Mga tagubilin sa pag-iniksyon ng Mexidol para sa paggamit ng intramuscularly. Mga benepisyo ng iniksyon

Form ng paglabas

Ang solusyon para sa intravenous at intramuscular administration ay walang kulay o bahagyang madilaw-dilaw, transparent.

Ang 1 ml ng solusyon ay naglalaman ng:

Aktibong sangkap: ethylmethylhydroxypyridine succinate 50 mg;

Mga excipients: sodium metabisulfite - 1 mg, tubig para sa iniksyon - hanggang sa 1 ml.

Package

10 ampoules ng 2 ml

epekto ng pharmacological

Ang Mexidol® ay may antihypoxic, membrane protective, nootropic, anticonvulsant, anxiolytic effect, at nagpapataas ng resistensya ng katawan sa stress. Ang gamot ay nagdaragdag ng paglaban ng katawan sa mga epekto ng mga pangunahing nakakapinsalang kadahilanan, umaasa sa oxygen mga kondisyon ng pathological(shock, hypoxia at ischemia, paglabag sirkulasyon ng tserebral, pagkalasing sa alak at mga gamot na antipsychotic(neuroleptics)).

Pinapabuti ng Mexidol® ang cerebral metabolism at supply ng dugo sa utak, pinapabuti ang microcirculation at mga katangian ng rheological dugo, binabawasan ang pagsasama-sama ng platelet. Pinapatatag ang mga istruktura ng lamad ng mga selula ng dugo (erythrocytes at platelets) sa panahon ng hemolysis. May hypolipidemic effect, binabawasan ang antas kabuuang kolesterol at LDL. Binabawasan ang enzymatic toxemia at endogenous intoxication habang acute pancreatitis.

Ang mekanismo ng pagkilos ng Mexidol® ay dahil sa antihypoxic, antioxidant at mga epektong proteksiyon ng lamad nito. Pinipigilan nito ang mga proseso ng lipid peroxidation, pinatataas ang aktibidad ng superoxide dismutase, pinatataas ang ratio ng lipid-protein, binabawasan ang lagkit ng lamad, at pinatataas ang pagkalikido nito. Binabago ang aktibidad ng mga enzyme na nakagapos sa lamad (calcium-independent phosphodiesterase, adenylate cyclase, acetylcholinesterase), mga receptor complex (benzodiazepine, GABA, acetylcholine), na pinahuhusay ang kanilang kakayahang magbigkis sa mga ligand, tumutulong na mapanatili ang istruktura at functional na organisasyon ng biomembranes, transportasyon ng neurotransmitters at mapabuti ang synaptic transmission. Pinapataas ng Mexidol® ang mga antas ng dopamine sa utak. Nagdudulot ng pagtaas sa compensatory activity ng aerobic glycolysis at pagbaba sa antas ng pagsugpo ng mga proseso ng oxidative sa Krebs cycle sa ilalim ng hypoxic na kondisyon, na may pagtaas sa nilalaman ng ATP, creatine phosphate at pag-activate ng mga pag-andar ng enerhiya-synthesizing ng mitochondria. , pagpapapanatag mga lamad ng cell.

Ang Mexidol® ay nag-normalize ng mga proseso ng metabolic sa ischemic myocardium, binabawasan ang necrosis zone, pinapanumbalik at pinapabuti ang electrical activity at contractility ng myocardium, at pinatataas din ang daloy ng coronary blood sa ischemic zone, binabawasan ang mga kahihinatnan ng reperfusion syndrome sa talamak. kakulangan sa coronary. Pinapataas ang aktibidad ng antianginal ng mga nitro na gamot.

Tinutulungan ng Mexidol® na mapanatili ang mga retinal ganglion cells at fibers optic nerve na may progresibong neuropathy, ang mga sanhi nito ay talamak na ischemia at hypoxia. Nagpapabuti ng functional na aktibidad ng retina at optic nerve, pinatataas ang visual acuity.

Pharmacokinetics

Pagsipsip

Kapag ang Mexidol® ay pinangangasiwaan sa mga dosis na 400-500 mg, ang Cmax sa plasma ay 3.5-4.0 mcg/ml at nakakamit sa loob ng 0.45-0.5 na oras.

Pamamahagi

Pagkatapos ng intramuscular administration, ang gamot ay tinutukoy sa plasma ng dugo sa loob ng 4 na oras. Ang average na oras ng pagpapanatili ng gamot sa katawan ay 0.7-1.3 na oras.

Pagtanggal

Ito ay excreted mula sa katawan sa ihi pangunahin sa glucurone-conjugated form at sa maliit na dami na hindi nagbabago.

Mga indikasyon

• talamak na mga aksidente sa cerebrovascular;
• traumatikong pinsala sa utak, mga kahihinatnan ng traumatikong pinsala sa utak;
• encephalopathy;
• sindrom vegetative dystonia;
• banayad na cognitive disorder ng atherosclerotic na pinagmulan;
• pagkabalisa disorder sa neurotic at neurosis-tulad ng mga kondisyon;
• talamak na myocardial infarction (mula sa unang araw) sa komposisyon kumplikadong therapy;
• pangunahing open-angle glaucoma ng iba't ibang yugto, bilang bahagi ng kumplikadong therapy;
• kaluwagan ng withdrawal syndrome sa alkoholismo na may pamamayani ng neurosis-like at vegetative-vascular disorder;
• matinding pagkalasing antipsychotics;
• talamak na purulent-inflammatory na proseso lukab ng tiyan(acute necrotizing pancreatitis, peritonitis) bilang bahagi ng kumplikadong therapy.

