ការណែនាំអំពីការចាក់ Mexidol សម្រាប់ការប្រើប្រាស់តាមសាច់ដុំ។ អត្ថប្រយោជន៍នៃការចាក់

ទម្រង់ចេញផ្សាយ

ដំណោះស្រាយសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងតាមសរសៃឈាម និង intramuscular គឺមិនមានពណ៌ ឬពណ៌លឿងបន្តិច មានតម្លាភាព។

1 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយមាន:

សារធាតុសកម្ម: ethylmethylhydroxypyridine succinate 50 មីលីក្រាម;

Excipients: សូដ្យូមមេតាប៊ីស៊ុលហ្វីត - 1 មីលីក្រាម ទឹកសម្រាប់ចាក់ - រហូតដល់ 1 មីលីលីត្រ។

កញ្ចប់

10 អំពែរ 2 មីលីលីត្រ

ឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្រ

Mexidol® មានសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម ភ្នាសការពារ សារធាតុ nootropic ប្រឆាំងនឹងការប្រកាច់ ឥទ្ធិពល anxiolytic និងបង្កើនភាពធន់របស់រាងកាយចំពោះភាពតានតឹង។ ថ្នាំនេះបង្កើនភាពធន់របស់រាងកាយចំពោះផលប៉ះពាល់នៃកត្តាបំផ្លាញសំខាន់ៗ ដែលពឹងផ្អែកលើអុកស៊ីសែន លក្ខខណ្ឌរោគសាស្ត្រ(ឆក់, hypoxia និង ischemia, ការរំលោភបំពាន ឈាមរត់ខួរក្បាលការស្រវឹងស្រានិង ថ្នាំ antipsychotic(neuroleptics)) ។

Mexidol® ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការរំលាយអាហារនៃខួរក្បាល និងការផ្គត់ផ្គង់ឈាមទៅកាន់ខួរក្បាល ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវ microcirculation និង លក្ខណៈសម្បត្តិ rheologicalឈាមកាត់បន្ថយការប្រមូលផ្តុំប្លាកែត។ ធ្វើឱ្យរចនាសម្ព័ន្ធភ្នាសនៃកោសិកាឈាមមានស្ថេរភាព (erythrocytes និងប្លាកែត) កំឡុងពេល hemolysis ។ មានប្រសិទ្ធិភាព hypolipidemic កាត់បន្ថយកម្រិត កូលេស្តេរ៉ុលសរុបនិង LDL ។ កាត់បន្ថយជាតិពុល enzymatic និងការ intoxication endogenous ក្នុងអំឡុងពេល ជំងឺរលាកលំពែងស្រួចស្រាវ.

យន្តការនៃសកម្មភាពរបស់ Mexidol® គឺដោយសារតែឥទ្ធិពលប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម សារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម និងភ្នាសរបស់វា។ វារារាំងដំណើរការនៃ lipid peroxidation បង្កើនសកម្មភាពរបស់ superoxide dismutase បង្កើនសមាមាត្រ lipid-protein កាត់បន្ថយ viscosity ភ្នាសនិងបង្កើនភាពរាវរបស់វា។ កែប្រែសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមដែលជាប់នឹងភ្នាស (កាល់ស្យូម-ឯករាជ្យ phosphodiesterase, adenylate cyclase, acetylcholinesterase), ស្មុគ្រស្មាញទទួល (benzodiazepine, GABA, acetylcholine) ដែលបង្កើនសមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការចងភ្ជាប់ទៅនឹង ligands ជួយរក្សារចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃការដឹកជញ្ជូន biomembran ។ នៃសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការបញ្ជូន synaptic ។ Mexidol® បង្កើនកម្រិត dopamine នៅក្នុងខួរក្បាល។ បណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃសកម្មភាពទូទាត់សងនៃ glycolysis aerobic និងការថយចុះកម្រិតនៃការទប់ស្កាត់ដំណើរការអុកស៊ីតកម្មនៅក្នុងវដ្ត Krebs ក្រោមលក្ខខណ្ឌ hypoxic ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃមាតិកានៃ ATP, creatine phosphate និងការធ្វើឱ្យមុខងារសំយោគថាមពលរបស់ mitochondria សកម្ម។ , ស្ថេរភាព ភ្នាសកោសិកា.

Mexidol®ធ្វើឱ្យដំណើរការមេតាប៉ូលីសធម្មតានៅក្នុង myocardium ischemic កាត់បន្ថយតំបន់ necrosis ស្តារនិងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវសកម្មភាពអគ្គិសនីនិងការកន្ត្រាក់នៃ myocardium និងក៏បង្កើនលំហូរឈាមសរសៃឈាមនៅក្នុងតំបន់ ischemic កាត់បន្ថយផលវិបាកនៃរោគសញ្ញា reperfusion ស្រួចស្រាវ។ ភាពមិនគ្រប់គ្រាន់នៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង. បង្កើនសកម្មភាព antianginal នៃថ្នាំ nitro ។

Mexidol® ជួយការពារកោសិកា និងសរសៃរោហិណីនៃភ្នែក សរសៃប្រសាទអុបទិកជាមួយនឹងជំងឺសរសៃប្រសាទរីកចម្រើន មូលហេតុគឺ ischemia រ៉ាំរ៉ៃ និង hypoxia ។ ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវសកម្មភាពមុខងាររបស់រីទីណា និងសរសៃប្រសាទអុបទិក បង្កើនភាពមើលឃើញ។

ឱសថសាស្ត្រ

បឺត

នៅពេលដែល Mexidol® ត្រូវបានគ្រប់គ្រងក្នុងកម្រិត 400-500 mg, Cmax ក្នុងប្លាស្មាគឺ 3.5-4.0 mcg/ml ហើយត្រូវបានសម្រេចក្នុងរយៈពេល 0.45-0.5 ម៉ោង។

ការចែកចាយ

បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រង intramuscular ថ្នាំត្រូវបានកំណត់ក្នុងប្លាស្មាឈាមក្នុងរយៈពេល 4 ម៉ោង។ ពេលវេលារក្សាទុកជាមធ្យមនៃថ្នាំក្នុងរាងកាយគឺ 0.7-1.3 ម៉ោង។

ការដកយកចេញ

វាត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីរាងកាយក្នុងទឹកនោមជាចម្បងក្នុងទម្រង់ជា glucurone-conjugated ហើយក្នុងបរិមាណតិចតួចមិនផ្លាស់ប្តូរ។

ការចង្អុលបង្ហាញ

• គ្រោះថ្នាក់សរសៃឈាមខួរក្បាលស្រួចស្រាវ;
• របួសខួរក្បាល, ផលវិបាកនៃការរងរបួសខួរក្បាល;
• ជំងឺខួរក្បាល;
• រោគសញ្ញា dystonia លូតលាស់;
• ជំងឺនៃការយល់ដឹងកម្រិតស្រាលនៃប្រភពដើម atherosclerotic;
• ជំងឺថប់បារម្ភនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌដូច neurotic និង neurosis;
• ជំងឺ myocardial infarction ស្រួចស្រាវ (ពីថ្ងៃដំបូង) នៅក្នុងសមាសភាព ការព្យាបាលដោយស្មុគស្មាញ;
• ជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែកចំហរបឋមនៃដំណាក់កាលផ្សេងៗ ដែលជាផ្នែកមួយនៃការព្យាបាលដោយស្មុគស្មាញ។
• ការធូរស្រាលនៃរោគសញ្ញានៃការដកប្រាក់នៅក្នុងការញៀនស្រាជាមួយនឹងភាពលេចធ្លោនៃជំងឺសរសៃប្រសាទដូចនិងជំងឺសរសៃឈាមវ៉ែន;
• ការស្រវឹងស្រួចស្រាវ ថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគ;
• ដំណើរការរលាក purulent ស្រួចស្រាវ បែហោងធ្មែញពោះ(ជំងឺរលាកលំពែងស្រួចស្រាវ necrotizing, peritonitis) ដែលជាផ្នែកមួយនៃការព្យាបាលដោយស្មុគស្មាញ។

