علاج الرنح الدهليزي. ترنح الدهليزي

ترنح الدهليزي

ترنح الدهليزي - ضعف تنسيق الحركات والقدرة على الحفاظ على الموقف المرتبط بالآفة الجهاز الدهليزيعلى أي مستوى. يتجلى الرنح الدهليزي في عدم الثبات في وضعية الوقوف والجلوس ، وكذلك عند المشي. يترافق مع دوخة جهازية ورأرأة. يمكن ملاحظة الغثيان والقيء والاضطرابات اللاإرادية والأعراض المميزة للعملية المرضية التي تسببت في تطور الرنح الدهليزي. تشخيص هذا الأخير الهدف الرئيسيفحص مرضى الرنح الدهليزي. علاج الرنح الدهليزي من الأعراض. يجب أن يتم توجيه العلاج الرئيسي إلى المرض المسبب.

علامات ترنح دهليزي

كقاعدة عامة ، يتجلى ذلك في اضطرابات التنسيق الثابتة والديناميكية. تزداد شدة الرنح الدهليزي مع وضع معين للرأس والجسم كله ، مع انعطاف العينين. يتجنب المرضى الحركات المفاجئة للرأس ويغيرون بعناية وضع الجسم. مع إغلاق العيون ، يتم تكثيف الاضطرابات التنسيقية إلى حد ما. لم يتم تحديد انتهاكات الشعور العضلي المفصلي.

تتميز هزيمة المحلل الدهليزي بالذهول عند المشي بانحراف إلى الجانب المصاب. إذا طلب من المريض الذهاب معه عيون مغلقةبضع خطوات في خط مستقيم ذهابًا وإيابًا ، ثم ينحرف مسار حركته باستمرار عن الاتجاه الأصلي ويشبه نمط النجوم ("اختبار النجوم").

يرتبط ترنح الدهليزي باضطرابات أخرى في الجهاز الدهليزي. كقاعدة عامة ، يُلاحظ الدوخة الجهازية: تدور الأشياء المحيطة في اتجاه معين ، خاصةً مع أوضاع معينة للرأس والجسم كله. على خلفية الدوخة والغثيان والقيء وفقدان الوعي قد يحدث. يُلاحظ الرأرأة ، بشكل أفقي في كثير من الأحيان ، موجهة في اتجاه التهيج عندما يكون الجهاز الدهليزي متهيجًا ، وفي الاتجاه المعاكس عند تلفه.

علاج او معاملة

يجب أن يوجه العلاج إلى السبب الكامن وراء الرنح.

1. جراحةالمخ أو المخيخ:

  • إزالة الورم
  • إزالة النزف.
  • إزالة الخراج والعلاج بالمضادات الحيوية.
  • انخفاض الضغط في الظهر الحفرة القحفيةمع شذوذ في Arnold-Chiari (إغفال جزء من المخيخ في الثقبة العظمى للجمجمة ، مما يؤدي إلى ضغط جذع الدماغ) ؛
  • خلق تدفق للسائل النخاعي (السائل النخاعي الذي يوفر التغذية والتمثيل الغذائي للدماغ) مع استسقاء الرأس (التراكم المفرط للسائل النخاعي في الجهاز البطيني للدماغ).

2. تطبيع ضغط الدم والأدوية التي تعمل على تحسين تدفق الدم في المخ والتمثيل الغذائي (أجهزة حماية الأوعية الدموية ، منشط الذهن) ، مع حوادث الأوعية الدموية الدماغية.

3. العلاج بالمضادات الحيوية للآفات المعدية في الدماغ أو الأذن الداخلية.

4. الأدوية الهرمونية(المنشطات) وفصادة البلازما (إزالة بلازما الدم مع الحفاظ على خلايا الدم) في أمراض إزالة الميالين (المرتبطة بتفكك المايلين ، وهو البروتين الرئيسي لأغماد الألياف العصبية).

5. علاج التسمم (إدخال محاليل ، فيتامينات المجموعات ب ، ج ، أ).
6. إدخال فيتامين ب 12 في حالة نقصه.

الرنح الدهليزي هو نوع من الرنح ينتج عنه خلل وظيفي في الجهاز الدهليزي. يتكون الجهاز الدهليزي من قنوات الأذن الداخلية التي تحتوي على السوائل.

إنهم يستشعرون حركات الرأس ويساعدون في التوازن والتوجه المكاني. ينتج الرنح الدهليزي عن اضطراب في الأذن الداخلية.

لا تستطيع الإشارات من الأذن الداخلية الوصول إلى المخيخ وجذع الدماغ عندما يكون الشخص مصابًا بترنح دهليزي. يعاني الشخص المصاب بالرنح الدهليزي من فقدان التوازن مع الحفاظ على القوة. غالبًا ما يعاني المريض من الدوار ، وهو شعور بأن كل شيء يدور حوله. يظهر فقدان التوازن أو حركة العين اللاإرادية.

من جانب واحد أو الحالات الحادةالشذوذ غير متماثل ، يعاني المريض من الغثيان والقيء والدوخة. في الحالات الثنائية المزمنة البطيئة ، تكون متناظرة ، يشعر الشخص فقط بعدم التوازن أو عدم الاستقرار.

هناك أنواع عديدة من الرنح. في هذه المقالة ، سنناقش بعض الأنواع والأسباب الأكثر شيوعًا و الطرق المتاحةعلاج او معاملة.

حقائق سريعة

الرنح يسمى مجال واسععوامل.

  • تشمل الأعراض ضعف التنسيق ، والتداخل في الكلام ، والهزات ، ومشاكل السمع.
  • التشخيص معقد وغالبًا ما يتطلب سلسلة من الدراسات.
  • لا يمكن علاجها دائمًا ، ولكن غالبًا ما يمكن تخفيف الأعراض.

ينتمي إلى مجموعة الاضطرابات التي تؤثر على التنسيق والكلام والتوازن. صعوبة البلع والمشي.

يولد بعض الناس بهذه المتلازمة ، والبعض الآخر يصاب بالمتلازمة ببطء بمرور الوقت. بالنسبة للبعض ، يكون نتيجة حالة أخرى ، مثل السكتة الدماغية أو التصلب المتعدد أو ورم في المخ أو إصابة في الرأس أو الإفراط في استهلاك الكحول.

يتفاقم أو يستقر بمرور الوقت. هذا يعتمد جزئيا على السبب.

أنواع

فيما يلي بعض الأنواع الأكثر شيوعًا من الرنح:

رنح مخيخي

المخيخ مسؤول عن الإدراك الحسي والتنسيق والتحكم في الحركة.

ناتج عن خلل وظيفي في المخيخ ، وهي منطقة من الدماغ تشارك في استيعاب الإدراك الحسي والتنسيق والتحكم الحركي.

