Zamanında aşılama, bulaşıcı hastalıklara karşı güvenilir bir korumadır. Önleyici aşılar - bulaşıcı hastalıklara karşı koruma

Raisa Amanjolova'nın 30 yıllık deneylerinde aşılar ve nüfus azalması arasındaki doğrudan bağlantının doğrulanması bulunabilir. Ayrıca Sovyet zamanı bilimler doktoru, profesör, Raisa Amanjolova, genellikle adlandırılan bir dizi hastalığın büyümesi arasında doğrudan bir bağlantı olduğunu kanıtladı. "20. yüzyılın vebası"(alerjik, kardiyovasküler, onkolojik, endokrin vb.) kitle kullanarak. Amanjolova'nın aktardığı istatistikler etkileyici. Böylece, yapay olarak aşılanmış tavşanların beşinci neslinde kimsenin üreme çağına kadar yaşamadığı ve dördüncüsünde, kontrol grubundaki %10,5'e karşı yavruların %75'inin öldüğü ortaya çıktı. Hayvanlarda, tavşanlarda gebelik komplikasyonları, konjenital deformiteler ve infertilite sıklığı on kat artmıştır. Erkeklerin kur oyunlarıyla çok daha erken bir bağlantısı ve cinsel işlevlerin erken tükenmesinin yanı sıra kadınlarda saldırganlık ve süt eksikliği gözlemlendi. Benzer Belirtiler Insanlarda da güçlü bir yükseliş eğilimi gösteriyor.

Deney sırasında, örneğin, erkeklerde kısırlığın sadece kabakulak hastalığının kendisinden kaynaklanmadığı ortaya çıktı. ama aynı zamanda aşı karşı canlı aşı. Ve bugün o kadar çok kısırlığa sahibiz ki, neredeyse her üç çiftten biri doğum yapamıyor. Bu aşıdan önce kısırlık nadirdi.

AIDS salgını, üçüncü nesil aşılanmış insanların ilk ortaya çıktığı Afrika'da başladı. Ne de olsa, Pasteur Enstitülerinin şubelerinin ilk kez çiçek hastalığı, kuduz ve diğer hastalıklara karşı toplu aşılar yapmaya başladığı yer Fransa kolonilerindeydi. Bu arada, Afrika'da (!), Nijerya'da yerel imam şunu savundu: aşı olmamak Genelde Müslüman çocuklar, aşıların AIDS'in nedeni olduğunu zaten bildikleri için...

Hiçbir aşı güvenli değildir

İmmünolojik güvenlik için hiçbir aşı araştırılmamıştır!

Doktorlar vakaların olduğunu kamuoyuna açıklamaya çalıştı ciddi sonuçlar resmi makamlardan, medyadan vb. destek almamış ve onlardan hiç destek almamıştır. Aşılara karşı resmi tutum bilinmektedir. Ve bunların uygunluğu hakkında şüphelerini ifade etmeye çalışan kişilere karşı tutum. Reaksiyonlar ve komplikasyonlar sadece yerel ve genel değildir, aşılamadan hemen sonra önümüzdeki günlerde ve haftalarda meydana gelir, aynı zamanda gecikir. Ve ani reaksiyonlar ve komplikasyonlar hakkında başka bir şey biliniyorsa, o zaman hakkında gecikmiş komplikasyonlar uygulayıcılar ve "aşı uzmanları" şüphelenmiyorlar bile. İçerdikleri zararlı kimyasal elementler nedeniyle beyin hücrelerini etkilemeyecek tek bir aşı yoktur.

Aşılar tanım gereği zehirdir

Prof. Robert S. Mendelsohn, çocuk doktoru (ABD)

Doğu Batı Dergisi, Kasım 1984

Toplu aşıların tehlikeleri hakkında zaten yazdığım için, bunun muhtemelen kavramakta zorlanacağınız bir fikir olduğunun farkındayım. Aşılar o kadar ustaca ve enerjik bir şekilde pazarlanmaktadır ki, birçok ebeveyn, onları bir zamanlar korkulan birçok hastalığı ortadan kaldıran bir mucize olarak görmektedir. Buna göre, onlara karşı çıkmak pervasız bir cesaret olacaktır. Bir çocuk doktorunun ekmek ve tereyağı haline gelen şeye saldırması için pediatrik uygulama rahibin papanın günahsızlığını tanımayı reddetmesine eşdeğerdir.

Bütün bunları bilerek, aşılara karşı tutumumdan bahsederken sadece önyargılı düşüncelerinizi bırakacağınızı umabilirim.

Size aşılar hakkında inanmanız öğretilenlerin çoğu doğru değil. Sadece aşılar hakkında kötü bir his beslemekle kalmıyorum, aynı zamanda bu bölümü yazarken içsel inançlarımı takip edecek olsaydım, sizi çocuğunuzun tüm aşılarını reddetmeye ikna etmem gerekecekti. Bunu yapmayacağım çünkü eyaletlerin neredeyse yarısında ebeveynler seçme hakkını kaybetti. Politikacılar değil doktorlar, ebeveynleri çocuklarını aşılamaya zorlamak için yasalar için başarılı bir şekilde kulis yapıyorlar. gerekli kondisyon okula kabul edilmeleri için

Ancak bu durumlarda bile çocuk doktorunuzu boğmaca bileşenini DPT aşısından (DPT - A.K.) çıkarmaya ikna edebilirsiniz. İçlerinde en tehlikelisi olan bu aşı öyle bir tartışma konusu ki, pek çok doktor bunu duyunca heyecanlanıyor, dava açılmasını bekliyor. Ve gergin olmalılar, çünkü yakın zamanda Chicago'da boğmaca aşısı olan bir çocuk 5.5 milyon dolar tazminat aldı. Doktorunuz böyle bir ruh halindeyse, çocuğunuzun sağlığı söz konusu olduğu için bunu kendi yararınıza kullanın.

İlk yıllarımda aşıları kendim yaptırmış olmama rağmen, bunlarla ilişkili sayısız tehlike nedeniyle toplu aşıların sıkı bir rakibi oldum. Bu konu o kadar karmaşık ve kapsamlı ki bütün bir kitabı hak ediyor. Buna göre, çocuk doktorlarının, neden olabilecekleri zararın farkında olmadan, yabancı proteinleri körü körüne çocuğunuzun vücuduna fırlatmalarındaki fanatik şevke karşı itirazlarımı burada sadece özetlemekle yetinmek zorundayım.

İşte şüphelerimin ana nedenleri:

1. Herhangi bir çocukluk çağı hastalığının kaybolmasından toplu aşıların sorumlu olduğuna dair ikna edici bilimsel kanıt yoktur. Bir zamanlar yaygın olan bazı çocukluk hastalıklarının aşıların kullanıma girmesiyle azaldığı veya ortadan kaldırıldığı doğrudur. Bunun neden olduğunu kimse bilmiyor, ancak nedeni olabilir Daha iyi koşullar hayat. ABD'de bu hastalıkların azalmasından veya kaybolmasından aşılar sorumluysa, o zaman toplu aşıların olmadığı Avrupa'da neden aynı anda ortadan kayboldukları sorulabilir.

2. Salk aşısının 1940'larda ve 50'lerde Amerikalı çocukları rahatsız eden çocuk felci salgınlarını sona erdirmekten sorumlu olduğuna yaygın olarak inanılıyor. Eğer öyleyse, çocuk felci aşısının yaygın olarak kullanılmadığı Avrupa'da bu salgınlar neden durdu? Çocuk felci aşısının öncüsü Jonas Salk, artık tespit edilen çocuk felci vakalarının çoğundan Sabin aşısının sorumlu olduğuna işaret ettiğinde, çocuklara neden Sabin virüsü aşısının hala verildiğini sormak yerinde olur. Bu aşının çocuklara sürekli olarak zorla uygulanması, doktorların mantıksız bir davranışıdır ve doktorların hatalarını tekrarlamaya devam ettiğine dair fikrimi doğrulamaktadır. Çocuk felci aşısının geçmişine ek olarak, doktorların aşıları durdurmaktaki isteksizliğini de hatırlayabiliriz. Çiçek hastalığı Otuz yıldır, hastalığın kendisi ortadan kalktıktan sonra bu hastalıktan tek ölüm nedeni olmuştur. Bunu düşün! Otuz yıldır, hastalık tehdidi ortadan kalksa da, çocuklar çiçek aşısından ölüyor.

3. Her aşıyla ilgili önemli riskler ve aşıları çocuğunuz için tehlikeli hale getiren sayısız kontrendikasyon vardır. Bununla birlikte, doktorlar genellikle ebeveynleri tehlikelere karşı uyarmadan veya aşının çocuk için kontrendike olup olmadığını kontrol etmeden rutin olarak reçete eder. Hiçbir çocuğa böyle bir ön kontrol yapılmadan aşı yapılmamalıdır, ancak kliniklerde bütün çocuk ordularını sıraya dizerler ve aşılarlar ve ebeveynler tek bir soru sormaz!

4. Aşılara karşı ani reaksiyonların tehlikeleri iyi bilinse de (ancak nadiren uyarılır), yabancı proteinlerin çocuğunuzun vücuduna girmesinin uzun vadeli sonuçlarını kimse bilmiyor. Daha da şaşırtıcı olanı, kimsenin bunu öğrenmek için kasıtlı bir girişimde bulunmaması!

5. Göreceli olarak zararsız çocukluk hastalıklarına karşı aşıların, toplu aşılamaların başlamasından bu yana otoimmün hastalıklardaki çarpıcı artıştan sorumlu olabileceğine dair sürekli artan bir şüphe var. Bunlar kanser, lösemi, romatoid artrit gibi korkunç hastalıklar, multipl skleroz, sistemik lupus eritematozus ve Guillain-Barré sendromu. Otoimmün hastalıkların mekanizması, vücudun savunma sisteminin yabancı maddeleri ve kendi dokularını ayırt edememesi ve bunun sonucunda vücudun kendini yok etmeye başlamasıyla basitçe açıklanabilir. Kanser ve lösemi için kabakulak ve kızamık ticareti mi yaptık?

Endişemi burada vurguluyorum çünkü muhtemelen bunu çocuk doktorunuzdan duymayacaksınız. 1982'deki Amerikan Pediatri Akademisi (AAP) forumunda, ebeveynlerin aşıların yararları ve riskleri hakkında bilgilendirilmesini sağlamak için bir karar önerildi. Karar, "AARP'nin açık ve net bir şekilde hazırlanmasında ısrar etti. erişilebilir dil Sağduyulu bir ebeveynin rutin aşıların yararları ve riskleri, aşılarla önlenebilecek hastalıkların riski ve aşılara ve bunların tedavisine karşı en yaygın advers reaksiyonlar hakkında bilmek isteyeceği bilgiler Belki de toplanan doktorlar bunu dikkate almadılar. "ihtiyatlı ebeveynler" Bu tür bilgilere erişime izin verilebilir, çünkü onlar kararı reddettiler!

Aşılar konusunda doktorlar arasında hararetli bir tartışma medyanın dikkatinden kaçmadı. Giderek daha fazla sayıda ebeveyn çocuklarına aşı yaptırmayı reddediyor ve bunun yasal sonuçlarıyla karşı karşıya kalıyor. Çocukları aşı sonrası kalıcı olarak sakat kalan ebeveynler, bunu artık bir kader darbesi olarak kabul etmemekte, aşı üreticilerine ve aşıyı reçete eden doktorlara dava açmaktadır. Bazı firmalar aşı üretimini durdurdu ve geri kalanı her yıl kontrendikasyon listesini genişletiyor. Dikkat çekicidir ki, aşılar, ikincisinin ekmek ve tereyağı olan ebeveynlerin tekrar tekrar doktora gitmelerinin nedeni olduğundan, çocuk doktorlarının ölene kadar aşıları savunmaya devam etmesi dikkat çekicidir.

Bir ebeveyn olarak, aşıları reddetmeye veya çocuğunuza aşılamayı kabul etme riskini almaya yalnızca siz karar verebilirsiniz. Çocuğunuz aşılanmadan önce, çocuk doktorunuzun önerdiği ve savunduğu aşıların potansiyel riskleri ve yararları hakkında size gerçekleri vermeme izin verin. Çocuğunuzun aşı olmasını istemediğinize karar verirseniz ve eyalet yasaları gereği sizden isteniyorsa, bana yazın, muhtemelen seçim özgürlüğünüzü geri kazanmak için nasıl bir yol izleyeceğiniz konusunda size tavsiyede bulunabilirim.

domuzcuk

domuzcuk - genellikle çocuklukta ortaya çıkan nispeten zararsız bir viral hastalık. Bu hastalıkta kulakların önünde ve altında bulunan submandibular tükürük bezlerinin biri veya her ikisi şişer. Tipik semptomlar ateş iştahsızlık, baş ağrısı ve sırt ağrısı. Bezlerin şişmesi 2-3 gün sonra başlar ve hastalığın 6-7. gününde kaybolur. Bununla birlikte, ilk başta bir bez etkilenebilir ve 10-12 gün sonra - ikincisi. Herhangi bir kabakulak çeşidi ile ömür boyu bağışıklık geliştirilir.

