Mildronate untuk haiwan. Ciri-ciri rawatan bersama dengan ubat-ubatan

chPRTPU # 7185 (11.05.2004 10:40)

lPFH 9 MEF. OH TBH OE RTYCHYCHBMUS, MENGENAI RTYTPDH CHCHCHETSBEF ETSESPDOP. h LFPN ZPDH IPUH UDEMBFSH LPPH RTYCHYCHLH (PF VEYEOUFCHB YMY lCHBDTYLEF). lPF ЪDPTPCH, dTPOFBM DBMY 10 DOEC OBBD. OE CHTEDOP MY RTYCHYCHBFSH LPFB CHRETCHSCHE CH FBLPN CHPTBUFE?

pFCHEF:

chPRTPU # 7186 (11.05.2004 11:11)

ъДТБЧУФЧХХКФЭ! lPFH, PLPMP 6 YMY 5 MEF. oEDBChOP OYUBM ITPNBFSH TENTANG RTBCHHA MBRH. UYAEDYMY UDEMBMY UOINPL, CHTBYU ULBUBMB YFP KH OEZP FYRB BTFTYFB, RPUPCHEFPCHBMB NBBBFSH IPODTPLUIDPN Y RETECHSCHCHBFSH MBRKH. fPMSHLP RTPVMENB CH FPN YuFP ON OE DBEF RETECHSCCHBFSH. b CHPPVEE YOFETEUOP, OEHTSEMY DEKUFCHYFEMSHOP OEMSHЪS OYUEZP UDEMBFSH? ъBTBOEE URBUYVP.

pFCHEF:

UPCHEFKHEN chBN RTPMEYUYFSHUS X chBYEZP CHTBYUB Y RPUME bFPZP UKhDYFSH PV LZHZHELFE DBOOZP MEUEOYS.b YUFPVSH LPF OE UOINBM RPCHSILKH,RTYPVTEFYFE ENKH UREPTBMSHHCFSHK, RTYPVTEFYFE ENKH UREPTBMSHHCFSHK, RTYPVTEFYFE ENKH UREPTBMSHHCFSHK, RTYPVTEFYFE ENKH UREPTBMSHHCFPHKK CH BRFELBY.

chPRTPU # 7187 (11.05.2004 11:53)

ъДТБЧУФЧХХКФЭ! dengan IPFEMB VSH RPMKHYUFSH LPOUKHMSHFBGYA RP RPCHPDKH ""KHTSICHBENPUFY"" LPILY Y LPFB. lDYLE 11 MEF, CHUE CHTENS TSYCHEF CH LCHBTFYTE, OE LPFYMBUSH. oEDBCHOP OBN PFDBMY LPFB 13 MEF, LBUFTYTPCHBOOSCHK. lПYLB ESP ZPOSEF. ULBTSYFE, RPTsBMHKUFB, EUFSH MY CHETPSFOPUFSH FPZP, YuFP SING HTSYCHHFUS?

pFCHEF:

CHETPSFOPUFSH PYUEOSH NBMB, F.L. PVB TsYCHPFOSHCHI HCE UFBTSHCHE U KHUFPSCHYNYUS IBTBLFETBNY.

chPRTPU # 7188 (11.05.2004 11:54)

x NEOS 6-MEFOIK RETUIDULIK LPF. OBYB VEDB U DEFUFCHB - ITPOYUEULYK LPOSHAOLFYCHYF. lBL FPMSHLP CHPURBMSEFUS ZMB, FHF CE OBUYOBEFUS UFPNBFYF Y ZBUFTYF. hPVEEN, CHUЈ RMPIP. lPZDB LFP UMHYUMPUSH RETCHSCHK TB, CHEFETIOBT RTPRYUBM DPLUINEFBPM CH YOSHELGYSI. rPNPZMP. oEULPMSHLP MEF CHPPVEE OE VPMEMY. ChPF OEDBCHOP - PRSFSH. rPUME FTESHFEK YOYAELGYY BNEFIMB, YuFP LPF UFBM BRRBFYUOSCHN. pYUEOSH CHPMOHAUSH RP RPCHPDH RPVPYuOSCHI LZHZHELPCH RTERBTBFB.

pFCHEF:

iTPOYUUEULYK LPOYAAOLFYCHYF-LFP PVSHYUOPE SCHMEOYE X RETUYDULYI LPFPCH.DELUBNEFBPO LPMPFSH OE OHTSOP!RETYPDYUEUL RTPNSCHCHBKFE ZMBYB LPPH T-TPN ZHTBGYBRTBO B CH2-3 MBLTYNYO SAYA YMY UPZHTBDELU.

chPRTPU # 7189 (11.05.2004 12:02)

ъДТБЧУФЧХХКФЭ! x OBU YUEFSHTEINEUSYUOSCHK EEOPL MBVTBVPTB. rYFBOYE- FChPTPZ, LBYY, NSUP,
PCHPEY. LBTSDSCHK DEOSH DMS RPDDETTSBOYS LBMSHGYECHP-ZHPUZHPTOPZP VBMBOUB DBEN
ZMALPOBF LBMSHGYS, ZMYGETPZHPUZHBF(LBCEPHUS FBL ЪCHHUYF) LBMSHGYS,
BLFYCHYTPCHBOOSCHK KHZPMSH Y RICHOSHE DTPTSTSY. UEKYUBU LHRYMY CHYFBNYOSCH "" chYFBVPO"" (DMS UTEDOYI UPVBL). OE OBEN, NPTsOP(OKHTsOP) MY RTDDDPMTsBFSH DBCHBFSH
LBMSHGYECHP-ZHPUZHPTOSCHE DPVBCHLY, YMY PZTBOYUYFSHUS CHYFBNYOBNY? OBULPMSHLP S YOBA, RETEDPYTPCHLB LBMSHGYS-ZHPUZHPTB CH PTZBOYNE CHTEDOB, UDETSYCHBEF TPUF Y CHEDEF L TBOOENH BLPUFEOOYA... yuFP chShch RPUPCHEFHEFE? URBUYVP..

pFCHEF:

chPRTPU # 7190 (11.05.2004 12:24)

xBTSBINSCHE ZPURPDB!
VSHCHMY UDBOSHCH BOBMYSHCH LBMB Y NPYUY. dYBZOP UMEDHAEIK: LBM - CHSTBTSEOOBS OEDPUFBFPYUOPUFSH ZHETNEOFPCH RPDTSEMKHDPYUOPK TSEMESCH, HNETEOOBS OEDPUFBFPYUOPUFSH TSEMYUPFDEMEEOYS, OBTHYEOYE CHUBUSCHCHBOYS, DYBZOP UMEDHAEIK; NPUB - ITPOYUEULYK RYMPOEZhTYF, HTPZEOYFBMSHOSCHK IMBNYDYP. YuFP ChSch NPTSEFE RPUPCHEFPCHBFSH? bFP CHUE UETSHOP. rTYOBLPCH VPMEЪKOY OE CHYDOP, FPMSHLP OENOPZP RYUBEFUS RPD UEWS.rPDULBTSYFE LBL MEYUYFSH.

pFCHEF:

BOBMYSH lpzp?

chPRTPU # 7191 (11.05.2004 12:36)

ъДТБЧУФЧХХКФЭ!х NEOS LPVEMSH DBMNBFYO 7 NEUSGECH CHPMOHEF CHPRTPU LBUFTBGYY LBLYE CHNPTSOSCH PUMPTSOEOSCH? PUPVEOOPUFY HIPDB RPUME PRETBGYY?URBUYVP!

pFCHEF:

eUMY PRETBGYS VHDEF UDEMBOB ZTBNPFOP,FP PUMPTSOEOYK VSHFSH OE DPMTSOP.

chPRTPU # 7192 (11.05.2004 12:42)

ъBVPMEMB LBCHLBLBLBS PCHYUBTLB (10 MEF 8 NEUSGECH, TSYCHEF CH ZPTPDE, CH LCHBTFYTE). tentang BYUBMB URPFSHLBFSHUS CH OBYUBME NBTFB,
DBMY CHYFBNYOOOSCHK LPNRMELU ""LPUFPYULB"".
h CHEFLMYOYLE (ZDE-FP CH UETEDYOE BRTEMS) ULBUBMY RPLPMPFSH lPLBTVPLUYMBYMBH Y bfzh RP 2 NM, YUETEDHS YUETE DEOSH.
uPVBLB UFBMB TsYCHEE.
h 20-I YUNUMBI BRTEMS ЪBVPMEMY HYY CH CHEFLMYOILY YI RPYUYUFYMY Y OBYUMY ""GYRTYOPM"", UETDEYUOPE RTDPDPMTSBFSH, HYY RTYYMY CH OPTNH,
OP TENTANG 5 DEOSH RTYENB UPVBLB MSZMB TENTANG HFTEOOOEK RTPZHMLE PTBFYMY CHOINBOYE, YFP PRHIMY OPZY.
pVTBFYMYUSH CH CHEFLMYOILH ULBUBMY YFP LFP UKHUFBCHSHCH, UDEMBMY TEOZEO ЪBDOYI LPOYUOPUFEK,
FBN CHUE OPTNBMSHOP U KHUEFPN CHPITBUFOSCHI YYNEOOYK, OP CHUE TBCHOP RTEDMPTSYMY RPLPMPFSH CHOKHFTY UKHUFBCHOP ZYDPLBTFIJPO,
NSCH PFLBBMYUSH Y PVTBFYMYUSH L YUBUFOPNKH CHEFETEOBTKH.
menurut RPUFBCHYM DYBZOP UETDEYUOBS OEDPUFBFPYUOPUFSH, RP UFBTPUFY. eZP TELPNEODBGYY:
LPLBTVPLUYMBH LPMPFSH LBTSDSCHK DEOSH, KhFTPN;
ZHHTBUENID 2 NM 1 TB CH DEOSH
ULKHMSHZHPLBNZHPLBYO 2 NM 2 TB CH DEOSH
NYMDTPOBF 5 NM 1 TB CH DEOSH
BURBTLBN RP 1 FBV 3 TBBB CH DEOSH
dBEN TBUFPTPRYKH (RYEECHBS DPVBCHLB) RP 1 YUBKOPK MPTsLE 1 YMY 2 TBBB CH DEOSH (POB YOPZDB EE OE EUF).
Y YUFP OYVKhDSH BOFYZYUFBNYOOPE (DBCHMY RYRPMSHZHEO 0.5 FBV MENGENAI OPYUSH, RETEYMY 0.5 MPTBFPDYOB)
NYMDTPOBF LPMMPMY 7 DOEK RPFPN RETEYMY MENGENAI LBRUHMSHCH 1 LBR 3 TBUB CH DEOSH.
zhHTBUENID RP UIENE: 1,2,4,6,9 DEOSH. uKHMSHZhPLBNZHPLBYO LPMMPMY 4 DOS, RPFPN X UPVBLY RTPRBM BREFIF,
F L YULBYMUS CHLKHU, RPFPNH RETEYMY (RP UPCHEFH CHTBYUB) MENGENAI LPTDAYBNYO 2 NM 2 TBUB CH DEOSH.
uPVBLE UFBMP OBYUYFEMSHOP MHYUYE POB OB OBYUBMB YZTBFSHUS U UPVBLBNY O RTPZHMLY, OP RPDYAEN O 3 LFBC CHUE TBCHOP U FTHDPN,
IPFS RETED RPDEЪDPN, UPVBLH KHLMBDSCHCHBEN PFDPIOKHFSH 5-10 NYO Y PUFBOBCHMYCHBENUS TENTANG LFBCBI.
OE LPMPMY ZHHTBUENYD 4 DOS X UPVBLY PRSFSH PFELMY OPZY! LFP KIRA-KIRA 14 DEOSH.
lPMEN ZHHTBUENYD 15 DEOSH, 17 DEOSH, CHUE DTHZIE MELBTUFCHB FPCE DBEN, UPVBLE MHYUYE.
CHEFETEOBT ULBBM OBDP RPRTPVSCCHBFSH GEMBBOYD, OP PO RTDDBEFUS FPMSHLP RP TEGERFKH, B RPNPTSEF MY PO?

UEKUBU UPVBLB, RTOYONS LFP MEUEOOYE CHSHZMSDYF IPTPYP, YETUFSH VMEUFYF (POB VMEUFEMB CHUE CHTENS),
OP POB UFBMB YUEYEFSHUS Y EUFSH OE VPMSHYIE TBOLY TENTANG ZTHDY - TBUYUEUSCHCHBEF.
iPDYF U FTHDPN, OP NYTPN YOFETEUHEFUS CHZMSD TsYCHPK,
UIMSHOP DSCHYYF RTY NBMEKYEK OBZTHYLE,
RP LBIMYCHBEF CHEYUETBNY Y KHFTPN
ЪЧБЭФ TENTANG RTPZHMLE, RTPKDEFUS, PUFBOPCHYFUS, RPUFPYF, ЪChOEF Y RPIMY DBMSHYE.
U EDPC Y FHBMEFPN, LBL PVSHYUOP. EE CH TSEUFLYE TBNLY OH LPZDB OE UFBCHYMY,
IPUEF EUFSH-EUF, YOPZDB NPTSEF PFLBJBFSHUS PF ЪBCHFTBLB, B YOPZDB Y RETELHUIF CH PVED. POB KH OBU OE FPMUFBS, OPTNBMSHOSHCHK CHEU.
lPTNYN: ZPCHSTSYK TSEMHDPL 300 Z TBЪ CH DCHB DOS, lTHRB ChBTEOBS ROYEOGB+PCHUSOLB+UBRBTYCHBEN RYEOYUOSCH PFTHVY
U CHBTEOSHCHN CHSHCHNEOEN, pDYO TB Ch 2 DOS DBA FChPTPZ 200Z Y/YMY NPMPLP NSCH RPLHRBEN GEMSHOP LPTPCHSHE.
h RETETSCHCHBI NETSDH PUOPCHOSCHN LPTNMEOYEN DBEN YUETOSHCHK(TTSBOPK) IMEV YYTEDLB(ЪХВШХХЦЕ ОКЭ FE) LPUFPYULY ZPCHTSSHY.
TEBMSHOP RPNPZBEF FPMSHLP ZHHTBUENID, CHZPOSEF CHPDH Y NLTPMENEOFSH, EUMY EZP LPMPFSH DPMZP LFP UBNP RP UEVE NPTSEF UFBFSH RTYYUYOPK UNETFY.
chTYu ZPCHPTYF UFBTBS UPVBLB, YuFP ChShch IPFYFE. rP UKHEEUFCHH OLEH PF OBU PFLBSCHCHBEFUS.
NSHCH PFYUBSOYY, YUFP DEMBFSH OE OBEN. lBL DPMZP CHUE LFP LPMPFSH Y LBLPC RTPZOP.
rPNPZYFE, RPTsBMKHUFB, rPUPCHEFHKFE, YuFP DEMBFSH. iPFSH RMBO OEPVIPDYNSHI NETPRTYSFYK.
eUMY NPTsOP, ULBTSYFE LBLPE CHBYE NOOYE, YuFP NPTsDEF VSHFSH U UPVBLPK Y LBLPC RTPZOP.
nsch PYUEOSH DPTPTsYN UPVBLPK, POB CHZMSDYF NPMPTSE UCHPYI MEF, PUEOSH IPUEFUS YuFPV POB TsYMB.
ъBTBOEE PUEOSH VMBZPDBTOSCH.

pFCHEF:

UHDS RP CHUENH X chBYEK UPVBLY RTPZTEUUYTHAEBS UETDEYUOBS OEDPUFBFPYUOPUFSH. rTPZOP CH FYI UMKHYUBSI CHUEZDB VMYCE L OEVMBZPRTYSFOPNH. rPUPCHEFHKFEUSH UP UCHPYN CHTBYUPN RP RPCHPDH RTYENB UETDEYUOSCHI ZMYLPYDPCH (YI OBDP RTYOINBFS RPD LPOFTPMEN RKHMSHUB Y CH UPYUEFBOY Y ZHHTPUENIDPN). l UPTSBMEOYA CH LFYI UMKHYUBSI VE' RTYENB ZHHTPUENIDB PVPKFYUSH PVSHYUOP OE HDBEFUS. CHCHPD LBMYS OHTSOP LPNREOUYTPCHBFSH RTYENPN RTERBTBFPCH (LBMYS PTPFBF, RBOBOZYO Y F.D.). b FBLCE RPDDETTSYCHBFSH NYPLBTTD RTYENPN TYVPLUYOB, RTEDHLFBMB, bfzh, LPLBTVPLUYMBSHCH. iPTPYP VSHMP VSC UDEMBFS UPVBLE uls.

