Kod A. Leki wpływające na przewód pokarmowy i metabolizm. Zastosowanie substancji butylobromek hioscyny.

Bromek butylu hioscyny
(butylobromek hioscyny)

Charakterystyka.

Półsyntetyczna pochodna hioscyjaminy - alkaloidu zawartego w belladonie, lulka, narkotyku, skopolii; czwartorzędowy związek amoniowy. Biały, krystaliczny proszek, łatwo rozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w alkoholu. Masa cząsteczkowa - 440,38.

Efekt farmakologiczny.
Przeciwskurczowe.

Aplikacja.

Stany spastyczne przewodu pokarmowego, dróg żółciowych i moczowo-płciowych ( kolka nerkowa kolka żółciowa, zapalenie pęcherzyka żółciowego, kolka jelitowa, skurcz odźwiernikowy, w tym. u noworodków), dyskinezy spastyczne dróg żółciowych i pęcherzyka żółciowego, wrzód trawiennyżołądek i dwunastnica w ostrej fazie (w ramach kompleksowa terapia), algomenorrhea, endoskopowa i czynnościowa testy diagnostyczne narządy trawienne (w celu rozluźnienia mięśni gładkich); poród (w celu przyspieszenia otwarcia szyjki macicy).

Przeciwwskazania.

Nadwrażliwość (w tym na inne alkaloidy belladonny), jaskra zamykającego się kąta, miastenia, rozdęcie okrężnicy.

Ograniczenia aplikacji.

Podejrzenie niedrożność jelit(w tym zwężenie odźwiernika), niedrożność dróg moczowych(w tym gruczolak prostaty), skłonność do tachyarytmii (w tym migotanie przedsionków).

Stosować w okresie ciąży i laktacji.

Ciąża wyznaczana z ostrożnością, szczególnie w pierwszym trymestrze (patrz także "Aplikacja"). W czasie leczenia należy przerwać karmienie piersią (patrz także „Skutki Uboczne”).

Skutki uboczne.

Z boku system nerwowy i narządy zmysłów: ból głowy senność, osłabienie, pobudzenie, drażliwość, zaburzenia snu, amnezja, niedowład akomodacji, zaburzenia widzenia, zwiększona wrażliwość oczu na światło, zaostrzenie jaskry.

Z przewodu pokarmowego: suchość w ustach i gardle, zaparcia, nudności i wymioty.

Inni: suchość błony śluzowej nosa i skóra zmniejszona potliwość, zmniejszona podaż mleka u kobiet karmiących, tachykardia, trudności w oddawaniu moczu, reakcje alergiczne, zaczerwienienie skóry w miejscu wstrzyknięcia.

Interakcja.

Leki zobojętniające sok żołądkowy, leki przeciwbiegunkowe zawierające kaolin lub attapulgit, ketokonazol, metoklopramid - osłabiają działanie antycholinergiczne, antycholinergiczne i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (amitryptylina, klomipramina, imipramina, trimipramina itp.) - wzrost. Butylobromek hioscyny zwiększa ryzyko tachykardii beta-adrenergicznej.

Przedawkować.

Objawy: rozszerzone źrenice i brak reakcji na światło, suchość błon śluzowych, chrypka, trudności w połykaniu, tachykardia, hipertermia, zaczerwienienie skóry, zaburzenia świadomości, omamy, drgawki, a następnie depresja ośrodkowego układu nerwowego, zatrzymanie oddechu, niedowład jelit i Pęcherz moczowy.

Leczenie: płukanie żołądka z węgiel aktywowany następnie z 15% siarczanem magnezu, wymuszoną diurezą, wielokrotnymi wstrzyknięciami fizostygminy (co 1/2–1 h) lub galantaminy (co 1–2 h), można podać metylosiarczan neostygminy w celu wyeliminowania niedowładu jelit i tachykardii przy umiarkowanym pobudzeniu a nie ciężkie drgawki - siarczan magnezu; w ciężkich przypadkach - hydroksymaślan sodu, tlenoterapia, wentylacja mechaniczna; z trudnościami w oddawaniu moczu - cewnikowanie pęcherza. Pacjenci z jaskrą - wkroplenie pilokarpiny, w razie potrzeby możliwe jest ogólnoustrojowe podawanie cholinomimetyków.

Sposób stosowania i dawka.

Wewnątrz, doodbytniczo, pozajelitowo, dawka dobierana jest indywidualnie. w środku, dorośli i dzieci powyżej 6 lat - 10-20 mg 3-5 razy dziennie.

doodbytniczo, 10-20 mg (1-2 sup.) 3 razy dziennie.

Na ostre stany - w / w, w / m lub komputer, dorośli 20 mg 3-4 razy dziennie; dzieci powyżej 6 roku życia - zwykła dawka dla dorosłych. Dzieci w wieku 3-6 lat - 10 mg 3-4 razy dziennie; do 3 lat - 5 mg 3-4 razy dziennie.

