Vị trí các cơ quan của con người: ảnh kèm mô tả. Sự sắp xếp gương của các cơ quan con người

Khi tim ở bên phải, các bác sĩ nói về sự phát triển của bệnh tim phải. Rối loạn này là bẩm sinh và thường đi kèm với các bệnh lý khác. của cơ thể này. Làm thế nào để nhận biết căn bệnh này và có nguy hiểm đến tính mạng, sức khỏe con người không?

Nó là gì?

Dextrocardia là sự sắp xếp không chính xác của các cơ quan phát sinh trong quá trình phát triển trong tử cung của thai nhi. Nhiều người nhầm lẫn bệnh lý này với tình trạng trái tim bị lệch, trong đó sự dịch chuyển của nó cũng xảy ra, nhưng nguyên nhân của việc này là do bệnh của cơ quan lân cận. Ví dụ, tim có thể bị trật khớp do một khối u lớn trong dạ dày.

Nguyên nhân của tình trạng bất thường

Sự xuất hiện của bệnh tim ngoài cơ thể ở thai nhi thường là do đột biến gen từ cha mẹ. Điều này dẫn đến sự phát triển trong tử cung bị gián đoạn. Các nhà khoa học vẫn chưa thể tìm ra nguyên nhân tại sao lại xảy ra những bất thường về di truyền. Nhưng việc vị trí bất thường có liên quan đến trục trặc trong quá trình hình thành các cơ quan phôi thai là một sự thật.

Các loại vi phạm

Tim dextrocardia được chia thành 3 loại:

  1. Đơn giản. Xảy ra khá hiếm và bao gồm sự dịch chuyển trong bên phải chỉ có trái tim và các mạch máu của nó.
  2. Gương. Đặc trưng bởi vị trí không chính xác của các bộ phận của cơ quan tiêu hóa và hô hấp.
  3. Chuyển vị đầy đủ. Mọi cơ quan đều ở bên cô ấy ngựcđược định vị không chính xác.

Ngoài ra còn có một loại dextrocardia được gọi là dextroversion. Nó được đặc trưng bởi thực tế là đỉnh của trái tim quay sang bên phải. trong đó cấu trúc giải phẫu cơ quan không bị ảnh hưởng.

Nguy hiểm do định vị sai

Bản thân Dextrocardia không gây ra mối đe dọa cho bệnh nhân. Người ta cũng sống có tâm ngay thẳng, sức khỏe không thua kém gì người có tạng vị bình thường. Chỉ phát hiện không kịp thời rối loạn này mới có thể dẫn đến sai sót của bác sĩ khi can thiệp phẫu thuật trong những trường hợp cấp cứu, khi người bệnh không được khám trước.

Nguy hiểm cho con người phát sinh khi dextrocardia đi kèm với các bệnh tim khác. Sự hiện diện của các khuyết tật bẩm sinh bổ sung có thể dẫn đến hậu quả cực kỳ bất lợi.

Các bác sĩ tim mạch xác định một số khuyết tật tim có thể xảy ra cùng với bệnh tim phải. Chúng bao gồm các bệnh sau:

  • Khiếm khuyết nội tâm mạc.
  • Hẹp động mạch phổi.
  • Lỗ ở vách liên thất.

Ngoài ra, bệnh lý phổ biến nhất đi kèm với bệnh tim phải là hội chứng Kartagener-Sievert. Với nó luôn có sự sắp xếp các cơ quan không đúng cách, vi phạm cấu trúc đường hô hấp. Bệnh nhân nam mắc hội chứng này thường bị vô sinh.

Trong một số trường hợp, người ta quan sát thấy sự phát triển của vị trí bất thường của tim cùng với các bệnh về cơ quan. khoang bụng. Bệnh nhân thường gặp một bệnh đồng thời như hội chứng dị hợp. Trong trường hợp này, bệnh nhân không có lá lách hoặc lá lách kém phát triển.

Triệu chứng

Nếu tim ở bên phải là chứng rối loạn duy nhất không kèm theo bất kỳ khiếm khuyết nào của cơ quan này, thì biểu hiện lâm sàng không thể thây. Một người, cũng giống như những người khác, sống một cuộc sống bình thường và thậm chí không nghi ngờ rằng mình có trái tim sai trái.

Thông thường, dextrocardia đi kèm với các khuyết tật tim khác. Một số được phát hiện ngay sau khi sinh, số khác sau một thời gian. Mỗi bệnh lý về tim đều có những triệu chứng riêng nhưng có thể nghi ngờ bệnh tim dựa trên các dấu hiệu sau:

  1. Màu vàng hoặc màu hơi xanh da.
  2. Khó thở.
  3. Da nhợt nhạt.
  4. Đau ở xương ức.
  5. Thất bại của nhịp tim.
  6. Suy nhược, mệt mỏi.
  7. Chậm phát triển thể chất.

Nếu những dấu hiệu như vậy xuất hiện, bạn nhất định nên tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ và khám tim.

Chẩn đoán vị trí tim

Nhờ vào phương pháp hiện đại Chẩn đoán có thể tiết lộ vị trí bất thường của tim em bé ngay cả khi mang thai. Khi đứa trẻ được sinh ra, một cuộc kiểm tra kỹ lưỡng hơn sẽ được thực hiện để kiểm tra xem có bất kỳ khiếm khuyết nào liên quan đến bệnh tim phải không.