chPRTPU # 7193 (11.05.2004 13:22)

uPVBLB (RKhDEMSH 13 MEF, UKHYULB) UFBMB RYFSH PUEOSH NOPZP CHPDSH Y LFP UPRTPCHPTsDBEFUS PVIMSHOSHCHN NPYUEYURKHULBOYEN. y BRREFYFPN CHTPDE CHUE CH RPTSDLE, RPchedeoye FPTSE OE YYNEOYMPUSH. YuFP LFP NPTsEF VShchFSh, YuFP OEPVIPDYNP UDEMBFSH Y LHDB MHYUYE PVTBFYFSHUS? URBUYVP.

pFCHEF:

uPVBLH OHTsOP PVSBFEMSHOP RPLBUBFSH CHEFETYOBTH Y CHPNPTsOP, YuFP RPOBDPVSFUS DPRPMOYFMSHOSHE PVUMEDPCHBOYS (BOBMYSHCH LTPCHY), FBL LBL CH DBOOPN UMHYUBE NPTsOP RTEDRPMPTSYF SHMPOYFMSHOSHE PVUMEDPCHBOYS (BOBMYSHCH LTPCHY), FBL LBL CH DBOOPN UMHYUBE NPTsOP RTEDRPMPTSYF SHMPBOYFYUBE VPMECHBOYE Y F.D. rPLBBFSH UPVBLKH Y RTPCHEUFY PVUMEDPCBOYE NPTsOP Y CH OBYEK LMYOYLE, CHUE CHPRTPUSCH RP F.688-4185.

chPRTPU # 7194 (11.05.2004 14:02)

lPTNMEOYE EEOLB TPFCHEMETB

pFCHEF:

lPTNMEOYE EEOLB DPMTSOP VShchFSH TBOPPVVTBIOCHN Y RPMOPGEOOSHCHN. eUMY CHCH LPTNYFE UPVBLKH ZPFPCHSHNY LPTNBNY, FP POY PVSHYUOP UVBMBOYTPCHBOOSCH. eUMY CHSC LPTNYFE DPNBIOOEK RYEEK (LTHRSHCH, NSUP, PCHPEY, LYUMP-NPMPYUOSCH RTDPDHLFSCH), FP OEPVIPDYNP DBCHBFSH CHYFBNYOOP-NYOETBMSHOSHE RPDLPTNLY UPPCHEFUFCHEOOP CHPTBUFH Y CHEUKKH.

chPRTPU # 7195 (11.05.2004 14:27)

ъDTBUFCHHKFE! oEBCCHOP NSCH UBCHEMY LPEYULH. eUFSH PDOB RTPVMENB: POB RTPUSHRBEFUS PYUEOSH TBOP Y OBYUOBEF YZTBFSH, B FBL LBL LCHBTFYTB NBMEOSHLBS, FP CHSHCHURBFSHUS OECHPNPTSOP. nPTsOP MY LBL-FP RTYKHUYFSH EЈ L OBYENKH TYFNKH TSYYOY?

pFCHEF:

l UPTsBMEOYA - LFP OE CHEFETYOBTOSHCHK CHPRTPU. h DBOOPN UMKHYUBE chBN OHTSOP FPMSHLP OBKFY URPUPV PFKHYYFSH LPYLKH PF RTYCHSHCHYULY VKHDYFSH CHBU. rPRTPVHKFE PVTBFYFSHUS ЪB UPCHEFBN L ЪBCHPDYULBN LPIYEL.

chPRTPU # 7196 (11.05.2004 14:48)

ъДТБЧУФЧХХКФЭ, РПППЗИФЭ, РПЦБМХХКУФБ. TSYCHEN NSCH CH OEVPMSHYPN ZPTPDYYLE CH NPTDPCHYY Y, EUFEUFCHOOOP, UREGYBMYUFPCH RP Lpylbn Y UPVBLBN KH OBU OEF. NPS LPYLB ЪBVPMEMB, LBL NOE ULBЪBM NEUFOSHCHK CHEFETYOBT, LMEEPN (TENTANG KHYBI RPSCHYMYUSH UKHIYE YEMKHYBEYEUS PVPDLY). oP, URKHUFS OELPFPTPE CHTENS, RTSCHAILY Y YUEYHKLY UFBMY RPSCHMSFSHUS Y TENTANG ITEVF, EEE, B ZMBCHOPE, TENTANG NPTDE. RETEOPUYGB OBTSCCHBEF, NPTDB UFBMB NEOSFSHUS, MENGENAI EELBI FPCE LBLYE-FP VPMSYULY. YuFP LFP, ULBTSYFE, Y YUEN MEYUYFSH? NEUUSGECH RSFSH-YEUFSH OBBD FBLPK TSE CHYD YNEM Y VTPDSYUK LPF, LPFPTSHCHK LHDB-FP RTPRBM, SUOP, LFP ЪBTБББ.рППНПЗИФЭ, РПЦББМХХ

pFCHEF:

rP chBYYN UMPCHBN NPTsOP RTEDRPMPTSYFSH, YuFP KH LPYLY MYYBK. dYBZOP UFBCHYFUS RPUME UPULPVB U LPTSY YMY PUCHYUYCHBOYS MBNPRPK chHDB. h LFPN UMKHYUBE OBYUBEFUS MEYUEVOBS CHBLGYOBGYS PF NYLTPURPTYYY FTYIPZHYYFYY (OBRTYNET chBLDETN) 2-3 YOYAELGYY,Y OBTHTSOBS PVTBVPFLB RPTBTSEOTTOSHI KHUBUFLPCHMEN (OLEH UPNNYTPFSH ZHHOZYO, ZHKHOZYO, LMPFTYNBBPM YMY KPDPN).

chPRTPU # 7197 (11.05.2004 15:14)

ъДТБЧУФЧХХКФЭ, НШ РПЪДОП LХРИТПЧБМИ KHYY UCHPENKH BNUFBZHKH (UPVBLE 1 ZPD). CHEFETYOBT ZPCHPTYM, YuFP ITSE IPTPYYK, PDOBLP KHYLY CHUFBMY FPMSHLP OBRPMPCHYOH, YCHSCH EEE OE UOSFSH. chPNPTSOP YuFP RTPYMP EEE NBMP READING - 6 MILKINGS? yOPZDB, LPZDB PO UMSCHYYF TELYE ЪCHHLY, HYY CHUFBAF RPYUFY LBL OBDP, B RPFPN PO YI PRSFSH PRKHULBEF. rPDULBTSYFE, RPTsBMHKUFB, LPZDB RPUME PRETBGYY NPTsOP UDEMBFSH LPOLTEFOSCHK CHCHCHPD P FPN CHUFBOKHF YMY OEF HYY? ke EUMY OEF, YuFP NPTsOP VHDEF UDEMBFS, YuFPVSH YI RPDOSFSH? ъBTBOEE URBUYVP, U KHCHBTSEOYEN, pLUBOB.

pFCHEF:

l UPTSBMEOYA, PRETBGYS UDEMBOB RPJDOPCHBFP.rTPZOP ULPTEE CHUEZP OE VMBZPRTYSFOSCHK.rPRTPVHKFE RPDPTsDBFSH Y EUMY KHYY OE CHUFBOKHF,FP NPTsOP VKhDEF UDEMBFSH FEMBY6FYUBGYARPULH. 1-85.

chPRTPU # 7198 (11.05.2004 16:09)

ъДТБЧУФЧХХКFE NPA UPVBLH KHLKHUIM LMEESH EK UDEMBMY LBREMSHOYGH POB OE UFPYF TENTANG OPZBI YUEN LPTNYFSH Y LBLPK OHTSEO HIPDNYA?

pFCHEF:

rTY RPSCHMEOY LMYOYUUEULYI RTYOBBLCH RYTPRTMBBNPIB(ChSMPUFSH,PFUHFFUFCHYE BRREFYFB,LPTYYUOECHBS NPYUB)DEMBEFUS BOBMY LTPCHY.eUMY TEKHMSHFBF BOBMYB RPMP PCHVETPUSFFTUCH, LPTYYUOECHBS NPYUB CHPDYFUS LHTU LBREMSHOYG.lPTNYFSH UPVBLH RTY LFPN MEZLYNY (YЪ RFYUSHEZP NSUB)VKHMSHPOBNY U TYUPN YMY ZTE YLPK Y PVETSYTEOOSHNY LYUMPNPMPYUOSCHNY RTDPDHLFBNY.

chPRTPU # 7199 (11.05.2004 16:20)

ъДТБЧУФЧХХКФЭ! nPEK Lpyle 14 MEF (OE UFETYMYYPCHBOB), RP TEKHMSHFBFBN VYPIIYYUEULPZP YUUMEDPCHBOYS LTPCHY (CHUE RPLBBFEMY RPCCHCHYEOSCH CH DCHB TBBB), B FBLCE RP DBOOSCHN xy RPUFYUGBUFFY, B FBLCE RP DBOOSCHN xy RPUFYUGBYU F, S RPLBYUFFYF, S RPLBYUSHCHBMB DCHHN CHTBYUBN, PDYO CHTBYU ULBUBBM, YFP OEPVIPDYNSCH CHOKHFTYCHEOOSCH YOYAELGYY ( OP PF OYI NSCH PFLBBMYUSH), DTHZPK CHTBYU OBYUM ZERFTBM, RTEDOYPMPO, ZBNBCHYF. iPFEMPUSH VSC KHOBFSH, YUFPVSC CHSC NPZMY RPTELNEODPCHBFSH. y X NEOS CHPRTPU RP RPCHPDH RTEDOYPMPOB FBL MY PO OEPVIPDYN, NPTsOP MY EZP LPMPFSH RTY nlv, S UMSHCHYBMB, FP PO UITSBEF YNNHOIFEF? nPTsOP MEYUYFSH SAYA ZPNEPRBFYEK? P.S. dPMZPE CHTENS LPYLB VSHMB MENGENAI DYEF Hill's c/d. rPUPCHEFHKFE RPTsBMHKUFB.

Suntikan telus, tidak berwarna.

Air d/i.

5 ml - ampul (5) - pembungkusan sel plastik (2) - pek kadbod.

Kumpulan klinikal dan farmakologi

kesan farmakologi

Ubat yang meningkatkan metabolisme. Ia adalah analog struktur karnitin prekursor gamma-butyrobetaine (GBB), di mana satu atom hidrogen digantikan oleh atom nitrogen.

Diandaikan bahawa terdapat 2 mekanisme tindakan Mildronate pada badan

1. Kesan ke atas sintesis karnitin

Akibat perencatan aktiviti butyrobetaine hydroxylase, Mildronate mengurangkan biosintesis karnitin dan menghalang pengangkutan rantai panjang. asid lemak melalui membran sel, menghalang pengumpulan dalam sel derivatif diaktifkan asid lemak tidak teroksida - acylcarnitine dan acyl coenzyme A, yang mempunyai sifat detergen yang jelas. Di bawah keadaan iskemia, Mildronate memulihkan keseimbangan antara penghantaran oksigen dan penggunaan dalam sel, menghapuskan gangguan dalam pengangkutan ATP, sambil pada masa yang sama mengaktifkan sumber tenaga alternatif - glikolisis, yang berlaku tanpa penggunaan oksigen tambahan.

Dengan peningkatan beban, akibat penggunaan tenaga intensif, penurunan sementara dalam kandungan asid lemak, terutamanya karnitin, berlaku dalam sel-sel badan yang sihat. Adalah diketahui bahawa biosintesis karnitin dikawal oleh tahapnya dalam plasma darah dan tekanan, tetapi tidak bergantung pada kepekatan prekursor karnitin dalam sel. Oleh kerana Mildronate menghalang penukaran GBB kepada karnitin, ini membawa kepada penurunan tahap karnitin dalam darah, yang seterusnya mengaktifkan proses sintesis prekursor karnitin - GBB.

Apabila kepekatan Mildronate berkurangan, proses biosintesis karnitin dipulihkan dan kepekatan asid lemak dalam sel menjadi normal. Oleh itu, sel-sel menjalani latihan tetap, yang menyumbang kepada kelangsungan hidup mereka di bawah keadaan beban yang meningkat, di mana kandungan asid lemak di dalamnya sentiasa berkurangan, dan apabila beban berkurangan, kandungan asid lemak cepat dipulihkan. Di bawah keadaan beban yang nyata, sel "terlatih" dengan Mildronate bertahan dalam keadaan di mana sel "tidak terlatih" mati.

2. Fungsi pengantara sistem hipotesis GBB-ergik

Telah dihipotesiskan bahawa dalam badan terdapat sistem yang tidak dijelaskan sebelum ini untuk penghantaran impuls saraf - sistem GBB-ergik, yang memastikan penghantaran impuls saraf ke sel somatik. Pengantara sistem ini adalah pendahulu segera karnitin - ester GBB. Hasil daripada tindakan esterase, pemancar ini memberikan sel elektron, dengan itu memindahkan impuls elektrik, dan dirinya bertukar menjadi GBB.

Sintesis GBB adalah mungkin dalam mana-mana sel somatik badan. Kelajuannya dikawal oleh keamatan rangsangan dan perbelanjaan tenaga, yang seterusnya bergantung pada kepekatan karnitin. Oleh itu, apabila kepekatan karnitin berkurangan, sintesis GBB dirangsang. Apabila kepekatan mediator (GBB ester) meningkat di mana-mana tempat di dalam badan, dengan penyertaan sistem saraf pusat, mekanisme pengawalseliaan diaktifkan yang "bertanggungjawab" khusus untuknya.

Oleh itu, badan mempunyai rantai tindak balas ekonomi yang memberikan tindak balas yang mencukupi kepada kerengsaan atau tekanan: ia bermula dengan penerimaan isyarat daripada gentian saraf (dalam bentuk elektron), diikuti dengan sintesis GBB dan esternya, yang seterusnya membawa isyarat pada membran sel somatik. Sel somatik, sebagai tindak balas kepada kerengsaan, mensintesis molekul baru, memastikan penyebaran isyarat. Selepas ini, bentuk GBB terhidrolisis, dengan penyertaan pengangkutan aktif, memasuki hati, buah pinggang dan testis, di mana ia ditukar menjadi karnitin.

Seperti yang dinyatakan sebelum ini, Mildronate ialah analog struktur GBB, di mana satu atom hidrogen digantikan oleh atom nitrogen. Memandangkan Mildronate boleh dipengaruhi oleh GBB esterase, ia mungkin berfungsi sebagai "pengantara" hipotesis. Walau bagaimanapun, GBB hydroxylase tidak bertindak pada mildronate dan oleh itu, apabila ia dimasukkan ke dalam badan, kepekatan karnitin tidak meningkat, tetapi berkurangan. Oleh kerana Mildronate sendiri bertindak sebagai "pengantara" tekanan dan juga meningkatkan kandungan GBB, ia menyumbang kepada perkembangan tindak balas badan. Akibatnya, keseluruhan aktiviti metabolik meningkat dalam sistem lain, contohnya, sistem saraf pusat.

keputusan penyelidikan eksperimen

Dalam eksperimen ke atas kucing yang dibius, kesan mildronate pada penunjuk sistem kardiovaskular telah dikaji. Telah ditetapkan bahawa dalam pelbagai dos, ubat meningkatkan aliran darah, jumlah sistolik dan minit, tidak mempunyai kesan yang ketara atau sedikit mengurangkan tekanan vena. Data ini menunjukkan kesan positif Mildronate pada fungsi kontraktil miokardium.

Mildronate mempunyai kesan perlindungan terhadap hipoksia miokardium. Dalam eksperimen pada atria arnab terpencil, didapati bahawa selepas pemberhentian kesan hipoksik, ubat mempercepatkan pemulihan kontraktiliti miokardium ke tahap normal.

Dalam siri eksperimen lain ke atas tikus putih yang telah dibius, telah mendedahkan bahawa pentadbiran Mildronate sebelum permulaan eksperimen menghapuskan peningkatan iskemia (ketinggian segmen ST) selepas pengikatan sebelah kiri. arteri koronari, mengurangkan tumpuan yang sepadan infarksi dan meningkatkan jangka hayat haiwan. Selepas pentadbiran berulang ubat selama 10 hari, pengurangan ketara (lebih daripada 2 kali ganda berbanding kawalan) dalam fokus infarksi dikesan.

