.

Borang keluaran

Ubat ini dihasilkan dalam kapsul 0.1 g bahan aktif dan 2 ml ampul, yang mengandungi 50 mg / ml komponen utama.

kesan farmakologi

Mexicor telah kesan antihipoksik, neuroprotektif, nootropik, anxiolytic dan antioksidan .

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Apabila dirawat dengan ubat ini, manifestasi tekanan oksidatif dikurangkan, peroksidasi lipid radikal bebas dihalang, dan aktiviti dalam sistem antioksidan enzim meningkat. Pertukaran tenaga selular juga bertambah baik, fungsi pensintesis tenaga mitokondria dan pengaktifan pampasan glikolisis aerobik diaktifkan, dan tahap perencatan proses oksidatif berkurangan.

Di samping itu, terdapat peningkatan dalam metabolisme serebrum dan bekalan darah ke otak, peredaran mikro dan sifat reologi darah, penurunan dalam pengagregatan platelet, dan sebagainya.

Penyerapan bahan aktif di dalam badan berlaku dari saluran gastrousus dengan cepat dan sepenuhnya. Kepekatan plasma maksimum dicapai dalam masa sejam. Dalam kes ini, ubat itu cepat diedarkan dalam tisu dan organ.

Mexicor dikumuhkan terutamanya dalam bentuk glucuronoconjugate, dengan air kencing. Proses yang paling aktif diperhatikan dalam 4 jam pertama selepas mengambil ubat.

Petunjuk untuk penggunaan Mexicor

Dadah dalam kapsul ditetapkan dalam terapi kompleks untuk:

• strok iskemia;
• ringan dan sederhana gangguan kognitif tanpa mengira asal usul;

Kontraindikasi untuk digunakan

• gangguan akut aktiviti hati dan buah pinggang;
• umur pesakit di bawah 18 tahun, kerana kesan ubat belum ditubuhkan;
• , ;
• sensitiviti atau tidak bertoleransi terhadap komponen ubat.

Kesan sampingan

Dalam rawatan dengan Mexicor mungkin menderita sistem penghadaman, yang disertai , mulut kering, loya,. Biasanya simptom ini hilang dengan sendirinya selepas pemberhentian ubat. Penggunaan jangka panjang dadah sering membawa kepada

Masalah tidur dan perkembangan juga tidak diketepikan. .

Mexicor - arahan penggunaan (Kaedah dan dos)

Ubat dalam ampul bertujuan untuk titisan intravena atau suntikan intramuskular. Kursus rawatan terhadap latar belakang utama terapi dadah infarksi miokardium akut adalah 14 hari. Untuk mendapatkan kesan terapeutik yang cepat dalam 5 hari pertama, disyorkan untuk mentadbir ubat secara intravena, kemudian beralih kepada penggunaan intramuskular.

Ia adalah perlu untuk melakukan pentadbiran titisan intravena dengan cukup perlahan menggunakan garam fisiologi natrium klorida atau larutan glukosa 5% mengikut isipadu. Sebagai contoh, 100-150 ml larutan harus diberikan selama 30-90 minit. Anda juga boleh memberi suntikan, manakala pentadbiran intravena jet perlahan dibenarkan, yang dijalankan selama sekurang-kurangnya 5 minit.

Mengikut arahan penggunaan Mexico dalam tablet, mereka perlu diambil selepas 8 jam, 3 kali sehari. Purata dos tunggal ialah 2-3 mg setiap kg berat, dan dos harian ialah 6-9 mg setiap kg berat. Dos tunggal maksimum yang dibenarkan ialah 0.25 g, dan dos harian ialah 0.8 g. Biasanya, kapsul ditetapkan secara lisan sebagai sebahagian daripada terapi kompleks.

Bagi setiap penyakit, rejimen rawatan dan dos ubat yang diperlukan ditentukan oleh doktor. Ini mengambil kira bentuk nosologi penyakit dan sensitiviti individu pesakit terhadap ubat. Tempoh rawatan dengan Mexicor mungkin juga berbeza, contohnya, dengan penyakit koronari jantung dan gangguan peredaran otak, ia adalah 1.5-2 bulan.