Bệnh lý có thể được phát hiện bằng các phương pháp sau:

  1. Điện tâm đồ. Sử dụng ECG cho dextrocardia, bạn có thể xác định các rối loạn trong hoạt động của tim và đánh giá nhịp điệu của nó.
  2. Siêu âm tim. Siêu âm giúp kiểm tra chi tiết cấu trúc của một cơ quan và kiểm tra sự lưu thông máu trong đó.
  3. Kiểm tra siêu âm khoang bụng. Nó là cần thiết để đánh giá vị trí của các cơ quan.
  4. Chụp cộng hưởng từ. Nó được sử dụng như chẩn đoán bổ sung nếu có nghi ngờ về sự phát triển của các khuyết tật đi kèm.

Ngay cả khi nghe tim bình thường bằng ống nghe, bác sĩ có thể nhận thấy nhịp tim ở bên phải.

Phương pháp điều trị

Việc điều trị phụ thuộc vào việc bệnh tim phải có kèm theo các bệnh lý tim khác hay không. Nếu không thì không cần điều trị. Bệnh nhân có thể dẫn đầu toàn bộ cuộc sống năng động. Chỉ khi quyết định tham gia thể thao thì mới nên thực hiện đo điện tâm đồ.

Nếu vị trí tim không chính xác xảy ra cùng với các bệnh khác, chiến thuật điều trị sẽ phụ thuộc vào chẩn đoán cụ thể. Thông thường các khuyết tật về tim được loại bỏ với sự trợ giúp của can thiệp phẫu thuật, trong đó các khiếm khuyết hiện có được loại bỏ.

Trước khi phẫu thuật, bệnh nhân phải được chuẩn bị bằng cách kê đơn thuốc. Để duy trì tình trạng của bệnh nhân, thuốc lợi tiểu, thuốc hạ huyết áp và thuốc hỗ trợ cơ tim được sử dụng.

Được đặc biệt chú ý điều trị kháng khuẩn. Nó được thực hiện cả trước khi phẫu thuật và trong thời gian phục hồi cơ thể sau phẫu thuật. Nhưng dùng kháng sinh trong thời gian dài là không nên vì chúng ảnh hưởng tiêu cực đến tình trạng của các cơ quan.

Bất kỳ loại thuốc nào đều được chỉ định bởi bác sĩ tham gia, có tính đến kết quả khám bệnh của bệnh nhân. Danh sách cụ thể các loại thuốc phụ thuộc vào loại bệnh và mức độ nghiêm trọng của bệnh.

Tiên lượng và cách phòng ngừa bệnh

Nếu không có rối loạn kèm theo do vị trí của tim không đúng thì tiên lượng là dương tính. Không có mối đe dọa nào đối với sức khỏe và tính mạng con người. Nếu các biến chứng được xác định, kết quả có thể không thuận lợi. Tiên lượng chính xác phụ thuộc vào khuyết tật tim cụ thể, mức độ nghiêm trọng của sự phát triển, độ tuổi và tình trạng chung của bệnh nhân.

Dextrocardia là một bệnh lý di truyền nên gần như không thể tự bảo vệ mình khỏi nó. Nhưng để ngăn trẻ sơ sinh mắc các dị tật tim đồng thời, bà bầu cần đặc biệt cẩn thận với cơ thể của mình.

Trong thời gian sinh con, bạn phải tuân thủ mọi quy tắc hình ảnh khỏe mạnh cuộc sống, cụ thể là:

  1. Tránh hút thuốc và uống rượu.
  2. Tránh căng thẳng và trầm cảm.
  3. Tránh tiếp xúc Những chất gây hại và tiếp xúc với cơ thể.
  4. Không dùng thuốc mà không có sự cho phép của bác sĩ.

Bà mẹ tương lai nên thường xuyên đến gặp bác sĩ phụ khoa và không bỏ qua các cuộc khám định kỳ để kiểm tra tiến triển của thai kỳ và sự trọn vẹn của thai kỳ. sự phát triển của tử cung thai nhi

Như vậy, dextrocardia là một bệnh lý không gây nguy hiểm đến tính mạng và sức khỏe con người nếu không kèm theo các khuyết tật tim khác. Nhưng nếu biến chứng xảy ra, nên bắt đầu điều trị ngay lập tức.

Dextrocardia là một dị tật bẩm sinh khá hiếm gặp, trong đó hầu hết Trái tim con người nằm giống như một tấm gương ở nửa bên phải của lồng ngực chứ không phải ở bên trái như hầu hết mọi người trên hành tinh. Sự thay đổi vị trí của tim xảy ra do sự gián đoạn trong quá trình phát triển của ống tim trong phôi thai ở thời điểm giai đoạn đầu mang thai, khi nó uốn cong sang bên phải nhiều hơn chứ không phải về phía bên trái. Đó là lý do vì sao trong tương lai trái tim sẽ hướng về bên phải khoang ngực. Những lý do cho sự bất thường này vẫn chưa rõ ràng. Ở một số người, ngoài sự dịch chuyển của tim, có thể có sự sắp xếp ngược lại toàn bộ hoặc chỉ một số cơ quan nội tạng.

