Viferon frigjøringsskjema instruksjoner for bruk. Viferon suppositorier: bruksanvisning for virusinfeksjoner og sammensetning av rektale suppositorier

Viferon - har antivirale, immunmodulerende og antiproliferative effekter, har ingen bivirkninger, som parenterale interferoner.

Bruk av Viferon kan redusere dosen av antibiotika som tas betydelig, hormonelle legemidler, avta giftig effekt spesifisert terapi.

Legemidlet inneholder rekombinant humant interferon alfa 2, har direkte handling på en celle infisert med et virus, blokkerer reproduksjonen.

Sikkerhetsprofilen til legemidlet er studert i sin helhet, er han på vitale listen nødvendige medisiner, gir ikke negativ påvirkning for immunitet.

Viferon: Bruksanvisning

Doseringsform

Viferon lys

Stikkpiller for rektal bruk, kuleformet, hvit med en gulaktig fargetone, jevn konsistens. Heterogenitet av farge i form av marmorering er tillatt. Lengdesnittet har en traktformet forsenkning. Diameteren på suppositoriet er ikke mer enn 10 mm.

I 1 stikkpille:

Aktivt stoff: humant interferon rekombinant alfa-2b 150000 IE / 500000 IE / 1000000 IE / 3000000 IE.

Hjelpestoffer: alfa-tokoferolacetat - 0,055/0,055/0,055/0,055 g; askorbinsyre - 0,0054/0,0081/0,0081/0,0081 g; natriumaskorbat - 0,0108/0,0162/0,0162/0,0162 g; dinatriumedetatdihydrat - 0,0001/0,0001/0,0001/0,0001 g; polysorbat 80 - 0,0001/0,0001/0,0001/0,0001 g
base: kakaosmør og konfektfett - opptil 1 g.

Salve for lokal og ekstern bruk

Salve: gul eller gulhvit, viskøs, homogen, med en spesifikk lukt av lanolin.

I 1 gram salve:

Aktivt stoff: humant rekombinant interferon alfa-2 - 40 000 IE.

Hjelpestoffer: tokoferolacetat - 0,02 g; vannfri lanolin - 0,34 g; medisinsk vaselin - 0,45 g; ferskenolje - 0,12 g; renset vann - opptil 1 g.

Gel for lokal og ekstern bruk

Gel: homogen, ugjennomsiktig, geleaktig masse av hvit farge med en gråaktig fargetone.

I 1 gram gel:

Aktivt stoff: interferon human rekombinant alfa-2b 36000 IE.

Hjelpestoffer: alfa-tokoferolacetat - 0,055 g; metionin - 0,0012 g; benzosyre - 0,00128 mg; sitronsyre monohydrat - 0,001 g; natriumtetraboratdekahydrat - 0,0018 mg; natriumklorid - 0,004 g; human serumalbuminløsning 10% - 0,02 g; destillert glyserin (glyserol) - 0,02 g; karmellosenatrium - 0,02 g; etanol 95 % - 0,055 g; renset vann - opptil 1 g.

Indikasjoner for bruk

Inkludert kompleks terapi smittsomt inflammatoriske sykdommer hos barn, inkl. nyfødte og premature babyer:

• ARVI, inkludert influensa (inkludert komplisert bakteriell infeksjon);
• lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydial);
• meningitt (bakteriell, viral);
• sepsis;
• intrauterin infeksjon(klamydia, herpetisk infeksjon, cytomegalovirusinfeksjon, enterovirale infeksjoner, candidiasis, inkl. visceral, mykoplasmose).

Som en del av kompleks terapi for kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne

Inkludert i kombinasjon med bruk av plasmaferese og hemosorpsjon, for kronisk viral hepatitt med en uttalt grad av aktivitet og komplisert av levercirrhose.

Som del av kompleks terapi hos voksne, inkl. hos gravide kvinner med urogenital infeksjon:

• klamydia;
• cytomegalovirusinfeksjon;
• ureaplasmose;
• trichomoniasis;
• gardnerellose;
• papillomavirusinfeksjon;
• bakteriell vaginose;
• tilbakevendende vaginal candidiasis;
• mykoplasmose;
• primær eller tilbakevendende herpetisk infeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form, mildt til moderat forløp, inkl. urogenital form.

Som en del av kompleks terapi for influensa og andre akutte luftveisvirussykdommer

Inkludert de som er komplisert av bakteriell infeksjon) hos voksne.

Onkologiske sykdommer:

• hårcelleleukemi;
• kronisk myeloid leukemi;
• nyrekreft (inkludert metastaser til lungene);
• Kaposis sarkom på grunn av AIDS;
• mycosis fungoides og Sezary syndrom;
• ondartet melanom;
• multippelt myelom (generaliserte former);
• kreft Blære(overfladisk plassert);
• basalcelle hudkreft;
• acuminat candylomatosis;
• laryngopapillomatose.

Graviditet og amming

Salve: det er mulig å bruke Viferon under graviditet og amming.

Gel: Kan brukes under graviditet og amming. Under amming, bruk ikke stoffet på området av brystvortene og areola.

Stikkpiller: stoffet er godkjent for bruk fra 14. uke av svangerskapet. Det er ingen restriksjoner for bruk under amming.

Farmakodynamikk

Høyrenset rekombinant interferon alfa-2b for parenteral administrering. Oppnådd fra en E. Coli-klon ved å hybridisere et bakterieplasmid med det humane leukocyttgenet som koder for syntesen av interferon. Er et vannløselig protein med molekylær vekt 19.300 dalton.

Den biologiske aktiviteten til interferoner manifesteres gjennom deres binding til spesifikke cellemembranreseptorer. Har antiproliferative, antivirale, immunmodulerende effekter.

Under påvirkning av interferon i kroppen øker aktiviteten til naturlige drepeceller, T-hjelpere, cytotoksiske T-lymfocytter, fagocytisk aktivitet, intensiteten av differensiering av B-lymfocytter og uttrykket av MHC type I og II antigener.

Sammen med aktivering immunforsvar interferon hemmer direkte replikasjonen og transkripsjonen av virus, klamydia og celler infisert av dem. De listede egenskapene til interferon lar det effektivt delta i prosessene for eliminering av patogen, forebygging av infeksjon og mulige komplikasjoner.

Takket være den immunmodulerende aktiviteten til interferon, normaliseres immunstatusen.

Tokoferolacetat Og askorbinsyre, inkludert i stoffet, er membranstabiliserende komponenter, antioksidanter, i kombinasjon med hvilke den antivirale aktiviteten til rekombinant interferon øker 10-14 ganger; Den immunmodulerende effekten av interferon på T- og B-lymfocytter forsterkes, innholdet av immunglobulin E normaliseres, og risikoen for bivirkninger (feber, feber, influensalignende fenomener) som oppstår ved parenteral administrering reduseres.

Ved bruk i 2 år dannes det ikke antistoffer som nøytraliserer den antivirale aktiviteten til rekombinant interferon alfa-2b.

Askorbinsyre og tokoferolacetat regulerer redoksprosesser i kroppen, karbohydratmetabolisme, fremme vevsregenerering, delta i proteinsyntese og vevsrespirasjon.

Farmakokinetikk

På intramuskulær injeksjon Maksimal konsentrasjon av stoffet i blodplasma bestemmes etter 4 timer, etter subkutan administrering- 6-8 timer etter. Biotilgjengeligheten er ca. 70 %, men absorpsjonshastigheten fra injeksjonsstedet er ujevn. Halveringstiden er 4-12 timer og skilles hovedsakelig ut via nyrene.

Doseringsregime

• virale (inkludert herpetiske) lesjoner i hud og slimhinner av forskjellige lokaliseringer;
• behandling av influensa og akutte luftveisvirusinfeksjoner hos barn over 1 år.

• i kompleks terapi av ARVI, inkl. influensa, hyppige og langvarige akutte luftveisvirusinfeksjoner, inkl. komplisert av bakteriell infeksjon;
• forebygging av akutte luftveisvirusinfeksjoner, inkludert influensa;
• i kompleks terapi av tilbakevendende stenotisk laryngotracheobronkitt;
• forebygging av tilbakevendende stenoserende laryngotracheobronkitt;
• i kompleks terapi av akutte og forverringer av kroniske tilbakevendende herpetiske infeksjoner i hud og slimhinner, inkl. urogenital form for herpetisk infeksjon;
• i kompleks terapi av herpetisk cervicitt.

