Blod, dets sammensetning og funksjoner. Blod, dets sammensetning, egenskaper og funksjoner, konseptet med det indre miljøet i kroppen

Blod er en flytende type bindevev som er i konstant bevegelse. Takket være dette er mange av funksjonene sikret - ernæringsmessige, beskyttende, regulatoriske, humoristiske og andre. Normalt utgjør dannede elementer av blod omtrent 45 %, resten er plasma. I artikkelen vil vi vurdere hvilke partikler som inkluderer vitale bindevev, så vel som deres hovedfunksjoner.

Blodfunksjoner

Blodceller er svært viktige for normal funksjon av hele kroppen. Brudd på denne sammensetningen fører til utvikling av ulike sykdommer.

Blodfunksjoner:

humoral – transport av stoffer for regulering;
respiratorisk - ansvarlig for overføring av oksygen til lungene og andre organer, fjerning av karbondioksid;
ekskresjon - sikrer eliminering av skadelige metabolske produkter;
termoregulatorisk - overføring og omfordeling av varme i kroppen;
beskyttende – hjelper til med å nøytralisere patogene mikroorganismer, deltar i immunreaksjoner;
homeostatisk - vedlikeholder alt metabolske prosesser på et normalt nivå;
næringsrik - overføring av næringsstoffer fra organer der de syntetiseres til andre vev.

Alle disse funksjonene er gitt takket være leukocytter, erytrocytter, blodplater og noen andre elementer.

Røde blodceller, eller erytrocytter, er transportceller med en bikonveks skiveform. En slik celle består av hemoglobin og noen andre stoffer, på grunn av hvilke blodstrømmen sikrer overføring av oksygen til alt vev. Røde blodlegemer tar oksygen fra lungene, frakter det deretter til organene og returnerer derfra med karbondioksid.

Dannelsen av røde blodlegemer finner sted i den røde benmargen i de lange benene i armer og ben (i barndommen) og i beinene i hodeskallen, ryggraden og ribbeina (hos voksne). Den totale levetiden til en celle er omtrent 90–120 dager, hvoretter kroppene bukker under for hemolyse, som finner sted i miltens og leverens vev, og skilles ut fra kroppen.

Under påvirkning av ulike sykdommer blir dannelsen av røde blodlegemer forstyrret og formen deres forvrengt. Dette fører til en reduksjon i ytelsen til funksjonene deres.

Røde blodlegemer er den viktigste transportøren av oksygen i kroppen

Viktig! Studiet av kvantiteten og kvaliteten på røde blodceller spiller en viktig diagnostisk rolle.

Leukocytter er hvite blodceller som utfører en beskyttende funksjon. Det finnes flere typer av disse cellene, forskjellige i formål, struktur, opprinnelse og noen andre egenskaper.

Leukocytter dannes i den røde benmargen og lymfeknuter. Deres rolle i kroppen er beskyttelse mot virus, bakterier, sopp og andre patogene mikroorganismer.

Nøytrofiler

Nøytrofiler er en av gruppene av blodceller. Disse cellene er den mest tallrike typen. De utgjør opptil 96% av alle leukocytter.

Når en infeksjonskilde kommer inn i kroppen, beveger disse kroppene seg raskt til stedet for den fremmede mikroorganismen. På grunn av rask reproduksjon nøytraliserer disse cellene raskt virus, bakterier og sopp, som et resultat av at de dør. Dette fenomenet I medisin kalles det fagocytose.

Eosinofiler

Konsentrasjonen av eosinofiler i blodet er lavere, men de utfører en like viktig beskyttende funksjon. Etter at fremmede celler kommer inn i kroppen, beveger eosinofiler seg raskt for å eliminere dem til det berørte området. De trenger lett inn i vevet blodårer, absorbere ubudne gjester.

En annen viktig funksjon er binding og absorpsjon av visse allergimediatorer, inkludert histamin. Det vil si at eosinofiler har en antiallergisk rolle. I tillegg bekjemper de effektivt helminth og helminthic angrep.

Monocytter

Funksjoner av monocytter:

nøytralisering av mikrobielle infeksjoner;
restaurering av skadet vev;
beskyttelse mot svulstdannelse;
fagocytose av berørt og dødt vev;
giftig effekt på helminthic angrep som har kommet inn i kroppen.

Monocytter er viktige blodceller som utfører en beskyttende funksjon

Monocytter er ansvarlige for syntesen av interferonprotein. Det er interferon som blokkerer spredning av virus og bidrar til å ødelegge skallet til patogene mikroorganismer.

Viktig! Livssyklusen til monocytter er kort og varer i tre dager. Etter dette trenger cellene inn i vevet, hvor de blir til vevsmakrofager.

Basofiler

Som andre blodceller produseres basofiler i vevet i den røde benmargen. Etter syntese kommer de inn i den menneskelige blodstrømmen, hvor de forblir i omtrent 120 minutter, hvoretter de overføres til cellulært vev, hvor de utfører sine hovedfunksjoner og forblir i 8 til 12 dager.

Hovedrollen til disse cellene er å raskt identifisere og nøytralisere allergener, stoppe deres spredning gjennom hele kroppen og kalle andre granulocytter til stedet for spredning av fremmedlegemer.

I tillegg til å delta i allergiske reaksjoner, basofiler er ansvarlige for blodstrømmen i tynne kapillærer. Cellenes rolle i å beskytte kroppen mot virus og bakterier, så vel som i dannelsen av immunitet, er veldig liten, til tross for at deres hovedfunksjon er fagocytose. Denne typen leukocytter tar en aktiv del i prosessen med blodpropp, øker vaskulær permeabilitet og deltar aktivt i sammentrekningen av visse muskler.

Lymfocytter er de viktigste cellene immunforsvar, fremfører en serie komplekse oppgaver. Disse inkluderer:

produksjon av antistoffer, ødeleggelse av patogen mikroflora;
evnen til å skille mellom "egne" og "fremmede" celler i kroppen;
eliminering av muterende celler;
sikre sensibilisering av kroppen.

Immunceller er delt inn i T-lymfocytter, B-lymfocytter og NK-lymfocytter. Hver gruppe utfører sin egen funksjon.

T-lymfocytter

Basert på nivået av disse kroppene i blodet, kan man bestemme visse immunforstyrrelser. En økning i antallet indikerer økt aktivitet naturlig beskyttelse, som indikerer immunproliferative lidelser. Et lavt nivå indikerer immundysfunksjon. Under laboratorietesting blir antall T-lymfocytter og andre dannede elementer tatt i betraktning, takket være det er det mulig å etablere en diagnose.

B-lymfocytter

Celler av denne arten har en spesifikk funksjon. Aktiveringen deres skjer bare under forhold når visse typer patogener trenger inn i kroppen. Dette kan være stammer av viruset, en eller annen type bakteriell infeksjon, proteiner eller andre kjemikalier. Hvis patogenet er av en annen natur, har ikke B-lymfocytter noen effekt på det. Det er, hovedfunksjon disse kroppene - syntesen av antistoffer og implementeringen av humoralt forsvar av kroppen.

Lymfocytter er de viktigste immunforsvarerne

NK-lymfocytter

Denne typen antistoffer kan reagere på alle patogene mikroorganismer som T-lymfocytter er maktesløse mot. På grunn av dette kalles NK-lymfocytter naturlige dreperceller. Det er disse kroppene som effektivt bekjemper kreftceller. I dag pågår det aktiv forskning på dette blodelementet innen kreftbehandling.

Blodplater

Blodplater er små, men svært viktige blodceller, uten hvilke det ville være umulig å stoppe blødninger og helbrede sår. Disse kroppene syntetiseres ved å splitte små partikler av cytoplasma fra store. strukturelle formasjoner– megakaryocytter lokalisert i den røde benmargen.

Blodplater deltar aktivt i prosessen med blodpropp, på grunn av hvilke sår og skrubbsår har en tendens til å gro. Uten dette ville enhver skade på huden eller indre organer være dødelig for mennesker.

Når et kar er skadet, kleber blodplater seg raskt sammen og dannes blodpropp som forhindrer ytterligere blødning.

Viktig! I tillegg til sårheling hjelper blodplater med å gi næring til vaskulære vegger, tar en aktiv del i regenerering og syntetiserer stoffer som katalyserer deling og vekst av hudceller under sårheling.

Normen av dannede elementer i blodet

For å utføre alle nødvendige funksjoner av blod, må mengden av alle dannede elementer i det oppfylle visse standarder. Avhengig av alder endres disse indikatorene. I tabellen kan du finne data om hvilke tall som anses som normale.

