Ventolin aerosol: instruktioner, beskrivelse pharmpris. Ventolin: instruktioner til brug af aerosoler, tåger, tabletter og sirup Ventolin er et hormonpræparat eller ej

Formålet med Ventolin til inhalation er at forhindre bronkospasmer, der ledsager bronkial astma. Under angreb trækker bronkiernes vægge sig kraftigt sammen, hvilket forårsager panik hos en person, et angreb af kvælning og forringer ventilationen af ​​lungerne. Brugen af ​​Ventolin reducerer sandsynligheden for angreb.

Den anti-astmatiske medicin "Ventolin" er ordineret til terapeutiske og forebyggende formål. Det hjælper i behandlingen forskellige patologier bronkopulmonal system, som forårsager spasmer og kvælning.

Under indånding små partikler"Ventolina" kommer ind i luftvejene, det aktive stof i lægemidlet har en kompleks virkning:

  • lindrer spasmer af glatte muskler;
  • hjælper med at øge mængden af ​​luft ved udånding;
  • forbedrer arbejdet i bronchialkirtlerne;
  • fremmer væksten af ​​epitelaktivitet (cilieret);
  • hjælper med at udvide bronkiernes lumen.

Læger bemærkede, at medicinen påvirker produktionen af ​​det hormon, der er ansvarlig for blodsukkerniveauer og andre glykogenolyseprocesser. "Ventolin" reducerer procentdelen af ​​kalium i blodplasmaet og frembringer lipolytiske og hyperglykæmiske virkninger.

At tage lægemidlet i et volumen, der ikke overstiger normen, fører ikke til negative reaktioner fra hjertets side, vaskulært system. Patienter oplever ikke en yderligere trussel om hypertensiv krise. Positiv indflydelse inhalationsprocedurer med Ventolin - øget lumen i kranspulsårerne.

Hvad er udgivelsesformularerne?

Populær doseringsform"Ventolina" - opløsning til inhalation. Væsken er pakket i 2,5 ml polyethylenbeholdere (tåge). De er loddet i strimler, der hver indeholder 10 ampuller. Strimlerne er pakket i folieposer. Farven på inhalationsopløsningen kan variere: ingen farve, lys bleggul nuance.

Den terapeutiske virkning skyldes hovedstoffets egenskaber - salbutamolsulfat, dets koncentration i opløsningen er 1,2 mg/ml. Rollen af ​​yderligere ingredienser af hjælpekarakter er:

  • 1 ml vand (oprenset);
  • 9 mg natriumchlorid;
  • fortyndet syre (H2SO4) svovlsyre.

Hos den gennemsnitlige patient observeres resultatet af eksponering for salbutamol i minimum 4 timer, maksimalt 6.

Den anden form for "Ventolin" er en inhalationsaerosol, der leveres i doser. Det ligner en hvid suspension. Beholderen indeholder præcis 200 doser inhalationsmedicinsk aerosol. Inhalatorhuset er lavet af aluminium, udstyret med plastikdele: en dispenser, en hætte, der yder beskyttende funktioner. Hovedbestanddelen af ​​suspensionen er salbutamolsulfat i mikroniseret form. Inhalationsdosis er 120,5 mcg af arbejdsstoffet.

Indikationer og kontraindikationer

Patienter begynder at blive ordineret lægemidlet "Ventolin" fra en alder af 2 år. Proceduren med Ventolin lindrer angreb i akut fase sygdomme. Aerosol er inkluderet i behandlingsregimer for bronkitis, hvis patienten er diagnosticeret med lungeemfysem, når der ikke er nogen mærkbar terapeutisk effekt fra traditionel behandling.

Ventolin lindrer hurtigt bronkospasmer forårsaget af et allergen og fysisk aktivitet.

Ventolin har en liste over kontraindikationer godkendt af producenten. Medicinen må ikke anvendes i medicinske formål hvis der påvises overfølsomhed over for lægemidlets ingredienser. Ventolin er ikke ordineret til babyer fra 0 til 12 måneder. Fra et til to års alderen kan en læge ordinere inhalation. Lægen vælger individuelt dosis og overvåger behandlingens fremskridt.

For gravide og ammende kvinder er emnet astmabehandling relevant. Det er farligt at tage medicin til patienter, der har identificeret problemer: muligheden for abort kan ikke udelukkes, og der er fare for for tidlig begyndelse af fødselsprocessen.

Række patologiske tilstande person kræver omhyggelig indånding:

  • Nyresvigt;
  • hjerte sygdom;
  • problemer med blodkar;
  • hypertension (arteriel);
  • øjenpatologier;
  • leversvigt;
  • højt sukkerindhold;
  • epilepsianfald.

Under behandlingsprocessen skal du følge følgende instruktioner:

  • under behandlingen bronkial astma der udføres en trin-for-trin kontrol af effektiviteten af ​​taget medicin;
  • forværringen af ​​sygdommen er angivet ved en stigning i antallet af inhalationsprocedurer;
  • når diagnosticeret med bronkial astma, ud over Ventolin, bør patienten modtage anden medicin;
  • for at forhindre udviklingen af ​​hypokaliæmi, overvåg procent indeholder kalium i blodet;
  • Konsultation med en specialist er påkrævet, hvis lægemidlet ikke har den nødvendige effekt 3 timer efter proceduren.

Mulige bivirkninger

Inhalationsproceduren med Ventolin kan føre til effekter negativ karakter, på grund af hvilken medicinen stoppes, foretages en hasteændring af behandlingsregimet. Udskift Ventolin med en anden inhaleret bronkodilatator. Justering af behandlingen er primært nødvendig, hvis patienten oplever paradoksal bronkospasme efter inhalation.

Under behandling med Ventolin bliver salbutamol, som er en del af sammensætningen, årsagen til:

  • rysten i lemmerne;
  • hovedpine syndrom;
  • udvidelse af perifere kar;
  • stigende puls.

Hypokaliæmi, som ikke ofte forekommer under Ventolin-behandling, udgør en alvorlig sundhedsfare. Salbutamol fremkalder nogle gange mental overspænding; hos børn viser det sig som øget motorisk aktivitet. Nogle gange registreres følgende manifestationer:

  • anfald;
  • takykardi;
  • nældefeber;
  • fald i blodtrykket.

Hos mennesker, der er disponeret for arytmi, er afvigelser i hjertets funktion ikke udelukket efter indtagelse af Ventolin: hjerteslag symptomer, der er karakteristiske for atrieflimren, supraventrikulær takykardi og ekstrasystoler.

Brugsanvisning til voksne

Producentens instruktioner, der følger med æsken, giver generelle tips på behandling. Engangsdosis og muligheden for administration af inhalationsmidlet bestemmes af lægen. De bestemmes af diagnosen og patientens velbefindende.

Inhalation med en forstøver tillader brugen af ​​tåger i ufortyndede og fortyndede versioner. Den anbefalede mængde for ufortyndet aerosol er 2 ml. Det fortyndes med saltvandsopløsning i forhold 1:2. Under tilberedning tages 2 ml væske (fysiologisk) og 0,5-1 ml medicin til blanding.

I længere perioder terapeutisk terapi Inhalationsproceduren varer 15 minutter. Medicinen "Ventolin" fortyndes med 9% saltvandsopløsning. Begynd behandlingen (bronkitis, hoste, laryngitis) med en startdosis, der svarer til 2,5 ml. Ifølge anbefalingerne bør fysiologisk væske i opløsningen ikke være mindre end 1 ml.

