Cefotaxim: gebruiksaanwijzing. Cefotaxime - een universeel antibioticum: kenmerken en gebruik

Cefotaxime: instructies voor gebruik

Verbinding

Beschrijving

Gebruiksaanwijzingen

Zwangerschap en borstvoeding

Overgevoeligheid (inclusief voor penicillines, andere cefalosporines, carbapenems), zwangerschap, borstvoeding, kinderleeftijd - tot 2,5 jaar (voor intramusculaire injectie).

Voorzichtig

De neonatale periode (voor intraveneuze toediening), chronisch nierfalen, colitis ulcerosa (inclusief voorgeschiedenis), zwangerschap, borstvoeding (in kleine concentraties uitgescheiden in de melk).

Dosering en administratie

Volwassenen en kinderen die 50 kg of meer wegen: voor ongecompliceerde infecties - intramusculair (in/m) of intraveneus (in/in), 1 g om de 12 uur; met ongecompliceerde acute gonorroe - in / m, 0,5-1 g eenmaal; met infecties van matige ernst - in / m of / in, 1-2 g om de 8 uur; met sepsis - in / in, 2 g elke 6-8 uur, met levensbedreigende infecties (met meningitis) - in / in, 2 g elke 4 uur, maximaal dagelijkse dosis- 12 g De duur van de behandeling wordt individueel ingesteld.

Om de ontwikkeling van infecties te voorkomen voordat chirurgische operatie geïntroduceerd tijdens introductie narcose eenmaal 1 g Indien nodig wordt de introductie na 6-12 uur herhaald.

Voor keizersnede (op het moment van afklemmen van de navelstrengader) - in/in 1 g, dan 6 en 12 uur na de eerste dosis - nog eens 1 g.

Met QC 20 ml / min / 1,73 m² of minder wordt de dagelijkse dosis 2 keer verlaagd.

Premature en pasgeborenen tot 1 week - in / in 50 mg / kg elke 12 uur; op de leeftijd van 1 - 4 weken - in / in 50 mg / kg elke 8 uur; kinderen met een gewicht tot 50 kg - in / in of / m 50 - 180 mg / kg in 4 - 6 injecties. Bij ernstige cursus infecties, oa. meningitis, intramusculair of intraveneus, in 4-6 doses, de maximale dagelijkse dosis is 12 g.

Regels voor de bereiding van injectieoplossingen:

Voor intraveneuze injectie wordt water voor injectie als oplosmiddel gebruikt (0,5-1 g wordt verdund in 4 ml oplosmiddel, 2 g in 10 ml);

Voor intraveneuze infusie 0,9% wordt gebruikt als oplosmiddel NaCl-oplossing of 5% dextrose-oplossing (1-2 g verdund in 50-100 ml oplosmiddel). Duur van de infusie - 50 - 60 minuten.

Voor intramusculaire injectie wordt water voor injectie of 1% lidocaïne-oplossing gebruikt (voor een dosis van 0,5 g - 2 ml, voor een dosis van 1 g - 4 ml).

Bijwerking

Allergische reacties: urticaria, koude rillingen, koorts, huiduitslag, jeuk; zelden - bronchospasme, eosinofilie, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, angio-oedeem, anafylactische shock.

Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel:hoofdpijn, duizeligheid.

Lokale reacties: flebitis, pijn langs de ader intraveneuze toediening, pijn en infiltreren - met intramusculaire injectie.

Van het urinestelsel: azotemie, oligurie, anurie, verhoogd bloedureum.

Van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, diarree, constipatie, flatulentie, buikpijn, dysbacteriose, leverdisfunctie (verhoogde activiteit van alaninetransferase, asparaginetransferase, alkalische fotofase in bloedplasma, hypercreatininemie, hyperbilirubinemie); zelden - stomatitis, glossitis, pseudomembraneuze colitis.

Van het hematopoëtische systeem: leukopenie, neutropenie, granulocytopenie, trombocytopenie, hemolytische anemie, hypocoagulatie.

Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem : Mogelijk levensbedreigende aritmieën na snelle centrale veneuze bolustoediening.

Laboratorium indicatoren: azotemie, verhoogde bloedureumconcentratie, verhoogde activiteit van "lever" transaminasen en alkalische fosfatase, hypercreatininemie, hyperbilirubinemie, positieve reactie Coombs.

anderen: superinfectie (inclusief candida-stomatitis).

Overdosis

Symptomen: convulsies, encefalopathie (in geval van toediening van grote doses, vooral bij patiënten met nierinsufficiëntie), tremor, neuromusculaire prikkelbaarheid.

Behandeling: symptomatisch.

Interactie met andere medicijnen

Verhoogt het risico op bloedingen in combinatie met bloedplaatjesaggregatieremmers, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Het risico op nierbeschadiging neemt toe met: gelijktijdige ontvangst met aminoglycosiden, polymyxine B en lisdiuretica.

Farmaceutisch onverenigbaar met oplossingen van andere antibiotica in dezelfde spuit of druppelaar.

Toepassingsfuncties

In de eerste weken van de behandeling kan pseudomembraneuze colitis optreden, wat zich uit in ernstige langdurige diarree. Stop tegelijkertijd met het innemen van het medicijn en schrijf voor adequate therapie waaronder vancomycine of metronidazol.

Patiënten met een voorgeschiedenis van allergische reacties aan penicillines, kan hebben overgevoeligheid aan cefalosporine-antibiotica.

Bij behandeling met het medicijn gedurende meer dan 10 dagen, is het noodzakelijk om het aantal bloedcellen te regelen.

Tijdens behandeling met cefotaxime, een vals-positieve Coombs-test en vals positieve reactie urine voor glucose.

Bij gelijktijdig gebruik van cefalosporine-antibiotica en ethanol is de ontwikkeling van disulfiram-achtige reacties echter mogelijk bij klinisch onderzoek cefotaxime was niet geregistreerd vergelijkbaar effect bij hem gelijktijdige toepassing met ethanol.

Dien Cefotaxime niet intraveneus toe voor intramusculaire injectie, aangezien het oplosmiddel lidocaïne bevat; alleen vers bereide oplossingen mogen worden gebruikt.

Gebruik tijdens dracht en lactatie

Cefotaxime mag tijdens de zwangerschap alleen onder strikte indicaties worden voorgeschreven.

Indien nodig moet de benoeming van het medicijn tijdens borstvoeding stoppen met borstvoeding.

Vrijgaveformulier

Opslag condities

Tenminste houdbaar tot

Afgiftevoorwaarden apotheken

Zelfmedicatie kan schadelijk zijn voor uw gezondheid.
Het is noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen en ook de instructies voor gebruik te lezen.

Cefotaxime is een antibacterieel geneesmiddel dat behoort tot de groep van de 3e generatie cefalosporines. Het medicijn heeft een bacteriedodend werkingsmechanisme op pathogene micro-organismen en een breed scala aan activiteiten. De afgiftevorm is parenteraal, dat wil zeggen dat cefotaxime-analogen in tabletten niet worden geproduceerd. Het antibioticum wordt uitsluitend in/in of/m toegediend.

Cefotaxime instructies voor gebruik injecties

De effectiviteit van het medicijn is te wijten aan het feit dat de werkzame stof cefotaxime de synthese van mucopeptiden van het microbiële membraan verstoort. Het medicijn is actief tegen gram- en gram+-pathogenen die resistent zijn tegen andere antibiotica, waaronder stammen die B-lactamase produceren. De bacteriedodende werking strekt zich uit tot penicilline-, aminoglycoside- en sulfanilamide-resistente bacteriën.

De maximale concentratie van het antibioticum in het bloedplasma wordt een half uur na intramusculaire injectie bereikt. Bij intraveneuze toediening maximum niveau in plasma wordt bereikt in vijf minuten. Cefotaxime heeft een goede plasma-eiwitbinding en zorgt voor een effectieve antibacteriële concentratie gedurende twaalf uur. Het hoopt zich ook goed op in ontstoken weefsel en orgaanstructuren (hartspier, bot, galblaas, huid, onderhuids vet). Aanzienlijke therapeutische waarden worden ook bepaald in lichaamsvloeistoffen, in het bijzonder dringt het antibioticum door in de spinale, pericardiale, pleurale, peritoneale en gewrichtsvloeistof.

Gezien het vermogen van het antibioticum om de barrière van de placenta te overwinnen, en ook om te worden uitgescheiden moedermelk, Cefotaxime tijdens zwangerschap en borstvoeding kan alleen worden voorgeschreven als het absoluut noodzakelijk is, als er niet meer is veilig alternatief. Borstvoeding gedurende de behandelingsperiode moet worden gestaakt.

Het medicijn wordt via de urine uit het lichaam uitgescheiden. Ongeveer 20% van het uitgescheiden geneesmiddel wordt gebruikt in de vorm van deacetylcefotaxime (een metaboliet van cefotaxime, die ook antibacteriële werking heeft). Een klein deel van het medicijn wordt uitgescheiden in de gal en bij zogende vrouwen - met moedermelk.

Farmacologische groep van het medicijn

De farmacologische groep van het medicijn is antibiotica.

Groep antibiotica: Cefotaxime behoort tot de parenterale cefalosporines van de 3e generatie.

De samenstelling en vorm van afgifte van het medicijn

De werkzame stof is cefotaxime.

Het medicijn wordt alleen door injectie gebruikt. In tabletten, capsules, siropen, enz. Cefotaxime is niet verkrijgbaar, suspensies voor kinderen bestaan ​​ook niet!

Wed wordt verkocht in flacons met lyofilisaat (poeder om te maken) injectie oplossing), met daarin vijfhonderd, 1000 en 2000 milligram van het antibioticum in de vorm van Na-zout. De bereide oplossing wordt intraveneus of intramusculair toegediend.

Cefotaxime-foto's

Cefotaxime-recept in het Latijn

Rp.: Cefotaximi1.0.

D.t.d. nr. 12 in flac.

Spectrum van antimicrobiële activiteit

Cefotaxime is werkzaam tegen bacteriën die resistent zijn tegen aminoglycosidepreparaten, penicillines, sulfonamiden.

Het antibioticum is effectief tegen stafylokokken (inclusief stammen die penicillinase kunnen produceren), streptokokken, difterie-corynebacteriën, enterobacteriën, escherichia coli, acinetobacter, hemolytische bacil (inclusief stammen die resistent zijn tegen ampicilline), klebsiella, neisserria (gonokokken en meningobacteriën, proteionus, kartels, yersinia, bordetella, fusobacteria, bacteroids, moraxella, peptostreptococci, enz.

Vergeleken met de eerste en tweede generatie cefalosporines is Cefotaxime minder actief tegen gram-kokken.

Listeria, groep D streptokokken en methicilline-resistente stafylokokken zijn resistent tegen het antibioticum.

Wat is beter: Cefotaxime of Ceftriaxon?

Beide geneesmiddelen behoren tot de derde generatie cefalosporines en hebben vergelijkbaar mechanisme werking en spectrum van antimicrobiële activiteit.

Ook hebben zowel ceftriaxon als cefotaxime alleen een parenterale vorm van afgifte, dat wil zeggen dat ze uitsluitend intraveneus of intramusculair worden gebruikt.

Het belangrijkste verschil tussen ceftriaxon en cefotaxime is dat het bilirubine verdringt door de associatie met albumine. Daarom bestaat er een risico op het ontwikkelen van nucleaire geelzucht. Ook heeft het medium een ​​dubbele uitscheidingsroute (het wordt weggegooid met urine en gal).

Cefoperazon vertoont een dergelijk effect niet en kan vanaf de eerste levensdagen aan baby's worden voorgeschreven (tot 2,5 jaar wordt het alleen intraveneus voorgeschreven). Het is ook effectiever tegen MSSA van stafylokokken.

Indicaties en contra-indicaties voor de afspraak

Het medicijn wordt met succes voorgeschreven voor infecties verschillende graden ernst die van invloed is op:

• KNO-organen;
• adem. paden (boven en onder);
• urineweg- en voortplantingssysteem;
• lichamen buikholte(ook met de ontwikkeling van peritonitis);
• huid en alvleesklier;
• bewegingsapparaat.

Ook wordt een antibioticum voorgeschreven bij ernstige bloedvergiftiging, bacteriëmie, meningitis (met uitzondering van listeria-meningitis) en andere infecties van het centrale zenuwstelsel.

