Vaccination ADS-M: beskrivelse, brugsanvisning, analoger, vaccinationsregler og anmeldelser. Hvad er ADS-M? Brugsanvisning og doser

ADS-M-vaccinen gives til et barn for at beskytte mod difteri og stivkrampe. Hvis din baby er immuniseret efter tidsplanen national kalender, så bruges dette lægemiddel til aldersrelateret revaccination efter en række DTP-injektioner. Men i modsætning til DTP er ADS-M en bivalent vaccine. Det inkluderer ikke kighosteantigen, som ofte forårsager bivirkninger. Derudover indeholder stoffet selv små doser af difteri og stivkrampeantigener, hvilket betragtes som en af ​​dets fordele. Bogstavet "M" i navnet afspejler netop denne egenskab ved vaccinen.

Et barn vaccineres med ADS-M mod sygdomme, der ikke kun er farlige på grund af deres forløb, men også på grund af deres komplikationer.

• . Det her smitsom sygdom Forårsaget af bakterien Corynebacterium diphtheriae. Inkubationsperiode kan være fra to til ti dage. Sygdommen opstår med forgiftning, høj feber, hoste og løbende næse. Fibrinøse film dannes på slimhinderne, hævelse af slimhinderne observeres luftrør. Sygdommen kan resultere i alvorlige komplikationer: myokarditis, polyneuritis, lungebetændelse, nefrose eller endda død.
• Tetanus (Stivkrampe). Stivkrampe er forårsaget af bakterien Clostridium tetani. Inkubationsperioden varer omkring en uge, men kan i nogle tilfælde strække sig til flere måneder. Symptomer på sygdommen er forhøjet temperatur, forgiftning, spasmer og muskelkramper. Sygdommen er svær at behandle. Dødsfald når op til 26-30%.

Funktioner af lægemidlet

På grund af ligheden mellem forkortelser forveksler unge forældre ofte DTP-, ADS- og ADS-M-vacciner. I mellemtiden har stofferne grundlæggende forskelle.

• . Dette er en vaccine mod tre sygdomme på én gang - kighoste, difteri og stivkrampe. Babyer op til et år bliver vaccineret med det tre gange, startende ved tre måneder.
• ADS. Bivalent lægemiddel til beskyttelse mod difteri og stivkrampe. Det bruges til at immunisere børn (der har haft kighoste) fra tre måneder til syv år. Samt børn fra tre til syv år, som ikke tidligere er blevet vaccineret mod disse sygdomme.
• ADS-M. Adskiller sig fra ADS i en reduceret mængde antigener. Det er mere "lettere". I de fleste tilfælde anbefales det til immunisering, som gentages alt efter alder. Det vil sige, at denne vaccination ikke er rettet mod at udvikle immunitet. Hovedeffekten af ​​ADS-M-vaccinen er aktiverende. Lægemidlet "vækker" det allerede eksisterende immunologiske forsvar.

Introduktionsdatoer

Hvornår gives ADS-M-vaccinen til børn? Hvis alle tidligere vaccinationer er udført efter et planlagt skema, anbefales ADS-M som revaccination efter DPT (mod difteri og stivkrampe) til børn i alderen fire år og ældre samt voksne.

I nogle tilfælde kan vaccinen bruges i stedet for DTP eller ADS til de babyer, der er blevet diagnosticeret med intolerance over for kighostekomponenten, eller som har udvist en voldsom reaktion, ikke ved første indgift af det tilsvarende lægemiddel. ADS-M ordineres også, når nødvaccination er nødvendig. Eller hvis immunisering slet ikke blev foretaget før i en alder af fire. Undersøgelser viser dog, at uden forudgående administration af DTP kan ADS-M have en svag effekt.

Vaccinen er gyldig i ti år. Det vil sige, at i denne periode opretholdes kroppens aktive immunologiske forsvar. Da stivkrampe og difteri er farlige i alle aldre, anbefaler Sundhedsministeriet vaccination med intervaller på én gang hvert tiende år, startende fra 16-års fødselsdagen.

Forbindelse

Forklaring på det forkortede navn på vaccinen ADS-M - renset difteri-stivkrampetoxoid, adsorberet med reduceret indhold af antigener, flydende. Som angivet i instruktionerne til lægemidlet indeholder en dosis (0,5 ml) to hovedkomponenter:

• diphtheria bacillus toxoid - 5 enheder;
• Tetanus bacillus toxoid - 5 enheder.

Et yderligere sorberende stof inkluderet i lægemidlet er aluminiumhydroxid, hvortil bakterielle toksoider er knyttet. Takket være sorbenten frigives toxoider i små dele, hvilket stimulerer immunsystemet. Aluminiumhydroxid indgår i både indenlandske og udenlandske vacciner. Oftest lokale uønskede bivirkninger det er ham, der fremstiller det.

Udover det russiske ADS-M bruges også franske Imovax D. T. Vax og D. T. Vax mod difteri og stivkrampe. Administration af sidstnævnte er tilladt for børn fra to måneder til seks år.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for administration af lægemidlet omfatter følgende stater Barnet har:

• akutte infektioner;
• allergiske reaktioner;
• aktivering af kroniske sygdomme;
• komplikationer efter den første administration af vaccinen.