Contraindications

• nadagdagan ang indibidwal na sensitivity sa gamot;
• talamak na dysfunction ng atay at bato.

Mahigpit na kinokontrol mga klinikal na pagsubok Ang kaligtasan ng paggamit ng gamot na Mexidol® sa mga bata, pagbubuntis at pagpapasuso ay hindi pa napag-aralan.

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso

Ang mahigpit na kinokontrol na mga klinikal na pag-aaral ng kaligtasan ng gamot na Mexidol® sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso ay hindi isinagawa.

Mga direksyon para sa paggamit at dosis

IM o IV (stream o drip). Kapag pinangangasiwaan ng pagbubuhos, ang gamot ay dapat na diluted sa 0.9% sodium chloride solution.

Ang Mexidol® ay ibinibigay sa isang stream nang dahan-dahan sa loob ng 5 - 7 minuto, tumutulo - sa bilis na 40 - 60 patak bawat minuto. Pinakamataas araw-araw na dosis hindi dapat lumampas sa 1200 mg.

Para sa talamak na mga aksidente sa cerebrovascular, ang Mexidol® ay ginagamit sa unang 10-14 araw - 200-500 mg IV drip 2-4 beses sa isang araw, pagkatapos ay 200-250 mg IM 2-3 beses sa isang araw para sa 2 linggo .

Para sa traumatikong pinsala sa utak at ang mga kahihinatnan ng traumatikong pinsala sa utak, ang Mexidol® ay ginagamit sa loob ng 10 - 15 araw nang intravenously sa isang dosis na 200 - 500 mg 2 - 4 na beses sa isang araw.

Para sa discirculatory encephalopathy sa yugto ng decompensation, ang Mexidol® ay dapat na inireseta nang intravenously sa isang stream o drip sa isang dosis ng 200 - 500 mg 1 - 2 beses sa isang araw para sa 14 na araw. Pagkatapos ay IM 100 - 250 mg/araw sa susunod na 2 linggo.

Para sa isang kurso ng prophylaxis ng discirculatory encephalopathy, ang gamot ay pinangangasiwaan ng intramuscularly sa isang dosis ng 200 - 250 mg 2 beses sa isang araw para sa 10 - 14 na araw.

Para sa banayad na kapansanan sa pag-iisip sa mga matatandang pasyente at mga karamdaman sa pagkabalisa, ang gamot ay ginagamit sa intramuscularly sa isang pang-araw-araw na dosis na 100 - 300 mg / araw. para sa 14 - 30 araw.

Sa matinding atake sa puso myocardium bilang bahagi ng kumplikadong therapy, ang Mexidol® ay pinangangasiwaan ng intravenously o intramuscularly sa loob ng 14 na araw, laban sa background ng tradisyonal na therapy para sa myocardial infarction, kabilang ang mga nitrates, beta-blockers, angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors, thrombolytics, anticoagulant at antiplatelet agent. , pati na rin ang nagpapakilalang mga remedyo ayon sa mga indikasyon.

Sa unang 5 araw, upang makamit ang maximum na epekto, ipinapayong ibigay ang gamot sa intravenously; sa susunod na 9 na araw, ang Mexidol® ay maaaring ibigay sa intramuscularly.

Intravenous na pangangasiwa Ang gamot ay ginawa sa pamamagitan ng drip infusion, dahan-dahan (upang maiwasan ang mga side effect) sa isang 0.9% sodium chloride solution o 5% dextrose (glucose) na solusyon sa dami ng 100 - 150 ml sa loob ng 30 - 90 minuto. Kung kinakailangan, ang isang mabagal na jet injection ng gamot, na tumatagal ng hindi bababa sa 5 minuto, ay posible.

Ang gamot ay ibinibigay (intravenous o intramuscular) 3 beses sa isang araw, tuwing 8 oras. Ang pang-araw-araw na therapeutic dose ay 6 - 9 mg/kg body weight bawat araw, ang isang solong dosis ay 2 - 3 mg/kg body weight. Ang maximum na pang-araw-araw na dosis ay hindi dapat lumampas sa 800 mg, solong dosis - 250 mg.

Para sa open-angle glaucoma ng iba't ibang yugto, bilang bahagi ng kumplikadong therapy, ang Mexidol® ay pinangangasiwaan ng intramuscularly sa 100 - 300 mg / araw, 1 - 3 beses sa isang araw para sa 14 na araw.

Para sa alcohol withdrawal syndrome, ang Mexidol® ay ibinibigay sa isang dosis na 200 - 500 mg intravenously o intramuscularly 2 - 3 beses sa isang araw para sa 5 - 7 araw.

Sa kaso ng talamak na pagkalasing sa mga antipsychotic na gamot, ang gamot ay ibinibigay sa intravenously sa isang dosis na 200-500 mg / araw para sa 7-14 na araw.

