Przyczyny i objawy dystrofii. Dystrofia - leczenie tradycyjnymi recepturami medycyny

1. Pochyl głowę do przodu, pociągnij brodę w dół, aż wygląd łagodny ból szyi i pleców, policz do 8. Zrelaksuj się, również licząc do 8. Przy liczbie do 8 ciało powinno powrócić do pierwotnej pozycji. Obraca głowę w lewo i prawo. Wyciągamy głowę i jednocześnie odwracamy wzrok, jakbyśmy chcieli obrócić się o 180 stopni. Liczymy od 1 do 8 w prawo i tę samą liczbę w lewo.

2. Ręce na biodrach skręć ciało w lewo 8 razy, a następnie 8 razy w prawo. Wyciągnij ręce przed siebie, palce w dół, pociągnij mocno, aż poczujesz lekki ból, policz do 8.

3. Wyciągnij ramiona w ten sam sposób, tylko palce do góry. Podnieś nogę z podłogi na 10 cm, wyciągając ją przed siebie, mocno podciągnij piętę, licząc do 8, następnie palec u nogi również do 8.

4. Potem druga noga. Jeśli zrobisz wszystko dobrze, na pewno się spocisz. Pamiętaj tylko, aby powoli rozluźniać każdy ruch, licząc do 8.

Dystrofia mięśniowa – leczenie ziołowe:

Witaj, „Babciu”! Przez wiele lat pracy jako lekarz wielokrotnie spotykałem się z dystrofią mięśniową zarówno u dorosłych, jak i u dzieci. Z tą chorobą, z wyjątkiem farmakoterapia konieczne jest zastosowanie rozbudowanego programu tradycyjne metody. Szkoda, że ​​pacjenci nie zawsze w pełni podporządkowują się zaleceniom lekarzy... Co zatem zrobić z tą chorobą? Po pierwsze, leczenie przez neurologa. Po drugie, wetrzyj w mięśnie świeżo przygotowane masło. Aby go przygotować, należy przez jakiś czas przechowywać świeże mleko w lodówce, następnie zdjąć z niego starannie uformowany wierzch i zrobić z niego masło. Możesz nawet samodzielnie pocierać blaty - to również pomaga. Ale nie mogą mieć więcej niż trzy dni. Musisz dobrze wcierać, podnosząc więcej oleju w dłoni. Skóra i mięśnie dobrze go wchłaniają. Do tej procedury należy wybrać prześcieradło, w które należy owinąć pacjenta. Schemat masażu jest taki. Najpierw przez 20 minut (podany czas dotyczy dorosłych, krócej dla dzieci) należy wcierać olej w plecy, szczególnie w kręgosłup, a następnie przez 5 minut od dołu do góry, w tylną część uda. Następnie, również od dołu do góry, wcieraj olej w tylną część goleni przez 5 minut. Po zakończeniu przejdź do wcierania olejku w drugie udo, a następnie w drugą goleń. W ten sam sposób masuj od tyłu od dołu do góry przez 5 minut. Następnie masuj od dołu do góry, wcierając olej, uda z przodu. Czas zabiegu również wynosi 5 minut. Kontynuuj przez pięć minut wcierania oleju od dołu do góry w przednią goleń i stopę, następnie w drugie przednie udo i zakończ drugą przednią goleń i stopę. Pocieraj również przez 5 minut od dołu do góry. Wcieranie najlepiej wykonać przed godziną 12:00. Przeprowadź co najmniej 3 kursy takiego leczenia. Pocieranie powinno wykonywać ktoś bliski. Bierz je co drugi dzień. Wynik zobaczysz bez lekarza. Po masażu należy położyć się na co najmniej 1 godzinę, owinięty w prześcieradło i przykryty. Następnie możesz wyjść na zewnątrz, ale pamiętaj o założeniu bawełnianych rajstop lub spodni. Kurację należy prowadzić przez 20 dni. Bardzo ważne jest, aby rozpocząć leczenie w czasie przybywającego księżyca, gdy jest on w pierwszej kwadrze. Najbardziej lepsze czasy w tym celu - czwartek lub sobota. Następnie zrób 20-dniową przerwę i powtórz kurację ponownie. Jeśli nie pokrywa się z fazą księżyca, możesz przesunąć go na bok i zacząć nieco wcześniej lub później. W przerwie zarówno dorośli, jak i dzieci powinni zjeść 2 ugotowane udka kurczaka(nie nogi, ale nogi z łapami), pij z nich bulion. Rosołu powinno być mało, to znaczy nogi powinny być dobrze ugotowane. Jeśli to możliwe, możesz również zjeść część kurczaka, ponieważ mięso z kurczaka jest bardzo przydatne dla pacjentów z dystrofią mięśniową. Jeśli przerwa zbiega się z postem, poproś księdza o błogosławieństwo jedzenia mięsa z kurczaka itp. Można leczyć jądrami byka (pisano o tym nie raz w „Babci”), sama przepisałam takie leczenie. Ale jest to drogie, ponieważ musisz „zaprzyjaźnić się” z zakładem mięsnym i zgodzić się, że codziennie zostawiają ci 2 jądra byka. Pacjent powinien pić kwas owsiany przez cały rok. Jest bardzo smaczne i chętnie się je pije. To prawda, że ​​\u200b\u200bnajpierw musisz się do tego przyzwyczaić i nauczyć się, jak prawidłowo go ugotować. Aby to zrobić, weź 0,5-litrowy słoik dobrych ziaren owsa, opłucz płatki 3 razy i wlej je do trzylitrowego słoika. Dodaj 3 łyżki. cukier, 1 łyżeczka. kwasku cytrynowego i dopełnić wodą do pełna. Po 3 dniach kwas chlebowy jest gotowy. Odcedź, dodaj kolejne 3 łyżki do słoika. cukier ( kwas cytrynowy nie dodawać), ponownie dodać wodę i przygotować świeży kwas chlebowy. I tak 3 razy. Następnie zużyty owies można oddać ptakom, a z nowej porcji ziaren przygotować kwas chlebowy. Pacjent z dystrofią mięśniową powinien jeść proso lub owsianka. Pomaga to budować masę i zwiększać siłę mięśni. Z tych płatków możesz zrobić naleśniki, gotować z nimi zupy itp. Należy jeść dużo produktów bogatych w witaminy, szczególnie z grupy B. Zwykle przepisuję pacjentom witaminy Kvadevit, które zawierają fitynę. Przeprowadź kurację mąką ze skorupek jaj. Aby to zrobić, musisz wziąć jaja kurze od kurcząt, które swobodnie wędrują i nie siedzą w zamkniętych kurnikach, umyj je mydłem, rozbij, zawartość wykorzystaj do celów spożywczych, wysusz muszle i przygotuj z nich mąkę. Opublikuj to cienka warstwa na talerzu, upuść tam tyle kropel sok cytrynowy, ile masz lat, zbierz powstały „groch” i zaakceptuj je. Rób to codziennie rano na pusty żołądek i wieczorem przed snem przez 20 dni. Koniecznie popijaj go cytryną lub innym kwaśnym sokiem, w przeciwnym razie skorupa nie zostanie wchłonięta przez organizm. Traktuj siebie z wiarą w Boga, a On ci pomoże!

