Gigantisme dikaitkan dengan disfungsi sesuatu. Gigantisme pituitari (Acromegaly)

Akromegali dan gigantisme pada kanak-kanak adalah penyakit di mana terdapat kegagalan metabolisme kimia dari kelenjar pituitari ke otak. Akibatnya, terdapat peningkatan dalam tahap hormon pertumbuhan - hormon somatotropik atau hormon pertumbuhan, yang memerlukan peningkatan saiz. sistem muskuloskeletal dan gangguan fungsi metabolik dalam badan.

HGH mempunyai fungsi penting untuk badan. Bertanggungjawab untuk pertumbuhan panjang dan pembentukan kompleks protein di seluruh badan, terlibat dalam pengeluaran hormon pankreas, dan meningkatkan paras gula dalam darah.

Dalam akromegali pada kanak-kanak, bahan pertumbuhan tidak menutup dan pemanjangan tulang terbentuk. Penyakit ini agak jarang berlaku. Sebagai perbandingan, akromegali lebih biasa daripada gigantisme pada kanak-kanak. Secara purata, kes penyakit di Rusia berjumlah 45 orang bagi setiap juta kanak-kanak. Pada usia 1-16 tahun, dengan aktiviti pertumbuhan maksimum, gigantisme diperhatikan, pada akhir proses akromegali.

Jika sebelum ini, selepas diagnosis, kanak-kanak telah ditakdirkan, kini mood hanya untuk pemulihan dan penstabilan proses.

Salah satu punca utama akromegali terletak pada pengeluaran hormon pertumbuhan yang berlebihan. Pelanggaran itu berpunca daripada beberapa masalah lain, seperti:

• Tumor pituitari, kedua-dua malignan dan jinak;
• Gangguan faktor pertumbuhan seperti insulin;
• Faktor keturunan dipertimbangkan jika penyakit itu diperhatikan dalam keluarga dalam satu generasi dan terdapat kemungkinan manifestasi pada generasi berikutnya;
• Pertumbuhan kelenjar pituitari yang tidak sesuai disebabkan oleh tumor organ lain.

Semua proses yang berkaitan dengan hormon pertumbuhan dikawal oleh hipotalamus. Hipotalamus menghasilkan somatropin dan somatostatin. Yang pertama merangsang pertumbuhan. Yang kedua memperlahankan dia. Pada usia awal, hormon pertumbuhan mengawal proses pembentukan tulang, pengerasan dan peningkatan panjang badan. Dalam badan dewasa - metabolisme dan keseimbangan air-garam.

Dengan akromegali, kelenjar pituitari, kelenjar yang terletak di pangkal otak, menghasilkan hormon pertumbuhan, tetapi tidak melihat atau bertindak balas terhadap impuls dari hipotalamus akibat kerosakan kelenjar pituitari.

Biasanya, kelenjar pituitari menerima impuls daripada hipotalamus, dan kitaran pengeluaran dan kawalan hormon pituitari bermula. Mereka berada dalam proses bergantung pada satu sama lain, bulatan tertutup metabolisme. Pada peringkat ini, hati menghasilkan faktor pertumbuhan seperti insulin. Dia pula bertanggungjawab untuk pertumbuhan bahagian periferi badan.

Sekiranya proses tidak stabil, kelenjar pituitari tidak menghentikan pengeluaran hormon pertumbuhan, tahap IGF I juga meningkat dan membawa kepada proses yang tidak dapat dipulihkan. Badan secara keseluruhan mula berkembang, dan fungsi dalaman umumnya kehilangan keupayaan untuk berubah bahan yang diperlukan seperti gula dan lemak.

Satu lagi punca gigantisme dan akromegali pada kanak-kanak adalah neoplasma kelenjar pituitari - adenoma. Tumor berlaku akibat kecederaan otak traumatik dan keradangan sinus.

Neoplasma dalam kes ini berfungsi sebagai penstabil untuk peningkatan pelepasan hormon pertumbuhan. Apabila adenoma berkembang, mampatan tisu berdekatan dan sistem otak berlaku, menyebabkan gangguan fungsi organ penglihatan.

Apabila tumor membesar, pengeluaran hormon pituitari yang lain terganggu. Terdapat pelanggaran fungsi seksual pada wanita, yang, jika tidak dirawat tepat pada masanya, akan menyebabkan ketidaksuburan. Manifestasi atipikal peningkatan tahap hormon pertumbuhan diperhatikan dalam tumor pankreas, kelenjar adrenal, kelenjar tiroid.

• Baca juga:

simptom

Penyakit ini dicirikan oleh permulaan yang tidak dapat dilihat dan sedikit peningkatan dalam aduan dan perubahan dalam fenotip personaliti. Gejala utama akromegali pada kanak-kanak adalah perubahan penampilan, khususnya ciri muka dan ketinggian. Selalunya diagnosis dibuat dari saat sakit selepas 5-7 tahun.

Tanda-tanda akromegali dengan penampilan:

• Ciri-ciri muka menjadi kasar. Tulang pipi dan rahang bawah menjadi lebih besar, rabung alis menjadi lebih besar;
• Pembesaran hidung, bibir dan telinga;
• Oleh kerana rahang bawah diperbesar, ini membawa kepada beberapa akibat: percanggahan antara gigi, mengakibatkan perubahan dalam bentuk rahang, pembesaran lidah;
• Saiz kasut, khususnya kaki, meningkat;
• Arthralgia akibat pertumbuhan tisu sendi;
• Akibat peningkatan rembesan sebum dan kelenjar peluh, pada kanak-kanak, peningkatan berpeluh dan lipatan dalam pada kulit kepala;
• Meningkat jisim otot, kadang-kadang lelaki muda gembira dengan transformasi ini, tetapi selepas beberapa ketika hipertrofi miokardium diperhatikan, disebabkan oleh pengeluaran besar hormon pertumbuhan.

Setelah diperiksa:

• Sakit kepala;
• Kemerosotan ingatan;
• Apnea yang kerap;
• Pengesanan kerap diabetes mellitus klinikal;
• Pembesaran kelenjar tiroid kepada;
• Peningkatan patologi dalam saiz limpa;
• Neoplasma kelenjar adrenal, rahim, ovari, usus.

Diagnostik

Oleh kerana penyakit itu mula berkembang 5-7 tahun dari permulaan dan memberikan gejala, adalah mungkin untuk mengesyaki tanda-tanda penyakit berdasarkan pemeriksaan. Kanak-kanak mempunyai ciri-ciri muka yang kasar dan ketinggian tidak sepadan dengan perkadaran badan. Semasa pemeriksaan objektif, pesakit didapati mempunyai limpa yang membesar. Sekiranya diagnosis awal acromegaly telah dibuat, diagnostik makmal mesti dilakukan. Untuk melakukan ini, ujian darah diambil untuk menentukan tahap hormon pertumbuhan. Walaupun kanak-kanak itu tidak mempunyai gambaran klinikal, mungkin sudah ada perubahan dalam analisis.