Sa talamak na purulent-namumula na proseso ng lukab ng tiyan (talamak na necrotizing pancreatitis, peritonitis), ang gamot ay inireseta sa unang araw kapwa bago ang operasyon at sa panahon. postoperative period. Ang mga ibinibigay na dosis ay depende sa anyo at kalubhaan ng sakit, ang pagkalat ng proseso, mga variant. klinikal na kurso. Ang gamot ay dapat na ihinto nang paunti-unti lamang pagkatapos ng isang matatag na positibong klinikal at laboratoryo na epekto.

Para sa talamak na edematous (interstitial) na pancreatitis, ang Mexidol® ay inireseta ng 200-500 mg 3 beses sa isang araw, intravenously (sa 0.9% sodium chloride solution) at intramuscularly. Banayad na degree kalubhaan ng necrotizing pancreatitis - 100 - 200 mg 3 beses sa isang araw intravenously (sa 0.9% sodium chloride solution) at intramuscularly. Average na degree kalubhaan - 200 mg 3 beses sa isang araw, intravenously (sa 0.9% sodium chloride solution). Malubhang kurso - sa isang pulso na dosis ng 800 mg sa unang araw, na may dalawang beses na regimen ng pangangasiwa; pagkatapos ay 200 - 500 mg 2 beses sa isang araw na may unti-unting pagbawas sa pang-araw-araw na dosis. sukdulan malubhang kurso- sa isang paunang dosis ng 800 mg / araw hanggang sa patuloy na pag-alis ng mga pagpapakita ng pancreatogenic shock, sa pag-stabilize ng kondisyon, 300 - 500 mg 2 beses sa isang araw intravenously (sa 0.9% sodium chloride solution) na may unti-unting pagbaba sa araw-araw dosis.

Mga side effect

Antioxidant na gamot

Aktibong sangkap

Ethylmethylhydroxypyridine succinate

Form ng paglabas, komposisyon at packaging

Mga tabletang pinahiran ng pelikula mula puti hanggang puti na may creamy tint, bilog, biconvex.

Mga excipients: lactose monohydrate - 97.5 mg, - 25 mg, magnesium stearate - 2.5 mg.

Komposisyon ng shell ng pelikula: opadry II puti 33G28435 - 7.5 mg (hypromellose - 3 mg, titanium dioxide - 1.875 mg, lactose monohydrate - 1.575 mg, polyethylene glycol (macrogol) - 0.6 mg, triacetin - 0.45 mg).

10 piraso. - contour cellular packaging (1) - mga karton na pakete.
10 piraso. - contour cell packaging (2) - mga karton na pakete.
10 piraso. - contour cell packaging (3) - mga karton na pakete.
10 piraso. - contour cell packaging (4) - mga karton na pakete.
10 piraso. - contour cell packaging (5) - mga karton na pakete.

epekto ng pharmacological

Ang Mexidol ay isang inhibitor ng mga libreng radikal na proseso, isang tagapagtanggol ng lamad na may antihypoxic, stress-proteksiyon, nootropic, anticonvulsant at anxiolytic effect. Ang gamot ay nagpapataas ng resistensya ng katawan sa mga epekto ng iba't ibang mga nakakapinsalang kadahilanan (hypoxia at ischemia, mga aksidente sa cerebrovascular, pagkalasing sa alkohol at antipsychotics /neuroleptics).

Ang mekanismo ng pagkilos ng gamot na Mexidol ay dahil sa mga epekto ng antioxidant, antihypoxic at proteksiyon ng lamad nito. Pinipigilan ng gamot ang lipid peroxidation, pinatataas ang aktibidad ng superoxide dismutase, pinatataas ang ratio ng lipid-protein, binabawasan ang lagkit ng lamad, at pinatataas ang pagkalikido nito. Binabago ng Mexidol ang aktibidad ng mga enzyme na nakagapos sa lamad (calcium-independent phosphodiesterase, adenylate cyclase, acetylcholinesterase), mga receptor complex (benzodiazepine, GABA, acetylcholine), na pinahuhusay ang kanilang kakayahang magbigkis sa mga ligand, tumutulong na mapanatili ang istruktura at functional na organisasyon ng biomembranes, transportasyon ng neurotransmitters at pagbutihin ang synaptic transmission. Pinapataas ng Mexidol ang nilalaman sa utak. Nagdudulot ng pagtaas sa compensatory activation ng aerobic glycolysis at pagbawas sa antas ng pagsugpo ng mga proseso ng oxidative sa Krebs cycle sa ilalim ng hypoxic na kondisyon na may pagtaas sa nilalaman ng ATP at creatine phosphate, pag-activate ng mga pag-andar ng enerhiya-synthesizing ng mitochondria, stabilization ng mga lamad ng cell.

Ang gamot ay nagpapabuti sa metabolismo at suplay ng dugo sa utak, nagpapabuti ng microcirculation at rheological na mga katangian ng dugo, at binabawasan ang platelet aggregation. Pinapatatag ang mga istruktura ng lamad ng mga selula ng dugo (erythrocytes at platelets) sa panahon ng hemolysis. Ito ay may epekto sa pagpapababa ng lipid, binabawasan ang nilalaman ng kabuuang kolesterol at LDL.