Przez wiele lat pracy jako lekarz wielokrotnie spotykałem się z dystrofią mięśniową zarówno u dorosłych, jak i u dzieci. W przypadku tej choroby, oprócz leczenia farmakologicznego, konieczne jest zastosowanie szerokiego programu tradycyjnych metod. Szkoda, że ​​pacjenci nie zawsze w pełni stosują się do zaleceń lekarzy.

Co zatem należy zrobić w związku z tą chorobą?

Po pierwsze, leczenie przez neurologa.

Po drugie, wetrzyj w mięśnie świeżo przygotowane masło.

Aby go przygotować, należy przez jakiś czas przechowywać świeże mleko w lodówce, następnie zdjąć z niego starannie uformowany wierzch (krem) i zrobić z niego masło.

Możesz nawet samodzielnie pocierać blaty - to również pomaga. Ale nie mogą mieć więcej niż trzy dni. Trzeba go dobrze pocierać, nabierając więcej olejku na dłoń. Skóra i mięśnie dobrze go wchłaniają. Do tej procedury należy wybrać prześcieradło, w które należy owinąć pacjenta.

Schemat masażu jest taki. Najpierw przez 20 minut (podany czas dotyczy dorosłych, krócej dla dzieci) wmasowujemy olej w plecy, szczególnie w kręgosłup, a następnie przez 5 minut od dołu do góry, w tylną część uda. Następnie, również od dołu do góry, wcieraj olej w tylną część goleni przez 5 minut. Po zakończeniu przejdź do wcierania olejku w drugie udo, a następnie w drugą goleń.