Ia juga perlu untuk menjalankan analisis harian hormon somatotropik; akromegali dicirikan oleh turun naik harian dalam tahap hormon pertumbuhan.

Jika sedikit peningkatan dalam tahap somatotropin dikesan, ujian dijalankan dengan glukosa, insulin dan hormon pelepas thyrotropin. Dengan akromegali, keputusan ujian mungkin sama ada peningkatan hormon pertumbuhan atau kekurangan penindasan. Seterusnya, IGF I ditentukan, yang mempunyai kelebihan meningkat. Imbasan CT dan MRI menentukan saiz tumor pituitari dan perkembangannya.

Dengan akromegali dan gigantisme pada kanak-kanak terdapat peningkatan yang tidak spesifik dalam tahap alkali fosfatase dan tahap fosforus, ujian darah biokimia dilakukan untuk mengesannya.

Rawatan

Terdapat empat arah dalam rawatan penyakit: konservatif, pembedahan, radiasi, gabungan. Semua kaedah mempunyai satu matlamat: untuk mencapai penstabilan tahap hormon pertumbuhan.

Operasi

Pada campur tangan pembedahan Dalam saiz tumor yang kecil, penstabilan proses dan peningkatan kesejahteraan diperhatikan. Penguasaan saiz tumor maksimum memainkan peranan yang besar, rawatan pembedahan berjaya dalam kes ini hanya dalam beberapa peratus kes.

Rawatan pembedahan akromegali dan gigantisme pada kanak-kanak dijalankan dengan trauma tisu minimum melalui pendekatan transnasal.

Rawatan sinaran digunakan terutamanya dalam gabungan beberapa kaedah, seperti kaedah bebas jarang digunakan. Satu-satunya pengecualian untuk penggunaannya dianggap sebagai kontraindikasi untuk intoleransi terapi hormon, kepada pembedahan dan kambuh selepas pembedahan. Yang paling biasa digunakan ialah terapi proton dengan dos sehingga 100 gram.

Dadah

Ubat paling kerap digunakan dalam beberapa kumpulan:

• antagonis somatotropin Lanreotide, Octreotide;
• penyekat reseptor somatotrof Pegvisomantom;
• perangsang reseptor dopamin Dostinex.

Adalah dipercayai bahawa dana perubatan tradisional, juga mempunyai kesan tambahan dalam rawatan akromegali dan gigantisme pada kanak-kanak. Ini adalah herba seperti: hop, sage, chamomile, bunga linden, akar licorice.

Diet

Sebarang rawatan selain daripada ubat atau pembedahan termasuk imej yang betul nyawa pesakit. Ini bermakna anda tidak boleh melakukannya tanpa diet. Perlu melekat pemakanan yang betul, makan makanan yang kaya dengan kalsium dan estrogen. Estrogen mempunyai sifat menghalang atau menghentikan sepenuhnya pengeluaran hormon pertumbuhan. Kalsium akan menguatkan tulang dan meningkatkan kekuatannya. Produk yang kaya dengan bahan ini: aprikot, kubis, krim masam, kacang, udang. Karbohidrat juga mengurangkan sedikit tahap hormon pertumbuhan, tetapi jumlah penggunaannya perlu dikawal.

Ramalan

Pada diagnosis tepat pada masanya penyakit dan rawatan, hasil yang menggalakkan penyakit diperhatikan. Ia bernilai merawat penyakit nasofaring pada peringkat awal, mengelakkan kerja keras, dan tidak termasuk kecederaan otak traumatik. Jika bacaan makmal berubah, rawatan ubat harus dimulakan dan proses menjadi stabil.

Sekiranya penyakit itu berlanjutan dan tidak dirawat, hasilnya adalah cachexia. Jangka hayat akan menjadi 3-4 tahun. Dengan perkembangan penyakit yang perlahan, sehingga 10 tahun hidup dari permulaan penyakit.

Kadar pertumbuhan pesat kanak-kanak biasanya kurang membimbangkan daripada pertumbuhan perlahan. Lebih-lebih lagi jika salah seorang atau kedua-dua ibu bapa lebih tinggi daripada purata jantina mereka. Walau bagaimanapun, perubahan mendadak dalam saiz badan mungkin merupakan gejala yang serius gangguan endokrin. Gigantisme pada kanak-kanak prasekolah dan lebih muda zaman sekolah didiagnosis agak jarang. Manifestasi penyakit paling kerap berlaku dalam tempoh prapubertal dan akil baligh.

Penampilan kanak-kanak dengan patologi

Pada permulaan penyakit, kanak-kanak itu boleh dikatakan tidak berbeza dengan rakan sebayanya. Penampilan berubah apabila ia berkembang.

Sifat perubahan bergantung pada jenis gigantisme:

• Benar - semua bahagian badan tumbuh secara berkadar. Berlebihan piawaian umur diperhatikan sejak lahir. Tiada penyelewengan dalam jiwa atau perkembangan organ dalaman. Rawatan dalam kes ini tidak diperlukan.
• Separa (separa) - bahagian badan tertentu tumbuh lebih cepat daripada yang lain. Selalunya ini adalah kawasan lengan dan kaki.
• Separuh - satu separuh badan menjadi lebih besar daripada yang lain.
• Eunuchoid - dicirikan oleh pemanjangan lengan dan kaki yang tidak seimbang berhubung dengan badan, ketiadaan lengkap atau separa ciri seksual sekunder pada remaja.

Dengan peningkatan ketara dalam saiz organ dalaman individu, mereka bercakap tentang splanchnomegaly. Dalam kes ini, penonjolan organ yang rosak boleh diperhatikan.

Sebagai penyakit berasingan merembeskan akromegali, gejala luaran yang, sebagai tambahan kepada gigantisme, adalah ketidakkadaran antara tisu lembut dan rangka tulang: ciri muka menjadi terlalu besar, kaki dan jari kaki menebal, dan kelengkungan kyphotic tulang belakang muncul. Akromegali jarang didiagnosis pada kanak-kanak kerana ia berkembang selepas pertumbuhan berhenti.

Dengan gigantisme kongenital atau makrodaktili yang disebabkan oleh keabnormalan genetik, penyakit ini sudah kelihatan sejak lahir atau pada bulan-bulan pertama kehidupan. Gejala lesi dalam kes ini adalah terutamanya tangan dan kaki bayi, yang memperoleh bentuk yang hodoh.