Không nên nhầm lẫn Dextrocardia với dextrocardia của tim, không gì khác hơn là sự dịch chuyển cơ học thứ cấp của tim sang bên phải so với vị trí bình thường của nó do các bệnh của các cơ quan lân cận (giảm sản hoặc xẹp phổi). phổi phải, tràn dịch màng phổi bên trái và các cơ quan trung thất, v.v.).

Các triệu chứng của bệnh dextrocardia

Đối với nhiều người, dextrocardia không biểu hiện dưới bất kỳ hình thức nào - họ sống mà không hề nghi ngờ rằng trái tim của mình nằm ở vị trí bất thường.

Bác sĩ có thể khá dễ dàng nghi ngờ hiện tượng này khi khám sức khỏe; khi sờ nắn, phát hiện xung đỉnh ở bên phải; đồng thời, khi gõ, độ đục của tim thay đổi. Trong suốt cuộc đời của mình, bệnh nhân có thể không phàn nàn gì, nhiều người chỉ biết đến “hiện tượng” của họ trong tuổi trưởng thành vô tình khi khám tim vì bất kỳ bệnh nào.

Trong trường hợp không có bệnh lý đi kèm, vị trí bất thường của tim không ảnh hưởng gì đến thời gian và chất lượng cuộc sống. Những người như vậy sinh ra những đứa trẻ khỏe mạnh với sự sắp xếp bình thường của tất cả các cơ quan nội tạng, mặc dù người ta tin rằng khả năng sinh con mắc bệnh tim phải vẫn cao hơn một chút.

Bất kỳ triệu chứng nào chỉ có thể đi kèm với bệnh dextrocardia nếu chúng kết hợp với các khuyết tật bẩm sinh trong cấu trúc của tim hoặc nếu sự bất thường này là một trong những triệu chứng của hội chứng Kartagener-Siewert.

Hội chứng Kartagener–Siewert

Cái này bệnh di truyền, trong đó có tình trạng dextrocardia hoặc sự sắp xếp đảo ngược của tất cả các cơ quan nội tạng, bệnh lý của đường hô hấp trên (hypoplasia xoang cạnh mũi mũi, bệnh polyp, bầu trời cao hoặc lệch vách ngăn mũi) và bệnh lý phế quản phổi(giãn phế quản, suy giảm độ thanh thải của chất nhầy). Ngoài ra, bệnh nhân có thể bị viêm tai giữa và vô sinh.

Bệnh bắt đầu biểu hiện ở thời thơ ấu, bệnh nhân đau khổ Viêm xoang mạn tính, viêm tai giữa, thường nặng hơn vào mùa xuân và mùa thu. Điều trị trong hầu hết các trường hợp là điều trị triệu chứng.

Chẩn đoán dextrocardia

Các công nghệ hiện đại giúp xác định được dị tật và khiếm khuyết phát triển này (nếu có) ngay cả trong giai đoạn phát triển trong tử cung của trẻ. Sau khi sinh, trẻ có hiện tượng này nên được kiểm tra chuyên sâu hơn để loại trừ các khiếm khuyết về cấu trúc của tim, van và mạch máu. Với mục đích này, siêu âm tim được thực hiện ( siêu âm) cơ quan, phương pháp cho phép bạn hình dung các nguyên tố cấu trúc tim, van, đánh giá lưu lượng máu trong mạch. Kiểm tra siêu âm các cơ quan trong ổ bụng cũng nên được thực hiện để xác định vị trí của các cơ quan khác. Nội tạng.

Một phương pháp nghiên cứu bổ sung là chụp cộng hưởng từ, nhưng trong hầu hết các trường hợp, nếu không xác định được bệnh lý thì chỉ cần kiểm tra siêu âm là đủ.

Cầu thủ bóng rổ chuyên nghiệp người Mỹ Randy Foy chơi ở NBA, trái tim anh nằm ở bên phải, nhưng điều này không ngăn cản anh chơi thể thao chuyên nghiệp và đạt kết quả thể thao cao. Điều này một lần nữa chứng minh rằng nếu không có các bệnh lý đi kèm thì người mắc bệnh dextrocardia cũng không khác gì những người khác.

Tôi nên liên hệ với bác sĩ nào?

Nếu phát hiện tim mình nằm ở bên phải, bạn cần liên hệ với bác sĩ tim mạch. Bác sĩ sẽ giới thiệu bạn đi siêu âm tim - siêu âm tim, giúp xác định các khuyết tật có thể có của cơ quan này.

Bố trí gương Các cơ quan được mô tả lần đầu tiên bởi Matthew Bailey vào năm 1797.

Khi Alla Kravtsova, cư dân Kiev đang đo điện tâm đồ, bác sĩ trở nên lo lắng: “Có phải thiết bị bị hỏng hay sao? Nói chung là anh ấy không tìm thấy trái tim, cứ như nó không tồn tại…” Hóa ra thực sự không có trái tim - ở bên trái. Sự mất mát được phát hiện ở phía bên phải của ngực. Và họ phát hiện ra rằng Alla là một người “tấm gương”. Do một sự ngẫu nhiên kỳ lạ của tự nhiên, các cơ quan nội tạng của cô ấy không giống như những người khác mà ở trong một hình ảnh phản chiếu.