Rawatan dengan Mexicort harus diselesaikan secara beransur-ansur, mengurangkan dos harian sebanyak 0.1 g.

Terlebih dos

Terlebih dos ubat ini boleh menyebabkan gejala, peningkatan sedikit tekanan darah. Kes sedemikian tidak memerlukan terapi khas, kerana ia biasanya hilang dengan sendirinya.

Sekiranya terdapat peningkatan tekanan darah yang ketara, maka pil ditetapkan untuk mengurangkannya, sebagai tambahan kepada ubat antiangina.

Interaksi

Mengambil kapsul dan suntikan Mexicor meningkatkan kesan ubat antiparkinson dan antikonvulsan, serta anxiolytics siri benzodiazepine. Di samping itu, aktiviti ubat antiangina meningkat, kesan hipotensi beta-blocker, perencat ACE dan kesan ubat antiarrhythmic meningkat.

Syarat jualan

Ubat itu dikeluarkan melalui preskripsi.

Keadaan penyimpanan

Tempat penyimpanan hendaklah kering, gelap dan terlindung daripada kanak-kanak, dengan suhu sehingga 25°C.

Terbaik sebelum tarikh

Analog Mexicor

Kebetulan dalam kod ATX tahap ke-4:

Perlu diingatkan bahawa Mexicor dan analognya mempunyai bahan aktif yang sama, dan, oleh itu, petunjuk untuk digunakan. Oleh itu, mereka termasuk: Medomexi, Meksidant, Meksipridol.

Alkohol dan Mexico

Kerana ubat ini boleh digunakan untuk berbekam sindrom penarikan alkohol, maka penggunaan minuman beralkohol semasa rawatan dengan Mexicor tidak dilarang.

ulasan Mexico

Ubat ini, seperti analognya, sering dibincangkan dalam forum perubatan. Pada masa yang sama, ulasan doktor tentang Mexicor tidak kurang pelbagai, seperti pendapat pesakit. Selalunya, profesional melaporkan bahawa dalam rawatan ini ubat tiada kesan ketara diperhatikan. Di samping itu, sesetengah pakar mempunyai keraguan tentang keberkesanan komposisi ubat dan metabolitnya - komponen yang terbentuk selepas pecahan ubat dalam tubuh manusia. Oleh itu, mereka berpendapat bahawa dengan rawatan tunggal dengan Mexicor, seseorang tidak boleh mengharapkan banyak pengaruh yang berfaedah mengenai keadaan kesihatan.

Berkenaan dengan pendapat pesakit tentang persiapan ini, maka ramai di antara mereka benar-benar mengatakan bahawa rawatan dengan Mexicor tidak memberi kesan kepada badan.

Harga Mexico, di mana untuk membeli

Ubat dalam bentuk apa pun boleh dibeli di farmasi di Moscow dan wilayah Rusia yang lain. Pada masa yang sama, harga Mexicor dalam tablet ditawarkan dari 122 rubel, 2 ml ampul dari 265 rubel.

Anda boleh membeli kapsul di Kyiv untuk 94.40 UAH, 2 ml ampul untuk 253.55 UAH.

• Farmasi Internet di Rusia Rusia
• Farmasi Internet di Ukraine Ukraine

Analog ubat mexicor dibentangkan, selaras dengan istilah perubatan, dipanggil "sinonim" - ubat yang boleh ditukar ganti dari segi kesan pada badan, mengandungi satu atau lebih ubat yang sama bahan aktif. Apabila memilih sinonim, pertimbangkan bukan sahaja kosnya, tetapi juga negara asal dan reputasi pengeluar.

Penerangan mengenai dadah

Senarai analog

Catatan! Senarai ini mengandungi sinonim Mexicor, yang mempunyai komposisi yang serupa, jadi anda boleh memilih pengganti sendiri, dengan mengambil kira bentuk dan dos ubat yang ditetapkan oleh doktor anda. Beri keutamaan kepada pengeluar dari Amerika Syarikat, Jepun, Eropah barat, serta syarikat terkenal dari Eropah Timur: Krka, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Geksal, Teva, Zentiva.