يثير الرنح المخيخي مشاكل عصبية مثل:

تعتمد درجة الأعراض على الأجزاء التالفة من المخيخ ، سواء كان هناك ضرر على جانب واحد (من جانب واحد) أو على كلا الجانبين (ثنائي).

إذا تأثر الجهاز الدهليزي ، فسوف يضعف التحكم في توازن الوجه والعينين. يقف الشخص وساقيه متباعدة للحصول على توازن أفضل ، وتجنب التأرجح ذهابًا وإيابًا.

حتى عندما تكون عيون المريض مفتوحة ، يصعب التوازن عند ضم الساقين معًا. إذا تأثر المخيخ ، فسيكون للمريض مشية غير عادية بخطوات متفاوتة ، ويبدأ التلعثم ويتوقف. ينظم المخيخ الشوكي وضع الجسم وحركة الأطراف.

إذا تأثرت الهياكل العميقة للدماغ ، فسيواجه الشخص مشاكل في الحركات الإرادية. قد يرتجف الرأس والعينان والأطراف والجذع عند المشي. الكلام غير واضح ، مع تغيير في الإيقاع والحجم.

ترنح حسي

يظهر بسبب فقدان استقبال الحس العميق. استقبال الحس العميق هو الإحساس بالموضع النسبي لأجزاء الجسم المجاورة. يشير إلى ما إذا كان الجسم يتحرك بالقوة المطلوبة ويعطي استجابةبالنسبة إلى موضع أجزائه بالنسبة لبعضها البعض.

عادة ما يعاني المريض المصاب بالرنح الحسي من مشية غير ثابتة ، حيث يضرب الكعب بقوة أثناء ارتطامه بالأرض مع كل خطوة. يزداد عدم استقرار الوضع سوءًا في ظروف الإضاءة السيئة. إذا طلب منك الطبيب أن تقف وعينيك مغلقة وقدميك معًا ، فإن عدم الاستقرار سيزداد سوءًا. هذا لأن فقدان الحس العميق يجعل الشخص أكثر اعتمادًا على المدخلات البصرية.

يصعب عليه أداء حركات منسقة بسلاسة للأطراف والجذع والبلعوم والحنجرة والعينين.

الرنح الدماغي

بدايه مبكرهعادة ما يحدث رنح المخيخ بين سن 4 و 26 سنة. يظهر المتأخر بعد وصول المريض إلى العشرين. يتميز الأخير بأعراض أقل حدة مقارنة بالأول.

لقد وضعت الطبيعة في جسم الإنسان القدرة على تنظيم وضع الجسم ، واستعادة التنسيق في الفضاء ، والاستقرار عند المشي والجلوس. في الحالات التي يتم فيها انتهاك هذه الوظائف ، يتحدثون عن أعراض "ترنح الدهليزي". قد يحدث في امراض عديدةطبيعة عصبية ، ولكنها ليست مرضا مستقلا. لذلك ، يتم وصف العلاج بناءً على طبيعة علم الأمراض الأساسي.

إن السلسلة الوظيفية التي تضمن ثبات الجسم الدهليزي في الفضاء معقدة للغاية. النغمة اللازمة عضلات الهيكل العظمي، وكذلك التعديلات المنعكسة المقابلة للتوازن تظهر كإشارة تصل من إدارات المركز الجهاز العصبي(من المخيخ ، والتكوين الشبكي ، والقشرة الدماغية وغيرها من الهياكل) ، اعتمادًا على خصائص تعصيب كل عضو.

تشارك أيضًا النوى الحركية للعين ، نباتية العصاباتوسلاسل مختلفة من الخلايا العصبية. من أجل توليد الدافع الضروري ، يجب تلقي المعلومات من المستقبلات الدهليزية. هم خلايا الشعر الموجودة في مكان خاصالأذن الداخلية. إنهم حساسون للغاية لدرجة أنهم يتفاعلون مع كل تغيير ، حتى ولو قليلاً مرئيًا ، في وضع الجسم.

تدخل الإشارة من المستقبلات الدهليزية إلى العصب الدهليزي ، الذي ينقل النبضات إلى الهياكل التنسيقية للدماغ.

عندما يتم كسر هذه السلسلة ، قد يظهر تغير في المشي ، والدوخة ، والغثيان والقيء ، وأعراض الاضطرابات في الجهاز العصبي اللاإرادي. مع ترنح الدهليزي ، تتكرر الرأرأة وفقدان التوازن ، يصبح الشخص غير قادر على الحفاظ على وضعيته وتنظيم تنسيق الحركات.

ما هي الانتهاكات التي ستؤدي إلى مثل هذه الدولة؟

يمكن أن تتأثر جميع الروابط في سلسلة التعصيب الفسيولوجي الموصوفة أعلاه بعوامل الخطر المختلفة. يوفر الجهاز الدهليزي أداءً كاملاً فقط مع الصحة التشريحية الكاملة لكل "مشارك في عملية نقل النبضات العصبية".

الأهم والأخطر هو هزيمة خلايا الشعر. يمكن ملاحظة ذلك ، على سبيل المثال ، في العمليات الالتهابية أثناء الأذن الداخلية. قد تكون الأسباب: الإصابات التي دخلت مجرى الدم أو التدفق اللمفاوي عوامل معدية، التهاب الأذن الوسطى المعقد وانتشار العدوى عبر القنوات الداخلية ، عمليات الورم في الأذن ، التعرض لها مواد كيميائية، إصابة كهربائية ، اضطرابات في الدورة الدموية ، التعرض للإشعاع.

نتيجة لمثل هذه العمليات ، قد تفقد خلايا الشعر قدرتها على البقاء جزئيًا أو كليًا. كمرحلة أولية من الرنح الدهليزي ، يمكن أن تؤدي هذه الحالة إلى فقدان كامل لتنظيم وضع الجسم في الفضاء.

المشارك الثاني في عملية انتقال النبضات العصبية من الجهاز الدهليزي إلى الهيكل العظمي العضلي والأعضاء الحسية هو العصب المقابل.

قد تكون أسباب هزيمتها:


انتهاك الوظيفة الموصلة للعصب يقطع "الإشارة" المرسلة ويمنع الإجراءات الضرورية - خيار آخر لتطوير أعراض "الرنح الدهليزي".

يمكن أن يتطور الرنح الدهليزي أيضًا نتيجة للعمليات المرضية التي نشأت في هياكل الدماغ المعنية. أهمها:

  • ضغط النخاع المستطيلنتيجة الشذوذ والإصابات وحدوث بؤر العدوى ؛
  • حالة نقص الأكسجين في انتهاك الدورة الدموية الدماغية.
  • التشوهات التشريحية والتشوهات.
  • عمليات الورم.