Stikkpiller

I kompleks terapi:

• ARVI, inkludert influensa, inkl. komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydial) hos barn og voksne;
• infeksjons- og betennelsessykdommer hos nyfødte, inkl. premature babyer: meningitt (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infeksjon (klamydia, herpes, CMV-infeksjon, enterovirusinfeksjon, candidiasis, inkl. visceral, mykoplasmose);
• kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne, inkl. i kombinasjon med bruk av plasmaferese og hemosorpsjon for kronisk viral hepatitt med uttalt aktivitet, komplisert av levercirrhose;
• smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalkanalen (chlamydia, CMV-infeksjon, ureaplasmose, trichomoniasis, gardnerellose, humant papillomavirusinfeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis mykoplasmose) hos voksne;
• primær eller tilbakevendende herpetisk infeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form, mildt til moderat forløp, inkl. urogenital form hos voksne.

Myelomatose (generaliserte former)

subkutant 3 ganger i uken (annenhver dag), er startdosen 2 millioner IE/kvm, deretter, hvis den tolereres godt, økes den ukentlig til maksimalt tolerert (5-10 millioner IE/kvm).

Hårcelleleukemi

s/c 2 millioner IE/kvm 3 ganger i uken (annenhver dag); gjennomsnittlig varighet terapi 1-2 måneder.

For kronisk myeloid leukemi

p/c 4-5 millioner IE/kvm daglig, under kontroll av indikatorer generell analyse blod.

For ondartet melanom

s/c 10 millioner IE/kvm 3 ganger i uken (annenhver dag); Gjennomsnittlig behandlingsvarighet er 2 måneder.

For blærekreft (overfladisk lokalisert)

intravesisk, 100 millioner IE en gang i uken i 12 uker, deretter en gang i måneden; Maksimal behandlingsvarighet er 1 år.

For basalcellekarsinom

Det brukes en isotonisk løsning, som oppnås ved å fortynne en dose på 10 millioner IE i 1 ml. Injeksjonen av en fersk oppløsning gjøres ved hjelp av en 1 ml sprøyte inn i basen og inne i svulsten. Hvis det berørte området er mindre enn 2 cm 2, administrer 0,15 ml løsning (1,5 millioner IE) 3 ganger i uken (annenhver dag) i 3 uker; den totale dosen av stoffet er 13 millioner IE. Hvis arealet av det berørte området er fra 2 til 10 sq.cm, er dosen 0,5 millioner IE/sq.cm (men ikke mindre enn 1,5 millioner IE for den første injeksjonen), administrert 3 ganger i uken (hver annenhver dag) i 3 uker. Ett lesjonssted behandles om gangen. Effekten vurderes etter ca. 8 uker. fra starten av behandlingen basert på dynamikken i lokale endringer ( utseende, lesjonsstørrelse, grad av rødhet) og biopsidata. I fravær av positiv dynamikk etter 2-3 måneder. behandling vurderes kirurgisk behandling.

For genital kondylomatose

bruk en isotonisk løsning av stoffet (10 millioner IE/ml). En injeksjon av en fersk oppløsning gjøres i bunnen av kondylomer 3 ganger i uken (annenhver dag) i 3 uker. Ikke mer enn 5 berørte områder behandles samtidig; den totale ukentlige dosen er ikke mer enn 15 millioner IE. Ved et stort berørt område utføres flere injeksjoner i en dose på opptil 5 millioner IE eller injeksjoner sekvensielt i ulike områder nederlag. Forbedring skjer vanligvis innen 4-8 uker. fra behandlingsstart. Hvis det ikke er noen effekt fra det første behandlingsforløpet, utføres et andre kurs i fravær av kontraindikasjoner. En andre kur (med samme dose og i samme kur) for behandling av opptil 5 ekstra kondylomer kan utføres umiddelbart etter slutten av den første kuren hvis pasienten har 6-10 kondylomer. Hvis pasienten har mer enn 10 kondylomer, bestemmes behandlingsregimet av det spesifikke antallet kondylomer.

Ved behandling av basalcellekarsinom og kjønnsvorter

Før lokal administrering av stoffet behandles de berørte områdene med en etanolløsning. For laryngopapillomatose etter kirurgisk (laser) fjerning av tumorvev, 3 millioner IE/kvm 3 ganger i uken (annenhver dag) i 6 måneder. og mer.

For Kaposis sarkom

IV drypp, i 20 minutter. i en dose på 36-50 millioner IE/kvm daglig i 5 dager på rad. Etter dette er det nødvendig med en 9-dagers pause før du starter et nytt 5-dagers behandlingsforløp. Dette regimet kan opprettholdes på ubestemt tid (vedlikeholdsbehandling 18 millioner IE 3 ganger i uken), unntatt i tilfeller med rask sykdomsprogresjon eller alvorlig intoleranse. For kronisk hepatitt C, subkutan eller intramuskulær injeksjon, 3 millioner IE 3 ganger i uken; hvis sykdommen får tilbakefall, kan du gjenta behandlingsforløpet i samme kur som var effektiv første gang.

For kronisk aktiv hepatitt

SC 3-5 millioner IE/kvm 5 ganger i uken i 4-6 måneder. Hvis hepatitt B-markørtiteren (HBsAg) ikke synker etter 1 måned. behandling, dosen kan økes; dersom bedring ikke oppnås selv etter 3-4 måneder. terapi, avgjøres spørsmålet om dens fortsettelse på individuell basis.

For akutt hepatitt B (mild, moderat og alvorlig form)

1 million IE 2 ganger daglig i 5-6 dager, deretter i ytterligere 5 dager, 1 million IE/dag. Om nødvendig kan behandlingsforløpet fortsettes, 1 million IE 2 ganger i uken i 2 uker; kursdosen er 15-21 millioner IE.

På flåttbåren encefalitt(inkludert med meningeal form)

1-3 millioner IE 2 ganger daglig i 10 dager. Deretter går de over til vedlikeholdsbehandling på 1-3 millioner IE hver 2. dag 5 ganger.

For mycosis fungoides og Sezary syndrom

18 millioner IE daglig. For å tilberede en løsning for subkutan og intramuskulær administrering, løses det frysetørkede pulveret i 1 ml sterilt vann til injeksjon. For å forberede en løsning for intravenøs dryppadministrasjon, løses det frysetørrede pulveret først i 1 ml sterilt vann til injeksjon, og deretter tilsettes den nødvendige mengden av det oppløste medikamentet til 50 ml steril isotonisk natriumkloridløsning. Varighet av infusjon 30 minutter. På 30 min. Før starten av IV-infusjonen startes en infusjon av isotonisk natriumkloridløsning (med en hastighet på 200 ml/t), den fullføres umiddelbart før legemidlet administreres. Etter fullført administrering skal infusjonen av isotonisk natriumkloridløsning (med en hastighet på 200 ml/t) fortsette i 10 minutter.

Rektalt. Stikkpiller som inneholder 150 000 IE interferon alfa-2b er foreskrevet til nyfødte (inkludert premature babyer) og barn under 7 år. Stikkpiller som inneholder 500 000 IE interferon alfa-2b for barn over 7 år og voksne. Nyfødte, inkl. premature babyer med en svangerskapsalder på mer enn 34 uker. 1 stikkpille 2 ganger daglig med intervall på 12 timer Premature barn med svangerskapsalder under 34 uker. 1 stikkpille 3 ganger daglig hver 8. time Behandlingsforløpet er 5 dager. Anbefalt antall kurer for ulike infeksjons- og betennelsessykdommer hos nyfødte: ARVI 1 kur, lungebetennelse (bakteriell 1-2 kur, viral 1 kur, chlamydial 1 kur), sepsis 2-3 kurer, meningitt 1-2 kurer, herpetisk infeksjon 2 kurer , enterovirusinfeksjon 1-2 kurer, cytomegalovirusinfeksjon 2-3 kurer, mykoplasmose 2-3 kurer. Pausen mellom kursene er 5 dager. I tilfeller hvor 2 stikkpiller er foreskrevet per dag, bør intervallet mellom bruk av stikkpiller være 12 timer.