Brug mindst 3 i løbet af dagen, maksimalt 4 inhalationsprocedurer. Vigtigt punkt har en tid mellem inhalationerne - det bør ikke være mindre end 6 timer. Hvis der er en svag terapeutisk effekt, så får en voksen patient lov til at øge hastigheden til 5 ml.

En forstøver er nødvendig til Ventolin-inhalationer. Metoden til lægemiddellevering afhænger af designet. Dens sæt kan omfatte:

  • T-rør;
  • ansigtsmaske;
  • endotracheal tube.

Meget sjældent udføres inhalationer med ventilationstilstand. Hvis der er risiko for hypoxi, er luften beriget med ilt. Rummet, hvor der udføres inhalationer, skal være udstyret med et ventilationssystem; under behandlingsprocessen trænger lægemiddeldampe ind i luften.

Regler for brug af tåger

Strimlen med tåger er pakket i en forseglet foliepakke. Åbner op ny emballage saks, er skærelinjen markeret med en stiplet linje. Tågerne skrues af uden anstrengelse. Hold strimlen med fingrene på den ene hånd, og drej tågen nedad væk fra dig med den anden.

For at presse indholdet af en plastikkapsel ind i forstøverbeholderen, åbnes den ved at holde i toppen med den ene hånd og dreje kroppen med den anden. For helt at tømme tågen komprimeres den med en stor og pegefinger.

Ved behandling med ufortyndet Ventolin opsamles forstøveren og inhalation udføres. Hvis brugen af ​​fortyndet Ventolin er ordineret, tilsættes den nødvendige mængde natriumchloridopløsning (0,9%, steril) til koppen. For at blande begge væsker skal du lukke skålen med et låg og ryste flere gange.

Regler for brug af tåger:

  • åbnet før proceduren;
  • uopkrævet saldo ind videre behandling må ikke bruges, den åbnede tåge bortskaffes;
  • Ubrugt opløsning kasseres og kan ikke genbruges.

Til forstøveren der er instruktioner ved ansøgning. I henhold til anbefalingerne i den rengøres enheden efter hver procedure med Ventolin.

Før en kvinde, der bærer et barn, accepterer behandling med et lægemiddel, der indeholder salbutamol, bør hun kende statistikken over fødselsdefekter hos børn. Procent medfødte anomalier lav (fra 2 til 3%). Ganespalte og lemmerpatologier er blevet registreret hos børn, hvis mødre tog salbutamol og en række andre lægemidler under graviditeten.

Det aktive stof "Ventolina" passerer over i modermælken. Medicinen ordineres ikke til ammende mødre, på trods af at der ikke er videnskabelig dokumentation negativ indflydelse salbutamol på den nyfødtes krop.

Funktioner af modtagelse hos børn

Børn over 2 år får ordineret Ventolin til samme formål som voksne. Anbefalede proportioner til fremstilling af inhalationsopløsningen:

  • "Ventolin" - 0,5 ml;
  • saltvandsopløsning 0,9% - 2,5 ml.

Proceduren udføres ved hjælp af hardware ved hjælp af en forstøver. Dosis af medicinen kan øges med 2 gange; for at opnå den nødvendige koncentration af inhalationsopløsningen tilsættes 100 ml steril saltvandsopløsning. Den optimale hastighed af proceduren er fra 1 til 2 mg/t. For børn over 12 år beregnes medicindoseringen efter samme regler som for voksne patienter.

For at lindre angreb er 1-2 inhalationer i en dosis på 100-200 mcg nok til børn. For at forhindre mulige angreb, hvis årsag enten er et allergen eller intens fysisk aktivitet, udføres indånding 15 minutter før den negative påvirkning.

Langtidsbehandling med Ventolin hos børn reduceres til 4 inhalationer om dagen med et volumen på 200 mcg.

Lægemiddelinteraktioner

Læger, når de planlægger at bruge Ventolin til inhalation under behandling af en patient, tager hensyn til oplysninger om lægemiddelinteraktioner mellem lægemidlet og andre lægemidler.

Opbevaringsforhold og perioder

Det købte lægemiddel kan opbevares i en forseglet foliepose i 3 år. Temperaturen i Ventolin-opbevaringsområdet bør ikke overstige 30 °C. Efter åbning af pakken opbevares tåger i højst 3 måneder. De skal placeres i et mørkt rum. Børn bør have begrænset adgang til førstehjælpskassen. Ventolin kan opbevares ved stuetemperatur 22-25 °C.

Populære analoger

"Ventolin" kan erstattes med lægemidler, der er identiske med det i sammensætning og virkningsmekanisme. Nedenfor er en liste over de mest aktuelle medicin mod bronkospasmer med korte beskrivelser.

"Ventilor"

Lægemidlet indeholder salbutamol. Lægemidlet er fremstillet i form af en injektionsopløsning. Ampuller 1 ml - nr. 10. "Ventilor" har ingen negative virkninger på hjertet og blodkarrene, den indgives intramuskulært eller intravenøst ​​for at lindre anfald og udføre langtidsbehandling.

Liste over bivirkninger:

  • udslæt;
  • nældefeber;
  • arytmi;
  • smerter i hovedet og brystet;
  • tinnitus;
  • svimmelhed;
  • følelse af kvalme.

"Ventolin Evohaler"

Afmålt inhalationsaerosol. Fås i form af en aerosoldåse med en volumen på 100 mcg, hvilket svarer til 200 doser. Ved hjælp af Ventolin Evohaler stoppes og forebygges anfald, og forværring af astma behandles. Aerosolen er indiceret til behandling af kronisk og akut obstruktiv bronkitis.

"Nebutamol"

Sammensætningen indeholder salbutamolsulfat, den er i stand til at undertrykke bronkial hyperaktivitet, kan forhindre og lindre spasmer af glatte muskler og forbedrer sputumudledning. Formatet af det producerede lægemiddel er en inhalationsvæske, gennemsigtig, pakket i tåger, en ampul indeholder 2 ml medicin, en pakke indeholder 10 stykker.

Anvendelsesomfanget af "Nebutamol" er ikke begrænset til astma og bronkitis; det bruges til funktionelle tests, terapi for lungesygdomme.

Lægemidlet er i form af en opløsning til inhalation og er en lysegul (gennemsigtig) væske. Produktet er pakket i loddede polyethylen ampuller, volumenet af en er 2,5 ml. At tage medicin forstyrrer produktionen af ​​biologisk aktive stoffer mastceller:

  • histamin;
  • prostaglandin;
  • leukrotriener.

Praksis har vist, at nej negative påvirkninger hverken på hjertet eller på blodkarrene, hvis medicinen bruges strengt i terapeutiske doser. Det blev bemærket, at patienterne ikke oplevede en stigning i blodtrykket. Medicinen har en positiv effekt af krono- og inotrop karakter. Under behandlingen observeres en stigning i lumen i kranspulsårerne.

Det bruges under behandling af KOL såvel som under terapi, der sigter mod at lindre symptomerne på bronkoobstruktivt syndrom. Denne inhalationsopløsning lindrer med succes angreb hos mennesker, der lider af astma.

"Salbutamol"

Lægemidlet fremstilles i flere formater: tabletform, i form af et doseret pulver (det bruges til inhalation), i formatet af en inhalationsdoseret aerosol. "Salbutamol" har en terapeutisk effekt på kroppen af ​​en bronkodilatator og tokolytisk natur.

"Salamol Eco let vejrtrækning"

En medicinsk enhed indeholder 124 mcg - koncentrationen af ​​salbutamolsulfat i lægemidlet. Fremstille dette middel i form af en doseret aerosol. Et lægemiddel med en bronkodilaterende effekt. Foreskrevet hvornår hyppige angreb bronkospasmer.

