Cefotaxim: bruksanvisning. Cefotaxime - et universelt antibiotikum: egenskaper og bruk

Cefotaxim: bruksanvisning

Sammensatt

Hvert hetteglass inneholder det aktive stoffet Cefotaxime - 0,5 eller 1,0 g (som cefotaxim natriumsalt).

Beskrivelse

Hvit eller hvit med en gulaktig fargetone pulver.

Indikasjoner for bruk

Alvorlige bakterielle infeksjoner forårsaket av mottakelige organismer: infeksjoner i sentralen nervesystemet(meningitt), luftveier og ØNH-organer, urinveier, bein, ledd, hud og bløtvev, bekkenorganer, gonoré, infiserte sår og brannskader, peritonitt, sepsis, abdominale infeksjoner, endokarditt, borreliose (borreliose), salmonellose, infeksjoner mot bakgrunn av immunsvikt, forebygging av infeksjoner etter kirurgiske operasjoner (inkludert urologiske, obstetriske og gynekologiske, mage-tarmkanalen).

Graviditet og amming

Overfølsomhet (inkludert overfor penicilliner, andre cefalosporiner, karbapenemer), graviditet, amming, barns alder - opptil 2,5 år (for intramuskulær injeksjon).

Forsiktig

Den nyfødte perioden (for intravenøs administrering), kronisk nyresvikt, ulcerøs kolitt (inkludert anamnese), graviditet, amming (utskilles i melk i små konsentrasjoner).

Dosering og administrasjon

Voksne og barn som veier 50 kg eller mer: for ukompliserte infeksjoner - intramuskulært (i/m) eller intravenøst ​​(i/in), 1 g hver 12. time; med ukomplisert akutt gonoré - i / m, 0,5-1 g en gang; med infeksjoner av moderat alvorlighetsgrad - i / m eller / in, 1-2 g hver 8. time; med sepsis - inn / inn, 2 g hver 6.-8. time, med livstruende infeksjoner (med hjernehinnebetennelse) - inn / inn, 2 g hver 4. time, maks. daglig dose- 12 g. Behandlingens varighet settes individuelt.

For å forhindre utvikling av infeksjoner før kirurgisk operasjon introdusert under introduksjonen generell anestesi en gang 1 g. Om nødvendig gjentas introduksjonen etter 6-12 timer.

For keisersnitt (på tidspunktet for fastklemming av navlestrengen) - i/i 1 g, deretter 6 og 12 timer etter den første dosen - ytterligere 1 g.

Med QC 20 ml / min / 1,73 kvm eller mindre reduseres den daglige dosen med 2 ganger.

Premature og nyfødte opp til 1 uke - i / i 50 mg / kg hver 12. time; i en alder av 1 - 4 uker - i / i 50 mg / kg hver 8. time; barn som veier opptil 50 kg - i / i eller / m 50 - 180 mg / kg i 4 - 6 injeksjoner. På alvorlig kurs infeksjoner, inkl. meningitt, intramuskulært eller intravenøst, i 4-6 doser, maksimal daglig dose er 12 g.

Regler for tilberedning av injeksjonsløsninger:

For intravenøs injeksjon brukes vann til injeksjon som løsemiddel (0,5-1 g fortynnes i 4 ml løsemiddel, 2 g i 10 ml);

Til intravenøs infusjon 0,9 % brukes som løsningsmiddel NaCl-løsning eller 5 % dekstroseløsning (1-2 g fortynnet i 50-100 ml løsningsmiddel). Varighet av infusjon - 50 - 60 minutter.

For intramuskulær injeksjon brukes vann til injeksjon eller 1 % lidokainoppløsning (for en dose på 0,5 g - 2 ml, for en dose på 1 g - 4 ml).

Bivirkning

Allergiske reaksjoner: urticaria, frysninger, feber, utslett, kløe; sjelden - bronkospasme, eosinofili, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, angioødem, anafylaktisk sjokk.

Fra siden av sentralnervesystemet:hodepine, svimmelhet.

Lokale reaksjoner: flebitt, smerter langs venen intravenøs administrering, sårhet og infiltrere - med intramuskulær injeksjon.

Fra urinsystemet: azotemi, oliguri, anuri, økt blodurea.

Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse, flatulens, magesmerter, dysbakteriose, leverdysfunksjon (økt aktivitet av alanintransferase, asparagintransferase, alkalisk fotofase i blodplasma, hyperkreatininemi, hyperbilirubinemi); sjelden - stomatitt, glossitt, pseudomembranøs kolitt.

Fra det hematopoetiske systemet: leukopeni, nøytropeni, granulocytopeni, trombocytopeni, hemolytisk anemi, hypokoagulasjon.

Fra siden av det kardiovaskulære systemet : Potensielt livstruende arytmier etter rask administrasjon av sentral venøs bolus.

Laboratorieindikatorer: azotemi, økt ureakonsentrasjon i blodet, økt aktivitet av "lever"-transaminaser og alkalisk fosfatase, hyperkreatininemi, hyperbilirubinemi, positiv reaksjon Coombs.

Andre: superinfeksjon (inkludert candidal stomatitt).

Overdose

Symptomer: kramper, encefalopati (ved administrering av store doser, spesielt hos pasienter med nyresvikt), tremor, nevromuskulær eksitabilitet.

Behandling: symptomatisk.

Interaksjon med andre legemidler

Øker risikoen for blødning i kombinasjon med blodplatehemmende midler, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Risikoen for nyreskade øker med samtidig mottak med aminoglykosider, polymyxin B og loop-diuretika.

Farmasøytisk uforenlig med løsninger av andre antibiotika i samme sprøyte eller dropper.

Applikasjonsfunksjoner

I de første ukene av behandlingen kan pseudomembranøs kolitt oppstå, manifestert ved alvorlig langvarig diaré. Slutt samtidig å ta stoffet og foreskriv adekvat terapi inkludert vankomycin eller metronidazol.

Pasienter med en historie med allergiske reaksjoner til penicilliner, kan ha overfølsomhet til cefalosporin-antibiotika.

Ved behandling med stoffet i mer enn 10 dager, er det nødvendig å kontrollere antall blodceller.

Under behandling med cefotaxim, en falsk positiv Coombs-test og falsk positiv reaksjon urin for glukose.

Ved samtidig bruk av cefalosporinantibiotika og etanol er utviklingen av disulfiramlignende reaksjoner imidlertid mulig i klinisk forskning cefotaxim ble ikke registrert lignende effekt på hans samtidig påføring med etanol.

Ikke administrer intravenøst ​​Cefotaxime for intramuskulær injeksjon, da løsemidlet inneholder lidokain; kun ferske tilberedte løsninger skal brukes.

Bruk under graviditet og amming

Cefotaxim kan kun foreskrives under graviditet under strenge indikasjoner.

Om nødvendig bør utnevnelsen av stoffet under amming stoppe ammingen.

Utgivelsesskjema

0,5 g og 1,0 g i et hetteglass i pakning nr. 10.

Lagringsforhold

Oppbevares på et sted beskyttet mot lys, ved en temperatur som ikke overstiger 25°C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Best før dato

2 år. Må ikke brukes etter utløpsdatoen.

Vilkår for utlevering fra apotek

På resept.

Selvmedisinering kan være skadelig for helsen din.
Det er nødvendig å konsultere en lege, og også lese instruksjonene før bruk.

Cefotaxime er et antibakterielt legemiddel som tilhører gruppen av 3. generasjons cefalosporiner. Legemidlet har en bakteriedrepende virkningsmekanisme på patogene mikroorganismer og et bredt spekter av aktiviteter. Frigjøringsformen er parenteral, det vil si at cefotaxim-analoger i tabletter ikke produseres. Antibiotikumet administreres utelukkende i/i eller/m.

Cefotaxime bruksanvisning injeksjoner

Effektiviteten til stoffet skyldes det faktum at det aktive stoffet cefotaxim forstyrrer syntesen av mukopeptider i den mikrobielle membranen. Legemidlet er aktivt mot gram- og gram+-patogener som er resistente mot andre antibiotika, inkludert stammer som produserer B-laktamase. Den bakteriedrepende virkningen strekker seg til penicillin-, aminoglykosid- og sulfanilamid-resistente bakterier.

Maksimal konsentrasjon av antibiotika i blodplasmaet nås en halv time etter intramuskulær injeksjon. Når det gis intravenøst maksimalt nivå i plasma nås på fem minutter. Cefotaxim har god plasmaproteinbinding og gir en effektiv antibakteriell konsentrasjon i tolv timer. Det akkumuleres også godt i betent vev og organstrukturer (hjertemuskel, bein, galleblæren, hud, subkutant fett). Betydelige terapeutiske verdier bestemmes også i kroppsvæsker, spesielt antibiotikumet trenger inn i spinal, perikardial, pleura, peritoneal og leddvæsken.

Gitt antibiotikumets evne til å overvinne barrieren i morkaken, samt å skilles ut fra morsmelk, Cefotaxim under graviditet og amming kan kun foreskrives når det er absolutt nødvendig, når det ikke er mer trygt alternativ. Amming i terapiperioden bør stoppes.

Legemidlet skilles ut fra kroppen i urinen. Omtrent 20 % av det utskilte legemidlet brukes i form av deacetylcefotaxim (en metabolitt av cefotaxim, som også har antibakteriell aktivitet). En liten del av stoffet skilles ut i gallen, og hos ammende kvinner - med morsmelk.

Farmakologisk gruppe av stoffet

Den farmakologiske gruppen av stoffet er antibiotika.

Gruppe av antibiotika: Cefotaxime tilhører parenterale cefalosporiner av 3. generasjon.

Sammensetningen og formen for frigjøring av stoffet

Virkestoffet er cefotaxim.

Legemidlet brukes kun ved injeksjon. I tabletter, kapsler, sirup, etc. Cefotaxim er ikke tilgjengelig, suspensjoner for barn finnes heller ikke!

Wed selges i hetteglass med lyofilisat (pulver til fremstilling injeksjonsløsning), som inneholder fem hundre, 1000 og 2000 milligram av antibiotikumet i form av Na-salt. Den tilberedte løsningen administreres intravenøst ​​eller intramuskulært.

Cefotaxime-bilder

Cefotaxime oppskrift på latin

Rp.: Cefotaximi1.0.

D.t.d nr. 12 i flac.

Spektrum av antimikrobiell aktivitet

Cefotaxime er aktivt mot bakterier som er resistente mot aminoglykosidpreparater, penicilliner, sulfonamider.

Antibiotikumet er effektivt mot stafylokokker (inkludert stammer som er i stand til å produsere penicillinase), streptokokker, difteri corynebacteria, enterobakterier, escherichia coli, acinetobacter, hemolytisk basill (inkludert stammer som er resistente mot ampicillin), propsciocakteria, gonocbacterius, properiella, gonocbacterius, serrations, yersinia, bordetella, fusobacteria, bakterioider, moraxella, peptostreptokokker, etc.

Sammenlignet med første og andre generasjons cefalosporiner, er Cefotaxime mindre aktiv mot gram-kokker.

Listeria, gruppe D streptokokker og meticillinresistente stafylokokker er resistente mot antibiotika.

Hva er bedre: Cefotaxime eller Ceftriaxone?

Begge legemidlene tilhører tredje generasjon cefalosporiner og har lignende mekanisme virkning og spekter av antimikrobiell aktivitet.

Dessuten har både Ceftriaxone og Cefotaxime bare en parenteral form for frigjøring, det vil si at de brukes utelukkende intravenøst ​​eller intramuskulært.

