Lazolvan para sa paglanghap sa loob ng isang bata. Pangalan at address ng legal na entity kung saan ang pangalan ay ibinigay ang sertipiko ng pagpaparehistro

Ang Lazolvan para sa paglanghap, ang mga tagubilin para sa paggamit na naglalarawan ng mga katangian nito nang detalyado, ay isang de-kalidad na produktong Aleman. Ang epekto ng paggamit ay nadarama sa loob ng kalahating oras pagkatapos ng pamamaraan, at tumatagal ng 10-12 oras.

Ang Lazolvan (solusyon para sa oral administration at inhalation), ang mga tagubilin para sa paggamit na inirerekomenda ito para sa maraming mga sakit, ay malayang ibinebenta sa mga parmasya. Maaari mong gamutin ang iyong sarili gamit ito. Gayunpaman, kung walang pagpapabuti sa loob ng 5 o higit pang mga araw, dapat kang makipag-ugnayan sa isang espesyalista para sa mga rekomendasyon.

Sa pakikipag-ugnayan sa

Ang Lazolvan para sa paglanghap, mga tagubilin para sa paggamit kung saan ay nakapaloob sa bawat pakete, ay ginawa gamit ang ambroxol. Ang pangunahing sangkap na ito ay may mga sumusunod na epekto:

Secretory. Ito ay isang pagpapasigla ng mga contraction ng ciliated epithelium at peristalsis ng mga terminal na sanga ng bronchial tree. Kaayon, ang intensity ng pagtatago ng mga glandula ng bronchial ay tumataas at nagiging mas payat.
Humantong sa pagtaas ng synthesis pulmonary surfactant. Sinasaklaw ng sangkap na ito loobang bahagi pulmonary alveoli. Ang presensya nito ay nagiging sanhi ng kawalan ng kanilang pagdirikit. Ang sangkap ay synthesized mula sa mga bahagi ng dugo.
Pinatataas ang aktibidad ng ciliary. Sa ilalim ng impluwensya ng ambroxol, ang cilia na lining sa epithelium ay nagsisimulang kumilos nang mas aktibo. Nakakatulong ito sa paglilinis ng uhog.

Kaya, ang Lazolvan para sa paglanghap, ang mga tagubilin para sa paggamit na naglalaman ng buong mekanismo ng pagkilos, ay nagpapabilis ng mucociliary clearance. Ang resulta ng prosesong ito ay ang pag-alis ng mga aktibong biological na ahente. Ang produkto ay inirerekomenda para sa mga respiratory pathologies na sinamahan ng pagpapalabas ng malapot na plema.

Mga tagubilin para sa paggamit: paglanghap na may Lazolvan at solusyon sa asin

Ang mga produktong parmasyutiko, mga aromatic na langis, at mga extract ng halaman ay ginagamit para sa paglanghap. Ang pamamaraan ay espesyal na uri inhalation-based na therapy mga sangkap na panggamot. SA popular na paraan Ang Lazolvan ay isang solusyon para sa paglanghap at oral administration.

Ang mga paglanghap sa Lazolvan ay isinasagawa ayon sa mga tagubilin para sa paggamit kasama ng solusyon sa asin sa isang nebulizer. Para sa gumaling ka agad Mahalagang sundin ang ilang rekomendasyon.

Dosis para sa mga matatanda

Upang makakuha ng isang matatag na epekto, kinakailangan na gumawa ng isang kurso ng mga pamamaraan. Itinakda ng tagagawa sa mga tagubilin para sa paggamit ng mga sumusunod na proporsyon para sa mga matatanda para sa paglanghap na may Lazolvan at asin:

pinakamainam - 3-4 mililitro;
2-4 na pamamaraan ay dapat gawin bawat araw;
upang makamit ang isang therapeutic effect, pagsamahin ang sodium chloride (0.9 porsiyentong konsentrasyon) sa pantay na sukat.

Ang mga paglanghap na may Lazolvan at saline (ang dosis para sa mga matatanda ay kinakalkula bawat araw) ay inirerekomenda na gawin sa isang normal na rate ng paghinga. Ang tumaas na ritmo ay nagsisilbing palakasin ang ubo.

Mga proporsyon para sa mga bata

Ang Lazolvan para sa paglanghap para sa mga bata (inirerekumenda ito ng mga tagubilin para sa paggamit mula sa edad na anim) ay ginagamit na may sodium chloride sa isang konsentrasyon na 0.9 porsiyento.

Mula sa edad na labindalawa, ang dosis para sa mga bata ng paglanghap na may Lazolvan at solusyon ng asin ay tumataas sa halagang kinakailangan ng isang may sapat na gulang. Bago ito, ang mga sumusunod na proporsyon ay inirerekomenda para sa mga bata para sa paglanghap na may asin:

araw-araw na halaga ng gamot - 2 ml o mas kaunti;
itinalaga sa pantay na sukat.

Para sa mga paglanghap sa isang nebulizer para sa mga bata, inirerekomenda ng mga tagubilin para sa paggamit na limitahan ang pamamaraan sa 5-7 minuto.

Paano mag breed?

Ang mga bahagi ay pinaghalo sa pantay na dami, ngunit maaaring mag-iba ayon sa napagkasunduan ng doktor. Bilang karagdagan, ito ay mahalaga:

Ang mga paglanghap na may Lazolvan para sa mga bata at matatanda ay isinasagawa na may mainit na likido. Ayon sa mga tagubilin para sa paggamit, ang solusyon ay dapat magkaroon ng temperatura na 20-30 degrees. Hindi ipinapayong gumamit ng microwave. Ang pinakamahusay na pagpipilian- paliguan ng tubig.
Ang mga tagubilin para sa paggamit ay nagbabawal sa kumbinasyon ng antitussive therapy. Ang paglanghap ng Lazolvan sa kasong ito ay maaaring humantong sa bronchospasm.
Kung ang paggana ng bato ay may kapansanan, ang halaga ng gamot ay dapat bawasan. Sa kasong ito, kung paano palabnawin ang Lazolvan para sa paglanghap ay dapat suriin sa isang doktor. Ang ilang mga pasyente ay kailangang ganap na iwanan ang naturang therapy.

Paano gawin ang pamamaraan?

Mayroong ilang mga patakaran na dapat sundin:

Gumamit ng inhaler. Ang paglanghap ng Lazolvan gamit ang isang nebulizer ay pinaka-kanais-nais.
Ang mga tagubilin para sa paggamit sa Lazolvan para sa paglanghap ay nagpapayo na huwag isagawa ang pamamaraan kung ang thermometer ay nagpapakita ng higit sa 37-37.5 degrees. Ang pamamaraan ay dapat na ipagpaliban hanggang sa normalize ang temperatura.
Ang paglanghap at pagbuga ay isinasagawa nang malaya, ritmo, mahinahon. Hindi dapat hadlangan ng pananamit o postura ang paghinga.
Bago ang pamamaraan, ang pasyente ay dapat maghugas ng kanilang mga kamay.
Hindi inirerekumenda na kumain, uminom o manigarilyo sa loob ng isang oras pagkatapos ng pamamaraan.
Pagkatapos ng bawat pamamaraan, ito ay nagkakahalaga ng isterilisasyon ng inhaler.
Ang therapy ay isinasagawa tuwing 3-6 na oras, hindi mas madalas.

Ang paglanghap sa Lazolvan ay depende sa uri ng inhaler. Bago ang pamamaraan, mahalagang basahin ang mga tagubilin ng tagagawa. Para sa paglanghap ng mga matatanda sa isang nebulizer, ang mga tagubilin para sa paggamit ng Lazolvan ay nagrerekomenda ng isang tagal ng pamamaraan na 7-15 minuto. Ang mga asthmatics ay dapat kumuha ng bronchodilator muna.