Eventuelle avvik fra normen tjener som grunn for videre undersøkelse av pasienten. For å utelukke falske indikatorer er det viktig for en person å følge alle anbefalingene for å donere blod for laboratorietesting. Testen bør tas om morgenen på tom mage. Om kvelden før sykehusbesøk er det viktig å unngå krydret, røkt, salt mat og alkoholholdige drinker. Blodprøvetaking utføres utelukkende i et laboratorium ved bruk av sterile instrumenter.

Regelmessig testing og rettidig oppdagelse av visse lidelser vil bidra til å diagnostisere i tide ulike patologier, utføre behandling, opprettholde helsen i mange år.

(blodplater). Hos en voksen utgjør dannede elementer av blod omtrent 40-48%, og plasma - 52-60%.

Blod er et flytende vev. Den har en rød farge, som er gitt til den av erytrocytter (røde blodlegemer). Implementeringen av hovedfunksjonene til blodet sikres ved å opprettholde et optimalt plasmavolum, et visst nivå av blodcelleelementer (fig. 1) og ulike plasmakomponenter.

Plasma uten fibrinogen kalles serum.

Ris. 1. Dannet elementer av blod: a - storfe; b - kylling; 1 - røde blodlegemer; 2, b - eosinofile granulocytter; 3,8,11 - lymfocytter: medium, liten, stor; 4 - blodplater; 5.9 - nøytrofile granulocytter: segmentert (moden), bånd (ungt); 7 - basofil granulocytt; 10 - monocytt; 12 - erytrocyttkjerne; 13 - ikke-granulære leukocytter; 14 - granulære leukocytter

Alle blodceller- , og - dannes i den røde benmargen. Til tross for at alle blodceller er etterkommere av en enkelt hematopoietisk celle - fibroblaster, utfører de forskjellige spesifikke funksjoner, samtidig som den felles opprinnelsen ga dem generelle egenskaper. Dermed deltar alle blodceller, uavhengig av deres spesifisitet, i transporten av ulike stoffer og utfører beskyttende og regulatoriske funksjoner.

Ris. 2. Blodsammensetning

Røde blodlegemer hos menn er 4,0-5,0x 10 12 /l, hos kvinner 3,9-4,7x 10 12 /l; leukocytter 4,0-9,0 x 109/l; blodplater 180-320x 10 9 /l.

røde blodceller

Erytrocytter, eller røde blodlegemer, ble først oppdaget av Malpighi i blodet til en frosk (1661), og Leeuwenhoek (1673) viste at de også var til stede i blodet til mennesker og pattedyr.

- atomfri rød blodceller bikonkav skiveformet. Takket være denne formen og elastisiteten til cytoskjelettet kan røde blodceller transportere et stort antall forskjellige stoffer og trenge gjennom trange kapillærer.

Den røde blodcellen består av stroma og en semipermeabel membran.

Grunnleggende integrert del røde blodlegemer (opptil 95 % av massen) er hemoglobin, som gir blodet sin røde farge og består av globinprotein og jernholdig hem. Hovedfunksjonen til hemoglobin og røde blodceller er transport av oksygen (0 2) og karbondioksid (CO 2).

Det er omtrent 25 billioner røde blodlegemer i menneskelig blod. Hvis du legger alle de røde blodcellene ved siden av hverandre, vil du få en kjede på omtrent 200 tusen km, som kan omkranse kloden langs ekvator 5 ganger. Hvis du legger alle de røde blodcellene til en person oppå hverandre, vil du få en «søyle» som er mer enn 60 km høy.

Erytrocytter har formen av en bikonkav skive; sett i tverrsnitt ligner de manualer. Denne formen øker ikke bare overflaten av cellen, men fremmer også raskere og mer jevn diffusjon av gasser over cellemembranen. Hvis de hadde form av en ball, ville avstanden fra midten av cellen til overflaten øke 3 ganger, og det totale arealet av erytrocytter ville være 20% mindre. Røde blodlegemer er svært elastiske. De passerer lett gjennom kapillærer som har halve diameteren til selve cellen. Den totale overflaten av alle røde blodceller når 3000 m2, som er 1500 ganger større enn overflaten til menneskekroppen. Slike forhold mellom overflate og volum bidrar til optimal ytelse av hovedfunksjonen til røde blodceller - overføring av oksygen fra lungene til cellene i kroppen.

I motsetning til andre representanter for chordattypen, er pattedyrerytrocytter anukleære celler. Tapet av kjernen førte til en økning i mengden av respiratorisk enzym - hemoglobin. En vandig rød blodcelle inneholder omtrent 400 millioner hemoglobinmolekyler. Deprivasjon av kjernen har ført til at erytrocytten selv bruker 200 ganger mindre oksygen enn dens kjernefysiske representanter (erytroblaster og normoblaster).

Menns blod inneholder i gjennomsnitt 5. 10 12 / l røde blodlegemer (5 000 000 i 1 μl), hos kvinner - ca 4,5. 10 12 /l erytrocytter (4 500 000 i 1 μl).

Normalt er antallet røde blodlegemer utsatt for små svingninger. Ved ulike sykdommer kan antallet røde blodlegemer reduseres. Denne tilstanden kalles erytropeni og er ofte ledsaget av anemi eller anemi. En økning i antall røde blodlegemer kalles erytrocytose.

Hemolyse og dens årsaker

Hemolyse er brudd på den røde blodcellemembranen og frigjøring i plasma, på grunn av hvilken blodet får en lakkert fargetone. Under kunstige forhold kan hemolyse av røde blodceller forårsakes ved å plassere dem i hypotonisk løsning -osmotisk hemolyse. For friske mennesker tilsvarer minimumsgrensen for osmotisk resistens en løsning som inneholder 0,42-0,48 % NaCl, mens fullstendig hemolyse (maksimal grense for motstand) skjer ved en konsentrasjon på 0,30-0,34 % NaCl.

Hemolyse kan være forårsaket av kjemiske midler (kloroform, eter, etc.) som ødelegger erytrocyttmembranen - kjemisk hemolyse. Hemolyse oppstår ofte ved eddiksyreforgiftning. Giftene til noen slanger har hemolyserende egenskaper - biologisk hemolyse.

Når ampullen med blod rystes kraftig, observeres også ødeleggelse av den røde blodcellemembranen -mekanisk hemolyse. Det kan oppstå hos pasienter med proteseklaffer i hjertet og blodårene, og oppstår noen ganger når man går (marsjhemoglobinuri) på grunn av skade på røde blodlegemer i føttenes kapillærer.

Hvis røde blodlegemer fryses og deretter varmes opp, oppstår hemolyse, som kalles termisk. Til slutt, ved transfusjon uforenlig blod og tilstedeværelsen av autoantistoffer mot røde blodceller utvikler seg immun hemolyse. Sistnevnte er årsaken til anemi og er ofte ledsaget av frigjøring av hemoglobin og dets derivater i urinen (hemoglobinuri).

E(ESR)

Hvis blod plasseres i et reagensrør, etter tilsetning av stoffer som forhindrer koagulering, vil blodet etter en tid skilles i to lag: det øvre består av plasma, og det nedre består av dannede elementer, hovedsakelig røde blodlegemer. Basert på disse egenskapene.

Farreus foreslo å studere suspensjonsstabiliteten til erytrocytter ved å bestemme hastigheten på deres sedimentering i blodet, hvis koagulerbarhet ble eliminert ved den foreløpige tilsetningen av natriumsitrat. Denne indikatoren kalles "erythrocyte sedimentation rate (ESR)" eller "erythrocyte sedimentation reaction (ESR)".

ESR-verdien avhenger av alder og kjønn. Normalt er dette tallet hos menn 6-12 mm i timen, hos kvinner - 8-15 mm i timen, hos eldre mennesker av begge kjønn - 15-20 mm i timen.

Den største innflytelsen på ESR-verdien utøves av innholdet av fibrinogen- og globulinproteiner: med en økning i konsentrasjonen deres øker ESR, siden den elektriske ladningen til cellemembranen reduseres og de lettere "klebes sammen" som myntsøyler. ESR øker kraftig under graviditet, når fibrinogeninnholdet i plasma øker. Dette er en fysiologisk økning; det antas at det gir en beskyttende funksjon av kroppen under svangerskapet. En økning i ESR observeres under inflammatorisk, smittsom og onkologiske sykdommer, samt med en betydelig reduksjon i antall røde blodlegemer (anemi). En reduksjon i ESR hos voksne og barn over 1 år er et ugunstig tegn.

Leukocytter

- hvite blodceller. De inneholder en kjerne, har ikke en permanent form, har amøboid mobilitet og sekretorisk aktivitet.