ការទប់ស្កាត់

• បង្កើនភាពប្រែប្រួលបុគ្គលចំពោះថ្នាំ;
• ការខូចមុខងារធ្ងន់ធ្ងរនៃថ្លើម និងតម្រងនោម។

គ្រប់គ្រងយ៉ាងតឹងរ៉ឹង ការសាកល្បង​ព្យាបាលសុវត្ថិភាពនៃការប្រើប្រាស់ថ្នាំ Mexidol® ចំពោះកុមារ ការមានផ្ទៃពោះ និងការបំបៅដោះកូន មិនត្រូវបានគេសិក្សាទេ។

ប្រើអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ និងបំបៅដោះកូន

ការសិក្សាគ្លីនិកដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងយ៉ាងតឹងរ៉ឹងអំពីសុវត្ថិភាពនៃថ្នាំ Mexidol® អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ និងការបំបៅដោះកូនមិនត្រូវបានធ្វើឡើងទេ។

ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ និងកម្រិតថ្នាំ

IM ឬ IV (ស្ទ្រីមឬដំណក់ទឹក) ។ នៅពេលដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ infusion ថ្នាំគួរតែត្រូវបានពនឺក្នុងដំណោះស្រាយក្លរួ sodium 0.9% ។

Mexidol® ត្រូវបានគ្រប់គ្រងក្នុងស្ទ្រីមយឺតជាង 5 - 7 នាទី ស្រក់ - ក្នុងអត្រា 40 - 60 ដំណក់ក្នុងមួយនាទី។ អតិបរមា កម្រិតថ្នាំប្រចាំថ្ងៃមិនគួរលើសពី 1200 មីលីក្រាម។

ចំពោះគ្រោះថ្នាក់សរសៃឈាមខួរក្បាលស្រួចស្រាវ Mexidol® ត្រូវបានគេប្រើក្នុងរយៈពេល 10-14 ថ្ងៃដំបូង - 200-500 mg IV drip 2-4 ដងក្នុងមួយថ្ងៃបន្ទាប់មក 200-250 mg IM 2-3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃរយៈពេល 2 សប្តាហ៍។

សម្រាប់របួសខួរក្បាល និងផលវិបាកនៃរបួសខួរក្បាល Mexidol® ត្រូវបានគេប្រើរយៈពេល 10 - 15 ថ្ងៃតាមសរសៃឈាមក្នុងកម្រិត 200 - 500 mg 2 - 4 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។

ចំពោះជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលក្នុងដំណាក់កាល decompensation Mexidol® គួរតែត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដោយចាក់តាមសរសៃឈាមក្នុងទឹក ឬស្រក់ក្នុងកម្រិត 200 - 500 mg 1 - 2 ដងក្នុងមួយថ្ងៃរយៈពេល 14 ថ្ងៃ។ បន្ទាប់មក IM 100 - 250 mg/ថ្ងៃ ក្នុងរយៈពេល 2 សប្តាហ៍បន្ទាប់។

សម្រាប់វគ្គនៃការការពារជំងឺវង្វេងវង្វាន់ខួរក្បាល ថ្នាំត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយចាក់តាមសាច់ដុំក្នុងកម្រិត ២០០ ទៅ ២៥០ មីលីក្រាម ២ ដងក្នុងមួយថ្ងៃរយៈពេល ១០ ទៅ ១៤ ថ្ងៃ។

ចំពោះការចុះខ្សោយនៃការយល់ដឹងកម្រិតស្រាលចំពោះអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់ និងជំងឺថប់បារម្ភ ថ្នាំនេះត្រូវបានគេប្រើ intramuscularly ក្នុងកម្រិតប្រចាំថ្ងៃ 100 - 300 mg / ថ្ងៃ។ រយៈពេល 14-30 ថ្ងៃ។

នៅ ការគាំងបេះដូងស្រួចស្រាវ myocardium ជាផ្នែកនៃការព្យាបាលដោយស្មុគស្មាញ Mexidol® ត្រូវបានចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាម ឬចាក់តាមសាច់ដុំរយៈពេល 14 ថ្ងៃ ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃការព្យាបាលបែបបុរាណសម្រាប់ជំងឺ myocardial infarction រួមមាន nitrates, beta-blockers, angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors, thrombolytics, anticoagulant និង antiplatelet agents ក៏ដូចជា ឱសថព្យាបាលរោគសញ្ញានេះបើយោងតាមការចង្អុលបង្ហាញ។

ក្នុងរយៈពេល 5 ថ្ងៃដំបូង ដើម្បីសម្រេចបាននូវប្រសិទ្ធភាពអតិបរមា វាត្រូវបានគេណែនាំអោយចាក់ថ្នាំតាមសរសៃឈាម ហើយក្នុងរយៈពេល 9 ថ្ងៃបន្ទាប់ Mexidol® អាចត្រូវបានចាក់បញ្ចូលតាមសាច់ដុំ។

ការគ្រប់គ្រងតាមសរសៃឈាមថ្នាំនេះត្រូវបានផលិតដោយ drip infusion, យឺត (ដើម្បីជៀសវាងផលប៉ះពាល់) នៅក្នុងដំណោះស្រាយក្លរួ sodium 0.9% ឬ 5% dextrose (គ្លុយកូស) ដំណោះស្រាយក្នុងបរិមាណនៃ 100 - 150 មីលីលីត្រសម្រាប់ 30 - 90 នាទី។ បើចាំបាច់ ការចាក់ថ្នាំយឺតៗដែលមានរយៈពេលយ៉ាងតិច 5 នាទីអាចធ្វើទៅបាន។

ថ្នាំនេះត្រូវបានគ្រប់គ្រង (ចាក់តាមសរសៃឈាមឬចាក់តាមសរសៃ) 3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃរៀងរាល់ 8 ម៉ោងម្តង។ កំរិតព្យាបាលប្រចាំថ្ងៃគឺ 6 - 9 mg / kg ទំងន់រាងកាយក្នុងមួយថ្ងៃ, ដូសតែមួយគឺ 2 - 3 mg / kg ទំងន់រាងកាយ។ កិតប្រចាំថ្ងៃអតិបរមាមិនគួរលើសពី 800 មីលីក្រាមទេ ដូសតែមួយ - 250 មីលីក្រាម។

ចំពោះជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែកចំហរនៃដំណាក់កាលផ្សេងៗ ដែលជាផ្នែកមួយនៃការព្យាបាលដោយស្មុគស្មាញ Mexidol® ត្រូវបានចាក់បញ្ចូលតាមសាច់ដុំក្នុងកម្រិត 100 - 300 mg/ថ្ងៃ 1-3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃរយៈពេល 14 ថ្ងៃ។

ចំពោះរោគសញ្ញានៃការដកជាតិអាល់កុល Mexidol® ត្រូវបានគ្រប់គ្រងក្នុងកម្រិត 200 - 500 mg តាមសរសៃឈាម ឬចាក់តាមសរសៃ 2 - 3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃរយៈពេល 5 - 7 ថ្ងៃ។

នៅក្នុងករណីនៃការស្រវឹងស្រួចស្រាវជាមួយនឹងថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺផ្លូវចិត្ត ថ្នាំត្រូវបានចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាមក្នុងកម្រិត 200-500 mg/ថ្ងៃ រយៈពេល 7-14 ថ្ងៃ។

