Triftazin-analogen en prijzen. Verschillende samenstelling, kan samenvallen in indicatie en wijze van aanbrengen

Handelsnaam: TRIFTAZIN

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsvorm:

Verbinding:

Beschrijving: Gecoate tabletten van blauwe kleur met marmering, biconvexe vorm met een glad oppervlak. De dwarsdoorsnede toont twee lagen.

Farmacotherapeutische groep:

ATX-code N05AB06

farmacologisch effect
Triftazin is een neurolepticum, uit de groep van piperazinederivaten van fenothiazine. Het heeft een uitgesproken antipsychotisch en anti-emetisch effect, heeft a-adrenolytische en zwakke anticholinergische en sedatieve effecten. Het neuroleptische effect wordt gecombineerd met een matig stimulerend effect (in kleine doses). Triftazin heeft een uitgesproken en langdurig effect op productieve psychotische symptomen (hallucinaties, wanen). Veroorzaakt extrapiramidale stoornissen.

Farmacokinetiek:
goed geabsorbeerd van maagdarmkanaal en van plaatsen van parenterale toediening. Tijd om de maximale concentratie te bereiken intramusculaire injectie 1-2 uur Communicatie met plasma-eiwitten 95% (daarom wordt het slecht gedialyseerd). Gemetaboliseerd in de lever, halfwaardetijd 15-30 uur, de meeste metabolieten zijn farmacologisch inactief. Het wordt uitgescheiden door de nieren en met gal. Triftazin passeert de placenta.

Gebruiksaanwijzingen:

• schizofrenie en anderen geestesziekte stromend van delirium, hallucinaties en psychomotorische agitatie;
• braken van de centrale genese.

Contra-indicaties:

• verhoogde individuele gevoeligheid;
• depressie van de functie van de centrale zenuwstelsel(CZS) en coma elke etiologie;
• hersenbeschadiging;
• ziekten van de lever, nieren en hematopoietische organen met disfunctie;
• progressief systemische ziekten hersenen en ruggenmerg;
• maagzweer van de maag en twaalfvingerige darmzweren tijdens de periode van exacerbatie;
• hartfalen in het stadium van decompensatie; uitgesproken arteriële hypotensie; ziekten die gepaard gaan met het risico op trombo-embolische complicaties;
• geslotenhoekglaucoom (risico op verhoogde intraoculaire druk);
• prostaathyperplasie;
• myxoedeem;
• zwangerschap, borstvoedingsperiode;
• kinderleeftijd tot 3 jaar.

Voorzichtig:
Ouderen, braken (het anti-emetische effect van fenothiazinen kan braken maskeren als gevolg van een overdosis van andere geneesmiddelen).

Triftazin wordt gebruikt na afweging van de risico's en voordelen van de behandeling bij patiënten met alcoholintoxicatie, Reye-syndroom, cachexie, evenals borstkanker, de ziekte van Parkinson, maagzweer maag en twaalfvingerige darm, urineretentie, chronische ziektes ademhalingsorganen (vooral bij kinderen), epileptische aanvallen.

Dosering en administratie:

Doses worden individueel geselecteerd op basis van de ernst van de aandoening. Voor dosistitratie is het raadzaam om deze te gebruiken doseringsvormen met een passende (lagere) dosering. Bij het bereiken van het maximum therapeutisch effect de dosis wordt geleidelijk verlaagd tot onderhoudsdosering. Meestal voor behandeling angsttoestanden volwassenen krijgen 2 maal daags 1 mg voorgeschreven. Voor patiënten met psychotische stoornissen begin 2-5 mg 2 maal daags. Om het optimale therapeutische effect te verkrijgen, wordt de dosis geleidelijk verhoogd tot 15-20 mg/dag, verdeeld over 2-3 doses, het maximale dagelijkse dosis- 40 mg.

Om het gewenste therapeutische effect te verkrijgen en de toestand van de patiënt te verbeteren, duurt het gewoonlijk 2-3 weken.

Kinderen van 6-12 jaar met psychotische stoornissen krijgen 1-2 maal daags 1 mg voorgeschreven, indien nodig kan deze dosis worden verhoogd tot 4 mg / dag. De dosis voor kinderen ouder dan 12 jaar is 5-6 mg per dag, verdeeld over verschillende doses.

Volwassenen met braken - 1-2 mg 2 maal daags. Voor oudere patiënten moet de aanvangsdosis van het geneesmiddel tweemaal worden verlaagd.

Bijwerking:

Bij langdurig gebruik is de ontwikkeling van tardieve dyskinesie mogelijk, minder vaak - een kwaadaardig neuroleptic syndroom.

Van de zintuigen: parese van accommodatie, met langdurig gebruik- retinopathie, vertroebeling van de lens en het hoornvlies.

Van de zijkant urogenitaal systeem: urineretentie, verminderde potentie, frigiditeit, verminderd libido, ejaculatiestoornissen, priapisme, oligurie.

Van de zijkant endocrien systeem: hypo- of hyperglykemie, glucosurie, amenorroe, hyperprolactinemie, dysmenorroe, galactorroe, zwelling of pijn in de borstklieren, gynaecomastie, gewichtstoename.

Van de zijkant spijsverteringssysteem: droge mond, verlies van eetlust, constipatie, boulimie, misselijkheid, braken, diarree, gastralgie, cholestatische geelzucht.

Van de zintuigen: visuele beperking - parese van accommodatie (aan het begin van de behandeling), retinopathie, vertroebeling van de lens en het hoornvlies.