Hos dyr er innholdet av leukocytter i blodet omtrent 1000 ganger mindre enn erytrocytter. 1 liter storfeblod inneholder ca (6-10). 10 9 leukocytter, hester - (7-12)-10 9, griser - (8-16)-10 9 leukocytter. Antall leukocytter under naturlige forhold svinger innenfor vide grenser og kan øke etter inntak av mat, tungt muskelarbeid, med alvorlig irritasjon, smerter osv. En økning i antall leukocytter i blodet kalles leukocytose, og en nedgang kalles leukopeni. .

Det finnes flere typer leukocytter avhengig av deres størrelse, tilstedeværelse eller fravær av granularitet i protoplasma, formen på kjernen, etc. Basert på tilstedeværelsen av granularitet i cytoplasma, er leukocytter delt inn i granulocytter (granulære) og agranulocytter ( ikke-kornet).

Granulocytter utgjør flertallet av hvite blodceller og inkluderer nøytrofiler (farget med sure og basiske fargestoffer), eosinofiler (farget med sure fargestoffer) og basofiler (farget med basiske fargestoffer).

Nøytrofiler i stand til amøboid bevegelse, passerer gjennom endotelet til kapillærene og beveger seg aktivt til stedet for skade eller betennelse. De fagocyterer levende og døde mikroorganismer og fordøyer dem deretter ved hjelp av enzymer. Nøytrofiler skiller ut lysosomale proteiner og produserer interferon.

Eosinofiler nøytralisere og ødelegge toksiner av proteinopprinnelse, fremmede proteiner, antigen-antistoffkomplekser. De produserer enzymet histaminase, absorberer og ødelegger histamin. Antallet deres øker når forskjellige giftstoffer kommer inn i kroppen.

Basofiler delta i allergiske reaksjoner, frigjør heparin og histamin etter å ha møtt et allergen, som forhindrer blodpropp, utvider kapillærer og fremmer resorpsjon under betennelse. Antallet deres øker med skader og inflammatoriske prosesser.

Agranulocytter deles inn i monocytter og lymfocytter.

Monocytter har uttalt fagocytisk og bakteriedrepende aktivitet i surt miljø. Delta i dannelsen av immunresponsen. Antallet deres øker under inflammatoriske prosesser.

Utføre reaksjoner av cellulære og humoral immunitet. I stand til å penetrere vev og gå tilbake til blodet, lever de i flere år. De er ansvarlige for dannelsen av spesifikk immunitet og utfører immunovervåking i kroppen, og opprettholder den genetiske konstansen til det indre miljøet. På plasmamembran Lymfocytter har spesifikke områder kalt reseptorer, på grunn av hvilke de aktiveres ved kontakt med fremmede mikroorganismer og proteiner. De syntetiserer beskyttende antistoffer, lyserer fremmede celler, gir en transplantasjonsreaksjon og kroppens immunminne. Antallet deres øker med penetrering av mikroorganismer i kroppen. I motsetning til andre leukocytter, modnes lymfocytter i den røde benmargen, men senere gjennomgår de differensiering i lymfoide organer og vev. Noen lymfocytter differensierer i thymus ( thymus) og derfor kalles de T-lymfocytter.

T-lymfocytter dannes i benmargen, går inn og gjennomgår differensiering i thymus, og legger seg deretter i lymfeknuter, milt og sirkulerer i blodet. Det finnes flere former for T-lymfocytter: T-hjelpere (hjelpere), som samhandler med B-lymfocytter, og gjør dem til plasmaceller som syntetiserer antistoffer og gammaglobuliner; T-suppressorer (depressorer), hemmer overdreven reaksjoner av B-lymfocytter og opprettholder et visst forhold ulike former lymfocytter og T-drepere (mordere), som interagerer med fremmede celler og ødelegger dem, og danner cellulære immunreaksjoner.

B-lymfocytter dannes i benmargen, men hos pattedyr gjennomgår de differensiering i lymfoidvevet i tarmen, palatin og svelg mandler. Når de møter et antigen, aktiveres B-lymfocytter, migrerer til milten, lymfeknuter, hvor de formerer seg og transformeres til plasmaceller som produserer antistoffer og gammaglobuliner.

Nulllymfocytter gjennomgår ikke differensiering i immunsystemets organer, men kan om nødvendig transformeres til B- og T-lymfocytter.

Antallet lymfocytter øker når mikroorganismer trenger inn i kroppen.

Prosentandelen av individuelle former for blodleukocytter kalles leukocyttformel, eller leicogrammoi.

Opprettholde konsistens leukocyttformel perifert blod utføres på grunn av samspillet mellom kontinuerlig forekommende prosesser for modning og ødeleggelse av leukocytter.

Levetid for leukocytter forskjellige typer varer fra flere timer til flere dager, med unntak av lymfocytter, hvorav noen lever i flere år.

Blodplater

- små blodplater. Etter dannelse i den røde benmargen kommer de inn i blodet. Blodplater har mobilitet, fagocytisk aktivitet og er involvert i immunreaksjoner. Når de blir ødelagt, frigjør blodplater komponenter i blodkoagulasjonssystemet, deltar i blodpropp, tilbaketrekking av koagel og lysis av det resulterende fibrinet. De regulerer også angiotrofisk funksjon takket være vekstfaktoren de inneholder. Under påvirkning av denne faktoren øker spredningen av endotelceller og glatte muskelceller i blodkar. Blodplater har evnen til adhesjon (klebing) og aggregering (evnen til å klebe sammen).

Blodplater dannes og utvikles i den røde benmargen. Levetiden deres er i gjennomsnitt 8 dager, og deretter blir de ødelagt i milten. Antallet av disse cellene øker med traumer og vaskulær skade.

1 liter blod i en hest inneholder opptil 500. 10 9 blodplater, hos storfe - 600. 10 9, hos griser - 300. 10 9 blodplater.

Blodkonstanter

Grunnleggende blodkonstanter

Blod, som et flytende vev i kroppen, er preget av mange konstanter, som kan deles inn i mykt og hardt.

Myke (plastiske) konstanter kan endre verdien fra det konstante nivået over et bredt område uten vesentlige endringer i den vitale aktiviteten til celler og kroppsfunksjoner. Myke blodkonstanter inkluderer: mengden sirkulerende blod, forholdet mellom plasmavolumer og dannede elementer, antall dannede elementer, mengden hemoglobin,t, blodviskositet, relativ tetthet av blod, etc.

Mengden blod som sirkulerer gjennom karene

Total blod i kroppen utgjør 6-8% av kroppsvekten (4-6 l), hvorav omtrent halvparten sirkulerer i hvile i kroppen, den andre halvparten - 45-50% er i depotet (i leveren - 20% , i milten - 16% , i hudkar - 10%).

Forholdet mellom volumene av blodplasma og dannede elementer bestemmes ved å sentrifugere blodet i en hematokritanalysator. Under normale forhold er dette forholdet 45% dannede elementer og 55% plasma. Denne verdien er sunn person kan gjennomgå betydelige og varige endringer kun ved tilpasning til store høyder. Den flytende delen av blodet (plasma), uten fibrinogen, kalles serum.

Erytrocyttsedimentasjonshastighet

For menn -2-10 mm/t, for kvinner - 2-15 mm/t. Eryavhenger av mange faktorer: antall erytrocytter, deres morfologiske egenskaper, mengden ladning, evnen til å agglomerere (aggregere), proteinsammensetning plasma. Erypåvirkes av kroppens fysiologiske tilstand. For eksempel, under graviditet, inflammatoriske prosesser, følelsesmessig stress og andre forhold, økerten.

Blodviskositet

Forårsaket av tilstedeværelsen av proteiner og røde blodlegemer. Viskositeten til fullblod er 5, hvis viskositeten til vann tas som 1, og plasma - 1,7-2,2.

Egenvekt (relativ tetthet) av blod

Avhenger av innholdet av dannede grunnstoffer, proteiner og lipider. Den spesifikke vekten til fullblod er 1.050, plasma - 1.025-1.034.

Harde konstanter

Deres fluktuasjon er tillatt i svært små områder, siden avvik med ubetydelige verdier fører til forstyrrelse av den vitale aktiviteten til celler eller funksjonene til hele organismen. Harde konstanter inkluderer konstanten av blodets ioniske sammensetning, mengden proteiner i plasma, det osmotiske trykket i blodet, mengden glukose i blodet, mengden oksygen og karbondioksid i blodet og syren. -basisbalanse.

Konstans av blodionsammensetning

Den totale mengden er ikke organisk materiale blodplasma er omtrent 0,9 %. Disse stoffene inkluderer: kationer (natrium, kalium, kalsium, magnesium) og anioner (klor, HPO 4, HCO 3 -). Kationinnholdet er en mer rigid verdi enn anioninnholdet.

