ការឆ្លងមេរោគផ្សិត: រោគសញ្ញាការព្យាបាលនិងរូបថត។ ជំងឺដែលបង្កឡើងដោយផ្សិតបង្កជំងឺ ឈ្មោះផ្សិតដែលបង្កជំងឺក្នុងជីវសាស្ត្រសត្វ

ជំងឺដែលបង្កឡើងដោយផ្សិត ក៏ដូចជាផលិតផលមេតាបូលីសរបស់ពួកគេត្រូវបានគេហៅថា mycopathies និងរួមបញ្ចូលក្រុមជំងឺដូចខាងក្រោម។

អតិសុខុមប្រាណគឺជាភ្នាក់ងារបង្កជំងឺដែលមានកាតព្វកិច្ចច្រើនឬតិច (ដែលគេហៅថា mycoses បឋម);

អតិសុខុមប្រាណគឺគ្រាន់តែជាធាតុបង្កជំងឺ (mycoses អនុវិទ្យាល័យ) ហើយម៉ាក្រូសរីរាង្គមានមុខងារ ឬដំណើរការខុសប្រក្រតីនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។

ការចាត់ថ្នាក់មីក្រូជីវសាស្រ្តនៃជំងឺទាំងនេះគឺស្មុគស្មាញណាស់។ ពួកវាត្រូវបានបង្កឡើងជាចម្បងដោយ Dermatophytes (dermatophytes), Yeasts (yeasts) និង Molds (ផ្សិត) ។ មានក្រុមជាច្រើននៃ mycoses ។

Dermatomycoses (Dermatomycoses) គឺជាក្រុមនៃជំងឺ zoonotic នៃស្បែកនិងដេរីវេរបស់វាដែលត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុងសត្វកសិកម្មនិងក្នុងស្រុកសត្វរោមសត្វកកេរនិងមនុស្ស។ អាស្រ័យលើភាពពាក់ព័ន្ធទូទៅនៃធាតុបង្កជំងឺត្រូវបានបែងចែកទៅជា trichophytosis, microsporosis និង favus ឬ scab ។

ភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃផ្សិត mycosis គឺពពួក aspergillus, muco-ry, penicillium និងផ្សិតផ្សេងទៀតដែលជារឿងធម្មតាណាស់នៅក្នុងធម្មជាតិ។ mycoses ផ្សិតត្រូវបានរកឃើញនៅស្ទើរតែគ្រប់ប្រទេសនៃពិភពលោក។

ជំងឺដែលបណ្តាលមកពីផ្សិតរស្មី (actinomycetes) បច្ចុប្បន្នត្រូវបានគេហៅថា pseudomycoses ។ ពួកគេខ្លះត្រូវបានចុះឈ្មោះនៅគ្រប់ទ្វីបទាំងអស់ ខ្លះទៀត - តែនៅក្នុងប្រទេសមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះ។ ផ្សិតរស្មីគឺជា saprophytes ដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងធម្មជាតិក្នុងចំនួនដ៏ច្រើន និងនៅលើស្រទាប់ខាងក្រោមផ្សេងៗ មានលក្ខណៈសម្បត្តិ proteolytic ខ្លាំង បង្កើតជា endotoxins ជាច្រើនគឺជាអ្នកប្រឆាំងបាក់តេរី និងផ្សិត។ សរុបមក មានប្រភេទ actinomycetes ជាង 40 ប្រភេទដែលបង្កជំងឺសម្រាប់មនុស្ស និងសត្វត្រូវបានគេស្គាល់។ ជំងឺសំខាន់ៗដែលបណ្តាលមកពី actinomycetes: actinomycosis; actinobacillosis ឬ pseudoactin-mycosis; nocardiosis; ជំងឺរលាកស្បែក mycotic ។ អ្នកស្រាវជ្រាវខ្លះដោយធម្មជាតិ ការបង្ហាញគ្លីនិកផ្សំ actinomycosis និង actinobacillosis នៅក្រោម ឈ្មោះទូទៅ"actinomycosis" ពិចារណាថាវាជាជំងឺ polymicrobial ។

2. Mycoallergosis គ្របដណ្តប់គ្រប់ទម្រង់នៃអាឡែស៊ីដែលបង្កឡើងដោយអាឡែហ្ស៊ីផ្សិត (mycelium, spores, conidia, metabolites) ។ ក្នុងករណីភាគច្រើន ប្រតិកម្មអាលែហ្សី បណ្តាលមកពីការស្រូបចូល។

4723. Mycotoxicoses - ការស្រវឹងស្រួចស្រាវឬរ៉ាំរ៉ៃដែលជាមូលហេតុដែលមិនមែនជាផ្សិតដោយខ្លួនឯងរីករាលដាលនៅក្នុងធម្មជាតិជាញឹកញាប់មានវត្តមាននៅក្នុង ផលិតផលអាហារនិងចំណីសត្វ និងជាតិពុលរបស់វា។ ទោះបីជាការពិតដែលថាផ្សិតបែបនេះមិនអាចត្រូវបានកំណត់ថាជាភ្នាក់ងារបង្កជំងឺក្នុងន័យដ៏តឹងរឹងនៃពាក្យនេះទេព្រោះវាខ្លួនឯងមិនឆ្លងសត្វនិងមនុស្សតួនាទីរោគសាស្ត្រនៃផលិតផលរបស់ពួកគេដែលមានជាតិពុល សារធាតុបង្កមហារីក teratogenic បំរែបំរួល និងផលប៉ះពាល់ដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ផ្សេងទៀតនៅលើ រាងកាយគឺចម្រុះ។

4. Mycetism - ការពុលដោយផ្សិតខ្ពស់ (cap) ដែលបណ្តាលមកពី peptides ពុលដែលមាននៅក្នុងផ្សិតពុលបឋមឬត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការ spoilage ក្នុងអំឡុងពេលការផ្ទុកមិនត្រឹមត្រូវឬការរៀបចំផ្សិត។

5. ជំងឺចម្រុះ- mycotoxicoses ឬ toxicomycoses ជាមួយនឹងបាតុភូតនៃអាឡែស៊ី។ ក្រុមនៃជំងឺនេះគឺប្រហែលជារីករាលដាលបំផុត។

Mycotoxicosis គឺជាពាក្យដែលមិនទាន់ទទួលបានការទទួលស្គាល់យ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងចំណោមអ្នកជំនាញខាង mycologist ។ វាត្រូវបានគេជឿថានេះគឺជាក្រុមធំនៃជំងឺផ្សិតដែលទាក់ទងនឹងវត្តមានរបស់ធាតុបង្កជំងឺនៅក្នុងរាងកាយដែលមិនត្រឹមតែអាចលូតលាស់និងគុណនៅក្នុង សាកសពផ្សេងៗនិងជាលិកា ប៉ុន្តែក៏ផលិតសារធាតុ endotoxins (ស្រដៀងទៅនឹងការបង្ករោគដោយជាតិពុលជាមួយនឹងជំងឺតេតាណូស ឬ botulism នៅក្នុងបក្សី)។ ជាតិពុលនៃប្រភេទ endotoxin ត្រូវបានបង្កើតឡើង ឧទាហរណ៍នៅក្នុងផ្សិត Blastomyces dermatitidis, Candida albicans, Dermatophytes, Coccidioides immitis, Actinomyces bovis ជាដើម ជាតិពុលផ្សិតមានជាតិពុលតិចជាងបាក់តេរី endotoxins ។

ដូច្នេះ mycotoxicoses កាន់កាប់ទីតាំងមធ្យមរវាង mycoses បុរាណ និង mycotoxicoses ។

បច្ចុប្បន្ននេះនៅក្នុងឱសថ រួមទាំងថ្នាំពេទ្យសត្វ ពាក្យ "mycobiota" ត្រូវបានទទួលយក ហើយមិនមែន "មីក្រូហ្វូរ៉ា" ទេ ដោយសារផ្សិតមិនមែនជារុក្ខជាតិពិត។

សត្វ ជាពិសេសសត្វវ័យក្មេង ស្ទើរតែគ្រប់ប្រភេទគឺងាយនឹងឆ្លងមេរោគផ្សិត។ mycoses ខ្លះមានគ្រោះថ្នាក់ដល់មនុស្ស។

ជំងឺដែលបណ្តាលមកពីផ្សិតនិងផលិតផលរំលាយអាហាររបស់ពួកគេត្រូវបានគេហៅថា ជំងឺ mycopathies និងរួមបញ្ចូលក្រុមជំងឺដូចខាងក្រោម។

អតិសុខុមប្រាណគឺជាភ្នាក់ងារបង្កជំងឺដែលមានកាតព្វកិច្ចច្រើនឬតិច (ដែលគេហៅថា mycoses បឋម);

អតិសុខុមប្រាណគឺគ្រាន់តែជាភ្នាក់ងារបង្កជំងឺ (mycoses ទីពីរ) ហើយម៉ាក្រូសរីរាង្គមានមុខងារ ឬភាពស៊ាំមិនប្រក្រតី។

ការចាត់ថ្នាក់មីក្រូជីវសាស្រ្តនៃជំងឺទាំងនេះគឺស្មុគស្មាញណាស់។ ពួកវាត្រូវបានបង្កឡើងជាចម្បងដោយ Dermatophytes (dermatophytes), Yeasts (yeasts) និង Molds (ផ្សិត) ។ មានក្រុមជាច្រើននៃ mycoses ។

រោគសើស្បែក(Dermatomycoses) គឺជាក្រុមនៃជំងឺ zoonotic នៃស្បែក និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា ដែលត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យលើសត្វកសិកម្ម និងក្នុងស្រុក សត្វរោម សត្វកកេរ និងមនុស្ស។ អាស្រ័យលើភាពពាក់ព័ន្ធទូទៅនៃធាតុបង្កជំងឺត្រូវបានបែងចែកទៅជា trichophytosis, microsporosis និង favus ឬ scab ។

ភ្នាក់ងារបង្កហេតុ ផ្សិត mycosesបម្រើ aspergillus, muco-ry, penicillium និងផ្សិតផ្សេងទៀតដែលជារឿងធម្មតាណាស់នៅក្នុងធម្មជាតិ។ mycoses ផ្សិតត្រូវបានរកឃើញនៅស្ទើរតែគ្រប់ប្រទេសនៃពិភពលោក។

ជំងឺដែលបណ្តាលមកពីផ្សិតរស្មី (actinomycetes) បច្ចុប្បន្នត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ថាជាអ្វីដែលគេហៅថា pseudomycoses ។ពួកគេខ្លះត្រូវបានចុះឈ្មោះនៅគ្រប់ទ្វីបទាំងអស់ ខ្លះទៀត - តែនៅក្នុងប្រទេសមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះ។ ផ្សិតរស្មីគឺជា saprophytes ដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងធម្មជាតិក្នុងចំនួនដ៏ច្រើន និងនៅលើស្រទាប់ខាងក្រោមផ្សេងៗ មានលក្ខណៈសម្បត្តិ proteolytic ខ្លាំង បង្កើតជា endotoxins ជាច្រើនគឺជាអ្នកប្រឆាំងបាក់តេរី និងផ្សិត។ សរុបមក មានប្រភេទ actinomycetes ជាង 40 ប្រភេទដែលបង្កជំងឺសម្រាប់មនុស្ស និងសត្វត្រូវបានគេស្គាល់។ ជំងឺសំខាន់ៗដែលបណ្តាលមកពី actinomycetes: actinomycosis; actinobacillosis ឬ pseudoactin-mycosis; nocardiosis; ជំងឺរលាកស្បែក mycotic ។ អ្នកស្រាវជ្រាវខ្លះដោយធម្មជាតិនៃការបង្ហាញគ្លីនិករួមបញ្ចូលគ្នានូវ actinomycosis និង actinobacillosis ក្រោមឈ្មោះទូទៅ "actinomycosis" ដោយចាត់ទុកថាវាជាជំងឺពហុមីក្រូ។

2. ជំងឺ Mycoallergosisគ្របដណ្តប់គ្រប់ទម្រង់នៃអាឡែហ្ស៊ីដែលបង្កឡើងដោយអាឡែហ្ស៊ីផ្សិត (mycelium, spores, conidia, metabolites) ។ ក្នុងករណីភាគច្រើន ប្រតិកម្មអាលែហ្សី បណ្តាលមកពីការស្រូបចូល។

472 3. Mycotoxicoses- ការពុលស្រួចស្រាវ ឬរ៉ាំរ៉ៃ ដែលបណ្តាលមកពីផ្សិតខ្លួនឯង ដែលរីករាលដាលនៅក្នុងធម្មជាតិ ជាញឹកញាប់មានវត្តមាននៅក្នុងអាហារ និងចំណីសត្វ ប៉ុន្តែដោយសារជាតិពុលរបស់វា។ ទោះបីជាការពិតដែលថាផ្សិតបែបនេះមិនអាចត្រូវបានកំណត់ថាជាភ្នាក់ងារបង្កជំងឺក្នុងន័យដ៏តឹងរឹងនៃពាក្យនេះទេព្រោះវាខ្លួនឯងមិនឆ្លងសត្វនិងមនុស្សតួនាទីរោគសាស្ត្រនៃផលិតផលរបស់ពួកគេដែលមានជាតិពុល សារធាតុបង្កមហារីក teratogenic បំរែបំរួល និងផលប៉ះពាល់ដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ផ្សេងទៀតនៅលើ រាងកាយគឺចម្រុះ។

4. mycetism - ការពុលដោយផ្សិតខ្ពស់ (cap) បង្កឡើងដោយសារធាតុពុលដែលមាននៅក្នុងផ្សិតពុលបឋម ឬបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការរលួយកំឡុងពេលផ្ទុក ឬរៀបចំផ្សិតមិនត្រឹមត្រូវ។

5. ជំងឺចម្រុះ - mycosotoxicoses ឬ toxicomycosis ជាមួយនឹងបាតុភូតនៃអាឡែស៊ី។ ក្រុមនៃជំងឺនេះគឺប្រហែលជារីករាលដាលបំផុត។

Mycotoxicosis គឺជាពាក្យដែលមិនទាន់ទទួលបានការទទួលស្គាល់យ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងចំណោមអ្នកជំនាញខាង mycologist ។ វាត្រូវបានគេជឿថានេះគឺជាក្រុមធំនៃជំងឺផ្សិតដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងវត្តមាននៃធាតុបង្កជំងឺនៅក្នុងរាងកាយដែលមិនត្រឹមតែអាចលូតលាស់និងគុណនៅក្នុងសរីរាង្គនិងជាលិកានានាប៉ុណ្ណោះទេថែមទាំងផលិត endotoxins (ស្រដៀងទៅនឹងការឆ្លងមេរោគពុលជាមួយនឹងជំងឺតេតាណូសឬ botulism នៅក្នុង បក្សី) ។ ជាតិពុលនៃប្រភេទ endotoxin ត្រូវបានបង្កើតឡើង ឧទាហរណ៍នៅក្នុងផ្សិត Blastomyces dermatitidis, Candida albicans, Dermatophytes, Coccidioides immitis, Actinomyces bovis ជាដើម ជាតិពុលផ្សិតមានជាតិពុលតិចជាងបាក់តេរី endotoxins ។

ដូច្នេះ mycotoxicoses កាន់កាប់ទីតាំងមធ្យមរវាង mycoses បុរាណ និង mycotoxicoses ។

បច្ចុប្បន្ននេះនៅក្នុងឱសថ រួមទាំងថ្នាំពេទ្យសត្វ ពាក្យ "mycobiota" ត្រូវបានទទួលយក ហើយមិនមែន "មីក្រូហ្វូរ៉ា" ទេ ដោយសារផ្សិតមិនមែនជារុក្ខជាតិពិត។

សត្វ ជាពិសេសសត្វវ័យក្មេង ស្ទើរតែគ្រប់ប្រភេទគឺងាយនឹងឆ្លងមេរោគផ្សិត។ mycoses ខ្លះមានគ្រោះថ្នាក់ដល់មនុស្ស។

MYCOSE

រោគសើស្បែក

ជំងឺ trichophytosis

ជំងឺ trichophytosis(lat ។ - Trichofitosis, Trochophytia; ភាសាអង់គ្លេស - កើតស្រែង; trichophytosis, កើតស្រែង) - ជំងឺផ្សិតដែលត្រូវបានកំណត់ដោយរូបរាងនៅលើស្បែកនៃតំបន់ដែលមានស្នាមប្រេះដែលមានកម្រិតយ៉ាងខ្លាំងជាមួយនឹងសក់ដែលបែកចេញពីមូលដ្ឋានឬការវិវត្តនៃការរលាកនៃស្បែកជាមួយនឹងការបញ្ចេញសារធាតុ serous-purulent exudate និងការបង្កើតសំបកក្រាស់។ (សូមមើលការបញ្ចូលពណ៌)។

473ឯកសារយោងប្រវត្តិសាស្ត្រ, ការចែកចាយ , សញ្ញាបត្រ opការបំផ្លាញនិងការខូចខាត។ Trichophytosis ជា dermatomycosis ត្រូវបានគេស្គាល់តាំងពីសម័យបុរាណ។ សូម្បីតែអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអារ៉ាប់នៃសតវត្សទី XII ។ ពិពណ៌នាអំពីជំងឺស្រដៀងគ្នានៅក្នុងមនុស្ស។ នៅឆ្នាំ ១៨២០ យោធា ពេទ្យសត្វ Ernst នៅប្រទេសស្វីសបានរាយការណ៍ថាកើតស្រែងនៅក្នុងក្មេងស្រីម្នាក់ដែលបានឆ្លងវាពីសត្វគោ។

ការសិក្សាវិទ្យាសាស្រ្តនៃជំងឺបានចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការរកឃើញនៃធាតុបង្កជំងឺ trichophytosis (Malmsten, 1845) នៅប្រទេសស៊ុយអែត scab (Schönlein, 1839) នៅប្រទេសអាល្លឺម៉ង់ microsporia (Grubi, 1841) នៅប្រទេសបារាំង។ អ្នកស្រាវជ្រាវជនជាតិបារាំង Saburo គឺជាអ្នកដំបូងដែលស្នើឱ្យមានការចាត់ថ្នាក់នៃភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺស្បែកផ្សិត។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រក្នុងស្រុកបានចូលរួមចំណែកយ៉ាងធំធេងក្នុងការសិក្សាអំពីជំងឺសើស្បែក ជាពិសេសក្នុងការអភិវឌ្ឍភ្នាក់ងារការពារជាក់លាក់ (A. Kh. Sarkisov, SV Petrovich, L. I. Nikiforov, L. M. Yablochnik ជាដើម) ដែលបានទទួលការទទួលស្គាល់ទូទាំងពិភពលោក។ ចាប់តាំងពី trichophytosis និង microsporia ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការគោរពជាច្រើនដោយសញ្ញាគ្លីនិកស្រដៀងគ្នាអស់រយៈពេលជាយូរមកហើយពួកគេត្រូវបានផ្សំនៅក្រោមឈ្មោះ "កើតស្រែង" ។

ភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺ។ភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺ trichophytosis គឺជាផ្សិតដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ពពួក Trichophyton: T. verrucosum, T. mentagrophytes និង T. equinum ។ ភ្នាក់ងារមូលហេតុចម្បងនៃជំងឺ trichophytosis នៅក្នុង artiodactyls គឺ T. verrucosum (faviforme), នៅក្នុងសេះ - T. equinum, នៅក្នុងជ្រូក, សត្វរោម, ឆ្មា, សត្វឆ្កែ, rodents - T. Mentagrophytes (gypseum) មិនសូវជាញឹកញាប់ប្រភេទសត្វផ្សេងទៀត។ ប្រភេទថ្មី។ធាតុបង្កជំងឺដាច់ដោយឡែកពីសត្វអូដ្ឋ - T. sarkisovii ។

ដោយត្រូវបានការពារដោយម៉ាសសក់ដែលមានស្នែង ផ្សិតរក្សាបាននូវមេរោគរហូតដល់ 4-7 ឆ្នាំ និង spores - រហូតដល់ 9-12 ឆ្នាំ។ នៅក្នុងផ្ទះ វត្ថុក្រោយៗទៀតអាចបន្តកើតមានជាច្រើនឆ្នាំ ហើយត្រូវបានគេយកទៅតាមខ្យល់។ នៅសីតុណ្ហភាព 60 ... 62 ° C ធាតុបង្កជំងឺត្រូវបានអសកម្មក្នុងរយៈពេល 2 ម៉ោងហើយនៅ 100 "C - ក្នុងរយៈពេល 15 ... 20 នាទីវាងាប់នៅពេលដែលប៉ះពាល់នឹងដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងនៃ formaldehyde ដែលមានផ្ទុក formaldehyde 2% និង 1 % សូដ្យូម អ៊ីដ្រូស៊ីត ដែលជាដំណោះស្រាយក្តៅ 10% នៃល្បាយស្ពាន់ធ័រ-កាបូអ៊ីដ្រាត ជាមួយនឹងកម្មវិធីពីរដងបន្ទាប់ពី 1 ម៉ោង។

Epizootology ។ Trichophytosis ប៉ះពាល់ដល់សត្វកសិដ្ឋានគ្រប់ប្រភេទ រោមសត្វ និងសត្វមំសាសី ក៏ដូចជាមនុស្សផងដែរ។ សត្វដែលងាយរងគ្រោះគ្រប់វ័យ ប៉ុន្តែក្មេងមានភាពរសើបជាង ជំងឺរបស់វាកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ។ នៅក្នុងកសិដ្ឋានដែលមានមុខងារមិនប្រក្រតី កូនគោឈឺចាប់ពី 1 ខែ។ សត្វរោម, ទន្សាយ - ពី 1,5 ... 2 ខែ, អូដ្ឋ - ពី 1 ខែទៅ 4 ឆ្នាំខណៈពេលដែលពួកគេអាចឈឺ 2 ... 3 ដង; ចៀមឈឺរហូតដល់ 1 ... 2 ឆ្នាំហើយនៅក្នុងកសិដ្ឋានចិញ្ចឹមនិងនៅអាយុចាស់; កូនជ្រូក - ក្នុងខែដំបូងនៃជីវិត។

ប្រភពនៃភ្នាក់ងារបង្ករោគគឺសត្វឈឺនិងជាសះស្បើយ។ អេ បរិស្ថានជាមួយនឹងជញ្ជីងនិងសក់ ចំនួនទឹកប្រាក់ដ៏អស្ចារ្យ spore ផ្សិត។ លទ្ធភាពនៃការរីករាលដាលនៃមេរោគនិងការឆ្លងមេរោគ

ការគ្រប់គ្រងសត្វតាមរយៈអ្នកបម្រើ (អ្នកដែលមានជំងឺ trichophytosis) ចំណីកខ្វក់ ទឹក ពូក។ល។

សត្វរោមញីដែលឈឺអាចឆ្លងដល់កូនចៅ ឆ្នាំក្រោយ. សត្វឈឺបានសាយភាយមេរោគជាមួយនឹងសំបកសំបក ជញ្ជីងនៃអេពីដេមី រោមដែលឆ្លងវត្ថុជុំវិញបន្ទប់ ដី និងអាចដឹកតាមខ្យល់។ ស្ពែមផ្សិតនៅតែមាននៅលើសក់របស់សត្វដែលជាសះស្បើយអស់រយៈពេលយូរ។

ការបង្ករោគកើតឡើងនៅពេលដែលសត្វដែលងាយរងគ្រោះមកប៉ះជាមួយសត្វឈឺ ឬជាសះស្បើយ ក៏ដូចជាវត្ថុដែលមានមេរោគ ផ្តល់ចំណី។ រួមចំណែកដល់ការរងរបួស ការឆ្លង ការកោស ការបំផ្លាញស្បែក។

Trichophytosis ត្រូវបានចុះបញ្ជីនៅពេលណាមួយនៃឆ្នាំប៉ុន្តែជាញឹកញាប់ជាងនៅក្នុងរដូវស្លឹកឈើជ្រុះ - រដូវរងា។ នេះត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយការថយចុះនៃភាពធន់របស់រាងកាយ ការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌឧតុនិយម ការរំលោភបំពានផ្សេងៗនៃការថែទាំ និងការចិញ្ចឹម ឥទ្ធិពល។ កត្តាខាងក្រៅការអភិវឌ្ឍនៃធាតុបង្កជំងឺដោយខ្លួនឯង។

ចលនា និងការដាក់ជាក្រុមឡើងវិញ មាតិកាហ្វូងមនុស្សច្រើនតែអនុគ្រោះដល់ការឆ្លងឡើងវិញនៃសត្វ និងការរីករាលដាលដ៏ធំនៃ trichophytosis ។

រោគសាស្ត្រ។ នៅពេលប៉ះនឹងជាលិកាដែលរងរបួស កោស សំណឹក ឬ epithelium deflated នៃសត្វជាមួយនឹងប្រតិកម្មផ្លាស់ប្តូរនៃបរិស្ថាន spores ផ្សិត និង mycelium ដុះលើផ្ទៃនៃស្បែក និងជ្រាបចូលទៅក្នុងឫសសក់។

ផលិតផលដែលបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពសំខាន់នៃផ្សិតបណ្តាលឱ្យរលាកក្នុងតំបន់នៃកោសិកានិងបណ្តាលឱ្យ បង្កើន permeabilityជញ្ជាំង capillary ស្បែក។ នៅកន្លែងនៃដំណុះនៃផ្សិត, ការរលាកកើតឡើង, សក់បាត់បង់ luster, ការបត់បែន, ក្លាយជាផុយនិងបំបែកនៅលើគែមនៃផ្នែក follicular និងខ្យល់។ តំបន់រលាកនៃស្បែករមាស់សត្វរមាស់ដោយហេតុនេះរួមចំណែកដល់ការរីករាលដាលនៃធាតុបង្កជំងឺទៅផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយដែលជាកន្លែងដែលដំបៅថ្មីលេចឡើង។

ពី foci បឋមធាតុនៃផ្សិតចូលទៅក្នុងឈាមនិង lymph និងរីករាលដាលពាសពេញរាងកាយតាមរយៈនាវាដែលបណ្តាលឱ្យដំណើរការ mycotic ប្រសព្វនៅក្នុង តំបន់ផ្សេងគ្នាស្បែក។ ត្រូវបានរំលោភបំពាន ដំណើរការមេតាប៉ូលីសនៅក្នុងខ្លួន ការហត់នឿយរបស់សត្វកើតឡើង។

រយៈពេលវីរុសសម្ងំក្នុងខ្លួនជាមួយ trichophytosis មានរយៈពេល 5 ... 30 ថ្ងៃ។ ក្នុងករណីខ្លះដំបៅមានកម្រិត ខ្លះទៀតបានផ្សព្វផ្សាយ។

នៅដ៏ធំមួយ គោក្របី, ចៀម, ស្បែកនៃក្បាលនិងកត្រូវបានរងផលប៉ះពាល់, តិចជាញឹកញាប់ - ផ្ទៃចំហៀងដើម ខ្នង ភ្លៅ គូទ និងកន្ទុយ។ នៅក្នុងកូនគោ និងសាច់ចៀម ពពួក trichophytosis foci ដំបូងត្រូវបានរកឃើញនៅលើស្បែកនៃថ្ងាស ជុំវិញភ្នែក មាត់ នៅមូលដ្ឋានត្រចៀក ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ - នៅលើចំហៀង។ ទ្រូង. នៅក្នុងសេះ, ស្បែកនៃក្បាល, ក, តំបន់ត្រឡប់មកវិញ, នៅជុំវិញកន្ទុយត្រូវបានចូលរួមជាញឹកញាប់នៅក្នុងដំណើរការ pathological; ការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មដែលអាចធ្វើបាននៃដំបៅនៅលើជ្រុងនៃទ្រូង, នៅលើអវយវៈ, ស្បែកនៃផ្ទៃខាងក្នុងនៃភ្លៅ, prepuce, បបូរមាត់អាម៉ាស់។ នៅក្នុងសត្វរោមសត្វឆ្មា ជំងឺនេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយរូបរាងនៃចំណុចនៅលើស្បែកនៃក្បាល ក អវយវៈ និងនៅក្នុង

475 បន្ថែមទៀត - ខាងក្រោយនិងចំហៀង។ ជាញឹកញាប់ foci ត្រូវបានរកឃើញនៅចន្លោះម្រាមជើង និងនៅលើកំទេចនៃម្រាមដៃ។ នៅក្នុងសត្វឆ្មា ដំបៅត្រូវបានកំណត់នៅក្នុងសត្វដែលមានរោម - ជារឿយៗត្រូវបានផ្សព្វផ្សាយ។ នៅក្នុងសត្វឆ្កែ, ជំងឺនេះត្រូវបានបង្ហាញដោយការបង្កើតចំណុចសំខាន់នៅលើស្បែកក្បាល។ នៅក្នុងសត្វជ្រូកការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានរកឃើញនៅលើស្បែកនៃខ្នងនិងចំហៀង។ នៅក្នុងសត្វក្តាន់, trichophytosis foci ត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅជុំវិញមាត់, ភ្នែក, នៅមូលដ្ឋាននៃស្នែង, auricles, នៅលើ planum ច្រមុះនិងស្បែកនៃរាងកាយ; នៅក្នុងសត្វអូដ្ឋ - នៅលើស្បែកនៃក្បាល, ចំហៀង, ត្រឡប់មកវិញ, ក, ពោះ។

អាស្រ័យលើភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃដំណើរការរោគសាស្ត្រ ទម្រង់ខាងក្រៅ ជ្រៅ (follicular) និងលុប (atypical) នៃជំងឺត្រូវបានសម្គាល់។ នៅក្នុងសត្វពេញវ័យ ទម្រង់លើផ្ទៃ និងដែលត្រូវបានលុបចេញជាធម្មតាមានការរីកចម្រើន នៅក្នុងសត្វវ័យក្មេង - ជ្រៅ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌមិនអំណោយផលនៃការឃុំឃាំង ការផ្តល់អាហារមិនគ្រប់គ្រាន់ ទម្រង់ខាងលើអាចប្រែទៅជា follicular ហើយជំងឺនេះបន្តអូសបន្លាយជាច្រើនខែ។ នៅក្នុងសត្វដូចគ្នា ដំបៅស្បែកលើផ្ទៃ និងជ្រៅអាចត្រូវបានរកឃើញក្នុងពេលដំណាលគ្នា។

ទម្រង់ផ្ទៃកំណត់លក្ខណៈដោយរូបរាងនៅលើស្បែកនៃចំណុចដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 1 ... 5 សង់ទីម៉ែត្រជាមួយនឹងសក់ tousled ។ នៅលើ palpation នៃតំបន់បែបនេះ, tubercles តូចត្រូវបានគេមានអារម្មណ៍ថា។ បន្តិចម្ដងៗ ចំណុចអាចកើនឡើង ផ្ទៃរបស់ពួកវាដំបូងមានស្នាមប្រឡាក់ ហើយបន្ទាប់មកគ្របដណ្ដប់ដោយសំបកដូចអាបស្តូស។ នៅពេលដែលសំបកត្រូវបានយកចេញ ផ្ទៃដែលមានសំណើមនៃស្បែកត្រូវបានលាតត្រដាងជាមួយនឹងសក់ដែលកាត់ចេញ។ នៅក្នុងសត្វឈឺការរមាស់ត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅកន្លែងដែលមានដំបៅស្បែក។ ជាធម្មតានៅសប្តាហ៍ទី 5 ... ទី 8 សំបកត្រូវបានច្រានចោល ហើយសក់ចាប់ផ្តើមដុះនៅតំបន់ទាំងនេះ។

នៅពេលដែលស្បែកនៃផ្ទៃខាងក្នុងនៃភ្លៅ, perineum, prepuce និងបបូរមាត់ដែលគួរឱ្យអាម៉ាស់ត្រូវបានប៉ះពាល់ ពពុះតូចៗរាងជារង្វង់លេចឡើងជំនួសឱ្យជញ្ជីងបង្កើត។ ការព្យាបាលតំបន់ដែលរងផលប៉ះពាល់គឺមកពីមជ្ឈមណ្ឌល។ ទម្រង់នៃជំងឺ trichophytosis នេះត្រូវបានគេហៅថា vesicular (bubbly) ។

ទម្រង់ជ្រៅលក្ខណៈដោយការរលាកកាន់តែច្បាស់នៃស្បែកនិង វគ្គសិក្សាវែងជំងឺ។ ជារឿយៗមានការរីកចម្រើន ការរលាក purulentដូច្នេះនៅលើតំបន់ដែលរងផលប៉ះពាល់នៃស្បែក crusts ក្រាស់ត្រូវបានបង្កើតឡើងពី exudate ស្ងួតនៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃការ dough ស្ងួត។ នៅពេលចុច សារធាតុ exudate purulent ត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីក្រោមសំបក ហើយនៅពេលដែលពួកវាត្រូវបានយកចេញ ផ្ទៃដែលមានដំបៅ មានដំបៅ និងឈឺចាប់ត្រូវបានលាតត្រដាង។ ចំនួននៃ trichophytosis foci នៅលើស្បែកអាចមានភាពខុសប្លែកគ្នា - ពីតែមួយទៅច្រើនដែលជារឿយៗបញ្ចូលគ្នាជាមួយគ្នា។ អង្កត់ផ្ចិតនៃដំបៅ 1.20 សង់ទីម៉ែត្រឬច្រើនជាងនេះ។ ជាលទ្ធផលនៃការជាសះស្បើយយូរ (2 ខែឬច្រើនជាងនេះ) ស្នាមជាញឹកញាប់ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅកន្លែងនៃការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម foci ។ សត្វវ័យក្មេងក្នុងអំឡុងពេលនៃជំងឺយឺតយ៉ាវក្នុងការលូតលាស់បាត់បង់ភាពធាត់។

ទម្រង់​ខាងលើ​គឺ​មាន​ជាទូទៅ​ក្នុង​រដូវក្តៅ ជា​ទម្រង់​ជ្រៅ​ក្នុង​រដូវស្លឹកឈើជ្រុះ និង​រដូវរងា។ លំនៅដ្ឋាន​ដែល​ចង្អៀត លក្ខខណ្ឌ​គ្មាន​អនាម័យ ការ​ចិញ្ចឹម​មិន​បាន​គ្រប់គ្រាន់​រួម​ចំណែក​ដល់​ការ​អភិវឌ្ឍ​បន្ថែម​ទៀត។ ទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរជំងឺ trichophytosis ។

ទម្រង់ដែលបានលុបជាញឹកញាប់ត្រូវបានកត់ត្រានៅក្នុងរដូវក្តៅនៅក្នុងសត្វពេញវ័យ។ ចំពោះអ្នកជំងឺ ជាធម្មតានៅតំបន់ក្បាល មិនសូវជាញឹកញាប់នៅក្នុងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយ foci ជាមួយនឹងផ្ទៃ scaly លេចឡើង។ មិនមានការរលាកនៃស្បែកដែលសម្គាល់ទេ។ នៅពេលដែលជញ្ជីងត្រូវបានដកចេញ ផ្ទៃរលោងនៅតែមាន ដែលសក់លេចឡើងក្នុងរយៈពេល 1-2 សប្តាហ៍។

សញ្ញារោគសាស្ត្រ។សាកសព​សត្វ​ហត់នឿយ ជា​ញឹក​ញាប់​ក្លិន​កណ្ដុរ​ស្រួច​ចេញ​ពី​ស្បែក។ ការផ្លាស់ប្តូររោគសាស្ត្រនៅក្នុងសរីរាង្គផ្សេងទៀត ក្រៅពីស្បែក វាមិនត្រូវបានរកឃើញទេ។

476 ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រូវបានធ្វើឡើងនៅលើមូលដ្ឋាននៃទិន្នន័យ epizootological សញ្ញាគ្លីនិកលក្ខណៈ និងលទ្ធផលនៃការសិក្សាមន្ទីរពិសោធន៍ រួមទាំងមីក្រូទស្សន៍នៃសម្ភារៈ pathological និងឯកោនៃវប្បធម៌ផ្សិតនៅលើប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសារធាតុចិញ្ចឹមសិប្បនិម្មិត។

សម្ភារៈសម្រាប់ការសិក្សាគឺការកោសស្បែក និងសក់ពីតំបន់ជុំវិញនៃ trichophytosis foci ដែលមិនត្រូវបានទទួលរងនូវការព្យាបាល។