នៅក្នុងដំណើរការរលាក purulent ស្រួចស្រាវនៃបែហោងធ្មែញពោះ (រលាកលំពែង necrotizing ស្រួចស្រាវ, រលាក peritonitis) ថ្នាំត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជានៅថ្ងៃដំបូងទាំងមុននិងអំឡុងពេល។ រយៈពេលក្រោយការវះកាត់. កំរិតប្រើគឺអាស្រ័យលើទម្រង់ និងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺ ប្រេវ៉ាឡង់នៃដំណើរការ វ៉ារ្យ៉ង់ វគ្គសិក្សាព្យាបាល. ថ្នាំគួរតែត្រូវបានបញ្ឈប់ជាបណ្តើរៗលុះត្រាតែមានស្ថេរភាពវិជ្ជមាន និងប្រសិទ្ធភាពក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍។

សម្រាប់ជំងឺរលាកលំពែងស្រួចស្រាវ edematous (interstitial) Mexidol® ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា 200-500 mg 3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ ចាក់តាមសរសៃឈាម (ក្នុងដំណោះស្រាយក្លរួ sodium 0.9%) និង intramuscularly ។ កម្រិតស្រាលភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺរលាកលំពែង necrotizing - 100 - 200 មីលីក្រាម 3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃតាមសរសៃឈាម (ក្នុងដំណោះស្រាយក្លរួ sodium 0.9%) និងចាក់តាមសាច់ដុំ។ សញ្ញាបត្រមធ្យមភាពធ្ងន់ធ្ងរ - 200 មីលីក្រាម 3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃតាមសរសៃឈាម (ក្នុងដំណោះស្រាយក្លរួសូដ្យូម 0,9%) ។ វគ្គសិក្សាធ្ងន់ធ្ងរ - ក្នុងកម្រិតជីពចរ ៨០០ មីលីក្រាមនៅថ្ងៃដំបូងជាមួយនឹងរបបគ្រប់គ្រង ២ ដង។ បន្ទាប់មក 200 - 500 មីលីក្រាម 2 ដងក្នុងមួយថ្ងៃជាមួយនឹងការថយចុះបន្តិចម្តង ៗ នៃកិតប្រចាំថ្ងៃ។ យ៉ាងខ្លាំង វគ្គសិក្សាធ្ងន់ធ្ងរ- នៅកម្រិតដំបូង 800 មីលីក្រាម / ថ្ងៃរហូតដល់ការធូរស្រាលនៃរោគសញ្ញានៃការឆក់លំពែងនៅពេលមានស្ថេរភាព 300 - 500 មីលីក្រាម 2 ដងក្នុងមួយថ្ងៃតាមសរសៃឈាម (ក្នុងដំណោះស្រាយក្លរួសូដ្យូម 0.9%) ជាមួយនឹងការថយចុះបន្តិចម្តង ៗ ក្នុងមួយថ្ងៃ។ កិតើ។

ផ្នែក​ដែល​រង​ឥទ្ធិពល

ថ្នាំប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម

សារធាតុសកម្ម

Ethylmethylhydroxypyridine succinate

ទម្រង់នៃការចេញផ្សាយ សមាសភាព និងការវេចខ្ចប់

ថេប្លេតដែលស្រោបដោយខ្សែភាពយន្ត ពីពណ៌សទៅពណ៌សជាមួយនឹងពណ៌ក្រែម, មូល, biconvex ។

សារធាតុបន្ថែម៖ lactose monohydrate - ៩៧.៥ មីលីក្រាម, - ២៥ មីលីក្រាម, ម៉ាញេស្យូម stearate - ២,៥ មីលីក្រាម។

សមាសភាពសែលហ្វីល៖ opadry II ពណ៌ស 33G28435 - 7.5 មីលីក្រាម (hypromellose - 3 មីលីក្រាម, ទីតានីញ៉ូមឌីអុកស៊ីត - 1.875 មីលីក្រាម, lactose monohydrate - 1,575 មីលីក្រាម, ប៉ូលីអេទីឡែន glycol (macrogol) - 0,6 មីលីក្រាម, triacetin - 0,45 មីលីក្រាម) ។

10 បំណែក។ - ការវេចខ្ចប់កោសិកាវណ្ឌវង្ក (1) - កញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។
10 បំណែក។ - ការវេចខ្ចប់កោសិកាវណ្ឌវង្ក (2) - កញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។
10 បំណែក។ - ការវេចខ្ចប់កោសិកាវណ្ឌវង្ក (3) - កញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។
10 បំណែក។ - ការវេចខ្ចប់កោសិកាវណ្ឌវង្ក (4) - កញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។
10 បំណែក។ - ការវេចខ្ចប់កោសិកាវណ្ឌវង្ក (5) - កញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។

ឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្រ

Mexidol គឺជាអ្នកទប់ស្កាត់ដំណើរការរ៉ាឌីកាល់សេរី ដែលជាសារធាតុការពារភ្នាសជាមួយនឹងថ្នាំប្រឆាំងនឹងអ៊ីប៉ូស៊ីក ការការពារភាពតានតឹង សារធាតុ nootropic ប្រឆាំងនឹងការប្រកាច់ និងឥទ្ធិពល anxiolytic ។ ថ្នាំបង្កើនភាពធន់របស់រាងកាយចំពោះផលប៉ះពាល់នៃកត្តាបំផ្លាញផ្សេងៗ (hypoxia និង ischemia, គ្រោះថ្នាក់សរសៃឈាមខួរក្បាល, ការស្រវឹងជាមួយនឹងជាតិអាល់កុលនិងថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគ / neuroleptics) ។

យន្តការនៃសកម្មភាពរបស់ថ្នាំ Mexidol គឺដោយសារតែឥទ្ធិពលប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម ប្រឆាំងនឹងអុកស៊ីតកម្ម និងភ្នាសការពាររបស់វា។ ថ្នាំនេះរារាំងការបញ្ចេញជាតិ lipid peroxidation បង្កើនសកម្មភាពរបស់ superoxide dismutase បង្កើនសមាមាត្រ lipid-protein កាត់បន្ថយ viscosity ភ្នាស និងបង្កើនភាពរាវរបស់វា។ Mexidol កែប្រែសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមភ្នាស (phosphodiesterase ឯករាជ្យជាតិកាល់ស្យូម, adenylate cyclase, acetylcholinesterase), ស្មុគ្រស្មាញទទួល (benzodiazepine, GABA, acetylcholine) ដែលបង្កើនសមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការចងភ្ជាប់ទៅនឹង ligands ជួយរក្សារចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងាររបស់ biome ។ ការដឹកជញ្ជូនសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការបញ្ជូន synaptic ។ Mexidol បង្កើនមាតិកានៅក្នុងខួរក្បាល។ បណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃសកម្មភាពទូទាត់សងនៃ glycolysis aerobic និងការថយចុះកម្រិតនៃការរារាំងដំណើរការអុកស៊ីតកម្មនៅក្នុងវដ្ត Krebs ក្រោមលក្ខខណ្ឌ hypoxic ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃមាតិកានៃ ATP និង creatine phosphate ការធ្វើឱ្យមុខងារសំយោគថាមពលរបស់ mitochondria ធ្វើឱ្យមានស្ថេរភាព។ នៃភ្នាសកោសិកា។

ថ្នាំនេះធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការរំលាយអាហារ និងការផ្គត់ផ្គង់ឈាមទៅកាន់ខួរក្បាល ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវ microcirculation និងលក្ខណៈសម្បត្តិ rheological នៃឈាម និងកាត់បន្ថយការប្រមូលផ្តុំប្លាកែត។ ធ្វើឱ្យរចនាសម្ព័ន្ធភ្នាសនៃកោសិកាឈាមមានស្ថេរភាព (erythrocytes និងប្លាកែត) កំឡុងពេល hemolysis ។ វាមានប្រសិទ្ធិភាពបញ្ចុះជាតិខ្លាញ់ កាត់បន្ថយមាតិកានៃកូឡេស្តេរ៉ុលសរុប និង LDL ។