Środki ostrożności.

Należy wziąć pod uwagę znaczne różnice w indywidualnej wrażliwości na hioscynę, m.in. możliwość pobudzenia, halucynacje podczas przyjmowania zwykłe dawki u poszczególnych pacjentów. Ryzyko skutki uboczne wzrasta w starszym wieku. Zabrania się spożywania alkoholu podczas leczenia. Unikaj przegrzania podczas intensywnego wykonywania aktywność fizyczna oraz w czasie upałów, a także gorących kąpieli i saun. W okresie terapii nie zaleca się prowadzenia pojazdów i innych czynności wymagających zwiększonej szybkości reakcji. Może być stosowany do łagodzenia suchości w ustach guma do żucia bez cukru, małe kawałki lodu, substytuty śliny. Należy pamiętać, że suchość w jamie ustnej utrzymująca się dłużej niż 2 tygodnie zwiększa ryzyko rozwoju chorób szkliwa zębów, dziąseł oraz infekcji grzybiczych. Rezygnacja z leku powinna odbywać się stopniowo (z szybkim anulowaniem mogą wystąpić nudności, pocenie się, zawroty głowy).

Interakcja

BUTYLBROMID HIOSCYNY - Nazwa łacińska substancja aktywna HIOSCYNA BROMEK BUTYLU

Kod ATX dla BROMKU BUTYLU HIOSCYNY

A03BB01 (butylskopolamina)

Przed użyciem HYOSCINE BROMIDE BUTYL BROMIDE należy skonsultować się z lekarzem. Niniejsze instrukcje użytkowania służą wyłącznie do celów informacyjnych. Więcej pełna informacja proszę zapoznać się z instrukcją producenta.

HYOSCYNA BROMEK BUTYLU: Grupa kliniczna i farmakologiczna

11.030 (bloker M-cholinoreceptora)

HYOSCYNA BROMEK BUTYLU: działanie farmakologiczne

Bloker receptorów m-cholinergicznych. Zmniejsza napięcie mięśni gładkich narządy wewnętrzne, zmniejsza ich aktywność skurczową. Powoduje zmniejszenie wydzielania gruczołów zewnątrzwydzielniczych. Zwiększa tętno. Powoduje rozszerzenie źrenic, paraliż akomodacji, zwiększa ciśnienie wewnątrzgałkowe.

HIOSCYNY BROMEK BUTYLU: Farmakokinetyka

Słabo wchłaniany z przewodu pokarmowego. Komunikacja z białkami osocza jest niska. W bardzo znajduje się w przewodzie pokarmowym woreczek żółciowy oraz przewody, wątrobę i nerki.

HYOSCYNA BROMEK BUTYLU: Dawkowanie

Wewnątrz lub doodbytniczo dla dorosłych i dzieci powyżej 6 lat - 10-20 mg 3-5 razy dziennie; dzieci w wieku od 1 do 6 lat - doustnie 5-10 mg lub doodbytniczo - 7,5 mg 3-5 razy dziennie; poniżej 1 roku życia - doustnie 5 mg 2-3 razy dziennie lub doodbytniczo 7,5 mg do 5 razy dziennie.

W stanach ostrych podaje się s/c,/m lub/w: dorośli - 20-40 mg; dzieci - 5-10 mg; częstotliwość podawania 3 razy dziennie.

HYOSCYNA BROMEK BUTYLU: Interakcje leków

Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, chinidyna, wzmacniają działanie butylobromku hioscyny.

Leki przeciwhistaminowe, dizopiramid, leki zobojętniające sok żołądkowy, środki przeczyszczające zawierające kaolin lub ketokonazol, metoklopramid osłabiają działanie butylobromku hioscyny.

Na jednoczesna aplikacja butylowy bromek hioscyny wzmacnia działanie środków, które działają depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy.

HIOSCYNA BROMEK BUTYLU: Ciąża i laktacja

W ciąży stosować ostrożnie, tylko w przypadkach, gdy spodziewane korzyści terapii dla matki przewyższają potencjalne ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u płodu.

Podczas laktacji należy zachować ostrożność podczas stosowania butylobromku hioscyny ( karmienie piersią).

Skutki uboczne HYOSCYNY BROMEK BUTYLU

Z boku układ trawienny: suchość błon śluzowych (w tym jamy ustnej i nosa), wzdęcia, nudności i wymioty, zaparcia.

Z układu moczowego: naruszenie oddawania moczu lub zatrzymanie moczu.

Ze strony narządu wzroku: rozszerzenie źrenic, niedowład akomodacji, niewyraźne widzenie, zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe.