Magagawa ba ito nang walang nebulizer?

Ang isang nebulizer ay nagiging likido sa isang aerosol nang walang pag-init. Tinitiyak nito na ang maliliit na patak ng gamot ay umaabot sa mga lugar na mahirap maabot ng mucosa. Ang mga tagubilin para sa paggamit ng Lazovlan para sa paglanghap sa isang nebulizer ay inirerekomenda ang partikular na pamamaraan na ito dahil sa hindi maikakaila na mga pakinabang nito. Sa kawalan ng isang aparato, posible na gumamit ng iba pang mga inhaler na hindi kasama ang pag-init ng singaw.

Maaari ba itong gamitin para sa tuyong ubo?

Ang tuyong ubo ay hindi sinamahan ng paglabas ng plema at may paroxysmal character. Ang paglanghap ng Lazolvan para sa tuyong ubo ay nagpapaginhawa sa sintomas at tumutulong sa discharge na mawala nang mas mabilis.

Ang ubo ay nagiging basa, at may plema ang katawan ay nag-aalis ng mga aktibong biological na sangkap. Ang mga paglanghap na may Lazolvan at saline (ang dosis para sa mga bata at matatanda ay ipinahiwatig sa itaas) ay maaari at dapat gamitin para sa gayong hindi pangkaraniwang bagay.

Sa panahon ng pagbubuntis

Ito ay nagkakahalaga ng pamilyar sa iyong sarili kung paano kumuha ng Lazolvan (solusyon para sa oral administration at inhalation), kung anong mga paghihigpit ang umiiral sa paggamit nito. Ang mga dahilan upang mag-ingat ay pagbubuntis at paggagatas. Eksakto:

Para sa mga paglanghap sa panahon ng pagbubuntis, ang unang 3 buwan ay ipinagbabawal dahil posible negatibong kahihinatnan para sa paglaki at pag-unlad ng fetus.
Ang mga paglanghap sa Lazolvan sa panahon ng pagbubuntis ay kasunod na isinasagawa nang may matinding pag-iingat. Walang mga pag-aaral na nagpapatunay sa pagiging hindi nakakapinsala nito sa embryo.

Ang dosis ng Lazolvan para sa paglanghap para sa mga kababaihan sa panahon ng pagpapasuso ay maaaring baguhin ng isang espesyalista. Kung ang indibidwal na hindi pagpaparaan ay nangyayari sa sanggol o ina, ang paggamot ay dapat na magambala.

Ano ang mas maganda?

Magagamit sa mga istante ng parmasya malaking bilang ng mga analogue. Para sa Ang tamang desisyon kinakailangang magkaroon ng pag-unawa sa kanilang mga pakinabang at disadvantages.

Ambrobene

Ang Ambrobene ay isang produkto para sa oral consumption at paggamit sa isang nebulizer, na ginawa ng isang kumpanyang Aleman. Sa kaibuturan nito, ang produkto ay isang analogue ng Lazolvan para sa paglanghap. Parehong may magkatulad na katangian:

Aktibong sangkap. Ang parehong mga remedyo ay batay sa epekto ng ambroxol.
Dosis. Ang dami ng aktibong sangkap ay magkapareho para sa parehong mga gamot.
Mga tampok ng paggamit. Ang Ambrobene ay dapat na diluted katulad ng mga tagubilin kung paano palabnawin ang Lazolvan na may solusyon sa asin para sa paglanghap. Dapat mo munang painitin ang likido sa isang mainit na estado.

Gayunpaman, maraming mga pagkakaiba, lalo na:

magkakaiba ang mga menor de edad na sangkap, ngunit hindi ito gumaganap ng isang mahalagang papel para sa pasyente;
may iba't ibang mga paghihigpit sa edad (Ang Ambrobene ay inireseta mula 12 taong gulang, at mula 6);
Ang Abrobene ay humahantong sa pagbuo ng isang reflex na ubo at may hindi gaanong banayad na epekto;
Ang Ambrobene ay maaaring magsilbi bilang isang nakakapukaw na kadahilanan para sa pagbuo ng bronchospasm;
Mas mapait at hindi kasiya-siya ang lasa ng Ambrobene;
Ang Ambrobene ay nagkakahalaga ng kalahati, ngunit mayroon malaking dami posibleng epekto.

Kapag naghahanap ng impormasyon kung alin ang mas mainam para sa paglanghap - Lazolvan o Ambrobene, ang mga kaliskis ay nasa dulo patungo sa una. Gayunpaman, tinutukoy ng doktor ang paggamot batay sa mga parameter ng pasyente.

Madalas na inirerekomenda ng mga eksperto ang Lazolvan at Berodual para sa paglanghap. Pangalawa gamot ginawa sa Germany. Ito ay ganap na naiiba sa komposisyon at epekto na ginawa. Inirerekomenda ang produkto para sa:

pag-iwas sa sakit at pagpapagaan ng mga sintomas;
paggamot ng malalang obstructive pulmonary disease;
paggamot (may/walang emphysema).

Ang Berodual ay nagpapagaan ng bronchospasm, may positibong epekto sa paggana ng mga baga, at nakakarelaks sa kanilang mga kalamnan. Inirerekomenda ito sa pagkakaroon ng isang allergic na bahagi, sa panahon ng paggamot para sa pulmonya. Hindi tamang sabihin kung alin ang mas mainam para sa paglanghap, Berodual o Lazolvan. Ang mga ito ay pantulong, ngunit hindi napagpapalit na mga gamot.

Kapag mahirap paroxysmal na ubo(Halimbawa, maling croup) gumamit ng paglanghap ng Lazolvan na may Berodual. Ang mga bentahe ng kumbinasyong ito ay kinabibilangan ng:

Lazolvan at Berodual para sa paglanghap magkasama mayroon dobleng epekto. Sa partikular, pinalawak ng Berodual ang bronchi.
Upang mapadali ang pag-ubo, maaaring magreseta ng Lazolvan at Berodual para sa paglanghap (Itinataguyod ng Lazolvan ang paglabas ng plema).

Ang Berodual ay isang makapangyarihang therapy para sa pinsala sa respiratory system. Ang paglanghap sa pamamagitan ng isang nebulizer na may Lazolvan (ang dosis para sa mga matatanda at bata ay eksklusibong kinakalkula ng doktor) kasama ang Berodual ay may makabuluhang nakapagpapagaling na epekto kahit sa mahirap na sitwasyon.

Komposisyon ng gamot

aktibong sangkap: ambroxol hydrochloride;

Ang 1 tablet ay naglalaman ng ambroxol hydrochloride 30 mg

Mga excipient: lactose monohydrate, corn starch, silicon dioxide, colloidal magnesium stearate.

Form ng dosis

Pills.

Bilog, puti o bahagyang madilaw-dilaw na mga tablet, patag sa magkabilang gilid, na may beveled na mga gilid sa isang gilid ng tablet - isang bingaw at may markang "67 °" sa magkabilang gilid ng bingaw, sa kabilang panig ng tablet ang pangalan ng tatak ay pinalabas.

Pangalan at lokasyon ng tagagawa. Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Greece / Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Greece. 5th km Paiania-Markopoulo, Koropi Attiki 19400, Greece / 5th km Paiania-Markopoulo, Koropi Attiki 19400, Greece.

Grupo ng pharmacological"type="checkbox">

Grupo ng pharmacological

Mga gamot na ginagamit para sa ubo at sipon. Mga ahente ng mucolytic.

ATC code R05C B06.

