Regulon - bijwerkingen. Regulon-anticonceptiepillen, effectiviteit, contra-indicaties, bijwerkingen

Naam:

Regulon

Farmacologisch
actie:

Monofasisch oraal anticonceptiemiddel. Het belangrijkste anticonceptieve effect is het remmen van de synthese van gonadotropines en het onderdrukken van de ovulatie. Bovendien vanwege de toename van de viscositeit baarmoederhalsslijm de beweging van het sperma er doorheen cervicaal kanaal en veranderingen in de toestand van het endometrium verhinderen de implantatie van een bevruchte eicel.
Ethinylestradiol is dat wel een synthetisch analoog van endogeen estradiol.
Desogestrel heeft een uitgesproken gestagene en anti-oestrogene werking, vergelijkbaar met endogeen progesteron, en een zwakke androgene en anabole activiteit.
Regulon heeft een gunstig effect op het lipidenmetabolisme: verhoogt de concentratie HDL in het bloedplasma zonder het LDL-gehalte te beïnvloeden.
Bij het innemen van het medicijn verliezen worden aanzienlijk verminderd menstruatiebloed (bij initiële menorragie) wordt de menstruatiecyclus genormaliseerd, wat een gunstig effect heeft op huid, vooral in de aanwezigheid van acne vulgaris.

Indicaties voor
sollicitatie:

Anticonceptie;
- behandeling van aandoeningen menstruatiecyclus, zoals dysmenorroe, PMS, disfunctionele baarmoederbloedingen.

Wijze van toepassing:

Het medicijn wordt oraal voorgeschreven: Het innemen van pillen begint op de 1e dag van de menstruatiecyclus. Schrijf 1 tablet/gedurende 21 dagen voor, indien mogelijk op hetzelfde tijdstip van de dag. Na ontvangst laatste pil Er wordt een pauze van 7 dagen uit de verpakking genomen, waarin menstruatieachtige bloedingen optreden als gevolg van het stoppen van het medicijn. De volgende dag, na een pauze van 7 dagen (4 weken na inname van de eerste tablet, op dezelfde dag van de week), hervat u de inname van het geneesmiddel uit de volgende verpakking, die ook 21 tabletten bevat, zelfs als de bloeding niet is gestopt. Dit pilregime wordt gevolgd zolang er behoefte is aan anticonceptie. Als u de toedieningsregels volgt, blijft het anticonceptieve effect behouden tijdens de pauze van 7 dagen.
Eerste dosis van het medicijn: De eerste tablet moet op de eerste dag van de menstruatiecyclus worden ingenomen. In dit geval is gebruik niet nodig aanvullende methoden anticonceptie. U kunt beginnen met het innemen van pillen vanaf de 2-5e dag van de menstruatie, maar in dit geval moet u tijdens de eerste gebruikscyclus van het medicijn aanvullende anticonceptiemethoden gebruiken gedurende de eerste 7 dagen dat u de pillen inneemt.
Als er meer dan 5 dagen zijn verstreken sinds het begin van de menstruatie, moet u het starten van het geneesmiddel uitstellen tot uw volgende menstruatie.
Inname van het medicijn na de bevalling: Vrouwen die geen borstvoeding geven, kunnen op hun vroegst 21 dagen na de bevalling met de pil beginnen, na overleg met hun arts. In dit geval is het niet nodig om andere anticonceptiemethoden te gebruiken. Als er na de bevalling al was seksueel contact, dan moet het innemen van de pillen worden uitgesteld tot de eerste menstruatie. Als er later dan 21 dagen na de geboorte wordt besloten om het medicijn in te nemen, moeten er gedurende de eerste 7 dagen aanvullende anticonceptiemethoden worden gebruikt.
Inname van het medicijn na een abortus: Na een abortus moet u, als er geen contra-indicaties zijn, vanaf de eerste dag na de operatie beginnen met het innemen van pillen, en in dit geval is het niet nodig om aanvullende anticonceptiemethoden te gebruiken.
Overstappen van een ander oraal anticonceptivum: Bij het overstappen van een ander oraal geneesmiddel (21 of 28 dagen): het wordt aanbevolen om de eerste Regulon-tablet in te nemen de dag na voltooiing van de kuur van het 28-daagse pakket met het geneesmiddel. Na voltooiing van de 21-daagse kuur moet u de gebruikelijke pauze van 7 dagen nemen en daarna beginnen met het innemen van Regulon. Het is niet nodig om aanvullende anticonceptiemethoden te gebruiken.
Overstappen op Regulon na oraal gebruik hormonale medicijnen die alleen progestageen bevat ("minipil")
De eerste Regulon-tablet moet op de eerste dag van de cyclus worden ingenomen. Het is niet nodig om aanvullende anticonceptiemethoden te gebruiken.
Als er geen menstruatie optreedt tijdens het gebruik van de minipil, kunt u, na het uitsluiten van zwangerschap, op elke dag van de cyclus beginnen met het innemen van Regulon, maar in dit geval is het in de eerste 7 dagen noodzakelijk om aanvullende anticonceptiemethoden te gebruiken (met behulp van een cervixkapje met zaaddodende gel, een condoom of onthouding van geslachtsgemeenschap). Sollicitatie kalender methode in deze gevallen wordt het niet aanbevolen.
Vertraging van de menstruatiecyclus: Als het nodig is de menstruatie uit te stellen, moet u doorgaan met het innemen van tabletten nieuwe verpakking, zonder pauze van 7 dagen, volgens het gebruikelijke schema. Wanneer de menstruatie wordt uitgesteld, kan een doorbraak- of spottingbloeding optreden, maar dit vermindert het anticonceptieve effect van het geneesmiddel niet. Regelmatig gebruik van Regulon kan worden hervat na de gebruikelijke pauze van 7 dagen.
Gemiste pillen: Als een vrouw vergat op tijd een pil in te nemen en er niet meer dan 12 uur zijn verstreken sinds het weglaten, moet ze de vergeten pil innemen en deze vervolgens op het gebruikelijke tijdstip blijven innemen. Als er meer dan 12 uur zijn verstreken tussen het innemen van pillen, wordt dit beschouwd als een gemiste pil; de betrouwbaarheid van anticonceptie in deze cyclus is niet gegarandeerd en het gebruik van aanvullende anticonceptiemethoden wordt aanbevolen.
Als u in de eerste of tweede week van de cyclus één tablet heeft gemist, moet u de volgende dag 2 tabletten innemen en daarna het reguliere gebruik voortzetten, waarbij u aanvullende anticonceptiemethoden gebruikt tot het einde van de cyclus.
Als u in de derde week van de cyclus een pil heeft gemist, moet u de vergeten pil innemen, deze regelmatig blijven innemen en geen pauze van 7 dagen nemen. Het is belangrijk om te onthouden dat vanwege de minimale dosis oestrogeen het risico op ovulatie en/of spotting toeneemt als u een pil overslaat. Daarom wordt het gebruik van aanvullende anticonceptiemethoden aanbevolen.
Braken/diarree: Als braken of diarree optreedt na inname van het geneesmiddel, kan de absorptie van het geneesmiddel onvoldoende zijn. Als de symptomen binnen 12 uur verdwijnen, moet u nog een tablet innemen. Hierna moet u de tabletten zoals gewoonlijk blijven innemen. Als braken of diarree langer dan 12 uur aanhoudt, is het noodzakelijk om aanvullende anticonceptiemethoden te gebruiken tijdens braken of diarree en gedurende de volgende 7 dagen.

Bijwerkingen:

Van buitenaf van het cardiovasculaire systeem : arteriële hypertensie; zelden - arteriële en veneuze trombo-embolie (waaronder myocardinfarct, beroerte, diepe veneuze trombose van de onderste ledematen, trombo-embolie longslagader); zeer zelden - arteriële of veneuze trombo-embolie van de lever-, mesenteriale, nier- en retinale slagaders en aders.
Vanuit de zintuigen: Gehoorverlies door otosclerose.
Anderen: hemolytisch-uremisch syndroom, porfyrie; zelden - exacerbatie van reactieve systemische lupus erythematosus; zeer zelden - chorea van Sydenham (overgaan na stopzetting van het medicijn).
Ander bijwerkingen, die vaker voorkomen, maar minder ernstig zijn. De wenselijkheid om het medicijn te blijven gebruiken wordt individueel bepaald na overleg met een arts, op basis van de baten/risicoverhouding.
Van het voortplantingssysteem: acyclische bloeding/ bloedige kwesties uit de vagina, amenorroe na stopzetting van het medicijn, veranderingen in de toestand van vaginaal slijm, ontwikkeling ontstekingsprocessen vagina, candidiasis, spanning, pijn, borstvergroting, galactorroe.
Van buitenaf spijsverteringssysteem : misselijkheid, braken, ziekte van Crohn, colitis ulcerosa het optreden of de verergering van geelzucht en/of jeuk geassocieerd met cholestase, cholelithiasis.
Dermatologische reacties: erythema nodosum, exudatief erytheem, huiduitslag, chloasma.
Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, migraine, stemmingslabiliteit, depressie.
Vanaf de zijkant van het gezichtsorgaan: verhoogde gevoeligheid van het hoornvlies (tijdens het dragen contactlenzen).
Metabolisme: vochtretentie in het lichaam, verandering (toename) van het lichaamsgewicht, verminderde tolerantie voor koolhydraten.
Anderen: allergische reacties.