ĐÃ SỚM ĐỂ CHÚNG TA CHẾT...

Evgeny Kushin đến từ Blagoveshchensk hoàn toàn bị sốc: “Khi tôi 15 tuổi, tôi đã khám sức khỏe tại văn phòng đăng ký và nhập ngũ. Vị bác sĩ trẻ lắng nghe trái tim và nhìn tôi chằm chằm như thể nhìn thấy một con ma trước mặt. Sau đó, im lặng, không nói một lời với ai, tôi đo điện tâm đồ. Và khi nhìn thấy một đường gần như thẳng, anh ta bắt đầu hét lên để gọi xe cấp cứu khẩn cấp.

Nghĩ rằng tôi sắp chết, họ gửi tôi đi khám tim mạch. Nhưng vị bác sĩ già tóc bạc đã khám cho tôi phòng cấp cứu, chỉ cười: “Em ơi, em hoàn toàn khỏe mạnh. Và còn quá sớm để bạn chết. Chỉ là trái tim của bạn không ở bên trái mà ở bên phải. Điều này xảy ra, mặc dù hiếm khi. Trong thực tế của tôi, bạn là người độc đáo thứ hai như vậy. Và tôi đã may mắn. Không phải bác sĩ tim mạch nào cũng có may mắn được gặp một bệnh nhân bất thường như vậy.”

BÍ MẬT TRONG TỐI TỐI

Và thực sự là như vậy. Những người trên khắp thế giới có trái tim ở bên phải có thể đếm được trên một bàn tay. Trong y học nó được coi là dị tật bẩm sinh và được gọi là dextrocardia - từ tiếng Latin dexter (phải) và kardia (trái tim) trong tiếng Hy Lạp cổ đại. Tuy nhiên, ở những người như vậy, không chỉ tim mà tất cả các cơ quan nội tạng khác đều nằm trong gương: tim nằm ở bên phải lồng ngực, còn gan và lá lách ở bên trái bụng. Mạch máu, dây thần kinh, mạch bạch huyết và ruột cũng bị đảo ngược. Về mặt khoa học, điều này được gọi là chuyển vị, các bác sĩ giải thích hiện tượng này bằng một số giả thuyết. Theo một trong số họ, cặp song sinh phát triển trong bụng mẹ, nhưng sau đó hợp nhất thành một đứa trẻ. Cứ như thể một người nhận được những gì dành cho hai người. Nhưng sau đó, một số trục trặc xảy ra trong chương trình và một số cơ quan không hoạt động đúng chỗ. Một giả thuyết không thuyết phục phải không? Tuy nhiên, còn có một điều khác, theo cách hiểu thứ hai, những thay đổi trong bụng mẹ xảy ra vào lúc mức độ hormone Trong phần lớn ngày đầu. Căng thẳng gây ra bởi những thay đổi kinh nghiệm nhất định nền nội tiết tố người mẹ tương lai và trở thành ngòi nổ làm biến đổi một đứa trẻ bình thường trong "gương". Cũng có những chuyên gia tin rằng sự sắp xếp gương của các cơ quan bị ảnh hưởng bởi bệnh do virus, chuyển nhượng mẹ tương lai, môi trường xấu và

sự di truyền. Và vẫn chưa có sự rõ ràng về vấn đề này. Chỉ là giả thuyết... Và làm sao có thể khác được, nếu cứ 10 nghìn người lại có một người độc nhất như vậy được sinh ra. Như họ nói, không có đủ tài liệu cho nghiên cứu hệ thống. Không ai lưu giữ hồ sơ của những người như vậy. Và tại sao Những cơn đau tim và các bệnh khác không đe dọa họ nhiều hơn bất kỳ người nào khác. Và họ sống không kém gì những người phàm trần.

SẼ SỐNG ĐẾN 12 TUỔI

Ví dụ, Evdokia Ivanovna Kromina đến từ làng Kuten, vùng Orenburg, đã tổ chức sinh nhật lần thứ 74 của mình và cảm thấy thật tuyệt vời. Cô bé biết được rằng mình không giống những người khác khi mới 5 tuổi. Các bác sĩ sợ hãi và nói với người mẹ rằng đứa bé chỉ sống được đến 12 tuổi. “Tôi nhớ mẹ tôi suốt ngày khóc, còn bà tôi cầu nguyện và kéo tôi đến nhà thờ mỗi ngày,” Evdokia Ivanovna cười. - Khi tôi mười hai tuổi, các bác sĩ đã kéo dài “thời hạn sử dụng” của tôi lên 18 năm. Nhưng như bạn thấy đấy, tôi vẫn còn sống khỏe mạnh. Và tôi không hề đau khổ chút nào vì sự đặc biệt của mình.” Tuy nhiên, đây không phải là luôn luôn như vậy. Sergei Yuzhin, 25 tuổi, cư dân Tambov vì<<зеркальности>> gần như đã dâng linh hồn tôi cho Chúa. Một ngày nọ, anh bị đau bụng. Gọi điện<<скорую>>, anh được đưa đến bệnh viện nhưng các bác sĩ không thể chẩn đoán được. Nghi ngờ viêm ruột thừa nhưng bên phải bệnh nhân không bị viêm cũng không đau. Một hoặc hai giờ trôi qua, Sergei bất tỉnh vì đau đớn, huyết áp giảm và nhịp tim chậm lại. Và không biết câu chuyện này sẽ kết thúc như thế nào nếu các bác sĩ không chợt nhận ra đó thực sự là viêm ruột thừa, chỉ có điều ruột thừa của Sergei không ở bên phải mà ở bên trái.

