Instrukcja użycia formularza wydania Viferon. Czopki Viferon: instrukcje stosowania w przypadku infekcji wirusowych i skład czopków doodbytniczych

Viferon - ma działanie przeciwwirusowe, immunomodulujące i antyproliferacyjne, nie ma skutków ubocznych, jak interferony podawane pozajelitowo.

Stosowanie preparatu Viferon pozwala znacząco zmniejszyć dawkę przyjmowanych antybiotyków, leki hormonalne, zmniejszenie efekt toksyczny określoną terapię.

Produkt leczniczy zawiera rekombinowany ludzki interferon alfa 2, ma akcja bezpośrednia na komórkę zakażoną wirusem, blokując jej rozmnażanie.

Zbadano profil bezpieczeństwa leku w pełni, jest na liście najważniejszych niezbędne leki, nie zapewnia negatywny wpływ dla immunitetu.

Viferon: Instrukcja użytkowania

Forma dawkowania

Świece Viferon

Czopki do podanie doodbytnicze, w kształcie kuli, biały o żółtawym odcieniu, jednolita konsystencja. Dopuszczalna jest heterogeniczność barwy w postaci marmurkowatości. Przekrój podłużny posiada zagłębienie w kształcie lejka. Średnica czopka nie przekracza 10 mm.

W 1 czopku:

Substancja aktywna: ludzki rekombinowany interferon alfa-2b 150000 jm / 500000 jm / 1000000 jm / 3000000 jm.

Substancje pomocnicze: octan alfa-tokoferolu – 0,055/0,055/0,055/0,055 g; kwas askorbinowy - 0,0054/0,0081/0,0081/0,0081 g; askorbinian sodu - 0,0108/0,0162/0,0162/0,0162 g; wersenian disodowy dwuwodny - 0,0001/0,0001/0,0001/0,0001 g; polisorbat 80 - 0,0001/0,0001/0,0001/0,0001 g
baza: masło kakaowe i tłuszcz cukierniczy - do 1 g.

Maść do stosowania miejscowego i zewnętrznego

Maść: żółta lub żółtawobiała, lepka, jednorodna, o specyficznym zapachu lanoliny.

W 1 gramie maści:

Substancja aktywna: ludzki rekombinowany interferon alfa-2 – 40 000 jm.

Substancje pomocnicze: octan tokoferolu - 0,02 g; bezwodna lanolina - 0,34 g; wazelina medyczna – 0,45 g; olej brzoskwiniowy - 0,12 g; woda oczyszczona - do 1 g.

Żel do stosowania miejscowego i zewnętrznego

Żel: jednorodna, nieprzezroczysta, żelowa masa o barwie białej z szarawym odcieniem.

W 1 gramie żelu:

Substancja aktywna: interferon ludzki rekombinowany alfa-2b 36000 jm.

Substancje pomocnicze: octan alfa-tokoferolu – 0,055 g; metionina – 0,0012 g; kwas benzoesowy – 0,00128 mg; kwas cytrynowy monohydrat - 0,001 g; dekahydrat tetraboranu sodu – 0,0018 mg; chlorek sodu - 0,004 g; roztwór albuminy surowicy ludzkiej 10% - 0,02 g; gliceryna destylowana (glicerol) - 0,02 g; karmeloza sodowa – 0,02 g; etanol 95% - 0,055 g; woda oczyszczona - do 1 g.

Wskazania do stosowania

Dołączony kompleksowa terapia zakaźny choroby zapalne u dzieci m.in. noworodki i wcześniaki:

• ARVI, w tym grypa (w tym powikłana infekcja bakteryjna);
• zapalenie płuc (bakteryjne, wirusowe, chlamydiowe);
• zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (bakteryjne, wirusowe);
• posocznica;
• infekcja wewnątrzmaciczna(chlamydie, infekcja opryszczkowa, zakażenie wirusem cytomegalii, zakażenia enterowirusowe, kandydoza, m.in. trzewna, mykoplazmoza).

W ramach kompleksowej terapii przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B, C, D u dzieci i dorosłych

W tym w połączeniu z zastosowaniem plazmaferezy i hemosorpcji, w przypadku przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby o wyraźnym stopniu aktywności i powikłanego marskością wątroby.

W ramach kompleksowej terapii u dorosłych, m.in. u kobiet w ciąży z zakażeniem układu moczowo-płciowego:

• chlamydie;
• zakażenie wirusem cytomegalii;
• ureaplazmoza;
• rzęsistkowica;
• gardnereloza;
• infekcja wirusem brodawczaka;
• bakteryjne zapalenie pochwy;
• nawracająca kandydoza pochwy;
• mykoplazmoza;
• pierwotne lub nawracające zakażenie opryszczkowe skóry i błon śluzowych, o postaci miejscowej, o przebiegu łagodnym do umiarkowanego, m.in. postać moczowo-płciowa.

W ramach kompleksowej terapii grypy i innych ostrych chorób wirusowych układu oddechowego

W tym powikłane infekcją bakteryjną) u dorosłych.

Choroby onkologiczne:

• białaczka włochatokomórkowa;
• przewlekła białaczka szpikowa;
• rak nerki (w tym przerzuty do płuc);
• mięsak Kaposiego wywołany AIDS;
• ziarniniak grzybiczy i zespół Sezarego;
• Czerniak złośliwy;
• szpiczak mnogi (postacie uogólnione);
• rak Pęcherz moczowy(powierzchniowo położony);
• podstawnokomórkowy rak skóry;
• kandylomatoza spiczasta;
• laryngopapillomatoza.

Ciąża i laktacja

Maść: można stosować Viferon w czasie ciąży i laktacji.

Żel: Można stosować w okresie ciąży i karmienia piersią. W okresie laktacji nie stosować leku na okolice sutków i otoczki.

Czopki: lek jest dopuszczony do stosowania od 14 tygodnia ciąży. Nie ma ograniczeń stosowania w okresie laktacji.

Farmakodynamika

Wysoko oczyszczony rekombinowany interferon alfa-2b do podawania pozajelitowego. Otrzymany z klonu E.Coli poprzez hybrydyzację plazmidu bakteryjnego z genem ludzkich leukocytów kodującym syntezę interferonu. Jest rozpuszczalnym w wodzie białkiem waga molekularna 19 300 daltonów.

Aktywność biologiczna interferonów objawia się poprzez ich wiązanie ze specyficznymi receptorami błony komórkowej. Ma działanie antyproliferacyjne, przeciwwirusowe, immunomodulujące.

Pod wpływem interferonu w organizmie wzrasta aktywność komórek NK, pomocników T, cytotoksycznych limfocytów T, aktywność fagocytarna, intensywność różnicowania limfocytów B oraz ekspresja antygenów MHC typu I i II.

Razem z aktywacją układ odpornościowy interferon bezpośrednio hamuje replikację i transkrypcję wirusów, chlamydii i komórek nimi zakażonych. Wymienione właściwości interferonu pozwalają mu skutecznie uczestniczyć w procesach eliminacji patogenów, zapobieganiu infekcjom i ewentualnym powikłaniom.

Dzięki immunomodulującemu działaniu interferonu normalizuje się stan odporności.

Octan tokoferolu I kwas askorbinowy, zawarte w leku, to składniki stabilizujące błonę, przeciwutleniacze, w połączeniu z którymi aktywność przeciwwirusowa rekombinowanego interferonu wzrasta 10-14 razy; Zwiększa się immunomodulujące działanie interferonu na limfocyty T i B, normalizuje się zawartość immunoglobuliny E i zmniejsza się ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (gorączka, gorączka, objawy grypopodobne) występujących podczas podawania pozajelitowego.

Przy stosowaniu przez 2 lata nie powstają przeciwciała neutralizujące działanie przeciwwirusowe rekombinowanego interferonu alfa-2b.

Kwas askorbinowy i octan tokoferolu regulują procesy redoks w organizmie, metabolizm węglowodanów, promują regenerację tkanek, uczestniczą w syntezie białek i oddychaniu tkankowym.

Farmakokinetyka

Na wstrzyknięcie domięśniowe Maksymalne stężenie leku w osoczu krwi określa się po 4 godzinach podanie podskórne- 6-8 godzin później. Biodostępność wynosi około 70%, jednak szybkość wchłaniania z miejsca wstrzyknięcia jest nierówna. Okres półtrwania wynosi 4-12 godzin. Jest wydalany głównie przez nerki.

Schemat dawkowania

• wirusowe (w tym opryszczkowe) zmiany skórne i błony śluzowe o różnych lokalizacjach;
• leczenie grypy i ostrych infekcji wirusowych dróg oddechowych u dzieci powyżej 1. roku życia.

• w kompleksowej terapii ARVI, m.in. grypa, częste i długotrwałe ostre infekcje wirusowe dróg oddechowych, m.in. powikłane infekcją bakteryjną;
• profilaktyka ostrych infekcji wirusowych dróg oddechowych, w tym grypy;
• w kompleksowej terapii nawracającego zwężenia zapalenia krtani i tchawicy i oskrzeli;
• profilaktyka nawracającego zwężającego się zapalenia krtani i tchawicy;
• w kompleksowej terapii ostrych i zaostrzeń przewlekłych, nawracających infekcji opryszczkowych skóry i błon śluzowych, m.in. postać moczowo-płciowa infekcji opryszczkowej;
• w kompleksowej terapii opryszczkowego zapalenia szyjki macicy.