Kabakulak tedavi gerektirmez. Çocuğunuz kabakulak olursa, 2-3 gün yatakta kalmasını önerin, ona yumuşak yiyecekler ve bol sıvı verin. Şişmiş bezlere buz paketleri uygulanabilir. Baş ağrıları çok şiddetliyse, biraz viski veya asetaminofen verilebilir. 10 damla viski ver küçük bir çocuğa ve yaşlılar için yarım yemek kaşığı kadar. Gerekirse doz bir saat sonra tekrar edilebilir.

Çoğu çocuk, yaklaşık 15 aylıkken MMR aşısının bir parçası olarak kızamık ve kızamıkçık aşısı ile birlikte kabakulak aşısı olur. Çocuk doktorları, kabakulak ciddi bir çocukluk hastalığı olmamasına rağmen, çocukların bağışıklığı yoksa yetişkinlerde de kapabileceklerini savunarak bu aşıyı savunuyorlar. Bu durumda testis iltihabı - orşit gelişebilir. Nadir durumlarda, bu kısırlığa neden olur.

Orşite bağlı kısırlık ciddi bir tehdit olsaydı ve kabakulak aşısı yetişkin erkeklere yakalanmayacağını garanti etseydi, aşıda ısrar eden doktorlardan biri olurdum. Ama ben onların arasında değilim, çünkü onların argümanları anlamsız. Orşit nadiren kısırlığa yol açar ve yaptığında bile genellikle bir testisle sınırlıdır, ikinci testisin sperm üretme yeteneği dünya nüfusunu ikiye katlayabilir. Ve hepsi bu değil. Kabakulak aşısının neden olduğu bağışıklığın yetişkinlikte de devam edip etmediğini kimse bilmiyor. Buna göre, 15 aylıkken kabakulak aşısı olan ve çocukluk döneminde aşılanmış olan çocuğunuzun yetişkinlikte bu hastalığın daha ciddi sonuçları olup olmayacağı açık bir soru olarak kalmaktadır.

Bu bilgiyi yaymak için çocuk doktorları bulamazsınız, ancak yan etkiler bu aşı çok zor olabilir. Bazı çocuklarda aşı, kızarıklık, kaşıntı ve morarma gibi alerjik reaksiyonlara neden olur. Santral tutulum belirtileri olabilir. gergin sistem- ateşli havaleler, tek taraflı duyusal sağırlık ve ensefalit. Doğru, bunun riski minimumdur, ancak çocuğunuz neden buna maruz kalsın - gerçekten zararsız bir çocukluk hastalığını önlemek için ve yetişkinlikte daha ciddi sonuçlara yakalanma riski var mı?

Kızamık

Kızamık, bulaşıcı viral hastalık Hasta tarafından daha önce kullanılan bir nesneyle temas yoluyla bulaşır. Başlangıçta yorgunluk hissi, hafif ateş, baş ağrısı ve sırt ağrısı vardır. Sonra gözlerde kızarıklık ve fotofobi ortaya çıkar. 3-4 gün sıcaklık yükselir ve 40 0 C'ye ulaşır. Bazen ağızda küçük beyaz noktalar görebilirsiniz; saç çizgisinin altında ve kulak arkasında küçük benekli pembe bir döküntü belirir ve 36 saat içinde tüm vücuda yayılır. Döküntü hemen ortaya çıkabilir, ancak 3-4 gün içinde yavaş yavaş kaybolur. Kızamık, döküntü ortaya çıkmadan 3-4 gün önce başlayarak 7-8 gün boyunca bulaşıcıdır. Buna göre, çocuklarınızdan herhangi biri kızamığa yakalanırsa, siz daha ilkinin olduğunu bile bilmeden başkalarının da kapması muhtemeldir.

Dinlenme, sıcaktan olası dehidrasyonu önlemek için bol sıvı ve kaşıntıyı gidermek için mısır nişastası banyoları dışında herhangi bir tedaviye gerek yoktur. Çocuk fotofobiden muzdaripse, pencereleri perdelemek gerekir. Popüler efsanenin aksine, körlük tehlikesi yoktur.

Kızamık aşısı, çocuklara ilk kez uygulanan üç değerlikli aşının (MMR) bir başka bileşenidir. Erken yaş. Doktorlar bu aşının 1000 vakadan birinde görülebilen kızamık ensefalitini önlemek için gerekli olduğu konusunda ısrar ediyor. Onlarca yıllık kızamık tedavisi deneyimim ve birçok çocuk doktoruyla birçok kez konuştum, istatistikleri yeniden kontrol ettim ve yoksulluk içinde yaşayan yetersiz beslenen çocuklar için 1:1000'lik bir oranın doğru olabileceği sonucuna vardım. ortalamanın üzerinde gelir, basit uyku halini kızamığın kendisinden hariç tutarsak, gerçek ensefalitin sıklığı daha çok 1:10.000 hatta 1:100.000'dir.

Sizi olası kızamık ensefaliti ile korkutarak, doktorunuzun bunu önlemek için kullandığı aşının tehlikeleri hakkında sizinle bilgi paylaşması pek olası değildir. Kızamık aşısının kullanımı, ensefalopati ve geri dönüşü olmayan, ölümcül beyin hasarına neden olan subakut sklerozan panensefalit gibi diğer komplikasyonların tehlikeleri ile ilişkilidir.

Kızamık aşısı ile ilişkili diğer (bazen ölümcül) komplikasyonlar arasında ataksi (kas aktivitesini koordine edememe), zeka geriliği, aseptik menenjit, kasılmalar ve hemiparezi (vücudun bir tarafında felç) bulunur. Aşıyla ilişkili ikincil komplikasyonlar daha da korkutucu olabilir. Ensefalit içerirler, genç diyabet, multipl skleroz.

Aşının etkinliğine dair ikna edici kanıtlar olsa bile, aşının kullanımıyla ilişkili riskin kabul edilemez olduğunu düşünürdüm. Ama onlar da yok. Keskin bir düşüş Kızamık insidansı aşı uygulanmadan çok önce meydana geldi. 1958'de ABD'de yaklaşık 800.000 kızamık vakası vardı, ancak 1962'de -aşıdan bir yıl önce- bu sayı 300.000'e düştü.Önümüzdeki dört yıl içinde, çocuklara etkisiz ve şimdi- virüs tarafından öldürülen aşı durduruldu, bu sayı 300.000 daha düştü.1900'de 100.000 nüfus başına 13.3 kızamık ölümü vardı. 1955'te, ilk kızamık aşısı yapılmadan önce, ölüm oranı %97,7 düşerek 100.000'de 0,03 ölüme düşmüştü.

Kendi başlarına bu rakamlar, kızamığın aşının ortaya çıkmasından önce bile ortadan kaybolduğunun güçlü kanıtıdır. Öyle düşünmüyorsanız, şunu düşünün: 30 eyaletlik bir çalışmada kızamıklı çocukların yarısından fazlası uygun şekilde aşılanmıştır. Ayrıca, WHO'ya göre, kızamık aşısı olanların kızamığa yakalanma şansı yaklaşık 15 kat daha fazladır.

"Öyleyse" diye sorabilirsiniz, "bu gerçekler karşısında doktorlar aşı yapmaya devam ediyor mu?" Cevap, on dört yıl önce, kızamık aşısının piyasaya sürülmesinden sonra Kaliforniya'da bir vaka olabilir. O zamanlar Los Angeles'ta şiddetli bir kızamık salgını vardı ve Halk Sağlığı Servisi'nin bir yaşın altındaki çocukları aşılamanın anlamsız ve potansiyel olarak tehlikeli olduğuna dair bir uyarıya rağmen, ebeveynler 6 aylık ve daha büyük tüm çocukları aşılamak zorunda kaldılar. . Los Angeles'taki doktorlar, ellerine geçen her çocuğu aşılayarak karşılık verirken, bağışıklık sistemi hasarı sorununa ve "yavaş virüslerin" tehlikelerine aşina olan birkaç doktor, kendi bebeklerini aşılamamayı seçti. Bu konuda hiçbir şey söylenmeyen ebeveynlerden farklı olarak, "yavaş virüslerin" tüm canlı aşılarda ve özellikle de aşılarda bulunduğunu keşfettiler. kızamık aşısı saklanıyor olabilir insan dokuları yıllarca. Daha sonra ensefalit, multipl skleroz olarak ortaya çıkabilir veya kanserin gelişimi ve büyümesi için potansiyel tohumlar haline gelebilirler.

Yedi aylık bebeğini aşılamayı reddeden bir Los Angeles doktoru şunları söyledi: . ". Ancak kendi çocuğuyla ilgili bu endişesi onu hastalarının çocuklarına aşı yapmaktan alıkoymadı. "Bir ebeveyn olarak çocuğum için seçme lüksüne sahiptim. Bir doktor olarak... kanun ve meslek gereği, tavsiyeleri kabul etmem gerekiyor...".

Belki de doktor olmayan ebeveynlerin, şimdi sadece doktorların ve çocuklarının sahip olduğu seçme ayrıcalığına sahip olacağı zaman gelmiştir?

Kızamıkçık

Kızamıkçık tedavi gerektirmeyen zararsız bir çocukluk hastalığıdır.

İlk belirtiler, boğaz ağrısının eşlik ettiği ateş ve burun akıntısıdır. Yüzde kollara ve vücuda yayılan bir kızarıklık oluştuğunda bunun soğuk algınlığı dışında bir hastalık olduğu anlaşılır. Kızamıkta olduğu gibi döküntü unsurları birleşmez; döküntü 2-3 gün içinde kaybolur. Hastanın dinlenmesi ve içmesi gerekir, başka bir tedaviye gerek yoktur.

Kızamıkçık tehdidi, bir kadın hamileliğin ilk üç ayında enfekte olursa fetüse zarar verme olasılığında yatmaktadır. Bunun korkusu, kız ve erkek tüm çocukların üç değerlikli aşının (MMR) bir parçası olarak kızamıkçık aşısı ile aşılanmasını haklı çıkarmak için kullanılıyor. Bu aşının değeri, kabakulak için yukarıda açıklanan nedenlerle aynı nedenlerle şüphelidir. Çocukları zararsız bir hastalıktan korumaya gerek yoktur ve çocuğun iyiliğinden bahsediyorsak aşının yan etkileri kesinlikle kabul edilemez. Bunlara artrit, artralji (eklemlerde ağrı) ve periferik sinirlerde ağrı, uyuşma veya karıncalanma ile karakterize polinörit dahildir. Bu belirtiler genellikle geçici olmakla birlikte aylarca sürebilir ve aşıdan iki ay sonrasına kadar ortaya çıkmaz. Bu nedenle, ebeveynler ortaya çıkan semptomları aşı ile ilişkilendirmeyebilir.

Kızamıkçık aşısının en büyük tehlikesi, anne adaylarını hastalığa karşı doğal bağışıklıktan yoksun bırakabilmesidir. Aşılama, çocuklukta kızamıkçık oluşumunu önleyerek, doğurganlık yıllarında kızamıkçık riskini artırabilir. Bu konudaki şüphelerim birçok doktor tarafından paylaşılıyor. Connecticut'ta önde gelen iki epidemiyolog tarafından yönetilen bir grup doktor, kızamıkçığı yasal olarak gerekli aşılar listesinden çıkarmayı neredeyse başardı.

Ardı ardına yapılan araştırmalar, çocukken kızamıkçık aşısı olan birçok kadının, yetişkin olduklarında kan testi yapılmış bağışıklığa sahip olmadığını gösteriyor. Diğer testler, hem bir bütün olarak triaşı için hem de onu oluşturan aşılar için ayrı ayrı yüksek oranda verimsizlik göstermektedir. Son olarak, henüz yanıtlanmamış çok önemli bir soru: Aşı bağışıklığı, doğal hastalıktan sonra bağışıklık kadar uzun sürer mi? Kızamıkçık aşısından 4-5 yıl sonra yapılan kan testlerinde çocukların yüksek bir yüzdesinde bağışıklık kanıtı yoktur.

Günümüzde aşı nedeniyle çoğu kadının doğal bağışıklığı yoktur. Aşı bağışıklığı kaybolursa, hamilelik sırasında kızamıkçık bulaşabilir ve böylece doğmamış çocuklarına zarar verebilirler.

Biraz şüpheci biri olarak, her zaman insanların neye inandığını öğrenmenin en kesin yolunun ne söylediklerini dinlemek değil, ne yaptıklarına bakmak olduğuna inanmışımdır. Kızamıkçık ana tehlikesi çocuk için değil, fetüs için ise, hamile kadınlar kadın doğum uzmanları tarafından hastalıktan korunmalıdır. Ancak, yayınlanan Amerikan Tabipler Birliği Dergisi(JAMA) çalışması Kaliforniya'da gösterdi ki 90 Kadın doğum uzmanı-jinekologların yüzdesi bu aşıyı almayı reddetti. Doktorların kendileri bu aşıdan korkuyorsa, neden sizin ve diğer ebeveynlerin çocuklarına aşı yapılmasına izin vermenizi gerektiren bir yasa olsun ki?

boğmaca

Boğmaca, genellikle enfekte bir kişiden hava yoluyla bulaşan, oldukça bulaşıcı bir bakteriyel hastalıktır.