Laboratoriumindicatoren: trombocytopenie, lymfocytopenie en leukopenie, verhoogde bloedstolling, bloedarmoede, agranulocytose (vaker na 4-10 weken behandeling), pancytopenie, eosinofilie - minder vaak dan andere fenothiazinen, vals-positieve zwangerschapstests.

Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem: tachycardie, verminderd bloeddruk(inclusief orthostatische hypotensie), vooral bij oudere patiënten en mensen die lijden aan alcoholisme of stoornissen hartslag, verlenging van het QT-interval, depressie of inversie van de T-golf. allergische reacties: huiduitslag, netelroos, angio-oedeem(minder vaak voorkomend dan andere fenothiazinen).

Overige: Pigmentatie van de huid en het bindvlies, verkleuring van de sclera en het hoornvlies, verminderde blootstellingstolerantie hoge temperaturen(tot ontwikkeling zonnesteek), melanose.

Lokale reacties: bij intramusculaire injectie kunnen infiltraten optreden vloeibare vormen op de huid - contactdermatitis.

Overdosis (intoxicatie) met het medicijn
Symptomen: areflexie of hyperreflexie, wazigheid visuele perceptie cardiotoxische effecten (aritmie, hartfalen, verlaging van de bloeddruk, shock, tachycardie, QRS-complexveranderingen, ventriculaire fibrillatie, hartstilstand), neurotoxische effecten, waaronder agitatie, verwarring, convulsies, desoriëntatie, slaperigheid, stupor of coma; mydriasis, droge mond, hyperpyrexie of hypothermie, spierstijfheid, braken, longoedeem of ademhalingsdepressie.

Behandeling - symptomatisch: voor aritmieën - intraveneus (iv) fenytoïne 9-11 mg / kg, voor hartfalen - hartglycosiden, met een uitgesproken verlaging van de bloeddruk - intraveneus vocht of vasopressoren zoals noradrenaline, fenylefrine (vermijd het voorschrijven van alfa- en bèta-agonisten, zoals epinefrine, omdat een paradoxale verlaging van de bloeddruk mogelijk is als gevolg van de blokkade van alfa-adrenerge receptoren door trifluoperazine), met convulsies - diazepam (vermijd het voorschrijven van barbituraten, vanwege de mogelijke daaropvolgende depressie van het centrale zenuwstelsel en ademhaling), met parkinsonisme - difenyltropine , difenhydramine. Controle van de functie van het cardiovasculaire systeem gedurende minimaal 5 dagen, de functie van het centrale zenuwstelsel, ademhaling, meting van de lichaamstemperatuur, consultatie van een psychiater. Dialyse is niet effectief.

Interactie met andere medicijnen
Bij gelijktijdige toepassing Triftazina met andere geneesmiddelen die een onderdrukkend effect hebben op het centrale zenuwstelsel (geneesmiddelen voor narcose narcotische analgetica, ethanol (alcohol) en preparaten die dit bevatten, barbituraten, kalmerende middelen, enz.) kunnen de depressie van het centrale zenuwstelsel versterken, evenals ademhalingsdepressie;

langdurige combinatie met analgetica en antipyretica is ongewenst - er kan zich hyperthermie ontwikkelen;

met tricyclische antidepressiva, maprotiline of monoamineoxidase (MAO)-remmers – een verhoogd risico op het ontwikkelen van neuroleptica kwaadaardig syndroom; Met anticonvulsiva- verlaging van een convulsiedrempel is mogelijk; met geneesmiddelen voor de behandeling van hyperthyreoïdie - het risico op het ontwikkelen van agranulocytose neemt toe; met andere geneesmiddelen die extrapiramidale reacties veroorzaken - een toename van de frequentie en ernst van extrapiramidale stoornissen is mogelijk;

Met antihypertensiva- Ernstige orthostatische hypotensie is mogelijk; met efedrine - het is mogelijk om het vasoconstrictieve effect van efedrine te verzwakken. Bij de behandeling met Triftazin moet de toediening van epinefrine (adrenaline) worden vermeden, aangezien een verstoring van de werking van epinefrine mogelijk is, wat kan leiden tot een daling van de bloeddruk. Het antiparkinsoneffect van levodopa wordt verminderd door de blokkering van dopaminereceptoren. Triftazin kan de werking van amfetaminen, clonidine en guanethidine onderdrukken. Triftazin versterkt de anticholinergische effecten van andere geneesmiddelen antipsychotisch effect neuroleptica kunnen afnemen.

Bij gelijktijdig gebruik van Triftazine met prochloorperazine kan langdurig bewustzijnsverlies optreden.

De combinatie met lithiumpreparaten verhoogt het risico op extrapiramidale complicaties. Triftazin kan bepaalde verschijnselen van ototoxiciteit maskeren (tinnitus, duizeligheid), geneesmiddelen met een ototoxisch effect (bijvoorbeeld antibiotica). Andere hepatotoxische geneesmiddelen verhogen het risico op hepatotoxiciteit. Antacida die Al 3+ en Mg 2+ bevatten, verminderen de absorptie van triftazine.

speciale instructies
Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om regelmatig de bloeddruk, de pols en de lever-, nier- en bloedfunctie te controleren.

Sta tijdens de behandelingsperiode het gebruik van alcohol niet toe!

Tijdens de behandelingsperiode is het noodzakelijk om hiervan af te zien gevaarlijke soorten activiteiten vereisen verhoogde concentratie aandacht en snelheid van psychomotorische reacties.

Vrijgaveformulier
10 tabletten in een blisterverpakking of 50 of 100 tabletten in oranje glazen of polymeer potten. Elke bank of 5 blisterverpakkingen samen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking

Opslag condities
Lijst B. Op een droge, donkere plaats, buiten bereik van kinderen.