Cefotaxime kan worden gebruikt bij de behandeling van:

• gecompliceerde en ongecompliceerde vormen van gonorroe;
• chlamydia;
• Ziekte van Lyme;
• endocarditis;
• salmonellose;
• etterig ontstekingsziekten tegen de achtergrond van immunodeficiëntie;
• ernstige gynaecologische infecties (inclusief septische abortussen).

Bij chirurgie wordt het gebruikt voor profylactische doeleinden, om de ontwikkeling van complicaties van septische aard te voorkomen.

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij personen met individuele intolerantie voor B-lactamgeneesmiddelen, met bloedingen, als de patiënt een niet-specifieke colitis ulcerosa, ernstig hartfalen, AV-blokkade.

Ondanks het feit dat cefalosporines op de lijst van antibiotica staan ​​die zijn goedgekeurd voor gebruik tijdens de zwangerschap, mag cefotaxim alleen worden gebruikt wanneer dit absoluut noodzakelijk is, bij gebrek aan een veiliger alternatief.

Cefotaxime bij borstvoeding geven zijn niet toegewezen. Indien nodig, het gebruik ervan bij vrouwen die borstvoeding geven, wordt gestopt met borstvoeding voor de gehele behandelingsperiode.

Je moet ook rekening houden met leeftijdsbeperkingen. Intraveneus kan het medicijn vanaf de eerste levensdagen worden toegediend, maar intramusculair gebruik is pas vanaf 2,5 jaar toegestaan.

Met voorzichtigheid kan het worden gebruikt voor de behandeling van patiënten met chronisch nierfalen (chronisch nierfalen).

Bij intramusculaire manier introducties, aanvullende contra-indicatie is allergisch voor lidocaïne.

Dosering van cefotaxime in injecties

Het wordt gebruikt voor intraveneuze en intramusculaire toediening. Intraveneus Cefotaxime kan zowel via jet als via infuus worden toegediend. Voor gebruik is een huidtest op gevoeligheid voor het antibioticum verplicht. Als het medicijn intramusculair wordt toegediend, wordt bovendien een test op lidocaïne geplaatst.

Cefotaxime kan vanaf de eerste levensdagen intraveneus worden gebruikt. Intramusculaire toediening is toegestaan ​​voor baby's ouder dan 2,5 jaar.

Voor volwassen patiënten en kinderen die meer dan 50 kilogram wegen, wordt een antibioticum voorgeschreven in standaard dosis-1000 mg tweemaal daags. De voorgeschreven doseringen worden aangepast aan de ernst van de toestand van de patiënt. Indien nodig kan het middel tot 6 keer per dag worden toegediend. De maximale dagelijkse dosis is twaalf gram.

Patiënten met ongecompliceerde gonorroe krijgen eenmaal intramusculair 1000 mg toegediend. Voor vrouwen wordt herhaalde toediening na twaalf uur aanbevolen.

Bij infectieuze en inflammatoire processen met lokalisatie in urinewegen, is het noodzakelijk om 2-3 maal daags 1000 mg voor te schrijven.

Voor de behandeling van infectieziekten met een matig verloop, is het noodzakelijk om tweemaal daags 1-2 gram van het medicijn te injecteren.

Cefotaxime voor bronchitis bij kinderen die meer dan vijftig kilogram wegen, wordt tweemaal daags duizend mg voorgeschreven.

Voor ernstige infecties (zoals meningitis) is de dosering van Cefotaxime 2 gram om de vier tot acht uur. Overschrijding van de dagelijkse dosis van 12 gram is verboden.

De duur van de behandeling met Cefotaxime hangt af van de ernst van de ziekte, de minimale duur van de behandeling met het geneesmiddel is zeven dagen (met uitzondering van ongecompliceerde gonorroe).

Als het antibioticum vóór de operatie wordt gebruikt, voor profylactische doeleinden om purulent-septische complicaties te voorkomen, wordt het toegediend in een dosis van 1000 mg wanneer de patiënt onder narcose wordt gebracht. Indien nodig vindt herintroductie plaats na zes tot twaalf uur.

Vrouwen die zijn aangegeven voor bezorging door keizersnede, 1000 mg van het medicijn wordt intraveneus toegediend, op het moment dat een klem op de navelstreng wordt aangebracht. Herintroductie van 1 gram van het medicijn - na zes tot twaalf uur.

Cefotaxime voor angina wordt voorgeschreven in een kuur van een week tot 10 dagen.

Voor kinderen die minder dan vijftig kilogram wegen, wordt de dagelijkse dosis berekend op basis van het gewicht. Het wordt standaard voorgeschreven van 50 tot honderd milligram per kilogram. De resulterende dagelijkse dosis wordt verdeeld over drie tot vier injecties.

Bij meningitis en andere ernstige infecties is het toegestaan ​​om de dagelijkse dosis te verhogen. In dit geval wordt het kind 100 tot 200 milligram per kilogram voorgeschreven. De resulterende dosering wordt vier tot zes keer toegediend.

Cefotaxime-dosis voor pasgeborenen en prematuren

Cefotaxime voor een kind van 50 mg / kg / dag, verdeeld over twee injecties, wordt voorgeschreven tot de 1e levensweek. Ook wordt het medicijn voorgeschreven aan premature baby's.

Van een week tot een volledige levensmaand wordt vijftig tot honderd mg/kg per dag gebruikt, verdeeld over drie toedieningen.

Dosis voor patiënten met nierinsufficiëntie

Rekening houdend met het feit dat het medicijn via de urine uit het lichaam wordt geëlimineerd, wordt bij mensen met ernstige nierfunctiestoornissen de dosering verlaagd in overeenstemming met de creatinineklaring.

Als de klaring minder dan 20 milliliter per minuut is, moet de dagelijkse dosis gehalveerd worden.

Hoe een antibioticum verdunnen?

Als Cefotaxime intraveneus via de stroom wordt toegediend, moet één gram van het lyofilisaat worden verdund in acht milliliter 0,9 natriumchloride of een injectie-oplossing. De resulterende oplossing moet homogeen zijn en geen suspensies en vreemde insluitsels bevatten. Het is noodzakelijk om het medicijn langzaam toe te dienen, gedurende drie tot vijf minuten.

Als het medicijn via een infuus wordt voorgeschreven, wordt één gram van het lyofilisaat verdund met vijftig milliliter fysiologische zoutoplossing(bij voorkeur) of vijf procent glucose. De duur van de infusie is ongeveer een uur.

Wanneer cefotaxime wordt voorgeschreven voor: intramusculaire injecties, raden de instructies aan om 1 gram lyofilisaat op te lossen met vier milliliter water voor injectie, of vier milliliter van een 1% lidocaïne-oplossing. De resulterende oplossing wordt diep in de bilspier geïnjecteerd (bovenste buitenste kwadrant).

U kunt ook 1 gram poeder verdunnen met 2 ml injectie-oplossing en 2 ml lidocaïne (1%).

Hoe Cefotaxime novocaïne te verdunnen?

Het gebruik van lidocaide als verdovingsmiddel heeft meer de voorkeur. Het is bijna vier keer krachtiger dan novocaïne en gaat langer mee. Bovendien mag novocaïne niet worden gebruikt voor toediening aan kinderen jonger dan 12 jaar.

De gebruiksaanwijzing van Cefotaxime bevat ook informatie dat intramusculaire injecties worden gedaan met lidocaïne of injectievloeistof.

In de regel wordt novocaïne voorgeschreven aan volwassenen en patiënten ouder dan twaalf jaar die contra-indicaties hebben voor het gebruik van lidocaïne.

In dit geval wordt 4 milliliter van een 0,5% novocaïne-oplossing per 1 gram antibioticum gebruikt. De resulterende oplossing wordt ook geïnjecteerd in het bovenste buitenste kwadrant van de gluteale spier.

Het is belangrijk om te onthouden dat de introductie van een antibioticum verdund met lidocaïne of novocaïne in een ader ten strengste verboden is!

Bijwerkingen van Cefotaxime

De meest voorkomende complicaties zijn gastro-intestinale stoornissen en allergieën. Andere overtredingen zijn zeldzaam.

Bijwerkingen van antibioticabehandeling kunnen zich manifesteren door verstoring van het maagdarmkanaal (dyspeptische stoornissen, winderigheid, buikpijn, intestinale dysbacteriose, stomatitis en glossitis komen zelden voor).

Er bestaat een risico op pseudomembraneuze colitis tijdens de behandeling met Cefotaxime. Dit is een ernstige en gevaarlijke complicatie, die gepaard gaat met langdurige diarree (tot 20 keer per dag). Het wordt geassocieerd met de activering van Clostridium difficile in de darm, dus de behandeling omvat de onmiddellijke stopzetting van cefalosporine en de benoeming van Vancomycine of Metronidazol (geneesmiddelen worden oraal ingenomen).

Bij vrouwen kan spruw optreden na de behandeling.

reacties allergische aard kan dragen verschillende graden ernst van netelroos of jeuk van de huid, tot angio-oedeem, toxische epidermale necrolyse, anafylactische reacties enz.

Het hepatobiliaire systeem kan reageren met hepatitis, acute Leverfalen, galstasis, geelzucht, enz.

Veranderingen in bloedonderzoek zijn ook mogelijk. Er kan een afname zijn van het aantal neutrofielen, leukocyten, agranulocyten, een toename van het aantal eosinofielen. BIJ biochemische analyse levertransaminasen kunnen toenemen.

Uiterst zelden ontwikkelen zich hemolytische anemie en hypocoagulatie.

Soms klagen patiënten over hoofdpijn, vermoeidheid en slaperigheid. In geïsoleerde gevallen zijn convulsies en reversibele encefalopathie mogelijk.

Op de injectieplaats zijn pijn, roodheid, weefselinfiltratie (bij intramusculaire injectie) of flebitis (bij intraveneuze injectie) mogelijk.

Cefotaxim tijdens de zwangerschap

Dat wil zeggen, de remedie kan indien nodig worden voorgeschreven aan zwangere vrouwen, in gevallen waarin er geen veiliger alternatief is.

In een onderzoek bij drachtige ratten werden geen teratogene of mutagene effecten van het antibioticum gevonden, maar er zijn geen betrouwbare gegevens uit gecontroleerde onderzoeken bij mensen.

In dit opzicht kan het antibioticum worden voorgeschreven aan zwangere vrouwen, na een zeer zorgvuldige afweging van risico's en voordelen.

Cefotaxime en alcohol - compatibiliteit

De cefalosporinegroep van antibiotica is onverenigbaar met alcohol. Een dergelijke combinatie kan leiden tot de ontwikkeling van disulfiram-achtige reacties. Ze kunnen zich manifesteren door ontembaar braken, tachycardie, ritmestoornissen, een gevoel van angst, psychische stoornissen, tinnitus, Scherpe val bloeddruk(tot het punt van instorten). In ernstige gevallen is het mogelijk fatale afloop, door giftige verwonding lever en zenuwstelsel.

Cefotaxime-analogen

De tool kan worden geproduceerd onder handelsnamen:

• Claforaan;
• clafotaxim;
• Cefotaxime geproduceerd door biochemicus Saransk;
• Rasibelact;
• Cephabol;
• Cefotaxime, Lecco;
• Liforan;
• Intrataxim;
• dubbele belasting;
• Cefotaxime, biosynthese;
• Taksim;
• Cefajet.

Cefotaxime - beoordelingen van artsen

Het antibioticum heeft hoge efficiëntie tegen een breed scala aan pathogenen, kan worden voorgeschreven vanaf de eerste levensdagen en heeft een breed scala aan doseringen, waardoor ze effectief kunnen worden aangepast aan de ernst van de ziekte.

In hun beoordelingen spreken veel patiënten positief over het medicijn, waarbij ze wijzen op het snelle effect van het gebruik van Cefotaxime.

Negatieve beoordelingen over het medicijn worden geassocieerd met pijnlijke injecties (met intramusculaire injectie) en klachten over aandoeningen in het maagdarmkanaal tijdens de periode van gebruik van Cefotaxime. Patiënten klagen over een opgeblazen gevoel, winderigheid, misselijkheid, verlies van eetlust, enz. Ook allergische reacties, spruw na een behandelingskuur, evenals zwakte en duizeligheid tijdens de periode van drugsgebruik zijn mogelijk. Ander bijwerkingen komen uiterst zelden voor.