W ten sam sposób masuj od tyłu od dołu do góry przez 5 minut. Następnie masuj od dołu do góry, wcierając olej, uda z przodu. Czas zabiegu również wynosi 5 minut. Kontynuuj przez pięć minut wcierania oleju od dołu do góry w przednią goleń i stopę, następnie w drugie przednie udo i zakończ drugą przednią goleń i stopę. Pocieraj również przez 5 minut od dołu do góry.

Wcieranie najlepiej wykonać przed godziną 12:00. Przeprowadź co najmniej 3 kursy takiego leczenia. Pocieranie powinno wykonywać ktoś bliski. Bierz je co drugi dzień. Wynik zobaczysz bez lekarza.

Po masażu należy położyć się na co najmniej 1 godzinę, owinięty w prześcieradło i przykryty. Następnie możesz wyjść na zewnątrz, ale pamiętaj o założeniu bawełnianych rajstop lub spodni. Kurację należy prowadzić przez 20 dni.

Bardzo ważne jest, aby rozpocząć leczenie w czasie przybywającego księżyca, gdy jest on w pierwszej kwadrze. Najlepszym dniem na to jest czwartek lub sobota.

Będziesz potrzebować

• - Ocet jabłkowy;
• - korzeń arcydzięgla lekarskiego;
• - Sól Epsom;
• - pył z siana, liście brzozy, gałęzie iglaste, słoma owsiana, korzeń łopianu.

Instrukcje

Konkretne leczenie Nie ma dystrofii mięśniowej. Oferowane są terapia witaminowa, masaże, stymulacja elektryczna itp.

Takie przetarcia można wykonać za pomocą mieszaniny wody i ocet jabłkowy lub czysty ocet jabłkowy.

Przygotuj nalewkę z arcydzięgla lekarskiego. Napełnij słoik do jednej trzeciej objętości pokruszonym korzeniem arcydzięgla, resztę pojemnika uzupełnij wódką. Przechowuj kompozycję w ciemnym miejscu przez 9 dni, od czasu do czasu potrząsając.

Odcedź i wmasuj nalewkę w nogi, ramiona, klatkę piersiową i plecy przed pójściem spać, po wytarciu ciała i rozgrzewce. Po natarciu ciała nalewką z arcydzięgla połóż się pod kocem. Postępuj zgodnie z procedurą długi czas codziennie.

Codziennie (lub co drugi dzień) wykonuj kąpiele stóp. Do kąpieli stosować wywary z pyłu siana, gałązek sosny, słomy owsianej, liści brzozy i korzenia łopianu. Przygotuj 2 zbiorniki o pojemności 20-25 litrów. Do jednego wlać zimny bulion (temperatura pokojowa), do drugiego gorący bulion (50-55 stopni C).

Zanurz stopy w gorącym bulionie i trzymaj, aż zmienią kolor na czerwony, wyjmij je gorąca woda, opuść go do zbiornika z zimnym bulionem na 30-40 sekund. Wykonaj tę procedurę 5-7 razy. Na koniec włóż stopy do gorącego bulionu na 20 minut, następnie do zimnego bulionu na 1-2 minuty. Na zakończenie zabiegu należy przez chwilę utrzymywać stopy w cieple. Przebieg leczenia – jeden miesiąc – odpoczynek. Procedury te muszą być przeprowadzane w sposób ciągły.

Wideo na ten temat

notatka

Dystrofia mięśniowa nie może być spowodowana prawidłowy obrazżycia, brak witamin z grupy B i witaminy E, złe odżywianie. Możliwe jest również, że choroba rozwinie się w wyniku urazu lub infekcji.

Źródła:

• jak leczyć zanik mięśni

Dystrofia – poważna choroba przewlekła, który jest trudny do leczenia. Towarzyszą mu zaburzenia trawienia i zmiany w strukturze tkanek. Przyczynami tej choroby mogą być zarówno odchylenia w diecie (post, przejadanie się, monotonna dieta, żywność z przewagą węglowodanów), jak i zaburzenia genetyczne, a czasem patologie w przewodzie pokarmowym. W zależności od przyczyny, która do tego doprowadziła dystrofia, określić metody jego leczenia.