Tenminste houdbaar tot
3 jaar. Gebruik niet laat aangegeven op de verpakking.

Leveringsvoorwaarden bij apotheken
Vrijgegeven op recept.

Fabrikant: JSC "Dalhimfarm", 680001, Chabarovsk, st. Tasjkentskaja, 22.

Van het zenuwstelsel: slaperigheid, duizeligheid, slapeloosheid (aan het begin van de behandeling), bij langdurig gebruik in hoge doses (0,5-1,5 g / dag) - acathisie, dystonische extrapiramidale reacties (spasmen van de spieren van gezicht, nek en rug tic-achtige bewegingen of spiertrekkingen, draaiende bewegingen van de romp, onvermogen om de ogen te bewegen, zwakte in de armen en benen), parkinsonisme (moeite met spreken en slikken, verlies van evenwichtscontrole, maskerachtig gezicht, schuifelende gang, stijfheid van de armen en benen, trillen van de handen en vingers), tardieve dyskinesie (slapende en rimpelende lippen, opzwellen van de wangen, snelle of wormachtige tongbewegingen, ongecontroleerde kauwbewegingen, ongecontroleerde bewegingen van de armen en benen), maligne neurolepticasyndroom (convulsies, bevallen of snelle ademhaling, snelle hartslag of onregelmatige pols, hyperthermie, onstabiele bloeddruk, toegenomen zweten verlies van controle over de urinewegen, ernstige spierstijfheid, ongebruikelijk bleke huid, overmatige vermoeidheid en zwakte), verschijnselen van mentale onverschilligheid, vertraagde reactie op externe stimuli en andere veranderingen in de psyche, in geïsoleerde gevallen - convulsies (antiparkinsonmedicijnen worden gebruikt als correctoren - tropacine, cyclodol, enz.; dyskinesieën worden gestopt s / c door 2 ml 20% oplossing van natriumcafeïnebenzoaat en 1 ml 0,1% atropineoplossing toe te voegen).

Vanuit het urogenitale systeem: urineretentie, verminderde potentie, frigiditeit (aan het begin van de behandeling), verminderd libido, ejaculatiestoornissen, priapisme, oligurie.

Vanuit het endocriene systeem: hypo- of hyperglykemie, glucosurie, hyperprolactinemie, galactorroe, zwelling of pijn in de borstklieren, gynaecomastie, amenorroe, dysmenorroe, gewichtstoename.

Vanuit het spijsverteringsstelsel: verlies van eetlust, droge mond, constipatie (aan het begin van de behandeling), boulimie of anorexia, misselijkheid, braken, diarree, gastralgie, cholestatische geelzucht, hepatitis, darmparese.

Van de kant van de zintuigen: visuele beperking - parese van accommodatie (aan het begin van de behandeling), retinopathie, vertroebeling van de lens en het hoornvlies, wazige visuele waarneming.

Van de kant van de hematopoietische organen: onderdrukking van de hematopoëse van het beenmerg (trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose (gedurende 4-10 weken behandeling), pancytopenie, eosinofilie), hemolytische anemie.

Laboratoriumindicatoren: vals-positieve zwangerschapstests en fenylketonurie.

Van de kant van het cardiovasculaire systeem: tachycardie, verlaging van de bloeddruk (inclusief orthostatische hypotensie), vooral bij oudere patiënten en mensen die lijden aan alcoholisme (aan het begin van de behandeling), hartritmestoornissen, verlenging van de bloeddruk Q-T-interval, afname of inversie van de T-golf, verhoogde frequentie van angina-aanvallen (tegen de achtergrond van verhoogde fysieke activiteit).

Allergische reacties: huiduitslag, urticaria, exfoliatieve dermatitis, angio-oedeem.

Anderen: verkleuring van de huid en het bindvlies, lichtgevoeligheid, verkleuring van de sclera en het hoornvlies, verminderde tolerantie voor hoge temperaturen (tot de ontwikkeling van een zonnesteek - hete, droge huid, verlies van het vermogen om te zweten, verwarring), myasthenia gravis.

Lokale reacties: bij i/m toediening kunnen infiltraten optreden als vloeibare vormen in contact komen met de huid - contactdermatitis.

farmacologisch effect

Antipsychoticum (neurolepticum), piperazinederivaat van fenothiazine. Er wordt aangenomen dat het antipsychotische effect van fenothiazinen te wijten is aan de blokkering van postsynaptische mesolimbische dopaminerge receptoren in de hersenen. De intensiteit van de antipsychotische werking overtreft die van chloorpromazine. Het heeft een sterk anti-emetisch effect, waarvan het centrale mechanisme geassocieerd is met remming of blokkering van dopamine D2-receptoren in de chemoreceptor-triggerzone van het cerebellum, en het perifere mechanisme geassocieerd is met blokkade. nervus vagus in het maag-darmkanaal. Het heeft alfa-adrenerge blokkerende activiteit. Het heeft een activerend effect. Anticholinergische activiteit en hypotensief effect komen zwak tot uiting. Het heeft een uitgesproken extrapiramidale werking. In tegenstelling tot chloorpromazine heeft het geen antihistaminische, krampstillende en anticonvulsieve effecten.

Farmacokinetiek

Klinische gegevens over de farmacokinetiek van trifluoperazine zijn beperkt.

Fenothiazinen hebben een hoge plasma-eiwitbinding. Uitgescheiden voornamelijk door de nieren en gedeeltelijk met gal.

Indicaties

Psychotische stoornissen, incl. schizofrenie. Psychomotorische agitatie. Neurose met een overwicht van angst en angst. Symptomatische behandeling misselijkheid en overgeven.

