Gigantisme wordt geassocieerd met het disfunctioneren van iets. Hypofysair gigantisme (Acromegalie)

Acromegalie en gigantisme bij kinderen zijn ziekten waarbij het chemische metabolisme van de hypofyse naar de hersenen mislukt. Als gevolg hiervan is er een toename van het niveau van groeihormoon - somatotroop hormoon of groeihormoon, wat een toename in omvang met zich meebrengt bewegingsapparaat en verstoring van metabolische functies in het lichaam.

HGH heeft essentiële functies voor het lichaam. Verantwoordelijk voor de lengtegroei en de vorming van eiwitcomplexen door het hele lichaam, is betrokken bij de productie van pancreashormoon en verhoogt de bloedsuikerspiegel.

Bij acromegalie bij kinderen sluiten de groeistoffen niet en vormen zich botverlengingen. De ziekte is vrij zeldzaam. Ter vergelijking: acromegalie komt vaker voor dan gigantisme bij kinderen. Gemiddeld zijn er in Rusland 45 gevallen van de ziekte per miljoen kinderen. Op de leeftijd van 1-16 jaar, met maximale groeiactiviteit, wordt gigantisme waargenomen, aan het einde van het proces acromegalie.

Als kinderen voorheen bij de diagnose gedoemd waren, is de stemming nu alleen nog maar gericht op herstel en stabilisatie van het proces.

Een van de belangrijkste oorzaken van acromegalie ligt in de overmatige productie van groeihormoon. De overtreding vloeit voort uit een aantal andere problemen, zoals:

Hypofysetumoren, zowel kwaadaardig als goedaardig;
Insuline-achtige groeifactorstoornis;
Er wordt rekening gehouden met een erfelijke factor als de ziekte in de ene generatie in de familie is waargenomen en de kans op manifestatie in de volgende generatie bestaat;
Ongepaste groei van de hypofyse als gevolg van tumoren van andere organen.

Alle processen die verband houden met groeihormoon worden gecontroleerd door de hypothalamus. De hypothalamus produceert somatropine en somatostatine. De eerste stimuleert de groei. De tweede vertraagt hem. Op jonge leeftijd regelt groeihormoon de processen van botvorming, ossificatie en toename van de lichaamslengte. In een volwassen lichaam - metabolisme en water-zoutbalans.

Bij acromegalie produceert de hypofyse, een klier aan de basis van de hersenen, groeihormoon, maar neemt deze geen impulsen van de hypothalamus waar en reageert er niet op als gevolg van een storing in de hypofyse.

Normaal gesproken ontvangt de hypofyse een impuls van de hypothalamus en begint de cyclus van productie en controle van hypofysehormonen. Ze bevinden zich in een proces dat van elkaar afhankelijk is, een gesloten cirkel van metabolisme. In dit stadium produceert de lever een insuline-achtige groeifactor. Hij is op zijn beurt verantwoordelijk voor de groei van perifere delen van het lichaam.

Als de processen niet gestabiliseerd zijn, stopt de hypofyse de productie van groeihormoon niet, ook het niveau van IGF I neemt toe en leidt tot een onomkeerbaar proces. Het lichaam als geheel begint te groeien, en interne functies verliezen over het algemeen het vermogen om te transformeren noodzakelijke stoffen zoals suiker en vetten.

Een andere oorzaak van gigantisme en acromegalie bij kinderen is een neoplasma van de hypofyse - adenoom. De tumor ontstaat als gevolg van traumatisch hersenletsel en ontsteking van de sinussen.

Het neoplasma dient in dit geval als stabilisator voor de verhoogde afgifte van groeihormoon. Naarmate het adenoom vordert, treedt compressie van nabijgelegen weefsels en hersensystemen op, waardoor er functionele stoornissen orgaan van het gezichtsvermogen.

Naarmate de tumor groeit, wordt de productie van andere hypofysehormonen verstoord. Er is een schending van de seksuele functie bij vrouwen, die, als ze niet tijdig wordt behandeld, onvruchtbaarheid zal veroorzaken. Atypische manifestaties van verhoogde niveaus van groeihormoon worden waargenomen bij tumoren van de pancreas, bijnieren, schildklier.

Lees ook:

Symptomen

De ziekte wordt gekenmerkt door een onmerkbaar begin en een lichte toename van klachten en veranderingen in het persoonlijkheidsfenotype. Het belangrijkste symptoom van acromegalie bij kinderen is een verandering verschijning, met name gelaatstrekken en lengte. Vaak wordt de diagnose gesteld vanaf het moment van ziekte na 5-7 jaar.

Tekenen van acromegalie door uiterlijk:

Gelaatstrekken worden ruw. De jukbeenderen en onderkaak worden groter, de wenkbrauwruggen worden groter;
Vergroting van de neus, lippen en oren;
Omdat de onderkaak vergroot is, heeft dit een aantal gevolgen: discrepantie tussen de tanden, resulterend in een verandering in de vorm van de kaak, een vergroting van de tong;
De maat van schoenen, vooral de voeten, neemt toe;
Artralgie als gevolg van de groei van gewrichtsweefsel;
Als gevolg van een verhoogde afscheiding van talg- en zweetklieren bij kinderen: meer zweten en diepe plooien op de hoofdhuid;
Toename spiermassa Soms zijn jonge mannen blij met deze transformatie, maar na een tijdje wordt myocardiale hypertrofie waargenomen als gevolg van de grote productie van groeihormoon.

Bij inspectie:

Hoofdpijn;
Geheugenstoornis;
Frequente apneu;
Frequente detectie van klinische diabetes mellitus;
Vergroting van de schildklier tot;
Pathologische toename van de grootte van de milt;
Neoplasma van de bijnieren, baarmoeder, eierstok, darmen.

Diagnostiek

Omdat de ziekte 5-7 jaar na het begin begint te verergeren en symptomen geeft, is het op basis van onderzoek mogelijk om tekenen van de ziekte te vermoeden. Kinderen hebben grove gelaatstrekken en de lengte komt niet overeen met de lichaamsverhoudingen. Bij objectief onderzoek blijkt dat patiënten een vergrote milt hebben. Als er een voorlopige diagnose van acromegalie is gesteld, moet laboratoriumdiagnostiek worden uitgevoerd. Om dit te doen, wordt een bloedtest uitgevoerd om het niveau van groeihormoon te bepalen. Zelfs als het kind geen ziektebeeld heeft, kunnen er al veranderingen in de analyse optreden.