Czopki

W terapii złożonej:

• ARVI, w tym grypa, m.in. powikłane infekcją bakteryjną, zapaleniem płuc (bakteryjnym, wirusowym, chlamydialnym) u dzieci i dorosłych;
• choroby zakaźne i zapalne noworodków, m.in. wcześniaki: zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (bakteryjne, wirusowe), posocznica, zakażenie wewnątrzmaciczne (chlamydia, opryszczka, zakażenie CMV, zakażenie enterowirusem, kandydoza, m.in. trzewna, mykoplazmoza);
• przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B, C, D u dzieci i dorosłych, m.in. w połączeniu z zastosowaniem plazmaferezy i hemosorpcji w przypadku przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby o wyraźnej aktywności, powikłanego marskością wątroby;
• choroby zakaźne i zapalne układu moczowo-płciowego (chlamydia, zakażenie CMV, ureaplazmoza, rzęsistkowica, gardnereloza, zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego, bakteryjne zapalenie pochwy, nawracające kandydoza pochwy, mykoplazmoza) u dorosłych;
• pierwotne lub nawracające zakażenie opryszczkowe skóry i błon śluzowych, o postaci miejscowej, o przebiegu łagodnym do umiarkowanego, m.in. postać moczowo-płciowa u dorosłych.

Szpiczak mnogi (postacie uogólnione)

podskórnie 3 razy w tygodniu (co drugi dzień), dawka początkowa wynosi 2 miliony jm/m2, następnie w przypadku dobrej tolerancji zwiększa się ją co tydzień do maksymalnej tolerowanej dawki (5-10 milionów jm/m2).

Białaczka włochatokomórkowa

s/c 2 miliony IU/m2 3 razy w tygodniu (co drugi dzień); przeciętny czas trwania terapia 1-2 miesiące.

Na przewlekłą białaczkę szpikową

p/c 4-5 mln IU/m2 dziennie, pod kontrolą wskaźników ogólna analiza krew.

Na czerniaka złośliwego

s/c 10 mln IU/m2 3 razy w tygodniu (co drugi dzień); Średni czas trwania terapii wynosi 2 miesiące.

Na raka pęcherza moczowego (powierzchniowo zlokalizowanego)

dopęcherzowo 100 milionów IU raz w tygodniu przez 12 tygodni, następnie raz w miesiącu; Maksymalny czas trwania terapii wynosi 1 rok.

Na raka podstawnokomórkowego

stosuje się roztwór izotoniczny, który otrzymuje się przez rozcieńczenie dawki 10 milionów IU w 1 ml. Wstrzyknięcie świeżo przygotowanego roztworu wykonuje się za pomocą strzykawki o pojemności 1 ml do podstawy i wnętrza guza. Jeżeli powierzchnia dotknięta chorobą jest mniejsza niż 2 cm2, podawać 0,15 ml roztworu (1,5 miliona j.m.) 3 razy w tygodniu (co drugi dzień) przez 3 tygodnie; całkowita dawka leku wynosi 13 milionów jm. Jeżeli powierzchnia dotkniętego obszaru wynosi od 2 do 10 cm2, dawka wynosi 0,5 miliona jm/cm2 (ale nie mniej niż 1,5 miliona jm przy pierwszym wstrzyknięciu), podawana 3 razy w tygodniu (co drugi dziennie) przez 3 tygodnie. Jednorazowo leczone jest jedno miejsce zmiany chorobowej. Skuteczność ocenia się po około 8 tygodniach. od rozpoczęcia leczenia w oparciu o dynamikę zmian miejscowych ( wygląd, wielkość zmiany, stopień zaczerwienienia) i dane z biopsji. W przypadku braku dodatniej dynamiki po 2-3 miesiącach. leczenia, rozważa się leczenie chirurgiczne.

W przypadku kłykcinowatości narządów płciowych

stosować izotoniczny roztwór leku (10 milionów IU/ml). Wstrzyknięcie świeżo przygotowanego roztworu w podstawę kłykcin 3 razy w tygodniu (co drugi dzień) przez 3 tygodnie. Jednocześnie leczonych jest nie więcej niż 5 dotkniętych obszarów; całkowita dawka tygodniowa nie przekracza 15 milionów jm. W przypadku dużego dotkniętego obszaru wykonuje się wielokrotne wstrzyknięcia w dawce do 5 milionów j.m. lub wstrzyknięcia wykonuje się sekwencyjnie w różne obszary porażki. Poprawa następuje zwykle w ciągu 4-8 tygodni. od początku leczenia. Jeśli nie ma efektu z pierwszego cyklu leczenia, drugi kurs przeprowadza się przy braku przeciwwskazań. Drugi kurs (w tej samej dawce i według tego samego schematu) w celu leczenia do 5 dodatkowych kłykcin można przeprowadzić natychmiast po zakończeniu pierwszego kursu, jeśli u pacjenta występuje 6-10 kłykcin. Jeżeli u pacjenta występuje więcej niż 10 kłykcin, schemat leczenia ustala się na podstawie konkretnej liczby kłykcin.

W leczeniu raka podstawnokomórkowego i brodawek narządów płciowych

Przed miejscowym podaniem leku dotknięte obszary traktuje się roztworem etanolu. W przypadku brodawczakowatości krtani po chirurgicznym (laserowym) usunięciu tkanki nowotworowej 3 miliony j.m./m2 3 razy w tygodniu (co drugi dzień) przez 6 miesięcy. i więcej.

Na mięsaka Kaposiego

Kroplówka IV przez 20 minut. w dawce 36-50 mln IU/m2 dziennie przez 5 dni z rzędu. Następnie wymagana jest 9-dniowa przerwa przed rozpoczęciem nowego 5-dniowego cyklu terapii. Schemat ten można stosować przez czas nieokreślony (leczenie podtrzymujące 18 milionów j.m. 3 razy w tygodniu), z wyjątkiem przypadków szybkiej progresji choroby lub ciężkiej nietolerancji. W przypadku przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C wstrzyknięcie podskórne lub domięśniowe 3 miliony j.m. 3 razy w tygodniu; w przypadku nawrotu choroby można powtórzyć przebieg leczenia według tego samego schematu, który był skuteczny za pierwszym razem.

Na przewlekłe aktywne zapalenie wątroby

SC 3-5 milionów IU/m2 5 razy w tygodniu przez 4-6 miesięcy. Jeśli miano markera zapalenia wątroby typu B (HBsAg) nie zmniejszy się po 1 miesiącu. leczenia dawkę można zwiększyć; jeśli poprawa nie zostanie osiągnięta nawet po 3-4 miesiącach. terapii, kwestia jej kontynuacji ustalana jest indywidualnie.

W ostrym wirusowym zapaleniu wątroby typu B (łagodne, umiarkowane i ciężkie postacie)

1 milion jm 2 razy dziennie przez 5-6 dni, następnie przez kolejne 5 dni 1 milion jm/dzień. W razie potrzeby leczenie można kontynuować, 1 milion jm 2 razy w tygodniu przez 2 tygodnie; Dawka oczywiście wynosi 15-21 milionów IU.

Na kleszczowe zapalenie mózgu(w tym z postacią oponową)

1-3 miliony j.m. 2 razy dziennie przez 10 dni. Następnie przechodzą na terapię podtrzymującą w dawce 1-3 milionów IU co 2 dni 5 razy.

Na ziarniaki grzybicze i zespół Sezary’ego

18 milionów IU dziennie. Aby przygotować roztwór do podawania podskórnego i domięśniowego, liofilizowany proszek rozpuszcza się w 1 ml sterylnej wody do wstrzykiwań. Aby przygotować roztwór do podawania kroplowego dożylnie, liofilizowany proszek najpierw rozpuszcza się w 1 ml sterylnej wody do wstrzykiwań, a następnie wymaganą ilość rozpuszczonego leku dodaje się do 50 ml sterylnego izotonicznego roztworu chlorku sodu. Czas trwania infuzji 30 minut. Za 30 minut Przed rozpoczęciem wlewu dożylnego rozpoczyna się wlew izotonicznego roztworu chlorku sodu (z szybkością 200 ml/h), który kończy się bezpośrednio przed podaniem leku. Po zakończeniu podawania należy kontynuować wlew izotonicznego roztworu chlorku sodu (z szybkością 200 ml/h) przez 10 minut.

Doodbytniczo. Czopki zawierające 150 000 jm interferonu alfa-2b są przepisywane noworodkom (w tym wcześniakom) i dzieciom poniżej 7 roku życia. Czopki zawierające 500 000 j.m. interferonu alfa-2b dla dzieci powyżej 7. roku życia i dorosłych. Noworodki, m.in. wcześniaków, których wiek ciążowy przekracza 34 tygodnie. 1 czopek 2 razy dziennie w odstępie 12 godzin Wcześniaki z wiekiem ciążowym krótszym niż 34 tygodnie. 1 czopek 3 razy dziennie co 8 h. Przebieg leczenia wynosi 5 dni. Zalecana liczba kursów w leczeniu różnych chorób zakaźnych i zapalnych u noworodków: ARVI 1 kurs, zapalenie płuc (bakteryjne 1-2 kursy, wirusowe 1 kurs, chlamydia 1 kurs), posocznica 2-3 kursy, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych 1-2 kursy, infekcja opryszczkowa 2 kursy , zakażenie enterowirusem 1-2 kursy, zakażenie wirusem cytomegalii 2-3 kursy, mykoplazmoza 2-3 kursy. Przerwa pomiędzy kursami wynosi 5 dni. W przypadkach, gdy przepisywane są 2 czopki dziennie, przerwa między stosowaniem czopków powinna wynosić 12 godzin.