Hovedforskjellen mellom Ceftriaxone og Cefotaxime er at det fortrenger bilirubin fra dets assosiasjon med albumin, og derfor, når Ceftriaxone forskrives til nyfødte, er det en risiko for utvikling kjernefysisk gulsott. Mediet har også en dobbel utskillelsesvei (det kastes med urin og galle).

Cefoperazon viser ikke en slik effekt og kan foreskrives til babyer fra de første dagene av livet (opptil 2,5 år, det er kun foreskrevet intravenøst). Det er også mer effektivt mot MSSA av stafylokokker.

Indikasjoner og kontraindikasjoner for avtalen

Legemidlet er vellykket foreskrevet for infeksjoner varierende grader alvorlighetsgrad som påvirker:

  • ØNH-organer;
  • pust. stier (øvre og nedre);
  • urin- og reproduksjonssystem;
  • kropper bukhulen(inkludert med utvikling av peritonitt);
  • hud og bukspyttkjertel;
  • muskel- og skjelettsystemet.

Dessuten er et antibiotikum foreskrevet for alvorlig septikemi, bakteriemi, meningitt (med unntak av listeria meningitt) og andre infeksjoner i sentralnervesystemet.

Cefotaxim kan brukes til behandling av:

  • kompliserte og ukompliserte former for gonoré;
  • klamydia;
  • Lyme sykdom;
  • endokarditt;
  • salmonellose;
  • purulent inflammatoriske sykdommer på bakgrunn av immunsvikttilstander;
  • alvorlige gynekologiske infeksjoner (inkludert septiske aborter).

I kirurgi brukes det til profylaktiske formål, for å forhindre utvikling av komplikasjoner av septisk natur.

Legemidlet er kontraindisert hos personer med individuell intoleranse mot B-laktam-medisiner, med blødning, hvis pasienten har en uspesifikk ulcerøs kolitt, alvorlig hjertesvikt, AV-blokade.

Til tross for at cefalosporiner er på listen over antibiotika som er godkjent for bruk under graviditet, bør cefotaxim kun brukes når det er absolutt nødvendig, i mangel av et sikrere alternativ.

Cefotaxime kl amming er ikke tildelt. Om nødvendig, bruken hos ammende kvinner, amming stoppes for hele behandlingsperioden.

Du må også vurdere aldersbegrensninger. Intravenøst ​​kan stoffet administreres fra de første dagene av livet, men intramuskulær bruk er kun tillatt fra 2,5 år.

Med forsiktighet kan det brukes til å behandle pasienter med kronisk nyresvikt (kronisk nyresvikt).

intramuskulær måte introduksjoner, ekstra kontraindikasjon er allergisk mot lidokain.

Dosering av cefotaxim i injeksjoner

Det brukes til intravenøs og intramuskulær administrering. Intravenøs cefotaxim kan administreres både med stråle og drypp. Før bruk er en hudtest for følsomhet overfor antibiotika obligatorisk. Hvis stoffet administreres intramuskulært, blir det i tillegg plassert en test for lidokain.

Cefotaxim kan brukes intravenøst ​​fra de første levedagene. Intramuskulær administrering er tillatt for babyer over 2,5 år.

For voksne pasienter og barn som veier mer enn 50 kilo, er et antibiotikum foreskrevet i standard dose-1000 mg to ganger daglig. De foreskrevne dosene justeres i henhold til alvorlighetsgraden av pasientens tilstand. Om nødvendig kan midlet administreres opptil 6 ganger om dagen. Maksimal daglig dose er tolv gram.

Pasienter med ukomplisert gonoré administreres 1000 mg én gang, intramuskulært. For kvinner anbefales gjentatt administrering etter tolv timer.

I smittsomme og inflammatoriske prosesser med lokalisering i urin vei, er det nødvendig å foreskrive 1000 mg 2-3 ganger om dagen.

For behandling av infeksjonssykdommer med et moderat kurs, er det nødvendig å injisere 1-2 gram av stoffet to ganger om dagen.

Cefotaxim for bronkitt hos barn som veier mer enn femti kilo er foreskrevet tusen mg to ganger daglig.

For alvorlige infeksjoner (som hjernehinnebetennelse) er dosen av Cefotaxime 2 gram hver fjerde til åttende time. Det er forbudt å overskride den daglige dosen på 12 gram.

Varigheten av behandlingsforløpet med Cefotaxime avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen, minimumsvarigheten av behandlingen med stoffet er syv dager (med unntak av ukomplisert gonoré).

Hvis antibiotikumet brukes før kirurgi, for profylaktiske formål for å forhindre purulente-septiske komplikasjoner, administreres det i en dose på 1000 mg når pasienten legges under anestesi. Ved behov gjennomføres re-introduksjon etter seks til tolv timer.

Kvinner som er indisert for levering pr keisersnitt, 1000 mg av legemidlet administreres intravenøst, i øyeblikket når en klemme påføres navlestrengen. Gjeninnføring av 1 gram av stoffet - etter seks til tolv timer.

Cefotaxime for angina er foreskrevet i et kurs som varer fra en uke til 10 dager.

For barn som veier mindre enn femti kilo beregnes den daglige dosen etter vekt. Det er standard foreskrevet fra 50 til hundre milligram per kilo. Den resulterende daglige dosen er delt inn i tre til fire injeksjoner.

Ved meningitt og andre alvorlige infeksjoner er det tillatt å øke den daglige dosen. I dette tilfellet er barnet foreskrevet fra 100 til 200 milligram per kilogram. Den resulterende dosen administreres fire til seks ganger.

Cefotaxim dose for nyfødte og premature spedbarn

Cefotaxim for et barn på 50 mg / kg / dag, delt inn i to injeksjoner, er foreskrevet til den første uken av livet. Legemidlet er også foreskrevet til premature babyer.

Fra en uke til en hel måned av livet brukes femti til hundre mg/kg per dag, fordelt på tre administrasjoner.

Dose for pasienter med nyresvikt

Tatt i betraktning det faktum at stoffet elimineres fra kroppen i urinen, for personer med alvorlig nyredysfunksjon, reduseres dosen i samsvar med kreatininclearance.

Hvis klaringen er mindre enn 20 milliliter per minutt, er det nødvendig å halvere den daglige dosen.

Hvordan fortynne et antibiotikum?

Hvis Cefotaxim administreres intravenøst ​​i strømmen, må ett gram av lyofilisatet fortynnes i åtte milliliter 0,9 natriumklorid eller en injeksjonsløsning. Den resulterende løsningen skal være homogen og ikke inneholde suspensjoner og fremmede inneslutninger. Det er nødvendig å administrere stoffet sakte, over tre til fem minutter.

Hvis stoffet er foreskrevet ved drypp, fortynnes ett gram av lyofilisatet med femti milliliter fysiologisk saltvann(helst) eller fem prosent glukose. Varigheten av infusjonen er omtrent en time.

Når cefotaxim er foreskrevet for intramuskulære injeksjoner, anbefaler instruksjonene å løse opp 1 gram lyofilisat med fire milliliter vann til injeksjon, eller fire milliliter av en 1 % lidokainløsning. Den resulterende løsningen injiseres dypt inn i setemuskelen (øvre ytre kvadrant).

Du kan også fortynne 1 gram pulver med 2 ml injeksjonsløsning og tilsette 2 ml lidokain (1%).

Hvordan fortynne Cefotaxime novokain?

Bruk av lidokaid som bedøvelsesmiddel er mer å foretrekke. Den er nesten fire ganger kraftigere enn novokain og varer lenger. I tillegg er novokain forbudt å brukes til administrering til barn under 12 år.

Instruksjoner for bruk av Cefotaxime inneholder også informasjon om at intramuskulære injeksjoner gjøres på lidokain eller injeksjonsløsning.

Som regel foreskrives novokain til voksne og pasienter over tolv år som har kontraindikasjoner mot bruk av lidokain.

I dette tilfellet brukes 4 milliliter av en 0,5% novokainløsning per 1 gram antibiotika. Den resulterende løsningen injiseres også i den øvre ytre kvadranten av setemuskelen.

Det er viktig å huske at innføring av et antibiotikum fortynnet med lidokain eller novokain i en blodåre er strengt forbudt!

Bivirkninger av cefotaxim

De vanligste komplikasjonene er gastrointestinale lidelser og allergier. Andre brudd er sjeldne.

Uønskede effekter fra antibiotikabehandling kan manifesteres ved forstyrrelse av mage-tarmkanalen (dyspeptiske lidelser, flatulens, magesmerter, tarmdysbakterier, stomatitt og glossitt forekommer sjelden).

Det er risiko for pseudomembranøs kolitt under behandling med cefotaxim. Dette er en alvorlig og farlig komplikasjon, som er ledsaget av langvarig diaré (opptil 20 ganger om dagen). Det er assosiert med aktivering av Clostridium difficile i tarmen, så behandlingen inkluderer umiddelbar seponering av cefalosporin og utnevnelse av Vancomycin eller Metronidazol (legemidler tas oralt).

Hos kvinner kan trøst vises etter behandling.

Reaksjoner allergisk natur kan ha på seg varierende grader alvorlighetsgrad fra elveblest eller kløe i huden, til angioødem, giftig epidermal nekrolyse, anafylaktiske reaksjoner etc.

Lever og gallesystemet kan reagere med hepatitt, akutt leversvikt, gallestase, gulsott, etc.

Endringer i blodprøver er også mulig. Det kan være en reduksjon i antall nøytrofiler, leukocytter, agranulocytter, en økning i antall eosinofiler. PÅ biokjemisk analyse levertransaminaser kan øke.

Ekstremt sjelden utvikles hemolytisk anemi og hypokoagulasjon.

Noen ganger klager pasienter over hodepine, tretthet og døsighet. I isolerte tilfeller er kramper og reversibel encefalopati mulig.

På injeksjonsstedet er smerte, rødhet, vevsinfiltrasjon (med intramuskulær injeksjon) eller flebitt (med intravenøs injeksjon) mulig.

Cefotaxim under graviditet

Det vil si at midlet kan foreskrives til gravide om nødvendig, i tilfeller der det ikke finnes noe sikrere alternativ.

I en studie utført på gravide rotter ble det ikke funnet noen teratogene eller mutagene effekter av antibiotikumet, men det er ingen pålitelige data fra kontrollerte studier på mennesker.

I denne forbindelse kan antibiotikumet foreskrives til gravide kvinner, etter en svært nøye balanse mellom risiko og fordeler.

Cefotaxim og alkohol - kompatibilitet

Cefalosporingruppen av antibiotika er uforenlig med alkohol. En slik kombinasjon kan føre til utvikling av disulfiramlignende reaksjoner. De kan manifesteres av ukuelige oppkast, takykardi, rytmeforstyrrelser, en følelse av frykt, psykiske lidelser, tinnitus, kraftig nedgang blodtrykk(til punktet av kollaps). I alvorlige tilfeller er det mulig dødelig utfall, på grunn av giftig skade lever og nervesystem.

Cefotaxim-analoger

Verktøyet kan produseres under handelsnavn:

  • Claforan;
  • Clafotaxim;
  • Cefotaxim produsert av Biokjemiker Saransk;
  • Rasibelact;
  • Cephabol;
  • cefotaxim, Lecco;
  • Liforan;
  • Intrataxim;
  • Duatax;
  • cefotaxim, biosyntese;
  • Taksim;
  • Cefajet.

Cefotaxime - anmeldelser av leger

Antibiotikumet har høy effektivitet mot et bredt spekter av patogener, kan foreskrives fra de første dagene av livet og har et bredt spekter av doser, slik at de effektivt kan justeres i samsvar med alvorlighetsgraden av sykdommen.

