Mihin penisilliiniä käytetään? Penisilliiniantibiootit - kuvaus, tyypit, käyttöohjeet, vapautumismuoto ja vaikutusmekanismi

Bentsyylipenisilliini

Kansainvälinen ei-omistettu nimi

Bentsyylipenisilliini

Annosmuoto

Jauhe liuoksen valmistamiseksi suonensisäistä ja lihaksensisäinen injektio 1000000 yksikköä

Yhdiste

Yksi pullo sisältää:

Kuvaus

Valkoinen tai melkein valkoinen hienokiteinen jauhe, jolla on heikko ominainen haju.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Beeta-laktaami antibakteeriset lääkkeet- penisilliinit.

Penisilliinit penisillinaasi - herkkä. Bentsyylipenisilliini

ATX-koodi J01CE01

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakokinetiikka

Suurin pitoisuus veriplasmassa lihakseen annon jälkeen saavutetaan 20-30 minuutin kuluttua. Lääkkeen puoliintumisaika on 30-60 minuuttia, munuaisten vajaatoiminnassa 4-10 tuntia tai enemmän. Yhteydenpito plasman proteiinien kanssa - 60%.

Tunkeutuu elimiin, kudoksiin ja biologiset nesteet lukuun ottamatta aivo-selkäydinnestettä, silmäkudosta ja eturauhasta. Aivokalvon kalvojen tulehduksella, läpäisevyys

lisääntyy veri-aivoesteen kautta. Läpäisee istukan ja tunkeutuu sisään rintamaito. Se erittyy muuttumattomana munuaisten kautta.

Farmakodynamiikka

Bakterisidinen antibiootti biosynteettisten ("luonnollisten") penisilliinien ryhmästä. Estää mikro-organismien soluseinän synteesiä.

Aktiivinen grampositiivisia patogeenejä vastaan: Staphylococcus spp. (ei-penisillinaasia muodostava), Streptococcus spp. (mukaan lukien Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Actinomyces spp.; gram-negatiiviset mikro-organismit: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis sekä Treponema spp.:tä vastaan. Epäaktiivinen useimpia gramnegatiivisia bakteereja, riketsiaa, viruksia, alkueläimiä vastaan.

Penisillinaasia muodostavat mikro-organismikannat ovat resistenttejä lääkkeen vaikutukselle. Tuhottu sisään hapan ympäristö.

Käyttöaiheet

Herkkien patogeenien aiheuttamat bakteeri-infektiot:

    lobar- ja fokaalinen keuhkokuume, keuhkopussin empyeema, keuhkoputkentulehdus

    sepsis, septinen endokardiitti(akuutti ja subakuutti), peritoniitti

    aivokalvontulehdus

    osteomyeliitti

    infektiot urogenitaalinen järjestelmä(pyelonefriitti, pyeliitti, kystiitti, virtsaputken tulehdus,

tippuri, blenorrhea, kuppa, kohdunkaulantulehdus)

    sappitieinfektiot (kolangiitti, kolekystiitti)

    haavatulehdus

    ihon ja pehmytkudosten infektiot: erysipelas, impetigo, sekundaaritartunnan saaneet dermatoosit

    kurkkumätä

    tulirokko

    pernarutto

    aktinomykoosi

    ENT-infektiot

    silmämunan infektiot

Käyttöohjeet ja annokset

Lääke on tarkoitettu annettavaksi lihaksensisäisesti, suonensisäisesti, ihonalaisesti, endolumbaarisesti ja intratrakeaalisesti.

Keskimäärin vakava kurssi sairaudet (infektiot alaosat hengitysteitä, virtsa- ja sappitie, pehmytkudosinfektiot ja muut) - 4-6 miljoonaa yksikköä/vrk 4 annosta.

Vakaville infektioille (sepsis, septinen endokardiitti, aivokalvontulehdus jne.) - 10-20 miljoonaa yksikköä päivässä; kaasukuoliolla - jopa 40-60 miljoonaa yksikköä.

Päivittäinen annos alle 1-vuotiaille lapsille - 50 000 - 100 000 yksikköä / kg, yli 1 vuoden ikäisille - 50 000 yksikköä / kg; tarvittaessa - 200 000-300 000 yksikköä/kg, terveydellisistä syistä - nosta 500 000 yksikköä/kg. Antotaajuus on 4-6 kertaa päivässä, suonensisäisesti - 1-2 kertaa päivässä yhdessä lihaksensisäisten injektioiden kanssa.

Endolumbaalisesti annettu, kun märkiviä sairauksia pää ja selkäydin ja aivokalvot.

Riippuen taudista ja sen kulun vakavuudesta: aikuiset - 5-10 tuhatta yksikköä, lapset - 2-5 tuhatta yksikköä kerran päivässä 2-3 päivän ajan suonensisäisesti, sitten määrätään lihakseen.

Suonensisäistä jet-antoa varten yksi annos (1-2 miljoonaa yksikköä) liuotetaan 5-10 ml:aan steriiliä injektionesteisiin käytettävää vettä tai 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta ja annetaan hitaasti 3-5 minuutin aikana.

Suonensisäistä tiputusta varten 2-5 miljoonaa yksikköä laimennetaan 100-200 ml:lla 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta tai 5-10-prosenttista dekstroosiliuosta ja annetaan nopeudella 60-80 tippaa/min.

Lapsille tipoittain annettaessa liuottimena käytetään 5-10 % dekstroosiliuosta (100-300 ml annoksesta ja iästä riippuen).

Lihakseen annettava lääkkeen liuos valmistetaan välittömästi ennen antoa lisäämällä pullon sisältöön 1-3 ml injektionesteisiin käytettävää vettä tai 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta tai 0,5-prosenttista novokaiiniliuosta.

Liuokset käytetään välittömästi valmistuksen jälkeen välttäen muiden lisäystä lääkkeet.

Subkutaanisesti lääkettä käytetään infiltraattien injektoimiseen pitoisuudella 100-200 tuhatta yksikköä 1 ml:ssa 0,25-0,5-prosenttista novokaiiniliuosta.

Lääkeliuoksen valmistaminen endolumbariseen käyttöön: laimenna lääke steriiliin injektionesteisiin käytettävään veteen tai 0,9-prosenttiseen natriumkloridiliuokseen nopeudella 1 tuhat yksikköä/ml. Ennen injektiota (riippuen kallonsisäinen paine) uutetaan 5-10 ml aivo-selkäydinnestettä ja lisätään se samassa suhteessa antibioottiliuokseen.

Injektoi hitaasti (1 ml/min), yleensä kerran päivässä 2-3 päivän ajan, ja jatka sitten laskimoon tai lihakseen.

Keuhkoissa esiintyvien märkivien prosessien tapauksessa lääkkeen liuos annetaan intratrakeaalisesti (nielun, kurkunpään ja henkitorven perusteellisen anestesian jälkeen). Yleensä 100 tuhatta yksikköä käytetään 10 ml:ssa 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta.

Silmäsairauksiin ( akuutti sidekalvotulehdus, sarveiskalvon haavauma, gooblennorrea ja muut) on määrätty silmätipat, joka sisältää 20-100 tuhatta yksikköä 1 ml:ssa 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta tai tislattua vettä. Injektoi 1-2 tippaa 6-8 kertaa päivässä.

varten korvatipat tai nenätipat, käytetään liuoksia, jotka sisältävät 10-100 tuhatta yksikköä/ml.