Z boku układu sercowo-naczyniowego: kołatanie serca, tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego i obwodowego układu nerwowego: zawroty głowy, ból głowy, nerwowość, osłabienie, ataksja, zaburzenia mowy, pobudzenie lub splątanie (najczęściej u osób starszych), utrata pamięci lub amnezja (z długotrwałe użytkowanie u pacjentów w podeszłym wieku, zwłaszcza tych z wcześniej zaburzeniami pamięci), zaburzenia snu (bezsenność lub senność).

Reakcje alergiczne: pokrzywka lub inne objawy skórne.

Inne: zmniejszona siła działania, zmniejszona potliwość, zaczerwienienie skóry w miejscu wstrzyknięcia.

HIOSCYNA BROMEK BUTYLU: Wskazania

Kolka nerkowa, skurcze moczowodu, kolka żółciowa, dyskineza nadruchowa dróg żółciowych i pęcherzyka żółciowego, zapalenie pęcherzyka żółciowego, kolka jelitowa, skurcz odźwiernikowy, wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy w ostrej fazie (w ramach kompleksowej terapii), bolesne miesiączkowanie.

HYOSCYNA BROMEK BUTYLU: Przeciwwskazania

Jaskra, łagodny przerost gruczołu krokowego, zwężenie odźwiernika, tachyarytmie, rozdęcie okrężnicy, mechaniczna niedrożność jelit, ostry obrzęk płuca, ciężka miażdżyca naczyń mózgowych.

HIOSCYNA BROMEK BUTYLU: Instrukcje specjalne

Jest przepisywany ostrożnie w chorobach układu sercowo-naczyniowego, w których wzrost częstości akcji serca może być niepożądany (w tym migotanie przedsionków, tachykardia, choroba niedokrwienna serca, zwężenie zastawki dwudzielnej, nadciśnienie tętnicze, ostre krwawienie), nadczynność tarczycy (może nasilać tachykardię), podniesiona temperatura(może jeszcze wzrosnąć z powodu tłumienia aktywności gruczoły potowe), refluksowe zapalenie przełyku, przepuklina otwarcie przełyku przepony, w połączeniu z refluksowym zapaleniem przełyku (zmniejszona ruchliwość przełyku i żołądka oraz rozluźnienie dolnego zwieracza przełyku może spowolnić opróżnianie żołądka i zwiększyć refluks żołądkowo-przełykowy przez zwieracz z upośledzoną funkcją), atonia jelit u pacjentów w podeszłym wieku lub osłabionych (może wystąpić niedrożność ), porażenna niedrożność jelit, pacjenci po 40. roku życia (niebezpieczeństwo manifestacji nierozpoznanej jaskry), wrzodziejące zapalenie jelita grubego (duże dawki mogą hamować perystaltykę jelit, zwiększając prawdopodobieństwo wystąpienia niedrożności porażennej; ponadto wystąpienie lub zaostrzenie takiej poważne powikłanie jako toksyczne rozszerzenie okrężnicy), kserostomia (długotrwałe stosowanie może powodować dalsze zmniejszenie wydzielania śliny), niewydolność wątroby (zmniejszony metabolizm) i niewydolność nerek (ryzyko działań niepożądanych z powodu zmniejszonego wydalania), przewlekłe choroby płuc, zwłaszcza u dzieci młodszy wiek i osłabieni pacjenci (zmniejszenie wydzielina oskrzelowa może prowadzić do zagęszczania wydzieliny i tworzenia się czopów w oskrzelach), miastenia (stan może ulec pogorszeniu w wyniku zahamowania działania acetylocholiny), neuropatii autonomicznej (autonomicznej) (może nasilać się zatrzymanie moczu i porażenie akomodacyjne), zatrzymanie lub predyspozycje do niego lub choroby połączone z niedrożnością dróg moczowych (w tym szyi pęcherza moczowego z powodu przerostu gruczołu krokowego), zatrucie ciążowe (możliwe zwiększenie nadciśnienia tętniczego), uszkodzenie mózgu u dzieci (może nasilać się wpływ ze strony ośrodkowego układu nerwowego) , choroba Downa (możliwe nietypowe rozszerzenie źrenic i przyspieszenie akcji serca), porażenie ośrodkowe u dzieci (reakcja na leki przeciwcholinergiczne może być najbardziej nasilona), tachykardia (może się nasilić).

Rezygnację z leczenia należy przeprowadzać stopniowo (z szybkim odstawieniem mogą wystąpić nudności, pocenie się, zawroty głowy).

Pacjent powinien unikać picia alkoholu podczas leczenia.