Ang anti-stress effect ay ipinahayag sa normalisasyon ng post-stress na pag-uugali, somato-vegetative disorder, pagpapanumbalik ng sleep-wake cycle, may kapansanan sa pag-aaral at mga proseso ng memorya, pagbabawas ng dystrophic at mga pagbabago sa morpolohikal V iba't ibang istruktura utak.

Ang Mexidol ay may binibigkas na antitoxic effect sa sakit na pagsusuka. Tinatanggal ang neurological at neurotoxic manifestations ng talamak pagkalasing sa alak, nagpapanumbalik ng mga karamdaman sa pag-uugali, autonomic function, at nakakapag-alis din ng kapansanan sa pag-iisip na dulot ng pangmatagalang paggamit ng ethanol at pag-withdraw nito. Sa ilalim ng impluwensya ng Mexidol, ang epekto ng tranquilizing, neuroleptic, antidepressant, hypnotic at anticonvulsant, na ginagawang posible na bawasan ang kanilang mga dosis at bawasan side effects.

Nagpapabuti ang Mexidol functional na estado ischemic myocardium. Sa mga kondisyon ng coronary insufficiency, pinatataas nito ang collateral blood supply sa ischemic myocardium, tumutulong na mapanatili ang integridad ng cardiomyocytes at mapanatili ang mga ito functional na aktibidad. Epektibong ibinabalik ang myocardial contractility sa reversible cardiac dysfunction.

Pharmacokinetics

Pagsipsip at pamamahagi

Mabilis na hinihigop kapag kinuha nang pasalita. Ang Cmax sa mga dosis na 400-500 mg ay 3.5-4.0 mcg/ml.

Mabilis na ipinamamahagi sa mga organo at tisyu. Ang average na oras ng pagpapanatili ng gamot sa katawan kapag iniinom nang pasalita ay 4.9-5.2 na oras.

Metabolismo

Na-metabolize sa atay sa pamamagitan ng glucuron conjugation. 5 metabolites ang natukoy: 3-hydroxypyridine phosphate - ay nabuo sa atay at, kasama ng alkaline phosphate, nabubuwag sa phosphoric acid at 3-hydroxypyridine; 2nd metabolite - pharmacologically active, nabuo sa malalaking dami at nakita sa ihi 1-2 araw pagkatapos ng pangangasiwa; Ika-3 - excreted sa malaking dami sa ihi; Ika-4 at ika-5 - glucuron conjugates.

Pagtanggal

T 1 / 2 kapag kinuha nang pasalita - 2-2.6 na oras Mabilis na pinalabas sa ihi, pangunahin sa anyo ng mga metabolite at sa maliit na dami - hindi nagbabago. Ang pinaka masinsinang pag-aalis ay nangyayari sa unang 4 na oras pagkatapos uminom ng gamot. Ang mga rate ng paglabas ng ihi ng hindi nagbabagong gamot at mga metabolite ay napapailalim sa indibidwal na pagkakaiba-iba.

Mga indikasyon

- kahihinatnan talamak na karamdaman sirkulasyon ng tserebral, kasama. pagkatapos ng lumilipas na pag-atake ng ischemic, sa yugto ng subcompensation (bilang mga kurso sa pag-iwas);

- banayad na traumatikong pinsala sa utak, mga kahihinatnan ng traumatikong pinsala sa utak;

- nadagdagan ang indibidwal na sensitivity sa gamot.

Dahil sa hindi sapat na kaalaman sa epekto ng gamot - pagkabata, pagbubuntis, pagpapasuso.

Dosis

Pasalita 125-250 mg 3 beses/araw; ang maximum na pang-araw-araw na dosis ay 800 mg (6 na tablet). Tagal ng paggamot - 2-6 na linggo; Para sa kaluwagan ng pag-alis ng alkohol- 5-7 araw. Ang paggamot ay unti-unting huminto, binabawasan ang dosis sa loob ng 2-3 araw.

Ang paunang dosis ay 125-250 mg (1-2 tablets) 1-2 beses / araw na may unti-unting pagtaas hanggang therapeutic effect; ang maximum na pang-araw-araw na dosis ay 800 mg (6 na tablet).

Ang tagal ng therapy sa mga pasyente na may coronary artery disease ay hindi bababa sa 1.5-2 na buwan. Ang mga paulit-ulit na kurso (sa rekomendasyon ng isang doktor) ay mas mainam na isagawa sa tagsibol at taglagas.

Mga side effect

Posible ang indibidwal na iyon masamang reaksyon: dyspeptic na kalikasan, mga reaksiyong alerdyi.

Overdose

Sa kaso ng labis na dosis, ang pag-aantok ay maaaring umunlad.

Paano kumuha ng Mexidol nang tama?

Ang Mexidol® ay isang domestic na gamot na ginagamit sa maraming lugar ng medisina. Para sa isang pasyente na inireseta ng gamot na ito sa unang pagkakataon, ito ay magiging interesado detalyadong mga tagubilin para sa paggamit na naglalarawan:ano ang tinatrato ng Mexidol?anong epekto ang maaaring asahan mula sa therapy sa gamot na ito, kung magkano ang halaga ng nootropic, at kung anong mga analogue ang maaaring palitan ito.

