Test biegłości w dziedzinie neurologii. Kontrola testów w neurologii Różnorodność objawów przez całe życie

KONTROLA BADAŃ W NEUROLOGII

Opcja 9

Uwaga! Dla każdego pytania wybierz tylkojeden poprawna odpowiedź.

1. Polineuropatie mogą rozwijać się przy wszystkich następujących chorobach: z wyjątkiem:

a) cukrzyca

b) zapalenie tętnicy skroniowej

c) przewlekłe zatrucie alkoholem

d) toczeń rumieniowaty układowy

e) guzkowe zapalenie okołotętnicze

2. Podstawę etiologiczną chorób chromosomowych stanowią mutacje chromosomowe i genomowe, które występują jedynie:

a) w komórkach rozrodczych

b) w komórkach rozrodczych i zygocie

c) w komórkach somatycznych

d) w komórkach mezenchymalnych

3. Pokonać nerw twarzowy wszystkie powyższe objawy są charakterystyczne, z wyjątkiem:

a) dysfagia

b) gładkość fałdów czołowych i nosowo-wargowych

c) Znak Bella

d) objaw rzęs

e) nadwrażliwość słuchowa

4. 37-letni alkoholik obudził się z uczuciem niepokoju w prawym ramieniu. W badaniu neurologicznym stwierdzono osłabienie zgięcia grzbietowego ręki. Prawdopodobnie uszkodzony:

a) nerw pośrodkowy

b) nerw ramienno-promieniowy

c) nerw mięśniowo-skórny

d) nerw promieniowy

e) nerw łokciowy

5. Narkolepsja charakteryzuje się wszystkimi następującymi objawami:

a) bulimia

b) halucynacje hipnogogiczne

c) halucynacje hipnopompiczne

d) ataki snu

e) katapleksja

6. Uszkodzenie jądra ogoniastego (zespół hipotoniczno-hiperkinetyczny) charakteryzuje się wszystkimi wymienionymi objawami, z wyjątkiem:

a) niedociśnienie

b) atetoza

d) hemibalizm

e) ataksja

7. Choroba wrodzona to:

a) choroba spowodowana mutacją genu

b) choroba, która objawia się w pierwszym roku życia dziecka

c) choroba zdiagnozowana przy urodzeniu

d) choroba spowodowana mutacją chromosomową

e) choroba, która objawia się w ciągu pierwszych 3 miesięcy życia dziecka

8. Polineuropatyczny typ zaburzenia wrażliwości charakteryzuje się wszystkimi wymienionymi objawami, z wyjątkiem:

a) parestezje

b) ból kończyn

c) znieczulenie w dystalnych odcinkach kończyn

d) hemianestezja

e) objawy napięcia w pniach nerwowych

9. Wszystkie poniższe objawy są charakterystyczne dla upośledzenia czucia ze zmianą na poziomie wzgórza: z wyjątkiem:

a) upośledzenie powierzchownej wrażliwości po przeciwnej stronie

b) silny ból (hemialgia)

c) dynamiczna hemiataksja

d) ból fantomowy

e) naruszenie głębokiej wrażliwości po przeciwnej stronie

10. Prawdopodobieństwo urodzenia chorego dziecka w rodzinie, w której matka choruje na fenyloketonurię, a ojciec jest homozygotą pod względem allelu prawidłowego wynosi:

11. Wszystkie wymienione objawy są charakterystyczne dla porażenia opuszkowego, z wyjątkiem:

a) brak odruchu gardłowego

b) objawy automatyzmu jamy ustnej

c) dysfagia

d) dyzartria

e) dysfonia

12. Charakteryzuje się uszkodzeniem płata czołowego :

a) ataksja

b) euforia, odrętwienie psychiczne, aspołeczność

c) astereognoza

d) hemianopsja

e) autotopagnozja

13. Wybierz poprawna definicja koncepcje genomu ludzkiego:

a) zestaw jądrowego DNA

b) zestaw chromosomów organizmu

c) zestaw przetłumaczonych odcinków DNA

d) połączenie DNA jądrowego i cytoplazmatycznego

e) zestaw cytoplazmatycznego DNA

14. W przypadku zajęcia przednich korzeni kręgosłupa C-5 – C-6 pojawiają się następujące objawy :

34. Krwotok podpajęczynówkowy charakteryzuje się wszystkimi wymienionymi objawami, z wyjątkiem:

a) ból i zawroty głowy

b) zaburzenia świadomości

c) zespół oponowy

d) krew w płynie mózgowo-rdzeniowym

e) dysocjacja białko-komórka

35. Rozpoznanie zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych ustala się na podstawie połączenia wszystkich wymienionych objawów, z wyjątkiem:

a) ogólny zespół zakaźny

b) zespół oponowy

c) zespół rzekomoopuszkowy

d) zespół zmian zapalnych w płynie mózgowo-rdzeniowym

36. Który z wymienionych środków terapeutycznych nie jest stosowany w leczeniu ostry okres dyskogenna radikulopatia lędźwiowo-krzyżowa w osteochondrozie kręgosłupa?

a) leki przeciwbólowe

b) prądy diadynamiczne

c) niesteroidowe leki przeciwzapalne

d) terapia manualna

d) akupunktura

37. Najczęstszą cechą gruźliczego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych jest :

a) uszkodzenie błon podstawy mózgu

b) uszkodzenie błon wypukłej powierzchni mózgu

c) uszkodzenie korzeni przednich

d) uszkodzenie ogona końskiego

e) uszkodzenie korzeni grzbietowych

38. Które z poniższych pozwala na postawienie diagnozy zapalenia mózgu:

a) uszkodzenie nerwów czaszkowych

b) zespół szorstkiej opony mózgowej

c) brak objawów ogniskowych

d) objawy ogniskowe

e) dysocjacja białko-komórka w płynie mózgowo-rdzeniowym

39. Wpływ zmutowanego genu na patologię monogenową objawia się:

a) tylko objawy kliniczne

b) zastąpienie podobnych dźwięków (parafazja)

c) logorrhea

d) niezrozumienie wydawanych poleceń

e) alienacja znaczenia słów

55. Miopatia charakteryzuje się wszystkimi wymienionymi objawami, z wyjątkiem:

A) charakterystyczne zmiany na EMG

b) osłabienie kończyn bliższych

c) zaburzenia czucia

d) niedożywienie

e) zmiana chodu („kaczy” chód)

56. Objawy guza mózgu są następujące: z wyjątkiem:

a) ogólny mózg

b) lokalny

c) objawy odległe

d) zwiększona zawartość białka w naparze

e) zwiększona zawartość neutrofili w płynie mózgowo-rdzeniowym

a) zwężenie wielkie statki na szyi

b) spadek ciśnienia perfuzji

c) zmniejszona aktywność układu krzepnięcia

d) choroba zakrzepowo-zatorowa

64. Na tomogramie komputerowym pacjenta z chorobą Huntingtona obszary zanikowe w mózgu najczęściej stwierdza się w:

a) móżdżek

b) jądra podwzgórza

c) poduszka

d) jądro ogoniaste

e) istota czarna

65. Wybierz najbardziej odpowiedni lek na opryszczkowe zapalenie mózgu:

a) cyklofosfamid

b) amfoterycyna B

c) gammaglobulina

d) metotreksat

e) acyklowir

d) leki przeciwdrgawkowe

78. Afazja ruchowa charakteryzuje się wszystkimi następującymi objawami: z wyjątkiem:

a) zaburzenia mowy spontanicznej

b) zator mowy

c) zrozumienie kierowanych poleceń

d) trudności z przywołaniem obiektu w pamięci

79. Wstrząśnienie mózgu charakteryzuje się:

a) krwotok podpajęczynówkowy

b) amnezja wsteczna

c) niedowład połowiczy

d) niedowład spojrzenia w górę

e) utworzenie zespolenia szyjno-jamistego

80. W podostrym bakteryjnym zapaleniu wsierdzia zaburzenia neurologiczne są spowodowane wszystkimi wymienionymi czynnikami, z wyjątkiem:

a) powstawanie skrzepów krwi w tętnicy szyjnej wewnętrznej

b) zapalenie naczyń tętnicy szyjnej wspólnej

c) zakrzepica zatoki strzałkowej

d) deformacja żyły galenowej

81. Podczas ataku padaczki uogólnionej zmiany w źrenicach charakteryzują się:

a) anizokoria

b) zwężenie

c) ekspansja

d) żadne z powyższych

e) deformacja

82. Które charakterystyczny objaw może wystąpić przy złamaniach podstawy czaszki?

a) likier

b) zaburzenia wrażliwości dysocjacyjnej

c) paraliż kończyn

d) logorrhea

e) hiperkineza

83. Porażenie obwodowe charakteryzuje się wszystkimi wymienionymi objawami, z wyjątkiem:

a) klonus dłoni i stóp

b) hipotonia mięśni

d) zanik mięśni

84. Migreny charakteryzują wszystkich następujące objawy, z wyjątkiem:

a) charakter rodzinny

b) jednostronność

c) pulsujący ból

d) częstotliwość występowania

e) pogorszenie się wraz z wiekiem

85. Wszystko to odzwierciedla przewagę rezonansu magnetycznego nad tomografią komputerową, z wyjątkiem:

a) poprawa obrazu okolicy czaszkowo-rdzeniowej

b) lepsze rozpoznawanie cienkich pęknięć kości skroniowych

c) lepsze rozpoznawanie ognisk demielinizacji w stwardnieniu rozsianym i innych chorobach demielinizacyjnych

d) wyraźny kontrast między istotą szarą i białą mózgu, w tym utworzonymi przez nie strukturami

e) eliminacja promieniowania jonizującego

86. Pozytonowa tomografia emisyjna (PET) wykorzystywana jest do:

a) identyfikacja typu nowotworu

b) określenie czasu trwania zawału mózgu

c) określenie źródła krwotoku śródczaszkowego

d) ustalenie podstawy uszkodzenia nerwów obwodowych

e) badania substratu wchłanianego przez mózg

87. Charakter zaburzeń widzenia w przypadku uszkodzenia tętnicy tylnej mózgu:

a) homonimiczna hemianopsja

b) hemianopsja dwuskroniowa

c) hemianopsja obunosowa

d) koncentryczne zwężenie pola widzenia

e) mroczek

88. Który z poniższych leków przeciwpadaczkowych jest bezwzględnie przeciwwskazany w czasie ciąży ze względu na działanie teratogenne?

a) lamotrygina

b) difenina

c) karbamazepina

d) lorazepam

e) fenobarbital

89. Uszkodzenie jakich struktur rdzenia kręgowego jest typowe dla guza pozaszpikowego?

a) nerwy wzrokowe i drogi piramidowe

b) nerwy wzrokowe i kolumny tylne

c) drogi piramidalne i rdzeniowo-wzgórzowe

d) rogi tylne i przednie rdzenia kręgowego

d) żadne z powyższych

90. Tępy uraz łokcia może powodować:

a) opadająca ręka

b) osłabienie mięśnia odwodziciela krótkiego kciuka

c) „szponiasta łapa”

d) supinacja ręki

e) ograniczona pronacja przedramienia

91. Plamy typu „café au lait” to obszary przebarwień, które występują przy:

a) stwardnienie guzowate

b) nerwiakowłókniakowatość

c) stwardnienie rozsiane

d) Zespół Sturge’a-Webera

e) ataksja – teleangiektazje

92. Parkinsonizm charakteryzuje się wszystkimi następującymi objawami: z wyjątkiem:

a) hipotonia mięśni

b) amimi

c) sztywność mięśni (objaw koła zębatego)

d) bradykinezja

d) napęd

93. Wskaż pozycję charakteryzującą autosomalny dominujący typ dziedziczenia:

a) rodzice chorego dziecka są fenotypowo zdrowi, ale podobne choroby występują u rodzeństwa probanda

b) syn nigdy nie dziedziczy chorób po ojcu

c) dotknięci są głównie mężczyźni

d) choroba jest przenoszona z rodziców na dzieci w każdym pokoleniu

e) chory ojciec nie przekazuje choroby swoim dzieciom

94. Czynniki ryzyka rozwoju zawału mózgu są wszystkie z wyjątkiem:

a) niedoczynność tarczycy

b) hipercholesterolemia

c) migotanie przedsionków

d) nadciśnienie

d) palenie

95. Synonim pojęcia „dziedziczność cytoplazmatyczna”:

a) X – dziedziczenie dominujące sprzężone

b) dziedziczenie mitochondrialne

c) mikrodelecje chromosomowe

d) dziedzictwo holandryczne

e) X – dziedziczenie sprzężone recesywne

96. Kryteria diagnostyczne nerwiakowłókniakowatości:

a) wrodzona wada serca i wada rozwojowa promień i jego pochodne

b) wielokrotne ciemne miejsca na skórze, nowotworach skóry, nowotworach podskórnych i wzdłuż włókna nerwowe, skolioza, glejaki nerwu wzrokowego

c) gruczolak łojotokowy na policzkach, plamy odbarwione, plamki „kawowe”, drgawki, upośledzenie umysłowe

e) ataksja, kardiomiopatia, stopa Friedreicha

97. Porażenie obwodowe charakteryzuje się wszystkimi wymienionymi objawami, z wyjątkiem:

a) ton spastyczny

b) hipotonia mięśni

c) osłabienie odruchów ścięgnistych

d) zanik mięśni

e) „cisza bioelektryczna” w EMG

98. Płyn mózgowo-rdzeniowy z ropnym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych charakteryzuje się wszystkimi powyższymi cechami, z wyjątkiem:

a) przezroczysty

b) żółto-zielony

c) wykryto pleocytozę neutrofilową

d) wykryto wzrost białka

d) wzrost ciśnienia

99. Charakteryzuje się uszkodzeniem płata potylicznego :

a) agnozja wzrokowa

b) parestezje

c) afazja ruchowa

d) porażenie centralne ramienia

d) euforia

100. Która choroba nie podlega masowym badaniom biochemicznym:

a) mukowiscydoza

b) fenyloketonurię

c) wrodzona niedoczynność tarczycy

d) galaktozemia

e) syndrom „płacz kota”.

ODPOWIEDZI NA PYTANIA TESTOWE

Opcja 5

1. b 37. a 73. c

2. b 38. d 74. g

3. a 39. b 75. do

4. g 40. a 76. g

5. a 41. a 77. a

7. ok. 43. b 79. b

8.g 44.g 80.g

9. g 45. g 81. c

10. b 46. d 82. a

13. g 49. g 85. b

14. o 50. o 86. d

15. d 51. b 87. a

17. a 53. d 89. ok

18. w 54. i 90. w

19. ok. 55. ok. 91. ur

22.g 58.a 94.a

23. g 59. a 95. b

24. a 60. ok. 96. b

26. g 62. a 98. a

Dziś we współczesnym świecie, w warunkach ciągłego stresu, stresu neuropsychicznego i psychosomatycznego, nerwica- jego różne rodzaje i objawy zajmują wiodącą pozycję w „ocenie” zaburzeń psychicznych i problemy psychologiczne osoba.
Wasza uwaga, drodzy odwiedzający witrynę, jest proszona o przejrzenie test na nerwicę online i za darmo.

Diagnostyka nerwic we współczesnej psychoterapii i psychoanalizie - zadanie nie jest trudne, prawie każdy doświadczony psychoterapeuta lub psychoanalityk bez trudności i niepotrzebnej psychodiagnostyki określi Twoją nerwicę na podstawie objawów podczas wstępnej rozmowy psychoanalitycznej, w tym z praktycznym psychologiem online na Skype.

Nerwica — odwracalny, aczkolwiek przedłużające się zaburzenie osobowości i psychiczne. Dlatego też, aby nie przedłużać problemu i nie przekształcać odwracalnego zaburzenia nerwicowego w psychozę, która jest patologiczna i często nieodwracalna, a także aby temu zapobiec, proponujemy Test na nerwicę online, bezpłatna diagnostyka nerwic.