HỌ NHÌN THẤY TƯƠNG LAI

Có ý kiến ​​​​cho rằng những người có sự sắp xếp nội tạng như gương có thể đọc được suy nghĩ của người khác, dự đoán tương lai và chữa lành bệnh cho mọi người.

Và thực sự là như vậy. Dmitry Koryushkin từ Cheboksary luôn biết trước ai sẽ gọi điện cho anh ấy qua điện thoại di động hoặc đến thăm anh ấy. Và Daniel Nelyubin từ Ipatov, khi còn là một thiếu niên, đã nhìn thấy cái chết của cha mình trong một giấc mơ. Năm 17 tuổi, chàng trai biết chắc chắn rằng mình sẽ theo học trường y và sau đó làm việc trong xe cứu thương. Ở tuổi 30, anh dự đoán vợ mình sẽ sinh đôi một bé trai. Hầu hết những người “tấm gương” đều trở thành những người xem tướng tay xuất sắc và có thể dễ dàng đọc được số phận của một người từ lòng bàn tay của họ. Một số tìm thấy người mất tích và xác định xem họ còn sống hay không dựa trên các bức ảnh. Những người khác có năng khiếu chữa bệnh... Tại sao thiên nhiên lại tạo ra một số người hoàn toàn khác biệt với những người khác? Than ôi, các nhà khoa học vẫn chưa có câu trả lời cho câu hỏi này. Nhưng một số người trong số họ rụt rè cho rằng đây là cách một nhánh mới trong lịch sử phát triển loài người đang được hình thành. Hoàn hảo hơn, phát triển hơn, có những khả năng đáng kinh ngạc. Có lẽ đây chính xác là cách - dần dần và từng bước - thiên nhiên tạo ra con người của tương lai, người có ngoại hình đã được các nhà nhân chủng học và nhà tương lai học dự đoán vài năm trước.

Vị trí bất thường của tim ở nửa bên phải của ngực được gọi là dextrocardia. Căn bệnh này thuộc về bệnh lý bẩm sinh phát triển và thường kết hợp với những bất thường về cấu trúc khác của các cơ quan nội tạng.

Trong trường hợp không có dấu hiệu rối loạn chức năng tim, bệnh nhân có tình trạng bất thường về tim và mạch máu không cần điều trị, tuổi thọ và tình trạng sức khỏe không khác biệt với những người khác. Trong trường hợp có sự hiện diện đồng thời của các khuyết tật ở van, nó được chỉ định điều trị phẫu thuật.

Đọc trong bài viết này

Nguyên nhân của tình trạng bất thường

Khi nghiên cứu một bộ gen ở những bệnh nhân có vị trí tim bên phải, người ta đã tìm thấy đột biến ở một số vùng nhiễm sắc thể phát sinh trong ba tháng đầu của thai kỳ. Chúng có thể được di truyền hoặc xuất hiện chủ yếu dưới tác động của các yếu tố gây hại. Ống tim, từ đó trái tim được hình thành sau đó, lệch sang bên phải ở thai nhi, dẫn đến sự hình thành sự sắp xếp gương của cơ quan.

Thông thường, các cấu trúc khác của khoang ngực và khoang bụng cũng chiếm vị trí đảo ngược cùng một lúc. Tùy thuộc vào sự kết hợp của các dị thường phát triển, các tùy chọn sau được hình thành:

  • sự sắp xếp ngược lại của động mạch chủ và động mạch phổi,
  • hẹp phổi,
  • khiếm khuyết của vách ngăn giữa tâm thất,
  • tứ chứng Fallot,
  • tim hai hoặc ba ngăn,
  • lá lách không phát triển hoặc vắng mặt,
  • bệnh lý của biểu mô có lông của phế quản,
  • khô khan.

Dạng nghiêm trọng nhất, trong đó chẩn đoán xác định vị trí bên phải của tim, được coi là hội chứng Patau. Những đứa trẻ như vậy có khiếm khuyết về phát triển ở hầu hết các cơ quan, vì vậy những trường hợp chúng đạt tuổi đi học là hiếm.

Các loại thay đổi

Nếu chỉ có sự dịch chuyển của tim thì bệnh lý như vậy được gọi là đơn giản hoặc đơn độc. Tỷ lệ mắc bệnh của nó là cực kỳ thấp. Với bệnh tim phải gương, các cơ quan nằm ở ngực sẽ thay đổi vị trí. Chuyển vị hoàn toàn ảnh hưởng đến tất cả các cấu trúc của cơ thể.

Một bệnh mắc phải, bệnh tim lệch phải, phải được phân biệt với bệnh tim phải. Quá trình bệnh lý trong khoang ngực có thể dẫn đến chuyển động của tim sang bên phải, cụ thể là:

  • xẹp phổi (ép thành) của phổi,
  • tích tụ chất lỏng,
  • khối u,
  • gan và lá lách to,
  • cắt bỏ phổi phải.