Podczas leczenia różne formy świnka u dzieci

Codziennie 2 czopki dziennie przez 5 dni; miejscowa postać błonicy codziennie, 2 czopki dziennie przez 5 dni; kłębuszkowe zapalenie nerek związane z wirusowym zapaleniem wątroby typu B, zakażeniem wirusem opryszczki i cytomegalią, 2 czopki dziennie codziennie przez 10 dni; następnie 2 czopki dziennie, co drugi dzień, przez tydzień; następnie 1 czopek na noc, co drugi dzień, przez tydzień; następnie 1 czopek na noc 2 razy w tygodniu przez 6-7 tygodni; następnie 1 czopek na noc, 1 raz w tygodniu, przez 3 tygodnie. Kurs ogólny wynosi 3 miesiące.

Na odoskrzelowe zapalenie płuc, przewlekłe nieswoiste choroby płuc i infekcje układu moczowo-płciowego

• w czasie ciąży od 28 do 34 tygodnia. stosować czopki zawierające 150 000 IU interferonu alfa-2b, 2 czopki dziennie, co drugi dzień; przebieg leczenia wynosi 5 dni (10 czopków na kurs).
  
• W czasie ciąży od 35 do 40 tygodnia. stosować czopki zawierające 500 000 IU interferonu alfa-2b, 2 czopki dziennie dziennie; przebieg leczenia wynosi 5 dni. Łącznie 7 kursów w ciągu 12 tygodni. Przerwa pomiędzy kursami wynosi 7 dni.

W kompleksowej terapii ostrego i przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B, C, D u dzieci i dorosłych

2 czopki dziennie codziennie przez 10 dni; następnie 2 czopki dziennie, 3 dni w tygodniu, co drugi dzień przez 1 miesiąc. (w ostrym zapaleniu wątroby) i 6-12 miesięcy. (w przypadku przewlekłego zapalenia wątroby). Czas trwania leczenia zależy od dynamiki parametrów klinicznych i laboratoryjnych.

W przypadku przewlekłego zapalenia wątroby o ciężkiej aktywności i marskości wątroby

przed plazmaferezą i/lub hemosorpcją 2 czopki dziennie codziennie przez 14 dni.

W leczeniu infekcji wirusem opryszczki, chlamydii, ureaplazmozy, toksoplazmozy, zakażenia wirusem cytomegalii u dorosłych

2 czopki dziennie przez 10 dni, następnie 3 razy w tygodniu co drugi dzień, 2 czopki dziennie przez 3-12 miesięcy; dla dzieci powyżej 1. roku życia 2 czopki dziennie przez 10 dni; następnie 2 czopki dziennie, 3 dni w tygodniu, co drugi dzień, przez 1-3 miesiące.

Do leczenia młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów

2 czopki dziennie codziennie przez 10 dni; następnie 2 czopki dziennie, 3 razy w tygodniu, przez 6 miesięcy.

W leczeniu oponowej postaci kleszczowego zapalenia mózgu

2 czopki dziennie codziennie przez 7 dni; następnie 2 czopki 2 razy dziennie w odstępie 12 godzin w dniach 10, 13, 16 i 19 od daty pierwszego przepisania.

Do leczenia zapalenia gruczołu krokowego o różnej etiologii

dziennie, 2 czopki dziennie przez 10 dni; potrzeba powtarzanych kursów zależy od dynamiki parametrów klinicznych i laboratoryjnych.

Do zapobiegania i korygowania pooperacyjnych powikłań ropno-septycznych

przepisywany nie wcześniej niż 24 godziny po zabiegu, 2 czopki dziennie codziennie przez 5 dni.

Skutki uboczne

Zespół grypopodobny: gorączka, ból głowy, zwiększone zmęczenie, bóle mięśni, dreszcze, bóle stawów, anoreksja, nudności; zaburzenia świadomości, zawroty głowy, ataksja, stany lękowe, depresja, zwiększona pobudliwość, senność, parestezje; bezsenność.

Porażenie nerwów okoruchowych, zaburzenia widzenia; nadciśnienie lub niedociśnienie tętnicze; częstoskurcz; niedociśnienie ortostatyczne, duszność; zwiększona aktywność aminotransferaz „wątrobowych” i fosfatazy alkalicznej; wymioty, zaparcia, zapalenie jamy ustnej; niestrawność, nadmierne ślinienie, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, wzdęcia; małopłytkowość, granulocytopenia; wydłużenie czasu protrombinowego i częściowej tromboplastyny, krwotok z nosa; plamica; łysienie, wysypka skórna, swędzenie; pokrzywka, czyrak, wysypka opryszczkowa, porost pęcherzykowy; przekrwienie skóry; reakcje lokalne: zapalenie w miejscu wstrzyknięcia; odwodnienie, kaszel, hiperkreatyninemia; kichanie, zakłócenie odpływu wydzieliny z nosa, hiperglikemia.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, niewydolność serca, wątroby i/lub niewydolność nerek; padaczka, przewlekłe zapalenie wątroby, marskość wątroby; przewlekłe zapalenie wątroby u pacjentów otrzymujących lub niedawno otrzymujących terapię immunosupresyjną (z wyjątkiem krótkiego cyklu terapii GCS); autoimmunologiczne zapalenie wątroby, choroby autoimmunologiczne(w historii); niedoczynność tarczycy, nadczynność tarczycy. Zachowaj ostrożność podczas laktacji i ciąży.

Interakcje leków

Farmaceutycznie niezgodny z innymi lekami. Otrzymany po dodatkowym rozcieńczeniu w roztwór izotoniczny roztwór chlorku sodu leku jest kompatybilny z roztworem Ringera, mleczanowym roztworem Ringera, 5% roztworem wodorowęglanu sodu. Na leczenie szeroki zasięg choroby zakaźne i zapalne można stosować w ramach terapii skojarzonej z leki przeciwbakteryjne, GCS, leki immunosupresyjne, induktory interferonu.

Specjalne instrukcje

U pacjentów z ciężkimi postaciami choroby układu krążenia w systemach mogą wystąpić arytmie. W celu złagodzenia lub zmniejszenia nasilenia objawów grypopodobnych zaleca się jednoczesne podawanie paracetamolu w dawce dobowej do 1 g.

W przypadku nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych, w tym leukopenii, małopłytkowości i zmiany w wynikach testów wątrobowych dostosowanie dawki nie jest konieczne.

Z wariantem cholestatycznym ostre zapalenie wątroby W lub z rozwojem śpiączka wątrobowa lek nie jest skuteczny.

Należy zachować ostrożność przepisując pacjentom potencjalnie zaangażowanym w leczenie niebezpieczny gatunek czynności wymagające szybkości reakcji motorycznych i umysłowych.

Podczas terapii należy unikać stosowania etanolu. Przed rozpoczęciem leczenia i systematycznie w trakcie leczenia wszyscy pacjenci poddawani są monitorowaniu obrazu krwi obwodowej (z oznaczeniem formuła leukocytów), parametry biochemiczne krwi, łącznie z oznaczeniem elektrolitów, wapnia, enzymów wątrobowych i kreatyniny.

Podczas leczenia pacjentów szpiczak mnogi przeprowadzać okresowe badania czynności nerek. Zmiany parametrów laboratoryjnych zachodzące w trakcie leczenia (zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych i fosfatazy zasadowej, obniżona liczba płytek krwi i granulocytów) szybko ustępują po zmniejszeniu dawki leku lub zaprzestaniu leczenia.

Analogi Viferona

• Advantan
• Anaferon
• Alfarekin
• Altewir
• Wagiferon
• Vitaferon
• Genferon
• Światło Genferona
• Giaferon
• Infagel
• Interal P
• Ludzki interferon leukocytowy
• Laferobion
• Laferobion, Nowa Zelandia
• Ruferon RN

Lek Viferon jest lekiem immunomodulującym działanie przeciwwirusowe, którego składnik aktywny jest ludzki rekombinowany interferon alfa-2b. Lek ma funkcję zwiększania odporności i jest produkowany przez rosyjską firmę Feron. Przeczytaj jego instrukcję użytkowania.

Skład i forma wydania

Viferon dostępny jest w trzech postaciach: czopków, maści i żelu. Ich skład:

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Rekombinowany interferon ludzki wykazuje działanie przeciwwirusowe, immunomodulujące i antyproliferacyjne, hamując replikację RNA i DNA wirusów chorobotwórczych. Lek zwiększa aktywność fagocytarną makrofagów, wykazuje działanie antybakteryjne, nie wpływa na hemosorpcję.

Interferon zwiększa swoją aktywność w obecności przeciwutleniaczy (witaminy E, kwasu benzoesowego i cytrynowego), co zwiększa własną odpowiedź immunologiczną organizmu na czynniki zakaźne. Viferon wykazuje wyraźne miejscowe działanie immunomodulujące, zwiększa lokalnie wytwarzane przeciwciała, które zapobiegają osiedlaniu się i namnażaniu patogennych mikroorganizmów na błonach śluzowych. Daje to lekowi działanie zapobiegawcze.

Szybko wchłaniająca się baza wszelkich form uwalniania produktów zapewnia im długotrwały efekt. Zawarte w składzie przeciwutleniacze działają regenerująco, przeciwzapalnie, stabilizująco na błony śluzowe oraz zachowują aktywność biologiczną interferonu. Rozpuszczalny w wodzie interferon alfa jest skuteczny przeciwko wirusom grypy, zapaleniu wątroby, opryszczce i infekcjom typ mieszany. Przywraca funkcje odporności endogennej i zwiększa produkcję przeciwciał.