Under behandlingen ulike former kusma hos barn

Hver dag, 2 stikkpiller per dag i 5 dager; lokalisert form for difteri daglig, 2 stikkpiller per dag i 5 dager; glomerulonefritt assosiert med hepatitt B-virus, herpetiske og cytomegalovirusinfeksjoner, 2 stikkpiller per dag daglig i 10 dager; deretter 2 stikkpiller per dag, annenhver dag, i en uke; deretter 1 stikkpille om natten, annenhver dag, i en uke; etter det, 1 stikkpille om natten, 2 ganger i uken, i 6-7 uker; deretter 1 stikkpille om natten, 1 gang i uken, i 3 uker. Generelt kurs er 3 måneder.

For bronkopneumoni, kroniske uspesifikke lungesykdommer og urogenitale infeksjoner

• under graviditet fra 28 til 34 uker. bruk stikkpiller som inneholder 150 000 IE interferon alfa-2b, 2 stikkpiller per dag, annenhver dag; behandlingsforløpet er 5 dager (10 stikkpiller per kurs).
  
• Under graviditet fra 35 til 40 uker. bruk stikkpiller som inneholder 500 000 IE interferon alfa-2b, 2 stikkpiller per dag daglig; behandlingsforløpet er 5 dager. Totalt 7 kurs over 12 uker. Pausen mellom kursene er 7 dager.

I kompleks terapi av akutt og kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne

2 stikkpiller per dag hver dag i 10 dager; deretter 2 stikkpiller per dag, 3 dager i uken, annenhver dag i 1 måned. (ved akutt hepatitt) og 6-12 måneder. (for kronisk hepatitt). Varigheten av behandlingen bestemmes av dynamikken til kliniske og laboratorieparametre.

For kronisk hepatitt med alvorlig aktivitet og skrumplever

før plasmaferese og/eller hemosorpsjon, 2 stikkpiller per dag daglig i 14 dager.

Ved behandling av herpesinfeksjon, klamydia, ureaplasmose, toksoplasmose, cytomegalovirusinfeksjon hos voksne

2 stikkpiller per dag daglig i 10 dager, deretter 3 ganger i uken annenhver dag, 2 stikkpiller per dag i 3-12 måneder; for barn over 1 år, 2 stikkpiller per dag i 10 dager; deretter 2 stikkpiller per dag, 3 dager i uken, annenhver dag, i 1-3 måneder.

For behandling av juvenil revmatoid artritt

2 stikkpiller per dag hver dag i 10 dager; deretter 2 stikkpiller per dag, 3 ganger i uken, i 6 måneder.

Ved behandling av meningeal form av flått-encefalitt

2 stikkpiller per dag daglig, i 7 dager; deretter 2 stikkpiller 2 ganger daglig med et intervall på 12 timer på dag 10, 13, 16 og 19 fra datoen for første resept.

For behandling av prostatitt av forskjellige etiologier

daglig, 2 stikkpiller per dag i 10 dager; behovet for gjentatte kurs bestemmes av dynamikken til kliniske og laboratorieparametre.

For forebygging og korrigering av postoperative purulente-septiske komplikasjoner

foreskrevet tidligst 24 timer etter operasjonen, 2 stikkpiller per dag hver dag i 5 dager.

Bivirkninger

Influensalignende syndrom: feber, hodepine, økt tretthet, myalgi, frysninger, artralgi, anoreksi, kvalme; nedsatt bevissthet, svimmelhet, ataksi, angst, depresjon, økt eksitabilitet, døsighet, parestesi; søvnløshet.

Lammelse av oculomotoriske nerver, synshemming; arteriell hyper- eller hypotensjon; takykardi; ortostatisk hypotensjon, kortpustethet; økt aktivitet av "lever" transaminaser og alkalisk fosfatase; oppkast, forstoppelse, stomatitt; dyspepsi, hypersalivasjon, ulcerøs stomatitt, flatulens; trombocytopeni, granulocytopeni; økning i protrombin og delvis tromboplastintid, neseblod; purpura; alopecia, hudutslett, kløe; urticaria, furunkulose, herpetisk utslett, vesikulær lav; hud hyperemi; lokale reaksjoner: betennelse på injeksjonsstedet; dehydrering, hoste, hyperkreatininemi; nysing, forstyrrelse av utstrømningen av sekret fra nesen, hyperglykemi.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet, hjertesvikt, lever- og/eller nyresvikt; epilepsi, kronisk hepatitt, skrumplever; kronisk hepatitt hos pasienter som får eller nylig har fått immunsuppressiv behandling (med unntak av en kort kur med GCS-behandling); autoimmun hepatitt, autoimmune sykdommer(i historien); hypotyreose, hypertyreose. Vær forsiktig under amming og graviditet.

Narkotikahandel

Farmasøytisk uforenlig med andre legemidler. Oppnådd etter ytterligere fortynning i isotonisk løsning natriumkloridløsning av stoffet er kompatibel med Ringers løsning, Ringers laktasjonsløsning, 5% natriumbikarbonatløsning. For behandling bred rekkevidde infeksjons- og betennelsessykdommer kan brukes som en del av kombinasjonsbehandling med antibakterielle legemidler, GCS, immundempende midler, interferonindusere.

spesielle instruksjoner

Hos pasienter med alvorlige former hjerte- og karsykdommer systemer kan utvikle arytmier. For å lindre eller redusere alvorlighetsgraden av influensalignende symptomer, anbefales samtidig administrering av paracetamol i en daglig dose på opptil 1 g.

Ved laboratorieavvik, inkludert leukopeni, trombocytopeni og endringer i leverfunksjonstester, dosejustering er ikke nødvendig.

Med kolestatisk variant akutt hepatitt I eller med å utvikle hepatisk koma stoffet er ikke effektivt.

Forskriv med forsiktighet til pasienter som potensielt er engasjert i farlige arter aktiviteter som krever hastighet på motoriske og mentale reaksjoner.

Under behandlingen bør bruk av etanol unngås. Før behandlingsstart og systematisk under behandlingen, gjennomgår alle pasienter overvåking av det perifere blodbildet (med bestemmelse leukocyttformel), biokjemiske parametere blod, inkludert bestemmelse av elektrolytter, kalsium, leverenzymer og kreatinin.

Ved behandling av pasienter multippelt myelom utføre periodisk testing av nyrefunksjonen. Endringer i laboratorieparametre som oppstår under behandling (økt aktivitet av levertransaminaser og alkalisk fosfatase, redusert blodplate- og granulocyttnivå) forsvinner raskt etter å ha redusert dosen av legemidlet eller avsluttet behandling.

Analoger av Viferon

• Advantan
• Anaferon
• Alfarekin
• Altevir
• Vagiferon
• Vitaferon
• Genferon
• Genferon lys
• Giaferon
• Infagel
• Interal P
• Humant leukocytt interferon
• Laferobion
• Laferobion NZ
• Ruferon RN

Legemidlet Viferon er et immunmodulerende medikament med antiviral effekt, hvem sin aktiv komponent er humant rekombinant interferon alfa-2b. Medisinen har som funksjon å øke immuniteten og produseres av det russiske selskapet Feron. Les bruksanvisningen.

Sammensetning og utgivelsesform

Viferon er tilgjengelig i tre former: stikkpiller, salve og gel. Deres sammensetning:

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Rekombinant humant interferon viser antivirale, immunmodulerende og antiproliferative effekter, og undertrykker replikasjonen av RNA og DNA fra patogene virus. Legemidlet forbedrer den fagocytiske aktiviteten til makrofager, viser antibakteriell effekt, påvirker ikke hemosorpsjonen.

Interferon øker aktiviteten i nærvær av antioksidanter (vitamin E, benzosyre og sitronsyre), som øker kroppens egen immunrespons mot smittestoffer. Viferon viser en uttalt lokal immunmodulerende effekt, øker lokalt dannede antistoffer, som hindrer patogene mikroorganismer i å etablere seg og formere seg på slimhinnene. Dette gir stoffet en forebyggende effekt.

Den raskt absorberte basen av alle former for produktfrigjøring gir dem en forlenget effekt. Antioksidantene i sammensetningen viser regenererende, anti-inflammatoriske og membranstabiliserende effekter, og bevarer den biologiske aktiviteten til interferon. Vannløselig protein alfa interferon er effektivt mot influensavirus, hepatitt, herpes, infeksjoner blandet type. Det gjenoppretter funksjonene til endogen immunitet og øker produksjonen av antistoffer.