មីក្រូទស្សន៍អាចធ្វើដោយផ្ទាល់នៅលើកសិដ្ឋាន។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះ, សក់, ជញ្ជីង, crusts ត្រូវបានដាក់នៅលើស្លាយកញ្ចក់មួយឬចាន Petri, ចាក់ជាមួយ 10 ... 20% ដំណោះស្រាយ sodium hydroxide និងបានចាកចេញសម្រាប់ 20 ... 30 នាទីនៅក្នុងកំដៅឬ heated បន្តិចនៅលើភ្លើងកម្មវិធីដុតមួយ។ សម្ភារៈកែច្នៃត្រូវបានដាក់ក្នុងដំណោះស្រាយ aqueous 50% នៃ glycerol គ្របដណ្តប់ដោយគម្របនិងមីក្រូទស្សន៍។

ដើម្បីកំណត់ប្រភេទនៃផ្សិតដែលបានរកឃើញ ការសិក្សាវប្បធម៌ត្រូវបានអនុវត្ត ដោយបែងចែកផ្សិតដាច់ស្រយាលទៅតាមអត្រាកំណើននៅលើប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសារធាតុចិញ្ចឹម ពណ៌ និងរូបសណ្ឋាននៃអាណានិគម ធម្មជាតិនៃ mycelium រូបរាង និងទំហំនៃ macro-, microconidia ។ , arthrospores, chlamydospores ។

Trichophytosis ត្រូវតែមានភាពខុសគ្នាពី microsporia, scab, scabies, eczema និង dermatitis នៃ etiology មិនឆ្លង។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឌីផេរ៉ង់ស្យែលសំខាន់បំផុតនៃ trichophytosis និង microsporosis ។ Trichophyton spores មានទំហំធំជាង microsporums ហើយត្រូវបានរៀបចំជាច្រវាក់។ នៅក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ luminescent, សក់រងផលប៉ះពាល់ដោយផ្សិត microsporum, នៅក្រោមសកម្មភាពនៃ កាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូឡេផ្តល់ពន្លឺពណ៌បៃតងភ្លឺថ្លា ដែលមិនកើតឡើងជាមួយនឹងជំងឺ trichophytosis ។

បន្ទាប់ពីការឆ្លងមេរោគធម្មជាតិជាមួយនឹងជំងឺ trichophytosis នៅក្នុងគោក្របីសេះទន្សាយកញ្ជ្រោងអាក់ទិកកញ្ជ្រោងអភ័យឯកសិទ្ធិយូរអង្វែងត្រូវបានបង្កើតឡើង។ មានតែនៅក្នុងករណីដ៏កម្រទេដែលអាចកើតឡើងវិញបាន។

ជាលើកដំបូងនៅក្នុងការអនុវត្តពិភពលោកនៅក្នុងប្រទេសរបស់យើង (VIEV) មធ្យោបាយជាក់លាក់នៃការការពារ trichophytosis នៅក្នុងសត្វត្រូវបានបង្កើតឡើង ប្រភេទផ្សេងៗបានបង្កើតវិធីសាស្រ្តនៃការចាក់វ៉ាក់សាំង និងការព្យាបាល ដោយមិនរាប់បញ្ចូល វិធីធម្មជាតិការណែនាំអំពីមេរោគ។ បច្ចុប្បន្ននេះ វ៉ាក់សាំងបន្តផ្ទាល់ប្រឆាំងនឹងជំងឺ trichophytosis សត្វត្រូវបានផលិត៖ TF-130, LTF-130; TF-130 K - សម្រាប់គោក្របី; SP-1- សម្រាប់សេះ; "Mentawak" - សម្រាប់សត្វខ្លាឃ្មុំនិងទន្សាយ; "Trichovis" - សម្រាប់ចៀម។ល។ វ៉ាក់សាំងដែលពាក់ព័ន្ធសម្រាប់សត្វក្នុងស្រុកក៏ត្រូវបានបង្កើតឡើងផងដែរ ដែលរួមមាន antigens ប្រឆាំងនឹង trichophytosis ។

ភាពស៊ាំនៃសត្វទាំងវ័យក្មេង និងមនុស្សពេញវ័យត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅថ្ងៃទី 30 បន្ទាប់ពីការចាក់វ៉ាក់សាំងលើកទី 2 ហើយត្រូវបានរក្សាទុកអាស្រ័យលើប្រភេទសត្វពី 3 ទៅ 10 ឆ្នាំ។ ប្រសិទ្ធភាពការពារនៃការចាក់វ៉ាក់សាំងគឺ 95...100% ។ សំបកបង្កើតនៅកន្លែងចាក់ថ្នាំបន្ទាប់ពី 1-2 សប្តាហ៍ ដែលត្រូវបានបដិសេធដោយឯកឯងនៅថ្ងៃទី 15-20 ។ ការចាក់ថ្នាំបង្ការត្រូវបានអមដោយការកើនឡើងនៃកម្រិតនៃអង្គបដិប្រាណជាក់លាក់ ការកើនឡើងនៃចំនួន T-lymphocytes និង lymphocytes antigen-reactive នៅក្នុងឈាម។

ការបង្ការ។ការការពារទូទៅនៃជំងឺ trichophytosis រួមមានការសង្កេតមើលច្បាប់ពេទ្យសត្វ និងអនាម័យនៅក្នុងកសិដ្ឋាន បង្កើត លក្ខខណ្ឌធម្មតា។ការរក្សាសត្វ ផ្តល់ចំណីឱ្យវាពេញលេញ ធ្វើការសម្លាប់មេរោគជាប្រចាំ ការបន្សាបជាតិពុល និងការចាក់វ៉ាក់សាំង។ នៅពេលដែលវាលស្មៅទៅវាលស្មៅ ផ្ទេរទៅការរក្សាតូប សត្វដែលងាយនឹងកើតជំងឺ trichophytosis ត្រូវបានទទួលការព្យាបាលហ្មត់ចត់។

ការត្រួតពិនិត្យចំនួន 477 ហើយទើបនាំចូលថ្មី - ដាក់ឱ្យនៅដាច់ពីគេរយៈពេល 30 ថ្ងៃ។ ស្បែករបស់សត្វដែលចូលក្នុងកសិដ្ឋានត្រូវបានសម្លាប់មេរោគជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ 1 ... 2% វីទ្រីយ៉ូលពណ៌ខៀវសូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែន ឬមធ្យោបាយផ្សេងទៀត។

សម្រាប់គោលបំណង prophylactic, griseofulvin, sulfur ជាមួយ methionine ត្រូវបានគេប្រើនៅក្នុងកសិដ្ឋានពីមុនមិនអំណោយផលសម្រាប់ trichophytosis ។ សត្វត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំទាំងនេះជាមួយនឹងអាហារ។

សម្រាប់ការការពារជាក់លាក់នៅក្នុងកសិដ្ឋានដែលរីកចម្រើន និងគ្មានមុខងារ សត្វត្រូវបានចាក់វ៉ាក់សាំង។ សត្វដែលមកពីបរទេសត្រូវទទួលការចាក់ថ្នាំបង្ការដោយមិនគិតពីអាយុ នៅក្នុងកសិដ្ឋានដែលមានភាពរីកចម្រើន និងការគំរាមកំហែងដោយជំងឺ trichophytosis នៃគោក្របី សត្វវ័យក្មេងទាំងអស់ដែលចូលទៅក្នុងបរិវេណត្រូវបានទទួលថ្នាំបង្ការ។

ការព្យាបាល។ អេដូចជាភ្នាក់ងារជាក់លាក់ក្នុងការព្យាបាលគោក្របី សេះ សត្វមានរោម ចៀម អូដ្ឋ វ៉ាក់សាំងប្រឆាំងនឹងជំងឺ trichophytosis ត្រូវបានប្រើសម្រាប់សត្វនៃប្រភេទនីមួយៗ។ ជាមួយនឹងដំបៅដ៏ខ្លាំង ការចាក់វ៉ាក់សាំងត្រូវបានអនុវត្តបីដង ហើយសំបកត្រូវបានព្យាបាលដោយការត្រៀមលក្ខណៈ emollient ( ខ្លាញ់ត្រី, vaseline, ប្រេងផ្កាឈូករ័ត្ន) ។

សម្រាប់ ការព្យាបាលក្នុងតំបន់ juglone, ថ្នាំ ROSK, iodine chloride, phenothiazine, trichothecin ជាដើម ត្រូវបានគេប្រើ 5 ... 10% ក៏ត្រូវបានគេប្រើផងដែរ។ មួន salicylic, ជាតិអាល់កុល salicylic 10%, tincture 10% នៃ iodine, sulfone, sulfuric anhydride, 3 ... ដំណោះស្រាយ 10% នៃអាស៊ីត carbolic និង benzoic, iodoform, Yam ointment ជាដើម សារធាតុទាំងអស់នេះគឺមានផលប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងទៅលើស្បែក។ . ពួកគេត្រូវតែអនុវត្ត យូរ.

មួនមានប្រសិទ្ធភាពណាស់ក្នុងរោគសាស្ត្រនេះ៖ undecin, zincundan, mycoseptin, mycosolone, clotrimazole (mycospore, canesten) ។ ពួកវាត្រូវបានប្រើយ៉ាងតឹងរ៉ឹងយោងទៅតាមការណែនាំ។

ទម្រង់ថ្នាំ Aerosol - Zoomikol និង Kubatol ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ សាប៊ូកក់សក់ ឬក្រែមជាមួយ imidazole (zoniton), chlorhexidine ឬ polyvidone-iodine ក៏ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការព្យាបាលលើស្បែកផងដែរ។ នៅខាងក្នុងអ្នកអាចប្រើភ្នាក់ងារ antimycotic ប្រព័ន្ធថ្មី orungal, lamisil ។

អេ ឆ្នាំមុន Nizoral (ketoconazole) និងថ្នាំ Monclavit-1 ដែលមានផ្ទុកអ៊ីយ៉ូតថ្មី ដែលមានប្រសិទ្ធិភាពសម្លាប់មេរោគលើផ្សិតជាច្រើនបានរីករាលដាល។

វិធានការត្រួតពិនិត្យ។នៅពេលដែល trichophytosis កើតឡើង កសិដ្ឋានត្រូវបានប្រកាសថាមិនអំណោយផល។ វាហាមឃាត់ការដាក់ក្រុមឡើងវិញ និងការផ្ទេរសត្វទៅកន្លែងផ្សេងទៀត ការផ្លាស់ប្តូរវាលស្មៅ។ សត្វឈឺត្រូវបានចាត់តាំងឱ្យចូលរួមដែលស្គាល់ពីច្បាប់នៃការបង្ការផ្ទាល់ខ្លួន។

ហាមឃាត់ការណែនាំសត្វដែលមានសុខភាពល្អទៅកាន់កសិដ្ឋានដែលខូចមុខងារ ការដាក់ជាក្រុមឡើងវិញ និងការនាំចេញទៅកាន់កសិដ្ឋានផ្សេងទៀត; អ្នកជំងឺត្រូវបានដាក់ឱ្យនៅដាច់ដោយឡែក និងព្យាបាល។ ការពិនិត្យគ្លីនិកការចិញ្ចឹមសត្វនៃកសិដ្ឋានដែលមិនដំណើរការត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងហោចណាស់ 1 ដងក្នុងរយៈពេល 10 ថ្ងៃ។

បន្ទប់ដែលមិនអំណោយផលសម្រាប់ជំងឺ trichophytosis ត្រូវបានទទួលរងនូវការសម្អាតមេកានិច និងការសម្លាប់មេរោគយ៉ាងហ្មត់ចត់ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងនៃ formaldehyde ។ ការសម្លាប់មេរោគបច្ចុប្បន្នត្រូវបានអនុវត្តបន្ទាប់ពីករណីនីមួយៗនៃការញែកសត្វឈឺ និងរៀងរាល់ 10 ថ្ងៃម្តងរហូតដល់ការសម្លាប់មេរោគចុងក្រោយ។ សម្រាប់ការព្យាបាល ដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងនៃ formalin ល្បាយស៊ុលហ្វារ-កាបូលិក សារធាតុ emulsion formalin- kerosene "Vir-kon", "Monklavit-1" ត្រូវបានប្រើ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ សម្ភារៈថែទាំ និងសម្ភារៈទូទៅត្រូវបានសម្លាប់មេរោគ។

កសិដ្ឋាននេះត្រូវបានគេទទួលស្គាល់ថាមានសុវត្ថិភាព 2 ខែបន្ទាប់ពីករណីចុងក្រោយនៃការដាក់ឱ្យនៅដាច់ដោយឡែកពីសត្វដែលឈឺក្នុងការព្យាបាល និងការសម្លាប់មេរោគចុងក្រោយ។

មីក្រូស្ព័រ

microsporosis(lat ។ , ភាសាអង់គ្លេស - Microsporosis, Microsporia; microsporia, កើតស្រែង) - mycosis ផ្ទៃខាងក្រៅដែលបង្ហាញដោយការរលាកនៃស្បែកនិងដេរីវេរបស់វានៅក្នុងសត្វនិងមនុស្ស។

ឯកសារយោងប្រវត្តិសាស្ត្រ ការចែកចាយ សញ្ញាបត្រ opការបំផ្លាញនិងការខូចខាត។ឈ្មោះ "កើតស្រែង" បានបង្ហាញខ្លួននៅប្រទេសបារាំងនៅពាក់កណ្តាលទីមួយ ពាក់កណ្តាលនៃ XIXក្នុង ជំងឺឆ្លងនៃជំងឺនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅដើមសតវត្សទី 19 នៅក្នុងសេះហើយបន្ទាប់មកនៅក្នុងគោក្របីនិងសត្វឆ្កែ។ ទន្ទឹមនឹងនេះដែរ លទ្ធភាពនៃការឆ្លងមេរោគកើតស្រែងលើមនុស្សពីសត្វនៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានបង្ហាញឱ្យឃើញ។

ជាលើកដំបូង ភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺ microsporosis M. audoinii ត្រូវបានញែកដាច់ពីគេដោយ Grabi ក្នុងឆ្នាំ 1843 ។ ប្រភេទសត្វសុទ្ធសាធ M. canis Bodin ដែលជាភ្នាក់ងារមូលហេតុចម្បងនៃជំងឺ microsporosis នៅក្នុងឆ្មា និងសត្វឆ្កែ ត្រូវបានញែកដាច់ពីគេនៅឆ្នាំ 1898 ។ នៅឆ្នាំ 1962 ករណីនៃ អ្នកឆ្លងមេរោគនេះត្រូវបានកត់ត្រានៅអឺរ៉ុបពីកូនជ្រូក។

ក្នុងឆ្នាំបន្តបន្ទាប់ តួនាទី etiological របស់អ្នកតំណាងផ្សេងទៀតត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ប្រភេទ​នេះនៅក្នុងរោគវិទ្យានៃជំងឺផ្សិតនៅក្នុងសត្វនៃប្រភេទផ្សេងគ្នាក៏ដូចជាមនុស្ស។

ការសិក្សារបស់ N. N. Bogdanov, P. Ya. Shcherbatykh, P. N. Kashkin, F. M. Orlov, P. I. Matchersky, R. A Spesivtseva, A. Kh. Sarkisov, S. V. Petrovich, L. I. Nikiforov, L. M. Yablochnik និងអ្នកដទៃ។

ភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺ។ភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃ microsporosis គឺជាផ្សិតនៃ genus Micro-sporum: M. canis គឺជាភ្នាក់ងារមូលហេតុចម្បងនៃជំងឺនេះនៅក្នុងសត្វឆ្កែ, ឆ្មា, កណ្តុរ, កណ្តុរ, ខ្លា, ស្វា, តិចជាញឹកញាប់នៅក្នុងទន្សាយ, ជ្រូក; M. equinum - នៅក្នុងសេះ; M. gypseum គឺដាច់ឆ្ងាយពីសត្វទាំងអស់ដែលបានរាយខាងលើ; M. nanum - នៅក្នុងជ្រូក។ ប្រភេទមេរោគផ្សេងទៀតត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរ។

ភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃ microsporosis មាន spores តូចៗ (3 ... 5 microns) ដែលមានទីតាំងនៅដោយចៃដន្យនៅមូលដ្ឋាននៃសក់និងនៅខាងក្នុងវា។ ការរៀបចំ mosaic នៃ spores ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងធម្មជាតិនៃ microsporum mycelium ។ បន្ថែមពីលើ spores, ត្រង់, សាខា, និង septate filaments នៃ mycelium ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងផ្នែកខាងចុងនៃសក់។

វប្បធម៌នៃផ្សិតលូតលាស់នៅលើ wort-agar មធ្យមរបស់ Sabouraud និងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសារធាតុចិញ្ចឹមផ្សេងទៀតនៅសីតុណ្ហភាព 27 ... 28 ° C សម្រាប់ 3 ... 8 ថ្ងៃ ប្រភេទនីមួយៗនៃធាតុបង្កជំងឺមានលក្ខណៈលូតលាស់ផ្ទាល់ខ្លួននិង morphology ។

Microsporums នៅតែមាននៅក្នុងសក់ដែលរងផលប៉ះពាល់រហូតដល់ 2-4 ឆ្នាំនៅក្នុងដី - រហូតដល់ 2 ខែហើយនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់ពួកគេអាចគុណបាន។ ទម្រង់លូតលាស់នៃធាតុបង្កជំងឺស្លាប់ក្រោមសកម្មភាពនៃ 1 ... 3% ដំណោះស្រាយ formaldehyde ក្នុងរយៈពេល 15 នាទី 5 ... 8% ដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងក្នុងរយៈពេល 20 ... 30 នាទី។ ភាពធន់របស់ពួកគេចំពោះកត្តាផ្សេងទៀតគឺដូចគ្នានឹងធាតុបង្កជំងឺនៃ trichophytosis (សូមមើល Trichophytosis) ។

Epizootology ។ឆ្មា ឆ្កែ សេះ សត្វមានរោម សត្វកណ្ដុរ កណ្តុរ ជ្រូកហ្គីណេ និងជ្រូកទំនងជាទទួលរងពីជំងឺ microsporosis ។ ករណី​ជំងឺ​របស់​សត្វព្រៃ​ដែល​ត្រូវ​បាន​រក្សា​ទុក​ជា​ឈ្លើយ​ត្រូវ​បាន​ពិពណ៌នា។ ជំងឺ​នេះ​មិន​ទាន់​បាន​ចុះ​បញ្ជី​លើ​គោក្របី និង​គោ​ក្របី​តូច​នៅ​ក្នុង​ប្រទេស​យើង​ទេ។ Microsporosis ក៏ប៉ះពាល់ដល់មនុស្សផងដែរ ជាពិសេសកុមារ។ សត្វគ្រប់វ័យគឺងាយរងគ្រោះ ប៉ុន្តែសត្វវ័យក្មេងមានភាពរសើបជាពិសេសចាប់ពីថ្ងៃដំបូងនៃជីវិត។ នៅក្នុងសត្វដែលមានរោម ជំងឺនេះជាធម្មតាប៉ះពាល់ដល់ការទុកដាក់សំរាមទាំងមូល រួមជាមួយនឹងស្រី។ សេះឈឺជាចម្បងនៅអាយុ 2-7 ឆ្នាំជ្រូក - រហូតដល់ 4 ខែ។