Mengden proteiner i plasma

Funksjoner av proteiner:

skape onkotisk trykk av blodet, som utvekslingen av vann mellom blodet og den intercellulære væsken avhenger av;
bestemme blodets viskositet, som påvirker det hydrostatiske trykket i blodet;
fibrinogen og globuliner deltar i blodkoagulasjonsprosessen;
forholdet mellom albumin og globulin påvirker ESR-verdien;
er viktige komponenter beskyttende funksjon av blod (gammaglobuliner);
ta del i transport av metabolske produkter, fett, hormoner, vitaminer, tungmetallsalter;
er en uunnværlig reserve for konstruksjon av vevsproteiner;
delta i å opprettholde syre-base-balansen, utføre bufferfunksjoner.

Den totale mengden proteiner i plasma er 7-8%. Plasmaproteiner kjennetegnes ved struktur og funksjonelle egenskaper. De er delt inn i tre grupper: albuminer (4,5 %), globuliner (1,7-3,5 %) og fibrinogen (0,2-0,4 %).

Osmotisk blodtrykk

Forstår kraften som et oppløst stoff holder på eller tiltrekker seg et løsemiddel med. Denne kraften forårsaker bevegelse av løsemiddel gjennom en semipermeabel membran fra en mindre konsentrert løsning til en mer konsentrert.

Det osmotiske trykket i blodet er 7,6 atm. Det avhenger av innholdet av salter og vann i blodplasmaet og sikrer at det opprettholdes på det fysiologisk nødvendige nivået av konsentrasjon av ulike stoffer oppløst i flytende medier kropp. Osmotisk trykk fremmer fordeling av vann mellom vev, celler og blod.

Løsninger hvis osmotiske trykk er lik det osmotiske trykket til cellene kalles isotoniske, og de forårsaker ingen endring i cellevolum. Løsninger med høyere osmotisk trykk osmotisk trykk celler kalles hypertoniske. De får cellene til å krympe som et resultat av overføring av noe vann fra cellene til løsningen. Løsninger med lavere osmotisk trykk kalles hypotoniske. De forårsaker en økning i cellevolum som et resultat av passasje av vann fra løsning inn i cellen.

Mindre endringer i saltsammensetningen i blodplasma kan være skadelig for cellene i kroppen og fremfor alt cellene i selve blodet på grunn av endringer i osmotisk trykk.

En del av det osmotiske trykket skapt av plasmaproteiner er onkotisk trykk, hvis verdi er 0,03-0,04 atm., eller 25-30 mm Hg. Onkotisk trykk er en faktor som fremmer overføring av vann fra vev til blodet. Når det onkotiske trykket i blodet avtar, lekker vann ut av karene inn i det interstitielle rommet og fører til vevsødem.

Normal mengde glukose i blodet er 3,3-5,5 mmol/l.

Innhold av oksygen og karbondioksid i blodet

Arterielt blod inneholder 18-20 volumprosent oksygen og 50-52 volumprosent karbondioksid, venøst blod inneholder 12 volumprosent oksygen og 55-58 volumprosent karbondioksid.

blod pH

Aktiv regulering av blod bestemmes av forholdet mellom hydrogen og hydroksylioner og er en stiv konstant. For å vurdere den aktive blodreaksjonen, bruk PH verdi, lik 7,36 (in arterielt blod 7,4, i venøs - 7,35). En økning i konsentrasjonen av hydrogenioner fører til en forskyvning i blodreaksjonen til den sure siden, og kalles acidose. En økning i konsentrasjonen av hydrogenioner og en økning i konsentrasjonen av hydroksylioner (OH) fører til en forskyvning i reaksjonen til den alkaliske siden, og kalles alkalose.

Opprettholdelse av blodkonstanter på et visst nivå utføres i henhold til prinsippet om selvregulering, som oppnås ved dannelse av passende funksjonelle systemer.

Blod og lymfe kalles vanligvis kroppens indre miljø, siden de omgir alle celler og vev, og sikrer deres vitale aktivitet.I forhold til opprinnelsen kan blod, som andre kroppsvæsker, betraktes som sjøvann som omringet de enkleste organismer , lukket seg innover og gjennomgikk deretter visse endringer og komplikasjoner.

Blod består av plasma og hengt opp i den formede elementer(blodceller). Hos mennesker er de dannede grunnstoffene 42,5+-5 % for kvinner og 47,5+-7 % for menn. Denne mengden kalles hematokrit. Blodet som sirkulerer i karene, organene der dannelsen og ødeleggelsen av cellene skjer, og deres reguleringssystem er forent av konseptet " blodsystemet".

Alle dannede elementer av blod er avfallsprodukter ikke fra selve blodet, men av hematopoietiske vev (organer) - rød benmarg, lymfeknuter, milt. Kinetikken til blodkomponenter inkluderer følgende stadier: dannelse, reproduksjon, differensiering, modning, sirkulasjon, aldring, ødeleggelse. Slik er det ubrytelig bånd dannet elementer av blod med organer som produserer og ødelegger dem, og den cellulære sammensetningen av perifert blod gjenspeiler først og fremst tilstanden til de hematopoetiske og blodødeleggende organene.

Blod, som et vev i det indre miljøet, har følgende funksjoner: dets bestanddeler er dannet utenfor det, den interstitielle substansen i vevet er flytende, hoveddelen av blodet er i konstant bevegelse, og utfører humorale forbindelser i kroppen.

Med en generell tendens til å opprettholde konstansen til dens morfologiske og kjemiske sammensetning, er blod samtidig en av de mest følsomme indikatorene på endringer som skjer i kroppen under påvirkning av forskjellige fysiologiske forhold, så patologiske prosesser. "Blod er et speil kropp!"

Grunnleggende fysiologiske funksjoner av blod.

Betydningen av blod som den viktigste delen av det indre miljøet i kroppen er mangfoldig. Følgende hovedgrupper av blodfunksjoner kan skilles:

1. Transportfunksjoner . Disse funksjonene består av overføring av stoffer som er nødvendige for livet (gasser, næringsstoffer, metabolitter, hormoner, enzymer etc.) Transporterte stoffer kan forbli uendret i blodet, eller komme inn i en eller annen, for det meste, ustabile, forbindelser med proteiner, hemoglobin og andre komponenter og transporteres i denne tilstanden. Transport inkluderer funksjoner som:

EN) luftveiene , som består i transport av oksygen fra lungene til vevet og karbondioksid fra vevet til lungene;

b) næringsrik , som består i overføring av næringsstoffer fra fordøyelsesorganene til vevene, så vel som i deres overføring fra og til depoter, avhengig av behovet for øyeblikket;

V) ekskresjonsmiddel (ekskresjonsmiddel ), som består i overføring av unødvendige metabolske produkter (metabolitter), samt overflødige salter, syreradikaler og vann til stedene hvor de skilles ut fra kroppen;

G) regulatoriske , assosiert med det faktum at blod er mediet der den kjemiske interaksjonen mellom individuelle deler av kroppen skjer med hverandre gjennom hormoner og andre biologisk aktive stoffer produsert av vev eller organer.

2. Beskyttende funksjoner blod er forbundet med det faktum at blodceller beskytter kroppen mot smittsom og giftig aggresjon. Følgende beskyttelsesfunksjoner kan skilles:

EN) fagocytisk - blodleukocytter er i stand til å sluke (fagocytere) fremmede celler og fremmedlegemer som kommer inn i kroppen;

b) immun - blod er stedet hvor ulike typer antistoffer er lokalisert, dannet av lymfocytter som respons på inntrengning av mikroorganismer, virus, giftstoffer og gir ervervet og medfødt immunitet.

V) hemostatisk (hemostase - stopp av blødning), som består i blodets evne til å koagulere på skadestedet for en blodåre og derved forhindre dødelig blødning.

3. Homeostatiske funksjoner . De involverer deltakelse av blod og stoffene og cellene i dets sammensetning for å opprettholde den relative konstantheten til en rekke kroppskonstanter. Disse inkluderer:

EN) pH vedlikehold ;

b) opprettholde osmotisk trykk;

V) temperatur vedlikehold Internt miljø.

Riktignok kan den sistnevnte funksjonen også klassifiseres som transport, siden varme føres ved å sirkulere blod gjennom hele kroppen fra dannelsesstedet til periferien og omvendt.

Mengden blod i kroppen. Sirkulerende blodvolum (CBV).

Tilgjengelig for øyeblikket presise metoder for å bestemme den totale mengden blod i kroppen. Prinsippet for disse metodene er at en kjent mengde av et stoff sprøytes inn i blodet, og deretter tas det blodprøver med bestemte intervaller og innholdet i det injiserte produktet bestemmes. Plasmavolumet beregnes basert på oppnådd fortynningsgrad. Etter dette sentrifugeres blodet i en kapillærgradert pipette (hematokrit) for å bestemme hematokriten, dvs. forholdet mellom dannede grunnstoffer og plasma. Når du kjenner hematokriten, er det lett å bestemme blodvolumet. Ikke-giftige, sakte utskillede forbindelser som ikke trenger gjennom vaskulær vegg i stoff (fargestoffer, polyvinylpyrrolidon, jerndekstrankompleks, etc.) Nylig har radioaktive isotoper blitt mye brukt til dette formålet.