Het is ook noodzakelijk om dagelijks een analyse van het somatotrope hormoon uit te voeren; acromegalie wordt gekenmerkt door dagelijkse schommelingen in het niveau van groeihormoon.

Als de geringste stijging van de somatotropinespiegels wordt gedetecteerd, worden tests uitgevoerd met glucose, insuline en thyrotropine-releasing hormoon. Bij acromegalie kan het testresultaat een toename van het groeihormoon of een gebrek aan onderdrukking zijn. Vervolgens wordt IGF I bepaald, wat het voordeel heeft dat het toeneemt. CT- en MRI-scans bepalen de grootte van de hypofysetumor en de progressie ervan.

Bij acromegalie en gigantisme bij kinderen is er sprake van een niet-specifieke verhoging van het niveau alkalische fosfatase en fosforniveau wordt een biochemische bloedtest uitgevoerd om dit te detecteren.

Behandeling

Er zijn vier richtingen bij de behandeling van de ziekte: conservatief, chirurgisch, bestraling, gecombineerd. Alle methoden hebben één doel: het bereiken van stabilisatie van het niveau van groeihormoon.

Operatie

Bij chirurgische ingreep Bij kleine tumorgroottes worden stabilisatie van het proces en verbetering van het welzijn waargenomen. Het overwicht van maximale tumorgroottes speelt een grote rol, chirurgische behandeling in dit geval slechts in een paar procent van de gevallen succesvol.

Chirurgische behandeling van acromegalie en gigantisme bij kinderen wordt uitgevoerd met minimaal weefseltrauma via een transnasale benadering.

Bestralingsbehandeling wordt voornamelijk gebruikt in een combinatie van verschillende methoden, zoals onafhankelijke methode zelden gebruikt. De enige uitzondering op het gebruik ervan wordt beschouwd als een contra-indicatie voor intolerantie hormoon therapie tot chirurgie en postoperatieve terugval. De meest gebruikte is protonentherapie met een dosis tot 100 gram.

Drugs

Geneesmiddelen worden meestal in verschillende groepen gebruikt:

somatotropine-antagonisten Lanreotide, Octreotide;
somatotrofe receptorblokkers Pegvisomantom;
dopaminereceptorstimulantia Dostinex.

Er wordt aangenomen dat de fondsen traditioneel medicijn hebben ook een aanvullend effect bij de behandeling van acromegalie en gigantisme bij kinderen. Dit zijn kruiden zoals: hop, salie, kamille, lindebloemen, zoethoutwortel.

Eetpatroon

Elke behandeling anders dan medicatie of een operatie omvat juiste afbeelding het leven van de patiënt. Dit betekent dat je niet zonder dieet kunt. Moet blijven plakken goede voeding Eet voedingsmiddelen die rijk zijn aan calcium en oestrogenen. Oestrogenen hebben de eigenschappen dat ze de productie van groeihormoon remmen of volledig stoppen. Calcium versterkt de botten en verbetert hun kracht. Producten die rijk zijn aan deze stoffen: abrikoos, kool, zure room, noten, garnalen. Koolhydraten verlagen ook enigszins het niveau van groeihormoon, maar de hoeveelheid ervan moet onder controle worden gehouden.

Voorspelling

Bij tijdige diagnose ziekte en behandeling, wordt een gunstig resultaat van de ziekte waargenomen. Het is de moeite waard om nasofaryngeale aandoeningen in de vroege stadia te behandelen, hard werken te vermijden en traumatisch hersenletsel uit te sluiten. Als de laboratoriumwaarden veranderen, moet de behandeling met geneesmiddelen worden gestart en moet het proces worden gestabiliseerd.

Als de ziekte voortschrijdt en niet wordt behandeld, is de uitkomst cachexie. De levensverwachting zal 3-4 jaar zijn. Met een langzame ontwikkeling van de ziekte, tot 10 levensjaren vanaf het begin van de ziekte.

De snelle groei van een kind is doorgaans minder zorgwekkend dan de langzame groei. Vooral als een of beide ouders groter is dan het gemiddelde van hun geslacht. Plotselinge veranderingen in lichaamsgrootte kunnen echter ernstige symptomen zijn Endocriene aandoeningen. Gigantisme bij kleuters en jongere kinderen school leeftijd vrij zelden gediagnosticeerd. De manifestatie van de ziekte komt het vaakst voor in de prepuberale en puberale periode.

Verschijning van kinderen met pathologie

Helemaal aan het begin van de ziekte verschilt het kind praktisch niet van zijn leeftijdsgenoten. Het uiterlijk verandert naarmate het vordert.

De aard van de veranderingen hangt af van het type gigantisme:

Het is waar - alle delen van het lichaam groeien proportioneel. Overmaat leeftijdsnormen vanaf de geboorte waargenomen. Er zijn geen afwijkingen in de psyche of de ontwikkeling van interne organen. Behandeling is in dit geval niet vereist.
Gedeeltelijk (gedeeltelijk) - bepaalde delen van het lichaam groeien sneller dan andere. Meestal zijn dit de gebieden van de armen en benen.
Half - de ene helft van het lichaam wordt groter dan de andere.
Eunuchoïde - gekenmerkt door onevenredige verlenging van de armen en benen ten opzichte van het lichaam, volledige of gedeeltelijke afwezigheid van secundaire geslachtskenmerken bij de adolescent.

Met een aanzienlijke toename van de grootte van individuele interne organen spreken ze van splanchnomegalie. In dit geval kan uitsteeksel van het beschadigde orgaan worden waargenomen.

Als aparte ziekte acromegalie afscheiden, uiterlijke symptomen die, naast gigantisme, disproporties zijn tussen zachte weefsels en benig skelet: gelaatstrekken worden buitensporig groot, voeten en tenen worden dikker en er verschijnt een kyfotische kromming van de wervelkolom. Acromegalie wordt bij kinderen zelden gediagnosticeerd omdat het ontstaat nadat de groei is gestopt.

Bij aangeboren gigantisme of macrodactylie veroorzaakt door genetische afwijkingen is de ziekte al zichtbaar bij de geboorte of in de eerste levensmaanden. Symptomen van de laesie zijn in dit geval vooral de handen en voeten van de baby, die een lelijke vorm krijgen.

Belangrijkste symptomen

Gigantisme begint te verschijnen tijdens de puberteit van 9-10 tot 14-15 jaar. In sommige gevallen kunnen de eerste symptomen al op de leeftijd van 5-6 jaar verschijnen. De ziekte komt vaker voor bij jongens dan bij meisjes.