Ulasan

Hasil tinjauan pelawat

Lapan pelawat melaporkan keberkesanan

Sepuluh pelawat melaporkan anggaran kos

Dua puluh pelawat melaporkan kekerapan pengambilan setiap hari

Lima belas pelawat melaporkan dos

Tiga pelawat melaporkan tarikh mula

Empat pelawat melaporkan masa temu janji

76 pelawat melaporkan umur pesakit

Ulasan pelawat

Arahan rasmi untuk digunakan

Mexicor ®

Sifat farmakologi

Petunjuk untuk digunakan

Kontraindikasi

Dos dan pentadbiran

Kesan sampingan

Terlebih dos

Interaksi dengan ubat lain

arahan khas

Borang keluaran

Keadaan penyimpanan

Terbaik sebelum tarikh

Syarat cuti

Maklumat pada halaman telah disahkan oleh ahli terapi Vasilyeva E.I.

nama antarabangsa

Gabungan kumpulan

Borang dos

kesan farmakologi

Perencat proses radikal bebas ialah pelindung membran, yang juga mempunyai kesan antihipoksik, pelindung tekanan, nootropik, antiepileptik dan anxiolytic.

Mekanisme tindakan adalah disebabkan oleh sifat antioksidan dan pelindung membran. Menekan peroksidasi lipid, meningkatkan aktiviti superoksidase, meningkatkan nisbah lipid-protein, mengurangkan kelikatan membran, meningkatkan kecairannya. Ia memodulasi aktiviti enzim terikat membran (Ca2+-bebas PDE, adenylate cyclase, acetylcholinesterase), kompleks reseptor (benzodiazepine, GABA, acetylcholine), yang menyumbang kepada pengikatannya kepada ligan, mengekalkan struktur dan struktur struktur biomembran, pengangkutan neurotransmitter dan meningkatkan penghantaran sinaptik. Meningkatkan kepekatan dopamin dalam otak. Ia menyebabkan peningkatan dalam pengaktifan pampasan glikolisis aerobik dan penurunan tahap perencatan proses oksidatif dalam kitaran Krebs di bawah keadaan hipoksik dengan peningkatan ATP dan kreatin fosfat, pengaktifan fungsi pensintesis tenaga mitokondria, dan penstabilan. daripada membran sel.

Meningkatkan daya tahan tubuh terhadap kesan pelbagai faktor yang merosakkan dalam keadaan patologi (kejutan, hipoksia dan iskemia, kemalangan serebrovaskular, mabuk dengan etanol dan ubat antipsikotik).

Meningkatkan metabolisme dan bekalan darah ke otak, peredaran mikro dan sifat reologi darah, mengurangkan pengagregatan platelet. Menstabilkan membran sel darah (eritrosit dan platelet), mengurangkan kemungkinan hemolisis. Ia mempunyai kesan hipolipidemik, mengurangkan kandungan jumlah kolesterol dan LDL. Mengurangkan toksemia enzimatik dan mabuk endogen dalam pankreatitis akut.

Petunjuk

Di dalam: keadaan neurotik dan seperti neurosis (kebimbangan, ketakutan, kerengsaan, labiliti emosi, VSD); psikosindrom organik yang disebabkan oleh peredaran serebrum terjejas; ensefalopati; TBI; gangguan intelek-mnestik (dari pelbagai asal usul, termasuk gangguan ingatan pada orang tua); sindrom penarikan diri.

Secara parenteral: kemalangan serebrovaskular akut; sindrom psikoorganik yang disebabkan oleh peredaran serebrum terjejas; ensefalopati; VSD; gangguan intelek-mnestik (termasuk gangguan ingatan pada orang tua); TBI; keadaan neurotik dan seperti neurosis (kebimbangan, ketakutan, kerengsaan, labiliti emosi); mabuk yang disebabkan oleh ubat antipsikotik; sindrom penarikan diri; proses keradangan purulen akut dalam rongga perut (nekrosis pankreas akut, peritonitis) sebagai sebahagian daripada terapi kompleks.

Kontraindikasi

Kesan sampingan

Mual, mulut kering, mengantuk, tindak balas alahan.