Kuluçka süresi 7 ila 14 gün arasındadır. Hastalığın ilk belirtileri soğuk algınlığından ayırt edilemez: burun akıntısı, hapşırma, uyuşukluk veya iştahsızlık, hafif yırtılma ve bazen hafif ateş. Hastalık ilerledikçe gelişir. öksürme akşamları. Sonra gün boyunca ortaya çıkıyor. İlk semptomların başlangıcından itibaren 7-10 gün içinde öksürük paroksismal hale gelir (saldırılar). Çocuğun her nefesten sonra 12'ye kadar öksürüğü olabilir, yüzü kararır ve mavimsi veya mor bir renk alır. Her boğmaca atağı, karakteristik bir sese sahip bir nefesle sona erer. Kusma genellikle hastalığın ek bir belirtisidir.

Boğmaca herkesi etkileyebilir yaş grubu ancak vakaların yarısından fazlası iki yaşın altındadır. Hastalık, özellikle bebeklerde tehlikeli ve hatta yaşamı tehdit edici olabilir. Enfekte olanlar, semptomların başlamasından sonraki yaklaşık bir ay içinde hastalığı başkalarına bulaştırabilir, bu nedenle özellikle diğer çocuklardan izole edilmeleri önemlidir.

Çocuğunuz boğmaca öksürüyorsa, özel tedavi ne doktorunuzun önerebileceği ne de evde yapabileceğiniz başka bir şey mevcut değildir. Çocuk rahat ve izole bir şekilde dinlenmelidir. Öksürük ilaçları kullanılıyor, ancak nadiren gerçekten yardımcı oluyorlar, bu yüzden onları önermiyorum. Bununla birlikte, bir çocuk boğmaca geliştirirse, bir doktora danışmalısınız. hastaneye yatış gerekebilir. Hastalığın ana tehlikeleri zatürree ve öksürükten kaynaklanan israftır. Çok küçük çocukların şiddetli öksürük nöbetleri nedeniyle kaburga kırığı olabileceği bilinmektedir.

DPT'nin bir parçası olarak boğmaca aşısı, difteri ve tetanoz aşıları ile birlikte verilir. Bu aşı on yıllardır kullanılıyor olmasına rağmen, en tartışmalı olanlardan biridir. Etkinliği hakkında şüpheler devam ediyor ve birçok doktor, aşıların yan etkilerinden kaynaklanan potansiyel zararın iddia edilen etkinliğinden daha ağır basabileceği konusundaki endişemi paylaşıyor.

Prof. İskoçya'daki Glasgow Üniversitesi'nde halk tıbbı başkanı Gordon T. Stewart, boğmaca aşısının en açık sözlü eleştirmenlerinden biridir. 1974 yılına kadar bu aşıyı desteklediğini, ancak daha sonra aşılı çocuklar arasında boğmaca salgınları gözlemlediğini söylüyor. "Şimdi Glasgow'da" diyor, "tüm boğmaca vakalarının %30'u aşılanmış popülasyonda meydana geliyor. Bu, aşının etkisiz olduğuna inanmamı sağlıyor."

Diğer bulaşıcı hastalıklarda olduğu gibi, bir aşı bulunmadan önce ölüm oranı düşmeye başladı. Aşı ilk olarak 1936'da kullanılmaya başlandı ve ölüm oranı 1900'den veya daha öncesinden beri istikrarlı bir şekilde azaldı. Stewart'a göre, "aşı ortaya çıkmadan önce boğmaca ölümlerindeki azalma %80 idi." Boğmaca hikayesindeki kilit faktörün aşı değil, potansiyel hastaların yaşam koşullarının iyileştirilmesi olduğu konusundaki fikrimi paylaşıyor.

JAMA tarafından tanınan boğmaca aşısının yaygın yan etkileri ateş, çığlık nöbetleri, şok olma durumu ve terleme, cilt kızarıklığı, ağrı gibi lokal cilt belirtileri. Daha az bilinen ancak daha ciddi etkiler arasında konvülsiyonlar ve zihinsel geriliğe yol açan kalıcı beyin hasarı bulunur. Bu aşı aynı zamandaAni Bebek Ölümü Sendromu - ABÖS . 1978-79'da, çocukluk aşılama programının genişletilmesiyle, rutin DPT aşılamasından hemen sonra sekiz ABÖS vakası rapor edildi.

Hastalığa karşı aşılanan kişilerin hastalıktan korunduğuna dair tahminler %50 ile %80 arasında değişmektedir. JAMA'ya göre, Amerika Birleşik Devletleri her yıl ortalama 1.000-3.000 boğmaca vakası ve 5-20 ölüm vakası yaşıyor.

Difteri

Anneannelerimizin zamanında en tehlikeli hastalıklardan biri olmasına rağmen, günümüzde difteri neredeyse ortadan kalkmıştır. 1980'de ABD'de sadece 5 vaka rapor edildi. Doktorların çoğu azalmanın aşılardan kaynaklandığı konusunda ısrar ediyor, ancak aşılar kullanıma sunulmadan önce difteri insidansının düştüğüne dair yeterli kanıt var.

Difteri, enfekte olanların öksürmesi veya hapşırmasıyla ve ayrıca hastaların daha önce dokunduğu şeylere dokunmasıyla bulaşan oldukça bulaşıcı bir bulaşıcı hastalıktır. Hastalığın kuluçka süresi 2 ile 5 gün arasındadır ve ilk belirtiler boğaz ağrısı, baş ağrısı, mide bulantısı, öksürük ve 39-40 0 C'ye kadar çıkan ateştir. Hastalık ilerledikçe boğazda ve üzerinde kirli beyaz tortular oluşur. bademcikler. Boğaz ve gırtlakta şişmeye neden olurlar, bu da yutmayı zorlaştırır ve ciddi vakalarda boğularak ölüm noktasına kadar hava yollarını tıkayabilir. Hastalık bir doktorun dikkatini gerektirir; tedavi antibiyotiklerle yapılır - penisilin veya eritromisin.

Bugün çocuğunuzun difteri olma olasılığı bir kobra tarafından ısırılmaktan daha fazla değil. Ancak milyonlarca çocuk 2, 4, 6 ve 8 aylıkken aşılanmakta ve okula gittiklerinde aşılanmaktadır. Bu, nadiren bildirilen difteri salgınlarının aşılılarda olduğu kadar aşısızlarda da ortaya çıkmasına rağmen böyledir. 1969'da Chicago'da bir difteri salgını sırasında, şehir sağlık departmanı 16 vakadan 4'ünün tam set aşılar ve diğer 5 kişi bir veya daha fazla doz aşı aldı. Beş kişiden ikisinde hastalığa karşı tam bağışıklığın kanıtı vardı. Başka bir rapora göre, başka bir difteri salgını sırasında üç ölümden birinde ve yirmi üç hastalık vakasından on dördünde kurbanlar tam olarak aşılandı.

Bunun gibi örnekler, difteri veya diğer çocukluk hastalıklarının ortadan kaybolmasının aşılara bağlanabileceği argümanını paramparça ediyor. Eğer durum gerçekten böyleyse, aşı savunucuları bu gerçekleri nasıl açıklayabilir? Eyaletlerin sadece yarısında bulaşıcı hastalıklara karşı aşılar için yasal gereklilikler vardır ve aşılanan çocukların yüzdesi eyaletten eyalete değişmektedir. Sonuç olarak, tıbbi hizmetlerin sınırlı olduğu ve çocuk doktorlarının neredeyse olmadığı bölgelerde on binlerce, hatta milyonlarca çocuk bulaşıcı hastalıklara karşı aşılanmamıştır ve bu nedenle onlara maruz bırakılmalıdır. Ancak, bulaşıcı hastalıkların sıklığının, bir devletin zorunlu aşılarla ilgili yasalarının olmasıyla hiçbir ilgisi yoktur.

Bu hastalığın nadir görülmesi nedeniyle, varlığı etkili tedavi antibiyotikler, aşının şüpheli etkinliği, bu aşıya yapılan yıllık multi-milyon dolarlık harcamalar, şu ya da bu aşının ciddi uzun vadeli etkileri için her zaman mevcut olan potansiyel, toplu difteri aşılarını savunmayı imkansız buluyorum. Aşıların önemli zararının henüz kesin olarak belirlenmediğini kabul ediyorum, ancak bu, var olmadığı anlamına gelmez. Aşıların kullanıldığı yarım asırda hiçbir girişimde bulunulmadı. tek değil aşıların uzun vadeli zararlarını belirlemek için araştırmalar.

Suçiçeği

Bu benim en sevdiğim çocukluk hastalığım, birincisi görece zararsız olması ve ikincisi de hiçbir ilaç üreticisinin aşı geliştirememiş olması. Bununla birlikte, ikinci neden kısa ömürlü olabilir, çünkü yakında bir aşının bulunacağına dair raporlar var ( şimdi Varivax adı verilen böyle bir aşı ABD'nin aşı takviminde yer alıyor ve dünya çapında aktif olarak pazarlanıyor. Santimetre. H. Butler - A.K.).

Suçiçeği, çocuklarda çok sık görülen viral bir bulaşıcı hastalıktır. Hastalığın ilk belirtileri genellikle hafif ateş, baş ağrısı, sırt ağrısı ve iştahsızlıktır.

Bir veya iki gün sonra, birkaç saat sonra artan ve kabarcıklara dönüşen küçük kırmızı lekeler belirir. Sonunda, bir veya iki hafta içinde inen bir kabuk oluşur. Hastalığın gelişimine şiddetli kaşıntı eşlik eder ve çocuğun kaşıntılı cildi çizmemesine dikkat edilmelidir. Kaşıntıyı gidermek için kalamin losyonları veya mısır nişastası banyoları kullanılabilir.

Suçiçeği için tıbbi yardım almaya gerek yoktur. Sadece yatakta kalmanız ve ısı nedeniyle su kaybını önlemek için mümkün olduğunca içmeniz gerekir.

Suçiçeği kuluçka süresi 2-3 haftadır, hastalık iki hafta bulaşıcıdır; enfeksiyon tehlikesi, döküntü başlangıcından iki gün sonra ortaya çıkar. Çocuk bu süre boyunca izole edilmelidir.

Tüberküloz

Ebeveynler, çoğu kişinin yaptığı gibi, doktorlarının araştırmasının doğru sonuçlar verdiğini varsayma hakkına sahip olmalıdır.

Tüberkülin cilt testi ( Mantoux testi - A.K.) hiçbir şekilde bu tür bir tıbbi prosedür değildir. Üyelerinin günlük uygulamalarında benimsenen prosedürleri nadiren olumsuz olarak değerlendiren Amerikan Pediatri Akademisi bile bu testle ilgili kritik bir açıklama yayınladı. Bu açıklamaya göre, " son zamanlarda yapılan birkaç çalışma, bazı TB tarama testlerinin duyarlılığı konusunda şüphe uyandırdı. Biyoloji Bürosu tarafından düzenlenen bir konferansta, üreticilere, üretilen ürünün herhangi bir test deneğinde aktif TB'yi saptamak için yeterli kapasiteye sahip olduğundan emin olmak için her bir lotun bilinen elli pozitif hasta üzerinde test edilmesi tavsiye edildi. Bununla birlikte, birçok test çift kör olmadığından, randomize olmadığından ve birçok eşzamanlı cilt testi içerdiğinden (yani, reaksiyonun baskılanma olasılığı vardır), yorumlanmaları zordur.".

Açıklama şu şekilde sona eriyor: "Tüberküloz tarama testleri mükemmel değildir ve doktorlar hem yanlış pozitif hem de yanlış negatif sonuçların mümkün olduğunun farkında olmalıdır."

Kısacası çocuğunuz negatif de olsa verem olabilir. tüberkülin testi. Veya pozitif teste rağmen verem olmayabilir. Birçok doktorda bu, ciddi sonuçlar. Çocuğunuzun başına bu gelseydi, ikincisinin gereksiz ve tehlikeli bir veya birden fazla duruma maruz kalacağı neredeyse kesindir. röntgen muayenesi göğüs. Ek olarak, doktor reçete edebilir tehlikeli ilaçlar- örneğin, aylarca izoniazid, "tüberküloz gelişimini önlemek için." Ve Amerikan Tabipler Birliği (AMA), doktorların ayrım gözetmeksizin ve aşırı derecede izoniazid reçete ettiğini kabul ediyor. Bu utanç verici çünkü bu ilacın sinir, mide-bağırsak, hematopoietik ve endokrin sistemlerde uzun bir yan etki listesi ve ayrıca kemik iliği ve cilt üzerindeki etkileri var. Çocuğunuzun bu bulaşıcı hastalıktan duyduğu derin korku nedeniyle komşular arasında parya haline gelebileceği göz ardı edilmemelidir.

buna ikna oldum Olası sonuçlar Pozitif bir tüberkülin cilt testi, hastalığın kendisinden çok daha tehlikelidir. Ebeveynlerin, çocuklarının bir tüberküloz hastası ile temas halinde olduğundan emin olana kadar bu testi reddetmeleri gerektiğine inanıyorum.