Napatunayan nang preclinically na ang aktibong sahog na Lazolvan, mga tablet, ambroxol hydrochloride, ay nagpapataas ng pagtatago ng mga glandula. respiratory tract. Pinahuhusay ng Ambroxol ang pagtatago ng pulmonary surfactant sa pamamagitan ng direktang pagkilos sa type II pneumocytes sa alveoli at Clara cells sa bronchioles, at pinasisigla din ang aktibidad ng ciliary, sa gayon pinapadali ang pagtatago ng mucus at ang pag-aalis nito (mucociliary clearance). Ang pagpapabuti sa mucociliary function ay napatunayan sa mga klinikal at pharmacological na pag-aaral.

Ang pag-activate ng pagtatago ng likido at pagtaas ng mucociliary clearance ay nagpapadali sa pag-alis ng uhog at mapawi ang ubo.

Ang lokal na pampamanhid na epekto ng ambroxol hydrochloride ay naobserbahan sa isang modelo ng mata ng kuneho, na maaaring ipaliwanag ng mga katangian ng pagharang ng sodium channel. Pananaliksik sa vitro nagpakita na ang ambroxol hydrochloride ay hinaharangan ang mga neuronal sodium channel; Ang pagbubuklod ay nababaligtad at nakadepende sa konsentrasyon.

Ang Ambroxol hydrochloride ay nagpakita ng anti-inflammatory sa vitro. Kaya, ang ambroxol hydrochloride ay makabuluhang binabawasan ang paglabas ng cytokine mula sa mononuclear at polymorphonuclear na mga selula ng dugo at mga tisyu.

Ang resulta mga klinikal na pagsubok na kinasasangkutan ng mga pasyente na may pharyngitis, isang makabuluhang pagbawas sa sakit at pamumula sa lalamunan kapag gumagamit ng gamot ay napatunayan.

Salamat kay ari-arian ng parmasyutiko Ang Ambroxol ay mabilis na nag-alis ng sakit sa paggamot ng mga sakit sa itaas na respiratory tract, na sinusunod sa mga pag-aaral klinikal na pagiging epektibo mga paraan ng paglanghap ng ambroxol.

Ang paggamit ng ambroxol hydrochloride ay nagpapataas ng konsentrasyon ng mga antibiotics (amoxicillin, cefuroxime, erythromycin at doxycycline) sa bronchopulmonary secretions at plema.

Pagsipsip. Ang pagsipsip ng ambroxol hydrochloride mula sa agarang-release na oral form ay mabilis at kumpleto, na may linear dependence mula sa dosis sa therapeutic range. Pinakamataas na antas sa plasma ng dugo ay nakakamit pagkatapos ng 1-2.5 na oras kapag kumukuha ng agarang paglabas ng mga form ng dosis nang pasalita at sa average na 6.5 na oras kapag gumagamit ng mabagal na release form.

Pamamahagi. Kapag kinuha nang pasalita, ang pamamahagi ng ambroxol hydrochloride mula sa dugo patungo sa mga tisyu ay mabilis at binibigkas, na may mataas na konsentrasyon ng aktibong sangkap sa mga baga. Ang inaasahang dami ng pamamahagi pagkatapos ng oral administration ay 552 L. Sa plasma ng dugo sa therapeutic dose range, humigit-kumulang 90% ng gamot ay nakagapos sa protina.

Metabolismo at paglabas. Humigit-kumulang 30% ng dosis pagkatapos ng oral administration ay inalis ng first-pass metabolism. Ang Ambroxol hydrochloride ay na-metabolize sa atay sa pamamagitan ng glucuronidation at pagkasira sa dibromoantranilic acid (humigit-kumulang 10% ng dosis). Ang mga pag-aaral sa microsome ng atay ng tao ay nagpakita na ang CYP3A4 ay responsable para sa metabolismo ng ambroxol hydrochloride sa dibromoantranilic acid.

Pagkatapos ng 3 araw ng pangangasiwa, humigit-kumulang 6% ng dosis ay excreted sa ihi hindi nagbabago, tungkol sa 26% ng dosis ay excreted sa conjugated form.

Ang kalahating buhay ng plasma ay humigit-kumulang 10:00. Ang kabuuang clearance ay humigit-kumulang 660 ml/min. Ang renal clearance ay humigit-kumulang 8% ng kabuuan. Pagkatapos ng 5 araw, humigit-kumulang 83% ng kabuuang dosis ay pinalabas sa ihi.

Pharmacokinetics sa mga espesyal na grupo ng mga pasyente. Sa mga pasyente na may kapansanan sa pag-andar ng atay, ang paglabas ng ambroxol hydrochloride ay nabawasan, na nagreresulta sa 1.3-2 beses na mas mataas na antas ng plasma. Dahil ang therapeutic range ng ambroxol hydrochloride ay medyo malawak, hindi na kailangang baguhin ang dosis.

Ang edad at kasarian ay walang makabuluhang epekto sa klinika sa mga pharmacokinetics ng ambroxol hydrochloride, kaya hindi kinakailangan ang anumang pagsasaayos ng dosis.

Mga indikasyon.

Secretolytic therapy para sa talamak at talamak na bronchopulmonary na sakit na nauugnay sa mga karamdaman pagtatago ng bronchial at pagpapahina ng paggalaw ng uhog.

Contraindications.

Ang Lazolvan ay hindi dapat gamitin sa mga pasyente na may hypersensitivity sa ambroxol hydrochloride o iba pang bahagi ng gamot.

Ang Lazolvan, 30 mg na tablet, ay hindi inilaan para gamitin sa mga batang wala pang 6 taong gulang dahil sa dosis. Para sa mga batang wala pang 6 taong gulang, inirerekumenda na gumamit ng Lazolvan, syrup 15 mg / 5 ml, o Lazolvan, solusyon para sa paglanghap at oral administration, 15 mg / 2 ml.

Wastong pag-iingat sa kaligtasan para sa paggamit

Nagkaroon lamang ng ilang mga ulat ng mga sugat sa balat ng GI: Stevens-Johnson syndrome at nakakalason na epidermal necrolysis (Lyell's syndrome) na nauugnay sa paggamit ng mga expectorants tulad ng ambroxol hydrochloride. Ang mga ito ay higit na maipaliwanag sa pamamagitan ng kalubhaan ng pinagbabatayan na sakit sa mga pasyente at ang sabay-sabay na paggamit ng isa pang gamot.

Naka-on din paunang yugto Stevens-Johnson syndrome o Lyell's syndrome, ang mga pasyente ay maaaring magkaroon ng hindi partikular na mga sintomas tulad ng trangkaso tulad ng lagnat, pananakit, rhinitis, ubo at namamagang lalamunan. Mali, na may ganitong mga hindi tiyak, tulad ng mga sintomas ng trangkaso, maaaring gumamit ng sintomas na paggamot na may mga gamot sa ubo at sipon. Samakatuwid, kung lumitaw ang mga bagong sugat sa balat o mauhog na lamad, dapat kang agad na humingi ng medikal na atensyon. Medikal na pangangalaga at itigil ang paggamot na may ambroxol hydrochloride.

Ang mga tablet ng Lazolvan ay naglalaman ng 684 mg ng lactose sa maximum na inirerekomendang pang-araw-araw na dosis (120 mg).

Ang mga pasyente na may mga bihirang namamana na kondisyon ng galactose intolerance, Lapp lactase deficiency, o glucose-galactose malabsorption ay hindi dapat uminom ng gamot na ito.

Dahil ang ambroxol ay maaaring dagdagan ang pagtatago ng uhog, ang gamot na Lazolvan, mga tablet, ay dapat gamitin nang may pag-iingat sa mga kaso ng kapansanan sa motility ng bronchial at pagtaas ng pagtatago ng uhog (halimbawa, na may tulad na bihirang sakit bilang pangunahing ciliary dyskinesia).