Mildronate lebih berkesan daripada nifedipine dalam mencegah perkembangan gangguan kadar degupan jantung, termasuk fibrilasi ventrikel, pada tikus selepas pengikatan arteri koronari.

Dalam keadaan infarksi miokardium eksperimen "diringankan" (ligasi arteri koronari kiri selama ≤1 jam) pada anjing, ubat menghapuskan iskemia Perubahan ECG.

Mildronate melindungi miokardium daripada kesan merosakkan katekolamin dan alkohol.

Dalam eksperimen ke atas tikus, didapati bahawa pentadbiran awal Mildronate dalam 50% haiwan menghapuskan sepenuhnya perubahan ECG yang disebabkan oleh isoproterenol (isadrin) dan epinefrin (adrenalin). Pemeriksaan histologi miokardium tikus menunjukkan bahawa apabila epinefrin digunakan, mildronate melindungi sel miokardium dan menghalang perkembangan perubahan yang tidak dapat dipulihkan kardiomiosit dan membantu memulihkan struktur normal miokardium.

Kajian eksperimen telah membuktikan bahawa kepekatan toksik etil alkohol lesi miokardium yang terhasil pada dasarnya tidak berbeza daripada yang disebabkan oleh iskemia atau tekanan. Ia boleh diandaikan bahawa ini disebabkan oleh persamaan mekanisme tindakan faktor yang mempengaruhi tisu miokardium. Data yang Mildronate mengurangkan kerosakan miokardium yang disebabkan oleh etil alkohol berfungsi sebagai justifikasi untuk penggunaan ubat untuk pembetulan gangguan fungsional dan organik badan dalam mabuk alkohol kronik.

Telah terbukti secara eksperimen bahawa Mildronate mengurangkan kesan rangsangan etil alkohol kira-kira 5 kali. Di bawah keadaan "pilihan bebas", mildronate mengurangkan penggunaan etil alkohol oleh haiwan eksperimen sebanyak 80-100%.

Dalam eksperimen haiwan, kesan penambahbaikan aliran darah antihipoksik dan serebrum ubat diperhatikan. Telah terbukti bahawa Mildronate mempunyai kesan positif dalam iskemia tisu otak. Ubat ini mengoptimumkan pengedaran aliran darah serebrum yang memihak kepada fokus iskemia dan meningkatkan ketahanan neuron terhadap hipoksia. Oleh itu, dalam eksperimen pada tikus, ubat sebahagian atau sepenuhnya dihapuskan perubahan EEG selepas oklusi arteri karotid. Mildronate mempunyai kesan pengaktifan pada sistem saraf pusat: ia meningkat aktiviti fizikal dan prestasi fizikal, rangsangan tindak balas motor telah diperhatikan, serta kesan anti-tekanan yang ditunjukkan dalam rangsangan simpatetik. sistem saraf, meningkatkan kandungan katekolamin dalam otak dan kelenjar adrenal, kesan perlindungan terhadap perubahan yang disebabkan oleh tekanan dalam organ dalaman.

Keputusan kajian eksperimen yang diperolehi menunjukkan keberkesanan Mildronate dan kemungkinan penggunaannya dalam patologi serebrovaskular.

Keputusan percubaan klinikal

Analisis data klinikal mengenai perjalanan rawatan angina stabil dengan Mildronate menunjukkan bahawa di bawah pengaruh ubat kekerapan dan intensiti serangan dikurangkan, dan jumlah nitrogliserin yang digunakan juga berkurangan. Dadah mempunyai ketara kesan antiarrhythmic dengan kehadiran penyakit jantung iskemik dan extrasystoles ventrikel dan kurang berkesan dalam extrasystoles supraventricular. Perhatian istimewa berhak mendapat keupayaan ubat untuk mengurangkan penggunaan oksigen semasa rehat, yang dianggap sebagai penunjuk keberkesanan antiangina rawatan penyakit jantung iskemik. Mildronate mempunyai kesan yang baik terhadap proses aterosklerotik dalam koronari dan saluran periferal lain akibat mengurangkan tahap jumlah kolesterol dalam plasma darah dan indeks aterogenik.

Peranan Mildronate dalam rawatan kegagalan jantung kronik yang disebabkan oleh penyakit arteri koronari telah dianalisis berdasarkan nombor besar kajian klinikal yang menunjukkan bahawa ubat meningkatkan toleransi senaman dan jumlah kerja yang dilakukan oleh pesakit yang mengalami kegagalan jantung.

Dalam kajian berasingan daripada Institut Kardiologi Latvia dan Tomsk, keberkesanan Mildronate dalam kegagalan jantung sederhana (kelas fungsi II mengikut klasifikasi NYHA) telah dikaji. Selepas rawatan dengan Mildronate, 59-78% pesakit dengan diagnosis awal kegagalan jantung II kelas berfungsi telah ditugaskan ke kelas berfungsi kumpulan I.

Telah terbukti bahawa Mildronate meningkatkan fungsi inotropik miokardium dan meningkatkan toleransi senaman, meningkatkan kualiti hidup pesakit tanpa menyebabkan teruk. kesan sampingan. Walau bagaimanapun, diperhatikan bahawa Mildronate boleh menyebabkan hipotensi arteri sederhana, tindak balas kulit alahan, sakit kepala, rasa tidak selesa di dalam lubang perut. Dalam kegagalan jantung yang teruk, Mildronate harus ditetapkan dalam kombinasi dengan cara tradisional digunakan untuk merawat penyakit ini.

Baik kesan klinikal Mildronate muncul pada pesakit dengan cardialgia yang berkembang akibat menopaus dan obesiti makanan.

DALAM tetapan klinikal Telah ditetapkan bahawa rawatan dengan Mildronate mengurangkan kekerapan kambuh alkoholisme. Mildronate telah ditunjukkan untuk melegakan sindrom penarikan alkohol.

Mildronate ialah cara yang berkesan rawatan kompleks gangguan akut dan kronik peredaran otak(strok iskemia, kegagalan kronik peredaran otak). Telah ditetapkan bahawa Mildronate menormalkan nada dan rintangan kapilari dan arteriol otak, dan memulihkan kereaktifannya.

Kesan Mildronate pada proses pemulihan pesakit dengan gangguan neurologi (selepas penyakit serebrovaskular, pembedahan otak, ensefalitis bawaan kutu) telah dikaji.

Keputusan ujian keberkesanan terapeutik menunjukkan kesan positif, bergantung kepada dos ubat pada pemulihan prestasi fizikal dan kebebasan berfungsi pesakit semasa tempoh pemulihan. Apabila menganalisis perubahan dalam fungsi intelek individu dan integral, kesan positif Mildronate pada proses memulihkan fungsi intelek semasa tempoh pemulihan telah didedahkan. Telah didapati bahawa Mildronate meningkatkan kualiti hidup mereka yang pulih (terutamanya hasil daripada pemulihan fungsi fizikal), dan juga membantu untuk menghapuskan gangguan mental pada pesakit.

Semasa tempoh pemulihan, Mildronate mempunyai kesan positif terhadap regresi disfungsi sistem saraf pada pesakit yang mengalami defisit neurologi. Keadaan neurologi umum pesakit bertambah baik (pengurangan kerosakan otak dan patologi refleks, regresi paresis, peningkatan koordinasi motor dan fungsi autonomi).

Di klinik dan dalam amalan perubatan sukan, data eksperimen telah disahkan mengenai keupayaan Mildronate untuk meningkatkan prestasi dan mempercepatkan proses pemulihan selepas aktiviti fizikal yang sengit. Ciri-ciri tindakan ubat ini dicirikan oleh peningkatan toleransi terhadap beban latihan, penghapusan rasa keletihan, dan lonjakan tenaga. Di samping itu, ubat mengurangkan tekanan emosi dan mental (hilangnya sikap tidak peduli dan kerengsaan selepas melakukan latihan dan pertandingan).

Ciri-ciri toksikologi

Mildronate adalah toksik yang rendah. Apabila diberikan kepada tikus dan tikus bahan aktif melalui mulut, nilai LD 50 melebihi 18,000 mg/kg. Pemberian berulang mildronate kepada tikus dan anjing selama 6 bulan tidak menyebabkan perubahan buruk dalam berat badan, komposisi darah, parameter biokimia darah dan air kencing haiwan. Dalam dos yang tinggi, Mildronate menyebabkan pendarahan pada hati dan buah pinggang pada anjing, tanpa menjejaskan fungsi organ ini.

Apabila mengkaji ketoksikan khusus Mildronate, tiada kesan teratogenik atau embriotoksik diperhatikan. Ubat ini tidak mempunyai sifat mutagenik atau karsinogenik. Dalam eksperimen ke atas haiwan, tiada kesan alergen dikesan.

Petunjuk untuk digunakan

- disertakan terapi kompleks IHD (angina pectoris, infarksi miokardium), kegagalan jantung kronik, kardiomiopati dishormon;

— sebagai sebahagian daripada terapi kompleks untuk kemalangan serebrovaskular akut dan kronik (strok dan kekurangan serebrovaskular);

- hemophthalmos, pendarahan retina daripada pelbagai etiologi;

- trombosis urat retina pusat dan cawangannya;

- retinopati pelbagai etiologi (diabetes, hipertensi);

- sindrom penarikan diri dengan alkoholisme kronik(dalam kombinasi dengan terapi khusus untuk alkoholisme);

- prestasi berkurangan;

— keletihan fizikal (termasuk di kalangan atlet).

Interaksi dadah

Apabila digunakan secara serentak, ia meningkatkan kesan dilator koronari, ubat antihipertensi, dan glikosida jantung.

Mildronate boleh digabungkan dengan agen antiangina, antikoagulan, agen antiplatelet, ubat antiarrhythmic, diuretik, bronkodilator.

Memandangkan pembangunan yang mungkin takikardia sederhana dan hipotensi arteri, berhati-hati harus dilakukan apabila digabungkan dengan nitrogliserin, nifedipine, penyekat alfa, agen antihipertensi dan vasodilator periferal.

Rejimen dos

Oleh kerana kemungkinan mengembangkan kesan merangsang, ubat itu disyorkan untuk digunakan pada separuh pertama hari.

Pada penyakit jantung sebagai sebahagian daripada terapi kompleks, ubat ini ditetapkan pada 0.5-1 g / hari secara lisan atau intravena (5-10 ml larutan suntikan dengan kepekatan 500 mg / 5 ml), kekerapan penggunaan 1-2 kali / hari. Tempoh rawatan adalah dari 4 hingga 6 minggu.

Pada cardialgia terhadap latar belakang distrofi miokardium dyshormonal Mildronate ditetapkan secara lisan pada 250 mg 2 kali sehari. Tempoh rawatan ialah 12 hari.

Pada kemalangan serebrovaskular dalam fasa akut, ubat ini ditetapkan secara intravena pada 500 mg 1 kali / hari selama 10 hari, kemudian beralih kepada mengambil ubat secara lisan pada 0.5-1 g / hari (mengambil keseluruhan dos sekaligus atau membahagikannya kepada 2 dos). Tempoh kursus am terapi berlangsung dari 4 hingga 6 minggu.

Pada gangguan kronik peredaran otak, ubat diambil secara lisan pada 0.5-1 g / hari. Tempoh kursus umum terapi adalah dari 4 hingga 6 minggu. Kursus berulang ditetapkan secara individu selepas berunding dengan doktor 2-3 kali setahun.

Pada patologi vaskular dan penyakit distrofik retina Mildronate diberikan secara parabulbar dalam 0.5 ml larutan suntikan dengan kepekatan 500 mg/5 ml selama 10 hari.

Mildronate ditetapkan secara lisan pada 250 mg 4 kali sehari atau secara intravena pada 0.5 g 1 kali sehari. Tempoh rawatan adalah dari 10 hingga 14 hari. Jika perlu, terapi diulang selepas 2-3 minggu.

Pada alkoholisme kronik ubat ini ditetapkan secara lisan pada 500 mg 4 kali sehari, secara intravena pada 500 mg 2 kali sehari. Tempoh rawatan adalah dari 7 hingga 10 hari.

Petunjuk semasa kehamilan

Keselamatan Mildronate semasa kehamilan belum terbukti. Untuk mengelakkan kemungkinan pengaruh buruk Ubat tidak boleh ditetapkan kepada janin semasa kehamilan.

Tidak diketahui sama ada ubat itu dirembeskan daripada susu ibu. Sekiranya perlu menggunakan Mildronate semasa penyusuan, isu menghentikan penyusuan harus diputuskan.

arahan khas

Gunakan dengan berhati-hati untuk jangka masa yang lama pada pesakit dengan penyakit kronik hati dan buah pinggang.

Bertahun-tahun pengalaman rawatan serangan jantung akut miokardium dan angina tidak stabil dalam jabatan kardiologi menunjukkan bahawa Mildronate bukanlah ubat lini pertama untuk sindrom koronari akut.

Penggunaan dalam pediatrik

Terdapat data yang tidak mencukupi mengenai penggunaan Mildronate pada kanak-kanak.

Kesan kepada keupayaan memandu kenderaan dan mengendalikan jentera

Tiada data mengenai kesan buruk Mildronate pada kelajuan tindak balas psikomotor.

Arahan Mildronate untuk digunakan untuk manusia, anjing dan kucing. Kesan meldonium dan farmakologi. Kesan sampingan Mildronate, komposisi, bentuk pelepasan, analog
Arahan untuk menggunakan ubat Mildronate untuk manusia, anjing, kucing

Arahan untuk menggunakan ubat "Mildronat" untuk manusia, anjing, kucing. Kaedah menggunakan mildronate dalam perubatan dan perubatan veterinar

Ciri-ciri ringkas dadah

• Nama ubat - Mildronate


• Kaedah pentadbiran: intravena, lisan, retrobulbar, intramuskular


• Bahan farmaseutikal aktif: meldonium, trimethylhydrazinium propionate dihydrate


• Borang pelepasan: ampul 5 ml (500 mg), kapsul 500 mg dan 250 mg.


• Analog (sinonim): Meldonium, Idrinol, Cardionate, Medatern, Meldonium-Organica, Meldonium-Eskom, Meldonium-Binergy, Melfor, Midolate, Midroxin, Trimethylhydrazinium propionate dihydrate


• Formula kasar - C6H14N2O2


• Kumpulan farmakologi: metabolik, antihypoxant, cardioprotector, adaptogen


• Subjek penggunaan mildronate: manusia, anjing, kucing dan spesies mamalia dan burung lain


• Di manakah boleh dibeli? DALAM farmasi perubatan di kaunter

Borang pelepasan dan komposisi ubat "Mildronat"

1. Penyelesaian Mildronate 10% untuk suntikan, 1 ml ubat mengandungi 100 mg bahan aktif farmakologi - 3-(2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate dihydrate, sebagai bahan tambahan - air untuk suntikan. Borang pelepasan - Mildronate dihasilkan dalam ampul 5.0 ml dalam pek 10 ampul (2 lepuh 5 ampul). Dadah adalah cecair yang jelas dan tidak berwarna.


2. Mildronate dalam kapsul 250 mg dan 500 mg, yang mengandungi bahan aktif 3-(2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate dihydrate, masing-masing 250.0 mg dan 500.0 mg. Sebagai bahan tambahan dan bahan tambahan: silikon dioksida koloid, kanji kentang, kalsium stearat, titanium dioksida, gelatin. Borang keluaran. Mildronate dihasilkan dalam kapsul putih 250 mg (saiz kapsul No. 1) dan 500 mg (saiz kapsul No. 2), dalam pek 6 lepuh (kapsul 500 mg) atau 4 lepuh (kapsul 250 mg), setiap lepuh. 10 biji kapsul. Kandungan kapsul adalah serbuk putih, dalam bentuk kristal kecil, dengan sedikit bau, higroskopik.

Ciri-ciri bahan perubatan "Mildronat"

Meldonium, bahan farmaseutikal aktif Mildronate, ialah analog struktur gamma-butyrobetaine, bahan aktif secara biologi yang terdapat dalam semua sel badan haiwan, burung dan manusia.