Lääkehoidon kesto sairauden muodosta ja vakavuudesta riippuen vaihtelee 7-10 päivästä 2 kuukauteen tai kauemmin (esimerkiksi sepsiksen, septisen endokardiitin osalta).

Sivuvaikutukset

Rytmihäiriöt, sydämenpysähdys, krooninen sydämen vajaatoiminta (koska hypernatremiaa voi esiintyä suuria annoksia annettaessa)

Pahoinvointi, oksentelu, suutulehdus, glossiitti, maksan toimintahäiriö

Munuaisten toimintahäiriö

Anemia, leukopenia, trombosytopenia

Lisääntynyt refleksiherkkyys, aivokalvon oireet, kouristukset, kooma

- allergiset reaktiot: hypertermia, urtikaria, ihottuma, kuume, vilunväristykset, lisääntynyt hikoilu, ihottuma limakalvoilla, nivelkipu, eosinofilia, angioödeema, interstitiaalinen nefriitti, bronkospasmi, Quincken turvotus

Harvoin

Anafylaktinen sokki

Lääkeresistentin mikroflooran (hiivan kaltaiset sienet, gramnegatiiviset mikro-organismit) aiheuttama superinfektio

- paikalliset reaktiot: arkuus ja kovuus lihakseen pistoskohdassa

Vasta-aiheet

Yliherkkyys (mukaan lukien muille β-laktaameille)

antibiootit) lääkkeeseen

Urtikaria, keuhkoastma

Endolambaalinen anto epilepsiaan.

Huolellisesti

    munuaisten vajaatoiminta.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Bakterisidisilla antibiooteilla (mukaan lukien kefalosporiinit, vankomysiini, rifampisiini, aminoglykosidit) on synergistinen vaikutus; bakteriostaattinen (mukaan lukien makrolidit, kloramfenikoli, linkosamidit, tetrasykliinit) - antagonistinen.

Lisää tehokkuutta epäsuorat antikoagulantit(tuhoaa suoliston mikrofloora, alentaa protrombiiniindeksiä); vähentää oraalisten ehkäisyvalmisteiden, lääkkeiden, joiden aineenvaihdunnan aikana muodostuu para-aminobentsoehappoa, tehoa, etinyyliestradiolia - läpimurtoverenvuotoriskiä.

Diureetit, allopurinoli, tubuluserityksen estäjät, fenyylibutatsoni, ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, vähentävät tubuluseritystä, lisäävät bentsyylipenisilliinin pitoisuutta.

Allopurinoli, kanssa yhteiskäyttöön lisää allergisten reaktioiden kehittymisen riskiä ( ihottuma).

erityisohjeet

Lääkkeen liuokset kaikille antoreiteille valmistetaan ex tempore.

Jos vaikutusta ei havaita 2-3 (enintään 5 päivän) kuluttua lääkkeen käytön aloittamisesta, on siirryttävä muiden antibioottien käyttöön tai yhdistelmähoitoon. Heikentyneet potilaat, vastasyntyneet, ihmiset

vanhusten kanssa pitkäaikaista hoitoa mahdollinen lääkeresistentin mikroflooran aiheuttama superinfektio (hiivamainen

sienet, gram-negatiiviset mikro-organismit).

On otettava huomioon, että riittämättömien lääkeannosten käyttö tai hoidon liian aikainen lopettaminen johtaa usein vastustuskykyisten taudinaiheuttajakantojen syntymiseen. Jos resistenssiä ilmenee, hoitoa toisella antibiootilla tulee jatkaa.

Raskaus ja imetys

Käyttö raskauden aikana on mahdollista, jos odotettu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.

Jos on tarpeen käyttää sitä imetyksen aikana, on päätettävä sen lopettamisesta. imetys(erittyy äidinmaitoon alhaiset pitoisuudet).

Lääkkeen vaikutuksen ominaisuudet ajokykyyn ajoneuvoa tai mahdollisesti vaarallisia mekanismeja

Ei vaikuta.

Yliannostus

Penisilliinitabletit ovat antibiootteja, joita käytetään aktiivisesti torjumaan useita bakteerisairauksia, jotka johtuvat patogeenien patologisesta aktiivisuudesta, jolle on ominaista herkkyys penisilliinille. Tarkastellaan yksityiskohtaisemmin esitetyn lääkkeen toimintaperiaatetta ja käytön ominaisuuksia.

Penisilliini on antibakteerinen aine, joka on saatu Penicillium-nimisen erityisen homesienen jätetuotteiden käytön seurauksena. Esitetylle antibioottilääkkeelle on ominaista laaja vaikutuskirjo, joka auttaa tuhoamaan patogeenejä, kuten spirokeetteja, gonokokkeja, stafylokokkeja ja muita. Niillä on identtiset ominaisuudet nykyaikaiset analogit tämä lääke (esimerkiksi fenoksimetyylipenisilliini). Lääke on saatavana injektioliuoksena sekä tabletteina, jotka on tarkoitettu resorptioon ja suun kautta annettavaksi.

Käyttöaiheet

Data lääkkeitä käytetään aktiivisesti kentällä nykyaikainen lääketiede taistella vieressä erilaisia ​​sairauksia, jotka ovat luonteeltaan bakteeriperäisiä. Asiantuntijat korostavat seuraavat lukemat penisilliinien tablettien käyttöön:

  1. Sepsis.
  2. Aivojen paise.
  3. Kolekystiitti.
  4. Ylempien hengitysteiden tarttuvia vaurioita.
  5. Korvatulehdus akuutissa tai kroonisessa muodossa.
  6. Kolmannen ja neljännen asteen palovammoja.
  7. Furunkuloosi.
  8. Keuhkokuume.
  9. Tippuri.
  10. Laajat haavapinnat, jotka sijaitsevat ihoalueella.
  11. Kuppa.
  12. Kaasuokio.
  13. Angina pectoris.
  14. Pernarutto.
  15. Tulirokko.
  16. Kurkkumätä.
  17. Septikemia.
  18. märkivä ja tulehdukselliset sairaudet gynekologinen luonne.
  19. Actinomycosis.
  20. Septinen endokardiitti akuutissa muodossa.
  21. Tartuntaleesiot virtsateiden.
  22. Aivokalvontulehdus.
  23. Akuutti tai krooninen muoto osteomyeliitti.
  24. Märkiviä sairauksia tarttuva luonne, vaikuttaa limakalvoihin ja pehmytkudoksiin.
  25. Keuhkopussin empyeema.
  26. Jäykkäkouristus.
  27. Kurkunpään tulehdus ja tonsilliitti.
  28. Sinuiitti.
  29. Imusolmukkeiden tulehdukselliset leesiot.

Potilaat sietävät hyvin penisilliinilääkkeet lapsuus. Pediatrian alalla esitettyjä lääkkeitä käytetään tapauksissa, joissa on:

  1. Otitis.
  2. Keuhkokuume vastasyntyneillä.
  3. Septikopemia.
  4. Aivokalvontulehdus.
  5. Märkivä keuhkopussintulehdus.
  6. Septinen prosessi, joka sijaitsee navan alueella.