I sine anmeldelser snakker mange pasienter positivt om stoffet, og bemerker den raske effekten av bruken av Cefotaxime.

Negative anmeldelser om stoffet er assosiert med smertefulle injeksjoner (med intramuskulær injeksjon) og klager på lidelser i mage-tarmkanalen i løpet av Cefotaxime-bruken. Pasienter klager over oppblåsthet, flatulens, kvalme, tap av matlyst, etc. Også allergiske reaksjoner, trøst etter et behandlingsforløp, samt svakhet og svimmelhet i løpet av medikamentbruken er mulig. Annen bivirkninger vises ekstremt sjelden.

Det er viktig å forstå at Cefotaxime er et kraftig og effektivt antibiotikum som kun bør brukes som anvist av en lege. Selvmedisinering er uakseptabelt og kan forårsake uopprettelig helseskade.

Artikkel utarbeidet
infeksjonslege Chernenko A. L

Stol på helsen din til fagfolk! Meld deg på en avtale med den beste legen i byen din akkurat nå!

En god lege er en generalist som, basert på symptomene dine, vil stille riktig diagnose og foreskrive effektiv behandling. På vår portal kan du velge lege fra beste klinikker Moskva, St. Petersburg, Kazan og andre byer i Russland og få en rabatt på opptil 65% på opptak.

Bestill time online

* Ved å trykke på knappen kommer du til en spesiell side på nettstedet med et søkeskjema og en avtale med en spesialist på profilen du er interessert i.

* Tilgjengelige byer: Moskva og regionen, St. Petersburg, Jekaterinburg, Novosibirsk, Kazan, Samara, Perm, Nizhny Novgorod, Ufa, Krasnodar, Rostov-on-Don, Chelyabinsk, Voronezh, Izhevsk

Et farmakologisk medikament kalt Cefotaxime tilhører listen over effektive antibiotika fra en ny generasjon. Det har blitt utbredt på grunn av at det har et bredt spekter av effekter på ulike typer patogene mikroorganismer og bakterier. Dette gjør det mulig å bruke stoffet til behandling forskjellige typer sykdommer forbundet med penetrering av bakterier og virus i kroppen. Det bør bemerkes en annen fordel med stoffet Cefotaxime, som skyldes sikkerheten til påvirkningen på kroppen. Det er kjent at antibiotika sammen med behandling har negativ påvirkning på menneskekroppen, ødelegger ikke bare bakterier patogen natur, men også gunstige mikroorganismer. I Cefotaxime er slike negative effekter minimert. For fullt ut å understreke sikkerheten til stoffet, bør det bemerkes at det kan brukes selv for babyer fra 1 ukes alder. La oss se nærmere på hva Cefotaxime er.

Når er et antibiotika indisert?

Instruksjoner for bruk av stoffet Cefotaxime i form av injeksjoner sier at et antibiotikum er indisert for følgende sykdommer og patologier:

  • urinveisinfeksjon;
  • hudinfeksjoner;
  • smittsomme sykdommer i luftveiene;
  • salmonellose;
  • sår og brannskader av smittsom natur;
  • sykdommer muskel- og skjelettsystemet som er smittsomme i naturen;
  • sykdommer i ENT-organer: bihulebetennelse og betennelse i mandlene;
  • mageinfeksjoner.

Dette er de viktigste sykdommene som antibiotika er indisert for. Verktøyet er også indisert for bruk ved peritonitt, sepsis og endokarditt. Dette middelet brukes til å bekjempe borreliose. Det er også foreskrevet for profylaktiske formål etter kirurgi kirurgiske inngrep. Leger kan foreskrive stoffet for å utvikle infeksjoner mot bakgrunnen av immunsvikt. Slik bred applikasjon Cefotaxim i form av injeksjoner skyldes dets effektivitet og et bredt spekter av effekter.

Utgivelsesskjema

Cefotaxim er tilgjengelig i form av en tørr pulverblanding, som har hvit farge. Dette antibiotikumet er ikke tilgjengelig i form av tabletter. Dette skjemaet er designet for bruk av midler til intravenøs og intramuskulær bruk. Cefotaxim dispenseres hovedsakelig i gjennomsiktige glassflasker på 500 mg og 1 g. For at antibiotikaen skal klargjøres for bruk, må den blandes med saltvann og tilsettes pulverampullen.

Hvordan bruke stoffet riktig

Cefotaxim i form av injeksjoner brukes både intravenøst ​​og intramuskulært. Instruksjonene indikerer at antibiotikaen kan brukes til både voksne og barn. Hvis pasienten har sykdommer som er ukompliserte, administreres stoffet intramuskulært eller intravenøst ​​i form av en dropper.

Med utvikling av infeksjonssykdommer av moderat alvorlighetsgrad, brukes Cefotaxime 2 g 4-6 ganger om dagen. Doseringen er foreskrevet av den behandlende legen, så den kan variere. Varigheten av kurset er også foreskrevet av legen, avhengig av arten av sykdomsforløpet. Før operasjonen administreres stoffet intravenøst ​​eller intramuskulært, noe som vil eliminere infeksjon. Om nødvendig kan stoffet brukes gjentatte ganger.

For barn foreskrives Cefotaxime av den behandlende legen, og doseringen avhenger av barnets vekt og alder. For nyfødte barn overstiger ikke dosen av stoffet 50 mg / kg vekt i en mengde 2 ganger om dagen. For barn fra 7 dager til en måned er stoffet foreskrevet i en mengde på 50 mg / kg hver 7.-8. time. Hvis barnet er over 2 år, administreres stoffet med 50-180 mg / kg fra 4 til 6 ganger om dagen. Hvis en liten pasient har komplikasjoner, kan dosen økes. Varigheten av terapien påvirkes av en slik faktor som sykdommens natur. Ofte varer kurset fra 7 til 14 dager. For barn under 2 år bør legemidlet kun administreres intravenøst.

Fortynning av stoffet

Leger forbyr kategorisk selvmedisinering, spesielt hvis vi snakker om alvorlige stoffer, inkludert cefotaxim. Det er forbudt å foreskrive stoffet selv hvis det er mistanke om visse typer sykdommer. Dessuten kan du ikke bruke stoffet intravenøst ​​hvis du ikke vet hvordan du gjør det riktig.

Til tross for forbudene til leger, blir det ofte nødvendig ikke bare å foreskrive medisiner på egen hånd, men også å bruke dem. Hvis det tas en beslutning om uavhengig bruk av Cefotaxime, bør du vite hvordan du gjør det riktig. I utgangspunktet bør det huskes at barn under 2,5 år bare kan administrere medisinen i en blodåre. Fra 2 år kan du bruke et antibiotikum til både intravenøs og intramuskulær administrering. Hvis du planlegger å bruke medisinen intramuskulært, bør den daglige dosen deles inn i to ganger. I en vene kan injeksjoner gjøres i sin helhet én gang.

For å bruke stoffet til intravenøs administrering, må det først tilberedes. Hvordan fortynne medisinen, samt hva Hjelpestoffer kan den brukes? Før du bruker Cefotaxime, bør det fortynnes med løsemidler som glukose eller destillert vann. Med intramuskulær injeksjon kan du foretrekke slike typer løsemidler som novokain, lidokain, saltvann, samt spesielt sterilt vann for injeksjon.

For å fortynne medisinen, må du bruke en vanlig engangssprøyte med nål. Til å begynne med må du trekke opp et løsemiddel i et volum på 4 ml i sprøyten, hvoretter det skal injiseres i ampullen med pulveret.

Det er viktig å vite! Det er ikke nødvendig å åpne ampullen med Cefotaxime, da det er en spesiell gummipropp for dette. Denne pluggen må stikkes hull med en nål, og deretter presses løsningen ut av sprøyten.

Når sprøyten er tom, trenger den ikke tas ut. Nå skal du blande pulveret grundig i 1 minutt for å få en homogen væske. Nå skal du snu flasken opp ned med en propp og skive nødvendig beløp medisiner. Etter at sprøyten er fjernet fra hetteglasset, skal luften presses ut av den. Før du går inn i medisinen, må du bruke medisinsk alkohol og bomullsull for å behandle injeksjonsstedet.

  1. Svangerskap.
  2. Høy følsomhet for sammensetningen av stoffet.
  3. Hvis barnet er under 2 år, er det forbudt å administrere stoffet intramuskulært.

Selv om stoffet er et av de sikreste antibiotika, bør pasienter som har problemer med nyresvikt og ulcerøs kolitt bruke det med forsiktighet og kun som anvist av en lege.

Etter administrering av stoffet til en pasient i en dag, slå tilbake i form av pseudomembranøs kolitt, manifestert i form av alvorlig diaré. Hvis pasienten har symptomer på diaré, kanselleres ikke bruken av stoffet, men den nødvendige behandlingen er i tillegg foreskrevet. I sjeldne tilfeller, spesielt hos barn etter den første bruken av Cefotaxim, kan en økning i temperaturen observeres. Hvis temperaturen stiger over 38 grader, må du bruke antipyretika.

Hvis pasienten har tegn på intoleranse mot sammensetningen av stoffet, kan allergiske reaksjoner oppstå i form av en generell forverring av tilstanden eller lokal. Når du bruker stoffet i mer enn 10 dager, er det nødvendig å ta en blodprøve. Under behandling bør alkohol unngås, da dette kan føre til utviklingen sidesymptomer. Hovedtypene av bivirkninger er følgende komplikasjoner: oppkast, takykardi, senking av blodtrykket, utseende av hevelse på huden.

Uønskede symptomer

Bivirkninger kan oppstå hvis stoffet brukes feil, hvis stoffet er overdosert, eller hvis Cefotaxime administreres hvis pasienten er allergisk. Hovedtypene av bivirkninger som kan utløses av Cefotaxime er:

  • Fra siden av sentralnervesystemet er utviklingen av slike konsekvenser som hodepine, kramper, nedsatt koordinasjon og svimmelhet mulig.
  • Fra siden genitourinært system mulig følgende typer komplikasjoner: stagnasjon av urin, utseende av trost, samt en lidelse av trost.
  • Fra fordøyelsessystemet: oppkast, kvalme, smerte i underlivet, diaré, oppblåsthet, leverdysfunksjon, kolitt.
  • Fra sirkulasjonssystemet er utviklingen av anemi, trombose, leukopeni ikke utelukket.
  • Fra siden av det kardiovaskulære systemet: utviklingen av arytmi, som utvikler seg mot bakgrunnen av rask administrering av stoffet.

Utvikling av allergiske reaksjoner er ikke utelukket, som kan forårsake symptomer som kløe, bronkospasme og hudutslett i form av elveblest. Etter introduksjonen av stoffet kan anafylaktisk sjokk og angioødem oppstå. Leger merker også at etter injeksjonen kan det utvikle seg sårhet på injeksjonsstedet. Etter injeksjoner observeres også en endring i laboratorieblodparametre.

Ved overdose finnes det slike sidesymptomer:

  1. Tremor.
  2. Konvulsive opplevelser.
  3. Feber.
  4. Hørselstap.
  5. Nedsatt koordinasjon.

Bruk under graviditet

Produsenten anbefaler ikke bruk av stoffet for kvinner under graviditet og amming. Leger anbefaler på det sterkeste ikke å gi Cefotaxime-injeksjoner i løpet av første trimester, noe som kan bidra til at fosteret falmer.