Diagnoza nerwic online, wykonaj bezpłatnie test na nerwicę, na podstawie objawów

Ten test na nerwicę opiera się na intensywności i sile emocjonalno-psychologicznej, fizycznej i objawy autonomiczne. Odpowiadać na pytania test internetowy do nerwicy szczerze, nie oszukuj się...

a) górna linia

b) zewnętrzna linia prosta

c) wynik końcowy

d) dolny skośny

e) górny skośny

01.2. Rozszerzenie źrenic występuje, gdy występuje uszkodzenie

a) górna część jądra magnokomórkowego nerwu okoruchowego

b) dolna część jądra magnokomórkowego nerwu okoruchowego

c) okołokomórkowe jądro dodatkowe nerwu okoruchowego

d) środkowe niesparowane jądro

e) jądra pęczka podłużnego przyśrodkowego

01.3. Jeśli górna granica zaburzeń przewodzenia wrażliwości na ból zostanie określona na poziomie dermatomu T 10, uszkodzenie rdzenia kręgowego zlokalizowane jest na poziomie segmentu

a) T 6 lub T 7

b) T 8 lub T 9

c) T 9 lub T 10

d) T 10 lub T 11

e) T 11 lub T 12

01.4. W przypadku paraliżu centralnego występuje

a) zanik mięśni

b) wzmożone odruchy ścięgniste

c) zaburzenie wrażliwości typu polineurytycznego

d) zaburzenia pobudliwości elektrycznej nerwów i mięśni

e) drganie włókniste

01.5. Hiperkineza pląsawicowa występuje, gdy występuje uszkodzenie

a) paleostriatum

b) neostriatum

c) gałka blada przyśrodkowa

d) gałka blada boczna

d) móżdżek

01.6. Głębokie włókna czuciowe kończyn dolnych znajdują się w cienkiej wiązce sznury tylne w stosunku do linii środkowej

a) bocznie

b) przyśrodkowo

c) brzusznie

d) grzbietowo

e) brzuszno-boczny

01.7. Głębokie włókna czuciowe tułowia i górne kończyny znajduje się w klinowej wiązce sznurów tylnych w stosunku do linii środkowej

a) bocznie

b) przyśrodkowo

c) brzusznie

d) grzbietowo

e) brzuszno-przyśrodkowy

01.8. Włókna wrażliwości na ból i temperaturę (lemniscus boczny) łączą się z włóknami wrażliwości głębokiej i dotykowej (lemniscus przyśrodkowy)

a) w rdzeniu przedłużonym

b) w moście mózgu

c) w szypułkach mózgu

d) we wzgórzu wzrokowym

d) w móżdżku

01.9. Głównym mediatorem efektu hamującego jest

a) acetylocholina

c) noradrenalina

d) adrenalina

d) dopamina

01.10. Wszystkie drogi doprowadzające układu striopallidalnego kończą się

a) w jądrze bocznym gałki bladej

b) w prążkowiu

c) w jądrze przyśrodkowym gałki bladej

d) w jądrze podwzgórzowym

d) w móżdżku

01.11. Niestabilność pozycji Romberga podczas zamykania oczu znacznie wzrasta, jeśli wystąpi ataksja.

a) móżdżek

b) wrażliwy

c) przedsionkowy

d) czołowy

d) mieszane

01.12. Regulacja napięcia mięśniowego przez móżdżek przy zmianie pozycji ciała w przestrzeni odbywa się poprzez

a) jądro czerwone

b) Ciało Lewisa

c) istota czarna

d) prążkowie

e) niebieska plama

01.13. Hemianopsja binasalna występuje ze zmianami

c) blask wizualny

d) drogi wzrokowe

e) czarna substancja

01.14. Kompresja prowadzi do koncentrycznego zwężenia pola widzenia

a) przewód wzrokowy

b) chiazm optyczny

c) ciało kolankowate zewnętrzne

d) blask wizualny

e) czarna substancja

01.15. Kiedy przewód wzrokowy jest uszkodzony, pojawia się hemianopia

a) binasalny

b) homonimiczne

c) dwuskroniowy

d) dolna ćwiartka

d) górna ćwiartka

0116. W przypadku zmiany nie obserwuje się homonimicznej hemianopsji

a) przewód wzrokowy

b) chiazm optyczny

c) blask wizualny

d) kapsuła wewnętrzna

d) nerw wzrokowy

01.17. Ścieżka przechodzi przez konary górne móżdżku

a) tylny rdzeń móżdżkowy

b) przedni rdzeń móżdżkowy

c) czołowo-mostowo-móżdżkowy

d) most potyliczno-skroniowy-móżdżek

e) rdzeniowo-móżdżkowy

01.18. W przypadku ich wystąpienia obserwuje się halucynacje węchowe

a) guzek węchowy

b) opuszka węchowa

c) płat skroniowy

d) płat ciemieniowy

e) płat czołowy

01.19. W przypadku zmian obserwuje się hemianopsję dwuskroniową

a) środkowe części skrzyżowania wzrokowego

b) zewnętrzne części skrzyżowania wzrokowego

c) drogi wzrokowe skrzyżowania wzrokowego

d) blask wizualny po obu stronach

e) płat czołowy

01.20. Prawdziwe nietrzymanie moczu występuje wtedy, gdy doszło do uszkodzenia

a) płaty przyśrodkowe z przodu zakręt centralny

b) szyjny rdzeń kręgowy

c) powiększenie rdzenia kręgowego w odcinku lędźwiowym

d) rdzeń kręgowy ogona końskiego

e) most mózgu

01.21. W przypadku niedowładu spojrzenia w górę i zaburzeń konwergencji ognisko jest zlokalizowane

a) w górnych partiach mostu mózgu

b) w dolnych partiach mostu mózgu

c) w grzbietowej części nakrywki śródmózgowia

d) w szypułkach mózgowych

d) w rdzeniu przedłużonym

01.22. Połowa średnicy rdzenia kręgowego (zespół Browna-Séquarda) charakteryzuje się porażeniem centralnym po stronie zmiany w połączeniu

a) z naruszeniem wszystkich rodzajów wrażliwości - wręcz przeciwnie

b) z upośledzoną wrażliwością na ból i temperaturę po stronie zmiany

c) z naruszeniem głębokiej wrażliwości po stronie zmiany oraz wrażliwości na ból i temperaturę po przeciwnej stronie

d) z naruszeniem wszystkich rodzajów wrażliwości po stronie zmiany

e) z zaburzeniami wrażliwości wielonerwowej

01.23. Kiedy robak móżdżku jest uszkodzony, pojawia się ataksja

a) dynamiczny

b) przedsionkowy

c) statyczny

d) wrażliwy

d) czołowy

01.24. Z niedowładem obwodowym lewego nerwu twarzowego, zezem zbieżnym z powodu lewego oka, przeczulicą w środkowej strefie Zeldera po lewej stronie, odruchami patologicznymi po prawej stronie, ognisko jest zlokalizowane

a) w lewym kącie móżdżkowo-mostowym

b) w prawej półkuli móżdżku

c) w moście mózgu po lewej stronie

d) w obszarze wierzchołka lewej piramidy kość skroniowa

d) w szypułce mózgu

01.25. Napad rozpoczyna się od palców lewej stopy, jeśli zlokalizowane jest ognisko

a) w przednim polu adwersyjnym po prawej stronie

b) w górna część tylny środkowy zakręt po prawej stronie

c) w dolnej części przedniego zakrętu centralnego po prawej stronie

d) w górnej części przedniego zakrętu centralnego po prawej stronie

e) w dolnej części tylnego zakrętu centralnego po prawej stronie

01.26. Połączenie bólu i opryszczkowych wysypek na zewnątrz kanał uszny i małżowiny usznej, upośledzenie funkcji słuchowej i przedsionkowej jest oznaką uszkodzenia węzła

a) przedsionkowy

b) pterygopalatyna

c) kolankowaty

d) Gasserow

e) w kształcie gwiazdy

01.27. Niedowład centralny lewego ramienia występuje, gdy zmiana jest zlokalizowana

a) w górnych partiach przedniego zakrętu środkowego po lewej stronie

b) w dolnych partiach przedniego zakrętu środkowego po lewej stronie

c) za tylnym udem torebki wewnętrznej

d) w kolanie torebki wewnętrznej

e) w środkowej części przedniego zakrętu centralnego po prawej stronie

01.28. Splot szyjny tworzą przednie gałęzie nerwów rdzeniowych i odcinki szyjne

01.29. Splot ramienny tworzą gałęzie przednie nerwów rdzeniowych

01.30. Generowane są impulsy nerwowe

a) jądro komórkowe

b) błona zewnętrzna

c) akson

d) neurofilamenty

e) dendryty

01.31. Alexię obserwuje się, gdy jest dotknięta

a) zakręt czołowy górny

b) zakręt przyhipokampowy

c) wzgórze

d) zakręt kątowy

e) most mózgu

01.32. Na odcinku dolnej części rdzenia przedłużonego nie wyróżnia się jąder

a) delikatne i klinowate

b) odcinek kręgowy nerwu trójdzielnego

c) nerwy podjęzykowe

d) twarz, odwodzi nerwy

01.33. Most pnia mózgu obejmuje

a) czerwone jądra

b) jądra nerwu bloczkowego

c) jądra nerwu okoruchowego

d) jądra nerwu odwodzącego

e) jądra nerwów hipoglossalnych

01.34. Hemianestezja, hemiataksja, hemianopsja są charakterystyczne dla zmiany

a) gałka blada

b) jądro ogoniaste

c) jądro czerwone

d) wzgórze

e) czarna substancja

01.35. Uszkodzeniu ogona końskiego rdzenia kręgowego towarzyszy

a) wiotki niedowład nóg i zaburzenia czucia typu korzeniowego

b) niedowład spastyczny nóg i schorzenia miednicy

c) upośledzona wrażliwość głęboka dystalnych kończyn dolnych i zatrzymanie moczu

d) niedowład spastyczny nóg bez zaburzeń i dysfunkcji czucia narządy miednicy

e) upośledzenie wrażliwości głębokiej bliższych podudzi i zatrzymanie moczu

01.36. Prawdziwa astereognoza jest spowodowana zmianą chorobową

a) płat czołowy

b) płat skroniowy

c) płat ciemieniowy

d) płat potyliczny

d) móżdżek

01.37. W przypadku zmian chorobowych dochodzi do utraty górnych ćwiartek pola widzenia

a) zewnętrzne części skrzyżowania wzrokowego

b) zakręt językowy

c) głębokie partie płata ciemieniowego

d) główne ośrodki wzroku we wzgórzu

d) nerw wzrokowy

01.38. Astereognoza występuje, gdy występuje uszkodzenie

a) zakręt językowy płata ciemieniowego

b) zakręt skroniowy górny

c) dolny zakręt czołowy

d) płat ciemieniowy górny

d) móżdżek

01.39. Zamknięcie łuku odruchowego ze ścięgna mięśnia dwugłowego ramienia następuje na poziomie kolejnych odcinków rdzenia kręgowego

01.40. Włókna asocjacyjne łączą się

a) symetryczne części obu półkul

b) asymetryczne części obu półkul

c) kora ze wzgórzem wzrokowym i leżącymi pod nią odcinkami (ścieżka odśrodkowa i dośrodkowa)

d) różne części kory tej samej półkuli

d) szypułki mózgowe

01.41. Pacjent z agnozją wzrokową

a) słabo widzi otaczające obiekty, ale je rozpoznaje

b) dobrze widzi przedmioty, ale ich kształt wydaje się zniekształcony

c) nie widzi obiektów znajdujących się na obrzeżach pola widzenia

d) widzi przedmioty, ale ich nie rozpoznaje

e) słabo widzi otaczające obiekty i ich nie rozpoznaje

01.42. Pacjent z afazją ruchową

a) rozumie mowę mówioną, ale nie może mówić

b) nie rozumie mowy mówionej i nie może mówić

c) potrafi mówić, ale nie rozumie mowy mówionej

d) może mówić, ale mowa jest skanowana

e) potrafi mówić, ale nie zapamiętuje nazw przedmiotów

01.43. Pacjent z afazją sensoryczną

a) nie potrafi mówić i nie rozumie mowy mówionej

b) rozumie mowę mówioną, ale nie może mówić

c) potrafi mówić, ale zapomina nazwy przedmiotów

d) nie rozumie mowy mówionej, ale kontroluje własną mowę

d) nie rozumie mowy mówionej i nie panuje nad swoją

01.44. W przypadku zmian chorobowych obserwuje się afazję amnestyczną

a) płat czołowy

b) płat ciemieniowy

c) połączenie płatów czołowych i ciemieniowych

d) połączenie płatów skroniowego i ciemieniowego

e) płat potyliczny

01.45. Połączenie zaburzeń połykania i fonacji, dyzartrii, niedowładu podniebienia miękkiego, braku odruchu gardłowego i niedowładu czterokończynowego wskazuje na zmianę

a) szypułka mózgowa

b) most mózgu

c) rdzeń przedłużony

d) nakrywka śródmózgowia

d) podwzgórze

01.46. Połączenie niedowładu lewej połowy podniebienia miękkiego, skrzywienia języczka w prawo, wzmożonych odruchów ścięgnistych i odruchów patologicznych na prawych kończynach wskazuje na zmianę

a) rdzeń przedłużony na poziomie jądra motorycznego nerwów IX i X po lewej stronie

b) rdzeń przedłużony na poziomie nerwu XII po lewej stronie

c) kolano torebki wewnętrznej po lewej stronie

d) tylne udo torebki wewnętrznej po lewej stronie

d) podwzgórze

01.47. W naprzemiennym zespole Millarda-Gublera ognisko jest zlokalizowane

a) u podstawy szypułki mózgu

b) w tylno-bocznej części rdzenia przedłużonego

c) w obszarze jądra czerwonego

d) u podstawy dolnej części mostu

d) w podwzgórzu

01.48. Cechy naruszenia odruchu pilomotorycznego mają znaczenie miejscowe i diagnostyczne w przypadku uszkodzenia

a) czworoboczny

b) rdzeń przedłużony

c) podwzgórze

d) rdzeń kręgowy

e) nerwy obwodowe

01.49. Zmiany w brzusznej połowie powiększenia odcinka lędźwiowego nie charakteryzują się obecnością

a) niedowład wiotki dolny

b) zaburzenia wrażliwości na ból

c) dysfunkcja narządów miednicy typu centralnego

d) wrażliwa ataksja dolne kończyny

e) zachowana głęboka wrażliwość

01.50. Odruchy automatyzmu jamy ustnej wskazują na uszkodzenie dróg oddechowych

a) korowo-rdzeniowy

b) korowo-jądrowy

c) czołowo-mostowo-móżdżkowy

d) rubrospinalny

e) rdzeniowo-móżdżkowy

01.51. Gdy jest dotknięty, odnotowuje się odruch chwytania (Yaniszewski).

a) płat ciemieniowy

b) płat skroniowy

c) płat czołowy

d) płat potyliczny

d) podwzgórze

01.52. Agnozja słuchowa występuje w przypadku uszkodzenia

a) płat ciemieniowy

b) płat czołowy

c) płat potyliczny

d) płat skroniowy

d) podwzgórze

01.53. Naprzemienny zespół Foville'a charakteryzuje się jednoczesnym zaangażowaniem nerwów w proces patologiczny

a) twarzowa i odwodząca

b) twarzowy i okoruchowy

c) nerw językowo-gardłowy i nerw błędny

d) podjęzykowe i dodatkowe

e) dodatkowe i blokowe
01.54. Za syndrom otwór szyjny charakterystyczne uszkodzenie nerwów

a) językowo-gardłowy, błędny, dodatkowy

b) błędny, dodatkowy, podjęzykowy

c) dodatkowy, językowo-gardłowy, podjęzykowy

d) błędny, twarzowy, trójdzielny

e) błędny, okoruchowy, odwodzący

01.55. Konstruktywna apraksja występuje, gdy występuje uszkodzenie

a) płat czołowy półkuli dominującej

b) płat czołowy półkuli niedominującej

e) płaty potyliczne

01.56. Jeśli wystąpią zaburzenia schematu ciała, obserwuje się je

a) płat skroniowy półkuli dominującej

b) płat skroniowy półkuli niedominującej

c) płat ciemieniowy półkuli dominującej

d) płat ciemieniowy półkuli niedominującej

d) podwzgórze

01.57. Afazja sensoryczna występuje, gdy występuje uszkodzenie

a) zakręt skroniowy górny

b) środkowy zakręt skroniowy

c) płatek ciemieniowy górny

d) płatek ciemieniowy dolny

d) podwzgórze

01.58. Wraz ze zmianą rozwija się apraksja ruchowa lewej ręki

a) rodzaj ciała modzelowatego

b) pień ciała modzelowatego

c) pogrubienie ciała modzelowatego

d) płat czołowy

e) płat potyliczny

01.59. Aparat segmentowy współczulnego podziału autonomicznego układu nerwowego jest reprezentowany przez neurony rogów bocznych rdzenia kręgowego na poziomie segmentów

a) C5-T10

b) T 1 - T 12

01.60. Część ogonowa aparatu segmentowego przywspółczulnego podziału autonomicznego układu nerwowego jest reprezentowana przez neurony rogów bocznych rdzenia kręgowego na poziomie segmentów

a) L 4 -L 5 -S 1

b) L 5 -S 1 -S 2

01.61. Centrum rzęskowo-rdzeniowe znajduje się w rogach bocznych rdzenia kręgowego na poziomie segmentów

a) górna linia

b) zewnętrzna linia prosta

c) wynik końcowy

d) dolny skośny

e) górny skośny

01.2. Rozszerzenie źrenic występuje, gdy występuje uszkodzenie

a) górna część jądra magnokomórkowego nerwu okoruchowego

b) dolna część jądra magnokomórkowego nerwu okoruchowego

c) okołokomórkowe jądro dodatkowe nerwu okoruchowego

d) środkowe niesparowane jądro

e) jądra pęczka podłużnego przyśrodkowego

01.3. Jeśli górna granica zaburzeń przewodzenia wrażliwości na ból zostanie określona na poziomie dermatomu T 10, uszkodzenie rdzenia kręgowego zlokalizowane jest na poziomie segmentu

a) T 6 lub T 7

b) T 8 lub T 9

c) T 9 lub T 10

d) T 10 lub T 11

e) T 11 lub T 12

01.4. W przypadku paraliżu centralnego występuje

a) zanik mięśni

b) wzmożone odruchy ścięgniste

c) zaburzenie wrażliwości typu polineurytycznego

d) zaburzenia pobudliwości elektrycznej nerwów i mięśni

e) drganie włókniste

01.5. Hiperkineza pląsawicowa występuje, gdy występuje uszkodzenie

a) paleostriatum

b) neostriatum

c) gałka blada przyśrodkowa

d) gałka blada boczna

d) móżdżek

01.6. Głębokie włókna czuciowe kończyn dolnych zlokalizowane są w cienkiej wiązce nerwów tylnych w stosunku do linii środkowej

