Mexidol: analogen in samenstelling en werkingsmechanisme, in tabletten en ampullen - goedkoop, geïmporteerd. Beste informatie! Instructies voor gebruik en doseringsschema

Antioxidant medicijn

Werkzame stof

Ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Capsules harde gelatine, maat nr. 2, gele kleur; De inhoud van de capsules bestaat uit korrels die korrels en poeder bevatten die wit of wit zijn met een geelachtige tint.

Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 54,5 mg, (medisch polyvinylpyrrolidon met laag molecuulgewicht 12600 ± 2700) - 4 mg, lactose (melksuiker) - 40 mg, magnesiumstearaat - 0,5 mg, microkristallijne cellulose - 1 mg.

Samenstelling harde gelatinecapsule nr. 2: gelatine - 59,3189 mg, titaniumdioxide (E171) - 1,22 mg, zonnegele kleurstof (E110) - 0,0036 mg, chinolinegele kleurstof (E104) - 0,4575 mg.

10 stuks. - contourcelverpakking (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - contourcelverpakking (3) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - contourcelverpakking (6) - kartonnen verpakkingen.

farmacologisch effect

Farmacodynamiek

Antioxidant medicijn. Ethheeft antioxiderende, antihypoxische, anti-ischemische, membraanbeschermende, noötropische, stressbeschermende, anticonvulsieve en anxiolytische effecten.

Het medicijn helpt de weerstand van het lichaam tegen de effecten van verschillende schadelijke factoren te vergroten, waarbij het afhankelijk is van zuurstof pathologische omstandigheden(shock, hypoxie en ischemie, stoornissen hersencirculatie, IHD, ethanolintoxicatie en toestand na intoxicatie antipsychotica). Het medicijn vermindert de manifestaties van oxidatieve stress, remt vrije radicalenprocessen van lipideperoxidatie en verhoogt de activiteit van superoxide-dismutase. Moduleert de activiteit van membraangebonden enzymen - calciumonafhankelijke PDE, adenylaatcyclase, acetylcholinesterase, receptorcomplexen (benzodiazepine, gamma-aminoboterzuur, acetylcholine), wat hun vermogen om zich aan liganden te binden verbetert en helpt de structurele en functionele organisatie te behouden biologische membranen, verbetert het transport van neurotransmitters en synaptische transmissie. Verhoogt de inhoud in de hersenen.

Het medicijn veroorzaakt een toename van de compenserende activiteit van aërobe glycolyse en helpt de mate van remming van oxidatieve processen in de Krebs-cyclus onder hypoxische omstandigheden te verminderen met een toename van het gehalte aan adenosinetrifosfaat, creatinefosfaat en activering van de energiesynthetiserende functies van mitochondriën, stabilisatie van celmembranen.

Bij patiënten stabiele keelpijn spanning verhoogt de tolerantie voor fysieke activiteit en de anti-anginale activiteit van nitromedicijnen, verbetert rheologische eigenschappen bloed. Het toevoegen van Mexicor aan de standaardtherapie voor coronaire hartziekte verbetert klinische toestand patiënten, waardoor de tolerantie toeneemt fysieke activiteit en het verbeteren van de kwaliteit van leven.

Het energiesynthetiserende effect van het medicijn Mexicor gaat gepaard met een toename van de afgifte en consumptie van succinaat door cellen en de implementatie van het fenomeen van snelle oxidatie barnsteenzuur succinaatdehydrogenase, evenals met activering van de mitochondriale ademhalingsketen. Wanneer ethin een cel dissocieert in succinaat en een 3-hydroxypyridinederivaat (base), vertoont de base een antioxiderende werking, waardoor de celmembranen worden gestabiliseerd en de celmembranen worden hersteld. functionele activiteit cellen.

Het medicijn verbetert functionele staat ischemische myocardium verbetert de contractiele functie van het hart en vermindert ook de manifestaties van systolische en diastolische disfunctie van de linker hartkamer. Normaliseert metabolische processen in het ischemische myocardium, verkleint de necrosezone, herstelt de elektrische activiteit en contractiliteit van het myocardium, en verhoogt ook de collaterale bloedtoevoer, waardoor energiesynthetiserende processen in de ischemische zone worden geactiveerd en de integriteit van hartspiercellen wordt behouden en behouden hun functionele activiteit. Herstelt effectief de contractiliteit van het myocard tijdens reversibele hartdisfunctie, wat een aanzienlijke reserve vertegenwoordigt voor het verhogen van de contractiliteit van het hart bij patiënten met coronaire hartziekte.

Bij patiënten met stabiele angina pectoris verhoogt het de inspanningstolerantie en de anti-angineuze activiteit van nitromedicijnen, verbetert het de reologische eigenschappen van het bloed, vermindert het de aggregatie van bloedplaatjes en de gevolgen van het reperfusiesyndroom bij acute aandoeningen. coronaire insufficiëntie. Heeft een hypolipidemisch effect, vermindert het gehalte totale cholesterol en LDL.