Het is belangrijk om te begrijpen dat Cefotaxime een krachtig en effectief antibioticum is dat alleen mag worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts. Zelfmedicatie is onaanvaardbaar en kan onherstelbare schade toebrengen aan de gezondheid.

Artikel voorbereid
infectieziekte arts Chernenko A. L

Vertrouw uw gezondheid toe aan professionals! Maak een afspraak met de beste dokter nu in uw stad!

Een goede arts is een generalist die op basis van uw symptomen de juiste diagnose stelt en een effectieve behandeling voorschrijft. Op onze portal kunt u een arts kiezen uit: beste klinieken Moskou, St. Petersburg, Kazan en andere steden van Rusland en krijg tot 65% korting op de toegang.

Maak online een afspraak

* Door op de knop te drukken komt u op een speciale pagina van de site met een zoekformulier en een afspraak met een specialist van het profiel waarin u geïnteresseerd bent.

* Beschikbare steden: Moskou en de regio, St. Petersburg, Yekaterinburg, Novosibirsk, Kazan, Samara, Perm, Nizhny Novgorod, Ufa, Krasnodar, Rostov aan de Don, Chelyabinsk, Voronezh, Izhevsk

Een farmacologisch medicijn genaamd Cefotaxime behoort tot de lijst van effectieve antibiotica van een nieuwe generatie. Het is wijdverbreid geworden vanwege het feit dat het een breed scala aan effecten heeft op verschillende soorten pathogene micro-organismen en bacteriën. Dit maakt het mogelijk om het medicijn te gebruiken voor behandeling verschillende soorten ziekten die verband houden met de penetratie van bacteriën en virussen in het lichaam. Er moet worden opgemerkt een ander voordeel van het medicijn Cefotaxime, dat te wijten is aan de veiligheid van de impact op het lichaam. Het is bekend dat antibiotica samen met de behandeling negatieve impact op het menselijk lichaam, waarbij niet alleen bacteriën worden vernietigd pathogene aard, maar ook nuttige micro-organismen. In Cefotaxime worden dergelijke negatieve effecten geminimaliseerd. Om de veiligheid van het medicijn volledig te benadrukken, moet worden opgemerkt dat het zelfs voor baby's vanaf 1 week oud kan worden gebruikt. Laten we eens nader bekijken wat Cefotaxime is.

Wanneer is een antibioticum geïndiceerd?

Instructies voor het gebruik van het medicijn Cefotaxime in de vorm van injecties stelt dat een antibioticum is geïndiceerd voor de volgende ziekten: en pathologieën:

• urineweginfecties;
• huidinfecties;
• infectieziekten van de ademhalingsorganen;
• salmonellose;
• wonden en brandwonden van besmettelijke aard;
• ziekten bewegingsapparaat die besmettelijk van aard zijn;
• ziekten van KNO-organen: sinusitis en tonsillitis;
• abdominale infecties.

Dit zijn de belangrijkste ziekten waarvoor antibiotica zijn geïndiceerd. De tool is ook geïndiceerd voor gebruik bij peritonitis, sepsis en endocarditis. Dit middel wordt gebruikt om de ziekte van Lyme te bestrijden. Het wordt ook voorgeschreven voor profylactische doeleinden na chirurgische ingrepen chirurgische ingrepen. Artsen kunnen het medicijn voorschrijven voor het ontwikkelen van infecties tegen de achtergrond van immunodeficiëntie. Zo een brede toepassing: Cefotaxime in de vorm van injecties is te danken aan zijn effectiviteit en een breed scala aan effecten.

Vrijgaveformulieren

Cefotaxime is verkrijgbaar in de vorm van een droog poedermengsel, dat: witte kleur. Dit antibioticum is niet verkrijgbaar in de vorm van tabletten. Dit formulier is bedoeld voor het gebruik van fondsen voor intraveneus en intramusculair gebruik. Cefotaxime wordt voornamelijk verstrekt in doorzichtige glazen flessen van 500 mg en 1 g Om het antibioticum klaar te maken voor gebruik, moet het worden gemengd met zoutoplossing en toegevoegd worden aan de poederampul.

Hoe het medicijn correct te gebruiken?

Cefotaxime in de vorm van injecties wordt zowel intraveneus als intramusculair gebruikt. De instructies geven aan dat het antibioticum voor zowel volwassenen als kinderen kan worden gebruikt. Als de patiënt ongecompliceerde ziekten heeft, wordt het medicijn intramusculair of intraveneus toegediend in de vorm van een druppelaar.

Met de ontwikkeling van infectieziekten van matige ernst, wordt Cefotaxime 2 g 4-6 keer per dag gebruikt. De dosering wordt voorgeschreven door de behandelend arts, dus deze kan variëren. De duur van de cursus wordt ook voorgeschreven door de arts, afhankelijk van de aard van het verloop van de ziekte. Vóór de operatie wordt het medicijn intraveneus of intramusculair toegediend, waardoor infectie wordt geëlimineerd. Indien nodig kan het medicijn herhaaldelijk worden gebruikt.

Voor kinderen wordt Cefotaxime voorgeschreven door de behandelend arts en de dosering is afhankelijk van het gewicht en de leeftijd van het kind. Voor pasgeboren kinderen is de dosering van het medicijn niet hoger dan 50 mg / kg gewicht in een hoeveelheid van 2 keer per dag. Voor kinderen van 7 dagen tot een maand wordt het medicijn elke 7-8 uur voorgeschreven in een hoeveelheid van 50 mg / kg. Als het kind ouder is dan 2 jaar, wordt het medicijn 4 tot 6 keer per dag toegediend met 50-180 mg / kg. Als een kleine patiënt complicaties heeft, kan de dosering worden verhoogd. De duur van de therapie wordt beïnvloed door een factor als de aard van de ziekte. Vaak duurt de cursus 7 tot 14 dagen. Voor kinderen jonger dan 2 jaar mag het medicijn alleen intraveneus worden toegediend.

Verdunning van het medicijn

Artsen verbieden categorisch zelfmedicatie, vooral als: we zijn aan het praten over ernstige geneesmiddelen, waaronder cefotaxime. Het is verboden om het medicijn zelf voor te schrijven als er vermoedens zijn van bepaalde soorten ziekten. Bovendien kunt u het medicijn niet intraveneus gebruiken als u niet weet hoe u het correct moet doen.

Ondanks de verboden van artsen, wordt het vaak nodig om niet alleen medicijnen voor te schrijven, maar ook om ze toe te passen. Als er een beslissing wordt genomen over het onafhankelijke gebruik van Cefotaxime, moet u weten hoe u dit op de juiste manier moet doen. In eerste instantie moet eraan worden herinnerd dat kinderen jonger dan 2,5 jaar het geneesmiddel alleen in een ader kunnen toedienen. Vanaf 2 jaar kunt u een antibioticum gebruiken voor zowel intraveneuze als intramusculaire toediening. Als u van plan bent het geneesmiddel intramusculair te gebruiken, moet de dagelijkse dosering in tweeën worden verdeeld. In een ader kunnen injecties eenmaal volledig worden gedaan.

Om het medicijn voor intraveneuze toediening te gebruiken, moet het eerst worden bereid. Hoe het geneesmiddel te verdunnen, en wat? Hulpstoffen kan het gebruikt worden? Voordat Cefotaxime wordt gebruikt, moet het worden verdund met oplosmiddelen zoals glucose of gedestilleerd water. Bij intramusculaire injectie kunt u de voorkeur geven aan dergelijke soorten oplosmiddelen zoals novocaïne, lidocaïne, zoutoplossing en speciaal steriel water voor injectie.

Om het geneesmiddel te verdunnen, moet u een gewone wegwerpspuit met naald gebruiken. Om te beginnen moet u een oplosmiddel in een volume van 4 ml in de spuit opzuigen, waarna het met het poeder in de ampul moet worden geïnjecteerd.

Het is belangrijk om te weten! Het is niet nodig om de ampul Cefotaxime te openen, daar er een speciale rubberen stop voor is. Deze plug moet worden doorboord met een naald en vervolgens de oplossing uit de spuit persen.

Als de spuit leeg is, hoeft deze niet te worden verwijderd. Nu moet u het poeder gedurende 1 minuut grondig mengen om een ​​homogene vloeistof te krijgen. Nu moet je de fles ondersteboven draaien met een stop en draaiknop benodigde hoeveelheid geneesmiddelen. Nadat de spuit uit de injectieflacon is verwijderd, moet de lucht eruit worden geperst. Voordat u het geneesmiddel ingaat, moet u medische alcohol en watten gebruiken om de injectieplaats te behandelen.

1. Zwangerschap.
2. Hoge gevoeligheid voor de samenstelling van het medicijn.
3. Als het kind jonger is dan 2 jaar, is het hem verboden het medicijn intramusculair toe te dienen.

Hoewel het medicijn een van de veiligste antibiotica is, moeten patiënten die problemen hebben met nierfalen en colitis ulcerosa het met voorzichtigheid gebruiken en alleen zoals voorgeschreven door een arts.

Na toediening van het medicijn aan een patiënt gedurende één dag, averechts werken in de vorm van pseudomembraneuze colitis, gemanifesteerd in de vorm van ernstige diarree. Als de patiënt symptomen van diarree heeft, wordt het gebruik van het medicijn niet geannuleerd, maar wordt de vereiste behandeling bovendien voorgeschreven. In zeldzame gevallen, vooral bij kinderen, kan na het eerste gebruik van cefotaxim een ​​temperatuurstijging worden waargenomen. Als de temperatuur boven de 38 graden komt, moet u antipyretica gebruiken.

Als de patiënt tekenen heeft van intolerantie voor de samenstelling van het medicijn, kunnen allergische reacties optreden in de vorm van een algemene verslechtering van de toestand of lokaal. Wanneer het medicijn langer dan 10 dagen wordt gebruikt, is het noodzakelijk om een ​​​​bloedtest uit te voeren. Tijdens de behandeling moet alcohol worden vermeden, omdat dit kan leiden tot de ontwikkeling bijverschijnselen. De belangrijkste soorten bijwerkingen zijn de volgende complicaties: braken, tachycardie, verlaging van de bloeddruk, zwelling van de huid.

Bijwerkingen

Bijwerkingen kunnen optreden als het geneesmiddel onjuist wordt gebruikt, als het geneesmiddel wordt overdosis of als Cefotaxime wordt toegediend als de patiënt allergisch is. De belangrijkste soorten bijwerkingen die door Cefotaxime kunnen worden veroorzaakt, zijn:

• Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel is de ontwikkeling van gevolgen zoals hoofdpijn, convulsies, verminderde coördinatie en duizeligheid mogelijk.
• Van de zijkant urogenitaal systeem mogelijk de volgende soorten: complicaties: stagnatie van urine, het verschijnen van spruw, evenals een aandoening van spruw.
• Uit het spijsverteringsstelsel: braken, misselijkheid, pijn in de buik, diarree, opgeblazen gevoel, leverdisfunctie, colitis.
• Van de kant van de bloedsomloop is de ontwikkeling van bloedarmoede, trombose en leukopenie niet uitgesloten.
• Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem: de ontwikkeling van aritmie, die zich ontwikkelt tegen de achtergrond van de snelle toediening van het medicijn.

De ontwikkeling van allergische reacties is niet uitgesloten, die symptomen kunnen veroorzaken zoals jeuk, bronchospasmen en huiduitslag in de vorm van netelroos. Na de introductie van het medicijn kunnen anafylactische shock en angio-oedeem optreden. Artsen merken ook op dat na de injectie pijn kan ontstaan ​​op de injectieplaats. Na injecties wordt ook een verandering in laboratoriumbloedparameters waargenomen.

In geval van overdosering zijn er dergelijke bijverschijnselen:

1. Tremor.
2. Krampachtige sensaties.
3. Koorts.
4. Gehoorverlies.
5. Verminderde coördinatie.

Gebruik tijdens de zwangerschap

De fabrikant raadt het gebruik van het medicijn niet aan voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding. Artsen raden ten zeerste af om Cefotaxime-injecties te geven tijdens het eerste trimester, wat kan bijdragen aan foetale vervaging.

Antibioticagebruik in het 2e en 3e trimester, maar ook tijdens borstvoeding geven kind, is alleen toegestaan ​​in uitzonderlijke gevallen wanneer er een potentieel risico is voor het leven van de moeder. Na intraveneuze toediening van Cefotaxime is de concentratie van de hoofdstof in melk ongeveer 0,32 g/ml. Deze concentratie geeft aan dat de stof een negatief effect kan hebben op de microflora van het kind.