W okresie leczenia należy unikać przegrzania przy intensywnym wysiłku fizycznym oraz w czasie upałów, a także gorących kąpieli i saun.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych

Formuła: C21H30BrNO4, nazwa chemiczna: bromek -9-butylo-7-(3-hydroksy-1-okso-2-fenylopropoksy)-9-metylo-3-oksa-9-azoniowy tricyklononanu.
Grupa farmakologiczna:środki wegetotropowe / antycholinergiczne / m-antycholinergiczne.
Efekt farmakologiczny: przeciwskurczowe, m-antycholinergiczne.

Właściwości farmakologiczne

Butylobromek hioscyny działa blokująco na receptory m-cholinergiczne. Butylobromek hioscyny ma działanie podobne do atropiny: porażenie akomodacji, rozszerzenie źrenic, zwiększenie ciśnienia wewnątrzgałkowego, przyspieszenie przewodzenia przedsionkowo-komorowego i zatokowo-przedsionkowego, przyspieszenie akcji serca, pobudzenie aktywność funkcjonalna węzeł przedsionkowo-komorowy i automatyzm węzła zatokowego, rozluźnienie mięśni gładkich dróg moczowych i żółciowych, przewodu pokarmowego, oskrzeli, macicy, zmniejszenie wydzielania gruczołów wydalniczych (śluz, śliny, pot), spowolnienie perystaltyki. Butylobromek hioscyny po podaniu doustnym jest słabo wchłaniany z przewodu pokarmowego. Słabo wiąże się z białkami osocza. Najwięcej bromku butylowego hioscyny znajduje się w przewodzie pokarmowym, wątrobie, woreczku żółciowym oraz przewodach i nerkach. Wydalany jest głównie przez jelita, w niewielkiej ilości przez nerki.

Wskazania

Stany spastyczne przewodu pokarmowego, moczowo-płciowego i dróg żółciowych (kolka żółciowa, kolka nerkowa, zapalenie pęcherzyka żółciowego, odźwiernik, kolka jelitowa), dyskineza spastyczna pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych, algomenorrhea, zaostrzenie choroby wrzodowej kompleksowe leczenie), funkcjonalne i endoskopowe badania diagnostyczne narządów trawiennych (rozluźnienie mięśni gładkich).

Sposób aplikacji butylobromku hioscyny i dawki

Butylobromek hioscyny przyjmuje się doustnie, podaje się doodbytniczo, dawkę ustala się indywidualnie. Pacjenci powyżej 6 roku życia: 10-20 mg (1-2 czopki) podaje się doodbytniczo 3 razy dziennie lub 10-20 mg doustnie 3-5 razy dziennie.
Należy wziąć pod uwagę istotne różnice w indywidualnej wrażliwości u różnych pacjentów na hioscynę, w tym prawdopodobieństwo wystąpienia halucynacji, pobudzenia przy stosowaniu konwencjonalnych dawek. Prawdopodobieństwo działania niepożądane u pacjentów w podeszłym wieku. Podczas terapii alkohol jest zabroniony. Należy unikać przegrzania w czasie upałów i intensywnego wysiłku fizycznego, a także saun i gorących kąpieli. W trakcie leczenia nie można prowadzić pojazdów i wykonywać innych czynności wymagających zwiększonej szybkości reakcji i uwagi. W celu zmniejszenia suchości w ustach można stosować małe kawałki lodu, gumę do żucia bez cukru, substytuty śliny. Należy pamiętać, że suchość w jamie ustnej utrzymująca się dłużej niż 14 dni zwiększa ryzyko rozwoju patologii dziąseł, szkliwa zębów i infekcji grzybiczych. Jama ustna. Rezygnacja z leku powinna odbywać się stopniowo (z szybkim anulowaniem, mogą wystąpić pocenie się, nudności, zawroty głowy).

Przeciwwskazania do stosowania

Nadwrażliwość (w tym na inne alkaloidy belladonny), miastenia, jaskra zamykającego się kąta, rozdęcie okrężnicy, wiek do 6 lat, łagodny rozrost gruczołu krokowego, tachyarytmie, zwężenie odźwiernika, mechaniczna niedrożność jelit, ciężka miażdżyca naczyń mózgowych, ostry obrzęk płuc.