Antibiotikabruk i 2. og 3. trimester, samt under amming barn, er kun tillatt inn unntakstilfeller når det er en potensiell risiko for mors liv. Etter intravenøs administrering av Cefotaxime er konsentrasjonen av hovedstoffet i melk ca. 0,32 μg/ml. Denne konsentrasjonen indikerer at stoffet kan ha en negativ effekt på mikrofloraen til barnet.

Interaksjon med andre legemidler

Når du bruker et antibiotika sammen med andre legemidler, kan risikoen for blødning øke. Det er forbudt å bruke et antibiotikum med blodplatehemmende midler og ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Hvis du bruker aminoglykosider samtidig, er nyreskade ikke utelukket.

Det er forbudt å bruke et antibiotikum med andre lignende legemidler, som ikke bare kan forårsake bivirkninger, men også annen type komplikasjoner. Legemidlet har mange analoger, blant annet: Claforan, Intrataxim, Kefotex og Oritax. Den største fordelen med et antibiotikum er å gi bakteriedrepende egenskaper ved å hemme syntesen av celleveggen til patogene bakterier.

Cefotaxim for purulent betennelse i mandlene er et antibiotikum som nesten utelukkende brukes i døgnbehandling. Det introduseres i pasientens kropp ved injeksjon - intramuskulært og intravenøst, er tilgjengelig enten i form av et lyofilisat for fremstilling av passende løsninger, eller et pulver for fortynning med vann, saltvann eller anestesiløsninger.

Cefotaxim er effektivt i nesten alle tilfeller purulent betennelse i mandlene. Det ødelegger både streptokokker og stafylokokker, selv de som er resistente mot penicilliner. Derfor er behandlingen med dem alltid effektiv, når den startes i tide.

Cefotaxime brukes til å behandle purulent betennelse i mandlene i tilfeller hvor antibiotika penicillin-serien er ineffektive, men det er den bakterielle naturen til sykdommen som er bekreftet. Hvis årsaken til purulent tonsillitt er følsom for antibiotika som kan administreres oralt, foretrekker de å foreskrive nettopp slike antibiotika. Cefotaxime brukes vanligvis som et valgfritt middel når tryggere, lettere å administrere medisiner mislykkes.

Viktig kjennetegn og den største ulempen med cefotaxim (som de fleste cefalosporiner) er den ekstremt høye smerten ved injeksjoner med det. De er spesielt vanskelige for barn, som er veldig smertefulle både under injeksjonen og etter den. Omfattende blåmerker og støt forblir på injeksjonsstedet, som er svært smertefullt og noen ganger hindrer barnet i å sitte på potten.

I mange tilfeller kan en lege foreskrive lidokain eller novokain injeksjoner av cefotaxim for å redusere smerte. Imidlertid er disse anestetika i seg selv medikamenter og kan forstyrre virkningen av cefotaxim.

Uten lidokain er cefotaxim-injeksjoner svært vanskelig å tolerere, spesielt for barn.

I tillegg opplever pasienter ofte allergiske reaksjoner på de smertestillende komponentene i injeksjoner. Av denne grunn administreres noen ganger cefotaxim uten bedøvelse i det hele tatt, bare på grunnlag av saltvann, eller tatt sammen med smertestillende midler. antihistaminer- Zirtek, Erius og andre - for lindring av en allergisk reaksjon.

Regler for bruk av Cefotaxime

Med purulent betennelse i mandlene administreres Cefotaxime intramuskulært i glutealmuskelen, bare i ekstremt alvorlige tilfeller med denne sykdommen er intravenøse injeksjoner og infusjoner foreskrevet.

Barn som veier opptil 50 kg foreskrives stoffet i en total dose på 50-180 mg per kg kroppsvekt, delt inn i 5-6 injeksjoner. Voksne og barn som veier mer enn 50 kg foreskrives 1 g av stoffet hver 8.-12. time.

Det sikreste stedet for intramuskulær injeksjon er øverste del setemuskel

For å tilberede en løsning for intramuskulær injeksjon, løses 500 mg cefotaxim i 2 ml vann til injeksjon, saltvann eller 1 % lidokainløsning. 1 g cefotaxim løses i 4 ml væske.

Behandlingsvarigheten og antall injeksjoner foreskrives av legen basert på pasientens tilstand, sykdomsvarighet, historie, bakteriologiske undersøkelsesdata.

Sikkerhet ved bruk av produktet

Cefotaxim forårsaker mange bivirkninger. Her er bare noen av dem:

  • Arytmier, noen ganger livstruende;
  • Interstitiell nefritt, nedsatt nyrefunksjon;
  • Flatulens, diaré, magesmerter, kvalme, tarmdysbakterier;
  • Hodepine;
  • Utseendet til infiltrater, blåmerker og sårhet på injeksjonsstedet, med intravenøse injeksjoner - langs venen;
  • Urticaria, hudutslett med kløe, bronkospasme;
  • Trombocytopeni, leukopeni, granulocytopeni.

Typisk hevelse etter en injeksjon med cefotaxim

På grunn av dem er cefotaxim kun foreskrevet i tilfeller der sikrere antibiotika er upraktisk å bruke. Etter instruksjon fra legen kan cefotaxim foreskrives til barn i de første ukene av livet, gravide og ammende kvinner, men slike pasienter bør konstant være under tilsyn av en lege.

Også greit å vite:

  • Hvor effektiv er Amoxiclav for purulent sår hals
  • Hvordan brukes Tantum Verde for denne sykdommen
  • Er det mulig å bruke ciprofloxacin for purulent sår hals


Innholdsfortegnelse [Vis]

I denne artikkelen kan du lese bruksanvisningen legemiddel Cefotaxime. Anmeldelser av besøkende på nettstedet - forbrukere av denne medisinen, samt meninger fra leger til spesialister om bruken av Cefotaxime i deres praksis presenteres. En stor forespørsel om å aktivt legge til anmeldelsene dine om stoffet: hjalp medisinen eller ikke til å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger som ble observert, kanskje ikke erklært av produsenten i merknaden. Cefotaxima-analoger i nærvær av eksisterende strukturelle analoger. Brukes til behandling av infeksjons- og inflammatoriske sykdommer hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Fortynning (på vann eller novokain) og effekten av et antibiotikum.

Cefotaxime- cefalosporinantibiotikum av 3. generasjon med et bredt spekter av virkning. Det har en bakteriedrepende effekt ved å hemme syntesen av bakteriecelleveggen. Virkningsmekanismen skyldes acetylering av membranbundne transpeptidaser og forstyrrelse av peptidoglykan-tverrbinding, noe som er nødvendig for å sikre celleveggens styrke og stivhet.

Svært aktiv mot gramnegative bakterier (resistente mot andre antibiotika): Escherichia coli ( coli), Citrobacter spp., Proteus mirabilis (Proteus), Providencia spp., Klebsiella spp. (Klebsiella), Serratia spp., noen stammer av Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.

Mindre aktiv mot Streptococcus spp. (inkludert Streptococcus pneumoniae) (streptokokker), Staphylococcus spp. (stafylokokker), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.

Motstandsdyktig mot de fleste beta-laktamaser.


Farmakokinetikk

Absorberes raskt fra injeksjonsstedet. Plasmaproteinbinding er 40%. Utbredt i vev og kroppsvæsker. Når terapeutiske konsentrasjoner i cerebrospinalvæsken, spesielt ved meningitt. Krysser placentabarrieren, skilles ut i morsmelk lave konsentrasjoner. 40-60% av dosen utskilles uendret i urinen etter 24 timer, 20% - i form av metabolitter.

Indikasjoner

Infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mottakelige mikroorganismer, inkludert:

  • CNS-infeksjoner (meningitt);
  • infeksjoner i luftveiene og ØNH-organer;
  • urinveisinfeksjon;
  • bein- og leddinfeksjoner;
  • hud- og bløtvevsinfeksjoner;
  • infeksjoner i bekkenorganene;
  • mageinfeksjoner;
  • peritonitt;
  • sepsis;
  • endokarditt;
  • gonoré;
  • infiserte sår og brannskader;
  • salmonellose;
  • Lyme sykdom;
  • infeksjoner på bakgrunn av immunsvikt;
  • forebygging av infeksjoner etter kirurgiske operasjoner (inkludert urologiske, obstetriske og gynekologiske, på mage-tarmkanalen).

Utgivelsesskjema

Pulver til fremstilling av en løsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon (injeksjoner i ampuller for injeksjon) 250 mg, 500 mg og 1 gram pulver til fortynning i vann til injeksjon eller novokain.

Bruksanvisning og dosering

Legemidlet administreres intravenøst ​​(strøm eller drypp (i en dropper) og intramuskulært.

Ved ukompliserte infeksjoner, samt urinveisinfeksjoner - i / m eller / i 1 g hver 8.-12. time.

Ved ukomplisert akutt gonoré - intramuskulært i en dose på 1 g en gang.

For infeksjoner av moderat alvorlighetsgrad - i / m eller / i 1-2 g hver 12. time.

Ved alvorlige infeksjoner, for eksempel med meningitt - IV hver 4.-8. time, er den maksimale daglige dosen 12 g. Behandlingsvarigheten settes individuelt.

For å forhindre utvikling av infeksjoner før en kirurgisk operasjon, administreres det under induksjon av anestesi en gang i en dose på 1 g. Om nødvendig gjentas administreringen etter 6-12 timer.

For keisersnitt - på tidspunktet for fastklemming av navlestrengen - i / i en dose på 1 g, deretter 6 og 12 timer etter den første dosen - ytterligere 1 g.

Premature og nyfødte under 1 uke - i / i en dose på 50 mg / kg hver 12. time; i en alder av 1-4 uker - i / i en dose på 50 mg / kg hver 8. time Barn som veier ≤50 kg - i / in eller / m (barn over 2,5 år) 50-180 mg / kg i 4-6 introduksjoner.

Ved alvorlige infeksjoner (inkludert meningitt) økes den daglige dosen ved administrering til barn til 100-200 mg/kg, intramuskulært eller intravenøst ​​for 4-6 injeksjoner, maksimal daglig dose er 12 g.

Regler for tilberedning av injeksjonsløsninger

For intravenøs injeksjon: 1 g av legemidlet fortynnes i 4 ml sterilt vann til injeksjon; stoffet administreres sakte over 3-5 minutter.

For intravenøs infusjon: 1-2 g av legemidlet fortynnes i 50-100 ml av løsemidlet. Som løsningsmiddel brukes 0,9 % natriumkloridløsning eller 5 % dekstrose (glukose) løsning. Varighet av infusjon - 50 - 60 minutter.

For i/m administrering: 1 g løses i 4 ml løsemiddel. Som oppløsningsmiddel brukes vann til injeksjon eller en 1 % oppløsning av lidokain (novokain).

Bivirkning

  • hodepine;
  • svimmelhet;
  • nedsatt nyrefunksjon;
  • oliguri;
  • kvalme oppkast;
  • diaré eller forstoppelse;
  • flatulens;
  • magesmerter;
  • dysbakteriose;
  • stomatitt;
  • glossitt;
  • pseudomembranøs enterokolitt;
  • hemolytisk anemi, leukopeni, nøytropeni, granulocytopeni, trombocytopeni, agranulocytose;
  • potensielt livstruende arytmier etter en rask sentral venøs bolus;
  • økning i konsentrasjonen av urea i blodet;
  • positiv Coombs-reaksjon;
  • flebitt;
  • sårhet langs venen;
  • sårhet og infiltrasjon på stedet for intramuskulær injeksjon;
  • utslett;
  • frysninger eller feber;
  • utslett;
  • hud kløe;
  • bronkospasme;
  • eosinofili;
  • anafylaktisk sjokk;
  • superinfeksjon (vaginal og oral candidiasis).