Interactie met andere medicijnen

Bij gebruik van een antibioticum met andere geneesmiddelen kan het risico op bloedingen toenemen. Het is verboden een antibioticum te gebruiken met plaatjesaggregatieremmers en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Als u tegelijkertijd aminoglycosiden gebruikt, is nierbeschadiging niet uitgesloten.

Het is verboden een antibioticum te gebruiken met andere soortgelijke medicijnen, die niet alleen bijwerkingen kunnen veroorzaken, maar ook ander soort complicaties. Het medicijn heeft veel analogen, waaronder: Claforan, Intrataxim, Kefotex en Oritax. Het belangrijkste voordeel van een antibioticum is dat het zorgt voor: bacteriedodende eigenschappen door de synthese van de celwand van pathogene bacteriën te remmen.

Cefotaxime voor purulente tonsillitis is een antibioticum dat bijna uitsluitend wordt gebruikt bij intramurale behandeling. Het wordt door injectie in het lichaam van de patiënt gebracht - intramusculair en intraveneus, is verkrijgbaar in de vorm van een lyofilisaat voor de bereiding van geschikte oplossingen, of een poeder voor verdunning met water, zoutoplossing of anesthetische oplossingen.

Cefotaxime is in bijna alle gevallen effectief etterende tonsillitis. Het vernietigt zowel streptokokken als stafylokokken, zelfs die die resistent zijn tegen penicillines. Daarom is de behandeling met hen, als ze tijdig worden gestart, altijd effectief.

Cefotaxime wordt gebruikt om etterende tonsillitis te behandelen in gevallen waarin antibiotica penicilline serie zijn niet effectief, maar het is de bacteriële aard van de ziekte die is bevestigd. Als de veroorzaker van purulente tonsillitis gevoelig is voor antibiotica die oraal kunnen worden toegediend, geven ze er de voorkeur aan om juist dergelijke antibiotica voor te schrijven. Cefotaxime wordt meestal gebruikt als tweedelijnsmiddel bij uitstek wanneer veiligere, gemakkelijker toe te dienen geneesmiddelen falen.

Belangrijk onderscheidend kenmerk en het belangrijkste nadeel van cefotaxime (zoals de meeste cefalosporines) is de extreem hoge pijn van injecties ermee. Ze zijn vooral moeilijk voor kinderen, die zowel tijdens de injectie als erna erg pijnlijk zijn. Uitgebreide kneuzingen en bulten blijven op de injectieplaats, die zeer pijnlijk zijn en soms voorkomen dat het kind op het potje gaat zitten.

In veel gevallen kan een arts lidocaïne- of novocaïne-injecties met cefotaxime voorschrijven om pijn te verminderen. Deze anesthetica zijn echter zelf geneesmiddelen en kunnen de werking van cefotaxime verstoren.

Zonder lidocaïne zijn Cefotaxime-injecties erg moeilijk te verdragen, vooral voor kinderen.

Bovendien ervaren patiënten vaak allergische reacties op de analgetische componenten van injecties. Daarom wordt cefotaxime soms helemaal zonder verdoving, alleen op basis van zoutoplossing of samen met pijnstillers toegediend. antihistaminica- Zirtek, Erius en anderen - voor de verlichting van een allergische reactie.

Regels voor het gebruik van Cefotaxime

Bij purulente tonsillitis wordt Cefotaxime intramusculair in de bilspier toegediend, alleen in extreem ernstige gevallen met deze ziekte worden intraveneuze injecties en infusies voorgeschreven.

Kinderen met een gewicht tot 50 kg krijgen het medicijn voorgeschreven in een totale dosis van 50-180 mg per kg lichaamsgewicht, verdeeld over 5-6 injecties. Volwassenen en kinderen die meer dan 50 kg wegen, krijgen om de 8-12 uur 1 g van het medicijn voorgeschreven.

De veiligste plaats voor intramusculaire injectie is: bovenste deel gluteale spier

Om een ​​oplossing voor intramusculaire injectie te bereiden, wordt 500 mg cefotaxim opgelost in 2 ml water voor injectie, zoutoplossing of 1% lidocaïne-oplossing. 1 g cefotaxime wordt opgelost in 4 ml vloeistof.

De duur van de behandeling en het aantal injecties worden voorgeschreven door de arts op basis van de toestand van de patiënt, de ziekteduur, de geschiedenis, bacteriologische onderzoeksgegevens.

Veiligheid van het gebruik van het product

Cefotaxime veroorzaakt veel bijwerkingen. Hier zijn er slechts enkele:

• Aritmieën, soms levensbedreigend;
• Interstitiële nefritis, verminderde nierfunctie;
• Winderigheid, diarree, buikpijn, misselijkheid, intestinale dysbacteriose;
• Hoofdpijn;
• Het verschijnen van infiltraten, blauwe plekken en pijn op de injectieplaats, met intraveneuze injecties - langs de ader;
• Urticaria, huiduitslag met jeuk, bronchospasme;
• Trombocytopenie, leukopenie, granulocytopenie.

Typische zwelling na een injectie met Cefotaxime

Vanwege hen wordt cefotaxime alleen voorgeschreven in gevallen waarin veiliger antibiotica onpraktisch zijn om te gebruiken. Op aanwijzing van de arts kan cefotaxime worden voorgeschreven aan kinderen in de eerste levensweken, zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, maar dergelijke patiënten moeten constant onder toezicht van een arts staan.

Ook goed om te weten:

• Hoe effectief is Amoxiclav voor etterende keelpijn?
• Hoe wordt Tantum Verde gebruikt voor deze ziekte?
• Is het mogelijk om ciprofloxacine te gebruiken voor etterende keelpijn?

Inhoudsopgave [Toon]

In dit artikel lees je de gebruiksaanwijzing geneesmiddel Cefotaxime. Recensies van sitebezoekers - consumenten van dit geneesmiddel, evenals meningen van artsen of specialisten over het gebruik van Cefotaxime in hun praktijk worden gepresenteerd. Een groot verzoek om actief uw beoordelingen over het medicijn toe te voegen: heeft het medicijn wel of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant in de aantekening vermeld. Cefotaxime-analogen in aanwezigheid van bestaande structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van infectie- en ontstekingsziekten bij volwassenen, kinderen, evenals tijdens zwangerschap en borstvoeding. Verdunning (op water of novocaïne) en de werking van een antibioticum.

Cefotaxime- cefalosporine-antibioticum van de 3e generatie met een breed werkingsspectrum. Het heeft een bacteriedodend effect door de synthese van de bacteriële celwand te remmen. Het werkingsmechanisme is te wijten aan acetylering van membraangebonden transpeptidasen en verstoring van de peptidoglycaanverknoping, wat nodig is om de sterkte en stijfheid van de celwand te verzekeren.

Zeer actief tegen gramnegatieve bacteriën (resistent tegen andere antibiotica): Escherichia coli ( coli), Citrobacter spp., Proteus mirabilis (Proteus), Providencia spp., Klebsiella spp. (Klebsiella), Serratia spp., enkele stammen van Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.

Minder actief tegen Streptococcus spp. (inclusief Streptococcus pneumoniae) (streptococcus), Staphylococcus spp. (stafylokokken), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.

Resistent tegen de meeste bètalactamasen.

Farmacokinetiek

Snel geabsorbeerd vanaf de injectieplaats. De plasma-eiwitbinding is 40%. Wijd verspreid in weefsels en lichaamsvloeistoffen. Bereikt therapeutische concentraties in het hersenvocht, vooral bij meningitis. Gaat door de placentabarrière, uitgescheiden in de moedermelk lage concentraties. 40-60% van de dosis wordt onveranderd in de urine uitgescheiden na 24 uur, 20% - in de vorm van metabolieten.

Indicaties

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door gevoelige micro-organismen, waaronder:

• CZS-infecties (meningitis);
• infecties van de luchtwegen en KNO-organen;
• urineweginfecties;
• bot- en gewrichtsinfecties;
• infecties van huid en weke delen;
• infecties van de bekkenorganen;
• abdominale infecties;
• buikvliesontsteking;
• sepsis;
• endocarditis;
• gonorroe;
• geïnfecteerde wonden en brandwonden;
• salmonellose;
• Ziekte van Lyme;
• infecties op de achtergrond van immunodeficiëntie;
• preventie van infecties na chirurgische ingrepen (inclusief urologische, obstetrische en gynaecologische, op het maagdarmkanaal).

Vrijgaveformulieren

Poeder voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening (injecties in ampullen voor injectie) 250 mg, 500 mg en 1 gram poeder voor verdunning in water voor injectie of novocaïne.

Instructies voor gebruik en dosering

Het medicijn wordt intraveneus toegediend (stroom of infuus (in een druppelaar) en intramusculair.

Bij ongecompliceerde infecties, evenals urineweginfecties - in / m of / in 1 g elke 8-12 uur.

Bij ongecompliceerde acute gonorroe - intramusculair in een dosis van 1 g eenmaal.

Voor infecties van matige ernst - in / m of / in 1-2 g elke 12 uur.

Bij ernstige infecties, bijvoorbeeld met meningitis - IV om de 4-8 uur, is de maximale dagelijkse dosis 12 g. De duur van de behandeling wordt individueel bepaald.

Om de ontwikkeling van infecties vóór de operatie te voorkomen, wordt het eenmaal toegediend tijdens inductie-anesthesie in een dosis van 1 g. Indien nodig wordt de toediening na 6-12 uur herhaald.

Voor keizersnede - op het moment van afklemmen van de navelstrengader - in / in een dosis van 1 g, dan 6 en 12 uur na de eerste dosis - nog eens 1 g.

Premature en pasgeborenen jonger dan 1 week - in / in een dosis van 50 mg / kg om de 12 uur; op de leeftijd van 1-4 weken - in / in een dosis van 50 mg / kg elke 8 uur Kinderen met een gewicht ≤ 50 kg - in / in of / m (kinderen ouder dan 2,5 jaar) 50-180 mg / kg in 4-6 introducties.

Bij ernstige infecties (inclusief meningitis) wordt de dagelijkse dosis bij toediening aan kinderen verhoogd tot 100-200 mg/kg, intramusculair of intraveneus voor 4-6 injecties, de maximale dagelijkse dosis is 12 g.

Regels voor de bereiding van injectieoplossingen

Voor intraveneuze injectie: 1 g van het geneesmiddel wordt verdund in 4 ml steriel water voor injectie; het medicijn wordt langzaam gedurende 3-5 minuten toegediend.

Voor intraveneuze infusie: 1-2 g van het geneesmiddel wordt verdund in 50-100 ml oplosmiddel. Als oplosmiddel wordt 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% dextrose (glucose) oplossing gebruikt. Duur van de infusie - 50 - 60 minuten.

Voor i/m-toediening: 1 g wordt opgelost in 4 ml oplosmiddel. Als oplosmiddel wordt water voor injectie of een 1% -oplossing van lidocaïne (novocaïne) gebruikt.

Bijwerking

• hoofdpijn;
• duizeligheid;
• verminderde nierfunctie;
• oligurie;
• misselijkheid, braken;
• diarree of constipatie;
• winderigheid;
• buikpijn;
• dysbacteriose;
• stomatitis;
• glossitis;
• pseudomembraneuze enterocolitis;
• hemolytische anemie, leukopenie, neutropenie, granulocytopenie, trombocytopenie, agranulocytose;
• mogelijk levensbedreigende aritmieën na een snelle centraal veneuze bolus;
• verhoging van de concentratie van ureum in het bloed;
• positieve Coombs-reactie;
• flebitis;
• pijn langs de ader;
• pijn en infiltratie op de plaats van intramusculaire injectie;
• netelroos;
• koude rillingen of koorts;
• uitslag;
• jeukende huid;
• bronchospasme;
• eosinofilie;
• anafylactische shock;
• superinfectie (vaginale en orale candidiasis).

Contra-indicaties

• zwangerschap;
• kinderen in de leeftijd tot 2,5 jaar (voor intramusculaire injectie), met voorzichtigheid bij pasgeborenen;
• overgevoeligheid (inclusief voor penicillines, andere cefalosporines, carbapenems).

Gebruik tijdens dracht en lactatie

Toepassing in het 2e en 3e trimester van zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk in gevallen waarin het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus of het kind.