Ani Bebek Ölümü Sendromu (SIDS)

Sabah uyanıp çocuğunu beşikte ölü bulmanın dehşeti birçok ebeveynin zihninde pusuya yatmış durumda. Tıp bilimi henüz ABÖS'nin nedenini bulamadı, ancak araştırmacılar arasında en popüler hipotez, merkezi sinir sisteminin yenilgisidir ve bu da gönüllü solunum eyleminin bastırılmasına neden olur.

Bu mantıklı bir açıklamadır, ancak şu soruyu cevapsız bırakır: Merkezi sinir sisteminin işlev bozukluğuna ne sebep olur? Meslekteki birçok kişi tarafından paylaşılan şüphem, ABD'de her yıl bildirilen 10.000 ABÖS vakasının çocuklara verilen bir veya daha fazla aşıyla ilgili olduğudur. boğmaca aşısı - en olası suçlu, ancak diğerleri suçlu olabilir.

William Meşale Tıp Fakültesi Nevada Üniversitesi, DPT aşısının ABÖS'den sorumlu olabileceğini öne süren bir rapor yayınladı. SIDS'den ölen 103 çocuğun üçte ikisinin aşıyı ölümden sonraki üç hafta içinde aldığını ve birçoğunun aşıdan sonraki günler içinde öldüğünü buldu. Bunun sadece tesadüf olmadığını savunuyor ve "nedenselliğin onaylandığı" sonucuna varıyor. en azından, bazı durumlarda ani ölüm ve DPT aşısı. Aynı aşı Tennessee'deki ölümlerle ilişkilendirildi. ABD Genel Cerrahının müdahalesini takiben, aşı üreticileri bu aşı serisinin kullanılmayan tüm dozlarını geri çağırdı.

ABÖS konusunda endişelenen anne adayları, bazı hastalıkların önlenmesinde emzirmenin önemini hatırlamalıdır. Anne sütüyle beslenen çocukların alerji, solunum yolu hastalıkları, gastroenterit, hipokalemi, obezite, multipl skleroz ve SIDS'e daha az eğilimli olduğuna dair kanıtlar vardır. ABÖS ile ilgili bir bilimsel çalışma şu sonuca varıyor: " Emzirme ABÖS'ne giden sayısız yol üzerinde tek bir engel olarak düşünülebilir.

çocuk felci

1940'larda yaşayanların hiçbiri. ve bu korkunç hastalıkla tekerlekli sandalyeye mahkûm olan ve çocuk felcine yakalanma korkusuyla halk plajlarından yasaklanan Amerika Birleşik Devletleri Başkanı'nın solunum cihazına bağlı çocukların resimlerini görmek, o zamanlar hüküm süren korkuyu unutamıyor. Çocuk felci bugün neredeyse yok, ancak korku ve bununla birlikte çocuk felcinin aşılarla yok edildiği inancı devam ediyor. Güçlü aşı kampanyası düşünüldüğünde bu şaşırtıcı değil; Gerçek şu ki, hiçbir bilimsel çalışma, çocuk felcini ortadan kaldıran aşı olduğunu kanıtlamadı. Daha önce belirtildiği gibi, aşının yaygın olarak kullanılmadığı dünyanın bazı bölgelerinde de ortadan kalktı.

Bu neslin ebeveynleri için, meydana gelen bu hastalık vakalarının çoğunun nedeninin çocuk felcine karşı toplu aşılar olduğu gerçeğine tanıklık etmek önemlidir. Eylül 1977'de, öldürülen çocuk felci aşısını geliştiren Jonas Salk, bunu diğer bilim adamlarıyla doğruladı. 1970'den beri ABD'de bildirilen az sayıdaki vakanın çoğunun muhtemelen ABD'de rutin olarak kullanılan canlı çocuk felci aşısının bir yan ürünü olduğunu söyledi.

Özellikle, immünologlar arasında öldürülmüş virüslere karşı canlı virüs kullanmanın göreceli riski konusunda tartışmalar devam ediyor. Öldürülen virüslere dayalı aşı kullanımının savunucuları, çocuk felci vakalarından sorumlu olanın canlı virüslerin varlığı olduğunu savunuyorlar. Canlı virüs aşılarının kullanımını destekleyenler, öldürülen virüslerin yeterli koruma sağlamadığını ve aslında aşılananların hastalığa karşı duyarlılığını artırdığını savunuyorlar.

Bu bana nadir ve fırsat tarafsız ol. Her iki tarafın da haklı olduğuna inanıyorum ve her iki aşıyı da kullanmak çocuğunuzun çocuk felci olma şansını azaltmak yerine artırıyor.

Kısacası, en çok ortaya çıkıyor verimli yolçocuğunuzu çocuk felcinden koruyun - ona karşı aşı olmadığından emin olun!

GBU RO "OKB im. ÜZERİNDE. Semaşko"

7 bulaşıcı bölüm

en yüksek kategorideki bulaşıcı hastalık uzmanı EV Soroka

Bulaşıcı hastalıklar her zaman insanın ana düşmanları olmuştur. Tarih, çiçek hastalığı, veba, kolera, tifo, dizanteri, kızamık, gribin yıkıcı sonuçlarının birçok örneğini bilir.

aşı bilinen bulaşıcı hastalıklara karşı en etkili ve uygun maliyetli korunma yöntemidir. modern tıp. Geçmişte enfeksiyonların neden olduğu şiddetli ıstırap, zamanında aşılama ihtiyacının sürekli bir hatırlatıcısı olarak hizmet etmelidir.

Aşılar, insanlığın enfeksiyonlara karşı mücadelede inanılmaz sonuçlar elde etmesini sağlamıştır. Dünya, her yıl milyonlarca insanın hayatını talep eden bir hastalık olan çiçek hastalığını tamamen ortadan kaldırdı. Çocuk felci neredeyse ortadan kalktı ve kızamığın küresel olarak yok edilmesi devam ediyor. Difteri, kızamıkçık, boğmaca, kabakulak, viral hepatit B ve diğer pek çok hastalığın görülme sıklığı yüzlerce hatta binlerce kez azalmıştır.

tehlikeli bulaşıcı hastalıklar.

Dünya deneyiminin gösterdiği gibi, ihmal edilebilir bir insidansta bile toplu bağışıklamanın kesilmesi, bulaşıcı hastalıkların geri dönüşüne ve salgınların gelişmesine yol açmaktadır.

Klasik aşı preparatları üç gruba ayrılabilir:

Canlı aşılar

İçlerindeki aktif ilke, hastalığa neden olma yeteneğini kaybetmiş, ancak bağışıklık tepkisini uyaran zayıflamış mikroorganizmalardır. Bu grup kızamık, kızamıkçık, çocuk felci, kabakulak ve grip aşılarını içerir.

inaktif aşılar

Anatoksinler- değiştirilmiş zararsız bir biçimde bakteriyel toksinler.

Bunlar, difteri, tetanoz, boğmacaya karşı iyi bilinen ve yaygın olarak kullanılan aşıları içerir.

Moleküler biyoloji, genetik ve genetik mühendisliği yöntemlerinin hızlı gelişiminin başlamasıyla birlikte yeni bir aşı sınıfı ortaya çıktı - moleküler aşılar. Bakteri, virüs ve mayaların laboratuvar suşlarının hücrelerinde sentezlenen patojenik mikropların rekombinant proteinlerini veya protein parçalarını kullanırlar. Şimdiye kadar, bu tür sadece üç ilaç uygulamaya girmiştir:

rekombinant hepatit B aşısı
Lyme hastalığı aşısı ve
İtalya'da kullanılan DTP aşısına dahil olan detoksifiye edilmiş boğmaca toksini.

Ulusal koruyucu aşılar takvimi çerçevesinde aşağıdaki aşılar zorunludur.

aşı olmayan herkes difteri ve tetanoza karşı, aşılama yapılır (2 aşıdan oluşur) ve yeniden aşılama. Sonraki yeniden aşılamalar, son aşılamadan itibaren her 10 yılda bir gerçekleştirilir.

Viral hepatit B'ye karşı aşılama Daha önce aşılanmamış 55 yaş altı kişilere uygulanır. Aşı kompleksi 3 aşıdan oluşur.

35 yaş altı tüm kişiler daha önce aşılanmamış kızamığa karşı Kızamık geçirmemiş ve kızamık aşısı hakkında bilgisi olmayanlara en az 3 ay ara ile iki aşı yapılır. Bir kez aşılanan kişiler tekrar kızamık aşısı olurlar.

aşılar kızamıkçık 18-25 yaş arası kızamıkçık geçirmemiş, daha önce aşı yaptırmamış, kızamıkçık aşısı hakkında bilgisi olmayan ve bir kez aşı olmuş kız ve kadın kız çocukları ve kadınları tabidir.

aşı gribe karşı risk gruplarından kişilere yıllık olarak gerçekleştirilir - sağlık çalışanları, eğitim, ulaşım, hizmet sektörü çalışanları, yüksek ve orta öğretim öğrencileri Eğitim Kurumları, 60 yaşını doldurmuş kişiler, askerlik hizmetine tabi olanlar; Akciğer hastalıkları, kardiyovasküler hastalıklar dahil olmak üzere kronik hastalıkları olan kişiler, metabolik bozukluklar ve obezite.

Aşılardan sonra komplikasyonlar var mı?

Modern aşılar ciddi yan etkilere neden olmaz. Enjeksiyon yerinde olası ağrı, hafif ateş, çok nadiren - alerjik reaksiyonlar. Bu fenomenler hızla kendiliğinden geçer. Herhangi birinin genel frekansı yan etkiler%2-5'tir.

Taslak tıbbi kontrendikasyonlar koruyucu aşılar için

Tüm aşılar- önceki bir uygulamaya karşı güçlü bir reaksiyon veya aşılama sonrası komplikasyon
Tüm canlı aşılar, dahil. oral canlı çocuk felci aşısı (OPV)- immün yetmezlik durumu (birincil), immünosupresyon, malign neoplazmalar. Gebelik.
BCG- 2000 g'dan az doğum ağırlığı, önceki dozdan sonra da dahil olmak üzere keloid yara izi
DTP- sinir sisteminin ilerleyici hastalıkları, ateşsiz konvülsiyon öyküsü
Canlı kızamık aşısı (MLV), canlı kabakulak aşısı | (ZHPV), kızamıkçık ve kombine kabakulak ve kabakulak aşıları (kızamık-kabakulak, | kızamık-kızamıkçık-kabakulak)
Hepatit B aşısı- fırıncı mayasına alerjik reaksiyon
Aşılar ADS, ADS-M, AD-M- kalıcı kontrendikasyon yok

*Akut bulaşıcı ve bulaşıcı Olmayan Hastalıklar, kronik hastalıkların alevlenmesi aşılama için geçici kontrendikasyonlardır. Planlı aşılar, iyileşmeden 2-4 hafta sonra veya nekahat veya remisyon döneminde yapılır.Hafif SARS, akut bağırsak hastalıklarında, sıcaklık normale döndükten hemen sonra aşılar yapılır.

Gebe kadınlara canlı aşıların uygulanması, teratojenik etkilerinin tehlikesi ile çok fazla ilişkili olmayan (bu tür vakalar dünya literatüründe açıklanmamıştır), ancak daha düşük bir çocuğun doğumunu aşılama ile ilişkilendirme olasılığı ile kontrendikedir. , örneğin, bir doğum kusuru veya kalıtsal hastalık ile.

Kadınlara kızamıkçık aşısı yapıldıktan sonra Doğurganlık çağındaki kontraseptifler 2 ay boyunca reçete edilir. Bu aşı, teşhis edilmemiş bir hamilelik sırasında yapılırsa kesintiye uğramaz.

Kızamık ve kabakulak aşılarının yabancı müstahzarları tavuk embriyoları üzerinde hazırlanır ve bu nedenle tavuk proteinine anafilaktik reaksiyonları (ani şok reaksiyonu veya yüz ve gırtlak dokularının şişmesi) olan kişilere uygulanmaz. Japon bıldırcın yumurtası üzerinde evsel kızamık ve kabakulak aşıları hazırlanır, bu kontrendikasyon doğrudan onlar için geçerli olmasa da çapraz alerjik reaksiyon olasılığı akılda tutulmalıdır.