Tindakan farmakologi meldonium

Rajah - Tindakan farmakologi mildronate

Menurut arahan untuk digunakan, mildronate mempunyai beberapa kesan farmakologi positif:

• angioprotektif


• antiangina


• antihipoksik


• kardioprotektif

Di dinaikkan aktiviti fizikal dan tekanan psiko-emosi, mildronate mempunyai kesan tonik dan adaptogenik umum pada tubuh manusia, kucing, anjing, burung, membantu memulihkan keseimbangan mengenai keperluan sel untuk Oksigen dan penghantarannya, menghapuskan pengumpulan produk metabolik toksik dalam sel, dan memberikan kesan sitoprotektif. Untuk kegunaan jangka panjang ubat meldonium Tubuh manusia, haiwan dan burung dapat dengan cepat memulihkan rizab tenaga yang dibelanjakan, serta menahan tekanan fizikal dan psiko-emosi yang hebat. Terima kasih kepada perkara di atas sifat farmakologi mildronate digunakan untuk terapi pelbagai pelanggaran bekalan darah ke otak, keadaan fungsi jantung dan sistem vaskular, serta meningkatkan prestasi mental, mental dan fizikal, daya tahan, dan toleransi terhadap aktiviti fizikal. Perlu diingatkan bahawa dengan penurunan kandungan karnitin dalam sel, gamma-butyrobetaine dihasilkan secara intensif, yang mempunyai kesan vasodilatasi. Pada pesakit dengan kecederaan miokardium iskemia akut, ubat mildronate memendekkan tempoh pemulihan dengan ketara dan juga mengurangkan kawasan nekrosis. Pada pesakit dengan kegagalan jantung kronik (sindrom CHF), terdapat kecenderungan untuk meningkatkan pengecutan miokardium ventrikel kiri dan kanan, toleransi tubuh manusia, anjing, kucing dan burung terhadap aktiviti fizikal meningkat, dan pada orang dengan angina, kekerapan serangan dikurangkan dengan ketara. Pada individu yang mengalami gangguan iskemia kronik dan akut peredaran serebrum, meldonium meningkatkan peredaran mikro darah dalam fokus iskemia dan mempunyai sifat mengagihkan semula peredaran darah memihak kepada kawasan tisu dalam keadaan iskemia. Dadah "Mildronat" mempunyai keberkesanan klinikal dalam oftalmologi mengenai patologi distrofik dan vaskular fundus. Meldonium membantu menghilangkan gangguan fungsi sistem saraf pusat pada orang yang mengalami bentuk alkoholisme kronik, terutamanya yang rumit oleh sindrom penarikan.

Farmakokinetik meldonium

Mengikut arahan penggunaan mildronate untuk manusia, anjing, kucing, burung, didapati bahawa ubat itu diserap dengan agak baik apabila diambil secara lisan. Ketersediaan bio meldonium adalah kira-kira 80%. Cmax bahan farmaseutikal aktif dicapai selepas 60-120 minit. Mildronate adalah biotransformable dalam badan manusia, kucing, anjing, dan burung, mengakibatkan pembentukan dua metabolit utamanya, yang dikumuhkan oleh buah pinggang. Separuh hayat meldonium bergantung kepada dos dan berbeza dari 3 hingga 6 jam.

Petunjuk untuk penggunaan ubat mildronate dalam perubatan dan perubatan veterinar

Mengenai arahan penggunaan mildronate untuk manusia, anjing, kucing dan burung, beberapa petunjuk utama untuk penggunaannya telah ditetapkan:

• kardiomiopati dishormonal dan peripartum


• kegagalan peredaran darah kronik


• gangguan bekalan darah ke otak, ensefalopati disirkulasi kronik dan akut (kekurangan serebrovaskular, strok serebrum dan lain-lain jenis kemalangan serebrovaskular)


• terapi kompleks orang, pesakit penyakit koronari jantung (infarksi miokardium akut, angina semasa rehat dan tenaga)


• sindrom penarikan pada orang dengan bentuk alkoholisme kronik (sebagai sebahagian daripada rawatan gabungan tertentu)


• mengurangkan toleransi terhadap aktiviti dan prestasi fizikal, tekanan fizikal dan emosi, khususnya pada atlet (mildronate dan persediaan meldonium lain bukan doping)


• retinopati dari pelbagai asal usul(hipertensi, kencing manis)


• trombosis vena pusat dan cawangannya di retina


• pendarahan retina pelbagai asal dan hemophthalmos

Kontraindikasi terhadap penggunaan mildronate

Mengikut arahan untuk penggunaan meldonium dalam perubatan, perubatan veterinar dan sukan Kontraindikasi utama untuk penggunaannya telah dikenalpasti:

• kenaikan pangkat tekanan intrakranial(khususnya dengan neoplasia intrakranial, aliran keluar vena terjejas).


• Reaksi alahan jenis segera dan tertunda, serta hipersensitiviti kepada komponen ubat.

Ciri-ciri penggunaan mildronate dan persediaan meldonium lain semasa kehamilan dan penyusuan

Perlu diingatkan bahawa keselamatan menggunakan mildronate semasa kehamilan masih belum terbukti. Masih belum dijelaskan sama ada sediaan meldonium dikumuhkan dalam susu ibu. Adalah disyorkan untuk menghentikan penyusuan semasa tempoh terapi.

Kesan sampingan ubat "Mildronat"

Apabila menggunakan mildronate dan ubat meldonium lain, kesan sampingan sangat jarang berlaku. Dalam kes yang jarang berlaku, tindak balas alahan (ruam, bengkak, kemerahan, gatal-gatal), gejala dyspeptik, serta takikardia, perubahan dalam tahap darah telah diterangkan. tekanan darah darah, keterujaan.

Keserasian mildronate dengan ubat lain

• Mildronate serasi dengan ubat antiangina dan antikoagulan ubat-ubatan, bronkodilator, antiaritmia, agen antiplatelet, diuretik.


• Berhati-hati adalah perlu apabila menggabungkan persediaan meldonium dengan nifedipine, nitrogliserin, antihipertensi, vasodilator periferal dan penyekat alfa, disebabkan oleh risiko hipotesis hipotensi arteri dan takikardia sederhana.


• Meldonium mempotensikan tindakan glikosida jantung, dilator pembuluh koronari, beberapa ubat antihipertensi.


• Mildronate digabungkan dengan baik dengan Actovegin, dan kesan tambahan diperhatikan mengenai sifat kardioprotektif dan cerebroprotective mereka. Mexidol serasi dengan mildronate, Riboxin - ya, L-carnitine - tidak.

Kaedah pentadbiran mildronate dan dosnya pada manusia

Kapsul Mildronate ditetapkan secara lisan, penyelesaian suntikan digunakan dengan ketat secara intravena pada separuh pertama hari.

Dewasa dengan penyakit jantung Mildronate digunakan sebagai sebahagian daripada terapi gabungan: secara lisan (kapsul) - 500-1000 mg sehari atau perlahan-lahan intravena, 5-10 ml larutan suntikan. Kursus terapi dengan ubat meldonium adalah 4-6 minggu.

Pada pesakit dengan kardialgia, yang berkembang dengan latar belakang distrofi dyshormonal otot jantung (kardiomiopati), kapsul Mildronate diambil secara lisan pada dos 0.25 g 2 kali sehari. Kursus terapi adalah 12-14 hari.

Pada orang yang mengalami gangguan peredaran otak:

• dalam fasa akut, persediaan meldonium digunakan dalam 5 ml larutan untuk suntikan secara intravena sekali sehari selama 10 hari, maka ubat itu ditetapkan secara lisan dalam kapsul 500-1000 mg sehari. Kursus terapi meldonium adalah 4-6 minggu


• pada orang yang mengalami kemalangan serebrovaskular kronik, kapsul mildronate ditetapkan secara lisan pada 500-1000 mg sehari. Kursus terapi adalah 4-6 minggu. Kursus terapeutik berulang ditetapkan oleh doktor yang hadir (biasanya 2-3 kali setahun)

Penyakit dystrophik retina dan patologi vaskular fundus mata: Mildronate disuntik secara parabulbar dalam dos 0.5 ml larutan suntikan sekali sehari selama 10 hari.

Semasa beban fizikal dan mental, khususnya di kalangan atlet: optimum dos harian Meldonium - 1000 mg (500 mg 2 kali sehari atau 250 mg 4 kali sehari). Kursus terapi adalah 10-14 hari. Sekiranya perlu, kursus terapi ditetapkan semula selepas 2-3 minggu. Dalam perubatan sukan, saya menggunakan persediaan meldonium secara lisan dalam kapsul, 500-1000 mg 2 kali sehari sejurus sebelum latihan. Tempoh kursus terapi meldonium adalah secara purata 14-21 hari semasa tempoh persediaan dan secara purata 10-14 hari semasa tempoh pertandingan. Sifat meldonium sebagai doping masih belum dibuktikan.

Pada pesakit yang mengalami bentuk alkoholisme kronik: mildronate secara intravena 5 ml larutan untuk suntikan perlahan-lahan 2 kali sehari; kapsul ditetapkan secara lisan pada 500 mg 4 kali sehari. Tempoh kursus terapi standard ialah 7-10 hari.

Kaedah penggunaan mildronate dalam perubatan veterinar dan dosnya untuk anjing, kucing dan burung

Untuk patologi serebrum, kardiovaskular dan lain-lain haiwan dan burung, meldonium ditetapkan sebagai sebahagian daripada rawatan kompleks, membahagikan dos kepada separuh atau mentadbir keseluruhan dos sekaligus. Mildronate diberikan secara intravena atau secara lisan kepada anjing, kucing dan burung. Agak baik kesan terapeutik dengan minimum reaksi buruk diperhatikan dengan pentadbiran intramuskular mildronate kepada kedua-dua anjing, kucing dan burung.

Ciri-ciri ringkas dadah

• Nama ubat - Mildronate
• Kaedah pentadbiran: intravena, lisan, retrobulbar, intramuskular
• Bahan farmaseutikal aktif: meldonium, trimethylhydrazinium propionate dihydrate
• Borang pelepasan: ampul 5 ml (500 mg), kapsul 500 mg dan 250 mg.
• Analog (sinonim): Meldonium, Idrinol, Cardionate, Medatern, Meldonium-Organica, Meldonium-Eskom, Meldonium-Binergy, Melfor, Midolate, Midroxin, Trimethylhydrazinium propionate dihydrate
• Formula kasar - C6H14N2O2
• Kumpulan farmakologi: metabolik, antihypoxant, cardioprotector, adaptogen
• Subjek penggunaan mildronate: manusia, anjing, kucing dan spesies mamalia dan burung lain
• Di manakah boleh dibeli? Di farmasi perubatan tanpa preskripsi

Borang pelepasan dan komposisi ubat "Mildronat"

1. Penyelesaian Mildronate 10% untuk suntikan, 1 ml ubat mengandungi 100 mg bahan aktif farmakologi - 3-(2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate dihydrate, sebagai bahan tambahan - air untuk suntikan. Borang pelepasan - Mildronate dihasilkan dalam ampul 5.0 ml dalam pek 10 ampul (2 lepuh 5 ampul). Dadah adalah cecair yang jelas dan tidak berwarna.
2. Mildronate dalam kapsul 250 mg dan 500 mg, yang mengandungi bahan aktif 3-(2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate dihydrate, masing-masing 250.0 mg dan 500.0 mg. Sebagai bahan tambahan dan bahan tambahan: silikon dioksida koloid, kanji kentang, kalsium stearat, titanium dioksida, gelatin. Borang keluaran. Mildronate dihasilkan dalam kapsul putih 250 mg (saiz kapsul No. 1) dan 500 mg (saiz kapsul No. 2), dalam pek 6 lepuh (kapsul 500 mg) atau 4 lepuh (kapsul 250 mg), setiap lepuh. 10 biji kapsul. Kandungan kapsul adalah serbuk putih, dalam bentuk kristal kecil, dengan sedikit bau, higroskopik.

Ciri-ciri bahan perubatan "Mildronat"

Meldonium, bahan farmaseutikal aktif Mildronate, ialah analog struktur gamma-butyrobetaine, bahan aktif secara biologi yang terdapat dalam semua sel badan haiwan, burung dan manusia.

Tindakan farmakologi meldonium

Rajah - Tindakan farmakologi mildronate

Menurut arahan untuk digunakan, mildronate mempunyai beberapa kesan farmakologi positif:

• angioprotektif
• antiangina
• antihipoksik
• kardioprotektif

Dengan peningkatan aktiviti fizikal dan tekanan psiko-emosi, mildronate mempunyai kesan tonik dan adaptogenik umum pada tubuh manusia, kucing, anjing, burung, membantu memulihkan keseimbangan mengenai keperluan sel untuk Oksigen dan penghantarannya, menghapuskan pengumpulan produk metabolik toksik. dalam sel, dan memberikan kesan sitoprotektif. Untuk kegunaan jangka panjang ubat meldonium Tubuh manusia, haiwan dan burung dapat dengan cepat memulihkan rizab tenaga yang dibelanjakan, serta menahan tekanan fizikal dan psiko-emosi yang hebat. Oleh kerana sifat farmakologi di atas, mildronate digunakan untuk rawatan pelbagai gangguan bekalan darah ke otak, keadaan fungsi jantung dan saluran darah, serta untuk meningkatkan prestasi mental, mental dan fizikal, ketahanan, dan toleransi. kepada aktiviti fizikal. Perlu diingatkan bahawa dengan penurunan kandungan karnitin dalam sel, gamma-butyrobetaine dihasilkan secara intensif, yang mempunyai kesan vasodilatasi. Pada pesakit dengan kecederaan miokardium iskemia akut, ubat mildronate memendekkan tempoh pemulihan dengan ketara dan juga mengurangkan kawasan nekrosis. Pada pesakit dengan kegagalan jantung kronik (sindrom CHF), terdapat kecenderungan untuk meningkatkan pengecutan miokardium ventrikel kiri dan kanan, toleransi tubuh manusia, anjing, kucing dan burung terhadap aktiviti fizikal meningkat, dan pada orang dengan angina, kekerapan serangan dikurangkan dengan ketara. Pada individu yang mengalami gangguan iskemia kronik dan akut peredaran serebrum, meldonium meningkatkan peredaran mikro darah dalam fokus iskemia dan mempunyai sifat mengagihkan semula peredaran darah memihak kepada kawasan tisu dalam keadaan iskemia. Dadah "Mildronat" mempunyai keberkesanan klinikal dalam oftalmologi mengenai patologi distrofik dan vaskular fundus. Meldonium membantu menghilangkan gangguan fungsi sistem saraf pusat pada orang yang mengalami bentuk alkoholisme kronik, terutamanya yang rumit oleh sindrom penarikan.

Farmakokinetik meldonium

Mengikut arahan penggunaan mildronate untuk manusia, anjing, kucing, burung, didapati bahawa ubat itu diserap dengan agak baik apabila diambil secara lisan. Ketersediaan bio meldonium adalah kira-kira 80%. Cmax bahan farmaseutikal aktif dicapai selepas 60-120 minit. Mildronate adalah biotransformable dalam badan manusia, kucing, anjing, dan burung, mengakibatkan pembentukan dua metabolit utamanya, yang dikumuhkan oleh buah pinggang. Separuh hayat meldonium bergantung kepada dos dan berbeza dari 3 hingga 6 jam.

Mengenai arahan penggunaan mildronate untuk manusia, anjing, kucing dan burung, beberapa petunjuk utama untuk penggunaannya telah ditetapkan:

• kardiomiopati dishormonal dan peripartum
• kegagalan peredaran darah kronik
• gangguan bekalan darah ke otak, ensefalopati disirkulasi kronik dan akut (kekurangan serebrovaskular, strok serebrum dan lain-lain jenis kemalangan serebrovaskular)
• terapi kompleks orang dengan penyakit jantung koronari (infarksi miokardium akut, angina semasa rehat dan tekanan)
• sindrom penarikan pada orang dengan bentuk alkoholisme kronik (sebagai sebahagian daripada rawatan gabungan tertentu)
• mengurangkan toleransi terhadap aktiviti dan prestasi fizikal, tekanan fizikal dan emosi, khususnya pada atlet (mildronate dan persediaan meldonium lain bukan doping)
• retinopati pelbagai asal (hipertensi, diabetes)
• trombosis vena pusat dan cawangannya di retina
• pendarahan retina pelbagai asal dan hemophthalmos

Kontraindikasi terhadap penggunaan mildronate

Mengikut arahan untuk penggunaan meldonium dalam perubatan, perubatan veterinar dan sukan Kontraindikasi utama untuk penggunaannya telah dikenalpasti:

• Peningkatan tekanan intrakranial (khususnya dengan neoplasia intrakranial, aliran keluar vena terjejas).
• Reaksi alahan jenis segera dan tertunda, serta hipersensitiviti kepada komponen ubat.