Den antiproliferative effekten av Viferon manifesterer seg i form av vekstundertrykkelse ondartede svulster, viral genomreplikasjon. Bruk av legemidlet lokalt eller rektalt fører til rask absorpsjon av slimhinnen og huden, penetrering i lymfesystemet. 12 timer etter bruk synker nivået av interferoner. Resten av dosen skilles ut av nyrene, metaboliseres i leveren og utskilles i mindre grad i galle. Stoffet akkumuleres ikke.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet har mange indikasjoner for bruk. I følge instruksjonene er dette:

• influensa, hyppige og langvarige akutte luftveisvirusinfeksjoner (ARVI), inkludert komplikasjoner med tillegg av en bakteriell infeksjon;
• forebygging av forkjølelse;
• tilbakefall av stenoserende laryngotracheobronkitt;
• akutt form eller forverring av forløpet av en kronisk tilbakevendende herpetisk infeksjon i huden, slimhinnene, urogenitalkanalen;
• herpetisk cervicitt;
• intrauterin infeksjon av fosteret (herpes, klamydia, enterovirus, cytomegalovirus, candidiasis, visceral mykoplasmose);
• bakteriell, klamydia eller viral lungebetennelse;
• bakteriell, viral meningitt sepsis;
• kronisk viral hepatitt B, C eller D;
• bakteriell vaginose, klamydia, mykoplasmose, cytomegalovirusinfeksjon, trichomoniasis, ureaplasmose;
• gardnerellose, tilbakevendende vaginal candidiasis, humant papillomavirusinfeksjon.

Bruksanvisning og dosering

Instruksjoner for bruk av Viferon varierer avhengig av typen frigjøring av produktet. Salve og gel er beregnet for påføring på hud eller slimhinner – eksternt. Stikkpiller administreres rektalt i anus, kan brukes intravaginalt for noen sykdommer. Doseringen av stoffet og behandlingsforløpet avhenger av typen sykdom og dens alvorlighetsgrad.

Viferon lys

I følge instruksjonene brukes Viferon stikkpiller for voksne rektalt. Dosering og bruksfrekvens:

Gel og salve

Hvis huden er påvirket av et herpetisk virus, påføres en salve eller gel på betennelsesområdene 3-4 ganger om dagen i et kurs på 5-7 dager. Terapi begynner umiddelbart når de første tegnene oppdages - kløe, svie, rødhet. Dette bidrar til å mestre sykdommen raskere og forhindre tilbakefall. I henhold til instruksjonene, for å behandle influensa, brukes produktene det tynneste laget på slimhinnen - barn 1-2 år - 0,5 cm ert tre ganger om dagen, 2-12 år - 0,5 cm 4 ganger om dagen, 12-18 år - 1 cm 4 ganger om dagen i et kurs på 5 dager.

For lenge og hyppige forkjølelser, inkludert de som er komplisert av en bakteriell infeksjon, gnis en 0,5 cm dråpe gel inn i slimhinnen i palatin-mandlene 3-5 ganger daglig ved hjelp av bomullspinne. For å forhindre ARVI, gjenta prosedyren 2 ganger om dagen i et kurs på 2-4 uker. For å eliminere symptomene på laryngotracheobronkitt, påføres en stripe gel mandlene 5 ganger om dagen i 5-7 dager, deretter tre ganger om dagen i 3 uker. For å forhindre sykdommen påføres 0,5 cm av produktet to ganger om dagen i et kurs på 3-4 uker, to ganger i året.

For herpetisk cervicitt fuktes 1 ml gel med en bomullspinne, og livmorhalsen, renset for slim, behandles to ganger om dagen i en uke. Produktet brukes på neseslimhinnen etter å ha sikret patency av nesegangene, på mandlene - en halv time etter å ha spist. Hvis gelen påføres huden eller slimhinnene, vil det dannes en tynn film etter en halv time. Du kan gni stoffet på det igjen, eller skrelle det av eller vaske det av med vann.

spesielle instruksjoner

Som det fremgår av bruksanvisningen, er det ikke fastslått at bruk av produktet har en negativ effekt på evnen til å kjøre bil eller betjene maskiner. spesielle instruksjoner:

1. Viferon-injeksjoner, sirup eller tabletter er ikke tilgjengelig. Dette skyldes det faktum at hvis interferonproteinet kommer inn fordøyelseskanalen, vil den gjennomgå enzymatisk behandling og miste sin effekt. Injeksjonsadministrasjon stoffet kan vise seg å være farlig bivirkninger. På grunn av frigjøringsformen av Viferon i form av stikkpiller, gel og salve, har eksperter oppnådd sikkerheten til produktet.
2. Stikkpiller er tilgjengelig i 4 doser merket 1,2, 3 og 4. 1 – for behandling av barn under 7 år og forebygging av virussykdommer hos gravide kvinner, 2 – for barn over 7 år og behandling av gravide kvinner, 3 – for behandling av voksne og viral barnehepatitt, 4 – kun for voksne.
3. Lokale former for stoffet forårsaker ikke kreft.

Under svangerskapet

Viferon stikkpiller under graviditet er foreskrevet fra 14. svangerskapsuke (andre trimester) 1 stikkpille på 500 tusen IE to ganger hver 12. time i et kurs på 10 dager. Da kan kvinner bruke 1 stikkpille to ganger daglig, hver 4. dag i 10 dager. En måned før forventet levering foreskrives Viferon, i henhold til instruksjonene, 1 suppositorium på 150 tusen IE to ganger om dagen i et kurs på 5 dager. Fra 38. svangerskapsuke er stoffet 500 tusen IE, 1 stk. administrert to ganger daglig hver 12. time i et kurs på 10 dager.

Viferon for barn

I følge instruksjonene kan Viferon for nyfødte brukes selv hos barn født ved 34 ukers svangerskap. For slike barn, opp til 7 år, er 150 000 IE foreskrevet, 1 stk. to ganger daglig i et kurs på 5 dager. Pausen mellom kursene varer i 5 dager. For premature babyer foreskrives 1 suppositorium på 150 000 IE tre ganger om dagen, hver 8. time, i et kurs på 5 dager. Barn opp til seks måneder anbefales 300-500 tusen IE per dag, 6-12 måneder - 500 tusen IE. Et barn i alderen 1-7 år foreskrives 3 millioner IE per kvadratmeter kroppsoverflate per dag, over 7 år - 5 millioner IE.

Narkotikahandel

Viferon går bra og er kompatibel med de fleste medisiner som brukes i kompleks behandling av sykdommer. Det kan kombineres med kjemoterapimedisiner, antibiotika, glukokortikosteroider, antiinflammatoriske legemidler, albuminmidler og medisiner for plasmaferese. Bruksanvisningen nevner ikke forbudte kombinasjoner med andre medisiner.

Bivirkninger

De fleste pasienter som bruker Viferon sier at det tolereres godt. Som det står i bruksanvisningen, bivirkninger som f.eks hudutslett, allergi, kløe. Fenomenene er reversible og stopper av seg selv 3 dager etter at du har sluttet å ta stoffet. Ved behandling av slimhinnen kan det oppstå nysing, rhinoré og svie. Fenomenene er svake og forsvinner av seg selv. En overdose av Viferon er ikke påvist.

Kontraindikasjoner

Alle former for frigjøring av legemidlet er kontraindisert i tilfelle individuell intoleranse komponenter legemiddel. Det er en kontraindikasjon til for salven - den kan ikke brukes til barn under ett år med skrumplever. I slike tilfeller er bruk av gel eller stikkpiller tillatt.

Salgs- og oppbevaringsbetingelser

Alle former for frigjøring av produktet er tilgjengelig uten resept. De oppbevares ved en temperatur på 2-8 grader. Stearinlys kan lagres i to år, gel - 1 år, etter åpning - 2 måneder, salve - 1 år, etter åpning av røret - en måned, etter åpning av glasset - 14 dager.