Tràn ngập thức ăn và khí trong dạ dày và ruột có thể tạm thời đẩy tim sang bên phải. Nếu sau khi điều trị, yếu tố gây ra sự chuyển động của cơ quan bị loại bỏ thì vị trí bình thường sẽ được phục hồi.

Với dextrocardia thực sự, tim không bao giờ có thể di chuyển sang bên trái.

Tại sao sự sắp xếp này lại nguy hiểm?

Nếu bệnh dextrocardia không được chẩn đoán kịp thời, các sai sót y tế có thể xảy ra trong quá trình can thiệp phẫu thuật, đặc biệt là trong các trường hợp cấp cứu. Với sự sẵn có hiện đại Các dịch vụ y tế những tình huống như vậy rất hiếm. Bệnh lý đơn độc không gây nguy hiểm cho bệnh nhân và được phát hiện tình cờ khi khám lâm sàng.

Với các dị tật kết hợp, vị trí bất thường của tim làm xấu đi lưu lượng máu trong tim và hệ thống, đồng thời điều trị bằng phẫu thuật cũng khó khăn. Sự dịch chuyển của các cơ quan trong quá trình chuyển vị gương và hoàn toàn làm gián đoạn quá trình tiêu hóa và hô hấp, những bệnh nhân như vậy có xu hướng mắc các bệnh truyền nhiễm cao hơn.

Các triệu chứng của bệnh dextrocardia

Bệnh nhân có thể không nhận thức được sự tồn tại của tim ở bên phải vì không có biểu hiện cụ thể. Những người như vậy có thể sinh ra những đứa trẻ hoàn toàn khỏe mạnh nhưng vẫn có nguy cơ phát triển bất thường về mặt phát triển cao hơn những người khác.

Nếu dextrocardia là một phần của sự sắp xếp bệnh lý của các cơ quan, thì các triệu chứng của nó có thể được xác định sau khi sinh con:

  • vàng da kéo dài ở trẻ sơ sinh
  • tăng trưởng và phát triển chậm,
  • xanh xao hoặc tím tái của da,
  • nhịp thở và nhịp tim nhanh.

Sự sắp xếp gương của tim (dextrocardia)

Bé thất thường, bú nhanh mệt, khó tăng cân và hay ốm vặt cảm lạnh. Khi kiểm tra, nhịp đập đỉnh của tim được tìm thấy ở phía bên phải của xương ức, ranh giới bị dịch chuyển, gan nằm dưới vòm sườn bên trái, dạ dày và lá lách ở bên phải.

Khi nghe tim và phổi, người ta ghi nhận sự định vị bất thường của âm sắc và âm thanh thở.

Xem video về các khuyết tật tim và các loại của chúng:

Chẩn đoán vị trí tim

Bạn có thể xác nhận giả định của bác sĩ về vị trí bất thường của các cơ quan bằng cách sử dụng phương pháp dụng cụ nghiên cứu:

  • Chụp X-quang giúp xác định mức độ vận động của tim và các cơ quan lân cận;
  • có hướng sóng phản chiếu, điện thế giảm, phức bộ QRS tăng ở chuyển đạo V1–V3 và giảm ở chuyển đạo V4–V6;
  • Siêu âm giúp đánh giá cấu trúc của tim, sự hiện diện của các khuyết tật van và những chiếc tàu tốt, khi khám khoang bụng có thể đánh giá được vị trí chính xác của các cơ quan chính trong đó;
  • CT và MRI được chỉ định để chẩn đoán chi tiết và nhu cầu phẫu thuật.

Điều trị dị thường

Việc lựa chọn phương pháp điều trị phụ thuộc vào sự hiện diện của suy tim. Các trường hợp không có triệu chứng không cần điều trị và nên duy trì điều trị đầy đủ hoạt động thể chất. Trước khi quyết định có nên tham gia lớp học hay không Thể thao chuyên nghiệp, cần phải đi kiểm tra đầy đủ, bao gồm cả EGC với các bài kiểm tra căng thẳng.

Nếu bệnh tim bẩm sinh được phát hiện cùng với các khuyết tật tim khác, gây thiếu hụt tuần hoàn máu, sau đó chỉ định phẫu thuật loại bỏ khiếm khuyết. Trong lúc chuẩn bị trước phẫu thuật kê đơn thuốc trợ tim và phục hồi, quá trình can thiệp phẫu thuật và hậu phẫu thời gian phục hồi không có sự khác biệt đáng kể.

Dự báo

Bệnh nhân mắc chứng dextrocardia không biểu hiện ra ngoài không phải lo lắng về sức khỏe nếu tuân thủ các khuyến nghị về dinh dưỡng, kiêng cữ những thói quen xấu và duy trì hoạt động thể chất. Nguy cơ suy tim của họ cũng giống như những người khác. Trong những trường hợp như vậy, bệnh lý chỉ được coi là một khiếm khuyết về mặt giải phẫu.

Trong trường hợp có nhiều sai lệch trong cấu trúc và hình thành các cơ quan, tiên lượng sẽ phụ thuộc vào loại dị tật và tính kịp thời của việc điều trị cũng như khả năng phẫu thuật triệt để.