ប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹងស្ត្រេសត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការធ្វើឱ្យមានលក្ខណៈធម្មតានៃអាកប្បកិរិយាក្រោយភាពតានតឹង, ជំងឺសាម៉ាតូ - លូតលាស់, ការស្ដារឡើងវិញនៃវដ្តនៃការគេង - ភ្ញាក់, ការចុះខ្សោយនៃដំណើរការសិក្សានិងការចងចាំ, ការថយចុះនៃ dystrophic និង ការផ្លាស់ប្តូរ morphologicalវ រចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងៗខួរក្បាល។

Mexidol មានប្រសិទ្ធិភាព antitoxic បញ្ចេញសម្លេងនៅក្នុង រោគសញ្ញានៃការដកប្រាក់. លុបបំបាត់ការបង្ហាញសរសៃប្រសាទនិង neurotoxic នៃស្រួចស្រាវ ការស្រវឹងស្រា, ស្ដារឡើងវិញនូវបញ្ហាអាកប្បកិរិយា, មុខងារស្វយ័តហើយវាក៏អាចកាត់បន្ថយការចុះខ្សោយនៃការយល់ដឹងដែលបណ្តាលមកពីការប្រើប្រាស់អេតាណុលរយៈពេលយូរ និងការដកខ្លួនចេញ។ ក្រោមឥទិ្ធពលនៃ Mexidol ឥទ្ធិពលនៃការស្ងប់ស្ងាត់, neuroleptic, ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត, hypnotic និង ថ្នាំប្រឆាំងនឹងការប្រកាច់ដែលធ្វើឱ្យវាអាចកាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំ និងកាត់បន្ថយ ផ្នែក​ដែល​រង​ឥទ្ធិពល.

Mexidol ប្រសើរឡើង ស្ថានភាពមុខងារ myocardium ischemic ។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃភាពមិនគ្រប់គ្រាន់នៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង វាបង្កើនការផ្គត់ផ្គង់ឈាមទៅឱ្យ myocardium ischemic ជួយរក្សាភាពសុចរិតនៃ cardiomyocytes និងរក្សាពួកវា។ សកម្មភាពមុខងារ. ស្តារភាពកន្ត្រាក់របស់ myocardial យ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការខូចមុខងារបេះដូងបញ្ច្រាស។

ឱសថសាស្ត្រ

ការបូមនិងការចែកចាយ

ស្រូប​បាន​យ៉ាង​ឆាប់​រហ័ស​ពេល​យក​តាម​មាត់។ Cmax នៅកម្រិត 400-500 mg គឺ 3.5-4.0 mcg/ml ។

ចែកចាយយ៉ាងឆាប់រហ័សនៅក្នុងសរីរាង្គនិងជាលិកា។ ពេលវេលារក្សាទុកជាមធ្យមនៃថ្នាំនៅក្នុងខ្លួននៅពេលលេបផ្ទាល់មាត់គឺ 4.9-5.2 ម៉ោង។

មេតាបូលីស

រំលាយនៅក្នុងថ្លើមដោយការភ្ជាប់ glucuron ។ សារធាតុរំលាយអាហារចំនួន 5 ត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណ៖ 3-hydroxypyridine phosphate - ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងថ្លើម ហើយដោយមានការចូលរួមពីអាល់កាឡាំង phosphate បំបែកទៅជា អាស៊ី​ត phosphoricនិង 3-hydroxypyridine; មេតាបូលីតទី 2 - សកម្មខាងឱសថសាស្ត្រត្រូវបានបង្កើតឡើង បរិមាណដ៏ច្រើន។និងត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងទឹកនោម 1-2 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រង; ទី 3 - បញ្ចេញក្នុងបរិមាណច្រើននៅក្នុងទឹកនោម; ទី 4 និងទី 5 - glucuron conjugates ។

ការដកយកចេញ

T1/2 នៅពេលលេបដោយផ្ទាល់មាត់ - 2-2.6 ម៉ោងវាត្រូវបានបញ្ចេញចេញយ៉ាងឆាប់រហ័សតាមទឹកនោមជាចម្បងក្នុងទម្រង់ជាសារធាតុរំលាយអាហារនិងក្នុងបរិមាណតិចតួច - មិនផ្លាស់ប្តូរ។ ការលុបបំបាត់ដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងបំផុតកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេល 4 ម៉ោងដំបូងបន្ទាប់ពីការប្រើថ្នាំ។ អត្រានៃការបញ្ចេញទឹកនោមរបស់ថ្នាំ និងសារធាតុមេតាបូលីតដែលមិនផ្លាស់ប្តូរ មានភាពខុសប្លែកគ្នារៀងៗខ្លួន។

ការចង្អុលបង្ហាញ

- ផលវិបាក ជំងឺស្រួចស្រាវឈាមរត់ខួរក្បាល, រួមទាំង។ បន្ទាប់ពីការវាយប្រហារ ischemic បណ្តោះអាសន្នក្នុងដំណាក់កាលសំណង (ជាវគ្គបង្ការ);

- របួសខួរក្បាលស្រាល, ផលវិបាកនៃការរងរបួសខួរក្បាល;

- បង្កើនភាពប្រែប្រួលបុគ្គលចំពោះថ្នាំ។

ដោយ​សារ​តែ​មាន​ចំណេះ​ដឹង​មិន​គ្រប់​គ្រាន់​អំពី​ឥទ្ធិពល​របស់​ថ្នាំ - កុមារភាព, មានផ្ទៃពោះ, បំបៅដោះកូន។

កិតើ

ដោយផ្ទាល់មាត់ 125-250 មីលីក្រាម 3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ; កំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃអតិបរមាគឺ ៨០០ មីលីក្រាម (៦ គ្រាប់) ។ រយៈពេលនៃការព្យាបាល - 2-6 សប្តាហ៍; សម្រាប់ ការធូរស្រាលនៃការដកគ្រឿងស្រវឹង- ៥-៧ ថ្ងៃ។ ការព្យាបាលត្រូវបានបញ្ឈប់បន្តិចម្តង ៗ ដោយកាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំក្នុងរយៈពេល 2-3 ថ្ងៃ។

កម្រិតដំបូង - 125-250 មីលីក្រាម (1-2 គ្រាប់) 1-2 ដង / ថ្ងៃជាមួយនឹងការកើនឡើងបន្តិចម្តង ៗ រហូតដល់ ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាល; កំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃអតិបរមាគឺ ៨០០ មីលីក្រាម (៦ គ្រាប់) ។

រយៈពេលនៃការព្យាបាលចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងគឺយ៉ាងហោចណាស់ 1.5-2 ខែ។ វាត្រូវបានណែនាំឱ្យធ្វើវគ្គសិក្សាម្តងហើយម្តងទៀត (តាមការណែនាំរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត) នៅនិទាឃរដូវនិងរដូវស្លឹកឈើជ្រុះ។

ផ្នែក​ដែល​រង​ឥទ្ធិពល

វាអាចទៅរួចដែលបុគ្គលនោះ។ ប្រតិកម្មមិនល្អ: តួអក្សរ dyspeptic, ប្រតិកម្មអាលែហ្សី.

ជ្រុល

ក្នុងករណីប្រើជ្រុល ងងុយដេកអាចវិវត្ត។

តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីយក Mexidol ឱ្យបានត្រឹមត្រូវ?