Gigantisme komt vaker voor bij jongens

Naast de toegenomen groei moeten ouders op hun hoede zijn als hun kinderen klagen over hoofdpijn, duizeligheid en gewrichts- en botpijn. Er is zwakte en snelle vermoeibaarheid, visuele beperking. Het geheugen van de tiener gaat achteruit en het vermogen om adequaat te reageren op de schoolwerkdruk verslechtert. Fysieke indicatoren kunnen worden samengevoegd psychische afwijkingen en onderdrukking van seksuele functies: amenorroe bij meisjes, hypogonadisme bij jongens.

Als gigantisme niet tijdig wordt ontdekt en er geen behandeling is, beginnen andere hormonale stoornissen te verschijnen: diabetes, een toename of afname van de functies van de schildklier. lijden interne organen- hart, longen, lever, die geen tijd hebben om te reageren op de snelle groei van het lichaam. Vanwege de lage gevoeligheid voor geslachtshormonen is het ossificatieproces niet voltooid. De patiënt blijft groeien na de puberteit. Zeer grote kans om onvruchtbaar te worden.

Redenen voor afwijzing

Macrosomie of gigantisme treedt op wanneer de hypofyse het hormoon somatotropine (GH) overmatig afscheidt. Deze situatie kan zich voordoen in de volgende gevallen:

Vergroting van hypofysecellen.
Verhoogde productie van groeihormoon na traumatisch hersenletsel, hersenintoxicatie, meningitis of encefalitis, hypofyseadenoom.
Genetische afwijkingen - Sotas-, Marfan-, Pyle-syndromen en andere aangeboren aandoeningen van de celstructuur.

Diagnose en behandeling

Vermoedens van gigantisme kunnen worden bevestigd door een bloedtest te doen en een onderzoek door een oogarts te ondergaan. Laboratoriumtests voor deze pathologie zullen het onthullen verhoogde inhoud somatotroop hormoon. Gigantisme zal ook worden aangegeven ophoping in de fundus en restricties zijdelings zicht. MRI, CT-scan en een röntgenfoto van de schedel zal hypofysetumoren helpen identificeren of uitsluiten.

Om de ziekte te diagnosticeren, kan een bloedtest worden uitgevoerd.

Behandeling van gigantisme wordt uitgevoerd afhankelijk van de redenen die het hebben veroorzaakt. Hormonale stoornissen worden geëlimineerd met medicijnen die de werking van groeihormoon blokkeren en het effect van geslachtshormonen op de botten versterken. Als gevolg hiervan vertraagt de pathologische groei, wordt de verbening van het skelet voltooid en wordt de ontwikkeling van secundaire geslachtskenmerken van het lichaam hersteld.

Als de oorzaak van macrosomie een hypofyse-adenoom is, besluiten artsen om te presteren bestraling chemotherapie of een operatie om de tumor te verwijderen.

Eliminatie externe manifestaties gedeeltelijk of half gigantisme treedt op door chirurgische ingrepen.

Tijdige detectie van gigantisme bij een tiener en Een complexe aanpak De behandeling ervan bij een kind is de sleutel tot een gunstig resultaat in de ontwikkeling van de ziekte. Elke twijfel over de overmatige groei van het kind, vergezeld van alarmerende symptomen verslechtering algemene toestand, dit is een reden om dringend contact op te nemen met specialisten.

Gigantisme is een ziekte die wordt gekenmerkt door klinisch syndroom, die optreedt als gevolg van de verhoogde productie van somatotroop hormoon in de kindertijd of adolescentie, en zich ook manifesteert door een voldoende toename van het lichaam, vooral in lengte. Er is ook gedeeltelijk of gedeeltelijk gigantisme, dat ontstaat als gevolg van overgevoeligheid op bepaalde locaties van weefselreceptoren voor somatotropine. Maar genetisch of constitutioneel gigantisme wordt niet als een anomalie beschouwd.

Meestal is gigantisme het gevolg van hypofyse-adenomen die groeihormoon produceren; hypogonadisme; (bij vertraagde puberteit met behoud van groeizones in de botten).

Gigantisme wordt gediagnosticeerd op basis van de externe gegevens van patiënten; Röntgenonderzoek, neurologisch onderzoek en oftalmologisch onderzoek; bepaling van hypofysehormonen in het bloed, evenals familiegeschiedenis.

Met adequate behandelmethoden is de prognose van gigantisme relatief gunstig, maar tegelijkertijd wordt het vermogen van de patiënt om te werken verminderd. In de meeste gevallen zijn patiënten met gigantisme onvruchtbaar.

Oorzaken van gigantisme

In 99% van de gevallen, zoals voor het eerst beschreven in 1900 door K. Benda, wordt de etiologie van gigantisme geassocieerd met een tumor, somatotropinoom, die ontstaat uit eosinofielen die groeihormoon (GH) vormen. Somatotropinomen worden meestal geclassificeerd als goedaardige pathologieën kan echter soms besmet raken. Hun lokalisatie wordt vooral opgemerkt in de adenohypofyse, maar ze kunnen ook worden gelokaliseerd in het maagdarmkanaal, de pancreas, parafaryngeale gebieden, bronchiën en sinussen van de belangrijkste botten.

Bijna één procent van het gigantisme treedt op als gevolg van de hyperproductie van somatocrinine in de hypothalamus en de hyperplasie van somatotropen.

Onder de risicofactoren die eosinofiele cellen tot hyperplasie kunnen veroorzaken, wordt zelfs rekening gehouden. Macroadenoom is in 90% van de gevallen de oorzaak van de ziekte, en 9% zijn microadenomen van de adenohypofyse. De zeldzaamste oorzaak is het ‘lege sella’-syndroom. Ook kan het optreden van gigantisme worden beïnvloed door de verhoogde gevoeligheid van weefselreceptoren van epifysairkraakbeen voor groeihormoon.

Er bestaat een model van genetisch hypofyse-gigantisme. Deze soort is gebaseerd op somatische mutaties in somatotrofen die een neoplastische reactie veroorzaken.

Een overmatige hoeveelheid groeihormoon leidt niet alleen tot de groei van weefsels en organen, maar hypertrofeert ook de nieren en het myocardium, ontwikkelt erytropoëse en bevordert de wondgenezing.

Symptomen van gigantisme

Gigantisme wordt geclassificeerd in infantiele en acromegalische vormen. Er zijn ook twee stadia van de ziekte, zoals stabiel en progressief.