Houd er rekening mee dat na intraveneuze toediening van cefotaxime in een dosis van 1 g na 2-3 uur, de maximale concentratie van de werkzame stof in moedermelk gemiddeld 0,32 g / ml is. Bij deze concentratie is het mogelijk slechte invloed op de orofaryngeale flora van het kind.

BIJ experimentele studies er werden geen teratogene en embryotoxische effecten van cefotaxim bij dieren gevonden.

Gebruik bij kinderen

Cefotaxime wordt met voorzichtigheid gebruikt bij pasgeborenen.

speciale instructies

In de eerste weken van de behandeling kan pseudomembraneuze colitis optreden, wat zich uit in ernstige langdurige diarree. Tegelijkertijd wordt het medicijn gestopt en wordt een adequate therapie voorgeschreven, waaronder vancomycine of metronidazol.

Patiënten met een voorgeschiedenis van allergische reacties op penicillines kunnen overgevoelig zijn voor cefalosporine-antibiotica.

Bij behandeling met het medicijn gedurende meer dan 10 dagen, is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed te controleren.

Tijdens de behandeling met cefotaxime is het mogelijk om een ​​vals-positieve Coombs-test en een vals-positieve urinetest voor glucose te verkrijgen.

Tijdens de behandeling mag geen alcohol worden geconsumeerd, aangezien effecten vergelijkbaar met de werking van disulfiram mogelijk zijn (hyperemie in het gezicht, buik- en maagkrampen, misselijkheid, braken, hoofdpijn, verlaging van de bloeddruk, tachycardie, kortademigheid).

geneesmiddelinteractie

Cefotaxim verhoogt het risico op bloedingen in combinatie met plaatjesaggregatieremmers, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Het risico op nierbeschadiging neemt toe bij gelijktijdig gebruik van aminoglycosiden, polymyxine B en "lis" diuretica.

Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verhogen de plasmaconcentraties van cefotaxim en vertragen de uitscheiding ervan.

Farmaceutische interactie

Farmaceutisch onverenigbaar met oplossingen van andere antibiotica in dezelfde spuit of druppelaar.

Analogons van het medicijn Cefotaxime

Structurele analogen voor de werkzame stof:

• Intrataxim;
• Kefotex;
• clafobrine;
• Claforaan;
• clafotaxim;
• Liforan;
• Oritax;
• Oritaxis;
• Rezibelakta;
• Spirosine;
• Tax-o-bid;
• talkpoeder;
• Tarcefoxim;
• Tirotax;
• Cetax;
• Cephabol;
• Cefantrale;
• Cefosine;
• Cefotaxime Lek;
• Cefotaxim-natrium;
• Cefotaxime Sandoz;
• Cefotaxim injectieflacon;
• Cefotaxime natriumzout.

Bij afwezigheid van analogen van het medicijn voor de werkzame stof, kunt u de onderstaande links volgen naar de ziekten waarvan het overeenkomstige medicijn helpt en de beschikbare analogen voor het therapeutische effect bekijken.

Het is voor niemand een geheim dat semi-synthetische antibiotica een breed werkingsspectrum hebben. Dergelijke medicijnen worden gebruikt om verschillende ontstekings- en infectieziekten te behandelen. Maar voordat een dergelijk medicijn wordt voorgeschreven, moet de arts aanbevelen dat de patiënt een behandeling ondergaat geneeskundig onderzoek. Dit is de enige manier om te begrijpen welk antibioticum effectief zal zijn bij de behandeling van een bepaalde ziekte.

Voor de behandeling van het urogenitale systeem, evenals de luchtwegen, worden injecties met "Cefotaxime" actief gebruikt. Eigenaardigheden dit medicijn, de contra-indicaties, dosering en wijze van toediening, zullen we een beetje verder overwegen.

Samenstelling, beschrijving, vorm en verpakking van het medicijn

Welke ingrediënten bevat Cefotaxime? Injecties (voor kinderen is de dosering van dit middel ingesteld op) individueel) een dergelijke werkzame stof als cefotaxime (natriumzout) bevatten.

Het medicijn zelf is een wit of geelachtig poeder, dat wordt gebruikt om een ​​oplossing te bereiden die bedoeld is voor intraveneuze of intramusculaire injectie.

Het medicijn kan worden gekocht in glazen flessen verpakt in kartonnen dozen.

farmacologische eigenschappen

Weet u wat het medicijn "Cefotaxime" is? Gebruiksaanwijzing (injecties voor kinderen zijn geen gemakkelijke test, maar wat als zo'n behoefte rijp is?) Zegt dat het medicijn met uiterste voorzichtigheid wordt voorgeschreven aan kleine patiënten, omdat het een semi-synthetisch antibioticum is. De werkzame stof is geclassificeerd als een cefalosporine van de derde generatie.

Het medicijn wordt parenteraal gebruikt. Het is actief tegen grampositieve flora, evenals gramnegatieve micro-organismen, die zeer resistent zijn tegen de effecten van aminoglycosiden, sulfonamiden en penicilline.

Het principe van de antimicrobiële werking van dit medicijn is gebaseerd op het vermogen om transpeptidase-activiteit te remmen. Dit gebeurt door de blokkering van peptidoglycaan.

Kinetische kenmerken van het medicijn

Hoe wordt Cefotaxime geabsorbeerd? Annotatie (injecties zijn de enige vorm van het genoemde geneesmiddel) geeft aan dat na intramusculaire toediening de hoogste concentratie van het geneesmiddel in het bloed na 35 minuten wordt waargenomen. Ongeveer 27-40% van de werkzame stof bindt zich aan plasma-eiwitten.

Het bacteriedodende effect van het medicijn houdt 12 uur aan. Het medicijn wordt gevonden in galblaas, myocardium, botten en zachte weefsels.

Er kan niet worden gezegd dat het actieve bestanddeel van dit medicijn de placenta kan binnendringen en ook kan worden bepaald in de pleurale, peritoneale, synoviale, cerebrospinale en pericardiale vloeistoffen.

Ongeveer 90% van het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de urine.

Bij intramusculaire injectie is de halfwaardetijd van het medicijn 60-90 minuten en bij intraveneuze injecties - 1 uur. Het gedeeltelijk actieve ingrediënt wordt uitgescheiden in de gal. Cumulatie van het medicijn wordt niet waargenomen.

Gebruiksaanwijzingen

Voor welke ziekten moet het antibioticum "Cefotaxime" worden gebruikt? Gebruiksaanwijzing (injecties, waarvan de prijs hieronder is aangegeven, mogen alleen door een arts worden voorgeschreven) stelt dat dit medicijn is geïndiceerd in aanwezigheid van infectieziekten.

Het wordt heel vaak gebruikt bij de volgende pathologieën van het ademhalingssysteem:

• longontsteking;
• pleuritis;
• abcessen;
• bronchitis.

Ook is het middel in kwestie effectief voor:

• bacteriële meningitis;
• endocarditis;
• postoperatieve complicaties;
• bloedvergiftiging;
• infecties van zachte weefsels en botten;
• Ziekte van Lyme;
• ziekten van de urinewegen, keel, oor, neus, nieren;
• gewrichts- en botinfecties;
• abdominale infecties;
• infecties veroorzaakt door immunodeficiëntie.

Er moet ook worden opgemerkt dat Cefotaxime-injecties vaak worden voorgeschreven om infecties te voorkomen die zijn ontstaan ​​na chirurgische ingrepen (inclusief urologische, obstetrische en gynaecologische, op het maagdarmkanaal, enz.).

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn

Over hoe de injectie van "Cefotaxime" te verdunnen, zullen we iets lager vertellen. Opgemerkt moet worden dat de deze tool niet een erg lange lijst van contra-indicaties. Volgens de instructies is een dergelijk medicijn niet voorgeschreven voor:

• bloeden;
• zwangerschap;
• individuele overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt;
• enterocolitis (inclusief geschiedenis).

Is het mogelijk om een ​​oplossing van Cefotaxime aan een kind toe te dienen? Injecties voor kinderen (beoordelingen over de effectiviteit van de genoemde medicatie zullen aan het einde van het artikel worden gepresenteerd) mogen pas worden gedaan nadat de patiënt de leeftijd van 2,5 jaar heeft bereikt (voor i / m-toediening).

Met speciale zorg wordt het medicijn voorgeschreven aan pasgeboren baby's, tijdens borstvoeding (aangezien het medicijn in kleine hoeveelheden wordt uitgescheiden met moedermelk), evenals in aanwezigheid van chronische nierfalen en NUC (inclusief geschiedenis).

In geval van pathologie van het nier- en leverstelsel moet de patiënt een aanvullend medisch onderzoek ondergaan om een ​​conclusie te trekken over de afwezigheid van contra-indicaties voor antibiotische therapie.

Het medicijn "Cefotaxime": instructies voor gebruik (injecties)

Hoe het poeder correct te verdunnen? Raadpleeg de bijgevoegde instructies om deze vraag te beantwoorden. Het beschrijft gedetailleerde methoden voor de bereiding van injectieoplossingen.

Dus voor intraveneuze toediening (injectie) van het geneesmiddel wordt 1 g poeder verdund met 4 ml water voor injectie (steriel). De afgewerkte medicatie wordt langzaam toegediend gedurende 4-7 minuten.

Voor intraveneuze infusie wordt 1-2 g poeder verdund met 50 of 100 ml oplosmiddel. Zoals het wordt gebruikt 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% glucose (dextrose) oplossing. De duur van zo'n kennismaking is 55-65 minuten.

Voor intramusculaire toediening van het geneesmiddel wordt 1 g poeder opgelost in 4 ml oplosmiddel. Omdat het water voor injectie of een 1% -oplossing van lidocaïne wordt gebruikt.

Zo kan het betreffende geneesmiddel zowel intraveneus via infuus of straal als intramusculair worden toegediend.

Het medicijn wordt meestal voorgeschreven aan volwassen patiënten, evenals aan adolescenten ouder dan 12 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg. Bij dringende behoefte het wordt gebruikt om jonge kinderen te behandelen.

Dosering van het medicijn

Nu weet u hoe u Cefotaxime-injecties kunt verdunnen. Maar wat is hun dosering? Het hangt af van de indicaties en de ernst van de ziekte.

Voor urineweginfecties, evenals voor ongecompliceerde infecties, wordt het medicijn intraveneus of intramusculair toegediend, 1 g elke 9-12 uur.

Voor infecties gemiddelde graad ernst - 1-2 g om de 12 uur.

Bij ongecompliceerde acute gonorroe wordt het medicijn intramusculair voorgeschreven in een dosering van 1 g (eenmaal).

Bij ernstige infecties (bijvoorbeeld met meningitis) wordt het medicijn intraveneus gebruikt, 2 g elke 6-9 uur. Maximale dosis per dag is 12 g De duur van de therapie wordt individueel bepaald.

Om de ontwikkeling van infectieziekten eerder te voorkomen chirurgische ingreep tijdens de inductie van de anesthesie krijgt de patiënt een enkele dosis Cefotaxime in een dosering van 1 g. Indien nodig wordt de injectie na 6-12 uur herhaald.

In het geval van een keizersnede, tijdens het aanbrengen van klemmen op de navelstreng, wordt het medicijn intraveneus toegediend in een hoeveelheid van 1 g.Vervolgens, na 6-12 uur, wordt een extra injectie in dezelfde dosis gedaan.

Instructie voor kinderen

Indien nodig worden injecties van "Cefotaxime" aan pasgeborenen, evenals premature baby's jonger dan een week, intraveneus voorgeschreven in een hoeveelheid van 50 mg per kg lichaamsgewicht om de 12 uur. Op de leeftijd van 1-4 weken wordt het medicijn in dezelfde dosis toegediend, maar elke 9 uur.

Voor baby's ouder dan 2,5 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg, wordt het medicijn intramusculair of intraveneus voorgeschreven in een hoeveelheid van 50-180 mg per kg gewicht (in 4 of 6 injecties).

met ernstige infectieziekten inclusief meningitis, dagelijkse dosering het medicijn wordt verhoogd tot 100-200 mg per kg. In dit geval worden injecties intramusculair of intraveneus uitgevoerd in een hoeveelheid van 4-6 keer per dag. De maximale dosis van het medicijn per dag is 12 g.

Bijwerkingen

Tegen de achtergrond van het gebruik van het medicijn "Cefotaxime" kunnen patiënten dergelijke lokale reacties ontwikkelen als:

• pijn bij intramusculaire toediening;
• flebitis die zich ontwikkelt met intraveneuze infusie.