Verbetert de bloedtoevoer naar de hersenen en het cerebrale metabolisme, verbetert de microcirculatie van het bloed, voorkomt een afname van de cerebrale bloedstroom tijdens de reperfusieperiode na ischemie. Voorkomt een post-ischemische daling van het hersengebruik en zuurstof, en voorkomt de progressieve accumulatie van lactaat. Het medicijn heeft een selectief anxiolytisch effect, dat niet gepaard gaat met sedatie en spierontspanning, elimineert angst, spanning, rusteloosheid, verhoogt de aanpassing en de emotionele status.

De effectiviteit van het medicijn onder stressvolle omstandigheden komt tot uiting in de normalisatie van post-stressgedrag, psycho-vegetatieve stoornissen, herstel van slaap-waakcycli, mnestische functies, leerprocessen, vermindering structurele veranderingen hersensubstanties. Het medicijn wordt gekenmerkt door een uitgesproken antitoxisch effect bij ontwenningsverschijnselen. Elimineert neurologische manifestaties acuut alcoholintoxicatie, herstelt gedragsstoornissen, autonome functies, en is ook in staat cognitieve stoornissen veroorzaakt door langdurige inname van ethanol te verminderen. Onder invloed van ethkan het effect van kalmerende, neuroleptica, antidepressiva, hypnotiserende en anticonvulsiva, waarmee u de dosis kunt verlagen en de bijwerkingen kunt verminderen.

Farmacokinetiek

Zuigkracht

Wordt snel geabsorbeerd bij orale inname. De Cmax in het bloed bij doses van 400-500 mg is 3,5-4 mcg/ml.

Verdeling

Snel verdeeld in organen en weefsels. De gemiddelde distributietijd van het geneesmiddel in het lichaam bij orale inname is 4,9-5,2 uur.

Metabolisme

Gemetaboliseerd in de lever door glucuronidatie. Er zijn 5 metabolieten geïdentificeerd: 3-hydroxypyridinefosfaat - wordt gevormd in de lever en wordt, met de deelname van alkalisch fosfaat, afgebroken tot fosforzuur en 3-hydroxypyridine; 2e metaboliet - farmacologisch actief, gevormd in grote hoeveelheden en wordt 1-2 dagen na inname van het medicijn in de urine gedetecteerd; 3e - in grote hoeveelheden uitgescheiden door de nieren; 4e en 5e - glucuronconjugaten.

Verwijdering

T1/2 bedraagt ​​bij orale inname 2-2,6 uur en wordt snel in de urine uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten en in kleine hoeveelheden onveranderd. De meest intensieve eliminatie vindt plaats tijdens de eerste 4 uur na inname van het medicijn. De uitscheidingssnelheden in de urine van onveranderd geneesmiddel en metabolieten kennen een grote individuele variabiliteit

Indicaties

— IHD (als onderdeel van complexe therapie);

- gevolgen van acute cerebrovasculaire accidenten, incl. na voorbijgaand ischemische aanvallen, in de subcompensatiefase, als preventieve cursussen;

- licht traumatisch hersenletsel, gevolgen van traumatisch hersenletsel;

– encefalopathie van verschillende afkomst(dyscirculatoir, dysmetabolisch, posttraumatisch, gemengd);

- functionele stoornissen van het autonome zenuwstelsel zenuwstelsel(syndroom vegetatieve dystonie);

— milde cognitieve stoornissen van atherosclerotische oorsprong;

— Angst stoornissen voor neurotische en neurose-achtige aandoeningen;

— verlichting van het ontwenningssyndroom bij alcoholisme, waarbij neurose-achtige en vegetatieve vasculaire stoornissen en post-ontwenningsstoornissen overheersen;

— aandoeningen na acute intoxicatie met antipsychotica;

— asthenische omstandigheden en om de ontwikkeling te voorkomen somatische ziekten onder invloed van extreme factoren en belastingen;

— blootstelling aan extreme (stress)factoren.

Contra-indicaties

— verhoogde gevoeligheid op de werkzame stof of andere componenten van het medicijn;

- pittig Leverfalen;

- pittig nierfalen;

— jeugd tot 18 jaar (de veiligheid en effectiviteit van het medicijn bij kinderen zijn niet onderzocht);

- zwangerschap;

- periode borstvoeding;

- zeldzame erfelijke galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom (het geneesmiddel bevat lactose).

Voorzichtig: verminderde leverfunctie, verminderde nierfunctie (beperkte ervaring met medisch gebruik).

Dosering

IHD (als onderdeel van complexe therapie)

Begin de behandeling met een dosis van 100 mg (1 capsule) 1-2 maal daags, indien nodig, en verhoog de dosis geleidelijk afhankelijk van therapeutisch effect en verdraagbaarheid van de therapie. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 800 mg (acht capsules), een enkele dosis - 200 mg. Dagelijkse dosis Het medicijn moet gedurende de dag in 2-3 doses worden verdeeld. Het verloop van de behandeling met Mexicor wordt geleidelijk voltooid, waarbij de dagelijkse dosis van het geneesmiddel met 100 mg (1 capsule) wordt verlaagd.