Vasta-aiheet käyttöön

klo korkea aste tehokkuus bakteeriluonteisten tartuntatautien torjunnassa, penisilliinitablettien käyttö joissakin tapauksissa ei ole erittäin suositeltavaa ja voi olla vaarallista potilaalle. Erottua joukosta seuraavat vasta-aiheet tämän huumeiden käyttöön farmakologinen ryhmä, sekä niiden analogit:

  1. Taipumus allergisiin reaktioihin.
  2. Bronkiaalinen astma.
  3. Heinänuha.
  4. Nokkosihottuma.
  5. Haavainen paksusuolitulehdus.
  6. Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeelle.
  7. Tarttuva mononukleoosi.
  8. Alueellinen enteriitti.
  9. Vakavat toimintahäiriöt Ruoansulatuselimistö.
  10. Nielutulehdus.
  11. Ripuli.
  12. Vakavat maha-suolikanavan sairaudet.
  13. Aftoottinen stomatiitti.
  14. Munuaisten patologiat.
  15. Akuutti sydämen vajaatoiminta.

Sivuvaikutukset

Joissakin tapauksissa penisilliinilääkkeiden käyttö voi aiheuttaa kehitystä haittavaikutuksia, kuten:

  1. Pahoinvointi.
  2. Oksentelukohtaukset.
  3. Allergiset reaktiot.
  4. Ripuli.
  5. Kohonnut ruumiinlämpö.
  6. Kooma.
  7. Kouristukset.
  8. Turvotus.
  9. Nokkosihottuma.
  10. Eosinofilia.
  11. Emättimen ja suuontelon kandidiaasi.

Joissakin erityisen vaikeissa tapauksissa näiden lääkkeiden käyttö voi johtaa anafylaktisen sokin kehittymiseen ja potilaan kuolemaan.

Kuitenkin sisään lääkärin käytäntö Vain muutamia tällaisia ​​tapauksia on kirjattu. Lisäksi on korostettava, että useimmissa tapauksissa kehitystä sivuvaikutukset havaittu pitkittyneellä ja hallitsematon käyttö lääkkeitä.

Välttääkseen mahdollisia komplikaatioita ja riskien minimoimiseksi on suositeltavaa ottaa lääkkeitä vain lääkärin määräämällä tavalla hänen ohjeitaan tarkasti noudattaen ja käyttöohjeita noudattaen. Tietyn lääkkeen valinnan, sen annoksen ja hoitojakson keston päättää asiantuntija ottaen huomioon sairauden, sen vakavuuden, iän ja yksilölliset ominaisuudet kärsivällinen.

Soveltamisperiaatteet

Penisilliiniryhmän lääkkeiden käyttöohjeissa todetaan, että lääkkeen optimaalinen annos riippuu hoitavan lääkärin määräämästä hoito-ohjelmasta. Lasten annostus lasketaan yksilöllisesti lapsen iän ja painon mukaan.

Tabletit tulee ottaa 8 tunnin välein. Tätä sääntöä on suositeltavaa noudattaa tarkasti saavuttamiseksi optimaalinen keskittyminen vaikuttava aine. Lääke otetaan joko puoli tuntia ennen ateriaa tai 2 tuntia aterian jälkeen.

Keskimääräinen hoidon kesto on 5-14 päivää. Ensimmäiset tulokset näkyvät 3-4 päivän kuluttua. Jos mitään näkyvää vaikutusta ei havaita, ota yhteys lääkäriisi toisen antibioottilääkkeen määräämiseksi.

Lääkkeen tablettimuodon edut

SISÄÄN Viime aikoina penisilliinivalmisteiden tablettimuodon käyttö on yleistynyt erityisen laajalti, mikä liittyy sen kiistattomiin etuihin. Ensinnäkin potilas voi säästää ruiskujen ja injektioihin tarvittavien erikoisliuosten ostossa. Toiseksi terapeuttinen kurssi voidaan suorittaa avohoidossa ilman apua lääkintähenkilöstö. Lisäksi tabletit sisältävät ns antasidit, joka auttaa vähentämään vaikutusta mahanestettä pääasiaan vaikuttava aine tarjoaa maksimaalisen terapeuttisen vaikutuksen.

  1. Flemoxin.
  2. Amoksisilliini.
  3. Ospamox.
  4. Amoxil KMP.

Penisilliinilääkkeet ovat erittäin tehokkaita ja tehokas lääke, auttaa parantamaan monia tarttuvat taudit. Lääketieteellisten suositusten ja käytön perussääntöjen noudattaminen mahdollistaa erittäin nopeiden ja suotuisten tulosten saavuttamisen välttäen samalla ei-toivottujen reaktioiden ja sivuvaikutusten esiintymistä.

Vaikuttavat aineet käsitellään aakkosjärjestyksessä.