انتهاكات خطيرة في شكل نقص تروية أو السكتات الدماغية النزفية، متلازمة الشريان الفقري, مرض فرط التوتر، أنواع مختلفة من تمدد الأوعية الدموية. يتم وصف الرنح الدهليزي على خلفية لويحات تصلب الشرايين على الجدار الداخلي لجذوع الأوعية الدموية ، فضلاً عن التدهور خصائص الانسيابيةالدم.

لا يمكن استبعاد الاحتمال التأثير السلبيالعوامل المؤلمة ، خاصةً إذا كانت نوى وجذور العصب الدهليزي متورطة.

حول المظاهر السريرية

يمكن تصنيف الرنح الدهليزي بشكل مشروط إلى ديناميكي (عند الحركة) وثابت (في وضع الوقوف). دائمًا تقريبًا ، يعتمد ذلك على دوران أجزاء الجسم ويزيد اعتمادًا على اتساعها. يصعب على المريض الذي يعاني من مثل هذه الأعراض القيام بأي دور في محاولة تخفيف الألم بسلاسة الحركة.

إذا طلبت من مريض مصاب بالرنح الدهليزي أن يغلق عينيه ، فسوف تتفاقم حالته ، حيث يفقد "التحكم البصري" في حركاته التنسيقية.

لأن الجهاز الذي يوفر هذه الوظيفةالكائن الحي ، ثنائي (متماثل) ، مع آفة أحادية الجانب ، يمكن ملاحظة ترنح الدهليزي على جانب واحد من الجسم. يبدو أنه تشويه للمشي في اتجاه واحد ، انحراف للجسم إلى الجانب الذي نشأ منه علم الأمراض.

من الممكن تمييز مثل هذه العلامة من خلال دعوة المريض للوقوف في وضع رومبيرج. الخيار الثاني هو إغلاق عينيك واتخاذ بضع خطوات. لن تعمل الحركات المتناظرة للجسم في هذه الحالة. بالإضافة إلى ذلك ، سيشعر الشخص المصاب بالرنح الدهليزي أن كل شيء يدور حوله ، بما في ذلك نفسه.

علامة تفاضلية أخرى هي الدوخة ، ويمكن ملاحظتها حتى في وضع الاستلقاء. تساهم الروابط الموجودة بين الهياكل الدهليزية والحشوية في تطوير مثل هذه المظاهر. الوظائف اللاإراديةمثل احمرار الوجه ، عدم انتظام دقات القلب ، التعرق ، عدم استقرار النبض.

ما هي مظاهر الأعراض التي تظهر في المراحل المتأخرة؟

مع العلاج المتأخر علامات أوليةيمكن أن ينتقل الرنح الدهليزي (ضعف تنسيق الحركات ، وتداخل الكلام ، ومشاكل نطق الكلمات ، والدوخة ، والغثيان ، والقيء ، وغيرها) إلى المرحلة التالية.

هذه هي صعوبات في الأكل (مشاكل في البلع) ، بداية الاختناق ، سعال غير مبرر ، رجفة اليد ، رأرأة ، برودة في الساقين ، ضعف في الرؤية والسمع ، اكتئاب ، حركات غير منتظمة للعين. ليس من غير المألوف أن يحتاج المريض إلى كرسي متحرك خاص للتنقل.

كيف يتم التشخيص؟

أولاً معيار التشخيصالرنح الدهليزي هو تاريخ طبي تم جمعه بشكل صحيح. بالاقتران مع نتائج فحص المريض ، سيقدم للطبيب تشخيصًا أوليًا ، والذي يتم تأكيده بعد إجراء فحوصات مفيدة.

عصري إجراءات التشخيصهي: تخطيط صدى الدماغ ، تخطيط صدى الدماغ ، تخطيط كهربية الدماغ ، الاشعة المقطعية، الأشعة السينية.

إذا كان هناك اشتباه في أمراض الأوعية الدمويةكسبب لرنح الدهليزي ، من المستحسن إجراء تصوير الأوعية الدموية للأوعية الدماغية. الفحوصات الخاصة هي قياس الدهليز ، والتثبيت ، والتصوير بالفيديو. إذا كان الرنح الدهليزي مصحوبًا بتغييرات في الوظيفة السمعية ، يتم استخدام قياس عتبة السمع.

عن العلاج

الرنح الدهليزي ليس مرضًا قابلًا للشفاء تمامًا. نتيجة العلاج المطبق يعتمد على السمات الفرديةالكائن الحي ، يمكن أن يحدث بشكل عفوي في شكل التكيف مع التغييرات التي حدثت. يمكن تصحيح الأعراض الموازية للرنح الدهليزي (والاكتئاب والصعوبات النفسية) باستخدام مخططات خاصة.

علاج النطق والتكيف المهني شائعان. يتطلب انحناء العمود الفقري الذي ظهر تدخلاً تقويميًا ، ويمكن سد الحاجة إلى استعادة الحركة بمساعدة إجراءات العلاج الطبيعي. يتطلب الشفاء التام بعد الرنح الدهليزي علاجًا بالفيتامينات ونظامًا غذائيًا خاصًا.

التعيينات الدوائية تستخدم لتخفيف تشنج العضلات ، تحفيز جهاز المناعة، منع الحركات غير المنضبط مقل العيون. قد يكون من الضروري التعامل مع الدوخة

هل هناك منع؟

الرنح الدهليزي هو حالة يكون فيها إجراءات إحتياطيهينزل إلى:

  • أسلوب حياة صحي
  • التغذية السليمة
  • عدم وجود المواقف العصيبة ؛
  • العلاج في الوقت المناسب أمراض جسديةوالأمراض المزمنة.
  • التكتيكات الصحيحة لعلاج الأمراض المعدية ؛
  • غياب العادات السيئة
  • الامتثال للنوم واليقظة وتوزيع الضغط الجسدي والعقلي.

يوفر تفاعل أعضاء الحس والجهاز الدهليزي والرؤية وهياكل الدماغ تفاعلًا كاملاً مع جسم الإنسان بيئة خارجية. تؤدي الاضطرابات الأولية أو الثانوية في نظام الحركية الستاتيكية إلى ارتباك في الفضاء وفقدان التوازن واضطرابات بصرية وسمعية. نداء في الوقت المناسبلكل رعاية طبيةسيساعد على تجنب العواقب الوخيمة والحصول على مواعيد طبية تعويض. يجب أن تبدأ على الفور ، مع مراعاة تسلسل المراحل وانتظام الحمل بوضوح.

كم مرة نسير ونقوم بالعديد من الإجراءات ولا نفكر حتى في كيفية إدارتنا لإعادة إنتاج هذه الحركات بهذه السهولة والدقة. كل شيء عن جدا آلية معقدة، والتي تشمل أجزاء مختلفة من الجهاز العصبي المركزي. لا يعتقد معظم الناس أنه يمكن أن يكون هناك أي مشاكل وصعوبات في الحفاظ على التوازن المعتاد. ومع ذلك ، هناك عدد من الأمراض التي يصعب فيها المشي بشكل مستقيم والوقوف وحتى أداء حركات الأصابع القياسية بشكل كامل. يشخص الأطباء في بعض المرضى الذين يعانون من هذه الأعراض: ترنح.