Glaxo Wellcome (Storbritannien), Glaxo Wellcome (Spanien), Glaxo Wellcome (Frankrig), Glaxo Wellcome Production (Frankrig), GlaxoSmithKline (Polen), GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A. (Polen)

farmakologisk effekt

Det har en bronkodilatator og tokolytisk effekt.

Den bronkodilaterende effekt skyldes afslapning af bronkiernes glatte muskler.

Holder i lang tid.

Afslapper livmoderen, hæmmer myometriets kontraktile aktivitet og forhindrer for tidlig fødsel.

Udsat for biotransformation i leveren.

Det udskilles uanset administrationsvejen gennem urin og galde, hovedsagelig uændret.

Den maksimale virkningshastighed (lindring af bronkospasme) opnås gennem indåndingsvejen.

Det har en positiv effekt på mucociliær clearance, stimulerer slimsekretion og aktiverer funktionerne i det cilierede epitel.

Hæmmer frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer fra mastceller og basofiler, især anti-IgE-induceret histaminfrigivelse, eliminerer antigenafhængig undertrykkelse af mucociliær transport og frigivelse af neutrofil kemotaksifaktor.

Forhindrer udviklingen af ​​allergen-induceret bronkospasme.

Kan forårsage desensibilisering og reduktion i antallet af beta-adrenerge receptorer, inkl. på lymfocytter.

Det har en række metaboliske virkninger - det reducerer kaliumindholdet i plasma, påvirker glykogenolyse og insulinsekretion, har en hyperglykæmisk (især hos patienter med bronkial astma) og lipolytisk effekt og øger risikoen for at udvikle acidose.

Bivirkninger af Ventolin

Svimmelhed, hovedpine, takykardi (under graviditet - hos mor og foster), arytmi, hypotension, myokardieiskæmi, hjertesvigt, kardiopati, lungeødem (muligvis dødelig), rødmen i ansigtet, agitation, distal tremor, kvalme, opkastning, mundtørhed, appetitløshed, vandladningsbesvær, svedtendens, øgede niveauer af glukose i blodet, gratis fedtsyrer, hypokaliæmi, allergiske reaktioner i form af erytem, ​​hævelse af ansigtet, åndedrætsbesvær, udvikling af fysisk og psykisk stofafhængighed.

Indikationer for brug

Forebyggelse og lindring af bronkospasmer ved bronkial astma, symptomatisk behandling bronkoobstruktivt syndrom (kronisk bronkitis, kronisk obstruktiv lungesygdom osv.), natlig astma(udvidede tabletformer); advarsel for tidlig fødsel.

Kontraindikationer Ventolin

Overfølsomhed, koronararteriesygdom, arteriel hypertension, rytmeforstyrrelser, hjertesvigt, diabetes mellitus, hyperthyroidisme, fæokromocytom, nyreinsufficiens, første trimester af graviditeten.

Overdosis

Symptomer:

  • takykardi,
  • ventrikulær flagren,
  • udvidelse af perifere kar,
  • fald i A,
  • øget hjertevolumen,
  • hypoxæmi,
  • acido,
  • hypokaliæmi,
  • hyperglykæmi,
  • muskel tremo,
  • hovedpine,
  • ophidse,
  • hallucinationer og andre psykotiske lidelser.

Behandling:

  • medicinabstinenser og symptomatisk terapi;
  • ordination af betablokkere (selektive) til patienter med bronkial astma kræver ekstrem forsigtighed på grund af faren for en alvorlig bronkospastisk reaktion.

Interaktion

Øger aktiviteten af ​​centralnervesystemets stimulanter, kardiotropisme af skjoldbruskkirtelhormoner.

Theophyllin og efedrin forstærker toksiske virkninger.

Kortikosteroider, PG-syntesehæmmere, tricykliske antidepressiva og MAO-blokkere øger risikoen for at udvikle kardiovaskulære komplikationer, inhalationsanæstesi og levodopa - svære ventrikulære arytmier.

Reducerer effektiviteten af ​​betablokkere (herunder oftalmiske former), antihypertensiva og nitraters antianginal effekt.

Øger sandsynligheden for glykosidforgiftning.

specielle instruktioner

At tage høje doser af salbutamol under forværring af astma fører til det faktum, at hvert efterfølgende kvælningsanfald bliver mere intenst end det foregående.

I tilfælde af et alvorligt kvælningsanfald bør pausen mellem inhalationerne være mindst 20 minutter.

Hvis der ikke er nogen minimal effekt af inhalation eller forekomsten af ​​alvorlig tremor, takykardi eller hjertearytmier, er yderligere ukontrolleret brug af inhalatoren kontraindiceret, og du bør konsultere en læge.

Risikoen for komplikationer stiger både med en betydelig behandlingsvarighed og ved brat seponering af lægemidlet.

Opbevaringsforhold

Liste B.

På et sted beskyttet mod lys, ved stuetemperatur.

En ret ubehagelig og endda farlig sygdom er bronkial astma, som kræver den strengeste kontrol fra den person, der lider af den. Astma er klassificeret som en infektions-allergisk sygdom og er karakteriseret ved bronkospasme. Bronkospasme er en pludselig sammentrækning af musklerne i bronkialvæggen, som er ledsaget af en indsnævring af bronkierne, hvilket igen fører til en forringelse af ventilationen af ​​lungerne. Som følge heraf opstår et anfald af kvælning og panik.

Lægemidlet "Ventolin" til inhalation, instruktioner og anmeldelser, som er beskrevet nedenfor, kan lindre patientens tilstand og også forhindre et angreb af bronkospasme.

Beskrivelse af lægemidlet

"Ventolin" er et anti-astma lægemiddel, der anvendes til behandling og forebyggelse af forskellige sygdomme lunger og bronkier, som fører til spasmer i bronkiernes glatte muskler. "Ventolin" til inhalation er en klar væske, nogle gange lysegul i farven.

Den aktive ingrediens i lægemidlet er salbutamol, som undertrykker bronkial reaktivitet og hjælper med at forhindre eller eliminere fænomenet bronkospasme. Instruktionerne beskriver de hjælpekomponenter, der er inkluderet i lægemidlet "Ventolin" (til inhalation) som stoffer, der letter den mest bekvemme administration og ensartet fordeling salbutamol i patientens krop.

Salbutamol, når det indgives i luftvejene, påvirker de glatte muskler i bronkierne, mens det sikrer deres fuldstændige afslapning, hvilket reducerer modstanden luftrør, samt øge mængden af ​​indåndet luft. Derudover stimulerer den aktive ingrediens i lægemidlet "Ventolin" udskillelsen af ​​bronchialkirtlerne og aktiverer også arbejdet i bronkiernes cilierede epitel, på grund af hvilket slim fjernes under hoste. I terapeutiske doser kan salbutamol, den aktive komponent i lægemidlet Ventolin (til inhalation), forårsage et fald i blodtrykket og en stigning i hjertefrekvensen.

Nedbrydningsprodukterne af salbutamol udskilles fra kroppen i urin og delvist i afføring.

Formular til produktfrigivelse

Lægemidlet er tilgængeligt i følgende former:

  • "Ventolintågen." Til indånding bruges en speciel enhed - en forstøver. Opløsningen anbringes i uigennemsigtige kapsler på 2,5 ml. Papemballagen indeholder 10, 20 og 40 tåger.

  • "Ventolin Evohaler." En aerosoldåse med spraymundstykke, der indeholder 100 mcg/200 doser. Pappakken indeholder 1 cylinder.