Działanie antyproliferacyjne Viferonu objawia się w postaci zahamowania wzrostu nowotwory złośliwe, replikacja genomu wirusa. Stosowanie leku miejscowo lub doodbytniczo prowadzi do szybkiego wchłaniania przez błonę śluzową i skórę, przenikania do wnętrza system limfatyczny. 12 godzin po zastosowaniu poziom interferonów spada. Pozostała część dawki jest wydalana przez nerki, metabolizowana w wątrobie i w mniejszym stopniu wydalana z żółcią. Substancja nie kumuluje się.

Wskazania do stosowania

Lek ma wiele wskazań do stosowania. Według instrukcji jest to:

• grypa, częste i długotrwałe ostre infekcje wirusowe dróg oddechowych (ARVI), w tym powikłania z dodatkiem infekcji bakteryjnej;
• zapobieganie przeziębieniom;
• nawrót zwężającego się zapalenia krtani i tchawicy;
• ostra forma lub zaostrzenie przebiegu przewlekłej, nawracającej infekcji opryszczkowej skóry, błon śluzowych, dróg moczowo-płciowych;
• opryszczkowe zapalenie szyjki macicy;
• zakażenie wewnątrzmaciczne płodu (opryszczka, chlamydia, enterowirusy, wirus cytomegalii, kandydoza, mykoplazmoza trzewna);
• bakteryjne, chlamydialne lub wirusowe zapalenie płuc;
• bakteryjny, Wirusowe zapalenie opon mózgowych, posocznica;
• przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B, C lub D;
• bakteryjne zapalenie pochwy, chlamydia, mykoplazmoza, zakażenie wirusem cytomegalii, rzęsistkowica, ureaplazmoza;
• gardnerelloza, nawracająca kandydoza pochwy, zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego.

Sposób użycia i dawkowanie

Instrukcje dotyczące stosowania leku Viferon różnią się w zależności od rodzaju uwalniania produktu. Maść i żel przeznaczone są do stosowania na skóra lub błony śluzowe - zewnętrznie. Czopki podaje się doodbytniczo odbyt, można stosować dopochwowo w przypadku niektórych chorób. Dawkowanie leku i przebieg leczenia zależą od rodzaju choroby i jej ciężkości.

Świece Viferon

Zgodnie z instrukcją czopki Viferon dla dorosłych stosuje się doodbytniczo. Dawkowanie i częstotliwość stosowania:

Żel i maść

Jeśli na skórę wpływa wirus opryszczki, na obszary objęte stanem zapalnym nakłada się maść lub żel 3-4 razy dziennie przez 5-7 dni. Terapię rozpoczyna się natychmiast po wykryciu pierwszych objawów - swędzenia, pieczenia, zaczerwienienia. Pomaga to szybciej poradzić sobie z chorobą i zapobiec nawrotom. Zgodnie z instrukcją w leczeniu grypy stosuje się produkty najcieńsza warstwa na błonę śluzową - dzieci 1-2 lata - 0,5 cm groszku trzy razy dziennie, 2-12 lat - 0,5 cm 4 razy dziennie, 12-18 lat - 1 cm 4 razy dziennie w ciągu 5 dni.

Na długo i częste przeziębienia, także powikłanych infekcją bakteryjną, 0,5 cm kroplę żelu wciera się w błonę śluzową migdałków podniebiennych 3-5 razy dziennie za pomocą wacik. Aby zapobiec ARVI, powtarzaj procedurę 2 razy dziennie przez 2-4 tygodnie. Aby wyeliminować objawy zapalenia krtani, tchawicy i oskrzeli, nakłada się pasek żelu migdałki 5 razy dziennie przez 5-7 dni, następnie 3 razy dziennie przez 3 tygodnie. Aby zapobiec chorobie, stosuje się 0,5 cm produktu dwa razy dziennie przez 3-4 tygodnie, dwa razy w roku.

W przypadku opryszczkowego zapalenia szyjki macicy 1 ml żelu zwilża się wacikiem i szyjkę macicy oczyszczoną ze śluzu leczy się dwa razy dziennie przez tydzień. Preparat stosuje się na błonę śluzową nosa po zapewnieniu drożności przewodów nosowych, na migdałki – pół godziny po jedzeniu. Jeśli żel zostanie nałożony na skórę lub błony śluzowe, po pół godzinie utworzy się cienki film. Lek można ponownie natrzeć, odkleić lub zmyć wodą.

Specjalne instrukcje

Jak podano w instrukcji, nie stwierdzono, aby stosowanie produktu miało negatywny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Specjalne instrukcje:

1. Zastrzyki, syrop lub tabletki Viferon nie są dostępne. Wynika to z faktu, że jeśli białko interferonu wejdzie przewód pokarmowy, zostanie poddany obróbce enzymatycznej i straci swoje działanie. Podawanie zastrzyków lek może być niebezpieczny skutki uboczne. Dzięki formie uwalniania Viferonu w postaci czopków, żelu i maści eksperci osiągnęli bezpieczeństwo produktu.
2. Czopki dostępne są w 4 dawkach oznaczonych numerami 1,2, 3 i 4. 1 – do leczenia dzieci do 7 roku życia i profilaktyki chorób wirusowych u kobiet w ciąży, 2 – dla dzieci powyżej 7 roku życia i leczenia kobiety w ciąży, 3 – w leczeniu dorosłych i wirusowego zapalenia wątroby u dzieci, 4 – wyłącznie dla dorosłych.
3. Lokalne formy leku nie powodują raka.

Podczas ciąży

Czopki Viferon podczas ciąży są przepisywane od 14 tygodnia ciąży (drugi trymestr) 1 czopek po 500 tysięcy jm dwa razy co 12 godzin przez 10 dni. Następnie kobiety mogą stosować 1 czopek dwa razy dziennie, co 4 dzień przez 10 dni. Na miesiąc przed spodziewaną porodem Viferon jest przepisywany zgodnie z instrukcją 1 czopek po 150 tysięcy jm dwa razy dziennie przez 5 dni. Od 38 tygodnia ciąży lek wynosi 500 tysięcy jm, 1 szt. podawany dwa razy dziennie co 12 godzin przez 10 dni.

Viferon dla dzieci

Zgodnie z instrukcją Viferon dla noworodków można stosować nawet u dzieci urodzonych w 34 tygodniu ciąży. Dla takich dzieci do 7 roku życia przepisuje się 150 000 jm, 1 szt. dwa razy dziennie przez 5 dni. Przerwa pomiędzy kursami trwa 5 dni. Wcześniakom przepisuje się 1 czopek po 150 000 jm trzy razy dziennie co 8 godzin przez 5 dni. Dzieciom do szóstego miesiąca życia zaleca się 300-500 tys. IU dziennie, 6-12 miesięcy - 500 tys. IU. Dziecku w wieku 1-7 lat przepisuje się 3 miliony jm na metr kwadratowy powierzchni ciała dziennie, powyżej 7 roku życia - 5 milionów jm.

Interakcje leków

Viferon działa dobrze i jest kompatybilny z większością leków stosowanych w kompleksowym leczeniu chorób. Można go łączyć z lekami chemioterapeutycznymi, antybiotykami, glikokortykosteroidami, lekami przeciwzapalnymi, albuminami i lekami do plazmaferezy. Instrukcja użycia nie wspomina o zabronionych połączeniach z innymi lekami.

Skutki uboczne

Większość pacjentów stosujących Viferon twierdzi, że jest on dobrze tolerowany. Jak podano w instrukcji, skutki uboczne, takie jak wysypka na skórze, alergie, swędzenie. Zjawiska te są odwracalne i ustępują samoistnie po 3 dniach od zaprzestania stosowania leku. Podczas leczenia błony śluzowej może wystąpić kichanie, wyciek z nosa i pieczenie. Zjawiska są słabe i samoistnie zanikają. Nie wykryto przedawkowania leku Viferon.

Przeciwwskazania

Wszelkie formy uwalniania leku są przeciwwskazane w przypadku indywidualnej nietolerancji składniki lek. Jest jeszcze jedno przeciwwskazanie do stosowania maści – nie można jej stosować u dzieci poniżej pierwszego roku życia z marskością wątroby. W takich przypadkach dozwolone jest stosowanie żelu lub czopków.

Warunki sprzedaży i przechowywania

Wszystkie formy wydania produktu dostępne są bez recepty. Przechowywane są w temperaturze 2-8 stopni. Świece można przechowywać 2 lata, żel - 1 rok, po otwarciu - 2 miesiące, maść - 1 rok, po otwarciu tuby - miesiąc, po otwarciu słoiczka - 14 dni.

Analogi

Lek można zastąpić lekami na bazie interferonów różne rodzaje. Analogi Viferona obejmują:

• Infagel to żel przeciwwirusowy na bazie interferonu alfa-2a.
• Vitaferon to immunomodulujący czopek doodbytniczy o tym samym składzie.
• Genferon – czopki antyproliferacyjne.
• Laferon – immunostymulujący roztwór do nosa i proszek liofilizatowy.
• Laferobion - czopki przeciwnowotworowe, proszek do nosa i liofilizat do sporządzania roztworu.
• Anaferon to tabletka podjęzykowa zawierająca oczyszczone za pomocą powinowactwa przeciwciała przeciwko ludzkiemu interferonowi gamma.
• Kipferon – świece antybakteryjne na bazie immunoglobulin i interferonu.
• Grippferon – spray i krople immunomodulujące.