Instrukcje

Jeśli dystrofia ma charakter żywieniowy, tj. pojawiły się na skutek długotrwałej diety, postu lub niewystarczającego spożycia pokarmu, wówczas lekarz oprócz przepisania witamin, enzymów, stymulantów i suplementów diety zaleci pacjentowi radykalną zmianę podejścia do żywienia.

Aby się pozbyć dystrofia, musisz jeść co najmniej 5 razy dziennie. Dieta musi być kompletna i musi zawierać wymagana ilość białka, tłuszcze i węglowodany. Ważne jest, aby jeść więcej owoców i warzyw, pić więcej płynów, a zwłaszcza zielonej herbaty. Jak dodatki do żywności obejmują jaja w proszku i drożdże piwne.

Cierpienie z dystrofia powinna częściej wychodzić na spacery świeże powietrze, spacery i stopniowo włączaj je do swojej codziennej rutyny ćwiczenia fizyczne. Możesz studiować w siłownia dwa razy w tygodniu po pół godziny. Po pewnym czasie intensywność treningu i jego czas trwania powinny wzrosnąć.

Ponieważ dystrofia może pojawić się nawet u matki, konieczne jest zbilansowanie diety i prowadzenie zdrowego trybu życia - wyeliminowanie złych nawyków i przestrzeganie normalnej codziennej rutyny. Następnie kobieta zdecydowanie powinna skonsultować się z lekarzem w sprawie organizacji prawidłowe karmienie.

Jeśli dystrofia rozwija się z powodu wad przewód pokarmowy, żadne półśrodki niestety nie pomogą się go pozbyć. W tym przypadku jest to konieczne chirurgia.

Dystrofia mięśniowa (termin ten odnosi się do grupy różne choroby mięśnie) jest dziedziczna. Uważa się, że takie leki lub urządzenia medyczne Wciąż nie ma leków, które spowolniłyby tę postępującą chorobę. Wszystkie wysiłki lekarzy w tym przypadku mają na celu zwalczanie możliwe komplikacje. Jest to przede wszystkim deformacja kręgosłupa, która rozwija się z powodu osłabienia mięśni pleców, a także. Skłonność do zapalenia płuc z powodu osłabienia mięśnie oddechowe. Tacy pacjenci są obserwowani przez lekarzy pierwszego kontaktu i neurologów. W tym przypadku jest to również ważne dla dobre odżywianie. Jedzenie gotowanego mięsa z kurczaka jest bardzo korzystne.

Oprócz leczenia leki stosuje się masaż. Niektórzy eksperci twierdzą, że wcieranie w mięśnie jest skuteczne u pacjentów z dystrofią mięśniową. masło. Aby to zrobić, weź śmietankę powstałą, gdy mleko opadnie, ubij ją i natrzyj osobę powstałym olejem. Przez 20 minut wmasowuj olejek w plecy i kręgosłup, następnie przez 5 minut w tył uda i podudzie, następnie (ruchami od dołu do góry). Po tym zabiegu pacjent jest owinięty w prześcieradło i owinięty. Musi odpocząć przynajmniej godzinę. Masaż ten wykonywany jest codziennie rano przez 20 dni. Następnie 20-dniowa przerwa i powtórz cały kurs jeszcze dwukrotnie.

Wideo na ten temat

Dystrofia – proces patologiczny, w którym tkanka w organizmie traci niezbędne substancje lub gromadzą substancje nietypowe dla stanu normalnego. W rezultacie tej choroby metabolizm i samoregulacja komórek są zakłócone, co może prowadzić do poważne problemy ze zdrowiem, a nawet śmiercią.

Przyczyny dystrofii

Dystrofia może wystąpić z wielu powodów. Wrodzone, na przykład, są często spowodowane genetycznymi zaburzeniami tkanki tłuszczowej, białkowej lub metabolizm węglowodanów. Czasami jest to spowodowane zbyt młodym wiekiem lub starszy wiek.

W obecności wrodzona patologia dzieci często umierają w pierwszym roku życia.

Nabyta dystrofia może wystąpić z powodu stresu, chorób zakaźnych, złego odżywiania, przejadania się pokarmami zawierającymi węglowodany lub długotrwałego postu. Przyczyny mogą również obejmować choroby chromosomalne, słabą odporność lub Negatywny wpływśrodowisko.

