Hvor mange dele af fiskens hjerne er der? Struktur af hjernen hos benfisk

Meget mere primitivt nervesystem højere hvirveldyr og består af et centralt og tilhørende perifert og autonomt (sympatisk) nervesystem.

fiskens centralnervesystem omfatter hjernen og rygmarven.
Perifere nervesystem- det er de nerver, der strækker sig fra hjernen og rygmarven til organerne.
Autonome nervesystem- disse er ganglier og nerver, der innerverer muskler indre organer Og blodårer hjerter.

centralnervesystemet strækker sig langs hele kroppen: den del af den, der er placeret over rygsøjlen og beskyttet af de øvre buer af hvirvlerne, danner rygmarven, og den brede forreste del, omgivet af en brusk- eller knoglekranie, danner hjernen.
Fiskehjerne betinget opdelt i anterior, intermediate, middle, oblongata og cerebellum. Det grå stof i forhjernen i form af striatum er hovedsageligt placeret i basen og lugtlapperne.

I forhjernen behandling af oplysninger, der kommer fra. Forhjernen regulerer også fiskens bevægelser og adfærd. Eksempelvis stimulerer forhjernen og er direkte involveret i reguleringen af ​​processer, der er vigtige for fisk, såsom gydning, ægbeskyttelse, skoledannelse og aggression.
Diencephalon ansvarlig for: synsnerverne afgår fra det. Ved siden af ​​undersiden af ​​diencephalon er hypofysen; I den øvre del af diencephalon er der en epifyse, eller pinealkirtlen. Hypofysen og pinealkirtlerne er kirtler indre sekretion.
Derudover er diencephalon involveret i koordineringen af ​​bevægelse og funktionen af ​​andre sanseorganer.
Mellemhjerne har udseendet af to halvkugler, såvel som det største volumen. Mellemhjernens lober (halvkugler) er de primære synscentre, der behandler excitation, signaler fra synsorganerne, regulering af farve, smag og balance; her er der også forbindelse med lillehjernen, oblongata og rygrad.
Lillehjernen har ofte form som en lille tuberkel, der støder op til medulla oblongata på toppen. Meget stor lillehjernen soms, og mormyrus den er den største blandt alle hvirveldyr.
Lillehjernen er ansvarlig for at koordinere bevægelser, opretholde balancen og muskelaktivitet. Det er forbundet med laterale linjereceptorer og synkroniserer aktiviteten af ​​andre dele af hjernen.
Medulla omfatter hvidt stof og passerer jævnt ind i rygmarven. Medulla oblongata regulerer aktiviteten af ​​rygmarven og det autonome nervesystem. Det er meget vigtigt for fiskens respiratoriske, muskuloskeletale, kredsløbs- og andre systemer. Hvis du ødelægger denne del af hjernen, for eksempel ved at skære fisken i området bag hovedet, så dør den hurtigt. Derudover er medulla oblongata ansvarlig for kommunikationen med rygmarven.
Der er 10 par kranienerver, der forlader hjernen.

Som de fleste andre organer og systemer udvikles nervesystemet anderledes i forskellige typer fisk Dette gælder også for centralnervesystemet ( varierende grader udvikling af hjernelapperne) og til det perifere nervesystem.

Bruskfisk (hajer og rokker) har en mere udviklet forhjerne og lugtlapper. Stillesiddende og bundlevende fisk har en lille lillehjernen og veludviklet forhjerne og medulla oblongata, da lugtesansen spiller en rolle i deres liv væsentlig rolle. Hurtigtsvømmende fisk har en højt udviklet mellemhjerne (optiske lapper) og lillehjernen (motorisk koordination). Svage synslapper i hjernen hos dybhavsfisk.

Rygrad- fortsættelse af medulla oblongata.
Et særligt træk ved fiskens rygmarv er dens evne til at hurtig regenerering og genoprettelse af aktivitet i tilfælde af skade. Den grå substans i rygmarven på en fisk er på indersiden, og den hvide substans er på ydersiden.
Rygmarven er en leder og modtager af reflekssignaler. Rygmarvsnerver afgår fra rygmarven og innerverer kroppens overflade, kropsmusklerne og gennem ganglierne og indre organer. I rygmarven benfisk der er urohypofysen, hvis celler producerer et hormon involveret i vandstofskiftet.

Autonome nervesystem af fisk- Det er ganglier placeret langs rygsøjlen. Ganglieceller er forbundet med spinale nerver og indre organer.

De forbindende grene af ganglierne forbinder det autonome nervesystem med centralnervesystemet. Disse to systemer er uafhængige og udskiftelige.

En af de velkendte manifestationer af en fisks nervesystem er refleksen. For eksempel, hvis de altid er på samme sted i en dam eller et akvarium, så vil de samle sig på netop dette sted. Derudover kan fisk udvikle betingede reflekser til lys, form, lugt, lyd, smag og vandtemperatur.

Fisk er ret modtagelige for at træne og udvikle adfærdsreaktioner i dem.

Struktur af hjernen hos benfisk

Hjernen hos benfisk består af fem sektioner, der er typiske for de fleste hvirveldyr.

Diamanthjerne(rhombencephalon)

det forreste afsnit strækker sig under lillehjernen, og bagtil, uden synlige grænser, passerer det ind i rygmarven. At overveje forreste afsnit medulla oblongata, er det nødvendigt at dreje lillehjernens krop fremad (hos nogle fisk er lillehjernen lille, og den forreste del af medulla oblongata er tydeligt synlig). Taget af denne del af hjernen er repræsenteret af choroid plexus. Nedenunder ligger en stor udvidet i den forreste ende og passerer bagud i en smal medial fissur, er det et hulrum Medulla oblongata tjener som oprindelsen til de fleste af hjernenerverne, såvel som en vej, der forbinder forskellige centre i de forreste dele af hjernen med rygmarven. Laget af hvidt stof, der dækker medulla oblongata hos fisk, er dog ret tyndt, da kroppen og halen stort set er autonome - de udfører de fleste bevægelser refleksivt uden korrelation med hjernen. I bunden af ​​medulla oblongata hos fisk og halepadder ligger et par kæmpe Mauthner celler, forbundet med akustisk-laterale centre. Deres tykke axoner strækker sig langs hele rygmarven. Bevægelse hos fisk udføres hovedsageligt på grund af rytmisk bøjning af kroppen, som tilsyneladende hovedsageligt styres af lokale rygmarvsreflekser. Den overordnede kontrol over disse bevægelser udøves dog af Mauthner-celler. Åndedrætscentret ligger i bunden af ​​medulla oblongata.

Ser du på hjernen nedefra, kan du skelne oprindelsen af ​​nogle nerver. Tre runde rødder strækker sig fra den laterale side af den forreste del af medulla oblongata. Den første, der ligger mest kranialt, tilhører V og VII nerver, mellemrod - kun VII nerve, og endelig er den tredje rod, der ligger kaudalt VIII nerve. Bag dem, også fra den laterale overflade af medulla oblongata, strækker IX og X parrene sig sammen i flere rødder. De resterende nerver er tynde og afskæres normalt under dissektion.