Het klinische beeld van gigantisme bestaat uit klachten van adolescenten in de vorm van zwakte, bijna constante hoofdpijn, Slecht geheugen, pijn in de ledematen en verhoogde hartslag. Bij meisjes is er een overmatige toename van de lengte en voetomvang, de borstklieren ontwikkelen zich slecht en bij jongens is er sprake van hyposeksualiteit. Meisjes die groter zijn dan 190 cm en jongens die groter zijn dan 200 cm voelen zich erg aangetrokken tot de mensen om hen heen.

Soms verschijnt bij de symptomen van gigantisme een ruw uiterlijk op de voorgrond, samen met het algemene infantilisme van een persoon. Bovendien wordt macrogenitalisme soms waargenomen bij jonge mannen. Patiënten met gigantisme hebben een lichaamsgewicht dat overeenkomt met hun lengte, en hun ledematen zijn enigszins langwerpig.

De psyche van veel patiënten wordt gekenmerkt door een zekere onderontwikkeling in de vorm van gemiddelde capaciteiten, kinderachtigheid, een neiging tot depressie en vervolgingswaanzin.

Mensen met gigantisme presteren fysiek altijd beter dan anderen. Somatische organen zijn groot, maar dit is meestal niet merkbaar bij hoge groei. Maar de grootte van het hart houdt geen gelijke tred met de groei van het lichaam, waardoor duizeligheid en flauwvallen optreden.

Afhankelijk van de hypertrofie en hyperplasie van zachte weefsels worden macroglossie, diasteem en vergroting van het strottenhoofd opgemerkt. Dit alles leidt tot veranderingen in het stemtimbre, d.w.z. het klinkt vanuit de diepte, heel laag. Ook worden de oren, lippen en neus vergroot en beweegt de onderkaak naar voren (prognathisme). Als gevolg van sinusitis bevindt de mond zich vaak in een halfopen positie, waardoor karakteristieke plooien in het gezicht verschijnen. De huid wordt warm, vochtig, olieachtig, hypergepigmenteerd en soms verschijnen poliepen, talgcysten, acanthose, enz. De omvang van het hoofd en de voet neemt toe. Soms wordt kyfoscoliose gediagnosticeerd.

Bij gigantisme wordt de glucoseperceptie verminderd, vergelijkbaar met latente en openlijke diabetes mellitus, met weerstand tegen conventionele methoden therapie, evenals insulinetherapie. Maar hyperglykemie onderdrukt de afscheiding van groeihormoon niet.

Bijna 30% van de jongeren heeft een verminderde potentie en een verminderd libido, en meisjes hebben een onregelmatige menstruatie. Bovendien hebben alle patiënten dat.

In gevallen die moeilijk te behandelen zijn, wordt een secundair plan ontwikkeld.

Gigantisme kan complicaties veroorzaken, die zich manifesteren door panhypopituïtarisme, de ontwikkeling van acromegalie, seksuele stoornissen, myocardiale dystrofie, verhoogde bloeddruk. Bij ernstigere vormen verliezen patiënten het gezichtsvermogen. Somatotropinoom kan zich ontwikkelen tot kwaadaardig adenocarcinoom van de hypofyse.

Gedeeltelijk gigantisme

Dit is een ziekte die afzonderlijke delen of de helft van het lichaam aantast als gevolg van embryogenesestoornissen of neurotrofe stoornissen.

Gedeeltelijk gigantisme is uiterst zeldzaam, dus de redenen voor de ontwikkeling ervan zijn niet goed begrepen. Maar er zijn bepaalde theorieën die vermoedelijk de opkomst van gedeeltelijk gigantisme proberen te verklaren. Deze omvatten: mechanische, embryonale en neurotrofe theorieën.

In het eerste geval ( mechanische theorie) Gedeeltelijk gigantisme kan ontstaan als gevolg van compressie bepaalde delen foetus tijdens de zwangerschap, evenals onjuiste positie kind in de baarmoeder, kan bijdragen aan congestie in elk deel van het lichaam en daardoor de toename ervan veroorzaken.

De embryonale theorie legt het uit verbeterde groei een orgaan of deel van het lichaam is het gevolg van stoornissen tijdens de vorming van het organisme op genetisch niveau.

De neurotrofe theorie stelt dat gedeeltelijk gigantisme zich ontwikkelt onder invloed van speciale invloeden van neurotrofe aard op een specifiek deel van het lichaam. In dit geval kan de belangrijkste factor schade aan de sympathische vezels zijn.

Bij gedeeltelijk gigantisme zijn er veranderingen die plaatsvinden in de endocrien systeem, maar dit kan geen basis zijn voor het zoeken naar de pathogenese ervan in de endocriene sfeer.

Gebruikt om gedeeltelijk gigantisme te behandelen chirurgie met betrekking tot vergrote lichaamsdelen of organen.

Gigantisme bij kinderen

Dit is een ziekte die optreedt bij chronisch overmatige reproductie van groeihormoon door somatotropen - groeihormoon of somatotropine. Bij vroeg voorkomen ziekten wanneer botgroeizones onbedekt blijven, gigantisme ontwikkelt zich bij kinderen, d.w.z. heel groot. Als de ziekte zich begint te ontwikkelen na de sluiting van deze zones, wordt deze gekenmerkt door tekenen van acromegalie. De combinatie van gigantisme en acromegalie wordt vooral waargenomen bij adolescenten. Op deze leeftijd komt de ziekte vaker voor bij jongens dan bij meisjes.

Infantiel gigantisme, dat optreedt wanneer overtollige hoeveelheid groeihormoon geproduceerd door de hypofyse is uiterst zeldzaam. De oorzaak van de vorming ervan is een hypofysetumor met een goedaardige etiologie. Er zijn suggesties dat gigantisme zich soms kan ontwikkelen als gevolg van de groei van een tumorproces in sommige delen van de hypothalamus, die verantwoordelijk zijn voor permanente staat interne omgeving het lichaam, zijn behoeften, enz. Het is bewezen dat tumoren een verhoogde productie van somatotropine veroorzaken.

In de regel wordt een snelle toename van de lengte van een kind duidelijk vanaf de leeftijd van acht tot veertien jaar, en soms treden dergelijke veranderingen zelfs op de leeftijd van vijf op. De uiteindelijke lichaamslengte kan 250 cm bedragen en de ledematen zijn relatief lang in verhouding tot het lichaam.

Nadat de groei bij kinderen stopt, gaat de pathologie (vergroting van alle organen) gepaard met vergroting van de ledematen en het gezicht. De grootte van de schedel wordt aanzienlijk groter, de neus wordt breder, de kin beweegt naar beneden en de tong wordt groter. Als gevolg van de stijging onderkaak De tanden staan zeer dun uit elkaar en het gezicht ziet er nogal ruw uit. Vingers aan de bovenkant en lagere ledematen groeien in de breedte, en de benen en armen worden dik en lijken op een schop. Er is ook een kromming van de wervelkolom in de vorm.