a) bocznie

b) przyśrodkowo

c) brzusznie

d) grzbietowo

e) brzuszno-boczny

01.7. Głębokie włókna czuciowe tułowia i kończyn górnych zlokalizowane są w klinowatym pęczku nerwu tylnego w stosunku do linii środkowej

a) bocznie

b) przyśrodkowo

c) brzusznie

d) grzbietowo

e) brzuszno-przyśrodkowy

01.8. Włókna wrażliwości na ból i temperaturę (lemniscus boczny) łączą się z włóknami wrażliwości głębokiej i dotykowej (lemniscus przyśrodkowy)

a) w rdzeniu przedłużonym

b) w moście mózgu

c) w szypułkach mózgu

d) we wzgórzu wzrokowym

d) w móżdżku

01.9. Głównym mediatorem efektu hamującego jest

a) acetylocholina

c) noradrenalina

d) adrenalina

d) dopamina

01.10. Wszystkie drogi doprowadzające układu striopallidalnego kończą się

b) w prążkowiu

c) w jądrze przyśrodkowym gałki bladej

d) w jądrze podwzgórzowym

d) w móżdżku

01.11. Niestabilność pozycji Romberga podczas zamykania oczu znacznie wzrasta, jeśli wystąpi ataksja.

a) móżdżek

b) wrażliwy

c) przedsionkowy

d) czołowy

d) mieszane

01.12. Regulacja napięcia mięśniowego przez móżdżek przy zmianie pozycji ciała w przestrzeni odbywa się poprzez

a) jądro czerwone

b) Ciało Lewisa

c) istota czarna

d) prążkowie

e) niebieska plama

01.13. Hemianopsja binasalna występuje ze zmianami

c) blask wizualny

d) drogi wzrokowe

e) czarna substancja

01.14. Kompresja prowadzi do koncentrycznego zwężenia pola widzenia

a) przewód wzrokowy

b) chiazm optyczny

c) ciało kolankowate zewnętrzne

d) blask wizualny

e) czarna substancja

01.15. Kiedy przewód wzrokowy jest uszkodzony, pojawia się hemianopia

a) binasalny

b) homonimiczne

c) dwuskroniowy

d) dolna ćwiartka

d) górna ćwiartka

0116. W przypadku zmiany nie obserwuje się homonimicznej hemianopsji

a) przewód wzrokowy

b) chiazm optyczny

c) blask wizualny

d) kapsuła wewnętrzna

d) nerw wzrokowy

01.17. Ścieżka przechodzi przez konary górne móżdżku

a) tylny rdzeń móżdżkowy

b) przedni rdzeń móżdżkowy

c) czołowo-mostowo-móżdżkowy

d) most potyliczno-skroniowy-móżdżek

e) rdzeniowo-móżdżkowy

01.18. W przypadku ich wystąpienia obserwuje się halucynacje węchowe

a) guzek węchowy

b) opuszka węchowa

c) płat skroniowy

d) płat ciemieniowy

e) płat czołowy

01.19. W przypadku zmian obserwuje się hemianopsję dwuskroniową

a) środkowe części skrzyżowania wzrokowego

b) zewnętrzne części skrzyżowania wzrokowego

c) drogi wzrokowe skrzyżowania wzrokowego

e) płat czołowy

01.20. Prawdziwe nietrzymanie moczu występuje wtedy, gdy doszło do uszkodzenia

a) zraziki paracentralne przedniego zakrętu centralnego

b) szyjny rdzeń kręgowy

c) powiększenie rdzenia kręgowego w odcinku lędźwiowym

d) rdzeń kręgowy ogona końskiego

e) most mózgu

01.21. W przypadku niedowładu spojrzenia w górę i zaburzeń konwergencji ognisko jest zlokalizowane

a) w górnych partiach mostu mózgu

b) w dolnych partiach mostu mózgu

c) w grzbietowej części nakrywki śródmózgowia

d) w szypułkach mózgowych

d) w rdzeniu przedłużonym

01.22. Połowa średnicy rdzenia kręgowego (zespół Browna-Séquarda) charakteryzuje się porażeniem centralnym po stronie zmiany w połączeniu

c) w moście mózgu po lewej stronie

d) w okolicy wierzchołka piramidy lewej kości skroniowej

d) w szypułce mózgu

01.25. Napad rozpoczyna się od palców lewej stopy, jeśli zlokalizowane jest ognisko

a) w przednim polu adwersyjnym po prawej stronie

b) w górnej części tylnego zakrętu centralnego po prawej stronie

e) w środkowej części przedniego zakrętu centralnego po prawej stronie

01.28. Splot szyjny tworzą przednie gałęzie nerwów rdzeniowych i odcinki szyjne

01.29. Splot ramienny tworzy gałęzie przednie nerwów rdzeniowych

01.30. Generowane są impulsy nerwowe

a) jądro komórkowe

b) błona zewnętrzna

c) akson

d) neurofilamenty

e) dendryty

01.31. Alexię obserwuje się, gdy jest dotknięta

a) zakręt czołowy górny

b) zakręt przyhipokampowy

c) wzgórze

d) zakręt kątowy

e) most mózgu

01.32. Na odcinku dolnej części rdzenia przedłużonego nie wyróżnia się jąder

a) delikatne i klinowate

b) odcinek kręgowy nerwu trójdzielnego

c) nerwy podjęzykowe

d) twarz, odwodzi nerwy

01.33. Most pnia mózgu obejmuje

a) czerwone jądra

b) jądra nerwu bloczkowego

c) jądra nerwu okoruchowego

d) jądra nerwu odwodzącego

e) jądra nerwów hipoglossalnych

01.34. Hemianestezja, hemiataksja, hemianopsja są charakterystyczne dla zmiany

a) gałka blada

b) jądro ogoniaste

c) jądro czerwone

d) wzgórze

e) czarna substancja

01.35. Uszkodzeniu ogona końskiego rdzenia kręgowego towarzyszy

a) wiotki niedowład nóg i zaburzenia czucia typu korzeniowego

b) niedowład spastyczny nóg i schorzenia miednicy

c) upośledzona wrażliwość głęboka dystalnych kończyn dolnych i zatrzymanie moczu

d) niedowład spastyczny nóg bez zaburzeń czucia i dysfunkcji narządów miednicy

e) upośledzenie wrażliwości głębokiej bliższych podudzi i zatrzymanie moczu

01.36. Prawdziwa astereognoza jest spowodowana zmianą chorobową

a) płat czołowy

b) płat skroniowy

c) płat ciemieniowy

d) płat potyliczny

d) móżdżek

01.37. W przypadku zmian chorobowych dochodzi do utraty górnych ćwiartek pola widzenia

a) zewnętrzne części skrzyżowania wzrokowego

b) zakręt językowy

c) głębokie partie płata ciemieniowego

d) główne ośrodki wzroku we wzgórzu

d) nerw wzrokowy

01.38. Astereognoza występuje, gdy występuje uszkodzenie

a) zakręt językowy płata ciemieniowego

b) zakręt skroniowy górny

c) dolny zakręt czołowy

d) płat ciemieniowy górny

d) móżdżek

01.39. Zamknięcie łuku odruchowego ze ścięgna mięśnia dwugłowego ramienia następuje na poziomie kolejnych odcinków rdzenia kręgowego

01.40. Włókna asocjacyjne łączą się

a) symetryczne części obu półkul

b) asymetryczne części obu półkul

c) kora ze wzgórzem wzrokowym i leżącymi pod nią odcinkami (ścieżka odśrodkowa i dośrodkowa)

d) różne części kory tej samej półkuli

d) szypułki mózgowe

01.41. Pacjent z agnozją wzrokową

a) słabo widzi otaczające obiekty, ale je rozpoznaje

b) dobrze widzi przedmioty, ale ich kształt wydaje się zniekształcony

c) nie widzi obiektów znajdujących się na obrzeżach pola widzenia

d) widzi przedmioty, ale ich nie rozpoznaje

e) słabo widzi otaczające obiekty i ich nie rozpoznaje

01.42. Pacjent z afazją ruchową

a) rozumie mowę mówioną, ale nie może mówić

b) nie rozumie mowy mówionej i nie może mówić

c) potrafi mówić, ale nie rozumie mowy mówionej

d) może mówić, ale mowa jest skanowana

e) potrafi mówić, ale nie zapamiętuje nazw przedmiotów

a) nie potrafi mówić i nie rozumie mowy mówionej

b) rozumie mowę mówioną, ale nie może mówić

c) potrafi mówić, ale zapomina nazwy przedmiotów

d) nie rozumie mowy mówionej, ale kontroluje własną mowę

d) nie rozumie mowy mówionej i nie panuje nad swoją

01.44. W przypadku zmian chorobowych obserwuje się afazję amnestyczną

a) płat czołowy

b) płat ciemieniowy

c) połączenie płatów czołowych i ciemieniowych

d) połączenie płatów skroniowego i ciemieniowego

e) płat potyliczny

01.45. Połączenie zaburzeń połykania i fonacji, dyzartrii, niedowładu podniebienia miękkiego, braku odruchu gardłowego i niedowładu czterokończynowego wskazuje na zmianę

a) szypułka mózgowa

b) most mózgu

c) rdzeń przedłużony

d) nakrywka śródmózgowia

d) podwzgórze

01.46. Połączenie niedowładu lewej połowy podniebienia miękkiego, skrzywienia języczka w prawo, wzmożonych odruchów ścięgnistych i odruchów patologicznych na prawych kończynach wskazuje na zmianę

a) rdzeń przedłużony na poziomie jądra motorycznego nerwów IX i X po lewej stronie

b) rdzeń przedłużony na poziomie nerwu XII po lewej stronie

c) kolano torebki wewnętrznej po lewej stronie

d) tylne udo torebki wewnętrznej po lewej stronie

d) podwzgórze

01.47. W naprzemiennym zespole Millarda-Gublera ognisko jest zlokalizowane

a) u podstawy szypułki mózgu

b) w tylno-bocznej części rdzenia przedłużonego

c) w obszarze jądra czerwonego

d) u podstawy dolnej części mostu

d) w podwzgórzu

01.48. Cechy naruszenia odruchu pilomotorycznego mają znaczenie miejscowe i diagnostyczne w przypadku uszkodzenia

a) czworoboczny

b) rdzeń przedłużony

c) podwzgórze

d) rdzeń kręgowy

e) nerwy obwodowe

01.49. Zmiany w brzusznej połowie powiększenia odcinka lędźwiowego nie charakteryzują się obecnością

a) niedowład wiotki dolny

b) zaburzenia wrażliwości na ból

d) wrażliwa ataksja kończyn dolnych

e) zachowana głęboka wrażliwość

01.50. Odruchy automatyzmu jamy ustnej wskazują na uszkodzenie dróg oddechowych

a) korowo-rdzeniowy

b) korowo-jądrowy

c) czołowo-mostowo-móżdżkowy

d) rubrospinalny

e) rdzeniowo-móżdżkowy

01.51. Gdy jest dotknięty, odnotowuje się odruch chwytania (Yaniszewski).

a) płat ciemieniowy

b) płat skroniowy

c) płat czołowy

d) płat potyliczny

d) podwzgórze

01.52. Agnozja słuchowa występuje w przypadku uszkodzenia

a) płat ciemieniowy

b) płat czołowy

c) płat potyliczny

d) płat skroniowy

d) podwzgórze

01.53. Naprzemienny zespół Foville'a charakteryzuje się jednoczesnym zaangażowaniem nerwów w proces patologiczny

a) twarzowa i odwodząca

b) twarzowy i okoruchowy

c) nerw językowo-gardłowy i nerw błędny

d) podjęzykowe i dodatkowe

e) dodatkowe i blokowe
01.54. Zespół otworu szyjnego charakteryzuje się uszkodzeniem nerwów

a) językowo-gardłowy, błędny, dodatkowy

b) błędny, dodatkowy, podjęzykowy

c) dodatkowy, językowo-gardłowy, podjęzykowy

d) błędny, twarzowy, trójdzielny

e) błędny, okoruchowy, odwodzący

01.55. Konstruktywna apraksja występuje, gdy występuje uszkodzenie

a) płat czołowy półkuli dominującej

b) płat czołowy półkuli niedominującej

e) płaty potyliczne

01.56. Jeśli wystąpią zaburzenia schematu ciała, obserwuje się je

a) płat skroniowy półkuli dominującej

b) płat skroniowy półkuli niedominującej

c) płat ciemieniowy półkuli dominującej

d) płat ciemieniowy półkuli niedominującej

d) podwzgórze

01.57. Afazja sensoryczna występuje, gdy występuje uszkodzenie

a) zakręt skroniowy górny

b) środkowy zakręt skroniowy

c) płatek ciemieniowy górny

d) płatek ciemieniowy dolny

d) podwzgórze

01.58. Wraz ze zmianą rozwija się apraksja ruchowa lewej ręki

a) rodzaj ciała modzelowatego

b) pień ciała modzelowatego

c) pogrubienie ciała modzelowatego

d) płat czołowy

e) płat potyliczny

01.59. Aparat segmentowy współczulnego podziału autonomicznego układu nerwowego jest reprezentowany przez neurony rogów bocznych rdzenia kręgowego na poziomie segmentów

01.60. Część ogonowa aparatu segmentowego przywspółczulnego podziału autonomicznego układu nerwowego jest reprezentowana przez neurony rogów bocznych rdzenia kręgowego na poziomie segmentów

a) L 4 -L 5 -S 1

b) L 5 -S 1 -S 2

01.61. Centrum rzęskowo-rdzeniowe znajduje się w rogach bocznych rdzenia kręgowego na poziomie segmentów

02.1. Proband to:

A. Pacjent zgłaszający się do lekarza

B. Osoba zdrowa, która zgłosiła się na konsultację genetyczną

B. Osoba, która jako pierwsza znalazła się pod opieką genetyka

D. Osoba od której rozpoczyna się pobieranie rodowodu

02.02. Z jakim rodzajem dziedziczenia pacjenci rodzą się znacznie częściej w rodzinach z małżeństwami pokrewnymi:

A. Recesywny sprzężony z X

B. Autosomalny recesywny

B. Dominanta sprzężona z X

02.03. Rodzeństwo to:

A. Wszyscy krewni probanda

B. Wujek Probanda

B. Rodzice probanda

D. Bracia i siostry probanda

02.04. Przedmiotem badań genetyki klinicznej są:

A. Osoba chora

B. Pacjent i chorzy bliscy

B. Pacjent i wszyscy członkowie jego rodziny, także zdrowi

02.05. Jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia chorego dziecka przez kobietę, która ma chorego syna i brata chorych na hemofilię:

D. Blisko 0%

02.06. Dolichocefalia to:

A. Długa, wąska czaszka z wydatnym czołem i karkiem

B. Zwiększenie wymiaru podłużnego czaszki w stosunku do poprzecznego

B. Wzrost poprzecznego rozmiaru czaszki przy względnym zmniejszeniu rozmiaru podłużnego

D. Rozszerzenie czaszki w okolicy potylicznej i zwężenie w okolicy czołowej

02.07. Epikant to:

A. Zrośnięte brwi

B. Szeroko rozstawione oczy

B. Pionowy fałd skórny w wewnętrznym kąciku oka

D. Zwężenie szpary powiekowej

02.08. Oligodaktylia to:

A. Brak palców

B. Fuzja palców

B. Brak jednego lub więcej palców

D. Zwiększanie liczby palców

02.09. Wnętrostwo to:

A. Niezamknięcie cewki moczowej

B. Niezstąpione jądra do moszny

B. Niedorozwój narządów płciowych

02.10. Arachnodaktylia to:

A. Skrócenie palców

B. Zmiana kształtu palców

B. Zwiększenie długości palca

02.11. Syndaktylia to:

A. Zrost kończyn na całej długości

B. Zrost kończyny w jednej trzeciej dolnej

B. Fuzja palców

02.12 Brachycefalia to:

A. Poszerzenie czaszki w części potylicznej i zwężenie w części czołowej

B. „czaszka wieżowa”

B. Wzrost poprzecznego rozmiaru głowy przy względnym zmniejszeniu rozmiaru podłużnego

D. Zwiększenie wymiaru podłużnego czaszki w stosunku do poprzecznego

02.13. Anoftalmia to:

A. Wrodzony brak gałek ocznych

B. Wrodzony brak tęczówki

B. Zmniejszona odległość między wewnętrznymi kącikami oczodołów

02.14 Mikrognacja to:

A. Mały rozmiar żuchwy

B. Mały rozmiar górnej szczęki

B. Mały otwór w jamie ustnej

02.15 Heterochromia tęczówki to:

A. Nieprawidłowe postrzeganie kolorów

B. Różne kolory tęczówki

B. Różnice w wielkości tęczówki

02.16 Najbardziej odpowiednie okresy ciąży do badania poziomu alfa-fetoproteiny we krwi:

A. 7-10 tygodni

B. 16-20 tygodni

B. 25-30 tygodni

G. 33-38 tygodni

02.17 Kariotyp charakterystyczny dla zespołu Klinefeltera:

1. 
   47, ХХУ
2. 
   47, XUU
3. 
   46,XY
4. 
   45, U
5. 
   47, XXX

1. 
   45, XO
2. 
   47, ХХУ
3. 
   46, XX / 47, XX + 13
4. 
   46, XX, del(р5)
5. 
   47, XX + 18