ប្រភពនៃភ្នាក់ងារបង្ករោគគឺសត្វឈឺ។ គ្រោះថ្នាក់ជាពិសេសនៅក្នុងការរីករាលដាលនៃធាតុបង្កជំងឺនិងការថែរក្សា epizootic

ឆ្មា និងឆ្កែអនាថាតំណាងឱ្យការផ្ទុះឡើង។ សត្វឈឺបំពុលបរិស្ថានដោយការធ្លាក់ចេញពីជញ្ជីងស្បែក សំបក និងរោមដែលឆ្លងមេរោគ។ ធាតុបង្កជំងឺក្លាយជា គ្រោះថ្នាក់ការចម្លងមេរោគ microsporia ។ ការឆ្លងកើតឡើងតាមរយៈការប៉ះពាល់ផ្ទាល់របស់សត្វដែលមានសុខភាពល្អជាមួយសត្វឈឺ ក៏ដូចជាតាមរយៈរបស់របរថែទាំដែលមានមេរោគ ពូក អាវរួម។ បុគ្គលិកសេវាកម្ម។ Microsporosis គឺឆ្លងខ្លាំង។

ជំងឺនេះត្រូវបានចុះបញ្ជីនៅពេលណាមួយនៃឆ្នាំប៉ុន្តែនៅក្នុងសត្វរោម - ជាញឹកញាប់នៅនិទាឃរដូវនិងរដូវក្តៅនៅក្នុងសេះសត្វឆ្កែឆ្មា - ក្នុងរដូវស្លឹកឈើជ្រុះរដូវរងានិទាឃរដូវនៅក្នុងសត្វជ្រូក - នៅនិទាឃរដូវនិងរដូវស្លឹកឈើជ្រុះ។ ការអភិវឌ្ឍនៃ microsporosis នៅក្នុងសត្វត្រូវបានលើកកម្ពស់ដោយមាតិកាមិនគ្រប់គ្រាន់នៃវីតាមីននៅក្នុងរាងកាយ, traumatization នៃស្បែក។ ជំងឺនេះបង្ហាញរាងដោយខ្លួនវាផ្ទាល់ក្នុងទម្រង់ជាករណីកម្រ និងការផ្ទុះឡើងនៃ epizootic ជាពិសេសក្នុងចំណោមសត្វរោមនៅលើកសិដ្ឋានរោមសត្វដែលមានទីតាំងនៅជាយក្រុងនៃទីក្រុងធំ។

ក្នុងចំណោម dermatomycosis នៃសេះ, microsporosis គឺជាអ្នកនាំមុខគេទាក់ទងនឹងចំនួនករណី (រហូតដល់ 98%) ។ ភាពងាយរងគ្រោះបំផុតគឺសេះវ័យក្មេងដែលមានអាយុពី 2 ទៅ 7 ឆ្នាំ។ កំពូលនៃជំងឺនេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅរដូវស្លឹកឈើជ្រុះនិងរដូវរងា។

នៅក្នុងសត្វខ្លាឃ្មុំ, ជំងឺនេះអាចត្រូវបានកត់ត្រាជារៀងរាល់ឆ្នាំនៅក្នុងស្ត្រីនិងកូនឆ្កែរបស់ពួកគេ; តាមក្បួនមួយកូនឆ្កែទាំងអស់នៃការទុកដាក់សំរាមមួយ (នៅក្នុងកញ្ជ្រោង) ត្រូវបានរងផលប៉ះពាល់ហើយបន្ទាប់មក microsporosis រីករាលដាលដល់សត្វដែលរក្សាទុកក្នុងទ្រុងជិតខាង។ ភាពរសើបបំផុតគឺសត្វវ័យក្មេង។

រោគសាស្ត្រ។ ការវិវត្តនៃជំងឺនេះកើតឡើងតាមរបៀបដូចគ្នានឹងជំងឺ trichophytosis (សូមមើល Trichophytosis) ។ ស្ពែមផ្សិត ឬ mycelium នៅពេលដែលត្រូវបានប៉ះពាល់ពីបរិយាកាសខាងក្រៅទៅកាន់ស្បែក និងសក់របស់សត្វដែលងាយរងគ្រោះនោះ គុណនឹងលូតលាស់ខ្លាំង ហើយជ្រាបចូលទៅក្នុងកោរសក់ចូលទៅក្នុងជម្រៅនៃឫស។ សារធាតុ cortical នៃសក់ និង follicle ត្រូវបានបំផ្លាញបន្តិចម្តងៗ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការលូតលាស់សក់មិនឈប់ទេ ដោយសារផ្សិតមិនជ្រាបចូលទៅក្នុង ឫសសក់និងប៉ះពាល់តែស្បែក (epidermis) ជាមួយនឹង hyperkeratosis កម្រិតមធ្យម, acanthosis និងការជ្រៀតចូលកោសិកាជាមួយនឹងការលើសលុបនៃកោសិកា polynuclear និង lymphocytes ។

វគ្គសិក្សានិងការបង្ហាញគ្លីនិក។រយៈពេល incubation សម្រាប់ការឆ្លងមេរោគដោយឯកឯងមានរយៈពេល 22...47 ថ្ងៃសម្រាប់ការពិសោធន៍ - 7...30 ថ្ងៃ។ រយៈពេលនៃជំងឺនេះគឺចាប់ពី 3...9 សប្តាហ៍ដល់ 7...12 ខែ។ យោងទៅតាមភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃដំបៅ ទម្រង់ខាងក្រៅ ជ្រៅ លុប និងលាក់កំបាំងនៃ microsporia ត្រូវបានសម្គាល់។

ទម្រង់ផ្ទៃកំណត់លក្ខណៈដោយការបាត់បង់សក់ (ការបំបែកចេញ) ការបង្កើតចំណុចគ្មានសក់ ស្នាមប្រឡាក់នៃរាងមូល។ សញ្ញានៃការហូរចេញ (វត្តមាននៃការហូរចេញឈាម) នៅលើស្បែកគឺស្ទើរតែមិនគួរឱ្យកត់សម្គាល់។ ដំបៅអាចជាប្រសព្វ (ប្រទះឃើញ) និងផ្សព្វផ្សាយ។ ទម្រង់ផ្ទៃត្រូវបានកត់ត្រាជាញឹកញាប់នៅក្នុងឆ្មា (ជាពិសេសនៅក្នុងកូនឆ្មា) ឆ្កែ សេះ និងសត្វដែលមានរោម។

នៅ ទម្រង់ជ្រៅ (follicular)ដំណើរការរលាកត្រូវបានប្រកាស, សំបកនៃទម្រង់ exudate ស្ងួតនៅលើផ្ទៃនៃស្បែក។ ចំណុចតូចៗអាចរួបរួមគ្នា បង្កើតជាដំបៅធំៗ។ ទម្រង់ជ្រៅនៃ microsporia ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសេះ សត្វដែលមានរោម និងសត្វជ្រូក។

ទម្រង់ Atypicalកំណត់លក្ខណៈដោយរូបរាងនៃតំបន់គ្មានសក់ ឬចំណុចដែលគ្របដណ្តប់ដោយសក់ស្តើង ដោយគ្មាន សញ្ញាច្បាស់លាស់រលាក។ តំបន់បែបនេះស្រដៀងនឹងស្នាមរបួស របួស ពួកគេអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណបាន លុះត្រាតែពិនិត្យដោយប្រុងប្រយ័ត្ន។ ទម្រង់ atypical ត្រូវបានកត់ត្រានៅក្នុងឆ្មានិងសេះ។

480ទម្រង់លាក់ (subclinical)អមដោយការខូចខាតដល់សក់បុគ្គលនៅលើក្បាល និងដងខ្លួនរបស់សត្វ។ ការបាត់បង់សក់, ការបង្កើតជញ្ជីង, សំបកជាមួយនឹងទម្រង់នៃ microsporia នេះមិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទេ។ សក់ដែលទទួលរងផលប៉ះពាល់មិនអាចត្រូវបានរកឃើញក្នុងអំឡុងពេលពិនិត្យជាប្រចាំទេ ពួកវាត្រូវបានរកឃើញតែដោយប្រើវិធីសាស្ត្រ luminescent ប៉ុណ្ណោះ។ ទម្រង់មិនទាន់ឃើញច្បាស់ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងឆ្មា ឆ្កែ សត្វដែលមានរោម។

នៅក្នុងឆ្មានិងសត្វឆ្កែ, នៅនិទាឃរដូវនិងរដូវក្តៅ, ទម្រង់ subclinical នៃជំងឺនេះ, បានរកឃើញតែដោយការវិភាគ fluorescent, ជាញឹកញាប់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ; ជំងឺដែលមានរូបភាពព្យាបាលច្បាស់លាស់គឺជារឿងធម្មតាសម្រាប់រដូវរដូវស្លឹកឈើជ្រុះ។ ប៉ុន្តែជំងឺនេះឈានដល់ការអភិវឌ្ឍន៍ពេញលេញរបស់វានៅរដូវស្លឹកឈើជ្រុះ។

ច្រើនតែកើតមានចំពោះឆ្មាចាស់ ទម្រង់លាក់និងនៅក្នុងសត្វវ័យក្មេង - ផ្ទៃខាងក្រៅ។ នៅពេលពិនិត្យកូនឆ្មា ស្នាមប្រេះដែលមានសក់ខូច ត្រូវបានរកឃើញនៅលើផ្នែកផ្សេងៗនៃក្បាល (ជាពិសេសនៅលើស្ពានច្រមុះ ចិញ្ចើម បបូរមាត់ទាប ជុំវិញត្រចៀក) ក ត្រង់គល់កន្ទុយ នៅលើផ្នែកខាងមុខ តួ។ . ក្នុងករណីខ្លះដំបៅកាន់តែជ្រៅត្រូវបានរកឃើញ - វត្តមាននៃសំបកពី exudate ស្ងួតនិងមាត្រដ្ឋានស្អិតជាប់នៅក្នុង foci microsporous ។

នៅក្នុងសត្វឆ្កែ សញ្ញាគ្លីនិកលក្ខណៈនៃទម្រង់ខាងលើនៃដំបៅត្រូវបានកត់ត្រាជាធម្មតា។ នៅលើស្បែកនៃក្រញាំ, muzzle, torso, ចំណុចដែលមានសណ្ឋានយ៉ាងល្អជាមួយនឹងផ្ទៃ scaly លេចឡើង, គ្របដណ្តប់ដោយសក់ស្តើងនិង crusts ដាច់ដោយឡែក។ សត្វអាចព្យាបាលខ្លួនឯងបាន។

នៅក្នុងសេះ ដំបៅ microsporosis ក្នុងទម្រង់ជាចំណុចដែលមានស្នាមប្រេះ ត្រូវបានរកឃើញនៅផ្នែកខាងក្រោយ នៅក្នុងតំបន់នៃស្មា លើ croup ក ក្បាល និងអវយវៈ។ សក់​ត្រង់​តំបន់​ទាំង​នេះ​មាន​សភាព​រិចរិល ងាយ​បែក និង​ទាញ​ចេញ។ កោរសក់ជាធម្មតាត្រូវបានក្រាស់ហើយ "ស្លៀកពាក់" ជាមួយនឹង "ក្ដាប់" ពណ៌ប្រផេះ - សពី spores នៃធាតុបង្កជំងឺ។ នៅ ទម្រង់ជ្រៅនៅលើផ្ទៃនៃចំណុចគ្មានសក់ សំបកនៃកម្រាស់ផ្សេងៗត្រូវបានរកឃើញ។ ដំបៅបែបនេះស្រដៀងនឹង trichophytosis foci ។ នៅលើស្បែករលោង ឬនៅតំបន់ដែលមានអាវរងារខ្លីនៅតាមបណ្តោយបរិវេណនៃចំណុចតូចៗ សរសៃវ៉ែនត្រូវបានបង្ហាញថាផ្ទុះ ឬដោយមិនបើក ស្ងួត បង្កើតជាជញ្ជីង និងសំបក។ ជំងឺនេះត្រូវបានអមដោយការរមាស់។

នៅក្នុងសត្វដែលមានរោមសត្វ microsporosis ជារឿយៗកើតឡើងក្នុងទម្រង់ subclinical ហើយវាអាចរកឃើញសក់ដែលរងផលប៉ះពាល់ដោយជំនួយពីវិធីសាស្ត្រ luminescent ប៉ុណ្ណោះ។ ជាមួយនឹងទម្រង់ដ៏វិសេសវិសាលនៅក្នុងសត្វដែលមានរោម ចំណុចដែលមានស្នាមប្រេះមានកម្រិតជាមួយនឹងសក់ខូច និងសំបកលេចឡើងនៅលើស្បែកក្បាល ត្រចៀក អវយវៈ កន្ទុយ និងដងខ្លួន។ នៅពេលយកសំបកចេញ ផ្ទៃក្រហមនឹងបើក សង្កត់លើដែលបណ្តាលឱ្យមានការបញ្ចេញសារធាតុ exudate ។ foci ទាំងនេះអាចមានតែមួយ ឬច្រើន មានកំណត់ ឬជាប់គ្នា នៅពេលដែលសំបកប្រផេះ-ត្នោតគ្របដណ្តប់តំបន់សំខាន់ៗនៃស្បែក ខាងក្រោយ ចំហៀង និងពោះរបស់សត្វ។ ដំបៅធ្ងន់ធ្ងរបំផុតកើតឡើងចំពោះសត្វវ័យក្មេង។ ជាញឹកញាប់នៅក្នុងកូនឆ្កែ microsporia ត្រូវបានអមដោយការលូតលាស់មិនល្អការហត់នឿយ។

នៅក្នុងសត្វជ្រូក ដំបៅត្រូវបានរកឃើញញឹកញាប់នៅលើស្បែកនៃ auricles មិនសូវជាញឹកញាប់នៅលើខ្នង ចំហៀង និងក។ ចំណុច, បញ្ចូលគ្នា, បង្កើតជាសំបកពណ៌ត្នោតក្រាស់; សរសៃសក់នៅតំបន់ទាំងនេះមានទំនោរបំបែក ឬជ្រុះចេញ។

ការផ្លាស់ប្តូររោគសាស្ត្រ។ជាមួយនឹងដំបៅជាប្រព័ន្ធនៃស្បែក និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា ដំបៅនៅក្នុងសរីរាង្គខាងក្នុងគឺមិនមានលក្ខណៈទេ។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងឌីផេរ៉ង់ស្យែល។ Microsporosis នៅក្នុងសត្វត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដោយគិតគូរពីទិន្នន័យ epizootological, គ្លីនិក

481 សញ្ញា, លទ្ធផលនៃ luminescent និង វិធីសាស្រ្តមន្ទីរពិសោធន៍ស្រាវជ្រាវ។ សម្រាប់ការស្រាវជ្រាវមន្ទីរពិសោធន៍ សំណល់អេតចាយ (ជញ្ជីង សក់) ត្រូវបានយកចេញពីបរិវេណនៃតំបន់ដែលរងផលប៉ះពាល់នៃរាងកាយ។

វិធីសាស្រ្ត luminescent ពិនិត្យទាំងសម្ភារៈ pathological និងសត្វដែលសង្ស័យថា microsporosis ។ សម្ភារៈរោគសាស្ត្រ ឬសត្វត្រូវបានបញ្ចេញកាំរស្មីនៅក្នុងបន្ទប់ងងឹតក្នុងពណ៌អ៊ុលត្រាវីយូឡេ (ចង្កៀង PRK ដែលមានតម្រងឈើ)។ សក់ដែលរងផលប៉ះពាល់ដោយផ្សិត microsporum បញ្ចេញពន្លឺពណ៌បៃតងក្រោមឥទ្ធិពលនៃកាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូឡេ ដែលធ្វើឱ្យវាអាចបែងចែក microsporia ពីជំងឺ trichophytosis ។

ការសិក្សាមន្ទីរពិសោធន៍ត្រូវបានអនុវត្តដោយមីក្រូទស្សន៍នៃការលាបពណ៌ពីសម្ភារៈរោគសាស្ត្រ ភាពឯកោនៃវប្បធម៌នៃផ្សិត និងការកំណត់អត្តសញ្ញាណប្រភេទធាតុបង្កជំងឺដោយលក្ខណៈវប្បធម៌ និង morphological ។

នៅ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឌីផេរ៉ង់ស្យែលដោយផ្អែកលើទិន្នន័យមន្ទីរពិសោធន៍ និងគ្លីនិក និងរោគវិទ្យា រោគ trichophytosis ជំងឺកមរមាស់ ជំងឺ hypovitaminosis A ជំងឺរលាកស្បែកនៃ etiology មិនឆ្លងត្រូវបានដកចេញ។ ភាពខុសគ្នាចុងក្រោយពី trichophytosis និង scab ត្រូវបានអនុវត្តយោងទៅតាមលទ្ធផលនៃការសិក្សា luminescent និងមន្ទីរពិសោធន៍។

ភាពស៊ាំ, ការការពារជាក់លាក់។ភាពស៊ាំមិនត្រូវបានគេសិក្សាឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់ទេ ទោះបីជាវាត្រូវបានគេដឹងថា សត្វដែលបានជាសះស្បើយ (សេះ ឆ្កែ) មានភាពធន់នឹង ការឆ្លងឡើងវិញ. ការបង្កើតភាពស៊ាំឆ្លងនៅក្នុង microsporosis និង trichophytosis មិនត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ។ មធ្យោបាយជាក់លាក់នៃការការពារ microsporia ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ការចាក់ថ្នាំបង្ការត្រូវបានប្រើប្រាស់នៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី និងប្រទេសមួយចំនួនទៀតជាមធ្យោបាយសំខាន់នៃការព្យាបាល និងការពារជំងឺសើស្បែក។ បច្ចុប្បន្ននេះ វ៉ាក់សាំង monovalent និងពាក់ព័ន្ធប្រឆាំងនឹង microsporia និង trichophytosis (Mikkanis, Vakderm, Vakderm-F, Mikroderm, Polivak-TM) ត្រូវបានគេប្រើជាភ្នាក់ងារជាក់លាក់សម្រាប់ការព្យាបាលសត្វឆ្កែ និងឆ្មាដែលមានកើតស្រែង។ ”, “Mikolam” ។ល។) .