Vatandaşlara koruyucu aşılar yapılıyor. tıbbi kuruluşlar bedava. Profilaktik aşılamadan önce, aşılanacak kişiye enfeksiyon hastalıklarının immünoprofilaksisinin gerekliliği anlatılır. aşılama sonrası reaksiyonlar ve komplikasyonların yanı sıra profilaktik aşılamayı reddetmenin sonuçları. Aşılamadan önce hasta bir doktor veya sağlık görevlisi tarafından muayene edilir. Çocuklarda aşılama yapılması hakkında okul öncesi kurumlar ve okullar, çocukların velileri önceden bilgilendirilmelidir.

Salgın endikasyonlarına göre aşı takvimi

Ulusal Takvime ek olarak, sıhhi ve epidemiyolojik durumun bir komplikasyonu veya bir salgın tehdidi durumunda salgın endikasyonları için bir aşı takvimi de vardır ( doğal afetler, su temini ve kanalizasyon şebekesindeki büyük kazalar).

Askerler risk altında kabul edilir. Takvime göre aşı olmaları gerekir. meningokok enfeksiyonu, pnömokok enfeksiyonu, su çiçeği ve grip.

Kenelere karşı aşılar

Salgın endikasyonlar arasında kene kaynaklı ensefalit için olumsuz bir salgın durumu olan bölgelere geziler de dahildir. Uzun süredir odaklarda yaşayan yerli nüfusta kene kaynaklı ensefalit, buna karşı antikorlar kanda bulunur - yani bu hastalıktan bağışıklık. Ancak yalnızca aşılama, ziyaretçileri kene kaynaklı ensefalitten koruyabilir.

Kene kaynaklı ensefalit ile aşılanır inaktif aşılar en az bir ay arayla en az iki doz halinde uygulanır. Üçüncü aşı, yeniden aşılama için yapılır. Bir "acil" aşılama planı bile en az bir buçuk ay gerektirir. Bu aşı Lyme hastalığına karşı koruma sağlamaz ( kene kaynaklı borreliosis), kene kaynaklı tifüs ve keneler tarafından taşınan diğer enfeksiyonlar.

Enfeksiyonlara karşı en iyi koruma aşıdır

Enfeksiyonlara karşı en iyi koruma aşıdır.

Ülkemizde nüfusun sağlığını korumak amacıyla "Bulaşıcı Hastalıkların İmmünoprofilaksisi Hakkında Kanun" kabul edilmiştir. Bu yasaya göre, Rusya'da önleyici bir aşı takvimi yürürlüktedir.

Sevgili ebeveynler!

Bilmelisin!

Çocuğunuzu çocuk felci, boğmaca, difteri, tetanoz, kızamık, tüberküloz, hepatit B, kabakulak (kabakulak), kızamıkçık gibi hastalıklardan ancak koruyucu aşılar koruyabilir. Bu enfeksiyonlara karşı korunmanın başka yollarla sağlanabileceğine dair mevcut inanç spesifik olmayan yöntemler, dayanağı yoktur.

İnsanlığın son hastalığı 1977'de kaydedilen çiçek hastalığını ancak aşılar sayesinde yok etti. Ancak bu tarihten 10 yıl önce bile, yılda 10 milyon kişi çiçek hastalığına yakalanmış ve 1 milyon kişi hayatını kaybetmiştir.

Dünya Sağlık Örgütü'ne (WHO) göre, aşılama her yıl 180 milyon boğmaca, difteri, tetanoz, kızamık vakasını önlüyor, 3,2 milyon ölümler bu enfeksiyonların 400 bini paralitik poliomyelit formu ve 2,4 milyon vaka kronik hepatit AT.

Yerli aşılar tüm WHO gereksinimlerini karşılar, verimlilik ve reaktojenite açısından önde gelen yabancı şirketlerin benzer preparatlarından farklı değildir ve aşılananların %95'ini hastalıklara karşı korur.

Rusya'da önleyici aşı takvimi.

aşı yaşı	aşılar
Hepatit B için yenidoğan risk grupları
	yüksek
1 gün (12 saat)		VGV - 1(Hepatit B )
4 - 7 gün	BCG(tüberküloz)
		HBV - 2
	DTP - 1(boğmaca, difteri, tetanoz), OPV - 1(çocuk felci)	DTP - 1, OPV - 1
	DTP - 2, OPV - 2, HBV - 1	DTP - 2, OPV - 2
	DTP - 3, OPV - 3, HBV - 2	DTP - 3, OPV - 3, HBV - 3
12 – 15 ay	Kızamık, kabakulak, kızamıkçık, HBV - 3	Kızamık, kabakulak, kızamıkçık
	DTP - 4, OPV - 4
	OPV - 5
	ADS-M(difteri, tetanoz), kızamık, kabakulak, kızamıkçık
7 yıl
	AD - M(difteri)

Rusya Federal Yasası "Bulaşıcı Hastalıkların Bağışıklanması Üzerine" aşılamayı bir devlet görevi olarak sınıflandırır ve devlet ve federal sağlık sistemlerinin kuruluşlarında ulusal aşılama programına dahil edilen ücretsiz aşıları garanti eder.

Rusya'nın ulusal aşı takvimi genellikle DSÖ tarafından önerilen takvime karşılık gelir.

Yukarıdaki takvime uyulması, hastalığa karşı en kısa sürede koruma sağlar, bu nedenle aşı başlangıcını ertelememeli ve aşılar arasındaki aralıkları sebepsiz yere artırmamalısınız. İkincisi olursa, daha sonra aşıların zamanında uygulanması amacıyla, çocuk için herhangi bir tehlike oluşturmayan birkaç aşının aynı anda uygulanmasına izin verilir.

D Hepatit B aşısı olmayan çocukların 3 kez aşılanması önerilir. Kızamıkçık aşısı olmayan kız çocuklarının 11-13 yaşlarında bu hastalığa karşı aşılanması önerilir.

hastalıkların tehlikeleri nelerdir

hangi aşılar

takvime dahil mi?

çocuk felci- hastalık gelişmeye yol açar gevşek felç yaşam boyu devam eden ve hastayı engelli yapan.

Hepatit B- Hastaların yaklaşık %1'i, neredeyse her zaman ölümle sonuçlanan fulminan bir form geliştirir. Kronik form da çok tehlikelidir, özellikle çocuklukta hastalık durumunda siroz ve karaciğer kanserine yol açar. İkinci vakaların %80'i hepatit B'den kaynaklanmaktadır.

Tüberküloz - tüberküloz menenjit dahil genelleştirilmiş, genellikle antibiyotiğe dirençli formların gelişimi.

boğmaca- pnömoni gelişimi (vakaların% 25'ine kadar), nöbetler (% 3), ensefalopati (% 1).

Difteri- miyokard, böbrekler, periferik sinirlerde hasar. Sıklık ölümler%10'a kadar.

Tetanos- hastalık sinir sistemini etkiler ve solunum ve kalp kası felci nedeniyle yüksek mortalite eşlik eder. Tetanoza karşı aşılanmış annelerden doğan çocuklar, yenidoğan tetanosundan güvenilir bir şekilde korunur.

Kızamık- hastalık, otitis (% 7 - 9), pnömoni, antibiyotik tedavisine uygun olmayan (% 1 - 6), ensefalit (% 0.1), ölüm (% 0.01) gelişimi ile komplikedir. Risk ciddi komplikasyonlar ve ölüm oranları özellikle küçük çocuklarda yüksektir.

Salgın parotit (kabakulak) -%10'da hastalık komplikedir seröz menenjit, bazı durumlarda pankreas iltihabı. Çocuklukta görülen kabakulak, virüs testisleri ve yumurtalıkları etkileyebileceğinden, erkek ve kadın kısırlığının gelişmesinin nedenlerinden biridir.

Kızamıkçık- çocuklukta hastalık nispeten hafiftir, ancak hasta çocuklardan enfekte olan hamile kadınlar için büyük tehlike oluşturur. Gebe kadınlarda kızamıkçık hastalığı çok sık (%50-70) çoklu fetal deformitelerin, düşüklerin ve ölü doğumların gelişmesine yol açar. Çocuklukta yapılan iki kez aşı, yetişkinlikte hastalığa karşı güvenilir bir şekilde korur.

Düşük reaktivite göz önüne alındığında modern aşılar, aşılara kontrendikasyonlar sınırlıdır ve bunları yalnızca doktor belirler. Bazı çocuklarda aşıdan sonra enjeksiyon bölgesinde reaksiyonlar (kızarıklık, şişme, ağrı) ve genel reaksiyonlar (ateş ve sağlıkta bozulma; ağlama, uyku bozukluğu, iştah vb.) gelişebilir. İnaktive aşıların uygulanmasından sonra lokal reaksiyonlar ve genel reaksiyonlar ilk 24 saat içinde gelişir. Kural olarak süreleri 3 günü geçmez. Kızamık, kabakulak, kızamıkçık aşıları ile aşılamadan sonraki genel reaksiyonlar, aşılamadan 5 ila 14 gün sonra ortaya çıkar.

EÇocuğunuzun ateşi 38°C veya üstüne çıkarsa bir doktora danışın.

P Aşılamadan önce ve aşılamadan sonra yenilerini eklememeye çalışın. Gıda Ürünleri, çocuğunuzun alerjik belirtilerle tepki gösterdiği ürünlerin yanı sıra. Aynı zamanda çocuk hem hipotermiden hem de aşırı ısınmadan korunmalı ve temaslarını sadece aile üyeleriyle sınırlandırmalıdır.

Sevgili ebeveynler, çocuğunuza aşı yaptırarak onu bulaşıcı hastalıklardan koruduğunuzu bilin. Aşıları reddederek çocuğunuzun sağlığını ve hayatını riske atıyorsunuz!

Not:

1. Viral hepatit B taşıyıcısı olan annelerden veya hamileliğin üçüncü trimesterinde viral hepatit B'li hastalardan doğan çocuklar, 0 - 1 - 2 - 12 şemasına göre viral hepatit B'ye karşı aşılanır.

2. 13 yaşında, şemaya göre daha önce aşılanmamış çocuklara hepatit B aşısı yapılır.

3. 13 yaşında, daha önce aşılanmamış veya 1 kez aşılanmamış kızlara kızamıkçık aşısı yapılır.

4. Tüberküloza karşı yeniden aşılama, mikobakteri tüberkülozu ve tüberkülin negatif çocuklar ile enfekte olmadan gerçekleştirilir.

5. 7 yaşında aşılanmayan çocuklar için 14 yaşında tüberküloza karşı yeniden aşılama yapılır.

6. Difteri, yetişkinler için tetanoza karşı yeniden aşılama, son yeniden aşılama anından itibaren her 10 yılda bir gerçekleştirilir.

7. Ulusal bağışıklama takvimi çerçevesinde kullanılan aşılar (BCG hariç) vücudun farklı bölgelerine farklı enjektörlerle aynı anda veya 1 ay ara ile uygulanabilir.

8. Aşıların başlaması için son tarihin ihlali durumunda, aşılar bu takvimde belirtilen şemalara ve ilaç kullanım talimatlarına göre gerçekleştirilir. d

Salgın endikasyonlarına göre, daha önce aşılanmamış ve hasta olmayan, odaklardaki temaslı çocuklar aşılanır:

1 yıldan beri salgın parotit;

1 yaşından itibaren Corey;

3 aydan beri difteri.

Kızamıkçık.

Kızamıkçık- aşılama öncesi dönemde herkesin hasta olduğu akut viral bir hastalık.

Enfeksiyon kaynağı, hastalık belirtilerinin başlamasından birkaç gün önce, tüm hastalık süresince ve iyileşmeden birkaç gün sonra hapşırırken, öksürürken, tükürük damlacıkları ile virüsü salgılayan bir hastadır. Aktarılan kızamıkçık, sonraki enfeksiyona karşı ömür boyu bağışıklık (bağışıklık) gelişimi ile birlikte olur.

Kızamıkçık esas olarak 1 ila 7 yaş arasındaki çocukları etkiler. Bu yaşta, çoğu durumda, hastalık iyi huylu bir şekilde ilerler ve sıcaklıkta hafif bir artış, hafif bir halsizlik, burun akıntısı, öksürük, konjonktivit (gözlerin kızarıklığı) şeklinde nezle fenomeni ile kendini gösterir. Bu semptomlar, küçük bir döküntünün başlamasından 1 ila 2 gün önce veya aynı zamanda ortaya çıkar. Pembe renk kolların ve bacakların ekstansör yüzeylerinde, eklemlerin çevresinde, kalçalarda ve sırtta. 2-3 gün sonra döküntü iz bırakmadan kaybolur. karakteristik semptom kızamıkçık, oksipital ve posterior servikal lenf düğümlerinde, bazı durumlarda fasulye boyutuna ulaşan bir artıştır.

Kızamıkçık, ergenlerde ve yetişkinlerde çok daha şiddetlidir ve sıklıkla şiddetli nezle semptomları, zehirlenme, Yüksek sıcaklık Nadir durumlarda, kronik artrit ve ensefalit ile komplike olan kaslarda ve eklemlerde ağrı.