Gejala utama

Gigantisme mula muncul semasa akil baligh dari 9-10 hingga 14-15 tahun. Dalam sesetengah kes, gejala pertama mungkin muncul seawal usia 5-6 tahun. Penyakit ini lebih kerap berlaku pada kanak-kanak lelaki berbanding kanak-kanak perempuan.

Gigantisme lebih biasa pada kanak-kanak lelaki

Di samping peningkatan pertumbuhan, ibu bapa harus berhati-hati jika anak-anak mereka mengadu sakit kepala dan pening, sakit sendi dan tulang. Terdapat kelemahan dan cepat keletihan, kecacatan penglihatan. Ingatan remaja itu merosot dan keupayaan untuk bertindak balas dengan secukupnya kepada beban kerja sekolah semakin merosot. Penunjuk fizikal boleh digabungkan penyelewengan jiwa dan penindasan fungsi seksual: amenorea pada kanak-kanak perempuan, hipogonadisme pada kanak-kanak lelaki.

Sekiranya gigantisme tidak dikesan tepat pada masanya dan tiada rawatan, gangguan hormon lain mula muncul - diabetes, peningkatan atau penurunan dalam fungsi kelenjar tiroid. menderita organ dalaman- jantung, paru-paru, hati, yang tidak mempunyai masa untuk bertindak balas terhadap pertumbuhan pesat badan. Oleh kerana sensitiviti yang rendah terhadap hormon seks, proses pengerasan tidak selesai. Pesakit terus membesar selepas akil baligh. Peluang yang sangat tinggi untuk menjadi mandul.

Sebab-sebab penolakan

Makrosomia atau gigantisme berlaku apabila kelenjar pituitari merembeskan hormon somatotropin (GH) secara berlebihan. Keadaan ini mungkin timbul dalam kes berikut:

1. Pembesaran sel pituitari.
2. Peningkatan pengeluaran hormon pertumbuhan selepas kecederaan otak traumatik, mabuk otak, meningitis atau ensefalitis, adenoma pituitari.
3. Keabnormalan genetik - Sindrom Sotas, Marfan, Pyle dan gangguan kongenital struktur sel yang lain.

Diagnosis dan rawatan

Kecurigaan terhadap gigantisme boleh disahkan dengan mengambil ujian darah dan menjalani pemeriksaan oleh pakar oftalmologi. Ujian makmal untuk patologi ini akan mendedahkan kandungan meningkat hormon somatotropik. Gigantisme juga akan ditunjukkan kesesakan dalam fundus dan sekatan penglihatan sisi. MRI, imbasan CT dan X-ray tengkorak akan membantu mengenal pasti atau menolak tumor pituitari.

Ujian darah boleh dilakukan untuk mendiagnosis penyakit.

Rawatan gigantisme dijalankan bergantung pada sebab yang menyebabkannya. Gangguan hormon dihapuskan dengan ubat-ubatan yang menyekat tindakan hormon pertumbuhan dan meningkatkan kesan hormon seks pada tulang. Akibatnya, pertumbuhan patologi melambatkan, osifikasi rangka selesai, dan perkembangan ciri seksual sekunder badan dipulihkan.

Jika penyebab makrosomia adalah adenoma pituitari, maka doktor memutuskan untuk melakukan kemoterapi sinaran, atau pembedahan untuk membuang tumor.

Penghapusan manifestasi luaran separa atau separuh gigantisme berlaku melalui campur tangan pembedahan.

Pengesanan gigantisme tepat pada masanya pada remaja dan Pendekatan yang kompleks kepada rawatannya pada kanak-kanak adalah kunci kepada hasil yang menggalakkan dalam perkembangan penyakit ini. Sebarang keraguan tentang pertumbuhan berlebihan kanak-kanak itu, disertai dengan gejala yang membimbangkan kemerosotan keadaan umum, ini adalah sebab untuk menghubungi pakar dengan segera.

Gigantisme adalah penyakit yang dicirikan oleh sindrom klinikal, yang berlaku akibat peningkatan pengeluaran hormon somatotropik pada zaman kanak-kanak atau remaja, dan juga ditunjukkan oleh peningkatan yang mencukupi dalam badan, terutamanya dalam panjang. Terdapat juga gigantisme separa atau separa, yang berkembang disebabkan oleh hipersensitiviti di lokasi tertentu reseptor tisu untuk somatotropin. Tetapi gigantisme genetik atau perlembagaan tidak dianggap sebagai anomali.

Biasanya, gigantisme terhasil daripada adenoma pituitari yang menghasilkan hormon pertumbuhan; hipogonadisme; (dengan kelewatan akil baligh dengan pemeliharaan zon pertumbuhan dalam tulang).

Gigantisme didiagnosis berdasarkan data luaran pesakit; X-ray, neurologi, kajian oftalmologi; penentuan hormon pituitari dalam darah, serta sejarah keluarga.

Dengan kaedah rawatan yang mencukupi, prognosis gigantisme agak baik, tetapi pada masa yang sama, keupayaan pesakit untuk bekerja berkurangan. Dalam kebanyakan kes, pesakit dengan gigantisme adalah tidak subur.

Punca-punca gigantisme

Dalam 99% kes, seperti yang pertama kali diterangkan pada tahun 1900 oleh K. Benda, etiologi gigantisme dikaitkan dengan tumor, somatotropinoma, yang berkembang daripada eosinofil yang membentuk hormon pertumbuhan (GH). Somatotropinomas biasanya dikelaskan sebagai patologi benigna, walau bagaimanapun, kadangkala boleh dijangkiti. Penyetempatan mereka terutamanya dicatatkan dalam adenohypophysis, tetapi mereka juga boleh terletak di saluran gastrousus, pankreas, kawasan parapharyngeal, bronkus dan sinus tulang utama.

Hampir satu peratus daripada gigantisme berlaku akibat hiperproduksi somatocrinin dalam hipotalamus dan hiperplasia somatotrop.

Antara faktor risiko yang boleh mencetuskan sel eosinofil kepada hiperplasia malah dipertimbangkan. Macroadenoma adalah punca penyakit dalam 90% kes, dan 9% adalah mikroadenoma adenohypophysis. Penyebab paling jarang ialah sindrom "sella kosong". Juga, kejadian gigantisme boleh dipengaruhi oleh peningkatan sensitiviti reseptor tisu rawan epifisis kepada hormon pertumbuhan.

Terdapat model gigantisme pituitari genetik. Spesies ini berdasarkan mutasi somatik dalam somatotrof yang menyebabkan tindak balas neoplastik.