Ograniczenia aplikacji

Podejrzenie niedrożności jelit; skłonność do tachyarytmii; patologia układu krążenia, w której wzrost częstości akcji serca jest niepożądany (w tym migotanie przedsionków, tachykardia, choroba niedokrwienna serce, nadciśnienie tętnicze, zwężenie zastawki mitralnej, ostre krwawienie); nadczynność tarczycy (prawdopodobnie zwiększona tachykardia); zgaga; hipertermia (temperatura może nadal rosnąć z powodu tłumienia gruczołów potowych); atonia jelit u pacjentów osłabionych i starszych (ryzyko niedrożności); przepuklina rozworu przełykowego, która jest połączona z refluksowym zapaleniem przełyku (zmniejszona motoryka żołądka i przełyku oraz rozluźnienie dolnego zwieracza przełyku może spowolnić opróżnianie żołądka i nasilić refluks żołądkowo-przełykowy z upośledzoną funkcją); wiek powyżej 40 lat (ryzyko niezdiagnozowanej jaskry); porażenna niedrożność jelit; niespecyficzny wrzodziejące zapalenie okrężnicy(możliwe zahamowanie ruchliwości jelit, co zwiększa ryzyko rozwoju porażennej niedrożności jelit; możliwe jest również zaostrzenie lub manifestacja tak ciężkiego powikłania jak toksyczne rozszerzenie okrężnicy); niewydolność wątroby(zmniejszony metabolizm); kserostomia (długotrwałe stosowanie może spowodować dalsze zmniejszenie wydzielania śliny); niewydolność nerek(ryzyko działań niepożądanych z powodu zmniejszonego wydalania); myasthenia gravis (z powodu zahamowania działania acetylocholiny stan może się pogorszyć); choroby przewlekłe płuca, zwłaszcza u pacjentów młodych i osłabionych (zmniejszenie wydzieliny oskrzelowej może powodować zagęszczenie wydzieliny i tworzenie się czopów w oskrzelach); zatrzymanie moczu lub predyspozycje do niego lub choroby, którym towarzyszy niedrożność dróg moczowych (w tym szyjki pęcherza moczowego z powodu przerostu prostaty); neuropatia autonomiczna (wegetatywna) (może nasilać się paraliż akomodacyjny i zatrzymanie moczu); zatrucie ciążowe (ryzyko zwiększonego nadciśnienia tętniczego); choroba Downa (prawdopodobnie zwiększona częstość akcji serca i nietypowe rozszerzenie źrenic); uszkodzenie mózgu u dzieci (mogą nasilać się działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego); porażenie ośrodkowe u dzieci (może być najbardziej wyraźną reakcją na leki antycholinergiczne).

Stosować podczas ciąży i laktacji

Możliwe jest stosowanie butylobromku hioscyny w okresie ciąży i karmienia piersią, jeśli oczekiwany efekt leczenia jest większy możliwe ryzyko dla dziecka lub płodu.

Skutki uboczne butylobromku hioscyny

Układ trawienny: wzdęcia, suchość błon śluzowych (w tym błony śluzowe nosa i ust), nudności, zaparcia i wymioty;
układ moczowy: zatrzymanie moczu lub nietrzymanie moczu;
narząd wzroku: niedowład akomodacji, rozszerzenie źrenic, zwiększone ciśnienie śródgałkowe, niewyraźne widzenie;
układ krążenia: tachykardia, kołatanie serca, podwyższone ciśnienie krwi;
system nerwowy: zawroty głowy, nerwowość, ból głowy, osłabienie, zaburzenia mowy, ataksja, splątanie lub pobudzenie (najczęściej u starszych pacjentów), zaburzenia snu (senność lub bezsenność), amnezja lub utrata pamięci (gdy długotrwałe użytkowanie u pacjentów w podeszłym wieku, zwłaszcza z wcześniej zaburzoną pamięcią);
reakcje alergiczne: pokrzywka lub inne objawy skórne; inne: zmniejszona potliwość, zmniejszona siła działania, zaczerwienienie skóry.

Interakcja butylobromku hioscyny z innymi substancjami

Butylobromek hioscyny nasila działanie m-antycholinergiczne leków przeciwhistaminowych H1, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych (w tym klomipraminy, amitryptyliny, imipraminy), chinidyny, dizopiramidu, amantadyny, innych m-antycholinergicznych (w tym bromek tiotropium, bromek ipratropium). Jednoczesne użycie butylobromek hioscyny i antagoniści dopaminy (np. metoklopramid) prowadzą do osłabienia działania na przewód pokarmowy oba leki. Butylobromek hioscyny zwiększa ryzyko rozwoju tachykardii, która jest spowodowana lekami beta-adrenergicznymi. Przy łącznym stosowaniu hioscyny butylobromek wzmacnia działanie leków depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.

Przedawkować

Po przedawkowaniu butylobromku hioscyny rozwijają się następujące objawy: rozszerzenie źrenic i brak reakcji na światło, chrypka, suchość błon śluzowych, trudności w połykaniu, hipertermia, tachykardia, zaczerwienienie skóry, omamy, zaburzenia świadomości, drgawki, depresja ośrodkowego układu nerwowego, zatrzymanie oddechu, niedowład pęcherza i jelita. Konieczne jest: płukanie żołądka węglem aktywowanym, a następnie 15% siarczanem magnezu, wymuszona diureza, wielokrotne podawanie galantaminy (co 1-2 godziny) lub fizostygminy (co 0,5-1 godziny), aby wyeliminować tachykardię i niedowład jelit, możliwe jest zastosowanie metylosiarczanu neostygminy, z łagodnymi drgawkami i umiarkowanym pobudzeniem, wprowadzenie siarczanu magnezu; w ciężkich przypadkach – tlenoterapia, hydroksymaślan sodu, sztuczna wentylacja płuca; cewnikowanie pęcherza z trudnościami w oddawaniu moczu; u pacjentów z jaskrą po wkropleniu pilokarpiny, w razie potrzeby możliwe jest ogólnoustrojowe stosowanie cholinomimetyków.