575

Świece 3000000 10 szt.

Maść 12 g słoik

W Ostatnio wielu zaczęło rozumieć, że chorobę należy leczyć nie objawowo, ale od wewnątrz. Dokładnie tak działają leki immunologiczne, do których zaliczają się czopki Viferon. Po jednorazowym wypróbowaniu produktu, za każdym razem wracają do niego ponownie.

Dlaczego przepisano czopki Viferon - wskazania do stosowania

Lekarze przepisują lek na choroby wywoływane przez bakterie i wirusy, samodzielnie lub w połączeniu z przyjmowaniem innych leki.

Świece Viferon. Instrukcje użytkowania dla dzieci, dorosłych, ceny, recenzje można znaleźć w naszym artykule

Wśród chorób, które można leczyć za pomocą Viferonu:

• ARVI, grypa;
• zapalenie płuc wywołane przez bakterie i wirusy, w tym chlamydię,
• przewlekłe zapalenie wątroby o przebiegu prawidłowym i powikłane marskością wątroby,
• zapalenie opon mózgowych,
• zakażenia wirusem cytomegalii i enterowirusem;
• zakażenia układu moczowo-płciowego, takie jak mykoplazmoza, kandydoza, ureaplazmoza;
• odgrywa szczególną rolę w leczeniu erupcji opryszczkowych.

Czopki Viferon: skład, zdjęcie leku

Lek Viferon, produkowany w postaci czopków, nie zawiera duża ilość składniki. Jego głównym aktywnym składnikiem jest ludzki interferon - alfa-2b. Jest to całkowicie naturalny produkt wytwarzany przez organizm w celu zwalczania obcych bakterii i wirusów.

Byłoby dziwne, gdyby lek przeznaczony na wsparcie odporności nie zawierał witaminy C, która bierze udział w produkcji fagocytów – komórek pochłaniających obce cząstki. To jest drugie ważny element Viferon. Oprócz samego kwasu askorbinowego preparat zawiera askorbinian sodu.

Viferon zawiera także inną wzmacniającą odporność witaminę E, znaną również jako octan tokoferolu. Witaminy wzmacniają działanie Viferonu, czyli działanie interferonu alfa-2b, uczestniczą w odbudowie błon komórkowych i zapobiegają toksycznemu działaniu wirusów i bakterii.

Jako składnik bazowy stosuje się masło kakaowe, co ułatwia podawanie i rozpuszczanie składników leku. Substancje pomocnicze: disodu wersenian dwuwodny i polisorbat 80.

Czy czopki Viferon pomagają na gorączkę (dla dorosłych, dzieci)

Jeśli konieczne jest obniżenie temperatury podczas przeziębienia, Viferon pomoże, ponieważ substancja czynna będzie miała wpływ na infekcję.

Ważne jest, aby wiedzieć! Viferon pomaga na gorączkę, ale sam lek nie jest lekiem przeciwgorączkowym, raczej działanie to występuje pośrednio, w wyniku blokowania i niszczenia wirusów.

Stosowanie czopków Viferon – dopochwowego i doodbytniczego

Czopki stosuje się miejscowo. Stosować doodbytniczo, tj. wprowadzony do odbytnicy. Tak mówi instrukcja i jest to prawdą. Dla niektórych lek jest przepisywany dopochwowo, szczególnie zamieszanie pojawia się, gdy Viferon jest stosowany w leczeniu infekcji układu moczowo-płciowego.

Nie ma w tym nic złego, lek zadziała w każdym przypadku, ponieważ jego działanie rozciąga się na całe ciało jako całość i na poziomie komórkowym.

Dlaczego czopki Viferon są przepisywane w ginekologii kobietom dopochwowo?

Jak już powiedzieliśmy, Viferon można przepisać dopochwowo, chociaż instrukcje dotyczące leku nic na ten temat nie mówią. Trudno powiedzieć, z czym się to wiąże, raczej można to wytłumaczyć słabymi kompetencjami lekarzy, którzy nie do końca rozumieją mechanizm działania leku.

Vaginal Viferon jest czasami przepisywany w przypadku infekcji układu moczowo-płciowego i ciąży. Nie zaszkodzi to ani kobiecie, ani płodowi, należy jednak pamiętać, że czopki podaje się wyłącznie doodbytniczo.

Czopki Viferon dla kobiet w ciąży – na co pomagają

W czasie ciąży organizm kobiety ulega przebudowie, dlatego układ odpornościowy często pracuje niestabilnie. Oznacza to, że ryzyko złapania jakiejkolwiek infekcji wzrasta wielokrotnie. Viferon pomoże w wsparciu zdrowy stan zarówno ciało kobiety, jak i ciało płodu.

On zapewnia efekt terapeutyczny Na przeziębienia, grypa, niebezpieczny choroby wirusowe, takie jak zapalenie wątroby, infekcje narządów płciowych: ureaplazmoza, chlamydia, kandydoza, mykoplazmoza i inne.

Dawkowanie Viferon dla kobiet w ciąży

Viferon 2 stosuje się maksymalnie dwa razy dziennie w regularnych odstępach czasu przez 10 dni. Lekarz może wydłużyć przebieg leczenia lub odwrotnie, w razie potrzeby go skrócić.

Ważne jest, aby wiedzieć! Pomimo faktu, że lek nie zawiera żadnych niebezpiecznych lub substancje toksyczne nawet w czasie ciąży należy go przyjmować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza i we wskazanych przez niego dawkach.

Czopki przeciwwirusowe Viferon podczas ciąży i przeziębienia

Kobiety w ciąży wiedzą, że leczenie przeziębienia w tym okresie jest niezwykle trudne, nie należy przyjmować wielu leków, gdyż są one przeciwwskazane w czasie ciąży ze względu na możliwe ryzyko zaszkodzić zdrowiu nienarodzonego dziecka. Ale Viferon można przyjmować (choć nie zawsze – o tym poniżej).

Faktem jest, że głównym aktywnym składnikiem Viferon jest interferon - cząsteczka białka. Jest wytwarzany przez komórki organizmu dotknięte chorobą i wzmacnia ochronę innych zdrowych komórek. Zasadniczo interferon aktywuje układ odpornościowy.

Tak więc, zażywając Viferon, organizm otrzymuje dodatkowy interferon, który przyspiesza walkę z przeziębieniem i wzmacnia układ odpornościowy. Tłumi wirusy i bakterie, dzięki czemu temperatura wraca do normy.

Przez jaki okres czasu stosuje się czopki Viferon – czy jest to możliwe w I trymestrze; w II, III trymestrze

Niestety nie wszystkie kobiety w ciąży mogą przyjmować Viferon, choć jest on całkiem nieszkodliwy. Nie zaleca się stosowania leku Viferon w pierwszym trymestrze ciąży. Jeśli to konieczne, jest przepisywany zeszły tydzień pierwszym trymestrze, natomiast w drugim i trzecim trymestrze nie ma konieczności wykluczania przyjmowania leku.

Czasami jako reakcja na zażycie leku może pojawić się wysypka, ale nie ma w tym nic strasznego. Po odstawieniu leku wysypka po pewnym czasie zniknie.

Czopki Viferon dla matki karmiącej w okresie laktacji - bezpieczeństwo dla dziecka w okresie karmienia piersią (BF)

Matka karmiąca może łatwo zarazić się przeziębieniem, ponieważ jej ciało jest osłabione, cała jej siła jest wydawana na produkcję mleka, a obciążenie oddechowe wzrasta. Niebezpieczeństwo polega na tym, że nie wszystkie leki można zastosować w leczeniu dziecka karmionego piersią. Istnieje możliwość, że będzie to miało negatywny wpływ na jego oboje stan aktulany zdrowie i rozwój.

Leczenie przeziębienia u kobiety karmiącej jest poważnie opóźnione, ponieważ nie można przyjmować silnych leków. Na ogół, w zależności od ciężkości choroby, leczenie trwa od kilku dni do kilku tygodni. I

Viferon może znacznie przyspieszyć powrót do zdrowia. Często lekarz przepisuje to nie tak niezależny środek, ale jako dodatkowe wsparcie i wzmocnienie odporności. Łączenie leku z innymi lekami nie będzie trudne, ponieważ Viferon jest kompatybilny z każdym innym.

Ważne jest, aby wiedzieć! Główną zaletą jest to, że możesz anulować karmienie piersią W okresie przyjęć nie ma takiej potrzeby. Interferon nie ma żadnego negatywnego wpływu na organizm dziecka i jest przez niego dobrze tolerowany.

Z wyjątkiem przeziębienia lekarze przepisują Viferon matkom karmiącym w celu leczenia chorób narządów płciowych, które często rozwijają się po porodzie z powodu obniżonej odporności i ogólnego osłabienia organizmu.

Jakie są skutki uboczne czopków Viferon?

Skutki uboczne wynikające ze stosowania leku Viferon są nieliczne. Jedyne, co może się zdarzyć, to niewielka reakcja alergiczna. Jest to spowodowane uczuleniem na jeden ze składników leku - masło kakaowe. Alergia może również wystąpić w wyniku przyjmowania witaminy C, która jest częścią leku. Wszystkie te negatywne objawy znikają po odstawieniu leku.

Nie zgłoszono żadnych poważniejszych skutków ubocznych.