Ang mga pasyente na may kapansanan sa pag-andar ng bato o malubhang pagkabigo sa atay ay dapat uminom ng Lazolvan tablet pagkatapos lamang kumonsulta sa isang doktor. Kapag gumagamit ng ambroxol, tulad ng anumang aktibong sangkap na na-metabolize sa atay at pagkatapos ay pinalabas ng mga bato, mayroong isang akumulasyon ng mga metabolite na nabuo sa atay sa mga pasyente na may malubhang pagkabigo sa bato.

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis o pagpapasuso

Pagbubuntis. Ang Ambroxol hydrochloride ay tumagos sa placental barrier. Ang mga pag-aaral sa hayop ay hindi nagpakita ng direkta o hindi direktang nakakapinsalang epekto sa pagbubuntis, pag-unlad ng embryonic/fetal, panganganak o postnatal development.

Ang resulta mga klinikal na pagsubok walang natukoy na paggamit ng gamot pagkatapos ng ika-28 linggo ng pagbubuntis mapaminsalang impluwensya para sa prutas.

Gayunpaman, kailangan mong sundin ang karaniwang pag-iingat tungkol sa pag-inom ng mga gamot sa panahon ng pagbubuntis. Sa partikular, hindi inirerekomenda na gumamit ng Lazolvan tablet sa unang tatlong buwan ng pagbubuntis.

Pagpapasuso. Ang Ambroxol hydrochloride ay tumagos sa gatas ng ina. Ang mga tablet na Lazolvan ay hindi inirerekomenda para sa paggamit sa panahon ng pagpapasuso.

Pagkayabong. Ang mga preclinical na pag-aaral ay hindi nagpapahiwatig ng direkta o hindi direkta masamang epekto sa fertility.

Ang kakayahang maimpluwensyahan ang rate ng reaksyon kapag nagmamaneho ng mga sasakyan o iba pang mga mekanismo

Walang data sa epekto sa bilis ng reaksyon kapag nagpapatakbo ng mga sasakyan o iba pang mekanismo. Walang kaugnay na pag-aaral ang isinagawa.

Mga bata.

Para sa paggamit sa mga batang higit sa 6 na taong gulang na hindi maaaring tiisin ang syrup o solusyon para sa paglanghap at oral administration.

Paraan ng pangangasiwa at dosis.

mga batang may edad 6 hanggang 12 taon bilang isang patakaran, ang dosis ay 1/2 tablet 2-3 beses sa isang araw (katumbas ng 30-45 mg ambroxol hydrochloride / araw);

matatanda at bata na higit sa 12 taong gulang ang karaniwang dosis ay 1 tablet 3 beses araw-araw para sa unang 2-3 araw (katumbas ng 90 mg ambroxol hydrochloride/araw). Ipagpatuloy ang paggamot na may 1 tablet 2 beses sa isang araw (katumbas ng 60 mg ambroxol hydrochloride / araw).

Kung kinakailangan therapeutic effect para sa mga matatanda at bata na higit sa 12 taong gulang, maaari itong mapahusay sa pamamagitan ng paggamit ng 2 tablet 2 beses sa isang araw (katumbas ng 120 mg ambroxol hydrochloride / araw).

Ang mga tablet ay dapat na lunukin nang buo sapat na dami mga likido (tulad ng tubig, tsaa o katas ng prutas) pagkatapos kumain.

Sa pangkalahatan, walang mga paghihigpit sa tagal ng paggamit, ngunit ang pangmatagalang therapy ay dapat isagawa sa ilalim ng pangangasiwa.

Ang mga tabletang Lazolvan ay hindi dapat gamitin nang mas mahaba kaysa sa 4-5 araw nang hindi kumukunsulta sa isang doktor.

Overdose

Sa ngayon, walang mga ulat ng labis na dosis ng tao. Ang mga sintomas, na kilala mula sa mga bihirang ulat ng labis na dosis at/o mga kaso ng maling paggamit ng mga gamot, ay tumutugma sa mga kilalang epekto ng Lazolvan sa mga inirerekomendang dosis at nangangailangan ng sintomas na paggamot.

Update: Oktubre 2018

Solusyon para sa paglanghap Ang Lazolvan ay isang tanyag na mucolytic na gamot na maaari ding inumin nang pasalita. Ang Therapy na may Lazolvan ay nagpapalambot sa tuyong ubo, nagtataguyod ng produktibong paglabas ng plema, at nagpapabilis ng paggaling sa mga talamak na kaso. mga sakit na bronchopulmonary at nagpapaikli sa mga panahon ng pagpalala ng mga talamak na pathologies.

Grupo ng parmasyutiko: Expectorant at mucolytic na gamot.

Komposisyon, pisikal at kemikal na katangian, presyo

Form ng dosis: solusyon na inilaan para sa paglanghap at panloob na paggamit.
Pangunahing sangkap: 7.5 mg ambroxol hydrochloride;
Mga pantulong na sangkap: 2 mg monohydrate sitriko acid, 4.35 mg sodium hydrogen phosphate dihydrate, 6.22 mg sodium chloride, 225 mcg benzalkonium chloride, 98.9705 g. dinalisay na tubig.
Mga katangian ng physicochemical: Transparent na solusyon, mapusyaw na kayumanggi o walang kulay, 100 ml.
Packaging: tinted na mga bote ng salamin, na may polyethylene dropper at isang tasa ng pagsukat.
Presyo: 350-400 kuskusin.

epekto ng pharmacological

Ang Ambroxol hydrochloride ay aktibo pagpapaandar ng pagtatago respiratory tract, pinahuhusay ang paggawa ng surfactant (isang sustansya na nasa gilid ng alveoli) at pinasisigla ang motility ng cilia epithelial cells sa bronchi. Ang mga epektong ito ay maaaring makabuluhang mapabuti ang daloy at transportasyon ng uhog sa pamamagitan ng bronchi - bumuti ang paglabas ng plema at ang ubo ay nagiging hindi gaanong masakit at mas produktibo.

Sa kurso ng mga pangmatagalang obserbasyon, napatunayan na ang pangmatagalang therapy na may Lazolvan sa mga pasyente na may COPD ay humantong sa isang pagbawas sa bilang ng mga exacerbations, isang pagbawas sa tagal ng talamak na panahon at paggamit ng antibiotics.

Pharmacokinetics

Sa Panloob na gamit Ang pagsipsip ay halos kumpleto at may linear na pagdepende sa dosis na kinuha sa therapeutic concentration range. Aktibong sangkap umabot sa pinakamataas na konsentrasyon sa dugo isa at kalahating hanggang dalawang oras pagkatapos ng pangangasiwa. Sa pinakamataas na konsentrasyon, ito ay nagbubuklod sa mga protina ng plasma ng 90%. Mabilis itong pumasa mula sa dugo papunta sa mga tisyu at matatagpuan sa pinakamataas na konsentrasyon sa tissue ng baga.

Ang ikatlong bahagi ng dosis na kinuha ay sumasailalim sa tinatawag na pangunahing daanan sa pamamagitan ng tisyu ng atay. Ang CYP3A4 isoform ay kasangkot sa metabolismo ng ambroxol hydrochloride sa dibromanthranilic acid. Dalawang-katlo ng dosis na kinuha ay na-metabolize sa atay sa pamamagitan ng bahagyang pagkasira sa metabolite na dibromanthranilic acid at sa pamamagitan ng glucuronidation. Ang kalahating buhay mula sa katawan ay 10 oras.

Ang kabuuang clearance ay 660 ml/min. Pagkatapos kumuha ng isang solong dosis, humigit-kumulang 83% ang ilalabas sa ihi sa susunod na 5 araw. Ang kasarian at edad ay hindi nakakaapekto sa mga pharmacokinetics ng aktibong sangkap.

Mga indikasyon

Lazolvan patak para sa paglanghap at panloob na pagtanggap inireseta para sa talamak at talamak na mga patolohiya respiratory tract, na sinamahan ng ubo na mahirap alisin ang plema:

talamak at talamak na brongkitis;
COPD;
pulmonya;
bronchial hika;
sakit na bronchiectasis.