Børn vaccineres med ADS-M intramuskulært i låret eller skulderen. Du kan bade dit barn efter immunisering og væde injektionsstedet. Dog må du ikke dampe eller skrubbe med en vaskeklud. Hvis temperaturen stiger, anbefales antipyretika.

ADS-M-vaccination til et barn: hvordan tolereres det?

I de fleste tilfælde tolereres ADS-M-vaccination godt. Men ifølge anmeldelser er følgende reaktioner på vaccination nogle gange mulige:

• rødme og hævelse af injektionsstedet;
• Ikke varme(37,2-37,7°C);
• komprimering af injektionsstedet;
• allergiske reaktioner på lægemidlets komponenter;
• sløvhed og døsighed;
• irritabilitet;
• dårlig appetit.

Disse Negative konsekvenser er klassificeret som ulemper ved AKDS-M. Men de forsvinder normalt inden for to til tre dage og kræver ikke særbehandling. Samtidig er der også tilfælde af alvorlige komplikationer, der udvikler sig hos et barn efter ADS-M-vaccination. Statistikken er som følger - 1: 50.000. Efter mislykket vaccination kan følgende udvikle sig:

• encephalitis;
• meningitis;
• anafylaktisk reaktion.

Det tror lægerne lignende forhold er en konsekvens af forældres forkerte holdning til vaccination. Særligt reglerne for forberedelse af proceduren kan være blevet overtrådt. Eller de vaccinerede et barn uden først at konsultere en læge og tage prøver - i denne situation kan det ikke udelukkes, at barnet led af en form for infektion i latent form på tidspunktet for immuniseringen.

Sådan forhindrer du uønskede reaktioner

For at undgå bivirkninger er det vigtigt at forberede sig ordentligt til vaccination. Det er forbudt:

• fodre barnet en time før injektionen;
• i løbet af ugen før og efter, introducere nye fødevarer (især citrusfrugter, chokolade, æg);
• besøg overfyldte steder to dage før og efter.

• begynde at tage et antiallergisk lægemiddel en eller to dage før;
• tøm tarmene på tærsklen til vaccination;
• drik mere (vand, juice, te);
• overholde hygiejnereglerne.

Læger insisterer på, at børn har brug for ADS-M-vaccinen, ligesom voksne. Og de symptomer og tilstande, der følger med difteri og stivkrampe, kan ikke engang sammenlignes med mulige konsekvenser administration af lægemidlet ADS-M. I klinikker, hvis det er muligt lægepolitik Denne vaccine injiceres gratis. Immunisering med franske analoger udføres på betalt basis.

Print

Beskrivelse

Administration af lægemidlet i overensstemmelse med det godkendte regime forårsager dannelsen af ​​specifik antitoksisk immunitet mod difteri og stivkrampe

Frigivelsesformular

Suspension til intramuskulær og subkutan administration(med konserveringsmiddel) 0,5 ml (1 vaccinationsdosis) eller 1 ml (2 vaccinationsdoser) i ampuller. Suspension til intramuskulær og subkutan administration (uden konserveringsmiddel) 0,5 ml (1 vaccinationsdosis) i ampuller. 10 ampuller pr. æske med brugsanvisning og scarifier eller 5 ampuller i blisterpakning af polyvinylchlorid eller polystyrenfilm, 2 ampuller pr. pakke med brugsanvisning og scarifier. Ved emballering af ampuller, der har et hak, ring eller knækpunkt, medfølger der ikke en scarifier.

Forbindelse

ADS-M toksoid består af en blanding af oprenset difteri og stivkrampetoksoider adsorberet på aluminiumhydroxid.

1 dosis (0,5 ml) indeholder:

Anatoksin med konserveringsmiddel:

• thiomersal - fra 42,5 til 57,5 ​​mcg;

• difteritoxoid - 5 flokkulerende enheder (Lf);
• tetanustoxoid - 5 bindingsenheder (EU);

• aluminiumhydroxid (med hensyn til aluminium) - ikke mere end 0,55 mg;
• formaldehyd - ikke mere end 50 mcg.

Indikationer for brug

Forebyggelse af difteri og stivkrampe hos børn, unge og voksne

Kontraindikationer

• alvorlig reaktion eller post-vaccinationskomplikation til en tidligere vaccineadministration;
• akut smitsom og ikke-smitsomme sygdomme– vaccinationer udføres tidligst 2-4 uger efter bedring. Ved milde sygdomsformer (rhinitis, mild hyperæmi i svælget osv.) er vaccination tilladt efter forsvinden kliniske symptomer;
• kroniske sygdomme– vaccinationer udføres efter opnåelse af fuldstændig eller delvis remission;
• neurologiske ændringer - vaccineret efter at processens progression er blevet udelukket;
• allergiske sygdomme- vaccinationer udføres 2 - 4 uger efter afslutningen af ​​eksacerbationen, mens stabile manifestationer af sygdommen (lokaliserede hudfænomener, skjult bronkospasme osv.) ikke er kontraindikationer for vaccination, som kan udføres på baggrund af passende terapi .

For at identificere kontraindikationer foretager lægen (paramediciner ved FAP) på vaccinationsdagen en undersøgelse og undersøgelse af de vaccinerede med obligatorisk termometri. Ved vaccination af voksne er det tilladt foreløbig udvælgelse vaccinationspligtige personer med deres undersøgelse lægehjælper vaccination på vaccinationsdagen. Personer, der midlertidigt er fritaget for vaccination, skal overvåges og registreres og vaccineres rettidigt.