Contra-indicaties:

De aanwezigheid van ernstige en/of meerdere risicofactoren voor veneuze of arteriële trombose (waaronder ernstige of gemiddelde graad ernst met bloeddruk ≥ 160/100 mm Hg);
- aanwezigheid of indicatie in de voorgeschiedenis van voorlopers van trombose (waaronder van voorbijgaande aard). ischemische aanval, keelpijn);
- migraine met focale neurologische symptomen, incl. in de anamnese;
- veneuze of arteriële trombose/trombo-embolie (waaronder myocardinfarct, beroerte, diepe veneuze trombose van het been, longembolie) momenteel of in het verleden;
- een voorgeschiedenis van veneuze trombo-embolie;
- suikerziekte(met angiopathie);
- pancreatitis (waaronder een voorgeschiedenis), gepaard gaande met ernstige hypertriglyceridemie;
- dyslipidemie;
- ernstige leverziekten, cholestatische geelzucht (ook tijdens de zwangerschap), hepatitis, incl. geschiedenis (vóór normalisatie van functionele en laboratoriumparameters en binnen 3 maanden na hun normalisatie);
- geelzucht bij gebruik van GCS;
- cholelithiase momenteel of in de geschiedenis;
- Gilbert-syndroom, Dubin-Johnson-syndroom, Rotor-syndroom;
- levertumoren (inclusief in de geschiedenis);
- ernstige jeuk otosclerose of de progressie ervan tijdens een eerdere zwangerschap of het gebruik van corticosteroïden;
- hormoonafhankelijk Kwaadaardige neoplasma's geslachtsorganen en borstklieren (ook als deze vermoed worden);
- vaginale bloedingen onbekende etiologie;
- roken ouder dan 35 jaar (meer dan 15 sigaretten per dag);
- zwangerschap of vermoeden daarvan;
- lactatieperiode;
- verhoogde gevoeligheid aan de componenten van het medicijn.

Voorzichtig het geneesmiddel moet worden voorgeschreven bij aandoeningen die het risico op het ontwikkelen van veneuze of arteriële trombose/trombo-embolie verhogen: leeftijd ouder dan 35 jaar, roken, familiegeschiedenis, zwaarlijvigheid (body mass index meer dan 30 kg/m2), dyslipoproteïnemie, arteriële hypertensie, migraine, epilepsie, klep defecten hart, atriale fibrillatie, langdurige immobilisatie, uitgebreide chirurgische ingreep, chirurgische ingreep aan lagere ledematen, ernstige verwonding, spataderen aderen en oppervlakkige tromboflebitis, postpartum periode aanwezigheid van ernstige depressie (waaronder een voorgeschiedenis), veranderingen biochemische parameters(geactiveerde proteïne C-resistentie, hyperhomocysteïnemie, antitrombine III-deficiëntie, proteïne C- of S-deficiëntie, antifosfolipide-antilichamen, inclusief antilichamen tegen cardiolipine, inclusief lupus-anticoagulans), diabetes mellitus, ongecompliceerd vasculaire aandoeningen, SLE, ziekte van Crohn, colitis ulcerosa, sikkelcelanemie, hypertriglyceridemie (inclusief familiegeschiedenis), acute en chronische ziektes lever.

Interactie
ander medicijn
op andere wijze:

Geneesmiddelen, leverenzym inducerend, zoals hydantoïne, barbituraten, primidon, carbamazepine, rifampicine, oxcarbazepine, topiramaat, felbamaat, griseofulvin en sint-janskruidpreparaten verminderen de werkzaamheid van orale anticonceptiva en verhogen het risico op doorbraakbloedingen. Maximaal niveau inductie wordt gewoonlijk niet eerder dan 2-3 weken bereikt, maar kan tot 4 weken na stopzetting van het geneesmiddel duren.
Ampicilline en tetracycline de effectiviteit van Regulon verminderen (het interactiemechanisme is niet vastgesteld). Als gelijktijdige toediening noodzakelijk is, wordt aanbevolen om tijdens de gehele behandelingsduur en gedurende 7 dagen (voor rifampicine – binnen 28 dagen) na het stoppen van het geneesmiddel een aanvullende barrière-anticonceptiemethode te gebruiken.
Orale anticonceptiva

Opslag condities:

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van 15° tot 30°C.
Tenminste houdbaar tot- 3 jaar.
Voorwaarden voor afgifte bij apotheken: Het geneesmiddel wordt afgeleverd op recept.

Pillen, filmomhuld, biconvex wit of bijna wit, schijfvormig, gemarkeerd met “P8” aan de ene kant, “RG” aan de andere kant.

1 tablet bevat:
0,03 mg ethinylestradiol en 0,15 mg desogestrel;
Hulpstoffen: alfa-tocoferol, magnesiumstearaat, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, stearinezuur, povidon, aardappelzetmeel, lactosemonohydraat;
schelp: propyleenglycol, macrogol 6000, hypromellose;
21 stuks in een blister, 1 of 3 blisters in een doos.

Hoe neemt u Regulon in? U moet leren hoe u deze anticonceptiepillen correct en bewust gebruikt. Ze worden door de eerlijkere seks vaak als voorbehoedsmiddel gebruikt, omdat dit medicijn wordt overwogen effectieve bescherming van ongewenste zwangerschap.

Tegelijkertijd reguleert het enkele metabolische processen in het vrouwelijk lichaam.

Dit is een modern anticonceptiemiddel, geneeskrachtige stoffen dat desogestrel en ethinylestradiol bevat. Ze bevinden zich in volumes waarmee u een anticonceptief effect kunt bereiken.

Vergeleken met anderen medicijnen Deze soort Regulon heeft de volgende voordelen die het onmisbaar maken voor vrouwen:

Als een vertegenwoordiger van het eerlijkere geslacht het medicijn begint te gebruiken zware menstruatie, dan zal het bloedverlies na gebruik van dit middel aanzienlijk minder zijn.
Als uitslag in de vorm van acne wordt waargenomen, zal na gebruik van Regulon de conditie van de huid dramatisch verbeteren.
Het gebruik van het medicijn reguleert het lipidenmetabolisme in het bloed op een zodanige manier dat lipoproteïnen met hoge dichtheid, die voorkomen dat de symptomen van atherosclerose zich ontwikkelen.

Regulon beschermt een vrouw tegen ongewenste zwangerschap. Dit gebeurt om de volgende redenen:

Onder invloed van het medicijn wordt de productie van hormonen die verantwoordelijk zijn voor de voortplanting (gonadotropines) onderbroken. Dit leidt tot het blokkeren van het ovulatieproces.
Het slijm dat zich op de baarmoederhals bevindt, verandert onder invloed van het medicijn van samenstelling en wordt een ernstig obstakel dat verhindert dat sperma de baarmoeder binnendringt.
In sommige gevallen (zeer zelden) vindt ovulatie plaats, maar dit leidt niet tot bevruchting van de eicel, omdat deze zich niet stevig aan de wanden van de baarmoeder kan hechten vanwege het dunner worden van het baarmoederslijmvlies onder invloed van het medicijn. .

Hoe wordt dit medicijn ingenomen?

Een doos Regulon-tabletten bevat 21 tabletten, dus u kunt beginnen met het innemen van het geneesmiddel door een van deze tabletten in te nemen.

Het medicijn wordt volgens het volgende schema gebruikt: de vrouw moet de eerste tablet op de eerste dag van de cyclus innemen. IN volgende dagen(het wordt niet aanbevolen om dit over te slaan, anders werkt het anticonceptieve effect mogelijk niet). U moet de pillen op hetzelfde tijdstip innemen als op de eerste dag.

Nadat een vrouw alle 21 tabletten heeft gebruikt, moet zij een pauze van 7 dagen nemen. Tijdens deze periode zou het bloeden moeten beginnen. De receptie moet op de achtste dag worden voortgezet en na de pauze een nieuwe Regulon openen. Dit gebeurt in ieder geval, ongeacht het begin en einde van de menstruatie.

Als alles volgens de bovenstaande instructies wordt gedaan, zal het anticonceptieve effect van het medicijn vanaf de eerste dag verschijnen. Als het gebruik van pillen begint vanaf de tweede tot de vijfde dag van de menstruatiecyclus, moet de vrouw een hele week extra bescherming nemen. Als de patiënt na de vijfde dag met Regulon begint, heeft dit geen effect.

Hoe lang kunt u Regulon gebruiken? Het kan worden gebruikt zolang anticonceptie nodig is. Er zijn geen andere tijdsbeperkingen.

Als de arts van een vrouw het gebruik van Regulon na een abortus (curettage) heeft aanbevolen, kan zij op de dag van deze manipulaties beginnen.

Als een vrouw onlangs is bevallen, kan zij dit anticonceptiemiddel al 21 dagen na de geboorte gebruiken. Maar dit kan alleen worden gedaan in gevallen waarin een jonge moeder haar kind geen borstvoeding kan (of wil) geven.

Als zij Regulon later dan de aangegeven periode gaat gebruiken, moet zij dit middel innemen aanvullende maatregelen op bescherming.

Wat te doen als een vrouw een pil mist?

Zoals hierboven vermeld, moet het anticonceptiemiddel Regulon worden ingenomen zonder dagen over te slaan. Alleen dan zal het het effect hebben dat wordt aangegeven in de instructies op het lichaam. Wat te doen als de patiënt om de een of andere reden de volgende pil niet op tijd kon innemen?

Als er niet meer dan 12 uur zijn verstreken sinds het laatste gebruik van dit geneesmiddel, wordt het medicijn volgens het basisschema ingenomen en is er geen aanvullende bescherming nodig.

Als er meer dan 12 uur zijn verstreken, moet u handelen volgens deze aanbevelingen. De volgende dag na het overslaan moet een vrouw 2 tabletten innemen en een dag later overstappen op het innemen van 1 tablet per dag.