Ampisilliinia sisältävät valmisteet (Ampicillin, ATC-koodi J01CA01)
Nimi Julkaisumuoto Pakkaus, kpl. Valmistajamaa Hinta Moskovassa, r Tarjoukset Moskovassa
Ampisilliini 1 Venäjä, biokemisti 9- (keskiarvo 11) -24 210↘
Ampisilliini tabletit 250 mg 20 Venäjä, erilainen 7- (keskiarvo 10) -52 106↘
Ampisilliini-AKOS injektiokuiva-aine 1 g pullossa 1 Venäjä, AKOS 9- (keskiarvo 11) -15 219↗
Ampisilliininatriumsuolaa 1 Eri 5- (keskiarvo 6) -21 250
Ampisilliinitrihydraatti tabletit 250 mg 10, 20, 24 ja 40 Eri 7- (keskiarvo 22) -58 108↘
Ampisilliinitrihydraatti kapselit 250 mg 10, 20, 24 Venäjä, erilainen 6- (keskiarvo 10) -60 505↗
Ampisilliini injektiokuiva-aine 500 mg pullossa 1 Venäjä, erilainen 6- (keskiarvo 7) -10 74↗
Ampisilliini-AKOS tabletit 250 mg 24 Venäjä, synteesi 12- (keskiarvo 13) -25 28↘
Ampisilliini-AKOS tabletit 500mg 24 Venäjä, synteesi 7- (keskiarvo 10) -12 14↘
Zetsyl injektiokuiva-aine 500 mg pullossa 1 Intia, Aurobil Ei Ei
Standacillin kapselit 500mg 12 Itävalta, Biochemi Ei Ei
Upsampi jauhe suun kautta 250mg/5ml 60ml 1 Italia, BMS Ei Ei
Ampisilliini + oksasilliini -yhdistelmää sisältävät valmisteet
Yleiset julkaisumuodot (yli 100 tarjousta Moskovan apteekeissa)
Nimi Julkaisumuoto Pakkaus, kpl. Valmistajamaa Hinta Moskovassa, r Tarjoukset Moskovassa
Oxamp kapselit 250 mg 20 Venäjä, synteesi 32- (keskiarvo 58↗) -90 92↘
Harvoin kohdatut ja lopetetut vapautuslomakkeet (alle 100 tarjontaa Moskovan apteekeissa)
Ampiox kapselit 250 mg 20 Venäjä, Bryntsalov Ei Ei
Ampiox-natrium injektiojauhe 500 mg 5 ja 10 Venäjä, Bryntsalov Ei Ei
Oxamp-natrium injektiojauhe 500 mg 1 Venäjä, erilainen Ei Ei
Bentsyylipenisilliiniä sisältävät valmisteet (bentsyylipenisilliini, ATC-koodi J01CE01)
Yleiset julkaisumuodot (yli 100 tarjousta Moskovan apteekeissa)
Nimi Julkaisumuoto Pakkaus, kpl. Valmistajamaa Hinta Moskovassa, r Tarjoukset Moskovassa
Bentsyylipenisilliininatriumsuolaa injektiojauhe 1 miljoonaa yksikköä 1 Venäjä, erilainen 4- (keskiarvo 6) -15 250↘
Bentsyylipenisilliiniä sisältävät valmisteet (ATC-koodi J01CE08)
Harvoin tavatut vapautumismuodot (alle 100 tarjousta Moskovan apteekeissa)
Bisilliini-1 injektiojauhe 600 tuhatta ja 1 miljoonaa 200 tuhatta yksikköä 1 Venäjä, synteesi 7- (keskiarvo 8) -12 9↘
Retarpen injektiojauhe 2 miljoonaa 400 tuhatta yksikköä 1 Itävalta, Biochemi 950 1↘
Ekstensilliini 1 Ranska, Rhône-Poulenc Ei Ei
Ekstensilliini 1 Ranska, Rhône-Poulenc Ei Ei
Bentsyylipenisilliiniä ja bentsatiinia sisältävät valmisteet Bentsyylipenisilliiniä (+ bentsyylipenisilliini, ATC-koodi J01CE30)
Yleiset julkaisumuodot (yli 100 tarjousta Moskovan apteekeissa)
Bisilliini-3 jauhe injektiota varten 600 tuhatta yksikköä 1 Venäjä, synteesi 1- (keskiarvo 8) -25 402↗
Bisilliini-5 injektiojauhe 1 miljoonaa 500 tuhatta (1 miljoonaa 200 tuhatta + 300 tuhatta) yksikköä 1 Venäjä, synteesi 5- (keskiarvo 13) -20 197↘
Bisilliini-3 injektiojauhe 1 miljoona 200 tuhatta yksikköä 1 Venäjä, synteesi 6- (keskiarvo 12) -22 77↗
Harvinaiset fenoksimetyylipenisilliiniä sisältävien lääkkeiden vapautumismuodot (fenoksimetyylipenisilliini, koodi (ATC) J01CE02)
Harvoin tavattuja vapautusmuotoja (alle 100 tarjousta Moskovan apteekeissa
Nimi Julkaisumuoto Pakkaus, kpl. Valmistajamaa Hinta Moskovassa, r Tarjoukset Moskovassa
Fenoksimetyylipenisilliini tabletit 250 mg 10 Venäjä, synteesi 13- (keskiarvo 17) -31 75↗

Ampisilliini - käyttöohjeet. Lääke on resepti, tiedot on tarkoitettu vain terveydenhuollon ammattilaisille!

Kliininen ja farmakologinen ryhmä:

Penisilliiniryhmän antibiootti laaja valikoima penisillinaasin tuhoama.

farmakologinen vaikutus

Antibiootti puolisynteettisten penisilliinien ryhmästä, jolla on laaja vaikutus. Sillä on bakterisidinen vaikutus estämällä bakteerien soluseinien synteesiä.

Aktiivinen grampositiivisia vastaan aerobisia bakteereja: Staphylococcus spp. (paitsi penisillinaasia tuottavat kannat), Streptococcus spp. (mukaan lukien Enterococcus spp.), Listeria monocytogenes; gram-negatiiviset aerobiset bakteerit: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, jotkin Haemophilus influenzae -kannat.

Penisillinaasin tuhoama. Haponkestävä.

Farmakokinetiikka

Imu

Suun kautta annon jälkeen se imeytyy hyvin maha-suolikanavasta tuhoutumatta mahan happamassa ympäristössä. Parenteraalisen annon jälkeen (im ja IV) sitä löytyy veriplasmasta korkeina pitoisuuksina.

Jakelu

Tunkeutuu hyvin kudoksiin ja kehon biologisiin nesteisiin, sitä löytyy terapeuttisina pitoisuuksina keuhkopussin, peritoneaalin ja nivelnesteet. Tunkeutuu istukan esteen läpi. Se läpäisee veri-aivoesteen huonosti, mutta aivokalvon tulehduksen yhteydessä BBB:n läpäisevyys kasvaa jyrkästi.

Aineenvaihdunta

30 % ampisilliinista metaboloituu maksassa.

Poistaminen

T1/2 - 1-1,5 tuntia Se erittyy pääasiassa virtsaan ja virtsaan muodostuu erittäin suuria pitoisuuksia muuttumatonta lääkettä. Erittyy osittain sapen mukana.

Ei kerry toistuvan annostelun yhteydessä.

Lääkkeen AMPICILLIN käyttöaiheet

Ampisilliinille herkkien mikro-organismien aiheuttamat infektio- ja tulehdustaudit, mukaan lukien:

  • hengitystieinfektiot (mukaan lukien keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, keuhkoabsessi);
  • ENT-elinten infektiot (mukaan lukien tonsilliitti);
  • sappitieinfektiot (mukaan lukien kolekystiitti, kolangiitti);
  • virtsatieinfektiot (mukaan lukien pyeliitti, pyelonefriitti, kystiitti);
  • maha-suolikanavan infektiot (mukaan lukien salmonellan kantaminen);
  • gynekologiset infektiot;
  • iho- ja pehmytkudosinfektiot;
  • peritoniitti;
  • sepsis, septinen endokardiitti;
  • aivokalvontulehdus;
  • reumatismi;
  • ruusu;
  • tulirokko;
  • tippuri.

Annostusohjelma

Ne asetetaan yksilöllisesti taudin vakavuudesta, infektion sijainnista ja patogeenin herkkyydestä riippuen.

Suun kautta otettuna kerta-annos aikuisille on 250-500 mg, vuorokausiannos 1-3 g. Päivittäinen enimmäisannos on 4 g.

Lapsille lääkettä määrätään vuorokausiannoksena 50-100 mg/kg, enintään 20 kg painaville lapsille - 12,5-25 mg/kg.

Päivittäinen annos on jaettu 4 annokseen. Hoidon kesto riippuu infektion vakavuudesta ja hoidon tehokkuudesta.

Tabletit otetaan suun kautta aterioista riippumatta.

Suspension valmistamiseksi lisää 62 ml tislattua vettä jauheen sisältävään pulloon. Valmis suspensio annostellaan erityisellä lusikalla, jossa on 2 merkkiä: alempi vastaa 2,5 ml (125 mg), ylempi vastaa 5 ml (250 mg). Suspensio tulee ottaa veden kanssa.

Ruoansulatuskanavan ulkopuolisessa annostelussa (i.m., i.v. stream tai i.v. tippa) yksittäinen annos aikuisille on 250-500 mg, päiväannos on 1-3 g; vakavissa infektioissa vuorokausiannosta voidaan nostaa 10 grammaan tai enemmän.