Cách sống của người có tạng gương

Bản thân Dextrocardia không yêu cầu hạn chế hoạt động thể chất hoặc hoạt động nghề nghiệp. Khi trải qua bất kỳ loại chẩn đoán và thủ tục y tế bạn phải thông báo cho bác sĩ của bạn hoặc Nhân viên y tế về tính năng này, vì để có được kết quả đúng một kỹ thuật đặc biệt là cần thiết.

Nếu đã xảy ra trường hợp mắc chứng bệnh tim bẩm sinh giữa những người thân trong gia đình, thì trước khi lập kế hoạch mang thai, người phụ nữ nên tham khảo ý kiến ​​​​của bác sĩ di truyền y học, vì bệnh lý này làm tăng nguy cơ phát triển bất thường các cơ quan nội tạng ở trẻ.

Tim nằm bên phải ngực có thể không gây rối loạn chức năng của hệ tim mạch, nếu bệnh lý này đơn độc và bẩm sinh. Nguyên nhân của sự bất thường này là do khiếm khuyết di truyền. Trong trường hợp không có triệu chứng, dextrocardia không gây nguy hiểm cho sức khỏe. Trong trường hợp tổn thương kết hợp van hoặc mạch máu lớn, nên điều trị bằng phẫu thuật.

Đọc thêm

MARS tim có thể được phát hiện ở trẻ em dưới ba tuổi, thanh thiếu niên và người lớn. Thông thường những bất thường như vậy hầu như không được chú ý. Siêu âm và các phương pháp chẩn đoán cấu trúc cơ tim khác được sử dụng để nghiên cứu.

  • trẻ em dị tật bẩm sinh trái tim, việc phân loại bao gồm phân chia thành màu xanh lam, trắng và những trái tim khác, không quá hiếm. Những lý do là khác nhau, tất cả các bậc cha mẹ trong tương lai và hiện tại đều nên biết những dấu hiệu. Chẩn đoán khuyết tật van và tim là gì?
  • Sờ và gõ tim được thực hiện khi kiểm tra ban đầuở bác sĩ tim mạch. Thính giác vùng cơ tim cũng được thực hiện. Bác sĩ xác định ranh giới của tim, phát hiện độ mờ tuyệt đối của các cạnh, so sánh kết quả với tiêu chuẩn về độ tuổi và giới tính.
  • Một số khuyết tật tim mắc phải tương đối an toàn cho người lớn và trẻ em, trong khi một số khác cần điều trị nội khoa và phẫu thuật. Nguyên nhân và triệu chứng của khuyết tật là gì? Việc chẩn đoán và phòng ngừa được thực hiện như thế nào? Người ta sống được bao lâu với bệnh tim?
  • Dị tật Ebstein được chẩn đoán ở thai nhi. Bệnh lý tim mạch này của bệnh tim bẩm sinh ở trẻ em biểu hiện ở một tháng tuổi. Trẻ sơ sinh ăn kém và thậm chí còn mệt mỏi vì la hét. Điều trị bằng hình thức phẫu thuật là cơ hội duy nhất để sống sót đến tuổi trưởng thành.


  • Bạn có biết rằng trái tim của một người có thể nằm ở bên phải? Vâng, trên thế giới có những người có hình ảnh phản chiếu của các cơ quan hoặc có sự phát triển bất thường. Ở những người mắc bệnh dextrocardia, tim nằm ở bên phải. Bên cạnh đó, mạch máu cũng chuyển sang bên phải. Hơn nữa, người sở hữu trái tim đúng đắn sẽ dẫn dắt cuộc sống đầy đủ, điều này hoàn toàn không khác gì cuộc sống của người khác. Tuổi thọ của bệnh nhân mắc bệnh dextrocardia đôi khi còn dài hơn cả những người có tim trái.

    thông tin chung

    Trái tim con người bắt đầu phát triển từ tuần thứ 2 hình thành phôi thai trong bụng mẹ. Ban đầu đây là hai nguyên thủy của tim. Ở giai đoạn này, vách ngăn tim lệch có thể bắt đầu hình thành ở thai nhi. Theo nguyên tắc, bệnh tim bẩm sinh của thai nhi không xảy ra đơn lẻ mà kết hợp với các bệnh lý tim khác.

    Dextrocardia không có bất kỳ triệu chứng hoặc hậu quả rõ rệt nào đối với con người. Cũng không có khiếu nại ở bệnh nhân mắc bệnh dextrocardia. Điều trị bệnh lý này không được khuyến khích.

    Phân loại các loại dextrocardia

    Dextrocaria được chia thành nhiều loại chính - hãy xem xét chúng:

    • Loại đơn giản - khi tim nằm ở bên phải và không có bệnh lý nào khác trong cơ thể. Sức khoẻ của bệnh nhân hoàn toàn bình thường, không có biến chứng, chức năng cơ thể đầy đủ.
    • Dextrocardia với hình ảnh phản chiếu hoàn chỉnh của các cơ quan nội tạng.
    • Dextrocardia hoàn chỉnh - các cơ quan nội tạng nằm đối diện hoàn toàn (điều này cũng áp dụng cho các cơ quan ở ngực và bụng).