Doseringsregime

Individueel. Binnen volwassenen - 1-5 mg 2 maal daags; indien nodig wordt de dosis binnen 2-3 weken verhoogd tot 15-20 mg / dag, de gebruiksfrequentie is 3 maal / dag. Kinderen van 6 jaar en ouder - 1 mg 2-3 maal / dag, indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 5-6 mg / dag.

Bij / m volwassenen - 1-2 mg elke 4-6 uur Kinderen - 1 mg 1-2 maal / dag.

Maximale doses: volwassenen bij orale inname - 40 mg / dag, / m - 10 mg / dag.

Bijwerking

Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: slaperigheid, duizeligheid, droge mond, slaapstoornissen, vermoeidheid, visuele stoornissen; extrapiramidale stoornissen, tardieve dyskinesie.

Vanuit het spijsverteringsstelsel: anorexia, cholestatische geelzucht.

Vanuit het hematopoëtische systeem: trombocytopenie, anemie, agranulocytopenie, pancytopenie.

Vanaf de zijkant van het cardiovasculaire systeem: tachycardie, matig ernstige orthostatische hypotensie, hartritmestoornissen, ECG-veranderingen (verlenging van het QT-interval, afvlakking van de T-golf).

Allergische reacties: huiduitslag, urticaria, angio-oedeem.

Vanuit het endocriene systeem: galactorroe, amenorroe.

Contra-indicaties voor gebruik

Coma-staten; ziekten gepaard gaand met myelodepressie; de uitgedrukte schendingen van de leverfunctie; zwangerschap, borstvoeding; overgevoeligheid voor trifluoperazine.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Trifluoperazine is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

IN experimentele onderzoeken Er is aangetoond dat trifluoperazine (in doses die aanzienlijk hoger zijn dan de klinische doses) de incidentie van misvormingen kan verhogen en het lichaamsgewicht van pasgeboren dieren kan verminderen.

Fenothiazinen dringen binnen moedermelk en kan slaperigheid veroorzaken en het risico op tardieve dyskinesie bij een kind verhogen.

Gebruik bij kinderen

Toepassing is mogelijk volgens het doseringsregime.

interactie tussen geneesmiddelen

Met het gelijktijdige gebruik van geneesmiddelen die een onderdrukkend effect hebben op het centrale zenuwstelsel, ethanol en ethanolbevattende geneesmiddelen, is het mogelijk om het remmende effect op het centrale zenuwstelsel en de ademhalingsfunctie te vergroten.

Bij gelijktijdig gebruik met anticonvulsiva het is mogelijk om de drempel van convulsieve paraatheid te verlagen; met middelen die extrapiramidale reacties veroorzaken, is een toename van de frequentie en ernst van extrapiramidale stoornissen mogelijk.

Bij gelijktijdig gebruik met tricyclische antidepressiva, maprotiline en MAO-remmers neemt het risico op het ontwikkelen van NMS toe.

Bij gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die arteriële hypotensie veroorzaken, is ernstige orthostatische hypotensie mogelijk.

Bij gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen voor de behandeling van hyperthyreoïdie neemt het risico op het ontwikkelen van agranulocytose toe.

Bij gelijktijdig gebruik met anticholinergica worden hun anticholinergische effecten versterkt, terwijl het antipsychotische effect van het neurolepticum kan afnemen.

Bij gelijktijdig gebruik van antacida en antiparkinsongeneesmiddelen wordt de absorptie van fenothiazinen verminderd.

Bij gelijktijdig gebruik wordt het effect van orale anticoagulantia verzwakt, de effectiviteit van amfetaminen, levodopa, clonidine, guanethidine, epinefrine en efedrine kan afnemen.

Bij gelijktijdig gebruik met lithiumzouten is een neurotoxisch effect en de ontwikkeling van extrapiramidale symptomen mogelijk.

Bij gelijktijdig gebruik met methyldopa is een geval beschreven van de ontwikkeling van paradoxale arteriële hypertensie.

Bij gelijktijdig gebruik met fluoxetine kunnen extrapiramidale symptomen en dystonie ontstaan.

Aanvraag voor schendingen van de leverfunctie

Gecontra-indiceerd bij ernstige overtredingen lever functie.

Gebruik bij oudere patiënten

Oudere patiënten vereisen een correctie van het doseringsschema van trifluoperazine.

speciale instructies

Mag niet worden gebruikt bij depressie.

Met uiterste voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met glaucoom, met hart- en vaatziekten, epilepsie, goedaardige prostaathyperplasie; bij overgevoeligheid met andere geneesmiddelen uit de fenothiazinereeks. Fenothiazinen worden gebruikt na afweging van de risico's en voordelen van de behandeling bij patiënten met pathologische veranderingen bloedbeelden, bij verminderde leverfunctie, alcoholintoxicatie, het syndroom van Reye, maar ook bij borstkanker, de ziekte van Parkinson, maag- en darmzweren, urineretentie, chronische luchtwegaandoeningen (vooral bij kinderen), epileptische aanvallen, braken.

Het gelijktijdige gebruik van fenothiazinen met adsorberende middelen tegen diarree moet worden vermeden.

Oudere patiënten vereisen een correctie van het doseringsschema van trifluoperazine. Tijdens de behandelingsperiode moet alcohol worden uitgesloten.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen

Het moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten bij wie de activiteiten een verhoogde concentratie vereisen hoge snelheid psychomotorische reacties.