Lillehjernen Ganske veludviklet, rund eller aflang, ligger den over den forreste del af medulla oblongata direkte bag synslapperne. Med sin bageste kant dækker den medulla oblongata. Den del, der rager opad, er lillehjernens krop (corpus cerebelli). Lillehjernen er centrum for den præcise regulering af alle motoriske innerveringer forbundet med svømning og fat i mad.

Mellemhjerne(mesencephalon) - del af hjernestammen penetreret af cerebral akvædukten. Den består af store, langsgående aflange optiske lapper (de er synlige ovenfra).

Optiske lapper eller visuelt tag (lobis opticus s. tectum opticus) - parrede formationer adskilt fra hinanden af ​​en dyb langsgående rille. De optiske lapper er de primære visuelle centre for sansning af stimulation. Synsnervens fibre ender i dem. Hos fisk er denne del af hjernen af ​​primær betydning; det er centret, der har den største indflydelse på kroppens aktivitet. Det grå stof, der dækker de optiske lapper, har en kompleks lagdelt struktur, der minder om strukturen af ​​cerebellar cortex eller hemisfærer

Tykke optiske nerver opstår fra den ventrale overflade af de optiske lapper og krydser under overfladen af ​​diencephalon.

Åbner man mellemhjernens optiske lapper, kan man se, at der i deres hulrum er adskilt en fold fra lillehjernen, kaldet cerebellar klap (valvule cerebellis). På hver side af det i bunden af ​​mellemhjernehulen er der to bønneformede forhøjninger kaldet halvformede legemer (tori semicircularis) og er yderligere centre for det statoakustiske organ.

Forhjernen(prosencephalon) mindre udviklet end den midterste, den består af telencephalon og diencephalon.

Dele diencephalon ligge omkring en lodret spalte Sidevægge af ventriklen - visuelle spidser eller thalamus ( thalamus) hos fisk og padder er af sekundær betydning (som koordinerende sensoriske og motoriske centre). Taget af den tredje cerebrale ventrikel - epithalamus eller epithalamus - indeholder ikke neuroner. Den indeholder fronten plexus choroidea(vaskulær tectum af den tredje ventrikel) og den øvre medullærkirtel - pinealkirtlen (epiphisis). Bunden af ​​den tredje cerebrale ventrikel - hypothalamus eller hypothalamus hos fisk danner parvise hævelser - nedre lapper (lobus inferior). Foran dem ligger den nedre medullærkirtel - hypofyse (hypofise). Hos mange fisk passer denne kirtel tæt ind i en speciel fordybning i bunden af ​​kraniet og brækker normalt af under forberedelsen; så tydeligt synligt tragt (infundibulum). optisk chiasme (chiasma nervorum opticorum).

hos benfisk er den meget lille sammenlignet med andre dele af hjernen. De fleste fisk (undtagen lungefisk og lapfinnede fisk) er kendetegnet ved en omvendt (omvendt) struktur af halvkuglerne telencephalon. De ser ud til at være "vendt" ventro-lateralt. Taget af forhjernen indeholder ikke nerveceller og består af en tynd epitelmembran (pallium), som under dissektion normalt fjernes sammen med hjernens membran. I dette tilfælde viser præparatet bunden af ​​den første ventrikel, delt i to af en dyb langsgående rille striatum. Striatum (corpora striatum1) består af to sektioner, som kan ses, når man ser hjernen fra siden. Faktisk indeholder disse massive strukturer striatalt og kortikalt materiale af en ret kompleks struktur.

Lugteløg (bulbus olfactorius) støder op til den forreste margin af telencephalon. De går videre lugte nerver. Hos nogle fisk (for eksempel torsk) er lugteløgene placeret langt fremme, i hvilket tilfælde de forbinder til hjernen lugtekanaler.

Kranienerver af fisk.

I alt strækker 10 par nerver sig fra fiskens hjerne. Dybest set (både i navn og funktion) svarer de til pattedyrs nerver.

Frøhjernens struktur

Hjerne frøer, ligesom andre padder, er kendetegnet ved følgende egenskaber sammenlignet med fisk:

a) progressiv udvikling af hjernen, udtrykt i adskillelsen af ​​de parrede halvkugler ved en langsgående sprække og udviklingen af ​​det grå stof i den gamle cortex (archipallium) i hjernens tag;

b) svag udvikling af cerebellum;

c) svagt udtryk af hjernens bøjninger, på grund af hvilket de mellemliggende og midterste sektioner er tydeligt synlige ovenfra.

Diamanthjerne(rhombencephalon)

Medulla oblongata (myelencephalon, medulla oblongata) , hvori Rygmarven gaar kranialt ind, adskiller den sig fra sidstnævnte ved sin større Bredde og Afvigelsen fra dens Sideflader af de bageste Kranienervers store Rødder. På den dorsale overflade af medulla oblongata er der diamantformet fossa (fossa rhomboidea), imødekommende fjerde cerebrale ventrikel (ventriculus quartus). På toppen er den dækket med en tynd karhætte, som fjernes sammen med hjernehinderne. Den ventrale fissur, en fortsættelse af den ventrale fissur i rygmarven, løber langs den ventrale overflade af medulla oblongata. Medulla oblongata indeholder to par snore (bundter af fibre): det nederste par, adskilt af den ventrale fissur, er motoriske, det øverste par er sensoriske. Medulla oblongata indeholder centrene i kæben og det sublinguale apparat, høreorganet samt fordøjelses- og åndedrætssystemerne.

Lillehjernen placeret foran rhomboid fossa i form af en høj tværgående højderyg som en udvækst af dens forvæg. Lillehjernens lille størrelse er bestemt af paddernes lille og ensartede mobilitet - faktisk består den af ​​to små dele, tæt forbundet med de akustiske centre i medulla oblongata (disse dele er bevaret hos pattedyr som fragmenter af lillehjernen (flocculi)). Lillehjernens krop - centrum for koordinering med andre dele af hjernen - er meget dårligt udviklet.

Mellemhjerne(mesencephalon) set fra den dorsale side, er det repræsenteret af to typiske optiske lapper(lobus opticus s. tectum opticus) , med udseendet af parrede ægformede forhøjninger, der danner de øvre og laterale dele af mellemhjernen. Taget af de optiske lapper er dannet af gråt stof - flere lag af nerveceller. Tectum hos padder er den vigtigste del af hjernen. De optiske lapper indeholder hulrum, der er sidegrene cerebral (Sylvii) akvædukt (aquaeductus cerebri (Sylvii), der forbinder den fjerde cerebrale ventrikel med den tredje.

Bunden af ​​mellemhjernen er dannet af tykke bundter nervefibre - cerebrale peduncles (cruri cerebri), forbinder forhjernen med medulla oblongata og rygmarven.

Forhjernen(prosencephalon) består af diencephalon og telencephalon, liggende sekventielt.

synlig fra oven som en rombe, med skarpe vinkler rettet til siderne.