Jumlah hormon pertumbuhan yang berlebihan membawa kepada pertumbuhan bukan sahaja tisu dan organ, tetapi juga hipertrofi buah pinggang dan miokardium, membangunkan erythropoiesis dan menggalakkan penyembuhan luka.

Gejala gigantisme

Gigantisme dikelaskan kepada bentuk infantil dan acromegalic. Terdapat juga dua peringkat penyakit, seperti stabil dan progresif.

Gambar klinikal gigantisme terdiri daripada aduan daripada remaja dalam bentuk kelemahan, sakit kepala yang hampir berterusan, ingatan buruk, sakit pada anggota badan dan peningkatan kadar denyutan jantung. Pada kanak-kanak perempuan, terdapat peningkatan yang berlebihan dalam ketinggian dan saiz kaki, kelenjar susu berkembang dengan buruk, dan pada kanak-kanak lelaki terdapat hiposeksual. Kanak-kanak perempuan yang tingginya melebihi 190 cm, dan kanak-kanak lelaki yang tingginya melebihi 200 cm sangat tertarik dengan orang sekeliling.

Kadang-kadang, dalam gejala gigantisme, penampilan kasar muncul di latar depan bersama-sama dengan infantilisme umum seseorang. Di samping itu, makrogenitalisme kadang-kadang diperhatikan pada lelaki muda. Pesakit dengan gigantisme mempunyai berat badan yang sepadan dengan ketinggian mereka, dan anggota badan mereka agak memanjang.

Jiwa ramai pesakit dicirikan oleh keterbelakangan tertentu dalam bentuk kebolehan purata, kebudak-budakan, kecenderungan kemurungan dan mania penganiayaan.

Orang dengan gigantisme sentiasa mengatasi orang lain secara fizikal. Organ somatik adalah besar, tetapi ini biasanya tidak ketara dengan pertumbuhan yang tinggi. Tetapi saiz jantung tidak seiring dengan pertumbuhan badan, sebab itu berlaku pening dan pitam.

Bergantung pada hipertrofi dan hiperplasia tisu lembut, makroglossia, diastema dan pembesaran laring dicatatkan. Semua ini membawa kepada perubahan dalam timbre suara, i.e. ia berbunyi dari kedalaman, sangat rendah. Telinga, bibir dan hidung juga membesar, dan rahang bawah bergerak ke hadapan (prognathism). Akibat sinusitis, mulut sering berada dalam kedudukan separuh terbuka, akibatnya lipatan ciri muncul di muka. Kulit menjadi hangat, lembap, berminyak, hiperpigmentasi, dan kadangkala polip, sista sebum, acanthosis, dll. muncul. Saiz kepala dan kaki bertambah. Kadangkala kyphoscoliosis didiagnosis.

Dengan gigantisme, persepsi glukosa berkurangan, sama seperti diabetes mellitus terpendam dan terang-terangan, dengan rintangan terhadap kaedah konvensional terapi, serta terapi insulin. Tetapi hiperglikemia tidak menyekat rembesan hormon pertumbuhan.

Hampir 30% orang muda mengalami penurunan potensi dan libido, dan kanak-kanak perempuan mengalami haid yang tidak teratur. Di samping itu, semua pesakit mempunyai.

Dalam kes-kes yang sukar untuk dirawat, pelan sekunder dibangunkan.

Gigantisme boleh menyebabkan komplikasi, yang ditunjukkan oleh panhypopituitarism, perkembangan akromegali, gangguan seksual, distrofi miokardium, peningkatan tekanan darah. Dalam bentuk yang lebih teruk, pesakit kehilangan penglihatan mereka. Somatotropinoma boleh berkembang menjadi adenokarsinoma malignan kelenjar pituitari.

Gigantisme separa

Ini adalah penyakit yang menjejaskan bahagian individu atau separuh badan akibat gangguan embriogenesis atau gangguan neurotropik.

Gigantisme separa sangat jarang berlaku, jadi sebab-sebab perkembangannya tidak difahami dengan baik. Tetapi ada teori tertentu yang cuba menjelaskan kemunculan gigantisme separa. Ini termasuk: teori mekanikal, embrio dan neurotropik.

Dalam kes pertama ( teori mekanikal) gigantisme separa boleh terbentuk akibat pemampatan bahagian tertentu janin semasa mengandung, serta kedudukan yang tidak betul kanak-kanak dalam rahim, boleh menyumbang kepada kesesakan di mana-mana bahagian badan, dan dengan itu mencetuskan peningkatan mereka.

Teori embrio menjelaskan pertumbuhan yang dipertingkatkan organ atau bahagian badan adalah hasil daripada gangguan semasa pembentukan organisma pada peringkat genetik.

Teori neurotropik menyatakan bahawa gigantisme separa berkembang di bawah pengaruh pengaruh khas yang bersifat neurotropik pada bahagian tertentu badan. Dalam kes ini, faktor utama mungkin kerosakan pada gentian simpatik.

Dengan gigantisme separa, perubahan yang berlaku dalam sistem endokrin, tetapi ini tidak boleh menjadi asas untuk mencari patogenesisnya dalam sfera endokrin.

Digunakan untuk merawat gigantisme separa pembedahan berhubung dengan bahagian badan atau organ yang diperbesarkan.

Gigantisme pada kanak-kanak

Ini adalah penyakit yang berlaku apabila pembiakan hormon pertumbuhan berlebihan secara kronik oleh somatotrop - hormon pertumbuhan atau somatotropin. Pada kejadian awal penyakit apabila zon pertumbuhan tulang kekal terbongkar, gigantisme berkembang pada kanak-kanak, i.e. sangat tinggi. Sekiranya penyakit itu mula berkembang selepas penutupan zon ini, maka ia dicirikan oleh tanda-tanda akromegali. Gabungan gigantisme dan akromegali diperhatikan terutamanya di kalangan remaja. Pada usia ini, penyakit ini lebih biasa di kalangan kanak-kanak lelaki berbanding kanak-kanak perempuan.

Gigantisme infantil, yang berlaku apabila kuantiti berlebihan hormon pertumbuhan yang dihasilkan oleh kelenjar pituitari sangat jarang berlaku. Penyebab pembentukannya adalah tumor pituitari etiologi jinak. Terdapat cadangan bahawa kadangkala gigantisme boleh berkembang disebabkan oleh pertumbuhan proses tumor di beberapa bahagian hipotalamus, yang bertanggungjawab untuk negeri kekal persekitaran dalaman badan, keperluannya, dll. Telah terbukti bahawa tumor mencetuskan peningkatan pengeluaran somatotropin.

Sebagai peraturan, peningkatan pesat dalam ketinggian kanak-kanak menjadi jelas dari umur lapan hingga empat belas tahun, dan kadangkala perubahan sedemikian berlaku walaupun pada usia lima tahun. Panjang badan akhir boleh mencapai 250 cm dan anggota badan agak panjang berbanding dengan badan.