De volgende bijwerkingen kunnen ook worden opgemerkt:

• cholestatische geelzucht, pseudomembraneuze colitis;
• hepatitis, misselijkheid, hypoprothrombinemie;
• verhoogde ALT, AST, hemolytische anemie;
• diarree syndroom, een afname van het aantal bloedplaatjes;
• braken, neutropenie.

In zeldzame gevallen zijn allergische reacties (een toename van het aantal eosinofielen, Quincke-oedeem en pruritus) mogelijk, evenals interstitiële nefritis en candidiasis.

Bij het observeren van anderen negatieve effecten de hulp van een arts en zelfopzegging van het medicijn is vereist.

Prijs en antibiotica-analogen

De kosten van het betreffende medicijn zijn afhankelijk van de marge van het netwerk en de regio van verkoop. Gemiddeld kunnen ampullen-flacons (5 stuks van elk 1 g) worden gekocht voor 160-170 roebel.

Indien nodig kan dit medicijn worden vervangen door dergelijke soortgelijke middelen, zoals Klaforan, Cefabol en Cefosin.

Er moet echter onmiddellijk worden opgemerkt dat deze geneesmiddelen alleen kunnen worden gebruikt na overleg met een arts.

Antibiotica beoordelingen

BIJ pediatrische praktijk Dit medicijn wordt vaak voorgeschreven als: antimicrobieel middel. In de regel wordt dit gedaan in gevallen waarin andere antibiotica geen positief therapeutisch effect hebben.

Consumentenrecensies over Cefotaxime-injecties zijn positiever. Patiëntenrapporten bevestigen de hoge antimicrobiële werkzaamheid. U kunt echter ook dergelijke antwoorden vinden die direct de aanwezigheid van aangeven een groot aantal negatieve reacties waargenomen na de behandeling (opgeblazen gevoel, dysbacteriose, koliek en andere).

Cefotaxime is een antibacterieel geneesmiddel dat behoort tot de groep van de 3e generatie cefalosporines. Het medicijn heeft een bacteriedodend werkingsmechanisme op pathogene micro-organismen en een breed werkingsspectrum. De afgiftevorm is parenteraal, dat wil zeggen dat cefotaxime-analogen in tabletten niet worden geproduceerd. Het antibioticum wordt uitsluitend in/in of/m toegediend.

Cefotaxime instructies voor gebruik injecties

De effectiviteit van het medicijn is te wijten aan het feit dat de werkzame stof cefotaxime de synthese van mucopeptiden van het microbiële membraan verstoort. Het medicijn is actief tegen gram- en gram+-pathogenen die resistent zijn tegen andere antibiotica, waaronder stammen die B-lactamase produceren. De bacteriedodende werking strekt zich uit tot penicilline-, aminoglycoside- en sulfanilamide-resistente bacteriën.

De maximale concentratie van het antibioticum in het bloedplasma wordt een half uur na intramusculaire injectie bereikt. Bij intraveneuze toediening worden piekplasmaspiegels binnen vijf minuten bereikt. Cefotaxime heeft een goede plasma-eiwitbinding en zorgt voor een effectieve antibacteriële concentratie gedurende twaalf uur. Het hoopt zich ook goed op in ontstoken weefsel en orgaanstructuren (hartspier, botweefsel, galblaas, huid, onderhuids vet). Aanzienlijke therapeutische waarden worden ook bepaald in lichaamsvloeistoffen, met name het antibioticum dringt door in de spinale, pericardiale, pleurale, peritoneale en synoviale vloeistoffen.

Gezien het vermogen van het antibioticum om de placentabarrière te doorbreken en om te worden uitgescheiden in de moedermelk, mag cefotaxim tijdens zwangerschap en borstvoeding alleen worden voorgeschreven als dit absoluut noodzakelijk is, als er geen veiliger alternatief is. Borstvoeding gedurende de behandelingsperiode moet worden gestaakt.

Het medicijn wordt via de urine uit het lichaam uitgescheiden. Ongeveer 20% van het uitgescheiden geneesmiddel wordt gebruikt in de vorm van deacetylcefotaxime (een metaboliet van cefotaxime, die ook antibacteriële werking heeft). Een klein deel van het medicijn wordt uitgescheiden in de gal en bij zogende vrouwen - met moedermelk.

Farmacologische groep van het medicijn

De farmacologische groep van het medicijn is antibiotica.

Groep antibiotica: Cefotaxime behoort tot de parenterale cefalosporines van de 3e generatie.

De samenstelling en vorm van afgifte van het medicijn

De werkzame stof is cefotaxime.

Het medicijn wordt alleen door injectie gebruikt. In tabletten, capsules, siropen, enz. Cefotaxime is niet verkrijgbaar, suspensies voor kinderen bestaan ​​ook niet!

Wed wordt verkocht in flacons met een lyofilisaat (poeder voor het maken van een injectie-oplossing) dat vijfhonderd, 1000 en 2000 milligram van het antibioticum in de vorm van Na-zout bevat. De bereide oplossing wordt intraveneus of intramusculair toegediend.

Cefotaxime-foto's

Cefotaxime-recept in het Latijn

Rp.: Cefotaximi1.0.

D.t.d. nr. 12 in flac.

Spectrum van antimicrobiële activiteit

Cefotaxime is werkzaam tegen bacteriën die resistent zijn tegen aminoglycosidepreparaten, penicillines, sulfonamiden.

Het antibioticum is effectief tegen stafylokokken (inclusief stammen die penicillinase kunnen produceren), streptokokken, difterie-corynebacteriën, enterobacteriën, escherichia coli, acinetobacter, hemolytische bacil (inclusief stammen die resistent zijn tegen ampicilline), klebsiella, neisserria (gonokokken en meningobacteriën, proteionus, kartels, yersinia, bordetella, fusobacteria, bacteroids, moraxella, peptostreptococci, enz.

Vergeleken met de eerste en tweede generatie cefalosporines is Cefotaxime minder actief tegen gram-kokken.

Listeria, groep D streptokokken en methicilline-resistente stafylokokken zijn resistent tegen het antibioticum.

Wat is beter: Cefotaxime of Ceftriaxon?

Beide geneesmiddelen behoren tot de derde generatie cefalosporines en hebben een vergelijkbaar werkingsmechanisme en spectrum van antimicrobiële activiteit.

Ook hebben zowel ceftriaxon als cefotaxime alleen een parenterale vorm van afgifte, dat wil zeggen dat ze uitsluitend intraveneus of intramusculair worden gebruikt.

Het belangrijkste verschil tussen ceftriaxon en cefotaxime is dat het bilirubine verdringt door de associatie met albumine. Daarom bestaat er een risico op het ontwikkelen van kernicterus wanneer ceftriaxon wordt voorgeschreven aan pasgeborenen. Ook heeft het medium een ​​dubbele uitscheidingsroute (het wordt weggegooid met urine en gal).

Cefoperazon vertoont een dergelijk effect niet en kan vanaf de eerste levensdagen aan baby's worden voorgeschreven (tot 2,5 jaar wordt het alleen intraveneus voorgeschreven). Het is ook effectiever tegen MSSA van stafylokokken.

Indicaties en contra-indicaties voor de afspraak

Het medicijn wordt met succes voorgeschreven voor infecties van verschillende ernst, die van invloed zijn op:

• KNO-organen;
• adem. paden (boven en onder);
• urineweg- en voortplantingssysteem;
• buikorganen (inclusief de ontwikkeling van peritonitis);
• huid en alvleesklier;
• bewegingsapparaat.

Ook wordt een antibioticum voorgeschreven bij ernstige bloedvergiftiging, bacteriëmie, meningitis (met uitzondering van listeria-meningitis) en andere infecties van het centrale zenuwstelsel.

Cefotaxime kan worden gebruikt bij de behandeling van:

• gecompliceerde en ongecompliceerde vormen van gonorroe;
• chlamydia;
• Ziekte van Lyme;
• endocarditis;
• salmonellose;
• purulent-inflammatoire ziekten tegen de achtergrond van immunodeficiëntie;
• ernstige gynaecologische infecties (inclusief septische abortussen).

Bij chirurgie wordt het gebruikt voor profylactische doeleinden, om de ontwikkeling van complicaties van septische aard te voorkomen.

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij personen met individuele intolerantie voor B-lactam-geneesmiddelen, met bloedingen, als de patiënt niet-specifieke colitis ulcerosa, ernstig hartfalen, AV-blokkade heeft.

Ondanks het feit dat cefalosporines op de lijst van antibiotica staan ​​die zijn goedgekeurd voor gebruik tijdens de zwangerschap, mag cefotaxim alleen worden gebruikt wanneer dit absoluut noodzakelijk is, bij gebrek aan een veiliger alternatief.

Cefotaxime wordt niet voorgeschreven tijdens het geven van borstvoeding. Indien nodig, het gebruik ervan bij vrouwen die borstvoeding geven, wordt gestopt met borstvoeding voor de gehele behandelingsperiode.

Je moet ook rekening houden met leeftijdsbeperkingen. Intraveneus kan het medicijn vanaf de eerste levensdagen worden toegediend, maar intramusculair gebruik is pas vanaf 2,5 jaar toegestaan.

Met voorzichtigheid kan het worden gebruikt voor de behandeling van patiënten met chronisch nierfalen (chronisch nierfalen).

Bij de intramusculaire toedieningsweg is een extra contra-indicatie een allergie voor lidocaïne.

Dosering van cefotaxime in injecties

Het wordt gebruikt voor intraveneuze en intramusculaire toediening. Intraveneus Cefotaxime kan zowel via jet als via infuus worden toegediend. Voor gebruik is een huidtest op gevoeligheid voor het antibioticum verplicht. Als het medicijn intramusculair wordt toegediend, wordt bovendien een test op lidocaïne geplaatst.

Cefotaxime kan vanaf de eerste levensdagen intraveneus worden gebruikt. Intramusculaire toediening is toegestaan ​​voor baby's ouder dan 2,5 jaar.

Voor volwassen patiënten en kinderen die meer dan 50 kilogram wegen, wordt het antibioticum voorgeschreven in een standaarddosis van -1000 mg tweemaal daags. De voorgeschreven doseringen worden aangepast aan de ernst van de toestand van de patiënt. Indien nodig kan het middel tot 6 keer per dag worden toegediend. De maximale dagelijkse dosis is twaalf gram.

Patiënten met ongecompliceerde gonorroe krijgen eenmaal intramusculair 1000 mg toegediend. Voor vrouwen wordt herhaalde toediening na twaalf uur aanbevolen.

Bij infectieuze en ontstekingsprocessen met lokalisatie in de urinewegen, is het noodzakelijk om 2-3 keer per dag 1000 mg voor te schrijven.

Voor de behandeling van infectieziekten met een matig verloop, is het noodzakelijk om tweemaal daags 1-2 gram van het medicijn te injecteren.

Cefotaxime voor bronchitis bij kinderen die meer dan vijftig kilogram wegen, wordt tweemaal daags duizend mg voorgeschreven.

Voor ernstige infecties (zoals meningitis) is de dosering van Cefotaxime 2 gram om de vier tot acht uur. Overschrijding van de dagelijkse dosis van 12 gram is verboden.

De duur van de behandeling met Cefotaxime hangt af van de ernst van de ziekte, de minimale duur van de behandeling met het geneesmiddel is zeven dagen (met uitzondering van ongecompliceerde gonorroe).

Als het antibioticum vóór de operatie wordt gebruikt, voor profylactische doeleinden om purulent-septische complicaties te voorkomen, wordt het toegediend in een dosis van 1000 mg wanneer de patiënt onder narcose wordt gebracht. Indien nodig vindt herintroductie plaats na zes tot twaalf uur.

Bij vrouwen die geïndiceerd zijn voor een keizersnede wordt 1000 mg van het geneesmiddel intraveneus toegediend op het moment dat een klem op de navelstrengader wordt aangebracht. Herintroductie van 1 gram van het medicijn - na zes tot twaalf uur.

Cefotaxime voor angina wordt voorgeschreven in een kuur van een week tot 10 dagen.

Voor kinderen die minder dan vijftig kilogram wegen, wordt de dagelijkse dosis berekend op basis van het gewicht. Het wordt standaard voorgeschreven van 50 tot honderd milligram per kilogram. De resulterende dagelijkse dosis wordt verdeeld over drie tot vier injecties.