Zulke kinderen worden heel snel moe en vertonen tekenen van een vertraagde puberteit. Bovendien verschijnen er ernstige pijn in het hoofd, zwakte, die later verandert in verminderd bewustzijn. En wanneer oogheelkundige onderzoeken Er wordt een gebrek aan lateraal zicht vastgesteld.

Bij het dirigeren laboratorium onderzoek er wordt een verhoogd somatotropinegehalte in het bloed gedetecteerd, bijna 400 ng/ml. Er is ook geregistreerd dat het tijdens de slaap toeneemt.

Een tumor die blijft groeien, kan de productie van gonadotropines, die betrokken zijn bij de seksuele functie, verstoren; een hormoon dat de follikelfunctie stimuleert; prolactine en LH.

Een röntgenfoto kan laten zien hoe de botten in de schedel uitzetten en... neusbijholten neus, die zich in het gezicht bevinden. Heel vaak zijn reticulaire patronen van de botten van de vingers op de ledematen en verdikking van het bot op de hiel zichtbaar. De tumor ontwikkelt zich vrij langzaam, waardoor de ziekte vele jaren kan aanhouden.

Maar kinderen kunnen ook macrodactylie ervaren, d.w.z. aangeboren vorm van gigantisme. Dit pathologische ziekte veroorzaakt door processen van verstoring van volumetrische en lineaire parameters ledematen. Ze kunnen behoorlijk grote maten krijgen.

Er zijn drie vormen van gigantisme bij kinderen in deze vorm. Het eerste formulier omvat aangeboren pathologie, waarbij ze overwegend stijgen zachte stoffen. In dit geval heeft het bijzondere onderscheidende kenmerken, zoals een grotere lengte en volume van alle segmenten op het aangedane ledemaat met een scherpe toename van het oppervlak van de hand of de voet (het ledemaat wordt lelijk). Bovendien neemt de mate van zacht weefsel ten opzichte van de botten van het skelet toe in lengte en breedte, wat niet samenvalt met de leeftijdsnorm. Clinodactylie wordt ook waargenomen in het gebied van het interfalangeale gewricht en de metacarpofalangeale aangetaste vinger of vingers, evenals hyperextensie daarin.

De tweede vorm van de ziekte wordt gekenmerkt door aangeboren gigantisme, waarbij er sprake is van een toename van het botgehalte. Dit type pathologie manifesteert zich door een toename van de lengte van de gemodificeerde ledemaatsegmenten ( verschijning zachte weefsels worden niet veranderd). En de botten van het skelet overtreffen in hun toename, vooral in lengte, de verhoogde mate van zacht weefsel, wat ze ook onderscheidt van leeftijdsnormen. Clinodactylie wordt waargenomen in de metacarpofalangeale en interfalangeale gewrichten van de aangedane vingers, maar hyperextensie is volledig afwezig.

Bij de derde vorm van echt aangeboren gigantisme zijn vooral de korte spieren aangetast. Gigantisme manifesteert zich in dit geval door een toename van de lengte van het ledemaatsegment, dat beschadigd is door de middenhandsbeentjes. Het volume zachte weefsels neemt toe, de voeten en handpalmen zetten aanzienlijk uit als gevolg van de vorming van ruimtes tussen de middenhandsbeentjes. Als we de stijgingen vergelijken volgens het leeftijdsraster, komen ze ook niet overeen met de normen. Clinodactylie en flexiecontractuur worden aangetroffen in de metacarpale en falangeale gewrichten, en soms is er sprake van losheid in de gewrichten van de wijsvinger.

Kinderen met gewoon gigantisme krijgen een chirurgische behandeling voorgeschreven na bevestiging van het tumorproces. In de regel begint gigantisme bij kinderen met verschillende gradaties na zes of zeven maanden te worden behandeld. In principe kunnen ze de lengte van de vinger verkleinen normale maten, met behulp van verkorte resectie van de middenhandsbeentjes en vingerkootjes. Clinodactylie van misvormde vingers wordt geëlimineerd door hun gelijktijdige verkorting. wordt behandeld na een volledig revalidatietraject van de veranderde vingers tot hun normale lengte.

Wanneer een vinger bijna 300% of meer groter wordt dan normaal, is amputatie de enige effectieve manipulatie. Soms bieden ze een microchirurgische operatie aan in de vorm van een vingertransplantatie, bijvoorbeeld van een gezonde voet naar een aangetaste hand.

Bij de eerste vorm van de ziekte chirurgie met behulp van laterale resectie van de vingerkootjes. In het tweede geval wordt centrale resectie van de vingerkootjes uitgevoerd. In de derde worden de middenhandsbeentjes samengebracht in verschillende fixaties. Dit zal afhangen van de ernst van de misvorming en de leeftijd van het kind.

Tijdens de operatie worden begeleidende misvormingen gecorrigeerd: overtollig zacht weefsel wordt weggesneden, hyperextensie van misvormde vingers en bestaande losheid worden geëlimineerd.

Al deze orthopedische en chirurgische technieken maken het mogelijk om de aangetaste handen en voeten van kinderen dichter bij de fysiologische norm te brengen en hun anatomische proporties te behouden.

Behandeling van gigantisme

Voor behandeling van deze ziekte moet een complexe therapie gebruiken, rekening houdend met het stadium, de vorm en de fase van gigantisme-activiteit. In de regel is de behandeling van gigantisme gericht op het verlagen van het niveau van groeihormoon (somatotropine) in het bloed door de activiteit van een groeihormoon-afscheidende tumor te onderdrukken, vernietigen of verwijderen, wat kan worden bereikt met moderne en moderne middelen. traditionele methoden behandeling. Een correct gekozen behandelmethode voorkomt de ontwikkeling van verschillende complicaties. En als ze beschikbaar zijn, omvat de belangrijkste therapiemethode middelen die stoornissen in de neurologische en endocriene systemen corrigeren.

Gigantisme begint te worden behandeld met een dieet, waarbij eiwitten noodzakelijkerwijs beperkt zijn en calorieën worden geteld. Bovendien kan de behandeling bestaan uit: drugs therapie, blootstelling aan straling en chirurgie.