Selepas pertumbuhan berhenti pada kanak-kanak, patologi (pembesaran semua organ) disertai dengan pembesaran anggota badan dan muka. Saiz tengkorak menjadi lebih besar dengan ketara, hidung melebar, dagu bergerak ke bawah, dan lidah membesar. Akibat daripada pertambahan tersebut Rahang bawah, jarak gigi sangat jarang, dan muka kelihatan agak kasar. Jari di bahagian atas dan anggota bawah tumbuh dengan lebar, dan kaki dan tangan menjadi tebal dan menyerupai penyodok. Terdapat juga kelengkungan tulang belakang dalam bentuk.

Kanak-kanak sedemikian cepat letih dan menunjukkan tanda-tanda akil baligh yang tertunda. Di samping itu, terdapat muncul sakit teruk di kepala, kelemahan, yang kemudiannya bertukar menjadi kesedaran terjejas. Dan bila pemeriksaan oftalmologi kekurangan penglihatan sisi didiagnosis.

Semasa menjalankan penyelidikan makmal tahap peningkatan somatotropin dalam darah dikesan, hampir 400 ng/ml. Ia juga telah direkodkan meningkat semasa tidur.

Tumor yang terus membesar boleh mengganggu pengeluaran gonadotropin, yang terlibat dalam fungsi seksual; hormon yang merangsang fungsi folikel; prolaktin dan LH.

X-ray boleh menunjukkan bagaimana tulang di dalam tengkorak mengembang dan sinus paranasal hidung, yang terletak di kawasan muka. Selalunya, corak retikular tulang jari pada anggota badan dan penebalan tulang pada tumit kelihatan. Tumor terus berkembang agak perlahan, jadi penyakit ini boleh bertahan selama bertahun-tahun.

Tetapi kanak-kanak juga boleh mengalami macrodactyly, i.e. bentuk kongenital gigantisme. ini penyakit patologi disebabkan oleh proses gangguan volumetrik dan parameter linear anggota badan. Mereka boleh memperoleh saiz yang agak besar.

Terdapat tiga bentuk gigantisme pada kanak-kanak dalam bentuk ini. Bentuk pertama termasuk patologi kongenital, yang kebanyakannya meningkat kain lembut. Dalam kes ini, ia mempunyai ciri tersendiri yang pelik, seperti peningkatan panjang dan isipadu semua segmen pada anggota yang terjejas dengan peningkatan mendadak pada permukaan sama ada tangan atau kaki (anggota badan menjadi hodoh). Di samping itu, tahap tisu lembut berhubung dengan tulang rangka meningkat panjang dan lebar, yang tidak bertepatan dengan norma umur. Clinodactyly juga diperhatikan di kawasan sendi interphalangeal dan jari atau jari terjejas metacarpophalangeal, serta hiperekstensi di dalamnya.

Bentuk kedua penyakit ini dicirikan oleh gigantisme kongenital, di mana terdapat peningkatan kandungan tulang. Jenis patologi ini ditunjukkan oleh peningkatan panjang segmen anggota badan yang diubah suai ( penampilan tisu lembut tidak berubah). Dan tulang rangka dalam peningkatannya, terutamanya dalam panjang, melebihi tahap peningkatan tisu lembut, yang juga membezakannya dari norma umur. Clinodactyly diperhatikan pada sendi metacarpophalangeal dan interphalangeal jari yang terjejas, tetapi hyperextension tidak hadir sepenuhnya.

Dalam bentuk ketiga gigantisme kongenital sebenar, otot pendek kebanyakannya terjejas. Gigantisme dalam kes ini ditunjukkan oleh peningkatan panjang segmen anggota badan, yang rosak akibat tulang metacarpal. Jumlah tisu lembut meningkat, kaki dan tapak tangan mengembang dengan ketara akibat pembentukan ruang antara tulang metakarpal. Selain itu, jika kita membandingkan kenaikan mengikut grid umur, ia tidak sepadan dengan norma. Kontraktur klinodaktili dan lenturan terdapat pada sendi metakarpal dan phalangeal, dan kadangkala terdapat kelonggaran pada sendi jari pertama.

Kanak-kanak dengan gigantisme biasa ditetapkan rawatan pembedahan selepas pengesahan proses tumor. Sebagai peraturan, gigantisme pada kanak-kanak dengan pelbagai peringkat mula dirawat pada enam atau tujuh bulan. Pada asasnya mereka boleh mengurangkan panjang jari ke saiz biasa, menggunakan reseksi memendekkan untuk metakarpal dan falang. Klinodaktili jari yang cacat disingkirkan dengan pemendekan serentak. dirawat selepas kursus pemulihan lengkap jari yang berubah kepada panjang normalnya.

Apabila jari membesar hampir 300% atau lebih daripada normal, satu-satunya manipulasi yang berkesan ialah amputasi. Kadangkala mereka menawarkan pembedahan mikro dalam bentuk pemindahan jari, contohnya, dari kaki yang sihat ke tangan yang terjejas.

Dalam bentuk pertama penyakit ini, pembedahan menggunakan reseksi sisi falang. Dalam kes kedua, reseksi pusat phalanges dilakukan. Pada yang ketiga, tulang metakarpal disatukan dalam penetapan yang berbeza. Ini bergantung kepada keparahan kecacatan dan umur kanak-kanak.

Semasa operasi, kecacatan yang disertakan diperbetulkan: tisu lembut yang berlebihan dikeluarkan, hiperekstensi jari yang cacat dan kelonggaran sedia ada dihapuskan.

Semua ortopedik dan teknik pembedahan memungkinkan untuk membawa tangan dan kaki kanak-kanak yang terjejas lebih dekat kepada norma fisiologi, serta mengekalkan perkadaran anatomi mereka.

Rawatan gigantisme

Untuk rawatan penyakit ini harus menggunakan terapi kompleks dengan mengambil kira peringkat, bentuk dan fasa aktiviti gigantisme. Sebagai peraturan, rawatan gigantisme bertujuan untuk mengurangkan tahap hormon pertumbuhan (somatotropin) dalam darah dengan menekan, memusnahkan atau menghapuskan aktiviti tumor yang merembeskan hormon pertumbuhan, yang boleh dicapai dengan moden dan kaedah tradisional rawatan. Kaedah rawatan yang dipilih dengan betul menghalang perkembangan pelbagai komplikasi. Dan jika mereka boleh didapati, kaedah utama terapi termasuk cara yang membetulkan gangguan dalam sistem saraf dan endokrin.