Czopki Viferon: przeciwwskazania

Jak już zostało wyjaśnione, ani ciąża, z wyjątkiem pierwszego trymestru, ani okres karmienia nie są przeciwwskazaniem do stosowania leku Viferon, w tym przypadku Viferon jest bezpieczny zarówno dla dziecka, jak i karmiącej matki. Jest przepisywany nawet noworodkom. Dlatego jedynym przeciwwskazaniem jest nietolerancja składników leku. Producent również o tym mówi.

Lek nie wchłania się do krwi, a także nie ma ogólnoustrojowego działania na organizm.

Świece Viferon i alkohol: czy to możliwe?

Jak wiadomo, wiele leków jest niezgodnych z spożyciem alkoholu i jest całkiem naturalne, jeśli pojawia się pytanie, czy Viferon jest takim lekiem? Nie nie jest. Viferon nie wchodzi w żadne interakcje z alkoholem.

Stosując świece Viferon można pić alkohol. Nie możemy jednak tutaj stwierdzić tego z całą pewnością, ponieważ alkohol obniża odporność, co oznacza, że ​​do uzyskania pożądanego efektu konieczna będzie duża dawka leku. Dochodzimy do wniosku: lepiej nie pić alkoholu razem z Viferonem.

Czy można stosować czopki Viferon w profilaktyce chorób u dzieci i dorosłych?

W okresie zwiększonej zachorowalności na ostre infekcje dróg oddechowych oraz ostre wirusowe infekcje dróg oddechowych istnieje potrzeba sztucznego wzmacniania odporności. Lekarze przepisują Viferon w celu utrzymania odporności. Leczenie zapobiegawcze jest istotne zarówno dla dzieci, jak i dorosłych.

Najpierw przez pierwsze 10 dni umieszcza się dwa czopki dziennie w dawce zależnej od wieku. Następnie jedna świeca co drugi dzień i tak Viferon jest stopniowo używany coraz rzadziej. Pod koniec leczenia, które trwa 2,5 miesiąca, świecę umieszcza się tylko raz w tygodniu.

Czopki Viferon: dawkowanie dla dzieci i dorosłych (150000, 500000 (500), 100000, 3000000)

Czopki Viferon mogą zawierać różne stężenia substancja aktywna– interferon. W związku z tym napisy na opakowaniu wskazujące na to również są różne.

Dawki dla dzieci dla noworodków, niemowląt, dzieci do pierwszego roku życia (Viferon 1,2,3) - jak często można je podawać dzieciom

W zależności od wieku i choroby wybierz określoną dawkę substancja aktywna. Najłatwiej można to przedstawić w tabeli:

Dawki dla dorosłych (Viferon 1,2,3)

Podobnie możesz zobaczyć, w jakich dawkach Viferon jest przepisywany dorosłym i na jakie choroby. Dawki dla dorosłych są również przepisywane dzieciom w wieku od 7 lat.

Czopki Viferon: instrukcja użycia dla dorosłych - jak stosować

Viferon w postaci dawkowania stosuje się we wstrzyknięciu do odbytnicy:

1. Świecę należy wyjąć z lodówki i pozostawić w temperaturze pokojowej na kilka minut, aby się rozgrzała.
2. Przed zabiegiem należy dokładnie umyć ręce mydłem, najlepiej chłodną wodą.
3. Przed założeniem zajmij wygodną pozycję (leżąc na boku z ugiętymi kolanami, na plecach z uniesionymi nogami lub miednicą uniesioną, stojąc i pochylając się lekko do przodu).

Ważne jest, aby wiedzieć! Niezależnie od wybranej pozycji mięśnie muszą być rozluźnione, tylko w ten sposób można szybko i łatwo wprowadzić czopek. Jeśli to konieczne, możesz nasmarować odbyt wazeliną lub olej roślinny. Musisz działać szybko, w przeciwnym razie świeca się stopi.

Czopki Viferon dla dzieci: instrukcja użytkowania

Małe dzieci czasami mocno protestują. W takim przypadku możesz włożyć świeczkę, odwracając uwagę dziecka zabawą. Jeśli to nie zadziała, powinieneś spróbować zapalić świecę podczas snu.

Notatka! Jeśli dziecko jest chore i świece są w domu tylko wtedy, gdy dawka dla dorosłych, po prostu przetnij świecę wzdłuż, identyfikując na oko potrzebną część. Przykładowo, jeśli potrzebujesz Viferon-1, a w domu masz tylko Viferon-2, możesz podzielić świecę na trzy części (koniecznie wzdłuż) i wykorzystać ją zgodnie z jej przeznaczeniem.

Aby ułatwić wkładanie świecy, można opuścić jej końcówkę do środka ciepła woda. Jeśli dziecko stawia opór i próby leczenia nie przynoszą skutku, poproś lekarza o przepisanie leku Viferon w innej formie.

Cena czopków Viferon - koszt leku (150000, 500000 (500), 1000000, 3000000)

Im wyższa dawka substancji czynnej, tym droższy będzie lek.

Jeśli mówimy o cenach w Rosji, będzie to średnio:

1. Viferon-1 – od 250 rubli;
2. Viferon-2 – od 350 rubli;
3. Viferon-3 – od 500 rubli;
4. Viferon-4 – od 800 rubli.

Na Ukrainie ceny leku, w zależności od dawki, wahają się od 120 do 600 hrywien.

Jaki jest okres trwałości świec Viferon?

Lek można przechowywać przez 2 lata od daty produkcji, jeśli zostaną spełnione warunki przechowywania. Ponieważ kompozycja zawiera masło kakaowe, świece mają tendencję do topienia się w temperaturach powyżej 8°C, dlatego należy je przechowywać w lodówce, ale nie dopuszczać do zamarznięcia.

Czy można kupić taniej analogi Viferon (świece)?

Viferon nie ma leków synonimicznych, tj. leki, których skład całkowicie odzwierciedla skład Viferon. Jednak lek ma analogi. Wśród nich znajdują się czopki Genferon, proszek do wstrzykiwań Interal-P, tabletki i kapsułki Arbidol i Kagocel. Tańszy odpowiednik substancja aktywna jest Interal-P. Świece Genferon będą kosztować więcej.

Notatka! Na inne leki formy dawkowania Twoje przeciwwskazania.

Ogólnie Viferon można scharakteryzować jako dobry lek, wspierając odporność, gdy organizm słabnie pod naporem bakterii i wirusów. Praktycznie nie ma przeciwwskazań uniwersalny środek Dla kompleksowe leczenie ostre infekcje dróg oddechowych, ostre infekcje wirusowe dróg oddechowych i inne choroby.

Świece Viferon. Instrukcje użytkowania dla dzieci, dorosłych, cena, recenzje w tym filmie:

Obejrzyj przydatny film na temat stosowania świec Viferon:

Viferon
Kup Viferon w aptekach

FORMY DAWKOWANIA
czopki 500000IU

PRODUCENCI
Feron (Rosja)

GRUPA
Przeciwwirusowe - interferony

MIESZANINA
Substancja czynna: interferon alfa-2b, rekombinowany ludzki.

NAZWA MIĘDZYNARODOWA NIEPROPONOWANA
Interferon alfa-2

SYNONIMY
Interal-P, Infagel, Lipint, Reaferon-ES-lipint

DZIAŁANIE FARMACHOLOGICZNE
Ludzki rekombinowany interferon alfa-2b ma właściwości immunomodulujące, przeciwwirusowe i antyproliferacyjne. Właściwości immunomodulacyjne interferonu, takie jak zwiększona aktywność fagocytarna makrofagów i zwiększona specyficzna cytotoksyczność limfocytów wobec komórek docelowych, decydują o jego pośrednim działaniu przeciwbakteryjnym. W obecności kwasu askorbinowego i octanu alfa-tokoferolu zwiększa się specyficzna aktywność przeciwwirusowa interferonu, zwiększa się jego działanie immunomodulujące, co pozwala zwiększyć skuteczność własnej odpowiedzi immunologicznej organizmu na mikroorganizmy chorobotwórcze. Podczas stosowania leku wzrasta poziom wydzielniczych immunoglobulin klasy A, normalizuje się poziom immunoglobuliny E i przywracane jest funkcjonowanie endogennego układu interferonu. Kwas askorbinowy i octan alfa-tokoferolu, jako wysoce aktywne przeciwutleniacze, działają przeciwzapalnie, stabilizująco na błony śluzowe i regenerująco. Ustalono, że podczas stosowania Viferon nie ma skutki uboczne występujące podczas pozajelitowego podawania preparatów interferonu, nie tworzą się przeciwciała neutralizujące przeciwwirusowe działanie interferonu. Stosowanie leku pozwala na zmniejszenie dawek terapeutycznych leków przeciwbakteryjnych i hormonalnych, a także zmniejszenie toksycznych skutków tej terapii. Masło kakaowe zawiera fosfolipidy, dzięki którym w produkcji nie stosuje się syntetycznych toksycznych emulgatorów, ale obecność wielonienasyconych kwasów tłuszczowych Kwasy tłuszczowe ułatwia podanie i rozpuszczenie leku.