ما هو الرنح عند البالغين والنساء الحوامل والأطفال

الرنح هو عدم تنسيق الحركات. اسم المرض يأتي من كلمة اليونانيةترنح - اضطراب. في المرضى الذين يعانون من هذا المرض ، يمكن أن تظهر حركات فوضوية بالفعل عند المشي وعند محاولة تحريك أصابعهم ، وما إلى ذلك. يبدأ الشخص في الشكوى من عدم القدرة على الحفاظ على التوازن وظهور الإحراج وعدم الدقة أثناء أداء أي إجراءات. يمكن أن يتطور الرنح في أي عمر ، بما في ذلك الأطفال الصغار. عند النساء الحوامل ، قد تزداد شدة المرض في بعض الحالات ، ثم بعد ذلك فحوصات إضافيةوالمزيد من المراقبة الدقيقة لعمل القلب والجهاز التنفسي.

التنسيق عملية دقيقة للغاية تعتمد على العمل المنسق جيدًا لبعض أجزاء الجهاز العصبي المركزي: المخيخ ، وقشرة الفص الصدغي والجبهي ، والجهاز الدهليزي ، وموصلات الحساسية العميقة للعضلات. مع تلف رابط واحد على الأقل في هذه السلسلة ، يعاني الشخص من انتهاكات مختلفة لتنسيق حركات أجزاء الجسم.

يعاني المرضى المصابون بالرنح من صعوبة في تنسيق الحركات ، وفي بعض الأحيان يصعب عليهم إبقاء الجسم في وضع الوقوف

في الأشخاص الذين يعانون من الرنح ، هناك تباين في تصرفات العضلات المختلفة ، مما يؤدي إلى استحالة التنسيق الكامل. هذا يسبب الكثير من المشاكل في الحياة اليومية ، في بعض الأحيان يصبح من المستحيل تقريبًا الخروج والوجود بشكل عام بشكل مستقل. في بعض الأحيان تنخفض القوة في الأطراف العلوية والسفلية.

فيديو عن التنسيق والرنح وكيفية علاجه

تصنيف الرنح

يوجد حاليًا عدة أنواع من الرنح. تختلف في الأسباب والأعراض:

  1. يظهر رنح حساس (بعد العمود الفقري) مع اضطرابات مختلفة في موصلات حساسية العضلات العميقة.
  2. الرنح المخيخي هو الأكثر شيوعًا. يمكن أن يتطور بسبب اضطرابات مختلفة ، بما في ذلك الوراثة الوراثية. تتميز رنح المخيخ لبيير ماري ، ترنح Westphal-Leiden الحميد ، رنح توسع الشعيرات (متلازمة لويس بار).
  3. يبدأ الرنح الدهليزي بسبب هزيمة أحد أقسام الجهاز الذي يحمل نفس الاسم.
  4. يتطور الرنح القشري أو الجبهي مع حدوث اضطرابات في القشرة الصدغية والجبهة للدماغ.
  5. يتطور رنح فريدريك العائلي بسبب الآفات الحسية المخيخية المختلطة.
  6. الرنح المخيخي الشوكي هو مرض وراثي تحدث فيه عمليات تنكسية متعددة في المخيخ والقشرة والمادة البيضاء والعديد من أجزاء الدماغ الأخرى.
  7. الرنح الهستيري (النفسي المنشأ) يتجلى في الطنانة و طرق غير عاديةمشي. هو - هي عرض منفصل، والتي لا ترتبط بأضرار حقيقية في هياكل الدماغ.

يوجد أيضًا تصنيف وفقًا لأنواع عدم التناسق. إذا كان من الصعب على الشخص الحفاظ على التوازن في وضع الوقوف ، فإنهم يتحدثون عن ترنح ثابت. عندما تحدث مشاكل أثناء الحركة والمشي ، يتم تشخيص الرنح الديناميكي.


في كثير من الأحيان ، يتطور الرنح بسبب العمليات التنكسية في المخيخ.

أعراض وأسباب الرنح

يجب النظر إلى كل نوع من أنواع الرنح على حدة ، لأن أنواع المرض تختلف اختلافًا كبيرًا في أسبابها وأعراضها. يحتاج الأطباء أحيانًا إلى إجراء الكثير من الفحوصات والفحوصات من أجل تحديد موضع العمليات المرضية بدقة وتحديد نوع الرنح.

رنح حساس (عمودي خلفي)

يظهر هذا النوع من الرنح بسبب اضطرابات في الأعمدة الخلفية للحبل الشوكي والأعصاب ، القشرة في المنطقة الجداريةمخ. تتأثر موصلات حساسية العضلات العميقة. لم يعد المريض يشعر بالتحكم الكامل في العضلات والمفاصل ، كما أن الإحساس بالكتلة والضغط وموضع الجسم في الفضاء مضطرب. يجب أن يكون مفهوما أن الرنح الحساس ليس كذلك بعض الأمراضوتتجلى كأحد الأعراض في جميع أنواع الأمراض العصبية. يمكن أن يكون سبب هذه الانتهاكات حميدة و الأورام الخبيثةفي النخاع الشوكي ، الزهري العصبي ، إصابات وكسور العمود الفقري ، التصلب المتعدد. في بعض الحالات ، قد يحدث رنح حساس بعد تدخلات جراحية غير ناجحة في الدماغ.

الأعراض في المرضى واضحة للغاية ، بالعين المجردة ، تظهر انتهاكات في تنسيق الحركات. لا يستطيع الشخص المشي بشكل طبيعي ، فهو ينحني ركبتيه كثيرًا أو ، على العكس من ذلك ، ضعيفًا ، وأحيانًا يحاول المشي على ساقين مستقيمة. نظرًا لأنه يصعب على المريض الشعور بنفسه في الفضاء ، يبدأ في النقر بقوة على كعبيه على الأرض عند الحركة ، لأنه لا يدرك المسافة الحقيقية للسطح ووزن جسمه. يطلق الأطباء على هذه المشية "الختم". يقول المرضى أنفسهم أنه يبدو لهم أنهم يسيرون على سطح ناعم ويفشلون. لبدء التحكم في مشيتهم ، عليهم النظر باستمرار تحت أقدامهم. من الضروري النظر بعيدًا ، ويختفي التنسيق مرة أخرى. يصبح من الصعب أيضًا أن تخدم نفسك في الحياة اليومية ، حيث يتم إزعاج المهارات الحركية الدقيقة. عندما يكون المريض في حالة راحة ، قد تتحرك أصابعه بشكل لا إرادي ومفاجئ. في بعض الحالات ، قد تتعلق الانتهاكات فقط بالأعلى أو فقط الأطراف السفلية.