Podstawą wszystkich leków jest pewna substancja czynna. Oprócz tego skład leku zawiera dodatkowe związki. Mogą mieć niewielki lub żaden efekt. W dzisiejszym artykule dowiesz się, czym jest bromek butylu hioscyny. Poznasz sposób jego stosowania oraz zapoznasz się z preparatami go zawierającymi.

Ogólny opis substancji czynnej i jej formy uwalniania

Butylobromek hioscyny należy do grupy M-antycholinergicznych. Ma postać krystalicznego białego proszku. W tej formie ta substancja jest częścią niektórych leków. Lek może działać przeciwskurczowo na mięśnie gładkie Ludzkie ciało. Działa również podobnie do atropiny (rozszerza źrenice, przyspiesza puls, rozluźnia mięśnie oskrzeli, macicy, pęcherza moczowego, spowalnia perystaltykę jelit).

Butylobromek hioscyny jest dostępny w postaci tabletek drażetek, a także czopków doodbytniczych. Rzadziej można znaleźć lek w postaci roztworu do wstrzykiwań.

Bromek hioscyny butylu: nazwa handlowa

Jak już wiesz, opisana substancja jest aktywna w niektórych preparatach. Najpopularniejszym jest Buscopan. Tabletki zawierają główny składnik w ilości 10 mg. Popularne są również czopki doodbytnicze. Zawierają 10 mg substancji, takiej jak bromek butylu hioscyny. „Buscopan” jest sprzedawany bez recepty i kosztuje od 350 do 450 rubli.

Kolejnym lekiem stworzonym na bazie opisywanego składnika jest Neoskapan. Jest mniej popularny niż poprzedni. Częściej to narzędzie jest używane do leczenie szpitalne w instytucje medyczne. Lek ma postać roztworu do wstrzykiwań. Jest podawany dożylnie lub domięśniowo. Jedna ampułka zawiera 20 mg substancji czynnej.

„Buscopan”, „Neoscapan” i butylobromek hioscyny są analogami pod względem składu i działania.

Wskazania i przeciwwskazania: informacje z adnotacji

Lek jest przepisywany pacjentom cierpiącym na następujące patologie:

• skurcze przewodu żołądkowo-jelitowego;
• kolka nerkowa, żółciowa i wątrobowa;
• skurcz dróg moczowo-płciowych;
• wrzód trawienny żołądka w ostrej fazie;
• algomenorrhea i tak dalej.

Lek służy do przygotowania pacjentów do diagnostyki i interwencje chirurgiczne. Znajduje się na liście leków stosowanych w premedykacji (w celu przygotowania do znieczulenia).

Zabrania się samodzielnego stosowania butylobromku hioscyny. Należy umówić się na wizytę u lekarza. Należy również zwrócić uwagę na przeciwwskazania przed zażyciem leku. Należą do nich następujące stany:

• nadwrażliwość i możliwość alergii na składniki;
• niedrożność jelit lub podejrzenie tego;
• gruczolak prostaty;
• niedrożność dróg moczowych;
• tachykardia lub arytmia;
• choroby serca i naczyń krwionośnych, objawiające się depresją lub trudnościami w oddychaniu;
• miażdżyca naczyń mózgowych.

Leku nie należy stosować w okresie ciąży. Ale jeśli to konieczne, lekarz może wydać takie zalecenie. Jeśli w okresie laktacji wymagana jest terapia, warto zdecydować się na czasowe lub całkowite zaprzestanie karmienia piersią.

Butylobromek hioscyny: instrukcje użytkowania

Sposób stosowania leku zależy bezpośrednio od jego formy uwalniania. W przypadku leczenia ambulatoryjnego zwykle przepisuje się tabletki i czopki. W warunkach szpitalnych priorytetem jest stosowanie roztworu do wstrzykiwań.

Dorosłym pacjentom i dzieciom od 6 roku życia przepisuje się od 30 do 100 mg substancji czynnej w postaci tabletek. Tę porcję należy podzielić na kilka dawek. Na jedną aplikację nie należy spożywać więcej niż 1 tabletkę. Czopki doodbytnicze podawać 3 razy dziennie po 1-2 czopki. Maksymalny dzienna dawka lek w tej postaci - 60 mg.