1. 
   Choroba Downa
2. 
   Zespół Edwardsa
3. 
   Zespół Pataua
4. 
   Mukowiscydoza
5. 
   Wady wrodzone

1. 
   45,X
2. 
   47, XY + 21
3. 
   45, 0U
4. 
   47, ХХУ

1. 
   Tylko dla mężczyzn
2. 
   Tylko dla kobiet
3. 
   U mężczyzn i kobiet

1. 
   Diagnoza prenatalna
2. 
   Programy przesiewowe
3. 
   Sztuczne zapłodnienie

Jest:

1. 
   Cytochrom C
2. 
   Prozerin
3. 
   D-penicylamina
4. 
   Nootropil
5. 
   Hepatoprotektory

1. 
   Hipotyrozynemia
2. 
   Hipofenyloalaninemia
3. 
   Hipoceruloplazminemia
4. 
   Hiper-3,4-dihydrofenyloalaninemia

1. 
   Zmniejszona ceruloplazmina we krwi
2. 
   Zwiększona zawartość miedzi w wątrobie
3. 
   Zmniejszone wydalanie miedzi z moczem
4. 
   Zwiększenie „bezpośredniego” poziomu miedzi we krwi

enzym:

1. 
   Galaktokinazy
2. 
   Reduktaza dehydropterydyny
3. 
   Dystrofina
4. 
   Ceruloplazmina

1. 
   Transkrypcja
2. 
   Przetwarzanie
3. 
   Poliploidia
4. 
   Audycja
5. 
   Replikacja

1. 
   Fenotyp
2. 
   Genotyp
3. 
   Kariotyp
4. 
   Rekombinowany

1. 
   Neurony
2. 
   Hepatocyty
3. 
   Zygoty
4. 
   Gamety
5. 
   Nabłonkowy

1. 
   Kliniczne i genealogiczne
2. 
   Bezpośrednie badanie DNA
3. 
   Mikrobiologiczne
4. 
   Cytologiczne
5. 
   Bliźniak

1. 
   Samoreprodukcja
2. 
   Metylacja
3. 
   Tworzenie się nukleosomów
4. 
   Struktura dwuniciowa

1. 
   Apoptoza
2. 
   Martwica
3. 
   Zwyrodnienie
4. 
   Chromatoliza
5. 
   Mutacja

1. 
   Chromoza
2. 
   Poliploidia
3. 
   Obciążenie genetyczne
4. 
   Mozaizm

1. 
   Zaburzenie struktury genów
2. 
   Zmiana liczby chromosomów
3. 
   Akumulacja powtórzeń intronowych
4. 
   Zmiana struktury chromosomu

1. 
   Mutacja genomowa
2. 
   Mutacja genów
3. 
   Mutacja chromosomowa

1. 
   Mutacje chromosomowe
2. 
   Mutacje genomowe
3. 
   Mutacje genowe

1. 
   12,5%
2. 
   Podobnie jak w populacji

1. 
   100%

1. 
   Mendel
2. 
   Beadle-Tatuma
3. 
   Hardy-Weinberg
4. 
   Morgana
5. 
   Wrighta

02.40. Głównym celem genetyki medycznej jest nauka

1. 
   prawa dziedziczności i zmienności organizmu ludzkiego
2. 
   statystyki populacji chorób dziedzicznych
3. 
   molekularne i biochemiczne aspekty dziedziczności
4. 
   zmiany w dziedziczeniu spowodowane czynnikami środowiskowymi
5. 
   wszystkie powyższe

1. 
   wykryty w stanie heterozygotycznym
2. 
   wykryty w stanie homozygotycznym
3. 
   wykrywane w stanach hetero- i homozygotycznych
4. 
   wszystkie powyższe są fałszywe

1. 
   przez działanie genu dominującego
2. 
   przez działanie genu recesywnego
3. 
   poprzez działanie zarówno genów dominujących, jak i recesywnych
4. 
   interakcja genotypu z czynnikami środowiskowymi

02.43. Kariotyp to zespół cech zestawu chromosomów komórki, określony przez:

1. 
   liczba chromosomów płciowych
2. 
   kształt chromosomu
3. 
   struktura chromosomu
4. 
   wszystkie powyższe
5. 
   żadne z powyższych

1. 
   dotyka głównie mężczyzn
2. 
   częstość występowania chorych członków rodziny w pokoleniu
3. 
   przejaw patologicznej cechy odziedziczonej we wszystkich pokoleniach bez pomijania
4. 
   Wszystko powyżej jest prawdą

1. 
   stosunek zdrowych i chorych członków rodziny wynosi 1:1
2. 
   choroba nie jest związana z pokrewieństwem
3. 
   rodzice pierwszego zidentyfikowanego pacjenta są klinicznie zdrowi
4. 
   wszystko powyższe jest błędne

1. 
   stosunek chorych w każdym pokoleniu wynosi 2:1
2. 
   chorują tylko mężczyźni
3. 
   tylko kobiety chorują
4. 
   oznaki choroby zawsze stwierdza się u matki probanda

1. 
   zaburzenia rozwoju psychicznego
2. 
   zaburzenia rozwoju fizycznego
3. 
   liczne wady rozwojowe
4. 
   wszystkie wymienione

1. 
   choroby somatyczne matki
2. 
   stres emocjonalny
3. 
   przeciążenie fizyczne
4. 
   wirusy
5. 
   wszystkie powyższe czynniki

1. 
   drogi piramidowe mózgowo-rdzeniowe
2. 
   neurony ruchowe rogów przednich rdzenia kręgowego
3. 
   obwodowy neuron ruchowy
4. 
   wszystkie powyższe
5. 
   żadne z powyższych

1. 
   według typu autosomalnego dominującego
2. 
   przez autosomalny typ recesywny
3. 
   według typu recesywnego związanego z płcią (chromosom X)
4. 
   według dominującego typu powiązanego z płcią

1. 
   z amyotrofią Charcot - Marie - Tuta
2. 
   na neuropatię przerostową Dejerine-Sotta
3. 
   na dystrofię mięśniową Erba
4. 
   na dystrofię mięśniową Beckera-Kinnera
5. 
   w kierunku amiotrofii Kugelberga-Welandera

1. 
   rogi przednie rdzenia kręgowego
2. 
   obwodowe nerwy ruchowe
3. 
   mięśnie dystalnych kończyn
4. 
   jądra podkorowe

1. 
   zwiększone stężenie ceruloplazminy i hiperkupremia
2. 
   obniżone stężenie ceruloplazminy i hiperkupremia
3. 
   zwiększone stężenie ceruloplazminy i hipokupremia
4. 
   obniżone stężenie ceruloplazminy i hipokupremia

1. 
   plastyczna sztywność pozapiramidowa
2. 
   bezruch
3. 
   hipomimia
4. 
   demencja

02.55. W chorobie Friedreicha tak jest

1. 
   recesywny wzór dziedziczenia
2. 
   dominujący sposób dziedziczenia
3. 
   sprzężone z płcią (poprzez chromosom X)
4. 
   wszystkie powyższe

1. 
   deformacje stóp
2. 
   status dysraficzny
3. 
   uszkodzenie mięśnia sercowego
4. 
   osłabienie lub utrata odruchów
5. 
   wszystkie powyższe

1. 
   wzdłuż nerwów obwodowych
2. 
   w kanale kręgowym wzdłuż korzeni
3. 
   wewnątrzczaszkowy wzdłuż nerwów czaszkowych
4. 
   w którymkolwiek z określonych obszarów

1. 
   autosomalny dominujący
2. 
   autosomalny recesywny
3. 
   recesywny, sprzężony z płcią (poprzez chromosom X)
4. 
   wszystko powyższe jest błędne

1. 
   zaokrąglona czaszka, podniebienie gotyckie, syndaktylia, hipotonia mięśni
2. 
   dolichocefalia, rozszczep podniebienia, arachnodaktylia, hipertoniczność mięśni
3. 
   Czaszka kraniostenotyczna, rozszczep wargi, obecność 6 palca, choreoatetoza
4. 
   obserwuje się kombinację któregokolwiek z powyższych objawów

1. 
   zespolenie kręgów szyjnych
2. 
   fuzja 1 kręg szyjny z kością potyliczną
3. 
   przemieszczenie migdałków móżdżku w dół
4. 
   rozszczep łuku pierwszego kręgu szyjnego
5. 
   wszystkie powyższe

1. 
   jedynie objawy kliniczne
2. 
   na poziomie klinicznym, biochemicznym i komórkowym
3. 
   tylko na określonych etapach metabolizmu
4. 
   tylko na poziomie komórkowym

1. 
   charakterystyczny obraz kliniczny i analiza biochemiczna
2. 
   obraz kliniczny
3. 
   obraz kliniczny, badania profilu hormonalnego, analiza biochemiczna i badanie patologiczne

1. 
   przeniesienie odcinka jednego chromosomu na drugi
2. 
   zmiana struktury DNA
3. 
   interakcja czynników genetycznych i środowiskowych
4. 
   delecja, duplikacja, translokacja odcinków chromosomów

1. 
   50%;
2. 
   blisko 0%;
3. 
   75%;
4. 
   25%.

1. 
   skargi pacjentów i dane dotyczące historii rodziny
2. 
   charakterystyczna kombinacja objawów klinicznych
3. 
   analiza biochemiczna
4. 
   objawy kliniczne, badania biochemiczne i patomorfologiczne

1. 
   wiek wystąpienia choroby
2. 
   przeważające szkody dla niektórych grup ludności
3. 
   rodzaj dziedziczenia
4. 
   charakter mutacji

1. 
   analiza biochemiczna moczu i krwi
2. 
   dane z badania przez okulistę, kardiologa i metody badań paraklinicznych
3. 
   objawy kliniczne, badania stężenia jonów Na i Cl w płynie potowym
4. 
   charakterystyczne objawy kliniczne, dane elektromiograficzne i oznaczenie poziomu fosfokinazy kreatyninowej w surowicy

1. 
   50%;
2. 
   25%;
3. 
   100%.

1. 
   50%;
2. 
   25%;
3. 
   100%.

02.70. Choroby genetyczne powodują:

1. 
   utrata części materiału chromosomowego
2. 
   wzrost materiału chromosomowego
3. 
   utrata dwóch lub więcej genów
4. 
   mutacja pojedynczego genu

1. 
   dane do oznaczania stężenia jonów Na i Cl w płynie potowym
2. 
   charakterystyczne objawy neurologiczne, czas wystąpienia i charakter przebiegu, oznaczenie poziomu fosfokinazy kreatyninowej w surowicy krwi
3. 
   badanie przez okulistę, neurologa, dane USG
4. 
   wyniki badania histologicznego

1. 
   50%;
2. 
   25%;
3. 
   75%.

1. 
   pierwotny efekt genu
2. 
   wpływ czynników środowiskowych
3. 
   obecność genów modyfikujących
4. 
   efekt dawki genu
5. 
   wszystkie powyższe

1. 
   
2. 
   brak mendelizacji
3. 
   Dzieci chorują częściej
4. 
   możliwość podkreślenia osobne formularze z efektem genu głównego

1. 
   przeważająca porażka mężczyzn
2. 
   niezależność od stopnia pokrewieństwa
3. 
   wysoka częstotliwość w populacji
4. 
   większe ryzyko zachorowania u krewnych przy mniejszej częstości występowania choroby w populacji

1. 
   fenyloketonuria
2. 
   Zespół Kleinfeltera
3. 
   choroba hipertoniczna
4. 
   Malformacja Arnolda-Chiariego

1. 
   Zanik rdzenia kręgowego Werdniga-Hoffmanna
2. 
   rozszczep wargi, podniebienia
3. 
   Stopa Friedreicha
4. 
   zespół Marfana

1. 
   trisomia 17
2. 
   trisomia 18
3. 
   delecja chromosomu 18
4. 
   inwersja chromosomu 17

1. 
   trisomia 14
2. 
   trisomia 13
3. 
   delecja chromosomu 18
4. 
   duplikacja chromosomu 18

1. 
   pierwotny brak miesiączki
2. 
   monosomia X
3. 
   rozpoznawanie objawów już od urodzenia
4. 
   niski wzrost
5. 
   wszystkie powyższe

1. 
   obecność fenyloketonurii u jednego z rodziców
2. 
   nosicielstwo zrównoważonej rearanżacji chromosomów u jednego z rodziców
3. 
   wysoki poziom alfa-fetoproteiny we krwi matki
4. 
   jedno z rodziców ma cukrzycę

1. 
   pierwotny brak miesiączki
2. 
   mikroorchidyzm
3. 
   dolichocefalia, arachnodaktylia
4. 
   wszystkie powyższe

1. 
   naruszenie zróżnicowania płciowego
2. 
   obecność enzymopatii
3. 
   wiele wady wrodzone narządy wewnętrzne
4. 
   brak zmian w kariotypie
5. 
   monosomia

1. 
   jajko
2. 
   nabłonek płaski
3. 
   śródbłonek
4. 
   neuronu
5. 
   miocyt

1. 
   Zespół Downa
2. 
   syndrom „płacz kota”.
3. 
   Zespół Klinefeltera
4. 
   zespół Marfana

1. 
   wielkość chromosomu
2. 
   lokalizacja pierwotnego zwężenia
3. 
   smugi w barwieniu różnicowym
4. 
   wszystkie powyższe

1. 
   ustalenie dziedzicznego charakteru choroby
2. 
   ustalenie rodzaju spadku
3. 
   określenie kręgu osób wymagających szczegółowego zbadania
4. 
   wszystkie powyższe
5. 
   żadne z powyższych

1. 
   próba policzkowa
2. 
   Biochemiczne
3. 
   mikrobiologiczny
4. 
   populacja
5. 
   immunofluorescencyjny

1. 
   Inżynieria genetyczna
2. 
   antybiotykoterapia
3. 
   ograniczenie wprowadzenia szkodliwego produktu
4. 
   Terapia zastępcza

1. 
   audycja
2. 
   inwersja
3. 
   mimika
4. 
   repolaryzacja
5. 
   ekstrapolacja

1. 
   hemofilia
2. 
   Zespół Szereszewskiego-Turnera
3. 
   Miopatia Duchenne’a
4. 
   neurofibromatoza
5. 
   schizofrenia

1. 
   aneuploidia
2. 
   polisomia
3. 
   poliploidia
4. 
   inwersja

1. 
   telomer
2. 
   centromer
3. 
   satelita
4. 
   ramię chromosomu

1. 
   morganiczny
2. 
   kazirodztwo
3. 
   endogamia
4. 
   poligamia

1. 
   od 2 do 6 miesięcy
2. 
   od 2 miesięcy do 1 roku
3. 
   od 2 miesięcy do 3 lat
4. 
   od 2 miesięcy do 5-6 lat
5. 
   całe życie

1. 
   Mongoloidalny kształt oka
2. 
   upośledzenie umysłowe
3. 
   zaburzenia mowy
4. 
   wrodzone wady serca
5. 
   niewydolność piramidalna

1. 
   u chłopców
2. 
   u osób obu płci
3. 
   tylko dla dorosłych

1. 
   arachnodaktylia
2. 
   wady serca
3. 
   podwichnięcia soczewki
4. 
   upośledzenie umysłowe
5. 
   wszystkie wymienione objawy

1. 
   nieobecny
2. 
   nieistotny
3. 
   istotne
4. 
   zależy od wieku rodziców
5. 
   zależy od płci pacjenta

02.100. Ma postać miopatii łopatkowo-twarzowej (Landouzi - Dezherina).

1. 
   autosomalny dominujący sposób dziedziczenia
2. 
   autosomalny recesywny sposób dziedziczenia
3. 
   dziedziczenie autosomalne recesywne, sprzężone z chromosomem X
4. 
   autosomalny recesywny i autosomalny dominujący sposób dziedziczenia
5. 
   rodzaj dziedziczenia nieznany

BADANIA W PRYWATNEJ NEUROLOGII.

TEMAT 1. CHOROBY NACZYNIOWE MÓZGU.

1. Układ kręgowo-podstawny i szyjny mózgowego przepływu krwi zespala się przez tętnicę:

1. podłączenie z przodu

2. podłączenie tylne

3. okulistyczny

4. opony mózgowe

2. Tętnica łącząca przednia - zespolenie tętnic:

1. szyjna i podstawna

2. dwa przodomózgowie

3. dwa kręgi

4. mózg środkowy i przedni

3. Krąg Willisa może zapewnić odpowiedni mózgowy przepływ krwi podczas zakrzepicy tętniczej

1. śródmózgowie

2. rdzeń tylny

3. sen wewnętrzny

4. tętnica szyjna zewnętrzna

4. Ciśnienie w dużych naczyniach koła tętniczego mózgu:

1. wyżej w układzie szyjnym

2. wyżej w układzie kręgowo-podstawnym

3. to samo

5. Krew w dużych naczyniach mózgowych warunki fizjologiczne:

1. zmieszany w systemie podstawowym

2. zmieszany w układzie szyjnym

3.nie miesza się

6. Stałość mózgowego przepływu krwi zapewnia:

1. system autoregulacji krążenie mózgowe

2. autonomiczny układ nerwowy

3. pień mózgu

7. Mózgowy przepływ krwi u zdrowego człowieka nie zależy od ogólnej hemodynamiki, gdy ciśnienie krwi waha się pomiędzy:

1. 100 - 200 mmHg.

2. 60 - 200 mmHg.

3. 60 - 250 mmHg.