الرنح المخيخي هو أحد أكثر أشكال عدم التناسق شيوعًا. عندما يجلس الشخص أو يمشي ، يتم الكشف عن انهياره نحو المنطقة المصابة من المخيخ. إذا كان المريض يسقط على أي جانب وحتى إلى الخلف ، فهذه علامة مميزة لاضطراب في داء المخيخ. يشتكي الناس من عدم القدرة على الحفاظ على مشية طبيعية ، لأنهم لم يعودوا يقيمون صحة حركاتهم ويشعرون كيف يحركون أرجلهم. يشعر المرضى بعدم الأمان الشديد ، والترنح ، والقدمين متباعدتان. التحكم البصري عمليا لا يساعد في الحفاظ على التوازن. قوة العضلاتقد ينخفض ​​بشكل ملحوظ ، خاصة في الجانب الذي حدثت فيه الآفات في المخيخ. بالإضافة إلى اضطرابات المشي ، هناك أيضًا انحرافات في نطق الكلمات. يقوم المرضى بتمديد المقاطع ، ونطق العبارات ببطء. ومن الأعراض المميزة أيضًا الكتابة بخط اليد الكاسح وغير المتكافئ.


غالبًا ما يعاني مرضى الرنح المخيخي من اضطراب في الكتابة ، ويصبح من الصعب الرسم الأشكال الهندسية

يمكن أن يكون الرنح المخيخي نتيجة لإصابة في الدماغ ونتيجة لعملية جراحية. أيضًا ، هذا الاضطراب شائع جدًا في أنواع مختلفةالتهاب الدماغ ، التصلب المتعدد ، أورام الدماغ ، مع تلف الأوعية الدموية في النخاع الشوكي والمخيخ. يمكن أن تكون الأسباب أيضًا إدمان الكحول والمخدرات ، حيث يتعرض جسم الإنسان بالكامل لخطورة تسمم سام.


مع ترنح المخيخ ، تصبح المشية غير مؤكدة ، وينشر المريض ساقيه على نطاق واسع

يصنف رنح المخيخ حسب معدل التدفق. يمكن أن يكون المرض حادًا (تظهر الأعراض في يوم واحد) ، وتحت الحاد (تتفاقم الأعراض على مدار عدة أسابيع) ، ومزمنًا (يتقدم باستمرار) وعرضيًا.

رنح مخيخي لبيير ماري

هذا النوع من الرنح وراثي. يتدفق إلى شكل مزمنوتتقدم باستمرار. عادة ما يشعر المرض بالمرض في سن العشرين تقريبًا ، وغالبًا بعد الثلاثين. يعاني المرضى من عمليات تنكسية في المخيخ وأنسجته الموصلة. ينتقل هذا المرض بطريقة وراثية سائدة. وهذا يعني أن الأطفال من كلا الجنسين يمكن أن يمرضوا عندما ينتقل الجين المعيب من أحد الوالدين على الأقل.

مع نوع وراثي سائد من التطور ، يمكن أن ينتقل الجين المعيب من أي والد ، واحتمال إنجاب طفل مريض هو 50٪

غالبًا ما يكون ظهور رنح بيير ماري ناتجًا عن إصابة في الرأس وبعض الأمراض المعدية (التيفوئيد والتيفوس والدوسنتاريا وداء البروسيلات وما إلى ذلك) وحتى الحمل. تتشابه أعراض هذه الحالة المرضية إلى حد كبير مع الرنح المخيخي المعتاد ، فهي تبدأ باضطرابات صغيرة في المشي وآلام إطلاق نار غريبة في أسفل الظهر والأطراف السفلية. في وقت لاحق ، ينضم يرتجف اليد ، عضلات الوجهتبدأ في الانكماش بشكل لا إرادي.

السمة المميزةهي إعاقات بصرية بسبب العمليات التنكسية في العصب البصري. يبدأ بعض الناس بالتدلي تدريجياً الجفن العلوي، ينخفض ​​المجال البصري. غالبًا ما يظهر المرضى الذين يعانون من رنح إحصائي الدول الاكتئابيةوحتى تقليل الذكاء.

رنح المخيخ الحاد ليدن فيستفالن

يحدث هذا النوع من الرنح في أغلب الأحيان عند الأطفال الصغار بعد المعاناة أمراض معدية. تظهر هذه المضاعفات بسرعة كبيرة ، ويمر مسار المرض بشكل حاد أو تحت الحاد. بعد أسبوعين تقريبًا من الإصابة بالأنفلونزا والتيفوس وبعض الأمراض الأخرى ، يبدأ الطفل في إظهار العلامات الأولى للضرر الذي لحق بهياكل المخيخ. يتوقف الأطفال عن التحكم في التنسيق في وضع الوقوف وعند المشي. تصبح الحركات كاسحة للغاية وغير متناسبة ، لكن الأطفال بالكاد يشعرون بهذه التغييرات. ايضا أعراض شائعةهو انعدام الطاقة ، حيث يصبح من المستحيل الجمع بين حركات العضلات بشكل صحيح.


عند محاولة الجلوس دون مساعدة اليدين ، يبدأ المريض المصاب بآفات المخيخ في رفع ساقيه

رنح توسع الشعيرات (متلازمة لويس بار)

هذا النوع من الرنح المخيخي وراثي أيضًا. يتجلى هذا المرض في وقت مبكر جدًا ، حيث توجد العلامات الأولى عند الأطفال الصغار في سن عدة أشهر تقريبًا. في الطب ، يشار إلى متلازمة لويس بار على أنها نوع فرعي خاص - ورم البلعمة - بسبب العمليات التنكسية المحددة وراثيًا في الجهاز العصبي والاضطرابات جلد. ينتقل بطريقة وراثية متنحية ، ويمكن أن يرث من أي من الوالدين ، ويحدث عند الأطفال من كلا الجنسين. لحدوث المرض ، من الضروري أن تكون الأم والأب حاملين للجين المعيب. لحسن الحظ ، هذا نادر للغاية ويحدث ترنح توسع الشعيرات في طفل واحد فقط من بين 40.000 مولود.


تنتقل متلازمة لويس بار عن طريق نوع وراثي جسمي متنحي من الميراث ؛ في الأطفال ، يمكن أن يظهر المرض فقط إذا كان كلا الوالدين حاملين للجين المصاب

يتم الجمع بين العمليات التنكسية في المخيخ وبعض أجزاء الدماغ الأخرى مع انخفاض المناعة بسبب نقص الغلوبولين المناعي A و E. ولهذا السبب ، غالبًا ما يعاني الأطفال من جميع أنواع الأمراض المعدية ويعانون من أمراض الأورام، والتي عادة ما تصيب الجهاز اللمفاوي. من الأعراض المميزة ، مع ترنح ، ظهور الأوردة العنكبوتية (توسع الشعيرات) حجم مختلففي جميع أنحاء الجسم وحتى على بياض العينين.