Ciri-ciri penggunaan mildronate dan persediaan meldonium lain semasa kehamilan dan penyusuan

Perlu diingatkan bahawa keselamatan menggunakan mildronate semasa kehamilan masih belum terbukti. Masih belum dijelaskan sama ada sediaan meldonium dikumuhkan dalam susu ibu. Adalah disyorkan untuk menghentikan penyusuan semasa tempoh terapi.

Kesan sampingan ubat "Mildronat"

Apabila menggunakan mildronate dan ubat meldonium lain, kesan sampingan sangat jarang berlaku. Dalam kes yang jarang berlaku, tindak balas alahan (ruam, bengkak, kemerahan, gatal-gatal), gejala dyspeptik, serta takikardia, perubahan tekanan darah, dan pergolakan telah diterangkan.

Keserasian mildronate dengan ubat lain

• Mildronate serasi dengan ubat antiangina dan antikoagulan, bronkodilator, antiaritmia, agen antiplatelet dan diuretik.
• Berhati-hati adalah perlu apabila menggabungkan persediaan meldonium dengan nifedipine, nitrogliserin, antihipertensi, vasodilator periferal dan penyekat alfa, disebabkan oleh risiko hipotesis hipotensi arteri dan takikardia sederhana.
• Meldonium mempotensikan kesan glikosida jantung, vasodilator koronari, dan beberapa ubat antihipertensi.
• Mildronate digabungkan dengan baik dengan Actovegin, dan kesan tambahan diperhatikan mengenai sifat kardioprotektif dan cerebroprotective mereka. Mexidol serasi dengan mildronate, Riboxin - ya, L-carnitine - tidak.

Kaedah pentadbiran mildronate dan dosnya pada manusia

Kapsul Mildronate ditetapkan secara lisan, penyelesaian suntikan digunakan dengan ketat secara intravena pada separuh pertama hari.

Bagi orang dewasa dengan penyakit kardiovaskular, mildronate digunakan sebagai sebahagian daripada terapi gabungan: secara lisan (kapsul) - 500-1000 mg sehari atau perlahan-lahan secara intravena, 5-10 ml larutan suntikan. Kursus terapi dengan ubat meldonium adalah 4-6 minggu.

Pada orang yang mengalami gangguan peredaran otak:

• dalam fasa akut, persediaan meldonium digunakan dalam 5 ml larutan untuk suntikan secara intravena sekali sehari selama 10 hari, maka ubat itu ditetapkan secara lisan dalam kapsul 500-1000 mg sehari. Kursus terapi meldonium adalah 4-6 minggu
• pada orang yang mengalami kemalangan serebrovaskular kronik, kapsul mildronate ditetapkan secara lisan pada 500-1000 mg sehari. Kursus terapi adalah 4-6 minggu. Kursus terapeutik berulang ditetapkan oleh doktor yang hadir (biasanya 2-3 kali setahun)

Penyakit dystrophik retina dan patologi vaskular fundus mata: Mildronate disuntik secara parabulbar dalam dos 0.5 ml larutan suntikan sekali sehari selama 10 hari.

Untuk beban fizikal dan mental, khususnya di kalangan atlet: dos harian optimum meldonium ialah 1000 mg (500 mg 2 kali sehari atau 250 mg 4 kali sehari). Kursus terapi adalah 10-14 hari. Sekiranya perlu, kursus terapi ditetapkan semula selepas 2-3 minggu. Dalam perubatan sukan, saya menggunakan persediaan meldonium secara lisan dalam kapsul, 500-1000 mg 2 kali sehari sejurus sebelum latihan. Tempoh kursus terapi meldonium adalah secara purata 14-21 hari semasa tempoh persediaan dan secara purata 10-14 hari semasa tempoh pertandingan. Sifat meldonium sebagai doping masih belum dibuktikan.

Pada pesakit yang mengalami bentuk alkoholisme kronik: mildronate secara intravena 5 ml larutan untuk suntikan perlahan-lahan 2 kali sehari; kapsul ditetapkan secara lisan pada 500 mg 4 kali sehari. Tempoh kursus terapi standard ialah 7-10 hari.

Kaedah penggunaan mildronate dalam perubatan veterinar dan dosnya untuk anjing, kucing dan burung

Untuk patologi serebrum, kardiovaskular dan lain-lain haiwan dan burung, meldonium ditetapkan sebagai sebahagian daripada rawatan kompleks, membahagikan dos kepada separuh atau mentadbir keseluruhan dos sekaligus. Mildronate diberikan secara intravena atau secara lisan kepada anjing, kucing dan burung. Kesan terapeutik yang agak baik dengan sekurang-kurangnya tindak balas buruk diperhatikan dengan penggunaan intramuskular mildronate dalam kedua-dua anjing, kucing dan burung.

Jadual 1 - Dos mildronate yang disyorkan untuk anjing dan kucing apabila digunakan secara parenteral (ampul 500 mg 10% 5.0 ml)

Jadual 2 - Dos mildronate yang disyorkan untuk anjing dan kucing apabila digunakan secara lisan (kapsul 500 mg dan 250 mg)

Dos mildronate untuk burung 1-2 ml setiap 1 kg berat hidup secara intramuskular atau 100-200 mg/kg secara lisan 1 kali sehari selama 5-10 hari.

Terlebih dos Meldonium (Mildronate).

Kes-kes overdosis dengan mildronate dan sediaan meldonium lain tidak diterangkan.

Langkah berjaga-jaga apabila menggunakan ubat "Mildronat"

Orang yang mempunyai hepatopati kronik dan nefropati dengan penggunaan jangka panjang ubat-ubatan, derivatif meldonium, penjagaan mesti diambil. Pada pesakit dengan infarksi miokardium, meldonium bukanlah ubat pilihan, tetapi hanya satu cara terapi tambahan.

Tiada data yang boleh dipercayai mengenai keberkesanan mildronate pada kanak-kanak, jadi berhati-hati harus dilakukan.

Arahan khas mengenai penggunaan persediaan meldonium

Mildronate tidak mempunyai kesan buruk terhadap kelajuan refleks dan tindak balas.

Pengeluar

PJSC Grindeks (“Grindex”), Latvia.

Keadaan penyimpanan untuk persediaan meldonium

Persediaan meldonium disimpan di luar jangkauan kanak-kanak, pada suhu persekitaran tidak lebih tinggi daripada 25 °C.

Jangka hayat ubat Mildronate

Dadah kekal stabil selama 4 tahun. Mildronate tidak boleh digunakan selepas tarikh tamat tempoh yang ditunjukkan pada bungkusan.

Sinonim, generik, analog mildronate

Senarai meldonium analog, generik, sinonim:

1. kardioat
2. Idrinol
3. Medatern
4. Meldonium-Organica
5. Meldonium-Eskom
6. Meldonium-Binergy
7. Melfort
8. Midolat
9. Midroxin
10. Trimethylhydrazinium propionate dihydrate

Ringkasan. Artikel tersebut memberikan maklumat mengenai arahan untuk penggunaan mildronate dalam perubatan dan perubatan veterinar. Julat aplikasi: manusia, kucing dan anjing. Ubat ini mempunyai kesan kardioprotektif, sitoprotektif, dan anti-iskemia. Kaedah untuk memasukkan ubat mildronate ke dalam badan adalah intravena, oral, intramuskular. Serasi dengan Riboxin, Actovegin, Mexidol dan ubat lain. Diberi analog meldonium dan penyediaannya, bentuk dos.

Ciri-ciri ringkas dadah

• Nama ubat - Mildronate
• Kaedah pentadbiran: intravena, lisan, retrobulbar, intramuskular
• Bahan farmaseutikal aktif: meldonium, trimethylhydrazinium propionate dihydrate
• Borang pelepasan: ampul 5 ml (500 mg), kapsul 500 mg dan 250 mg.
• Analog (sinonim): Meldonium, Idrinol, Cardionate, Medatern, Meldonium-Organica, Meldonium-Eskom, Meldonium-Binergy, Melfor, Midolate, Midroxin, Trimethylhydrazinium propionate dihydrate
• Formula kasar - C6H14N2O2
• Kumpulan farmakologi: metabolik, antihypoxant, cardioprotector, adaptogen
• Subjek penggunaan mildronate: manusia, anjing, kucing dan spesies mamalia dan burung lain
• Di manakah boleh dibeli? Di farmasi perubatan tanpa preskripsi

Borang pelepasan dan komposisi ubat "Mildronat"

1. Penyelesaian Mildronate 10% untuk suntikan, 1 ml ubat mengandungi 100 mg bahan aktif farmakologi - 3-(2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate dihydrate, sebagai bahan tambahan - air untuk suntikan. Borang pelepasan - Mildronate dihasilkan dalam ampul 5.0 ml dalam pek 10 ampul (2 lepuh 5 ampul). Dadah adalah cecair yang jelas dan tidak berwarna.
2. Mildronate dalam kapsul 250 mg dan 500 mg, yang mengandungi bahan aktif 3-(2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate dihydrate, 250.0 mg dan 500.0 mg, masing-masing. Sebagai bahan tambahan dan bahan tambahan: silikon dioksida koloid, kanji kentang, kalsium stearat, titanium dioksida, gelatin. Borang keluaran. Mildronate dihasilkan dalam kapsul putih 250 mg (saiz kapsul No. 1) dan 500 mg (saiz kapsul No. 2), dalam pek 6 lepuh (kapsul 500 mg) atau 4 lepuh (kapsul 250 mg), setiap lepuh. 10 biji kapsul. Kandungan kapsul adalah serbuk putih, dalam bentuk kristal kecil, dengan sedikit bau, higroskopik.

Ciri-ciri bahan perubatan "Mildronat"

Meldonium, bahan farmaseutikal aktif Mildronate, adalah analog struktur gamma-butyrobetaine, bahan aktif secara biologi yang terdapat dalam semua sel badan haiwan, burung dan manusia.

Tindakan farmakologi meldonium

Rajah - Tindakan farmakologi mildronate

Menurut arahan untuk digunakan, mildronate mempunyai beberapa kesan farmakologi positif:

• angioprotektif
• antiangina
• antihipoksik
• kardioprotektif

Dengan peningkatan aktiviti fizikal dan tekanan psiko-emosi, mildronate mempunyai kesan tonik dan adaptogenik umum pada tubuh manusia, kucing, anjing, burung, membantu memulihkan keseimbangan mengenai keperluan sel untuk Oksigen dan penghantarannya, menghapuskan pengumpulan produk metabolik toksik. dalam sel, dan memberikan kesan sitoprotektif. Dengan pentadbiran jangka panjang persediaan meldonium, tubuh manusia, haiwan dan burung dapat dengan cepat memulihkan rizab tenaga yang dibelanjakan, serta menahan tekanan fizikal dan psiko-emosi yang hebat. Oleh kerana sifat farmakologi di atas, mildronate digunakan untuk rawatan pelbagai gangguan bekalan darah ke otak, keadaan fungsi jantung dan saluran darah, serta untuk meningkatkan prestasi mental, mental dan fizikal, ketahanan, dan toleransi. kepada aktiviti fizikal. Perlu diingatkan bahawa dengan penurunan kandungan karnitin dalam sel, gamma-butyrobetaine dihasilkan secara intensif, yang mempunyai kesan vasodilatasi. Pada pesakit dengan kecederaan miokardium iskemia akut, ubat mildronate memendekkan tempoh pemulihan dengan ketara dan juga mengurangkan kawasan nekrosis. Pada pesakit dengan kegagalan jantung kronik (sindrom CHF), terdapat kecenderungan untuk meningkatkan pengecutan miokardium ventrikel kiri dan kanan, toleransi tubuh manusia, anjing, kucing dan burung terhadap aktiviti fizikal meningkat, dan pada orang dengan angina, kekerapan serangan dikurangkan dengan ketara. Pada individu yang mengalami gangguan iskemia kronik dan akut peredaran serebrum, meldonium meningkatkan peredaran mikro darah dalam fokus iskemia dan mempunyai sifat mengagihkan semula peredaran darah memihak kepada kawasan tisu dalam keadaan iskemia. Dadah "Mildronat" mempunyai keberkesanan klinikal dalam oftalmologi mengenai patologi dystrophik dan vaskular fundus. Meldonium membantu menghilangkan gangguan fungsi sistem saraf pusat pada orang yang mengalami bentuk alkoholisme kronik, terutamanya yang rumit oleh sindrom penarikan.

Farmakokinetik meldonium

Menurut arahan penggunaan mildronate untuk manusia, anjing, kucing, burung, telah ditetapkan bahawa ubat itu diserap dengan baik apabila diambil secara lisan. Ketersediaan bio meldonium adalah kira-kira 80%. Cmax bahan farmaseutikal aktif dicapai dalam beberapa minit. Mildronate adalah biotransformable dalam badan manusia, kucing, anjing, dan burung, mengakibatkan pembentukan dua metabolit utamanya, yang dikumuhkan oleh buah pinggang. Separuh hayat meldonium bergantung kepada dos dan berbeza dari 3 hingga 6 jam.

Petunjuk untuk penggunaan ubat mildronate dalam perubatan dan perubatan veterinar

Mengenai arahan penggunaan mildronate untuk manusia, anjing, kucing dan burung, beberapa petunjuk utama untuk penggunaannya telah ditetapkan:

• kardiomiopati dishormonal dan peripartum
• kegagalan peredaran darah kronik
• gangguan bekalan darah ke otak, ensefalopati disirkulasi kronik dan akut (kekurangan serebrovaskular, strok serebrum dan lain-lain jenis kemalangan serebrovaskular)
• terapi kompleks orang dengan penyakit jantung koronari (infarksi miokardium akut, angina semasa rehat dan tekanan)
• sindrom penarikan pada orang dengan bentuk alkoholisme kronik (sebagai sebahagian daripada rawatan gabungan tertentu)
• mengurangkan toleransi terhadap aktiviti dan prestasi fizikal, tekanan fizikal dan emosi, khususnya pada atlet (mildronate dan persediaan meldonium lain bukan doping)
• retinopati pelbagai asal (hipertensi, diabetes)
• trombosis vena pusat dan cawangannya di retina
• pendarahan retina pelbagai asal dan hemophthalmos

Kontraindikasi terhadap penggunaan mildronate

Menurut arahan untuk penggunaan meldonium dalam perubatan, perubatan veterinar dan sukan, kontraindikasi utama untuk penggunaannya dikenal pasti:

• Peningkatan tekanan intrakranial (khususnya dengan neoplasia intrakranial, aliran keluar vena terjejas).
• Reaksi alahan jenis segera dan tertunda, serta hipersensitiviti kepada komponen ubat.

Ciri-ciri penggunaan mildronate dan persediaan meldonium lain semasa kehamilan dan penyusuan

Perlu diingatkan bahawa keselamatan menggunakan mildronate semasa kehamilan masih belum terbukti. Masih belum dijelaskan sama ada sediaan meldonium dikumuhkan dalam susu ibu. Adalah disyorkan untuk menghentikan penyusuan semasa tempoh terapi.

Kesan sampingan ubat "Mildronat"

Apabila menggunakan mildronate dan ubat meldonium lain, kesan sampingan sangat jarang berlaku. Dalam kes yang jarang berlaku, tindak balas alahan (ruam, bengkak, kemerahan, gatal-gatal), gejala dyspeptik, serta takikardia, perubahan tekanan darah, dan pergolakan telah diterangkan.

Keserasian mildronate dengan ubat lain

• Mildronate serasi dengan ubat antiangina dan antikoagulan, bronkodilator, antiaritmia, agen antiplatelet dan diuretik.
• Berhati-hati adalah perlu apabila menggabungkan persediaan meldonium dengan nifedipine, nitrogliserin, antihipertensi, vasodilator periferal dan penyekat alfa, disebabkan oleh risiko hipotesis hipotensi arteri dan takikardia sederhana.
• Meldonium mempotensikan kesan glikosida jantung, vasodilator koronari, dan beberapa ubat antihipertensi.
• Mildronate digabungkan dengan baik dengan Actovegin, dan kesan tambahan diperhatikan mengenai sifat kardioprotektif dan cerebroprotective mereka. Mexidol serasi dengan mildronate, Riboxin - ya, L-carnitine - tidak.