Vaccinationer i henhold til epidemiologiske indikationer: ikke-immune personer med de sygdomme, der er specificeret i afsnittet "Kontraindikationer til brug", som er i direkte kontakt med patienter med difteri (familie, klasse, kollegieværelse osv.), kan vaccineres iht. konklusion af en specialist indtil bedring (remission) ) på baggrund af passende terapi.

Doseringsregime og indgivelsesmåde

ADS-M-toksoid indgives intramuskulært i den forreste ydre del af låret eller dybt subkutant (for unge og voksne) ind i den subscapulære region i en dosis på 0,5 ml.

Inden vaccination skal ampullen rystes grundigt, indtil der opnås en homogen suspension.

ADS-M-anatoksin anvendes:

1. Ved planlagte aldersrelaterede revaccinationer ved 6-7 og 14 års alderen, derefter hvert efterfølgende 10. år uden aldersbegrænsning. Bemærk. Voksne, vaccineret tetanustoksoid for mindre end 10 år siden, vaccineret med AD-M-toksoid.
2. Til vaccination af børn fra 6-7 år og ældre, tidligere uvaccinerede mod difteri og stivkrampe. Vaccinationsforløbet består af to vaccinationer med et interval på 30-45 dage. Det er ikke tilladt at reducere intervallet. Hvis det er nødvendigt at øge intervallet, bør den næste vaccination udføres så hurtigt som muligt. Første revaccination udføres 6-9 måneder efter afsluttet vaccination én gang, anden revaccination udføres med et interval på 5 år. Efterfølgende revaccinationer udføres i overensstemmelse med stk.
3. Som erstatning for DTP-vaccine (DTa-toksoid) hos børn med alvorlige generelle reaktioner (temperatur op til 40 °C og derover) eller komplikationer efter vaccination for disse lægemidler. Hvis der er udviklet en reaktion på den første vaccination med DTP-vaccine (ADS-toksoid), så udføres den anden vaccination med ADS-M-toksoid tidligst 3 måneder senere; hvis der er udviklet en reaktion på den anden vaccination med DTP-vaccine (DTa-toksoid), så anses vaccinationsforløbet mod difteri og stivkrampe for afsluttet. I begge tilfælde udføres den første revaccination med ADS-M toxoid efter 9-12 måneder. Hvis der er udviklet en reaktion på den tredje vaccination med DTP-vaccine (ADS-toksoid), foretages den første revaccination med ADS-M-toksoid efter 12-18 måneder.
4. At gennemføre et vaccinationsforløb for voksne, der ikke tidligere er blevet pålideligt vaccineret mod difteri og stivkrampe, fuldt kursus(to vaccinationer med ADS-M toksoid med et interval på 30 dage og revaccination efter 6-9 måneder).

Ved difteriudbrud udføres forebyggende vaccinationer i overensstemmelse med instruktionerne og metodologiske dokumenter fra det russiske sundhedsministerium.

ADS-M toksoid kan administreres en måned senere eller samtidig med polio vaccine og andre stoffer i den nationale kalender forebyggende vaccinationer.

Administrationen af ​​lægemidlet registreres i de etablerede regnskabsskemaer med angivelse af batchnummer, udløbsdato, producent, administrationsdato.

Forholdsregler ved brug

Komponenter indføres i den menneskelige krop fra fødslen farlige vira, som ved henvendelse i i sædvanlig form kan skyldes alvorlige konsekvenser og endda døden. Men en lille dosis er et livreddende element og danner immunsystemets modstand mod forfærdelige vira og mikrober. ADS-vaccinen er en vaccine, der indeholder difteri/stivkrampetoksoid-komponenten. Det er en revaccination, der foretages efter seksårsalderen. Det har flere stadier af introduktion i den menneskelige krop gennem hele livet. Vi vil tale om alle funktionerne ved vaccinationer af denne type i artiklen.

DTP og ADS - hvad er forskellen?

Forskellen mellem de to forkortelser ligger i tilstedeværelsen af ​​én vallekomponent, som bliver mindre farlig, efter at barnet går ind i skoleperioden. DTP-vaccinen laves i begyndelsen af ​​hele vaccinationsrejsen og indeholder et toksoid af tre vira:

• kighoste;
• difteri;
• stivkrampe.

Denne type vaccine udføres fire gange, den mest alvorlige er revaccination, som er den fjerde blandt hele komplekset.

DTP-vaccinen indgives som en revaccination 5 år efter den fjerde DTP. Der er ingen pertussis-toksoid i serumet, fordi barnet allerede har udviklet immunitet over for virussen.

Det er her navnet ADS kommer fra - difteri og stivkrampetoksoid. Lægemidlet bruges til at forlænge immunitetens modstand mod forekomsten af ​​tetanus- eller difterivirus. Selvom ingen forudsiger forekomsten af ​​epidemier, bør enhver person, der ikke har en særlig grund til at nægte vaccination, beskytte deres liv.

Tidsplanen for administration af lægemidlet ADS toxoid har en bestemt rækkefølge:

• alder syv år - den første medicin administreres som en revaccination;
• 14/16 år - anden dosis ADS-toksoid;
• hvert 10. år - efterfølgende revaccinationer for en voksen op til 36 år.