Gigantisme mula dirawat dengan diet, di mana protein semestinya terhad dan kalori dikira. Di samping itu, rawatan mungkin termasuk: terapi dadah, pendedahan radiasi dan pembedahan.

Sekatan pengeluaran somatotropin dicapai dengan bantuan antagonis Dopamin (Lergotril, Lisurgide, Parlodel, Bromocriptine, Metergoline, Dostinex dan L-dopa) atau analog GH (Sandostin), yang digunakan tahun yang panjang atau seumur hidup. Pada masa pemberhentian ubat-ubatan ini, tahap somatotropin meningkat, dan gigantisme sekali lagi berkembang.

Dalam kes, dan juga jika terdapat ancaman kebutaan atau dimusnahkan oleh tumor tulang sphenoid— menjalankan hypophysectomy transsphenoidal radikal atau cryohypophysectomy menggunakan nitrogen cecair.

Untuk penyinaran sinaran, rasuk proton, zarah-L berat, telegammaterapi digunakan, dan yang terakhir, terapi sinar-X kelenjar pituitari digunakan.

Keputusan yang baik boleh dicapai dengan menanam jarum radioaktif yang diperbuat daripada emas, iridium dan yttrium ke dalam kelenjar pituitari.

Bentuk gigantisme tanpa tumor dirawat dengan Testosteron, yang membolehkan kawasan pertumbuhan tulang ditutup.

Apabila patologi berlaku dalam kelenjar tiroid atau kemunculan diabetes mellitus, terapi yang sesuai ditetapkan.

Untuk tujuan pencegahan, pesakit dengan gigantisme adalah perlu untuk mengelakkan jangkitan, pelbagai kecederaan tengkorak, dan tidak menggunakan steroid anabolik dan boleh dipersoalkan dalam komposisi nutrisi tambahan semasa bersukan dan membina otot. Generasi muda dinasihatkan untuk mengehadkan penggunaannya telefon bimbit. Selain itu, sentiasa menjalani pemantauan antropometrik terutamanya dari 13 hingga 16 tahun.

Pada masa perkembangan gigantisme pra-akil baligh, Testosteron digunakan untuk menghentikan pertumbuhan berlebihan dengan pemantauan x-ray zon pertumbuhan tulang.

Orang yang menderita gigantisme berada dalam kumpulan dispensari dan di bawah pengawasan pakar endokrinologi, pakar neurologi dan pakar mata. Pesakit sedemikian tidak pernah dikeluarkan daripada pendaftaran endokrinologi.

Wanita hamil dengan gigantisme tidak disyorkan untuk melakukan pengguguran. Jika semasa kehamilan pertama kanak-kanak mengalami gigantisme, maka yang berikutnya sangat tidak diingini. Adalah penting untuk diingat bahawa somatotropinoma merujuk kepada tumor di dalam otak. Ia boleh menyebabkan mampatan di dalam tengkorak. Oleh itu, pesakit dengan gigantisme harus dirawat sebagai pesakit kanser.

Ini adalah ketinggian yang tidak normal bagi seseorang, yang disebabkan oleh "pengeluaran berlebihan" hormon somatotropik, atau seperti yang dipanggil, hormon pertumbuhan, oleh kelenjar pituitari.
Gigantisme sudah jelas dalam zaman kanak-kanak, dan ketinggian orang dewasa melebihi 1.9 m untuk wanita dan lebih daripada 2.0 m untuk lelaki. Penyakit ini agak jarang berlaku dan berlaku pada 1-2 daripada 1000 orang.

Gigantisme: klasifikasi

Endokrinologi menerangkan penyakit ini dengan terperinci dan memberikannya klasifikasi yang jelas. Mengikut varian perkembangannya, gigantisme ialah:
1. Akromegalik. Jenis gigantisme ini hampir sama dengan ciri-cirinya dengan akromegali.
2. Eunchoid. Spesies ini dicirikan oleh ketiadaan aktiviti gonad yang hampir lengkap. Anda boleh mengenalinya dengan anggota badannya yang tidak seimbang dan ketiadaan ciri seksual sekunder.
3. Splanchomegalic. Dikategorikan sebagai pembesaran yang kuat organ dalaman.
4. Benar. Jenis gigantisme ini dicirikan oleh ketiadaan sebarang patologi dalam mental dan perkembangan fizikal dan peningkatan berkadar dalam saiz keseluruhan badan.
5. Gigantisme serebrum disebabkan oleh kerosakan pada otak dan dicirikan oleh kemerosotan kecerdasan yang ketara.
6. Separuh. Dicirikan oleh pembesaran separuh badan.
7. Gigantisme separa boleh dikenali dengan peningkatan saiz bahagian individu badan.

Gigantisme: sebab

banyak gigantisme dikelirukan dengan akromegali dan ini bukan kebetulan, kerana penyakit ini mempunyai punca yang sama - peningkatan aktiviti kelenjar pituitari, hormon pertumbuhan yang dirembeskan (somatotropik) dalam kuantiti yang luar biasa. Dan kedua-dua penyakit ini berbeza antara satu sama lain hanya dalam kategori umur.

Patologi kelenjar pituitari, yang mengakibatkan hiperaktifnya, boleh mempunyai sifat yang berbeza:
- mabuk badan;
- adenoma pituitari;
- kecederaan otak traumatik;
- jangkitan saraf (meningitis, ensefalitis...).

Satu lagi punca gigantisme mungkin adalah kehilangan sensitiviti rawan epifisis kepada kesan hormon seks. Rawan ini "bertanggungjawab" untuk pertumbuhan tisu tulang dan dengan kehilangan sensitiviti, mereka masih meneruskan aktiviti mereka (meningkatkan panjang tulang) walaupun dalam tempoh selepas akil baligh (remaja).

Dan terakhir: apabila bercakap tentang punca gigantisme, kita tidak boleh mengabaikan sistem imun manusia. Dialah yang mengawal fungsi normal seluruh badan dan organ individunya, dan oleh itu disfungsinya juga menampakkan diri dalam pelbagai penyakit endokrin. Ini mesti difahami apabila merawat gigantisme dan memulihkan status imun normal seseorang adalah salah satu tugas utama.

Gejala gigantisme

Gigantisme mula menampakkan dirinya dengan peningkatan panjang badan pada 9-13 tahun. Pada latar belakang pertumbuhan pesat gejala berikut diperhatikan:
- sakit kepala dan pening;
- kelemahan;
- cepat keletihan;
- manifestasi somatik dalam tulang dan sendi;
- penglihatan kabur;
- kelemahan otot;
- daya ingatan dan kecerdasan berkurangan.