Kaedah pentadbiran mildronate dan dosnya pada manusia

Kapsul Mildronate ditetapkan secara lisan, penyelesaian suntikan digunakan secara intravena dengan ketat pada separuh pertama hari itu.

Bagi orang dewasa dengan penyakit kardiovaskular, mildronate digunakan sebagai sebahagian daripada terapi gabungan: secara lisan (kapsul) - 500-1000 mg sehari atau perlahan-lahan intravena, 5-10 ml larutan suntikan. Kursus terapi dengan ubat meldonium adalah 4-6 minggu.

Pada pesakit dengan kardialgia, yang berkembang dengan latar belakang distrofi dyshormonal otot jantung (kardiomiopati), kapsul Mildronate diambil secara lisan pada dos 0.25 g 2 kali sehari. Kursus terapi adalah beberapa hari.

Pada orang yang mengalami gangguan peredaran otak:

• dalam fasa akut, persediaan meldonium digunakan dalam 5 ml larutan untuk suntikan secara intravena sekali sehari selama 10 hari, maka ubat itu ditetapkan secara lisan dalam kapsul 500-1000 mg sehari. Kursus terapi meldonium adalah 4-6 minggu
• pada orang yang mengalami kemalangan serebrovaskular kronik, kapsul mildronate ditetapkan secara lisan pada 500-1000 mg sehari. Kursus terapi adalah 4-6 minggu. Kursus terapeutik berulang ditetapkan oleh doktor yang hadir (biasanya 2-3 kali setahun)

Penyakit dystrophik retina dan patologi vaskular fundus mata: Mildronate disuntik secara parabulbar dalam dos 0.5 ml larutan suntikan sekali sehari selama 10 hari.

Untuk beban fizikal dan mental, khususnya di kalangan atlet: dos harian optimum meldonium ialah 1000 mg (500 mg 2 kali sehari atau 250 mg 4 kali sehari). Kursus terapi adalah 10-14 hari. Sekiranya perlu, kursus terapi ditetapkan semula selepas 2-3 minggu. Dalam perubatan sukan, saya menggunakan persediaan meldonium secara lisan dalam kapsul, 500-1000 mg 2 kali sehari sejurus sebelum latihan. Tempoh kursus terapi meldonium adalah secara purata 14-21 hari semasa tempoh persediaan dan secara purata 10-14 hari semasa tempoh pertandingan. Sifat meldonium sebagai doping masih belum dibuktikan.

Pada pesakit yang mengalami bentuk alkoholisme kronik: mildronate secara intravena, 5 ml larutan suntikan perlahan-lahan 2 kali sehari; kapsul yang ditetapkan secara lisan, 500 mg 4 kali sehari. Tempoh kursus terapi standard ialah 7-10 hari.

Kaedah penggunaan mildronate dalam perubatan veterinar dan dosnya untuk anjing, kucing dan burung

Untuk patologi serebrum, kardiovaskular dan lain-lain haiwan dan burung, meldonium ditetapkan sebagai sebahagian daripada rawatan kompleks, membahagikan dos kepada separuh atau mentadbir keseluruhan dos sekaligus. Mildronate diberikan secara intravena atau secara lisan kepada anjing, kucing dan burung. Kesan terapeutik yang agak baik dengan sekurang-kurangnya tindak balas buruk diperhatikan dengan penggunaan intramuskular mildronate dalam kedua-dua anjing, kucing dan burung.

Forum veterinar

Semua orang mengaitkannya dengan fakta bahawa anjing itu memakai kolar dan boleh dicekik secara tidak sengaja, ditambah pula mereka bertemu dengan seorang gadis yang kelihatan terlalu teruja. Seminggu kemudian, semasa berjalan, perkara yang sama berlaku. Tetapi kali ini dia memakai tali pinggang (tidak ada yang mencekiknya), dia berjalan dengan tenang, dan tidak berinteraksi dengan anjing. Dan tiba-tiba ia adalah gambar yang hampir sama. Sampai sahaja di klinik, lidah saya mula bertukar merah jambu dengan sendirinya. Doktor menyuntiknya dengan ubat-ubatan (kafein, riboxin, prednisolone, furosemide, piracetam). Dia membuat diagnosis: kemurungan jantung, bradikardia, kesesakan dalam paru-paru. Sepuluh minit kemudian, pug itu berlari di sekitar pejabat seperti melecur (ini adalah kelakuannya yang biasa), dan doktor mengatakan bahawa dia tidak faham sama sekali apa yang salah dengannya. Dia menetapkan Riboxin dan Mildronate. Sekarang anjing itu terlalu teruja. Dia tidak duduk di satu tempat dan sangat berjaga-jaga, menyalak pada setiap bunyi. Mungkin ia dari riboxin dan mildronate? Sesak nafas hanya selepas berjalan, tetapi tidak lebih daripada satu minit. Apabila dia marah di rumah, dia bernafas serak melalui mulutnya. Tanpa menjelirkan lidah. Tetapi tidak lama juga. Pada hari ketiga selepas serangan itu, selera makan saya hilang. Dia memalingkan mukanya walaupun dari sesuatu yang lazat. Ada taufan dalam perut saya. Benar, kemudian saya masih memilih daging daripada nasi.

Mungkin ini juga gejala:

Semasa salah satu "serangan kegembiraan", apabila bertemu pemiliknya, dia terbatuk-batuk, seolah-olah dia tercekik sesuatu. Tetapi ini berlaku sekali sahaja.

Dia sering mendengus melalui hidungnya seperti ada sesuatu yang tersangkut di situ.

Dia sentiasa bersin semasa berjalan.

Apabila dia gembira, dia mula menjilat udara.

Pernafasan tidak lancar. Dalam mimpi, dia mungkin tidak bernafas sama sekali selama setengah minit, dan kemudian, sebaliknya, dia bernafas sangat kerap.

Minum sedikit air (selalu)

Sangat cerewet tentang makanan. Tidak mungkin dia akan makan daging mentah. Apabila diberi makanan kering, dia boleh kelaparan selama berminggu-minggu. Berat kurang daripada 7 kg. Kini dia mempunyai berat 9.5 kg dalam kehidupan sebenar.

Mildronate untuk anjing

Saudara-mara tinggal di sebuah perkampungan yang dalam, tidak jauh dari bandar besar terdekat. kira-kira 100 km, anjing itu jatuh sakit, doktor haiwan "ladang kolektif" tempatan tidak bersusah payah untuk merawatnya, tidak ada cara untuk membawa anjing itu ke pusat wilayah untuk pemeriksaan (kemungkinan besar, ia tidak akan bertahan perjalanan itu).

Keadaannya adalah ini: mastino-napoletano, wanita, 11 tahun, sebulan setengah yang lalu dia mula berasa lebih teruk, kemudian terdapat beberapa mantra pengsan semasa berjalan-jalan, berlangsung kira-kira 2 minit, kemudian sesak nafas yang teruk bermula walaupun selepas sedikit usaha (berjalan) berdebar-debar, perut meningkat, terdapat hampir tempoh penolakan makanan, saya fikir anjing itu akan mati.

Mereka menghubungi saya, memberitahu saya gejala melalui telefon, pergi ke hospital veterinar, mereka sangat keberatan untuk mengatakan bahawa kemungkinan besar anjing itu mempunyai CHF, mereka menasihatkan untuk memberi anjing Mildronate dan semasa pengsan glisin dan selepas Corvalol. Kami mengikuti nasihat ini selama beberapa hari, tanpa peningkatan.

Saya pergi berjumpa doktor yang saya kenali, dia menasihati saya untuk mengambil kursus (20 hari) sulfocamphocaine 2 ml 2 kali sehari, saya membaca artikel di laman web anda http://www.vet.ru/node/130, Atas tanggungjawab saya sendiri, saya menasihati Digoxin (dos mengikut arahan) + Enalapril (dos mengikut arahan) + Furosemide, hadkan minum. Selepas satu atau dua minggu, keadaan anjing itu sudah memuaskan, anjing itu mula makan (walaupun sedikit), walaupun sesak nafas kekal, ia berkurangan, aktiviti fizikal anjing meningkat sedikit, walaupun dia masih berbaring setiap 10 meter. Jalan itu.

Semalam saya menamatkan kursus (20 hari) sulfocamphocaine, hari ini saudara-mara saya menelefon dan berkata bahawa anjing itu, selepas menghentikan suntikan, menjadi lebih berat, mereka hampir tidak dapat membawanya ke luar, dia berhenti untuk berehat setiap 2 meter, selera makan lemah. tetapi ada.

Saya faham bahawa sangat sukar untuk membuat diagnosis, apalagi menetapkan sebarang rawatan, tanpa terlebih dahulu pengajian khas, tetapi keadaan sedemikian rupa sehingga anda boleh cuba melakukan sesuatu atau hanya menunggu anjing itu mati, saya rasa yang pertama adalah lebih betul.

Bantu dengan nasihat jika boleh.

Ini dia (masih mampu) Anjing itu menjalani kehidupan yang baik, setelah menyelamatkan seorang kanak-kanak daripada kematian tertentu (diserang oleh anjing liar), dia berhak mendapat penjagaan terakhir untuk dirinya sendiri!

Mildronate untuk anjing

sayur-sayuran. Setiap hari untuk mengekalkan keseimbangan kalsium-fosforus kami berikan

kalsium glukonat, kalsium gliserofosfat (saya rasa itulah bunyinya),

karbon teraktif dan yis bir. Kini kami membeli vitamin Vitabon (untuk anjing sederhana). Kita tidak tahu sama ada kita boleh (harus) terus memberi

suplemen kalsium-fosforus, atau hadkan diri anda kepada vitamin? Setahu saya, berlebihan kalsium-fosforus dalam badan adalah berbahaya, menghalang pertumbuhan dan membawa kepada pengerasan awal. Apa yang awak cadangkan? Terima kasih..

Ujian najis dan air kencing telah diambil. Diagnosis adalah seperti berikut: najis - kekurangan enzim pankreas yang teruk, kekurangan sederhana rembesan hempedu, malabsorpsi, dysbacteriosis; air kencing - pilonephritis kronik, klamidia urogenital. Apa yang anda boleh cadangkan? Ini semua serius. Tidak ada tanda-tanda penyakit, hanya sedikit kencing di bawah diri. Beritahu saya bagaimana untuk merawat.

diberi kompleks vitamin"tulang".

Di klinik veterinar (di suatu tempat pada pertengahan April) mereka berkata untuk menyuntik Cocarboxylase dan ATP 2 ml setiap satu, berselang seli setiap hari.

Anjing itu menjadi lebih lincah.

Pada 20-an April, telinga saya mula sakit; klinik veterinar membersihkannya dan menetapkan "Tsiprinol", meneruskan rawatan jantung, telinga kembali normal,

Tetapi pada hari ke-5 rawatan, anjing itu berbaring semasa berjalan pagi dan menyedari bahawa kakinya bengkak.

Kami pergi ke klinik veterinar dan mereka berkata ia adalah sendi, mereka melakukan X-ray pada anggota belakang,

semuanya baik-baik saja di sana, dengan mengambil kira perubahan berkaitan usia, tetapi mereka masih mencadangkan untuk menyuntik hidrokartison di dalam sendi,

kami menolak dan beralih kepada doktor haiwan swasta.

Dia mendiagnosis kegagalan jantung kerana usia tua. Cadangan beliau:

menyuntik cocarboxylase setiap hari, pada waktu pagi;

Furasemide 2 ml sekali sehari

sculphocamphocaine 2 ml 2 kali sehari

Mildronate 5 ml sekali sehari

asparkam 1 biji 3 kali sehari

Beri susu thistle ( makanan tambahan) 1 sudu teh 1 atau 2 kali sehari (dia kadang-kadang tidak memakannya).

dan sesuatu antihistamin (tekan pipolfen 0.5 tablet pada waktu malam, gunakan 0.5 loratodine)

Mildronate disuntik selama 7 hari, kemudian ditukar kepada kapsul 1 titis 3 kali sehari.

Furasemid mengikut skema: 1,2,4,6,9 hari. Sulphocamphocaine disuntik selama 4 hari, kemudian anjing itu hilang selera makan,

Oleh kerana rasa telah diputarbelitkan, jadi kami menukar (atas nasihat doktor) kepada Cordiamine 2 ml 2 kali sehari.

Anjing itu berasa lebih baik; dia mula bermain dengan anjing berjalan-jalan, tetapi masih sukar untuk naik ke tingkat 3,

walaupun sebelum tiba, kami meletakkan anjing itu berehat selama 5-10 minit dan berhenti di atas lantai.

Tanpa menyuntik furasemide selama 4 hari, kaki anjing itu bengkak lagi! ini pada hari ke 14.

Saya memberi furasemide pada hari ke-15, hari ke-17, kami juga memberi semua ubat lain, anjing berasa lebih baik.

Doktor haiwan berkata saya harus mencuba Celanide, tetapi ia hanya boleh didapati dengan preskripsi, tetapi adakah ia membantu?

tetapi dia mula gatal dan terdapat luka kecil di dadanya - dia menggaru.

Dia berjalan dengan susah payah, tetapi pandangan hidupnya tertarik pada dunia,

bernafas dengan berat pada usaha yang sedikit,

batuk pada waktu petang dan pagi

menguap semasa berjalan, berjalan, berhenti, berdiri, menguap dan teruskan.

dengan makanan dan tandas, seperti biasa. Dia tidak pernah dimasukkan ke dalam sempadan yang ketat,

mahu makan dan makan, kadang-kadang dia boleh menolak sarapan, dan kadang-kadang dia akan mempunyai makanan ringan pada waktu tengah hari. Dia tidak gemuk, dia mempunyai berat badan normal.

Kami memberi makan: perut lembu 300 g setiap dua hari, bijirin gandum rebus + oatmeal + dedak gandum kukus

dengan ambing rebus, Setiap 2 hari sekali saya memberi 200g keju kotej dan/atau kami membeli susu lembu keseluruhan.

Di antara makanan utama, kami memberinya roti hitam (rai) dan kadang-kadang (giginya tidak sama) tulang lembu.

Hanya furasemide yang benar-benar membantu, ia mengeluarkan air dan unsur mikro; jika ia disuntik untuk masa yang lama, ini dengan sendirinya boleh menyebabkan kematian.

Kata doktor anjing tua, Apa yang anda mahu. Pada asasnya dia meninggalkan kita.

Kami berputus asa dan tidak tahu apa yang perlu dilakukan. Berapa lama untuk menyuntik semua ini dan apakah prognosisnya.

Tolong, tolong, nasihatkan apa yang perlu dilakukan. Sekurang-kurangnya pelan langkah-langkah yang perlu.

Jika boleh, beritahu saya apa yang anda fikirkan, apa yang boleh berlaku kepada anjing itu dan apakah prognosisnya.

Kami sangat menghargai anjing itu, dia kelihatan lebih muda daripada usianya, kami benar-benar mahu dia hidup.

Terima kasih banyak-banyak.

Saya ingin meminta nasihat tentang bola rambut dalam kucing. Anak kucing kami, kira-kira 5 bulan, sering mula cuba memuntahkan sesuatu, tetapi kemudian menelannya kembali. Suami saya berkata bahawa ia adalah bola rambut dan anak kucing itu pasti akan "membuangnya." Tetapi minggu demi minggu berlalu, dan dia masih menderita. Bolehkah anda menasihati apa yang perlu saya lakukan: pergi ke doktor haiwan untuk membantu mengeluarkan bola rambut ini atau bolehkah saya membantunya dengan remedi rumah? Dan bagaimana seseorang boleh menentukan sama ada ia adalah bola rambut yang menyeksanya? Terima kasih terlebih dahulu.

Bagaimana untuk menyokong imuniti anjing tua: vitamin dan ubat-ubatan

Ciri-ciri metabolisme pada anjing tua

Anda perlu memahami bahawa metabolisme anjing tua adalah perlahan - mengambil kira ini, anda perlu membangunkan diet dan kompleks vitamin-mineral bergantung pada musim. Anjing yang lebih tua perlu meningkatkan kandungan vitamin A, B1, B6, B12 dan E dalam makanan atau makanan tambahan mereka - kini mereka lebih diperlukan daripada anjing yang lebih tua. pada usia muda.

Juga kepada badan warga emas dan sistem imun zink diperlukan.