W postaci zastrzyków i dzieci poniżej 6 roku życia nie zaleca się stosowania substancji butylobromek hioscyny. W takich sytuacjach lek przyjmuje się zgodnie z dawkami przepisany przez lekarza i tylko na indywidualne rekomendacje.

Wreszcie

Środki przeciwskurczowe mają szerokie zastosowanie w chirurgii, ginekologii, urologii, proktologii i innych gałęziach medycyny. Przepisane leki należy stosować zgodnie z instrukcjami i zaleceniami lekarza. W przypadku wykrycia działań niepożądanych należy przerwać przyjmowanie i skonsultować się z lekarzem. Bromek hioscyny butylu ma skutki uboczne w postaci senności, tachykardii, drażliwości, suchości błon śluzowych, niestrawności i tak dalej. Również podczas terapii może się pogorszyć choroby przewlekłe. Zadbaj o swoje zdrowie i bądź zdrowy!

Nazwa handlowa:

Hioscyna

butylobromek hioscyny (butylobromek hioscyny)

M-holinoblokator

Opis substancji czynnej (INN):

Bromek butylu hioscyny

roztwór do wstrzykiwań, czopki doodbytnicze, tabletki powlekane

M-holinoblokator, zmniejsza napięcie mięśni gładkich narządów wewnętrznych oraz ich aktywność skurczową, wydzielanie gruczoły trawienne, zwiększa tętno, ciśnienie wewnątrzgałkowe, powoduje rozszerzenie źrenic i porażenie akomodacyjne.

kolka nerkowa, kolka żółciowa, spastyczna dyskineza dróg żółciowych i pęcherzyka żółciowego, zapalenie pęcherzyka żółciowego; kolka jelitowa; odźwiernik, wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy w ostrej fazie (w ramach terapii kompleksowej), algomenorrhea, bradykardia zatokowa, bradyarytmia w przypadku blokady AV, parkinsonizm, wyciek z nosa, wymioty, nadmierne ślinienie się, biegunka, spastyczne zaparcie, moczenie, premedykacja przed operacje chirurgiczne oraz procedury diagnostyczne(w celu poprawy relaksu i zmniejszenia wydzielania), choroby morskiej i powietrznej.

Nadwrażliwość, porażenna niedrożność jelit Należy zachować ostrożność. Choroby układu sercowo-naczyniowego, w których wzrost częstości akcji serca może być niepożądany: migotanie przedsionków, tachykardia, CHF, choroba wieńcowa, zwężenie zastawki mitralnej, nadciśnienie tętnicze, ostre krwawienie; tyreotoksykoza (może nasilać tachykardię); hipertermia (temperatura ciała może nadal rosnąć z powodu zahamowania czynności gruczołów potowych); refluksowe zapalenie przełyku, przepuklina rozworu przełykowego związana z refluksowym zapaleniem przełyku (zmniejszona motoryka przełyku i żołądka oraz rozluźnienie dolnego zwieracza przełyku może spowolnić opróżnianie żołądka i nasilić refluks żołądkowo-przełykowy z upośledzoną funkcją); choroby przewodu pokarmowego z towarzyszącą niedrożnością: achalazja i zwężenie odźwiernika, atonia jelit u osób starszych lub osłabionych (możliwe zmniejszenie motoryki i napięcia, prowadzące do niedrożności i zatrzymywania treści żołądkowej); choroby ze zwiększonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym: zamknięcie kąta (efekt rozszerzenia źrenic, prowadzący do wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego, może powodować ostry atak) i jaskry otwartego kąta (efekt rozszerzenia źrenic może powodować pewien wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego; może być konieczne dostosowanie leczenia), wiek powyżej 40 lat (ryzyko niezdiagnozowanej jaskry); nieswoiste wrzodziejące zapalenie jelita grubego (duże dawki mogą hamować ruchliwość jelit, zwiększając prawdopodobieństwo porażennej niedrożności jelit; ponadto możliwe jest wystąpienie lub zaostrzenie tak ciężkiego powikłania, jak toksyczne rozdęcie okrężnicy); suchość w ustach (długotrwałe stosowanie może dodatkowo zwiększyć nasilenie suchości jamy ustnej); niewydolność wątroby (zmniejszony metabolizm) i niewydolność nerek (ryzyko działań niepożądanych z powodu zmniejszonego wydalania); przewlekłe choroby płuc, zwłaszcza u małych dzieci i pacjentów osłabionych (zmniejszenie wydzieliny oskrzelowej może prowadzić do zagęszczenia wydzieliny i tworzenia się czopów w oskrzelach); myasthenia gravis (stan może ulec pogorszeniu z powodu zahamowania działania acetylocholiny); neuropatia wegetatywna (autonomiczna) (może nasilać się zatrzymanie moczu i porażenie akomodacyjne), przerost gruczołu krokowego bez niedrożności dróg moczowych, zatrzymanie moczu lub predyspozycja do niego lub choroby, którym towarzyszy niedrożność dróg moczowych (w tym szyja pęcherza moczowego z powodu przerostu prostaty); stan przedrzucawkowy (prawdopodobnie zwiększone nadciśnienie tętnicze); uszkodzenie mózgu u dzieci (działanie na OUN może być nasilone); choroba Downa (prawdopodobnie nietypowe rozszerzenie źrenic i przyspieszenie akcji serca); porażenie ośrodkowe u dzieci (reakcja na leki antycholinergiczne może być najbardziej nasilona), tachykardia (może się nasilić).