Kontraindikasjoner

  • svangerskap;
  • barns alder opptil 2,5 år (for intramuskulær injeksjon), med forsiktighet hos nyfødte;
  • overfølsomhet (inkludert overfor penicilliner, andre cefalosporiner, karbapenemer).

Bruk under graviditet og amming

Bruk i 2. og 3. trimester av graviditet og amming er kun mulig i tilfeller der den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarnet.

Det bør huskes at etter intravenøs administrering av cefotaxim i en dose på 1 g etter 2-3 timer, er den maksimale konsentrasjonen av det aktive stoffet i morsmelk gjennomsnittlig 0,32 μg / ml. Ved denne konsentrasjonen er det mulig dårlig innflytelse på orofarynxfloraen til barnet.

eksperimentelle studier ingen teratogene og embryotoksiske effekter av cefotaxim ble funnet på dyr.

Bruk hos barn

Cefotaxim brukes med forsiktighet hos nyfødte.

spesielle instruksjoner

I de første ukene av behandlingen kan pseudomembranøs kolitt oppstå, manifestert ved alvorlig langvarig diaré. Samtidig stoppes stoffet og adekvat terapi er foreskrevet, inkludert vankomycin eller metronidazol.

Pasienter med en historie med allergiske reaksjoner på penicilliner kan være overfølsomme overfor cefalosporinantibiotika.

Ved behandling med stoffet i mer enn 10 dager, er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod.

Under behandling med cefotaxim er det mulig å få en falsk positiv Coombs-test og en falsk positiv urinprøve for glukose.

Under behandling bør alkohol ikke inntas, siden effekter som ligner på virkningen av disulfiram er mulige (hyperemi i ansiktet, abdominal og gastrisk spasmer, kvalme, oppkast, hodepine, senkende blodtrykk, takykardi, kortpustethet).

medikamentinteraksjon

Cefotaxim øker risikoen for blødning når det kombineres med antiblodplatemidler, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Risikoen for nyreskade øker ved samtidig bruk av aminoglykosider, polymyxin B og "loop"-diuretika.

Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon øker plasmakonsentrasjonen av cefotaxim og bremser utskillelsen.

Farmasøytisk interaksjon

Farmasøytisk uforenlig med løsninger av andre antibiotika i samme sprøyte eller dropper.

Analoger av stoffet Cefotaxime

Strukturelle analoger for det aktive stoffet:

  • Intrataxim;
  • Kefotex;
  • Clafobrin;
  • Claforan;
  • Clafotaxim;
  • Liforan;
  • Oritax;
  • Oritaxim;
  • Rezibelakta;
  • Spirosin;
  • Skatt-o-bud;
  • Talcef;
  • Tarcefoxime;
  • Tirotax;
  • Cetax;
  • Cephabol;
  • Cefantral;
  • Cefosin;
  • Cefotaxim Lek;
  • Cefotaxim natrium;
  • Cefotaxime Sandoz;
  • hetteglass med cefotaxim;
  • Cefotaxim natriumsalt.

I fravær av analoger av stoffet for det aktive stoffet, kan du følge lenkene nedenfor til sykdommene som det tilsvarende stoffet hjelper fra og se tilgjengelige analoger for den terapeutiske effekten.

Det er ingen hemmelighet for noen at semisyntetiske antibiotika har et bredt spekter av virkning. Slike legemidler brukes til å behandle ulike inflammatoriske og infeksjonssykdommer. Men før du foreskriver en slik medisin, bør legen anbefale at pasienten gjennomgår medisinsk undersøkelse. Dette er den eneste måten å forstå hvilket antibiotikum som vil være effektivt i behandlingen av en bestemt sykdom.

For behandling av det genitourinære systemet, så vel som luftveiene, brukes injeksjoner av "Cefotaxime" aktivt. Egendommer dette stoffet, dens kontraindikasjoner, dosering og administrasjonsmåte, vil vi vurdere litt videre.

Sammensetning, beskrivelse, form og emballasje av legemidlet

Hvilke ingredienser inneholder Cefotaxime? Injeksjoner (for barn er doseringen av dette middelet satt til individuelt) inkluderer et slikt aktivt stoff som cefotaxim (natriumsalt).

Selve stoffet er et hvitt eller gulaktig pulver, som brukes til å tilberede en løsning beregnet på intravenøs eller intramuskulær injeksjon.

Medisinen kan kjøpes i glassflasker pakket i pappesker.

Farmakologiske egenskaper

Vet du hva stoffet "Cefotaxim" er? Bruksanvisning (injeksjoner for barn er ikke en enkel test, men hva om et slikt behov er modent?) Sier at stoffet er foreskrevet til små pasienter med ekstrem forsiktighet, fordi det er et semisyntetisk antibiotikum. Dens aktive substans er klassifisert som en tredjegenerasjons cefalosporin.

Legemidlet brukes parenteralt. Den er aktiv mot gram-positiv flora, så vel som gram-negative mikroorganismer, som er svært motstandsdyktige mot effekten av aminoglykosider, sulfonamider og penicillin.

Prinsippet for den antimikrobielle virkningen til dette legemidlet er basert på dets evne til å hemme transpeptidaseaktivitet. Dette skjer på grunn av blokkering av peptidoglykan.

Kinetiske egenskaper av stoffet

Hvordan absorberes cefotaxim? Annotering (injeksjoner er den eneste formen for den nevnte medisinen) indikerer at etter intramuskulær injeksjon er den høyeste konsentrasjonen av stoffet i blodet observert etter 35 minutter. Omtrent 27-40 % av virkestoffet binder seg til plasmaproteiner.

Den bakteriedrepende effekten av stoffet varer i 12 timer. Stoffet finnes i galleblære, myokard, bein og bløtvev.

Det kan ikke sies at den aktive komponenten av dette stoffet er i stand til å trenge inn i placenta, og også bestemmes i pleural, peritoneal, synovial, cerebrospinal og perikardial væske.

Omtrent 90% av stoffet skilles ut i urinen.

Med intramuskulær injeksjon er halveringstiden til stoffet 60-90 minutter, og med intravenøse injeksjoner - 1 time. Den delvis aktive ingrediensen skilles ut i gallen. Kumulering av stoffet er ikke observert.

Indikasjoner for bruk

For hvilke sykdommer bør antibiotikumet "Cefotaxime" brukes? Instruksjoner for bruk (injeksjoner, hvis pris er angitt nedenfor, bør kun foreskrives av en lege) sier at denne medisinen er indisert i nærvær av smittsomme sykdommer.

Det brukes veldig ofte i følgende patologier i luftveiene:

  • lungebetennelse;
  • pleuritt;
  • abscesser;
  • bronkitt.

Agenten som vurderes er også effektiv for:

  • bakteriell meningitt;
  • endokarditt;
  • postoperative komplikasjoner;
  • septikemi;
  • infeksjoner i bløtvev og bein;
  • Lyme sykdom;
  • sykdommer i urinveiene, halsen, øret, nesen, nyrene;
  • ledd- og beininfeksjoner;
  • mageinfeksjoner;
  • infeksjoner forårsaket av immunsvikt.

Det bør også bemerkes at Cefotaxime-injeksjoner ofte foreskrives for å forhindre infeksjoner som har utviklet seg etter kirurgiske inngrep (inkludert urologiske, obstetriske og gynekologiske, på mage-tarmkanalen, etc.).

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet

Om hvordan du fortynner injeksjonen av "Cefotaxime", vil vi fortelle litt lavere. Det skal bemerkes at dette verktøyet ikke en veldig lang liste over kontraindikasjoner. I følge instruksjonene er en slik medisin ikke foreskrevet for:

  • blør;
  • svangerskap;
  • individuell overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen;
  • enterokolitt (inkludert anamnese).

Er det mulig å gi en oppløsning av cefotaxim til et barn? Injeksjoner for barn (vurderinger av effektiviteten til den nevnte medisinen vil bli presentert på slutten av artikkelen) er tillatt å gjøres først etter at pasienten når en alder av 2,5 år (for i / m-administrasjon).

Med spesiell forsiktighet foreskrives medisinen til nyfødte babyer, under amming (siden stoffet skilles ut i små mengder med morsmelk), så vel som i nærvær av kroniske nyresvikt og NUC (inkludert historie).

Ved patologi i nyre- og leversystemet, må pasienten gjennomgå en ekstra medisinsk undersøkelse for å få en konklusjon om fravær av kontraindikasjoner for antibiotikabehandling.

Legemidlet "Cefotaxime": bruksanvisning (injeksjoner)

Hvordan fortynne pulveret riktig? For å svare på dette spørsmålet, se vedlagte instruksjoner. Den beskriver detaljerte metoder for fremstilling av injeksjonsløsninger.

Så, for intravenøs administrering (injeksjon) av legemidlet, fortynnes 1 g pulver med 4 ml vann til injeksjon (sterilt). Den ferdige medisinen administreres sakte over 4-7 minutter.

For intravenøs infusjon fortynnes 1-2 g pulver med 50 eller 100 ml løsemiddel. Som det brukes 0,9 % natriumkloridløsning eller 5 % glukose (dekstrose) løsning. Varigheten av en slik introduksjon er 55-65 minutter.

For intramuskulær administrering av legemidlet løses 1 g av pulveret i 4 ml løsningsmiddel. Som det brukes vann til injeksjon eller en 1% løsning av lidokain.

Dermed kan det aktuelle legemidlet administreres intravenøst ​​med drypp eller stråle, så vel som intramuskulært.

Legemidlet er vanligvis foreskrevet til voksne pasienter, så vel som til ungdom over 12 år med en kroppsvekt på mer enn 50 kg. På akutt behov det brukes til å behandle små barn.

Dosering av legemidlet

Nå vet du hvordan du kan fortynne Cefotaxime-injeksjoner. Men hva er dosen deres? Det avhenger av indikasjonene og alvorlighetsgraden av sykdommen.

For urinveisinfeksjoner, så vel som for ukompliserte infeksjoner, administreres stoffet intravenøst ​​eller intramuskulært, 1 g hver 9.-12. time.

For infeksjoner middels grad alvorlighetsgrad - 1-2 g hver 12. time.

Ved ukomplisert akutt gonoré foreskrives stoffet intramuskulært i en dosering på 1 g (en gang).

Ved alvorlige infeksjoner (for eksempel med meningitt) brukes stoffet intravenøst, 2 g hver 6.-9. time. Maksimal dose per dag er 12 g. Varigheten av terapien er satt på individuell basis.

For å forhindre utvikling av smittsomme sykdommer før Kirurgisk inngrep pasienten under induksjon av anestesi en gang administrert "Cefotaxime" i en dose på 1 g. Hvis nødvendig, gjentas injeksjonen etter 6-12 timer.

Ved keisersnitt, i ferd med å påføre klemmer på navlevenen, administreres stoffet intravenøst ​​i mengden 1 g. Deretter, etter 6-12 timer, gjøres en ekstra injeksjon i samme dose.

Instruksjon for barn

Om nødvendig administreres injeksjoner av "Cefotaxime" til nyfødte, samt premature babyer under en uke, intravenøst ​​i en mengde på 50 mg per kg kroppsvekt hver 12. time. I en alder av 1-4 uker administreres stoffet i samme dose, men hver 9. time.