Dele af diencephalon ligger omkring en lodret placeret bred sprække tredje cerebral ventrikel (ventriculus tertius). Lateral fortykkelse af ventriklens vægge - visuelle spidser eller thalamus. Hos fisk og padder er thalamus af sekundær betydning (som koordinerende sensoriske og motoriske centre). Det membranøse tag af den tredje cerebrale ventrikel - epithalamus eller epithalamus - indeholder ikke neuroner. Den indeholder den overordnede marvkirtel - pinealkirtlen (epiphisis). Hos padder tjener pinealkirtlen allerede som en kirtel, men har endnu ikke mistet funktionerne i parietalorganet i synet. Foran epifysen er diencephalon dækket af et membranagtigt tag, som oralt vender indad og går over i den forreste choroid plexus (choroid tectum af den tredje ventrikel) og derefter ind i diencephalonens endeplade. Inferior ventriklen indsnævres, danner hypofysetragt (infundibulum), den nedre medullærkirtel er fastgjort til den caudoventralt - hypofyse (hypofise). Foran, på grænsen mellem bunden af ​​den terminale og mellemliggende dele af hjernen, er der chiasma nervorum opticorum). Hos padder mest af fibre i synsnerverne dvæler ikke i diencephalon, men går længere - til taget af mellemhjernen.

Telencephalon næsten langs dens længde lig med længde alle andre dele af hjernen. Den består af to dele: den lugtende hjerne og to halvkugler, adskilt fra hinanden sagittal (pilformet) sprække (fissura sagittalis).

Halvkugler af telencephalon (haemispherium cerebri) optage de bagerste to tredjedele af telencephalon og hænge over den forreste del af diencephalon, delvist dække det. Der er hulrum inde i halvkuglerne - laterale cerebrale ventrikler (ventriculi lateralis), kaudalt kommunikerer med den tredje ventrikel. I den grå substans i amfibiernes hjernehalvdel kan der skelnes mellem tre områder: dorsomedialt er der den gamle cortex eller hippocampus (archipallium, s. hippocampus), lateralt - gammel bark(paleopallium) og ventrolateralt - de basale ganglier, tilsvarende striata (corpora striata) pattedyr. Striatum og i mindre grad hippocampus er korrelative centre, sidstnævnte er forbundet med lugtefunktion. Den gamle cortex er en udelukkende lugtanalysator. På den ventrale overflade af halvkuglerne er riller mærkbare, der adskiller striatum fra den gamle cortex.

Lugtende hjerne (rhinencephalon) optager den forreste del af telencephalon og danner lugtlapper (løg) (lobus olfactorius), loddes i midten med hinanden. De er adskilt fra halvkuglerne lateralt af den marginale fossa. Lugtelapperne fortil indeholder lugtenerverne.

10 par strækker sig fra frøens hjerne kranienerver. Deres dannelse, forgrening og innervationszone er ikke fundamentalt forskellige fra dem hos pattedyr

Fuglens hjerne.

Diamanthjerne(rhombencephalon) omfatter medulla oblongata og cerebellum.

Medulla oblongata (myelencephalon, medulla oblongata) bagved går det direkte ind i rygmarven (medulla spinalis). Fortil kiler den ind mellem de optiske lapper i mellemhjernen. Medulla oblongata har en tyk bund, hvori kernerne af gråt stof ligger - centrene for mange vitale funktioner i kroppen (inklusive ligevægt-auditiv, somatisk motorisk og autonom). Den grå substans i fugle er dækket af et tykt lag hvidt, dannet af nervefibre, der forbinder hjernen med rygmarven. I den dorsale del af medulla oblongata er der diamantformet fossa (fossa rhomboidea), som er et hulrum fjerde cerebrale ventrikel (ventriculus quartus). Taget på den fjerde cerebrale ventrikel er dannet af et membranøst vaskulært tegmentum; hos fugle er det fuldstændigt dækket af den bageste del af cerebellum.

Lillehjernen hos fugle er den stor og er praktisk talt kun repræsenteret orm (vermis), placeret over medulla oblongata. Cortex (grå substans placeret overfladisk) har dybe riller, der øger området betydeligt. De cerebellare halvkugler er dårligt udviklede. Hos fugle er de sektioner af lillehjernen, der er forbundet med muskelsans, veludviklede, mens de sektioner, der er ansvarlige for den funktionelle forbindelse af lillehjernen med hjernebarken, praktisk talt er fraværende (de udvikler sig kun hos pattedyr). Hulrummet er tydeligt synligt i længdesnittet cerebellar ventrikel (ventriculus cerebelli), samt vekslen mellem hvidt og gråt stof, der danner et karakteristisk mønster livets træ (arbor vitae).

Mellemhjerne(mesencephalon) repræsenteret af to meget store, forskudt til siden synslapper (lobus opticus s. tectum opticus). Alle har hvirveldyrs størrelse og udviklingen af ​​de optiske lapper er relateret til øjens størrelse. De er tydeligt synlige fra siden og fra den ventrale side, mens de fra den dorsale side er næsten helt dækket af de bageste sektioner af halvkuglerne. Hos fugle kommer næsten alle fibrene i synsnerven til de optiske lapper, og de optiske lapper forbliver ekstremt vigtige dele af hjernen (men hos fugle begynder hjernebarken at konkurrere med de optiske lapper i betydning). Den sagittale sektion viser, at i fremadgående retning passerer hulrummet i den fjerde ventrikel, indsnævret, ind i hulrummet i mellemhjernen - cerebral eller sylvisk akvædukt (aquaeductus cerebri). Oralt passerer akvædukten, ekspanderende, ind i hulrummet i diencephalons tredje cerebrale ventrikel. Den konventionelle forkant af mellemhjernen dannes posterior kommissur (comissura posterior), tydeligt synligt på et sagittalt snit i form af en hvid plet.

Inkluderet forhjernen(prosencephalon) der er diencephalon og telencephalon.

Diencephalon hos fugle er det kun synligt udefra fra bugsiden. Den midterste del af diencephalons længdesnit er optaget af en smal lodret sprække tredje ventrikel (ventriculus tertius). I den øvre del af ventrikelhulen er der et hul (parret) der fører ind i lateral ventrikelhulrummet - Monroe (interventricular) foramen (foramen interventriculare).

Sidevæggene i den tredje cerebrale ventrikel er dannet af en ret veludviklet thalamus, graden af ​​udvikling af thalamus er relateret til graden af ​​udvikling af halvkuglerne. Selvom det ikke har betydningen af ​​et højere synscenter hos fugle, udfører det ikke desto mindre vigtige funktioner som et motorisk korrelativt center.

I den forreste væg af den tredje ventrikel ligger anterior commissur (comissura anterior), bestående af hvide fibre, der forbinder de to halvkugler

Gulvet i diencephalon kaldes hypothalamus (hypothalamus). Set nedefra er laterale fortykkelser af bunden synlige - synskanaler (tractus opticus). Mellem dem indbefatter den forreste ende af diencephalon optiske nerver (nervus opticus), dannelse optisk chiasme (chiasma opticum). Det bageste nederste hjørne af den tredje hjerneventrikel svarer til hulrummet tragte (infunbulum). Nedefra er tragten normalt dækket af den subcerebrale kirtel, som er veludviklet hos fugle - hypofyse (hypofyse).