Maar tegelijkertijd moet u gedurende 7-14 dagen extra bescherming nemen. Na deze periode moet de patiënte de gemiste pil innemen en deze volgens de instructies blijven innemen totdat de verpakking op is. Het wordt aanbevolen om andere anticonceptiemaatregelen te nemen.

In dit geval is het niet nodig om een pauze van een week tussen de pakketten te nemen - begin met het gebruik van de volgende portie van het medicijn.

Veel vrouwen vragen zich af of het mogelijk is om over te stappen op Regulon als ze eerder een ander medicijn hebben gebruikt. Om dit te doen, doet u dit: als het vorige geneesmiddel in de verpakking 28 tabletten bevatte, kunt u Regulon onmiddellijk nadat ze zijn opgebruikt gebruiken volgens de instructies. Als de verpakking van het vorige geneesmiddel 21 tabletten bevatte, begint het gebruik van Regulon precies een week na het einde van de kuur met het vorige geneesmiddel.

Als een vrouw medicijnen heeft ingenomen die progesteron bevatten, wordt het aanbevolen om Regulon daarna in te nemen op de eerste dag van de menstruatiecyclus als er sprake is van menstruatie.

Maar als het er niet is, kan een vrouw Regulon elke dag gebruiken, maar zwangerschap moet worden uitgesloten.

In dit medische artikel kunt u kennismaken met het medicijn Regulon. In de gebruiksaanwijzing wordt uitgelegd in welke gevallen injecties of tabletten kunnen worden ingenomen, waar het geneesmiddel bij helpt, wat de indicaties voor gebruik zijn, contra-indicaties en bijwerkingen. De annotatie presenteert de vormen van afgifte van het medicijn en de samenstelling ervan.

In het artikel kunnen artsen en consumenten alleen maar vertrekken echte recensies over Regulon, waaruit u kunt achterhalen of het geneesmiddel heeft geholpen bij anticonceptie bij vrouwen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding, waarvoor het ook is voorgeschreven. De instructies vermelden analogen van Regulon, de prijzen van het medicijn in apotheken, evenals het gebruik ervan tijdens de zwangerschap.

Regulon is een monofasisch anticonceptivum. Gebruiksinstructies schrijven voor dat u de anticonceptiepil moet nemen om u te beschermen tegen ongewenste zwangerschap en om onregelmatige menstruaties te elimineren.

Vorm en compositie loslaten

Het medicijn is verkrijgbaar in de volgende doseringsvormen:

Regulon-tabletten hebben ronde vorm, biconvex oppervlak, wit of bijna wit. Ze bevatten de 2 belangrijkste actieve ingrediënten: ethinylestradiol (30 mcg in 1 tablet) en desogestrel (150 mcg in 1 tablet). Het medicijn bevat ook hulpcomponenten.

Regulon-tabletten zijn verpakt in blisters van 21 stuks. Een kartonnen verpakking bevat 1 of 3 blisters met tabletten en instructies voor het gebruik van het medicijn.

farmacologisch effect

Het belangrijkste effect van Regulon houdt verband met de onderdrukking van de ovulatie en remming van de synthese van gonadotropines. Door het ovulatieproces te remmen, maakt het medicijn het moeilijk voor sperma om de baarmoeder binnen te dringen en voorkomt het ook dat de bevruchte eicel de baarmoederwand bereikt.

De werkzame stoffen in Regulon zijn de vrouwelijke geslachtshormonen desogestrel en ethinylestradiol. Ethinylestradiol is een synthetisch analoog van endogeen estradiol. Desogestrel heeft een uitgesproken anti-oestrogene en gestagene werking en vertoont een geringe androgene en anabole activiteit.

Bij gebruik van Regulon is er een aanzienlijke vermindering van het bloedverlies tijdens de menstruatie, normaliseert en verbetert de menstruatiecyclus algemene staat huid.

Gebruiksaanwijzingen

Waar helpt Regulon bij? De instructies geven aan dat het belangrijkste doel van het medicijn is om te beschermen tegen ongewenste zwangerschap.

Onderzoek bevestigt echter dat Regulon naast het anticonceptieve effect ook wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van een therapeutisch effect. Dus op de vraag "tablets - waar zijn ze voor?" in de instructies voor het medicijn staat dat het gebruik van Regulon raadzaam is bij disfunctioneel gebruik baarmoeder bloeden, premenstrueel syndroom, dysmenorroe, enz.

Het medicijn verlicht effectief recidiverende klachten zeurende pijn in de onderbuik, helpt pijn en overvloed te verminderen menstruatiebloedingen Dyspaurenie, elimineert lichte, donkergekleurde afscheiding uit het voortplantingsstelsel tijdens de perimenstruele periode, evenals pijn in de borstklieren.

Het wordt vaak voorgeschreven om de effectiviteit van de voorgeschreven therapie voor endometriose te vergroten. Voor baarmoederfibromen wordt het medicijn voorgeschreven om de groei van de tumor te stoppen (dit is raadzaam als de diameter van de laatste niet groter is dan 2 cm). Bovendien bevordert Regulon de resorptie van retentiecysten in de eierstokken.

Na 40 jaar, wanneer een vrouw in de regel al heeft besloten over kwesties als gezinsplanning en geboorte benodigde hoeveelheid kinderen, met Regulon kunt u abortus en dergelijke voorkomen nadelige gevolgen(volgens statistieken, de meeste Zwangerschappen op deze leeftijd eindigen in een geïnduceerde abortus).

Gebruiksaanwijzing

Regulon wordt oraal voorgeschreven. Het innemen van pillen begint op de 1e dag van de menstruatiecyclus. Schrijf 1 tablet per dag voor gedurende 21 dagen, indien mogelijk op hetzelfde tijdstip. Neem na het innemen van de laatste tablet uit de verpakking een pauze van 7 dagen, waarin menstruatieachtige bloedingen optreden als gevolg van het stoppen van het medicijn.

De volgende dag, na een pauze van 7 dagen (4 weken na inname van de eerste tablet, op dezelfde dag van de week), hervat u de inname van het geneesmiddel uit de volgende verpakking, die ook 21 tabletten bevat, zelfs als de bloeding niet is gestopt. Dit pilregime wordt gevolgd zolang er behoefte is aan anticonceptie.

Als u de toedieningsregels volgt, blijft het anticonceptieve effect behouden tijdens de pauze van 7 dagen. Eerste dosis van het geneesmiddel De eerste tablet moet op de eerste dag van de menstruatiecyclus worden ingenomen. In dit geval is het niet nodig om aanvullende anticonceptiemethoden te gebruiken.

U kunt beginnen met het innemen van pillen vanaf de 2-5e dag van de menstruatie, maar in dit geval moet u tijdens de eerste gebruikscyclus van het medicijn aanvullende anticonceptiemethoden gebruiken gedurende de eerste 7 dagen dat u de pillen inneemt. Als er meer dan 5 dagen zijn verstreken sinds het begin van de menstruatie, moet u het starten van het geneesmiddel uitstellen tot uw volgende menstruatie.

Braken/diarree

Als braken of diarree optreedt na inname van het geneesmiddel, kan de absorptie van het geneesmiddel onvoldoende zijn. Als de symptomen binnen 12 uur verdwijnen, moet u nog een tablet innemen. Hierna moet u de tabletten zoals gewoonlijk blijven innemen. Als braken of diarree langer dan 12 uur aanhoudt, is het noodzakelijk om aanvullende anticonceptiemethoden te gebruiken tijdens braken of diarree en gedurende de volgende 7 dagen.

Het medicijn innemen na de bevalling

Vrouwen die geen borstvoeding geven, kunnen op hun vroegst 21 dagen na de bevalling met de pil beginnen, na overleg met hun arts. In dit geval is het niet nodig om andere anticonceptiemethoden te gebruiken. Als er na de bevalling al seksueel contact is geweest, moet het innemen van de pillen worden uitgesteld tot de eerste menstruatie. Als er later dan 21 dagen na de geboorte wordt besloten om het medicijn in te nemen, moeten er gedurende de eerste 7 dagen aanvullende anticonceptiemethoden worden gebruikt.

Gemiste pillen

Als een vrouw vergat op tijd een pil in te nemen en er niet meer dan 12 uur zijn verstreken sinds het weglaten, moet ze de vergeten pil innemen en deze vervolgens op het gebruikelijke tijdstip blijven innemen. Als er meer dan 12 uur zijn verstreken tussen het innemen van pillen, wordt dit beschouwd als een gemiste pil. De betrouwbaarheid van anticonceptie in deze cyclus is niet gegarandeerd en het gebruik van aanvullende anticonceptiemethoden wordt aanbevolen.

Als u in de eerste of tweede week van de cyclus één tablet heeft gemist, moet u de volgende dag 2 tabletten innemen en daarna het reguliere gebruik voortzetten, waarbij u aanvullende anticonceptiemethoden gebruikt tot het einde van de cyclus. Als u in de derde week van de cyclus een pil heeft gemist, moet u de vergeten pil innemen, deze regelmatig blijven innemen en geen pauze van 7 dagen nemen.

Het is belangrijk om te onthouden dat vanwege de minimale dosis oestrogeen het risico op ovulatie en/of spotting toeneemt als u een pil overslaat. Daarom wordt het gebruik van aanvullende anticonceptiemethoden aanbevolen.

Het medicijn innemen na een abortus

Na een abortus moet u, als er geen contra-indicaties zijn, vanaf de eerste dag na de operatie beginnen met het innemen van pillen, en in dit geval is het niet nodig om aanvullende anticonceptiemethoden te gebruiken.