Contraindications

Ang gamot ay hindi dapat gamitin sa mga sumusunod na grupo ng mga pasyente:

sa kaso ng hypersensitivity sa ambroxol at mga pantulong na bahagi ng solusyon;
sa 1st trimester ng pagbubuntis;
sa panahon ng paggagatas.

mga espesyal na tagubilin

Gamitin nang may pag-iingat sa 2-3 trimester ng pagbubuntis, pati na rin sa kaso ng pagkabigo sa atay at bato. Ang preservative benzalkonine chloride, na nakapaloob sa solusyon, kapag nilalanghap, ay maaaring humantong sa bronchospasm sa mga pasyente na may mataas na reaktibiti sa respiratory tract - dapat itong isaalang-alang sa panahon ng pamamaraan.

Mga epekto sa rate ng reaksyon sa panahon ng panloob at paggamit ng paglanghap Hindi nabanggit si Lazolvan.

Dosis

Mga paglanghap

Ang mga tagubilin para sa paggamit ng Lazolvan para sa paglanghap para sa mga bata ay nagpapahiwatig ng sumusunod na pamamaraan:

mga batang wala pang 6 litro: 1-2 inhalations bawat araw, kung saan ginagamit ang 2 ml ng solusyon;
mga bata mula sa 6 na litro, pati na rin ang mga matatanda: 1-2 inhalations bawat araw, kung saan ginagamit ang 2-3 ml ng solusyon.

Ang Lazolvan ay angkop para sa paggamit para sa paglanghap sa anumang mga modernong inhaler, maliban sa mga singaw. Upang makakuha ng isang gumaganang solusyon ng Lazolvan para sa mga bata para sa paglanghap, ang gamot ay halo-halong may 0.9% pH sodium chloride sa one to one ratio. Ang gamot ay inihanda sa parehong paraan para sa paggamit ng mga matatanda.

Ang mga paglanghap ay isinasagawa sa normal na mode ng paghinga, dahil malalim na paghinga maaaring magdulot ng pag-atake ng ubo. Ang solusyon (isang pinaghalong asin at Lazolvan) ay dapat na bahagyang pinainit bago ang paglanghap. Para sa mga pasyente na may bronchial hika, ang mga paglanghap ay dapat isagawa pagkatapos kumuha ng mga bronchodilator.

Panloob na pagtanggap

Ang 1 ml ng Lazolvan solution ay 25 patak. Ang gamot ay maaaring matunaw sa tubig, juice, tsaa, gatas at gamitin anuman ang paggamit ng pagkain:

mga batang wala pang 2 litro: 25 patak (katumbas ng 1 ml) dalawang beses sa isang araw;
mga bata 2-6 taong gulang: 25 patak (katumbas ng 1 ml) tatlong beses sa isang araw;
mga bata 6-12 litro: 50 patak (katumbas ng 2 ml) tatlo hanggang dalawang beses sa isang araw;
mga bata na higit sa 12 litro at matatanda: 100 patak (katumbas ng 4 ml) tatlong beses sa isang araw.

Kung ang mga sintomas ay nagpapatuloy nang higit sa 4-5 araw sa panahon ng paggamot sa Lazolvan, ang gamot ay itinigil at kumunsulta sa isang doktor.

Pagbubuntis, panahon ng paggagatas

Ang aktibong sangkap ay tumagos nang maayos sa daluyan ng dugo ng inunan. Sa kurso ng mga preclinical na pag-aaral ng direkta o hindi direkta negatibong impluwensya sa kurso ng pagbubuntis at pag-unlad ng pangsanggol ay hindi nakita. Sa mga babaeng kumuha ng Lazolvan pagkatapos ng 23 linggo ng pagbubuntis, hindi negatibong impluwensya sa kurso ng pagbubuntis, panganganak at pag-unlad ng pangsanggol. Ang ambroxol ay pinalabas din sa gatas ng ina.

Tulad ng anumang iba pang gamot, ang Lazolvan ay inireseta nang may pag-iingat kapwa sa panahon ng pagbubuntis at sa buong panahon ng pagpapasuso.

Mga side effect

Kadalasan, mula sa gastrointestinal tract mayroong pagduduwal at nabawasan ang sensitivity sa pharynx at oral cavity, mas madalas - tuyong lalamunan, pagsusuka, pagtatae at sakit sa rehiyon ng epigastric. Mula sa labas sistema ng nerbiyos Ang dysgeusia ay madalas na sinusunod, kung saan nangyayari ang isang paglabag panlasa ng mga sensasyon. Mga reaksiyong alerdyi maaaring ipahayag pantal sa balat, pangangati, anaphylactic na sintomas.

Overdose

Interaksyon sa droga

Walang klinikal na makabuluhang masamang epekto sa pagiging epektibo ng iba pang mga gamot ang nabanggit. Sa sabay-sabay na paggamit na may cefuroxime, amoxicillin at erythromycin, ang isang pagtaas sa epekto ng huli ay sinusunod dahil sa mas mahusay na pagtagos sa bronchial secretions.

Ang Lazolvan ay hindi dapat pagsamahin sa mga antitussive na nagpapahirap sa pag-alis ng plema.

Mga analogue

Mga solusyon para sa paglanghap na may katulad na komposisyon:

Ambrobene;
Ambroxol;
Ambrohexal;
Bronchorus.

Ang Lazolvan ay isang "branded" na gamot na Aleman batay sa ambroxol, na iniinom para sa mga nakakahawang at nagpapaalab na sakit ng respiratory tract upang mapadali ang paglisan ng plema. Mayroon itong secretomotor (pag-alis ng plema), mucolytic (pagnipis ng plema) at expectorant effect. Ang tagumpay ng lazolvan sa marangal na gawain ng paglilinis ng branched "root system" ng bronchial tree mula sa mucus ay batay sa ilan sa mga qualitative functional na katangian nito. Kaya, ang gamot ay nag-uudyok sa aktibidad ng serous bronchial cells, na hindi gumagawa ng malapot, ngunit isang likidong pagtatago na tumutulong sa pag-alis ng uhog mula sa respiratory tract. Kasabay nito, pinapataas ng lazolvan ang pagtatago ng mucus at ang paggawa ng endogenous surfactant (surfactant na gumaganap proteksiyon na mga function at pagpigil sa pagbagsak ng mga pulmonary vesicle). Sa kasong ito, ang pagkilos ng lazolvan ay naglalayong gawing normal ang ratio ng serous at mauhog na bahagi ng plema. Ang lagkit ng huli ay nabawasan dahil sa pag-activate ng hydrolyzing enzymes sa pamamagitan ng lazolvan at pagpapasigla ng pagpapalabas ng lysosomes ( mga istruktura ng cellular, dalubhasa sa paghahati iba't ibang sangkap) mula sa malalaking neuron spinal cord- Clark cell. Ang secretomotor effect ng lazolvan ay natanto sa pamamagitan ng pag-activate ng hairs-cilia ng ciliated epithelium at, nang naaayon, ang transportasyon ng mucus (mucociliary clearance). Ang ubo ay nagiging produktibo at ganap na gumaganap ng function ng paglilinis ng respiratory tract ng mucus.