For babyer over 2,5 år med en kroppsvekt på mindre enn 50 kg, foreskrives stoffet intramuskulært eller intravenøst ​​i en mengde på 50-180 mg per kg vekt (i 4 eller 6 injeksjoner).

Med alvorlig Smittsomme sykdommer inkludert meningitt, daglig dosering stoffet økes til 100-200 mg per kg. I dette tilfellet utføres injeksjoner intramuskulært eller intravenøst ​​i mengden 4-6 ganger om dagen. Maksimal dose av stoffet per dag er 12 g.

Bivirkninger

På bakgrunn av bruken av stoffet "Cefotaxime", kan pasienter utvikle slike lokale reaksjoner som:

  • smerte når administrert intramuskulært;
  • flebitt utvikles med intravenøs infusjon.

Følgende uønskede effekter kan også merkes:

  • kolestatisk gulsott, pseudomembranøs kolitt;
  • hepatitt, kvalme, hypoprotrombinemi;
  • økt ALT, AST, hemolytisk anemi;
  • diarésyndrom, en reduksjon i antall blodplater;
  • oppkast, nøytropeni.

I sjeldne tilfeller er allergiske reaksjoner (økning i antall eosinofiler, Quinckes ødem og kløe) mulig, samt interstitiell nefritt og candidiasis.

Når du observerer andre negative effekter det er nødvendig med hjelp fra en lege og selvkansellering av stoffet.

Pris og antibiotikaanaloger

Kostnaden for det aktuelle stoffet avhenger av marginen til nettverket og salgsregionen. I gjennomsnitt kan ampuller-hetteglass (5 stykker på 1 g hver) kjøpes for 160-170 rubler.

Om nødvendig kan denne medisinen erstattes med slike lignende midler, som Klaforan, Cefabol og Cefosin.

Imidlertid bør det umiddelbart bemerkes at disse medisinene kun kan brukes etter å ha konsultert en lege.

Antibiotika anmeldelser

pediatrisk praksis Dette stoffet er ofte foreskrevet som antimikrobielt middel. Som regel gjøres dette i tilfeller hvor andre antibiotika ikke gir en positiv terapeutisk effekt.

Forbrukeranmeldelser om Cefotaxime-injeksjoner er mer positive. Pasientrapporter bekrefter dens høye antimikrobielle effekt. Du kan imidlertid også finne slike svar som direkte oppgir tilstedeværelsen av et stort antall negative reaksjoner observert etter behandling (oppblåsthet, dysbakteriose, kolikk og andre).

Cefotaxime er et antibakterielt legemiddel som tilhører gruppen av 3. generasjons cefalosporiner. Legemidlet har en bakteriedrepende virkningsmekanisme på patogene mikroorganismer og et bredt spekter av aktivitet. Frigjøringsformen er parenteral, det vil si at cefotaxim-analoger i tabletter ikke produseres. Antibiotikumet administreres utelukkende i/i eller/m.

Cefotaxime bruksanvisning injeksjoner

Effektiviteten til stoffet skyldes det faktum at det aktive stoffet cefotaxim forstyrrer syntesen av mukopeptider i den mikrobielle membranen. Legemidlet er aktivt mot gram- og gram+-patogener som er resistente mot andre antibiotika, inkludert stammer som produserer B-laktamase. Den bakteriedrepende virkningen strekker seg til penicillin-, aminoglykosid- og sulfanilamid-resistente bakterier.

Maksimal konsentrasjon av antibiotika i blodplasmaet nås en halv time etter intramuskulær injeksjon. Når det gis intravenøst, nås maksimale plasmanivåer innen fem minutter. Cefotaxim har god plasmaproteinbinding og gir en effektiv antibakteriell konsentrasjon i tolv timer. Det akkumuleres også godt i betent vev og organstrukturer (hjertemuskel, beinvev, galleblæren, hud, subkutant fett). Betydelige terapeutiske verdier bestemmes også i kroppsvæsker, spesielt antibiotikumet trenger inn i spinal-, perikard-, pleural-, peritoneal- og synovialvæsken.

Gitt antibiotikumets evne til å krysse placentabarrieren, samt utskilles i morsmelk, bør Cefotaxime under graviditet og amming kun foreskrives når det er absolutt nødvendig, når det ikke finnes noe sikrere alternativ. Amming i terapiperioden bør stoppes.

Legemidlet skilles ut fra kroppen i urinen. Omtrent 20 % av det utskilte legemidlet brukes i form av deacetylcefotaxim (en metabolitt av cefotaxim, som også har antibakteriell aktivitet). En liten del av stoffet skilles ut i gallen, og hos ammende kvinner - med morsmelk.

Farmakologisk gruppe av stoffet

Den farmakologiske gruppen av stoffet er antibiotika.

Gruppe av antibiotika: Cefotaxime tilhører parenterale cefalosporiner av 3. generasjon.

Sammensetningen og formen for frigjøring av stoffet

Virkestoffet er cefotaxim.

Legemidlet brukes kun ved injeksjon. I tabletter, kapsler, sirup, etc. Cefotaxim er ikke tilgjengelig, suspensjoner for barn finnes heller ikke!

Wed selges i hetteglass med lyofilisat (pulver for å lage en injeksjonsløsning) som inneholder fem hundre, 1000 og 2000 milligram av antibiotikumet i form av Na-salt. Den tilberedte løsningen administreres intravenøst ​​eller intramuskulært.

Cefotaxime-bilder

Cefotaxime oppskrift på latin

Rp.: Cefotaximi1.0.

D.t.d nr. 12 i flac.

Spektrum av antimikrobiell aktivitet

Cefotaxime er aktivt mot bakterier som er resistente mot aminoglykosidpreparater, penicilliner, sulfonamider.

Antibiotikumet er effektivt mot stafylokokker (inkludert stammer som er i stand til å produsere penicillinase), streptokokker, difteri corynebacteria, enterobakterier, escherichia coli, acinetobacter, hemolytisk basill (inkludert stammer som er resistente mot ampicillin), propsciocakteria, gonocbacterius, properiella, gonocbacterius, serrations, yersinia, bordetella, fusobacteria, bakterioider, moraxella, peptostreptokokker, etc.

Sammenlignet med første og andre generasjons cefalosporiner, er Cefotaxime mindre aktiv mot gram-kokker.

Listeria, gruppe D streptokokker og meticillinresistente stafylokokker er resistente mot antibiotika.

Hva er bedre: Cefotaxime eller Ceftriaxone?

Begge legemidlene tilhører tredje generasjon cefalosporiner og har en lignende virkningsmekanisme og spekter av antimikrobiell aktivitet.

Dessuten har både Ceftriaxone og Cefotaxime bare en parenteral form for frigjøring, det vil si at de brukes utelukkende intravenøst ​​eller intramuskulært.

Hovedforskjellen mellom Ceftriaxone og Cefotaxime er at det fortrenger bilirubin fra dets assosiasjon med albumin, og derfor, når Ceftriaxone forskrives til nyfødte, er det en risiko for å utvikle kernicterus. Mediet har også en dobbel utskillelsesvei (det kastes med urin og galle).

Cefoperazon viser ikke en slik effekt og kan foreskrives til babyer fra de første dagene av livet (opptil 2,5 år, det er kun foreskrevet intravenøst). Det er også mer effektivt mot MSSA av stafylokokker.

Indikasjoner og kontraindikasjoner for avtalen

Legemidlet er vellykket foreskrevet for infeksjoner av varierende alvorlighetsgrad, som påvirker:

  • ØNH-organer;
  • pust. stier (øvre og nedre);
  • urin- og reproduksjonssystem;
  • abdominale organer (inkludert utvikling av peritonitt);
  • hud og bukspyttkjertel;
  • muskel- og skjelettsystemet.

Dessuten er et antibiotikum foreskrevet for alvorlig septikemi, bakteriemi, meningitt (med unntak av listeria meningitt) og andre infeksjoner i sentralnervesystemet.

Cefotaxim kan brukes til behandling av:

  • kompliserte og ukompliserte former for gonoré;
  • klamydia;
  • Lyme sykdom;
  • endokarditt;
  • salmonellose;
  • purulente-inflammatoriske sykdommer mot bakgrunnen av immunsvikttilstander;
  • alvorlige gynekologiske infeksjoner (inkludert septiske aborter).

I kirurgi brukes det til profylaktiske formål, for å forhindre utvikling av komplikasjoner av septisk natur.

Legemidlet er kontraindisert hos personer med individuell intoleranse mot B-laktam-medisiner, med blødning, hvis pasienten har uspesifikk ulcerøs kolitt, alvorlig hjertesvikt, AV-blokade.

Til tross for at cefalosporiner er på listen over antibiotika som er godkjent for bruk under graviditet, bør cefotaxim kun brukes når det er absolutt nødvendig, i mangel av et sikrere alternativ.

Cefotaxim er ikke foreskrevet under amming. Om nødvendig, bruken hos ammende kvinner, amming stoppes for hele behandlingsperioden.

Du må også vurdere aldersbegrensninger. Intravenøst ​​kan stoffet administreres fra de første dagene av livet, men intramuskulær bruk er kun tillatt fra 2,5 år.

Med forsiktighet kan det brukes til å behandle pasienter med kronisk nyresvikt (kronisk nyresvikt).

Ved intramuskulær administreringsvei er en ekstra kontraindikasjon allergi mot lidokain.

Dosering av cefotaxim i injeksjoner

Det brukes til intravenøs og intramuskulær administrering. Intravenøs cefotaxim kan administreres både med stråle og drypp. Før bruk er en hudtest for følsomhet overfor antibiotika obligatorisk. Hvis stoffet administreres intramuskulært, blir det i tillegg plassert en test for lidokain.

Cefotaxim kan brukes intravenøst ​​fra de første levedagene. Intramuskulær administrering er tillatt for babyer over 2,5 år.

For voksne pasienter og barn som veier mer enn 50 kilo, er antibiotika foreskrevet i en standarddose på -1000 mg to ganger daglig. De foreskrevne dosene justeres i henhold til alvorlighetsgraden av pasientens tilstand. Om nødvendig kan midlet administreres opptil 6 ganger om dagen. Maksimal daglig dose er tolv gram.

Pasienter med ukomplisert gonoré administreres 1000 mg én gang, intramuskulært. For kvinner anbefales gjentatt administrering etter tolv timer.

I smittsomme og inflammatoriske prosesser med lokalisering i urinveiene, er det nødvendig å foreskrive 1000 mg 2-3 ganger om dagen.

For behandling av infeksjonssykdommer med et moderat kurs, er det nødvendig å injisere 1-2 gram av stoffet to ganger om dagen.

Cefotaxim for bronkitt hos barn som veier mer enn femti kilo er foreskrevet tusen mg to ganger daglig.

For alvorlige infeksjoner (som hjernehinnebetennelse) er dosen av Cefotaxime 2 gram hver fjerde til åttende time. Det er forbudt å overskride den daglige dosen på 12 gram.

Varigheten av behandlingsforløpet med Cefotaxime avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen, minimumsvarigheten av behandlingen med stoffet er syv dager (med unntak av ukomplisert gonoré).

Hvis antibiotikumet brukes før kirurgi, for profylaktiske formål for å forhindre purulente-septiske komplikasjoner, administreres det i en dose på 1000 mg når pasienten legges under anestesi. Ved behov gjennomføres re-introduksjon etter seks til tolv timer.

For kvinner som er indisert for levering med keisersnitt, administreres 1000 mg av legemidlet intravenøst ​​i det øyeblikket en klemme påføres navlestrengen. Gjeninnføring av 1 gram av stoffet - etter seks til tolv timer.