    Những cặp vợ chồng đã từng mắc chứng bệnh tim bẩm sinh trong gia đình nên hết sức cẩn thận không chỉ về sức khỏe mà còn về vấn đề kế hoạch hóa gia đình.

    Dextrocardia là một bệnh lý, không phải tình trạng khỏe mạnh người.

    nguyên nhân

    Một trong những nguyên nhân chính gây ra bệnh dextrocardia là đột biến gen ở cha mẹ, dẫn đến sự gián đoạn sự phát triển trong tử cung của thai nhi. Nó được cho là một bệnh nhiễm sắc thể thường có khuynh hướng di truyền. Lý do cho sự sắp xếp gương của các cơ quan nội tạng vẫn chưa được biết. Nhưng sự thật vẫn là trong quá trình đẻ phôi, ống tim bắt đầu dịch chuyển sang phải.

    Đừng nhầm lẫn giữa dextrocardia và dextroposition của tim - đây là hai nhiều bệnh khác nhau, và thứ hai (dextroposition) cũng là do các bệnh lý ở dạng khối u, tích tụ dịch trong khoang ngực, kèm theo các bệnh lý đường tiêu hóa khi nhiều chất lỏng tích tụ trong các cơ quan hơn mức có thể chấp nhận được. Ngoài ra, cổ trướng và cắt bỏ phổi phải có thể ảnh hưởng đến sự dịch chuyển của tim. Nếu bạn bắt đầu điều trị những căn bệnh này một cách chính xác thì điều kiện chung và sức khỏe của bệnh nhân trở lại bình thường.

    Triệu chứng

    Nếu như Chúng ta đang nói về về cái gọi là bệnh dextrocardia không biến chứng, nó không làm phiền người bệnh dưới bất kỳ hình thức nào và không gây ra bất kỳ triệu chứng khó chịu nào. Cảm giác khó chịu chỉ phát sinh khi có bệnh lý hoặc các cơ quan nội tạng khác cũng có sự sắp xếp gương.

    Bên ngoài, dextrocardia biểu hiện ở dạng da nhợt nhạt, vàng da và vàng màng cứng, khó thở, mạch tăng, khó thở, giảm mạnh trọng lượng cơ thể.

    Nếu hiện tượng dextrocardia được quan sát thấy ở trẻ em, thì trong trường hợp này hội chứng Kartagener cũng phát triển song song. Nó là gì? Cái này bệnh bẩm sinh, một sự bất thường của hệ hô hấp, do đó không khí hít vào không được làm sạch bụi. Vì điều này mà trẻ rất hay bị ốm, cảm thấy cảm lạnh liên tục, viêm phế quản và các bệnh khác (viêm và nhiễm trùng) của đường hô hấp trên. Những đứa trẻ như vậy tụt hậu cả về thể chất lẫn phát triển tinh thần. Chúng có cơ quan tiêu hóa và hô hấp kém phát triển. Nếu như thời gian dài bỏ qua tất cả các triệu chứng này, có nguy cơ kết cục chết ngườiĐứa trẻ có.

    Việc sắp xếp tấm gương của trái tim có thể gây ra những biến chứng gì?

    Các biến chứng của việc sắp xếp gương của tim có thể biểu hiện dưới dạng rối loạn hệ thống tim mạch, bệnh đường ruột, mãn tính và bệnh cấp tính bệnh tim, viêm phổi và điều khó khăn nhất – cái chết.

    Làm thế nào để chẩn đoán?

    Chẩn đoán biến chứng gương của tim bao gồm kiểm tra trực quan bệnh nhân, sử dụng tia X, siêu âm tim, chụp cắt lớp và chụp X-quang. Khuyến cáo trẻ sơ sinh nên được kiểm tra kỹ hơn về các bệnh lý của hệ tim mạch.

    Dự báo thời tiết nói gì?

    Phần lớn trường hợp lâm sàng dextrocardia có tiên lượng thuận lợi. Hiện tượng này không cần điều trị vì bạn có thể sống chung với nó mà không gặp vấn đề gì. Tất nhiên, nếu bệnh nhân không chỉ mắc chứng bệnh tim bẩm sinh mà còn bị dị tật tim bẩm sinh thì trong trường hợp này là cần thiết. can thiệp phẫu thuật. Nếu ca bệnh rất nặng thì đây là cơ hội duy nhất để cứu sống bệnh nhân.

    Từ thuốc điều trịđể duy trì hoạt động của cơ tim, thuốc Trimetazidine và Riboxin được kê toa; thuốc lợi tiểu – Furasemide, Veroshpiron; phức hợp vitamin và khoáng chất; phức hợp thực vậtở dạng táo gai, cũng như nhiều loại khác nhau bổ sung dinh dưỡng. Sau phẫu thuật, bệnh nhân có thể được kê đơn thuốc hỗ trợ miễn dịch - Bronchomunal, Imunorix.

    Vì thế, nếu trái tim của bạn nằm ở bên phải chứ không phải ở bên trái, thì bạn không nên nghĩ rằng điều này có thể gây nguy hiểm đến tính mạng của bạn. Để loại bỏ mọi thứ rủi ro có thể xảy ra, bạn chỉ cần trải qua một cuộc kiểm tra thích hợp của bác sĩ tim mạch.