Ang buong kaskad na ito ng kinakailangan at kapaki-pakinabang na mga function Nagsisimulang magkabisa ang Lazolvan kalahating oras lamang pagkatapos itong inumin at pinapanatili ang aktibidad nito sa loob ng 6-12 oras. Ang gamot ay magagamit sa apat na mga form ng dosis: solusyon para sa oral administration o paglanghap, lozenges, tablet at syrup. Higit pang mga detalye tungkol sa regimen ng dosis ng lazolvan depende sa form ng dosis at ang edad ng pasyente ay makikita sa mga tagubilin para sa paggamit na kasama sa pangalawang packaging kasama ng gamot. Ang mga dosis ng lazolvan para sa mga pasyenteng nasa hustong gulang ay ibibigay din dito. Ang solusyon sa bibig ay idinagdag sa anumang inumin (tsaa, kape, gatas, juice, tubig) 4 ml (100 patak) at lasing 3 beses sa isang araw. Ang parehong solusyon, ngunit para sa paglanghap, ay dapat na dosed sa 2-3 ml at gawin 1-2 beses. katulad na mga pamamaraan sa isang araw. Ang mga lozenges ay natutunaw ng tatlong beses sa isang araw, dalawang piraso sa isang pagkakataon. Ang mga tablet ay dapat kunin ng 30 mg 3 beses sa isang araw (o, para sa pinakamabilis na klinikal na tagumpay makabuluhang epekto- 60 mg dalawang beses sa isang araw). Ang syrup ay kinukuha ng 2 kutsarita (10 ml) tatlong beses sa isang araw.

Ang Lazolvan ay maaaring gamitin nang nakapag-iisa nang walang reseta medikal (sa kabutihang palad, ang over-the-counter na pamamaraan para sa pagbebenta nito mula sa mga parmasya ay nagbibigay-daan sa iyo na gawin ito nang walang mga problema), gayunpaman, hindi inirerekomenda na kunin ito nang higit sa 4-5 araw nang walang pangangasiwa mula sa isang taong nakasuot ng puting amerikana.

Pharmacology

Ang Ambroxol ay ang aktibong sangkap ng gamot na Lazolvan. Mayroon itong secretomotor, secretolytic at expectorant effect. Pinasisigla nito ang mga serous na selula ng mga glandula ng bronchial mucosa. Pinahuhusay ng Ambroxol ang paggawa ng pulmonary surfactant, pinasisigla ang aktibidad ng ciliary at pinapa-normalize ang nababagabag na ratio ng serous at mauhog na bahagi ng plema. Sa pamamagitan ng pag-activate ng hydrolyzing enzymes at pagpapahusay ng paglabas ng mga lysosome mula sa mga selula ng Clara, binabawasan nito ang lagkit ng plema. Pinahuhusay ng Ambroxol ang daloy at transportasyon ng mucus (mucociliary clearance). Ang pagtaas ng mucociliary clearance ay nagpapabuti sa paglabas ng plema at nagpapagaan ng ubo.

Pharmacokinetics

Ang Ambroxol ay nailalarawan sa pamamagitan ng mabilis at halos kumpletong pagsipsip na may isang linear na pag-asa sa dosis sa therapeutic concentration range. Ang C max pagkatapos ng oral administration ay nakakamit sa loob ng 1-2.5 na oras.Vd pagkatapos ng oral administration ay 552 l. Sa therapeutic concentration range, ang pagbubuklod sa mga protina ng plasma ay humigit-kumulang 90%.

Ang paglipat ng ambroxol mula sa dugo patungo sa mga tisyu kapag ibinibigay nang pasalita ay nangyayari nang mabilis. Pinakamataas na konsentrasyon aktibong sangkap ng gamot ay sinusunod sa baga. Humigit-kumulang 30% ng isang oral administration na dosis ay sumasailalim sa first-pass metabolism. Ang mga pag-aaral sa microsome ng atay ng tao ay nagpakita na ang CYP3A4 ay ang nangingibabaw na isoform na responsable para sa metabolismo ng ambroxol sa dibromoantranilic acid. Ang natitira sa ambroxol ay na-metabolize sa atay, pangunahin sa pamamagitan ng glucuronidation at sa pamamagitan ng bahagyang pagkasira sa dibromanthrapyl acid (humigit-kumulang 10% ng ibinibigay na dosis), pati na rin ang isang maliit na bilang ng mga karagdagang metabolite. Ang terminal half-life ng ambroxol ay 10 oras. Ang kabuuang clearance ay nasa loob ng 660 ml/min, ang renal clearance ay humigit-kumulang 8% ng kabuuang clearance.

Walang nakitang klinikal na makabuluhang epekto ng edad at kasarian sa mga pharmacokinetics ng ambroxol, kaya walang batayan para sa anumang pagbabago sa dosis batay sa mga pamantayang ito.

Sa mga pasyente na may pagkabigo sa atay ang paglabas ng ambroxol ay pinabagal, na humahantong sa isang pagtaas sa antas ng ambroxol sa plasma ng 1.3-2 beses. Dahil sa malawak na therapeutic range ng ambroxol, hindi kinakailangan ang pagbawas ng dosis.

Form ng paglabas

Pastilles matingkad na kayumanggi, bilog, na may amoy ng peppermint.

Mga excipients: acacia gum* - 850 mg, sorbitol** - 307.4 mg, carion 83 (sorbitol, mannitol, hydrolyzed hydrogenated starch)** - 614.8 mg, peppermint leaf oil - 10 mg, eucalyptus leaf oil - 2 mg, sodium saccharinate - 1.8 mg, likidong paraffin (purified mixture ng likidong saturated hydrocarbons) - 2.4 mg, purified water*** - 196.6 mg.

10 piraso. - mga paltos (1) - mga pakete ng karton.
10 piraso. - mga paltos (2) - mga pakete ng karton.
10 piraso. - mga paltos (4) - mga pakete ng karton.

*Ang mga dami ay batay sa isang average na nilalaman ng solids na 85%.
** Ang mga dami ay nakasaad na may reference sa isang average na nilalaman ng solids na 70%.
*** ang dami ay ipinahiwatig na may kaugnayan sa natitirang moisture content sa lozenge pagkatapos matuyo.

Dosis

Sa loob. Ang mga lozenges ay dahan-dahang natutunaw sa bibig. Mga matatanda at bata na higit sa 12 taong gulang - 2 lozenges 3 beses sa isang araw. Mga batang 6-12 taong gulang: 1 lozenge 2-3 beses/araw.

Maaaring gamitin ang mga lozenges anuman ang pagkain. Kung ang mga sintomas ng sakit ay nagpapatuloy o lumala, dapat kang kumunsulta sa isang espesyalista.

Overdose

Ang mga partikular na sintomas ng labis na dosis sa mga tao ay hindi inilarawan. May mga ulat ng aksidenteng overdose at/o medikal na error, bilang isang resulta kung saan ang mga sintomas ng kilalang epekto ng gamot na Lazolvan ay naobserbahan,
tulad ng pagduduwal, pagtatae, heartburn, dyspepsia, pagsusuka, sakit sa itaas na tiyan.

Paggamot: artipisyal na pagsusuka, gastric lavage sa unang 1-2 oras pagkatapos kumuha ng gamot, symptomatic therapy.

Pakikipag-ugnayan

Walang naiulat na makabuluhang klinikal, hindi kanais-nais na pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot.

Pinapataas ng Ambroxol ang pagtagos ng amoxicillin, cefuroxime, at erythromycin sa mga pagtatago ng bronchial.

Mga side effect

Ang Lazolvan sa pangkalahatan ay mahusay na disimulado.

Mula sa gastrointestinal tract: madalas (1.6-10%) - pagduduwal, nabawasan ang sensitivity sa oral cavity o esophagus; hindi pangkaraniwan (0.1-1%) - heartburn, dyspepsia, pagsusuka, pagtatae, sakit sa itaas na tiyan; pagkatuyo ng mauhog lamad ng bibig at lalamunan*.

Mga karamdaman immune system, mga sugat sa balat at subcutaneous tissues: bihira (0.01-0.1%) - pantal, urticaria; angioedema*, mga reaksiyong anaphylactic(kabilang ang anaphylactic shock)*, pangangati* at iba pang reaksiyong alerhiya*.