Antara lain, gigantisme boleh dikenal pasti dengan gangguan hormon: pada wanita - gangguan atau pemberhentian sepenuhnya fungsi haid, ketidaksuburan, dan pada lelaki - hipogonadisme (pengeluaran hormon seks terjejas). Diabetes insipidus Ia juga merupakan gejala hormon gigantisme.

Gigantisme: komplikasi

Penyakit ini boleh mencetuskan penyakit lain:
- distrofi miokardium;
- hipertensi arteri;
- kegagalan jantung;
- perubahan distrofik hati;
- kencing manis;
- ketidaksuburan;
- emfisema pulmonari;
- disfungsi kelenjar tiroid.

Gigantisme: diagnosis

Diagnostik gigantisme sentiasa bermula dengan peperiksaan luaran, kemudian beralih kepada kaedah makmal dan instrumental.

Analisis biokimia ujian darah menentukan peningkatan kandungan hormon somatotropik dalam darah.
Menggunakan x-ray tengkorak, komputer dan pengimejan resonans magnetik otak, adenoma pituitari dikesan.
Pemeriksaan oftalmologi memberikan "gambar" medan visual dan mendedahkan kesesakan dalam fundus.

Gigantisme: rawatan

Rawatan untuk gigantisme adalah serupa dengan rawatan untuk akromegali. Analog Samotostatin dan ubat hormon seks juga digunakan di sini untuk "menindas" zon pertumbuhan tulang. Ia mesti diambil kira bahawa penggunaan ubat hormon melibatkan pelbagai kesan sampingan, yang boleh mempengaruhi seseorang secara berbeza.

Terapi radiasi untuk adenoma pituitari juga digunakan. Tetapi ini juga penuh dengan akibatnya. Terapi ini "membunuh" sistem imun, yang, dalam rawatan gigantisme, sebaliknya, mesti dipulihkan terlebih dahulu.

Terapi kompleks dan kaedah operasi(penyingkiran adenoma) hendaklah dijalankan menggunakan ubat imun Faktor pemindahan.
Asas ubat ini terdiri daripada molekul imun dengan nama yang sama, yang, apabila memasuki badan, melakukan tiga fungsi:
- menghapuskan gangguan sistem endokrin dan imun;
- sebagai zarah maklumat (sama sifat seperti DNA), faktor pemindahan "merekod dan menyimpan" semua maklumat tentang agen asing yang menyerang badan, dan apabila mereka menyerang semula, "menghantar" maklumat ini ke sistem imun, yang meneutralkan antigen ini ;
- menghapuskan segala-galanya kesan sampingan disebabkan oleh penggunaan lain ubat-ubatan.

Terdapat keseluruhan baris imunomodulator ini, dari mana Transfer Factor Advance dan Transfer Factor Glucouch digunakan dalam program Sistem Endokrin untuk pencegahan penyakit endokrin, termasuk. dan gigantisme. Menurut ramai saintis terkenal, untuk tujuan ini ubat terbaik Tidak.
Ia mungkin berlaku selepas itu terapi kompleks gigantisme dengan penggunaan Transfer Factor, tidak akan ada keperluan untuk campur tangan pembedahan. Semua ini diputuskan oleh doktor yang sesuai, jadi pastikan anda berunding dengannya.

Perubahan patologi dalam badan yang menyebabkan penampilan ketinggian dipanggil gigantisme pituitari. Penyakit ini disebabkan oleh peningkatan pengeluaran hormon pertumbuhan oleh bahagian anterior atau bawah. Proses itu boleh bermula dari usia muda.

Dengan penyakit ini, pesakit mengalami ketidakkadaran dalam perkembangan bahagian badan, ketinggian lebih daripada dua meter, anggota badan yang ketara memanjang dan banyak tanda lain. Mengenai kepala, ia, berbanding dengan semua organ lain, secara visual kelihatan sangat kecil.

Klasifikasi penyakit

Dalam endokrinologi, beberapa pilihan untuk perkembangan penyakit seperti gigantisme pituitari pada kanak-kanak dikenal pasti.

• Gigantisme yang mempunyai tanda-tanda akromegali juga dipanggil gigantisme akromegali. Dia adalah bertentangan dengan patologi seperti itu.
• Apabila jisim organ yang terletak di dalam kanak-kanak yang sakit meningkat, patologi dipanggil splanchnomegaly atau gigantisme organ dalaman.
• Gigantisme dengan komplikasi dalam perkembangan organ kemaluan (pelbagai eunuchoid berlaku pada lelaki di umur lebih muda). Jenis ini juga tipikal untuk wanita yang gonadnya menghentikan aktiviti mereka sepenuhnya. Pada masa yang sama, wakil kedua-dua jantina mengalami pemanjangan anggota badan.
• Sejenis gigantisme, yang dipanggil benar, mungkin tidak menimbulkan bahaya yang serius, kerana hampir tidak ada penyimpangan dari jiwa dan fisiologi badan (dalam perkadaran), tidak termasuk saiz.
• Gigantisme jenis separa atau separa adalah penyakit apabila terdapat peningkatan dalam organ atau bahagian badan secara berasingan.
• Jenis patologi yang lebih berbahaya dan berbahaya adalah gigantisme separuh jenis, di mana pembesaran satu bahagian badan berlaku, sementara yang lain tetap normal. Ketidakseimbangan dan penyelarasan pergerakan yang lemah muncul.
• Gigantisme jenis serebrum terutamanya disebabkan oleh lesi otak. Dalam kes ini terdapat pelanggaran keupayaan intelek seseorang, serta beberapa petunjuk mental.

Terdapat jumlah tertentu pelbagai alasan, yang mempengaruhi perkembangan penyakit, walaupun dalam rahim. Ini juga termasuk kecenderungan genetik.

Punca penyakit

Menurut etiologi, penyakit ini berkait rapat dengan tumor, somatotropinomas, yang berkembang daripada eosinofil (proses pembentukan muncul hormon somatotropik). Pembentukan somatotropik, dalam kebanyakan situasi, tidak malignan, tetapi formasi benigna. Tetapi kadang-kadang terdapat peralihan dari proses jinak, kepada malignan. Punca biasa Penampilan gigantisme adalah perubahan patologi pada bahagian kelenjar pituitari dan pengeluaran hormon yang tidak betul.

Bagi lokasi hormon semasa sakit, somatotropinomas terkumpul di kawasan adenohipofisis. Mereka ditemui di tempat lain, termasuk saluran gastrousus, pankreas, kawasan parapharyngeal, bronkus dan sinus tulang.