Fra taget af diencephalon (epithalamus) strækker sig opad med et hulrum pedikel af pinealorganet. Ovenfor er ham selv pineal organ- pinealkirtlen (epifyse), det er synligt ovenfra, mellem den bageste kant af hjernehalvdelen og lillehjernen. Den forreste del af taget af diencephalon er dannet af choroid plexus, der strækker sig ind i hulrummet i den tredje ventrikel.

Telencephalon hos fugle består den af cerebrale hemisfærer (hemispherium cerebri), adskilt fra hinanden af ​​dybt langsgående sprække (fissura interhemispherica). Halvkuglerne i fugle er de største formationer af hjernen, men deres struktur er fundamentalt forskellig fra pattedyrs. I modsætning til hjernen hos mange pattedyr, bærer de stærkt forstørrede halvkugler i fuglens hjerne ikke riller og viklinger; deres overflade er glat på både den ventrale og dorsale side. Cortex som helhed er dårligt udviklet, primært på grund af reduktionen af ​​det olfaktoriske organ. Den tynde mediale væg af forhjernens halvkugle i den øvre del er repræsenteret af nervesubstans gammel bark (archipallium). Materiale neocortex(dårligt udviklet) (neopallium) sammen med en betydelig masse striatum (corpus striatum) danner en tyk sidevæg halvkugle eller lateral udvækst, der rager ud i hulrummet i den laterale ventrikel. Derfor hulrummet lateral ventrikel (ventriculus lateralis) halvkugle er et smalt mellemrum placeret dorsomedialt. Hos fugle, i modsætning til pattedyr, opnås betydelig udvikling i halvkuglerne ikke af hjernebarken, men af ​​striatum. Det er blevet afsløret, at striatum er ansvarlig for medfødte stereotype adfærdsreaktioner, mens neocortex giver mulighed for individuel læring. Nogle fuglearter har vist sig at have bedre end gennemsnittet udvikling af en del af neocortex, såsom krager, kendt for deres indlæringsevner.

Lugteløg (bulbis olfactorius) placeret på den ventrale side af forhjernen. De har små størrelser og omtrent trekantet i form. De kommer ind fra fronten lugtnerve.

Nervesystemet forbinder kroppen med det ydre miljø og regulerer de indre organers aktivitet.

Nervesystemet er repræsenteret ved:

1) central (hjerne og rygmarv);

2) perifer (nerver, der strækker sig fra hjernen og rygmarven).

Det perifere nervesystem er opdelt i:

1) somatisk (innerverer tværstribede muskler, giver følsomhed til kroppen, består af nerver, der strækker sig fra rygmarven);

2) autonom (innerverer indre organer, er opdelt i sympatisk og parasympatisk, består af nerver, der strækker sig fra hjernen og rygmarven).

Fiskens hjerne omfatter fem sektioner:

1) forhjerne (telencephalon);

2) diencephalon;

3) mellemhjerne (mesencephalon);

4) lillehjernen (hjernen);

5) medulla oblongata (myelencephalon).

Inde i hjernens dele er der hulrum. Hulrummene i forhjernen, diencephalon og medulla oblongata kaldes ventrikler, hulrummet i mellemhjernen kaldes den sylviske akvædukt (den forbinder hulrummene i diencephalon og medulla oblongata).

Forhjernen hos fisk er det repræsenteret af to halvkugler med en ufuldstændig septum mellem dem og et hulrum. I forhjernen består bunden og siderne af nervøst stof, taget i de fleste fisk er epitelformet, hos hajer består det af nervøst stof. Forhjernen er lugtens centrum og regulerer fiskens stimeadfærd. Udvækster af forhjernen danner lugtelapperne (hos bruskfisk) og lugteløgene (hos benfisk).

I diencephalon består bund- og sidevægge af nervestof, taget er lavet af et tyndt lag bindevæv. Den har tre dele:

1) epithalamus (supratuberkulær del);

2) thalamus (midterste eller knoldede del);

3) hypothalamus (subtuberkulær del).

Epithalamus danner taget af diencephalon, og epifysen (endokrine kirtel) er placeret i dens bageste del. Hos lampretter er pineale og parapineale organer placeret her, der udfører en lysfølsom funktion. Hos fisk er parapinealorganet reduceret, og pinealorganet bliver til pinealkirtlen.

Thalamus er repræsenteret af visuelle bakker,

mål, der er relateret til synsstyrken. Med dårligt syn er de små eller fraværende.

Hypothalamus danner den nederste del af diencephalon og omfatter infundibulum (hul udvækst), hypofysen (endokrin kirtel) og karsækken, hvor væsken, der fylder hjernens ventrikler, dannes.

Diencephalonen fungerer som det primære synscenter; de optiske nerver afgår fra det, som danner en chiasme (decussation af nerver) foran infundibulum. Denne diencephalon er også centrum for at skifte excitationer, der kommer fra alle dele af hjernen, der er forbundet med den, og gennem hormonaktivitet (epifyse, hypofyse) deltager den i reguleringen af ​​stofskiftet.

Mellemhjernen er repræsenteret af en massiv base og optiske lapper. Dens tag består af et nervøst stof og har et hulrum - Sylvius akvædukt. Mellemhjernen er det visuelle centrum og regulerer også muskeltonus og kropsbalance. De oculomotoriske nerver opstår fra mellemhjernen.

Lillehjernen består af nervesubstans, er ansvarlig for at koordinere bevægelser i forbindelse med svømning og er højt udviklet hos hurtigtsvømmende arter (haj, tun). Hos lampretter er lillehjernen dårligt udviklet og skelnes ikke som en selvstændig sektion. Hos bruskfisk er lillehjernen en hul udvækst af taget af medulla oblongata, som ligger over de optiske lapper i mellemhjernen og medulla oblongata. Hos rokker er overfladen af ​​lillehjernen opdelt i 4 dele af riller.

I medulla oblongata består bunden og væggene af nervesubstans, taget er dannet af en tynd epitelfilm, og ventrikelhulen er placeret inde i den. De fleste af hjernenerverne (fra V til X) afgår fra medulla oblongata og innerverer organerne for vejrtrækning, balance og hørelse, berøring, sanseorganer i sidelinjesystemet, hjerte, fordøjelsessystemet. Den bageste del af medulla oblongata passerer ind i rygmarven.

Afhængigt af deres livsstil har fisk forskelle i udviklingen af ​​individuelle dele af hjernen. I cyclostomer er forhjernen med lugtlapper således veludviklet, mellemhjernen er dårligt udviklet, og lillehjernen er underudviklet; hos hajer er forhjernen, lillehjernen og medulla oblongata veludviklet; i knoglet pelagisk mobilfisk med godt syn- mellemhjernen og lillehjernen er de mest udviklede (makrel, flyvefisk, laks) osv.