8. Kiedy wzrasta ciśnienie krwi, naczynia mózgowe:

1. zwężający się

2. nie zmieniać średnicy światła

3. rozwiń

9. Kiedy zawartość tlenu we krwi tętniczej spada, naczynia mózgowe:

1. zwężający się

2. rozwiń

3. nie zmieniać średnicy światła

10. Gdy zawartość maleje dwutlenek węgla w naczyniach krwionośnych mózgu:

1. zwężający się

2. nie zmieniać średnicy światła

3. rozwiń

11. Początek udaru krwotocznego w postaci krwiaka:

1. nagłe

2. nasilenie objawów w ciągu godzin

3. migoczące objawy

12. Z reguły rozwija się krwotok w mózgu:

1. w nocy podczas snu

2. rano po śnie

3. w ciągu dnia w okresach wzmożonej aktywności

13. Ból głowy spowodowany krwotokiem mózgowym:

1. nietypowe

2. nagły ostry

3. umiarkowany

14. Występują objawy oponowe z krwotokiem mózgowym:

1. prawie zawsze

3. nie spotykam się

15. Skóra pacjent z krwotokiem mózgowym częściej:

1. blady

2. regularny kolor

3. przekrwienie

16. Alkohol na udar krwotoczny:

1. krwawy

2. opalizujący

3. bezbarwny

17. ECHO-EG w badaniu krwotoku w miąższu mózgu /typ krwiaka/:

1. M-ECHO bez przemieszczenia

2. Przemieszczenie M-ECHO jest większe niż 3 mm

3. Przemieszczenie M-ECHO jest większe niż 14 mm Odpowiedź: 2

18. W badaniu krwi na udar krwotoczny:

2. leukopenia

3. leukocytoza

19. Najczęstszy obraz dna oka w udarze niedokrwiennym:

2. krwotoki siatkówkowe

3. angioskleroza siatkówki

4. zastoinowy dysk wzrokowy

20. Świadomość podczas udaru niedokrwiennego częściej:

3. nie uszkodzony

21. Krąg Willisa obejmuje tętnice:

1. przodomózgowie

2. podłączenie z przodu

3. oko

4. śródmózgowie

5. tyłomózgowie

6. podłączenie tylne

7. górny móżdżek

Odpowiedź: 1, 2, 4, 5, 6.

22. Gęstość sieci naczyń włosowatych w mózgu jest proporcjonalna do:

1. liczba komórek nerwowych

2. powierzchnia komórek nerwowych

3. intensywność funkcjonowania komórek nerwowych

Odpowiedź: 2, 3.

23. Objawy ogniskowe charakterystyczne dla zakrzepicy prawej tętnicy środkowej mózgu:

1. afazja sensoryczna

2. lewostronny niedowład połowiczy centralny

3. lewostronna hemianopsja

4. zaburzenia połykania

5. prawostronna hemihipestezja

Odpowiedź: 2, 3.

24. Objawy ogniskowe charakterystyczne dla zakrzepicy tętnicy przedniej mózgu:

1. zaburzenia widzenia

2. niedowład centralny nogi

3. niedowład centralny ramienia

4. zaburzenia psychiczne

5. objawy oponowe

Odpowiedź: 2, 4.

25. Objawy ogniskowe charakterystyczne dla zakrzepicy tylnej tętnicy mózgowej:

1. homonimiczna hemianopsja

2. agnozja wzrokowa

3. niedowład połowiczy centralny

4. afazja ruchowa

5. śpiączka

Odpowiedź: 1, 2.

26. Objawy ogniskowe charakterystyczne dla zakrzepicy tętnica kręgowa:

1. zespół naprzemienny

2. ataksja móżdżkowa

3. oczopląs

4. ból głowy

5. objawy oponowe

Odpowiedź: 1, 2, 3.

27. Objawy ogniskowe charakterystyczne dla zakrzepicy tętnicy podstawnej:

1. uszkodzenie nerwów czaszkowych

2. tetrapareza

3. zaburzenie świadomości

Odpowiedź: 1, 2.

28. Czynniki etiologiczne udaru niedokrwiennego:

1. nadciśnienie

2. miażdżyca

3. zaburzenia rytmu serca

4. ogólnoustrojowe zapalenie naczyń

5. choroby krwi

Odpowiedź: 1, 2, 3, 4, 5.

29. Czynniki etiologiczne krwotoku mózgowego:

1. nadciśnienie

2. malformacje tętniczo-żylne

3. zwężenie naczyń wewnątrzczaszkowych

4. ogólnoustrojowe zapalenie naczyń

5. choroby krwi

6. zatorowość w chorobie niedokrwiennej serca

7. wtórne nadciśnienie nerkowe

Odpowiedź: 1, 2, 4, 5, 7.

30. Do udarów krwotocznych zalicza się:

1. udary zakrzepowe

2. krwotoki miąższowe

3. krwotoki śródoponowe

4. krwotoki komorowe

5. udary zatorowe

6. połączone formy krwotoków

Odpowiedź: 2, 3, 4, 6.

31. Krwotok w mózgu powstaje w wyniku:

1. pęknięcie naczynia

2. zakrzepica

3. diapedeza

Odpowiedź: 1, 3.

32. Objawy charakterystyczne dla udaru krwotocznego typu krwiaka:

1. nagły początek

2. migoczące objawy

3. zaburzenia świadomości

4. objawy oponowe

5. wysokie ciśnienie krwi

Odpowiedź: 1, 3, 4, 5.

33. Objawy charakterystyczne dla krwotoku podpajęczynówkowego:

1. nagły ból głowy

2. niedowład połowiczy

3. stopniowe narastanie objawów

4. objawy oponowe

Odpowiedź: 1, 4.

34. Objawy charakterystyczne dla krwotoku miąższowego:

1. zaburzenie świadomości

2. porażenie połowicze

3. podwyższone ciśnienie krwi

4. migoczące objawy

5. paraliż spojrzenia

6. Objaw Kerniga

Odpowiedź: 1, 2, 3, 5, 6.

35. Udar niedokrwienny niezwiązany z zatorem charakteryzuje się początkiem:

1. ostry

2. stopniowy /kilka godzin/

3. rano po śnie

4. po stresie psycho-emocjonalnym

5. po wzięciu gorącej kąpieli

Odpowiedź: 2, 3, 5.

36. Ogólne objawy mózgowe charakterystyczne dla udaru niedokrwiennego:

1. ból głowy

2. niedowład połowiczy

3. nudności

4. przejściowe zaburzenia widzenia

5. szybki rozwój śpiączki

6. objawy oponowe

Odpowiedź: 1, 3.

37. Zmiany w płynie mózgowo-rdzeniowym charakterystyczne dla udaru niedokrwiennego:

1. pleocytoza limfocytowa

2. liczba limfocytów - 1-5 w 1 µl

3. opalescencja

4. ilość białka - 0,2-0,4 g/l

5. ilość białka - 0,9-1,2 g/l

Odpowiedź: 2, 4.

38. Najbardziej pouczające metody diagnostyczne badania w kierunku udaru niedokrwiennego:

1. elektroencefalografia

2. Angiografia naczyń mózgowych

3. nakłucie lędźwiowe

4. tomografia komputerowa

5.wentrykulografia

6. pneumoencefalografia

Odpowiedź: 2, 3, 4.

39. Leki z wyboru w leczeniu obrzęku mózgu w udarze niedokrwiennym:

1. hormony steroidowe

2. gliceryna

3. furosemid

Odpowiedź: 1, 2, 3.

40. Antybiotyki na udar niedokrwienny są przepisywane na:

1. leczenie choroby podstawowej

2. zapobieganie zapaleniu płuc

3. profilaktyka odleżyn

4. zapobieganie infekcjom dróg moczowych

Odpowiedź: 2, 4.

41. Aby poprawić właściwości reologiczne krwi w przebiegu udaru niedokrwiennego, zaleca się stosowanie:

1. reopoliglucyna

2. aminofilina

3. Trentala

4. aspiryna

5. fibrynogen

6. vikasola

Odpowiedź: 1, 2, 3, 4.

42. Taktyka postępowania z pacjentami z udarem krwotocznym w ostrym okresie:

1. podniesiona pozycja głowy

2. obniżona pozycja głowy

3. zapewnienie drożności dróg oddechowych

4. walka z obrzękiem mózgu

5. walka z obrzękiem płuc

6. zapobieganie zapaleniu płuc

7. normalizacja ciśnienia krwi

8. przepisywanie leków zmniejszających krzepliwość krwi

Odpowiedź: 1, 3, 4, 5, 6, 7.

43. Leki wskazane w leczeniu pacjentów z udarem krwotocznym:

1. dibazol, klofellina

2. antybiotyki

3. analgin

4. heparyna

5. kwas askorbinowy

Odpowiedź: 1, 2, 3, 5.

44. Taktyka postępowania z pacjentem po udarze krwotocznym czas wyzdrowienia:

1. przedłużenie leżenia w łóżku po 2 tygodniach

2. przedłużenie leżenia w łóżku po 4-8 tygodniach

3. recepta na leki nootropowe

4. przepisanie leków przeciwzakrzepowych

5. masaż sparaliżowanych kończyn

Odpowiedź: 2, 3, 5, 6.

45. W leczeniu udaru niedokrwiennego niezakrzepowego najbardziej wskazane jest stosowanie:

1. bezpośrednie antykoagulanty

2. leki przeciwpłytkowe

3. antykoagulanty działanie pośrednie

4. leki poprawiające metabolizm mózgu

Odpowiedź: 2, 4

DODAĆ:

46. ​​Udar niedokrwienny dzieli się na:

1. zakrzepowy

2. ________________

3._________________

Odpowiedź: niezakrzepowa, zatorowa.

47. Rozpoznanie przejściowego napadu niedokrwiennego stawia się, jeśli wszystkie objawy ogniskowe ustąpią w ciągu ______________.

Odpowiedź: 24 godziny.

48. Rozpoznanie przejściowego napadu niedokrwiennego stawia się, jeśli

w ciągu 24 godzin wszystkie _______________ objawy ustępują. Odpowiedź: ogniskowa.

49. W klinice udaru niedokrwiennego mózgu objawy ________________ przeważają nad objawami ________________.

Odpowiedź: ogniskowa nad mózgiem.

50. Ostre zaburzenia krążenie mózgowe dzieli się na:

1. __________ ____________ ____________ .

2. niewielki udar

3. udar lakunarny

4. ___________ ____________ .

5. ___________ ____________ Odpowiedź: przejściowy atak niedokrwienny

udar niedokrwienny

udar krwotoczny

51. Przyśrodkowa i górna zewnętrzna powierzchnia płatów czołowych i ciemieniowych oraz przednia część ciała modzelowatego są zaopatrywane w krew przez tętnicę ___________ ___________.

Odpowiedź: przodomózgowie.

52. Wypukła powierzchnia płatów czołowych, ciemieniowych i skroniowych, torebka wewnętrzna i węzły podkorowe są zaopatrywane w krew przez tętnicę ___________ ____________.

Odpowiedź: śródmózgowie.

53. Płaty potyliczne, podstawna powierzchnia płatów skroniowych, są zaopatrywane w krew przez tętnicę ______________ _____________.

Odpowiedź: tylna część mózgu.

54. Ogólne dolegliwości mózgowe, labilność emocjonalna, zmniejszona pamięć i uwaga, zaburzenia snu, ogniskowe mikroobjawy neurologiczne charakteryzują klinikę etapu ______________ _____________ ___.

Odpowiedź: encefalopatia dyskrążeniowa pierwszego stopnia.

55. Ogólne dolegliwości mózgowe, zmniejszona krytyka własnego stanu, otępienie, obecność zespołów piramidowych, rzekomoopuszkowych, akinetyczno-sztywnych, nasilenie objawów klinicznych wraz z wiekiem charakteryzują klinikę stopnia _____________ ____________ ____.

Odpowiedź: encefalopatia dysko-krążeniowa, stadium 3

USTANOWIĆ MECZ;

56. Basen naczyniowy: Objawy uszkodzenia:

1. tętnica szyjna wewnętrzna A. niedowład połowiczy centralny z przewagą ramienia

2. tętnica środkowa mózgu B. zespół wzrokowo-piramidowy

3. tętnica przednia mózgu B. niedowład połowiczy centralny z przewagą nogi

Odpowiedź: 1-B 2-A 3-B

57. Basen naczyniowy: Objawy uszkodzenia:

1. tętnica środkowa mózgu A. niedowład czterostronny centralny, 2-stronny

czynność nerwu czaszkowego

2. tętnica tylna mózgu B. hemianopsja homonimiczna

3. tętnica podstawna B. niedowład połowiczy centralny, przeczulica połowicza

Odpowiedź: 1- B 2- B 3- A

58. Basen naczyniowy: Objawy uszkodzenia:

1. lewa tętnica środkowa mózgu A. prawostronne widzenie połowicze

2. tętnica tylna lewa mózgu B. afazja ruchowa

3. lewa tętnica móżdżkowa B. hemiataksja lewostronna

Odpowiedź: 1- B 2- A 3- C

59. Basen naczyniowy: Objawy uszkodzenia:

1. prawa tętnica móżdżkowa A. nadciśnienie spastyczne kończyn lewych

2. prawa tętnica środkowa mózgu B. niedociśnienie kończyn prawych

3. prawa tętnica szyjna wewnętrzna B. przejściowa ślepota prawego oka Odpowiedź: 1- B 2- A 3- C

60. Basen naczyniowy: Objawy uszkodzenia:

1. tętnica kręgowa A. zaburzenia psychiczne

2. tętnica środkowa mózgu B. zespół naprzemienny

3. tętnica przednia mózgu B. zespół uszkodzenia torebki wewnętrznej

Odpowiedź: 1- B 2- C 3- A

61. Choroba: Objawy:

1. krwotok podpajęczynówkowy A. początek stopniowy

2. niedokrwienny udar zakrzepowy B. nagły początek

B. objawy oponowe

G. niedowład połowiczy

D. hemianestezja

E. podwyższona temperatura ciała

G. płyn mózgowo-rdzeniowy krwawy lub ksantochromowy

Z. strefa hipodensyjna w tomografii komputerowej Odpowiedź: 1- B, C, E, G. 2- A, D, E, H.

62. Etapy encefalopatii dyskkrążeniowej: Objawy:

1. 1. A. labilność emocjonalna

2. 3. B. demencja

B. zaburzenia snu

G. zespół akinetyczno-sztywny

D. zespół rzekomoopuszkowy

E. anizorefleksja

G. objawy automatyzmu jamy ustnej

H. redukcja krytyki Odpowiedź: 1- A, B, E, G, G. 2- B, C, D, E, F, G, Z.

63. Choroba: Objawy:

1. udar niedokrwienny A. zespół nadciśnienia

2. guz mózgu B. ostry początek

B. strefa hiperdensyjna w TK

D. strefa hipodensyjna w tomografii komputerowej

D. zwiększenie ilości białka w płynie mózgowo-rdzeniowym

Odpowiedź: 1- B, D. 2- A, B, D.

64. Choroba: Objawy:

1. miąższowo-podpajęczynówkowy A. ból głowy

krwotok B. wymioty

2. krwotok podpajęczynówkowy B. porażenie połowicze

D. objawy oponowe

D. afazja

E. hemianopsja Odpowiedź: 1- A, B, C, D, E, E. 2- A, B, G.

65. Choroba: Objawy:

1. udar krwotoczny A. początek stopniowy

2. niedokrwienny udar zakrzepowy B. objawy migotania

B. ostry początek

D. objawy oponowe

D. porażenie połowicze

E. krwawy płyn mózgowo-rdzeniowy Odpowiedź: 1- C, D, D, E. 2- A, B, D.

66. Patofizjologiczne stadia udaru niedokrwiennego:

Zakrzepica

Zwężenie światła naczynia

Spowolnienie przepływu krwi

Niedotlenienie tkanki

Odpowiedź: 3, 1, 2, 4, 5.

67. Kolejność pochodzenia tętnic układu szyjnego:

Wewnętrzna senność

Środkowy mózg

Ogólna senność

Orbitalny

Odpowiedź przodomózgowia: 2, 4, 1, 3, 5.

68. Anatomiczna sekwencja tętnic tworzących krąg Willisa:

Podstawowy

Podłączenie z tyłu

Kręgowy

Środkowy mózg

Podłączenie z przodu

Tylny mózg

Odpowiedź przodomózgowia: 2, 4, 1, 5, 7, 3, 6.

69. Częstotliwość występowania wariantów przebiegu udaru niedokrwiennego mózgu /od najczęściej występujących/:

Ze stopniowym narastaniem objawów w ciągu kilku godzin

Apoplektyczny rozwój objawów

Rzekomoguzowy rozwój objawów Odpowiedź: 1, 2, 3.

70. Częstotliwość czynniki etiologiczne rozwój udaru krwotocznego /od najczęstszych/:

Nadciśnienie tętnicze

Miażdżyca naczyń

Tętniak naczynia

Diapedeza z patologia somatyczna Odpowiedź: 1, 3, 2, 4.

TEMAT 2. USZKODZENIE MÓZGU TRANO.

WYBIERZ WSZYSTKIE PRAWIDŁOWE ODPOWIEDZI.

71. Objawy wstrząśnienia mózgu są typowe:

1. długotrwałe zaburzenia świadomości /ponad 30 minut/

2. ból głowy

3. nudności, wymioty

4. objawy oponowe

Odpowiedź: 2.3.