Denne administration af lægemidlet skyldes et fald i aktiviteten af ​​et toksoid af en eller anden type. Vaccinen anses for kumulativ.

Inden for medicin er der en anden vaccine, der giver dig mulighed for at opbygge immunitet mod stivkrampe eller difteri. Dette er ADS-M serum (lavdosis difteri og tetanustoxoid). Den indeholder en lille dosis af komponenter og gør det lettere for den vaccinerede at komme igennem tilpasningsperioden.

En vaccine med én komponent er mulig, hvilket sker med et bestemt interval. Stivkrampe- og difterivirus indføres i anden tid. Det er indiceret til patienter, der har en speciel organisme, der kan udvise en usædvanlig reaktion på lægemidlets elementer:

• lokale eller generel reaktion til den første DPT-vaccination;
• allergi over for pertussis komponent;
• svækket immunitet hos barnet;
• negativ reaktion på en tidligere vaccination - høj temperatur (op til 400), svaghed, utilpashed, lokal reaktion i form af en stærk komprimering;
• nogle fysiologiske aldersrelaterede træk.

For ikke at give kroppen en stor belastning, anvendes en to-komponent ADS-toksoid-vaccine.

Også let form stoffet kan bruges til børn og voksne med minimale indikatorer forkølelse og temperaturer op til 380. Vaccinen til denne tilstand er kun ordineret under en epidemi af stivkrampe eller difteri. Lav dosis gør det lettere for kroppen at klare sygdommen og eliminerer de risici, der er forbundet med direkte virusinfektion.

ADS og mulige begrænsninger for vaccination

Mange unge mødre står ved en skillevej mellem at acceptere og afslå enhver vaccination mod kighoste, stivkrampe og difteri.

En vaccine med tre eller to komponenter anses for vanskelig for enhver organisme. Men hvad yngre alder baby, jo lettere tolereres vaccinen. Der er undtagelser, men de er isolerede. Dybest set forårsager lægemidlet i de første faser ikke særlige problemer for mødre, hvis de følger instruktionerne fra børnelægen og proceduresygeplejersken.

En anden vaccine kan administreres samtidigt med ADS-toksoid. Der er ingen kontraindikationer for dette, med undtagelse af BCG.

Begrænsninger kan være individuelle:

• intolerance over for enhver komponent i ADS-toksoidvaccinen (kan påvises under den første vaccination, hvis der opstår en reaktion på huden eller temperaturen stiger til 40 grader);
• forskellige typer af sygdomme hos et barn eller en voksen, midlertidige eller kroniske;
• afvigelser fra nervesystem og udviklingsforsinkelser hos babyen;
• kramper eller besvimelse som reaktion på den første vaccination;
• eventuelle medicinske fund, der indikerer, at ADS-vaccinen kan forårsage skade på kroppen;
• personligt afslag med en forklaring på, hvad der bliver afvist og årsagen.

Under alle andre omstændigheder er der ingen grund til at tænke på eventuelle kontraindikationer. Selv med nogle kroniske sygdomme stoffet ADS toxoid kan administreres til patienten, men har en lille dosis af stoffet.

Gør dig klar til ADS-vaccination i tide

Instruktionerne til en patient, der har nået vaccinationsalderen, har standardanbefalinger:

• Et par dage før vaccinationsdatoen skal ADS-toksoid opgives. aktivt billede liv (deltagelse i offentlige arrangementer, stærk fysisk træning, for en voksen - drikke alkohol, smage nye retter eller produkter osv.);
• Tre dage før vaccination, tag antihistaminer for at undgå allergier;
• Bliv testet for at være sikker på, at der ikke er sygdomme eller inflammatoriske processer(især for små børn, der ikke kan tale om deres velbefindende).
• Besøg din læges kontor for en kontrol før vaccination. På kontoret vil der blive givet instruktioner om videre adfærd efter vaccination.

Typisk er lægens anvisning at undgå at gå og vaske i tre dage. Hvorfor gives sådanne anbefalinger, hvis vaccinationen ikke er alvorlig? Faktum er, at kroppen bruger sin immunitet på at bekæmpe mindst et lille antal vira. Et distraheret immunsystem vil savne en anden virus, hvilket kan føre til uforudsigelige situationer.

Hvad sker der efter vaccination med ADS-toksoid?

Hvis difteri- og stivkrampevaccinen ikke gives til patienten første gang, bør reaktionen ikke afvige meget fra tidligere vaccinationer. Der er særlige forholdsregler for den fjerde DTP, som er den første boosterdosis. Dette særlige lægemiddel tolereres af børn med nogle komplikationer, men vækker ikke meget bekymring.

ADS-toksoid er et lægemiddel, der administreres til en person i de resterende vaccinationsperioder. Den indeholder ikke kighostekomponenten, som forårsager individuelle komplikationer. Men lægen giver under alle omstændigheder råd om forebyggelse:

• hvis temperaturen stiger til over 38,5, så skal du tage medicin, der kan hjælpe med at nedbringe feberen. Til børn kan medicinen indeholde paracetamol eller ibuprofen. Aspirin er ikke tilladt. Denne medicin kan forårsage negativ reaktion. Instruktionerne for ethvert lægemiddel indeholder oplysninger om dosering efter alder.
• Nogle gange opstår der en klump på injektionsstedet, som kan gøre ondt. Du skal tage et smertestillende middel og anvende et jodnet. Men du kan ikke gnide dette sted, påføre kompresser eller salver, der vil tilstoppe injektionsstedet. Hvad kan forårsage betændelse eller suppuration.