Doorgaans is de duur van de behandeling met Mexicor, indien gebruikt als onderdeel van een complexe therapie voor ischemische hartziekten bedraagt ​​minimaal 1,5-2 maanden. De dosis van het medicijn, de duur van de behandeling en de noodzaak van herhaalde therapiekuren moeten echter individueel door de arts worden bepaald, op basis van het therapeutische effect en de verdraagbaarheid van het medicijn.

Gevolgen van acute cerebrovasculaire accidenten; licht traumatisch hersenletsel, gevolgen van traumatisch hersenletsel; encefalopathie van verschillende oorsprong; functionele stoornissen van het autonome zenuwstelsel; milde cognitieve stoornissen van atherosclerotische oorsprong; angststoornissen bij neurotische en neurose-achtige aandoeningen; aandoeningen na acute intoxicatie met antipsychotica; asthenische omstandigheden; blootstelling aan extreme (stress)factoren

De behandeling wordt gestart met een dosis van 100 mg (1 capsule) 1-2 maal daags, indien nodig, waarbij de dosis geleidelijk wordt verhoogd, afhankelijk van het therapeutische effect en de verdraagbaarheid van de therapie. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 800 mg (acht capsules), de maximale enkelvoudige dosis is 200 mg (twee capsules). De dagelijkse dosis van het geneesmiddel moet gedurende de dag in 2-3 doses worden verdeeld. De behandeling met Mexicor wordt geleidelijk stopgezet, waarbij de dosis van het geneesmiddel met 100 mg (1 capsule) per dag wordt verlaagd.

Normaal gesproken bedraagt ​​de behandelingsduur met Mexicor voor de bovengenoemde gebruiksindicaties 2-6 weken. De dosis van het medicijn en de duur van de behandeling moeten echter individueel door de arts worden bepaald, op basis van het therapeutische effect en de verdraagbaarheid van het medicijn.

Verlichting van het ontwenningssyndroom bij alcoholisme met overwegend neurose-achtige en vegetatieve vasculaire stoornissen, post-ontwenningsstoornissen

De behandeling wordt gestart met een dosis van 100 mg (1 capsule) 1-2 maal daags, indien nodig, waarbij de dosis geleidelijk wordt verhoogd, afhankelijk van het therapeutische effect en de verdraagbaarheid van de therapie. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 800 mg (acht capsules), de maximale enkelvoudige dosis is 200 mg (twee capsules). De dagelijkse dosis van het geneesmiddel moet gedurende de dag in 2-3 doses worden verdeeld. De behandeling met Mexicor wordt geleidelijk afgebouwd, waarbij de dosis over een periode van 2-3 dagen wordt verlaagd.

Doorgaans is de duur van de behandeling met Mexicor met als doel het verlichten van ontwenningsverschijnselen bij alcoholisme 5-7 dagen. De dosis van het medicijn en de duur van de behandeling moeten echter individueel door de arts worden bepaald, op basis van het therapeutische effect en de verdraagbaarheid van het medicijn.

Bijwerkingen

Misschien: allergische reacties (inclusief systemische allergische reacties), dyspeptische symptomen (misselijkheid, droge mond, diarree), die snel vanzelf verdwijnen of wanneer het geneesmiddel wordt stopgezet.

Bij langdurig gebruik: Mogelijke winderigheid, slaapstoornissen (slaperigheid of moeite met inslapen).

Overdosis

Vanwege de lage toxiciteit van het medicijn is een overdosis onwaarschijnlijk. Er is geen informatie over gevallen van overdosering van geneesmiddelen.

Symptomen: In geval van een overdosis kunnen symptomen van slaapstoornissen optreden: slaperigheid, slapeloosheid.

Behandeling: symptomatische therapie uitvoeren.

Geneesmiddelinteracties

Mexicor versterkt de werking van benzodiazepine-anxiolytica, antidepressiva, anticonvulsiva en antiparkinsongeneesmiddelen (levodopa).

Mexicor verhoogt de anti-angineuze activiteit van nitromedicijnen en versterkt het hypotensieve effect van ACE-remmers.

Mexicor vermindert de toxische effecten van ethanol.

Voordat Mexicor wordt voorgeschreven, moet de medische geschiedenis van de patiënt zorgvuldig worden verzameld om de kans op geneesmiddelinteracties te beoordelen.

speciale instructies

Bij patiënten met een verminderde nier- of leverfunctie moet het geneesmiddel met voorzichtigheid worden gebruikt, met periodieke controle van de nier- en leverfunctie-indicatoren.

Vanwege de aanwezigheid in de compositie geneesmiddel Mexicor lactose, het gebruik van het medicijn is gecontra-indiceerd bij patiënten met zeldzame erfelijke galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie.

Het medicijn als onderdeel van de hulpstoffen bevat kleurstoffen en kan de ontwikkeling veroorzaken allergische reacties(inclusief systeemversies). Als er tekenen van een allergische reactie optreden, moet het gebruik van het geneesmiddel onmiddellijk worden gestopt.

Effect op de rijvaardigheid voertuigen en mechanismen

Tijdens de behandeling met het medicijn moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en het uitvoeren van andere potentieel gevaarlijke activiteiten. gevaarlijke soort activiteiten vereisen verhoogde concentratie aandacht en snelheid van psychomotorische reacties.