ការបង្ការ។ការការពារជំងឺទូទៅគឺដូចគ្នានឹងជំងឺ trichophytosis (សូមមើល Trichophytosis) ។ វាត្រូវបានផ្អែកលើការកើនឡើងនៃភាពធន់ទ្រាំទូទៅរបស់សត្វ។ ដោយមានគោលបំណង ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យទាន់ពេលវេលា microsporia នៅក្នុងកសិដ្ឋានរោមសត្វ, កសិដ្ឋាន stud, kennels ឆ្កែ ការពិនិត្យបង្ការសត្វដោយប្រើចង្កៀងហ្វ្លុយវ៉េសចល័ត (ឈើ) ។ នៅក្នុងកសិដ្ឋានចិញ្ចឹមសេះសម្រាប់ការការពារនៃ microsporosis បន្ថែមពីលើការសម្អាតស្បែកជាទៀងទាត់ពួកគេត្រូវបានព្យាបាលយ៉ាងហោចណាស់ 2 ដងក្នុងមួយឆ្នាំជាមួយនឹងដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំង - creolin ដំណោះស្រាយ sulfuric emulsion នៃការរៀបចំ SK-9 ឬមធ្យោបាយផ្សេងទៀត។

ការព្យាបាល។ សម្រាប់ការព្យាបាលសត្វដែលរងផលប៉ះពាល់ដោយ microsporosis, មួន salicylic ឬអាល់កុល salicylic, ដំណោះស្រាយជាតិអាល់កុលនៃអ៊ីយ៉ូត, ស៊ុលហ្វីន, ស៊ុលហ្វួរីត anhydride, ដំណោះស្រាយនៃអាស៊ីត carbolic និង benzoic, ស៊ុលទង់ដែងនិងអាម៉ូញាក់ត្រូវបានប្រើ; iodoform, fukuzan, iodine chloride, "Monklavit-1", មួន "Yam", niifimycin, ASD (ប្រភាគទី 3 ជាមួយ vaseline); nitrofungin, mycoseptin, salifungin និងការត្រៀមលក្ខណៈផ្សេងៗទៀត។ ថ្នាំត្រូវបានអនុវត្តទៅតំបន់ដែលរងផលប៉ះពាល់នៃស្បែកដោយចាប់ផ្តើមពីបរិមាត្រនៃការផ្តោតអារម្មណ៍ទៅកណ្តាលរបស់វា។ ជាមួយនឹងដំបៅដែលបានផ្សព្វផ្សាយយ៉ាងទូលំទូលាយ មួនមិនគួរត្រូវបានអនុវត្តភ្លាមៗទៅលើផ្ទៃធំនោះទេ។

ពីគ្រឿងញៀន សកម្មភាពទូទៅប្រើវីតាមីននិងអង់ទីប៊ីយ៉ូទិក griseofulvin ។ អ្នកជំងឺត្រូវបានផ្តល់អាហារដែលមានគុណភាពល្អ ស្របតាមតម្រូវការសរីរវិទ្យា។

ការងើបឡើងវិញរបស់សត្វត្រូវបានវិនិច្ឆ័យដោយអវត្តមាននៃដំបៅនៅលើស្បែកនិងការដុះឡើងវិញនៃសក់។ មុនពេលផ្ទេរសត្វពីឯកោ ស្បែកត្រូវបានព្យាបាលដោយដំណោះស្រាយ creolin, sodium hydroxide, copper sulfate ជាដើម។

វិធានការត្រួតពិនិត្យ។នៅពេលរកឃើញសត្វឈឺ វិធានការដូចគ្នាត្រូវបានអនុវត្តដូចករណីជំងឺ trichophytosis ដែរ៖ ស្មុគស្មាញនៃវិធានការពេទ្យសត្វ និងអនាម័យត្រូវបានអនុវត្ត អ្នកជំងឺត្រូវបានញែកដាច់ពីគេ និងព្យាបាលទាន់ពេលវេលា។ ឆ្មា និងសត្វឆ្កែដែលគ្មានផ្ទះសម្បែង (លើកលែងតែពូជដ៏មានតម្លៃ) ឈឺដោយមីក្រូស្យូសត្រូវបានបំផ្លាញ សត្វវង្វេងត្រូវបានចាប់។ ទន្ទឹមនឹងការសម្លាប់មេរោគសើមនៃបរិវេណ ទ្រុង ស្រក់ និងចំណីត្រូវបានដុតដោយម៉ាស៊ីនផ្លុំ។ ជក់ កអាវ ខ្សែត្រូវ​បាន​ជ្រមុជ​រយៈពេល 30 នាទី​ក្នុង​សារធាតុ emulsion ដែល​មាន 4% formaldehyde, 10% ប្រេងកាត, 0.2% SK-9 និង 85.8 % ទឹក។ ដោយគិតពីហានិភ័យនៃការឆ្លងមេរោគវាចាំបាច់ត្រូវសង្កេតយ៉ាងតឹងរ៉ឹងនូវវិធានការការពារផ្ទាល់ខ្លួននៅពេលធ្វើការជាមួយសត្វ។

សំណួរសាកល្បងនិងភារកិច្ចសម្រាប់ផ្នែក "Derma t omycoses ។ 1. តើអ្វីជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការចាត់ថ្នាក់ និងនាមត្រកូលនៃ mycoses ការបែងចែករបស់ពួកគេទៅជា dermatomycoses, mycoses បុរាណ, mycoses ផ្សិត និង pseudomycoses? 2. តើ mycoses ខាងក្រោមមួយណាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងប្រទេសរបស់យើង? 3. តើប្រភេទសត្វដែលងាយរងគ្រោះទៅនឹងជំងឺ trichophytosis និង microsporosis គឺជាអ្វី ហើយតើការឆ្លងកើតឡើងតាមរបៀបណាខ្លះ? 4. ពិពណ៌នាអំពីវគ្គ និងទម្រង់នៃការបង្ហាញរោគសញ្ញានៃជំងឺ dermatomycosis នៅក្នុងសត្វដែលមានប្រភេទ និងអាយុខុសៗគ្នា។ 5. តើវិធីសាស្រ្តវិនិច្ឆ័យអ្វីខ្លះដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់ជំងឺទាំងនេះ? 6. តើវ៉ាក់សាំងអ្វីខ្លះដែលត្រូវបានប្រើប្រឆាំងនឹងជំងឺសើស្បែក និងវិធីពន្យល់ពួកគេមិនត្រឹមតែការពារប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំង ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាល? 7. ពិពណ៌នាអំពីវិធីសាស្រ្ត និងមធ្យោបាយនៃការព្យាបាលទូទៅ និងក្នុងតំបន់នៃសត្វដែលមានជំងឺ dermatomycosis ។ 8. តើអ្វីជាទិសដៅសំខាន់នៃវិធានការបង្ការ និងការកំសាន្តសម្រាប់ជំងឺសើស្បែកនៃសត្វកសិផល និងក្នុងស្រុក? 9. តើមានវិធានការអ្វីខ្លះដើម្បីការពារការឆ្លងមេរោគមនុស្សពីសត្វដែលមានជំងឺ trichophytosis ឬ microsporia?


ប្រភេទផ្សិតខ្លះអាចបង្កជំងឺដល់សត្វ និងមនុស្សដែលមានឈាមក្តៅ ហើយធ្វើឱ្យពួកវារងទុក្ខ។ Mycoses ដែលប៉ះពាល់ដល់សរីរាង្គខាងក្នុងរបស់មនុស្ស និងសត្វច្រើនតែឆ្លង។ mycoses ខាងក្រោមត្រូវបានគេស្គាល់៖ pseudotuberculosis នៃសួត, mycoses ពោះវៀន, otomycoses (រលាកត្រចៀក), mycoses ដែលបណ្តាលឱ្យរលាកនៃប្រហោងច្រមុះនិងភ្នែក។ mycoses ទូទៅបំផុតនៃ integument ខាងក្រៅរបស់មនុស្សនិងសត្វ (dermatomycosis) ។ ក្នុងចំនោមពួកគេ ជំងឺដូចជា ស្នាមសង្វារ កើតស្រែង (trichophytosis), epidermophytosis, microsporia ជាដើម ត្រូវបានគេស្គាល់ ជួនកាលជំងឺរបស់សត្វ និងមនុស្សបង្កឱ្យមានជំងឺ mycotoxicosis៖ រុក្ខជាតិដែលរងផលប៉ះពាល់ដោយផ្សិតបង្កើតជាតិពុលដែលចូលទៅក្នុងខ្លួនរបស់សត្វ ឬមនុស្សតាមរបៀបផ្សេងៗ និងនាំឱ្យ ដល់ការពុល និងសូម្បីតែស្លាប់។ Mycotoxicoses ត្រូវបានបង្កឡើងដោយ ergot នៃនំបុ័ងនិងធញ្ញជាតិចំណីក៏ដូចជានំបុ័ង "ស្រវឹង" ធ្វើពីគ្រាប់ធញ្ញជាតិដែលឆ្លងមេរោគផ្សិតនៃ genus Fusarium ។ ឥទ្ធិពលពុលគឺបណ្តាលមកពីក្លិនពោត។

ជំងឺ Mycoses

Mycoses នៃសត្វ និងមនុស្សត្រូវបានចែកចាយស្ទើរតែពាសពេញពិភពលោក។ ការបង្ហាញនៃជំងឺ mycotic នៅក្នុងមនុស្សនិងសត្វត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយកត្តាមួយចំនួនដូចជាឧទាហរណ៍ទំនាក់ទំនងជាមួយសត្វឈឺនិងមនុស្សការប៉ះទង្គិចផ្លូវចិត្ត។ ការថែទាំមិនល្អសម្រាប់ស្បែកនិងសក់។ ការឆ្លងរបស់មនុស្សគឺអាចធ្វើទៅបានតាមរយៈផ្លូវដង្ហើម និងនៅពេលបរិភោគ។ ផ្សិត actinomycetes ផ្សិត និងផ្សិតដែលស្រដៀងនឹងផ្សិតខ្លះបណ្តាលឱ្យមានដំបៅ រលាកក្រពះពោះវៀននិងប្រភេទសត្វ Aspergillus បង្កជំងឺ pseudotuberculosis ចំពោះសត្វ និងមនុស្ស។ ដោយបានយកឫសនៅក្នុងជាលិកា ពួកគេអាចអភិវឌ្ឍនៅក្នុងវាអស់ជាច្រើនទសវត្សរ៍។ Dermatophytes នៅតែអាចឋិតឋេរបាននៅក្នុងរោម និងស្បែកក្នុងរយៈពេលយូរ (6-7 ឆ្នាំ)។ ផ្សិតងាប់នៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ (នៅ 80 អង្សាសេបន្ទាប់ពី 5-7 នាទី) ។ Sublimate, salicylic និងអាស៊ីត benzoic, formalin ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយលក្ខណៈសម្បត្តិផ្សិត។ ផ្សិតត្រូវបានសម្លាប់ដោយកាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូឡេនិងកាំរស្មីនៃចង្កៀងបារត - រ៉ែថ្មខៀវ។ Dermatomycosis មានគ្រប់ទីកន្លែង។

ជំងឺស្រែង ឬ trichophytosis

ជំងឺ​ទូទៅ​នេះ​បង្កឡើង​ដោយ​ផ្សិត​ពី​ពពួក Trichophyton ។ Trichophytosis ប៉ះពាល់ដល់ស្បែក, សក់, មិនសូវជាញឹកញាប់សរីរាង្គខាងក្នុង។ ជំងឺនេះមានសកម្មភាពចំពោះកុមារ ហើយចំពោះមនុស្សពេញវ័យវាត្រូវចំណាយពេលរ៉ាំរ៉ៃ។ ទម្រង់ atypical. ជាធម្មតា បំណះទំពែកដែលមានទម្រង់ស្បែកមានស្នាមនៅលើក្បាល។ សក់​ស្កូវ​ពណ៌​ស​មាន​គល់​កំពស់ ២-៤​ម.ម ដុះ​ពីលើ​ផ្ទៃ​ស្បែក។ សក់ដែលរងផលប៉ះពាល់ត្រូវបានបំពេញដោយ spores នៃផ្សិត។ ជាមួយនឹងទម្រង់ purulent នៃជំងឺ pustules ត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលត្រូវបានច្របាច់ចេញតាមរយៈឫសសក់។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃជំងឺដែលមានរយៈពេល 2-3 ខែរាងកាយស្ថិតក្នុងស្ថានភាពធ្លាក់ទឹកចិត្ត។ អ្នកឆ្លងមានការឈឺក្បាលធ្ងន់ធ្ងរសីតុណ្ហភាពកើនឡើងដល់ 38-39 °។ ជាមួយនឹងការងើបឡើងវិញ, បង្កើតស្លាកស្នាម, ការពារការលូតលាស់សក់បន្ថែមទៀត។ បន្ថែមពីលើសក់ស្បែករលោងនិងក្រចកត្រូវបានប៉ះពាល់។ ស្បែកត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយពពុះដែលស្ងួតឡើងបង្កើតជាសំបកពណ៌លឿង។ ទម្រង់នៃជំងឺនេះច្រើនកើតលើស្ត្រី។ ក្រចកដៃ និងជើងដែលរងផលប៉ះពាល់បានផ្លាស់ប្តូរពណ៌ រូបរាង វាយនភាព ហើយក្លាយទៅជាមិនស្មើគ្នា រលុង និងប្រេះ។

microsporia

ជំងឺនេះត្រូវបានបង្កឡើងដោយផ្សិតនៃ genus Microsporium សង្កេតឃើញលើកុមារអាយុក្រោម 13-15 ឆ្នាំ។ មានប្រភេទសត្វដែលរស់នៅតែលើមនុស្ស ខ្លះទៀតរស់នៅលើសត្វតែប៉ុណ្ណោះ ហើយប្រភេទ microsporium lanosum ប៉ះពាល់ដល់មនុស្ស និងសត្វ។ Microsporia ត្រូវបានចម្លងទៅមនុស្សដោយឆ្មានិងឆ្កែ។ Microsporia ប៉ះពាល់ដល់ស្បែករោម និងរលោង មិនសូវជាញឹកញាប់ក្រចក។ ជំងឺនេះប្រហាក់ប្រហែលនឹងជំងឺ trichophytosis មានតែគល់សក់ដែលវែងជាង។ នៅក្នុង foci នៃការទំពែកនិងនៅក្នុងក្រចក, ផ្សិតគឺនៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃការ hyphae ។ ចំពោះមនុស្សពេញវ័យវាត្រូវបានប៉ះពាល់ជាចម្បង ស្បែក​រលោង. ក្នុងករណីនេះ ពពុះត្រូវបានបង្កើតឡើង រៀបចំជារង្វង់មូលនៅលើចំណុចក្រហម។ បន្ទាប់មកពពុះស្ងួត ហើយសំបកក៏លេចឡើងនៅកន្លែងរបស់វា។

ស្នាមប្រេះ

ជំងឺនេះត្រូវបាននាំមកដោយផ្សិតពី genus Achorion ។ សក់ ក្រចក ស្បែករលោង មិនសូវជាញឹកញាប់ សរីរាង្គខាងក្នុងត្រូវបានប៉ះពាល់។ ជំងឺនេះមានរយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ ហើយជារឿយៗបញ្ចប់ដោយការស្លាប់។ ប្រភេទ Achorion មានឯកទេសទាក់ទងនឹងមនុស្ស និងសត្វ។ ជាមួយនឹងជំងឺនេះ ស្រទាប់ការពារពណ៌លឿងដែលមានរាងដូចទឹកក្រឡុក (skutules) លេចឡើងនៅលើក្បាល ស្បែករលោង និងក្រចក។ Skutuli ពិបាកបំបែកចេញពីដំបៅ លាតត្រដាងលើផ្ទៃដំបៅ។ សក់​ប្រែ​ជា​ស្លេក ស្លេក ស្ងួត ហើយ​ជ្រុះ​ទាំង​ស្រុង។ ការទំពែកដែលបានសង្កេតឃើញនៅក្នុងជំងឺគឺជាប់លាប់ណាស់។ កូនកណ្តុរ​មាត់ស្បូន​ត្រូវបាន​ពង្រីក ហើយ​ជួនកាល​ភ្នាក់ងារ​បង្ក​ជំងឺ​ត្រូវបាន​ផ្ទុក​នៅក្នុង​ពួកវា​។ ពងបែកបង្កើតនៅលើស្បែករលោង។ ក្រចកត្រូវបានប៉ះពាល់តាមរបៀបដូចគ្នានឹងជំងឺ trichophytosis ដែរ។ ជាមួយនឹងការខូចខាតដល់សរីរាង្គខាងក្នុងឆ្អឹងនិងកណ្តាល ប្រព័ន្ធ​ប្រសាទអ្នកជំងឺមានការហត់នឿយ, ក្តៅខ្លួន, ស្រវឹង - ទាំងអស់នេះច្រើនតែនាំឱ្យស្លាប់។

ផ្សិត

ជំងឺនេះកើតមានលើមនុស្ស សត្វក្នុងផ្ទះ និងសត្វស្លាប។ មនុស្សម្នាក់ងាយនឹងកើតជំងឺជាមួយនឹងការថយចុះនៃភាពស៊ាំ។ ទារកត្រូវបានរងផលប៉ះពាល់ជាញឹកញាប់បំផុត។ ភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺនេះគឺផ្សិត oidium albicans (Candida) ។ ជម្រករបស់ផ្សិតគឺ ប្រហោងមាត់ ដែលវាបង្កើតជាបន្ទះពណ៌ស ស្រដៀងនឹងកំណកទឹកដោះគោ។ បន្ទះនៅជាប់នឹងភ្នាសរំអិល ហើយដំបៅដែលមានការហូរឈាមតូចៗលេចឡើងនៅក្រោមពួកវា។ មនុស្សពេញវ័យដែលខ្សោយដោយសារជំងឺទឹកនោមផ្អែម មហារីក ឬជំងឺរបេងគឺងាយនឹងកើតរោគផ្សិត។ ក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរ ផ្សិតរាលដាលដល់បំពង់អាហារ ក្រពះ និងផ្លូវដង្ហើម ធ្វើឱ្យពិបាកលេប និងដកដង្ហើម។ ការរីករាលដាលនៃជំងឺនេះអាចបណ្តាលឱ្យរលាកសួត ត្រចៀកកណ្តាល និងសូម្បីតែស្បែក។