Ang gamot ay naglalaman ng isang gumaganang sangkap - biologically aktibong sangkap Ethylmethylhydroxypyridine succinate sa halagang 125 mg/tab. o 50 mg bawat 1 ml para sa intramuscular injection/infusion. Kasama rin sa komposisyon ang mga stabilizing substance.

Ang Mexidol ay isang nootropic, antioxidant, antihypoxant, at tranquilizer sa parehong oras. Bilang karagdagan, ang gamot ay may anticonvulsant, antiparkinsonian, antistress at vegetotropic properties.

Saan ginagamit ang gamot?

Neurology.

• Ang mga aksidente sa cerebrovascular ay talamak (ischemic at hemorrhagic stroke) at talamak.
• Atherosclerotic lesions ng cerebral vessels, encephalopathy (kabilang ang dyscirculatory).
• Vegetative-vascular dystonia.
• Neuroses at pagkabalisa disorder.

Cardiology.

• Acute coronary insufficiency.
• Ischemia ng puso.
• Atake sa puso.
• Dysfunction ng puso.

Narcology.

• Withdrawal syndrome sa background ng pagkalasing sa alkohol o pagkuha ng mga psychotropic na gamot, atbp.

Operasyon.

• Mga komplikasyon sa anyo ng peritonitis, talamak na mapanirang pancreatitis at iba pang purulent-inflammatory na proseso sa lukab ng tiyan.

Ophthalmology.

• Mga pagbabago sa pathological sa retina dahil sa neuropathy. Open-angle form ng glaucoma.

Kailan ka pa maaaring uminom ng Mexidol: mga indikasyon para sa paggamit

Ang produkto ay maaari ding gamitin sa mga kaso kung saan gumagana ang katawan tumaas na load o may kapansanan sa pag-iisip. Halimbawa:

• hindi pagkakatulog;
• kapansanan sa memorya;
• matagal na stress;
• makabuluhan pisikal na ehersisyo sa mga atleta at mga taong may mabigat na trabaho;
• panahon ng pagbawi pagkatapos ng traumatikong utak at elektrikal na trauma;
• talamak na pagkalasing. Sa pag-abuso sa mga sangkap na naglalaman ng alkohol, binabawasan ng nootropic ang nakakapinsalang epekto ng ethanol hindi lamang sa mga istruktura ng utak, kundi pati na rin sa mga hepatocytes;
• nadagdagan ang aktibidad ng kaisipan;
• senile dementia (pagkabulok ng utak sa mga matatandang tao).

Laban sa background ng pag-inom ng gamot, ang paglaban sa mga nakakapinsalang kadahilanan ay tumataas, at ang mga kakayahan sa pag-iisip ay nagpapabuti.

Paano gumagana ang gamot?

Ang mekanismo ng pagkilos ay sa panimula ay naiiba mula sa pagkilos ng iba pang mga psychotropic na gamot, dahil hindi ito nagbubuklod sa mga receptor. Ang Ethylmethylhydroxypyridine succinate ay kumikilos sa katawan tulad ng sumusunod:

• pinipigilan ang mga nakakapinsalang epekto ng mga libreng radikal, pinapagana ang superoxide dismutase;
• pinatataas ang konsentrasyon ng mga polar lipid substance, pinapabagal ang kanilang peroxidation;
• pinapagana ang kapasidad ng enerhiya ng mitochondria, sa gayon ay nagpapahusay metabolic proseso sa mga selula;
• pinipigilan ang pagsasama-sama ng platelet;
• ay may positibong epekto sa mga katangian ng lamad, may isang nagpapatatag na epekto sa mga lamad;
• normalizes ang paghahatid ng mga impulses sa nervous tissue;
• ay may positibong epekto sa metabolismo ng lipid: bumababa ang antas ng kabuuang kolesterol at LDL, at tumataas ang HDL.

Dahil sa maraming mga mekanismo ng pagkilos, ang gamot ay nakakaapekto sa mga pangunahing aspeto ng pathogenesis. iba't ibang sakit, wala itong makabuluhang epekto, ngunit may kakayahang pahusayin ang mga positibong epekto ng iba pang mga gamot na ginagamit sa neurology at psychiatry, lalo na ang mga direktang receptor agonist.

Ayon sa mga resulta ng mga klinikal na pag-aaral, ang epekto ng antihypoxant ay higit na nakahihigit sa epekto ng pagkuha ng Piracetam at Pyritinol. Ang mga katangian ng gamot ay pinahusay ng succinate, na, na may kakulangan ng oxygen, ay na-oxidized intracellularly.

Paano kumuha ng Mexidol: mga tagubilin para sa paggamit

Sa anong anyo mas mahusay na kumuha ng antioxidant (sa mga iniksyon, system o tablet), ang espesyalista ay nagpasya sa bawat kaso nang paisa-isa. Ang kalubhaan ng kondisyon, ang pagkakaroon ng therapy, ang lawak ng sugat, at ang mga katangian ng kurso ng sakit ay isinasaalang-alang.