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn lezen Triftazin. Recensies van sitebezoekers - consumenten worden gepresenteerd dit medicijn, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Triftazin in hun praktijk. Een groot verzoek om actief uw beoordelingen over het medicijn toe te voegen: heeft het medicijn wel of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties werden waargenomen en bijwerkingen, mogelijk niet aangegeven door de fabrikant in de annotatie. Triftazin-analogen in aanwezigheid van bestaande structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van schizofrenie, psychose bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

Triftazin- antipsychoticum (neurolepticum), piperazinederivaat van fenothiazine. Er wordt aangenomen dat het antipsychotische effect van fenothiazinen te wijten is aan de blokkering van postsynaptische mesolimbische dopaminerge receptoren in de hersenen. De intensiteit van de antipsychotische werking overtreft die van chloorpromazine. Het heeft een sterk anti-emetisch effect, waarvan het centrale mechanisme geassocieerd is met remming of blokkering van dopamine D2-receptoren in de chemoreceptor-triggerzone van het cerebellum, en het perifere mechanisme geassocieerd is met blokkade van de nervus vagus in het maag-darmkanaal. Het heeft alfa-adrenerge blokkerende activiteit. Het heeft een activerend effect. Anticholinergische activiteit en hypotensief effect komen zwak tot uiting. Het heeft een uitgesproken extrapiramidale werking. In tegenstelling tot chloorpromazine heeft het geen antihistaminische, krampstillende en anticonvulsieve effecten.

Verbinding

Trifluoperazinehydrochloride + hulpstoffen.

Farmacokinetiek

Klinische gegevens over de farmacokinetiek van trifluoperazine zijn beperkt.

Fenothiazinen hebben een hoge plasma-eiwitbinding. Uitgescheiden voornamelijk door de nieren en gedeeltelijk met gal.

Indicaties

• psychotische stoornissen, incl. schizofrenie;
• psychomotorische agitatie;
• neurose met een overwicht van angst en angst;
• symptomatische behandeling van misselijkheid en braken.

Vrijgaveformulier

Filmomhulde tabletten 5 mg en 10 mg.

Oplossing voor intramusculaire injectie (injecties in ampullen voor injectie).

Instructies voor gebruik en doseringsschema

Individueel. Binnen volwassenen - 1-5 mg 2 maal daags; indien nodig wordt de dosis binnen 2-3 weken verhoogd tot 15-20 mg per dag, de gebruiksfrequentie is 3 keer per dag. Kinderen van 6 jaar en ouder - 1 mg 2-3 maal daags, indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 5-6 mg per dag.

Intramusculair voor volwassenen - 1-2 mg elke 4-6 uur Kinderen - 1 mg 1-2 maal daags.

Maximale doses: volwassenen bij orale inname - 40 mg per dag, intramusculair - 10 mg per dag.

Bijwerking

• slaperigheid;
• duizeligheid;
• droge mond;
• slaapproblemen;
• vermoeidheid;
• visuele beperking;
• extrapiramidale stoornissen;
• tardieve dyskinesie;
• anorexia;
• cholestatische geelzucht;
• trombocytopenie, bloedarmoede, agranulocytopenie, pancytopenie;
• tachycardie;
• matig ernstige orthostatische hypotensie;
• hartritmestoornissen;
• veranderingen op het ECG (verlenging van het QT-interval, afvlakking van de T-golf);
• huiduitslag;
• netelroos;
• angio-oedeem;
• galactorroe;
• amenorroe.

Contra-indicaties

• coma;
• ziekten gepaard gaand met myelodepressie;
• de uitgedrukte schendingen van de leverfunctie;
• zwangerschap, borstvoeding;
• overgevoeligheid voor trifluoperazine.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Triftazin is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Experimentele onderzoeken hebben aangetoond dat trifluoperazine (in doses die aanzienlijk hoger zijn dan de klinische doses) de incidentie van misvormingen kan verhogen en het lichaamsgewicht van pasgeboren dieren kan verminderen.

Fenothiazinen gaan over in de moedermelk en kunnen slaperigheid veroorzaken en het risico op tardieve dyskinesie bij een kind verhogen.

Gebruik bij kinderen

Gebruik bij kinderen is mogelijk volgens het doseringsschema.

Gebruik bij oudere patiënten

Oudere patiënten vereisen een correctie van het doseringsschema van Triftazin.

speciale instructies

Mag niet worden gebruikt bij depressie.

Met uiterste voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met glaucoom, met hart- en vaatziekten, epilepsie, goedaardige prostaathyperplasie; met overgevoeligheid voor andere geneesmiddelen uit de fenothiazinereeks. Fenothiazines worden gebruikt na vergelijking van de risico's en voordelen van de behandeling bij patiënten met pathologische veranderingen in het bloedbeeld, met een verminderde leverfunctie, alcoholintoxicatie, het syndroom van Reye, evenals met borstkanker, de ziekte van Parkinson, maag- en darmzweren, urineretentie, chronische orgaanziekten ademhaling (vooral bij kinderen), epileptische aanvallen, braken.

Het gelijktijdige gebruik van fenothiazinen met adsorberende middelen tegen diarree moet worden vermeden.

Oudere patiënten vereisen een correctie van het doseringsschema van trifluoperazine. Tijdens de behandelingsperiode moet alcohol worden uitgesloten.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen

Het moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten wier activiteiten een verhoogde concentratie van aandacht en een hoge snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

interactie tussen geneesmiddelen

Met het gelijktijdige gebruik van medicijnen die een onderdrukkend effect hebben op het centrale zenuwstelsel, ethanol (alcohol), ethanolbevattende medicijnen, is het mogelijk om het remmende effect op het centrale zenuwstelsel en de ademhalingsfunctie te vergroten.