Vertraging van de menstruatiecyclus

Als het nodig is de menstruatie uit te stellen, moet u de tabletten uit de nieuwe verpakking blijven innemen, zonder pauze van 7 dagen, volgens het gebruikelijke schema. Wanneer de menstruatie wordt uitgesteld, kan een doorbraak- of spottingbloeding optreden, maar dit vermindert het anticonceptieve effect van het geneesmiddel niet. Regelmatig gebruik van Regulon kan worden hervat na de gebruikelijke pauze van 7 dagen.

Overstappen van een ander oraal anticonceptivum

Bij het overstappen van een ander oraal geneesmiddel (21 of 28 dagen): het wordt aanbevolen om de eerste Regulon-tablet in te nemen de dag na voltooiing van de kuur van het 28-daagse pakket met het geneesmiddel. Na voltooiing van de 21-daagse kuur moet u de gebruikelijke pauze van 7 dagen nemen en daarna beginnen met het innemen van Regulon. Het is niet nodig om aanvullende anticonceptiemethoden te gebruiken.

Overstappen op Regulon na gebruik van orale hormonale geneesmiddelen die alleen progestageen bevatten (“minipillen”)

De eerste Regulon-tablet moet op de eerste dag van de cyclus worden ingenomen. Het is niet nodig om aanvullende anticonceptiemethoden te gebruiken. Als er geen menstruatie optreedt tijdens het gebruik van de “minipil”, kunt u, nadat u een zwangerschap heeft uitgesloten, op elke dag van de cyclus beginnen met het innemen van Regulon, maar in dit geval is het gedurende de eerste 7 dagen noodzakelijk om aanvullende anticonceptiemethoden te gebruiken (met behulp van een cervixkapje met zaaddodende gel, een condoom of onthouding van geslachtsgemeenschap). Het gebruik van de kalendermethode wordt in deze gevallen niet aanbevolen.

Contra-indicaties

Er zijn een aantal pathologische en fysiologische omstandigheden het lichaam van een vrouw. Dit zijn contra-indicaties voor het gebruik van Regulon-tabletten, waaronder:

Genetisch aangeboren pathologie lever.
Dyslipidemie – stofwisselingsstoornis met een verandering in de verhouding van de hoofdklassen van lipiden in het bloed.
Jeuk aan de huid, schade aan het binnen- en middenoor (otosclerose) tijdens de zwangerschap of tijdens het gebruik van glucocorticosteroïden.
Galsteenziekte op het moment dat u met het gebruik van het medicijn begon, of die u in het verleden heeft gehad.
Ontwikkeling van geelzucht (verhoogde concentraties bilirubine in het bloed) als gevolg van het gebruik van glucocorticosteroïden.
Aanwezigheid van zwangerschap of vermoeden daarvan.
Diabetes mellitus met de ontwikkeling van angiopathie (vasculaire schade als gevolg van een verstoord metabolisme).
Ernstige leverpathologie met verminderde lever functionele activiteit, inclusief cholestatische geelzucht, vroegere hepatitis.
Hormoonafhankelijke kwaadaardige neoplasmata van de borstklieren of voortplantingsorganen.
Bloeding uit de vagina, waarvan de aard niet kon worden vastgesteld.
Periode borstvoeding(borstvoeding).
Vorming van bloedstolsels in de aderen of slagaders met de ontwikkeling van complicaties zoals een herseninfarct, longembolie of een hartinfarct.
Ontsteking van de alvleesklier (pancreatitis) met verhoogde niveaus van triglyceriden in het bloed.
Kwaadaardig of goedaardige neoplasmata lever, inclusief degenen die in het verleden last hebben gehad.
De aanwezigheid op het moment dat het medicijn wordt gestart of in het verleden van voorlopers van de ontwikkeling van trombose is een voorbijgaande ischemische aanval.
Roken door vrouwen ouder dan 35 jaar, omdat dit de kans op bloedstolsels verhoogt (meer dan 15 sigaretten).
Voorgeschiedenis van veneuze trombo-embolie.
Individuele intolerantie voor de actieve ingrediënten of hulpstoffen medicijn.
Migraine met de ontwikkeling van focale neurologische symptomen, inclusief symptomen die in het verleden hebben geleden.
De aanwezigheid van processen die het risico op het ontwikkelen van intravasculaire trombose aanzienlijk verhogen, waaronder arteriële hypertensie(hoge bloeddruk).

Bijwerkingen

Bijwerkingen die stopzetting van het medicijn vereisen:

Cardiovasculair systeem: arteriële hypertensie; zelden - beroerte, hartinfarct, diepe veneuze trombose van de onderste ledematen, longembolie en andere trombo-embolie van slagaders en aders; zeer zelden - arteriële of veneuze trombo-embolie van de nier-, lever-, retinale en mesenteriale slagaders en aders.
Spijsverteringsstelsel: cholelithiasis, geelzucht en/of jeuk (ontwikkeling of exacerbatie) tegen de achtergrond van cholestase, misselijkheid, braken, colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn. Metabolisme: verhoogd lichaamsgewicht, vochtretentie in het lichaam, verminderde tolerantie voor koolhydraten.
Voortplantingssysteem: bloederige vaginale afscheiding of acyclische bloeding, amenorroe als gevolg van onthouding van medicijnen, verstoring van vaginaal slijm, candidiasis, ontstekingsprocessen in de vagina, galactorroe, vergrote borstklieren, hun spanning en pijn.
Dermatologische reacties: huiduitslag, erythema nodosum, chloasma, exsudatief erytheem.
Ontwikkeling van allergische reacties.
Porfyrie, hemolytisch-uremisch syndroom; zelden – een periode van exacerbatie van reactieve systemische lupus erythematosus; zeer zelden - chorea van Sydenham (van voorbijgaande aard).
Zintuigen: otosclerose gecompliceerd door gehoorverlies.
Zenuwstelsel: depressie, migraine, hoofdpijn, stemmingslabiliteit.
Gezichtsorgaan: bij het dragen van contactlenzen - verhoogde gevoeligheid van het hoornvlies.

De beslissing over de wenselijkheid van voortzetting van de anticonceptietherapie wordt individueel genomen, na vergelijking van de voordelen van het gebruik en de werkelijke risico's.

Kinderen, zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding. Het medicijn wordt niet bij kinderen gebruikt.

speciale instructies

Om de ontwikkeling van verschillende complicaties te voorkomen, evenals voldoende anticonceptie, is het belangrijk om, voordat u begint met het innemen van Regulon-tabletten, de instructies voor het medicijn zorgvuldig te lezen. Er zijn een aantal speciale instructies, waar u op moet letten, zijn onder meer:

Regulon-tabletten zijn een redelijk betrouwbaar oraal anticonceptivum; de Pearl-index is bij gebruik ongeveer 0,05.

Voor geplande chirurgische ingrepen moet het medicijn 4 weken vóór de ingreep worden gestopt en vervolgens niet eerder dan 2 weken na de operatie worden hervat.

Het medicijn heeft geen invloed op de functionele toestand van de hersenschors.

De actieve ingrediënten van het medicijn kunnen een wisselwerking hebben geneesmiddelen anderen farmacologische groepen. Als u ze gebruikt, moet u uw arts hiervan op de hoogte stellen.

Als u het innemen van pillen, diarree of braken mist, wordt het anticonceptieve effect van het geneesmiddel verminderd.

Voordat u begint met het innemen van Regulon-tabletten, moet u algemene klinische, gynaecologische en laboratorium onderzoek om zwangerschap uit te sluiten, evenals de aanwezigheid ervan medische contra-indicaties aan het gebruik van het medicijn.

Er zijn aanwijzingen dat het gebruik van het medicijn het risico op het ontwikkelen van kwaadaardige neoplasmata van het vrouwelijke voortplantingssysteem verhoogt.

Na de bevalling neemt het risico op intravasculaire trombusvorming toe.

Als u pijn op de borst, hoofdpijn of kortademigheid ervaart, moet u dit vermoeden mogelijke ontwikkeling trombo-embolische complicaties en raadpleeg onmiddellijk een arts.

Het gebruik van Regulon-tabletten verhoogt het risico op het ontwikkelen van trombo-embolische complicaties, vooral tegen de achtergrond hypertensie depressie geassocieerd met verminderde productie van tryptofaan, dyslipidoproteïnemie, diabetes mellitus, atriale fibrillatie, roken, erfelijke aanleg, zwaarlijvigheid, bij vrouwen ouder dan 35 jaar, evenals met langdurige immobilisatie van het lichaam van de vrouw (immobilisatie geassocieerd met trauma of uitgebreide operaties) .

Het mogelijke anticonceptieve effect, evenals de complicaties, worden door de arts individueel beoordeeld voordat het medicijn wordt gebruikt.

Tijdens het gebruik van het medicijn moeten de gezondheidsindicatoren van de vrouw zorgvuldig worden gecontroleerd. Als er tekenen van epilepsie, migraine, stoornissen van het bloedstollingssysteem (hemostase), verminderde functionele activiteit van de nieren, ontwikkeling van hormoonafhankelijke tumorneoplasmata, diabetes mellitus en sikkelcelanemie optreden, moeten de Regulon-tabletten worden stopgezet.

Na het uitgestelde virale hepatitis U kunt Regulon-tabletten slechts zes maanden na normalisatie van klinische en laboratoriumparameters innemen functionele staat lever.

Orale anticonceptie waarbij het medicijn wordt gebruikt, vermindert het risico op het oplopen van HIV en andere niet infectieziekten met overwegend seksuele overdracht.