Perlu mengehadkan pengambilan makanan masin. Jika pada usia muda garam boleh dimakan dalam kuantiti yang sedikit, maka pada usia tua penggunaannya tidak diingini.

Untuk mengelakkan tekanan pada buah pinggang, anjing yang lebih tua harus menerima kurang fosforus. Untuk tujuan yang sama, kurangkan jumlah makanan berprotein dan kawal pengambilan karbohidrat untuk anjing tua Saya tidak mendapat berat badan berlebihan.

Ubat untuk anjing yang lebih tua

Ubat dan vitamin yang sering diberikan kepada anjing yang lebih tua (pastikan berunding dengan doktor haiwan sebelum digunakan)

"Mildronat" digunakan untuk gangguan bekalan darah ke otak, gangguan akut bekalan darah dalam retina, dsb.

"Glycine" adalah agen metabolik yang mengawal metabolisme.

"Koenzim Q10". Komponen utama unsur selular ialah mitokondria, yang menghasilkan tenaga yang diperlukan oleh badan. Coenzyme bertindak sebagai antioksidan, melambatkan proses penuaan.

"Cocarboxylase" adalah ubat yang mengawal proses metabolik dan bermain peranan penting dalam metabolisme karbohidrat.

"L-carnitine" ialah asid amino yang disintesis dalam badan daripada asid amino lisin dan metionin. Ia ditetapkan kepada anjing yang lebih tua untuk mencegah penyakit otot, hati, kencing manis dan buah pinggang. Asid amino menggalakkan pertumbuhan jisim otot, meningkatkan nada dan aktiviti otot jantung.

"Lecithin" diperlukan untuk semua sel badan, kerana ia menghalang pengoksidaan mereka, membantu menyerap tiamin, dll., membantu melambatkan penuaan, merawat penyakit tulang, sendi, artritis reumatoid dan lain-lain.

"Omega-3" - asid lemak yang menghalang gangguan arthrosis koronari, mencegah aterosklerosis, mempunyai kesan anti-radang dalam arthritis, mencegah strok, dan meningkatkan imuniti.

"Chondroitin" dan "Glucosamine" meningkatkan keanjalan sendi, mengurangkan sensasi yang menyakitkan dan keradangan dan memulihkan tisu rawan sendi

Selalunya, anjing yang semakin tua mengalami penyakit jantung, buah pinggang dan hati; penyakit yang berkaitan dengan sistem muskuloskeletal.

Lebih jarang, anjing menjadi pekak atau kehilangan penglihatan apabila mereka semakin tua. Pada asasnya, ini berlaku kepada wakil-wakil baka yang dipanggil "masalah".

Mildronate untuk anjing

Ubat yang meningkatkan metabolisme. Ia adalah analog struktur karnitin prekursor gamma-butyrobetaine (GBB), di mana satu atom hidrogen digantikan oleh atom nitrogen.

Diandaikan bahawa terdapat 2 mekanisme tindakan Mildronate pada badan

1. Kesan ke atas sintesis karnitin

Hasil daripada perencatan aktiviti butyrobetaine hydroxylase, Mildronate mengurangkan biosintesis karnitin dan menghalang pengangkutan asid lemak rantai panjang melalui membran sel, menghalang pengumpulan dalam sel derivatif diaktifkan asid lemak tidak teroksida - acylcarnitine dan acyl coenzyme A, yang mempunyai sifat detergen yang jelas. Di bawah keadaan iskemia, Mildronate memulihkan keseimbangan antara penghantaran oksigen dan penggunaan dalam sel, menghapuskan gangguan dalam pengangkutan ATP, sambil pada masa yang sama mengaktifkan sumber tenaga alternatif - glikolisis, yang berlaku tanpa penggunaan oksigen tambahan.

Dengan peningkatan beban, akibat penggunaan tenaga intensif, penurunan sementara dalam kandungan asid lemak, terutamanya karnitin, berlaku dalam sel-sel badan yang sihat. Adalah diketahui bahawa biosintesis karnitin dikawal oleh tahapnya dalam plasma darah dan tekanan, tetapi tidak bergantung pada kepekatan prekursor karnitin dalam sel. Oleh kerana Mildronate menghalang penukaran GBB kepada karnitin, ini membawa kepada penurunan tahap karnitin dalam darah, yang seterusnya mengaktifkan proses sintesis prekursor karnitin - GBB.

Apabila kepekatan Mildronate berkurangan, proses biosintesis karnitin dipulihkan dan kepekatan asid lemak dalam sel menjadi normal. Oleh itu, sel-sel menjalani latihan tetap, yang menyumbang kepada kelangsungan hidup mereka di bawah keadaan beban yang meningkat, di mana kandungan asid lemak di dalamnya sentiasa berkurangan, dan apabila beban berkurangan, kandungan asid lemak cepat dipulihkan. Di bawah keadaan beban yang nyata, sel "terlatih" dengan Mildronate bertahan dalam keadaan di mana sel "tidak terlatih" mati.

2. Fungsi pengantara sistem hipotesis GBB-ergik

Telah dihipotesiskan bahawa dalam badan terdapat sistem yang tidak dijelaskan sebelum ini untuk penghantaran impuls saraf - sistem GBB-ergik, yang memastikan penghantaran impuls saraf ke sel somatik. Pengantara sistem ini adalah pendahulu segera karnitin - ester GBB. Hasil daripada tindakan esterase, pemancar ini memberikan sel elektron, dengan itu memindahkan impuls elektrik, dan dirinya bertukar menjadi GBB.

Sintesis GBB adalah mungkin dalam mana-mana sel somatik badan. Kelajuannya dikawal oleh keamatan rangsangan dan perbelanjaan tenaga, yang seterusnya bergantung pada kepekatan karnitin. Oleh itu, apabila kepekatan karnitin berkurangan, sintesis GBB dirangsang. Apabila kepekatan mediator (GBB ester) meningkat di mana-mana tempat di dalam badan, dengan penyertaan sistem saraf pusat, mekanisme pengawalseliaan diaktifkan yang "bertanggungjawab" khusus untuknya.

Oleh itu, badan mempunyai rantai tindak balas ekonomi yang memberikan tindak balas yang mencukupi kepada kerengsaan atau tekanan: ia bermula dengan penerimaan isyarat daripada gentian saraf (dalam bentuk elektron), diikuti dengan sintesis GBB dan esternya, yang seterusnya membawa isyarat pada membran sel somatik. Sel somatik, sebagai tindak balas kepada kerengsaan, mensintesis molekul baru, memastikan penyebaran isyarat. Selepas ini, bentuk GBB terhidrolisis, dengan penyertaan pengangkutan aktif, memasuki hati, buah pinggang dan testis, di mana ia ditukar menjadi karnitin.

Seperti yang dinyatakan sebelum ini, Mildronate ialah analog struktur GBB, di mana satu atom hidrogen digantikan oleh atom nitrogen. Memandangkan Mildronate boleh dipengaruhi oleh GBB esterase, ia mungkin berfungsi sebagai "pengantara" hipotesis. Walau bagaimanapun, GBB hydroxylase tidak bertindak pada mildronate dan oleh itu, apabila ia dimasukkan ke dalam badan, kepekatan karnitin tidak meningkat, tetapi berkurangan. Oleh kerana Mildronate sendiri bertindak sebagai "pengantara" tekanan dan juga meningkatkan kandungan GBB, ia menyumbang kepada perkembangan tindak balas badan. Akibatnya, keseluruhan aktiviti metabolik meningkat dalam sistem lain, contohnya, sistem saraf pusat.

Keputusan eksperimen

Dalam eksperimen ke atas kucing yang dibius, kesan mildronate pada penunjuk sistem kardiovaskular telah dikaji. Telah ditetapkan bahawa dalam pelbagai dos, ubat meningkatkan aliran darah, jumlah sistolik dan minit, tidak mempunyai kesan yang ketara atau sedikit mengurangkan tekanan vena. Data ini menunjukkan kesan positif Mildronate pada fungsi kontraktil miokardium.

Mildronate mempunyai kesan perlindungan terhadap hipoksia miokardium. Dalam eksperimen pada atria arnab terpencil, didapati bahawa selepas pemberhentian kesan hipoksik, ubat mempercepatkan pemulihan kontraktiliti miokardium ke tahap normal.

Dalam satu lagi siri eksperimen ke atas tikus putih yang telah dibius, ia telah mendedahkan bahawa pentadbiran Mildronate sebelum permulaan eksperimen menghapuskan peningkatan iskemia (ketinggian segmen ST) selepas pengikatan arteri koronari kiri, mengurangkan tumpuan yang sepadan terhadap infarksi dan meningkatkan jangka hayat haiwan. Selepas pentadbiran berulang ubat selama 10 hari, pengurangan ketara (lebih daripada 2 kali ganda berbanding kawalan) dalam fokus infarksi dikesan.

Mildronate lebih berkesan daripada nifedipine dalam mencegah perkembangan gangguan irama jantung, termasuk fibrilasi ventrikel, pada tikus selepas pengikatan arteri koronari.

Dalam keadaan infarksi miokardium eksperimen "diringankan" (ligasi arteri koronari kiri selama ≤1 jam) pada anjing, ubat menghapuskan perubahan ECG iskemia.

Mildronate melindungi miokardium daripada kesan merosakkan katekolamin dan alkohol.

Dalam eksperimen ke atas tikus, didapati bahawa pentadbiran awal Mildronate dalam 50% haiwan menghapuskan sepenuhnya perubahan ECG yang disebabkan oleh isoproterenol (isadrin) dan epinefrin (adrenalin). Pemeriksaan histologi miokardium tikus menunjukkan bahawa apabila epinefrin digunakan, mildronate melindungi sel miokardium, menghalang perkembangan perubahan tidak dapat dipulihkan dalam kardiomiosit dan menggalakkan pemulihan struktur miokardium normal.

Kajian eksperimen telah membuktikan bahawa kerosakan miokardium yang disebabkan oleh kepekatan toksik etil alkohol, pada dasarnya, tidak berbeza daripada yang disebabkan oleh iskemia atau tekanan. Ia boleh diandaikan bahawa ini disebabkan oleh persamaan mekanisme tindakan faktor yang mempengaruhi tisu miokardium. Data yang Mildronate mengurangkan kerosakan miokardium yang disebabkan oleh etil alkohol berfungsi sebagai justifikasi untuk penggunaan ubat untuk pembetulan gangguan fungsional dan organik badan dalam mabuk alkohol kronik.

Telah terbukti secara eksperimen bahawa Mildronate mengurangkan kesan rangsangan etil alkohol kira-kira 5 kali. Di bawah keadaan "pilihan bebas", mildronate mengurangkan penggunaan etil alkohol sebanyak% dalam haiwan eksperimen.

Dalam eksperimen haiwan, kesan penambahbaikan aliran darah antihipoksik dan serebrum ubat diperhatikan. Telah terbukti bahawa Mildronate mempunyai kesan positif dalam iskemia tisu otak. Ubat ini mengoptimumkan pengedaran aliran darah serebrum yang memihak kepada fokus iskemia dan meningkatkan ketahanan neuron terhadap hipoksia. Oleh itu, dalam eksperimen pada tikus, ubat sebahagian atau sepenuhnya dihapuskan perubahan EEG selepas penyumbatan arteri karotid. Mildronate mempunyai kesan pengaktifan pada sistem saraf pusat: aktiviti motor dan peningkatan prestasi fizikal, rangsangan tindak balas motor diperhatikan, serta kesan anti-tekanan yang ditunjukkan dalam rangsangan sistem saraf simpatetik, peningkatan kandungan katekolamin dalam otak dan kelenjar adrenal, dan kesan perlindungan terhadap perubahan yang disebabkan oleh tekanan dalam organ dalaman.

Keputusan kajian eksperimen yang diperolehi menunjukkan keberkesanan Mildronate dan kemungkinan penggunaannya dalam patologi serebrovaskular.

Keputusan percubaan klinikal

Analisis data klinikal mengenai perjalanan rawatan angina stabil dengan Mildronate menunjukkan bahawa di bawah pengaruh ubat kekerapan dan intensiti serangan dikurangkan, dan jumlah nitrogliserin yang digunakan juga berkurangan. Ubat ini mempunyai kesan antiarrhythmic yang ketara dengan kehadiran penyakit jantung iskemia dan extrasystoles ventrikel dan kurang berkesan dalam extrasystoles supraventricular. Terutama yang patut diberi perhatian ialah keupayaan ubat untuk mengurangkan penggunaan oksigen semasa rehat, yang dianggap sebagai penunjuk keberkesanan rawatan antiangina penyakit arteri koronari. Mildronate mempunyai kesan yang baik terhadap proses aterosklerotik dalam koronari dan saluran periferal lain akibat mengurangkan tahap jumlah kolesterol dalam plasma darah dan indeks aterogenik.

Peranan Mildronate dalam rawatan kegagalan jantung kronik akibat penyakit arteri koronari telah dianalisis berdasarkan sejumlah besar kajian klinikal, yang menunjukkan bahawa ubat itu meningkatkan toleransi senaman dan jumlah kerja yang dilakukan oleh pesakit yang menderita jantung. kegagalan.

Dalam kajian berasingan daripada Institut Kardiologi Latvia dan Tomsk, keberkesanan Mildronate dalam kegagalan jantung sederhana (kelas fungsi II mengikut klasifikasi NYHA) telah dikaji. Selepas rawatan dengan Mildronate, 59-78% pesakit dengan diagnosis awal kegagalan jantung kelas fungsi II diberikan kepada kumpulan kelas berfungsi I.

Telah terbukti bahawa Mildronate meningkatkan fungsi inotropik miokardium dan meningkatkan toleransi senaman, meningkatkan kualiti hidup pesakit tanpa menyebabkan kesan sampingan yang teruk. Walau bagaimanapun, diperhatikan bahawa Mildronate boleh menyebabkan hipotensi arteri sederhana, tindak balas kulit alahan, sakit kepala, dan rasa tidak selesa di dalam lubang perut. Dalam kegagalan jantung yang teruk, Mildronate harus ditetapkan dalam kombinasi dengan ubat tradisional yang digunakan untuk merawat penyakit ini.

Kesan klinikal yang baik Mildronate diperhatikan pada pesakit dengan kardialgia yang berkembang akibat menopaus dan obesiti makanan.

Dalam tetapan klinikal, telah ditetapkan bahawa rawatan dengan Mildronate mengurangkan kekerapan kambuh alkoholisme. Mildronate telah ditunjukkan untuk melegakan sindrom penarikan alkohol.

Mildronate adalah kaedah yang berkesan untuk rawatan kompleks kemalangan serebrovaskular akut dan kronik (strok iskemia, kegagalan peredaran serebrum kronik). Telah ditetapkan bahawa Mildronate menormalkan nada dan rintangan kapilari dan arteriol otak, dan memulihkan kereaktifannya.

Kesan Mildronate pada proses pemulihan pesakit dengan gangguan neurologi (selepas penyakit serebrovaskular, pembedahan otak, ensefalitis bawaan kutu) telah dikaji.

Keputusan ujian keberkesanan terapeutik menunjukkan kesan positif, bergantung kepada dos ubat pada pemulihan prestasi fizikal dan kebebasan fungsi pesakit semasa tempoh pemulihan. Apabila menganalisis perubahan dalam fungsi intelek individu dan integral, kesan positif Mildronate pada proses memulihkan fungsi intelek semasa tempoh pemulihan telah didedahkan. Telah didapati bahawa Mildronate meningkatkan kualiti hidup mereka yang pulih (terutamanya hasil daripada pemulihan fungsi fizikal), dan juga membantu untuk menghapuskan gangguan mental pada pesakit.

Semasa tempoh pemulihan, Mildronate mempunyai kesan positif terhadap regresi disfungsi sistem saraf pada pesakit yang mengalami defisit neurologi. Keadaan neurologi umum pesakit bertambah baik (pengurangan kerosakan otak dan patologi refleks, regresi paresis, peningkatan koordinasi motor dan fungsi autonomi).

Di klinik dan amalan perubatan sukan, data eksperimen telah disahkan mengenai keupayaan Mildronate untuk meningkatkan prestasi dan mempercepatkan proses pemulihan selepas aktiviti fizikal yang sengit. Ciri-ciri tindakan ubat ini dicirikan oleh peningkatan toleransi terhadap beban latihan, penghapusan rasa keletihan, dan lonjakan tenaga. Di samping itu, ubat mengurangkan tekanan emosi dan mental (hilangnya sikap tidak peduli dan kerengsaan selepas melakukan latihan dan pertandingan).