Hos fisk opstår 10 par nerver fra hjernen:

I. Lugtnerven (nervus olfactorius) udspringer fra forhjernen. I brusk og nogle teleosts støder lugteløgene direkte op til lugtekapslerne og er forbundet med forhjernen via en neuralkanal. Hos de fleste benfisk støder lugteløgene op til forhjernen, og fra dem går en nerve til lugtekapslerne (gedder, aborre).

II. Synsnerven (n. opticus) afgår fra bunden af ​​diencephalon og danner en chiasme (chiasme), der innerverer nethinden.

III. Den oculomotoriske nerve (n. oculomotorius) opstår fra bunden af ​​mellemhjernen og innerverer en af ​​øjenmusklerne.

IV. Nervus trochlearis (n. trochlearis) starter fra taget af mellemhjernen og innerverer en af ​​øjenmusklerne.

Alle andre nerver begynder fra medulla oblongata.

V. Trigeminusnerve (n. trigeminus) er opdelt i tre grene, innerverer kæbemusklerne, huden i den øverste del af hovedet, slimhinden mundhulen.

VI. Abducens nerve (n. abducens) innerverer en af ​​øjenmusklerne.

VII. Ansigtsnerven (n. facialis) har mange grene og innerverer enkelte dele af hovedet.

VIII. Hørenerven (n. acusticus) innerverer indre øre.

IX. Glossopharyngeal nerve(n. glossopharyngeus) innerverer slimhinden i svælget, musklerne i den første grenbue.

X. Vagusnerven (n. vagus) har mange grene og innerverer musklerne i gællerne, indre organer og sidelinie.

Rygmarven er placeret i rygmarven dannet af de øvre buer af hvirvlerne. I midten af ​​rygmarven er der en kanal (neurocoel), en fortsættelse af hjernens ventrikel. Den centrale del af rygmarven består af gråt stof, den perifere del af hvidt stof. Rygmarven har en segmental struktur; fra hvert segment, hvis antal svarer til antallet af hvirvler, strækker nerver sig fra begge sider.

Rygmarven er gennem nervefibre forbundet med forskellige dele af hjernen, transmitterer excitationer af nerveimpulser og er også centrum for ubetingede motoriske reflekser.

Fiskenes hjerne er meget lille og udgør tusindedele af en procent af kropsvægten hos hajer og hundrededele af en procent hos benfisk og stør. U små fisk hjernemasse når omkring 1%.

Fiskehjernen består af 5 sektioner: forhjernen, mellem-, mellem-, lillehjernen og medulla oblongata. Udviklingen af ​​enkelte dele af hjernen afhænger af fiskens livsstil og deres økologi. Gode ​​svømmere (mest pelagiske fisk) har således en veludviklet lillehjernen og optiske lapper. Hos fisk med en veludviklet lugtesans er forhjernen forstørret. Fiskene har det godt udviklet syn(kødædende dyr) – mellemhjernen. Stillesiddende fisk har en veludviklet medulla oblongata.

Medulla oblongata er en fortsættelse af rygmarven. Den danner sammen med mellemhjernen og diencephalon hjernestammen. I medulla oblongata er der, sammenlignet med rygmarven, ingen klar fordeling af grå og hvid substans. Medulla oblongata udfører følgende funktioner: ledende og refleks.

Lederfunktionen er at lede nerveimpulser mellem rygmarven og andre dele af hjernen. Stigende veje går gennem medulla oblongata fra rygmarven til hjernen og nedadgående stier, der forbinder hjernen med rygmarven.

Refleksfunktion af medulla oblongata. Medulla oblongata indeholder centre for både relativt simple og komplekse reflekser. På grund af aktiviteten af ​​medulla oblongata udføres følgende refleksreaktioner:

1) regulering af vejrtrækning;

2) regulering af hjerteaktivitet og blodkar;

3) regulering af fordøjelsen;

4) regulering af smagsorganernes funktion;

5) regulering af kromatoforer;

6) regulering af driften af ​​elektriske organer;

7) regulering af finnebevægelsescentre;

8) regulering af rygmarven.

Medulla oblongata indeholder kernerne af seks par kranienerver (V-X).

V-par - trigeminusnerven er opdelt i 3 grene: den oftalmiske nerve innerverer den forreste del af hovedet, den maksillære nerve innerverer huden i den forreste del af hovedet og ganen, og underkæbensnerven innerverer mundslimhinden og underkæbemusklerne. .

VI par - ørenerven innerverer øjnenes muskler.

VII par – ansigtsnerven er opdelt i 2 linjer: den første innerverer hovedets laterale linje, den anden - ganens slimhinde, sublingualt område, smagsløg i mundhulen og muskler i operculum.

VIII par - auditiv eller sensorisk nerve - innerverer det indre øre og labyrinten.

Par IX - glossopharyngeal nerve - innerverer slimhinden i ganen og musklerne i den første grenbue.

X-par – nervus vagus er opdelt i to forgrenede grene: den laterale nerve innerverer de laterale linjeorganer i kroppen, nerven i operculum innerverer gælleapparatet og andre indre organer.

Mellemhjernen af ​​fisk er repræsenteret af to sektioner: det visuelle tag (tectum) - placeret vandret og tegmentum - placeret lodret.

Mellemhjernens tektum eller optiske tag er hævet i form af parrede optiske lapper, som er veludviklede hos fisk med høj grad udvikling af synsorganerne og er fattig på blinde dybhavs- og hulefisk. På inde Tektumet indeholder den langsgående torus. Det er forbundet med syn. Fiskens højere visuelle centrum er placeret i tegmentum i mellemhjernen. Fibrene i det andet par optiske nerver ender i tectum.

Mellemhjernen udfører følgende funktioner:

1) Funktion visuel analysator som bevist næste forsøg. Efter at have fjernet tekstum fra den ene side af fiskens øjne, bliver den, der ligger på den modsatte side, blind. Når hele tektum fjernes, opstår fuldstændig blindhed. Tektumet rummer også midten af ​​den visuelle griberefleks, som består i, at bevægelserne af øjne, hoved og torso er rettet på en sådan måde, at den maksimerer fikseringen af ​​madobjektet i området med størst visuel skarphed, dvs. i midten af ​​nethinden. Tektumet indeholder centrene for III og IV nerveparrene, der innerverer øjnenes muskler, samt de muskler, der ændrer pupillens bredde, dvs. udføre indkvartering, som giver dig mulighed for tydeligt at se objekter på forskellige afstande på grund af linsens bevægelse.

2) Deltager i regulering af fiskefarvning. Så efter fjernelse af tectum bliver fiskens krop lysere, mens når øjnene fjernes, observeres det modsatte fænomen - mørkning af kroppen.

3) Desuden er tectum tæt forbundet med lillehjernen, hypothalamus og gennem dem med forhjernen. Derfor koordinerer tectum funktionerne i det somatosensoriske (balance, kropsholdning), lugte og visuelle systemer.

4) Tektumet er forbundet med VIII-nerveparret, som udfører akustiske og receptorfunktioner, og med V-nerveparret, dvs. trigeminusnerver.