Vastasyntyneille lapsille lääkettä määrätään vuorokausiannoksena 100 mg/kg, muille lapsille ikäryhmät- 50 mg/kg. Vaikeissa infektiotapauksissa ilmoitetut annokset voidaan kaksinkertaistaa.

Vuorokausiannos jaetaan 4-6 injektioon 4-6 tunnin välein Lihaksensisäisen annon kesto on 7-14 päivää. Laskimonsisäisen annon kesto on 5-7 päivää, minkä jälkeen siirrytään (tarvittaessa) lihakseen.

Lihakseen annettava liuos valmistetaan lisäämällä pullon sisältöön 2 ml injektionesteisiin käytettävää vettä.

Suonensisäistä suihkua varten kerta-annos lääkettä (enintään 2 g) liuotetaan 5-10 ml:aan injektiovettä tai isotoninen liuos natriumkloridia ja ruiskutetaan hitaasti 3-5 minuutin aikana (1-2 g 10-15 minuutin aikana). Yli 2 g:n kerta-annoksella lääkettä annetaan suonensisäisesti. Tätä varten kerta-annos lääkettä (2-4 g) liuotetaan 7,5-15 ml:aan injektionesteisiin käytettävää vettä, minkä jälkeen saatu liuos lisätään 125-250 ml:aan isotonista natriumkloridiliuosta tai 5-10-prosenttista glukoosia. liuoksella ja annetaan nopeudella 60-80 tippaa /min. Lapsille suonensisäisesti annettaessa liuottimena käytetään 5-10 % glukoosiliuosta (30-50 ml iästä riippuen).

Liuokset käytetään välittömästi valmistuksen jälkeen.

Sivuvaikutus

Allergiset reaktiot: ihottuma, nokkosihottuma, Quincken turvotus, kutina, exfoliatiivinen dermatiitti, erythema multiforme; harvoissa tapauksissa - anafylaktinen sokki.

Ruoansulatusjärjestelmästä: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, glossiitti, stomatiitti, pseudomembranoottinen koliitti, suoliston dysbioosi, maksan transaminaasien lisääntynyt aktiivisuus.

Hematopoieettisesta järjestelmästä: anemia, leukopenia, trombosytopenia, agranulosytoosi.

Kemoterapian aiheuttamat vaikutukset: suun kandidiaasi, emättimen kandidiaasi.

Vasta-aiheet AMPICILLIN-lääkkeen käytölle

  • yliherkkyys penisilliiniryhmän antibiooteille ja muille beetalaktaamiantibiooteille;
  • vaikea maksan toimintahäiriö (parenteraaliseen käyttöön).

Lääkkeen AMPICILLIN käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkettä on mahdollista käyttää raskauden aikana käyttöaiheiden mukaan, jos äidille koituva hyöty on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.

Ampisilliini erittyy rintamaitoon pieninä pitoisuuksina. Jos lääkettä on tarpeen käyttää imetyksen aikana, on päätettävä imetyksen lopettamisesta.

Käyttö maksan vajaatoimintaan

Parenteraalinen käyttö on vasta-aiheista selvät rikkomukset maksan toiminnot.

Käyttö lapsille

Suun kautta otettuna lääkettä määrätään lapsille vuorokausiannoksena 50-100 mg/kg, enintään 20 kg painaville lapsille - 12,5-25 mg/kg. Parenteraalisesti lääkettä määrätään vastasyntyneille vuorokausiannoksena 100 mg / kg, muiden ikäryhmien lapsille - 50 mg / kg. Vakavissa infektiotapauksissa ilmoitetut annokset voidaan kaksinkertaistaa.

erityisohjeet

Lääkettä tulee määrätä varoen ja desensibilisoivien aineiden samanaikaisen käytön taustalla. keuhkoastma, heinänuha ja muut allergiset sairaudet.

Ampisilliinin käytön aikana munuaisten, maksan ja ääreisveren toiminnan järjestelmällinen seuranta on välttämätöntä.

Maksan vajaatoiminnassa lääkettä tulee käyttää vain maksan toiminnan seurannassa.

Munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden annostusta on muutettava QC:n mukaan.

Kun lääkettä käytetään suurina annoksina potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta Voi olla myrkyllinen vaikutus keskushermostoon.

Kun lääkettä käytetään sepsiksen hoitoon, bakteriolyysireaktio (Jarisch-Herxheimer-reaktio) on mahdollinen.

Jos ampisilliinin käytön aikana ilmenee allergisia reaktioita, lääke on lopetettava ja desensibilisoivaa hoitoa tulee määrätä.

Heikennetyillä potilailla pitkäaikaiseen käyttöön Lääke voi aiheuttaa ampisilliiniresistenttien mikro-organismien aiheuttaman superinfektion.

Kandidaasin kehittymisen estämiseksi nystatiinia tai levoriinia sekä B- ja C-vitamiineja tulee määrätä samanaikaisesti ampisilliinin kanssa.

Yliannostus

Tällä hetkellä ampisilliinin yliannostustapauksia ei ole raportoitu.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Probenesid osoitteessa samanaikainen käyttö ampisilliinin kanssa se vähentää ampisilliinin tubuluseritystä, mikä lisää sen pitoisuutta veriplasmassa ja lisää toksisuuden riskiä.

Kun ampisilliinia käytetään samanaikaisesti allopurinolin kanssa, ihottuman todennäköisyys kasvaa.

Kun niitä käytetään samanaikaisesti ampisilliinin kanssa, estrogeenia sisältävien oraalisten ehkäisyvalmisteiden tehokkuus heikkenee.

Kun niitä käytetään samanaikaisesti ampisilliinin kanssa, antikoagulanttien ja aminoglykosidiantibioottien tehokkuus kasvaa.

Varastointiolosuhteet ja -ajat

Luettelo B. Lääke tulee säilyttää kuivassa paikassa valolta suojattuna; tabletit ja jauhe suspension valmistamiseksi - lämpötilassa 15 - 25 °C, jauhe injektioliuoksen valmistamiseksi - enintään 20 °C:n lämpötilassa. Tablettien, jauheen suspension valmistamiseksi ja jauheen säilyvyys injektioliuoksen valmistamiseksi on 2 vuotta.

Valmistettua suspensiota tulee säilyttää jääkaapissa tai huoneenlämmössä enintään 8 päivää. Valmistettuja liuoksia lihakseen ja suonensisäiseen antoon ei voida säilyttää.

Apteekista luovuttamisen ehdot

Lääke on saatavilla reseptillä.

B- käyttöohjeet. Lääke on resepti, tiedot on tarkoitettu vain terveydenhuollon ammattilaisille!

farmakologinen vaikutus

Biosynteettisten penisilliinien ryhmän antibiootti. Sillä on bakterisidinen vaikutus estämällä mikro-organismien soluseinän synteesiä.

Aktiivinen grampositiivisia bakteereja vastaan: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (mukaan lukien Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; gram-negatiiviset bakteerit: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; anaerobisia itiöitä muodostavat sauvat; sekä Actinomyces spp., Spirochaetaceae.

Penisillinaasia tuottavat Staphylococcus spp. -kannat ovat resistenttejä bentsyylipenisilliinin vaikutukselle. Tuhoutuu happamassa ympäristössä.

Bentsyylipenisilliinin novokaiinisuolaa verrattuna kaliumiin ja natriumsuolat luonnehdittu pidempi kesto Toiminnot.