Bij gelijktijdig gebruik met anticonvulsiva is een verlaging van de drempel voor convulsieve paraatheid mogelijk; met middelen die extrapiramidale reacties veroorzaken, is een toename van de frequentie en ernst van extrapiramidale stoornissen mogelijk.

Bij gelijktijdig gebruik van Triftazin met tricyclische antidepressiva, maprotiline en MAO-remmers neemt het risico op het ontwikkelen van maligne neurolepticasyndroom (NMS) toe.

Bij gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die arteriële hypotensie veroorzaken, is ernstige orthostatische hypotensie mogelijk.

Bij gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen voor de behandeling van hyperthyreoïdie neemt het risico op het ontwikkelen van agranulocytose toe.

Bij gelijktijdig gebruik met anticholinergica worden hun anticholinergische effecten versterkt, terwijl het antipsychotische effect van het neurolepticum kan afnemen.

Bij gelijktijdig gebruik van antacida en antiparkinsongeneesmiddelen wordt de absorptie van fenothiazinen verminderd.

Bij gelijktijdig gebruik wordt het effect van orale anticoagulantia verzwakt, de effectiviteit van amfetaminen, levodopa, clonidine, guanethidine, epinefrine en efedrine kan afnemen.

Bij gelijktijdig gebruik van Triftazin met lithiumzouten zijn neurotoxische effecten en de ontwikkeling van extrapiramidale symptomen mogelijk.

Bij gelijktijdig gebruik met methyldopa is een geval beschreven van de ontwikkeling van paradoxale arteriële hypertensie.

Bij gelijktijdig gebruik met fluoxetine kunnen extrapiramidale symptomen en dystonie ontstaan.

Analogen van Triftazin

Structurele analogen voor de werkzame stof:

• Trazyn;
• Trifluoperazine Apo;
• Triftazin Darnitsa;
• Triftazinehydrochloride;
• Triftazin-oplossing in ampullen 0,2%;
• Eskazin.

Analogen voor farmacologische groep(neuroleptica):

• Abilificeren;
• Azaleptine;
• Alimemazinetartraat;
• Aminazin;
• Aripiprazol;
• Barnetil;
• Bètamax;
• Haloperidol;
• Hedonine;
• Droperidol;
• Zalasta;
• Zeldox;
• Zilaksera;
• ziprasidon;
• Zyprexa;
• Invega;
• Quentiax;
• Quetiapine;
• Quetitex;
• Ketiap;
• Clozapine;
• Clozasten;
• Clopixol;
• Lakvel;
• Leponex;
• Leptinorm;
• Limipranil;
• Mazheptil;
• Melleril;
• Mirenil;
• Modeten;
• olanzapine;
• Piportil;
• Propazine;
• Prosulpine;
• Rileptide;
• Risperidon;
• Ripolept;
• Rispolux;
• Risset;
• Serdolect;
• Seroquel;
• Sonapax;
• Sulpiride;
• Teraligeen;
• Tizercin;
• Thioridazine;
• Torendo;
• Truxal;
• Fluanxol;
• Chloorpromazine;
• Chloorprothixeen;
• Eglonil;
• Etaperazine.

Als er geen analogen van het medicijn voor de werkzame stof zijn, kunt u de onderstaande links volgen naar de ziekten waarbij het overeenkomstige medicijn helpt en de beschikbare analogen voor het therapeutische effect bekijken.

Deze pagina bevat een lijst van alle Triftazin-analogen, gerangschikt naar samenstelling en indicaties voor gebruik. Een lijst met goedkope analogen, en u kunt ook prijzen in apotheken vergelijken.

• Meest goedkoop analoog Triftazin:
• De meest populaire analoog van Triftazin:
• ATH-classificatie: Trifluoperazine

Goedkope analogen van Triftazin

Bij het berekenen van de kosten goedkope analogen Triftazin Er werd rekening gehouden met de minimumprijs, die terug te vinden was in de prijslijsten die door apotheken werden verstrekt

Populaire analogen van Triftazin

De lijst met medicijnanalogen gebaseerd op de statistieken van de meest gevraagde geneesmiddelen

Alle analogen van Triftazin

De bovenstaande lijst met analogen van medicijnen, wat aangeeft Vervangingsmiddelen voor triftazine, is het meest geschikt, omdat ze dezelfde samenstelling aan actieve ingrediënten hebben en overeenkomen met de gebruiksindicaties

Verschillende samenstelling, kan samenvallen in indicatie en wijze van aanbrengen

Om een ​​lijst met goedkope analogen van dure medicijnen samen te stellen, gebruiken we de prijzen van meer dan 10.000 apotheken in heel Rusland. De database met geneesmiddelen en hun analogen wordt dagelijks bijgewerkt, zodat de informatie op onze website altijd actueel is. Als u de analoog waarin u geïnteresseerd bent niet hebt gevonden, gebruik dan de bovenstaande zoekopdracht en selecteer het geneesmiddel waarin u geïnteresseerd bent in de lijst. Op de pagina van elk van hen vindt u alles mogelijke opties analogen van het gewenste medicijn, evenals prijzen en adressen van apotheken waar het verkrijgbaar is.

Hoe vind je een goedkope analoog van een duur medicijn?

Triftazin prijs

Triftazin-instructie

Doseringsvorm:

gecoate tabletten

Verbinding:

1 omhulde tablet bevat:

werkzame stoffen: trifluoperazinehydrochloride 5 of 10 mg

hulpstoffen: geraffineerde suiker, aardappelzetmeel, aerosil, calciumstearaat, gelatine, basisch magnesiumcarbonaat, indigokarmijn, polyvinylpyrrolidon, was, titaniumdioxide, talk.