Geneesmiddelinteracties

De effectiviteit van orale anticonceptiva wordt verminderd in combinatie met geneesmiddelen die leverenzymen induceren: rifampicine, hydantoïne, carbamazepine, barbituraten, oxcarbazepine, felbamaat, primidon, topiramaat, sint-janskruid, griseovulfine.

Bovendien vergroten deze geneesmiddelen, wanneer ze in combinatie met Regulon worden gebruikt, de kans op doorbraakbloedingen.

Het inductieniveau bereikt zijn maximum niet eerder dan 2-3 weken later, maar kan tot 4 weken na stopzetting van het geneesmiddel aanhouden.

Onregelmatige menstruatie en een verminderd anticonceptief effect kunnen optreden bij gelijktijdig gebruik met:

antidepressiva;
sommige krampstillers;
laxeermiddelen;
antibiotica (vooral met tetracycline en ampicilline);
barbituraten.

In het geval dat de receptie bovengenoemde medicijnen Als dit noodzakelijk is, wordt aanbevolen om uzelf te beschermen met barrière-voorbehoedmiddelen (gedurende de gehele behandelingsperiode, maar ook gedurende nog eens 7-28 dagen, afhankelijk van welk geneesmiddel is voorgeschreven).

Als het nodig is om anticoagulantia te gebruiken tijdens het gebruik van Regulon, is aanvullende controle van de protrombinetijd noodzakelijk. In sommige situaties kan aanpassing van het doseringsschema van de antistollingsmiddelen noodzakelijk zijn.

Vanwege de verhoogde kans op complicaties mag Regulon niet worden gecombineerd met hepatotoxische geneesmiddelen.

Terwijl u orale anticonceptiva gebruikt, kunt u:

verminderde tolerantie voor koolhydraten;
verhoogde behoefte aan orale antidiabetica en insuline.

Analogons van het medicijn Regulon

Analogen worden bepaald door structuur:

Mercilon.
Novinet.
Marvelon.
Tri-genade.

Analogen hebben een soortgelijk effect:

Belara.
Janine.
Jess.
Bonade.
Cyclo-Proginova.
Egestrenol.
Femoden.
Lindinette.
Oralcon.
Stilst.
Rigevidon.
Euro.
Dailla.
Genezen.
Dimia.

Wat is beter: Regulon of Novinet?

Regulon en Novinet zijn generieke geneesmiddelen. Ze hebben dezelfde samenstelling, indicaties voor gebruik en contra-indicaties, maar worden door verschillende bedrijven geproduceerd.

Vakantievoorwaarden en prijs

De gemiddelde kosten van Regulon (tabletten nr. 21) in Moskou bedragen 400 roebel. Wordt op recept verstrekt.

Het medicijn moet worden bewaard bij een temperatuur van 15-30 C. Houdbaarheid – 3 jaar.

Monofasisch oraal anticonceptivum

Actieve ingrediënten

Ethinylestradiol
- desogestrel (desogestrel)

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Filmomhulde tabletten wit of bijna wit, rond, biconvex, gemarkeerd met "P8" aan de ene kant en "RG" aan de andere kant.

Hulpstoffen: α-tocoferol, magnesiumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide, stearinezuur, aardappelzetmeel, lactosemonohydraat.

Samenstelling filmomhulsel: propyleenglycol, macrogol 6000, hypromellose.

21 stuks - blisters - PVC/PVDC/Aluminium (1) - kartonnen verpakkingen.
21 stuks - blisters - PVC/PVDC/Aluminium (3) - kartonnen verpakkingen.

farmacologisch effect

Monofasisch oraal anticonceptivum. Het belangrijkste anticonceptieve effect is het remmen van de synthese van gonadotropines en het onderdrukken van de ovulatie. Door de viscositeit van het baarmoederhalsslijm te verhogen, vertraagt bovendien de beweging van sperma door het cervicale kanaal en voorkomen veranderingen in de toestand van het baarmoederslijmvlies de implantatie van een bevruchte eicel.

Ethinylestradiol is een synthetisch analoog van endogeen estradiol.

Desogestrel heeft een uitgesproken gestagene en anti-oestrogene werking, vergelijkbaar met de endogene, zwakke androgene en anabole activiteit.

Regulon heeft een gunstig effect op het lipidenmetabolisme: het verhoogt de concentratie HDL in het bloedplasma zonder het LDL-gehalte te beïnvloeden.

Met het gebruik van het medicijn wordt het verlies van menstruatiebloed aanzienlijk verminderd (in geval van initiële menorragie), wordt de menstruatiecyclus genormaliseerd en wordt een gunstig effect op de huid opgemerkt, vooral in de aanwezigheid van acne vulgaris.

Farmacokinetiek

Desogestrel

Zuigkracht

Desogestrel wordt snel en vrijwel volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en wordt onmiddellijk gemetaboliseerd tot 3-keto-desogestrel, een biologisch actieve metaboliet van desogestrel.

De Cmax wordt na 1,5 uur bereikt en bedraagt 2 ng/ml. Biologische beschikbaarheid - 62-81%.

Verdeling

3-keto-desogestrel bindt zich aan bloedeiwitten, voornamelijk albumine en geslachtshormoonbindend globuline (SHBG). Vd bedraagt 1,5 l/kg. Css wordt vastgesteld in de tweede helft van de menstruatiecyclus. Het niveau van 3-keto-desogestrel neemt 2-3 keer toe.

Metabolisme

Naast 3-keto-desogestrel (dat in de lever en in de darmwand wordt gevormd) worden ook andere metabolieten gevormd: 3α-OH-desogestrel, 3β-OH-desogestrel, 3α-OH-5α-H-desogestrel (eerste fasemetabolieten). Deze metabolieten hebben geen farmacologische activiteit en worden via conjugatie (de tweede fase van het metabolisme) gedeeltelijk omgezet in polaire metabolieten: sulfaten en glucuronaten. De klaring uit het bloedplasma bedraagt ongeveer 2 ml/min/kg lichaamsgewicht.

Verwijdering

T1/2 van 3-keto-desogestrel bedraagt 30 uur.Metabolieten worden uitgescheiden in de urine en de ontlasting (in een verhouding van 4:6).

Ethinylestradiol

Zuigkracht

Ethinylestradiol wordt snel en volledig uit het maag-darmkanaal geabsorbeerd. De Cmax wordt 1-2 uur na inname van het geneesmiddel bereikt en bedraagt 80 pg/ml. De biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel als gevolg van presystemische conjugatie en het ‘first pass’-effect door de lever bedraagt ongeveer 60%.

Verdeling

Ethinylestradiol is volledig gebonden aan plasma-eiwitten, voornamelijk aan. Vd bedraagt 5 l/kg. Css wordt vastgesteld op de 3-4e dag van toediening, terwijl het ethinylestradiolgehalte in het serum 30-40% hoger is dan na een enkele dosis.

Metabolisme

Presystemische conjugatie van ethinylestradiol is significant. Het omzeilt de darmwand (eerste fase van het metabolisme) en ondergaat conjugatie in de lever (tweede fase van het metabolisme). Ethinylestradiol en zijn conjugaten uit de eerste fase van het metabolisme (sulfaten en glucuroniden) worden via de gal uitgescheiden en komen in de enterohepatische circulatie terecht. De klaring uit het bloedplasma bedraagt ongeveer 5 ml/min/kg lichaamsgewicht.

Verwijdering

T1/2 van ethinylestradiol duurt gemiddeld ongeveer 24 uur. Ongeveer 40% wordt uitgescheiden door de nieren en ongeveer 60% via de darmen.

Indicaties

- anticonceptie.

Contra-indicaties

- de aanwezigheid van ernstige en/of meerdere risicofactoren voor veneuze of arteriële trombose (waaronder ernstige of matige arteriële hypertensie met een bloeddruk ≥ 160/100 mm Hg);

- voorlopers van trombose (waaronder TIA, angina pectoris) momenteel of in het verleden;

- migraine met focale neurologische symptomen, incl. in de anamnese;

- veneuze of arteriële trombose/trombo-embolie (waaronder diepveneuze trombose van het been, longembolie, myocardinfarct, beroerte) momenteel of in het verleden;

- voorgeschiedenis van veneuze trombo-embolie;

— diabetes mellitus (met angiopathie);

- pancreatitis (waaronder een voorgeschiedenis), gepaard gaande met ernstige hypertriglyceridemie;

- dyslipidemie;

- ernstige leverziekten, cholestatische geelzucht (ook tijdens de zwangerschap), hepatitis, incl. geschiedenis (vóór normalisatie van functionele en laboratoriumparameters en binnen 3 maanden na hun normalisatie);

- geelzucht als gevolg van het gebruik van corticosteroïden;

- galsteenziekte momenteel of in de geschiedenis;

- Gilbert-syndroom, Dubin-Johnson-syndroom, Rotor-syndroom;

- levertumoren (inclusief in de geschiedenis);

- ernstige jeuk, otosclerose of de progressie ervan tijdens een eerdere zwangerschap of bij gebruik van corticosteroïden;

— hormoonafhankelijke kwaadaardige neoplasmata van de geslachtsorganen en borstklieren (ook als deze worden vermoed);

- vaginale bloedingen met onbekende etiologie;

- roken ouder dan 35 jaar (meer dan 15 sigaretten per dag);

— zwangerschap of vermoeden daarvan;

- lactatieperiode;

- overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Voorzichtig het geneesmiddel moet worden voorgeschreven bij aandoeningen die het risico op het ontwikkelen van veneuze of arteriële trombose/trombo-embolie verhogen: leeftijd ouder dan 35 jaar, roken, familiegeschiedenis, zwaarlijvigheid (body mass index meer dan 30 kg/m2), dyslipoproteïnemie, arteriële hypertensie, migraine, epilepsie, hartklepdefecten, atriale fibrillatie, langdurige immobilisatie, uitgebreide operaties, operaties aan de onderste ledematen, ernstig trauma, spataderen en oppervlakkige tromboflebitis, de postpartumperiode, de aanwezigheid van ernstige depressie (waaronder een voorgeschiedenis), veranderingen in biochemische parameters ( resistentie tegen geactiveerd proteïne C, hyperhomocysteïnemie, antitrombine III-deficiëntie, proteïne C- of S-deficiëntie, antifosfolipide-antilichamen, inclusief antilichamen tegen cardiolipine, inclusief lupus), diabetes mellitus niet gecompliceerd door vaataandoeningen, systemische lupus erythematosus (SLE), de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa , sikkelcelanemie, hypertriglyceridemie (incl. familiegeschiedenis), acute en chronische leverziekten.