Ancak özel bir tehlike, hamilelik sırasında kızamıkçık hastalığıdır. Kendileri hastalığı olağan biçimde taşırlar, tehlike, virüsün fetüse veya embriyoya bulaşması ve çoklu deformitelerin, düşüklerin ve fetüsün ölümüne neden olmasıdır. Bu durumda, hamilelik sırasında oldukça yüksek kızamıkçık enfeksiyonu riski dikkate alınmalıdır - sonuçta, doğurganlık çağındaki kadınların %20'si çocuklukta kızamıkçıktan muzdarip değildir ve bu nedenle bu enfeksiyona karşı hassastır. Kızamıkçık özellikle hamileliğin ilk üçte birinde tehlikelidir. Bu durumda, çocukların %75'i sözde "sendrom" ile doğar. doğuştan kızamıkçık» - çeşitli organ ve sistemlerin çoklu lezyonları.

1. doğum kusurları kalpler. Kalp kası iltihabı.

2. Karaciğerin büyümesi. Hepatit.

3. Uzuvların kemiklerinde hasar.

4. Dalak büyümesi.

5. Akciğerlerin çeşitli lezyonları.

6. Sağırlık.

7. Kafatasının ve beynin boyutunu küçültmek. Zeka geriliği. Ensefalit.

8. Göz hastalığı. Katarakt. Glokom. Retina yaralanması.

9. Gecikmiş rahim içi gelişim. Hipotrofi. Cilt hastalığı.

Hamilelik sırasında kızamıkçık olan "doğuştan kızamıkçık sendromu" olan bir çocuğa sahip olma riskinin yüksek olduğu göz önüne alındığında, sonlandırılması sorusu gündeme getirilmelidir.

Kızamıkçık sinsiliği, hem çocuklarda hem de yetişkinlerde genellikle asemptomatik bir biçimde, akut olarak “maskelenen” bir biçimde ilerlemesi gerçeğinde yatmaktadır. solunum yolu enfeksiyonu ve bu nedenle, bu durumda, hasta bir hamile kadın, doğmamış çocuğunun olası durumu hakkında bilgi sahibi olmayabilir.

AT bağışıklığı olmayan bir kişiyle temas halinde, ister çocuk ister yetişkin, kızamıkçık olan bir hastada, hastalığın sonraki gelişimini önlemenin bir yolu yoktur, ne insan immünoglobulini ne de aşılama (her ikisi de aşağıdaki durumlarda etkilidir) kızamık enfeksiyonu) bu durumda herhangi bir etkisi yoktur.

Kızamıkçıktan korunmanın tek yolu, Rusya'nın 1998 yılındaki aşı takviminde yer alan bu enfeksiyona karşı canlı bir aşı ile aşı olmaktır.

D Rusya'da kayıtlı aşılar için yabancı ilaçlar. Monoaşı özellikle çocuk doğurma çağındaki kızların ve kadınların aşılanması için endikedir. Aşılar için kızamıkçık, kızamık ve kabakulak bileşenlerini içeren üç değerlikli bir aşı da kullanılır. Bu aşıların tümü, aşılananların yüzde 95 veya daha fazlasında koruma sağlayan oldukça etkili ilaçlardır.

Dçocuklara iki kez verilir: bir yaşında ve 6 yaşında (okula başlamadan önce). Kıza kızamıkçık aşısı yapılmamışsa ve bu enfeksiyon görülmediyse, çocuk doğurma yaşına geldiğinde bu virüsün bulaşmasından korunması için 12-14 yaşlarında bir kez aşılanmalıdır. Aynı taktikler, ilgili çocuk doğurma çağındaki kadın kategorisi için seçilmelidir.

DÇocuklar aşıyı iyi tolere eder, sadece nadir durumlarda enjeksiyon bölgesinde kısa süreli kızarıklık ve sertleşme yaşayabilirler ve 5 ila 12 gün arasında sıcaklıkta kısa süreli bir artış 37.5 ° C'yi geçmez. Yaşlandıkça, özellikle kadınlarda, reaksiyonlar daha belirgin olabilir ve buna kısa süreli kızarıklık, eklem ağrısı eşlik edebilir. Kadınlarda, başlangıçtan 7 gün sonra aşı yapılırsa reaksiyonların gelişmesi önlenebilir. adet döngüsü hem de doğum sonrası dönemde.

Kızamıkçık aşısının kontrendikasyonları son derece sınırlıdır: akut hastalık durumunda, aşılar iyileşmeden 1 ay sonra yapılır. Bağışıklık yetmezliği durumları olan ve kızamıkçık aşısının önceki uygulamasına karşı güçlü reaksiyonları olan hastalar bağışıklamaya tabi değildir. Teorik olarak fetüste aşı virüsü ile enfeksiyon riski nedeniyle, hamile kadınların aşılanması kontrendikedir ve aşılamadan önce, kadınlar aşılamadan sonraki 3 ay içinde kendilerini hamilelikten korumaları gerektiği konusunda uyarılmalıdır. Bununla birlikte, hamilelik sırasında yanlışlıkla verilen bir aşı, kesilmesinin bir göstergesi değildir.

Kısa bilgi: 1969'da. Amerika Birleşik Devletleri'nde kızamıkçık aşısı uygulanmadan önce, 1998'de 58.000 kişi bu enfeksiyona yakalandı. - 364.

Aynı zamanda, Dünya Sağlık Örgütü'ne göre, dünyada her yıl kızamıkçık geçirmiş aşılanmamış kadınlardan konjenital kızamıkçık sendromlu 300.000 çocuk doğmaktadır.

Çocuğunuzun veya torununuzun sonuncular arasında olmasını istemiyorsanız, bu enfeksiyona karşı aşı olma konusunda doğru kararı verin. .

Doğumun ilk saniyesinden itibaren, bir kişi patojenler de dahil olmak üzere çok sayıda mikroorganizmanın etkisine maruz kalır. 18. yüzyılda bağışıklık sistemini güçlendirmek ve kişiyi hastalıklardan korumak için aşılar icat edildi. Bununla birlikte, aşıların yararları ve zararları sorusu hala birçok tartışmaya neden olmaktadır. Bu yazımızda bağışıklık sisteminin ne olduğuna, bağışıklığın ne olduğuna ve bağışıklığımızın işleyişinde aşıların rolüne bakacağız.

Bağışıklık sistemi ve bağışıklığın ne olduğunu düşünün

Bağışıklık sistemi vücut ortamının iç sabitliği üzerinde koruma ve kontrol sağlayan bir dizi organ, doku ve hücredir. Merkezi organları içerir - kırmızı kemik iliği ve timus (timus), periferik organlar - dalak, lenf düğümleri ve damarlar, Peyer'in bağırsak yamaları, apendiks, bademcikler ve adenoidler.

Bağışıklık sistemi insan vücuduna dağılmıştır ve bu onun tüm vücudu kontrol etmesini sağlar. Ana işlev bağışıklık sistemi - genetik sabitliği korumak için İç ortam vücut (homeostaz).

Vücudun çeşitli bulaşıcı ajanlara (virüsler, bakteriler, mantarlar, protozoa, helmintler) yanı sıra yabancı antijenik özelliklere sahip doku ve maddelere (örneğin bitki ve hayvan kaynaklı zehirler) karşı bağışıklığına denir. bağışıklık.

Bağışıklık sisteminin arızalanması, bağışıklık sisteminin hücreleri “bizi” ve “onları” tanımadığında otoimmün süreçlere yol açabilir ve kendi vücut hücrelerine zarar verebilir, bu da aşağıdaki gibi ciddi hastalıklara yol açar: sistemik lupus eritematozus , tiroidit, yaygın toksik guatr, yaygın skleroz, tip 1 diyabet, romatoid artrit.

Bağışıklık sisteminin "beşiği" kırmızı ilik, boru şeklinde, yassı ve gövde içerisinde yer alan süngerimsi kemikler. Kırmızı kemik iliğinde kök hücreler oluşur, bu da her türlü kan ve lenf hücresine yol açar.

Bağışıklık sistemi hücrelerinin mekanizması

Bağışıklık sisteminin ana hücreleri şunlardır: B ve T lenfositleri ve fagositler.

lenfositler Beyaz kan hücreleri bir tür lökosittir. Lenfositler bağışıklık sisteminin ana hücreleri. B-lenfositleri sağlar hümoral bağışıklık (yabancı maddelere saldıran antikorlar üretir), T-lenfositler hücresel bağışıklık(doğrudan yabancı maddelere saldırırlar).

Birkaç tip T lenfosit vardır:

T öldürücüler (T öldürücüler) - vücudun enfekte, tümör, mutasyona uğramış, yaşlanan hücrelerini yok edin.
T yardımcıları (T - yardımcıları) - "yabancılara" karşı mücadelede diğer hücrelere yardım edin. Antijeni tanıyarak ve karşılık gelen B-lenfositini aktive ederek antikor üretimini uyarın.
T-baskılayıcı (T-baskılayıcılar) - antikor üretim seviyesini azaltın. Antijenin nötralizasyonundan sonra bağışıklık sistemi baskılanmazsa, vücudun kendi bağışıklık hücreleri vücudun sağlıklı hücrelerini yok edecek ve bu da otoimmün bozuklukların gelişmesine yol açacaktır.

B ve T lenfositlerin gelişimi kırmızı kemik iliğinde gerçekleşir. Selefleri kök lenfoid hücredir. Kırmızı kemik iliğindeki kök hücrelerin bir kısmı B-lenfositlerine dönüşür, hücrelerin diğer kısmı dışarı çıkar. kemik iliği ve bağışıklık sisteminin başka bir merkezi organına girer - timus T-lenfositlerin olgunlaşması ve farklılaşmasının gerçekleştiği yer. Basitçe söylemek gerekirse, merkezi bağışıklık sisteminin organları, B ve T limositlerinin ilk eğitimden geçtiği "anaokuludur". Gelecekte, dolaşım ve lenfatik sistem yoluyla lenfositler, daha fazla eğitildikleri lenf düğümlerine, dalak ve diğer periferik organlara göç ederler.

En büyük lökositlerden - fagositler-makrofajlar.

Fagosit hücrelerinin bağışıklık sistemindeki rolü ilk olarak Rus bilim adamı I.I. 1882'de Mechnikov. Yabancı maddeleri emebilen ve sindirebilen hücrelere isim verilmiştir. fagositler ve fenomenin kendisine denir fagositoz.

Fagositoz sürecinde fagositler-makrofajlar aktif maddeleri serbest bırakır. – sitokinler bağışıklık sisteminin hücrelerini toplama yeteneğine sahip - T ve B lenfositleri. Böylece lenfosit hücrelerinin sayısı artar. Lenfositler makrofajlardan daha küçüktür, daha hareketlidir, hücre duvarına ve hücreler arası boşluğa nüfuz edebilir. T-lenfositler, bireysel mikropları ayırt edebilir, hatırlayabilir ve vücudun onlarla daha önce karşılaşıp karşılaşmadığını belirleyebilir. Ayrıca B-lenfositlerin sentezi artırmasına yardımcı olurlar. antikorlar (immünoglobulin proteinleri), bu da nötralize eder antijenler (yabancı maddeler), onları daha sonra makrofajlar tarafından yok edilen zararsız komplekslere bağlar.

Bir antijenin (vücut tarafından önceden bilinmeyen) tanımlanması ve yeterli antikor üretilmesi zaman alır. Bu süre zarfında, kişi hastalığın semptomlarını geliştirir. Aynı enfeksiyonla daha sonra enfeksiyon ile, vücutta “yabancının” yeniden girişine hızlı bir bağışıklık tepkisi belirleyen gerekli antikorlar üretilmeye başlar. Bu sayede hastalık ve iyileşme çok daha hızlı ilerler.

Doğal bağışıklık türleri

Doğal bağışıklık ya doğuştandır ya da sonradan kazanılır.

Doğanın kendisi, doğduğu andan itibaren, bir kişinin bağışıklığını birçok hastalığa karşı koydu, bu da sayesinde gerçekleştirilir. doğuştan gelen bağışıklık, zaten hazır antikorlarla ebeveynlerden miras alınır. Vücut, gelişiminin en başında plasenta yoluyla anneden antikorlar alır. Antikorların ana transferi hamileliğin son haftalarında gerçekleşir. Gelecekte, çocuk ile birlikte hazır antikorlar alır. anne sütü.

Edinilen bağışıklık hastalıkların transferinden sonra ortaya çıkar ve uzun süre veya ömür boyu devam eder.

Yapay bağışıklık ve aşılar

yapay (pasif) serum verilmesiyle elde edilen ve kısa bir süre için geçerli olan bağışıklık olarak kabul edilir.

Serum antikorlar içerir spesifik patojen ve enfekte olmuş bir kişiye uygulanır (örneğin, tetanoz, kuduza, kene kaynaklı ensefalite karşı).