WSKAZANIA DO STOSOWANIA
W kompleksowej terapii różnych chorób zakaźnych i zapalnych u dzieci, w tym noworodków i wcześniaków: ostrych infekcji wirusowych dróg oddechowych, w tym grypy, w tym powikłanych infekcją bakteryjną, zapalenia płuc (bakteryjnego, wirusowego, chlamydialnego), zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych (bakteryjnego, wirusowego). , posocznica , zakażenie wewnątrzmaciczne (chlamydia, opryszczka, zakażenie wirusem cytomegalii, zakażenie enterowirusem, kandydoza, w tym trzewna, mykoplazmoza); w kompleksowej terapii przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B, C, D u dzieci i dorosłych, w tym w połączeniu z zastosowaniem plazmaferezy i hemosorpcji, w przypadku przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby o wyraźnej aktywności, w tym powikłanej marskością wątroby; w kompleksowej terapii dorosłych, w tym kobiet w ciąży, z infekcjami układu moczowo-płciowego (chlamydia, infekcja wirusem cytomegalii, ureaplazmoza, rzęsistkowica, gardnereloza, infekcja wirusem brodawczaka ludzkiego, bakteryjne zapalenie pochwy, nawracająca kandydoza pochwy, mykoplazmoza), pierwotną lub nawracającą infekcją opryszczkową skóry i błon śluzowych , postać zlokalizowana, przebieg łagodny i umiarkowany, w tym postać moczowo-płciowa; w kompleksowej terapii ostrych infekcji wirusowych dróg oddechowych, w tym grypy, w tym powikłanych infekcją bakteryjną u dorosłych.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku.

EFEKT UBOCZNY
W rzadkich przypadkach możliwy jest rozwój reakcje alergiczne(wysypki skórne, swędzenie). Zjawiska te są odwracalne i ustępują po 72 godzinach od odstawienia leku.

INTERAKCJA
Lek jest kompatybilny i dobrze współpracuje ze wszystkimi lekami stosowanymi w leczeniu powyższych chorób (antybiotyki, leki stosowane w chemioterapii, glikokortykosteroidy).

SPOSÓB STOSOWANIA I DAWKOWANIE
Lek podaje się doodbytniczo. 1 czopek zawiera jako substancję czynną ludzki rekombinowany interferon alfa-2b. W kompleksowej terapii różnych chorób zakaźnych i zapalnych u noworodków, w tym wcześniaków: noworodkom, w tym wcześniakom w wieku ciążowym przekraczającym 34 tygodnie, przepisuje się lek codziennie, 1 czopek 2 razy dziennie po 12 godzinach. leczenia wynosi 5 dni. . Wcześniakom w wieku ciążowym krótszym niż 34 tygodnie przepisuje się lek codziennie, 1 czopek 3 razy dziennie po 8 h. Przebieg leczenia wynosi 5 dni. Zalecana liczba kursów w leczeniu różnych chorób zakaźnych i zapalnych u dzieci, w tym noworodków i wcześniaków: ARVI, w tym grypa, w tym powikłana infekcją bakteryjną – 1-2 kursy; zapalenie płuc (bakteryjne, wirusowe, chlamydialne) - 1-2 kursy, posocznica - 2-3 kursy, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych - 1-2 kursy, zakażenie opryszczkowe - 2 kursy, zakażenie enterowirusem 1-2 kursy, zakażenie wirusem cytomegalii - 2-3 kursy, mykoplazmoza , kandydoza, w tym trzewna, - 2-3 kursy. Przerwa pomiędzy kursami wynosi 5 dni. Przez wskazania kliniczne terapię można kontynuować. W kompleksowej terapii przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B, C, D u dzieci i dorosłych: dzieciom z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby przepisuje się lek w następujących dawkach dostosowanych do wieku: do 6 miesięcy 300 000-500 000 jm dziennie; od 6 do 12 miesięcy - 500 000 IU dziennie. W wieku od 1 roku do 7 lat - 3 000 000 jm na 1 m2 powierzchni ciała na dobę. Powyżej 7. roku życia – 5 000 000 jm na 1 m2 powierzchni ciała na dobę. Dawkę leku dla każdego pacjenta oblicza się poprzez pomnożenie dawki zalecanej dla danego wieku przez powierzchnię ciała obliczoną według nomogramu do obliczania powierzchni ciała według wzrostu i masy ciała według Garforda, Terry'ego i Rourke'a, podzieloną na 2 podania, zaokrąglone do dawki odpowiedniego czopka. Lek stosuje się 2 razy dziennie co 12 godzin przez pierwsze 10 dni, następnie 3 razy w tygodniu co drugi dzień przez 6-12 miesięcy. Czas trwania leczenia zależy od skuteczności klinicznej i parametrów laboratoryjnych. Dzieciom z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby o wyraźnej aktywności i marskością wątroby przed plazmaferezą i/lub hemosorpcją zaleca się stosowanie leku przez 14 dni dziennie, 1 czopek 2 razy dziennie po 12 godzinach (dzieci do 7. roku życia - 150 000 jm, dzieci powyżej 7. roku życia – 500 000 IU). Dorosłym z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby przepisuje się 3 000 000 jm, 1 czopek 2 razy dziennie co 12 godzin przez 10 dni dziennie, następnie trzy razy w tygodniu co drugi dzień przez 6-12 miesięcy. Określa się czas trwania leczenia skuteczność kliniczna i wskaźniki laboratoryjne. W złożonej terapii dorosłych, w tym kobiet w ciąży, z zakażeniami układu moczowo-płciowego (chlamydia, zakażenie wirusem cytomegalii, ureaplazmoza, rzęsistkowica, gardnereloza, zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego, bakteryjne zapalenie pochwy, nawracająca kandydoza pochwy, mykoplazmoza), z pierwotną lub nawracającą opryszczkową infekcją skóry i błon śluzowych błony (postać zlokalizowana, przebieg łagodny do umiarkowanego, w tym postać moczowo-płciowa). Dorosłym z powyższymi infekcjami, z wyjątkiem opryszczki, przepisuje się 500 000 jm, 1 czopek 2 razy dziennie co 12 godzin.Kurs trwa 5-10 dni. Zgodnie ze wskazaniami klinicznymi, terapię można kontynuować z przerwami pomiędzy kursami trwającymi 5 dni. W przypadku zakażenia opryszczką przepisuje się 1 000 000 jm, 1 czopek 2 razy dziennie co 12 h. Przebieg leczenia wynosi 10 dni lub dłużej w przypadku nawracających infekcji. Zaleca się rozpoczęcie leczenia natychmiast po pojawieniu się pierwszych oznak uszkodzenia skóry i błon śluzowych (swędzenie, pieczenie, zaczerwienienie). W leczeniu opryszczki nawracającej wskazane jest rozpoczęcie leczenia w okresie prodromalnym lub na samym początku wystąpienia objawów nawrotu. U kobiet w ciąży z infekcją układu moczowo-płciowego, w tym infekcją opryszczkową, w drugim trymestrze ciąży (od 14 tygodnia) – 500 000 j.m., 1 czopek co 12 godzin (2 razy dziennie) przez 10 dni, następnie 1 czopek co 12 godzin ( 2 raz dziennie) dwa razy w tygodniu - 10 dni. Następnie po 4 tygodniach przeprowadza się kursy profilaktyczne leku 150 000 jm, 1 czopek co 12 godzin - przez 5 dni kurs profilaktyczny powtarza się co 4 tygodnie. W razie potrzeby możliwe jest przeprowadzenie kursu leczniczego przed porodem. W kompleksowej terapii ostrych infekcji wirusowych dróg oddechowych, w tym grypy, w tym powikłanych infekcją bakteryjną u dorosłych. Stosować 500 000 j.m. 1 czopek 2 razy dziennie co 12 godzin. Przebieg leczenia wynosi 5-10 dni.

PRZEDAWKOWAĆ
Brak danych.

SPECJALNE INSTRUKCJE
Stosować w czasie ciąży i laktacji. Lek jest dopuszczony do stosowania od 14 tygodnia ciąży. Nie ma ograniczeń stosowania w okresie laktacji.

WARUNKI PRZECHOWYWANIA
Przechowywać w miejscu chronionym przed światłem, niedostępnym dla dzieci, w temperaturze od 2 do 8°C.

Substancja aktywna

Rekombinowany ludzki interferon alfa-2b (interferon alfa-2b)

Forma wydania, skład i opakowanie

◊ Czopki doodbytnicze

Substancje pomocnicze: octan α-tokoferolu – 55 mg, – 5,4 mg, askorbinian sodu – 10,8 mg, wersenian disodowy dwuwodny – 100 mcg, polisorbat 80 – 100 mcg, bazowe masło kakaowe i tłuszcz cukierniczy – do 1 g.

◊ Czopki doodbytnicze biały z żółtawym odcieniem, w kształcie kuli, jednolita konsystencja; dopuszcza się niejednorodność barwy w postaci marmurkowatości oraz obecność lejkowatego wgłębienia na przekroju podłużnym; średnica czopka nie większa niż 10 mm.

Substancje pomocnicze: octan α-tokoferolu – 55 mg, kwas askorbinowy – 8,1 mg, askorbinian sodu – 16,2 mg, wersenian disodowy dwuwodny – 100 mcg, polisorbat 80 – 100 mcg, bazowe masło kakaowe i tłuszcz cukierniczy – do 1 g.

10 kawałków. - opakowanie komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.

efekt farmakologiczny

Ludzki rekombinowany interferon alfa-2b ma właściwości immunomodulujące, antyproliferacyjne, hamuje replikację wirusów RNA i DNA. Właściwości immunomodulacyjne interferonu alfa-2b, takie jak zwiększona aktywność fagocytarna makrofagów, zwiększona specyficzna cytotoksyczność limfocytów wobec komórek docelowych, decydują o jego pośrednim działaniu przeciwbakteryjnym.