Mexidol® គឺជាថ្នាំក្នុងស្រុកដែលប្រើក្នុងផ្នែកជាច្រើននៃឱសថ។ សម្រាប់អ្នកជំងឺដែលត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាឱសថនេះជាលើកដំបូងនឹងមានការចាប់អារម្មណ៍ ការណែនាំលម្អិតសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ដែលពណ៌នា៖តើ Mexidol ព្យាបាលអ្វីខ្លះ?តើផលប៉ះពាល់អ្វីខ្លះអាចត្រូវបានរំពឹងទុកពីការព្យាបាលជាមួយនឹងថ្នាំនេះ តើតម្លៃថ្នាំ nootropic ប៉ុន្មាន និងអ្វីដែល analogues អាចជំនួសវាបាន។

ថ្នាំនេះមានផ្ទុកសារធាតុសកម្ម - ជីវសាស្រ្ត សារធាតុសកម្ម Ethylmethylhydroxypyridine succinate ក្នុងបរិមាណ 125 mg/tab ។ ឬ 50 មីលីក្រាមក្នុង 1 មីលីលីត្រសម្រាប់ការចាក់បញ្ចូលតាមសាច់ដុំ។ សមាសភាពក៏រួមបញ្ចូលទាំងសារធាតុរក្សាលំនឹងផងដែរ។

Mexidol គឺជា nootropic, ប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម, antihypoxant, និង tranquilizer ក្នុងពេលតែមួយ។ លើសពីនេះទៀតថ្នាំមាន anticonvulsant, antiparkinsonian, antistress និងលក្ខណៈសម្បត្តិ vegetotropic ។

តើថ្នាំប្រើនៅឯណា?

សរសៃប្រសាទ។

• គ្រោះថ្នាក់សរសៃឈាមខួរក្បាលមានលក្ខណៈស្រួចស្រាវ (ដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល និងហូរឈាម) និងរ៉ាំរ៉ៃ។
• ការខូចខាត atherosclerotic ដល់សរសៃឈាមខួរក្បាល, ជំងឺខួរក្បាល (រួមទាំង dyscirculatory) ។
• dystonia លូតលាស់ - សរសៃឈាម។
• Neuroses និងជំងឺថប់បារម្ភ។

ជំងឺបេះដូង។

• ភាពមិនគ្រប់គ្រាន់នៃសរសៃឈាមបេះដូងស្រួចស្រាវ។
• ischemia បេះដូង។
• ជំងឺ myocardial infarction ។
• មុខងារខ្សោយបេះដូង។

រោគវិទ្យា។

• រោគសញ្ញា​ដក​ប្រាក់​ដោយសារ​ការ​ស្រវឹង​ស្រា ឬ​លេប​ថ្នាំ​ព្យាបាល​ជំងឺ​ផ្លូវចិត្ត​ជាដើម។

ការវះកាត់។

• ផលវិបាកក្នុងទម្រង់នៃជំងឺរលាកស្រោមពោះ រលាកលំពែងស្រួចស្រាវ និងដំណើរការរលាក purulent ផ្សេងទៀតនៅក្នុងបែហោងធ្មែញពោះ។

រោគភ្នែក។

• ការផ្លាស់ប្តូររោគសាស្ត្រនៅក្នុងរីទីណាដោយសារជំងឺសរសៃប្រសាទ។ ទម្រង់បើកចំហនៃជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែក។

តើពេលណាអ្នកអាចប្រើថ្នាំ Mexidol: សូចនាករសម្រាប់ប្រើ

ផលិតផលក៏អាចត្រូវបានប្រើក្នុងករណីដែលរាងកាយដំណើរការជាមួយ បន្ទុកកើនឡើងឬការចុះខ្សោយនៃការយល់ដឹងមានវត្តមាន។ ឧទាហរណ៍:

• ការគេងមិនលក់;
• ការថយចុះការចងចាំ;
• ភាពតានតឹងយូរ;
• សំខាន់ លំហាត់​ប្រាណ​រាងកាយនៅក្នុងអត្តពលិកនិងអ្នកដែលមានការងារធ្ងន់;
• រយៈពេលនៃការងើបឡើងវិញបន្ទាប់ពីការប៉ះទង្គិចខួរក្បាលនិងរបួសអគ្គិសនី;
• ការស្រវឹងរ៉ាំរ៉ៃ។ ក្នុងករណីមានការរំលោភបំពាននៃសារធាតុដែលមានជាតិអាល់កុល, nootropic កាត់បន្ថយឥទ្ធិពលបំផ្លាញអេតាណុលមិនត្រឹមតែលើរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងលើ hepatocytes ផងដែរ។
• សកម្មភាពផ្លូវចិត្តកើនឡើង;
• ជំងឺវង្វេងវ័យចំណាស់ (ការចុះខ្សោយនៃខួរក្បាលចំពោះមនុស្សចាស់) ។

ខណៈពេលដែលប្រើថ្នាំ ភាពធន់នឹងកត្តាបំផ្លាញកើនឡើង ហើយសមត្ថភាពនៃការយល់ដឹងកាន់តែប្រសើរឡើង។

តើថ្នាំដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេច?

យន្តការនៃសកម្មភាពគឺខុសគ្នាជាមូលដ្ឋានពីសកម្មភាពនៃថ្នាំ psychotropic ផ្សេងទៀតព្រោះវាមិនភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួល។ Ethylmethylhydroxypyridine succinate ដើរតួក្នុងរាងកាយដូចខាងក្រោម:

• ទប់ស្កាត់ផលប៉ះពាល់នៃរ៉ាឌីកាល់សេរី ធ្វើឱ្យសកម្ម superoxide dismutase;
• បង្កើនការប្រមូលផ្តុំនៃសារធាតុ lipid ប៉ូល, បន្ថយ peroxidation របស់ពួកគេ;
• ធ្វើឱ្យសមត្ថភាពថាមពលរបស់ mitochondria សកម្ម ដោយហេតុនេះបង្កើន ដំណើរការមេតាប៉ូលីសនៅក្នុងកោសិកា;
• ការពារការប្រមូលផ្តុំប្លាកែត;
• មានឥទ្ធិពលវិជ្ជមានលើលក្ខណៈសម្បត្តិនៃភ្នាស, មានប្រសិទ្ធិភាពស្ថេរភាពនៅលើភ្នាស;
• normalizes ការបញ្ជូននៃ impulses នៅក្នុងជាលិកាសរសៃប្រសាទ;
• មានឥទ្ធិពលវិជ្ជមានលើ ការរំលាយអាហារ lipid៖ កម្រិតកូឡេស្តេរ៉ុលសរុប និង LDL ថយចុះ ហើយ HDL កើនឡើង។

សូមអរគុណដល់យន្តការជាច្រើននៃសកម្មភាពថ្នាំប៉ះពាល់ដល់ទិដ្ឋភាពសំខាន់នៃធាតុបង្កជំងឺ ជំងឺផ្សេងៗវាមិនមានផលប៉ះពាល់ខ្លាំងទេ ប៉ុន្តែមានសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើនឥទ្ធិពលវិជ្ជមាននៃថ្នាំដទៃទៀតដែលប្រើក្នុងផ្នែកសរសៃប្រសាទ និងចិត្តសាស្ត្រ ជាពិសេសអ្នកទទួលដោយផ្ទាល់។

យោងតាមលទ្ធផលនៃការសិក្សាគ្លីនិក ប្រសិទ្ធភាព antihypoxic លើសពីប្រសិទ្ធភាពនៃការប្រើថ្នាំ Piracetam និង Pyritinol ។ លក្ខណៈសម្បត្តិនៃថ្នាំត្រូវបានពង្រឹងដោយ succinate ដែលកង្វះអុកស៊ីសែនត្រូវបានកត់សុីក្នុងកោសិកា។

វិធីប្រើ Mexidol: ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

ក្នុងទម្រង់ណាដែលវាជាការប្រសើរក្នុងការទទួលយកសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម (ក្នុងការចាក់ថ្នាំ ប្រព័ន្ធ ឬថេប្លេត) ដែលអ្នកឯកទេសសម្រេចចិត្តក្នុងករណីនីមួយៗជាលក្ខណៈបុគ្គល។ ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃស្ថានភាព ភាពអាចរកបាននៃការព្យាបាល វិសាលភាពនៃដំបៅ និងលក្ខណៈពិសេសនៃដំណើរនៃជំងឺត្រូវបានយកមកពិចារណា។