72. Objawy urazu mózgu są typowe:

1. krótkotrwałe zaburzenia świadomości /3-5 minut/

2. ogniskowe objawy uszkodzenia mózgu

3. objawy oponowe

4. złamania kości czaszki na kraniogramach Odpowiedź: 2,3,4.

73. Do ucisku mózgu przez urazowy krwiak śródczaszkowy

typowe objawy:

1. zaburzenie świadomości

2. obecność „lekkiej szczeliny”

3. Przemieszczenie M-ECHO podczas ECHO-EG

4. bradykardia Odpowiedź: 1,2,3,4.

74. Zakaźne powikłania otwartego urazu czaszkowo-mózgowego:

1. zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych

2. ropień mózgu

3. zapalenie kości i szpiku

4. Zespolenie szyjno-jamiste Odpowiedź: 1,2,3.

75. Za złamanie podstawy czaszki w odcinku przednim dół czaszki Charakterystyka

objawy:

1. Nazarejczyk

2. „późne” okulary

3. pobudzenie psychomotoryczne

4. obwodowe uszkodzenie nerwu twarzowego

Odpowiedź: 1,2,3.

USTANOWIĆ MECZ;

76. Choroba: Objawy:

1. wstrząs mózgu A. oponowy

2. stłuczenie mózgu B. ogniskowe objawy neurologiczne

B. zaburzenia świadomości

D. złamania kości czaszki Odpowiedź: 1 – C. 2 – A, B, C, D.

77. Powikłania ostrego TBI: Objawy:

1. zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych A. opon mózgowo-rdzeniowych

2. zespolenie szyjno-jamiste B. pulsujący hałas w głowie

B. wytrzeszcz

D. pleocytoza neutrofilowa w płynie mózgowo-rdzeniowym Odpowiedź: 1 - A, D 2 - B, C.

78. Choroba: Objawy:

1. stłuczenie mózgu A. zaburzenia świadomości

2. ucisk mózgu B. ogniskowe objawy neurologiczne

B. obecność „lekkiej” szczeliny

D. anisocoria Odpowiedź: 1 - A, B 2 - A, B, C, D.

79. Złamanie podstawy czaszki: Objawy:

1. przedni dół czaszki A. nazarite

2. środkowy dół czaszki B. otorrhea

B. okulary „późne”.

D. uszkodzenie nerwu twarzowego Odpowiedź: 1 – A, B. 2 - B, G.

80. Konsekwencje TBI: Objawy:

1. wodogłowie A. częste bóle głowy

2. zespół konwulsyjny B. drgawki

B. pogorszenie widzenia

D. wymioty Odpowiedź: 1 – A, B, D. 2 - A, B.

DODAĆ:

81. Czas od momentu otrzymania TBI do wystąpienia objawów ucisku mózgu nazywa się ____________ ____________.

Odpowiedź: lekka szczelina

82. TBI, w którym opona twarda ulega uszkodzeniu mechanicznemu, nazywa się _____________.

Odpowiedź: penetrujący.

83. TBI, w którym uszkodzenia skóry i kości pokrywają się w projekcji, nazywa się ______________.

Odpowiedź: otwarte

84. Powikłanie TBI, w którym w płynie mózgowo-rdzeniowym pojawia się pleocytoza neutrofilowa, nazywa się _____________.

Odpowiedź: zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych

85. Powikłanie TBI, w którym pojawia się pulsujący wytrzeszcz i hałas w głowie, nazywa się ___________ - ____________ _____________.

Odpowiedź: zespolenie tętnicy szyjnej i jamistej

USTAL KOLEJNOŚĆ:

86. Badanie pacjenta ze zdiagnozowanym uciskiem mózgu:

Angiografia

Badanie neurologiczne

ECHO-EG Odpowiedź: 3,4,1,2.

87. Badanie pacjenta ze zdiagnozowanym zespoleniem tętnicy szyjno-jamistej:

Angiografia

Badanie neurologiczne

Osłuchiwanie głowy

Badanie przez okulistę Odpowiedź: 3,4,5,2,1.

88. Ocena kraniogramu:

Obecność śladów radiologicznych pęknięć

Etykietowanie zdjęć rentgenowskich

Ocena prawidłowego ułożenia głowy

Cechy kraniograficzne nadciśnienie wewnątrzczaszkowe Odpowiedź: 2,3,4,1.

89. Sformułowania diagnostyki neurochirurgicznej ostrego TBI:

Uszkodzenie mózgu

Uszkodzenie kości

Rodzaj urazu / otwarty lub zamknięty /

Obecność powikłań Odpowiedź: 3,2,1,4.

90. Rozwój mechanizmów patofizjologicznych ciężkiego uszkodzenia mózgu:

Opuchlizna mózgu

Kwasica metaboliczna

Pojawienie się obszaru martwicy

Niedotlenienie

Zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe

Zwichnięcie mózgu Odpowiedź: 2,5,1,4,3,6.

TEMAT 3. GUZY MÓZGU.

WYBIERZ WSZYSTKIE PRAWIDŁOWE ODPOWIEDZI:

91. Objawy charakterystyczne dla guzów płata czołowego:

1. niedowład połowiczy

2. afazja ruchowa

3. Napady ruchowe Jacksona

4. zaburzenia wrażliwości Odpowiedź: 1,2,3.

92. Objawy charakterystyczne dla nowotworów płata skroniowego:

1. halucynacje słuchowe, węchowe

2. afazja ruchowa

3. homonimiczna hemianopsja /lub kwadrant/.

4. afazja sensoryczna Odpowiedź: 1,3,4.

93. Objawy charakterystyczne dla gruczolaka przysadki:

1. akromegalia

2. hemianopsja dwuskroniowa

3. niedowład połowiczy

4. ubytek słuchu Odpowiedź: 1.2.

94. Objawy charakterystyczne dla guzów móżdżku:

1. hipotonia mięśni kończyn po stronie dotkniętej chorobą

2. oczopląs poziomy

3. zaburzenia węchu

4. zastoinowe dyski wzrokowe Odpowiedź: 1,2,4.

95. Objawy charakterystyczne dla nerwiaka 8. pary:

1. szum w uchu

2. utrata słuchu

3. niedowład połowiczy

4. hemihipestezja Odpowiedź: 1,2.

MECZ:

96. Lokalizacja guza: Typ guza:

1. nadnamiotowy A. gruczolak przysadki mózgowej

2. podnamiotowy B. nerwiak 8 par

B. gwiaździak móżdżku

D. craniopharyngioma Odpowiedź: 1 - A, G. 2 - B, V.

97. Lokalizacja guza: Struktura histologiczna:

1. glejak śródmózgowy A

2. pozamózgowy gwiaździak B

B. oponiak

D. wyściółczak Odpowiedź: 1 - A, B, D. 2 - V.

98. Lokalizacja guza: Struktura histologiczna:

1. zewnątrzkomorowy A. wyściółczak

2. oponiak śródkomorowy B

B. gruczolak przysadki mózgowej

D. nerwiak Odpowiedź: 1 - B, C, D. 2 - A.

99. Syndromy: Objawy kliniczne:

1. chiazmatyczny A. hemianopsja dwuskroniowa

2. zwichnięcie B. bradykardia

B. pierwotny zanik nerwu wzrokowego

D. zaburzenia oddychania Odpowiedź: 1 – A, B. 2 - B, G.

100. Rodzaj zespołu: Objawy kliniczne:

1. nadciśnienie mózgowe A. napadowe nocne bóle głowy

zespół B. zastoinowe dyski wzrokowe

2. objawy ogniskowe B. zaburzenia świadomości

D. akromegalia Odpowiedź: 1 – A, B, C. 2- G.

DODAĆ:

101. Zespół, w którym zanik tarczy wzrokowej w jednym oku łączy się z zastoinowym dyskiem w drugim, występuje, gdy guz znajduje się na _____________ powierzchni płata ______________.

Odpowiedź: podstawna powierzchnia płata czołowego.

102. Zmiana w dnie oka, która pojawia się po zastoinach krążków międzykręgowych i prowadzi do ślepoty, nazywana jest ____________ _____________ dyskiem.

Odpowiedź: atrofia wtórna.

103. Zaburzenia świadomości i pojawienie się zaburzeń życiowych opuszkowych u pacjenta z zespołem nadciśnienia tętniczego wskazują na wystąpienie zespołu _____________. Odpowiedź: dyslokacja.

104. Zespół występujący, gdy guz zamyka drogi płynu mózgowo-rdzeniowego, nazywa się _______________.

Odpowiedź: nadciśnienie.

105. W leczeniu doraźnym zespołu nadciśnieniowo-zwichniowego stosuje się _______________ ____________ /drobna interwencja neurochirurgiczna/.

Odpowiedź: drenaż komór.

USTAL KOLEJNOŚĆ:

106. Badanie pacjenta ze zdiagnozowanym guzem podnamiotowym:

Angiografia

Badanie neurologiczne Odpowiedź: 3,2,1.

107. Środki medyczne na zespół nadciśnienia:

Dożylna terapia odwadniająca

Odpoczynek w łóżku

Monitorowanie tętna, ciśnienia krwi, oddychania

Badanie neurochirurgiczne pacjenta

Operacje przelewania alkoholu

Odpowiedź: 3,1,2,4,5.

108. Występowanie objawów w guzach nadnamiotowych:

Ogólne objawy mózgowe

Objawy ogniskowe

Wtórny zanik nerwu wzrokowego Odpowiedź: 2,1,3.

109. Występowanie objawów w nowotworach kąta móżdżkowo-mostowego /nerwiak 8. pary/.

Niedowład mięśni twarzy

Utrata słuchu

Szum w uchu

Utrata wrażliwości twarzy i rozwój zeza zbieżnego

Pojawienie się objawów móżdżkowych Odpowiedź: 3,2,1,4,5.

110. Postępowanie terapeutyczne dla pacjenta z guz złośliwy mózg:

Częściowe usunięcie guza

Eliminacja nadciśnienia wewnątrzczaszkowego

Chemioterapia i radioterapia

Badanie histologiczne nowotwory Odpowiedź: 2,1,4,3.

TEMAT 4. GUZY RDZENIA KRĘGOWEGO.

WYBIERZ WSZYSTKIE PRAWIDŁOWE ODPOWIEDZI:

111. Objawy charakterystyczne dla guzów pozaszpikowych:

1. upośledzona wrażliwość na ból

2. ból korzeniowy

3. obecność bloku przestrzeni podpajęczynówkowej

4. upośledzenie słuchu

Odpowiedź: 1,2,3.

112. Objawy charakterystyczne dla guza pozaszpikowego:

1. Zespół Browna-Séquarda

2. całkowite uszkodzenie poprzeczne rdzenia kręgowego

3. ból korzeniowy

4. Dysocjacja białko-komórka w płynie mózgowo-rdzeniowym Odpowiedź: 1,2,3,4.

113. Do nowotworów śródrdzeniowych zalicza się:

1. oponiak

2. nerwiak

3. wyściółczak

Odpowiedź: 3.4.

114. Objawy charakterystyczne dla etap początkowy guz śródrdzeniowy na poziomie C5-C8:

1. upośledzenie wrażliwości powierzchniowej, początkowo w odcinkach proksymalnych

2. niedowład wiotki, paraliż

3. niedowład spastyczny, paraliż

4. zaburzenia troficzne

5. zaburzenia miednicy Odpowiedź: 1,2,4.

115. Objawy charakterystyczne dla nowotworu górnego odcinka piersiowego rdzenia kręgowego: /pozaszpikowe/:

1. ból podczas opukiwania wyrostków kolczystych kręgów

2. tetrapareza

3. dolny parapareza

4. dysfunkcja narządów miednicy Odpowiedź: 1,3,4.

MECZ:

116. Choroba: Objawy:

1. guz górnego odcinka szyjnego A. ból przy poruszaniu głową

rdzeń kręgowy B. ból promieniujący do kończyn górnych

2. guz odcinka szyjnego dolnego B. niedowład wiotki kończyn górnych i środkowych

rdzeń kręgowy niżej

D. tetrapareza spastyczna Odpowiedź: 1 - A, D. 2 - B, V.

117. Choroba: Objawy:

obszar klatki piersiowej B. naruszenie funkcji miednicy

2. guz ogona końskiego B. dolne porażenie spastyczne

G. niedoczulica w kroczu i kończynach dolnych

D. porażenie wiotkie dolne

/często asymetryczne/

Odpowiedź: 1 - A, B, C. 2 - A, B, D, D.

118. Choroba: Objawy:

1. guz pozaszpikowy A. ból korzeniowy

B. przebieg postępujący

2. radikulopatia kręgowa- B. odwracalność objawów przy leczeniu zachowawczym

leczenie

G. dysocjacja białko-komórka w płynie mózgowo-rdzeniowym

D. rozprzestrzenianie się zaburzeń czucia z dołu do góry

Odpowiedź: 1 - A, B, D, D. 2 - A, B.

119. Choroba: Objawy:

1. guz śródrdzeniowy A. objawy dysmorfogenezy

B.d czas trwania choroby wynosi 5-10 lat

2. jamistość rdzenia B. szybkie nasilenie objawów zmiany chorobowej

średnica rdzenia kręgowego

G.zaburzenia wegetatywno-troficzne

D. niedowład wiotki kończyn Odpowiedź: 1 – C, D, E. 2 - A, B, D, D.

120. Choroba: Struktura histologiczna:

1. guz pierwotny kręgosłupa A. nerwiak

mózg B. glejak wielopostaciowy

2. guz wtórny kręgosłupa V. tłuszczak

mózg G. przerzuty raka

Odpowiedź: 1 - A, B, C. 2 - G.

DODAĆ:

121. Zmiana w płynie mózgowo-rdzeniowym spowodowana guzem rdzenia kręgowego nazywa się ________- _________ _____________. Odpowiedź: dysocjacja białko-komórka.

122. Rentgenowski objaw atrofii korzeni łuków i zwiększenia odległości między nimi w wyniku nacisku guza nazywany jest objawem _________ - _________ / według nazwiska / Odpowiedź: Ellsberg - Dyck.

123. Postępująca choroba rdzenia kręgowego, charakteryzująca się proliferacją glejów i tworzeniem się ubytków w istocie szarej, nazywa się _________________.

Odpowiedź: jamistość rdzenia.

124. Badanie rentgenowskie Drożność przestrzeni podpajęczynówkowej rdzenia kręgowego nazywa się ____________ ______________.

Odpowiedź: mielografia kontrastowa.

125. Guzy rdzenia kręgowego dzieli się ze względu na lokalizację na pozaszpikowe i _____________.

Odpowiedź: śródszpikowa.

USTAL KOLEJNOŚĆ:

126. Badanie pacjenta z guzem rdzenia kręgowego:

Rentgen kręgosłupa

Badanie neurologiczne

Nakłucie lędźwiowe z badaniem płynu mózgowo-rdzeniowego Odpowiedź: 2,4,1,3.

127. Rozwój objawów w przypadku guza pozaszpikowego:

Zespół Browna-Séquarda

Etap korzeniowy

Stadium całkowitego poprzecznego uszkodzenia rdzenia kręgowego Odpowiedź: 2,1,3.

128. Rozwój objawów w przypadku guza śródszpikowego:

Pojawienie się zaburzeń wrażliwości przewodzącej

Kompletny zespół poprzecznego rdzenia kręgowego

Segmentowe zaburzenia wrażliwości typu zdysocjowanego Odpowiedź: 2,3,1.

129. Preparaty diagnostyczne guza rdzenia kręgowego:

Pierwotne lub wtórne

Stopień uszkodzenia rdzenia kręgowego

Poza- lub śródszpikowa Odpowiedź: 1,3,2.

130. Przeprowadzenie testu Queckenstedta:

Analiza płynu mózgowo-rdzeniowego

Nakłucie lędźwiowe

Ucisk żył szyjnych

Pomiar początkowego poziomu ciśnienia płynu mózgowo-rdzeniowego

Drugi pomiar ciśnienia

Trzeci pomiar ciśnienia

Zatrzymanie ucisku na żyły szyjne Odpowiedź: 7,1,3,2,4,6,5.

TEMAT 5. CHOROBY ZAKAŹNE UKŁADU NERWOWEGO.

ZAPALENIE Mózgu, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.

WYBIERZ WSZYSTKIE PRAWIDŁOWE ODPOWIEDZI:

131. Objawy charakterystyczne dla kleszczowego zapalenia mózgu:

1. niedowład połowiczy centralny

2. wiotki niedowład kończyn górnych

3. zaburzenia wrażliwości przewodzenia

4. „zwisająca głowa”

5. zaburzenia opuszkowe

6. zez zbieżny

7. zaburzenia snu

8. pleocytoza limfocytowa w płynie mózgowo-rdzeniowym

9. Padaczka Kozhevnikova Odpowiedź: 2,4,5,8,9.

132. Objawy charakterystyczne dla ostry etap epidemiczne zapalenie mózgu:

1. zespół opuszkowy

2. niedowład akomodacyjny, podwójne widzenie

3. patologiczna senność

4. zaburzenia autonomiczne /nadmierne ślinienie, nadmierna potliwość, czkawka/

5. Przerywane nietrzymanie moczu

6. odwrotny zespół Argyle'a-Robertsona Odpowiedź: 2,3,4,6.