Kung may mga indikasyon para sa intravenous drip (gamit ang system), ang ampoule ay unang natunaw. isotonic na solusyon sodium chloride. Rate ng pangangasiwa 40 – 60 patak/min.

Ang gamot ay ibinibigay sa intravenously bilang isang bolus nang dahan-dahan, higit sa 5 hanggang 7 minuto. Ang halaga ng gamot ay hindi dapat lumampas sa 1200 mg bawat araw.

Dosis:

Ang dosis ay nag-iiba at saklaw mula 20 hanggang 500 mg, dalas mula 1 hanggang 4 na beses sa isang araw. Ang tagal ng kurso ay tinutukoy ng doktor (sa karaniwan, mula 2 linggo hanggang isang buwan). Pagkatapos ng intravenous intramuscular injection o mga system, posibleng lumipat sa pag-inom ng mga tablet.

Ang gamot ay may nakakapagpahusay na epekto sa mga psychotropic na gamot:

• mga tranquilizer;
• anticonvulsant;
• mga tabletas sa pagtulog;
• antidepressant;
• neuroleptics.

Ang epektong ito ay nagpapahintulot sa iyo na bawasan ang dosis ng mga gamot.

Contraindications

• Talamak na dysfunction ng atay at bato;
• pagbubuntis at pagpapasuso;
• pagkabata;
• mga reaksiyong alerdyi.

Mga side effect

• pagbabago sa panlasa ng panlasa;
• tuyong bibig;
• dyspepsia;
• mga pagpapakita ng allergy.

Ang pagkansela ng gamot ay hindi kinakailangan, hindi gustong mga epekto tumigil ng walang aksyon. Upang maalis ang lasa ng metal sa bibig intravenous infusion, kailangan mong bawasan ang rate ng pangangasiwa.

Magkano ang halaga ng Mexidol: ang presyo ng isang antioxidant sa mga parmasya

Ipinakita namin sa iyong atensyon ang average na halaga ng gamot sa chain ng parmasya at sa mga online na parmasya sa Moscow at St. Petersburg:

Mga analogue ng Mexidol

Ipinakita namin sa iyong pansin ang isang listahan ng mga karaniwang analogue at ang kanilang average na gastos:

• Mexidant mula sa 53 kuskusin. para sa 1 amp;
• Mexiprim mula sa 180 rubles;
• Medomexi mula sa 161 kuskusin. para sa 1 amp;
• Cerecard mula sa 160 rub. para sa 5 amp. 5 ml bawat isa;
• Neurox mula sa 39 kuskusin. para sa 1 amp;
• Meksifin mula sa 157 kuskusin. para sa 1 amp;
• Mexico mula sa 175 kuskusin.

Para sa paghahambing: 1 ampoule ng 50 mg 2 ml ay nagkakahalaga mula sa 52 rubles.

SA katulad na paraan na may iba komposisyong kemikal, ngunit ginagamit sa paggamot ng parehong mga sakit, kasama ang:

• Instenon;
• Glycine;
• Cortexin;
• Nootropil;
• Piracetam;
• Armadin;
• Antifront;
• Cavinton.

May mga scheme kapag 2 gamot (hindi structural analogues!) Ay inireseta sa parehong oras. Ito ay lubos na makatwiran, dahil ang epekto ay isinasagawa sa iba't ibang mga mekanismo ng pathogenesis.

Sa sabay-sabay na pangangasiwa Ang mga gamot na Mexidol at Actovegin ay mahigpit na ipinagbabawal na ihalo sa isang syringe.

Orihinal na domestic antihypoxant at antioxidant direktang aksyon, na nag-o-optimize sa supply ng enerhiya ng mga cell at pinatataas ang kapasidad ng reserba ng katawan

Mexidol tablets - opisyal* na mga tagubilin para sa paggamit

*nakarehistro ng Ministry of Health ng Russian Federation (ayon sa grls.rosminzdrav.ru)

Numero ng pagpaparehistro:

Tradename gamot:

INN o pangalan ng grupo: Ethylmethylhydroxypyridine succinate.

Pangalan ng makatwirang kemikal: 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine succinate.

Form ng dosis:

Tambalan:

Aktibong sangkap: ethylmethylhydroxypyridine succinate - 125 mg, Mga pantulong: lactose monohydrate, sodium carboxymethylcellulose (sodium carmellose), magnesium stearate, shell: opadra II white (macrogol (polyethylene glycol), polyvinyl alcohol, talc, titanium dioxide).

Paglalarawan:
Ang mga tablet ay bilog, biconvex, film-coated, puti hanggang puti ang kulay.