Analoger

Du kan erstatte stoffet med medisiner basert på interferoner forskjellige typer. Analoger av Viferon inkluderer:

• Infagel er en antiviral gel basert på interferon alfa-2a.
• Vitaferon er et immunmodulerende rektal stikkpille med samme sammensetning.
• Genferon - antiproliferative stikkpiller.
• Laferon – immunstimulerende neseløsning og lyofilisatpulver.
• Laferobion - antitumorstikkpiller, nesepulver og lyofilisat for å tilberede en løsning.
• Anaferon er en sublingual tablett som inneholder affinitetsrensede antistoffer mot humant interferon gamma.
• Kipferon – antibakterielle stearinlys basert på immunglobulin og interferon.
• Grippferon – immunmodulerende spray og dråper.

575

Stearinlys 3000000 10 stk.

Salve 12 g krukke

I I det siste mange begynte å forstå at sykdommen ikke må behandles symptomatisk, men fra innsiden. Dette er nøyaktig hvordan immunologiske legemidler virker, som inkluderer Viferon-stikkpiller. Etter å ha prøvd produktet en gang, kommer de tilbake til det igjen gang på gang.

Hvorfor Viferon stikkpiller er foreskrevet - indikasjoner for bruk

Leger foreskriver stoffet for sykdommer forårsaket av bakterier og virus, enten alene eller i kombinasjon med å ta andre medisiner.

Viferon lys. Instruksjoner for bruk for barn, voksne, pris, anmeldelser finner du i vår artikkel

Blant sykdommene som kan behandles med Viferon:

• ARVI, influensa;
• lungebetennelse forårsaket av bakterier og virus, inkludert klamydia,
• kronisk hepatitt, normalt forløp og komplisert av levercirrhose,
• meningitt,
• cytomegalovirus og enterovirusinfeksjoner;
• urogenitale infeksjoner som mykoplasmose, candidiasis, ureaplasmose;
• spiller en spesiell rolle i behandlingen av herpetiske utbrudd.

Viferon suppositorier: sammensetning, bilde av stoffet

Legemidlet Viferon, produsert i form av stikkpiller, inneholder ikke stor kvantitet komponenter. Dens viktigste aktive komponent er humant interferon - alfa-2b. Det er et helt naturlig produkt som produseres av kroppen for å bekjempe fremmede bakterier og virus.

Det ville være rart hvis et medikament ment å støtte immunitet ikke inneholdt vitamin C, som er involvert i produksjonen av fagocytter - celler som absorberer fremmede partikler. Dette er den andre viktig komponent Viferon. I tillegg til selve askorbinsyren inneholder preparatet natriumaskorbat.

Viferon inneholder også et annet immunforsterkende vitamin E, også kjent som tokoferolacetat. Vitaminer øker effekten av Viferon, nemlig aktiviteten til interferon alfa-2b, deltar i restaurering av cellemembraner og forhindrer toksiske effekter av virus og bakterier.

Kakaosmør brukes som basiskomponent, noe som letter administreringen og oppløsningen av legemiddelkomponentene. Hjelpestoffer: dinatriumedetatdihydrat og polysorbat 80.

Hjelper Viferon stikkpiller med feber (for voksne, barn)

Hvis det er nødvendig å redusere temperaturen under en forkjølelse, vil Viferon hjelpe, siden det aktive stoffet vil ha en effekt på infeksjonen.

Det er viktig å vite! Viferon hjelper mot feber, men stoffet i seg selv er ikke et febernedsettende middel; snarere oppstår denne effekten som en indirekte effekt, som et resultat av blokkering og ødeleggelse av virus.

Bruken av Viferon stikkpiller - vaginal og rektal

Stikkpiller brukes lokalt. Bruk rektalt, dvs. satt inn i endetarmen. Dette er hva instruksjonene sier, og dette er riktig. For noen er stoffet foreskrevet vaginalt, spesielt forvirring oppstår når Viferon brukes til å behandle urogenitale infeksjoner.

Det er ingenting galt med dette; stoffet vil i alle fall virke, siden effekten strekker seg til hele kroppen som helhet og på cellenivå.

Hvorfor er Viferon-stikkpiller foreskrevet i gynekologi for kvinner vaginalt?

Som vi allerede har sagt, kan Viferon foreskrives vaginalt, selv om instruksjonene for stoffet ikke sier noe om dette. Det er vanskelig å si hva dette henger sammen med, men snarere forklares det med den dårlige kompetansen til leger som ikke fullt ut forstår stoffets virkemekanisme.

Vaginal Viferon er noen ganger foreskrevet for urogenitale infeksjoner og graviditet. Dette vil ikke skade verken kvinnen eller fosteret, men det bør huskes at stikkpiller kun administreres rektalt.

Viferon stikkpiller for gravide - hva hjelper de med

Under graviditeten gjennomgår en kvinnes kropp en restrukturering, og derfor fungerer immunsystemet ofte ustabilt. Dette betyr at risikoen for å bli smittet øker mange ganger. Viferon vil hjelpe til med å støtte inn sunn tilstand både kvinnens kropp og fosterets kropp.

Han gir terapeutisk effekt på vanlig forkjølelse, influensa, farlig virussykdommer, slik som hepatitt, kjønnsinfeksjoner: ureaplasmose, klamydia, candidiasis, mykoplasmose og andre.

Viferon dosering for gravide kvinner

Viferon 2 brukes maksimalt to ganger daglig med jevne mellomrom i 10 dager. Legen kan øke behandlingsforløpet, eller omvendt redusere det om nødvendig.

Det er viktig å vite! Til tross for at stoffet ikke inneholder noen farlig eller giftige stoffer, selv det må tas under graviditet bare som foreskrevet av en lege og i dosen angitt av ham.

Antivirale stikkpiller Viferon under graviditet og forkjølelse

Gravide vet at behandling av forkjølelse i denne perioden er ekstremt vanskelig; mange medisiner bør ikke tas, siden de er kontraindisert under graviditet pga. mulig risiko skade helsen til det ufødte barnet. Men Viferon kan tas (men ikke alltid - mer om det nedenfor).

Faktum er at den viktigste aktive komponenten i Viferon er interferon - et proteinmolekyl. Det produseres av kroppscellen som er påvirket av sykdommen og forbedrer beskyttelsen av andre friske celler. I hovedsak aktiverer interferon immunsystemet.

Så, ved å ta Viferon, mottar kroppen ekstra interferon, som fremskynder kampen mot forkjølelse og styrker immunsystemet. Det undertrykker virus og bakterier, noe som resulterer i at temperaturen går tilbake til det normale.

I hvilken tidsperiode brukes Viferon-stikkpiller - er det mulig i 1. trimester; i 2., 3. trimester

Dessverre kan ikke alle gravide ta Viferon, selv om det er ganske ufarlig. Det anbefales ikke å ta Viferon i første trimester. Om nødvendig foreskrives det med forrige uke første trimester, men i andre og tredje trimester er det ikke nødvendig å utelukke å ta medisinen.

Noen ganger kan utslett vises som en reaksjon på å ta stoffet, men det er ikke noe forferdelig med det. Etter å ha stoppet stoffet, vil utslettet forsvinne etter en stund.

Viferon stikkpiller for en ammende mor under amming - sikkerhet for et barn under amming (BF)

En ammende mor kan lett bli smittet av forkjølelse, fordi kroppen hennes er svekket, all kraft brukes på melkeproduksjon, og luftveisbelastningen øker. Faren er at ikke alle midler kan brukes til behandling mens babyen ammer. Det er en mulighet for at dette vil ha en negativ innvirkning på begge hans nåværende situasjon helse og utvikling.

Behandling av forkjølelse hos en ammende kvinne er alvorlig forsinket, siden sterke medisiner ikke kan tas. Generelt, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, varer behandlingen fra flere dager til flere uker. OG

Viferon kan øke restitusjonen betydelig. Ofte legen foreskriver det ikke som uavhengig middel, men som en ekstra støtte og styrking av immunitet. Det vil ikke være noen vanskeligheter med å kombinere medisinen med andre legemidler, siden Viferon er kompatibel med alle andre.

Det er viktig å vite! Den største fordelen er at du kan avbestille amming Det er ikke behov i mottaksperioden. Interferon har ingen negativ effekt på babyens kropp og tolereres godt av ham.

Unntatt forkjølelse, leger foreskriver Viferon til ammende mødre for behandling av kjønnssykdommer, som ofte utvikler seg etter fødsel på grunn av nedsatt immunitet og generell svekkelse av kroppen.

Hva er bivirkningene av Viferon stikkpiller?