133. Objawy charakterystyczne dla etap chroniczny epidemiczne zapalenie mózgu:

1. paraliż kończyn

2. hipokinezja

3. ból głowy

4. sztywność mięśni

5. drżenie statyczne

6. obustronne opadanie powiek

7. napady padaczkowe

8. zaburzenia świadomości Odpowiedź: 2,4,5.

134. Objawy charakterystyczne dla komarowego zapalenia mózgu:

1. sezonowość

2. porażenie obwodowe kończyn górnych

3. napady padaczkowe

4. zaburzenia świadomości

5. ostry ból głowy, wymioty

6. wzrost temperatury ciała do 40 stopni

7.objawy oponowe

8. paraliż akomodacji Odpowiedź: 1,3,4,5,6,7.

135. Objawy charakterystyczne dla ostrego zapalenia rdzenia:

1. ogólny zespół zakaźny

2. zaburzenie świadomości

3. ból korzeniowy

4. pobudzenie psychomotoryczne, delirium

5. niedowład kończyn dolnych

6. zaburzenia wrażliwości przewodzenia

7. pleocytoza w płynie mózgowo-rdzeniowym Odpowiedź: 1,3,5,6,7.

136. Objawy charakterystyczne dla gruźliczego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych:

1. obecność ogniska pierwotnego w płucach

2. ostry początek

3. objawy zatrucia

4. okres prodromalny 2-3 tygodnie

5. pleocytoza neutrofilowa w płynie mózgowo-rdzeniowym

6. pleocytoza limfocytowa w płynie mózgowo-rdzeniowym wysoka zawartość wiewiórka

7. podwyższona zawartość cukru w ​​naparze Odpowiedź: 1,3,4,6.

137. Podstawowy schemat leczenia gruźliczego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych obejmuje:

1. izoniazyd 15 mg/kg masy ciała dziennie

2. ryfampicyna 600 mg dziennie

3. penicylina 12 milionów jednostek dziennie

4. streptomycyna 1g dziennie

5. seduxen do 3 tabletek. dziennie Odpowiedź: 1,2,4.

138. Czynniki wywołujące pierwotne surowicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych obejmują:

1. Enterowirus Coxsackie

2. wirus polio

3. wirus świnki

4. enterowirus ECHO

5. paciorkowce Odpowiedź: 1.4.

139. Wtórne ropne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych może rozwinąć się z powodu:

1. penetrujący uraz czaszki

2. ropne zapalenie ucha środkowego

3. ropne zapalenie zatok

4. meningokokemia

5. rozstrzenie oskrzeli Odpowiedź: 1,2,3,5.

140. Objawy charakterystyczne dla zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych:

1.ogólna przeczulica

2. ból głowy

4. normalny skład płyn mózgowo-rdzeniowy

5. sztywność mięśnie potyliczne

6. rozprzestrzenianie się procesu zakaźnego na substancję mózgową Odpowiedź: 1,2,3,5.

MECZ:

141. Choroba: Objawy:

1. kleszczowe zapalenie mózgu A. okres inkubacji 10-14 dni

2. epidemiczne zapalenie mózgu B. sezonowość choroby

B. senność patologiczna

G. zaburzenia okoruchowe

D. zespół opuszkowy

E. niedowład obwodowy kończyn górnych Odpowiedź: 1 – A, B, D, E. 2 - V, G.

142. Przewlekła postać zapalenia mózgu: Objawy:

1. kleszczowa padaczka A. Kozhevnikovskaya

2. epidemia B. wiotki niedowład ramion

B. zespół akinetyczno-sztywny

D. choreatetoza, drgawki wzrokowe Odpowiedź: 1 – A, B. 2 – C, D.

143. Choroba: Objawy:

1. kleszczowe zapalenie mózgu A. neurotropowy filtrujący patogeny

2. wirus komarowego zapalenia mózgu

B. ostry początek, wysoka gorączka

B. zmniejszenie napięcia mięśniowego, zanik mięśni

D. zaburzenia mowy, fonacji, połykania

D. wysypka krwotoczna Odpowiedź: 1- A, B, C, D. 2- A, B, D.

144. Choroba: Objawy:

1. kleszczowe zapalenie mózgu A. neurotropowy filtrujący patogeny

2. wirus epidemicznego zapalenia mózgu

B. patogen nieznany

Droga przenoszenia jest przenoszona, żywieniowa

G. zespół opuszkowy

D. zespół oczno-letargiczny

E. diagnostyka z wykorzystaniem RSK, RN, RTGA

Odpowiedź: 1- A, B, D, E. 2- B, D.

145. Choroba: Objawy:

1. kleszczowe zapalenie mózgu A. niedowład tetraparetyczny lub parapareza dolna

2. ostre zapalenie rdzenia B. niedowład wiotki kończyn górnych

B. hipoestezja przewodząca

D. dysfunkcja narządów miednicy

D. zaburzenia troficzne

E. „wisząca głowa” Odpowiedź: 1- B, E. 2- A, B, D, D.

146. Choroba: Objawy:

1. gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych A. ostry początek

2. meningokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych B. początek podostry

B. objawy oponowe

D. uszkodzenie nerwów czaszkowych

D. pleocytoza neutrofilowa w płynie mózgowo-rdzeniowym

E. pleocytoza limfocytowa w płynie mózgowo-rdzeniowym Odpowiedź: 1 - B, C, D, E. 2 - A, B, D, D.

DODAĆ:

151. Zespół objawiający się brakiem reakcji źrenic na akomodację ze zbieżnością z nienaruszoną reakcją źrenic na światło jest charakterystyczny dla: _________________ zapalenia mózgu.

Odpowiedź: epidemia.

152. Drogi zakażenia organizmu człowieka kleszczowym zapaleniem mózgu:

I _____________ .

Odpowiedź: zakaźna i odżywcza.

153. Zmiany patomorfologiczne w kleszczowym zapaleniu mózgu rozwijają się głównie w ____________; ___________ mózg, _____________ ____________

rdzeń kręgowy.

Odpowiedź: muszle; pień mózgu, szyjne powiększenie rdzenia kręgowego.

154. W Rosji komarowe zapalenie mózgu jest szeroko rozpowszechnione w regionie __________ __________ i _____________.

Odpowiedź: Daleki Wschód i Terytorium Primorskie.

155. Typowy obraz kliniczny przewlekłego stadium epidemicznego zapalenia mózgu nazywa się zespołem _____________ /nazwisko/.

Odpowiedź: zespół Parkinsona.

156 Objaw, w którym lekarz nie może pochylić głowy pacjenta do przodu, nazywa się __________ ___________ ___________

Odpowiedź: sztywny kark

157. Objaw, w którym lekarz nie może wyprostować nogi pacjenta w stawie kolanowym, wcześniej zgiętej w stawie biodrowym i kolanowym, nazywa się __________/nazwisko/

Odpowiedź: Kerniga

158. Objaw, w którym nogi pacjenta uginają się w kolanach i stawy biodrowe przy pochyleniu głowy do przodu nazywa się to ______________ ____________ /nazwisko/. Odpowiedź: Górna część Brudzińskiego.

159. Pleocytoza neutrofilowa w płynie mózgowo-rdzeniowym jest oznaką ___________ zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych.

Odpowiedź: ropny

160. Wzrost liczby komórek w płynie mózgowo-rdzeniowym nazywa się ______________.

Odpowiedź: pleocytoza

USTAL KOLEJNOŚĆ:

161. Rozwój objawów klinicznych w kleszczowym zapaleniu mózgu:

- "wisząca głowa"

Ból głowy, wymioty

Wiotkie porażenie kończyn górnych

Podwyższona temperatura ciała /38-39 stopni/

Objawy oponowe Odpowiedź: 5,2,4,1,3.

162. Środki medyczne na wirusowe zapalenie mózgu:

Terapia ruchowa, masaż

Terapia detoksykująca i odwadniająca

Terapia etiologiczna /acyklowir, Y-globulina/

Leki metaboliczne, witaminy, HBOT

Leżenie w łóżku Odpowiedź: 5,3,2,4,1.

163. Środki medyczne w leczeniu przewlekłego stadium epidemicznego zapalenia mózgu:

Preparaty na bazie L-DOPA

Chirurgia stereotaktyczna

Ośrodkowe leki przeciwcholinergiczne /cykldol, norakin/ Odpowiedź: 3, 2, 4, 1.

164. Częstość występowania obecnie postaci klinicznych kleszczowego zapalenia mózgu

/od najczęściej występujących/:

Paraliż dziecięcy

oponowy

Odpowiedź poliradikuloneurytyczna: 2,1,3.

165. Częstotliwość występowania wirusowe zapalenie mózgu w zachodnioeuropejskim regionie Rosji / z najczęściej występujących /:

Kleszczewoj

Komariny

Ekonomia epidemii

Odpowiedź: 1,3,2.

TEMAT 6. USZKODZENIE KRĘGOSŁUPA I RDZENIA KRĘGOWEGO.

WYBIERZ WSZYSTKIE PRAWIDŁOWE ODPOWIEDZI:

166. Objawy charakterystyczne dla stłuczenia rdzenia kręgowego:

1. odwracalność objawów neurologicznych w ciągu kilku godzin

2. uporczywe zaburzenia motoryczne i sensoryczne

3. dysfunkcja narządów miednicy

4. naruszenie drożności przestrzeni podpajęczynówkowej

Odpowiedź: 2.3.

167. Objawy charakterystyczne dla ucisku rdzenia kręgowego:

1. nasilające się zaburzenia motoryczne i sensoryczne

2. naruszenie drożności przestrzeni podpajęczynówkowej

3. złamania trzonów i łuków kręgowych

4. brak ogniskowych objawów neurologicznych Odpowiedź: 1,2,3.

168. Objawy charakterystyczne dla połowy średnicy rdzenia kręgowego:

1. parapareza obwodowa

2. szybko rozwijające się zaburzenia troficzne

3. niedowład centralny po stronie dotkniętej chorobą

4. zaburzenia wrażliwości bólowej i temperaturowej po stronie przeciwnej

5. dysfunkcja narządów miednicy

6. naruszenie głębokiej wrażliwości po stronie dotkniętej. Odpowiedź: 3,4,6.

169. Objawy uszkodzenia rdzenia kręgowego na poziomie odcinków piersiowych:

1. parapareza dolna centralna

2. wiotka paraplegia dolna

4. porażenie przeponowe Odpowiedź: 1.3.

170. Objawy uszkodzenia rdzenia kręgowego na poziomie powiększenia odcinka lędźwiowego /L1-S2/:

1. obwodowe porażenie dolne

2. parapareza dolna centralna

3. utrata czucia w więzadle Puparta

4. zanik odruchów kolanowych i Achillesa Odpowiedź: 1,3,4.

MECZ:

171. Choroba: Objawy:

1.wstrząs rdzenia kręgowego A. przejściowe zaburzenia czucia

2.stłuczenie rdzenia kręgowego B. parestezje

B. utrzymujący się paraliż kończyn

D. dysfunkcja narządów miednicy Odpowiedź: 1 – A, B. 2 – C, D.

172. Stopień uszkodzenia rdzenia kręgowego Objawy:

1. górny odcinek szyjny /C1-C4/ A. tetraplegia spastyczna

2. pogrubienie odcinka lędźwiowego /L1-S2/ B. dysfunkcja narządów miednicy

B. zaburzenia oddychania

D. niedowład dolny wiotki Odpowiedź: 1 – A, B, C. 2 - B, G.

173. Stopień uszkodzenia rdzenia kręgowego: Objawy:

1. dolny odcinek szyjny /C5-C8/ A. wiotkie porażenie ręce

2. okolica piersiowa/T3-T12/ B. porażenie spastyczne nóg

B. Zespół Claude'a-Bernarda-Hornera

D. dysfunkcja narządów miednicy Odpowiedź: 1 – A, B, C, D. 2 - B, G.

174. Choroba: Objawy:

1. ucisk rdzenia kręgowego A. niedrożność drożności

Przestrzeń podpajęczynówkowa

2. wstrząśnienie rdzenia kręgowego B. dysocjacja białko-komórka

w alkoholu

B. złamania trzonów kręgowych z przemieszczeniem

D. odwracalność objawów neurologicznych w ciągu kilku godzin

Odpowiedź: 1 - A, B, C. 2 - G.

175. Rentgenowskie oznaki uszkodzenia kręgosłupa:

deformacje kanału kręgowego:

1. występuje deformacja A. uszkodzenie aparatu więzadłowego

2. brak deformacji B. zwichnięcie, podwichnięcie kręgów

B. kompresyjne, wieloodłamowe złamania trzonów kręgów

D. złamania złożone trzonów i łuków Odpowiedź: 1 – B, C, D. 2 - A.

DODAĆ:

176. Krwotok do istoty szarej rdzenia kręgowego nazywa się _________________.

Odpowiedź: hematomielia.

177. Uszkodzenie kręgosłupa i rdzenia kręgowego z naruszeniem integralności ściany kanału kręgowego nazywa się __________________. Odpowiedź: penetrujący.

178. Nazywa się tłumienie funkcji odruchowych w odpowiedzi na uraz rdzenia kręgowego

_______________ _________ .

Odpowiedź: wstrząs kręgosłupa.

179. Badanie, w którym ocenia się drożność przestrzeni podpajęczynówkowej rdzenia kręgowego na podstawie zmian ciśnienia płynu mózgowo-rdzeniowego, nazywa się _________________ ___________.

Odpowiedź: test cieczodynamiczny

180. Uszkodzenie połowy średnicy rdzenia kręgowego nazywa się ________ - zespołem ________ /nazwisko/

Odpowiedź: Brown-Sekar.

TEMAT 7. PADACZKA. MIASTENIA.

WYBIERZ JEDNĄ PRAWIDŁOWĄ ODPOWIEDŹ:

181. Nieobecność różni się od petit mal:

1. charakter zajęcia

2. występujące w określonych godzinach

3. EEG – charakterystyka Odpowiedź: 3

182. W celu łagodzenia stanu padaczkowego stosuje się:

1. seduksen

2. analeptyki oddechowe

3. blokery zwojów Odpowiedź: 1

183. Rodzaj dziedziczenia w padaczce:

1. autosomalny dominujący

2. autosomalny recesywny

3. wielogenowy Odpowiedź: 3

184. W czasie kryzysu miastenicznego należy:

1. podać analeptyki oddechowe

2. podać proserynę dożylnie

3. podać oksazyl doustnie. Odpowiedź: 2

185. Najbardziej pouczające badanie dotyczące identyfikacji grasiczaka w miastenii:

1. pneumomediastinografia

2. flebografia

3. MRI - tomografia Odpowiedź: 3

WYBIERZ WSZYSTKIE PRAWIDŁOWE ODPOWIEDZI:

186. Główne neuroprzekaźniki hamujące w padaczce:

2. serotonina

3. glutaminian

4. noradrenalina

5. histamina Odpowiedź: 1,2,4.

187. W padaczce genetycznie uwarunkowane są:

1. konwulsyjna gotowość mózgu

2. stan błony komórkowe

3. epilepsja neuronów

4. bilans energetyczny komórki Odpowiedź: 1.3.

188. Badania diagnostyczne w kierunku miastenii:

2. próba proserynowa

3. Test obciążenia silnika

4. próba atropinowa

5. elektromiografia

Odpowiedź: 2,3,5.

189. Objawy kliniczne miastenii:

1. ogólne złe samopoczucie

2. osłabienie mięśni

3. zmiana tętna

4. podwójne widzenie

5. Objawy nasilają się w ciągu dnia

6. początek objawów we wczesnych godzinach porannych Odpowiedź: 2,4,5.

190. Objawy charakterystyczne dla ocznej postaci miastenii:

1. lagoftalmos

2. zaburzenia żucia

4. podwójne widzenie

5. dysfagia

6. zez Odpowiedź: 3,4,6.

MECZ:

191. Rodzaj napadu padaczkowego: Objawy kliniczne:

1. częściowy A. kompleks

2. uogólniony B. petit mal

D. prosta Odpowiedź: 1 - A, G. 2 - B, V.

192. Rodzaj napadu padaczkowego: Objawy kliniczne:

1. prosty silnik A

2. złożony B. automatyzmy padaczkowe

V. z zaburzeniami świadomości

D. sensoryczna Odpowiedź: 1 - A, G. 2 - B, V.

193. Rodzaj napadu padaczkowego: Objawy kliniczne:

1. Padaczka Jacksona A. napady ogniskowe

2. epilepsja płata skroniowego B. kryzysy wegetatywno-trzewne

B. zaburzenia psycho-emocjonalne

D. napady parestezji Odpowiedź: 1 – A, D. 2 – B, C.

194. Przebieg zespołu konwulsyjnego: Taktyka medyczna:

1. pierwszy napad padaczkowy A. obserwacja neurologa w

klinika

2.jednorazowe drgawki gorączkowe

u 1-letniego dziecka B. hospitalizacji w szpitalu

3. nawracające napady padaczkowe. B. obserwacja na oddziale intensywnej terapii

4-5 razy w roku

Odpowiedź: 1 - B. 2 - A. 3 - B.

195. Choroba: najwłaściwsze metody

badania:

1. Padaczka prawdziwa A. EEG

2. drgawki spowodowane guzem B. tomografia komputerowa

mózg V. kliniczny i genealogiczny

3. drgawki tętniczo-żylne G. ECHO-EG

wady rozwojowe D. angiografia

E. Tomografia NMR Odpowiedź: 1 - A, C. 2 - B, D, E. 3 - D, E.

USTAL KOLEJNOŚĆ:

196. Fazy ​​napadu padaczkowego typu grand mal:

Klon

Wstępny

Tonik

Odpowiedź po tikcie: 3,1,2,4.