Omschrijving: Filmomhulde tabletten zijn blauw met marmering, biconvexe vorm met een glad oppervlak. De dwarsdoorsnede toont twee lagen.

Farmacotherapeutische groep:

antipsychoticum (neurolepticum).

Farmachologisch effect.

Triftazin is een neurolepticum, uit de groep van piperazinederivaten van fenothiazine. Het heeft een uitgesproken antipsychotisch en anti-emetisch effect, heeft a-adrenolytische en zwakke anticholinergische en sedatieve effecten. Het neuroleptische effect wordt gecombineerd met een matig stimulerend effect (in kleine doses). Triftazin heeft een uitgesproken en langdurig effect op productieve psychotische symptomen (hallucinaties, wanen). Veroorzaakt extrapiramidale stoornissen.

Farmacokinetiek.

Het wordt goed geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal en via parenterale toedieningsplaatsen. De tijd om de maximale concentratie te bereiken met intramusculaire injectie is 1-2 uur De communicatie met plasma-eiwitten is 95% (daarom is het slecht gedialyseerd). Gemetaboliseerd in de lever, halfwaardetijd 15-30 uur, de meeste metabolieten zijn farmacologisch inactief. Het wordt uitgescheiden door de nieren en met gal. Triftazin passeert de placenta.

Gebruiksaanwijzingen:

schizofrenie en andere psychische aandoeningen die gepaard gaan met wanen, hallucinaties en psychomotorische agitatie;

braken van de centrale genese.

Contra-indicaties:

verhoogde individuele gevoeligheid;

depressie van de functie van het centrale zenuwstelsel (CZS) en coma van welke etiologie dan ook;

hersenbeschadiging;

ziekten van de lever, nieren en hematopoietische organen met disfunctie;

progressieve systemische ziekten van de hersenen en het ruggenmerg;

maagzweer van de maag en twaalfvingerige darmzweren tijdens de periode van exacerbatie;

hartfalen in het stadium van decompensatie; ernstige arteriële hypotensie; ziekten die gepaard gaan met het risico op trombo-embolische complicaties;

geslotenhoekglaucoom (risico op verhoogde intraoculaire druk);

prostaathyperplasie;

myxoedeem;

zwangerschap, borstvoedingsperiode;

kinderleeftijd tot 3 jaar.

Voorzichtig:

Ouderen, braken (het anti-emetische effect van fenothiazinen kan braken maskeren als gevolg van een overdosis van andere geneesmiddelen).

Triftazin wordt gebruikt na vergelijking van de risico's en voordelen van de behandeling bij patiënten met alcoholintoxicatie, het syndroom van Reye, cachexie, evenals borstkanker, de ziekte van Parkinson, maag- en darmzweren, urineretentie, chronische luchtwegaandoeningen (vooral bij kinderen), epileptische aanvallen. .

Dosering en administratie:

Triftazin wordt na de maaltijd oraal ingenomen.

Doses worden individueel gekozen afhankelijk van de ernst van de aandoening. Voor dosistitratie is het raadzaam doseringsvormen te gebruiken met een geschikte (lagere) dosering. Bij het bereiken van het maximale therapeutische effect wordt de dosis geleidelijk verlaagd tot een onderhoudsdosis. Gewoonlijk krijgen volwassenen voor de behandeling van angststoornissen 2 maal daags 1 mg voorgeschreven. Voor patiënten met psychotische stoornissen begint u met 2-5 mg tweemaal daags. Om het optimale therapeutische effect te verkrijgen, wordt de dosis geleidelijk verhoogd tot 15-20 mg / dag, verdeeld over 2-3 doses, de maximale dagelijkse dosis is 40 mg.

Om het gewenste therapeutische effect te verkrijgen en de toestand van de patiënt te verbeteren, duurt het gewoonlijk 2-3 weken.

Kinderen van 6-12 jaar met psychotische stoornissen krijgen 1-2 maal daags 1 mg voorgeschreven, indien nodig kan deze dosis worden verhoogd tot 4 mg / dag. De dosis voor kinderen ouder dan 12 jaar is 5-6 mg per dag, verdeeld over verschillende doses.

Volwassenen met braken - 1-2 mg 2 maal daags. Voor oudere patiënten moet de aanvangsdosis van het geneesmiddel tweemaal worden verlaagd.

Bijwerking:

Vanuit het zenuwstelsel: slaperigheid, duizeligheid, slapeloosheid, verschijnselen van mentale onverschilligheid (bij langdurig gebruik), late reacties op externe stimuli. Het gebruik van Triftazin gaat vaak gepaard met extrapiramidale stoornissen (dyskinesie, akinetorigide verschijnselen, acathisie, hyperkinesie, tremor, autonome stoornissen), in geïsoleerde gevallen, convulsies. Als correctoren worden antiparkinsongeneesmiddelen gebruikt - tropacine, trihexyfenidyl (cyclodol), enz. Dyskinesie (paroxysmale spasmen van de spieren van de nek, tong, mondbodem, oculogene crises) wordt gestopt door cafeïne-natriumbenzoaat (2 ml van een 20% oplossing subcutaan) en atropine (1 ml 0,1% oplossing subcutaan).

Bij langdurig gebruik is de ontwikkeling van tardieve dyskinesie mogelijk, minder vaak - een kwaadaardig neuroleptic syndroom.

Vanuit de zintuigen: parese van accommodatie, bij langdurig gebruik - retinopathie, vertroebeling van de lens en het hoornvlies.