Cefotaxime for angina er foreskrevet i et kurs som varer fra en uke til 10 dager.

For barn som veier mindre enn femti kilo beregnes den daglige dosen etter vekt. Det er standard foreskrevet fra 50 til hundre milligram per kilo. Den resulterende daglige dosen er delt inn i tre til fire injeksjoner.

Ved meningitt og andre alvorlige infeksjoner er det tillatt å øke den daglige dosen. I dette tilfellet er barnet foreskrevet fra 100 til 200 milligram per kilogram. Den resulterende dosen administreres fire til seks ganger.

Cefotaxim dose for nyfødte og premature spedbarn

Cefotaxim for et barn på 50 mg / kg / dag, delt inn i to injeksjoner, er foreskrevet til den første uken av livet. Legemidlet er også foreskrevet til premature babyer.

Fra en uke til en hel måned av livet brukes femti til hundre mg/kg per dag, fordelt på tre administrasjoner.

Dose for pasienter med nyresvikt

Tatt i betraktning det faktum at stoffet elimineres fra kroppen i urinen, for personer med alvorlig nyredysfunksjon, reduseres dosen i samsvar med kreatininclearance.

Hvis klaringen er mindre enn 20 milliliter per minutt, er det nødvendig å halvere den daglige dosen.

Hvordan fortynne et antibiotikum?

Hvis Cefotaxim administreres intravenøst ​​i strømmen, må ett gram av lyofilisatet fortynnes i åtte milliliter 0,9 natriumklorid eller en injeksjonsløsning. Den resulterende løsningen skal være homogen og ikke inneholde suspensjoner og fremmede inneslutninger. Det er nødvendig å administrere stoffet sakte, over tre til fem minutter.

Hvis stoffet er foreskrevet drypp, fortynnes ett gram av lyofilisatet med femti milliliter saltvann (helst) eller fem prosent glukose. Varigheten av infusjonen er omtrent en time.

Ved forskrivning av Cefotaxim til intramuskulære injeksjoner, anbefaler instruksjonene å løse opp 1 gram av lyofilisatet med fire milliliter vann til injeksjon, eller fire milliliter av en 1 % lidokainløsning. Den resulterende løsningen injiseres dypt inn i setemuskelen (øvre ytre kvadrant).

Du kan også fortynne 1 gram pulver med 2 ml injeksjonsløsning og tilsette 2 ml lidokain (1%).

Hvordan fortynne Cefotaxime novokain?

Bruk av lidokaid som bedøvelsesmiddel er mer å foretrekke. Den er nesten fire ganger kraftigere enn novokain og varer lenger. I tillegg er novokain forbudt å brukes til administrering til barn under 12 år.

Instruksjoner for bruk av Cefotaxime inneholder også informasjon om at intramuskulære injeksjoner gjøres på lidokain eller injeksjonsløsning.

Som regel foreskrives novokain til voksne og pasienter over tolv år som har kontraindikasjoner mot bruk av lidokain.

I dette tilfellet brukes 4 milliliter av en 0,5% novokainløsning per 1 gram antibiotika. Den resulterende løsningen injiseres også i den øvre ytre kvadranten av setemuskelen.

Det er viktig å huske at innføring av et antibiotikum fortynnet med lidokain eller novokain i en blodåre er strengt forbudt!

Bivirkninger av cefotaxim

De vanligste komplikasjonene er gastrointestinale lidelser og allergier. Andre brudd er sjeldne.

Uønskede effekter fra antibiotikabehandling kan manifesteres ved forstyrrelse av mage-tarmkanalen (dyspeptiske lidelser, flatulens, magesmerter, tarmdysbakterier, stomatitt og glossitt forekommer sjelden).

Det er risiko for pseudomembranøs kolitt under behandling med cefotaxim. Dette er en alvorlig og farlig komplikasjon, som er ledsaget av langvarig diaré (opptil 20 ganger om dagen). Det er assosiert med aktivering av Clostridium difficile i tarmen, så behandlingen inkluderer umiddelbar seponering av cefalosporin og utnevnelse av Vancomycin eller Metronidazol (legemidler tas oralt).

Hos kvinner kan trøst vises etter behandling.

Allergiske reaksjoner kan variere i alvorlighetsgrad fra urticaria eller kløe i huden, til angioødem, toksisk epidermal nekrolyse, anafylaktiske reaksjoner, etc.

Lever og gallesystemet kan reagere med hepatitt, akutt leversvikt, gallestase, gulsott, etc.

Endringer i blodprøver er også mulig. Det kan være en reduksjon i antall nøytrofiler, leukocytter, agranulocytter, en økning i antall eosinofiler. I den biokjemiske analysen kan hepatiske transaminaser øke.

Ekstremt sjelden utvikles hemolytisk anemi og hypokoagulasjon.

Noen ganger klager pasienter over hodepine, tretthet og døsighet. I isolerte tilfeller er kramper og reversibel encefalopati mulig.

På injeksjonsstedet er smerte, rødhet, vevsinfiltrasjon (med intramuskulær injeksjon) eller flebitt (med intravenøs injeksjon) mulig.

Cefotaxim under graviditet

Det vil si at midlet kan foreskrives til gravide om nødvendig, i tilfeller der det ikke finnes noe sikrere alternativ.

I en studie utført på gravide rotter ble det ikke funnet noen teratogene eller mutagene effekter av antibiotikumet, men det er ingen pålitelige data fra kontrollerte studier på mennesker.

I denne forbindelse kan antibiotikumet foreskrives til gravide kvinner, etter en svært nøye balanse mellom risiko og fordeler.

Cefotaxim og alkohol - kompatibilitet

Cefalosporingruppen av antibiotika er uforenlig med alkohol. En slik kombinasjon kan føre til utvikling av disulfiramlignende reaksjoner. De kan manifesteres av ukuelige oppkast, takykardi, rytmeforstyrrelser, frykt, psykiske lidelser, tinnitus, et kraftig fall i blodtrykket (opp til kollaps). I alvorlige tilfeller er døden mulig på grunn av giftig skade på leveren og nervesystemet.

Cefotaxim-analoger

Verktøyet kan produseres under handelsnavn:

  • Claforan;
  • Clafotaxim;
  • Cefotaxim produsert av Biokjemiker Saransk;
  • Rasibelact;
  • Cephabol;
  • cefotaxim, Lecco;
  • Liforan;
  • Intrataxim;
  • Duatax;
  • cefotaxim, biosyntese;
  • Taksim;
  • Cefajet.

Cefotaxime - anmeldelser av leger

Antibiotikumet er svært effektivt mot et bredt spekter av patogener, kan foreskrives fra de første dagene av livet og har et bredt spekter av doser, som gjør at de effektivt kan justeres i samsvar med alvorlighetsgraden av sykdommen.

I sine anmeldelser snakker mange pasienter positivt om stoffet, og bemerker den raske effekten av bruken av Cefotaxime.

Negative anmeldelser om stoffet er assosiert med smertefulle injeksjoner (med intramuskulær injeksjon) og klager på lidelser i mage-tarmkanalen i løpet av Cefotaxime-bruken. Pasienter klager over oppblåsthet, flatulens, kvalme, tap av matlyst, etc. Også allergiske reaksjoner, trøst etter et behandlingsforløp, samt svakhet og svimmelhet i løpet av medikamentbruken er mulig. Andre bivirkninger er ekstremt sjeldne.

Det er viktig å forstå at Cefotaxime er et kraftig og effektivt antibiotikum som kun bør brukes som anvist av en lege. Selvmedisinering er uakseptabelt og kan forårsake uopprettelig helseskade.

Artikkel utarbeidet
infeksjonslege Chernenko A. L

Stol på helsen din til fagfolk! Gjør en avtale med den beste legen i byen din akkurat nå!

En god lege er en generalist som, basert på symptomene dine, vil stille riktig diagnose og foreskrive effektiv behandling. På vår portal kan du velge en lege fra de beste klinikkene i Moskva, St. Petersburg, Kazan og andre byer i Russland og få en rabatt på opptil 65% på en avtale.

Bestill time online

* Ved å trykke på knappen kommer du til en spesiell side på nettstedet med et søkeskjema og en avtale med en spesialist på profilen du er interessert i.

* Tilgjengelige byer: Moskva og regionen, St. Petersburg, Jekaterinburg, Novosibirsk, Kazan, Samara, Perm, Nizhny Novgorod, Ufa, Krasnodar, Rostov-on-Don, Chelyabinsk, Voronezh, Izhevsk

Cefatoxime-injeksjoner - anmeldelser.

Cefotaxime er et antibiotikum, et 3. generasjons cefalosporin.

Det hendte at barnet mitt ble syk av mononukleose og penicillin-antibiotika var rett og slett kontraindisert for ham.

Og legen advarte meg om å alltid snakke med leger om mononukleose hos et barn og at hun gikk med på å behandle barnet kun med cefalosporiner (cefotaxim, bare fra denne serien). Og vi ble alltid foreskrevet cefalosporiner.

Cefotaxime- dette er et pulver som må fortynnes med 2 % lidokain eller novokain og injiseres intramuskulært.

Det hendte at vi måtte behandle mellomørebetennelse med antibiotika, en enkel otipax hjalp ikke barnet lenger, og han kunne ikke engang sove rolig på grunn av smertene i ørene.

Legen foreskrev injeksjoner av cefotakim til oss i 5 dager, for å injisere etter 12 timer, det vil si 2 ganger om dagen, og spurte: "Vet du hvordan du injiserer?"

Ja, jeg injiserte en gang faren min, jeg tok tross alt eksamen ved Pedagogisk universitet i medisin, jeg vet hvordan jeg skal sprøyte.

Jeg måtte også gi sønnen min injeksjoner, dog med ferdiglaget åpen ammoniakk på bordet for meg, for sikkerhets skyld.

Tross alt holdt moren og mannen til babyen, og han skrek utrolig, han visste allerede fordi etter den første injeksjonen av cefotaxim om hans sårhet.

Og da jeg hørte at han brast i gråt ... første gang mistet jeg nesten bevisstheten, men klarte å injisere medisinen.

Ørebetennelse, kurert. Takk cefotaxim!

Ofte må de fleste sykdommer behandles med antibakterielle legemidler. En av dem er Cefotaxime. Legemidlet er tilgjengelig i form av et pulver, som må fortynnes.

Virkningen av Cefotaxime

Cefotaxime er et bredspektret antibiotikum som tilhører gruppen av 3. generasjons cefalosporiner. Legemidlet har en antibakteriell virkningsmekanisme på patogene mikroorganismer. Effektiv mot mange gram-positive og gram-negative bakterier som er resistente mot penicillin, aminoglykosider og sulfonamider.

Mekanismen for den antimikrobielle virkningen av stoffet er assosiert med hemming av aktiviteten til transpeptidaseenzymet, blokkeringen av peptidoglykan og ødeleggelsen av mukopeptidet i celleveggen til mikroorganismer. Legemidlet administreres kun intravenøst ​​eller intramuskulært.

Cefotaxim under amming (amming, HB): kompatibilitet, dosering, eliminasjonsperiode

Avl antibiotika

lidokain, lokalbedøvelse, instruksjon, virkningsmekanisme, bivirkninger

Det antibakterielle middelet akkumuleres godt i vevet der inflammatoriske prosesser. Det konsentreres også i hjertemuskelen, subkutant fettvev, galleblæren og huden. Trenger lett inn i cerebrospinal-, pleura- og leddvæsken. Legemidlet skader nesten ikke leveren. Utskilles 90% i urinen.