Definisjoner viser at i fartøyene til en person som veier 70 kg. inneholder ca. 5 liter blod, som er 7 % av kroppsvekten (for menn 61,5+-8,6 ml/kg, for kvinner - 58,9+-4,9 ml/kg kroppsvekt).

Innføringen av væske i blodet øker med en kort tid dets volum. Væsketap - reduserer blodvolumet. Imidlertid er endringer i den totale mengden sirkulerende blod vanligvis små, på grunn av tilstedeværelsen av prosesser som regulerer det totale volumet av væske i blodet. Regulering av blodvolum er basert på å opprettholde balanse mellom væske i blodårer og vev. Tap av væske fra karene etterfylles raskt ved inntak fra vevet og omvendt. Vi vil snakke mer detaljert om mekanismene for å regulere mengden blod i kroppen senere.

1.Blodplasmasammensetning.

Plasma er en gulaktig, lett opaliserende væske, og er et svært komplekst biologisk medium, som inkluderer proteiner, ulike salter, karbohydrater, lipider, stoffskifteprodukter, hormoner, vitaminer og oppløste gasser. Det inkluderer både økologisk og uorganiske stoffer(opptil 9%) og vann (91-92%). Blodplasma er i nær forbindelse med vevsvæskene i kroppen. Et stort antall metabolske produkter kommer inn i blodet fra vev, men takket være den komplekse aktiviteten til forskjellige fysiologiske systemer kroppen, gjennomgår sammensetningen av plasma normalt ikke vesentlige endringer.

Mengdene av proteiner, glukose, alle kationer og bikarbonat holdes på et konstant nivå, og de minste svingningene i sammensetningen fører til alvorlige forstyrrelser i kroppens normale funksjon. Samtidig kan innholdet av stoffer som lipider, fosfor og urea variere innenfor betydelige grenser uten å forårsake merkbare forstyrrelser i kroppen. Konsentrasjonen av salter og hydrogenioner i blodet er veldig nøyaktig regulert.

Sammensetningen av blodplasma har noen svingninger avhengig av alder, kjønn, ernæring, geografiske trekk ved bostedet, tid og årstid.

Blodplasmaproteiner og deres funksjoner. Generelt innhold blodproteiner er 6,5-8,5%, i gjennomsnitt -7,5%. De er forskjellige i sammensetning og mengde aminosyrer inkludert i dem, løselighet, stabilitet i løsning med endringer i pH, temperatur, saltholdighet og elektroforetisk tetthet. Rollen til plasmaproteiner er svært mangfoldig: de deltar i reguleringen av vannmetabolismen, i å beskytte kroppen mot immuntoksiske påvirkninger, i transporten av metabolske produkter, hormoner, vitaminer, i blodkoagulasjon og ernæring av kroppen. Utvekslingen deres skjer raskt, konstant konsentrasjon oppnås gjennom kontinuerlig syntese og forfall.

Den mest komplette separasjonen av blodplasmaproteiner utføres ved hjelp av elektroforese. På elektroferogrammet kan 6 fraksjoner av plasmaproteiner skilles:

Albumin. De er inneholdt i blodet 4,5-6,7%, dvs. Albumin står for 60-65 % av alle plasmaproteiner. De utfører hovedsakelig en ernæringsmessig og plastisk funksjon. Transportrollen til albuminer er ikke mindre viktig, siden de kan binde og transportere ikke bare metabolitter, men medikamenter. Når det er stor ansamling av fett i blodet, bindes noe av det også av albumin. Siden albuminer har svært høy osmotisk aktivitet, utgjør de opptil 80 % av det totale kolloid-osmotisk (onkotisk) blodtrykket. Derfor fører en reduksjon i mengden albumin til forstyrrelse av vannutvekslingen mellom vev og blod og utseende av ødem. Albuminsyntese skjer i leveren. Molekylvekten deres er 70-100 tusen, så noen av dem kan passere gjennom nyrebarrieren og absorberes tilbake i blodet.

Globuliner følger vanligvis albumin overalt og er de mest tallrike av alle kjente proteiner. Den totale mengden globuliner i plasma er 2,0-3,5 %, dvs. 35-40 % av alle plasmaproteiner. Etter fraksjon er innholdet som følger:

alfa1-globuliner - 0,22-0,55 g % (4-5 %)

alfa2-globuliner- 0,41–0,71 g % (7–8 %)

beta-globuliner - 0,51-0,90 g % (9-10 %)

gammaglobuliner - 0,81-1,75 g % (14-15 %)

Molekylvekten til globuliner er 150-190 tusen. Dannelsesstedet kan variere. Det meste av det syntetiseres i lymfoide og plasmaceller i retikuloendotelsystemet. En del er i leveren. Den fysiologiske rollen til globuliner er mangfoldig. Gamma-globuliner er således bærere av immunlegemer. Alfa- og beta-globuliner har også antigene egenskaper, men deres spesifikke funksjon er deltakelse i koagulasjonsprosesser (dette plasmafaktorer blodpropp). Dette inkluderer også de fleste blodenzymer, samt transferrin, cerulloplasmin, haptoglobiner og andre proteiner.

Fibrinogen. Dette proteinet utgjør 0,2-0,4 g %, omtrent 4 % av alle blodplasmaproteiner. Det er direkte relatert til koagulering, hvor det utfelles etter polymerisasjon. Plasma uten fibrinogen (fibrin) kalles blodserum.

Ved ulike sykdommer, spesielt de som fører til forstyrrelser i proteinmetabolismen, skarpe endringer i innholdet og fraksjonssammensetning plasmaproteiner. Derfor har analysen av blodplasmaproteiner diagnostisk og prognostisk betydning og hjelper legen med å bedømme graden av organskade.

Ikke-protein nitrogenholdige stoffer plasma er representert av aminosyrer (4-10 mg%), urea (20-40 mg%), urinsyre, kreatin, kreatinin, indican, etc. Alle disse produktene av proteinmetabolismen kalles samlet gjenværende, eller ikke-protein nitrogen. Det gjenværende plasmanitrogeninnholdet varierer normalt fra 30 til 40 mg. Blant aminosyrer er en tredjedel glutamin, som transporterer fri ammoniakk i blodet. En økning i mengden restnitrogen observeres hovedsakelig når nyrepatologi. Mengden ikke-proteinnitrogen i blodplasmaet til menn er høyere enn i blodplasmaet til kvinner.

Nitrogenfrie organiske stoffer blodplasma er representert av produkter som melkesyre, glukose (80-120 mg%), lipider, organiske matstoffer og mange andre. Deres totale mengde overstiger ikke 300-500 mg%.

Mineraler plasma er hovedsakelig kationer Na+, K+, Ca+, Mg++ og anioner Cl-, HCO3, HPO4, H2PO4. Den totale mengden mineraler (elektrolytter) i plasma når 1%. Antall kationer overstiger antallet anioner. Følgende mineraler er av størst betydning:

Natrium og kalium . Mengden natrium i plasma er 300-350 mg%, kalium - 15-25 mg%. Natrium finnes i plasma i form av natriumklorid, bikarbonater, og også bundet til proteiner. Kalium også. Disse ionene spiller viktig rolle i å opprettholde syre-base balanse og osmotisk blodtrykk.

Kalsium . Dens totale mengde i plasma er 8-11 mg%. Det er der enten bundet til proteiner eller i form av ioner. Ca+-ioner utfører en viktig funksjon i prosessene med blodkoagulasjon, kontraktilitet og eksitabilitet. Å opprettholde normale kalsiumnivåer i blodet skjer med deltakelse av hormonet biskjoldbruskkjertler, natrium - med deltakelse av binyrehormoner.

I tillegg til mineralstoffene oppført ovenfor, inneholder plasma magnesium, klorider, jod, brom, jern og en rekke sporstoffer som kobber, kobolt, mangan, sink, etc., som har veldig viktig for erytropoese, enzymatiske prosesser, etc.