ជំងឺប៉េស

ភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺនេះគឺផ្សិត Aspergillus fumigatus ។ ជំងឺនេះគឺជារឿងធម្មតាជាចម្បងក្នុងចំណោមសត្វមាន់ទួរគី។ សត្វដែលមានឈាមក្តៅ និងមនុស្សក៏រងផលប៉ះពាល់ផងដែរ។ Pseudotuberculosis ចំពោះមនុស្សគឺស្រដៀងគ្នាខ្លាំងណាស់នៅក្នុងដំណើរនៃជំងឺទៅនឹងជំងឺរបេងសួត: ក្អកជាមួយកំហាកការហូរឈាមនិងគ្រុនក្តៅ។ ជំងឺនេះមានរយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ ហើយពិបាកព្យាបាលណាស់។ Aspergillus fumigatus ក៏បណ្តាលឱ្យមានដំណើរការរលាកនៅក្នុងត្រចៀក (otomycosis) អមដោយសម្លេង រមាស់ និងឈឺចាប់ ហើយជួនកាលវិលមុខ និងក្អក។ ដុំពក Mycelial ជួនកាលបង្កើតបាននៅក្នុង auricles ។ ជាលទ្ធផលនៃជំងឺនេះ ការបាត់បង់ការស្តាប់មួយផ្នែក ឬពេញលេញត្រូវបានអង្កេត។

Mycotoxicoses

Ergot នៃនំបុ័ង ចំណី និងធញ្ញជាតិព្រៃគឺពុលដល់សត្វ និងមនុស្ស។ Ergot sclerotia ត្រូវបានគេប្រើជា ថ្នាំ- សម្រាប់ព្យាបាលជំងឺលើសឈាម ជំងឺផ្លូវចិត្ត និងជំងឺផ្សេងៗ។ ដើមតូច ergot sclerotia (ស្នែង) មានជាតិពុល ជាពិសេសបាត់បង់ជាតិពុលបន្ទាប់ពី 9-12 ខែ។ ការពុល Ergot បណ្តាលឱ្យមានការរមួលក្រពើយូរនៅក្នុងជើងនិងដៃ - "ការក្រហាយទ្រូង" ។ អ្នកជំងឺមានអារម្មណ៍ខ្សោយទូទៅ និងភាពទន់ខ្សោយ។ ទឹកមាត់ចេញពីមាត់ ក្អួត រាគ និងឈឺពោះលេចឡើង។ សីតុណ្ហភាពកើនឡើងជាញឹកញាប់។ មានករណីនៃជំងឺឆ្កួតជ្រូកនិង ជំងឺសរសៃប្រសាទផ្លូវចិត្ត. ជួនកាលមានទម្រង់នៃជំងឺ gangrenous (ការស្លាប់នៃអវយវៈ) ។ Ergot ចូលទៅក្នុងគ្រាប់ធញ្ញជាតិហើយនៅពេលកិន - ចូលទៅក្នុងម្សៅ។ ស្នែងកាន់តែច្រើនចូលទៅក្នុងម្សៅវាកាន់តែពុល។ Ergot មានផ្ទុកសារធាតុអាល់កាឡូអ៊ីតជាច្រើនដែលមានជាតិពុលដល់មនុស្ស។ វាមានជាតិពុលដល់សត្វគោ សេះ ចៀម ជ្រូក ឆ្កែ ឆ្មា និងបក្សី។ ក្នុងករណីពុល សត្វជួបប្រទះនឹងការធ្លាក់ទឹកចិត្តទូទៅ ជីពចរខ្សោយ និងការដកដង្ហើម ភាពរសើបមានការថយចុះ បន្ទាប់មកខ្វិនសាច់ដុំទូទៅបានកំណត់ - សត្វដេកចុះ ហើយងាប់បន្តិចម្តងៗ។ នៅក្នុងតំបន់ Leningrad ជាក្បួនវិធានការដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹង ergot បច្ចុប្បន្នត្រូវបានគេសង្កេតឃើញដូច្នេះ toxicosis មិនត្រូវបានចុះឈ្មោះទេ។

Stachybotryotoxicosis សត្វ

ការអភិវឌ្ឍន៍លើចំបើង មួយចំនួនធំផ្សិតផ្សិតបង្កជំងឺនៅក្នុងសត្វ ប៉ុន្តែចំបើងដែលរងផលប៉ះពាល់ដោយផ្សិត stachybotris ឆ្លាស់គ្នាគឺពុលជាពិសេស។ ផ្សិតនេះ ដុះលូតលាស់ saprotrophically នៅលើ stubble, ចំបើង, ដើមស្ងួតនៃរុក្ខជាតិជាច្រើន, លាមក, ក្រដាស, កោរសក់, ឈើ decomposes ជាតិសរសៃ, បញ្ចេញសារធាតុពុលចូលទៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្រោម។ ពេល​ស៊ី​ចំណី​ពុល សេះ​មាន​ការ​រលាក​ភ្នាស​មាត់ និង​ពោះវៀន ហើយ​បន្ទាប់​មក​មាន​ដំបៅ​ក្រពះ ។ នៅក្នុងចំបើងដែលរងផលប៉ះពាល់ជាតិពុលនៅតែបន្តអស់រយៈពេល 12 ឆ្នាំ។ សត្វគោស្ទើរតែមិនមានអារម្មណ៍ចំពោះជាតិពុលនេះ ឆ្មាផ្ទុយទៅវិញបង្ហាញរោគសញ្ញាទាំងអស់នៃជំងឺនេះ។ ផ្សិតអត់ធ្មត់ សីតុណ្ហភាពទាប; អភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងវត្តមាននៃសំណើមប៉ុន្តែពី សីតុណ្ហភាពកើនឡើងស្លាប់យ៉ាងឆាប់រហ័ស។ បច្ចុប្បន្ន​ជំងឺ​នេះ​ស្ទើរ​តែ​រក​មិន​ឃើញ។



មិនយូរប៉ុន្មានទេ (ប្រហែល 10 ឆ្នាំមុន) សារៈសំខាន់តិចតួចត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងផ្សិតដែលជាភ្នាក់ងារបង្ករោគដែលអាចកើតមានចំពោះមនុស្ស។

ហើយទោះបីជាការពិតដែលថា: ត្រលប់ទៅឆ្នាំ 1839 Schönlein និង Grabi បានបង្កើតលក្ខណៈផ្សិតនៃស្នាមរបួសហើយក្នុងឆ្នាំដដែលនោះ Landenbeck បានរកឃើញមីក្រូសរីរាង្គដែលស្រដៀងនឹងផ្សិត ( candida albicans) ជាមួយ thrush ។ ធាតុបង្កជំងឺដំបូង mycoses ជាប្រព័ន្ធត្រូវបានបើកនៅឆ្នាំ 1892 Posadas ក្នុងប្រទេសអាហ្សង់ទីន។

ទោះបីជាមានការចាប់ផ្តើមដំបូងក៏ដោយ mycology វេជ្ជសាស្រ្តនៅតែស្ថិតក្នុងស្រមោលនៃបាក់តេរីនិងមេរោគទោះបីជាជំងឺផ្សិតគឺស្ថិតក្នុងចំណោមការឆ្លងមេរោគមនុស្សទូទៅបំផុតក៏ដោយ។

ស្ថានភាពបានផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង ទសវត្សរ៍ថ្មីៗនេះ. ការប្រើប្រាស់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចយ៉ាងទូលំទូលាយបានបង្កឱ្យមានបញ្ហានៃជំងឺ candidiasis ដែលពីមុនត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា thrush ចំពោះទារកទើបនឹងកើត។ ជាមួយនឹងការណែនាំទៅក្នុងការអនុវត្តការព្យាបាលដោយកាំរស្មី, អរម៉ូនស្តេរ៉ូអ៊ីត, ភាពស៊ាំ, ភ្នាក់ងារ cytotoxic, អាហារូបត្ថម្ភ parenteral, សិប្បនិម្មិតបានកើតឡើងបញ្ហានៃការឆ្លងមេរោគផ្សិតឱកាសនិយម។ mycoses ធ្ងន់ធ្ងរអាចបណ្តាលឱ្យស្លាប់។ យ៉ាង​ណា​ក៏​ដោយ បញ្ហា​នេះ​នៅ​តែ​ជា​ការ​កត់​សម្គាល់​តិច​បំផុត​ដោយ​គ្រូពេទ្យ។

ផ្សិតគឺជា eukaryotes ។ កោសិការបស់ពួកគេត្រូវបានរៀបចំឡើងដោយសារប្រព័ន្ធនៃភ្នាសខាងក្នុងនៃកោសិកាដែលបង្កើតជាស្នូលដែលបង្កើតបានជាទម្រង់ morphologically, branched reticulum endoplasmic mitochondria និងសរីរាង្គដទៃទៀត។ ស្នូលមានសំណុំនៃក្រូម៉ូសូមដែលចម្លងដោយ mitosis ។ ដូច eukaryotes ទាំងអស់ ភ្នាសប្លាស្មាផ្សិតគឺជាលក្ខណៈ មាតិកាខ្ពស់។ sterols (ជាចម្បង ergosterol) ។ លើសពីនេះទៀតផ្សិតមានសមត្ថភាពបន្តពូជផ្លូវភេទ (ការបង្កើត spores ផ្លូវភេទ) ។ ផ្សិតទាំងអស់សុទ្ធតែជាប្រភេទ aerobes ហើយមានតែពីរបីប៉ុណ្ណោះដែលអាចរស់បានដោយការ fermentation ។

ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះផ្សិតគឺមានលក្ខណៈបឋមជាង eukaryotes ខ្ពស់ជាង។ នេះត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងជំនាញទាបនៃកោសិកាដែលពួកគេត្រូវបានផ្សំ។ សូម្បីតែនៅក្នុងផ្សិតពហុកោសិកា (ឧទាហរណ៍ផ្សិត) នីមួយៗ ទ្រុងដាច់ដោយឡែកមានសមត្ថភាពបង្កើតសារពាង្គកាយទាំងមូល។ មិនដូច eukaryotes ខ្ពស់ទេ ផ្សិតភាគច្រើនគឺ haploid (នៃផ្សិតដែលមានសារៈសំខាន់ផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រតែប៉ុណ្ណោះ ផ្សិត Candida).

ផ្សិតគឺជាសារធាតុគីមីដែលទាញយកថាមពលពីចំណងគីមីនៃអាហារ (នេះជាមូលហេតុដែលផ្សិតលូតលាស់ក្នុងទីងងឹត)។ ពួកវាជា heterotrophs, i.e. ការរំលាយអាហាររបស់ពួកគេគឺផ្អែកលើការប្រើប្រាស់សមាសធាតុសរីរាង្គជាធម្មតា "ស្លាប់" សារធាតុសរីរាង្គ។ ក្រុមផ្សិតរួមមានប្រហែល 250,000 ប្រភេទ។ ក្នុងចំណោមទាំងនេះ ប្រហែល 150 គឺជាភ្នាក់ងារបង្កជំងឺដល់មនុស្ស។ ពួកគេបណ្តាលឱ្យមានជំងឺដែលគេហៅថា "mycoses" ។ ផ្សិតខ្លះផលិតជាតិពុលខ្លាំង ដែលមានគ្រោះថ្នាក់ដល់មនុស្ស និងសត្វ។ ការពុល Mycotoxin ត្រូវបានគេហៅថា "mycotoxicoses" ។ ផលិតផលផ្សិតអាចរំញោចមនុស្សបាន បង្ហាញពីការអភិវឌ្ឍន៍ ជំងឺអាឡែស៊ី("mycoallergosis") ។

    ផ្សិតត្រូវបានបែងចែកជាបីក្រុម៖

  1. ផ្សិតមួក

ភាគច្រើននៃផ្សិតគឺ saprophytes ។ ផ្សិតនៅតែអាចដំណើរការបានច្រើនឆ្នាំនៅពេលដែលកក ហើយពួកវាខ្លះបន្តលូតលាស់សូម្បីតែនៅសីតុណ្ហភាពរងសូន្យក៏ដោយ។

បញ្ហានៃការឆ្លងមេរោគផ្សិតនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះគឺពាក់ព័ន្ធខ្លាំងណាស់។ បញ្ហានេះក៏ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការពិតដែលថាផ្សិតអាចធ្វើត្រាប់តាមគ្លីនិកនៃធម្មជាតិនៃមេរោគ ឬបាក់តេរី (សីតុណ្ហភាពខ្ពស់ ក្អក ហៀរសំបោរជាដើម)។

    ប្រសិនបើយើងចាត់ថ្នាក់តំបន់ដែលបានអភិវឌ្ឍបន្តិចម្តងៗនៃ mycology វេជ្ជសាស្ត្រ យើងអាចបែងចែកដូចខាងក្រោមៈ

    ជំងឺអាឡែស៊ី។ផ្សិតគឺជាមូលហេតុចម្បងនៃអាឡែស៊ី។ ខ្យល់ដែលយើងដកដង្ហើមមានផ្ទុកមេរោគផ្សិតយ៉ាងច្រើន ជាពិសេសនៅពេលជាក់លាក់ណាមួយនៃឆ្នាំ។ ប្រតិកម្មអាឡែហ្ស៊ី Mycogenic បញ្ហាធ្ងន់ធ្ងរនិងការរីករាលដាល, សកម្មភាពនៃផ្សិតនេះគឺដោយសារតែការថយចុះភាពស៊ាំនៃរាងកាយ។

    ការពុលផ្សិត។ការពុលបែបនេះកើតឡើងនៅពេលបរិភោគផ្សិតពុល។ ផលប៉ះពាល់នៃការបរិភោគផ្សិតបង្កើតជាតិពុលមានចាប់ពីកម្រិតស្រាល ជំងឺក្រពះពោះវៀនដើម្បីបញ្ចប់ការស្ទះថ្លើមជាមួយនឹងលទ្ធផលធ្ងន់ធ្ងរ។ លទ្ធផលនៃសកម្មភាពនៃផ្សិតទាំងនេះជាកម្មសិទ្ធិរបស់វិស័យ toxicology ។

    ជំងឺ Mycotoxicosis ។ជំងឺនៃប្រភេទនេះគឺដោយសារតែសមត្ថភាពនៃផ្សិតម៉ាក្រូ និងមីក្រូទស្សន៍ក្នុងការបង្ករោគលើមនុស្ស និងសត្វ (ក៏ដូចជានៅក្នុងសត្វមានជីវិតផ្សេងទៀត)។ នាពេលបច្ចុប្បន្ន តួនាទីរបស់ផ្សិតជាភ្នាក់ងារបង្ករោគនៃស្បែក និងទ្វារមាសមានការកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់។ បញ្ហាដែលទាក់ទងនឹងផ្សិតឥឡូវនេះបានក្លាយទៅជាផ្នែកមួយដ៏សំខាន់បំផុតក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ ហើយជាពិសេសពាក់ព័ន្ធក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានស្ថានភាពភាពស៊ាំចុះខ្សោយ។

នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ ឱសថបានបោះជំហានទៅមុខឆ្ងាយ ប្រតិបត្តិការជាច្រើនប្រភេទបានក្លាយទៅជាអាចធ្វើទៅបាន (ឧទាហរណ៍ ការប្តូរសរីរាង្គ។ ខួរឆ្អឹងល) ដែលផ្តល់ឱកាសដ៏អស្ចារ្យសម្រាប់ការបន្តអាយុជីវិត។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ដូចនៅកន្លែងផ្សេងទៀត ការរីកចំរើនផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រមានផ្ទាល់ខ្លួន ផ្នែកខាងបញ្ច្រាស. វិធានការ​សំដៅ​ប្រឆាំង​នឹង​មេ​ ជំងឺបឋមជារឿយៗនាំឱ្យមានការរំលោភបំពានយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរលើមុខងារនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់អ្នកជំងឺ។ ឧទាហរណ៍សំខាន់មួយ។គឺជាស្ថានភាពរបស់អ្នកជម្ងឺមហារីកឈាម ដែលការប្តូរខួរឆ្អឹងគឺជាឱកាសសម្រាប់ជីវិត។ ប៉ុន្តែវាតម្រូវឱ្យមាននីតិវិធីដូចជា វិទ្យុសកម្ម ការព្យាបាលដោយប្រើគីមី ការព្យាបាលដោយថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចបង្ការ និងការប្រើប្រាស់ភ្នាក់ងារការពារភាពស៊ាំ ដែលភាគច្រើនរារាំងមុខងារនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់អ្នកជំងឺ។ អ្នកជំងឺបែបនេះក្លាយជា "ម្ហូប Petri រស់" ជាមួយនឹងឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹម។ ដោយសារតែ គាត់បានធ្វើឱ្យមុខងារប្រព័ន្ធភាពស៊ាំចុះខ្សោយ ដែលរារាំងការណែនាំ និងការបន្តពូជនៃអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺ។ វាគឺសម្រាប់អ្នកជំងឺបែបនេះដែល mycoses តំណាងឱ្យផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរបំផុត។

អ្នកជំងឺដែលសម្រាកនៅមន្ទីរពេទ្យសម្រាប់ការវះកាត់ក៏មានហានិភ័យខ្ពស់ផងដែរ (ជាពិសេសប្រសិនបើការវះកាត់ទាក់ទងនឹងការរលាកក្រពះពោះវៀន); ពួកគេមានហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺ sepsis nosocomial ដែលបណ្តាលមកពីផ្សិតដូចផ្សិត។

ជាអកុសល គ្រូពេទ្យ និងអ្នកជំនាញផ្នែកសុខភាពផ្សេងទៀតមិនតែងតែយល់ឃើញពីមេរៀនណែនាំពីប្រវត្តិឱសថនោះទេ - នេះក៏បានប៉ះពាល់ដល់ការប្រើប្រាស់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដែលមិនសមហេតុផល ដែលជារឿយៗមិនសមរម្យ។ ផលវិបាកនៃការប្រើប្រាស់គ្មានដែនកំណត់ ភ្នាក់ងារ antimicrobialជាញឹកញាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ និងការរីករាលដាលនៃអតិសុខុមប្រាណដែលធន់ទ្រាំនឹង ថ្នាំក៏ដូចជាការជំនួស microflora ធម្មតានៃរាងកាយជាមួយនឹងជម្រើសមួយដែលអាចបង្កឱ្យមានរោគសាស្ត្រថ្មី។