Objawy dystrofii

Objawami tego patologicznego procesu są osłabienie, szybkie męczenie się w połączeniu z słaby apetyt, utrata masy ciała, pobudzenie i zły sen. Możliwy jest wzrost, rozwój umysłowy i psychomotoryczny. Inne pojawiają się w zależności od ciężkości dystrofii i jej postaci.

W przypadku niedożywienia, które wyraża się jako rozbieżność między masą ciała a jego wzrostem, głównym objawem jest spadek masy ciała o 10-30%, elastyczność tkanki i napięcie mięśniowe. Ta forma dystrofii charakteryzuje się również bladością, ścieńczeniem tkanki podskórnej, obniżoną odpornością i nieprawidłowym stolcem. W niektórych przypadkach może to być wątroba. Z niedożywieniem toną gałki oczne, naruszony bicie serca i oddychanie, temperatura ciała spada i ciśnienie tętnicze. Nadchodzi zmęczenie.

W przypadku paratrofii, wyrażającej się w gromadzeniu się tłuszczu w tkance podskórnej, pacjent ma problemy jelitowe i anemię. Skóra staje się bardzo blada, a w jej fałdach pojawia się wysypka pieluszkowa. Ta forma dystrofii charakteryzuje się również częstymi reakcjami alergicznymi.

Istnieje inna forma dystrofii - hipostatura, w której występuje ten sam brak wzrostu i masy ciała. Z reguły towarzyszy niedożywieniu 3. stopnia. Dzięki tej formie pacjent doświadcza zaburzeń funkcjonalnych system nerwowy i zaburzenia metaboliczne.

Hipostatura jest uważana za najbardziej uporczywą formę dystrofii i jest trudniejsza w leczeniu.

Leczenie dystrofii zależy od jej postaci i ciężkości. Z reguły w przypadku tej choroby lekarz przepisuje specjalna dieta, są wydalane biologicznie aktywne dodatki, niektóre witaminy, stymulanty itp. W przypadku niedożywienia stopnia 2 i 3 pacjentowi przepisuje się pobyt w szpitalu.

Wideo na ten temat

Dystrofia jest procesem zachodzącym w organizmie człowieka, prowadzącym do utraty lub gromadzenia się jakichkolwiek substancji przez tkanki. W takim przypadku dochodzi do uszkodzenia komórek i substancji międzykomórkowej, po czym zostaje zakłócone normalne funkcjonowanie chorego narządu.

Istnieje koncepcja zwana trofizmem - zespół mechanizmów organizmu odpowiedzialnych za procesy metaboliczne i zachowanie prawidłowej struktury komórek. W przypadku dystrofii proces samoregulacji komórek i transport produktów przemiany materii zostaje zakłócony.

Choroba ta dotyka najczęściej małe dzieci do trzeciego roku życia i objawia się opóźnionym rozwojem fizycznym, psychomotorycznym i intelektualnym.

Rodzaje dystrofii

W zależności od tego, które procesy organizmu zostały zakłócone, dystrofię dzielimy na: tłuszczową, białkową, mineralną i węglowodanową. Ze względu na rozmieszczenie dystrofię dzieli się na zewnątrzkomórkową, komórkową i mieszaną.

Ze względu na etiologię choroba ta może być wrodzona lub nabyta. Genetycznie dystrofia wrodzona jest spowodowana zaburzeniami metabolizmu węglowodanów, tłuszczów lub białek, które mają charakter dziedziczny. Dotknięte są różne tkanki ciała i centralny układ nerwowy. Choroba jest szczególnie podstępna ze względu na jej niedobór niezbędne dla organizmu enzymy mogą być śmiertelne.

Objawy dystrofii

Objawy choroby objawiają się w postaci: pobudzenia, pogorszenia snu, zwiększonego zmęczenia, utraty apetytu, ogólnego osłabienia i utraty wagi. Małe dzieci mają opóźnienia w rozwoju.

W zależności od ciężkości choroby można zaobserwować: zmniejszenie napięcia mięśniowego ciała, zaburzenia układ odpornościowy, powiększenie wątroby i zaburzenia czynności jelit.

Możliwe są nawet: zaburzenia rytmu serca, niskie ciśnienie krwi, anemia i dysbakterioza.

Leczenie dystrofii

Leczenie dystrofii we wszystkich przypadkach powinno być prowadzone kompleksowo w zależności od jej ciężkości. Jeśli choroba jest konsekwencją jakiejkolwiek choroby, nacisk w leczeniu skupia się na przyczynie choroby. Główną metodą leczenia jest terapia różne diety, a także zapobieganie wtórnym infekcjom.