Fysisk-kjemiske egenskaper av blod

1.Blodreaksjon. Den aktive reaksjonen til blodet bestemmes av konsentrasjonen av hydrogen og hydroksylioner i det. Normalt har blod en lett alkalisk reaksjon (pH 7,36-7,45, gjennomsnittlig 7,4+-0,05). Blodreaksjonen er en konstant verdi. Dette er en forutsetning vanlig kurs livsprosesser. En endring i pH med 0,3-0,4 enheter fører til alvorlige konsekvenser for kroppen. Livets grenser er innenfor blodets pH på 7,0-7,8. Kroppen opprettholder pH-verdien i blodet på et konstant nivå takket være aktiviteten til et spesielt funksjonssystem, der hovedplassen er gitt til de kjemiske stoffene som er tilstede i selve blodet, som ved å nøytralisere en betydelig del av syrene og alkalier som kommer inn i blodet, forhindrer pH-skift til den sure eller alkaliske siden. Et skifte i pH til den sure siden kalles acidose, til alkalisk - alkalose.

Stoffer som hele tiden kommer inn i blodet og kan endre pH-verdien inkluderer melkesyre, karbonsyre og andre stoffskifteprodukter, stoffer som tilføres mat, etc.

Det er i blodet fire buffer systemer - bikarbonat(karbondioksid/bikarbonater), hemoglobin(hemoglobin / oksyhemoglobin), protein(sure proteiner/alkaliske proteiner) og fosfat(primært fosfat / sekundært fosfat) Arbeidet deres studeres i detalj i løpet av fysisk og kolloidal kjemi.

Alle blodbuffersystemer samlet skaper den såkalte alkalisk reserve, i stand til å binde sure produkter som kommer inn i blodet. Alkalisk reserve av blodplasma i frisk kropp mer eller mindre konstant. Den kan reduseres på grunn av overflødig inntak eller dannelse av syrer i kroppen (for eksempel under intenst muskelarbeid, når det dannes mye melke- og karbonsyre). Hvis denne nedgangen i alkalisk reserve ennå ikke har ført til reelle endringer i blodets pH, kalles denne tilstanden kompensert acidose. På ukompensert acidose den alkaliske reserven er fullstendig konsumert, noe som fører til en reduksjon i pH (for eksempel skjer dette i en diabetisk koma).

Når acidose er assosiert med at sure metabolitter eller andre produkter kommer inn i blodet, kalles det metabolsk eller ikke gass. Når acidose oppstår på grunn av akkumulering av hovedsakelig karbondioksid i kroppen, kalles det gass. Hvis det er et for høyt inntak av alkaliske metabolske produkter i blodet (vanligvis med mat, siden metabolske produktene hovedsakelig er sure), øker den alkaliske reserven i plasma ( kompensert alkalose). Det kan øke, for eksempel med økt hyperventilering av lungene, når det er overdreven fjerning av karbondioksid fra kroppen (gassalkalose). Ukompensert alkalose skjer ekstremt sjelden.

Det funksjonelle systemet for å opprettholde blodets pH (BPB) omfatter en rekke anatomisk heterogene organer, som til sammen gjør det mulig å oppnå et svært viktig gunstig resultat for kroppen - å sikre konstant pH i blod og vev. Forekomsten av sure metabolitter eller alkaliske stoffer i blodet nøytraliseres umiddelbart av passende buffersystemer, og samtidig mottar sentralnervesystemet signaler om forekomsten av spesifikke kjemoreseptorer innebygd både i blodkarveggene og i vev. et skifte i blodreaksjoner (hvis en faktisk har oppstått). I hjernens mellom- og medulla oblongata er det sentre som regulerer blodreaksjonens konstanthet. Derfra overføres kommandoer via afferente nerver og humorale kanaler til utøvende organer som kan korrigere forstyrrelsen av homeostase. Disse organene inkluderer alle utskillelsesorganer (nyrer, hud, lunger), som fjerner fra kroppen både de sure produktene selv og produktene av deres reaksjoner med buffersystemer. I tillegg deltar organene i mage-tarmkanalen i aktiviteten til FSrN, som både kan være et sted for frigjøring av sure produkter og et sted hvor stoffene som er nødvendige for å nøytralisere dem absorberes. Til slutt, til nummeret utøvende organer FSrN inkluderer også leveren, hvor avgiftning av potensielt skadelige matvarer, både sure og alkaliske, skjer. Det skal bemerkes at i tillegg til disse indre organene, har FSrN også en ekstern kobling - atferdsmessig, når en person målrettet søker etter eksternt miljø stoffer som han mangler for å opprettholde homeostase ("jeg vil ha noe surt!"). Diagrammet til denne FS er vist i diagrammet.

2. Egenvekt av blod ( UV). HC av blod avhenger hovedsakelig av antall røde blodlegemer, hemoglobinet de inneholder og proteinsammensetningen i plasma. Hos menn er det 1,057, hos kvinner er det 1,053, noe som forklares med ulikt innhold av røde blodlegemer. Daglige svingninger overstiger ikke 0,003. En økning i EF observeres naturlig etter fysisk stress og under eksponeringsforhold høye temperaturer, som indikerer en viss fortykning av blodet. En reduksjon i EF etter blodtap er assosiert med en stor tilstrømning av væske fra vevene. Den vanligste metoden for bestemmelse er kobbersulfatmetoden, hvis prinsipp er å plassere en dråpe blod i en serie reagensrør som inneholder løsninger av kobbersulfat med kjent spesifikk vekt. Avhengig av blodets HF synker, flyter eller flyter dråpen på stedet for reagensrøret der den ble plassert.

3. Osmotiske egenskaper av blod. Osmose er penetrering av løsemiddelmolekyler inn i en løsning gjennom en semipermeabel membran som skiller dem, gjennom hvilken oppløste stoffer ikke passerer. Osmose oppstår også hvis en slik skillevegg skiller løsninger med forskjellige konsentrasjoner. I dette tilfellet beveger løsningsmidlet seg gjennom membranen mot en løsning med høyere konsentrasjon til disse konsentrasjonene blir like. Et mål på osmotiske krefter er osmotisk trykk (OP). Det er lik det hydrostatiske trykket som må påføres løsningen for å stoppe penetrasjonen av løsemiddelmolekyler inn i den. Denne verdien er ikke bestemt kjemisk natur stoffer, men etter antall oppløste partikler. Den er direkte proporsjonal med den molare konsentrasjonen av stoffet. En enmolar løsning har en OD på 22,4 atm, siden det osmotiske trykket bestemmes av trykket som kan utøves i et likt volum av et oppløst stoff i form av en gass (1 gM gass opptar et volum på 22,4 liter Hvis denne gassmengden plasseres i et kar med et volum på 1 liter, vil det trykke på veggene med en kraft på 22,4 atm.).

Osmotisk trykk bør ikke betraktes som en egenskap ved et oppløst stoff, et løsemiddel eller en løsning, men som en egenskap ved et system som består av en løsning, et løst stoff og en semipermeabel membran som skiller dem.

Blod er akkurat et slikt system. Rollen til en semipermeabel partisjon i dette systemet spilles av membranene til blodceller og veggene i blodårene; løsningsmidlet er vann, som inneholder mineralske og organiske stoffer i oppløst form. Disse stoffene skaper en gjennomsnittlig molar konsentrasjon i blodet på ca. 0,3 gM, og utvikler derfor et osmotisk trykk lik 7,7 - 8,1 atm for menneskeblod. Nesten 60 % av dette presset kommer fra bordsalt(NaCl).

Det osmotiske trykket i blodet er av største fysiologiske betydning, siden i et hypertont miljø forlater vann cellene ( plasmolyse), og under hypotoniske forhold, tvert imot, kommer den inn i cellene, blåser dem opp og kan til og med ødelegge dem ( hemolyse).

Riktignok kan hemolyse oppstå ikke bare når osmotisk balanse er forstyrret, men også under påvirkning kjemiske substanser- hemolysiner. Disse inkluderer saponiner, gallesyrer, syrer og alkalier, ammoniakk, alkoholer, slangegift, bakterielle toksiner, etc.

Verdien av blodosmotisk trykk bestemmes ved den kryoskopiske metoden, dvs. i henhold til frysepunktet for blod. Hos mennesker er frysepunktet for plasma -0,56-0,58°C. Det osmotiske trykket til menneskelig blod tilsvarer trykket på 94% NaCl, en slik løsning kalles fysiologisk.

På klinikken, når det er behov for å introdusere væske i blodet, for eksempel når kroppen er dehydrert, eller når legemidler administreres intravenøst, brukes vanligvis denne løsningen, som er isotonisk til blodplasma. Men selv om det kalles fysiologisk, er det ikke slik i streng forstand, siden det mangler andre mineralske og organiske stoffer. Flere fysiologiske løsninger er som Ringers løsning, Ringer-Locke, Tyrode, Kreps-Ringers løsning m.m. De er nær blodplasma i ionisk sammensetning (isoionisk). I noen tilfeller, spesielt for å erstatte plasma under blodtap, brukes bloderstatningsvæsker som er nær plasma, ikke bare i mineral, men også i protein og stormolekylær sammensetning.