suchość błon śluzowych (w tym jamy ustnej i nosa), zmniejszona potliwość; zaparcia, wzdęcia, nudności i wymioty; nietrzymanie moczu lub zatrzymanie moczu; rozszerzenie źrenic, niedowład akomodacji, niewyraźne widzenie, zwiększone ciśnienie śródgałkowe; kołatanie serca, tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi, zawroty głowy, ból głowy; nerwowość, osłabienie, ataksja, zaburzenia mowy, pobudzenie lub splątanie (najczęściej u osób starszych), utrata pamięci lub amnezja (długotrwałe stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku, zwłaszcza tych z wcześniejszym upośledzeniem pamięci), zaburzenia snu (bezsenność lub senność), alergia reakcje (pokrzywka lub inne objawy skórne), zmniejszona siła działania, przekrwienie skóry w miejscu wstrzyknięcia. Objawy: rozszerzone źrenice bez reakcji na światło, suchość błon śluzowych, chrypka, trudności w połykaniu, tachykardia, hipertermia, zaczerwienienie skóry, zaburzenia świadomości, omamy, drgawki, a następnie depresja ośrodkowego układu nerwowego, zatrzymanie oddechu, atonia jelit i pęcherza. Leczenie: forsowna diureza, powtarzane iniekcje fizostygminy (co 1/2-1 godz.) lub galantaminy (co 1-2 godz.), w celu wyeliminowania niedowładu jelit i tachykardii można podawać prozerin, przy umiarkowanym pobudzeniu i niewielkich drgawkach - diazepam , w ciężkich przypadkach - hydroksymaślan sodu, tlenoterapia, wentylacja mechaniczna.

Wewnątrz, z niewielką ilością wody, dorośli i dzieci powyżej 6 lat - 10-20 mg 3 razy dziennie. Dzieci w wieku od 1 do 6 lat - 5-10 mg doustnie lub doodbytniczo - 7,5 mg 3-5 razy dziennie; do 1 roku - wewnątrz, 5 mg 2-3 razy dziennie lub doodbytniczo - 7,5 mg do 5 razy dziennie. W stanach ostrych s / c, / m lub / w: dorośli - 20-40 mg; dzieci do 3 lat - 5 mg 3-4 razy dziennie, 3-6 lat - 10 mg 3-4 razy dziennie.

Rezygnacja z leku powinna odbywać się stopniowo (z szybkim anulowaniem mogą wystąpić nudności, pocenie się, zawroty głowy). Zabrania się przyjmowania etanolu na czas leczenia. Unikaj przegrzania podczas intensywnej aktywności fizycznej i upałów, a także gorących kąpieli i saun. Suchość w jamie ustnej utrzymująca się dłużej niż 2 tygodnie zwiększa ryzyko chorób szkliwa zębów, dziąseł oraz rozwoju infekcji grzybiczych. W okresie leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i angażowania się w inne potencjalnie niebezpieczne gatunki czynności wymagające zwiększona koncentracja uwaga i szybkość reakcji psychomotorycznych.

Leki przeciwhistaminowe, zobojętniające sok żołądkowy, środki przeczyszczające zawierające kaolin lub attapulgit, ketokonazol, metoklopramid i dizopiramid osłabiają, a trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, chinidyna, amantadyna zwiększają skuteczność. Wzmacnia działanie leków hamujących ośrodkowy układ nerwowy.

Opis leku Hyoscyna nie jest przeznaczona do leczenia na receptę bez udziału lekarza.
Aby łatwo znaleźć tę stronę, dodaj ją do zakładek:

Informacje podane na leki przeznaczone dla lekarzy i pracowników służby zdrowia i zawiera materiały z publikacji różne lata. Wydawca nie ponosi odpowiedzialności za żadne negatywne konsekwencje Otrzymany z nadużywanie dostarczone informacje. Wszelkie informacje przedstawione na stronie nie zastępują porady lekarza i nie mogą służyć jako gwarancja pozytywnego efektu. produkt leczniczy.
Witryna nie prowadzi dystrybucji leków. CENA leków jest przybliżona i może nie zawsze być odpowiednia.
Oryginały prezentowanych materiałów można znaleźć na stronach internetowych oraz