5) Afferente fibre fra sidelinjeorganerne, fra høre- og trigeminusnerverne nærmer sig mellemhjernen.

6) Tektumet indeholder afferente fibre fra lugte- og smagsreceptorerne.

7) I mellemhjernen hos fisk er der centre til regulering af bevægelse og muskeltonus.

8) Mellemhjernen har en hæmmende effekt på centrene i medulla oblongata og rygmarven.

Mellemhjernen regulerer således en række af vegetative funktioner legeme. På grund af mellemhjernen bliver kroppens refleksaktivitet forskelligartet (orienterende reflekser til lyd og visuelle stimuli vises).

Diencephalon. Hovedstrukturen af ​​diencephalon er den visuelle thalamus. Under den visuelle thalamus er den subtuberkulære region - epithalamus, og under thalamus er den subtuberkulære region - hypothalamus. Diencephalon hos fisk er delvist dækket af taget af mellemhjernen.

Epithalamus består af pinealkirtlen, et rudiment af det parietale øje, der fungerer som endokrin kirtel. Det andet element i epithalamus er frenulum (habenula), som er placeret mellem forhjernen og taget af mellemhjernen. Frenulum er bindeleddet mellem pinealkirtlen og forhjernens lugtefibre, dvs. deltager i funktionerne lysmodtagelse og lugt. Epithalamus er forbundet med mellemhjernen gennem efferente nerver.

Thalamus (visuel thalamus) hos fisk er placeret i den centrale del af diencephalon. I den visuelle thalamus, især i den dorsale del, blev der fundet mange nukleare formationer. Kernerne modtager information fra receptorer, behandler den og overfører den til bestemte områder af hjernen, hvor tilsvarende fornemmelser opstår (visuel, auditiv, olfaktorisk osv.). Således er thalamus et organ for integration og regulering af kroppens følsomhed og deltager også i gennemførelsen af ​​kroppens motoriske reaktioner.

Når synsknoldene er beskadiget, er der et fald i følsomhed, hørelse og syn, hvilket forårsager tab af koordination.

Hypothalamus består af et uparret hult fremspring - en tragt, som danner en karsæk. Karsækken reagerer på ændringer i tryk og er veludviklet hos pelagiske dybhavsfisk. Karsækken er involveret i reguleringen af ​​opdriften, og gennem sin forbindelse med lillehjernen deltager den i reguleringen af ​​balance og muskeltonus.

Hypothalamus er det vigtigste center, hvor information fra forhjernen ankommer. Hypothalamus modtager afferente fibre fra smagsafslutninger og fra det akustiske system. Efferente nerver fra hypothalamus går til forhjernen, til dorsale thalamus, tectum, cerebellum og neurohypofysen, dvs. regulerer deres aktiviteter og påvirker deres arbejde.

Lillehjernen er en uparret formation, den er placeret bagerst i hjernen og dækker delvist medulla oblongata. Lillehjernens krop skelnes ( midterste del) og cerebellære ører (dvs. to laterale sektioner). Den forreste ende af lillehjernen danner klappen.

Hos fisk, der fører en stillesiddende livsstil (for eksempel hos bundfisk som skorpionfisk, kutlinger, lystfiskere), er lillehjernen underudviklet sammenlignet med fisk, der fører aktivt billede liv (pelagisk, såsom makrel, sild eller rovdyr - gedde, tun, gedde).

Cerebellums funktioner. På fuldstændig fjernelse lillehjernen hos aktive fisk viser et fald muskel tone(atoni) og nedsat koordination af bevægelser. Dette kom til udtryk i fiskens cirkulære svømning. Desuden svækkes fiskens reaktion på smertefulde stimuli, føleforstyrrelser opstår, og taktil følsomhed forsvinder. Efter cirka tre til fire uger genoprettes de tabte funktioner på grund af de regulatoriske processer i andre dele af hjernen.

Efter fjernelse af cerebellarkroppen hos benfisk, bevægelsesforstyrrelser i form af krop, der svajer fra side til side. Efter fjernelse af cerebellums krop og ventil er motorisk aktivitet fuldstændig forstyrret, og trofiske lidelser udvikler sig. Dette indikerer, at lillehjernen også regulerer stofskiftet i hjernen.

Det skal bemærkes, at de cerebellare ører når store størrelser hos fisk, der har en veludviklet sidelinje. Således er cerebellum stedet for lukning af betingede reflekser, der kommer fra laterale linjeorganer.

Således er cerebellums hovedfunktioner koordinering af bevægelse, Normal fordeling muskeltonus og regulering af autonome funktioner. Lillehjernen udøver sin indflydelse gennem de nukleare formationer i mellemhjernen og medulla oblongata, samt motoriske neuroner i rygmarven.

Fiskens forhjerne består af to dele: kappen eller kappen og striatum. Kappen, eller den såkaldte kappe, ligger dorsalt, dvs. ovenfra og fra siderne i form af en tynd epitelplade over striatum. I den forreste væg af forhjernen er der lugtlapper, som ofte er differentieret til hoveddelen, stilk og lugteløg. Kappen modtager sekundære lugtefibre fra lugteløget.

Funktioner i forhjernen. Fiskens forhjerne udfører lugtefunktionen. Dette bevises især af de følgende eksperimenter. Når forhjernen fjernes, oplever fisk et tab af udviklede konditionerede reflekser til olfaktoriske stimuli. Derudover fører fjernelse af forhjernen af ​​fisk til et fald i deres motorisk aktivitet og til et fald i pakkonditionerede reflekser. Forhjernen spiller også en vigtig rolle i fiskens seksuelle adfærd (når den fjernes, forsvinder den seksuelle lyst).

Således er forhjernen involveret i den defensive reaktion, evnen til at svømme i skoler, evnen til at passe afkom mv. Det har en generel stimulerende effekt på andre dele af hjernen.

7. Principper for refleksteori I.P. Pavlova

Pavlovs teori er baseret på de grundlæggende principper for betinget refleksaktivitet i hjernen hos dyr, herunder fisk:

1. Strukturprincippet.

2. Princippet om determinisme.

3. Princip for analyse og syntese.

Strukturprincippet er som følger: hver morfologisk struktur svarer til en specifik funktion. Determinismens princip er, at refleksreaktioner har streng kausalitet, dvs. de er deterministiske. Til manifestation af enhver refleks, en grund, et skub, en påvirkning fra verden udenfor eller kroppens indre miljø. Analytisk og syntetisk aktivitet af centralnervesystemet udføres på grund af de komplekse forhold mellem excitations- og hæmningsprocesserne.

Ifølge Pavlovs teori er centralnervesystemets aktivitet baseret på en refleks. En refleks er en kausalt bestemt (deterministisk) reaktion af kroppen på ændringer i det ydre eller indre miljø, udført med den obligatoriske deltagelse af centralnervesystemet som reaktion på irritation af receptorer. Dette er, hvordan fremkomsten, ændringen eller ophøret af enhver aktivitet i kroppen opstår.