Hvis der opstår komplikationer, der giver dig bekymring, skal du ringe til en læge eller en ambulance for at undgå alvorlige konsekvenser.

Selvom reaktionen på ADS-toksoidvaccinen anses for at være mindre alvorlig end dens modpart med kighostekomponenten, er det nødvendigt at tage enhver vaccinationsprocedure alvorligt, så lægemidlet ikke forårsager sundhedsskade.

Regler for opbevaring af vacciner, såsom Infanrix, DTP, Pentaxim og andre Rabiesvaccine - brugsanvisning og alkohol DTP og polio på samme tid - er det muligt at gøre det? Kontraindikationer til DTP - hvad enhver forælder bør vide Er det muligt at gå en tur bagefter? DTP-vaccinationer— ekspertudtalelser

ADSM-anatoksin indeholder det vigtigste aktivt stof, som kaldes "difteri-stivkrampetoksoid." Medicinen er produceret af JSC Biomed. Apoteket udleveres kun til medicinske institutioner. Medicin administreres til både børn og voksne, så deres kroppe udvikler immunitet over for difteri og stivkrampe.

Indikationer for brug

Lægemidlet blev udviklet til at inokulere patienter som ikke tidligere er blevet vaccineret med toxoid eller dets analoger. Voksne og børn over 7 år er vaccineret. Vaccination er rutine og gives til børn fra 7 til 14 år. Hvis det er nødvendigt at vaccinere spædbørn og børn under 7 år, anvendes lægemidlet Anatoxin.

Børn, der har en øget reaktion på toksoid, bliver også vaccineret med medicinen. Nogle patienter skal vaccineres med et lægemiddel, der indeholder difteri-stivkrampetoksoid. Situationer, der kræver vaccination med anatoxin, er som følger:

Hvad er sammensætningen af ​​lægemidlet?

En vaccine pr. 0,5 ml ADS-toksoid og ADS-M-toksoid, som anvendes til vaccination, omfatter bl.a. følgende elementer: difteri-tetanustoxoid og aluminiumhydroxid, som binder stivkrampetoxoid.

Hovedegenskaber af toksoid ADS-M

Navnet ADSM står for, at medicinen er adsorberet, difteri-stivkrampe. Ved vaccination af mennesker bruges det i små mængder. I brugsanvisningen til lægemidlet er det betegnet "ADS-M". Vaccination er lavet for at beskytte kroppen af ​​voksne og børn mod stivkrampe og difteri. Inden for medicin er der et andet lægemiddel kaldet DTP, som indeholder kighostefrie elementer.

Den sidste medicin er egnet til den anden vaccination. Når et barn får ADS-M, gør dette det muligt at forlænge varigheden af ​​den immunitet, der allerede er til stede i babyens krop. Medicinen findes i børns krop 2 gange. Intervallet mellem vaccinationerne er 4 uger. Hvis en patient har en kompliceret reaktion på en vaccination, beslutter børnelægen at forlænge perioden mellem vaccinationerne. Revaccination er ordineret til barnet efter 12 måneder. Dette fremgår af vejledningen.

Forberedelse til vaccinationsproceduren

2 dage før vaccination skal du behandle barnets helbred med særlig omhu. Du bør ikke besøge steder, hvor der er mulighed for at få forskellige infektioner. Du bør også undgå stedet stor klynge mennesker. Hvis et barn får eksotisk mad, vil det belaste barnets immunitet.

Hvis en voksen er vaccineret, er det strengt forbudt at drikke alkohol. Hvis du overholder reglerne beskrevet ovenfor, vil reaktionen på vaccinen være gunstig, og der vil praktisk talt ikke være nogen bivirkninger.

Regler for brug af medicinen

Før du bruger medicinen børnebørnlæge i obligatorisk undersøger barnet. Det er desuden nødvendigt at sørge for, at de vigtigste aktive elementer i lægemidlet ikke er kontraindiceret for babyen.

Vaccination udføres i 2 typer. Den første type vaccine er i en sprøjte. Den indeholder en individuel dosis til patienten. Ampulvaccination udføres flere gange. Brugsanvisningen er uafhængig af den. I en medicinsk instrument Flere vacciner kan ikke blandes, dette er forbudt ifølge instruktionerne. Inden vaccination skal lægen kontrollere, om udløbsdatoerne er overholdt. Lægemidlet ADS-M bør kun opbevares i køleskabet. Hvis det viser sig, at medicinen er frossen, så kan den ikke bruges.

Hvordan foregår vaccination med ADSM?

Instruktionerne til brug af lægemidlet siger, at medicinen injiceres i en stor muskel. Som regel vaccineres barnet foran på låret, under skulderbladet eller i skulderen. Vaccinen kan ikke gives i balden, fordi dens fedtlag vil gøre vaccinationen ineffektiv.

Hvad er nødvendigt efter vaccination

Du bør ikke forlade klinikken umiddelbart efter indgrebet.- sådan står der i brugsanvisningen. Efter vaccination er det nødvendigt at opholde sig inden for hospitalets vægge i cirka en halv time. Dette er nødvendigt, så hvis kroppen reagerer skarpt på vaccinen, får patienten brug for sundhedspleje. Hvis der opstår bivirkninger efter vaccinen eller Allergisk reaktion, så vil læger hurtigt kunne fjerne de negative manifestationer af medicinen.