Voor leverdisfunctie

Gecontra-indiceerd bij acute leverdisfunctie.

Voorwaarden voor verstrekking bij apotheken

Het medicijn is op recept verkrijgbaar.

Bewaaromstandigheden en -perioden

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, op een droge plaats, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van maximaal 25°C. Houdbaarheid – 3 jaar.

Eén capsule bevat werkzame stof:hydroxymethylethylpyridinesuccinaat – 0,1 g, en ook Hulpstoffen – barnsteenzuur, melksuiker, aardappelzetmeel en magnesiumstearaat.

Ampullen van 2 ml bevatten oxymethylethylpyridinesuccinaat – 100 mg Trilon B en water voor injectie.

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel wordt geproduceerd in capsules van 0,1 g werkzame stof en ampullen van 2 ml, die 50 mg/ml van het hoofdbestanddeel bevatten.

farmacologisch effect

Mexico heeft antihypoxische, neuroprotectieve, noötropische, anxiolytische en antioxiderende effecten .

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Bij behandeling met dit medicijn worden de manifestaties van oxidatieve stress verminderd, wordt de lipideperoxidatie door vrije radicalen geremd en wordt de activiteit van het antioxidant-enzymsysteem verhoogd. De cellulaire energie-uitwisseling verbetert ook, de energiesynthetiserende functies van de mitochondriën en de compenserende activering van aerobe glycolyse worden geactiveerd en de mate van remming van oxidatieve processen wordt verminderd.

Bovendien was er een verbetering in het cerebrale metabolisme en de bloedtoevoer naar de hersenen, de microcirculatie en de reologische eigenschappen van bloed, een afname van de aggregatie van bloedplaatjes, enzovoort.

De opname van de werkzame stof in het lichaam vindt snel en volledig plaats vanuit het maagdarmkanaal. De maximale concentratie in bloedplasma wordt binnen een uur bereikt. Tegelijkertijd wordt het medicijn vrij snel verdeeld in weefsels en organen.

Mexicor wordt voornamelijk in de vorm van een glucuronoconjugaat in de urine uitgescheiden. Het meest actieve proces werd waargenomen gedurende de eerste 4 uur vanaf het moment van inname van het medicijn.

Indicaties voor gebruik van Mexicor

Het medicijn in capsules wordt voorgeschreven in een complexe therapie voor:

• ischemische beroerte;
• mild tot matig cognitieve stoornissen ongeacht afkomst;

Contra-indicaties voor gebruik

• acute aandoeningen lever- en nieractiviteit;
• de leeftijd van de patiënten is jonger dan 18 jaar, omdat het effect van het medicijn niet is vastgesteld;
• , ;
• gevoeligheid of intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Bijwerkingen

Wanneer u met Mexicor wordt behandeld, kunt u last krijgen spijsverteringssysteem die gepaard gaat , droge mond, misselijkheid,. Meestal verdwijnen deze symptomen vanzelf na het stoppen van het medicijn. Langdurig gebruik waar het medicijn vaak toe leidt

Ook slaapproblemen en ontwikkeling zijn mogelijk. .

Mexicor - gebruiksaanwijzing (methode en dosering)

Geneeskunde in ampullen bedoeld voor intraveneuze infusie of intramusculaire injectie. Het verloop van de behandeling tegen de achtergrond van de hoofdrol drugs therapie acuut myocardinfarct duurt 14 dagen. Om een ​​snel therapeutisch effect te verkrijgen, wordt aanbevolen om het geneesmiddel de eerste 5 dagen intraveneus toe te dienen en vervolgens over te schakelen op intramusculair gebruik.

Intraveneuze druppeltoediening moet vrij langzaam worden uitgevoerd zoute oplossing natriumchloride- of 5% glucose-oplossing per volume. Er moet bijvoorbeeld 100-150 ml oplossing worden toegediend gedurende 30-90 minuten. U kunt ook injecties geven, en een langzame intraveneuze injectie is toegestaan, die gedurende minimaal 5 minuten wordt uitgevoerd.

Volgens de gebruiksaanwijzing Mexicora in tabletten moeten ze elke 8 uur, 3 keer per dag, worden ingenomen. De gemiddelde enkelvoudige dosering is 2-3 mg per kg gewicht en de dagelijkse dosering is 6-9 mg per kg gewicht. De toegestane maximale enkelvoudige dosis is 0,25 g en de dagelijkse dosis is 0,8 g Capsules worden meestal oraal voorgeschreven als onderdeel van een complexe therapie.

Voor elke ziekte wordt het behandelingsregime en de vereiste dosering van het medicijn bepaald door de arts. Hierbij wordt rekening gehouden met de nosologische vorm van de ziekte en de individuele gevoeligheid van de patiënt voor het medicijn. De duur van de behandeling met Mexicor kan bijvoorbeeld ook variëren met hart-en vaatziekte hart- en cerebrovasculaire accidenten is 1,5-2 maanden.

De behandeling met Mexicort moet geleidelijk worden beëindigd, waarbij de dagelijkse dosering met 0,1 g moet worden verlaagd.