Indikationer for brug af lægemidlet

Som instruktionerne til lægemidlet "Ventolin" (til inhalation) bemærker, er lægemidlet angivet:

  1. For bronkial astma - for at lindre og forhindre angreb, behandle astma under eksacerbation.
  2. kronisk bronkitis.
  3. Med reversibel obstruktion.
  4. Til akut kronisk bronkitis.

Kontraindikationer

Hvad angår kontraindikationer til brugen af ​​lægemidlet "Ventolin" (til inhalation), omfatter disse overfølsomhed over for en eller flere komponenter af lægemidlet. Gravide kvinder, der er i risiko for for tidlig fødsel eller abort, samt børn under 2 år bør ikke tage medicinen.

Derudover bør du tage stoffet med ekstrem forsigtighed:

  • med myocarditis;
  • med koronar hjertesygdom;
  • for hjertefejl;
  • med aortastenose;
  • med takyarytmi;
  • for glaukom;
  • med aortastenose;
  • med thyrotoksikose;
  • med diabetes mellitus i dekompensationsstadiet;
  • mod epilepsi;
  • med lever- og nyresvigt;
  • arteriel hypertension;
  • under graviditet og amning.

Instruktionerne til lægemidlet "Ventolin" (til inhalation) tillader i sjældne tilfælde brugen af ​​lægemidlet af gravide og ammende mødre. I dette tilfælde bør den forventede effekt på en kvindes sundhed væsentligt overstige risikoen for at udvikle patologier hos et barn eller foster. Denne advarsel skyldes det faktum, at der i løbet af en række undersøgelser blev observeret tilfælde af negative virkninger på fosteret, som et resultat af hvilke patologier i form af "ganespalte" og medfødte deformiteter lemmer. Selvom der på den anden side ikke kunne fastslås en årsag-virkning sammenhæng mellem indtagelse af lægemidlet og fosterpatologier, da testmødrene også tog andre medicinske forsyninger. Der er heller ingen data om virkningen af ​​salbutamol, som er den aktive ingrediens i lægemidlet Ventolin til inhalation, på et nyfødt barn. Anmeldelser fra læger udelukker derfor brugen af ​​lægemidlet af ammende og gravide kvinder.

Bivirkninger

Bivirkninger ved at tage Ventolin kan opdeles i almindelige, sjældne, sjældne og meget sjældne. At hyppige bivirkninger Dette omfatter hovedpine, svimmelhed, takykardi og rysten Sjældent forekommer hjertebanken, irritation af svælget og mundslimhinden. I sjældne tilfælde, hypokaliæmi og udvidelse af perifer blodårer. Meget sjældent, da anmeldelser fra læger og patienter viser om lægemidlet "Ventolin" (til inhalation), arytmi, hyperaktivitet, ekstrasystoli, laktatacidose, superventrikulær takykardi samt nogle allergiske reaktioner såsom kollaps eller nedsat blodtryk, nældefeber, ødem eller bronkospasme kan observeres. .

Instruktioner til brug af lægemidlet

1. "Ventolin": tåger til indånding.

Instruktionerne til lægemidlet beskriver brugen af ​​tåger ved hjælp af en speciel enhed - en forstøver. skal tilberedes, suppleret med steril (samlet volumen er 2-2,5 ml). Gennem en forstøver inhalerer patienten den resulterende opløsning, indtil aerosoldannelsen stopper helt. I gennemsnit tager en inhalationsprocedure omkring 10 minutter.

Nogle gange, for at fremskynde effekten, er det tilladt at bruge en ufortyndet opløsning af lægemidlet "Ventolin" (til inhalation), hvis dosis er ordineret af lægen. I dette tilfælde varer inhalationsproceduren ikke mere end 5 minutter.

Det er meget vigtigt at udføre proceduren i et godt ventileret område og under direkte opsyn af en læge.

2. Aerosol.

Ved at bruge en aerosol af lægemidlet "Ventolin" for første gang, eller hvis produktet ikke har været brugt i nogen tid, skal du fjerne sikkerhedshætten fra cylinderen, mens du klemmer dens kanter på siderne. Inden brug skal du ryste dåsen godt og trykke på ventilen for at sikre, at aerosolmekanismen fungerer korrekt.

Efter at have installeret mundstykket, ryst inhalatoren igen og placer ballonen, så dens bund er rettet opad, hold inhalatoren i det nederste område med din pegefinger, og tommelfinger skal placeres på bunden og under mundstykket.

Før du bruger lægemidlet direkte, skal patienten udånde langsomt og dybt og spænde enden af ​​mundstykket med sine læber. Dernæst skal du trykke på bunden af ​​inhalatoren med din pegefinger og samtidig trække vejret dybt gennem munden. Efter at have taget en dosis af medicinen, skal du holde vejret i et par sekunder og derefter trække vejret langsomt. Den næste dosis af lægemidlet tages efter et halvt minut. Mundstykket lukkes derefter med en hætte.

Ved administration af lægemidlet "Ventolin" (til inhalation), bør patienten under ingen omstændigheder skynde sig. Når du bruger aerosolen for første gang, kan du øve dig i at stå foran et spejl. Hvis der kan ses spor af undvigende aerosol i den øvre del af inhalatoren eller i området af mundvigene under administration, skal lægemiddeladministrationen startes forfra.

Mundstykket skal rengøres en gang om ugen, og:

  • før du skyller mundstykket med rindende vand varmt vand, du skal fjerne cylinderen fra plastikhuset og fjerne låget;
  • Vask mundstykket og kroppen under rindende vand uden at overophede dem;
  • efter at alle delene er tørret, skal du indsætte cylinderen tilbage i kroppen og lukke den med mundstykkedækslet;
  • Cylinderen må ikke nedsænkes i vand.

Dosering af lægemidlet

Instruktionerne til lægemidlet "Ventolin" (tåger til indånding) giver dig mulighed for at tage det i fortyndet eller ufortyndet form. Indgivelsesmetoden og doseringen bestemmes af den behandlende læge afhængigt af patientens alder og helbred.

Til børn over 12 år og voksne er lægemidlet ordineret:

  • Skilt. Bland 0,5-1,0 ml Ventolin med saltvandsopløsning. Det samlede volumen skal være 2,0-2,5 ml. Dernæst skal den resulterende opløsning anbringes i en forstøver og inhaleres, indtil dannelsen af ​​aerosol stopper.
  • I ren form. Placer 2,0 ml af lægemidlet i en forstøver og inhaler. I gennemsnit tager proceduren ikke mere end 5 minutter.

Børn fra 2 til 12 år ordineres lægemidlet i fortyndet form. 0,5 ml af lægemidlet "Ventolin" (opløsning til inhalation) fortyndes saltopløsning så det samlede volumen er 2,0-2,5 ml. Inhalationsproceduren udføres ved hjælp af en forstøver. Nogle gange, som foreskrevet af en læge, kan dosis af lægemidlet i alvorlige tilfælde øges til 1,0 ml.

Antallet af procedurer er ordineret af lægen. Gentagen indånding udføres efter 20 minutter, men ikke mere end 4 gange om dagen.

2. Aerosol.

Børn over 12 år og voksne:

  • 100-200 mcg (1-2 indsprøjtninger) - med akutte angreb bronkospasme.
  • 200 mcg (2 injektioner) - forebyggelse af akutte anfald af bronkospasme, når de udsættes for et allergen eller fysisk stress.
  • 200 mcg (2 injektioner) - som vedligeholdelsesbehandling, som er ordineret til lang tid.

Børn fra 2 til 12 år:

  • 100 mcg (1 injektion) - til akutte anfald af bronkospasme.
  • 100 mcg (1 injektion) - til forebyggelse af bronkospasmeanfald, 15 minutter før eksponering for den provokerende faktor.
  • 100 mcg (1 indsprøjtning) - som vedligeholdelsesbehandling i lang tid. Tag ikke mere end 4 gange om dagen.