Farmakokinetiikka

Lihakseen annon jälkeen se imeytyy nopeasti pistoskohdasta. Levinnyt laajasti kudoksiin ja kehon nesteisiin. Bentsyylipenisilliini tunkeutuu hyvin istukan ja veri-aivoesteen läpi aivokalvon tulehduksen aikana.

T1/2 - 30 min. Erittyy virtsaan.

Indikaatioita

Bentsyylipenisilliinille herkkien mikro-organismien aiheuttamien sairauksien hoito: lobar- ja fokaalinen keuhkokuume, keuhkopussin empyema, sepsis, septikemia, pyemia, akuutti ja subakuutti septinen endokardiitti, aivokalvontulehdus, akuutti ja krooninen osteomyeliitti, virtsatietulehdukset ja sappitie, kurkkukipu, märkivä ihon, pehmytkudosten ja limakalvojen tulehdukset, erysipelas, kurkkumätä, tulirokko, pernarutto, aktinomykoosi, märkivien tulehdustautien hoito synnytys- ja gynekologiassa, kurkku- ja kurkkutaudit, silmäsairaudet, tippuri, blennorrea, kuppa .

Annostusohjelma

Yksilöllinen. Ruiskutetaan lihakseen, suonensisäisesti, ihonalaisesti, endolumbaraalisesti.

Lihakseen ja laskimoon annettuna aikuisille vuorokausiannos vaihtelee välillä 250 000 - 60 miljoonaa. Päivittäinen annos alle 1-vuotiaille lapsille on 50 000 - 100 000 yksikköä/kg, yli 1-vuotiaille - 50 000 yksikköä/kg; Tarvittaessa vuorokausiannosta voidaan nostaa 200 000-300 000 yksikköä/kg, terveydellisistä syistä jopa 500 000 yksikköä/kg. Antotaajuus on 4-6 kertaa päivässä.

Riippuen sairaudesta ja taudin vakavuudesta, sitä annetaan endolumbaraalisesti aikuisille - 5000-10 000 yksikköä, lapsille - 2000-5000. Lääke laimennetaan steriiliin injektionesteisiin käytettävään veteen tai 0,9-prosenttiseen natriumkloridiliuokseen nopeudella 1 tuhatta yksikköä/ml. Ennen injektiota (kallonsisäisen paineen tasosta riippuen) 5-10 ml CSF:ää poistetaan ja lisätään antibioottiliuokseen yhtä suuressa suhteessa.

Ihonalaista bentsyylipenisilliiniä käytetään infiltraattien injektoimiseen (100 000-200 000 yksikköä 1 ml:ssa 0,25-0,5 % novokaiiniliuosta).

Bkäytetään vain lihakseen ja ihonalaisesti samoissa annoksissa kuinaa.

Bentsyylipenisilliini novokaiini suolaa käytetään vain lihakseen. Keskimääräinen terapeuttinen annos aikuisille: kerta - 300 000 yksikköä, päivittäin - 600 000. Alle 1-vuotiaat lapset - 50 000 - 100 000 yksikköä/kg/vrk, yli 1-vuotiaat - 50 000 yksikköä/kg/vrk. Antotaajuus on 3-4 kertaa päivässä.

Bentsyylipenisilliinihoidon kesto sairauden muodosta ja vakavuudesta riippuen voi vaihdella 7-10 päivästä 2 kuukauteen tai kauemmin.

Sivuvaikutus

Ruoansulatuskanavasta: ripuli, pahoinvointi, oksentelu.

Kemoterapian aiheuttamat vaikutukset: emättimen kandidiaasi, suun kandidiaasi.

Keskushermoston puolelta: kun bentsyylipenisilliiniä käytetään suurina annoksina, erityisesti endolumbar-annon yhteydessä, neurotoksisia reaktioita voi kehittyä: pahoinvointi, oksentelu, lisääntynyt refleksiherkkyys, meningismin oireet, kouristukset, kooma.

Allergiset reaktiot: kuume, urtikaria, ihottuma, limakalvojen ihottuma, nivelkipu, eosinofilia, angioedeema. Kuolemaan johtaneita anafylaktisia sokkitapauksia on kuvattu.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys bentsyylipenisilliinille ja muille penisilliinien ja kefalosporiinien ryhmän lääkkeille. Endolambaalinen anto on vasta-aiheinen potilailla, joilla on epilepsia.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Käyttö raskauden aikana on mahdollista vain, jos hoidon odotettu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.

Jos sitä on tarpeen käyttää imetyksen aikana, on päätettävä imetyksen lopettamisesta.

Käyttö munuaisten vajaatoimintaan

Käytä varoen potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta.

erityisohjeet

Käytä varoen potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, sydämen vajaatoiminta, taipumus allergisiin reaktioihin (erityisesti lääkeaineallergiat), klo yliherkkyys kefalosporiineihin (ristiallergian kehittymisen mahdollisuuden vuoksi).

Jos vaikutusta ei havaita 3-5 päivän kuluttua käytön aloittamisesta, sinun tulee siirtyä käyttämään muita antibiootteja tai yhdistelmähoitoa.

Sienisuperinfektion mahdollisuuden kehittymisen vuoksi on suositeltavaa määrätä sienilääkkeitä hoidettaessa bentsyylipenisilliinillä.

On otettava huomioon, että bentsyylipenisilliinin käyttö subterapeuttisina annoksina tai hoidon varhainen lopettaminen johtaa usein vastustuskykyisten patogeenikantojen syntymiseen.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Probenesidi vähentää bentsyylipenisilliinin tubuluseritystä, minkä seurauksena viimeksi mainitun pitoisuus veriplasmassa kasvaa ja puoliintumisaika pitenee.

Käytettäessä samanaikaisesti antibioottien kanssa, joilla on bakteriostaattinen vaikutus (tetrasykliini), bentsyylipenisilliinin bakterisidinen vaikutus heikkenee.

Penisilliinit ovat ryhmä antibiootteja, joita saadaan Penicillium-suvun homesienten viljelynesteistä. Lääke penisilliini on tärkein tässä ryhmässä; monet mikro-organismit ovat herkkiä tälle antibiootille, kuten streptokokit, pneumokokit, gonokokit ja meningokokit. Korkea hyötysuhde Antibiootti esiintyy taudinaiheuttajia, kuten tetanusta, kurkkumätä ja kaasukuoliota, Proteusta ja useita patogeenisten stafylokokkien kantoja vastaan.

On monia sairauksia, joiden hoito tällä lääkkeellä ei tuota odotettuja tuloksia. Tämä sisältää hinkuyskän, Pseudomonas aeruginosan, tuberkuloosin, Friedlander-basillien tai suolisto-, punatauti- ja lavantautiryhmien bakteerien aiheuttamat infektiot.

Lihaksensisäistä antoa pidetään eniten tehokkaalla tavalla Kun lääkettä otetaan, se tunkeutuu nopeasti vereen ja saavuttaa tunnin kuluessa korkeimman pitoisuutensa, jakautuen tasaisesti nivelonteloon, lihaksiin ja keuhkoihin. Lääkkeen pieni pitoisuus havaitaan aivo-selkäydinnesteessä, minkä vuoksi on suositeltavaa antaa lääkettä joihinkin infektiosairauksiin yhdistettynä: lantionsisäinen ja lihaksensisäinen. Lääkettä on vaikea kulkeutua vatsaonteloon, ja sen on havaittu olevan hyvä läpäisevyys sikiölle istukan esteen läpi.