ប្រសិនបើមានការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការស្រក់តាមសរសៃឈាម (ដោយប្រើប្រព័ន្ធ) នោះ ampoule ត្រូវបានពនឺជាមុនសិន។ ដំណោះស្រាយ isotonicសូដ្យូមក្លរួ។ អត្រារដ្ឋបាល 40 - 60 ដំណក់ / នាទី។

ថ្នាំនេះត្រូវបានចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាមជា bolus យឺតៗ លើសពី 5 ទៅ 7 នាទី។ បរិមាណថ្នាំមិនគួរលើសពី 1200 មីលីក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃ។

កំរិតប្រើ៖

កំរិតប្រើប្រែប្រួល និងចន្លោះពី ២០ ទៅ ៥០០ មីលីក្រាម ភាពញឹកញាប់ពី ១ ទៅ ៤ ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ រយៈពេលនៃវគ្គសិក្សាត្រូវបានកំណត់ដោយវេជ្ជបណ្ឌិត (ជាមធ្យមពី 2 សប្តាហ៍ទៅមួយខែ) ។ បន្ទាប់ពីចាក់តាមសរសៃឈាម ការចាក់ថ្នាំ intramuscularឬប្រព័ន្ធ វាអាចប្តូរទៅលេបថ្នាំគ្រាប់បាន។

ថ្នាំនេះមានឥទ្ធិពលលើថ្នាំ psychotropic៖

• ថ្នាំស្ងប់ស្ងាត់;
• ថ្នាំប្រឆាំងនឹងការប្រកាច់;
• ថ្នាំ​ងងុយគេង;
• ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត;
• neuroleptics ។

ប្រសិទ្ធភាពនេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំ។

ការទប់ស្កាត់

• ភាពមិនដំណើរការស្រួចស្រាវនៃថ្លើមនិងតម្រងនោម;
• មានផ្ទៃពោះនិងបំបៅដោះកូន;
• កុមារភាព;
• ប្រតិកម្មអាលែហ្សី។

ផ្នែក​ដែល​រង​ឥទ្ធិពល

• ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងអារម្មណ៍រសជាតិ;
• មាត់​ស្ងួត;
• dyspepsia;
• ការបង្ហាញអាឡែរហ្សី។

មិនចាំបាច់ឈប់ប្រើថ្នាំទេ។ ផលប៉ះពាល់ដែលមិនចង់បានឈប់ដោយមិនធ្វើសកម្មភាព។ ដើម្បីបំបាត់រសជាតិលោហធាតុនៅក្នុងមាត់នៅពេល ការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាមអ្នកត្រូវកាត់បន្ថយអត្រានៃការគ្រប់គ្រង។

តើ Mexidol មានតម្លៃប៉ុន្មាន៖ តម្លៃនៃសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មនៅក្នុងឱសថស្ថាន

យើងធ្វើបទបង្ហាញពីការយកចិត្តទុកដាក់របស់អ្នកអំពីតម្លៃថ្នាំជាមធ្យមនៅក្នុងសង្វាក់ឱសថស្ថាន និងនៅតាមឱសថស្ថានតាមអ៊ីនធឺណិតនៅទីក្រុងមូស្គូ និងសាំងពេទឺប៊ឺគ៖

អាណាឡូករបស់ Mexidol

យើងធ្វើបទបង្ហាញជូនអ្នកនូវបញ្ជីនៃ analogues ទូទៅ និងការចំណាយជាមធ្យមរបស់ពួកគេដល់ការយកចិត្តទុកដាក់របស់អ្នក៖

• Mexidant ពី 53 ជូត។ សម្រាប់ 1 amp;
• Mexprim ពី 180 rubles;
• Medomexi ពី 161 ជូត។ សម្រាប់ 1 amp;
• Cerecard ពី 160 ជូត។ សម្រាប់ 5 amp ។ 5 មីលីលីត្រនីមួយៗ;
• Neurox ពី 39 ជូត។ សម្រាប់ 1 amp;
• Meksifin ពី 157 ជូត។ សម្រាប់ 1 amp;
• ម៉ិកស៊ិកពី 175 ជូត។

សម្រាប់ការប្រៀបធៀប: 1 ampoule នៃ 50 mg, 2 ml នីមួយៗមានតម្លៃចាប់ពី 52 រូប្លិ៍។

TO មធ្យោបាយស្រដៀងគ្នាដែល​មាន​មួយ​ផ្សេង​ទៀត​ សមាសធាតុ​គីមីប៉ុន្តែត្រូវបានគេប្រើក្នុងការព្យាបាលជំងឺដូចគ្នា រួមមានៈ

• អ៊ីនស្តុន;
• គ្លីសេរីន;
• Cortexin;
• ថ្នាំ Nootropil;
• ថ្នាំ Piracetam;
• អាម៉ាឌីន;
• ប្រឆាំង;
• ខាវីនតុន។

មានគ្រោងការណ៍នៅពេលដែលថ្នាំ 2 (មិនមែនជា analogues រចនាសម្ព័ន្ធ!) ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាក្នុងពេលតែមួយ។ នេះ​គឺ​ជា​ការ​ត្រឹមត្រូវ​ណាស់ ចាប់​តាំង​ពី​ផល​ប៉ះ​ពាល់​ត្រូវ​បាន​អនុវត្ត​លើ​យន្តការ​ផ្សេង​គ្នា​នៃ​ការ​បង្ក​រោគ។

នៅ ការគ្រប់គ្រងដំណាលគ្នា។វាត្រូវបានហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងក្នុងការលាយថ្នាំ Mexidol និង Actovegin ក្នុងសឺរាុំងតែមួយ។

ថ្នាំប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម និងសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មក្នុងស្រុក សកម្មភាពផ្ទាល់បង្កើនប្រសិទ្ធភាពការផ្គត់ផ្គង់ថាមពលនៃកោសិកា និងបង្កើនសមត្ថភាពបម្រុងរបស់រាងកាយ

ថេប្លេត Mexidol - ការណែនាំ*ផ្លូវការសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

* ចុះបញ្ជីដោយក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី (យោងទៅតាម grls.rosminzdrav.ru)

លេខចុះឈ្មោះ៖

ឈ្មោះពាណិជ្ជកម្មថ្នាំ៖

INN ឬឈ្មោះក្រុម៖ Ethylmethylhydroxypyridine succinate ។

ឈ្មោះសមហេតុផលគីមី៖ 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine succinate ។

ទម្រង់កិតើ៖

សមាសធាតុ៖

សារធាតុសកម្ម៖ ethylmethylhydroxypyridine succinate - ១២៥ មីលីក្រាម, សារធាតុបន្ថែម៖ lactose monohydrate, sodium carboxymethylcellulose (carmellose sodium), magnesium stearate, សែល: opadry II white (macrogol (polyethylene glycol), polyvinyl alcohol, talc, titanium dioxide)។