Lægemidlet "Ventolin": indånding til børn

Lægemidlet kan ordineres til forebyggelse og behandling af bronkospasme hos børn over 2 år. I sjældne tilfælde er lægemidlet ordineret til børn fra 18 måneder. Endnu sjældnere bruges stoffet i flere tidlig alder, da der ikke er data om virkningen af ​​Ventolin på kroppen hos børn under 18 måneder.

Som anmeldelser viser om lægemidlet "Ventolin" (tåger til indånding), er det oftest ordineret i en kort periode under hensyntagen til sværhedsgraden af ​​sygdommen, barnets alder, samtidige sygdomme samt brugen af anden medicin.

Hvis det ikke er muligt at bruge en aerosol eller at øge effektiviteten af ​​lægemidlet, kan administration af salbutamol anbefales ved at bruge en forstøver. Doseringen, arten og hyppigheden af ​​administration af salbutamol ordineres af den behandlende læge for hvert barn individuelt.

Interaktion med andre lægemidler

Tag Ventolin og ikke-selektive betablokkere det er forbudt. "Ventolin" kan øge takykardi ved thyrotoksikose. Det kan også forstærke virkningerne af lægemidler, der stimulerer centralnervesystemet. Mens du tager hjerteglykosider, øger lægemidlet sandsynligheden for at udvikle arytmi. Sandsynligheden for takyarytmier øges, når du tager Ventolin og Theophyllin samtidigt. Efter at have taget Ventolin og antikolinergika sammen, en stigning i intraokulært tryk. Under graviditet bør lægemidlet bruges med stor forsigtighed, da der kan forekomme hyperglykæmi og takykardi hos fosteret og moderen. At tage det kan også forårsage et fald i blodtrykket og endda lungeødem.

Analoger af lægemidlet "Ventolin"

Inhalationer til børn og voksne kan udføres ved hjælp af andre lægemidler, hvis aktive ingrediens også er salbutamol. Blandt de mest almindelige analoger er:

  • "Salbutamol";
  • "Astalin";
  • "Salmo";
  • "Aloprol";
  • "Salbuvent";
  • "Salgim";
  • "Sterineb Salamol";
  • "Salamol";
  • "Saltos" og andre.

Lægemiddelpris

Prisen på medicinen afhænger af byen og apoteket, hvor den er købt. I gennemsnit for lægemidlet "Ventolin" (tåger til indånding) 2,5 ml/2,5 mg i en mængde på 20 stykker skal du betale fra 270 til 300 rubler. For 140-160 rubler. Du kan købe Ventolin Evohaler 100 mcg i form af en aerosoldåse med et mundstykke.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet skal opbevares i sin originale emballage ved en temperatur på højst 30 grader, beskyttet mod direkte solstråler placere. Produktet må ikke fryses. Holdbarheden er 2 år. Nebula efter åbning sølvpapir opbevares ikke længere end tre måneder. En opløsning i en forstøver, som ikke er blevet fuldstændig brugt, kan ikke opbevares.

Ventolin nebula: brugsanvisning og anmeldelser

Ventolin-tåger er en bronkodilatator, en selektiv beta2-adrenerg agonist.

Slip form og sammensætning

Ventolin-tågen fås i form af en opløsning til inhalation: en gennemsigtig væske med en farve fra farveløs til lysegul [2,5 ml i tåger (polyethylenampuller), 10 tåger loddet sammen i en strimmel, i poser af lamineret aluminiumsfolie 1 strimmel , i pappakning 1, 2, 3, 5 eller 6 pakker].

1 ml opløsning indeholder:

  • aktiv ingrediens: salbutamolsulfat – 1,2 mg, hvilket svarer til indholdet af 1 mg salbutamol;
  • hjælpekomponenter: svovlsyre(fortyndet til pH 3,5-4,5), natriumchlorid, renset vand.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Den bronkodilaterende virkning af Ventolin-tågen skyldes aktiviteten af ​​salbutamol. Da den er en selektiv beta2-adrenerg receptoragonist, virker dens terapeutiske doser på beta2-adrenerge receptorer af bronkial glat muskulatur og forårsager en bronkodilatatoreffekt inden for 1/12 time på baggrund af reversibel luftvejsobstruktion. Virkningen af ​​lægemidlet varer fra 4 til 6 timer.

Farmakokinetik

Som et resultat af indånding når fra 10 til 20 % af den brugte dosis salbutamol nederste sektioner luftveje, omkring 80 % forbliver i inhalatoren eller oropharynx. Fra oropharynx kommer lægemidlet ind i mave-tarmkanalen. Den fraktion, der kommer ind i luftvejene, optages i lungevæv og blod.

Binding til blodplasmaproteiner – 10%.

Salbutamol metaboliseres ikke i lungerne; når det kommer ind i det systemiske kredsløb, gennemgår det levermetabolisme.

Efter absorption fra mave-tarmkanalen af ​​den indtagne del af inhalationsdosis forekommer betydelig metabolisme af salbutamol under den første passage gennem leveren med dannelse af phenolsulfat.

intravenøs administration salbutamol T1/2 er fra 4 til 6 timer.

Lægemidlet udskilles primært gennem nyrerne i uændret form og i form af et konjugat - phenolsulfat. En lille del af den indkommende dosis af lægemidlet udskilles gennem tarmene. Fuldstændig eliminering sker inden for 72 timer.

Indikationer for brug

  • kronisk bronkitis, kronisk obstruktiv lungesygdom, emfysem og andre kroniske patologier lunger, ledsaget af reversibel luftvejsobstruktion - som en del af kompleks terapi;
  • forebyggelse og lindring af anfald af bronkial astma, herunder kompleks terapi status asthmaticus.

Kontraindikationer

  • brug i tilfælde af truende abort eller til for tidlig ukompliceret fødsel;
  • alder op til 1,5 år;
  • overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

Der bør udvises forsigtighed ved ordination af Ventolin-nebula til inhalation for thyrotoksikose, arteriel hypertension, alvorlig kronisk hjertesvigt, takyarytmi, fæokromocytom, under graviditet, under amning, efter tidligere behandling med høje doser af andre sympatomimetika.

Instruktioner til brug af Ventolin-tågen: metode og dosering

Ventolin-tåger kan ikke bruges til injektion eller oral administration!

Opløsningen er kun beregnet til inhalationsbrug ved inhalation gennem munden ved hjælp af en forstøver (inhalator) og en ansigtsmaske, T-tube eller endotracheal tube. Derudover er brug i intermitterende overtryksventilationstilstand tilladt. I dette tilfælde kan den indåndede luft beriges med ilt for at reducere risikoen for hypoxi.

Proceduren skal udføres under opsyn af en læge i et godt ventileret område.

Opløsningen er klar til brug ufortyndet. Hvis proceduren varer mere end 10 minutter, kan den fortyndes med en steril 0,9 % natriumchloridopløsning.

Den laminerede aluminiumsfoliepose skal åbnes før selve proceduren. Hold strimlen med den ene hånd, adskil den ene tåge med den anden hånd, drej den yderste ned og væk fra dig. Tågerne i strimlen lægges tilbage i posen og lægges i en papkasse. For at åbne tågen skal du rotere dens krop og holde den i toppen. Den åbne ende af tågen placeres i forstøverkammeret. Langsomt klemme dens krop, hele indholdet hældes helt ind i inhalatoren. Dernæst bruges forstøveren i overensstemmelse med instruktionerne for dens brug, idet det sikres, at den "tåge", der dannes som følge af indånding, ikke kommer ind i patientens øjne.