W przypadku choroby pierwszego stopnia dzieci leczone są w szpitalu, natomiast w przypadku drugiego i trzeciego stopnia przepisuje się im leczenie w warunkach szpitalnych, z pacjentem umieszczonym w osobnej loży.

Po umówieniu dieta terapeutyczna Najpierw określa się tolerancję organizmu pewien typ jedzenie i dopiero wtedy jego objętość stopniowo wzrasta.

Często przepisuje się pacjentom z dystrofią mleko matki i mieszanki mleka sfermentowanego. Posiłki powinny być ułamkowe - do dziesięciu razy dziennie. Pacjent musi także prowadzić dzienniczek posiłków, w którym odnotowuje się wszelkie zmiany w stolcu i masie ciała. Oprócz żywności przepisywane są enzymy, witaminy, suplementy diety i stymulanty.

Aby chronić swoje dziecko przed dystrofią, w tym okresie musisz uważnie monitorować swoje zdrowie, odmawiać złe nawyki i zachować codzienną rutynę. Po urodzeniu dziecka konieczne jest przestrzeganie pewne zasady karmienie i pielęgnacja. Bardzo ważne jest, aby na czas być różnorodne choroba zakaźna i postępuj zgodnie z harmonogramem wizyt u pediatry, aby monitorować wagę i wzrost dziecka.

Dystrofia jest procesem patologicznym prowadzącym do utraty lub gromadzenia się w tkankach substancji dla niej niecharakterystycznych. w dobrym stanie(np. nagromadzenie węgla w płucach). Podczas dystrofii komórki i substancja międzykomórkowa ulegają uszkodzeniu, w wyniku czego zostaje zakłócone funkcjonowanie chorego narządu. Za metabolizm i zachowanie struktury komórkowej odpowiada zespół mechanizmów – trofizm. To ona cierpi na dystrofię: samoregulacja komórek i transport produktów przemiany materii są zakłócone.

Dystrofia dotyka najczęściej dzieci do trzeciego roku życia, co prowadzi do opóźnienia rozwoju fizycznego, intelektualnego i psychomotorycznego, zaburzeń oraz metabolizmu.

Rodzaje dystrofii

Istnieje kilka klasyfikacji dystrofii. W zależności od rodzaju naruszenia procesy metaboliczne dzieli się na dystrofie białkowe, tłuszczowe, węglowodanowe i mineralne. W zależności od lokalizacji dystrofia może być komórkowa, zewnątrzkomórkowa i mieszana. Dystrofia nabyta i wrodzona może opierać się na etiologii (pochodzeniu). Wrodzona dystrofia jest zawsze uwarunkowana genetycznie: zaburzenia metabolizmu białek, węglowodanów i tłuszczów są dziedziczne. Jeden lub drugi enzym biorący udział w metabolizmie może być nieobecny, co prowadzi do niepełnego rozkładu i gromadzenia się produktów przemiany materii w tkankach. Dotknięte są różne tkanki, ale zawsze cierpi centralny układ nerwowy, co prowadzi do niedoboru niektórych enzymów. To jest bardzo niebezpieczne choroby, ponieważ niedobór niektórych enzymów może spowodować śmierć.

Dystrofię dzieli się również na trzy typy: hipotrofię, hipostaturę i paratrofię.

Hipotrofia jest obecnie najczęstszą postacią choroby. Wyraża się ona niedostateczną masą ciała człowieka w stosunku do jego wzrostu i może mieć charakter prenatalny (wrodzony), poporodowy (nabyty) i mieszany.

Paratrofia jest zaburzeniem odżywiania i metabolizmu wyrażającym się nadmierną masą ciała.

Hipostatura to taki sam brak masy ciała i wzrostu zgodnie ze standardami wieku.

Kiedy dystrofia rozwija się w wyniku niedoboru białka i energii, nazywa się ją pierwotną, jeśli towarzyszy innej chorobie - wtórną.

Przyczyny dystrofii

Dystrofię może powodować wiele osób różne powody. Oprócz wrodzonych zaburzenia genetyczne metabolizm, pojawienie się choroby może być spowodowane chorobami zakaźnymi i złym odżywianiem. Dystrofia może być również spowodowana zły obrazżycie, niekorzystne czynniki zewnętrzne, słaba odporność, choroby chromosomalne.