Faktum er at blodproteiner spiller en stor rolle i riktig vannutveksling mellom vev og plasma. Det osmotiske trykket til blodproteiner kalles onkotisk trykk. Det er omtrent 28 mmHg. de. er mindre enn 1/200 av det totale osmotiske trykket til plasma. Men siden kapillærveggen er svært lite gjennomtrengelig for proteiner og lett passerbar for vann og krystalloider, er det det onkotiske trykket til proteiner som er mest effektiv faktor som holder på vann i blodårene. Derfor fører en reduksjon i mengden proteiner i plasma til utseendet av ødem og frigjøring av vann fra karene inn i vevene. Av blodproteinene utvikler albumin det høyeste onkotiske trykket.

Funksjonelt osmotisk trykkreguleringssystem. Det osmotiske trykket i blodet til pattedyr og mennesker forblir normalt på et relativt konstant nivå (Hamburgers eksperiment med innføring av 7 liter 5% natriumsulfatløsning i blodet til en hest). Alt dette skjer på grunn av aktiviteten til det funksjonelle systemet for å regulere osmotisk trykk, som er nært knyttet til det funksjonelle systemet for å regulere vann-salt homeostase, siden det bruker de samme utøvende organene.

Veggene i blodårene inneholder nerveender som reagerer på endringer i osmotisk trykk ( osmoreseptorer). Deres irritasjon forårsaker eksitasjon av sentrale regulatoriske formasjoner i medulla oblongata og diencephalon. Derfra kommer kommandoer, inkludert visse organer, for eksempel nyrer, som fjerner overflødig vann eller salter. Av de andre utøvende organene i FSOD er det nødvendig å navngi organene fordøyelseskanalen, der både fjerning av overflødig salter og vann og absorpsjon av produkter som er nødvendige for å gjenopprette OD forekommer; hud, hvis bindevev absorberer overflødig vann når det osmotiske trykket avtar eller frigjør det til sistnevnte når det osmotiske trykket øker. I tarmen absorberes løsninger av mineralstoffer bare i slike konsentrasjoner som bidrar til etablering av normalt osmotisk trykk og ionisk sammensetning av blodet. Derfor, når du tar hypertoniske løsninger(Epsom salt, sjøvann) dehydrering oppstår på grunn av fjerning av vann inn i tarmens lumen. Den avføringseffekten av salter er basert på dette.

En faktor som kan endre det osmotiske trykket i vev, så vel som blod, er metabolisme, fordi kroppsceller forbruker store molekyler næringsstoffer, og bevilge til gjengjeld betydelig større antall molekyler av lavmolekylære produkter av deres metabolisme. Dette gjør det klart hvorfor venøst blod som strømmer fra lever, nyrer og muskler har et høyere osmotisk trykk enn arterielt blod. Det er ingen tilfeldighet at disse organene inneholder det største antallet osmoreseptorer.

Spesielt betydelige endringer i osmotisk trykk i hele organismen er forårsaket av muskelarbeid. Ved svært intenst arbeid kan det hende at aktiviteten til utskillelsesorganene ikke er tilstrekkelig til å opprettholde det osmotiske trykket i blodet på et konstant nivå, og som et resultat kan det øke. Skiftet i blodosmotisk trykk til 1,155 % NaCl gjør det umulig å utføre arbeid videre (en av komponentene i tretthet).

4. Suspensjonsegenskaper til blod. Blod er en stabil suspensjon av små celler i en væske (plasma).Egenskapen til blod som en stabil suspensjon blir forstyrret når blodet går over til en statisk tilstand, som er ledsaget av cellesedimentering og er tydeligst manifestert av erytrocytter. Dette fenomenet brukes til å vurdere suspensjonsstabiliteten til blod ved bestemmelse av ery(ESR).

Hvis blodet forhindres i å koagulere, kan de dannede elementene separeres fra plasmaet ved enkel sedimentering. Dette har praktisk klinisk signifikans, siden ESR endres merkbart under visse forhold og sykdommer. Dermed akselererer ESR kraftig hos kvinner under graviditet, hos pasienter med tuberkulose, inflammatoriske sykdommer. Når blod står, kleber røde blodlegemer seg sammen (agglutinerer), og danner såkalte myntsøyler, og deretter konglomerater av myntsøyler (aggregering), som legger seg jo raskere jo større størrelsen er.

Aggregeringen av erytrocytter, deres binding avhenger av endringer i de fysiske egenskapene til overflaten av erytrocytter (muligens med en endring i tegnet på cellens totale ladning fra negativ til positiv), samt av arten av interaksjonen mellom erytrocytter med plasmaproteiner. Suspensjonsegenskapene til blod avhenger først og fremst av proteinsammensetningen i plasma: en økning i innholdet av grove proteiner under betennelse er ledsaget av en reduksjon i suspensjonsstabilitet og en akselerasjon av ESR. Verdien av ESR avhenger også av det kvantitative forholdet mellom plasma og erytrocytter. Hos nyfødte er ESR 1-2 mm/time, hos menn 4-8 mm/time, hos kvinner 6-10 mm/time. ESR bestemmes ved hjelp av Panchenkov-metoden (se verksted).

Akselerert ESR, forårsaket av endringer i plasmaproteiner, spesielt under betennelse, tilsvarer også økt aggregering av erytrocytter i kapillærene. Den dominerende aggregeringen av erytrocytter i kapillærene er assosiert med en fysiologisk nedgang i blodstrømmen i dem. Det er bevist at under forhold med langsom blodstrøm, fører en økning i innholdet av grove proteiner i blodet til mer uttalt celleaggregering. Aggregering av erytrocytter, som gjenspeiler dynamikken i suspensjonsegenskapene til blod, er en av de eldste forsvarsmekanismer. Hos virvelløse dyr spiller erytrocyttaggregering en ledende rolle i prosessene med hemostase; under en betennelsesreaksjon fører dette til utvikling av stasis (stopper blodstrømmen i grenseområdene), og bidrar til å avgrense betennelseskilden.

Nylig har det blitt bevist at det som betyr noe i ESR ikke så mye er ladningen til erytrocytter, men arten av dens interaksjon med de hydrofobe kompleksene til proteinmolekylet. Teorien om nøytralisering av ladningen til erytrocytter av proteiner er ikke bevist.

5.Blodviskositet (reologiske egenskaper blod). Viskositeten til blod, bestemt utenfor kroppen, overstiger viskositeten til vann med 3-5 ganger og avhenger hovedsakelig av innholdet av røde blodlegemer og proteiner. Påvirkningen av proteiner bestemmes av de strukturelle egenskapene til molekylene deres: fibrillære proteiner øker viskositeten i mye større grad enn kuleformede. Den uttalte effekten av fibrinogen er assosiert ikke bare med høy indre viskositet, men skyldes også aggregeringen av erytrocytter det forårsaker. I fysiologiske forhold blodviskositeten in vitro øker (opptil 70 %) etter anstrengende fysisk arbeid og er en konsekvens av endringer kolloidale egenskaper blod.

In vivo er blodviskositeten svært dynamisk og varierer avhengig av lengden og diameteren på karet og hastigheten på blodstrømmen. I motsetning til homogene væsker, hvis viskositet øker med en reduksjon i diameteren til kapillæren, observeres det motsatte for blod: i kapillærene synker viskositeten. Dette skyldes heterogeniteten i strukturen til blod som en væske og endringer i arten av strømmen av celler gjennom kar med forskjellige diametre. Dermed er den effektive viskositeten, målt av spesielle dynamiske viskosimeter, som følger: aorta - 4,3; liten arterie - 3,4; arterioler - 1,8; kapillærer - 1; venoler - 10; små årer - 8; årer 6.4. Det har vist seg at hvis blodets viskositet var konstant verdi, da må hjertet utvikle 30-40 ganger mer kraft for å presse blod gjennom det vaskulære systemet, siden viskositet er involvert i dannelsen av perifer motstand.

En reduksjon i blodpropp under betingelser for heparinadministrasjon er ledsaget av en reduksjon i viskositet og samtidig en akselerasjon av blodstrømhastigheten. Det har vist seg at blodviskositeten alltid avtar ved anemi og øker ved polycytemi, leukemi og enkelte forgiftninger. Oksygen reduserer blodets viskositet, så venøst blod er mer viskøst enn arterielt blod. Når temperaturen stiger, synker blodets viskositet.

Sammensetning og egenskaper av blod.

Blod- det indre miljøet i kroppen, som sikrer homeostase, reagerer tidligst og mest følsomt på vevsskade. Blod er et speil av homeostase og blodprøver er obligatorisk for enhver pasient; indikatorer på blodforandringer er de mest informative og spiller en stor rolle i diagnostisering og prognose av sykdomsforløpet.