Mga karamdaman sa nerbiyos: madalas (1-10%) - dysgeusia (may kapansanan sa panlasa).

* tanging mga nakahiwalay na ulat ng data ang nabanggit masamang reaksyon sa malawakang paggamit gamot, ngunit ang koneksyon sa pag-inom ng gamot na Lazolvan ay hindi pa napatunayan; mahirap tantiyahin ang dalas ng mga pambihirang pangyayaring ito.

Mga indikasyon

Maanghang at malalang sakit respiratory tract na may paglabas ng malapot na plema:

talamak at talamak na brongkitis;
pulmonya;
chronic obstructive pulmonary disease;
bronchial hika na may kahirapan sa paglabas ng plema;
bronchiectasis.

Contraindications

pagbubuntis (unang trimester);
panahon ng paggagatas;
mga batang wala pang 6 taong gulang;
hypersensitivity sa ambroxol o iba pang bahagi ng gamot.

Ang Lazolvan lozenges (15 mg) ay naglalaman ng 3.2 g ng sorbitol batay sa maximum na inirerekomenda araw-araw na dosis(90 mg). Ang mga pasyente na may bihirang hereditary fructose intolerance ay hindi dapat uminom ng gamot na ito.

Maingat: II-III trimester pagbubuntis, bato at/o liver failure.

Mga tampok ng aplikasyon

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso

Ang Ambroxol ay tumagos sa placental barrier. Ang mga pag-aaral sa hayop ay hindi nagpakita ng masamang epekto sa pagbubuntis, embryonic/fetal development, postnatal development o panganganak. Malawak klinikal na karanasan ang paggamit ng ambroxol pagkatapos ng ika-28 linggo ng pagbubuntis ay nagpapahiwatig ng kawalan ng mga negatibong epekto
para sa prutas. Contraindicated sa unang trimester, gamitin sa pangalawa at III trimester pagbubuntis - nang may pag-iingat.

Ang ambroxol ay maaaring ilabas mula sa gatas ng tao. Bagaman hindi gustong mga epekto ay hindi naobserbahan sa mga batang nagpapasuso, hindi inirerekomenda na gumamit ng Lazolvan lozenges sa panahon ng paggagatas.

Gamitin para sa dysfunction ng atay

Maingat.

Gamitin para sa renal impairment

Maingat.

Gamitin sa mga bata

Contraindicated para sa mga batang wala pang 6 taong gulang.

Mga batang 6-12 taong gulang: 1 lozenge 2-3 beses/araw.

mga espesyal na tagubilin

Hindi ito dapat pagsamahin sa mga antitussive na nagpapahirap sa pag-alis ng plema.

Sa mga pasyente na may malubhang sugat sa balat - Stevens-Johnson syndrome o nakakalason na epidermal necrolysis - lagnat, pananakit ng katawan, rhinitis, ubo at namamagang lalamunan ay maaaring lumitaw sa maagang yugto. Sa nagpapakilalang paggamot posible na ang mga mucolytic agent tulad ng ambroxol ay maaaring maling inireseta. May mga nakahiwalay na ulat ng pagtuklas ng Stevens-Johnson syndrome at nakakalason na epidermal necrolysis, na kasabay ng reseta ng gamot; gayunpaman, walang sanhi na kaugnayan sa gamot.

Kung nabuo ang mga sindrom sa itaas, inirerekomenda na ihinto ang paggamot at agad na humingi ng medikal na tulong.

Kung ang pag-andar ng bato ay may kapansanan, ang Lazolvan ay dapat gamitin lamang sa rekomendasyon ng isang doktor.

Epekto sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at magpatakbo ng makinarya

Walang mga kaso ng gamot na nakakaapekto sa kakayahang magmaneho mga sasakyan at mga mekanismo. Mga pag-aaral sa epekto ng gamot sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at makisali sa iba pang potensyal mapanganib na species mga aktibidad na nangangailangan tumaas na konsentrasyon pansin at bilis ng mga reaksyon ng psychomotor ay hindi natupad.

Kung ang bata pag-ubo, at mahirap paghiwalayin ang plema, ginagamit ang mga gamot na kabilang sa pangkat ng mucolytics. Kabilang sa mga ito, ang mga paghahanda ng ambroxol ay napakapopular. Ang isa sa mga ito ay isang gamot na Aleman na tinatawag na Lazolvan, na pinupuri para dito mabisang aksyon sa iba't ibang sakit respiratory tract.

Para sa pagkabata ito ay nasa anyo ng syrup upang gawing madaling lunukin ang gamot. Posible bang ibigay ang syrup na ito sa mga sanggol, sa anong dosis ito ginagamit sa mga bata at anong mga analogue ang maaari itong mapalitan?

Form ng paglabas

Ang Lazolvan syrup ay isang halos transparent at bahagyang malapot na likido na amoy ligaw na berry o strawberry. Ang solusyon na ito ay halos walang kulay at ibinebenta sa mga bote ng 100 at 200 ml. Ang bawat karton na kahon ay may kasamang 5-milliliter glass bottle upang tumpak na sukatin ang kinakailangang dosis ng gamot.

Bilang karagdagan sa syrup, ang Lazolvan ay ginawa din sa iba pang mga anyo: isang solusyon kung saan ang mga paglanghap ay ginawa (ang gamot na ito ay maaari ding kunin nang pasalita), lozenges, tablet at long-acting na mga kapsula (tinatawag silang Lazolvan Max). Ang Lazolvan Rino nasal spray ay ginawa nang hiwalay, ngunit mayroon itong iba aktibong sangkap.

Tambalan

Ang pangunahing bahagi ng Lazolvan, salamat sa kung saan mayroon ang syrup therapeutic effect, ambroxol acts. Ang sangkap na ito sa anyo ng hydrochloride ay nakapaloob sa 5 mililitro ng gamot sa isang dosis na 15 mg o 30 mg. Bukod pa rito, kasama sa gamot ang benzoic acid, purified water, hyatellose, glycerol, liquid sorbitol at acesulfame potassium.

Para sa isang kaaya-ayang aroma, ang gamot na may mas mababang dosis ay naglalaman ng ligaw na berry at vanilla flavor, habang ang gamot na may mas mataas na konsentrasyon ay naglalaman ng vanilla at creamy strawberry flavor.

Prinsipyo ng pagpapatakbo

Ang Ambroxol ay may mucolytic effect, dahil pinasisigla ng sangkap na ito ang pagbuo ng mga enzyme na nakakaapekto sa lagkit ng mucus na ginawa sa bronchi. Pinapagana ng gamot ang secretory function ng mga cell ng mauhog lamad ng respiratory tract, bilang isang resulta kung saan ang dami ng plema ay tumataas. Bilang karagdagan, ang ambroxol ay nakakaapekto sa paggawa ng surfactant at pinatataas ang aktibidad ng ciliated epithelium.

Ang resulta ng pagkilos na ito ay mas madaling pag-ubo ng plema at ang pagbabago ng tuyo hindi produktibong ubo sa basa.

Ang pagsipsip ng ambroxol mula sa syrup na kinuha nang pasalita ay nangyayari nang napakabilis. 1.5-2 na oras pagkatapos ng pangangasiwa, ang konsentrasyon nito sa dugo ay nagiging maximum, pagkatapos kung saan ang aktibong sangkap ay pumasa sa mga tisyu (pangunahin sa tissue ng baga). Ang epekto ng gamot ay nagiging kapansin-pansin 30 minuto pagkatapos ng paglunok at tumatagal ng hanggang 10 oras.

Mga indikasyon

Ginagamit ang Lazolvan para sa mga pathology na iyon sistema ng paghinga, isang sintomas kung saan ang pagbuo ng napakalapot na plema.