في متلازمة لويس بار ، يتطور المرضى عروق العنكبوتفي جميع أنحاء الجسم والوجه وحتى على بياض العين

ترنح الدهليزي

الجهاز الدهليزي مسؤول عن تنسيق الشخص وحركته الصحيحة. يشعر المرضى كما لو كانوا وقت طويليدور في مكان واحد حول محوره. إنهم يترنحون ، ولا يشغلون وضع الجسم جيدًا ، والعينان ترتعشان بشكل لا إرادي وبسرعة ، والرأس يدور ، وقد يشعر بالغثيان. السمة المميزة هي زيادة الأعراض عند قلب الرأس والعينين والجسم. ولهذا السبب يحاول المرضى التحرك بحذر قدر الإمكان ، بحذر وببطء ، من أجل الحصول على الوقت للتحكم في التغيرات في الجذع في الفضاء.

يمكن أن يبدأ الرنح من هذا النوع بسبب تلف أي جزء من الجهاز الدهليزي ، ولكن في أغلب الأحيان يتم اكتشاف انتهاكات لخلايا الشعر في الأذن الداخلية. يمكن أن تحدث هذه الإصابات بسبب التهاب الأذن ، وصدمات الأذن ، وتشكيلات الورم. كما يتأثر العصب الدهليزي أحيانًا بسبب الالتهابات المختلفة وحتى استخدام الأدوية.


الجهاز الدهليزي له هيكل معقد للغاية وهو مسؤول عن تنسيق الحركات والشعور بالوجود في الفضاء.

رنح قشري أو أمامي

يبدأ الرنح القشري بسبب آفات في الفص الجبهي للدماغ. تتشابه الأعراض مع اضطرابات الهياكل المخيخية. في البعض ، بالإضافة إلى عدم اليقين عند المشي ، هناك أستاسيا ، حيث يستحيل الوقوف ، والعباسية ، عندما لا يتمكن المريض من المشي. لا يساعد التحكم البصري في الحفاظ على تنسيق الحركات. حددت أيضا الأعراض المميزة، مما يشير إلى تلف القشرة في الفص الأمامي: تغيرات في النفس ، ضعف حاسة الشم ، قلة منعكس الإمساك. هذا النوع من الرنح ناتج عن أنواع مختلفة الأمراض الالتهابيةوالتهاب الدماغ والأورام في المخ واضطرابات الدورة الدموية.

رنح مخيخي شوكي

هناك مجموعة كاملة من الرنح النخاعي ، وهي الأمراض الوراثية. حاليًا ، يميز الأطباء أكثر من عشرين نوعًا مختلفًا. تنتقل جميعها بطريقة وراثية سائدة ، مع ظهور أعراض المرض وشدته بشكل أكبر مع كل جيل جديد ، خاصةً إذا كان الجين المعيب موروثًا من الأب.

على الرغم من الاختلافات في الأنواع المختلفة من الرنح النخاعي المخيخي ، فإن جميعها لها آلية تطور مماثلة. بسبب زيادة كمية الجلوتامين في البروتينات المشاركة في عملية التمثيل الغذائي للنسيج العصبي ، تتغير بنيتها ، مما يؤدي إلى المرض. يختلف عمر المظاهر الأولى للمرض باختلاف نوع المرض. في بعض الحالات ، يتم اكتشاف الأعراض الأولى حتى في سنوات ما قبل المدرسة ، وفي حالات أخرى - بعد ثلاثين عامًا. مظاهر الرنح قياسية: ضعف التنسيق ، ضعف البصر ، الكتابة اليدوية ، الانحرافات في العمل اعضاء داخلية.

ترنح نفسي أو هستيري

هذا النوع يختلف كثيرًا عن غيره ، فهو لا يرتبط بالاضطرابات العضوية في الجهاز العصبي المركزي. بسبب أمراض عقليةتتغير مشية الشخص وتعبيرات وجهه ونطق الكلمات. يبدأ المريض في إدراك نفسه بشكل أسوأ في الفضاء. في كثير من الأحيان ، يتطور الرنح الهستيري عند مرضى الفصام.

غالبًا ما يعاني مرضى الرنح النفسي المنشأ من المشي بأرجل مستقيمة

رنح فريدريك العائلي

هذا النوع من الرنح وراثي ، ينتقل بطريقة وراثية متنحية ، في كثير من الأحيان في الزيجات وثيقة الصلة. بسبب طفرة في الجين الذي يرمز إلى بروتين فراتاكسين ، الذي ينقل الحديد من الميتوكوندريا ، يحدث اضطراب تنكسي دائم في الجهاز العصبي. الهزيمة في ترنح فريدريك ذات طبيعة مختلطة ، وحساسية المخيخ ، وتزداد الاضطرابات في أعمدة الحبل الشوكي تدريجياً ، خاصة في حزم غول. عادة ما تبدأ العلامات الأولى للمرض في الظهور قبل سن الخامسة والعشرين.

يمكن أن يحدث ترنح فريدريك في كل من الأولاد والبنات. السمة المميزةهي حقيقة أن هذا المرض لم يتم اكتشافه في أي شخص من سلالة Negroid.


مع ترنح فريدريك ، هناك تقوس في القدم

تتشابه الأعراض مع أعراض الرنح المخيخي الأخرى: يتحرك المرضى بشكل غير مستقر ، ويتأرجحون من جانب إلى آخر. مع تقدم المرض ، يصبح من الصعب تنسيق عمل الأطراف العلوية والسفلية وعضلات الوجه و صدر. يصاب الكثير من المصابين بعلم الأمراض بفقدان السمع. بمرور الوقت ، تتطور الاضطرابات التالية:

  • تظهر الانقطاعات في عمل القلب سرعة النبض، ضيق في التنفس؛
  • تقوس العمود الفقري ، حيث يوجد تشوه في العمود الفقري في مستويات مختلفة ؛
  • انتهاك بنية القدم ، يغير شكله ، يصبح منحنيًا ؛
  • داء السكري؛
  • انخفاض إنتاج الهرمونات الجنسية.
  • ضمور في الأطراف العلوية والسفلية.
  • مرض عقلي؛
  • الطفولة.

هذا النوع من المرض هو أحد أكثر أنواع الرنح شيوعًا. يحدث في ما يقرب من 3-7 أشخاص من بين مائة ألف من السكان.