ដោយផ្អែកលើអ្វីដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ យើងរកឃើញថាអតិសុខុមប្រាណដែលស្ថិតនៅក្រោមធម្មតា។ ប្រព័ន្ធ​ភាពស៊ាំគ្មានការបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់ម្ចាស់, ទទួលបានឱកាសដើម្បី "វាយប្រហារ" អ្នកជំងឺ, ក្នុងករណីនេះផលវិបាកអាចជាមហន្តរាយ។ វាគឺជាការឆ្លងមេរោគ "ឱកាសនិយម" ទាំងនេះដែលបានក្លាយជាបញ្ហាចម្បងសម្រាប់អ្នកអនុវត្តសម័យទំនើប និងអ្នកឯកទេសខាងរោគវិនិច្ឆ័យមន្ទីរពិសោធន៍។ ផ្សិតបានលេង និងបន្តដើរតួនាទីយ៉ាងធំជាភ្នាក់ងារបង្ករោគនៃការឆ្លងមេរោគបែបនេះ។

ថ្មីៗនេះ មិនត្រឹមតែចំនួន និងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការឆ្លងមេរោគផ្សិតបានកើនឡើងប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មានប្រភេទផ្សិតដែលត្រូវបានកំណត់ថាជាភ្នាក់ងារបង្ករោគផងដែរ។ នៅក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងការកំណត់អត្តសញ្ញាណរបស់ពួកគេ។ អ្នកព្យាបាលរោគហើយកម្មករមន្ទីរពិសោធន៍តែងតែជួបប្រទះការលំបាកយ៉ាងខ្លាំង ហេតុផលសម្រាប់ពួកគេគឺការរៀបចំទ្រឹស្តីមិនល្អ។

    សម្ភារៈប្រើប្រាស់៖

    A.N.Mayansky, M.I.Zaslavskaya, E.V.Salina "ការណែនាំអំពី mycology វេជ្ជសាស្ត្រ" គ្រឹះស្ថានបោះពុម្ព NSMA Nizhny Novgorod២០០៣