Uzun zamandır buna inanılıyordu. bağışıklık sistemi aşıları tanıtarak gelecekteki bir “düşman” ile bir toplantıya hazırlanabilir, bunun için “öldürülmüş” veya “zayıflamış” patojenleri insan vücuduna sokmanın yeterli olduğuna ve kişinin bir süre ona karşı bağışıklık kazanacağına inanılır. Böyle bir bağışıklığa denir yapay (aktif) C: Geçicidir. Bu nedenle bir kişiye hayatı boyunca tekrarlanan aşılar (yeniden aşılamalar) reçete edilir.

Aşılar(Latince vacca - inek), patojenlere karşı antikor üretmek için tasarlanmış, öldürülen veya zayıflatılmış mikroorganizmalardan ve bunların metabolik ürünlerinden elde edilen müstahzarlardır.

Tüm tıbbi kanonlara göre sadece sağlıklı çocuklar aşılanabilir, ancak, bu nadiren pratikte yapılır. , ve Zayıflamış çocuklar bile aşılanır.

Aşı fikrinin nasıl değiştiği hakkında immünolog G.B. Kirillicheva: “Başlangıçta aşı, bariz bir tehlike, sorun olması durumunda önleyici bir yardım olarak kabul edildi. Aşılama epidemiyolojik endikasyonlara göre yapılmıştır. Duyarlı ve temaslı kişiler aşılandı. alıcı! Ve hepsi üst üste değil.Şu anda, aşıların amacı fikri çarpıtılmıştır. Acil önlem araçlarından aşılar, kitlesel planlı kullanım araçları haline geldi. Hem duyarlı hem de dirençli insan kategorileri aşılanıyor.”

Aşıların bileşimi, en yaygın olanları olan yardımcı bileşenleri içerir: antibiyotikler, mertiolat (cıva tuzu), fenol, formalin, alüminyum hidroksit, Tween-80. Aşıların bileşenleri hakkında daha fazla bilgi edinebilirsiniz.

Aşıların varlığı boyunca, hiç kimse aşılardaki küçük bir zehir içeriğinin bile canlı bir organizma için tamamen zararsız olduğunu kanıtlamamıştır.

Çocuğun vücudunun toksinlere ve zehirlere karşı yüz kat daha duyarlı olduğu ve bir yetişkinin aksine, yenidoğanda zehirlerin vücuttan ayrıştırılması ve uzaklaştırılması sisteminin henüz uygun derecede oluşturulmadığı da dikkate alınmalıdır. . Ve bu, küçük miktarlarda bile bu zehirin çocuğa onarılamaz zarar verebileceği anlamına gelir.

Sonuç olarak, yenidoğanın biçimlenmemiş bağışıklık sistemine bu kadar çok zehir düşer, bu da öncelikle bağışıklık ve sinir sistemlerinin işleyişinde ciddi arızalara yol açar ve daha sonra aşı sonrası komplikasyonlar şeklinde kendini gösterir.

2 Ağustos 1999 N 885 tarihli resmi listede yer alan aşılama sonrası komplikasyonlardan sadece birkaçı:

Uygulamada, bu komplikasyonun tam olarak aşılamadan sonra ortaya çıktığını kanıtlamak kolay değildir, çünkü aşı olduğumuzda doktorlar bunun sonucundan herhangi bir sorumluluk almazlar - bize sadece ülkemizde gönüllü olan tıbbi bakım sağlarlar.

Dünyada aşı sayısındaki artışa paralel olarak otizm, serebral palsi, lösemi, diyabet gibi çocukluk çağı hastalıklarının sayısı da artmaktadır. Dünyanın dört bir yanındaki bilim adamları ve doktorlar, bu tür arasındaki bağlantıyı giderek daha fazla doğrulamaktadır. ciddi hastalıklar aşılar ile. Örneğin, Rus bilim adamı Nikolai Levashov, okuyucularla yaptığı toplantılardan birinde aşılar ve otizm arasındaki bağlantı hakkında konuştu. Bu videoyu izleyebilirsiniz.

Aşılar genel olarak bağışıklık sistemini nasıl etkiler?

İşte bir dizi uzmanın bağışıklık ve aşılar konusunda yazdıkları:

“Normalde meydana gelen doğal hastalıklar, sağlıklı çocuk, "hata ayıklamaya" yardımcı olun ve bağışıklık sistemini eğitin.

Vücuda aşı ile giren patojenler, mukoza zarını atlar ve hemen kan dolaşımına girer. Organizma, olayların böyle bir gelişimine evrimsel olarak hazır değildir.

Mukoza zarları seviyesinde nötralize edilmemiş ve vücudun önceden alınan kimyasal sinyallerle savaşmaya hazır olmadığı bir enfeksiyonla başa çıkabilmek için, meydana geldiğinden çok daha fazla lenfosit harcamak zorunda kalır. doğal bir hastalıkta.

Bu nedenle, mevcut tahminlere göre, eğer doğal kabakulak (kabakulak) toplam lenfosit sayısının% 3-7'sini yönlendirirse, aşılamadan sonra meydana gelen - "hafif" olarak adlandırılan -% 30-70. On kat daha fazla!”(A. Kotok "Düşünen ebeveynler için soru ve cevaplarda aşılar")

Bir mektuptan alıntı Biyoetik Kurulu RAS onkoimmünolog Prof. V.V. Gorodilova:

“Uzun bir süre, Akademisyen L.A. Zilber'in 60'ların başında bahsettiği büyüyen çocukluk lösemisini, söndürülemez (dahil) bir “aşı sonrası durum” sonucunda dengesiz bir bağışıklık sistemi hakkında ciddi olarak düşünmeliydik, doğum hastanelerimizde başlayıp çocukluk, ergenlik ve ergenlik döneminde aktif olarak devam etmektedir.

Bebeklerin bağışıklık sisteminin henüz olgunlaşmamış olduğu, 6 ay sonra belli bir "norm" içinde çalışmaya başladığı ve bundan önce vücudun henüz adapte olmadığı, olgunlaşmadığı kanıtlanmıştır.

Süresiz olarak aşırı antikor biriktirmek imkansızdır - fazlalıkları otoimmün süreçlere yol açar. Bu nedenle "yenilenmiş" otoimmün hastalıklar gençlerde: romatoid artrit, sistemik lupus eritematozus, böbrek hastalığı, tiroid bezi, sinir, endokrin ve vasküler sistem bozuklukları, çok sayıda onkolojik hastalık ve bunların arasında - çocukluk çağı lösemisi.

Bağışıklık sistemi “planlı saldırıya” dayanmaz, bozulur, işlevleri bozulur, doğanın öngördüğü “yoldan çıkar” ve bir kişi soğuk algınlığı, alerjenler, onkolojik hastalıklara karşı daha savunmasız hale gelir ... Alerjiler büyüyor bebekler arasında - şimdi acı çekmeyecek böyle çocuklar var mı alerjik hastalıklar?! Yılın ilk yarısında çocukların gastrointestinal distrofiden muzdarip olduğu ve cilt değişikliklerinin neden olduğu iyi bilinmektedir. gıda alerjenleri farklı etiyoloji. Yılın ikinci yarısından itibaren yan sendromlar birleşiyor solunum sistemi- astımlı bronşit (bu arada, DPT, ADS-M, ADS'nin komplikasyonlarından biri). 3-4 yaşlarında görünmeye başlarlar. klinik semptomlar polen duyarlılığı, vb. Bu konularda sayısız yayın var.

Bağışıklık sistemi hassas ve dengeli bir mekanizmadır ve diğer tüm sistemler gibi bozulmaya açıktır. Sürekli tahriş - aşılar tarafından uyarılması sonucu vücudu korumak yerine, otoimmün süreçler nedeniyle antikor birikimi nedeniyle kendi hücrelerini yok eder ve fonksiyonel değişiklik hücre özellikleri.

Fizyolojik, doğal yaşlanma, bağışıklık sisteminin tüm bölümlerinin yavaş yavaş zayıflaması sürecidir. Öte yandan aşılar, insan vücudunu yapay olarak erken yaşlanmaya yönlendirerek, lenfositlerin "harcama" sürecini hızlandırır, teşvik eder, dolayısıyla gençlikte yaşlılık hastalıkları. Onkolojide, bağışıklık tepkisinin hızı ile tümör büyümesi arasındaki dengesizlik esastır. Onkolojik hastalığın büyümesi, buna tepki veren lenfoid hücrelerin üreme hızının önündedir, ayrıca sürekli olarak gelen antijenlerle - aşılarla mücadele etmeyi amaçlar.

Tüm onkolojinin, bağışıklık sisteminin olumsuz bir şekilde yeniden yapılandırılmasıyla başladığına ve ardından "aşırı yüklenme" sonucunda işlevlerinin baskılandığına kesinlikle inanıyorum. Konjenital ve edinilmiş immün yetmezliklerle, malign neoplazmların daha sık gelişiminin belirtildiği ... "

Aşılar gönüllüdür!

Ebeveynler, Rus yasalarına göre aşıları hem kabul etme hem de reddetme hakkına sahip olduklarını bilmelidirler.

21 Kasım 2011 tarihli N 323-FZ tarihli "Rusya Federasyonu vatandaşlarının sağlığını korumanın temelleri hakkında" Federal Yasa uyarınca: Madde 20 uyarınca. Bilgilendirilmiş gönüllü rıza tıbbi müdahale ve tıbbi müdahalenin reddedilmesi.

Ve 17 Eylül 1998 N 157-FZ tarihli "Bulaşıcı hastalıkların immünoprofilaksisi hakkında" Federal Yasası uyarınca: Madde 5 uyarınca: İmmünoprofilaksi uygulanmasında vatandaşlar: koruyucu aşıları reddetme hakkına sahiptir.

Devletimiz, bir çocuğu aşılayıp aşılamama konusunda bir seçim sunar ve aşılamayı reddetmek, anaokuluna, okula, enstitüye kabul edilmeme şeklinde sonuçlar doğurmaz. Bu tür ihlaller gözlemlenirse, ülkemiz Anayasasına aykırıdır. Rusya Federasyonu Anayasası'nın 43. Maddesinin 2. Bölümünden bu yana:

Herkesin eğitim hakkı vardır.
Devlet veya belediye eğitim kurumları ve işletmelerinde okul öncesi, temel genel ve orta mesleki eğitimin genel mevcudiyeti ve ücretsiz olması garanti edilir.

Çoğu zaman, ebeveynler, aşı konusunu kendi başlarına daha derinden incelemek istemeyen doktorların görüşüne güvenirler: aşılamayı söylerlerse, öyle olsun. Ancak, çocuğun kaderinin ebeveynlerden sorumluluğu bundan kaldırılmaz. Herhangi bir aşının sadece bir “vuruş” olmadığını, özellikle bağışıklığın henüz tam olarak oluşmadığı bir dönemle dolu olan, sonuçları olan bir kişinin bağışıklığının gerçek bir istilası olduğunu anlamak önemlidir. Profesör virolog G.P. Chervonskaya bu konuda şunları yazıyor: “Çocuğunuzu en az 5 yıla kadar aşıdan koruyorsanız, size boyun eğiyorum. Vücudun doğal savunmasını geliştirme fırsatı vereceksiniz.

Tüm artıları ve eksileri tarttıktan sonra, karar tamamen aynıdır, çocuğun aşılanıp aşılanmaması hakkı ebeveynlerde kalmalıdır.

Bir kişiyi enfeksiyonlardan koruyan mekanizmalar nelerdir?

Bebeğin bağışıklık sistemi kendi kendine oluşana kadar önemlidir. savunma mekanizması davranmak anne antikorları plasenta ve anne sütü yoluyla bebeğe geçer. Bir anne bebeğini ne kadar uzun süre emzirirse, bebek o kadar uzun süre korunur. Maternal antikorlar, yeni doğanları ve bebekleri difteri, tetanoz, kızamık, kızamıkçık, su çiçeği, çocuk felci ve diğer birçok rahatsızlık gibi bulaşıcı hastalıklardan uzun süre korur.

Kanıt olarak, bir kadın doğum uzmanı-jinekolog Zh.S.'nin gözlemine bir örnek veriyoruz. Sokolova: Tüm bulaşıcı hastalıklar için “en iyi“ aşı ”anne sütüdür. Herhangi bir enfeksiyonu koruyabilecek ve onunla baş edebilecek tüm antikorları içerir ve bebek hala sertleşmişse, bağışıklığı herhangi bir aşı olmadan daha da güçlenecektir. İnandırıcı kanıt olarak, ebeveynlerinin aşılamadığı 1640 çocuğun (2002 itibariyle) benim gözetimim altında olduğu bilgisini alıntılamadan edemiyorum. Bu çocuklar sadece hastalanmazlar, farklı gelişirler, daha sakin ve dengelidirler, daha az sinirli ve saldırgan değildirler.

karşı önemli bir savunma mekanizması farklı tür enfeksiyonlar genetik. Tüm insanlar çeşitli hastalıklara eşit derecede duyarlı değildir.