Ang gamot ay hinihiling:

Para sa pulmonya.
Sa matinding pamamaga bronchi.
Para sa bronchial hika.
Para sa bronchiectasis.
Para sa talamak na brongkitis.
Para sa iba pang mga talamak na pulmonary pathologies.

Sa anong edad ito inireseta?

Ang Lazolvan sa anyo ng syrup, mula sa 5 mililitro kung saan ang pasyente ay tumatanggap ng 15 mg ng ambroxol, ay naaprubahan para sa mga bata sa anumang edad. Kasabay nito, ito ay inireseta sa mga bata sa unang taon ng buhay sa isang limitadong lawak, dahil ang pag-ubo ng isang malaking dami ng plema ay mahirap para sa mga sanggol. Ang isang gamot kung saan ang aktibong sangkap ay ipinakita sa isang dosis na 30 mg/5 ml ay kontraindikado para sa mga batang wala pang 6 taong gulang.

Contraindications

Ang Lazolvan syrup ay hindi dapat ibigay sa mga bata na hindi nagpaparaya sa ambroxol o anumang iba pang bahagi ng gamot. Ang gamot ay kontraindikado din sa mga kaso ng hereditary fructose intolerance. Para sa mga matatanda, ang gamot ay hindi inireseta sa panahon ng pagbubuntis (sa unang tatlong buwan) at pagpapasuso. Kung ang isang bata ay nasuri na may atay o pagkabigo sa bato, ang syrup ay dapat ibigay nang may matinding pag-iingat.

Mga side effect

Ang pag-inom ng Lazolvan ay maaaring magdulot ng pagduduwal, pagbabago sa lasa, pagluwag ng dumi, pagkatuyo ng oral mucosa, allergic na pantal, maluwag na dumi, pagsusuka at iba pang negatibong sintomas. Kung lumitaw ang mga ito sa isang bata sa panahon ng paggamot, dapat kang kumunsulta agad sa isang doktor.

Mga tagubilin para sa paggamit

Ang syrup ay iniinom nang pasalita anuman ang diyeta. Ang gamot ay inilalagay sa isang tasa ng pagsukat at, kung kinakailangan, hugasan ng tubig.

Ang dosis ng gamot ay depende sa edad:

Batang wala pang 2 taong gulang magbigay ng gamot na may konsentrasyon na 15 mg/5 ml dalawang beses sa isang araw, 2.5 ml.
Mga batang 2-6 taong gulang ang isang gamot na naglalaman ng 15 mg ng aktibong tambalan sa 5 ml ay inireseta din. Sa edad na ito, ang isang solong dosis ay 2.5 ml din, ngunit ang gamot ay kinuha ng tatlong beses.
Bata 6-12 taong gulang Maaari kang magbigay ng alinman sa isang syrup na may konsentrasyon ng ambroxol na 15 mg/5 ml (ang gamot na ito ay iniinom sa 5 ml na dosis) o isang gamot na naglalaman ng aktibong sangkap na 30 mg/5 ml (ang syrup na ito ay ibinibigay sa 2.5 ml na dosis bawat dosis) . Ang gamot ay iniinom dalawang beses sa isang araw, ngunit kung minsan ang doktor ay nagrereseta ng tatlong dosis.
Mga tinedyer 12 taong gulang at ang mas lumang Lazolvan sa anyo ng syrup ay binibigyan ng tatlong beses sa isang araw, 5 ml (kung ito ay isang gamot na may konsentrasyon na 30 mg/5 ml) o 10 ml (kung isang gamot na may higit sa mababang nilalaman ambroxol).

Ang tagal ng paggamot na may syrup ay tinutukoy nang hiwalay para sa bawat maliit na pasyente, dahil depende ito sa parehong diagnosis at tugon ng katawan ng bata sa therapy. Kung pagkatapos ng 4-5 araw mula sa simula ng paggamot sa Lazolvan ang kurso ng sakit ay nananatiling hindi nagbabago, dapat kang kumunsulta sa isang doktor.

Overdose

Ang hindi sinasadyang paglampas sa dosis ng syrup ay humahantong sa pagduduwal, pananakit ng tiyan, pagtatae at iba pang mga palatandaan ng dyspepsia. Kung ang isang labis na dosis ay napansin kaagad, dapat mong banlawan ang iyong tiyan at pagkatapos ay tumawag sa isang doktor. Kung ang syrup sa masyadong mataas na dosis ay kinuha higit sa 2 oras ang nakalipas, kailangan mong tumuon sa kapakanan ng bata at, kung lumala ito, kumunsulta sa isang doktor para sa sintomas na paggamot.

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot

Ang Lazolvan sa syrup ay hindi dapat isama sa mga antitussive na gamot, dahil dahil sa pagsugpo reflex ng ubo ang uhog ay hindi maalis nang normal mula sa respiratory tract.
Ipinakita ng mga pag-aaral na ang paggamot sa Lazolvan ay nagtataguyod ng pagpasok sa mga bronchial secretions ng ilan mga ahente ng antibacterial, halimbawa, cefuroxime at amoxicillin.

Mga tuntunin ng pagbebenta

Upang bumili ng Lazolvan sa anyo ng syrup, hindi mo kailangang kumuha ng reseta mula sa isang doktor, ngunit ang konsultasyon sa isang pedyatrisyan kapag tinatrato ang isang bata sa gamot na ito ay ipinapayong. Para sa 100 ml ng syrup na naglalaman ng ambroxol sa isang dosis na 15 mg/5 ml, kailangan mong magbayad ng humigit-kumulang 200-220 rubles. average na presyo isang bote na may 100 ML ng gamot na may mas mataas na konsentrasyon ng aktibong sangkap (30 mg) ay 260-280 rubles.

Mga kondisyon ng imbakan at buhay ng istante

Ang syrup ay dapat itago sa bahay sa isang lugar na nakatago mula sa maliliit na bata, kung saan ang temperatura ay hindi lalampas sa +25 degrees. Upang nakapagpapagaling na katangian ang mga gamot ay hindi nagbago, ang nasabing lugar ay dapat protektado mula sa kahalumigmigan at sikat ng araw. Ang shelf life ng form na ito ng Lazolvan ay 3 taon.

Mga pagsusuri

Karamihan ng Ang mga pagsusuri ng mga magulang sa paggamot ng kanilang mga anak na may Lazolvan syrup ay positibo. Ayon sa mga ina, ang gamot ay nagsisimulang kumilos nang napakabilis at nagdudulot ng ginhawa mula sa parehong tuyo at basa na ubo. Ang paggamit ng naturang gamot ay nagpapabilis sa pag-alis ng plema at nagtataguyod ng mas mabilis na pagbawi mula sa anumang mga pathology ng baga.

Ang matamis na lasa ng gamot ay nagustuhan ng karamihan sa mga bata at paminsan-minsan lamang ay nagdudulot ng protesta sa isang maysakit na bata. Ang mga pakinabang ng gamot ay tinatawag ding kadalian ng dosing at mahabang buhay ng istante.

Ang syrup sa pangkalahatan ay mahusay na disimulado, gaya ng tala ng mga ina. Anuman side effects mula sa pag-inom ng naturang gamot ay bihirang matukoy, bagaman nangyayari ang mga ito paminsan-minsan. Kung tungkol sa mga disadvantages, madalas na nagrereklamo ang mga magulang tungkol sa mataas na halaga ng Lazolvan, kung kaya't madalas nilang pinipili ang mas abot-kayang gamot na ambroxol.

Mga analogue

Ang anumang iba pang gamot na naglalaman ng parehong aktibong compound ay maaaring palitan ang Lazolvan syrup. Ang hanay ng mga naturang produkto ay medyo malaki at kasama ang mga sumusunod na gamot:

AmbroHEXAL

Flavamed

Ang gamot na ito ay ginawa sa Germany sa anyo ng tablet at sa solusyon.