Dosering

Het medicijn wordt oraal voorgeschreven.

Het innemen van tabletten begint op de eerste dag van de menstruatiecyclus en duurt 1 tablet/dag gedurende 21 dagen, indien mogelijk op hetzelfde tijdstip. Neem na het innemen van de laatste tablet uit de verpakking een pauze van 7 dagen, waarin menstruatieachtige bloedingen optreden als gevolg van het stoppen van het medicijn. De volgende dag, na een pauze van 7 dagen (4 weken na inname van de eerste tablet, op dezelfde dag van de week), hervat u de inname van het geneesmiddel uit de volgende verpakking, die ook 21 tabletten bevat, zelfs als de bloeding niet is gestopt. Dit pilregime wordt gevolgd zolang er behoefte is aan anticonceptie. Als u de toedieningsregels volgt, blijft het anticonceptieve effect behouden tijdens de pauze van 7 dagen.

Eerste dosis van het medicijn

De eerste tablet moet op de eerste dag van de menstruatiecyclus worden ingenomen. In dit geval is het niet nodig om aanvullende anticonceptiemethoden te gebruiken. U kunt beginnen met het innemen van pillen vanaf de 2-5e dag van de menstruatie, maar in dit geval moet u tijdens de eerste gebruikscyclus van het medicijn aanvullende anticonceptiemethoden gebruiken gedurende de eerste 7 dagen dat u de pillen inneemt.

Als er meer dan 5 dagen zijn verstreken sinds het begin van de menstruatie, moet u het starten van het geneesmiddel uitstellen tot uw volgende menstruatie.

Het medicijn innemen na de bevalling

Het medicijn innemen na een abortus

Overstappen van een ander oraal anticonceptivum

Bij het overstappen van een ander oraal geneesmiddel (21 of 28 dagen): het wordt aanbevolen om de eerste tablet Regulon de volgende dag in te nemen nadat de kuur van het 28-daagse pakket met het geneesmiddel is voltooid. Na voltooiing van de 21-daagse kuur moet u de gebruikelijke pauze van 7 dagen nemen en daarna beginnen met het innemen van Regulon. Het is niet nodig om aanvullende anticonceptiemethoden te gebruiken.

Overstappen op het gebruik van Regulon na gebruik van orale hormonale geneesmiddelen die alleen progestageen bevatten (“minipillen”)

De eerste Regulon-tablet moet op de eerste dag van de cyclus worden ingenomen. Het is niet nodig om aanvullende anticonceptiemethoden te gebruiken.

Als er geen menstruatie optreedt tijdens het gebruik van de minipil, kunt u, na het uitsluiten van zwangerschap, op elke dag van de cyclus beginnen met het innemen van Regulon, maar in dit geval is het in de eerste 7 dagen noodzakelijk om aanvullende anticonceptiemethoden te gebruiken (met behulp van een cervixkapje met zaaddodende gel, een condoom of onthouding van geslachtsgemeenschap). Het gebruik van de kalendermethode wordt in deze gevallen niet aanbevolen.

Vertraging van de menstruatiecyclus

Als het nodig is de menstruatie uit te stellen, moet u de tabletten uit de nieuwe verpakking blijven innemen, zonder pauze van 7 dagen, volgens het gebruikelijke regime. Wanneer de menstruatie wordt uitgesteld, kan een doorbraak- of spottingbloeding optreden, maar dit vermindert het anticonceptieve effect van het geneesmiddel niet. De regelmatige inname van Regulon-tabletten kan worden hervat na de gebruikelijke pauze van 7 dagen.

Gemiste pillen

Als een vrouw vergat de pil op tijd in te nemen, en nadat ze de pil gemist heeft, niet langer dan 12 uur, U moet de vergeten pil innemen en deze vervolgens op het gebruikelijke tijdstip blijven innemen. Als er een pauze is tussen het innemen van pillen meer dan 12 uur - Dit wordt beschouwd als een gemiste pil; de betrouwbaarheid van de anticonceptie in deze cyclus is niet gegarandeerd en het gebruik van aanvullende anticonceptiemethoden wordt aanbevolen.

Als u één tablet per eerste of tweede week van de cyclus, moet u 2 tabletten innemen. de volgende dag en ga dan door met het regelmatig gebruiken van aanvullende anticonceptiemethoden tot het einde van de cyclus.

Als u een pil mist derde week van de cyclus u moet de vergeten pil innemen, deze regelmatig blijven innemen en geen pauze van 7 dagen nemen. Het is belangrijk om te onthouden dat vanwege de minimale dosis oestrogeen het risico op ovulatie en/of spotting toeneemt als u een pil overslaat. Daarom wordt het gebruik van aanvullende anticonceptiemethoden aanbevolen.

Braken of diarree

Bijwerkingen

Bijwerkingen die onmiddellijke stopzetting van het medicijn vereisen:

Arteriële hypertensie;

Hemolytisch uremisch syndroom;

Porfyrie;

Gehoorverlies veroorzaakt door otosclerose.

Zelden: arteriële en veneuze trombo-embolie (waaronder myocardinfarct, beroerte, diepe veneuze trombose van de onderste ledematen, longembolie); exacerbatie van reactieve systemische lupus erythematosus.

Heel zelden: arteriële of veneuze trombo-embolie van de lever-, mesenteriale, nier- en retinale slagaders en aders; Chorea van Sydenham (overgaat na stopzetting van het medicijn).

Andere bijwerkingen die minder ernstig zijn maar vaker voorkomen, worden hieronder vermeld. De wenselijkheid om het medicijn te blijven gebruiken wordt individueel bepaald na overleg met een arts, op basis van de baten/risicoverhouding.

Van buitenaf voortplantingssysteem: acyclische bloeding/bloederige afscheiding uit de vagina, amenorroe na stopzetting van het medicijn, veranderingen in de toestand van vaginaal slijm, ontwikkeling van ontstekingsprocessen in de vagina, candidiasis.

Van de borstklieren: spanning, pijn, borstvergroting, galactorroe.

Vanuit het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, diarree, epigastrische pijn, ziekte van Crohn, colitis ulcerosa, hepatitis, het optreden of verergeren van geelzucht en/of jeuk geassocieerd met cholestase, cholelithiasis.

Van de huid: Erythema nodosum, exsudatief erytheem, huiduitslag, chloasma.

Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, migraine, stemmingswisselingen, depressie.

Vanuit de zintuigen: verhoogde gevoeligheid van het hoornvlies (bij het dragen van contactlenzen).

Van de kant van de stofwisseling: vochtretentie in het lichaam, verandering (toename) in lichaamsgewicht, verminderde tolerantie voor koolhydraten.

Anderen: allergische reacties.

Overdosis

Symptomen: misselijkheid, braken en bij meisjes - bloeding uit de vagina.

Behandeling: In de eerste 2-3 uur na inname van het medicijn in een hoge dosis wordt maagspoeling aanbevolen. Er bestaat geen specifiek antidotum; de behandeling is symptomatisch.

Geneesmiddelinteracties

Geneesmiddelen die leverenzymen induceren, zoals hydantoïne, barbituraten, primidon, rifampicine, oxcarbazepine, topiramaat, felbamaat, griseofulvin en sint-janskruidpreparaten, verminderen de werkzaamheid van orale anticonceptiva en verhogen het risico op doorbraakbloedingen. Het maximale inductieniveau wordt doorgaans niet eerder dan 2-3 weken bereikt, maar kan tot 4 weken na stopzetting van het geneesmiddel aanhouden.

Ampicilline en tetracycline verminderen de werkzaamheid van Regulon (het interactiemechanisme is niet vastgesteld). Als gelijktijdige toediening noodzakelijk is, wordt aanbevolen om tijdens de gehele behandelingsduur en gedurende 7 dagen (voor rifampicine – binnen 28 dagen) na het stoppen van het geneesmiddel een aanvullende barrière-anticonceptiemethode te gebruiken.

Orale anticonceptiva kunnen de koolhydraattolerantie verminderen en de behoefte aan insuline of orale antidiabetica vergroten.

speciale instructies

Voordat u met het gebruik van het medicijn begint, is het noodzakelijk een algemeen medisch onderzoek uit te voeren (gedetailleerde familie- en persoonlijke geschiedenis, bloeddrukmeting, laboratoriumtests) en gynaecologisch onderzoek(inclusief onderzoek van de borstklieren, bekkenorganen, cytologische analyse uitstrijkje). Dergelijke onderzoeken tijdens de periode waarin het medicijn wordt ingenomen, worden regelmatig uitgevoerd, elke 6 maanden (vanwege de noodzaak van tijdige identificatie van risicofactoren en contra-indicaties die zich hebben voorgedaan).