Bij meningitis en andere ernstige infecties is het toegestaan ​​om de dagelijkse dosis te verhogen. In dit geval wordt het kind 100 tot 200 milligram per kilogram voorgeschreven. De resulterende dosering wordt vier tot zes keer toegediend.

Cefotaxime-dosis voor pasgeborenen en prematuren

Cefotaxime voor een kind van 50 mg / kg / dag, verdeeld over twee injecties, wordt voorgeschreven tot de 1e levensweek. Ook wordt het medicijn voorgeschreven aan premature baby's.

Van een week tot een volledige levensmaand wordt vijftig tot honderd mg/kg per dag gebruikt, verdeeld over drie toedieningen.

Dosis voor patiënten met nierinsufficiëntie

Rekening houdend met het feit dat het medicijn via de urine uit het lichaam wordt geëlimineerd, wordt bij mensen met ernstige nierfunctiestoornissen de dosering verlaagd in overeenstemming met de creatinineklaring.

Als de klaring minder dan 20 milliliter per minuut is, moet de dagelijkse dosis gehalveerd worden.

Hoe een antibioticum verdunnen?

Als Cefotaxime intraveneus via de stroom wordt toegediend, moet één gram van het lyofilisaat worden verdund in acht milliliter 0,9 natriumchloride of een injectie-oplossing. De resulterende oplossing moet homogeen zijn en geen suspensies en vreemde insluitsels bevatten. Het is noodzakelijk om het medicijn langzaam toe te dienen, gedurende drie tot vijf minuten.

Als het medicijn infuus wordt voorgeschreven, wordt één gram van het lyofilisaat verdund met vijftig milliliter zoutoplossing (bij voorkeur) of vijf procent glucose. De duur van de infusie is ongeveer een uur.

Bij het voorschrijven van Cefotaxime voor intramusculaire injecties, raden de instructies aan om 1 gram van het lyofilisaat op te lossen met vier milliliter water voor injectie, of vier milliliter van een 1% lidocaïne-oplossing. De resulterende oplossing wordt diep in de bilspier geïnjecteerd (bovenste buitenste kwadrant).

U kunt ook 1 gram poeder verdunnen met 2 ml injectie-oplossing en 2 ml lidocaïne (1%).

Hoe Cefotaxime novocaïne te verdunnen?

Het gebruik van lidocaide als verdovingsmiddel heeft meer de voorkeur. Het is bijna vier keer krachtiger dan novocaïne en gaat langer mee. Bovendien mag novocaïne niet worden gebruikt voor toediening aan kinderen jonger dan 12 jaar.

De gebruiksaanwijzing van Cefotaxime bevat ook informatie dat intramusculaire injecties worden gedaan met lidocaïne of injectievloeistof.

In de regel wordt novocaïne voorgeschreven aan volwassenen en patiënten ouder dan twaalf jaar die contra-indicaties hebben voor het gebruik van lidocaïne.

In dit geval wordt 4 milliliter van een 0,5% novocaïne-oplossing per 1 gram antibioticum gebruikt. De resulterende oplossing wordt ook geïnjecteerd in het bovenste buitenste kwadrant van de gluteale spier.

Het is belangrijk om te onthouden dat de introductie van een antibioticum verdund met lidocaïne of novocaïne in een ader ten strengste verboden is!

Bijwerkingen van Cefotaxime

De meest voorkomende complicaties zijn gastro-intestinale stoornissen en allergieën. Andere overtredingen zijn zeldzaam.

Bijwerkingen van antibioticabehandeling kunnen zich manifesteren door verstoring van het maagdarmkanaal (dyspeptische stoornissen, winderigheid, buikpijn, intestinale dysbacteriose, stomatitis en glossitis komen zelden voor).

Er bestaat een risico op pseudomembraneuze colitis tijdens de behandeling met Cefotaxime. Dit is een ernstige en gevaarlijke complicatie, die gepaard gaat met langdurige diarree (tot 20 keer per dag). Het wordt geassocieerd met de activering van Clostridium difficile in de darm, dus de behandeling omvat de onmiddellijke stopzetting van cefalosporine en de benoeming van Vancomycine of Metronidazol (geneesmiddelen worden oraal ingenomen).

Bij vrouwen kan spruw optreden na de behandeling.

Allergische reacties kunnen in ernst variëren van urticaria of jeukende huid tot angio-oedeem, toxische epidermale necrolyse, anafylactische reacties, enz.

Het hepatobiliaire systeem kan reageren met hepatitis, acuut leverfalen, galstasis, geelzucht, enz.

Veranderingen in bloedonderzoek zijn ook mogelijk. Er kan een afname zijn van het aantal neutrofielen, leukocyten, agranulocyten, een toename van het aantal eosinofielen. Bij de biochemische analyse kunnen levertransaminasen toenemen.

Uiterst zelden ontwikkelen zich hemolytische anemie en hypocoagulatie.

Soms klagen patiënten over hoofdpijn, vermoeidheid en slaperigheid. In geïsoleerde gevallen zijn convulsies en reversibele encefalopathie mogelijk.

Op de injectieplaats zijn pijn, roodheid, weefselinfiltratie (bij intramusculaire injectie) of flebitis (bij intraveneuze injectie) mogelijk.

Cefotaxim tijdens de zwangerschap

Dat wil zeggen, de remedie kan indien nodig worden voorgeschreven aan zwangere vrouwen, in gevallen waarin er geen veiliger alternatief is.

In een onderzoek bij drachtige ratten werden geen teratogene of mutagene effecten van het antibioticum gevonden, maar er zijn geen betrouwbare gegevens uit gecontroleerde onderzoeken bij mensen.

In dit opzicht kan het antibioticum worden voorgeschreven aan zwangere vrouwen, na een zeer zorgvuldige afweging van risico's en voordelen.

Cefotaxime en alcohol - compatibiliteit

De cefalosporinegroep van antibiotica is onverenigbaar met alcohol. Een dergelijke combinatie kan leiden tot de ontwikkeling van disulfiram-achtige reacties. Ze kunnen zich manifesteren door ontembaar braken, tachycardie, ritmestoornissen, angst, psychische stoornissen, tinnitus, een scherpe daling van de bloeddruk (tot collaps). In ernstige gevallen is de dood mogelijk als gevolg van toxische schade aan de lever en het zenuwstelsel.

Cefotaxime-analogen

De tool kan worden geproduceerd onder handelsnamen:

• Claforaan;
• clafotaxim;
• Cefotaxime geproduceerd door biochemicus Saransk;
• Rasibelact;
• Cephabol;
• Cefotaxime, Lecco;
• Liforan;
• Intrataxim;
• dubbele belasting;
• Cefotaxime, biosynthese;
• Taksim;
• Cefajet.

Cefotaxime - beoordelingen van artsen

Het antibioticum is zeer effectief tegen een breed scala aan pathogenen, kan vanaf de eerste levensdagen worden voorgeschreven en heeft een breed scala aan doseringen, waardoor ze effectief kunnen worden aangepast aan de ernst van de ziekte.

In hun beoordelingen spreken veel patiënten positief over het medicijn, waarbij ze wijzen op het snelle effect van het gebruik van Cefotaxime.

Negatieve beoordelingen over het medicijn worden geassocieerd met pijnlijke injecties (met intramusculaire injectie) en klachten over aandoeningen in het maagdarmkanaal tijdens de periode van gebruik van Cefotaxime. Patiënten klagen over een opgeblazen gevoel, winderigheid, misselijkheid, verlies van eetlust, enz. Ook allergische reacties, spruw na een behandelingskuur, evenals zwakte en duizeligheid tijdens de periode van drugsgebruik zijn mogelijk. Andere bijwerkingen zijn uiterst zeldzaam.

Het is belangrijk om te begrijpen dat Cefotaxime een krachtig en effectief antibioticum is dat alleen mag worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts. Zelfmedicatie is onaanvaardbaar en kan onherstelbare schade toebrengen aan de gezondheid.

Artikel voorbereid
infectieziekte arts Chernenko A. L

Vertrouw uw gezondheid toe aan professionals! Maak nu een afspraak met de beste dokter in uw stad!

Een goede arts is een generalist die op basis van uw symptomen de juiste diagnose stelt en een effectieve behandeling voorschrijft. Op ons portaal kunt u een arts kiezen uit de beste klinieken in Moskou, St. Petersburg, Kazan en andere steden van Rusland en krijgt u een korting tot 65% op een afspraak.

Maak online een afspraak

* Door op de knop te drukken komt u op een speciale pagina van de site met een zoekformulier en een afspraak met een specialist van het profiel waarin u geïnteresseerd bent.

* Beschikbare steden: Moskou en de regio, St. Petersburg, Yekaterinburg, Novosibirsk, Kazan, Samara, Perm, Nizhny Novgorod, Ufa, Krasnodar, Rostov aan de Don, Chelyabinsk, Voronezh, Izhevsk

Cefatoxime-injecties - beoordelingen.

Cefotaxime is een antibioticum, een cefalosporine van de 3e generatie.

Het gebeurde zo dat mijn kind ziek werd met mononucleosis en penicilline-antibiotica waren gewoon gecontra-indiceerd voor hem.

En de dokter waarschuwde me om altijd met artsen te praten over mononucleosis bij een kind en dat ze ermee instemde het kind alleen te behandelen met cefalosporines (cefotaxime, net uit deze serie). En we kregen altijd cefalosporines voorgeschreven.

Cefotaxime- dit is een poeder dat moet worden verdund met 2% lidocaïne of novocaïne en intramusculair moet worden geïnjecteerd.

Het gebeurde zo dat we middenoorontsteking moesten behandelen met antibiotica, een simpele otipax hielp het kind niet meer en hij kon niet eens rustig slapen vanwege de pijn in zijn oren.

De arts schreef ons injecties met cefotakim voor gedurende 5 dagen, om na 12 uur te injecteren, dat wil zeggen 2 keer per dag, met de vraag: "Weet u hoe u moet injecteren?"

Ja, ik heb ooit mijn vader geïnjecteerd, ik heb tenslotte een examen gedaan aan de Pedagogische Universiteit in geneeskunde, ik weet hoe ik moet injecteren.

Ik moest mijn zoon ook injecties geven, zij het met kant-en-klare open ammoniak voor mij op tafel, voor het geval dat.

De moeder en echtgenoot van de baby hielden tenslotte vast en hij schreeuwde ongelooflijk, hij wist het al, want na de eerste injectie met cefotaxime over zijn pijn.

En toen ik hem hoorde barsten in tranen uit... de eerste keer verloor ik bijna het bewustzijn, maar slaagde erin het medicijn te injecteren.

Otitis, genezen. Bedankt cefotaxim!

Vaak moeten de meeste ziekten worden behandeld met antibacteriële medicijnen. Een daarvan is Cefotaxime. Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van een poeder, dat moet worden verdund.

De werking van Cefotaxime

Cefotaxime is een breedspectrumantibioticum dat behoort tot de groep van de 3e generatie cefalosporines. Het medicijn heeft een antibacterieel werkingsmechanisme op pathogene micro-organismen. Effectief tegen veel gram-positieve en gram-negatieve bacteriën die resistent zijn tegen penicilline, aminoglycosiden en sulfonamiden.

Het mechanisme van de antimicrobiële werking van het medicijn is geassocieerd met de remming van de activiteit van het transpeptidase-enzym, de blokkering van peptidoglycaan en de vernietiging van het mucopeptide van de celwand van micro-organismen. Het medicijn wordt alleen intraveneus of intramusculair toegediend.

Cefotaxime tijdens borstvoeding (borstvoeding, HB): verenigbaarheid, dosering, eliminatieperiode

Antibiotica kweken

lidocaïne, plaatselijke verdoving, instructie, werkingsmechanisme, bijwerkingen

Het antibacteriële middel hoopt zich goed op in de weefsels waarin: ontstekingsprocessen. Het concentreert zich ook in de hartspier, het onderhuidse vetweefsel, de galblaas en de huid. Dringt gemakkelijk door in de cerebrospinale, pleurale en synoviale vloeistoffen. Het medicijn beschadigt de lever bijna niet. 90% uitgescheiden in de urine.

De werking van Lidocaïne

Het medicijn heeft lokale anesthetische en anti-aritmische effecten. Het wordt gebruikt voor geleiding, infiltratie en terminale anesthesie. Het verdovende effect treedt op als gevolg van de remming van de zenuwgeleiding, als gevolg van de blokkade van natriumkanalen in zenuwvezels en eindes.