Hoitoon suuri määrä sairauksissa penisilliini valitaan tehokkaimmaksi lääkkeeksi, käyttöohjeissa suositellaan hoitoa tällä antibiootilla eri alkuperää olevien sepsisten, useiden paikallisten ja laajojen patologioiden hoitoon. Ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin hoitojakso penisilliinillä vakaviin palovammoja, komplikaatioita leikkauksen jälkeinen ajanjakso, märkivä aivokalvontulehdus, aivopaiseet, tippuri, kuppa, sykoosi, furunkuloosi, silmä- ja korvatulehdus.

Latinalainen nimi: Penicillum
ATX koodi: J01CA
Vaikuttava aine: Penisilliini
Valmistaja: Itävalta "Biochemie"
Venäjä "Biokhimik"
Apteekista antamisen ehdot: Reseptillä

Mikrobilääke kuuluu β-laktaamiantibioottien luokkaan. Luonnollinen lähde on Penicillium-suvun sienet. Pääaine on 6-aminopenisillaanihappo. Lajikkeet eroavat molekyylirakenteestaan. Luokituksia on useita.

Suurin lääkeryhmä, jolla on johtava paikka tartuntatautien hoidossa erilainen lokalisointi. Määritteleviä ominaisuuksia ovat: laaja annosvalikoima, alhainen toksisuus, mahdollisuus rinnakkaiseen käyttöön muiden lääkkeiden kanssa raskauden aikana.

Käyttöaiheet

Patologisten mikro-organismien aiheuttamat infektiot.

  • tulirokko
  • Sepsis
  • Akuutti välikorvatulehdus
  • Kaasuokio
  • Sidekalvotulehdus
  • Tippuri
  • Angina pectoris
  • Märkivä aivokalvontulehdus
  • Aivojen paise
  • Sinuiitti
  • Furunkuloosin komplikaatiot
  • Sycosis
  • Tulehdus korvassa, silmät
  • Akuutti kurkunpäätulehdus
  • Kuppa
  • kolangiitti
  • Kurkkumätä
  • Lymen tauti
  • Navan sepsis lapsilla
  • Akuutti kolekystiitti
  • Lobar-keuhkokuume
  • Reumatismi.

Koostumus, ominaisuudet

Ne ovat jauhetta valkoinen, joka liukenee hyvin veteen ja jolla on lievä spesifinen tuoksu. Luonnolliset penisilliinit vaikuttavat yksinomaan kokkiin eli grampositiivisiin bakteereihin. Ne eristetään laboratorio-olosuhteissa, joissa kasvatetaan homeisia sieniä. Vanhin on bentsyylipenisilliini. Päättyi kehoon ruiskeena. Se vaikuttaa lyhyen ajan - vain noin 4 tuntia, ja se eliminoituu nopeasti. Beetalaktamaasien vaikutuksesta se muuttuu penisillaanihapoksi ja menettää tehonsa. He alkoivat käyttää sitä huonosti liukenevien suolojen - natriumin, novokaiinin, kaliumin - muodossa. Sen jälkeen syntyi uudenlaisia ​​antibiootteja.

Bentsyylipenisilliinin paranneltu muoto on Bisilliini-1, 3, 5. Aineet imeytyvät hitaasti elimistöön, vaikutusaika ja eliminaatioaika pitenevät. Lääkkeet annetaan parenteraalisesti, koska hapan mahaneste tuhoaa ne. Biosynteettisistä penisilliineistä vain penisilliini V on suhteellisen resistentti maha-suolikanavan ympäristölle.

6-aminopenisillaanihappoa saatiin luonnollisista penisilliineistä. Siihen perustuvia puolisynteettisiä penisilliinejä alettiin kehittää. Aineita, joilla on erilaisia ​​ominaisuuksia, ilmestyi:

  • Haponkestävä, inhibiittorisuojattu, suun kautta nautittava
  • Laajalla toiminta-alalla
  • Beeta-laktamaasiresistentti.

Luokitus jakaa lääkkeet 4 ryhmään:

  1. Biosynteettiset penisilliinit. Käytetään lihaksensisäisesti liuosten muodossa.
  2. Puolisynteettiset penisilliinit. Sisältää oksasilliinin, metisilliinin, nafsilliinin. Aminopenisilliinit, joilla on laaja vaikutus - ampisilliini, amoksisilliini.
  3. Karboksipenisilliinit– sisältää tikarsilliinin, karbpenisilliinin.
  4. Laajakirjoiset penisilliinit nimillä metslosilliini, atslosilliini, mesillaami.

Inhibiittorilla suojatut penisilliinit ovat antibiootin ja beetalaktamaasin estäjän yhdistelmä. Suojattuja penisilliinejä käytetään monimutkaisten infektioiden hoitoon.

Lääkeominaisuudet

Antibiootit häiritsevät solusynteesiä estämällä transpeptidaasi-nimistä proteiinia. Bakteereja tappava vaikutus liittyy solujen muodostumismekanismin häiriintymiseen myöhemmässä vaiheessa. Jos annat injektion lihakseen, suurin pitoisuus veressä havaitaan 30-60 minuutin kuluttua. Saavutetaan nopeasti lihaksiin, keuhkoihin, niveliin. Usein hoidon aikana on suositeltavaa yhdistää useita muotoja vaikutuksen parantamiseksi.

Suurin osa siitä erittyy virtsaan. Puoliintumisaika on 30-90 minuuttia. Inhibiittorilla suojatut penisilliinit pysyvät elimistössä pidempään kuin muut.

Jauhe liuosten valmistukseen - kuvaus ja käyttö

Hinta alkaen 30 ruplaa/kpl

Laitettu tummiin lasipulloihin, joissa on suljetut kumikorkit ja metallikannet. Annostus 50 000 - 300 000 yksikköä. Laimenna vedellä, novokaiiniliuoksella, suolaliuoksella. Käytä 250 mg jauhetta varten 1,5 ml vettä. Valmistele välittömästi ennen antoa. Injektiot annetaan enintään 4 kertaa päivässä. Käytetään kupan, aivokalvontulehduksen, keuhkokuumeen hoitoon. Päivittäinen annos on enintään 2 000 000 yksikköä.

Tabletit - kuvaus ja sovellus

Hinta alkaen 7 ruplaa.

Saatavana kahta tyyppiä. Suun kautta: 250 mg, 500 mg. Ota 30 minuuttia ennen ateriaa, 2 tuntia aterian jälkeen. Ota 8 tunnin välein. Imemiseen - annoksella 5000 yksikköä vaikuttavaa ainetta. imeskelytabletit otetaan 4 tunnin välein. Ota jopa 6 kertaa päivässä. Käytetään kurkkukipuun, keuhkokuumeeseen, tulirokon, furunkuloosin hoitoon.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Tunkeutuu istukan läpi. Laboratorio-olosuhteissa ei havaittu mutageenisia, teratogeenisiä tai alkiotoksisia ominaisuuksia. Naisilla ei ole tehty tutkimuksia. Määrätty raskauden aikana hoitavan lääkärin tiiviissä valvonnassa.