Het medicijn is een betrouwbaar anticonceptiemiddel: de Pearl-index (een indicator van het aantal zwangerschappen dat optrad tijdens het gebruik van een anticonceptiemethode bij 100 vrouwen gedurende 1 jaar) met correct gebruik bedraagt ongeveer 0,05.

In elk geval worden, voordat hormonale anticonceptiva worden voorgeschreven, de voordelen of mogelijke negatieve effecten van het gebruik ervan individueel beoordeeld. Deze kwestie moet worden besproken met de patiënt, die, na ontvangst van de nodige informatie, de definitieve beslissing zal nemen over de voorkeur voor hormonale of een andere anticonceptiemethode.

De gezondheidstoestand van de vrouw moet zorgvuldig worden gecontroleerd. Als een van de volgende aandoeningen/ziekten optreedt of verergert tijdens het gebruik van het geneesmiddel, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en overstappen op een andere, niet-hormonale anticonceptiemethode:

— ziekten van het hemostasesysteem;

— aandoeningen/ziekten die predisponeren voor de ontwikkeling van hart- en vaatziekten, nierfalen;

- epilepsie;

- migraine;

- risico op het ontwikkelen van een oestrogeenafhankelijke tumor of oestrogeenafhankelijke tumor gynaecologische ziekten;

- diabetes mellitus, niet gecompliceerd door vaataandoeningen;

- ernstige depressie (als depressie gepaard gaat met een verstoord tryptofaanmetabolisme, kan ter correctie vitamine B6 worden gebruikt);

- sikkelcelanemie, omdat in sommige gevallen (bijvoorbeeld infecties, hypoxie) kunnen oestrogeenbevattende geneesmiddelen voor deze pathologie trombo-embolie veroorzaken;

- het optreden van afwijkingen in laboratoriumtests ter beoordeling van de leverfunctie.

Trombo-embolische ziekten

Epidemiologische onderzoeken hebben aangetoond dat er een verband bestaat tussen de inname van orale hormonale hormonen anticonceptie en een verhoogd risico op het ontwikkelen van arteriële en veneuze trombo-embolische ziekten (waaronder myocardinfarct, beroerte, diepveneuze trombose van de onderste ledematen, longembolie). Bewezen verhoogd risico veneuze trombo-embolische ziekten, maar dit is aanzienlijk minder dan tijdens de zwangerschap (60 gevallen per 100.000 zwangerschappen).

Sommige onderzoekers suggereren dat de waarschijnlijkheid van veneuze trombo-embolische ziekte groter is bij geneesmiddelen die desogestrel en gestodeen bevatten (geneesmiddelen van de derde generatie) dan bij geneesmiddelen die levonorgestrel bevatten (geneesmiddelen van de tweede generatie).

De incidentie van het spontaan optreden van nieuwe gevallen van veneuze trombo-embolische aandoeningen bij gezonde, niet-zwangere vrouwen die geen orale anticonceptiva gebruiken, bedraagt ongeveer 5 gevallen per 100.000 vrouwen per jaar. Bij gebruik van medicijnen van de tweede generatie - 15 gevallen per 100 duizend vrouwen per jaar, en bij gebruik van medicijnen van de derde generatie - 25 gevallen per 100 duizend vrouwen per jaar.

Bij gebruik van oraal anticonceptiemiddelen Zeer zelden wordt arteriële of veneuze trombo-embolie van de lever-, mesenteriale, nier- of retinale vaten waargenomen.

Het risico op arteriële of veneuze trombo-embolische aandoeningen neemt toe:

- met de jaren;

- bij roken (zwaar roken en ouder dan 35 jaar zijn risicofactoren);

- als er een familiegeschiedenis van trombo-embolische ziekten bestaat (bijvoorbeeld bij ouders, broer of zus). Als u vermoedt genetische aanleg, het is noodzakelijk om een specialist te raadplegen voordat u het medicijn gebruikt;

- bij obesitas (body mass index hoger dan 30 kg/m2);

- voor dislipoproteïnemie;

- voor arteriële hypertensie;

— voor ziekten van de hartkleppen gecompliceerd door hemodynamische stoornissen;

- met atriale fibrillatie;

- met diabetes mellitus gecompliceerd door vasculaire laesies;

- bij langdurige immobilisatie, na een zware operatie chirurgische ingreep, na een operatie aan de onderste ledematen, na een ernstig trauma.

In deze gevallen wordt aangenomen dat het gebruik van het medicijn tijdelijk moet worden stopgezet (uiterlijk 4 weken vóór de operatie en niet eerder dan 2 weken na remobilisatie).

Vrouwen na de bevalling hebben een verhoogd risico op veneuze trombo-embolische aandoeningen.

Er moet rekening mee worden gehouden dat diabetes mellitus, systemische lupus erythematosus, hemolytisch-uremisch syndroom, de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa en sikkelcelanemie het risico op het ontwikkelen van veneuze trombo-embolische ziekten verhogen.

Er moet rekening mee worden gehouden dat resistentie tegen geactiveerd proteïne C, hyperhomocysteïnemie, proteïne C- en S-deficiëntie, antitrombine III-deficiëntie en de aanwezigheid van antifosfolipide-antilichamen het risico op het ontwikkelen van arteriële of veneuze trombo-embolische ziekten verhogen.

Bij het beoordelen van de baten/risicoverhouding van het gebruik van het geneesmiddel moet rekening worden gehouden met die gerichte behandeling deze staat vermindert het risico op trombo-embolie. Symptomen van trombo-embolie zijn:

- plotselinge pijn op de borst die uitstraalt naar linkerhand;

- plotselinge kortademigheid;

- elke ongewoon ernstige hoofdpijn die lang aanhoudt of voor het eerst verschijnt, vooral in combinatie met plotseling geheel of gedeeltelijk verlies van gezichtsvermogen of diplopie, afasie, duizeligheid, collaps, focale epilepsie, zwakte of ernstige gevoelloosheid van de helft van het lichaam, motorische stoornissen, ernstige eenzijdige pijn in kuitspier, symptoomcomplex "acute" buik.

Tumorziekten

Sommige onderzoeken hebben een verhoogde incidentie van baarmoederhalskanker gemeld bij vrouwen die lange tijd hormonale anticonceptiva gebruikten, maar de resultaten van de onderzoeken zijn inconsistent. Speel mee in de ontwikkeling van baarmoederhalskanker belangrijke rol seksueel gedrag, infectie met het humaan papillomavirus en andere factoren.

Meta-analyse 54 epidemiologische onderzoeken heeft aangetoond dat dat zo is relatieve toename risico op borstkanker bij vrouwen die orale hormonale anticonceptiva gebruiken, maar de hogere incidentie van borstkanker zou te wijten kunnen zijn aan het regelmatiger voorkomen van borstkanker geneeskundig onderzoek. Borstkanker komt zelden voor bij vrouwen onder de 40 jaar, ongeacht of ze hormonale anticonceptie gebruiken of niet, en neemt toe met de leeftijd. Het gebruik van orale anticonceptiva kan als een van de vele risicofactoren worden beschouwd. De vrouw moet echter bewust worden gemaakt van het mogelijke risico op het ontwikkelen van borstkanker, op basis van een beoordeling van de baten-risicoverhouding (bescherming tegen eierstok- en endometriumkanker).

Er zijn weinig meldingen van de ontwikkeling van goedaardige of kwaadaardige tumor lever bij vrouwen die langdurig hormonale anticonceptiva gebruiken. Hiermee moet rekening worden gehouden bij het differentieel beoordelen van buikpijn, die gepaard kan gaan met een toename van de leveromvang of intraperitoneale bloeding.

Chloasma

Chloasma kan zich tijdens de zwangerschap ontwikkelen bij vrouwen met een voorgeschiedenis van deze ziekte. Vrouwen die het risico lopen chloasma te ontwikkelen, moeten contact vermijden zonnestralen of ultraviolette straling terwijl u Regulon gebruikt.

Efficiëntie

De effectiviteit van het medicijn kan afnemen als volgende gevallen: gemiste pillen, braken en diarree, gelijktijdig gebruik andere geneesmiddelen die de werkzaamheid van orale anticonceptiva verminderen.

Als de patiënt gelijktijdig een ander geneesmiddel gebruikt dat de werkzaamheid van de anticonceptiepil kan verminderen, moeten aanvullende anticonceptiemethoden worden gebruikt.

De effectiviteit van het medicijn kan afnemen als, na enkele maanden gebruik, onregelmatige, spotting of doorbraakbloeding In dergelijke gevallen is het raadzaam de tabletten te blijven innemen totdat ze in de volgende verpakking op zijn. Als aan het einde van de tweede cyclus geen menstruatieachtige bloedingen optreden of de acyclische bloedingen niet stoppen, stop dan met het innemen van de pillen en hervat deze pas nadat een zwangerschap is uitgesloten.

Veranderingen in laboratoriumparameters

Onder invloed van een oraal cotraceptivum – vanwege de oestrogene component – kan het niveau van sommige laboratoriumparameters veranderen (functionele indicatoren van de lever, nieren, bijnieren, schildklier hemostase-indicatoren, niveaus van lipoproteïnen en transporteiwitten).

Extra informatie

Na acute virale hepatitis moet het medicijn worden ingenomen na normalisatie van de leverfunctie (niet eerder dan 6 maanden).

Voor diarree of darmaandoeningen braken, kan het anticonceptieve effect verminderd zijn. Zonder het medicijn te stoppen, is het noodzakelijk om extra te gebruiken niet-hormonale methoden anticonceptie.