Hvis lægen har ordineret en fortyndet Ventolin-tåge til proceduren, skal den anbefalede mængde steril 0,9% natriumchloridopløsning tilsættes salbutamolopløsningen i forstøverkammeret. Efter lukning af låget på forstøverkammeret, skal dets indhold rystes grundigt for at blande opløsningerne.

Efter inhalation skal opløsningen, der er tilbage i forstøverkammeret, fjernes.

Anbefalet dosis: den gennemsnitlige startdosis er 2,5 mg, om nødvendigt er dens stigning til 5 mg angivet. Hyppigheden af ​​inhalationer kan være 4 gange om dagen. For at opnå en terapeutisk effekt ved behandling af alvorlig luftvejsobstruktion hos voksne på hospitalsmiljøer kan op til 40 mg salbutamol dagligt anvendes under tæt overvågning af en specialist.

Spørgsmålet om samtidige iltbehandling for at reducere risikoen for at udvikle forbigående hypoxæmi.

Bivirkninger

  • udefra åndedrætsorganerne, organer bryst og mediastinum: meget sjældent - paradoksal bronkospasme;
  • udefra immunsystem: meget sjældent - overfølsomhedsreaktioner (inklusive nældefeber, bronkospasme, angioødem, arteriel hypotension, bryder sammen);
  • på den del af ernæring og metabolisme: sjældent – ​​hypokaliæmi (inklusive klinisk signifikant hypokaliæmi); meget sjældent - laktatacidose;
  • udefra fordøjelsessystemet: ualmindeligt – irritation af slimhinden i mund og svælg;
  • udefra nervesystem: ofte – hovedpine, tremor; meget sjældent - øget aktivitet;
  • fra blodkarrene: sjældent - perifer vasodilatation;
  • fra hjertet: ofte – takykardi; sjældent - følelse af hjerteslag; meget sjældent - atrieflimren, supraventrikulær takykardi, ekstrasystoli og andre typer arytmi;
  • udefra muskuloskeletale system: ualmindeligt – muskelkramper.

Overdosis

Symptomer: hypokaliæmi, laktatacidose (hurtig overfladisk vejrtrækning, bronkospasme).

Behandling: ordinering af symptomatisk behandling, overvågning af niveauet af kalium og laktat i blodserumet.

specielle instruktioner

Brugen af ​​Ventolin-tågen bør udføres i nøje overensstemmelse med lægens ordination.

Da behovet for at øge dosis af lægemidlet eller hyppigheden af ​​procedurer kan være et tegn på forværring af bronkial astma, er det nødvendigt at afklare behandlingsregimet og overveje muligheden for at ordinere samtidig administration glukokortikosteroider.

Patienter, der ordineres lægemidlet til hjemmebrug, skal informeres om, at hvis den terapeutiske virkning eller dets varighed falder, skal de straks konsultere en læge, da det er strengt forbudt selvstændigt at øge dosis eller øge hyppigheden af ​​inhalationer.

Ved ustabil eller alvorligt forløb bronkial astma Ventolin-tågen bør ikke være det primære eller eneste lægemiddel til behandling.

Pludselig progression af forværring af bronkial astma udgør en trussel mod menneskeliv, derfor er øjeblikkelig administration eller stigning i dosis af GCS påkrævet. I dette tilfælde har patienten brug for daglig overvågning maksimal hastighedånde ud.

Det skal tages i betragtning, at brugen af ​​beta2-adrenerge receptoragonister kan forårsage udvikling af hypokaliæmi, især når det administreres inhaleret eller parenteralt. Patienter med alvorlige anfald af bronkial astma kræver regelmæssig nøje overvågning af niveauet af kaliumkoncentrationen i blodserumet, da de er modtagelige for større risiko forekomsten af ​​hypokaliæmi på grund af hypoxi og kombinationsbehandling med brug af GCS, xanthinderivater og diuretika.

Ifølge instruktionerne skal Ventolin Nebula straks seponeres, hvis patienten udvikler paradoksal bronkospasme med øget hvæsen umiddelbart efter inhalation. Til øjeblikkelig behandling denne tilstand kræver brug af en anden inhaleret bronkodilatator kort skuespil eller salbutamol i alternativ form frigøre.

Lad ikke opløsningen eller dens "tåge" komme ind i dine øjne.

Med samtidig brug ved inhalation Salbutamol og antikolinerge lægemidler (inklusive ipratropiumbromid) bør anvendes med forsigtighed, da der er risiko for at udvikle akut vinkel-lukkende glaukom.

Hos patienter diabetes mellitus Under brugen af ​​salbutamol kan der udvikles dekompensation og ketoacidose. De bør være særligt forsigtige, når de kombinerer lægemidlet med GCS.

Under forværring af bronkial astma kan brugen af ​​høje doser af Ventolin-tågen forårsage åndenød og kompenserende hyperventilation af lungerne. Ved diagnosticering af en forværring af patientens tilstand er det nødvendigt at tage højde for muligheden for at udvikle laktatacidose, som manifesterer sig med lignende symptomer. Resultaterne af serumlaktatkoncentrationsundersøgelser bør bruges til at fortolke disse tegn korrekt og træffe foranstaltninger for at forhindre udviklingen af ​​metabolisk acidose.

Brug under graviditet og amning

I drægtighedsperioden og amning ordination af salbutamol-inhalationer er kun tilladt, hvis den forventede terapeutiske effekt for moderen væsentligt overstiger potentiel trussel for fosteret eller barnet.

Det menes, at brugen af ​​salbutamol under graviditeten kan forårsage udvikling af forskellige defekter hos fosteret, herunder dannelsen af ​​en ganespalte og misdannelser af lemmerne, selvom en årsag-virkning-sammenhæng ikke er blevet fastslået.

Effekten af ​​Ventolin-tågen på fertiliteten er ikke blevet fastslået.

Brug i barndommen

Brugen af ​​lægemidlet til behandling af børn under 1,5 år er kontraindiceret på grund af manglende information om klinisk effektivitet forstøvet salbutamol i denne alder.

Lægemiddelinteraktioner

samtidig brug Ventolina-tågen:

  • propranolol og andre ikke-selektive beta-adrenerge blokkere: anbefales ikke;
  • stimulanser af centralnervesystemet: forbedre deres virkning, takykardi;
  • hjerteglykosider: øger sandsynligheden for at udvikle ekstrasystole;
  • theophyllin og andre antikolinergika (xanthiner): øger risikoen for at udvikle takyarytmier, fremmer en stigning i intraokulært tryk;
  • levodopa, inhalationsanæstesimidler: øger sandsynligheden for alvorlige ventrikulære arytmier;
  • diuretika, kortikosteroider: øger risikoen for at udvikle eller forværre hypokaliæmi;
  • monoaminoxidasehæmmere: farmakologiske egenskaber af hvert af stofferne ikke krænkes.

Analoger

Analoger til Ventolin-tågen er Ventolin, Ventolin Let åndedræt, Fenoterol, Onbrez Breezhaler, Ventilor, Nebutamol, Salamol-Eco, Salamol Steri-Sky, Salamol-Eco Easy Breathing, Salbutamol, Salbutamol-Neo, Salbutamol-Inteli.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Holdes væk fra børn.

Opbevares ved temperaturer op til 30 °C.

Holdbarhed - 3 år.

Efter at pakningens forsegling er brudt, skal lægemidlet opbevares på et sted beskyttet mod lys ved temperaturer op til 30 °C i 3 måneder.