فيديو عن رنح فريدريك العائلي

التشخيص والتشخيص التفريقي

في أول علامة على الرنح ، يجب عليك الاتصال بطبيب الأعصاب. لمزيد من الاستشارة ، يمكنه الرجوع إلى أخصائي علم الوراثة ، وطبيب الأورام ، وطبيب الرضوح ، وأخصائي الغدد الصماء ، وأخصائي الأذن والأنف والحنجرة والعديد من الأخصائيين الآخرين.

لدراسة اضطرابات الجهاز الدهليزي ، يمكن وصف الإجراءات التالية:

  • علم الاستقرار ، حيث يتم تحليل استقرار المريض باستخدام راسم الذبذبات ؛
  • قياس الدهليز - مجموعة من التقنيات التي تسمح لك بتقييم عمل الجهاز الدهليزي ؛
  • تخطيط كهربية الرأرأة ، الذي يسجل حركات العين ، لتحديد سبب الدوخة واضطرابات الأذن الداخلية.

أثناء قياس الدهليز ، يراقب المريض الهدف ، ويقيم الأطباء دقة حركة العين وسرعة رد الفعل

هناك أيضا الكثير طرق التشخيص، مما سيساعد في توضيح التشخيص والإشارة بدقة كبيرة إلى توطين العملية المرضية في الجهاز العصبي المركزي:

  1. التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) هو الأحدث والأكثر تطوراً الطريقة الدقيقة. باستخدامه ، يمكنك عمل صور ذات طبقات لأي عضو. في الرنح ، يساعدون في التعرف أورام الأوراموالعمليات التنكسية والتشوهات التنموية والانحرافات الأخرى.
  2. التصوير المقطعي (CT) - حديث طريقة الشعاعللحصول على صور ذات طبقات للأعضاء الداخلية. يمكن أيضًا إجراء التناقض مع السوائل الخاصة.
  3. التصوير المقطعي متعدد الشرائح (MSCT) - جدا طريقة سريعةالمسح باستخدام مستشعرات خاصة تلتقط الأشعة السينيةيمر عبر رأس المريض. من خلال هذا النوع من التشخيصات ، من الممكن تحديد تكوينات الورم, العمليات الالتهابية، نزيف ، تقييم سرعة الدورة الدموية.
  4. يتم إجراء تصوير دوبلر لأوعية الدماغ باستخدام الموجات فوق الصوتية. تقييم معدل الدورة الدموية ، سالكية الأوعية الدموية ، الضغط داخل الجمجمةإلخ.
  5. يساعد التشخيص بالموجات فوق الصوتية للدماغ في اكتشاف نمو أو انخفاض أنسجة المخ.
  6. يعد تخطيط القلب والموجات فوق الصوتية للقلب ضروريين لتطوير العمليات التنكسية في عضلة القلب في ظل وجود ألم في الصدر واضطراب في النظم وما إلى ذلك.

يمكن أيضًا طلب الاختبارات التالية:

  • تحليل الدم العام
  • دراسة مستوى الغلوبولين المناعي في الدم (IgA ، IgE ، IgG) ؛
  • PCR (تفاعل البلمرة المتسلسل ، تعتمد الطريقة على المضاعفة المتكررة لجزء معين من الحمض النووي باستخدام الإنزيمات في ظروف اصطناعية) للكشف عن الكائنات الحية الدقيقة المرضية ؛
  • البزل القطني (إجراء يتم فيه أخذ السائل النخاعي نفق فقريباستخدام إبرة خاصة) لدراسة السائل النخاعي ؛
  • تشخيصات الحمض النووي للكشف عن الأمراض الوراثية.

لتشخيص تلف المخيخ ، يقوم الأطباء بإجراء اختبار لعدم الطاقة (ضعف القدرة على إنتاج حركات مشتركة). لهذا المريض ، يطلب منهم القيام بذلك حركات بسيطة، حيث تظهر الانتهاكات التالية لتركيبة عمل العضلات:

  • عند المشي ، يميل الجسم إلى الخلف ، يسقط الشخص على ظهره ؛
  • إذا بدأت في إمالة رأسك في وضعية الوقوف ، فلن تنحني ركبتيك ويفقد المريض توازنه.

أثناء اختبار عدم الطاقة في المرضى الذين يعانون من المخيخ المصاب ، يتم الكشف عن اختلافات في عمل العضلات

تشخيص متباينمن الضروري إجراء العديد من أورام الدماغ ، ومرض Rendu-Osler-Weber ، ومرض Hippel-Lindau ، وداء النخاع المائل ، والزهري العصبي ، ونقص فيتامين E الوراثي ، تصلب متعددومرض باركنسون والعديد من الأمراض الأخرى.

علاج او معاملة

تعتمد أساليب علاج الرنح على نوعه ومرحلة الضرر الذي يصيب هياكل الدماغ. على ال المراحل الأولىيمكنك الحصول على الأدوية الدوائية ، فهي تساعد على إبطاء العمليات التنكسية. في الحالات الأكثر تقدمًا ، قد يوصي الطبيب بالعلاج الجراحي للمريض.

علاج طبي

تعليق إذا ترنح العمليات المرضيةتساعد العوامل الدوائية:

  1. يوصف العلاج المضاد للبكتيريا آفة معدية(التتراسيكلين ، الأمبيسلين ، بيلميسين).
  2. هناك حاجة إلى الأدوية الفعالة في الأوعية اضطرابات الأوعية الدموية(بارميدين ، ترنتال ، مكسيكور).
  3. فيتامينات ب ضرورية للحفاظ على عمل الجهاز العصبي (Neuromultivit).
  4. لتحسين عمليات التمثيل الغذائي في الأنسجة العصبيةيوضح إدخال أدوية ATP ومضادات الكولين (Galantamine ، Prozerin).
  5. مضادات الاكتئاب توصف للاكتئاب الحالة العاطفية(أميتريبتيلين ، سيتالوبرام).
  6. المهدئات ضرورية في وجود التحريض النفسي (كبريتات المغنيسيوم ، صبغة فاليريان).
  7. توصف الأدوية منشط الذهن لتحسين أداء الدماغ (Phezam ، Piracetam).
  8. الأيض أدويةضروري لرنح فريدريك (مضادات الأكسدة ، حمض السكسينيك، ريبوفلافين L- كارنيتين).
  9. هناك حاجة إلى أجهزة حماية الأعصاب للحفاظ على نشاط الجهاز العصبي (Pyritinol ، Meclofenoxate).
  10. توصف الأدوية التي تحسن التمثيل الغذائي في القلب (إينوزين ، تريميتازيدين).
  11. المحاكاة الكولينية ضرورية لتحسين انتقال النبضات العصبية في الخلايا العصبية (جلاتيلين).
  12. هناك حاجة إلى المنشطات المناعية للحفاظ على المقاومة للعدوى في مرضى متلازمة لويس بار (الغلوبولين المناعي).