Sammen med vaccinen kan læger ordinere en antihistamin. Det anbefales at blive brugt sammen med ADSM. Et antihistamin anbefales som forberedelse til vaccination. Det anbefales også af læger for at reducere sandsynligheden for konsekvenser. Brugsanvisningen siger, at kompresser, lotioner eller salver ikke må påføres det område, hvor vaccinen er givet. Efter proceduren bør du ikke bruge varme kompresser. Fordi dette kan føre til kirurgisk indgreb og bylder.

Hvilke reaktioner er mulige efter brug af vaccinen?

Hvis der gives vaccination til et barn under 7 år, så kan der som en bivirkning observeres en temperaturstigning på op til 40 grader Celsius. Hvis et barn har feber, skal det have febernedsættende tabletter eller en suspension. Hvis der opstår opkastninger som bivirkning efter vaccination eller hovedpine, derefter som hjælpetabletter du skal tage passende medicin.

Reaktion på medicinadministration

Medicinen betragtes som et af de mindst reaktogene lægemidler.

1. Nogle patienter kan udvikle følgende bivirkninger inden for 2 dage efter vaccination: utilpashed og feber.
2. Lokale bivirkninger kan også forekomme, som omfatter hævelse, hyperæmi og smerte.
3. Nogle patienter oplever allergiske reaktioner efter at have modtaget vaccinen.
4. Disse omfatter angioødem, polymorft udslæt eller nældefeber.
5. Nogle børn oplever en mild allergisk reaktion efter vaccination.

På grund af det faktum, at en allergisk reaktion kan opstå efter at have taget lægemidlet, efter medicinsk procedure patienten skal forblive på hospitalet i 30 minutter.

Hvad er kontraindikationerne for ADSM?

Der er næsten ingen kontraindikationer for brugen af ​​lægemidlet for både børn og voksne. Undtagelsen er gravide kvinder. I løbet af akut sygdom De vil heller ikke blive vaccineret. Hvis patienten er syg, bliver han efter bedring vaccineret 5 dage senere.

Hvis et barn har en mild form for sygdommen, får det lov til at blive vaccineret, når de kliniske virkninger forsvinder.

Hvis patienten er kronisk syg, vaccineres han efter delvis remission. Hvis der opdages en allergisk reaktion hos en baby, bliver han vaccineret 5 uger efter, at allergien ophører. Hvis et barn har en stabil manifestation af sygdommen, f.eks. hududslæt eller latent bronkospasme, betragtes dette ikke som en kontraindikation til vaccination.

Vaccination vil blive ordineret sammen med medicin for at eliminere sygdommen. På vaccinationsdagen patienten skal undersøges af en læge. Hvis et barns vaccination af en eller anden grund forsinkes, bør det være under opsyn af sin behandlende læge. Når årsagerne til, at patienten ikke blev vaccineret, er udelukket, skal han vaccineres.

Udgivelsesform for lægemidlet

Medicinen fås i form af en hvid eller lysegul suspension. Hvis ampullen i lang tid var i samme position, så tillades tilstedeværelsen af ​​et gennemsigtigt bundfald. Hvis ADSM rystes, vil den vende tilbage til sin oprindelige tilstand. På apoteker sælges medicinen i ampuller på 1 eller 0,5 mm. Pappakker stables i kasser á 10 stk.

Er det muligt at administrere lægemidlet hvornår amning og graviditet?

Hvis en kvinde er gravid eller ammer, så anbefales hun ikke at blive vaccineret med ADSM eller ADSM toxoid. Hvis en kvinde er blevet vaccineret med stoffet, kan hun planlægge en graviditet en måned senere. Hvis vaccinen blev givet under graviditeten, skal den gravide være under streng opsyn af den behandlende læge i alle 9 måneder.

ADSM er en af ​​de mindst reaktogene vacciner. Men på trods af dette bør patienter være under opsyn af en læge efter vaccination inden for en halv time. Hvis medicinen er i en beskadiget ampul, eller dens mærkning er forkert, bør medicinen ikke bruges. Det er også nødvendigt at nøje overvåge udløbsdatoen; hvis lægemidlet er udløbet, kan det ikke længere bruges.

Tilfælde af lægemiddeloverdosis er ikke blevet beskrevet. Medicinen skal opbevares ved en temperatur fra + 4 til + 10 på et mørkt sted. Medicinen skal placeres et sted, der er utilgængeligt for børn. ADSM bør ikke fryses. Vaccinens holdbarhed ordentlig opbevaring er 3 år. Lægemidlet har analoger: Zimovka og Avensis. Prisen for en dosis af analogen er 300 rubler. til 0,5 ml. Analoger er tilgængelige i form af en injektionssuspension i ampuller eller sprøjter. Lægemidlerne har følgende fordele:

1. Vaccinen indeholder en reduceret dosis af difteritoxoid.
2. Dette giver dig mulighed for at opnå minimal risiko hvis der opstår allergiske reaktioner.
3. Medicin har en bekvem frigivelsesform.

Ulemperne inkluderer deres høje omkostninger og manglende evne til at vaccinere børn under 4 år.