I denne artikel kan du finde brugsanvisninger lægemiddel Ventolin. Feedback fra besøgende på webstedet - forbrugere - præsenteres af denne medicin, samt speciallægers udtalelser om brugen af ​​Ventolin i deres praksis. Vi beder dig venligt om aktivt at tilføje dine anmeldelser om lægemidlet: om medicinen hjalp eller ikke hjalp med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer blev observeret og bivirkninger, måske ikke angivet af producenten i annotationen. Ventolin-analoger i nærværelse af eksisterende strukturelle analoger. Anvendes til behandling af bronkial astma og kronisk bronkitis hos voksne, børn samt under graviditet og amning.

Ventolin- selektiv beta2-adrenerg receptoragonist. I terapeutiske doser virker det på beta2-adrenerge receptorer i bronkial glat muskulatur, og har ringe eller ingen effekt på beta1-adrenerge receptorer i myokardiet. Det har en udtalt bronkodilaterende effekt, forebygger eller lindrer bronkospasmer og reducerer modstanden i luftvejene. Øger lungernes vitale kapacitet (VC). Øger mucociliær clearance (ved kronisk bronkitis op til 36%), stimulerer slimsekretion, aktiverer funktionerne i det cilierede epitel.

Ved anbefalede terapeutiske doser har det ikke en negativ effekt på kardiovaskulære system, forårsager ikke en stigning i blodtrykket. I mindre grad i forhold til lægemidler denne gruppe har en positiv krono- og inotrop effekt. Forårsager udvidelse af kranspulsårerne.

Det har en række metaboliske virkninger: det reducerer koncentrationen af ​​kalium i plasma, påvirker glykogenolyse og insulinsekretion, har en hyperglykæmisk (især hos patienter med bronkial astma) og lipolytisk effekt og øger risikoen for at udvikle acidose.

Efter brug af inhalationsformer udvikler virkningen sig hurtigt, virkningen indtræder efter 5 minutter, maksimum er efter 30-90 minutter (75% af den maksimale effekt opnås inden for 5 minutter), varigheden er 4-6 timer.

Forbindelse

Mikroniseret salbutamolsulfat + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Efter inhalationsadministration når 10-20% af dosis salbutamol de nedre luftveje. Resten af ​​dosis forbliver i inhalatoren eller deponeres i oropharynx og sluges derefter. Den fraktion, der aflejres i luftvejene, optages i lungevæv og blod, men metaboliseres ikke i lungerne.

Den indtagne del af inhalationsdosis absorberes fra mave-tarmkanalen og gennemgår intensiv first-pass metabolisme gennem leveren, og bliver til inaktivt 4"-O-sulfat (phenolsulfat).

Bindingen af ​​salbutamol til plasmaproteiner er 10 %. Det udskilles dels uændret af nyrerne og dels i form af inaktivt 4"-0-sulfat (phenolsulfat), som også hovedsageligt udskilles i urinen. Kun en lille del af den administrerede dosis salbutamol udskilles i fæces. . Mest af En dosis salbutamol administreret intravenøst, oralt eller inhaleret udskilles inden for 72 timer.

Indikationer

Bronkial astma:

  • lindring af anfald af bronkial astma, inkl. med forværring af svær bronkial astma;
  • forebyggelse af bronkospasmeanfald forbundet med eksponering for et allergen eller forårsaget fysisk aktivitet;
  • brug som en af ​​komponenterne i langvarig vedligeholdelsesbehandling af bronkial astma.

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), ledsaget af reversibel luftvejsobstruktion, kronisk bronkitis.

Frigiv formularer

Doseret aerosol til indånding (nogle gange fejlagtigt kaldet en spray).

Opløsning til inhalation i tåger i ampuller (Ventolin Nebulas) (nogle gange fejlagtigt kaldet sirup).

Brugsanvisning og dosering

Lægemidlet Ventolin er kun beregnet til inhalationsadministration. Et øget behov for brug af beta2-adrenerge receptoragonister kan være tegn på forværring af bronkial astma. I en sådan situation kan det være nødvendigt at revurdere patientens behandlingsregime under hensyntagen til, om det er tilrådeligt at ordinere samtidig behandling med GCS.

Da en overdosis kan være ledsaget af udviklingen af ​​bivirkninger, kan dosis eller hyppighed af brugen af ​​lægemidlet kun øges efter anbefaling af en læge.

Virkningsvarigheden af ​​salbutamol hos de fleste patienter er fra 4 til 6 timer.

Hos patienter, der har svært ved at synkronisere inspiration med brug af et måleapparat aerosol inhalator under tryk kan der bruges en afstandsholder.

Hos børn og spædbørn, der får Ventolin, er det tilrådeligt at bruge en pædiatrisk afstandsanordning med en ansigtsmaske.

For at lindre et anfald af bronkospasmer hos voksne er den anbefalede dosis 100 eller 200 mcg; børn - 100 mcg, om nødvendigt kan dosis øges til 200 mcg. Det anbefales ikke at bruge Ventolin-inhalatoren mere end 4 gange om dagen. Behov for hyppig brug maksimale doser Ventolin eller en pludselig stigning i dosis indikerer en forværring af astma.

For at forhindre bronkospasmeangreb forbundet med eksponering for et allergen eller forårsaget af fysisk aktivitet, voksne - 200 mcg 10-15 minutter før udsættelse for en provokerende faktor eller belastning; børn - 100 mcg 10-15 minutter før udsættelse for en provokerende faktor eller belastning; om nødvendigt kan dosis øges til 200 mcg.

Til langvarig vedligeholdelsesbehandling for voksne - op til 200 mcg 4 gange om dagen; børn - op til 200 mcg 4 gange om dagen.

Regler for brug af inhalatoren

Kontrol af inhalatoren

Før du bruger inhalatoren for første gang, eller hvis inhalatoren ikke har været brugt i en uge eller længere, skal du fjerne hætten fra mundstykket ved let at klemme hætten på siderne, ryste inhalatoren godt og spray to gange i luften for at sikre, at inhalatoren fungerer korrekt.

Brug af en inhalator

  1. Fjern hætten fra mundstykket ved let at klemme på siderne af hætten.
  2. Undersøg mundstykket indvendigt og udvendigt for at sikre, at det er rent.
  3. Ryst inhalatoren godt.
  4. Hold inhalatoren mellem din pegefinger og tommelfinger V lodret position bunden opad, med tommelfingeren hvilende på bunden under mundstykket.
  5. Ånd langsomt og dybt ud, vikl dine læber om mundstykket uden at klemme det med tænderne.
  6. At producere så meget som muligt dyb indånding tryk gennem munden samtidigt øverste del inhalator til at frigive en inhalationsdosis af salbutamol.
  7. Hold vejret i et par sekunder, fjern mundstykket fra munden, og ånd derefter langsomt ud.
  8. For at modtage den anden dosis skal du holde inhalatoren i oprejst stilling, vente ca. 30 sekunder og derefter gentage trinene. 3-7.
  9. Luk mundstykket tæt med beskyttelseshætten.

Når du udfører trin 5, 6 og 7, bør du ikke skynde dig. Du bør begynde at inhalere så langsomt som muligt, lige før du trykker på inhalatorventilen. Det anbefales at øve sig foran et spejl de første par gange. Hvis en "tåge" er synlig fra toppen af ​​inhalatoren eller fra mundvigene, så skal du starte forfra på trin 2.

Hvis lægen har givet andre instruktioner til brug af inhalatoren, skal patienten nøje følge dem. Hvis patienten har svært ved at bruge inhalatoren, bør han konsultere en læge.

Rengøring af inhalatoren

Inhalatoren skal rengøres mindst en gang om ugen.