Blokkering van de productie van somatotropine wordt bereikt met behulp van dopamine-antagonisten (Lergotril, Lisurgide, Parlodel, Bromocriptine, Metergoline, Dostinex en L-dopa) of GH-analogen (Sandostin), die worden gebruikt lange jaren of voor het leven. Op het moment dat deze medicijnen worden stopgezet, neemt het niveau van somatotropine toe en neemt het gigantisme opnieuw toe.

In het geval van, en ook als er blindheid dreigt of wordt vernietigd door een tumor wiggenbeen— radicale transsfenoïdale hypofysectomie of cryohypofysectomie uitvoeren met behulp van vloeibare stikstof.

Voor bestraling worden protonenbundels, zware L-deeltjes, telegammatherapie gebruikt en als laatste röntgentherapie van de hypofyse.

Goede resultaten kunnen worden bereikt door radioactieve naalden van goud, iridium en yttrium in de hypofyse te implanteren.

De vorm van gigantisme zonder tumor wordt behandeld met testosteron, waardoor de gebieden met botgroei kunnen worden gesloten.

Wanneer pathologie optreedt in schildklier of het optreden van diabetes mellitus, wordt een passende therapie voorgeschreven.

Voor preventieve doeleinden is het voor patiënten met gigantisme noodzakelijk om infecties en verschillende hersenletsels te vermijden en geen gebruik te maken van anabole steroïden en twijfelachtig qua samenstelling voedingssupplementen bij het sporten en het opbouwen van spieren. Het is raadzaam dat de jongere generatie het gebruik ervan beperkt mobieltjes. Bovendien ondergaan ze voortdurend antropometrische monitoring, vooral van 13 tot 16 jaar.

Ten tijde van de pre-puberale ontwikkeling van gigantisme wordt testosteron gebruikt om overmatige groei te stoppen met röntgenmonitoring van botgroeizones.

Mensen die lijden aan gigantisme bevinden zich in een apotheekgroep en staan onder toezicht van een endocrinoloog, neuroloog en oogarts. Dergelijke patiënten worden nooit verwijderd uit de endocrinologische registratie.

Zwangere vrouwen met gigantisme wordt afgeraden om abortussen te ondergaan. Als het kind tijdens de eerste zwangerschap gigantisme ontwikkelt, zijn daaropvolgende zwangerschappen zeer ongewenst. Het is belangrijk om te onthouden dat somatotropinoom verwijst naar een tumor in de hersenen. Het kan compressie in de schedel veroorzaken. Daarom moeten patiënten met gigantisme worden behandeld als kankerpatiënten.

Dit is een abnormale lengte voor een persoon, die wordt veroorzaakt door de ‘overproductie’ van somatotroop hormoon, of zoals het ook wel groeihormoon wordt genoemd, door de hypofyse.
Het gigantisme is al duidelijk zichtbaar in jeugd, en de lengte van een volwassene bedraagt meer dan 1,9 m voor vrouwen en meer dan 2,0 m voor mannen. Deze ziekte is vrij zeldzaam en komt voor bij 1-2 op de 1000 mensen.

Gigantisme: classificatie

De endocrinologie heeft deze ziekte gedetailleerd beschreven en een duidelijke classificatie gegeven. Volgens de varianten van zijn ontwikkeling is gigantisme:
1. Acromegalie. Dit type gigantisme is qua kenmerken vrijwel volledig vergelijkbaar met acromegalie.
2. Eunuchoïde. Deze soort wordt gekenmerkt door een vrijwel volledige afwezigheid van activiteit van de geslachtsklieren. Je herkent hem aan zijn onevenredig lange ledematen en de afwezigheid van secundaire geslachtskenmerken.
3. Splanchomegalisch. Gekarakteriseerd door sterke vergroting interne organen.
4. Waar. Dit type gigantisme wordt gekenmerkt door de afwezigheid van enige pathologieën in de mentale en lichamelijke ontwikkeling en een proportionele toename van de omvang van het hele lichaam.
5. Cerebraal gigantisme wordt veroorzaakt door schade aan de hersenen en wordt gekenmerkt door een merkbare beperking van de intelligentie.
6. De helft. Gekenmerkt door vergroting van de ene helft van het lichaam.
7. Gedeeltelijk gigantisme is te herkennen aan de grotere omvang van individuele delen van het lichaam.

Gigantisme: redenen

Veel gigantisme worden verward met acromegalie en dit is geen toeval, omdat deze ziekten dezelfde oorzaken hebben: verhoogde activiteit van de hypofyse, uitgescheiden groeihormoon (somatotroop) in ongelooflijke hoeveelheden. En deze twee ziekten verschillen alleen van elkaar in leeftijdscategorieën.

Pathologie van de hypofyse, die resulteert in zijn hyperactiviteit, kan een andere aard hebben:
- bedwelming van het lichaam;
- hypofyseadenoom;
- traumatisch hersenletsel;
- neuro-infectie (meningitis, encefalitis...).

Een andere oorzaak van gigantisme kan het verlies van gevoeligheid van het epifysaire kraakbeen voor de effecten van geslachtshormonen zijn. Deze kraakbeenderen zijn “verantwoordelijk” voor de groei van botweefsel en bij verlies van gevoeligheid zetten ze nog steeds hun activiteit voort (toename van de botten in lengte), zelfs in de post-puberale (adolescente) periode.

En tot slot: als we het hebben over de oorzaken van gigantisme, kunnen we het menselijke immuunsysteem niet negeren. Zij is het die de normale functionaliteit van het hele lichaam en de individuele organen controleert, en daarom manifesteren de disfuncties zich ook in verschillende endocriene ziekten. Dit moet begrepen worden wanneer de behandeling van gigantisme en het herstellen van de normale immuunstatus van een persoon een van de belangrijkste taken is.

Symptomen van gigantisme

Gigantisme begint zich te manifesteren met een toename van de lichaamslengte op 9-13 jaar. Op de achtergrond snelle groei de volgende symptomen worden waargenomen:
- hoofdpijn en duizeligheid;
- zwakheid;
- snelle vermoeibaarheid;
- manifestatie van somatiek in botten en gewrichten;
- wazig zicht;
- spier zwakte;
- verminderd geheugen en intelligentie.

Gigantisme kan onder andere worden geïdentificeerd aan de hand van: hormonale stoornissen: bij vrouwen - verstoring of volledige stopzetting menstruatiefunctie, onvruchtbaarheid en bij mannen - hypogonadisme (verminderde productie van geslachtshormonen). Diabetes insipidus Het is ook een hormonaal symptoom van gigantisme.

Gigantisme: complicaties

Deze ziekte kan andere ziekten veroorzaken:
- myocardiale dystrofie;
- arteriële hypertensie;
- hartfalen;
- dystrofische verandering lever;
- suikerziekte;
- onvruchtbaarheid;
- longemfyseem;
- disfunctie van de schildklier.