Medicinen Difteri-stivkrampetoksoid, som blev introduceret i barnets krop, hjælper med at udvikle immunitet mod difteri eller stivkrampe. Når et barn først vaccineres, anvendes ADSM-toksoidvaccinen, og til efterfølgende vaccinationer anvendes ADS-toksoid. Disse to lægemidler er forskellige. ADS toksoid indeholder et stort antal af toxoid, og ADSM toxoid indeholder dobbelt så meget.

Bundlinie

Medicinen sprøjtes ind i store muskler. Hvis en voksen er udsat for vaccination, gives injektionen under skulderbladet. Men denne mulighed medicinsk produkt er uacceptabelt, når man vaccinerer et barn. Som angivet i brugsanvisningen skal lægemidlet administreres i en mængde på 0,5 ml. Ampullen med medicinen åbnes umiddelbart før administration til barnet.

Inden lægemidlet administreres, skal ampullen rystes grundigt. Medicinen bør ikke ordineres til en kvinde, der ammer eller er gravid. Det er strengt forbudt for gravide at lade sig vaccinere, men hvis det viser sig, at vaccinen er givet, og kvinden ikke vidste, at hun var gravid, så skal hun være under streng lægekontrol gennem hele graviditetsperioden.

Lægemidlet har kontraindikationer som er som følger: feber, infektionssygdomme, kramper, overfølsomhed over for hovedelementerne i medicinen, allergisk reaktion, sygdomme i kronisk form. Efter vaccination skal barnet blive i en medicinsk institution. Dette er nødvendigt, så hvis barnet viser sig at have en allergisk reaktion på ADSM, så medicinsk personale vil være i stand til at yde ham den nødvendige bistand rettidigt.

Nogle af de farligste infektionssygdomme for mennesker er stivkrampe og difteri. Alle børn over 4 år er vaccineret mod disse sygdomme med ADS-M. Det er ikke obligatorisk, så forældre kan skrive en dispensation. Men før de træffer en beslutning, bør voksne få fuld information om den foreslåede vaccine og de risici, som barnet er udsat for, hvis det nægter indgrebet.

Vaccinations tid

ADS-M er en af ​​DPT-varianterne, der ikke har kighoste aktivt stof. Fuld udskrift ADS-M er en adsorberet difteri-stivkrampevaccine i små doser. Det anbefales at styrke den tidligere udviklede immunitet.

DTP-vaccinationer givet til børn i tidlig alder, skal gentages med visse intervaller. Dette er formålet med ADS-M-indsprøjtningen, som voksne og børn bør modtage regelmæssigt gennem hele livet.

Sammensætning af vaccinen og dens analoger

Indsprøjtningen indeholder forarbejdede stivkrampe- og difteristoffer kaldet toksoider. De forårsager ikke skade på væv menneskelige legeme, men være med til at udvikle stærk immunitet på patogener af infektionssygdomme. ADS-M-vaccinen er tilgængelig i doser på 0,5 og 1 ml. Lille dosis indeholder:

• 5 flokkulerende enheder af difteri-antitoksin;
• 5 tetanustoxoid-bindingsenheder;
• hjælpekomponenter.

Bogstavet M i injektionsforkortelsen betyder en reduceret mængde toksoid sammenlignet med analoger. For eksempel inkluderer ADS 60 enheder af difteri-antigener og 20 enheder af stivkrampe-antigener.

Der er andre analoger af vaccinen:

• "Imovax" fransk lavet– betragtes som den mest skånsomme mulighed for injektioner mod stivkrampe og difteri;
• Enkeltkomponent-lægemidler - mod difteri (AD) og stivkrampe (AT).

Imovax kan kun fås i specialiserede klinikker på betalt basis. Men denne mulighed er meget sikrere end den indenlandske, fordi den indeholder renset difteri og tetanustoksoid.

Indikationer for vaccination

Ifølge beskrivelsen af ​​lægemidlet bruges det til følgende formål:

• til forebyggelse af stivkrampe- og difteriinfektioner hos børn over 6 år;
• for voksne og unge en gang hvert 10. år;
• personer, der ikke har modtaget vaccination i 20 år;
• i tilfælde af udskiftning af andre vacciner - DTP, ADS med ADS-M, når barnet oplever alvorlige komplikationer fra den første gruppe lægemidler;
• børn, der ikke har modtaget DTP under 4 år.

Vaccinationsskema

ADS-M tages i betragtning planlagt vaccination for voksne og børn. Det meddeles som udgangspunkt på forhånd.

Vaccinationsplan for voksne

Hvis en person har modtaget alle de nødvendige vacciner, skal han fra 16 års alderen gennemgå revaccination hvert 10. år. Sundhedsministeriet har fastsat tidspunktet for, at voksne modtager vaccinen:

• 24-26 år gammel;
• 34-36 år gammel;
• 44-46 år osv.

Den sidste injektion blev tidligere givet i en alder af 66 år. Aldersbegrænsningerne er nu blevet ophævet. En person kan udføre proceduren gennem hele sit liv.

Det sker, at vaccinationsdata går tabt. I dette tilfælde klassificeres personen som uvaccineret, og der udarbejdes en tidsplan for ham helt fra begyndelsen. Han får to injektioner af ADS-M med et tidsinterval på mindst 1 måned. Vaccinationen gentages efter 6 måneder.