Overdosis

In geval van een overdosis van dit medicijn kunnen symptomen optreden, kleine toename bloeddruk. Dergelijke gevallen vereisen geen speciale therapie, omdat ze meestal vanzelf verdwijnen.

Als er een significante stijging van de bloeddruk is, worden naast anti-angineuze medicijnen tabletten voorgeschreven om deze te verlagen.

Interactie

Het gebruik van Mexicor-capsules en -injecties versterkt het effect van antiparkinson- en anticonvulsiva, evenals benzodiazepine-anxiolytica. Bovendien neemt de activiteit van anti-angineuze geneesmiddelen toe, neemt het hypotensieve effect van bètablokkers, ACE-remmers en het effect van anti-aritmica toe.

Verkoopvoorwaarden

Het medicijn is op recept verkrijgbaar.

Opslag condities

De opslagplaats moet droog, donker en beschermd tegen kinderen zijn, met een temperatuur van maximaal 25°C.

Tenminste houdbaar tot

Analogen van Mexico

Niveau 4 ATX-code komt overeen:

Opgemerkt moet worden dat Mexicor en zijn analogen dezelfde werkzame stof hebben en daarom indicaties voor gebruik. Daarom omvatten deze: Medomexi, Meksidant, Mexipridol.

Alcohol en Mexicor

Omdat dit medicijn kan worden gebruikt voor cupping alcoholontwenningssyndroom, dan is de consumptie van alcoholische dranken tijdens de behandeling met Mexico niet verboden.

Beoordelingen over Mexicor

Dit medicijn wordt, net als zijn analogen, vaak besproken op medische fora. Tegelijkertijd zijn de beoordelingen van artsen over Mexicor niet minder gevarieerd, evenals de meningen van patiënten. Vaak melden professionals dat wanneer ze hiermee worden behandeld geneesmiddel er worden geen merkbare effecten waargenomen. Bovendien hebben sommige deskundigen twijfels over de effectiviteit van de samenstelling van het medicijn en de metabolieten ervan - componenten die worden gevormd na de afbraak van het medicijn in het menselijk lichaam. Daarom stellen zij dat men bij monobehandeling met Mexicor niet veel mag verwachten gunstige invloed op de gezondheidstoestand.

Wat betreft de mening van patiënten over dit medicijn, dan zeggen velen van hen echt dat de behandeling met Mexicor geen enkel effect op het lichaam had.

Mexico prijs, waar te kopen

Geneesmiddelen in welke vorm dan ook kunnen worden gekocht in apotheken in Moskou en andere Russische regio's. Tegelijkertijd wordt de prijs van Mexicor in tabletten aangeboden vanaf 122 roebel, ampullen van 2 ml vanaf 265 roebel.

Je kunt capsules in Kiev kopen voor 94,40 UAH, ampullen van 2 ml voor 253,55 UAH.

• Online apotheken in Rusland Rusland
• Online apotheken in Oekraïne Oekraïne

Analogen van het medicijn Mexicor worden gepresenteerd in overeenstemming met medische terminologie, "synoniemen" genoemd - medicijnen die onderling uitwisselbaar zijn wat betreft hun effecten op het lichaam, en die een of meer identieke bevatten Actieve ingrediënten. Houd bij het selecteren van synoniemen niet alleen rekening met de kosten, maar ook met het productieland en de reputatie van de fabrikant.

Beschrijving van het medicijn

Lijst met analogen

Opmerking! De lijst bevat synoniemen voor Mexicor, die een vergelijkbare samenstelling hebben, zodat u zelf een vervanging kunt kiezen, rekening houdend met de vorm en dosis van het geneesmiddel die uw arts heeft voorgeschreven. Geef de voorkeur aan fabrikanten uit de VS, Japan, West-Europa, evenals bekende bedrijven uit van Oost-Europa: KRKA, Gedeon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

Recensies

Resultaten bezoekersenquête

Acht bezoekers rapporteerden effectiviteit

Tien bezoekers rapporteerden kostenramingen

Twintig bezoekers meldden de frequentie van de inname per dag

Vijftien bezoekers meldden dosering

Drie bezoekers meldden een vervaldatum

Vier bezoekers meldden afspraaktijden

76 bezoekers rapporteerden de leeftijd van de patiënt

Bezoekersrecensies

Officiële gebruiksaanwijzing

Mexicor®

Farmacologische eigenschappen

Gebruiksaanwijzingen

Contra-indicaties

Aanwijzingen voor gebruik en doseringen

Bijwerkingen

Overdosis

Interactie met andere medicijnen

speciale instructies

Vrijgaveformulier

Opslag condities

Tenminste houdbaar tot

Vakantievoorwaarden

De informatie op de pagina is geverifieerd door arts-therapeut E.I. Vasilyeva.

Internationale naam

Groepslidmaatschap

Doseringsvorm

farmacologisch effect

Een remmer van processen van vrije radicalen is een membraanbeschermer, die ook antihypoxische, stressbeschermende, noötropische, anti-epileptische en anxiolytische effecten heeft.