Het anti-aritmische effect is te wijten aan het vermogen van het medicijn om de permeabiliteit van membranen voor kalium te verhogen, natriumkanalen te blokkeren en celmembranen te stabiliseren.

Kan het tegelijkertijd worden ingenomen?

Omdat Cefotaxime-injecties erg pijnlijk zijn, wordt het aanbevolen om het medicijn te mengen met lidocaïne - om de pijn te doven.

Hoe Cefotaxime te verdunnen met lidocaïne?

De preparaten worden alleen verdund voor intramusculaire injecties in de verhouding: 0,5 g Cefotaxime per 2 ml van een 1% lidocaïne-oplossing. Voor een dosis van 1 g heeft u 4 ml verdovingsvloeistof nodig. U kunt ook 1 g Cefotaxime in poedervorm verdunnen met water voor injectie (2 ml) en 2 ml lidocaïne (1%).

Een verdovende vloeistof wordt met behulp van een injectiespuit in de injectieflacon met het antibioticum geïnjecteerd. Daarna wordt de flacon met antibioticum grondig geschud, zodat alle ingrediënten tot een gladde massa worden gemengd.

Wijze van toepassing:

Alvorens het medicijn te injecteren, is het noodzakelijk om een ​​huidtest uit te voeren op gevoeligheid voor het antibioticum en lidocaïne.

Ontdek uw risiconiveau voor aambeiencomplicaties

Pas gratis online test van ervaren proctologen

Testtijd niet meer dan 2 minuten

7 eenvoudig
vragen

94% nauwkeurigheid
testen

10 duizend succesvol
testen

Doseringsschema:

1. Voor volwassenen is een enkele dosis 1 g om de 12 uur. Indien nodig kan de arts de dosering verhogen tot 2 g om de 12 uur of het aantal injecties verhogen tot 3-4 keer per dag. De maximale dagelijkse dosis is 12 g.
2. Bij een verminderde nierfunctie wordt de helft van de dosering toegediend.
3. In aanwezigheid van acute gonorroe moet het medicijn eenmaal worden toegediend in een dosis van 0,5-1 g.
4. Kinderen met een gewicht tot 50 kg (ouder dan 2,5 jaar) krijgen een dosering van 50-180 mg/kg in 4-6 injecties voorgeschreven. In moeilijke situaties wordt 100-200 mg van de stof voorgeschreven per 1 kg gewicht. De maximale dagelijkse hoeveelheid is 12 g.

De oplossing wordt langzaam en diep in de bilspier geïnjecteerd. Na het voltooien van de manipulatie met gealcoholiseerd katoen, is het noodzakelijk om de injectieplaats te masseren om de vorming van een bult te voorkomen. De oplossing kan niet worden voorbereid op de toekomst. Het verloop van de behandeling wordt individueel bepaald.

Na het starten van de behandeling kunt u last krijgen van: langdurige diarree. In dit geval is het nodig om de behandeling met dit medicijn te stoppen.

Contra-indicaties voor het gebruik van Cefotaxime en Lidocaïne

Injecties zijn verboden volgende staten: en pathologieën:

• individuele intolerantie voor Cefotaxime of Lidocaïne;
• het optreden van allergieën;
• 1e en 4e trimester van de zwangerschap;
• lactatieperiode;
• de aanwezigheid van bloedingen;
• enterocolitis;
• acute colitis;
• leeftijd van kinderen tot 2,5 jaar.

Met de nodige voorzichtigheid worden injecties voorgeschreven voor mensen die lijden aan een verminderde lever- en nierfunctie.

Bijwerkingen van Cefotaxime en Lidocaïne

In de loop van de behandeling kunnen dergelijke negatieve manifestaties optreden, zoals:

• allergische reacties: huiduitslag, urticaria, koorts, angio-oedeem;
• braaksel;
• misselijkheid;
• pijnsyndroom in de buikholte;
• darmaandoening;
• geelzucht;
• colitis;
• verandering in de samenstelling van het bloed;
• migraine;
• pijn en verharding op de injectieplaats;
• interstitiële nefritis;
• hemolytische anemie.

Als er bijwerkingen optreden, dient u uw arts te raadplegen.

Sinds de ontdekking van penicilline door Fleming, zijn antibiotica stevig verankerd in het dagelijks leven van praktiserende artsen. Het spectrum van antibacteriële geneesmiddelen dat tegenwoordig wordt gebruikt, is enorm.

Cefotaxime is een vrij veel gebruikt antibioticum bij zowel kinderen als volwassenen. Het is de moeite waard om te begrijpen wat de kenmerken ervan zijn, evenals in alle verschillende analogen.

Lees over Cefotaxime en zijn analogen, hun korte instructies voor gebruik, prijzen en vergelijkingen met het origineel volgens onderstaande patiëntrecensies.

Samenstelling en vorm van release

cefatoxim - cefalosporine van de derde generatie, heeft bacteriedodende eigenschappen.

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van een poeder - lyofilisaat, dat voor gebruik moet worden opgelost. Verpakt in glazen flessen met een verzegelde dop, elk 250, 500 en 1000 mg.

Eigendommen

Heeft een breed werkingsspectrum vooral in relatie tot micro-organismen met een ontwikkelde celwand (de zogenaamde gramnegatieve). Deze eigenschappen van het medicijn kunnen worden gebruikt bij de behandeling van de volgende infecties:

• aandoeningen van de luchtwegen (ENT - infecties, longontsteking, bronchitis);
• osteomyelitis, ontsteking van zachte weefsels - cellulitis, phlegmon, hydradenitis en anderen;
• ontstekingsziekten van het kleine bekken, buikholte;
• pyelonefritis, cystitis, urethritis (ook gonorroe-etiologie);
• brandwonden en wondinfectie;
• kan worden gebruikt bij de behandeling van ontstekingsziekten van het zenuwstelsel, omdat het goed door de BBB dringt.

Hoe wordt het medicijn gebruikt?

Nadat het oplosmiddel (water voor injectie) aan de injectieflacon is toegevoegd, wordt het in de spier of intraveneus geïnjecteerd. Soms wordt ter verdunning een oplossing van lidocaïne gebruikt (alleen intramusculaire injectie!).

De standaarddosering van het medicijn voor volwassen patiënten is 1 gram om de 8 tot 12 uur. In geval van ernstige infectie kan de dagelijkse dosis 12 gram bereiken en de toedieningsfrequentie tot 4 keer per dag.

De dosering van het medicijn bij kinderen jonger dan 12 jaar is 50-100 mg / kg per dag, verdeeld over 3-4 injecties. Voor kinderen jonger dan twee en een half jaar, volgens de gebruiksaanwijzing, wordt dit alleen aanbevolen intraveneuze manier gebruik van cefotaxim.

Een verminderde nierfunctie impliceert een verlaging van de dagelijkse dosis van het antibioticum.

Contra-indicaties voor gebruik

Mogelijke bijwerkingen

• Lokale reacties: oedeem, hyperemie, jeuk, flebitis (ontsteking van de ader), branderig gevoel bij injectie.
• Allergische reacties: gegeneraliseerde pruritus, urticaria, angio-oedeem.
• Bij snelle intraveneuze toediening: hypotensie, syncope, braken.
• Van de kant van de hematopoëtische organen (uiterst zeldzaam): trombocytopenie, voorbijgaande eosinofilie, agranulocytose.
• Van de kant van de lever: verhoogde activiteit van leverenzymen - AST, ALT, alkalische fosfatase.

De prijs van een fles van het medicijn (1 gram) is ongeveer 25 - 30 roebel.

Cefotaxime-analogen in injecties

Op de Russische markt veel handelsmerken, die het antibioticum cefotoxime in injecties afgeven. De prijsklasse voor analogen is ook breed, soms verschillen de kosten van 1 gram van het medicijn tien keer. We zullen de meest voorkomende hieronder bespreken.

Claforan

Fabricage van Sanofi-Avensis (Frankrijk). Geproduceerd in flessen van 1 gram.

De instructie verbiedt niet de benoeming van Klaforan voor kinderen vanaf de eerste levensdagen.

De prijs van een fles is ongeveer 170 roebel.

Cefosin

Analoog Russische productie. Flacons van 1 gram. Net als Klaforan is het geschikt voor gebruik bij pasgeborenen, ook bij prematuren.

De kosten van een fles zijn vanaf 21 roebel.

Cefantral

De fabrikant is het Indiase farmaceutische bedrijf Lupine Laboratories. Een redelijk handig synoniem voor Cefotaxime, aangezien er zijn niet alleen doseringen van 1000 mg, maar ook van 250, 500 mg cefotaxime-natriumzout. De prijs per eenheid goederen is vanaf 16 roebel.

Cefotaxime

Het medicijn cefotaxime van Wit-Russische productie (Belmedpreparaty RUP), is verkrijgbaar in flacons van 1 gram. Het heeft ook een lage prijs - ongeveer 17 roebel per eenheid.

Welke tabletten kunnen Cefotaxime vervangen?

In de lijn van antibiotica van de cefalosporine-serie zijn er ook orale vormen (tabletten, suspensies). Hierdoor hebben ze meer de voorkeur voor een afspraak in ambulante instellingen, evenals bij pediatrische patiënten (er is geen risico op trauma, pijn is uitgesloten).

Er zijn geen orale vormen van cefotaxime, aangezien: dit antibioticum uitsluitend bedoeld voor intraveneuze en intramusculaire toediening.

panzef

Het actieve ingrediënt is het antibioticum cefixime, een cefalosporine van de derde generatie. Verkrijgbaar in de vorm van een suspensie voor orale toediening en omhulde tabletten.

De antibacteriële activiteit is vergelijkbaar met die van cefotaxime. Toegestaan ​​om kinderen ouder dan 6 maanden aan te stellen. De kosten van het verpakken van N10-tabletten zijn 710 roebel, een fles suspensie is ongeveer 450 roebel.

Suprax

Geproduceerd door Indiase farmaceutisch bedrijf. actief ingrediënt is ook cefixime.

De lijn omvat tabletten en korrels voor de bereiding van oplossingen. U kunt deze analoog niet gebruiken om een ​​kind te behandelen tot hij zes maanden oud is .

Prijsklasse voor verschillende vormen Supraxa - van 700 tot 900 roebel per eenheid goederen.

Iksim Lupin

Poeder voor de bereiding van een suspensie, verpakking 25 gram. Heeft een aardbeiensmaak. Mag worden gegeven aan kinderen ouder dan zes maanden. werkzame stof is cefixime. De kosten zijn 470 roebel.

Zinnat

Een van de orale cefalosporines van de tweede generatie is cefuroximaxetil. Geproduceerd door het farmacologische bedrijf GlaxoSmithKline (Groot-Brittannië) in de vorm van tabletten en suspensies voor orale toediening.

Het werkingsspectrum lijkt sterk op dat van cefotaxime.. Deze analoog in tabletten kan worden gebruikt om kinderen te behandelen. De kosten van een fles suspensie zijn 300 roebel. Verpakking van Zinnat N10-tabletten - 250 roebel.

Aksosef

Het medicijn cefuroxim is verkrijgbaar in tabletten van 500 mg. Bedoeld voor gebruik bij volwassenen. De verpakkingskosten in online apotheken bedragen ongeveer 520 roebel.

Welk medicijn is beter?

De keuze voor een specifiek antibioticum is individueel van aard en hangt af van vele factoren - de leeftijd van de patiënt, bijkomende ziekten, de specifieke veroorzaker van de ziekte. Daarom is het onmogelijk om een ​​definitief antwoord te geven.

Het is ook de moeite waard om de wijze van toediening van het medicijn te overwegen - injectables hebben traditioneel de voorkeur voor ernstigere infecties, belangrijk is ook de noodzaak van de juiste toediening van de antibioticumoplossing aan de patiënt, in overeenstemming met de regels van antiseptica.

Voor thuisgebruik hebben orale vormen van medicijnen de voorkeur. Ze vereisen geen aanwezigheid van gekwalificeerd personeel in de buurt, er is geen gevaar voor lokale reacties zoals bij injecties.

Cefotaxime-analogen in tabletten worden vaker gebruikt om kinderen te behandelen, maar het gebruik ervan vereist speciale aandacht van ouders. De voorgeschreven doseringen moeten strikt worden gevolgd om reacties te voorkomen.