Virolog G.P. Chervonskaya, "Aşılar: Mitler ve Gerçekler" adlı kitabında, insanların bulaşıcı hastalıklara duyarlılığı hakkında şöyle yazıyor:

"Çoğu insan bulaşıcı hastalıklara karşı yerleşik bir bağışıklığa sahiptir. genetik olarak. Örneğin, insanların %99'u tüberküloza, %99,5-99,9'u çocuk felcine, %80-85'i difteri ve %85-90'ı gripten bağışıktır.
Düşüncesiz aşılama, doğada var olan bağışıklığı zayıflatır, genetik kodumuzu geri dönülmez bir şekilde değiştirir ve daha önce bilinmeyenler de dahil olmak üzere hastalıklara yol açar. Tüm dünyadaki uzmanlar tarafından bilinenleri hatırlıyorum, vurguluyorum - bir uzman (!) % (8.13) (Smorodintsev ve WHO'ya göre), difteri -% 15-20 (3,5,14,15), grip - ayrıca% 10-15'ten fazla değil, vb.
Başka bir deyişle, birisi zaten tüberküloza karşı bağışık olarak doğmuştur (ve bunların önemli bir çoğunluğu vardır!), Birisi asla difteri almaz (ve aynı zamanda baskın çoğunluktur!), üçüncü vatandaş kategorisi çocuk felcine dirençlidir (UNITS). hastalanır ve ille de felçli formda olmaz (8.13), çoğu insan asla grip, kızamıkçık, vb. ile hastalanmaz.”

unutma doğal koruma: Bir kişi bir hastalığa yakalandığında edinilir. Hepimiz su çiçeği, kızamık, kabakulak, kızamıkçık gibi hastalıkları duyduk. İnsanlarda bu hastalıklara "çocuk" da denir ve tesadüf değildir, çünkü çocuklukta bir kişinin en sık hastalanmasıdır. Durum verilerini güzele aktarma hafif form, bir kişi alır ömür boyu bağışıklık ve antikorları gelecek nesillere aktarma olasılığı. Çok uzun zaman önce, ebeveynler çocuklarını özellikle hasta akranlarına getirdiklerinde, çocuğun çocuklukta hastalanması ve gelişmesi için bir uygulama vardı ve bir yerlerde hala bir uygulama var. doğal bağışıklık. Bir çocuğun bu tür ziyaretlerden hiç hastalanmadığı görülür: bu, bu hastalığa genetik olarak duyarlı olmadığını gösterir.

İnsanlık tarihinde, sıhhi ve hijyenik yaşam koşullarının iyileştirilmesi ile insanlığın birçok hastalıktan kurtulduğu gerçekler bilinmektedir. Örneğin, bölgede Avrupa ülkeleri kolera, veba gibi hastalıklara karşı, Tifoşarbon, dizanteri, hiçbir aşı icat edilmedi, ancak bu hastalıklar, su boruları ve lağımlar ortaya çıkar çıkmaz, suyu klorlamaya, sütü pastörize etmeye başladıklarında, gıda kalitesi yükseldiğinde yenildi. Sıhhi ve hijyenik koşulların iyileştirilmesiyle, difteri, kızamık ve boğmacadan kaynaklanan insidans ve mortalite, bu hastalıklara karşı aşıların bulunmasından on yıllar önce azalmaya başladı. 1980'de çiçek hastalığının dünya çapında ortadan kaldırılması, katı kuralların uygulanmasından kaynaklanıyordu. sıhhi önlemler ve yaygın olarak inanıldığı gibi evrensel aşılama nedeniyle değil, çünkü çiçek hastalığı aşılama yıllarında aşılanmış insanlar hala hastalandı ve öldü.

Rusya'ya gelince, çok eski zamanlardan beri topraklarında insanları çeşitli hastalıklardan koruyan ve koruyan hamamlar vardı. Ve o zaman insanların yaşam beklentisi, aşıların varlığının geçen yüzyıldan çok daha uzundu.

Yardım bağışıklığı

Her şeyden önce, reddetmek gerekir Kötü alışkanlıklar, mümkün olduğunca sık temiz havada kalın, iyi yiyin, tercih etmeyin yapay vitaminler, ama doğal. Özellikle bağışıklık için yararlı olan antioksidanlar - A, C, E vitaminleri ve B grubu vitaminleridir. Mikro elementler - demir, iyot, potasyum, magnezyum ve çinko, bağışıklık sisteminin iyi çalışması için önemlidir. İyi uyku da önemlidir, çünkü uyku sırasında vücudun toksinlerden ve toksinlerden en iyi şekilde kurtulması, ılımlı egzersiz ve temiz su içme (günde 1.5-2 litre), banyo ziyareti - tüm bunlar metabolik süreci iyileştirir ve hızlandırır süreç üreme ağır metaller ve vücudumuzdaki toksinler. Ailede olumlu bir psikolojik ortam için destek ( pozitif duygular, karşılıklı anlayış, sevgi ve destek atmosferi) aynı zamanda güçlü koruma olumsuz etkilerden dış dünya Enfeksiyonlar ve hastalıklar da dahil olmak üzere, herhangi bir stresin insan bağışıklığı üzerinde yıkıcı bir etkisi vardır.

Yeni Luch-Nik yazılımı

Luch-Nik yazılımı, Akademisyen N.V.'nin bilgisinin somutlaşmış halidir. Levashova: Birincil konuların üreticisi bu teknolojinin temelidir. Bir kişinin fiziksel bedeni, bir kişinin ne olduğunun yalnızca görünen kısmıdır. Hariç fiziksel beden bir kişinin özü veya biyoalan olarak da adlandırılan bir ruhu vardır. N.V.'nin kitaplarında özün (ruhun) ne olduğu ve nasıl çalıştığı hakkında daha fazla bilgi edinebilirsiniz. Levashov "İnsanlığa Son Çağrı" ve "Öz ve Akıl".

Fiziksel yoğun beden ve öz, tek sistem. Yediğimiz yiyecekler parçalara ayrılır. birincil konularözümüzü ve bedenimizi beslememiz için gerekli - bize gerekli olanı veren budur. hayati enerji. Ve birincil maddelerin kalitesi, vücudumuza girenlere bağlıdır ve esenliğimiz ve esenliğimiz buna bağlıdır. Daha fazla gelişme. Bir kişi düşük kaliteli yiyecekler yerse ve ayrıca trans yağlar veya genetiği değiştirilmiş yiyecekler (GDO'lar) içeriyorsa, yiyeceklerin parçalanması sırasında oluşan maddenin kalitatif bileşimi düşük olacaktır. Ekte alkol ve uyuşturucu kullanırsanız çok daha içler acısı olabilir ... Nikolai Levashov kitaplarında alkolün güçlü bir eterik yük içerdiğini yazdı, bu da daha sonra bir kişinin özünün yapılarını veya biyolojik alanını yok eder, doğal enerji korumasını ortaya çıkarır içeriden ve bir kişiyi olumsuz dış etkilere daha fazla maruz bırakır. Günlük nötralize edici zehir ve toksin dozu, insan vücudunun ne kadar sağlıklı olduğuna ve bireysel özelliklerine bağlıdır.

Luch-Nika'da çalışan bir tablet değil, bu tablete bağlı bir jeneratör. Fiziksel kabuğu olmayan bir tür yapay zeka. "Luch-Nik" insan biyo-alanını tarar, içinde (özünde) ortaya çıkan ihlallere neden olan süreçleri ortaya çıkarır. fiziksel organizma ve bu süreçler üzerindeki birincil konuların akışını etkiler.

Cüruf, organların ağrıması ve kötü beslenme nedeniyle vücutta kaliteli malzemelerinden yoksun olabilir. Etki vektörünü bağımsız olarak belirleyerek, kullanıcı tarafından seçilen işlevleri dikkate alarak Luch-Nik, bir kişinin koruyucu alanının (psi alanı) direncini arttırırken, hücrelerin, organların, vücut sistemlerinin yapılarını restore etmeye yardımcı olur. vücuda nüfuz etme patojenik mikroflora.

"Luch-Nik" yazılımına neler dahil edilmelidir?

Aşılarla alınanlar da dahil olmak üzere birçok zehir ve toksinden kurtulmak için boşaltım sistemlerinin işleyişini normalleştirmek gerekir. "GÖVDE SİSTEMLERİ" bölümünde bunun için fonksiyonlar vardır: lenfatik; sindirim; solunum; deri; idrar.

lenf sistemi- vücudumuzu temizler, bu sayede çok miktarda yabancı madde ve zehir atılır. ana filtre elemanı lenf sistemi zamanla yabancı proteinler, ağır metaller ve toksinler tarafından bloke edilebilen lenf düğümleridir. Lenf düğümü tıkalıysa, sıvının geçmesine izin vermez: vücut uygun şekilde temizlenmez, lenf düğümü şişer, bu da aşağıdakilere yol açar: lenfadenit. İnsan bağışıklığının büyük ölçüde bağlı olduğu lenfatik sistemin çalışmasından kaynaklanmaktadır. Lenf düğümleri tıkanırsa, vücut cerahatli lenfleri lenf düğümünden geçiremez, cilde "fırlatmaya" başlar. Ve bu, örneğin formda kendini gösterir. atopik dermatit, nörodermatit.

Lenfatik ile birlikte, dahil edilmesi tavsiye edilir bağışıklık sistemi, ve onlarla kas ve gergin sistem, çünkü lenf kas kasılmaları nedeniyle harekete geçer ve sinir sistemi sinir uyarılarının sağlanmasında rol oynar.

Sindirim sistemi- bağırsaklardan çok miktarda toksin ve toksini uzaklaştırır, bu nedenle çoğu Gastrointestinal sistemde bulunan bağışıklık hücreleri.

Solunum sistemi - balgam ve mukus şeklinde toksinlerin ve atık ürünlerin atılmasına yardımcı olur.

Deri ve idrar sistemi- vücuttan toksinlerin ve atık ürünlerin günlük salınımını sağlar.

Beyin- vücudumuzun tüm hayati fonksiyonlarını düzenler. Beyin tarafından üretilen biyolojik alanın (veya psi alanının) gücü, bağışıklık sisteminin işleyişini doğrudan etkiler. kuvvetli enerji koruması patojenik mikrofloranın baskılanması için koşullar yaratırken, beyin fonksiyonlarının kalitesinde bir azalma ile bir kişinin viral ve diğer enflamatuar süreçlere eğilimi birçok kez artar.

"GÖVDE SİSTEMLERİ" bölümünde aynı anda açabilirsiniz: lenfatik, bağışıklık, sinir ve endokrin sistemleri, aktif olarak homeostazı sağlar, yani iç ortamın sürekliliği.

Virüsler, bakteriler ve mantarlar bir insanı doğumdan itibaren çevreler ve vücuda çeşitli şekillerde girer. Zayıfladığında koruyucu bariyerler, bir kişinin içine girerler ve yaşamları boyunca sahip oldukları toksinleri ve cürufları serbest bırakırlar. yan etki genetiğimize. Bu nedenle, "yenilgi nedenlerinin düzeltilmesi" bölümünde, virüsler, bakteriler, mantarlar, hücre atıkları, toksinler, genetik düzeltme, dış etkilerin düzeltilmesi, biyolojik alan düzeltmesi gibi işlevlerin dahil edilmesi tavsiye edilir. fonksiyonun dahil edilmesi de tavsiye edilir. ağır metaller: içinde bulunurlar çevre ve aşılar dahil olmak üzere gıda, solunan hava, su ile insan vücuduna girer. Ağır metallerin vücutta birikmesi, bağışıklık ve diğer sistemlerin çalışması üzerinde iç karartıcı bir etkiye sahiptir.

"ÖNLEME. AKUT KOŞULLAR” dahil etmek mantıklı lenfadenit ayrıca yukarıda açıklanan stres, çünkü stres vücudun koruyucu işlevlerinin zayıflamasına da yol açar. Bağışıklık sisteminin arızalarıyla ilişkili profilaksinin dahil edilmesi tavsiye edilir - alerjiler, bademcik iltihabı, akut solunum yolu enfeksiyonları, otitis.

"ÖNLEME. GENEL”, sırasıyla, kendilerini fiziksel beden düzeyinde farklı şekilde tezahür ettirerek, özünde farklı süreç türlerini etkilemek mümkündür. Bu nedenle, farklı ihlaller için farklı işlev kümeleri seçebilirsiniz, örneğin:

Otoimmün bozukluklar için : diabetes mellitus, yaygın toksik guatr (Basedow hastalığı), kronik otoimmün tiroidit (tiroid bezinin kronik iltihabı), Sjögren hastalığı (bağ dokusu hastalığı);

Cilt hastalıkları için : dermatit, nörodermatit, sedef hastalığı. Solunum organları, merkezi sinir sistemi, sindirim organları, kemikler ve eklemlerle ilgili rahatsızlıklarla da çalışmak mümkündür: bronşiyal astım, trakeobronşit, tüberküloz, menenjit(ler), multipl skleroz, çocuk felci, otizm, cıva zehirlenmesi, Crohn hastalığı (gastrointestinal sistem iltihabı), pankreatit, hepatit(ler), artrit(ler), osteomiyelit ve diğer önleme.