Pavlov opdelte alle kroppens refleksreaktioner i to hovedgrupper: ubetingede reflekser og betingede reflekser. Ubetingede reflekser er medfødte, nedarvede refleksreaktioner. Ubetingede reflekser vises i nærvær af en stimulus uden særlige, særlige forhold(synkning, vejrtrækning, savlen). Ubetingede reflekser har færdige refleksbuer. Ubetingede reflekser er opdelt i forskellige grupper efter en række karakteristika. Ved biologiske egenskab De er opdelt i mad (søgning, indtagelse og forarbejdning af mad), defensiv (forsvarsreaktion), seksuel (dyreadfærd), orientering (orientering i rummet), postural (vedtage en karakteristisk positur), lokomotorisk (motoriske reaktioner).

Afhængig af lokaliseringen af ​​den irriterede receptor skelnes der mellem eksteroceptive reflekser, dvs. reflekser, der opstår ved irritation ydre overflade krop (hud, slimhinder), interoreceptive reflekser, dvs. reflekser der opstår når indre organer er irriterede, proprioceptive reflekser der opstår når receptorer i skeletmuskler, led og ledbånd irriteres.

Afhængigt af den del af hjernen, der er involveret i refleksreaktionen, skelnes der mellem følgende reflekser: rygmarv (rygmarv) - centrene i rygmarven er involveret, bulbar - centrene i medulla oblongata, mesencephalic - centrene af mellemhjernen, diencephalic - centrene i diencephalon.

Desuden opdeles reaktioner efter det organ, der er involveret i responsen: motorisk eller lokomotorisk (muskel er involveret), sekretorisk (endokrin eller eksokrin kirtel er involveret), vasomotorisk (kar er involveret) osv.

Ubetingede reflekser er specifikke reaktioner. De er karakteristiske for alle repræsentanter for denne art. Ubetingede reflekser er relativt konstante refleksreaktioner, stereotype, uforanderlige, inerte. Som følge heraf er det umuligt at tilpasse sig ændrede levevilkår kun gennem ubetingede reflekser.

Betingede reflekser er en midlertidig nervøs forbindelse af kroppen med enhver stimulus fra kroppens ydre eller indre miljø. Betingede reflekser erhverves i løbet af en organismes individuelle liv. De er ikke ens blandt forskellige repræsentanter for en given art. Betingede reflekser har ikke færdige refleksbuer; de dannes under visse forhold. Betingede reflekser er foranderlige, opstår let og forsvinder også let, afhængigt af de forhold, som den givne organisme befinder sig i. Betingede reflekser dannes på basis af ubetingede reflekser under visse forhold.

For dannelsen af ​​en betinget refleks er det nødvendigt at kombinere to stimuli i tid: ligegyldig (ligegyldig) for en given type aktivitet, som senere vil blive et betinget signal (banke på glas) og en ubetinget stimulus, der forårsager en bestemt ubetinget refleks (mad). Det betingede signal går altid forud for virkningen af ​​den ubetingede stimulus. Forstærkning af det betingede signal med en ubetinget stimulus skal gentages. Det er nødvendigt, at de betingede og ubetingede stimuli opfylder følgende krav: den ubetingede stimulus skal være biologisk stærk (føde), den betingede stimulus skal have moderat optimal styrke (bank).

8. Fiskeadfærd

Fiskenes adfærd bliver mere kompleks under deres udvikling, dvs. ontogeni. Den enkleste reaktion af fiskekroppen som reaktion på en stimulus er kinesis. Kinesis er en stigning i motorisk aktivitet som reaktion på negative påvirkninger. Kinesis observeres allerede kl sene stadier embryonal udvikling fisk, når der er et fald i iltindholdet i miljøet. I dette tilfælde hjælper øget bevægelse af larver i ægget eller i vand med at forbedre gasudvekslingen. Kinesis fremmer bevægelsen af ​​larver fra dårlige levesteder til bedre. Et andet eksempel på kinesis er den tilfældige bevægelse af stimefisk (topfisk, uklya osv.), når et rovdyr dukker op. Dette forvirrer ham og forhindrer ham i at fokusere på én fisk. Dette kan betragtes som en defensiv reaktion af stimefisk.

En mere kompleks form for fiskeadfærd er taxaer - dette er den rettede bevægelse af fisk som reaktion på en stimulus. Der er positive taxaer (attraktion) og negative taxaer (undgåelse). Et eksempel er fototaxi, dvs. fiskens reaktion på lysfaktoren. Således har ansjos og storøjet brisling positiv fototaxi, dvs. er godt tiltrukket af lette og danner klynger, hvilket gør det muligt at bruge denne egenskab til fiskeri efter disse fisk. I modsætning til den kaspiske brisling udviser multen negativ fototaxi. Repræsentanter for denne art af fisk stræber efter at komme ud af den oplyste baggrund. Denne egenskab bruges også af mennesker, når de fisker efter denne fisk.

Et eksempel på negativ fototaxi kan være lakselarvernes adfærd. Om dagen gemmer de sig blandt sten og grus, hvilket giver dem mulighed for at undgå rovdyr. Og karpefiskenes larver udviser positiv fototaxi, som giver dem mulighed for at undgå at kvæle dybhavsområder og finde mere føde.

Taxa retninger kan ændres aldersrelaterede ændringer. Således er lakseyngel på piedstadiet typiske bundlevende stillesiddende fisk, der beskytter deres territorium mod deres egen art. De undgår lys, lever blandt sten og skifter let farve for at matche miljø, når de er bange, er de i stand til at gemme sig. Når de vokser, før de bevæger sig ud i havet, skifter de farve til en ikke-sølvfarve, samles i flokke og mister aggressivitet. Når de er bange, svømmer de hurtigt væk, er ikke bange for lys og bliver tværtimod tæt på vandoverfladen. Som du kan se, ændres adfærden hos unge af denne art til det modsatte med alderen.

Fisk mangler i modsætning til højere hvirveldyr en hjernebark, som har førende værdi i udviklingen af ​​betingede reflekser. Fisk er dog i stand til at producere dem uden det, for eksempel en betinget refleks til lyd (Frolovs eksperiment). Efter lydstimulusets virkning blev strømmen slået til få sekunder senere, hvorpå fisken reagerede med kropsbevægelse. Efter et vist antal gentagelser reagerede fisken uden at vente på den elektriske strøms virkning på lyden, dvs. reagerede med kropsbevægelser. I dette tilfælde er den betingede stimulus lyd, og den ubetingede stimulus er induktionsstrømmen.

I modsætning til højere dyr har fisk mindre udviklede reflekser og er ustabile og svære at udvikle. Fisk er mindre i stand til at differentiere end højere dyr, dvs. skelne mellem betingede stimuli eller ændringer i det ydre miljø. Det skal bemærkes, at hos benfisk udvikles konditionerede reflekser hurtigere, og de er mere vedvarende end hos andre.

Der er værker i litteraturen, som viser ret vedvarende betingede reflekser, hvor de ubetingede stimuli er en trekant, en cirkel, en firkant, forskellige bogstaver mv. Hvis du placerer en foderautomat i et reservoir, der giver en portion mad som reaktion på at trykke på et håndtag, trække i en perle eller andre enheder, så mestrer fiskene denne enhed hurtigt nok og modtager mad.