Permohonan dan dos

Di dalam, 0.25-0.5 g / hari dalam 2-3 dos; dos harian maksimum ialah 0.6-0.8 g Tempoh rawatan ialah 2-6 minggu; untuk melegakan pengeluaran alkohol - 5-7 hari. Rawatan dihentikan secara beransur-ansur.

In / m, in / in (strim, selama 5-7 minit atau titisan, pada kadar 60 titis / min). Dos awal ialah 0.05-0.1 g 1-3 kali sehari dengan peningkatan beransur-ansur sehingga kesan terapeutik diperolehi. Dos harian maksimum ialah 0.8 g.

Dalam pelanggaran akut peredaran otak - dalam / dalam titisan, 0.2-0.3 g 1 kali sehari untuk 2-4 hari pertama, kemudian secara intramuskular, 0.1 g 3 kali sehari.

Dengan ensefalopati disirkulasi - dalam / dalam aliran atau titisan, 0.1 g 2-3 kali sehari selama 14 hari, dan kemudian dalam / m, 0.1 g selama 14 hari. Dengan pencegahan kursus ensefalopati disirkulasi - dalam / m, 0.1 g 2 kali sehari selama 10-14 hari.

VSD - dalam / m, 0.05-0.1 g 3 kali sehari.

Dengan sindrom penarikan - dalam / m, 100-200 mg 2-3 kali sehari atau dalam / dalam titisan, 1-2 kali sehari selama 5-7 hari.

Dengan gangguan neurotik dan neurosis seperti - dalam / m, 0.05-0.4 g / hari.

Dengan gangguan ingatan, kecerdasan - dalam / m, 0.1-0.3 g / hari selama 14-30 hari.

Dalam mabuk akut dengan ubat antipsikotik - IV, 0.05-0.3 g / hari selama 7-14 hari.

Dalam proses keradangan purulen akut rongga perut, ia ditetapkan pada hari pertama kedua-dua dalam pra operasi dan dalam tempoh selepas operasi. Dos bergantung pada bentuk dan keterukan penyakit, kelaziman proses, pilihan untuk perjalanannya. Pembatalan ubat dilakukan secara beransur-ansur, selepas kesan klinikal dan makmal positif yang stabil.

Dalam pankreatitis edematous (interstitial) akut - titisan intravena dan intramuskular, 0.1 g 3 kali sehari. Ijazah ringan keterukan nekrosis pankreas - dalam/dalam titisan dan/m, 100-200 mg 3 kali sehari. Ijazah purata keterukan - dalam / dalam titisan, 0.2 g 3 kali sehari. Kursus yang teruk - 0.4 g 2 kali sehari, kemudian 0.3 g 2 kali sehari dengan penurunan beransur-ansur dalam dos harian. melampau kursus yang teruk- 0.8 g / hari sehingga pelepasan berterusan manifestasi kejutan pankreatogenik, dengan penstabilan keadaan - dalam / dalam titisan, 0.3-0.4 g 2 kali sehari dengan penurunan beransur-ansur dalam dos harian.

arahan khas

Dengan kaedah pentadbiran infusi, ia dicairkan dalam larutan NaCl 0.9%.

Semasa tempoh rawatan, penjagaan mesti diambil semasa memandu kenderaan dan terlibat dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan tumpuan perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotor.

Interaksi

Meningkatkan tindakan ubat anxiolytics benzodiazepine, antiepileptik (carbamazepine), antiparkinsonian (levodopa).

Mengurangkan kesan toksik etanol.

Ulasan Mexicor: 0

Tulis ulasan anda

Kapsul gelatin keras - 1 topi. ethylmethylhydroxypyridine succinate (dari segi bahan 100%) - 100 mg eksipien: kanji kentang; povidone (perubatan berat molekul rendah PVP 12600±2700); laktosa (gula susu); magnesium stearat; MCC dalam pek lepuh 10 pcs.; dalam pek kadbod 2 atau 5 pek.

Penerangan tentang bentuk dos

Kapsul gelatin keras №2 kuning. Kandungan kapsul adalah butiran yang mengandungi butiran dan serbuk putih atau putih dengan warna kekuningan.