Grupo ng pharmacotherapeutic:

ATX Code: N07XX

Mga katangian ng pharmacological:

Pharmacodynamics:

Ang Mexidol ® ay isang inhibitor ng mga libreng radikal na proseso, isang protektor ng lamad na may antihypoxic, stress-protection, nootropic, anticonvulsant at anxiolytic effect. Ang gamot ay nagdaragdag ng resistensya ng katawan sa mga epekto ng iba't ibang mga nakakapinsalang kadahilanan (shock, hypoxia at ischemia, mga aksidente sa cerebrovascular, pagkalasing sa alkohol at antipsychotics (neuroleptics)).
Ang mekanismo ng pagkilos ng Mexidol ® ay dahil sa mga epekto ng antioxidant, antihypoxic at proteksiyon ng lamad nito. Pinipigilan nito ang lipid peroxidation, pinatataas ang aktibidad ng superoxide dismutase, pinatataas ang ratio ng lipid-protein, binabawasan ang lagkit ng lamad, at pinatataas ang pagkalikido nito. Binabago ng Mexidol ® ang aktibidad ng mga enzyme na nakagapos sa lamad (calcium independent phosphodiesterase, adenylate cyclase, acetylcholinesterase), mga receptor complex (benzodiazepine, GABA, acetylcholine), na nagpapahusay sa kanilang kakayahang magbigkis sa mga ligand, tumutulong na mapanatili ang istruktura at functional na organisasyon ng biomembranes, transportasyon ng neurotransmitters at pagbutihin ang synaptic transmission. Pinapataas ng Mexidol ang nilalaman ng dopamine sa utak. Nagdudulot ng pagtaas sa compensatory activation ng aerobic glycolysis at pagbawas sa antas ng pagsugpo ng mga proseso ng oxidative sa Krebs cycle sa ilalim ng hypoxic na kondisyon na may pagtaas sa nilalaman ng ATP at creatine phosphate, pag-activate ng mga pag-andar ng enerhiya-synthesizing ng mitochondria, stabilization ng mga lamad ng cell.
Ang gamot ay nagpapabuti sa metabolismo at suplay ng dugo sa utak, nagpapabuti ng microcirculation at rheological na mga katangian ng dugo, at binabawasan ang platelet aggregation.
Pinapatatag ang mga istruktura ng lamad ng mga selula ng dugo (erythrocytes at platelets) sa panahon ng hemolysis. Ito ay may epekto sa pagpapababa ng lipid, binabawasan ang nilalaman ng kabuuang kolesterol at mga low-density na lipoprotein.
Ang epekto ng anti-stress ay ipinahayag sa normalisasyon ng post-stress na pag-uugali, mga sakit sa somatovegetative, ang pagpapanumbalik ng mga siklo ng pagtulog-paggising, may kapansanan sa pag-aaral at mga proseso ng memorya, at ang pagbawas ng mga dystrophic at morphological na pagbabago sa iba't ibang mga istruktura ng utak. Ang Mexidol ® ay may binibigkas na antitoxic na epekto sa mga sintomas ng withdrawal. Tinatanggal nito ang mga neurological at neurotoxic na pagpapakita ng talamak na pagkalasing sa alkohol, pinapanumbalik ang mga karamdaman sa pag-uugali, mga vegetative function, at nagagawa ring mapawi ang kapansanan sa pag-iisip na dulot ng matagal na paggamit ng ethanol at pag-alis nito. Sa ilalim ng impluwensya ng Mexidol, ang pagkilos ng mga tranquilizer, neuroleptics, antidepressants, hypnotics at anticonvulsants ay pinahusay, na ginagawang posible na bawasan ang kanilang mga dosis at bawasan ang mga side effect.
Pinapabuti ng Mexidol ® ang functional state ng ischemic myocardium. Sa mga kondisyon ng coronary insufficiency, pinatataas nito ang collateral na suplay ng dugo sa ischemic myocardium, tumutulong upang mapanatili ang integridad ng mga cardiomyocytes at mapanatili ang kanilang functional na aktibidad. Epektibong ibinabalik ang myocardial contractility sa reversible cardiac dysfunction.

Pharmacokinetics:
Mabilis na hinihigop kapag kinuha nang pasalita. Ang maximum na konsentrasyon sa mga dosis na 400 - 500 mg ay 3.5 - 4.0 μg / ml. Mabilis na ipinamamahagi sa mga organo at tisyu. Ang average na oras ng pagpapanatili ng gamot sa katawan kapag iniinom nang pasalita ay 4.9 - 5.2 na oras. Ito ay na-metabolize sa atay sa pamamagitan ng glucuronconjugation. 5 metabolites ang natukoy: 3-hydroxypyridine phosphate - nabuo sa atay at kasama ang partisipasyon. alkalina phosphatase nabubulok sa phosphoric acid at 3-hydroxypyridine; 2nd metabolite - pharmacologically active, nabuo sa malalaking dami at matatagpuan sa ihi sa loob ng 1 - 2 araw pagkatapos ng pangangasiwa; Ika-3 - excreted sa malaking dami sa ihi; Ika-4 at ika-5 - glucuron conjugates. T 1/2 kapag kinuha nang pasalita - 2.0 - 2.6 na oras Mabilis na pinalabas sa ihi pangunahin sa anyo ng mga metabolite at sa maliit na dami - hindi nagbabago. Ang pinaka masinsinang pag-aalis ay nangyayari sa unang 4 na oras pagkatapos uminom ng gamot. Ang mga rate ng paglabas ng ihi ng hindi nagbabagong gamot at mga metabolite ay napapailalim sa indibidwal na pagkakaiba-iba.