Bivirkninger som følge av å ta Viferon er få. Det meste som kan skje er en mindre allergisk reaksjon. Det er forårsaket av en allergi mot en av komponentene i stoffet - kakaosmør. En allergi kan også oppstå som følge av inntak av vitamin C, som er en del av medisinen. Alle disse negative manifestasjonene forsvinner etter seponering av stoffet.

Ingen flere alvorlige bivirkninger ble rapportert.

Viferon suppositorier: kontraindikasjoner

Som allerede er avklart, er verken graviditet, med unntak av første trimester, eller fôringsperioden en kontraindikasjon for å ta Viferon; i dette tilfellet er Viferon trygt for både babyen og den ammende moren. Det er til og med foreskrevet til nyfødte. Derfor er den eneste kontraindikasjonen intoleranse mot komponentene i stoffet. Produsenten snakker også om dette.

Legemidlet absorberes ikke i blodet, og har heller ikke en systemisk effekt på kroppen.

Viferon lys og alkohol: er det mulig?

Som du vet, er mange medisiner uforenlige med alkoholinntak, og det er ganske naturlig hvis spørsmålet oppstår, er Viferon et slikt stoff? Nei er ikke. Viferon interagerer ikke med alkohol på noen måte.

Og du kan drikke alkohol når du bruker Viferon-lys. Vi kan imidlertid ikke si det sikkert her, fordi alkohol reduserer immuniteten, noe som betyr at en stor dose av stoffet vil være nødvendig for å oppnå ønsket effekt. Vi konkluderer: det er bedre å ikke ta alkohol sammen med Viferon.

Er det mulig å bruke Viferon stikkpiller for forebygging av sykdommer hos barn og voksne?

I perioden med økt forekomst av akutte luftveisinfeksjoner og akutte luftveisvirusinfeksjoner er det behov for kunstig å øke immuniteten. Leger foreskriver Viferon for å opprettholde immunitet. Forebyggende behandling er aktuelt for både barn og voksne.

Først, for de første 10 dagene, plasseres to stikkpiller per dag i en dosering i henhold til alder. Deretter ett stearinlys annenhver dag, og så blir Viferon gradvis brukt mindre og mindre. Ved slutten av behandlingsforløpet, som er 2,5 måneder, plasseres et stearinlys bare en gang i uken.

Viferon stikkpiller: dosering for barn og voksne (150000, 500000 (500), 100000, 3000000)

Viferon stikkpiller kan inneholde forskjellige konsentrasjoner virkestoff– interferon. Følgelig er inskripsjonene på emballasjen som indikerer det også forskjellige.

Barnedoser for nyfødte, spedbarn, for barn opptil ett år (Viferon 1,2,3) - hvor ofte kan det gis til barn

Avhengig av alder og sykdom, velg en viss dose virkestoff. Dette kan tydeligst representeres i tabellen:

Voksendoser (Viferon 1,2,3)

På samme måte kan du se i hvilke doser Viferon er foreskrevet til voksne og for hvilke sykdommer. Voksendoser er også foreskrevet for barn fra 7 år.

Viferon stikkpiller: bruksanvisning for voksne - hvordan du bruker

Viferon i doseringsform brukes ved injeksjon i endetarmen:

1. Lyset må tas ut av kjøleskapet og stå i romtemperatur i noen minutter for å varmes opp.
2. Før prosedyren bør du vaske hendene godt med såpe, gjerne kaldt vann.
3. Før innsetting, ta en komfortabel stilling (ligg på siden med knærne bøyd, på ryggen med bena hevet eller bekkenet hevet, stående og lener seg litt fremover).

Det er viktig å vite! Uansett hvilken posisjon du velger, må musklene være avslappet; dette er den eneste måten å raskt og enkelt sette inn stikkpillen. Ved behov kan du smøre anus med enten vaselin eller vegetabilsk olje. Du må handle raskt, ellers vil stearinlyset smelte.

Viferon stikkpiller for barn: bruksanvisning

Små barn protesterer noen ganger sterkt. I dette tilfellet kan du sette inn et stearinlys mens du distraherer barnet med lek. Hvis dette ikke går, bør du prøve å tenne et lys mens du sover.

Merk! Hvis et barn er syk og det er stearinlys hjemme bare når voksen dosering, kutt ganske enkelt stearinlyset i lengderetningen, identifiser ønsket del med øyet. Hvis du for eksempel trenger Viferon-1, men du bare har Viferon-2 hjemme, kan du gjerne dele lyset i tre deler (nødvendigvis på langs) og bruke det til det tiltenkte formålet.

For å gjøre innsettingen av lyset enklere, kan du senke tuppen ned i lyset varmt vann. Hvis barnet gjør motstand og behandlingsforsøk mislykkes, be legen om å foreskrive Viferon i en annen form.

Pris for Viferon stikkpiller - kostnad for stoffet (150000, 500000 (500), 1000000, 3000000)

Jo høyere dosering av virkestoffet er, desto mer vil stoffet koste.

Hvis vi snakker om priser i Russland, vil det være i gjennomsnitt:

1. Viferon-1 - fra 250 rubler;
2. Viferon-2 - fra 350 rubler;
3. Viferon-3 - fra 500 rubler;
4. Viferon-4 - fra 800 rubler.

I Ukraina varierer prisene på stoffet, avhengig av doseringen, fra 120 til 600 hryvnia.

Hva er holdbarheten til Viferon-lys?

Legemidlet kan lagres i 2 år fra produksjonsdatoen dersom oppbevaringsbetingelser er oppfylt. Siden sammensetningen inneholder kakaosmør, har stearinlys en tendens til å smelte ved temperaturer over 8°C, så de må oppbevares i kjøleskapet, men ikke fryses.

Er det mulig å kjøpe analoger av Viferon (stearinlys) billigere?

Viferon har ikke synonyme medikamenter, dvs. medisiner, hvis sammensetning fullstendig gjenskaper sammensetningen av Viferon. Imidlertid har stoffet analoger. Blant dem er Genferon stikkpiller, Interal-P injeksjonspulver, Arbidol og Kagocel tabletter og kapsler. Billigere tilsvarende virkestoff er Interal-P. Genferon-lys vil koste mer.

Merk! For andre rusmidler doseringsformer dine kontraindikasjoner.

Viferon, generelt, kan karakteriseres som godt stoff, støtter immunitet når kroppen svekkes under angrep av bakterier og virus. Praktisk talt ingen kontraindikasjoner gjør det universalmiddel Til kompleks behandling akutte luftveisinfeksjoner, akutte luftveisinfeksjoner og andre sykdommer.

Viferon lys. Instruksjoner for bruk for barn, voksne, pris, anmeldelser i denne videoen:

Se en nyttig video om bruken av Viferon-lys:

Viferon
Kjøp Viferon på apotek

DOSERINGSFORMER
stikkpiller 500 000 IE

PRODUSENTER
Feron (Russland)

GRUPPE
Antiviral - interferoner

FORBINDELSE
Aktivt stoff: interferon alfa-2b human rekombinant.

INTERNASJONALT IKKE-PROPENTERT NAVN
Interferon alfa-2

SYNONYMER
Interal-P, Infagel, Lipint, Reaferon-ES-lipint

FARMAKOLOGISK EFFEKT
Humant rekombinant interferon alfa-2b har immunmodulerende, antivirale og antiproliferative egenskaper. De immunmodulerende egenskapene til interferon, slik som økt fagocytisk aktivitet av makrofager og økt spesifikk cytotoksisitet av lymfocytter til målceller, bestemmer dets indirekte antibakterielle aktivitet. I nærvær av askorbinsyre og alfa-tokoferolacetat øker den spesifikke antivirale aktiviteten til interferon, dens immunmodulerende effekt øker, noe som gjør det mulig å øke effektiviteten til kroppens egen immunrespons mot patogene mikroorganismer. Ved bruk av stoffet øker nivået av sekretoriske immunglobuliner av klasse A, nivået av immunglobulin E normaliseres, og funksjonen til det endogene interferonsystemet gjenopprettes. Askorbinsyre og alfa-tokoferolacetat, som er svært aktive antioksidanter, har anti-inflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaper. Det er fastslått at ved bruk av Viferon er det ingen bivirkninger som oppstår under parenteral administrering av interferonpreparater, dannes ikke antistoffer som nøytraliserer den antivirale aktiviteten til interferon. Bruken av stoffet lar deg redusere de terapeutiske dosene av antibakterielle og hormonelle medisiner, samt redusere de toksiske effektene av denne terapien. Kakaosmør inneholder fosfolipider, som gjør det mulig å ikke bruke syntetiske giftige emulgatorer i produksjonen, men tilstedeværelsen av flerumettede fettsyrer letter administrering og oppløsning av legemidlet.