Virkningen av lidokain

Legemidlet har lokalbedøvelse og antiarytmiske effekter. Den brukes til ledning, infiltrasjon og terminal anestesi. Den anestetiske effekten oppstår på grunn av hemming av nerveledning, på grunn av blokkering av natriumkanaler i nervefibre og avslutninger.

Den antiarytmiske effekten skyldes legemidlets evne til å øke permeabiliteten av membraner for kalium, blokkere natriumkanaler og stabilisere cellemembraner.

Kan det tas samtidig?

Siden Cefotaxime-injeksjoner er veldig smertefulle, anbefales det å blande stoffet med lidokain - for å dempe smerten.

Hvordan fortynne Cefotaxime med lidokain?

Preparatene fortynnes kun for intramuskulære injeksjoner i forholdet: 0,5 g Cefotaxim per 2 ml av en 1% lidokainløsning. For en dose på 1 g trenger du 4 ml bedøvelsesvæske. Du kan også fortynne 1 g Cefotaxime i pulverform med vann til injeksjon (2 ml) og 2 ml lidokain (1%).

En bedøvelsesvæske injiseres i hetteglasset med antibiotika ved hjelp av en sprøyte. Etter det blir hetteglasset med antibiotika ristet grundig slik at alle ingrediensene blandes til jevne.

Påføringsmåte

Før du injiserer stoffet, er det nødvendig å gjøre en hudtest for følsomhet for antibiotika og lidokain.

Finn ut risikonivået ditt for hemorroidekomplikasjoner

Pass gratis online test fra erfarne proktologer

Testtid ikke mer enn 2 minutter

7 enkelt
spørsmål

94 % nøyaktighet
test

10 tusen vellykket
testing

Doseringsregime:

  1. For voksne er en enkeltdose 1 g hver 12. time. Om nødvendig kan legen øke dosen til 2 g hver 12. time eller øke antall injeksjoner opptil 3-4 ganger daglig. Maksimal daglig dose er 12 g.
  2. Ved nedsatt nyrefunksjon gis halve dosen.
  3. I nærvær av akutt gonoré, bør stoffet administreres én gang i en dose på 0,5-1 g.
  4. Barn som veier opptil 50 kg (over 2,5 år) er foreskrevet en dose på 50-180 mg / kg i 4-6 injeksjoner. I vanskelige situasjoner er 100-200 mg av stoffet foreskrevet per 1 kg vekt. Maksimalt daglig volum er 12 g.

Løsningen injiseres sakte og dypt inn i setemuskelen. Etter å ha fullført manipulasjonen med alkoholisert bomull, er det nødvendig å massere injeksjonsstedet for å forhindre dannelse av en støt. Løsningen kan ikke forberedes for fremtiden. Behandlingsforløpet settes individuelt.

Etter behandlingsstart kan du oppleve langvarig diaré. I dette tilfellet er det nødvendig å stoppe behandlingen med dette stoffet.

Kontraindikasjoner for bruk av cefotaxim og lidokain

Injeksjoner er forbudt følgende stater og patologier:

  • individuell intoleranse mot cefotaxim eller lidokain;
  • utseendet av allergier;
  • 1. og 4. trimester av svangerskapet;
  • ammingsperiode;
  • tilstedeværelsen av blødning;
  • enterokolitt;
  • akutt kolitt;
  • barns alder opp til 2,5 år.

Med forsiktighet foreskrives injeksjoner til personer som lider av nedsatt lever- og nyrefunksjon.

Bivirkninger av cefotaxim og lidokain

I løpet av behandlingen kan slike negative manifestasjoner oppstå, for eksempel:

  • allergiske reaksjoner: utslett, urticaria, feber, angioødem;
  • kaste opp;
  • kvalme;
  • smertesyndrom i bukhulen;
  • tarmlidelse;
  • gulsott;
  • kolitt;
  • endring i sammensetningen av blodet;
  • migrene;
  • sårhet og indurasjon på injeksjonsstedet;
  • interstitiell nefritt;
  • hemolytisk anemi.

Hvis det oppstår bivirkninger, bør du konsultere legen din.

Siden oppdagelsen av penicillin av Fleming, har antibiotika blitt godt etablert i hverdagen til praktiserende leger. Spekteret av antibakterielle legemidler som brukes i dag er enormt.

Cefotaxim er et ganske mye brukt antibiotikum hos både barn og voksne. Det er verdt å forstå hva dens funksjoner er, så vel som i alle de forskjellige analoger.

Les om Cefotaxime og dets analoger, deres korte instruksjoner for bruk, priser og sammenligninger med originalen i henhold til pasientanmeldelser nedenfor.

Sammensetning og utgivelsesform

Cefatoxime - tredje generasjons cefalosporin, har bakteriedrepende egenskaper.

Legemidlet er tilgjengelig i form av et pulver - lyofilisat, som må oppløses før bruk. Pakket i glassflasker med forseglet kork, 250, 500 og 1000 mg hver.

Eiendommer

Har et bredt aktivitetsspekter spesielt i forhold til mikroorganismer med utviklet cellevegg (den såkalte gramnegative). Disse egenskapene til stoffet kan brukes i behandlingen av følgende infeksjoner:

  • luftveissykdommer (ENT - infeksjoner, lungebetennelse, bronkitt);
  • osteomyelitt, betennelse i bløtvev - cellulitt, flegmon, hydradenitt og andre;
  • inflammatoriske sykdommer i det lille bekkenet, bukhulen;
  • pyelonefritt, blærebetennelse, uretritt (også gonoré-etiologi);
  • brannsår og sårinfeksjon;
  • kan brukes til behandling av inflammatoriske sykdommer i nervesystemet, da den trenger godt gjennom BBB.

Hvordan brukes stoffet?

Etter tilsetning av oppløsningsvæsken (vann til injeksjon) til hetteglasset, injiseres det i muskelen eller intravenøst. Noen ganger brukes en løsning av lidokain til fortynning (kun intramuskulær injeksjon!).

Standarddosen av stoffet for voksne pasienter er 1 gram hver 8. til 12. time. Ved alvorlig infeksjon kan den daglige dosen nå 12 gram, og administreringsfrekvensen opptil 4 ganger om dagen.

Doseringen av stoffet hos barn under 12 år er 50-100 mg / kg per dag, delt inn i 3-4 injeksjoner. For barn under to og et halvt år, i henhold til bruksanvisningen, anbefales det kun intravenøs måte bruk av cefotaxim.

Nedsatt nyrefunksjon innebærer en reduksjon i daglige doser av antibiotika.

Kontraindikasjoner for bruk

Mulige bivirkninger

  • Lokale reaksjoner: ødem, hyperemi, kløe, flebitt (betennelse i venen), brennende følelse ved injeksjon.
  • Allergiske reaksjoner: generalisert pruritus, urticaria, angioødem.
  • Ved rask intravenøs administrering: hypotensjon, synkope, oppkast.
  • Fra de hematopoietiske organene (ekstremt sjelden): trombocytopeni, forbigående eosinofili, agranulocytose.
  • På leverens side: økt aktivitet av leverenzymer - AST, ALT, alkalisk fosfatase.

Prisen på en flaske med stoffet (1 gram) er omtrent 25 - 30 rubler.

Cefotaxim-analoger i injeksjoner

russisk marked mange varemerker, som frigjør antibiotikumet cefotoxime i injeksjoner. Prisområdet for analoger er også bredt, noen ganger er kostnaden for 1 gram av stoffet tidobbelt forskjellig. Vi vil vurdere de vanligste av dem nedenfor.

Claforan

Produksjon av Sanofi-Avensis (Frankrike). Produsert i flasker á 1 gram.

Instruksen forbyr ikke utnevnelsen av Klaforan for barn fra de første dagene av livet.

Prisen på en flaske er omtrent 170 rubler.

Cefosin

Analog russisk produksjon. Hetteglass på 1 gram. I likhet med Klaforan er den egnet for bruk hos nyfødte, inkludert premature.

Kostnaden for en flaske er fra 21 rubler.

Cefantral

Produsenten er det indiske farmasøytiske selskapet Lupine Laboratories. Et ganske praktisk synonym for Cefotaxime, siden det er doser ikke bare på 1000 mg, men også på 250, 500 mg cefotaxim natriumsalt. Prisen per vareenhet er fra 16 rubler.

Cefotaxime

Legemidlet cefotaxim av hviterussisk produksjon (Belmedpreparaty RUP), er tilgjengelig i 1 grams hetteglass. Den har også en lav pris - omtrent 17 rubler per enhet.

Hvilke tabletter kan erstatte cefotaxim?

I serien med antibiotika i cefalosporin-serien er det også orale former (tabletter, suspensjoner). Dette gjør dem mer å foretrekke for avtale i polikliniske innstillinger, så vel som hos pediatriske pasienter (det er ingen risiko for traumer, sårhet er utelukket).

Det er ingen orale former for cefotaxim, siden dette antibiotikaet kun beregnet for intravenøs og intramuskulær administrering.

panzef

Den aktive ingrediensen er antibiotikumet cefixime, et tredje generasjons cefalosporin. Tilgjengelig i form av en suspensjon for oral administrering og belagte tabletter.

Antibakteriell aktivitet ligner på cefotaxim. Tillatt å oppnevne barn eldre enn 6 måneder. Kostnaden for å pakke N10-tabletter er 710 rubler, en flaske suspensjon er omtrent 450 rubler.

Suprax

Produsert av indisk farmasøytisk selskap. aktiv ingrediens er også cefixim.

Linjen inkluderer tabletter og granulat for tilberedning av løsning. Du kan ikke bruke denne analogen til å behandle et barn før han når seks måneder .

Prisklasse for ulike former Supraxa - fra 700 til 900 rubler per vareenhet.

Iksim Lupin

Pulver for tilberedning av en suspensjon, pakking 25 gram. Har en jordbærsmak. Kan gis til barn over seks måneder. aktiv ingrediens er cefixime. Kostnaden er 470 rubler.

Zinnat

En av andre generasjons orale cefalosporiner er cefuroksimaksetil. Produsert av det farmakologiske selskapet GlaxoSmithKline (Storbritannia) i form av tabletter og suspensjoner for oral administrering.

Aktivitetsspekteret er veldig likt det for cefotaxim.. Denne analogen i tabletter kan brukes til å behandle barn. Kostnaden for en flaske suspensjon er 300 rubler. Pakking av Zinnat N10 tabletter - 250 rubler.

Aksosef

Legemidlet cefuroksim, er tilgjengelig i tabletter på 500 mg. Beregnet for bruk hos voksne. Kostnaden for emballasje i nettapoteker er omtrent 520 rubler.

Hvilket medikament er bedre?

Valget av et spesifikt antibiotikum er individuelt i naturen og avhenger av mange faktorer - pasientens alder, samtidige sykdommer, det spesifikke årsaken til sykdommen. Derfor er det umulig å gi et sikkert svar.

Det er også verdt å vurdere metoden for administrering av stoffet - injiserbare er tradisjonelt foretrukket for mer alvorlige infeksjoner, viktig er også behovet for riktig administrering av antibiotikaløsningen til pasienten, i samsvar med reglene for antiseptika.

For hjemmebruk foretrekkes orale former for legemidler. De krever ikke tilstedeværelse av kvalifisert personell i nærheten, det er ingen fare for lokale reaksjoner som med injeksjoner.

Cefotaxima-analoger i tabletter brukes oftere til å behandle barn, men bruken krever spesiell oppmerksomhet fra foreldre. De foreskrevne dosene må følges nøye for å unngå reaksjoner.