Het werkingsmechanisme is te danken aan antioxiderende en membraanbeschermende eigenschappen. Onderdrukt lipideperoxidatie, verhoogt de superoxide-oxidase-activiteit, verhoogt de lipide-eiwitverhouding, vermindert de membraanviscositeit en verhoogt de vloeibaarheid ervan. Moduleert de activiteit van membraangebonden enzymen (Ca2+-onafhankelijke PDE, adenylaatcyclase, acetylcholinesterase), receptorcomplexen (benzodiazepine, GABA, acetylcholine), wat hun binding aan liganden bevordert, het behoud van de structurele en functionele organisatie van biomembranen, het transport van neurotransmitters en verbetering van synaptische transmissie. Verhoogt de concentratie dopamine in de hersenen. Veroorzaakt een toename van de compenserende activering van aerobe glycolyse en een afname van de mate van remming van oxidatieve processen in de Krebs-cyclus onder hypoxische omstandigheden met een toename van ATP en creatinefosfaat, activering van de energiesynthetiserende functies van mitochondriën, stabilisatie van celmembranen .

Verhoogt de weerstand van het lichaam tegen de effecten van verschillende schadelijke factoren bij pathologische aandoeningen (shock, hypoxie en ischemie, cerebrovasculaire accidenten, intoxicatie met ethanol en antipsychotica).

Verbetert het metabolisme en de bloedtoevoer naar de hersenen, microcirculatie en reologische eigenschappen van bloed, vermindert de aggregatie van bloedplaatjes. Stabiliseert de membranen van bloedcellen (erytrocyten en bloedplaatjes), waardoor de kans op hemolyse wordt verminderd. Het heeft een lipidenverlagend effect, vermindert het gehalte aan totaal cholesterol en LDL. Vermindert enzymatische toxemie en endogene intoxicatie bij acute pancreatitis.

Indicaties

Binnen: neurotische en neurose-achtige toestanden (angst, angst, prikkelbaarheid, emotionele labiliteit, VSD); organisch psychosyndroom veroorzaakt door cerebrovasculair accident; encefalopathie; TBI; intellectueel-mnestische stoornissen (van verschillende oorsprong, waaronder geheugenstoornissen bij ouderen); ontwenningsverschijnselen.

Parenteraal: acuut cerebrovasculair accident; psychoorganisch syndroom veroorzaakt door cerebrovasculair accident; encefalopathie; VSD; intellectueel-mnestische stoornissen (waaronder geheugenstoornissen bij ouderen); TBI; neurotische en neurose-achtige toestanden (angst, angst, prikkelbaarheid, emotionele labiliteit); intoxicatie veroorzaakt door antipsychotica; ontwenningsverschijnselen; acute purulente-inflammatoire processen in buikholte (acute pancreasnecrose peritonitis) als onderdeel van een complexe therapie.

Contra-indicaties

Bijwerkingen

Misselijkheid, droge mond, slaperigheid, allergische reacties.

Toepassing en dosering

Oraal, 0,25-0,5 g/dag in 2-3 verdeelde doses; maximale dagelijkse dosis – 0,6-0,8 g Duur van de behandeling – 2-6 weken; om alcoholontwenning te verlichten – 5-7 dagen. De behandeling wordt geleidelijk stopgezet.

IM, IV (streamen, gedurende 5-7 minuten of druppelen, met een snelheid van 60 druppels/min). De aanvangsdosis is 0,05-0,1 g 1-3 maal daags met een geleidelijke verhoging totdat een therapeutisch effect wordt verkregen. De maximale dagelijkse dosis is 0,8 g.

In geval van een acuut cerebrovasculair accident - intraveneus infuus, 0,2-0,3 g eenmaal daags gedurende de eerste 2-4 dagen, daarna intramusculair, 0,1 g driemaal daags.

Voor discirculatoire encefalopathie - intraveneus in een stroom of infuus, 0,1 g 2-3 keer per dag gedurende 14 dagen, en vervolgens intramusculair, 0,1 g gedurende 14 dagen. Voor de profylaxe van discirculatoire encefalopathie - intramusculair, 0,1 g 2 maal daags gedurende 10-14 dagen.

VSD – intramusculair, 0,05-0,1 g 3 keer per dag.

Voor ontwenningssyndroom - IM, 100-200 mg 2-3 keer per dag of IV-infuus, 1-2 keer per dag gedurende 5-7 dagen.

Voor neurotische en neurose-achtige aandoeningen - intramusculair, 0,05-0,4 g/dag.

Voor geheugen- en intellectuele stoornissen - intramusculair, 0,1-0,3 g/dag gedurende 14-30 dagen.

Voor acute intoxicatie met antipsychotica - IV, 0,05-0,3 g/dag gedurende 7-14 dagen.

Bij acute purulente ontstekingsprocessen van de buikholte wordt het zowel preoperatief als tijdens de eerste dag voorgeschreven postoperatieve periode. Doses zijn afhankelijk van de vorm en ernst van de ziekte, de prevalentie van het proces en variaties in het verloop ervan. Het medicijn wordt geleidelijk stopgezet, na een stabiel positief klinisch en laboratoriumeffect.