    D. Sutton, A. Fothergill, M. Rinaldi "គន្លឹះនៃផ្សិតបង្កជំងឺ និងឱកាសនិយម" គ្រឹះស្ថានបោះពុម្ពផ្សាយ "Mir" ឆ្នាំ 2001


ជំងឺដែលបណ្តាលមកពីផ្សិតត្រូវបានបែងចែកអាស្រ័យលើមូលហេតុរបស់វាជាពីរក្រុមធំ៖
* mycoses ឬជំងឺផ្សិតដែលវិវត្តជាលទ្ធផលនៃប៉ារ៉ាស៊ីតផ្ទាល់នៃផ្សិតនៅក្នុងរាងកាយមនុស្សឬសត្វ - នៅលើ ស្បែក(dermatomycosis) ឬនៅក្នុងសរីរាង្គខាងក្នុង (ដែលគេហៅថា mycoses ជ្រៅ);
* mycotoxicosis ឬការពុលផ្សិតដែលទាក់ទងនឹងការបង្កើតសារធាតុពុល (ជាតិពុល) ដោយផ្សិត; ការពុលបែបនេះគឺបណ្តាលមកពីការបរិភោគអាហារ ឬចំណីដែលផ្សិតពុលបានបង្កើតឡើង។ ក្នុងចំណោមជំងឺដែលអាចបណ្តាលមកពីផ្សិត ឬផលិតផលរំលាយអាហាររបស់ពួកគេ ប្រតិកម្មអាលែហ្សីផ្សេងៗក៏គួរតែត្រូវបានលើកឡើងផងដែរ។ ពួកវាត្រូវបានបង្កឡើងនៅក្នុងមនុស្សមួយចំនួនដោយការស្រូប spores នៃផ្សិតដែលមាននៅលើអាកាស ឬដោយការបរិភោគផ្សិតដែលអាចបរិភោគបានទាំងស្រុង ដូចជាផ្សិតរដូវស្លឹកឈើជ្រុះ។ លក្ខណៈសម្បត្តិអាលែហ្សីត្រូវបានកាន់កាប់ដោយផ្សិត saprotrophic មួយចំនួនដែលបង្កជំងឺ និងជាច្រើនដែលជា spores ដែលតែងតែនៅក្នុងខ្យល់ និងក្នុងធូលីដី។ ផ្សិតជាង 300 ប្រភេទត្រូវបានគេស្គាល់ថាបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មអាលែហ្សី។ ក្នុងចំនោមពួកគេមានអ្នករស់នៅយ៉ាងទូលំទូលាយនៅលើដី និងសំណល់រុក្ខជាតិជាច្រើនដូចជា ប៉េនីស៊ីលី អាស្ពឺជីលស អាល់ទែរណារៀ ក្លេដូស្ប៉ូរៀម ជាដើម។ មានករណីជាច្រើននៅពេលដែលប្រតិកម្មអាលែហ្សីត្រូវបានបង្កឡើងដោយ spores នៃ macromycetes មួយចំនួនដែលបង្កើតឡើងក្នុងបរិមាណដ៏ធំ ឧទាហរណ៍ ផ្សិតក្នុងផ្ទះ ពពួក discomycetes ធំ។ល។ គ្រូពេទ្យតែងតែជួបក្នុងការអនុវត្តរបស់ពួកគេជាមួយនឹងប្រតិកម្មទៅនឹង ផលិតផលផ្សេងៗការរំលាយអាហាររបស់ផ្សិត ដូចជាថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច និងជាតិពុល។ អ្នកជំងឺខ្លះមានការកើនឡើងនូវភាពរសើបចំពោះថ្នាំប៉េនីស៊ីលីន ហើយពួកគេបណ្តាលឱ្យពួកគេមានទម្រង់ផ្សេងៗគ្នានៃអាឡែស៊ី - ពី រមាស់ស្បែកនិងកន្ទួលរហូតដល់ការឆក់អាណាហ្វីឡាក់ទិចស្លាប់។ មនុស្សមានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងខ្លាំងទាំងទំនោរទៅរកការរើបម្រាស់ (បង្កើនភាពរសើប) ចំពោះអាលែហ្សី និងប្រភេទប្រតិកម្មអាលែហ្សី ដូច្នេះគេមិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញចំពោះអ្នកគ្រប់គ្នាដែលជួបប្រទះនឹងអាលែហ្សីនោះទេ។
ជំងឺ Mycoses ។ ក្នុងចំណោមប្រភេទផ្សិតដ៏ច្រើននេះ មានតិចតួចប៉ុណ្ណោះ (ប្រហែល 2000) ដែលអាចធ្វើប៉ារ៉ាស៊ីតលើសារពាង្គកាយសត្វ និងក្នុងខ្លួនមនុស្ស។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងចំណោមពួកគេមានភ្នាក់ងារបង្កជំងឺទូទៅ និងជួនកាលអាចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។
ក្រុមមួយក្នុងចំណោមក្រុមទូទៅបំផុតនៃផ្សិតបែបនេះគឺ dermatophytes ដែលរស់នៅលើស្បែកនិងបង្កឱ្យមានជំងឺរបស់ពួកគេ (dermatomycosis) នៅក្នុងមនុស្សនិងសត្វជាច្រើន។ ផ្សិតបែបនេះបង្កើតជាអង់ស៊ីមដែលបំផ្លាញ keratin ដែលជាប្រូតេអ៊ីនខ្លាំងដែលជាផ្នែកមួយនៃសក់ និងការបង្កើតស្បែកផ្សេងទៀត ហើយមានភាពធន់នឹងការសម្ងាត់នៃស្បែក។ កើតស្រែងជាច្រើនដូចជា ស្នាមសង្វារ ត្រូវបានគេស្គាល់តាំងពីបុរាណកាលមកម្ល៉េះ។
ផ្សិត Dermatophyte មានកម្រិតផ្សេងៗគ្នា សម្របទៅនឹងជំងឺប៉ារ៉ាស៊ីត និងមានជួរផ្សេងគ្នានៃម៉ាស៊ីន។ ឯកទេសបំផុតនៃពួកវាបង្កជំងឺតែលើមនុស្សប៉ុណ្ណោះ និងមិនឆ្លងសត្វ។ នៅពេលដែលពួកវាចូលទៅក្នុងដី ផ្សិតបែបនេះនឹងងាប់យ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ប្រភេទសត្វដែលមានឯកទេសតិចគឺជារឿងធម្មតា និងគ្រោះថ្នាក់ ហើយអាចឆ្លងទាំងមនុស្ស និងសត្វ ដោយការឆ្លងមេរោគជារឿយៗត្រូវបានចម្លងពីសត្វចិញ្ចឹមទៅមនុស្ស។ ឧទាហរណ៏នៃការនេះគឺជាភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃ microsporia នៃសត្វឆ្កែនិងឆ្មា។ ផ្សិតនៃក្រុមនេះ ប៉ារ៉ាស៊ីតមិនត្រឹមតែលើសត្វក្នុងស្រុកប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងលើសត្វព្រៃមួយចំនួនទៀតផងដែរ ដូចជា សត្វកណ្ដុរ ក្អែកជាដើម។ ពពួក dermatophytes ដែលមិនជាក់លាក់មួយចំនួនអាចរស់នៅ ឬបន្តនៅក្នុងដីក្នុងរយៈពេលយូរ ដែលវាបង្កើនហានិភ័យនៃការឆ្លងមេរោគដោយពួកវាផងដែរ។
បន្ថែមពីលើ dermatomycosis ផ្សិតអាចប៉ះពាល់ដល់សរីរាង្គខាងក្នុងផ្សេងៗដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺមួយចំនួន - histoplasmosis, cryptococcosis, candidiasis ជាដើម។ ភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃ histoplasmosis - capsular histoplasma ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកានៃខួរឆ្អឹង លំពែង ថ្លើម សួត និង សរីរាង្គផ្សេងទៀត។ ជំងឺនេះត្រូវបានគេស្គាល់នៅក្នុងប្រទេសជាច្រើន ប៉ុន្តែវាវិវត្តនៅក្នុង foci ក្នុងតំបន់ដាច់ដោយឡែកពីគ្នានៅក្នុងតំបន់មួយចំនួននៃពិភពលោក ភាគច្រើនជាមួយនឹងអាកាសធាតុស្រាល - នៅក្នុងតំបន់ទាំងនេះ អ៊ីស្តូប្លាសមត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីដី និងទឹក។ ជាពិសេសជាញឹកញាប់អ៊ីស្តូប្លាសមត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងការបញ្ចេញរបស់ប្រចៀវ និងសត្វស្លាប ដែលជាអ្នកផ្ទុកជំងឺដ៏គ្រោះថ្នាក់នេះ។ អក្សរសិល្ប៍ពិពណ៌នាអំពីករណីនៃជំងឺ histoplasmosis នៅក្នុងក្រុមអ្នកជំនាញខាងវិញ្ញាណ ដែលបានទៅទស្សនារូងភ្នំដែលរស់នៅដោយសត្វប្រចៀវ។
ភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺនៅក្នុងមនុស្ស និងសត្វដែលមានឈាមក្តៅក៏អាចជាផ្សិត saprotrophic រីករាលដាលមួយចំនួន ដែលជាធម្មតារស់នៅក្នុងដី និងនៅលើស្រទាប់ខាងក្រោមសរីរាង្គផ្សេងៗ ឧទាហរណ៍ ការជក់បារី Aspergillus ។ ជារឿយៗវាបណ្តាលឱ្យមានដំបៅផ្លូវដង្ហើមនៅក្នុងបក្សីនិងចំពោះមនុស្ស - otomycosis, aspergillosis និង emphysema ។ spores នៃផ្សិតនេះ និងជាតិពុលដែលវាបង្កើតអាចបណ្តាលឱ្យមានបាតុភូតអាឡែស៊ីជាមួយនឹងរោគសញ្ញានៃការឈឺបំពង់ក។
ជំងឺ Mycotoxicosis ។ ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះ អ្នកឯកទេសខាងជាតិពុលបាននិងកំពុងយកចិត្តទុកដាក់កាន់តែខ្លាំងឡើងចំពោះផ្សិតមីក្រូទស្សន៍ដែលដុះលើរុក្ខជាតិ អាហារ ឬចំណី បង្កើតជាជាតិពុលដែលបណ្តាលឱ្យពុលនៅពេលដែលផលិតផល ឬចំណីត្រូវបានបរិភោគ។
ផ្សិតពុលមួយក្នុងចំណោមផ្សិតពុលទូទៅបំផុតនិងយូរបំផុតគឺ ergot ។ វាគឺជាពពួកប៉ារ៉ាស៊ីតនៃធញ្ញជាតិដាំដុះ និងលូតលាស់ព្រៃជាច្រើន បង្កើតជា sclerotia នៅក្នុង inflorescences នៃរុក្ខជាតិដែលរងផលប៉ះពាល់ ដែលមើលទៅដូចជាស្នែងពណ៌ខ្មៅ-violet ។ Sclerotia overwinter នៅក្នុងដីហើយនៅនិទាឃរដូវពួកវាដុះពន្លក stroma ជាមួយ perithecia ដែលជាកន្លែងដែល ascospores ត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលឆ្លងធញ្ញជាតិក្នុងអំឡុងពេលចេញផ្ការបស់ពួកគេ។ Ergot sclerotia មានផ្ទុកសារធាតុអាល់កាឡូអ៊ីតពុល ហើយប្រសិនបើពួកវាចូលទៅក្នុងគ្រាប់ធញ្ញជាតិក្នុងអំឡុងពេលប្រមូលផល ហើយបន្ទាប់មកចូលទៅក្នុងម្សៅ និងផលិតផលពីវា ការពុលដែលហៅថា ergotism អាចកើតឡើង។ Ergotism បង្ហាញរាងដោយខ្លួនឯងជាពីរទម្រង់ - gangrenous ("ភ្លើងរបស់ Anton") និង convulsive ("writhing អាក្រក់") ហើយគឺដោយសារតែសមត្ថភាពរបស់ ergot alkaloids ក្នុងការកន្ត្រាក់សាច់ដុំរលោង និងឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។
របាយការណ៍ដំបូងនៃ toxicosis នេះត្រូវបានរកឃើញនៅលើគ្រាប់ Assyrian cuneiform ដែលមានអាយុកាលតាំងពីឆ្នាំ 600 មុនគ។ វា​ត្រូវ​បាន​សរសេរ​នៅ​ទី​នោះ​ថា គ្រាប់​ធញ្ញជាតិ​អាច​មាន​សារធាតុ​ពុល​មួយ​ប្រភេទ។ កាលពីមុន ergotism ត្រូវបានរីករាលដាលនៅក្នុងទ្វីបអឺរ៉ុប ហើយក្នុងអំឡុងពេលនៃការផ្ទុះខ្លាំងបានទាមទារជនរងគ្រោះមួយចំនួនធំ។ ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងកាលប្បវត្តិរបស់បារាំងនៅចុងសតវត្សទី 10 ការផ្ទុះមួយនៃការផ្ទុះបែបនេះត្រូវបានពិពណ៌នាក្នុងអំឡុងពេលដែលមនុស្សប្រហែល 40 ពាន់នាក់បានស្លាប់។ Ergotism បានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីយឺតជាងនៅក្នុង អឺរ៉ុប​ខាងលិចហើយត្រូវបានលើកឡើងជាលើកដំបូងនៅក្នុង Trinity Chronicle ក្នុងឆ្នាំ 1408។ សព្វថ្ងៃនេះ ergotism គឺកម្រមានណាស់ចំពោះមនុស្ស។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃវប្បធម៌កសិកម្ម និងការកែលម្អវិធីសាស្រ្តក្នុងការសម្អាតគ្រាប់ធញ្ញជាតិពីភាពមិនបរិសុទ្ធ ជំងឺនេះបានក្លាយទៅជារឿងអតីតកាល។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការចាប់អារម្មណ៍លើ ergot មិនបានធ្លាក់ចុះនៅក្នុងពេលវេលារបស់យើងទេ។ នេះគឺដោយសារតែការរីករាលដាលនៃ ergot alkaloids នៅក្នុង ឱសថទំនើបសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺបេះដូង សរសៃឈាម សរសៃប្រសាទ និងជំងឺមួយចំនួនទៀត។ អាល់កាឡូអ៊ីតជាច្រើន - ដេរីវេនៃអាស៊ីត lysergic (ergotamine, ergotoxin ជាដើម) ត្រូវបានទទួលពី ergot sclerotia ។ អាល់កាឡូអ៊ីតសុទ្ធគីមីដំបូងគេត្រូវបានញែកដាច់ពីគេក្នុងឆ្នាំ 1918 ហើយនៅឆ្នាំ 1943 ការសំយោគគីមីនៃអាស៊ីត lysergic diethylamide ដែលជាថ្នាំ LSD ដែលមានឥទ្ធិពលខ្លាំងលើប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល និងបណ្តាលឱ្យមានការយល់ច្រឡំត្រូវបានអនុវត្ត។ ដើម្បីទទួលបាន ergot alkaloids វប្បធម៌ ergot នៅលើ rye នៅក្នុងវាលដែលបានរចនាជាពិសេស ឬវប្បធម៌ផ្សិត saprotrophic នៅលើប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសារធាតុចិញ្ចឹមត្រូវបានប្រើ។
វឌ្ឍនភាពផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ និង mycology នៅសតវត្សទី 20 ។ ធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីពន្យល់ពីតួនាទីនៃផលិតផលមេតាបូលីសផ្សេងទៀតនៃផ្សិតដែលអាចបង្កឱ្យមាន toxicosis គ្រោះថ្នាក់ដល់មនុស្សនិងសត្វ។ ឥឡូវនេះការយកចិត្តទុកដាក់របស់អ្នកឯកទេសក្នុងវិស័យពុលវិទ្យា ពេទ្យសត្វ និង mycology ត្រូវបានទាក់ទាញការពុលដែលបណ្តាលមកពីផ្សិតដែលវិវត្តលើអាហារ និងចំណី។ ផលិតផលអាហារដែលមានដើមកំណើតពីរុក្ខជាតិ និងសត្វផ្តល់នូវបរិយាកាសដ៏ល្អសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃផ្សិតជាច្រើន - យើងតែងតែជួបប្រទះនូវផលិតផលផ្សិតនៅពេលរក្សាទុកមិនត្រឹមត្រូវ។ អាហាររុក្ខជាតិបានឆ្លងមេរោគផ្សិតរួចហើយនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិ ក៏ដូចជាអំឡុងពេលផ្ទុក ជាពិសេសនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌមិនអំណោយផល។ ការអភិវឌ្ឍលើអាហារ និងចំណី ផ្សិតមីក្រូទស្សន៍មិនត្រឹមតែប្រើសារធាតុចិញ្ចឹមដែលពួកគេមានប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងបញ្ចេញសារធាតុ mycotoxins ដែលអាចបណ្តាលឱ្យពុលនៅពេលដែលផលិតផលបែបនេះត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងអាហារ។
ក្នុងចំណោមជាតិពុលនៃផ្សិតមីក្រូទស្សន៍ ការសិក្សាច្រើនបំផុតគឺ aflatoxins ដែលបង្កើតឡើងដោយ aspergillus ពណ៌លឿង ប៉ារ៉ាស៊ីតជាដើម។ ករណីជាច្រើននៃការពុលមនុស្សដោយ aflatoxins ត្រូវបានពិពណ៌នានៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍។ ដូច្នេះនៅឆ្នាំ 1968 មនុស្ស 60 នាក់បានស្លាប់នៅកោះជ្វាបន្ទាប់ពីបរិភោគផលិតផលសណ្តែកដីដែលមានផ្សិត។ សូម្បីតែកម្រិតតិចតួចនៃ aflatoxins ដែលមិនបង្កឱ្យមានការពុលស្រួចស្រាវគឺមានគ្រោះថ្នាក់ខ្លាំងណាស់ព្រោះជាតិពុលទាំងនេះមានឥទ្ធិពលបង្កមហារីក - ពួកគេអាចបណ្តាលឱ្យមានការវិវត្តនៃដុំសាច់សាហាវនៃថ្លើមនិងសរីរាង្គផ្សេងទៀត។
Aspergillus ពណ៌លឿង មានសមត្ថភាពបង្កជាជាតិពុលគ្រោះថ្នាក់ដល់មនុស្ស និងសត្វ។
ឥឡូវនេះមួយចំនួនធំនៃផ្សិតមីក្រូទស្សន៍ត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាចម្បងប្រភេទជាច្រើននៃប៉េនីស៊ីលនិង aspergillus ដែលបង្កើតជាជាតិពុលគ្រោះថ្នាក់ (ochratoxins, rubratoxins, patulin ជាដើម) ។ ក្រុមធំនៃជាតិពុល trichothecene ដែលបង្កើតឡើងដោយប្រភេទនៃពពួក Fusarium, Trichothecium, Myrothecium ជាដើមត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងល្អ។ ជាតិពុលទាំងអស់នេះមានភាពចម្រុះយ៉ាងខ្លាំងទាក់ទងនឹង រចនាសម្ព័ន្ធគីមីក៏ដូចជាឥទ្ធិពលលើរាងកាយមនុស្ស និងសត្វ។ ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ mycotoxins ជាច្រើនត្រូវបានគេរកឃើញថាមានឥទ្ធិពលបង្កមហារីក និង teratogenic - ពួកគេមានសមត្ថភាពបង្កើតដុំសាច់សាហាវ ហើយដោយការរំខានដល់ការវិវត្តនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង រូបរាងនៃការខូចទ្រង់ទ្រាយផ្សេងៗនៅក្នុងទារកទើបនឹងកើត (ក្នុងការពិសោធន៍សត្វ)។ គ្រោះថ្នាក់ពិសេសនៃជាតិពុលគឺថាពួកវាមិនត្រឹមតែមាននៅក្នុង mycelium ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងបញ្ចេញទៅក្នុងបរិស្ថានផងដែរនៅក្នុងផ្នែកនៃផលិតផលដែល mycelium អវត្តមាន។ ដូច្នេះហើយ អាហារដែលមានផ្សិតគឺមានគ្រោះថ្នាក់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការបរិភោគ សូម្បីតែបន្ទាប់ពីផ្សិតត្រូវបានយកចេញពីពួកវាក៏ដោយ។ សារធាតុ mycotoxins ជាច្រើនអាចបន្តកើតមានក្នុងរយៈពេលយូរ ហើយមិនត្រូវបានបំផ្លាញដោយការព្យាបាលអាហារផ្សេងៗឡើយ។
ជាតិពុលផ្សិត
លក្ខណៈសម្បត្តិពុលរបស់ផ្សិតត្រូវបានគេស្គាល់ចំពោះមនុស្សតាំងពីសម័យបុរាណ។ សូម្បីតែអ្នកនិពន្ធជនជាតិក្រិច និងរ៉ូម៉ាំងបានរាយការណ៍ពីការពុលផ្សិតយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរ ហើយប្រវត្តិសាស្ត្របានបញ្ជូនមកទល់សព្វថ្ងៃនេះនូវឈ្មោះបុគ្គលល្បីៗជាច្រើនដែលបានក្លាយជាជនរងគ្រោះរបស់ពួកគេ។ ក្នុងចំនោមពួកគេមានអធិរាជរ៉ូម៉ាំង Claudius ស្តេចបារាំង Charles VI សម្តេចប៉ាប Clement VII និងអ្នកដទៃទៀតកាលពីបុរាណរួចហើយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានព្យាយាមពន្យល់ពីធម្មជាតិនៃសកម្មភាពពុលរបស់ផ្សិត។ គ្រូពេទ្យជនជាតិក្រិច Dioscorides នៅពាក់កណ្តាលសតវត្សទី 1 ។ BC បានផ្តល់យោបល់ថា ផ្សិតទទួលបានសារធាតុពុលពីបរិស្ថាន លូតលាស់នៅជិតដែកច្រែះ សំរាមរលួយ រន្ធពស់ ឬសូម្បីតែរុក្ខជាតិដែលមានផ្លែឈើពុល។ សម្មតិកម្មនេះមានច្រើនឆ្នាំមកហើយ។ វាត្រូវបានគាំទ្រដោយ Pliny និងអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ និងអ្នកនិពន្ធជាច្រើននៃមជ្ឈិមសម័យ - Albert the Great, John Gerard និងអ្នកដទៃ ហើយមានតែកម្រិតខ្ពស់នៃការអភិវឌ្ឍន៍គីមីសាស្ត្រក្នុងសតវត្សទី XX ប៉ុណ្ណោះ។ អនុញ្ញាតឱ្យចូល ទម្រង់បរិសុទ្ធមាននៅក្នុងផ្សិតទាំងនេះ សារធាតុពុលសិក្សាលក្ខណៈសម្បត្តិ និងបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធគីមី។
ជាតិពុល​នៃ​ផ្សិត​ពុល​ត្រូវ​បាន​បែង​ចែក​ជា​បី​ក្រុម​ធំៗ​តាម​លក្ខណៈ​នៃ​ការ​ពុល​ដែល​ពួក​គេ​បង្ក​ឱ្យ​មាន។ ទីមួយនៃទាំងនេះគឺជាសារធាតុដែលមានឥទ្ធិពលឆាប់ខឹងក្នុងតំបន់ដែលជាធម្មតាបណ្តាលឱ្យមានការរំលោភលើមុខងារនៃប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ។ សកម្មភាពរបស់ពួកគេត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងឆាប់រហ័ស ជួនកាលបន្ទាប់ពី 15 នាទី ហើយចុងក្រោយបំផុតបន្ទាប់ពី 30-60 នាទី។ ផ្សិតជាច្រើនដែលបង្កើតជាជាតិពុលនៃក្រុមនេះ (មួយចំនួន russula និង milky ជាមួយនឹងរសជាតិជូរចត់, ផ្សិតរដូវស្លឹកឈើជ្រុះមិនទាន់ឆ្អិន, ផ្សិតសាតាំង, ស្រាសំប៉ាញដែលមានស្បែកចម្រុះ និងពណ៌លឿង, puffballs មិនពិត។ បាត់ក្នុងរយៈពេល 2-4 ថ្ងៃ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយក្នុងចំណោមផ្សិតទាំងនេះមានប្រភេទបុគ្គលដែលអាចបង្កឱ្យមានការពុលដែលគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតផងដែរឧទាហរណ៍ជួរខ្លា។ មានករណីដែលគេដឹងនៅពេលមួយជួរ (ផ្សិតតែមួយគត់) ដែលបានចូលទៅក្នុងចានផ្សិតបណ្តាលឱ្យមានការពុលយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរនៅក្នុងមនុស្ស 5 នាក់។ ក៏មានករណីនៃការពុលដ៏ធំជាមួយផ្សិតទាំងនេះផងដែរ ដែលលក់ជាស្រាសំប៉ាញ។ ផ្សិតពុលខ្លាំង - ស្នាមរន្ធentoloma និងប្រភេទផ្សេងទៀតនៃ entoloma ។ រោគសញ្ញានៃការពុលដោយជួរខ្លា និង entolomas ពុលគឺស្រដៀងគ្នា និងស្រដៀងទៅនឹងរោគសញ្ញានៃជំងឺអាសន្នរោគ៖ ចង្អោរ ក្អួត ការបាត់បង់ជាតិទឹកក្នុងខ្លួនយ៉ាងខ្លាំង ដែលជាលទ្ធផលនៃជំងឺរាគរ៉ាំរ៉ៃ ហើយជាលទ្ធផល ស្រេកទឹកខ្លាំង។ ការឈឺចាប់ខ្លាំងនៅក្នុងពោះ, ខ្សោយនិងជាញឹកញាប់បាត់បង់ស្មារតី។ រោគសញ្ញាលេចឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័សបន្ទាប់ពី 30 នាទីហើយមិនលើសពី 1-2 ម៉ោងបន្ទាប់ពីញ៉ាំផ្សិត។ ជំងឺនេះមានរយៈពេលពី 2 ថ្ងៃទៅមួយសប្តាហ៍ហើយចំពោះមនុស្សពេញវ័យ មនុស្សដែលមានសុខភាពល្អជាធម្មតាបញ្ចប់ដោយការស្តារឡើងវិញពេញលេញ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ចំពោះកុមារ និងមនុស្សដែលចុះខ្សោយដោយសារជំងឺពីមុន ជាតិពុលនៃផ្សិតទាំងនេះអាចបណ្តាលឱ្យស្លាប់។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រុមជាតិពុលនេះមិនទាន់ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅឡើយទេ។ ក្រុមទី 2 រួមមានជាតិពុលដែលមានឥទ្ធិពល neurotropic ពោលគឺបណ្តាលឱ្យមានការរំខានជាចម្បងនៅក្នុងសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ រោគសញ្ញានៃការពុលក៏លេចឡើងបន្ទាប់ពី 30 នាទី - 1-2 ម៉ោង: ការវាយប្រហារនៃការសើចឬការយំ, ការយល់ឃើញ, ការបាត់បង់ស្មារតី, ការរំលាយអាហារ។ ផ្ទុយទៅនឹងជាតិពុលនៃក្រុមទី 1 ជាតិពុល neurotropic ត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងល្អ។ ពួកវាត្រូវបានរកឃើញជាចម្បងនៅក្នុងពពួកសត្វរុយ - ក្រហម ខ្លារខិន រាងកោណ រាងហ្គ្រេប ក៏ដូចជានៅក្នុងសរសៃមួយចំនួន អ្នកនិយាយ ជួរដេកក្នុងចំនួនតិចតួចបំផុតនៅក្នុងស្នាមជាំ russula ក្អួត gebeloma និង entol មួយចំនួន។
ការសិក្សាអំពីជាតិពុលរបស់សត្វរុយក្រហមបានចាប់ផ្តើមនៅពាក់កណ្តាលសតវត្សចុងក្រោយនេះ ហើយនៅឆ្នាំ១៨៦៩ អ្នកស្រាវជ្រាវជនជាតិអាឡឺម៉ង់ Schmideberg និង Koppe បានញែកសារធាតុអាល់កាឡូអ៊ីតចេញពីវា ដែលសកម្មភាពរបស់វាគឺជិតនឹង acetylcholine និងហៅថា muscarine ។ អ្នកស្រាវជ្រាវបានសន្មត់ថាពួកគេបានរកឃើញជាតិពុលចម្បងនៃ agaric រុយក្រហម ប៉ុន្តែវាបានប្រែក្លាយថាវាមាននៅក្នុងផ្សិតនេះក្នុងបរិមាណតិចតួចបំផុត - មានតែប្រហែល 0.0002% នៃម៉ាសប៉ុណ្ណោះ។ ផ្សិតស្រស់. ក្រោយមកទៀត មាតិកាខ្ពស់នៃសារធាតុនេះត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងផ្សិតផ្សេងទៀត (រហូតដល់ 0.037% នៅក្នុងជាតិសរសៃ Patuillard)។
នៅក្រោមសកម្មភាពរបស់ muscarine ការរឹតបន្តឹងខ្លាំងនៃសិស្សត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ ជីពចរ និងការដកដង្ហើមថយចុះ សម្ពាធឈាមថយចុះ ហើយសកម្មភាពសម្ងាត់នៃក្រពេញញើស និងភ្នាសរំអិលនៃច្រមុះ និងមាត់ធ្មេញកើនឡើង។ កម្រិតដ៍សាហាវនៃជាតិពុលនេះសម្រាប់មនុស្សគឺ 300-500 មីលីក្រាម មាននៅក្នុងជាតិសរសៃ Patouillard 40-80 ក្រាម និង agaric រុយក្រហម 3-4 គីឡូក្រាម។ នៅក្នុងករណីនៃការពុលជាមួយ muscarine, atropine មានប្រសិទ្ធភាពណាស់, យ៉ាងឆាប់រហ័សស្តារមុខងារធម្មតានៃបេះដូង; ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ទាន់ពេលវេលានៃថ្នាំនេះការងើបឡើងវិញកើតឡើងក្នុងរយៈពេល 1-2 ថ្ងៃ។
សកម្មភាពនៃ muscarine សុទ្ធបង្កើតឡើងវិញនូវរោគសញ្ញានៃបាតុភូតគ្រឿងកុំព្យូទ័រដែលត្រូវបានសង្កេតឃើញនៅក្នុងការពុលជាមួយ agaric រុយក្រហម ប៉ុន្តែមិនមែនឥទ្ធិពលផ្លូវចិត្តរបស់វានោះទេ។ ដូច្នេះការស្វែងរកជាតិពុលនៃផ្សិតនេះបានបន្ត និងនាំឱ្យមានការរកឃើញសារធាតុសកម្មចំនួនបីដែលមានឥទ្ធិពលផ្លូវចិត្តនៅក្នុងវា - អាស៊ីត ibotenic, muscimol និង muscason ។ សមាសធាតុទាំងនេះគឺនៅជិតគ្នាទៅវិញទៅមក: muscimol ដែលជាជាតិពុលសំខាន់នៃ agaric រុយក្រហមដែលមាននៅក្នុងវាក្នុងបរិមាណ 0.03-0.1% នៃម៉ាសផ្សិតស្រស់គឺជាដេរីវេនៃអាស៊ីត ibotenic ។ ក្រោយមកជាតិពុលទាំងនេះក៏ត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងផ្សិតពុលផ្សេងទៀតផងដែរ - នៅក្នុង pineal និង panther fly agaric (អាស៊ីត ibotenic) និងក្នុងជួរមួយ (អាស៊ីត trichoolic - ដេរីវេនៃអាស៊ីត ibotenic) ។ វាបានប្រែក្លាយថាវាគឺជាក្រុមនៃជាតិពុលនេះដែលបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាលក្ខណៈនៃការពុលជាមួយ agaric រុយក្រហម - ការស្រើបស្រាល, អមដោយការយល់ឃើញនិងជំនួសមួយរយៈដោយដំណាក់កាលខ្វិនដូចថ្នាំស្ពឹកជាមួយនឹងការគេងជ្រៅយូរ, អស់កម្លាំងធ្ងន់ធ្ងរនិងការបាត់បង់។ មនសិការ។ អាស៊ីត Ibotenic និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វាគឺស្រដៀងទៅនឹងឥទ្ធិពលរបស់វាលើរាងកាយចំពោះ atropine ដូច្នេះឱសថនេះដែលប្រើសម្រាប់ការពុលជាមួយ muscarine មិនអាចប្រើសម្រាប់ការពុលជាមួយ agaric រុយក្រហម ឬខ្លារខិនបានទេ។ ជាមួយនឹងការពុលបែបនេះ ក្រពះ និងពោះវៀនត្រូវបានសម្អាត ហើយថ្នាំត្រូវបានផ្តល់ដើម្បីបំបាត់ការរំភើប និងធ្វើឱ្យសកម្មភាពបេះដូង និងការដកដង្ហើមមានលក្ខណៈធម្មតា។ ដូចគ្នានឹងការពុល muscarine អ្នកជំងឺត្រូវតែដាក់លើគ្រែហើយគ្រូពេទ្យហៅជាបន្ទាន់។ អវត្ដមាននៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់ជាតិពុលទាំងនេះអាចបណ្តាលឱ្យអ្នកជំងឺស្លាប់។
សកម្មភាព​នៃ​ជាតិពុល​ទាំងនេះ​ក្នុង​លក្ខណៈ​ស្រដៀង​នឹង​ការ​ស្រវឹង​ក្រោម​ឥទ្ធិពល​នៃ​ភេសជ្ជៈ​មាន​ជាតិ​អាល់កុល​។ អ្នកស្រាវជ្រាវជនជាតិអាមេរិក R. J. និង V. P. Wasson នៅក្នុងសៀវភៅ "Mushrooms, Russia and History" ដែលបានបោះពុម្ពក្នុងឆ្នាំ 1957 ផ្តល់ព័ត៌មានអំពីការប្រើប្រាស់ផ្សិតនេះដោយប្រជាជននៅស៊ីបេរី ជាឱសថបុរាណមួយនៅសម័យបុរាណ៖ នៅក្រោមសកម្មភាពរបស់វា មនុស្សម្នាក់បានចូលមកក្នុង ស្ថានភាពនៃការរំភើបចិត្ត និងការយល់ច្រលំ។ មានសេចក្តីរាយការណ៍ថានៅប្រទេសស្គែនឌីណាវបុរាណមាន ឯកតាពិសេសអ្នកចម្បាំង berserker ដែលបរិភោគបំណែកនៃ agaric រុយឬផឹកភេសជ្ជៈពីវាមុនពេលសមរភូមិ
ល។................