Ei ole suositeltavaa käyttää lääkettä imetyksen aikana. Vaikuttava aine kulkeutuu äidinmaitoon. Lapselle kehittyy kandidiaasi, suoliston mikrofloora häiriintyy, esiintyy ripulia ja ihottumaa. Hoidon aikana on suositeltavaa lopettaa ruokinta.

Vasta-aiheet

On luettelo indikaatioista, jotka on luettava ennen hoidon aloittamista komplikaatioiden välttämiseksi.

  • Yksilöllinen intoleranssi komponenteille tämä lääke, muut antibiootit
  • Keuhkoastmaan, allergisten sairauksien, erilaisten ihottumien hoitoon
  • Alkoholin juominen hoidon aikana on kielletty
  • Erityisvalvonnassa raskauden ja varhaislapsuuden aikana
  • Potilaille, joilla on munuaissairaus, maksan vajaatoiminta On tarpeen säätää lääkkeen annosta ja pidentää lääkkeen antoaikoja komplikaatioiden välttämiseksi.

Lääkkeiden välinen vuorovaikutus

Useimmissa tapauksissa on tarpeen yhdistää useita lääkkeitä.

  • On tarpeen yhdistää varoen antikoagulanttien, verihiutaleiden estämiseen tarkoitettujen aineiden kanssa, koska verenvuodon riski on korkea.
  • Ei voida ottaa samanaikaisesti trombolyyttien kanssa
  • Sulfonamidit heikentävät bakterisidistä vaikutusta
  • Suun kautta otettavat penisilliinit heikentävät ehkäisyvälineiden vaikutusta, koska ne vaikuttavat estrogeenin tuotantoon
  • Yhdistelmä allopuriilin kanssa lisää ihottuman todennäköisyyttä
  • Farmaseuttisesti yhteensopimaton aminoglykosidien kanssa
  • Yhdistettynä kaliumia sisältäviin lääkkeisiin hyperkalemia on mahdollista.

Sivuvaikutukset

Luonnollisilla penisilliineillä on alhaisin toksisuus kaikista tunnetuista antibiooteista. Keinotekoiset huumeet aiheuttavat usein allerginen reaktio ihottuman muodossa. Aika vaihtelee muutamasta minuutista 3-4 päivään. Harvinaisissa tapauksissa tapahtuu anafylaktinen sokki. Esiintymistiheys liittyy yksilölliseen suvaitsemattomuuteen ja ohjeiden rikkomiseen. Joskus esiintyy kuumetta, johon liittyy vilunväristyksiä. Lämpö palaa normaaliksi 1-2 päivän kuluttua lääkkeen käytön lopettamisesta ja voi kestää viikon.

Luettelo muista sivuvaikutuksista:

  • Stomatiitti
  • Glosit
  • Nuha
  • Nielutulehdus
  • Keuhkoputkentulehdus
  • Pahoinvointi
  • Lihasnekroosi
  • Kipu injektioalueella
  • Tunkeutua
  • Tromboflebiitti
  • Flebiitti.

Suurilla annoksilla keskushermoston toimintahäiriö on mahdollista. Lapsille kehittyy usein suoliston dysbioosi, emättimen ja suun kandidiaasi. Lisääntynyt riski kehittyä ei-toivottuja vaikutuksia iäkkäillä potilailla. Naisten reaktio raskauden aikana on arvaamaton.

Olosuhteet, säilyvyys

Injektiopullot ja läpipainopakkaukset säilytetään kuivassa paikassa enintään 25 celsiusasteen lämpötilassa. Poissa auringonsäteet, lapset. Varastointiaika on ilmoitettu kunkin antibiootin ohjeissa - 2 - 5 vuotta.

Liuokset valmistetaan välittömästi ennen käyttöä. Valmis lääkettä saa säilyttää enintään 2 päivää, pimeässä paikassa, lasissa, hyvin suljetussa pullossa.

Analogit

Tämän lääkeryhmän luettelo on erittäin pitkä.

V-penisilliini

Valmistaja: Slovakofarma, Slovakia

Vaikuttava aine: fenoksimetyylipenisilliini. Saatavana 250 mg, 500 mg tabletteina. Laitettu 10 kappaleen läpipainopakkauksiin. Tummissa lasipulloissa, 30 kappaletta. Sallittu käyttö raskauden aikana. Ota suun kautta, pureskelematta, 4-6 kertaa päivässä, aikuiset 500 mg, lapset 250 mg. Hoidon kesto on noin 7 päivää. Jaetaan reseptillä.

Hinta noin 45 ruplaa. 30 kappaleelle.

Plussat:

  • Kestää happamia ympäristöjä
  • Aktiivinen monia kantoja vastaan.

Miinukset:

  • Aiheuttaa vastustuskykyä pitkäaikaisella hoidolla
  • Sivuvaikutuksia esiintyy lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen.

Amoxisar

Valmistaja: JSC Biokhimik, Venäjä.

Vaikuttava aine: amoksisilliini. Saatavana rakeiden muodossa suspension, kapseleiden, tablettien valmistamiseksi. Alkuperämaa: Hollanti, Venäjä, Serbia. Lääkäri määrittää annoksen lapsille ja aikuisille taudin yksilöllisten ilmenemismuotojen perusteella. Sallittu käyttö raskauden aikana, lapsille 1-vuotiaasta alkaen.

Hinta: 10 kpl pakkaus. tabletit alkaen 10 ruplaa. Pullo rakeilla alkaen 20 hieroa.

Plussat:

  • Alhainen hinta
  • Ei aiheuta dysbakterioosia
  • Sallittu lasten käyttöön ja raskauden aikana

Miinukset:

  • Vaikutus ei tunne heti
  • Usein ilmaantuu allerginen ihottuma.

Bentsyylipenisilliini

Valmistaja: Arterium (Arterium), Ukraina.

Vaikuttava aine: bentsyylipenisilliini. Saatavana jauheena liuoksen valmistamiseksi. Määrätty raskauden aikana. Lapset 1-vuotiaasta alkaen. Hoidon kesto on enintään 7 päivää. Annos riippuu taudin luonteesta.

Hinta pullot alkaen 6 ruplaa.

Plussat:

  • Käytetään raskauden ja imetyksen aikana
  • Edulliseen hintaan
  • Matala myrkyllisyys.

Miinukset:

  • Pitkäaikaisessa hoidossa bakteeriresistenssi kehittyy
  • Häiritsee suoliston mikroflooraa.

Valmistaja: Spofa Prague Tšekki, Tatkhimpharmpreparaty Venäjä, Hinoin Unkari.

Vaikuttava aine: Oksasilliini. Saatavana jauheena injektioliuoksen valmistamiseksi, tablettien muodossa. Hoidon kesto on 7 päivää. Jaetaan reseptillä. Käytetään lapsille ja raskausaikana.

Hinta pullo alkaen 10 hieroa.

Plussat:

  • Voidaan käyttää lapset syntymästä lähtien
  • Alhainen hinta.

Miinukset:

  • Aiheuttaa ruoansulatuselinten häiriöitä
  • Ihoallergiat ilmenevät.