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran lisan, ia diserap dengan cepat dan sepenuhnya dari saluran gastrousus. Ia diedarkan dengan cepat dalam organ dan tisu. Tmax dalam plasma ialah 0.46-0.5 jam. Masa pengedaran purata ubat dalam badan ialah 4.9-5.2 jam. Ia dimetabolismekan di hati melalui glukuronidasi. T1 / 2 - 4.7-5 jam Secara purata, 12 jam dikumuhkan oleh buah pinggang (daripada dos yang diberikan): 0.3% - tidak berubah dan 50% - dalam bentuk glucuronoconjugate. Perkumuhan yang paling intensif adalah dalam tempoh 4 jam pertama selepas mengambil ubat. Kadar perkumuhan oleh buah pinggang ubat dan metabolit yang tidak berubah mempunyai kebolehubahan individu yang ketara.

Farmakodinamik

Mexicor® mengurangkan manifestasi tekanan oksidatif dengan menghalang peroksidasi lipid radikal bebas dan meningkatkan aktiviti sistem antioksidan enzim. Ia meningkatkan metabolisme tenaga selular dengan mengaktifkan fungsi pensintesis tenaga mitokondria, meningkatkan pengaktifan pampasan glikolisis aerobik dan mengurangkan tahap perencatan proses oksidatif dalam kitaran Krebs. Kesan pensintesis tenaga ubat dikaitkan dengan peningkatan dalam penghantaran dan penggunaan suksinat oleh sel, merealisasikan fenomena pengoksidaan pesat asid suksinik oleh suksinat dehidrogenase, dan juga dengan pengaktifan rantai pernafasan mitokondria. Apabila mengasingkan Mexicor® dalam sel kepada suksinat dan terbitan 3-hidroksipiridin (asas), asas mempamerkan kesan antioksidan yang menstabilkan membran sel dan memulihkan aktiviti berfungsi sel. Tindakan ubat adalah berdasarkan aktiviti antioksidannya, keupayaan untuk menghalang proses radikal bebas (penguatan yang ketara yang diperhatikan semasa iskemia dan nekrosis miokardium, terutamanya semasa reperfusi) dan mengurangkan kesan merosakkan radikal bebas pada kardiomiosit. Mengurangkan kelikatan membran sel, meningkatkan kecairannya dan mempunyai kesan modulasi pada enzim terikat membran (fosfodiesterase bebas kalsium, adenilat siklase, asetilkolinesterase), saluran ion dan kompleks reseptor, yang membantu mengekalkan integriti struktur dan fungsi biomembran, meningkatkan pengangkutan neurotransmitter dan penghantaran sinaptik . Meningkatkan metabolisme dan bekalan darah ke otak, peredaran mikro dan sifat reologi darah, mengurangkan pengagregatan platelet. Ia meningkatkan keadaan fungsi miokardium iskemia, fungsi kontraksi jantung, dan juga mengurangkan manifestasi disfungsi sistolik dan diastolik ventrikel kiri. Dalam keadaan kekurangan koronari, ia meningkatkan bekalan darah cagaran ke miokardium iskemia dan mengaktifkan proses pensintesis tenaga dalam zon iskemia, yang membantu memelihara integriti kardiomiosit dan mengekalkan aktiviti fungsinya. Berkesan memulihkan pengecutan miokardium dalam disfungsi jantung boleh balik, yang mewakili rizab penting untuk meningkatkan pengecutan jantung pada pesakit dengan penyakit arteri koronari yang rumit oleh kegagalan jantung. Pada pesakit dengan angina pectoris yang stabil, ia meningkatkan toleransi senaman dan aktiviti antiangina nitropreparations, meningkatkan sifat reologi darah. Penambahan Mexicor® kepada terapi IHD standard meningkatkan keadaan klinikal pesakit, meningkatkan toleransi senaman dan meningkatkan kualiti hidup. Mexicor® menstabilkan struktur membran dinding vaskular, menghalang pengagregatan platelet, menormalkan gangguan peredaran mikro pada peringkat awal atherogenesis, mempunyai kesan hipolipidemik, mengurangkan kandungan jumlah kolesterol dan lipoprotein ketumpatan rendah (LDL). Mexicor® mempunyai kesan neuroprotektif pada aktiviti berfungsi dan metabolisme otak iskemia, meningkatkan kestabilan peredaran serebrum dalam keadaan hipoperfusi, dan menghalang penurunan aliran darah serebrum dalam tempoh reperfusi selepas iskemia. Ubat ini menggalakkan penyesuaian kepada kesan merosakkan iskemia, menghalang pengurangan rizab karbohidrat, menyekat kemerosotan postischemic dalam penggunaan glukosa dan oksigen oleh otak dan menghalang pengumpulan progresif laktat. Pada masa yang sama, penunjuk tindak balas autoregulasi saluran serebrum bertambah baik. Mexicor® mempunyai sifat nootropik, menghalang dan mengurangkan gangguan pembelajaran dan ingatan yang berlaku dalam penyakit serebrovaskular akut dan kronik, dengan gangguan kognitif ringan dan sederhana dari pelbagai asal, mempunyai kesan antioksidan, meningkatkan kepekatan dan prestasi. Kemasukan Mexicor® dalam terapi kompleks pesakit dengan kemalangan serebrovaskular akut mengurangkan keterukan manifestasi klinikal strok dan memperbaiki perjalanan tempoh pemulihan. Mexicor® mempunyai kesan anxiolytic terpilih, tidak disertai dengan sedasi dan kelonggaran otot, menghilangkan kebimbangan, ketakutan, ketegangan, kebimbangan, meningkatkan penyesuaian dan status emosi.