Blodfordeling:

50 % i organer bukhulen og bekken;

25 % i organer brysthulen;

25 % i periferien.

2/3 i venøse kar, 1/3 i arterielle kar.

Funksjoner blod

1. Transport – overføring av oksygen og næringsstoffer til organer og vev og metabolske produkter til utskillelsesorganene.

2. Regulatorisk – sikrer humoral og hormonell regulering av funksjonene til ulike systemer og vev.

3. Homeostatisk – opprettholdelse av kroppstemperatur, syre-basebalanse, vann-saltmetabolisme, vevshomeostase, vevsregenerering.

4. Sekretorisk – dannelse av biologisk aktive stoffer av blodceller.

5. Beskyttende - sikrer immunreaksjoner, blod- og vevsbarrierer mot infeksjon.

Egenskaper til blod.

1. Relativ konstanthet av sirkulerende blodvolum.

Den totale mengden blod avhenger av kroppsvekt og i kroppen til en voksen er den normalt 6–8 %, dvs. ca. 1/130 av kroppsvekten, som for en kroppsvekt på 60–70 kg er 5–6 l. Hos en nyfødt - 155% av massen.

Ved sykdommer kan blodvolumet øke - hypervolemi eller redusere - hypovolemi. I dette tilfellet kan forholdet mellom dannede elementer og plasma opprettholdes eller endres.

Å miste 25–30 % av blodet er livstruende. Dødelig - 50%.

2. Blodviskositet.

Viskositeten til blod skyldes tilstedeværelsen av proteiner og dannede elementer, spesielt røde blodlegemer, som når de beveger seg, overvinner kreftene til ytre og indre friksjon. Denne indikatoren øker med blodfortykning, dvs. tap av vann og økning i antall røde blodlegemer. Viskositet blodplasma er 1,7–2,2, og fullblod - ca 5 konvensjonell enheter i forhold til vann. Relativ tetthet(spesifikk vekt) av fullblod varierer fra 1,050-1,060.

3. Suspensjonseiendom.

Blod er en suspensjon der de dannede elementene er suspendert.

Faktorer som gir denne egenskapen:

Antall dannede elementer, jo flere det er, jo mer uttalt er suspensjonsegenskapene til blod;

Blodviskositet - jo høyere viskositet, jo større er suspensjonsegenskapene.

En indikator på suspensjonsegenskaper er ery(ESR). Gjennomsnittlig e(ESR)) hos menn 4–9 mm/time, hos kvinner – 8–10 mm/time.

4. Elektrolyttegenskaper.

Denne egenskapen gir en viss mengde osmotisk trykk i blodet på grunn av innholdet av ioner. Osmotisk trykk er en ganske konstant indikator, til tross for dens små svingninger på grunn av overgangen fra plasma til vev av store molekylære stoffer (aminosyrer, fett, karbohydrater) og inntreden av lavmolekylære produkter av cellulær metabolisme fra vev til blodet.

5. Relativ konstanthet av syre-base-sammensetningen i blodet (pH) (syre-base balanse).

Konstansen til blodreaksjonen bestemmes av konsentrasjonen av hydrogenioner. Konstansen til pH i det indre miljøet i kroppen skyldes den kombinerte virkningen av buffersystemer og en rekke fysiologiske mekanismer. Sistnevnte inkluderer lungenes respirasjonsaktivitet og nyrenes utskillelsesfunksjon.

Det viktigste blodbuffersystemer er bikarbonat, fosfat, protein og mest mektig hemoglobin. Buffersystemet er et konjugert syre-basepar som består av en akseptor og donor av hydrogenioner (protoner).

Blod har en lett alkalisk reaksjon. Det er fastslått at normaltilstanden tilsvarer et visst utvalg av svingninger i blodets pH - fra 7,37 til 7,44 med en gjennomsnittsverdi på 7,40, arteriell blod pH er 7,4; og venøs, pga flott innhold den inneholder karbondioksid - 7,35.

Alkalose- økning i blodets pH (og annet kroppsvev) på grunn av akkumulering av alkaliske stoffer.

Acidose- reduksjon i blodets pH som følge av utilstrekkelig utskillelse og oksidasjon av organiske syrer (deres akkumulering i kroppen).

6. Kolloide egenskaper.

De ligger i proteiners evne til å holde på vann i vaskulærsengen - hydrofile fint dispergerte proteiner har denne egenskapen.

Blodsammensetning.

1. Plasma (flytende intercellulær substans) 55-60%;

2. Dannede elementer (celler plassert i den) – 40-45%.

Blodplasma er væsken som er igjen etter at de dannede elementene er fjernet fra den.

Blodplasma inneholder 90–92 % vann og 8–10 % tørrstoff. Den inneholder forskjellige i deres egenskaper og funksjonelle betydning proteinstoffer: albuminer (4,5 %), globuliner (2–3 %) og fibrinogen (0,2–0,4 %), samt 0,9 % salter, 0,1 % glukose. Den totale mengden proteiner i humant blodplasma er 7–8 %. Blodplasma inneholder også enzymer, hormoner, vitaminer og andre stoffer som er nødvendige for kroppen.

Figur - Blodceller:

1 - basofil granulocytt; 2 - acidofil granulocytt; 3 - segmentert nøytrofil granulocytt; 4 - erytrocytt; 5 - monocytt; 6 - blodplater; 7 - lymfocytt

En kraftig reduksjon i mengden glukose i blodet (opptil 2,22 mmol/l) fører til økt eksitabilitet av hjerneceller og utseende av anfall. En ytterligere reduksjon i blodsukker fører til svekket pust, sirkulasjon, bevissthetstap og til og med død.

Blodplasmamineraler er NaCl, KCI, CaCl NaHCO 2, NaH 2 PO 4 og andre salter, samt ioner Na +, Ca 2+, K + osv. Konstansen i blodets ioniske sammensetning sikrer stabiliteten av osmotisk trykk og bevaring av væskevolumet i blodet og kroppscellene. Blødning og tap av salter er farlig for kroppen og cellene.

De dannede elementene (cellene) av blod inkluderer: erytrocytter, leukocytter, blodplater.

Hematokrit- en del av blodvolumet som står for de dannede elementene.

Meldingen om emnet "Sammensetning og funksjoner av blod", kort skissert i denne artikkelen, vil fortelle deg om de viktigste komponentene i typen bindevev i kroppen.

Melding: "Blodets sammensetning og funksjoner"

Blod er et bindevev som består av intercellulært flytende stoff, inkludert plasma og suspenderte celler. Blod i menneskekroppen utgjør 1/13 av kroppsvekten, som er omtrent 4,5–5 liter. Blodplasma er en gulaktig gjennomskinnelig væske. Den består av vann, mineraler og organiske stoffer: fett, proteiner, glukose, vitaminer, hormoner, aminosyrer og stoffskifteprodukter.

Hva er blodsammensetningen?

I tillegg til plasma inneholder blod følgende dannede celler:

røde blodceller

Dette er røde anukleære blodceller i form av bikonkave skiver. Cytoplasmaet deres inneholder hemoglobin, som er ansvarlig for mengden jern i kroppen. Hovedfunksjonen til disse cellene er å transportere karbondioksid og oksygen. De utvikler seg i den røde benmargen. Levetiden til røde blodlegemer er fra 120 til 130 dager, hvoretter de blir ødelagt i milten, og gallepigmenter dannes fra hemoglobin.

Leukocytter

Dette er hvite blodlegemer uten permanent form og med kjerne. De utvikler seg i milten, rød benmarg og lymfeknuter. De lever i 2-4 dager, hvoretter de blir ødelagt i milten. Hovedfunksjonen til disse cellene er beskyttelse mot fremmede proteiner, bakterier og Fremmedlegemer. Hvite blodceller absorberer skadelige mikroorganismer og ødelegge dem. Denne prosessen kalles fagocytose.

Blodplater

Dette er atomfrie, fargeløse celler rund form. De spiller en viktig rolle i blodproppprosessen. Når blodårene er skadet, blir blodplater ødelagt. Disse cellene utvikles i den røde benmargen.

Blod utfører også følgende funksjoner:

Transportere

Den transporterer karbondioksid, oksygen og næringsstoffer til organene etter at de er absorbert i tarmen. Takket være dette sikres metabolisme, tilførsel av organer og overføring av metabolske nedbrytningsprodukter fra kroppen via lever, nyrer og lunger. Blod bærer også hormoner.

Homeostase

Dette bindevevet opprettholder balansen mellom celler, sirkulasjonssystemet og det ekstracellulære miljøet. Dens syre-base-balanse reguleres av nyrene, leveren og lungene. Blod opprettholder også kroppstemperaturen. Takket være det oppløses blodpropp i kroppen, og det eksisterer et fysiologisk koagulasjonssystem.