Vaccinationsplan for børn

Barnets skema udarbejdes fra det tidspunkt, barnet først modtog DTP. Hvis barnets vaccinationsplan falder sammen med den nationale, så er injektionsskemaet som følger:

• hos 6 børn får r2 - den anden revaccination af ADS-M.
• I en alder af 16 år får barnet r3 - den tredje revaccination.

Hvis barnets anden revaccination fandt sted ved 4 års alderen, sår3 placeres, når han fylder 14 år.

Ofte har små børn svært ved at tåle DTP-medicin. I dette tilfælde erstattes dette lægemiddel med ADS-M i henhold til tidsplanen:

• 3 måneder;
• 4-5 måneder;
• 6 måneder;
• 18 måneder.

Så træder i kraft generel tidsplan revaccination af børn - ved 6 og 16 års alderen. Ved at kende nøjagtigt vaccinationsplanen kan forældre beskytte deres barn mod farlige sygdomme.

Regler for proceduren

For at aktivere menneskelig immunitet skal vaccinen komme direkte ind i blodet. Dette er den eneste måde at udvikle immunitet over for sygdomme. Af denne grund gives injektioner kun intramuskulært.

Valget af injektionssted afhænger af patientens alder og kropstype:

• For babyer, hvis muskler ikke er udviklet, udføres injektionen i øverste del hofter. I denne zone er musklerne placeret tættest på hudens overflade.
• Injektioner i skulderen udføres hos ældre børn og voksne, da deres muskulære ramme er ret veludviklet.
• Indsprøjtninger under skulderbladet gives i sjældne tilfælde. For eksempel hvis en person har et betydeligt fedtlag, der blokerer adgangen til musklerne.

Injektion i balden er uacceptabel. Stoffet kan komme ind subkutant fedt. Fra fedtvæv kommer ADS-M langsomt ind i blodet, og dets effektivitet reduceres betydeligt.

Hvis ampullen har revner eller skår, må lægemidlet, der er opbevaret i den, ikke bruges. Udløbne antigener er ikke egnede til vaccination.

Når du udfører proceduren, skal du nøje følge instruktionerne:

1. Injektioner udføres med engangssprøjter.
2. Du kan ikke blande forskellige vacciner i en sprøjte. Hvert lægemiddel skal administreres i en separat sprøjte til forskellige dele af kroppen.
3. Ampullen med ADS-M opbevares i køleskabet.
4. Det foretrækkes at administrere lægemidler med en lavere dosis, da de ikke indeholder konserveringsmidler, for eksempel thiomersal.

Før proceduren udføres flere enkle trin: besøg toilettet og nægter at spise. Kroppen accepterer lettere input fremmedlegemer på tom mave.

Tidspunktet for injektionerne og trin-for-trin teknikken til deres administration er beskrevet detaljeret i videoen.

Kontraindikationer

ADS-M har en række kontraindikationer. Det er forbudt at administrere antitoksiner mod stivkrampe og difteri til et barn eller en voksen i følgende tilfælde:

• ARVI og akutte luftvejsinfektioner;
• kroniske inflammatoriske sygdomme;
• alvorlige allergiske reaktioner;
• immundefekt;
• kræftsygdomme;
• tager medicin, der undertrykker immunsystemet.

Mange kontraindikationer er midlertidig karakter og kan blive revideret afhængigt af situationen. Det er strengt forbudt at vaccinere kun, hvis der var en stærk negativ reaktion på den tidligere injektion.

Forholdsregler efter vaccination

For at undgå komplikationer efter proceduren skal du følge råd fra børnelæger og terapeuter:

• Før og efter vaccination, undgå overfyldte steder i flere dage.
• Der indføres ingen nye fødevarer i barnets kost i 3 dage før og efter vaccination.
• Før injektionen skal du tage antihistaminer.

Efter proceduren skal du blive i den medicinske facilitet i yderligere 20-30 minutter. Så læger kan give rettidig assistance til patienten i tilfælde af en allergisk reaktion.

Efter vaccination kan du vaske og fugte injektionsstedet.

Konsekvenser af vaccination og bivirkninger

Som regel forekommer symptomer hos børn efter vaccination i de første tre dage. negative reaktioner. Ifølge læger er symptomer efter ADS-M midlertidige og påvirker ikke menneskers sundhed. Almindelige reaktioner på vaccination omfatter:

• Temperaturen stiger fra 37-39 grader. Det betyder at immunsystemet tjent.
• Induration eller rødme på injektionsstedet. Normalt løser bumpene af sig selv uden yderligere manipulation.
• Overtrædelser af fordøjelsessystemet viser sig ved diarré og opkastning.
• Dårlig appetit.
• Angst og humørsvingninger hos børn.

Komplikationer efter proceduren observeres i meget sjældne tilfælde: ifølge statistikker, 2 komplikationer pr. 100.000 vaccinerede mennesker. I dette tilfælde bemærkes følgende symptomer:

• nældefeber;
• anafylaktisk shock;
• Quinckes ødem;
• encephalitis.

De anførte komplikationer opstår på grund af det faktum, at folk forsømmer kontraindikationer til vaccination. Barnet skal undersøges af en børnelæge før hver procedure.

Ingen åbenlyse kontraindikationer, etableret af en læge, giver det ingen mening at afvise proceduren. Da komplikationer fra stivkrampe og difteri er meget større risiko for børns og voksnes sundhed end bivirkningerne af ADS-M-vaccinen.