جراحة

لا يحتاج المرضى دائمًا تدخل جراحي. ومع ذلك ، في بعض الحالات معاملة متحفظةلا يعطي النتائج المرجوةويوصي الأطباء بشدة باللجوء إلى الجراحة:

  1. في حالة الكشف عن الأورام وخاصة الخبيثة منها يتم عرضها على بعض المرضى استئصال جراحي. يمكن لجراح الأعصاب فقط تحديد قابلية تشغيل الورم أو عدم قابليته للعمل.
  2. في حالة تلف خلايا الشعر ، يظهر للمريض زراعة قوقعة ، فهي تساعد على استعادة السمع وتحسين التنسيق جزئيًا.
  3. يشرع غسل الأذن الوسطى للحالات الحادة و التهاب الأذن الوسطى المزمنمما أدى إلى ترنح دهليزي. المريض مع حقنة خاصة في قناة الأذنيتم حقن السائل بالمضادات الحيوية والكورتيكوستيرويدات وعوامل أخرى.
  4. يشار إلى تطهير جراحة الأذن الوسطى للتطهير القنوات السمعيةوترميم العظام.

العلاج الطبيعي وعلاج التمارين الرياضية

  1. قف ، يمكن ترك اليدين على الجانبين أو رفعهما. بالتناوب رفع اليسار و الساق اليمنىالبقاء في هذه الأوضاع لأطول فترة ممكنة. كرر الخطوات واقف على أصابع قدميك فقط. لجعل الأمر أكثر صعوبة ، يمكنك القيام بالتمرين وعينيك مغمضتين.
  2. خذ كرة خفيفة وحدد الهدف على الحائط حيث سترميها. من الضروري ممارسة الدقة وإطالة المسافة تدريجياً واستخدام أجسام أثقل.
  3. لتكوين شعور عضلي مفصلي ، من الضروري أن تأخذ الأشياء بعينيك مغمضتين ووصف شكلها ووزنها التقريبي.

يمكن أيضا أن تستخدم أساليب مختلفةالعلاج الطبيعي: العلاج بالأوزون ، الرحلان الكهربائي (التأثير على الجسم بشكل ثابت صدمة كهربائيةمع إدخاله عن طريق الجلد أو الأغشية المخاطية المختلفة المواد الطبية) ، التحفيز العضلي (التأثير على الجسم بالتيار من خلال أقطاب كهربائية خاصة يتم تطبيقها على الجسم).

فيديو عن التمارين العلاجية للرنح

العلاجات الشعبية

رنح جدا مرض خطيرولا يمكن علاجه بمفرده. في معظم الحالات ، لا يمكن تحقيق الشفاء بمساعدة فقط العلاجات الشعبية. ولكن يمكن وصفها بعد استشارة الطبيب كطريقة مساعدة. إمكانية الاستخدام أعشاب مختلفةالتي تساعد على تقوية الجهاز العصبي:

  • تسريب 3 ملاعق صغيرة من جذر الفاوانيا.
  • التسريب من ح. زهور البابونج ، بلسم الليمون والأوريغانو.
  • تسريب نصف كوب من أوراق البتولا ، 3 ملاعق صغيرة. زهور البابونج وملاعق العسل.

يجب سكب جميع المكونات بكوب من الماء المغلي وتركها لتنقع لمدة ساعتين تقريبًا. يستخدم الفاوانيا 1 ملعقة كبيرة 4 مرات في اليوم ، والباقي من الحقن - 150 مل 3 مرات في اليوم قبل الوجبات.

تشخيص العلاج

يتحدث الأطباء عنه توقعات مواتيةعلاج الرنح علاج بالعقاقيرأو التدخل الجراحي يمكن أن يوقف تطور العمليات التنكسية ويزيل الاضطرابات في عمل الجهاز العصبي. إذا كان سبب المرض وراثيًا أو تم اكتشافه ورم خبيث، عادة ما يكون التكهن ضعيفًا. في هذه الحالة ، يحاول المتخصصون إيقاف تطور علم الأمراض بمساعدة العلاج والحفاظ على النشاط الحركي للمريض. إن تشخيص متلازمة لويس بار سيئ ، ونادرًا ما يعيش الأطفال المصابون بهذا المرض حتى سن الرشد. في حالة ترنح فريدريك ، يكون التشخيص جيدًا نسبيًا ، حيث يعيش العديد من المرضى أكثر من عشرين عامًا من بداية ظهور الأعراض ، خاصةً إذا لم يكن هناك تلف في عضلة القلب أو مرض السكري. من المستحيل التعافي تمامًا من الأنواع الجينية للرنح.

ليس من الممكن دائمًا الحمل والولادة. قد تكون هناك موانع تهدد الخطر وحتى حالات الوفاةأثناء الولادة. من المهم جدًا استشارة الطبيب مسبقًا قبل التخطيط لظهور الطفل.

في كثير من الأحيان في المرضى الذين يعانون من أنواع مختلفةيسبب الرنح المضاعفات التالية:

  • شلل وشلل جزئي (ضعف النشاط الحركي) الأطراف
  • تدهور الرؤية والسمع.
  • فشل الجهاز التنفسي والقلب.
  • الانتكاسات المتكررة للأمراض المعدية.
  • فقدان القدرة على التحرك بشكل مستقل والاعتناء بنفسك ؛
  • نتيجة قاتلة.

الوقاية

آباء المستقبل مع المشتبه بهم أشكال وراثيةترنح ، من الضروري أن يتم فحصه من قبل أخصائي وراثة لمعرفة خطر إنجاب طفل مريض. خلال 8-12 أسبوعًا من الحمل ، يمكن تحليل الزغابة المشيمية (الغشاء الخارجي للجنين) لتحديد وجود الجينات المعيبة في الجنين. يجب تجنب زواج الأقارب ، حيث قد يصاب الأطفال بأمراض وراثية متعددة.

من المهم أيضًا الحفاظ على صحتك ، الأمر يستحق الاستبعاد عادات سيئة، في الوقت المناسب لعلاج الأمراض المعدية ومحاولة منع جميع أنواع إصابات الرأس والعمود الفقري.

الرنح هو تشخيص خطير للغاية يتطور غالبًا مضاعفات خطيرة. في أول علامة على ضعف تنسيق الحركات ، يجب عليك استشارة الطبيب. تذكر أنه يمكن منع العديد من أنواع تشوهات التنسيق إذا بدأ العلاج في الوقت المناسب. لسوء الحظ ، يتطور الترنح الوراثي دائمًا وغالبًا ما يؤدي إلى الإعاقة وحتى نتيجة قاتلة. خلال فترة التخطيط للحمل ، عليك التعرف على الحالات أمراض مماثلةأقرب الأقارب أو الاتصال بطبيب الوراثة للحصول على المشورة.