Gigantisme: diagnose

Diagnostiek gigantisme begint altijd met een extern onderzoek en gaat vervolgens over op laboratorium- en instrumentele methoden.

Biochemische analyse bloedtesten bepalen het verhoogde gehalte aan somatotroop hormoon in het bloed.
Met behulp van röntgenfoto's van de schedel, computer- en magnetische resonantiebeeldvorming van de hersenen wordt een hypofyse-adenoom gedetecteerd.
Een oftalmologisch onderzoek geeft een ‘beeld’ van de gezichtsvelden en brengt congestie in de fundus aan het licht.

Gigantisme: behandeling

De behandeling voor gigantisme is vergelijkbaar met die voor acromegalie. Samotostatine-analogen en geslachtshormonen worden hier ook gebruikt om botgroeizones te ‘onderdrukken’. Er moet rekening mee worden gehouden dat het gebruik hormonale medicijnen houdt verschillende in bijwerkingen, die een persoon op verschillende manieren kunnen beïnvloeden.

Radiotherapie voor hypofyseadenoom wordt ook gebruikt. Maar dit brengt ook consequenties met zich mee. Deze therapie ‘doodt’ het immuunsysteem, dat bij de behandeling van gigantisme daarentegen eerst moet worden hersteld.

Complexe therapie en operatieve methode(verwijdering van adenoom) moet worden uitgevoerd met behulp van immuun medicijn Overdrachtsfactor.
De basis van dit medicijn bestaat uit immuunmoleculen met dezelfde naam, die bij binnenkomst in het lichaam drie functies vervullen:
- verstoringen van het endocriene systeem en het immuunsysteem elimineren;
- omdat het informatiedeeltjes zijn (van dezelfde aard als DNA), 'registreren en slaan' overdrachtsfactoren alle informatie op over vreemde stoffen die het lichaam binnendringen, en wanneer ze opnieuw binnendringen, 'zenden' ze deze informatie naar het immuunsysteem, dat deze antigenen neutraliseert ;
- alles elimineren bijwerkingen veroorzaakt door het gebruik van andere geneesmiddelen.

Er is een hele lijn van deze immunomodulator, waarvan Transfer Factor Advance en Transfer Factor Glucouch worden gebruikt in het Endocrine System-programma voor de preventie van endocriene ziekten, incl. en gigantisme. Volgens veel bekende wetenschappers voor deze doeleinden het beste medicijn Nee.
Het kan gebeuren dat daarna complexe therapie gigantisme met het gebruik van Transfer Factor is chirurgische ingreep niet nodig. Dit alles wordt beslist door de juiste arts, dus overleg met hem.

Pathologische veranderingen in het lichaam die de schijn van lengte veroorzaken, worden hypofyse-gigantisme genoemd. De ziekte wordt veroorzaakt door een verhoogde productie van groeihormonen door het voorste of onderste deel. Het proces kan al op jonge leeftijd beginnen.

Met de ziekte ervaren patiënten onevenredigheid in de ontwikkeling van lichaamsdelen, een lengte van meer dan twee meter, merkbaar langwerpige ledematen en vele andere tekenen. Wat het hoofd betreft, het lijkt, vergeleken met alle andere organen, visueel erg klein.

Classificatie van de ziekte

In de endocrinologie wordt een bepaald aantal opties voor de ontwikkeling van een ziekte zoals hypofyse-gigantisme bij kinderen geïdentificeerd.

Gigantisme dat tekenen van acromegalie vertoont, wordt ook acromegalisch gigantisme genoemd. Hij is het tegenovergestelde van een dergelijke pathologie als.
Wanneer de massa aan organen in een ziek kind toeneemt, wordt de pathologie splanchnomegalie of gigantisme van inwendige organen genoemd.
Gigantisme met complicaties in de ontwikkeling van de geslachtsorganen (de eunuchoïde variant komt voor bij mannen in jongere leeftijd). Dit type is ook typerend voor vrouwen bij wie de geslachtsklieren hun activiteit volledig stopzetten. Tegelijkertijd ervaren vertegenwoordigers van beide geslachten verlenging van de ledematen.
Een soort gigantisme, dat waar wordt genoemd, kan geen enkel ernstig gevaar opleveren, omdat er vrijwel geen afwijkingen zijn van de psyche en fysiologie van het lichaam (in evenredigheid), met uitzondering van de grootte.
Gigantisme van het gedeeltelijke of gedeeltelijke type is een ziekte waarbij er afzonderlijk een toename is van organen of delen van het lichaam.
Een gevaarlijker en verraderlijker type pathologie is gigantisme van het halve type, waarbij een vergroting van het ene deel van het lichaam optreedt, terwijl het andere normaal blijft. Onevenwichtigheid en slechte coördinatie van bewegingen verschijnen.
Gigantisme van het cerebrale type wordt voornamelijk veroorzaakt door laesies van de hersenen. In dit geval is er sprake van een overtreding intellectuele vermogen persoon, evenals enkele mentale indicatoren.

Er is een bepaald bedrag verschillende redenen, die de ontwikkeling van de ziekte beïnvloeden, zelfs in de baarmoeder. Hieronder valt ook genetische aanleg.

Oorzaken van de ziekte

Volgens de etiologie is deze ziekte nauw verwant aan tumoren, somatotropinomen, die zich ontwikkelen uit eosinofielen (het vormingsproces lijkt somatotrope hormonen). Somatotrope formaties zijn in de meeste situaties niet kwaadaardig, maar eerder goedaardige formaties. Maar soms is er een overgang van goedaardig proces, tot kwaadaardig. Gemeenschappelijke oorzaak Het optreden van gigantisme is pathologische veranderingen in delen van de hypofyse en onjuiste productie van hormonen.

Wat de locatie van hormonen tijdens ziekte betreft, hopen somatotropinomen zich op in het gebied van de adenohypofyse. Ze zijn te vinden op andere plaatsen, waaronder maagdarmkanaal, pancreas, parafaryngeale regio, bronchiën en botbijholten.

Risicofactoren voor wanneer een ziekte zoals gigantisme zich in de ontwikkeling kan gaan ontwikkelen, zijn onder meer het effect van eosinofiele cellen op hyperplasie. Dit proces kan zelfs tijdens de zwangerschap beginnen, bij de kleinste verandering in de hormoonspiegels. Macroadenoom wordt beschouwd als de belangrijkste oorzaak van gigantisme; het ontwikkelt zich bij 90% van de patiënten. Wat betreft, het ontwikkelt zich in 9%. De zeldzaamste oorzaak van gigantisme is een syndroom van verhoogde gevoeligheid van weefsel en zijn receptoren voor de invloed van groeihormonen.