Voor acute oedemateuze (interstitiële) pancreatitis - intraveneus infuus en intramusculaire injectie, 0,1 g 3 maal daags. Milde graad ernst van pancreasnecrose - intraveneus infuus en intramusculaire injectie, 100-200 mg 3 maal daags. Gemiddelde graad ernst - intraveneus infuus, 0,2 g 3 keer per dag. Ernstig beloop - 0,4 g 2 maal daags, daarna 0,3 g 2 maal daags met een geleidelijke afname van de dagelijkse dosis. Extreem ernstig beloop– 0,8 g/dag tot aanhoudende verlichting van de manifestaties van pancreatogene shock, wanneer de toestand stabiliseert – intraveneus, 0,3-0,4 g 2 maal daags met een geleidelijke afname van de dagelijkse dosis.

speciale instructies

Bij toediening via infusie wordt het verdund in een 0,9% NaCl-oplossing.

Tijdens de behandelingsperiode moet voorzichtigheid in acht worden genomen bij het besturen van voertuigen en het uitvoeren van andere potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Interactie

Verbetert het effect van benzodiazepine-anxiolytica, anti-epileptica (carbamazepine), antiparkinsongeneesmiddelen (levodopa).

Vermindert de toxische effecten van ethanol.

Beoordelingen van het medicijn Mexicor: 0

Schrijf je beoordeling

Harde gelatinecapsules - 1 capsule. eth(in termen van 100% stof) - 100 mg hulpstoffen: aardappelzetmeel; povidon (medisch PVP met laag molecuulgewicht 12600 ± 2700); lactose (melksuiker); magnesium stearaat; MCC in blisterverpakking 10 stuks; in een kartonnen verpakking 2 of 5 verpakkingen.

Beschrijving van de doseringsvorm

Harde gelatinecapsules nr. 2, geel. De inhoud van de capsules zijn granulaten die korrels en poeder bevatten die wit of wit zijn met een geelachtige tint.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt het snel en volledig uit het maag-darmkanaal geabsorbeerd. Snel verdeeld in organen en weefsels. Tmax in bloedplasma is 0,46-0,5 uur. De gemiddelde distributietijd van het geneesmiddel in het lichaam is 4,9-5,2 uur. Gemetaboliseerd in de lever door glucuronidatie. T1/2 - 4,7-5 uur Gemiddeld wordt binnen 12 uur het volgende door de nieren uitgescheiden (van de toegediende dosis): 0,3% - onveranderd en 50% - in de vorm van glucuronoconjugaat. De meest intense eliminatie vindt plaats tijdens de eerste 4 uur na inname van het medicijn. De snelheid waarmee het onveranderde geneesmiddel en de metabolieten via de nieren worden uitgescheiden, kent aanzienlijke individuele variabiliteit.