Panuje błędne przekonanie, że na dystrofię podatne są tylko dzieci, które się urodziły przed terminem. Ale choroba może wystąpić z powodu długotrwałego postu lub przejadania się (szczególnie żywności zawierającej węglowodany), problemów żołądkowo-jelitowych, choroby somatyczne i tak dalej.

Wrodzona dystrofia często występuje z powodu zbyt młodego lub, odwrotnie, starości matki chorego dziecka.

Objawy dystrofii

Objawy dystrofii pojawiają się wyłącznie w zależności od jej formy i nasilenia. Wspólne znaki Za choroby uważa się pobudzenie, utratę apetytu i słaby sen, osłabienie, zmęczenie, opóźnienie wzrostu (u dzieci), utratę wagi itp.

W przypadku niedożywienia (stopnie I–II) następuje zmniejszenie masy ciała (o 10–30%), bladość, zmniejszenie napięcia mięśniowego i elastyczności tkanek, tkanka podskórna staje się cieńsza lub zanika, pojawia się niedobór witamin. U pacjentów może wystąpić zaburzenie odporności, powiększenie wątroby i zaburzenia wypróżnień (naprzemienne zaparcia i biegunka).

W przypadku niedożywienia III stopnia następuje wyczerpanie, skóra traci elastyczność, gałki oczne opadają, dochodzi do zaburzenia oddychania i tętna, spada ciśnienie krwi i temperatura ciała.

Paratrofia wyraża się w nadmiernym odkładaniu się tłuszczu w Tkanka podskórna. Pacjent jest blady i podatny reakcje alergiczne; obserwuje się dysfunkcję jelit i niedokrwistość; Wysypka pieluszkowa często pojawia się w fałdach skóry.

Hipostatura często towarzyszy niedożywieniu II–III stopnia. Jej objawami są bladość, zmniejszenie elastyczności tkanek, zaburzenia czynnościowe układu nerwowego, zaburzenia metaboliczne i obniżona odporność. Hipostatura jest trwałą formą dystrofii, dlatego istnieją pewne trudności w jej leczeniu. Warto również zauważyć, że brak innych objawów dystrofii (utrata masy ciała, osłabienie itp.) może uznać hipostaturę za normalny objaw konstytucjonalnego niskiego wzrostu.

Leczenie dystrofii

Leczenie dystrofii powinno być zawsze kompleksowe i zależne od jej rodzaju i ciężkości. Jeśli dystrofia jest wtórna, nacisk kładzie się na leczenie choroby, która ją spowodowała. W przeciwnym razie głównymi sposobami leczenia są dietoterapia i zapobieganie wtórnym infekcjom (w przypadku dystrofii odporność jest zmniejszona, a pacjent jest podatny na różne choroby).

Przy niedożywieniu I stopnia dzieci leczone są w domu, natomiast przy II i III stopniu choroby konieczna jest hospitalizacja, z umieszczeniem chorego dziecka w loży.

Dieta jest podstawą racjonalnego leczenia dystrofii.

W przypadku niedożywienia w pierwszym etapie określa się tolerancję niektórych pokarmów, a następnie zwiększa się ich objętość i jakość (aż do wyzdrowienia).

Pacjentom zaleca się picie mleka matki, mieszanek mleka fermentowanego, posiłki cząstkowe(do 10 razy dziennie), prowadzenie dzienniczka posiłków (wskazującego zmiany w kale i masie ciała). Pacjentom przepisuje się także enzymy, stymulanty i suplementy diety.

Zapobieganie dystrofii ma wiele niuansów: aby chronić dziecko przed tą chorobą, przyszła matka musi monitorować swoje zdrowie, przestrzegać codziennej rutyny i porzucić złe nawyki. Po urodzeniu dziecka należy przestrzegać wszystkich zasad karmienia i opieki nad nim, niezwłocznie leczyć choroby zakaźne i inne, przeprowadzać comiesięczne ważenie i pomiar wzrostu.

Redaktor ekspert: Mochałow Paweł Aleksandrowicz| Doktor nauk medycznych lekarz ogólny

Edukacja: Moskwa Szkoła Medyczna ich. I. M. Sechenov, specjalność - „Medycyna ogólna” w 1991 r., w 1993 r. „ Choroby zawodowe”, w 1996 r. „Terapia”.