Faktor risiko apabila penyakit seperti gigantisme mungkin mula berkembang dalam perkembangan termasuk kesan sel eosinofilik pada hiperplasia. Proses ini boleh bermula walaupun semasa kehamilan, dengan sedikit perubahan dalam tahap hormon. Macroadenoma dianggap sebagai punca utama gigantisme; ia berkembang dalam 90% pesakit. Bagi , ia berkembang dalam 9%. Penyebab paling jarang gigantisme adalah sindrom peningkatan sensitiviti tisu dan reseptornya kepada pengaruh hormon pertumbuhan.

Dengan perkembangan gigantisme pituitari, puncanya berbeza; adalah penting untuk memberi perhatian kepada mutasi somatik (hormonal) di kawasan somatotrof. Dalam kes ini, tindak balas neoplastik berlaku. Jumlah hormon somatik yang berlebihan membawa kepada peningkatan bukan sahaja organ dan tisu mereka - hipertrofi buah pinggang atau miokardium muncul, erythropoiesis dan penyakit lain sering muncul.

Gigantisme dan gejala patologinya

Kemunculan kemajuan gigantisme ditentukan tanpa banyak kesukaran. Ciri-ciri utamanya ialah peningkatan ketara dalam saiz badan. Lebih kerap lengan atau kaki berubah.

Kanak-kanak yang menderita penyakit gigantisme menunjukkan gejala berikut:

• apabila patologi baru mula berkembang (pada zaman kanak-kanak), kanak-kanak melihat peningkatan awal dalam kekuatan pada otot lengan atau kaki, tetapi selepas beberapa ketika ia berkurangan;
• pesakit yang menderita gigantisme cepat letih;
• sakit pada sendi lengan dan kaki;
• kemunculan pening kepala secara tiba-tiba(jantung tidak mempunyai masa untuk membekalkan darah ke semua organ dalaman dan tisu mereka);
• fungsi visual berkurangan;
• ingatan berkurangan;
• Kesakitan sering muncul di bahagian temporal kepala.

Sekiranya penyakit itu bersifat akromegalik, maka gejalanya sangat pelbagai. Kepada manifestasi penyakit yang disenaraikan di atas ditambah:

• gerbang muncul di atas kening, dan rahang bawah meningkat dalam saiz;
• penampilan jurang yang ketara antara gigi (atas atau bawah);
• penebalan tulang sternum dan pelvis;
• merendahkan nada suara;
• pertumbuhan tangan dan kaki.

Jika, semasa perkembangan gigantisme, patologi lain berkembang dalam sistem endokrin, maka pesakit mengalami:

• penurunan fungsi seksual dalam wakil jantina yang lebih kuat;
• berlakunya ketidaksuburan, tanpa mengira jantina;
• penampilan takikardia;
• penampilan dahaga.
• penamatan kitaran haid atau ia tidak bermula sama sekali, peningkatan dalam pengeluaran air kencing muncul (pada wanita).

Diagnosis penyakit

Untuk menubuhkan diagnosis "gigantisme", adalah penting untuk bergantung pada manifestasi klinikal penyakit. Pesakit sedemikian perlu diperiksa dengan x-ray. Sekiranya gigantisme berkembang pada kanak-kanak, tidak disyorkan untuk tergesa-gesa ke dalam penyinaran; adalah penting untuk memeriksa semua tanda-tanda penyakit dan kemudian menetapkan rawatan. Adalah penting untuk menjalankan tindakan diagnostik neurologi dan oftalmologi.

Jenis tindakan diagnostik makmal tidak membawa banyak maklumat; dengan kajian sedemikian, sahaja peringkat yang lebih tinggi somatotropin. Sekiranya terdapat sedikit kecurigaan tentang gigantisme, maka anda perlu menjalani kajian yang menggunakan tomografi otak yang dikira, hasilnya boleh dilihat dalam foto. Ini dijelaskan oleh sebab biasa Penyakit yang dimaksudkan ialah berlakunya pembentukan seperti tumor di kawasan bahagian bawah kelenjar pituitari.

Sekiranya pesakit membesar, maka peningkatan saiz muncul di kawasan tengkorak yang dipanggil "sella turcica". Tumor, apabila berubah dalam saiz, menyebabkan komplikasi penglihatan.

Apabila rangka pesakit matang sepenuhnya, tetapi somatotropin masih dihasilkan, pembentukan berlaku. Dalam kes ini, campur tangan pakar diperlukan.

Rawatan gigantisme

Dalam kebanyakan kes, rawatan gigantisme dijalankan oleh ahli endokrinologi, yang boleh menetapkan penyelidikan tambahan dan mengambil kira keputusan pakar lain.

Rawatan untuk gigantisme adalah:

• perubatan;
• menggunakan terapi radiasi(jejari);
• pembedahan.

Keanehan rawatan dadah adalah bahawa ia adalah berdasarkan penurunan dalam perkumuhan oleh badan (kelenjar pituitari bertanggungjawab untuk pengeluaran mereka). Hari ini terdapat banyak ubat yang digunakan untuk gigantisme. Di bawah adalah dua yang paling popular:

• Parlodel - ubat ini mampu mensimulasikan kerja reseptor khas yang terletak di dalam otak manusia, merangsang pengeluaran secara biologi bahan aktif, termasuk dopamin (bahan ini dihasilkan dalam badan untuk menyekat pengeluaran hormon yang bertanggungjawab untuk pertumbuhan tisu).
• Octreotide (Somatostatin) - ubat ini adalah bahan yang serupa dengan struktur semula jadi hormon. Apabila menggunakan ubat ini, anda boleh melihat peningkatan dalam kesan menghentikan darah dalam pendarahan intragastrik atau usus. Mereka bertanggungjawab untuk menghalang pertumbuhan pesakit. Asasnya adalah perencatan pengeluaran hormon somatotropik.

Dos dan pentadbiran harus ditetapkan secara eksklusif oleh doktor, bergantung pada bagaimana gejala penyakit dinyatakan, serta pada tahap somatotropin dalam darah.

X-ray digunakan sebagai terapi sinaran. Ia berdasarkan prinsip gelombang, mereka mampu menghentikan perkembangan tumor dan pengeluaran hormon pertumbuhan badan.
Dos ditentukan secara eksklusif oleh pakar, dengan mengambil kira aktiviti tumor.

Rawatan pembedahan digunakan apabila tiada kaedah di atas membantu.

Kaedah rawatan pembedahan digunakan dalam amalan apabila saiz pembentukan patologi melebihi had yang dibenarkan. Kaedah yang dimaksudkan digunakan apabila tisu di sekeliling otak dimampatkan (dengan peningkatan tekanan di dalam tengkorak).

Sekiranya gejala kecil penyakit muncul, dan punca gigantisme ditentukan dengan tepat, maka rawatan selalunya tetap menguntungkan. Adalah penting untuk mendapatkan bantuan tepat pada masanya.