Farmacodynamiek

Mexicor® vermindert de manifestaties van oxidatieve stress door de peroxidatie van vrije radicalen te remmen en de activiteit van het antioxidant-enzymsysteem te verhogen. Verbetert het cellulaire energiemetabolisme, activeert de energiesynthetiserende functies van de mitochondriën, verbetert de compenserende activering van aerobe glycolyse en vermindert de mate van remming van oxidatieve processen in de Krebs-cyclus. Het energiesynthetiserende effect van het medicijn gaat gepaard met een toename van de afgifte en consumptie van succinaat door cellen, de implementatie van het fenomeen van snelle oxidatie van barnsteenzuur door succinaatdehydrogenase, evenals met de activering van de mitochondriale ademhalingsketen. Wanneer het medicijn Mexicor® in de cel dissocieert in succinaat en een 3-hydroxypyridinederivaat (base), vertoont de base een antioxiderende werking die celmembranen stabiliseert en de functionele activiteit van cellen herstelt. De werking van het medicijn is gebaseerd op zijn antioxiderende activiteit, het vermogen om processen van vrije radicalen te remmen (waarvan een uitgesproken intensivering wordt waargenomen tijdens myocardiale ischemie en necrose, vooral tijdens de periode van reperfusie) en vermindert het schadelijke effect van vrije radicalen op hartspiercellen. Vermindert de viscositeit celmembraan, verhoogt de vloeibaarheid en heeft een modulerend effect op membraangebonden enzymen (calciumonafhankelijke fosfodiësterase, adenylaatcyclase, acetylcholinesterase), ionkanalen en receptorcomplexen, wat helpt de structurele en functionele integriteit van biomembranen te behouden, het transport van neurotransmitters en synaptische overdragen. Verbetert het metabolisme en de bloedtoevoer naar de hersenen, microcirculatie en reologische eigenschappen van bloed, vermindert de aggregatie van bloedplaatjes. Verbetert de functionele toestand van het ischemische myocardium, de contractiele functie van het hart en vermindert ook de manifestaties van systolische en diastolische disfunctie van de linker hartkamer. Bij coronaire insufficiëntie verhoogt het de collaterale bloedtoevoer naar het ischemische myocardium en activeert het energiesynthetiserende processen in de ischemische zone, wat helpt de integriteit van hartspiercellen te behouden en hun functionele activiteit te behouden. Herstelt effectief de contractiliteit van het myocard tijdens reversibele hartdisfunctie, wat een aanzienlijke reserve vertegenwoordigt voor het verhogen van de contractiliteit van het hart bij patiënten met coronaire hartziekte gecompliceerd door hartfalen. Bij patiënten met stabiele angina pectoris verhoogt het de tolerantie voor fysieke activiteit en de anti-angineuze activiteit van nitromedicijnen, verbetert het de reologische eigenschappen van bloed. De toevoeging van Mexicor® aan de standaardtherapie voor coronaire hartziekte verbetert de klinische toestand van patiënten, verhoogt de inspanningstolerantie en verbetert de kwaliteit van leven. Mexicor® stabiliseert membraanstructuren vaatwand, remt de aggregatie van bloedplaatjes, normaliseert microcirculatiestoornissen vroege stadia atherogenese heeft een hypolipidemisch effect en vermindert het gehalte aan totaal cholesterol en lipoproteïnen met lage dichtheid (LDL). Mexicor® heeft een neuroprotectief effect op de functionele activiteit en het metabolisme van de ischemische hersenen, verhoogt de stabiliteit van de cerebrale circulatie bij hypoperfusie en voorkomt een afname van de cerebrale bloedstroom tijdens de reperfusieperiode na ischemie. Het medicijn bevordert de aanpassing aan de schadelijke effecten van ischemie door de uitputting van koolhydraatreserves te remmen, de post-ischemische daling van het gebruik van glucose en zuurstof door de hersenen te blokkeren en de progressieve accumulatie van lactaat te voorkomen. Tegelijkertijd verbeteren de indicatoren van autoregulerende reacties van hersenvaten. Mexicor® heeft nootropische eigenschappen, voorkomt en vermindert leer- en geheugenstoornissen die optreden bij acute en chronische vaatziekten van de hersenen, milde en matige cognitieve stoornissen van verschillende oorsprong, heeft een antioxiderende werking, verhoogt de concentratie en prestaties. De opname van het medicijn Mexicor® in de complexe therapie van patiënten met een acuut cerebrovasculair accident vermindert de ernst van de klinische manifestaties van een beroerte en verbetert het verloop van de revalidatieperiode. Mexicor® heeft een selectief anxiolytisch effect, gaat niet gepaard met sedatie en spierontspanning, elimineert angst, spanning, rusteloosheid, verhoogt het aanpassingsvermogen en de emotionele status.

Indicaties voor gebruik Mexicor

coronaire hartziekten (als onderdeel van een complexe therapie); ischemische beroerte (als onderdeel van een complexe therapie); encefalopathie; milde tot matige cognitieve stoornissen.

Contra-indicaties voor het gebruik van Mexicor

overgevoeligheid voor het medicijn; acute disfunctie van de lever en de nieren; leeftijd jonger dan 18 jaar (werkzaamheid en veiligheid zijn niet vastgesteld); zwangerschap; periode van borstvoeding.

Mexicor-bijwerkingen

Meestal wordt het medicijn goed verdragen. In zeldzame gevallen kunnen allergische reacties, dyspeptische stoornissen, een droge mond en diarree optreden, die snel vanzelf verdwijnen of wanneer het medicijn wordt stopgezet. Langdurige toediening van het geneesmiddel kan winderigheid en slaapstoornissen (slaperigheid of moeite met inslapen) veroorzaken.

Geneesmiddelinteracties

Verbetert het effect van anticonvulsiva (carbamazepine), antiparkinsongeneesmiddelen (levodopa) en benzodiazepine-anxiolytica. Verhoogt de anti-anginale activiteit van nitromedicijnen. Verhoogt de hypotensieve activiteit van ACE-remmers en bètablokkers. Vermindert de toxische effecten van ethanol.

Mexicaanse dosering

Binnen. Begin de behandeling met een dosis van 100 mg (1 capsule) driemaal daags, en verhoog de dosis geleidelijk afhankelijk van uw situatie klinische cursus ziekte en verdraagbaarheid van de therapie. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 800 mg, een enkele dosis - 200 mg. Het is raadzaam om de dagelijkse dosis van het medicijn gedurende de dag in verschillende doses te verdelen. Het verloop van de medicamenteuze behandeling wordt geleidelijk voltooid, waarbij de dagelijkse dosis van het medicijn met 100 mg (1 capsule) wordt verlaagd. De duur van de behandeling bij patiënten met ischemische hartziekten en cerebrale circulatiestoornissen is minimaal 1,5-2 maanden. Herhaalde cursussen (op aanbeveling van een arts) worden bij voorkeur in het voor- en najaar uitgevoerd. Voor een complexe therapie van discirculatoire encefalopathie, milde en matige cognitieve stoornissen, wordt het medicijn voorgeschreven zonder de duur van de behandeling te beperken in een dosis van 100 mg 3-4 maal daags.

Overdosis

Vanwege de lage toxiciteit van het medicijn is een overdosis onwaarschijnlijk. Symptomen: mogelijke slaapstoornissen (slaperigheid, slapeloosheid). Behandeling: symptomatisch.