W obecności kwasu askorbinowego zwiększa się specyficzna aktywność przeciwwirusowa interferonu alfa-2b, wzmacnia się jego działanie immunomodulujące, co pozwala zwiększyć skuteczność własnej odpowiedzi immunologicznej organizmu na patogenne mikroorganizmy. Podczas stosowania leku wzrasta poziom klasy wydzielniczej A, normalizuje się poziom immunoglobuliny E i przywracane jest funkcjonowanie endogennego układu interferonu alfa-2b. Kwas askorbinowy i octan alfa-tokoferolu, jako wysoce aktywne przeciwutleniacze, działają przeciwzapalnie, stabilizująco na błony śluzowe i regenerująco. Ustalono, że podczas stosowania leku Viferon nie występują żadne skutki uboczne występujące przy pozajelitowym podawaniu preparatów interferonu alfa-2b i nie powstają przeciwciała neutralizujące przeciwwirusowe działanie interferonu alfa-2b. Stosowanie leku Viferon w ramach kompleksowej terapii umożliwia zmniejszenie dawek terapeutycznych leków przeciwbakteryjnych i hormonalnych, a także zmniejszenie toksycznych skutków tej terapii.

Masło kakaowe zawiera fosfolipidy, dzięki czemu w produkcji nie stosuje się syntetycznych toksycznych emulgatorów, a obecność wielonienasyconych kwasów tłuszczowych ułatwia podanie i rozpuszczenie leku.

Wskazania

- ostre infekcje wirusowe dróg oddechowych, w tym grypa, m.in. powikłane infekcją bakteryjną, zapaleniem płuc (bakteryjnym, wirusowym, chlamydialnym) u dzieci i dorosłych w ramach kompleksowej terapii;

— choroby zakaźne i zapalne noworodków, m.in. wcześniaki, takie jak zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (bakteryjne, wirusowe), posocznica, zakażenie wewnątrzmaciczne (chlamydia, opryszczka, zakażenie wirusem cytomegalii, zakażenie enterowirusem, kandydoza, w tym trzewna, mykoplazmoza), w ramach kompleksowej terapii;

- choroby zakaźne i zapalne układu moczowo-płciowego (chlamydia, zakażenie wirusem cytomegalii, ureaplazmoza, rzęsistkowica, gardnereloza, zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego, bakteryjne zapalenie pochwy, nawracająca kandydoza pochwy, mykoplazmoza) u dorosłych w ramach kompleksowej terapii;

- pierwotne lub nawracające zakażenie opryszczkowe skóry i błon śluzowych, o postaci miejscowej, o przebiegu łagodnym i umiarkowanym, m.in. postać moczowo-płciowa u dorosłych.

Przeciwwskazania

— zwiększona wrażliwość na którykolwiek ze składników leku.

Dawkowanie

Lek podaje się doodbytniczo.

1 czopek zawiera jako substancję czynną ludzki rekombinowany interferon alfa-2b we wskazanych dawkach (150 000 IU, 500 000 IU, 1 000 000 IU, 3 000 000 IU).

Ostre infekcje wirusowe dróg oddechowych, w tym grypa, m.in. powikłane infekcją bakteryjną, zapaleniem płuc (bakteryjnym, wirusowym, chlamydialnym) u dzieci i dorosłych w ramach kompleksowej terapii

Zalecana dawka dla dorośli, w tym kobiety w ciąży i dzieci powyżej 7. roku życia- Viferon 500 000 jm, 1 czopek 2 razy dziennie co 12 godzin codziennie przez 5 dni. Według wskazań klinicznych terapię można kontynuować.

Dzieci do lat 7, m.in. noworodki i wcześniaki w wieku ciążowym dłuższym niż 34 tygodnie przepisano Viferon 150 000 jm, 1 czopek 2 razy dziennie co 12 godzin codziennie przez 5 dni. Według wskazań klinicznych terapię można kontynuować. Przerwa pomiędzy kursami wynosi 5 dni.

Przepisano Viferon 150 000 jm, 1 czopek 3 razy dziennie co 8 godzin codziennie przez 5 dni. Według wskazań klinicznych terapię można kontynuować. Przerwa pomiędzy kursami wynosi 5 dni.

Choroby zakaźne i zapalne noworodków, m.in. wcześniaków, takich jak zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (bakteryjne, wirusowe), posocznica, zakażenie wewnątrzmaciczne (chlamydia, opryszczka, zakażenie wirusem cytomegalii, zakażenie enterowirusem, kandydoza, w tym trzewna, mykoplazmoza) w ramach kompleksowej terapii

Zalecana dawka dla noworodki, m.in. wcześniaków, których wiek ciążowy przekracza 34 tygodnie, - Viferon 150 000 jm dziennie, 1 czopek 2 razy dziennie co 12 h. Przebieg leczenia wynosi 5 dni.

Wcześniaki z wiekiem ciążowym krótszym niż 34 tygodnie Viferon 150 000 jm przepisywany jest codziennie, 1 czopek 3 razy dziennie co 8 h. Przebieg leczenia wynosi 5 dni.

Zalecana liczba kursów dla różnych chorób zakaźnych i zapalnych: posocznica- 2-3 kursy, zapalenie opon mózgowych- 1-2 kursy, infekcja opryszczkowa- 2 kursy, zakażenie enterowirusem- 1-2 kursy, zakażenie wirusem cytomegalii-2-3 kursy, mykoplazmoza, kandydoza, Włącznie. trzewiowy- 2-3 kursy. Przerwa pomiędzy kursami wynosi 5 dni. Według wskazań klinicznych terapię można kontynuować.

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B, C, D u dzieci i dorosłych w ramach kompleksowej terapii, m.in. w połączeniu z zastosowaniem plazmaferezy i hemosorpcji w przypadku przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby o wyraźnej aktywności, powikłanego marskością wątroby

Zalecana dawka dla dorośli ludzie- Viferon 3 000 000 jm, 1 czopek 2 razy dziennie co 12 godzin codziennie przez 10 dni, następnie 3 razy w tygodniu co drugi dzień przez 6-12 miesięcy. Czas trwania leczenia zależy od skuteczności klinicznej i parametrów laboratoryjnych.

Dzieci w wieku od 1 do 7 lat zalecana dawka 3 000 000 IU na 1 m2 powierzchni ciała/dzień.

Lek stosuje się 2 razy dziennie po 12 godzin przez pierwsze 10 dni dziennie, następnie 3 razy w tygodniu co drugi dzień przez 6-12 miesięcy. Czas trwania leczenia zależy od skuteczności klinicznej i parametrów laboratoryjnych.

Obliczenie dzienna dawka Lek dla każdego pacjenta sporządza się poprzez pomnożenie dawki zalecanej dla danego wieku przez powierzchnię ciała obliczoną przy użyciu nomogramu do obliczania powierzchni ciała według wzrostu i masy ciała według Garforda, Terry'ego i Rourke'a. Obliczenia pojedynczej dawki dokonuje się poprzez podzielenie obliczonej dawki dziennej na 2 podania, otrzymaną wartość zaokrągla się w górę do dawki czopka.

Na chroniczny Wirusowe zapalenie wątroby wyraźna aktywność I marskość wątroby przed zaleceniem plazmaferezy i/lub hemosorpcji dzieci poniżej 7 roku życia Viferon 150 000 MNIE, dzieci powyżej 7 roku życia- Viferon 500 000 jm, 1 czopek 2 razy dziennie co 12 godzin codziennie przez 14 dni.

Choroby zakaźne i zapalne układu moczowo-płciowego (chlamydie, zakażenie wirusem cytomegalii, ureaplazmoza, rzęsistkowica, gardnereloza, zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego, bakteryjne zapalenie pochwy, nawracająca kandydoza pochwy, mykoplazmoza) u osób dorosłych, w tym kobiet w ciąży w ramach kompleksowej terapii

Kobiety w ciąży od drugiego trymestru ciąży (od 14 tygodnia ciąży) Przepisano Viferon 500 000 jm, 1 czopek 2 razy dziennie co 12 godzin codziennie przez 10 dni, następnie 1 czopek 2 razy dziennie co 12 godzin co czwarty dzień przez 10 dni. Następnie co 4 tygodnie aż do porodu – Viferon 150 000 jm, 1 czopek 2 razy dziennie po 12 godzin codziennie przez 5 dni. W razie potrzeby przed porodem (od 38 tygodnia ciąży) przepisuje się Viferon 500 000 jm, 1 czopek 2 razy dziennie po 12 godzin dziennie przez 10 dni.

Pierwotne lub nawracające zakażenie opryszczkowe skóry i błon śluzowych, o postaci miejscowej, o przebiegu łagodnym do umiarkowanego, m.in. postać moczowo-płciowa u dorosłych, w tym u kobiet w ciąży

Zalecana dawka dla dorośli ludzie- Viferon 1 000 000 jm, 1 czopek 2 razy dziennie co 12 godzin codziennie przez 10 dni lub dłużej w przypadku nawracających infekcji. Według wskazań klinicznych terapię można kontynuować. Zaleca się rozpoczęcie leczenia natychmiast po pojawieniu się pierwszych oznak uszkodzenia skóry i błon śluzowych (swędzenie, pieczenie, zaczerwienienie). Podczas leczenia nawracająca opryszczka Wskazane jest rozpoczęcie leczenia w okresie prodromalnym lub na samym początku wystąpienia objawów nawrotu.