Vanuit het urogenitale systeem: urineretentie, verminderde potentie, frigiditeit, verminderd libido, ejaculatiestoornissen, priapisme, oligurie.

Van het endocriene systeem: hypo- of hyperglykemie, glucosurie, amenorroe, hyperprolactinemie, dysmenorroe, galactorroe, zwelling of pijn in de borstklieren, gynaecomastie, gewichtstoename.

Vanuit het spijsverteringsstelsel: droge mond, verlies van eetlust, constipatie, boulimie, misselijkheid, braken, diarree, gastralgie, cholestatische geelzucht.

Vanuit de zintuigen: visuele beperking - parese van accommodatie (aan het begin van de behandeling), retinopathie, vertroebeling van de lens en het hoornvlies.

Laboratoriumindicatoren: trombocytopenie, lymfocytopenie en leukopenie, verhoogde bloedstolling, bloedarmoede, agranulocytose (vaker na 4-10 weken behandeling), pancytopenie, eosinofilie - minder vaak dan andere fenothiazinen, vals-positieve zwangerschapstests.

Vanaf de zijkant van het cardiovasculaire systeem: tachycardie, verlaging van de bloeddruk (inclusief orthostatische hypotensie), vooral bij oudere patiënten en mensen die lijden aan alcoholisme, hartritmestoornissen, verlenging van het QT-interval, afname of omkering van de T-golf. Allergische reacties: huiduitslag, urticaria, angio-oedeem (minder vaak dan andere fenothiazinen). Overdosis (intoxicatie) met het medicijn.

Symptomen: areflexie of hyperreflexie, wazig zien, cardiotoxische effecten (aritmie, hartfalen, verlaging van de bloeddruk, shock, tachycardie, QRS-complexveranderingen, ventriculaire fibrillatie, hartstilstand), neurotoxische effecten, waaronder agitatie, verwarring, convulsies, desoriëntatie, slaperigheid, verdoving of coma; mydriasis, droge mond, hyperpyrexie of hypothermie, spierstijfheid, braken, longoedeem of ademhalingsdepressie.

Behandeling - symptomatisch: voor aritmieën - intraveneus (iv) fenytoïne 9-11 mg / kg, voor hartfalen - hartglycosiden, met een uitgesproken verlaging van de bloeddruk - intraveneus vocht of vasopressoren zoals noradrenaline, fenylefrine (vermijd het voorschrijven van alfa- en bèta-agonisten, zoals epinefrine, omdat een paradoxale verlaging van de bloeddruk mogelijk is als gevolg van de blokkade van alfa-adrenerge receptoren door trifluoperazine), met convulsies - diazepam (vermijd het voorschrijven van barbituraten, vanwege de mogelijke daaropvolgende depressie van het centrale zenuwstelsel en ademhaling), met parkinsonisme - difenyltropine , difenhydramine. Controle van de functie van het cardiovasculaire systeem gedurende minimaal 5 dagen, de functie van het centrale zenuwstelsel, ademhaling, meting van de lichaamstemperatuur, consultatie van een psychiater. Dialyse is niet effectief.

Interactie met andere medicijnen.

Bij gelijktijdig gebruik van Triftazin met andere geneesmiddelen die een deprimerend effect hebben op het centrale zenuwstelsel (algemene anesthesie, narcotische analgetica, ethanol (alcohol) en preparaten die dit bevatten, barbituraten, kalmerende middelen, enz.), is het mogelijk om de depressie te verhogen. het centrale zenuwstelsel, evenals ademhalingsdepressie;

langdurige combinatie met analgetica en antipyretica is ongewenst - er kan zich hyperthermie ontwikkelen;

met tricyclische antidepressiva, maprotiline of monoamineoxidaseremmers (MAO) - een verhoogd risico op het ontwikkelen van maligne neurolepticasyndroom; met anticonvulsiva - een verlaging van de convulsieve drempel is mogelijk; met geneesmiddelen voor de behandeling van hyperthyreoïdie - het risico op het ontwikkelen van agranulocytose neemt toe; met andere geneesmiddelen die extrapiramidale reacties veroorzaken - een toename van de frequentie en ernst van extrapiramidale stoornissen is mogelijk;

met antihypertensiva - ernstige orthostatische hypotensie is mogelijk; met efedrine - het is mogelijk om het vasoconstrictieve effect van efedrine te verzwakken. Bij de behandeling met Triftazin moet de toediening van epinefrine (adrenaline) worden vermeden, aangezien een verstoring van de werking van epinefrine mogelijk is, wat kan leiden tot een daling van de bloeddruk. Het antiparkinsoneffect van levodopa wordt verminderd door de blokkering van dopaminereceptoren. Triftazin kan de werking van amfetaminen, clonidine en guanethidine onderdrukken. Triftazin versterkt de anticholinerge effecten van andere geneesmiddelen, terwijl het antipsychotische effect van het neurolepticum kan afnemen.

Bij gelijktijdig gebruik van Triftazine met prochloorperazine kan langdurig bewustzijnsverlies optreden.

De combinatie met lithiumpreparaten verhoogt het risico op extrapiramidale complicaties. Triftazin kan bepaalde verschijnselen van ototoxiciteit (tinnitus, duizeligheid) maskeren, geneesmiddelen die een ototoxisch effect hebben (bijv. antibiotica). Andere hepatotoxische geneesmiddelen verhogen het risico op hepatotoxiciteit. Antacida die Al3+ en Mg2+ bevatten, verminderen de absorptie van triftazine.

Speciale instructies. Vrijgaveformulier. Tenminste houdbaar tot.

3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum aangegeven op de verpakking.