Met de ontwikkeling van hypofyse-gigantisme zijn de oorzaken verschillend; het is belangrijk om aandacht te besteden aan somatische (hormonale) mutaties op het gebied van somatotrofen. In dit geval treedt er een neoplastische reactie op. Een overmatige hoeveelheid somatische hormonen leidt tot een toename van niet alleen de organen en hun weefsels - er treedt vaak hypertrofie van de nieren of het myocardium op, erytropoëse en andere ziekten verschijnen vaak.

Gigantisme en zijn pathologische symptomen

Het uiterlijk van de voortgang van het gigantisme wordt zonder veel moeite bepaald. De belangrijkste kenmerken zijn een aanzienlijke toename van de lichaamsgrootte. Vaker veranderen de armen of benen.

Kinderen die lijden aan de gigantismeziekte vertonen de volgende symptomen:

wanneer de pathologie zich net begint te ontwikkelen (in de kindertijd), merkt het kind een vroege toename van de kracht in de spieren van de armen of benen, maar na enige tijd neemt deze af;
een patiënt die aan gigantisme lijdt, wordt snel moe;
pijn in de gewrichten van de armen en benen;
verschijning plotselinge duizeligheid(het hart heeft geen tijd om alle inwendige organen en hun weefsels van bloed te voorzien);
visuele functie neemt af;
geheugen neemt af;
Pijn verschijnt vaak in het tijdelijke deel van het hoofd.

Als de ziekte acromegalisch van aard is, zijn de symptomen zeer divers. Aan de hierboven genoemde manifestaties van de ziekte worden toegevoegd:

bogen verschijnen boven de wenkbrauwen en de onderkaak wordt groter;
het verschijnen van merkbare openingen tussen de tanden (boven of onder);
verdikking van het borstbeen en het bekken;
het verlagen van de toon van de stem;
groei van handen en voeten.

Als zich tijdens de voortgang van gigantisme een andere pathologie in het endocriene systeem ontwikkelt, ervaren patiënten:

verminderde seksuele functie bij vertegenwoordigers van het sterkere geslacht;
het optreden van onvruchtbaarheid, ongeacht geslacht;
het optreden van tachycardie;
de schijn van dorst.
beëindiging menstruatiecyclus of het begint helemaal niet, er treedt een toename van de urineproductie op (bij vrouwen).

Diagnose van de ziekte

Om de diagnose ‘gigantisme’ te stellen, is het belangrijk om erop te vertrouwen klinische verschijnselen ziekten. Dergelijke patiënten moeten met röntgenfoto's worden onderzocht. Als zich bij kinderen gigantisme ontwikkelt, wordt het niet aanbevolen om overhaast te bestralen; het is belangrijk om alle tekenen van de ziekte te onderzoeken en vervolgens een behandeling voor te schrijven. Het is absoluut noodzakelijk om neurologische en oftalmologische diagnostische acties uit te voeren.

Het laboratoriumtype van diagnostische acties bevat niet veel informatie; alleen bij dergelijke onderzoeken hoger level somatotropine. Als er zelfs maar het geringste vermoeden van gigantisme bestaat, dan moet je onderzoeken ondergaan waarbij gebruik wordt gemaakt van computertomografie van de hersenen, de resultaten kunnen op de foto worden bekeken. Dit wordt verklaard door veelvoorkomende redenen De ziekte in kwestie is het optreden van een tumorachtige formatie in het gebied van het onderste deel van de hypofyse.

Als de patiënt groeit, verschijnt er een toename in omvang in het gebied van de schedel dat de “sella turcica” wordt genoemd. De tumor veroorzaakt bij het veranderen van grootte gezichtscomplicaties.

Wanneer het skelet van de patiënt volledig volgroeid is, maar er nog steeds somatotropine wordt geproduceerd, vindt vorming plaats. In dit geval is specialistische tussenkomst vereist.

Behandeling van gigantisme

In de meeste gevallen wordt de behandeling van gigantisme uitgevoerd door een endocrinoloog, die voorschrijven kan aanvullend onderzoek en rekening houden met de beslissingen van andere specialisten.

Behandeling voor gigantisme is:

geneeskrachtig;
gebruik makend van bestralingstherapie(radiaal);
chirurgisch.

Eigenaardigheid behandeling met geneesmiddelen is dat het gebaseerd is op een afname van de uitscheiding door het lichaam (de hypofyse is verantwoordelijk voor de productie ervan). Tegenwoordig worden er veel medicijnen gebruikt voor gigantisme. Hieronder staan twee van de meest populaire:

Parlodel - dit medicijn is in staat het werk van speciale receptoren in het menselijk brein te simuleren, waardoor de productie van biologisch actieve stoffen waaronder dopamine (deze stof wordt in het lichaam geproduceerd om de productie van hormonen die verantwoordelijk zijn voor weefselgroei te onderdrukken).
Octreotide (Somatostatine) - dit medicijn is een stof die lijkt op de natuurlijke structuur van hormonen. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, kunt u een verbetering opmerken in het effect van het stoppen van bloed bij intragastrische of darmbloedingen. Ze zijn verantwoordelijk voor het remmen van de groei van de patiënt. De basis is de remming van de productie van somatotrope hormonen.

De dosering en toediening moeten uitsluitend door een arts worden voorgeschreven, afhankelijk van hoe de symptomen van de ziekte tot uiting komen, evenals van het niveau van somatotropine in het bloed.

Röntgenstralen worden gebruikt als bestralingstherapie. Het is gebaseerd op het principe van golven: ze kunnen de progressie van tumoren en de productie van groeihormonen door het lichaam stoppen.
De dosering wordt uitsluitend bepaald door een specialist, rekening houdend met de activiteit van de tumor.

Chirurgische behandeling wordt gebruikt als geen van de bovenstaande methoden helpt.

De chirurgische behandelmethode wordt in de praktijk gebruikt wanneer de omvang van de pathologische formatie de toegestane limieten overschrijdt. De betreffende methode wordt gebruikt wanneer weefsels rond de hersenen worden samengedrukt (met verhoogde druk in de schedel).

Als er lichte symptomen van de ziekte optreden en de oorzaak van gigantisme nauwkeurig wordt vastgesteld, blijft de behandeling vaak gunstig. Het is belangrijk om op tijd hulp te zoeken.