Mildronate adalah toksik yang rendah. Apabila bahan aktif diberikan kepada tikus dan tikus secara lisan, nilai LD 50 melebihi mg/kg. Pemberian berulang mildronate kepada tikus dan anjing selama 6 bulan tidak menyebabkan perubahan buruk dalam berat badan, komposisi darah, parameter biokimia darah dan air kencing haiwan. Dalam dos yang tinggi, Mildronate menyebabkan pendarahan pada hati dan buah pinggang pada anjing, tanpa menjejaskan fungsi organ ini.

Apabila mengkaji ketoksikan khusus Mildronate, tiada kesan teratogenik atau embriotoksik diperhatikan. Ubat ini tidak mempunyai sifat mutagenik atau karsinogenik. Dalam eksperimen ke atas haiwan, tiada kesan alergen dikesan.

Petunjuk untuk digunakan

Sebagai sebahagian daripada terapi kompleks untuk penyakit arteri koronari (angina pectoris, infarksi miokardium), kegagalan jantung kronik, kardiomiopati dishormonal;

Sebagai sebahagian daripada terapi kompleks untuk kemalangan serebrovaskular akut dan kronik (strok dan kekurangan serebrovaskular);

Hemophthalmos, pendarahan retina pelbagai etiologi;

Trombosis urat retina pusat dan cawangannya;

Retinopati pelbagai etiologi (diabetes, hipertensi);

Sindrom penarikan dalam alkoholisme kronik (dalam kombinasi dengan terapi khusus untuk alkoholisme);

Keterlaluan fizikal (termasuk di kalangan atlet).

Interaksi dadah

Apabila digunakan secara serentak, ia meningkatkan kesan dilator koronari, ubat antihipertensi, dan glikosida jantung.

Mildronate boleh digabungkan dengan ubat antiangina, antikoagulan, agen antiplatelet, ubat antiarrhythmic, diuretik, bronkodilator.

Oleh kerana kemungkinan perkembangan takikardia sederhana dan hipotensi arteri, berhati-hati harus dilakukan apabila digabungkan dengan nitrogliserin, nifedipine, penyekat alfa, agen antihipertensi dan vasodilator periferal.

Rejimen dos

Oleh kerana kemungkinan mengembangkan kesan merangsang, ubat itu disyorkan untuk digunakan pada separuh pertama hari.

Pada penyakit jantung sebagai sebahagian daripada terapi kompleks, ubat ini ditetapkan pada 0.5-1 g / hari secara lisan atau intravena (5-10 ml larutan suntikan dengan kepekatan 500 mg / 5 ml), kekerapan penggunaan 1-2 kali / hari. Tempoh rawatan adalah dari 4 hingga 6 minggu.

Pada cardialgia terhadap latar belakang distrofi miokardium dyshormonal Mildronate ditetapkan secara lisan pada 250 mg 2 kali sehari. Tempoh rawatan ialah 12 hari.

Pada kemalangan serebrovaskular dalam fasa akut, ubat ini ditetapkan secara intravena pada 500 mg 1 kali / hari selama 10 hari, kemudian beralih kepada mengambil ubat secara lisan pada 0.5-1 g / hari (mengambil keseluruhan dos sekaligus atau membahagikannya kepada 2 dos). Tempoh kursus umum terapi adalah dari 4 hingga 6 minggu.

Pada gangguan kronik peredaran otak, ubat diambil secara lisan pada 0.5-1 g / hari. Tempoh kursus umum terapi adalah dari 4 hingga 6 minggu. Kursus berulang ditetapkan secara individu selepas berunding dengan doktor 2-3 kali setahun.

Pada patologi vaskular dan penyakit distrofik retina Mildronate diberikan secara parabulbar dalam 0.5 ml larutan suntikan dengan kepekatan 500 mg/5 ml selama 10 hari.

Mildronate ditetapkan secara lisan pada 250 mg 4 kali sehari atau secara intravena pada 0.5 g 1 kali sehari. Tempoh rawatan adalah dari 10 hingga 14 hari. Jika perlu, terapi diulang selepas 2-3 minggu.

Pada alkoholisme kronik ubat ini ditetapkan secara lisan pada 500 mg 4 kali sehari, secara intravena pada 500 mg 2 kali sehari. Tempoh rawatan adalah dari 7 hingga 10 hari.

Petunjuk semasa kehamilan

Keselamatan Mildronate semasa kehamilan belum terbukti. Untuk mengelakkan kemungkinan kesan buruk pada janin, ubat tidak boleh ditetapkan semasa kehamilan.

Tidak diketahui sama ada ubat itu dikumuhkan dalam susu ibu. Sekiranya perlu menggunakan Mildronate semasa penyusuan, isu menghentikan penyusuan harus diputuskan.

arahan khas

Gunakan dengan berhati-hati untuk jangka masa yang lama pada pesakit dengan penyakit hati dan buah pinggang kronik.

Pengalaman bertahun-tahun dalam rawatan infarksi miokardium akut dan angina tidak stabil di jabatan kardiologi menunjukkan bahawa Mildronate bukanlah ubat lini pertama untuk sindrom koronari akut.

Penggunaan dalam pediatrik

Terdapat data yang tidak mencukupi mengenai penggunaan Mildronate pada kanak-kanak.

Kesan kepada keupayaan memandu kenderaan dan mengendalikan jentera

Tiada data mengenai kesan buruk Mildronate pada kelajuan tindak balas psikomotor.

Mildronate

Arahan penggunaan:

Harga di farmasi dalam talian:

Mildronate adalah ubat yang membantu meningkatkan metabolisme dan bekalan tenaga kepada tisu.

Borang keluaran dan gubahan

Mildronate boleh didapati dalam bentuk dos berikut:

• Kapsul: putih, gelatin keras, saiz No. 1 (250 mg setiap satu) atau No. 00 (500 mg setiap satu); kandungan kapsul adalah serbuk putih kristal higroskopik dengan sedikit bau (dalam lepuh 10 pcs., 2, 4 atau 6 lepuh dalam kotak kadbod);
• Penyelesaian untuk suntikan: tidak berwarna, telus (dalam ampul 5 ml, 5 ampul dalam pek lepuh, 2 pek dalam kotak kadbod).

1 kapsul mengandungi:

• Bahan aktif: meldonium dihydrate - 250 atau 500 mg;
• Komponen tambahan: kanji kentang – 13.6/27.2 mg; silikon dioksida koloid – 5.4/10.8 mg; kalsium stearat - 2.7/5.4 mg.

Komposisi cangkang kapsul: E171 (titanium dioksida) - 2%; gelatin - sehingga 100%.

Komposisi 1 ml larutan termasuk:

• Bahan aktif: meldonium – 100 mg (dalam bentuk trimethylhydrazinium propionate);
• Eksipien: air untuk suntikan.

Petunjuk untuk digunakan

• Prestasi berkurangan, keletihan fizikal (termasuk di kalangan atlet);
• Sindrom penarikan dalam alkoholisme kronik (secara serentak dengan terapi khusus untuk alkoholisme);
• Penyakit jantung koronari (infarksi miokardium, angina pectoris), kegagalan jantung kronik (sebagai sebahagian daripada rawatan kompleks);
• Kemalangan serebrovaskular akut dan kronik, termasuk strok dan kekurangan serebrovaskular (sebagai sebahagian daripada rawatan kompleks).

Tambahan untuk Mildronate dalam bentuk penyelesaian suntikan:

• Trombosis urat retina pusat dan cawangannya;
• Hemophthalmos, pendarahan retina pelbagai etiologi;
• Retinopati pelbagai etiologi (hipertensi, diabetes).

Kontraindikasi

• Peningkatan tekanan intrakranial (termasuk dengan tumor intrakranial, aliran keluar vena terjejas);
• Hipersensitiviti kepada komponen ubat.

Menetapkan ubat kepada kanak-kanak di bawah umur 18 tahun, serta wanita menyusu dan hamil, tidak disyorkan kerana kekurangan data klinikal yang mengesahkan keselamatan dan keberkesanan Mildronate dalam kumpulan pesakit ini.

Mildronate harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan penyakit buah pinggang dan/atau hati (terutama untuk masa yang lama).

Arahan penggunaan dan dos

Oleh kerana kemungkinan perkembangan kesan merangsang, Mildronate disyorkan untuk digunakan pada separuh pertama hari, apabila diambil beberapa kali sehari - tidak lewat daripada 17.00.

Mildronate dalam bentuk kapsul biasanya ditetapkan seperti berikut:

• Penyakit jantung koronari (infarksi miokardium, angina), kegagalan jantung kronik: dos harian – mg; kekerapan pentadbiran - 1-2 kali sehari. Tempoh kursus terapeutik adalah 1-1.5 bulan (secara serentak dengan ubat lain);
• Kardiomiopati dyshormonal: dos harian - 500 mg. Tempoh kursus terapeutik adalah 12 hari (secara serentak dengan ubat lain);
• Kemalangan serebrovaskular subakut (kekurangan serebrovaskular dan strok): dos harian – mg; kekerapan pentadbiran - 1-2 kali sehari. Tempoh kursus terapeutik adalah 1-1.5 bulan (ubat diambil secara lisan serentak dengan ubat lain. ubat-ubatan selepas menamatkan kursus terapi suntikan dengan Mildronate);
• Kemalangan serebrovaskular kronik: dos harian - 500 mg. Tempoh kursus terapeutik ialah 1-1.5 bulan (secara serentak dengan ubat lain). Kursus berulang mungkin (biasanya 2-3 kali setahun) selepas perundingan perubatan;
• Penurunan prestasi, tekanan mental dan fizikal (termasuk dalam kalangan atlet): dos harian – 1000 mg; kekerapan pentadbiran - 2 kali sehari. Tempoh kursus terapeutik adalah beberapa hari. Selepas 2-3 minggu, kursus ulangan adalah mungkin;
• Sindrom penarikan dalam alkoholisme kronik: dos harian - 2000 mg; kekerapan pentadbiran - 4 kali sehari. Tempoh kursus terapeutik adalah 7-10 hari (secara serentak dengan rawatan khusus alkohol).

Mildronate dalam bentuk larutan suntikan diberikan secara intravena dan parabulbar.

Sebagai peraturan, ubat ini ditetapkan secara intravena:

• Penyakit kardiovaskular: dos harian – mg (5-10 ml larutan suntikan, kepekatan – 500 mg/5 ml); kekerapan penggunaan 1-2 kali sehari. Tempoh kursus rawatan ialah 1-1.5 bulan (secara serentak dengan ubat lain);
• Gangguan serebrovaskular ( fasa akut): dos harian – 500 mg; kekerapan penggunaan - 1 kali sehari. Penyelesaian ini diberikan selama 10 hari, selepas itu mereka beralih kepada mengambil Mildronate secara lisan (mg sehari). Jumlah tempoh kursus rawatan ialah 1-1.5 bulan;
• Tekanan fizikal dan mental: dos harian - 500 mg; kekerapan penggunaan - 1 kali sehari. Tempoh kursus rawatan adalah beberapa hari. Selepas 2-3 minggu, kursus ulangan adalah mungkin;
• Alkohol kronik: dos harian - 1000 mg; kekerapan penggunaan - 2 kali sehari. Tempoh kursus rawatan adalah beberapa hari.

Pada patologi vaskular dan penyakit dystrophik retina Mildronate perlu diberikan secara parabulbar dalam dos 0.5 ml larutan suntikan dengan kepekatan 500 mg/5 ml selama 10 hari.

Kesan sampingan

Dalam kes yang jarang berlaku, apabila menggunakan Mildronate dalam semua bentuk dos, kesan sampingan mungkin berlaku seperti: tindak balas alahan (gatal-gatal, kemerahan kulit, urtikaria, ruam, angioedema), dispepsia, takikardia, peningkatan atau penurunan tekanan darah, peningkatan keseronokan.

Dalam kes yang sangat jarang berlaku, eosinofilia dan kelemahan umum mungkin berkembang.

arahan khas

Pengalaman bertahun-tahun dalam penggunaan Mildronate dalam rawatan angina tidak stabil dan infarksi miokardium akut di jabatan kardiologi telah menunjukkan bahawa Mildronate bukanlah ubat lini pertama untuk sindrom koronari akut.

Interaksi dadah

Apabila Mildronate digunakan serentak dengan ubat-ubatan tertentu, kesan tidak diingini berikut mungkin berlaku:

• Ejen coronodiating, beberapa ubat antihipertensi, glikosida jantung: meningkatkan tindakan mereka;
• Nitrogliserin, nifedipine, penyekat alfa, antihipertensi dan vasodilator periferal: perkembangan hipotensi arteri, takikardia sederhana (penjagaan mesti diambil apabila menggunakan kombinasi sedemikian).

Mildronate boleh diresepkan serentak dengan bentuk nitrat yang berpanjangan, ubat antiangina lain, agen antiplatelet dan antikoagulan, ubat antiarrhythmic, bronkodilator dan diuretik.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang kering, dari jangkauan kanak-kanak, pada suhu sehingga 25 °C (jangan bekukan larutan untuk suntikan).

Jangka hayat - 4 tahun.

Menemui ralat dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.

Mildronate untuk kanak-kanak

Mildronate dianggap sebagai ubat yang mempunyai kesan positif terhadap metabolisme dan prestasi. Dadah ini sebelum ini sering diresepkan kepada atlet untuk meningkatkan daya tahan dan menguatkan badan, tetapi baru-baru ini ia telah dimasukkan ke dalam senarai ubat doping. Sekarang "Mildronat" dalam permintaan terutamanya dalam kardiologi, dan ia juga digunakan untuk gangguan bekalan darah ke otak. Tidak semua orang tahu sama ada ubat sedemikian dibenarkan untuk kanak-kanak dan apa yang boleh digantikan jika perlu.

Borang keluaran dan gubahan

"Mildronat" dibentangkan di farmasi dalam dua bentuk:

• Kapsul. Mereka mempunyai warna putih dan cangkerang gelatin yang padat. Kapsul ini boleh didapati dalam dua dos yang berbeza dan dijual dalam 20, 40 atau 60 keping setiap pek.
• Ampul dengan penyelesaian untuk pentadbiran intravena. Ia tidak berwarna dan telus, dibotolkan dalam setiap ampul 5 ml. Ubat ini juga diberikan secara parabulbar. Satu kotak mengandungi 10 ampul.

Setiap bentuk Mildronate mengandungi bahan yang dipanggil meldonium sebagai bahan aktif. Ia dibentangkan dalam bentuk dihidrat, dalam 1 ml ubat suntikan dengan dos 100 mg (satu ampul mengandungi 500 mg), dan satu kapsul boleh mengandungi sama ada 250 atau 500 mg. Selain itu, ampul hanya mengandungi air steril, dan kapsul termasuk Ca stearate, silikon dioksida, gelatin, titanium dioksida dan kanji kentang.

Prinsip operasi

Meldonium memberikan banyak kesan positif. Sambungan ini:

• Meningkatkan daya maju sel jantung dan memastikan perlindungannya daripada kesan buruk.
• Mengurangkan keperluan oksigen sel jantung dan mengurangkan pengaruh buruk kekurangan oksigen ke tisu.
• Melindungi dan mengekalkan integriti saluran darah, dan juga menggalakkan pengembangannya.
• Mempunyai kesan tonik pada badan.
• Menyokong imuniti selular, membantu badan menentang serangan virus.
• Membantu menghilangkan iskemia dalam retina, miokardium atau otak, meningkatkan bekalan darah ke organ-organ ini.
• Merangsang penyingkiran sebatian toksik daripada sel, melindunginya daripada kerosakan.
• Membantu anda menahan aktiviti fizikal dan memulihkan simpanan anda sendiri dengan cepat.
• Membantu menghilangkan gejala tekanan mental.

Petunjuk

• Untuk kegagalan jantung, distrofi miokardium, gangguan fungsi dalam fungsi jantung, infarksi miokardium, angina pectoris dan masalah lain dengan sistem kardiovaskular.
• Pada bronkitis kronik atau asma bronkial.
• Untuk gangguan peredaran darah di retina atau otak.
• Dalam kes terlalu banyak kerja, usaha fizikal yang berat, penurunan prestasi, serta selepas rawatan pembedahan.