  1. Fjern metaldåsen fra plastikhuset, og fjern mundstykkedækslet.
  2. Skyl plastikhuset og mundstykkedækslet grundigt under rindende varmt vand.
  3. Tør plastikhuset og mundstykkedækslet helt, både udvendigt og indvendigt. Undgå overophedning.
  4. Placer metaldåsen i plastikhuset og sæt mundstykkets hætte på.

Nedsænk ikke metaldåsen i vand.

Ventolin-tågen

Anvendes ved indånding. Ventolin Nebula er ikke beregnet til injektion.

Lægemidlet Ventolin Nebula skal bruges under opsyn af specialister, der bruger en speciel inhalator (nebulisator) med maske, T-rør eller endotracheal tube. Hvis der er risiko for udvikling af hypoxi på grund af hypoventilation, kan den indåndede luft beriges med ilt.

Ventolin Nebula er beregnet til brug ufortyndet, men hvis langvarig administration af en salbutamol-opløsning (mere end 10 minutter) er nødvendig, kan lægemidlet fortyndes med en steril 0,9 % natriumchloridopløsning. Den opløsning, der forbliver ubrugt i forstøverkammeret efter inhalation, skal kasseres.

Fordi Mange forstøvere fungerer kun i nærværelse af en konstant luftstrøm; det er muligt, at det sprøjtede lægemiddel kommer ind i miljø. Tager dette i betragtning, bør Ventolin Nebula bruges i godt ventilerede områder; denne anbefaling Det bør især overholdes nøje på hospitaler, hvor forstøvere kan bruges af flere patienter på samme tid.

Voksne og børn over 1,5 år

Den gennemsnitlige startdosis af salbutamol administreret ved inhalation ved hjælp af en forstøver er 2,5 mg, men kan øges til 5 mg. Inhalationer kan gentages 4 gange om dagen. Til behandling af alvorlig luftvejsobstruktion kan voksne patienter bruge stoffet i højere doser - op til 40 mg dagligt - under strengt lægeligt tilsyn på et hospital.

Side effekt

  • angioødem;
  • nældefeber;
  • bronkospasme;
  • hypotension;
  • bryder sammen;
  • hypokaliæmi;
  • rysten;
  • hovedpine;
  • hyperaktivitet;
  • takykardi;
  • arytmier (inklusive atrieflimren supraventrikulær takykardi og ekstrasystole);
  • perifer vasodilatation;
  • paradoksal bronkospasme;
  • irritation af slimhinden i mundhulen og svælget;
  • muskelkramper.

Kontraindikationer

  • håndtering af for tidlig fødsel;
  • truet med abort;
  • overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

Brug under graviditet og amning

Under graviditet ordineres Ventolin kun i tilfælde, hvor den forventede fordel ved behandlingen for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Under overvågning efter registrering blev sjældne tilfælde af forskellige misdannelser hos børn identificeret, herunder dannelse af en ganespalte og misdannelser af lemmerne, mens de tog salbutamol under graviditet. I nogle af disse tilfælde tog mødre flere samtidige lægemidler under graviditeten. På grund af manglen på permanent karakter af defekterne og baggrundsforekomsten af ​​medfødte anomalier på 2 til 3 %, er der ikke etableret en årsag-virkning-sammenhæng med lægemidlet.

Salbutamol går sandsynligvis over i modermælken og anbefales derfor ikke til brug til ammende kvinder, medmindre den forventede fordel for patienten opvejer den potentielle risiko for barnet. Det er der ingen oplysninger om, hvorvidt de tilstedeværende har modermælk salbutamol har en skadelig effekt på en nyfødt.

Brug til børn

Kontraindiceret til børn under 2 år for aerosol (op til 1,5 år for Nebula).

specielle instruktioner

Bronkodilatatorer bør ikke være den eneste eller hovedkomponent i behandlingen af ​​ustabil eller svær bronkial astma.

Et øget behov for brug af korttidsvirkende bronkodilatatorer, især beta2-adrenerge agonister, til at kontrollere symptomerne på bronkial astma indikerer en forværring af sygdommen. I sådanne tilfælde bør patientens behandlingsplan genovervejes. Pludselig og progressiv forværring af bronkial astma kan udgøre en potentiel trussel mod patientens liv, så i sådanne situationer bør det tilrådeligt at ordinere eller øge dosis af kortikosteroider overvejes. Hos risikopatienter anbefales daglig monitorering af peak ekspiratorisk flow.

Behandling med beta2-adrenerge agonister, især når det administreres parenteralt eller via forstøver, kan føre til hypokaliæmi.

Særlig forsigtighed anbefales ved behandling af alvorlige anfald af bronkial astma, da hypokaliæmi i disse tilfælde kan øges som følge af samtidig brug af xanthinderivater, kortikosteroider, diuretika såvel som på grund af hypoxi. I sådanne situationer anbefales det at overvåge serumkaliumniveauer.

Hvis der ikke er nogen effekt af at bruge en tidligere effektiv dosis af inhaleret salbutamol i mindst 3 timer, bør patienten konsultere en læge for at afgøre, om der skal træffes yderligere foranstaltninger.

Patienterne skal instrueres om korrekt brug Ventolin inhalator.

Indvirkning på evnen til at føre køretøjer og betjene maskiner

Ingen data.

Lægemiddelinteraktioner

Salbutamol er ikke kontraindiceret hos patienter, der får MAO-hæmmere.

Hos patienter med thyrotoksikose forstærker Ventolin virkningen af ​​centralnervesystemstimulerende midler og takykardi.

Theophyllin og andre xanthiner, når de bruges samtidigt med Ventolin, øger sandsynligheden for at udvikle takyarytmi.

Samtidig administration med antikolinerge lægemidler (inklusive inhalerede lægemidler) kan øge det intraokulære tryk.

Diuretika og glukokortikosteroider (GCS) forstærker den hypokalæmiske virkning af salbutamol.

Analoger af lægemidlet Ventolin

Strukturelle analoger iflg aktivt stof:

  • Aloprol;
  • Astalin;
  • Ventolintågen;
  • Volmax;
  • Salamol;
  • Salmo;
  • Salben;
  • Salbuvent;
  • Salbutamol;
  • Salgim;
  • Saltos;
  • Cibutol Cyclocaps.

Analoger terapeutisk effekt(astmamedicin):

  • Adrenalin;
  • Akolat;
  • Aldecin;
  • Ambroxol;
  • Atrovent;
  • Beclazon;
  • Benacort;
  • Berodual;
  • Berotek;
  • Betamethason;
  • Bricanil;
  • Bronchosan;
  • Budesonid;
  • Hydrocortison;
  • hypoxen;
  • dexamethason;
  • Derinat;
  • Diprospan;
  • Zaditen;
  • Intal;
  • Ifiral;
  • Kenacort;
  • Kenalog;
  • Clenbuterol;
  • kortison;
  • kromogen;
  • Cromoghlin;
  • Lazolvan;
  • Libexin Muco;
  • Mucomist;
  • Platyfillin;
  • polyoxidonium;
  • Polcortolon;
  • Prednisolon;
  • Pulmicort;
  • Pulmicort Turbuhaler;
  • Serevent;
  • Seretide;
  • Seretide Multidisc;
  • Solutan;
  • Theotard;
  • Theophyllin;
  • Fenoterol;
  • Halixol;
  • Erespal;
  • Eufillin;
  • Euphylong.

Hvis der ikke er nogen analoger af lægemidlet til det aktive stof, kan du følge nedenstående links til de sygdomme, som det tilsvarende lægemiddel hjælper på, og se på de tilgængelige analoger for den terapeutiske effekt.