INDIKASJONER FOR BRUK
I kompleks terapi av ulike smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos barn, inkludert nyfødte og premature spedbarn: akutte luftveisvirusinfeksjoner, inkludert influensa, inkludert de som er komplisert av en bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydia), meningitt (bakteriell, viral) , sepsis, intrauterin infeksjon (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfeksjon, enterovirusinfeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose); i kompleks terapi av kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne, inkludert i kombinasjon med bruk av plasmaferese og hemosorpsjon, for kronisk viral hepatitt med uttalt aktivitet, inkludert de som er komplisert av levercirrhose; i kompleks terapi hos voksne, inkludert gravide kvinner, med urogenital infeksjon (klamydia, cytomegalovirusinfeksjon, ureaplasmose, trichomoniasis, gardnerellose, humant papillomavirusinfeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, mykoplasmose), primær eller tilbakevendende herpetisk infeksjon i huden og slimhinner. , lokalisert form, mild og moderat forløp, inkludert urogenital form; i kompleks terapi av akutte luftveisvirusinfeksjoner, inkludert influensa, inkludert de som er komplisert av bakteriell infeksjon hos voksne.

KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.

BIVIRKNING
I sjeldne tilfeller er det mulig å utvikle seg allergiske reaksjoner(hudutslett, kløe). Disse fenomenene er reversible og forsvinner 72 timer etter seponering av stoffet.

INTERAKSJON
Legemidlet er kompatibelt og går bra med alle medisiner som brukes i behandlingen av de ovennevnte sykdommene (antibiotika, kjemoterapi, glukokortikosteroider).

PÅFØRINGSMETODE OG DOSERING
Legemidlet administreres rektalt. 1 suppositorium inneholder humant rekombinant interferon alfa-2b som et aktivt stoff. I den komplekse terapien av ulike smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos nyfødte, inkludert premature spedbarn: nyfødte, inkludert premature spedbarn med en svangerskapsalder på mer enn 34 uker, foreskrives stoffet daglig, 1 stikkpille 2 ganger om dagen etter 12 timer. behandling er 5 dager.. Premature nyfødte med en svangerskapsalder på mindre enn 34 uker foreskrives stoffet daglig, 1 stikkpille 3 ganger om dagen etter 8 timer.Behandlingsforløpet er 5 dager. Anbefalt antall kurs for ulike smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos barn, inkludert nyfødte og premature spedbarn: ARVI, inkludert influensa, inkludert de som er komplisert av bakteriell infeksjon - 1-2 kurs; lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydial) - 1-2 kurer, sepsis - 2-3 kurer, meningitt - 1-2 kurer, herpetisk infeksjon - 2 kurer, enterovirusinfeksjon 1-2 kurer, cytomegalovirusinfeksjon - 2-3 kurer, mykoplasmose , candidiasis, inkludert visceral, - 2-3 kurs. Pausen mellom kursene er 5 dager. Av kliniske indikasjoner terapi kan fortsettes. I kompleks terapi av kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne: barn med kronisk viral hepatitt foreskrives stoffet i følgende aldersspesifikke doser: opptil 6 måneder, 300 000-500 000 IE per dag; fra 6 til 12 måneder - 500 000 IE per dag. I alderen 1 år til 7 år - 3 000 000 IE per 1 m2 kroppsoverflate per dag. Over 7 år - 5 000 000 IE per 1 m2 kroppsoverflate per dag. Dosen av legemidlet for hver enkelt pasient beregnes ved å multiplisere den anbefalte dosen for en gitt alder med kroppsoverflaten beregnet i henhold til nomogrammet for beregning av kroppsoverflaten etter høyde og vekt i henhold til Garford, Terry og Rourke, delt i 2 administrasjoner, avrundet til doseringen av det tilsvarende suppositorium. Legemidlet brukes 2 ganger daglig hver 12. time de første 10 dagene, deretter tre ganger i uken annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effektivitet og laboratorieparametre. Barn med kronisk viral hepatitt med uttalt aktivitet og skrumplever før plasmaferese og/eller hemosorpsjon anbefales å bruke stoffet i 14 dager daglig, 1 stikkpille 2 ganger daglig etter 12 timer (barn under 7 år - 150 000 IE, barn over 7 år - 500 000 IE). Voksne med kronisk viral hepatitt foreskrives 3 000 000 IE, 1 stikkpille 2 ganger daglig hver 12. time i 10 dager daglig, deretter tre ganger i uken annenhver dag i 6-12 måneder. Behandlingens varighet bestemmes klinisk effektivitet og laboratorieindikatorer. Ved kompleks terapi hos voksne, inkludert gravide kvinner, med urogenital infeksjon (klamydia, cytomegalovirusinfeksjon, ureaplasmose, trichomoniasis, gardnerellose, humant papillomavirusinfeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, mykoplasmose), med primær eller tilbakevendende herpetisk infeksjon i huden membraner (lokalisert form, mild til moderat forløp, inkludert urogenital form). For voksne, med ovennevnte infeksjoner, bortsett fra herpes, foreskrives 500 000 IE, 1 stikkpille 2 ganger daglig hver 12. time Kurset er 5-10 dager. I henhold til kliniske indikasjoner kan behandlingen fortsette med pauser mellom kursene på 5 dager. Ved herpesinfeksjon foreskrives 1 000 000 IE, 1 stikkpille 2 ganger daglig hver 12. time Behandlingsforløpet er 10 dager eller mer ved tilbakevendende infeksjoner. Det anbefales å starte behandlingen umiddelbart når de første tegn på skade på hud og slimhinner vises (kløe, svie, rødhet). Ved behandling av tilbakevendende herpes er det tilrådelig å starte behandlingen i prodromalperioden eller helt i begynnelsen av tegn på tilbakefall. Hos gravide kvinner med urogenital infeksjon, inkludert herpetisk infeksjon, i andre trimester av svangerskapet (fra og med 14. uke) - 500 000 IE, 1 stikkpille hver 12. time (2 ganger om dagen) i 10 dager, deretter 1 stikkpille hver 12. time ( 2 en gang om dagen) to ganger i uken - 10 dager. Deretter, etter 4 uker, utføres forebyggende kurs med stoffet 150 000 IE, 1 suppositorium hver 12. time - i 5 dager gjentas det forebyggende kurset hver 4. uke. Ved behov er det mulig å gjennomføre et behandlingsforløp før fødsel. I kompleks terapi av akutte luftveisvirusinfeksjoner, inkludert influensa, inkludert de som er komplisert av bakteriell infeksjon hos voksne. Påfør 500 000 IE, 1 suppositorium 2 ganger daglig, hver 12. time. Behandlingsforløpet er 5-10 dager.

OVERDOSE
Ingen data.

SPESIELLE INSTRUKSJONER
Bruk under graviditet og amming. Legemidlet er godkjent for bruk fra 14. uke av svangerskapet. Det er ingen restriksjoner for bruk under amming.

LAGRINGSFORHOLD
Oppbevares på et sted beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn, ved en temperatur på 2 til 8 C.

Aktivt stoff

Interferon alfa-2b human rekombinant (interferon alfa-2b)

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

◊ Rektale stikkpiller

Hjelpestoffer: α-tokoferolacetat - 55 mg, - 5,4 mg, natriumaskorbat - 10,8 mg, dinatriumedetatdihydrat - 100 mcg, polysorbat 80 - 100 mcg, base kakaosmør og konfektfett - opptil 1 g.

◊ Rektale stikkpiller hvit med en gulaktig fargetone, kuleformet, jevn konsistens; heterogenitet av farge i form av marmorering og tilstedeværelsen av en traktformet fordypning på lengdesnittet er tillatt; suppositorium diameter ikke mer enn 10 mm.