De, der er involveret i akvariefiskeopdræt, har observeret, at når de nærmer sig akvariet, samles fisk ved foderpladsen i forventning om føde. Dette er også en betinget refleks, og i dette tilfælde er du den betingede stimulus; at banke på glasset i et akvarium kan også tjene som en betinget stimulus.

I fiskeklækkerier fodres fisk normalt på bestemte tidspunkter af dagen, så de samles ofte i bestemte områder ved fodringstidspunktet. Fisk vænner sig også hurtigt til typen af ​​mad, måden at distribuere mad på mv.

Stor praktisk betydning kan have udvikling af betingede reflekser til et rovdyr under forholdene for fiskeklækker og NVH i unge kommercielle fisk, som derefter udsættes i naturlige reservoirer. Dette skyldes det faktum, at unge under forholdene i fiskeklækkerier og fiskeri ikke har nogen erfaring med at kommunikere med fjender og i de tidlige stadier bliver bytte for rovdyr, indtil de får en individuel og spektakulær oplevelse.

Ved hjælp af betingede reflekser studerer de forskellige aspekter af forskellige fisks biologi, såsom øjets spektrale følsomhed, evnen til at skelne silhuetter, virkningen af ​​forskellige giftstoffer, hørelsen af ​​fisk ved styrken og frekvensen af ​​lyd, tærskler for smagsfølsomhed, rollen som forskellige afdelinger nervesystem.

I det naturlige miljø afhænger fiskens adfærd af deres livsstil. Skolefisk har evnen til at koordinere manøvrer ved fodring, når de ser et rovdyr osv. Forekomsten af ​​et rovdyr eller fødevareorganismer i den ene kant af flokken får således hele flokken til at reagere i overensstemmelse hermed, inklusive individer, der ikke så stimulus. Reaktionen kan være meget varieret. Så ved synet af et rovdyr spredes flokken øjeblikkeligt. Du kan observere dette om foråret i kystzonen af ​​vores reservoirer; ynglen fra mange fisk er koncentreret i stimer. Dette er en af ​​typerne af efterligning. Et andet eksempel på efterligning er at følge lederen, dvs. for et individ, hvis adfærd mangler elementer af svingning. Ledere er oftest personer, der har stor individuel erfaring. Nogle gange kan endda en fisk af en anden art tjene som en sådan leder. Karper lærer således hurtigt at tage føde på flue, hvis ørred- eller karpeindivider, der ved, hvordan man gør dette, placeres ved siden af.

Når fisk lever i grupper, kan der opstå en "social" organisation med dominerende og underordnede fisk. I en flok mozambisk tilapia er den vigtigste den mest intenst farvede han, de næste i hierarkiet er lettere. Hanner, der ikke er forskellige i farve fra hunner, er underordnede og deltager slet ikke i gydningen.

Fiskens seksuelle adfærd er meget forskelligartet, herunder elementer af frieri og konkurrence, redebygning osv. Kompleks gydning og forældreadfærd er karakteristisk for fisk med lav individuel frugtbarhed. Nogle fisk tager sig af æg, larver og endda yngel (bevogt reden, lufter vandet (gedde, duft, havkat)). Ungerne af nogle fiskearter fodrer i nærheden af ​​deres forældre (for eksempel fodrer diskos endda ungerne med deres slim). Ungerne af nogle fiskearter gemmer sig i deres forældres mund og gællehuler (tilapia). Således er plasticiteten af ​​fiskeadfærd meget forskelligartet, som det kan ses af ovenstående materialer.

Spørgsmål til selvkontrol:

1. Træk af strukturen og funktionen af ​​nerver og synapser.

2. Parabiose hvordan særlig slags lokaliseret excitation.

3. Skema over strukturen af ​​nervesystemet hos fisk.

4. Det perifere nervesystems struktur og funktioner.

5. Funktioner af strukturen og funktionen af ​​dele af hjernen.

6. Refleksteoriens principper og essens.

7. Egenskaber ved fiskeadfærd.

Nervesystemet hos fisk divideret med perifer Og central. centralnervesystemet består af hjernen og rygmarven, og perifer- fra nervefibre og nerveceller.

Fiskehjerne.

Fiskehjerne består af tre hoveddele: forhjernen, mellemhjernen og baghjernen. Forhjernen består af telencephalon ( telencephalon) og diencephalon - diencephalon. I den forreste ende af telencephalon er løgene ansvarlige for lugtesansen. De modtager signaler fra olfaktoriske receptorer.

Diagram over lugtekæden hos fisk kan beskrives som følger: i hjernens lugtlapper er der neuroner, der er en del lugtnerve eller par af nerver. Neuroner slutte sig til de olfaktoriske områder af telencephalon, som også kaldes lugtelapperne. Lugteløg er især fremtrædende hos fisk, der bruger sanseorganer, såsom hajer, som er afhængige af lugt for at overleve.

Diencephalon består af tre dele: epithalamus, thalamus Og hypothalamus og fungerer som en regulator af fiskekroppens indre miljø. Epithalamus indeholder pinealorganet, som igen består af neuroner og fotoreceptorer. Pineal orgel placeret for enden af ​​epifysen og hos mange fiskearter kan den være lysfølsom på grund af kranieknoglernes gennemsigtighed. Takket være dette kan pinealorganet fungere som en regulator af aktivitetscyklusser og deres ændringer.

I mellemhjernen hos fisk er der optiske lapper Og tegmentum eller dæk - begge bruges til behandling af optiske signaler. Optisk nerve fisk er meget forgrenet og har mange fibre, der strækker sig fra de optiske lapper. Som med lugtlapperne kan forstørrede optiske lapper findes hos fisk, der er afhængige af synet for deres levebrød.

Tegmentet i fisk kontrollerer indre musklerøjne og derved sikre dens fokus på motivet. Tegmentum kan også fungere som en regulator af aktive kontrolfunktioner - det er her den bevægelsesregion i mellemhjernen, der er ansvarlig for rytmiske svømmebevægelser, er placeret.

Baghjernen hos fisk består af lillehjernen, forlænget hjerne Og bro. Lillehjernen er et uparret organ, der udfører funktionen med at opretholde balancen og kontrollere fiskens krops position i miljøet. Medulla oblongata og pons udgør tilsammen hjernestamme hvortil man trækkes et stort antal af kranienerver, der bærer sensorisk information. Størstedelen af ​​alle nerver kommunikerer med og kommer ind i hjernen gennem hjernestammen og baghjernen.

Rygrad.

Rygrad placeret inde i neuralbuerne i fiskerygsøjlens hvirvler. Der er segmentering i rygsøjlen. I hvert segment forbinder neuronerne rygmarven via de dorsale rødder, og agilityneuronerne forlader dem via de ventrale rødder. Inden for centralnervesystemet er der også interneuroner, der formidler kommunikation mellem sensoriske neuroner og sensoriske neuroner.