Mga pahiwatig para sa paggamit:

• Mga kahihinatnan ng talamak na karamdaman ng sirkulasyon ng tserebral, kabilang ang pagkatapos ng lumilipas na pag-atake ng ischemic, sa yugto ng subcompensation bilang mga kurso sa pag-iwas;
• Banayad na traumatikong pinsala sa utak, mga kahihinatnan ng traumatikong pinsala sa utak;
• Encephalopathies ng iba't ibang pinagmulan(dyscirculatory, dysmetabolic, post-traumatic, halo-halong);
• Autonomic dystonia syndrome;
• Banayad na cognitive disorder ng atherosclerotic na pinagmulan;
• Mga karamdaman sa pagkabalisa para sa neurotic at neurosis-tulad ng mga kondisyon;
• Coronary heart disease bilang bahagi ng kumplikadong therapy;
• Pag-alis ng withdrawal syndrome sa alkoholismo na may pamamayani ng neurosis-like at vegetative-vascular disorder, post-withdrawal disorder;
• Mga kondisyon pagkatapos ng talamak na pagkalasing sa mga antipsychotic na gamot;
• Mga kondisyon ng asthenic, pati na rin upang maiwasan ang pag-unlad mga sakit sa somatic sa ilalim ng impluwensya ng matinding mga kadahilanan at pag-load;
• Epekto ng matinding (stress) na mga kadahilanan.

Contraindications:

Acute hepatic at/o pagkabigo sa bato, nadagdagan ang indibidwal na sensitivity sa gamot. Dahil sa hindi sapat na kaalaman sa epekto ng gamot - pagkabata, pagbubuntis, pagpapasuso.

Mga tagubilin para sa paggamit at dosis:

Pasalita, 125 - 250 mg 3 beses sa isang araw; ang maximum na pang-araw-araw na dosis ay 800 mg (6 na tablet).
Tagal ng paggamot - 2 - 6 na linggo; upang mapawi ang pag-alis ng alkohol - 5 - 7 araw. Ang paggamot ay unti-unting huminto, binabawasan ang dosis sa loob ng 2-3 araw.
Paunang dosis - 125 - 250 mg (1 - 2 tablets) 1 - 2 beses sa isang araw na may unti-unting pagtaas hanggang sa makuha ang therapeutic effect; ang maximum na pang-araw-araw na dosis ay 800 mg (6 na tablet).
Tagal ng therapy sa mga pasyente sakit sa coronary puso nang hindi bababa sa 1.5 - 2 buwan. Ang mga paulit-ulit na kurso (sa rekomendasyon ng isang doktor) ay mas mainam na isagawa sa tagsibol at taglagas.

Side effect:

Maaaring mangyari ang mga indibidwal na salungat na reaksyon: dyspeptic o dyspeptic sa kalikasan, mga reaksiyong alerdyi.

Pakikipag-ugnayan sa iba mga gamot:
Ang Mexidol ay pinagsama sa lahat ng mga gamot na ginagamit upang gamutin ang mga sakit sa somatic. Pinahuhusay ang epekto ng mga benzodiazepine na gamot, antidepressant, anxiolytics, anticonvulsant at antiparkinsonian na gamot. Binabawasan ang mga nakakalason na epekto ng ethyl alcohol.

Mga espesyal na tagubilin:

Sa panahon ng paggamot, dapat mag-ingat kapag nagmamaneho ng mga sasakyan at nakikisali sa iba pang potensyal mapanganib na species mga aktibidad na nangangailangan tumaas na konsentrasyon pansin at bilis ng mga reaksyon ng psychomotor.

Overdose:

Sa kaso ng labis na dosis, ang pag-aantok ay maaaring umunlad.

Form ng paglabas:

Mga tabletang pinahiran ng pelikula, 125 mg. 10 tablet sa isang blister pack na gawa sa PVC film at aluminum foil o 90 tablet sa isang food-grade na plastic jar. 1, 2, 3, 4, 5 blister pack o 1 plastic jar kasama ng mga tagubilin para sa paggamit sa isang karton pack. Para sa mga ospital. Mga pinahiran na tableta, 125 mg. 450 at 900 na mga tablet sa isang plastic jar na gawa sa food grade plastic kasama ang mga tagubilin para sa paggamit sa mga corrugated na karton na kahon.

Mga kondisyon ng imbakan:

Mag-imbak sa isang tuyo, madilim na lugar sa temperatura na hindi hihigit sa 25 °C. Iwasang maabot ng mga bata.

Pinakamahusay bago ang petsa:

3 taon. Huwag gamitin pagkatapos ng petsa ng pag-expire na nakasaad sa pakete.

Mga kondisyon ng bakasyon: Sa reseta

Tagagawa:

A: CJSC "ZiO-Health", 142103, rehiyon ng Moscow, Podolsk, st. Zheleznodorozhnaya 2
B: CJSC "ALSI-Pharma", CJSC "ALSI Pharma", 129272, Moscow, Trifonovsky dead end, 3,

Organisasyon na tumatanggap ng mga claim:
LLC "NPK "Pharmasoft" 115280, Moscow, Avtozavodskaya st., 22

Mga komento(makikita lamang ng mga espesyalista na na-verify ng mga editor ng MEDI RU)

Mga analogue ng parmasyutiko pangkat*

* Ang mga analogue ay hindi katumbas na kapalit para sa isa't isa