ការពិពណ៌នា៖
ថ្នាំគ្រាប់មានរាងមូល biconvex ស្រោបដោយខ្សែភាពយន្តពីពណ៌សទៅពណ៌ស។

ក្រុមឱសថការី៖

លេខកូដ ATX៖ N07XX

លក្ខណៈសម្បត្តិឱសថសាស្ត្រ៖

ឱសថសាស្ត្រ៖

Mexidol ® គឺជាអ្នកទប់ស្កាត់ដំណើរការរ៉ាឌីកាល់សេរី ដែលជាសារធាតុការពារភ្នាសដែលមានសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម ការពារភាពតានតឹង សារធាតុ nootropic ប្រឆាំងនឹងការប្រកាច់ និងឥទ្ធិពលថប់បារម្ភ។ ថ្នាំបង្កើនភាពធន់របស់រាងកាយចំពោះផលប៉ះពាល់នៃកត្តាបំផ្លាញផ្សេងៗ (ការឆក់, hypoxia និង ischemia, គ្រោះថ្នាក់សរសៃឈាមខួរក្បាល, ការស្រវឹងជាមួយនឹងជាតិអាល់កុលនិងថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគ (neuroleptics)) ។
យន្តការនៃសកម្មភាពរបស់ Mexidol ® គឺដោយសារតែឥទ្ធិពលប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម ប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម និងភ្នាសការពាររបស់វា។ វារារាំងការបញ្ចេញជាតិ lipid peroxidation បង្កើនសកម្មភាពរបស់ superoxide dismutase បង្កើនសមាមាត្រ lipid-protein កាត់បន្ថយ viscosity ភ្នាស និងបង្កើនភាពរាវរបស់វា។ Mexidol ® កែប្រែសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមដែលចងភ្ជាប់ភ្នាស (កាល់ស្យូមឯករាជ្យ phosphodiesterase, adenylate cyclase, acetylcholinesterase), ស្មុគ្រស្មាញទទួល (benzodiazepine, GABA, acetylcholine) ដែលបង្កើនសមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការចងភ្ជាប់ទៅនឹង ligands ជួយរក្សារចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងាររបស់ biomembran ។ ការដឹកជញ្ជូនសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការបញ្ជូន synaptic ។ Mexidol បង្កើនមាតិកានៃសារធាតុ dopamine នៅក្នុងខួរក្បាល។ បណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃសកម្មភាពទូទាត់សងនៃ glycolysis aerobic និងការថយចុះកម្រិតនៃការរារាំងដំណើរការអុកស៊ីតកម្មនៅក្នុងវដ្ត Krebs ក្រោមលក្ខខណ្ឌ hypoxic ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃមាតិកានៃ ATP និង creatine phosphate ការធ្វើឱ្យមុខងារសំយោគថាមពលរបស់ mitochondria ធ្វើឱ្យមានស្ថេរភាព។ នៃភ្នាសកោសិកា។
ថ្នាំនេះធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការរំលាយអាហារ និងការផ្គត់ផ្គង់ឈាមទៅកាន់ខួរក្បាល ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវ microcirculation និងលក្ខណៈសម្បត្តិ rheological នៃឈាម និងកាត់បន្ថយការប្រមូលផ្តុំប្លាកែត។
ធ្វើឱ្យរចនាសម្ព័ន្ធភ្នាសនៃកោសិកាឈាមមានស្ថេរភាព (erythrocytes និងប្លាកែត) កំឡុងពេល hemolysis ។ វាមានប្រសិទ្ធិភាពបញ្ចុះជាតិខ្លាញ់ កាត់បន្ថយមាតិកានៃកូឡេស្តេរ៉ុលសរុប និង lipoproteins ដង់ស៊ីតេទាប។
ឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងស្ត្រេសត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការធ្វើឱ្យធម្មតានៃអាកប្បកិរិយាក្រោយភាពតានតឹង, ជំងឺ somatovegetative, ការស្ដារឡើងវិញនៃវដ្តនៃការគេង - ភ្ញាក់, ការចុះខ្សោយនៃដំណើរការសិក្សានិងការចងចាំ, ការថយចុះនៃការផ្លាស់ប្តូរ dystrophic និង morphological នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងៗនៃខួរក្បាល។ Mexidol ® មានប្រសិទ្ធិភាពប្រឆាំងនឹងជាតិពុលខ្លាំងនៅក្នុងរោគសញ្ញានៃការដក។ វាលុបបំបាត់ការបង្ហាញសរសៃប្រសាទ និងជាតិពុលនៃការស្រវឹងស្រាស្រួចស្រាវ ស្ដារឡើងវិញនូវភាពមិនប្រក្រតីនៃអាកប្បកិរិយា មុខងារស្វយ័ត និងក៏អាចបំបាត់ការចុះខ្សោយនៃការយល់ដឹងដែលបណ្តាលមកពីការប្រើប្រាស់អេតាណុលរយៈពេលយូរ និងការដករបស់វា។ ក្រោមឥទិ្ធពលនៃ Mexidol ឥទ្ធិពលនៃការស្ងប់ស្ងាត់ សរសៃប្រសាទ ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត hypnotics និង anticonvulsants ត្រូវបានពង្រឹង ដែលធ្វើឱ្យវាអាចកាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំ និងកាត់បន្ថយផលប៉ះពាល់។
Mexidol ® ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវស្ថានភាពមុខងារនៃ myocardium ischemic ។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃភាពមិនគ្រប់គ្រាន់នៃសរសៃឈាមវាបង្កើនការផ្គត់ផ្គង់ឈាមវត្ថុបញ្ចាំទៅ myocardium ischemic ជួយរក្សាភាពសុចរិតនៃ cardiomyocytes និងរក្សាសកម្មភាពមុខងាររបស់វា។ ស្តារភាពកន្ត្រាក់របស់ myocardial យ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការខូចមុខងារបេះដូងបញ្ច្រាស។

ឱសថសាស្ត្រ៖
ស្រូប​បាន​យ៉ាង​ឆាប់​រហ័ស​ពេល​យក​តាម​មាត់។ កំហាប់អតិបរមាក្នុងកម្រិត ៤០០-៥០០ មីលីក្រាមគឺ ៣.៥-៤.០ mcg/ml ។ ចែកចាយយ៉ាងឆាប់រហ័សនៅក្នុងសរីរាង្គនិងជាលិកា។ ពេលវេលារក្សាទុកជាមធ្យមនៃថ្នាំនៅក្នុងរាងកាយនៅពេលលេបដោយផ្ទាល់មាត់គឺ 4.9 - 5.2 ម៉ោង រំលាយនៅក្នុងថ្លើមដោយការភ្ជាប់ glucuron ។ សារធាតុរំលាយអាហារចំនួន 5 ត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណ៖ 3-hydroxypyridine phosphate - បង្កើតឡើងនៅក្នុងថ្លើម និងដោយមានការចូលរួម អាល់កាឡាំង phosphataseបំបែកទៅជាអាស៊ីតផូស្វ័រ និង 3-hydroxypyridine; មេតាបូលីតទី 2 - សកម្មខាងឱសថសាស្ត្រត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងបរិមាណដ៏ច្រើនហើយត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងទឹកនោម 1 - 2 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រង; ទី 3 - បញ្ចេញក្នុងបរិមាណច្រើននៅក្នុងទឹកនោម; ទី 4 និងទី 5 គឺជា conjugates glucurone ។ T1/2 នៅពេលលេបដោយផ្ទាល់មាត់ - 2.0 - 2.6 ម៉ោងវាត្រូវបានបញ្ចេញចេញយ៉ាងឆាប់រហ័សតាមទឹកនោមជាចម្បងក្នុងទម្រង់នៃការរំលាយអាហារនិងក្នុងបរិមាណតិចតួច - មិនផ្លាស់ប្តូរ។ ការលុបបំបាត់ដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងបំផុតកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេល 4 ម៉ោងដំបូងបន្ទាប់ពីការប្រើថ្នាំ។ អត្រានៃការបញ្ចេញទឹកនោមរបស់ថ្នាំ និងសារធាតុមេតាបូលីតដែលមិនផ្លាស់ប្តូរ មានភាពខុសប្លែកគ្នារៀងៗខ្លួន។

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់:

• ផលវិបាកនៃគ្រោះថ្នាក់សរសៃឈាមខួរក្បាលស្រួចស្រាវ រួមទាំងបន្ទាប់ពីការវាយប្រហារ ischemic បណ្តោះអាសន្ន ក្នុងដំណាក់កាល subcompensation ជាវគ្គបង្ការ។
• របួសខួរក្បាលស្រាល ផលវិបាកនៃការប៉ះទង្គិចខួរក្បាល;
• ជំងឺខួរក្បាល នៃប្រភពដើមផ្សេងៗគ្នា(dyscirculatory, dysmetabolic, ក្រោយ traumatic, លាយ);
• រោគសញ្ញា dystonia ស្វយ័ត;
• ជំងឺនៃការយល់ដឹងកម្រិតស្រាលនៃប្រភពដើម atherosclerotic;
• ជំងឺថប់បារម្ភសម្រាប់លក្ខខណ្ឌដូច neurotic និង neurosis;
• ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង ជាផ្នែកមួយនៃការព្យាបាលដោយស្មុគស្មាញ;
• ការធូរស្រាលនៃរោគសញ្ញានៃការដកប្រាក់នៅក្នុងការញៀនស្រាជាមួយនឹងភាពលេចធ្លោនៃជំងឺសរសៃប្រសាទដូចនិងជំងឺសរសៃឈាម - ជំងឺក្រោយការដកប្រាក់;
• លក្ខខណ្ឌបន្ទាប់ពីការស្រវឹងស្រួចស្រាវជាមួយនឹងថ្នាំ antipsychotic;
• លក្ខខណ្ឌ asthenicក៏ដូចជាទប់ស្កាត់ការអភិវឌ្ឍន៍ ជំងឺ somaticនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាខ្លាំងនិងបន្ទុក;
• ឥទ្ធិពលនៃកត្តាស្ត្រេសខ្លាំង។

ការទប់ស្កាត់៖

ជំងឺថ្លើមស្រួចស្រាវ និង/ឬ ការខ្សោយតំរងនោមបង្កើនភាពប្រែប្រួលបុគ្គលចំពោះថ្នាំ។ ដោយសារតែចំណេះដឹងមិនគ្រប់គ្រាន់នៃឥទ្ធិពលនៃថ្នាំ - កុមារភាព, ការមានផ្ទៃពោះ, ការបំបៅកូនដោយទឹកដោះ។

ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ និងកំរិតប្រើ៖

ដោយផ្ទាល់មាត់ 125 - 250 មីលីក្រាម 3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ; កំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃអតិបរមាគឺ ៨០០ មីលីក្រាម (៦ គ្រាប់) ។
រយៈពេលនៃការព្យាបាល - 2 - 6 សប្តាហ៍; ដើម្បីបំបាត់ការដកជាតិអាល់កុល - 5 - 7 ថ្ងៃ។ ការព្យាបាលត្រូវបានបញ្ឈប់បន្តិចម្តង ៗ ដោយកាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំក្នុងរយៈពេល 2-3 ថ្ងៃ។
កម្រិតដំបូង - 125 - 250 មីលីក្រាម (1 - 2 គ្រាប់) 1 - 2 ដងក្នុងមួយថ្ងៃជាមួយនឹងការកើនឡើងបន្តិចម្តង ៗ រហូតដល់ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលត្រូវបានទទួល។ កំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃអតិបរមាគឺ ៨០០ មីលីក្រាម (៦ គ្រាប់) ។
រយៈពេលនៃការព្យាបាលចំពោះអ្នកជំងឺ ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងបេះដូងយ៉ាងហោចណាស់ 1.5-2 ខែ។ វគ្គសិក្សាម្តងហើយម្តងទៀត (តាមការណែនាំរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត) ត្រូវបានអនុវត្តនៅរដូវផ្ការីកនិងរដូវស្លឹកឈើជ្រុះ។

ផល​ប៉ះពាល់:

ប្រតិកម្មមិនល្អបុគ្គលអាចកើតមានឡើង: dyspeptic ឬ dyspeptic នៅក្នុងធម្មជាតិ ប្រតិកម្មអាលែហ្សី។

អន្តរកម្មជាមួយអ្នកដទៃ ថ្នាំ:
Mexidol ត្រូវបានផ្សំជាមួយថ្នាំទាំងអស់ដែលប្រើដើម្បីព្យាបាលជំងឺ somatic ។ បង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំ benzodiazepine, ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត, ថ្នាំ anxiolytics, anticonvulsants និងថ្នាំ antiparkinsonian ។ កាត់បន្ថយឥទ្ធិពលពុលនៃជាតិអាល់កុល ethyl ។

សេចក្តី​ណែនាំ​ពិសេស:

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាល ត្រូវតែយកចិត្តទុកដាក់នៅពេលបើកបរយានជំនិះ និងចូលរួមក្នុងសក្តានុពលផ្សេងទៀត។ ប្រភេទសត្វដែលមានគ្រោះថ្នាក់សកម្មភាពដែលទាមទារ បង្កើនការផ្តោតអារម្មណ៍ការយកចិត្តទុកដាក់និងល្បឿននៃប្រតិកម្ម psychomotor ។

ប្រើជ្រុល៖

ក្នុងករណីប្រើជ្រុល ងងុយដេកអាចវិវត្ត។

ទម្រង់ចេញផ្សាយ៖

ថេប្លេតដែលស្រោបដោយខ្សែភាពយន្ត 125 មីលីក្រាម។ 10 គ្រាប់ក្នុងកញ្ចប់ពងបែកដែលផលិតពីខ្សែភាពយន្ត PVC និងសន្លឹកអាលុយមីញ៉ូម ឬ 90 គ្រាប់នៅក្នុងពាងប្លាស្ទិកកម្រិតអាហារ។ កញ្ចប់ពងបែក 1, 2, 3, 4, 5 ឬពាងប្លាស្ទិក 1 រួមជាមួយការណែនាំសម្រាប់ប្រើក្នុងកញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។ សម្រាប់មន្ទីរពេទ្យ។ ថេប្លេតដែលស្រោបដោយខ្សែភាពយន្ត 125 មីលីក្រាម។ 450 និង 900 គ្រាប់នៅក្នុងពាងប្លាស្ទិចដែលធ្វើពីផ្លាស្ទិចថ្នាក់អាហារ រួមជាមួយនឹងការណែនាំសម្រាប់ប្រើក្នុងប្រអប់ក្រដាសកាតុងធ្វើពីជ័រ។

លក្ខខណ្ឌផ្ទុក៖

ទុកក្នុងកន្លែងស្ងួត ការពារពីពន្លឺ នៅសីតុណ្ហភាពមិនលើសពី 25°C។ រក្សាឱ្យឆ្ងាយពីដៃរបស់កុមារ។

ល្អបំផុតមុនកាលបរិច្ឆេទ៖

3 ឆ្នាំ។ កុំប្រើបន្ទាប់ពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ដែលបានបង្ហាញនៅលើកញ្ចប់។

លក្ខខណ្ឌវិស្សមកាល៖តាមវេជ្ជបញ្ជា

ក្រុមហ៊ុនផលិត៖

ក៖ CJSC "ZiO-Zdorovye", 142103, តំបន់ម៉ូស្គូ, Podolsk, st ។ Zheleznodorozhnaya 2
ខ៖ CJSC "ALSI-Pharma", CJSC "ALSI Pharma", 129272, Moscow, ការជាប់គាំង Trifonovsky, 3,

អង្គការទទួលយកពាក្យបណ្តឹង៖
LLC "NPK "Pharmasoft" 115280, Moscow, Avtozavodskaya st., 22

មតិយោបល់(អាចមើលឃើញតែចំពោះអ្នកឯកទេសដែលត្រូវបានផ្ទៀងផ្ទាត់ដោយក្រុមវិចារណកថា MEDI RU)

analogues ឱសថ ក្រុម*

* អាណាឡូកមិនស្មើនឹងការជំនួសគ្នាទៅវិញទៅមកទេ។