Petunjuk untuk penggunaan Mexicor

penyakit jantung koronari (sebagai sebahagian daripada terapi kompleks); strok iskemia (sebagai sebahagian daripada terapi kompleks); ensefalopati; gangguan kognitif ringan dan sederhana.

Kontraindikasi terhadap penggunaan Mexicor

hipersensitiviti kepada ubat; pelanggaran akut hati dan buah pinggang; umur sehingga 18 tahun (keberkesanan dan keselamatan belum ditubuhkan); kehamilan; tempoh penyusuan.

Kesan sampingan Mexicor

Biasanya ubat itu boleh diterima dengan baik. Dalam kes yang jarang berlaku, tindak balas alahan, gangguan dyspeptik, mulut kering, cirit-birit mungkin berlaku, yang cepat hilang dengan sendirinya atau apabila ubat dihentikan. Terhadap latar belakang pentadbiran ubat yang berpanjangan, perut kembung, gangguan tidur (mengantuk atau gangguan tidur) mungkin berlaku.

interaksi dadah

Meningkatkan tindakan anticonvulsants (carbamazepine), ubat antiparkinsonian (levodopa) dan anxiolytics benzodiazepine. Meningkatkan aktiviti antiangina nitropreparations. Meningkatkan aktiviti hipotensi perencat ACE dan penyekat beta. Mengurangkan kesan toksik etanol.

Dos Mexicor

dalam. Mulakan rawatan dengan dos 100 mg (1 caps.) 3 kali sehari, secara beransur-ansur meningkatkan dos bergantung kepada kursus klinikal penyakit dan toleransi terapi. Dos harian maksimum tidak boleh melebihi 800 mg, tunggal - 200 mg. Adalah wajar untuk mengedarkan dos harian dadah ke dalam beberapa dos pada siang hari. Terapi kursus dengan ubat selesai secara beransur-ansur, mengurangkan dos harian ubat sebanyak 100 mg (1 caps.). Tempoh kursus terapi pada pesakit dengan penyakit arteri koronari dan gangguan peredaran otak adalah sekurang-kurangnya 1.5-2 bulan. Kursus berulang (atas cadangan doktor), adalah wajar untuk dijalankan pada musim bunga dan musim luruh. Dalam terapi kompleks ensefalopati disirkulasi, gangguan kognitif ringan dan sederhana, ubat ini ditetapkan tanpa mengehadkan kursus rawatan untuk tempoh pada dos 100 mg 3-4 kali sehari.

Terlebih dos

Oleh kerana ketoksikan rendah ubat, dos berlebihan tidak mungkin. Gejala: kemungkinan gangguan tidur (mengantuk, insomnia). Rawatan: simptomatik.