Vrouwen die roken hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van vaatziekten met ernstige gevolgen (hartinfarct, beroerte). Het risico hangt af van de leeftijd (vooral bij vrouwen ouder dan 35 jaar) en van het aantal gerookte sigaretten.

De vrouw moet worden gewaarschuwd dat het medicijn geen bescherming biedt tegen HIV-infectie (AIDS) en andere seksueel overdraagbare aandoeningen.

Impact op het vermogen om voertuigen en machines te besturen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op het vermogen om auto te rijden of machines te bedienen.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Tijdens het geven van borstvoeding is het noodzakelijk om het probleem van het staken van het medicijn of het stoppen van de borstvoeding op te lossen.

Bij verminderde nierfunctie

MET voorzichtigheid en alleen na een grondige beoordeling van de voordelen en risico's van gebruik het geneesmiddel moet worden voorgeschreven bij nierfalen (inclusief een voorgeschiedenis ervan).

Dit medicijn kan lange tijd worden ingenomen. In sommige gevallen kan dit medicijn acht jaar of langer worden gebruikt. Maar wat moet u doen als u eindelijk ‘rijp’ bent om een erfgenaam ter wereld te brengen? U moet minimaal drie maanden voordat u van plan bent zwanger te worden, stoppen met het gebruik van het geneesmiddel. Volgens medische statistieken Zwangerschap na inname van orale anticonceptiva treedt gemiddeld na zes maanden op. Maar soms moet je tien tot twaalf maanden werken om zwanger te worden. Dit valt niet buiten de norm.
Aanstaande moeders maken zich altijd grote zorgen over de toestand van hun ongeboren kind. In de eerste weken van de zwangerschap, als u het niet eens weet, kunt u zichzelf per ongeluk toestaan alcohol te drinken of medicijnen te nemen.

Het blijkt dat vertegenwoordigers van het schone geslacht die regulon gebruiken in de eerste weken van de zwangerschap dezelfde processen in hun lichaam ondergaan als een vrouw. En als dit medicijn wordt ingenomen lange tijd een vrouw die al kinderen heeft gekregen, dan vinden in haar voortplantingssysteem precies dezelfde processen plaats als bij vrouwen die twaalf van hun eigen kinderen ter wereld hebben gebracht en grootgebracht. Dat wil zeggen dat dit medicijn feitelijk doet wat de natuur zelf uiteindelijk zou doen als vrouwen zulke prestaties zouden durven ondernemen. Geboorte grote hoeveelheid kinderen zijn trouwens het meest effectieve methode preventie van kanker van de borstklieren en geslachtsorganen.

Dergelijke gegevens weerleggen volledig de geruchten over het gebruik van Regulon en andere hormonale anticonceptiva nieuwste generatie Je moet zeker een paar maanden pauze nemen. In feite zijn dergelijke pauzes volkomen onnodig. Tegenwoordig geloven artsen dat dit tijdens het gebruik breekt dit medicijn en andere hormonale anticonceptiva kunnen de gezondheid van een vrouw schaden.

Hoe langere vrouw neemt regulon zonder intervallen, hoe sterker therapeutisch effect medicijn. Deze medicijnen moeten zo snel mogelijk worden ingenomen seksleven en gebruiken zolang er anticonceptie nodig is. Het blijkt dat onder patiënten die gebruiken hormonale anticonceptiva, is het percentage vrouwen met onvruchtbaarheid vele malen lager dan onder degenen die het nooit hebben gebruikt met soortgelijke middelen. Bij langdurig gebruik van dit medicijn creëert het lichaam beste omstandigheden voor de rijping van eieren. Om het voortplantingssysteem in goede conditie te houden, moet u vitamine-voedingssupplementen (voedingssupplementen) innemen.

Apotheken staan vol met verschillende voorbehoedmiddelen. Hoe raak je niet in de war in deze overvloed, hoe kies je het juiste medicijn voor jezelf? Het is natuurlijk beter als uw gynaecoloog de keuze maakt. Maar extra kennis heeft nooit iemand kwaad gedaan. In dit artikel maak je kennis met een van de voorbehoedmiddelen in pilvorm.
Dit medicijn is verkrijgbaar in de vorm van tabletten verpakt in een blister. Elke blister bevat eenentwintig tabletten. Er zitten drie blisters in een kartonnen verpakking. Als u dus voor deze tabletten kiest, gaat één doos drie maanden mee.

Bijwerkingen van Regulon zijn uiterst zeldzaam. Misselijkheid, braken, migraine, gevoelige borsten, verhoogd of verlaagd lichaamsgewicht en veranderingen in het libido kunnen aanwezig zijn. slecht humeur In zeldzame gevallen ongemak bij het gebruik van contactlenzen. Maar deze effecten duren meestal niet lang en verdwijnen na 2-3 maanden spoorloos regelmatig gebruik. Bij langer gebruik verschijnen ze zelden donkere plekken op de huid.

Het is uiterst zeldzaam om een stijging van de bloeddruk, lokale trombose en trombo-embolie, galblaaspathologieën, hepatitis, huiduitslag, haaruitval, omkering van vaginale afscheiding, vaginale mycose, ernstige vermoeidheid, diarree.

Risico van implementatie van het bovenstaande bijwerkingen neemt toe bij gebruik van hormonale geneesmiddelen zonder doktersverklaring. De waarschijnlijkheid dat er bijwerkingen optreden bij de juiste selectie van geneesmiddelen is meestal nul.

Stop onmiddellijk met het gebruik van Regulon:

Als u een nieuwe of groeiende migraine-achtige, abnormaal ernstige vorm ervaart hoofdpijn, bij Scherpe val gezichtsvermogen, met symptomen van trombose of herseninfarct;

Met een plotselinge stijging van de bloeddruk, met de progressie van geelzucht of hepatitis zonder symptomen van geelzucht, met het optreden van gegeneraliseerde jeuk, met het verschijnen of toenemen van gevallen van epileptische aanvallen;

Als u een operatie ondergaat (6 weken vóór de operatie), met langdurige immobiliteit (bijvoorbeeld bij fracturen).

U moet beginnen met het gebruik van Regulon op de eerste dag van uw menstruatie. Drink 1 tablet op een bepaald constant tijdstip gedurende een totaal van 21 dagen, waarna een pauze van 7 dagen nodig is, waarin menstruatieachtige bloedingen optreden. Op de 8e dag moet u de inname van de tabletten uit de volgende verpakking hervatten (zelfs als de bloeding nog niet is gestopt). Om verwarring bij het gebruik te voorkomen, staan het nummer en de pijl op de verpakking vermeld.

De perioden waarin het medicijn wordt gebruikt, duren lang, gedurende de tijd totdat er geen zwangerschap meer nodig is. Als het medicijn continu wordt gebruikt, duurt het anticonceptieve effect ongeveer 7 dagen, tot de volgende dosis.

Bij het overstappen van een oraal anticonceptivum op Regulon wordt dezelfde toedieningswijze gebruikt.

Na de bevalling kunnen vrouwen die geen borstvoeding geven het medicijn na 21 dagen voorgeschreven krijgen; vrouwen die borstvoeding geven mogen het medicijn vanaf de 6e maand gebruiken. Na een abortus moet het gebruik van het medicijn onmiddellijk of op de tweede dag worden gestart.

Als het interval tussen het innemen van het medicijn meer dan 1,5 dag bedraagt, bestaat de mogelijkheid van bevruchting.

Als u in de eerste of tweede week van de cyclus geen tablet inneemt, moet u de volgende dag 2 tabletten innemen en daarna terugkeren naar het hoofdregime.

Als u na 1-2 weken van de cyclus niet twee tabletten achter elkaar inneemt, moet u de volgende 2 dagen 2 tabletten innemen en vervolgens terugkeren naar het hoofdregime, waarbij u tot het einde van de cyclus andere anticonceptiemethoden toepast.

Farmacologie

Monofasisch anticonceptiemiddel, oraal in te nemen, bestaande uit oestrogeen en progestageen. Het product bevat kunstmatig gecreëerde gestagene en oestrogene componenten, die effectiever zijn dan natuurlijke geslachtshormonen. Het effect wordt voornamelijk bereikt door het blokkeren van de productie van follikelstimulerende en luteïniserende hormonen, waardoor de ovulatie stopt. Dit wordt bereikt door de verhoogde viscositeit van het baarmoederhalsslijm, waardoor wordt voorkomen dat sperma de baarmoeder binnendringt. Regulon is een nieuw laaggedoseerd anticonceptiemiddel, dat gestageen van de 1e generatie bevat. Regulon heeft geen negatieve invloed op koolhydraten en lipidenmetabolisme, dat het schadelijke effect minimaliseert en bij correct gebruik een normale tolerantie garandeert.

Farmacokinetiek

Ethinylestradiol en desogestrel dringen snel en vrijwel zonder resten door in het lichaam bovenste secties dunne darm. Ethinylestradiol komt overeen met het first-pass-metabolisme en de enterohepatische circulatie. Desogestrel wordt gemetaboliseerd om 3-keto-desogestrel te produceren; andere metabolieten hebben geen farmacologisch effect. Beide componenten hebben een sterke (meer dan 90%) verbinding met plasma-eiwitten. Hoogste inhoud in het bloed wordt na 1,0-1,5 uur waargenomen. Ethinylestradiol wordt met succes gedistribueerd door organen en weefsels en wordt afgezet in het vetweefsel. Ongeveer 10% van wat wordt ingenomen, komt terecht moedermelk. De halfwaardetijd is gewoonlijk 24 uur voor ethinylestradiol en gemiddeld 31 uur voor desogestrel.Ethinylestradiol wordt voor 40% door de nieren geëlimineerd als metabolieten, en voor 60% door de lever.