Hjelpestoffer: α-tokoferolacetat - 55 mg, askorbinsyre - 8,1 mg, natriumaskorbat - 16,2 mg, dinatriumedetatdihydrat - 100 mcg, polysorbat 80 - 100 mcg, base kakaosmør og konfektfett - opptil 1 g.

10 deler. - konturcelleemballasje (1) - papppakker.

farmakologisk effekt

Humant rekombinant interferon alfa-2b har immunmodulerende, antiproliferative egenskaper, undertrykker replikasjonen av RNA- og DNA-virus. De immunmodulerende egenskapene til interferon alfa-2b, slik som økt fagocytisk aktivitet av makrofager, økt spesifikk cytotoksisitet av lymfocytter til målceller, bestemmer dens indirekte antibakterielle aktivitet.

I nærvær av askorbinsyre øker den spesifikke antivirale aktiviteten til interferon alfa-2b, dens immunmodulerende effekt forbedres, noe som gjør det mulig å øke effektiviteten av kroppens egen immunrespons mot patogene mikroorganismer. Ved bruk av stoffet øker nivået av sekretorisk klasse A, nivået av immunglobulin E normaliseres, og funksjonen til det endogene interferon alfa-2b-systemet gjenopprettes. Askorbinsyre og alfa-tokoferolacetat, som er svært aktive antioksidanter, har anti-inflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaper. Det er fastslått at ved bruk av legemidlet Viferon er det ingen bivirkninger som oppstår ved parenteral administrering av interferon alfa-2b-preparater, og det dannes ingen antistoffer som nøytraliserer den antivirale aktiviteten til interferon alfa-2b. Bruken av stoffet Viferon som en del av kompleks terapi gjør det mulig å redusere terapeutiske doser av antibakterielle og hormonelle legemidler, samt redusere de toksiske effektene av denne behandlingen.

Kakaosmør inneholder fosfolipider, som gjør det mulig å ikke bruke syntetiske giftige emulgatorer i produksjonen, og tilstedeværelsen av flerumettede fettsyrer letter administreringen og oppløsningen av stoffet.

Indikasjoner

- akutte luftveisvirusinfeksjoner, inkludert influensa, inkl. komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydial) hos barn og voksne som en del av kompleks terapi;

— infeksjons- og betennelsessykdommer hos nyfødte, inkl. premature babyer, slik som meningitt (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infeksjon (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfeksjon, enterovirusinfeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose), som en del av kompleks terapi;

- smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalkanalen (klamydia, cytomegalovirusinfeksjon, ureaplasmose, trichomoniasis, gardnerellose, humant papillomavirusinfeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, mykoplasmose) hos voksne som en del av kompleks terapi;

- primær eller tilbakevendende herpetisk infeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form, mildt og moderat forløp, inkl. urogenital form hos voksne.

Kontraindikasjoner

— økt følsomhet til noen av komponentene i legemidlet.

Dosering

Legemidlet administreres rektalt.

1 suppositorium inneholder humant rekombinant interferon alfa-2b som et aktivt stoff i de angitte dosene (150 000 IE, 500 000 IE, 1 000 000 IE, 3 000 000 IE).

Akutte luftveisvirusinfeksjoner, inkludert influensa, inkl. komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydia) hos barn og voksne som en del av kompleks terapi

Anbefalt dose for voksne, inkludert gravide og barn over 7 år- Viferon 500 000 IE, 1 stikkpille 2 ganger daglig hver 12. time hver dag i 5 dager. I henhold til kliniske indikasjoner kan terapien fortsettes.

Barn under 7 år, inkl. nyfødte og premature spedbarn med en svangerskapsalder på mer enn 34 uker, Viferon 150 000 IE er foreskrevet, 1 stikkpille 2 ganger daglig hver 12. time hver dag i 5 dager. I henhold til kliniske indikasjoner kan terapien fortsettes. Pausen mellom kursene er 5 dager.

Viferon 150 000 IE er foreskrevet, 1 suppositorium 3 ganger daglig hver 8. time hver dag i 5 dager. I henhold til kliniske indikasjoner kan terapien fortsettes. Pausen mellom kursene er 5 dager.

Infeksjons- og betennelsessykdommer hos nyfødte, inkl. premature babyer, som meningitt (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infeksjon (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfeksjon, enterovirusinfeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose) som en del av kompleks terapi

Anbefalt dose for nyfødte barn, inkl. premature babyer med en svangerskapsalder på mer enn 34 uker, - Viferon 150 000 IE daglig, 1 stikkpille 2 ganger daglig hver 12. time Behandlingsforløpet er 5 dager.

Premature nyfødte med en svangerskapsalder på mindre enn 34 uker Viferon 150 000 IE er foreskrevet daglig, 1 stikkpille 3 ganger daglig hver 8. time Behandlingsforløpet er 5 dager.

Anbefalt antall kurs for ulike smittsomme og inflammatoriske sykdommer: sepsis- 2-3 retter, meningitt- 1-2 retter, herpetisk infeksjon- 2 retter, enterovirusinfeksjon- 1-2 retter, cytomegalovirusinfeksjon-2-3 kurs, mykoplasmose, candidiasis, inkl. visceral- 2-3 kurs. Pausen mellom kursene er 5 dager. I henhold til kliniske indikasjoner kan terapien fortsettes.

Kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne som en del av kompleks terapi, inkl. i kombinasjon med bruk av plasmaferese og hemosorpsjon for kronisk viral hepatitt med uttalt aktivitet, komplisert av levercirrhose

Anbefalt dose for voksne- Viferon 3 000 000 IE, 1 stikkpille 2 ganger daglig hver 12. time hver dag i 10 dager, deretter tre ganger i uken annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effektivitet og laboratorieparametre.

Barn i alderen 1 til 7 år anbefalt 3 000 000 IE per 1 m 2 kroppsoverflate/dag.

Legemidlet brukes 2 ganger om dagen etter 12 timer de første 10 dagene daglig, deretter tre ganger i uken annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effektivitet og laboratorieparametre.

Beregning daglig dose Legemidlet for hver pasient lages ved å multiplisere den anbefalte dosen for en gitt alder med kroppsoverflatearealet beregnet ved hjelp av nomogrammet for beregning av kroppsoverflateareal etter høyde og vekt i henhold til Garford, Terry og Rourke. Beregningen av en enkelt dose utføres ved å dele den beregnede daglige dosen i 2 administrasjoner, den resulterende verdien rundes opp til dosen av suppositoriet.

På kronisk viral hepatitt uttalt aktivitet Og levercirrhose før plasmaferese og/eller hemosorpsjon foreskrives barn under 7 år Viferon 150 000 ME, barn over 7 år- Viferon 500 000 IE, 1 stikkpille 2 ganger daglig hver 12. time hver dag i 14 dager.

Infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalkanalen (chlamydia, cytomegalovirusinfeksjon, ureaplasmose, trichomoniasis, gardnerellose, humant papillomavirusinfeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, mykoplasmose) hos voksne, inkludert gravide kvinner som en del av kompleks terapi

Gravide kvinner fra andre trimester av svangerskapet (fra og med 14. svangerskapsuke) Viferon 500 000 IE er foreskrevet, 1 stikkpille 2 ganger daglig hver 12. time hver dag i 10 dager, deretter 1 stikkpille 2 ganger daglig hver 12. time hver fjerde dag i 10 dager. Deretter hver 4. uke frem til levering - Viferon 150 000 IE, 1 stikkpille 2 ganger daglig etter 12 timer hver dag i 5 dager. Om nødvendig foreskrives Viferon 500 000 IE før fødsel (fra 38. svangerskapsuke), 1 suppositorium 2 ganger daglig etter 12 timer hver dag i 10 dager.

Primær eller tilbakevendende herpetisk infeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form, mildt til moderat forløp, inkl. urogenital form hos voksne, inkludert gravide kvinner

Anbefalt dose for voksne- Viferon 1 000 000 IE, 1 stikkpille 2 ganger daglig hver 12. time hver dag i 10 dager eller mer for tilbakevendende infeksjon. I henhold til kliniske indikasjoner kan terapien fortsettes. Det anbefales å starte behandlingen umiddelbart når de første tegn på skade på hud og slimhinner vises (kløe, svie, rødhet). Under behandlingen tilbakevendende herpes Det er tilrådelig å starte behandlingen i prodromalperioden eller helt i begynnelsen av tegn på tilbakefall.