197. Rozwój objawów klinicznych podczas napadu padaczkowego:

Ugryzienie języka

Midriaz

Mimowolne oddawanie moczu Odpowiedź: 3,1,2,4.

198. Środki medyczne podczas napadu padaczkowego:

Podawanie leków przeciwdrgawkowych

Utrwalenie języka

Zapobieganie urazom pacjenta Odpowiedź: 3,2,1.

199. Środki medyczne na epistatus:

Nakłucie lędźwiowe

Rozporządzenie oddychanie zewnętrzne

Podawanie leków przeciwdrgawkowych Odpowiedź: 3,1,2.

200. Środki medyczne w przypadku przełomu miastenicznego:

Oxazil doustnie 0,01 do ustąpienia osłabienia mięśni

Stopień pojemność oddechowa

Proseryna 1 ml 0,5% IV Odpowiedź: 3,2,1.

DODAĆ:

201. W padaczce zmiany osobowości w postaci euforii i uniesienia są charakterystyczne dla lokalizacji procesu patologicznego na półkuli ____________. Odpowiedź: prawda

202. Główny przekaźnik hamujący w padaczce: _____________/skrót/

Odpowiedź: GABA

203. Główny przekaźnik pobudzający w padaczce: _______________.

Odpowiedź: glutaminian

204. W padaczce zmiany osobowości w postaci sztywności procesów umysłowych, lepkości, hipochondrii są charakterystyczne dla lokalizacji procesu patologicznego w

Półkule.

Odpowiedź: w lewo

205. W realizacji dziedzicznej predyspozycji do padaczki ważną rolę odgrywają czynniki ___________. Odpowiedź: egzogenna

206. W przypadku miastenii proces patologiczny rozwija się w obszarze synapsy _________ - ______.

Odpowiedź: nerwowo-mięśniowa

207. W przypadku miastenii następuje proces autoagresji wobec ___________ receptorów.

Odpowiedź: acetylocholina

208. Podczas dyrygowania test diagnostyczny W celu wykrycia miastenii pacjentowi podaje się ____________.

Odpowiedź: proseryna

209. Aby złagodzić przełom miasteniczny, pacjentowi podaje się _____________. Odpowiedź: proseryna

210. Aby złagodzić przełom cholinergiczny, pacjentowi podaje się ______________. Odpowiedź: atropina

TEMAT 8. Stwardnienie rozsiane. Stwardnienie zanikowe boczne.

WYBIERZ JEDNĄ PRAWIDŁOWĄ ODPOWIEDŹ.

211. Stwardnienie rozsiane jest chorobą ośrodkowego układu nerwowego:

1. naczyniowy

2. dziedziczny

3. demielinizacja Odpowiedź: 3.

212. Stwardnienie rozsiane częściej występuje w wieku:

1. 10 -14 lat

2. 18 - 30 lat

3. 40 - 55 lat Odpowiedź: 2.

213. Zespół charakterystyczny dla stwardnienia zanikowego bocznego:

1. drgawki

2. dysfunkcja narządów miednicy

3. amiotrofia z migotaniem i hiperrefleksją

4. monopareza centralna

5. owrzodzenia troficzne Odpowiedź: 3.

214. Stwardnienie rozsiane należy odróżnić od:

1. zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych

2. rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia

3. krwotok podpajęczynówkowy Odpowiedź: 2.

215. Objawy charakterystyczne dla opuszkowej postaci stwardnienia zanikowego bocznego

1. zaburzenia czucia

2. niedowidzenie

3. dyzartria i dysfagia

4. zanik kończyn dolnych Odpowiedź: 3.

216. W stwardnieniu rozsianym najczęściej dotkniętym układem jest:

1. wrażliwy

2. piramidalny i móżdżkowy

3. strio-nigral Odpowiedź: 2.

217. W stwardnieniu zanikowym bocznym na układ wpływa:

1. wegetatywny

2. silnik

3. wrażliwy Odpowiedź: 2.

218. W przypadku stwardnienia zanikowego bocznego rozwija się połączona zmiana:

1. rogi przednie i tylne rdzenia kręgowego

2. rogi przednie i przewód piramidowy

3. rogi grzbietowe i tylne kolumny rdzenia kręgowego

4. Układ piramidowy i móżdżek Odpowiedź: 2.

219. Stwardnienie zanikowe boczne często rozwija się w wieku:

1. 20 - 30 lat

2. 15 - 20 lat

3. 50 - 70 lat

4. 30 - 40 lat Odpowiedź: 3.

220. Zespół charakterystyczny dla stwardnienia rozsianego:

1. pozagałkowe zapalenie nerwu

2. kryzys współczulno-nadnerczowy

3. Padaczka Kożewnikowa

4. Padaczka Jacksona Odpowiedź: 1.

WYBIERZ WSZYSTKIE PRAWIDŁOWE ODPOWIEDZI:

221. Stwardnienie rozsiane charakteryzuje się uszkodzeniem:

1. zwoje czuciowe grzbietowe

2. móżdżek

3. przewód węchowy

4. ścieżka piramidy

5. nerw wzrokowy

6. rogi przednie rdzenia kręgowego Odpowiedź: 2, 4, 5.

222. W stwardnieniu rozsianym, uszkodzenie analizator wizualny pojawia się jako:

1. angiopatia siatkówki

2. pozagałkowe zapalenie nerwu

3. hemianopsja

4. zastoinowy dysk wzrokowy

5. blanszowanie połówek skroniowych głowy nerwu wzrokowego

6. przejściowa ślepota

7. halucynacje wzrokowe Odpowiedź: 2, 5, 6.

223. Szyjno-piersiowa postać stwardnienia zanikowego bocznego zaczyna się od:

1. osłabienie dystalnych ramion

2. drgawki

3. dysfunkcja narządów miednicy

4. zanik mięśni ramion

5. fascykulacje

6. wada wzroku Odpowiedź: 1, 4, 5.

224. W leczeniu stwardnienia rozsianego z największym skutkiem stosuje się:

1. antybiotyki

2. kortykosteroidy

3. ferreza plazmowa

4. blokery kanału wapniowego

5. suplementy żelaza

6. b-ferron Odpowiedź: 2, 3, 6.

225. W stwardnieniu rozsianym antygeny kompleksu zgodności tkankowej /układu HLA/ stwierdza się:

5. DR1 Odpowiedź: 3, 4.

MECZ:

226. Choroba: Objawy:

1.stwardnienie zanikowe boczne A. młody wiek

2. stwardnienie rozsiane B. przebieg postępujący

B. zaburzenia w obrębie miednicy mniejszej nie są typowe

G. typowe są zaburzenia w obrębie miednicy mniejszej

D. starość

E. przebieg remisyjny

G. zanik mięśni

H. zanik odruchów brzusznych

I. fascykulacje

K. zaburzenia móżdżku Odpowiedź: 1 -B,C,D,G,I. 2 - A, G, E, Z, K.

227. Postać stwardnienia rozsianego: Objawy:

1.mózgowy A. oczopląs

2. kręgosłupa B. zaburzenia psychiczne

B. dolne porażenie spastyczne

D. drżenie zamiarowe

D. schorzenia miednicy mniejszej

E. wada wzroku Odpowiedź: 1 – A, B, D, E. 2 – C, D.

228. Wariant przebiegu stwardnienia rozsianego: Objawy:

1. łagodny A. długotrwałe remisje

2. złośliwy B. przebieg postępujący

B. częste zaostrzenia

G. początek w wieku 35 -40 lat

D. szybki rozwój uzależnienia hormonalnego

MI. objawy opuszkowe Odpowiedź: 1 - A, D. 2 - B, C, D, E

229. Terapia stwardnienia rozsianego: Leki:

1. patogenetyczny A. deksazon

2. objawowe B. ACTH

V. baklofen, mydocalm

G. cyklofosfamid

D. interferron

E. masaż

G. leki psychotropowe

Z. proserin Odpowiedź: 1 - A, B, D, D. 2 - C, E, G, Z.

230. Diagnostyka różnicowa choroby: Objawy:

1. stwardnienie rozsiane A. zespoły strio-nigralne

2. dystrofia wątrobowo-mózgowa B. częściowa atrofia dyski optyczne

B. dziedziczenie autosomalne recesywne

D. zaburzenie metabolizmu miedzi

D. patologia wątroby

E. zespoły piramidowo-móżdżkowe

G. Pierścienie Kaisera-Fleischera

Z. choroba wieloczynnikowa Odpowiedź: 1 - B, E, H. 2 - A, C, D, E, G.

DODAĆ:

231. Stwardnienie rozsiane charakteryzuje się ________________ przebiegiem choroby.

Odpowiedź: odpuszczenie.

232. Stwardnienie zanikowe boczne charakteryzuje się _______________ przebiegiem choroby.

Odpowiedź: postępowy.

233. Zanik skroniowych połówek tarcz wzrokowych, charakterystyczny objaw ______________ ___________ ./choroba/.

Odpowiedź: stwardnienie rozsiane.

234. Spondylogenną mielopatię szyjną należy różnicować z ___________ ___________ __________.

Odpowiedź: stwardnienie zanikowe boczne.

235. Stwardnienie rozsiane należy do grupy ______ chorób. Odpowiedź: demielinizacja.

TEMAT 9. Choroby obwodowego układu nerwowego.

WYBIERZ JEDNĄ PRAWIDŁOWĄ ODPOWIEDŹ.

236. Splot szyjny składa się z korzeni rdzeniowych:

5. C1-Th2 Odpowiedź: 3

237. Splot ramienny składa się z korzeni rdzeniowych:

5. C5-C8 Odpowiedź: 2

238. Ból wzdłuż tylno-bocznej powierzchni uda jest charakterystyczny dla uszkodzenia korzenia:

4. S1 Odpowiedź: 4

239. Uszkodzenie nerwu udowego charakteryzuje się:

1. zgięcie łydki

2. przedłużenie goleni

3. wyprost podeszwowy stopy

4. zgięcie grzbietowe stopy

5. Odruch Achillesa Odpowiedź: 2

240. Za porażkę nerw kulszowy Charakterystyka:

1. brak odruchu Achillesa

2. brak odruchu kolanowego

3. niedoczulica wzdłuż przedniej powierzchni uda

4. dodatni znak Wassermana Odpowiedź: 1

WYBIERZ WSZYSTKIE PRAWIDŁOWE ODPOWIEDZI:

241. Uszkodzenie nerwu twarzowego charakteryzuje się:

2. niedoczulica połowy twarzy

3. niedowład mięśni twarzy połowy twarzy

4. łzawienie

5. zez rozbieżny

6. osłabiony odruch brwiowy

7. Znak Bella

Odpowiedź: 3, 4, 6, 7.

242. Uszkodzenie zwoju kręgowego charakteryzuje się:

1. ból korzeniowy

2. wysypki opryszczkowe /półpasiec/

3. obwodowy niedowład segmentowy

4. dysocjacyjny typ zaburzenia wrażliwości

5. zaburzenie wszystkich typów wrażliwości w odpowiednim segmencie

Odpowiedź: 1, 2, 5.

243. Neuralgię nerwu trójdzielnego charakteryzuje:

1. ataki ostrego bólu twarzy

2. niedowład obwodowy mięśni twarzy

3. obecność stref spustowych na twarzy

4. zmniejszony smak w tylnej trzeciej części języka

5. Ulga w bólu poprzez przyjmowanie finlepsyny Odpowiedź: 1, 3, 5.

244. Objawy charakterystyczne dla polineuropatii:

1. niedowład połowiczy

2. zaburzenie wrażliwości typu przewodzenia

3. ból wzdłuż nerwów

4. niedowład obwodowy dłoni i stóp

5. nadciśnienie mięśniowe

6. zmniejszona wrażliwość w kończynach dystalnych

7. zaburzenia autonomiczne dystalnych części kończyn Odpowiedź: 3, 4, 6, 7.

245. Objawy charakterystyczne dla polineuropatii błoniczej:

1. centralny tetrapareza

2. porażenie opuszkowe

3. paraliż akomodacji

4. objawy oponowe

5. pleocytoza w płynie mózgowo-rdzeniowym

6. parestezje w kończynach

7. zaburzenia rytmu serca Odpowiedź: 2, 3, 6, 7.

MECZ:

251. Nerw obwodowy: Objaw uszkodzenia:

1. rwa kulszowa A. Lassegue

2. udowa B. Wasserman

W. Matskiewicz-Sztryumpel

D. „lądowanie” Odpowiedź: 1 – A, D. 2 – B, C.

252. Wskazania do operacyjnego leczenia radikulopatii kręgowo-pochodnych:

1. absolutny A. blok przestrzeni podpajęczynówkowej

2. krewny B. zespół bólowy ponad dwa miesiące

B. dysfunkcja narządów miednicy Odpowiedź: 1 – A, B. 2 – B.

253. Choroba: Objawy:

1. ostra poliradikuloneuropatia A. tetrapareza obwodowa

Guillain-Barré B. niedowład dystalnych części kończyny

2. polineuropatia alkoholowa

B. niedowład mięśni twarzy

D. ból kończyn

D. dysocjacja białko-komórka w płynie mózgowo-rdzeniowym

E. niedowład kończyn bliższych

Odpowiedź: 1 - A, B, D, D, E. 2 - A, B, G.

254. Choroba: Terapia:

1. opryszczka wielokorzeniowa - witaminy A. B

neuropatia B. plazmaferreza

2. ostre leki poliradikuloneuro-B. antycholinesterazowe

Choroba Guillaina-Barrégo G. acyklowir, zoverax

Odpowiedź: 1 - A, D. 2 - A, B, C.

255. Choroba: Objawy:

1. Neuralgia nerwu trójdzielnego A. ból „strzelający”.

2. neuropatia nerwu twarzowego B. objaw Bella

B. obecność stref spustowych

G. lagofthalmos

D. brak odruchu brwiowego Odpowiedź: 1 – A, C. 2 – B, D, D.

DODAĆ:

256. Dłoń w kształcie pazura jest charakterystyczna dla uszkodzenia nerwu ____________.

Odpowiedź: łokieć

257. „Wisząca” ręka jest charakterystyczna dla uszkodzenia nerwu ____________.

Odpowiedź: promieniowa

258. Ręka „małpy” jest charakterystyczna dla uszkodzenia nerwu _____________.

Odpowiedź: środkowy

259. Brak odruchu wyprostu łokciowego jest charakterystyczny dla uszkodzenia nerwu ____________.

Odpowiedź: promieniowa

260. Brak odruchu kolanowego jest charakterystyczny dla uszkodzenia nerwu ____________.

Odpowiedź: udowa.

TEMAT 10. Dziedziczne choroby układu nerwowego.

WYBIERZ JEDNĄ PRAWIDŁOWĄ ODPOWIEDŹ.

261. Rodzaj dziedziczenia choroby Wilsona:

1. autosomalny dominujący

2. autosomalny recesywny

4. dominująco połączony z chromosomem X Odpowiedź: 2.

262. Rodzaj dziedziczenia pląsawicy Huntingtona:

1. autosomalny dominujący

2. autosomalny recesywny

3. recesywnie związany z chromosomem X

4. dominująco połączony z chromosomem X Odpowiedź: 1.

263. Rodzaj dziedziczenia miopatii Duchenne’a:

1. autosomalny dominujący

2. autosomalny recesywny

3. recesywnie związany z chromosomem X

4. dominująco połączony z chromosomem X Odpowiedź: 3.

264. Aby postawić diagnozę choroby Wilsona, decydujące znaczenie mają:

1. uszkodzenie układu pozapiramidowego

2. zaburzenia metabolizmu miedzi

3. uszkodzenie wątroby Odpowiedź: 2.

265. Wada genu w miopatii Duchenne’a polega na naruszeniu syntezy:

1. dopamina

2. białko dystrofiny

3. ceruloplazmina

4. ATPaza transportująca miedź

5. Hydroksylaza fenyloalaniny Odpowiedź: 2.

WYBIERZ WSZYSTKIE PRAWIDŁOWE ODPOWIEDZI:

266. Do dziedzicznych chorób układu nerwowego zalicza się:

1. stwardnienie rozsiane

2. dystonia skrętna

3. miastenia

4. pląsawica mniejsza

5. pląsawica Huntingtona Odpowiedź: 2, 5.

267. Objawy charakterystyczne dla pląsawicy Huntingtona:

1. początek w wieku 20 -30 lat

2. początek w wieku 30 - 50 lat

3. autosomalny dominujący typ dziedziczenia

4. Dziedziczenie autosomalne recesywne

5. rozwój demencji

6. efekt terapii zależy od terminu rozpoczęcia leczenia Odpowiedź: 2, 3, 5.

268. Objawy charakterystyczne dla choroby Wilsona:

1. Pierścienie Kaisera-Fleischera

2. zanik mięśni

3. marskość wątroby

4. zespół hiperkinetyczny

5. zanik dysku wzrokowego

6. zaburzenia czucia

7. zespół akinetyczno-sztywny Odpowiedź: 1, 3, 4, 7.

269. Objawy charakterystyczne dla miopatii Duchenne’a:

1. dystrofia mięśnia sercowego

2. pseudoprzerost mięśni nóg

3. zanik mięśni dystalnych kończyn

4. zanik mięśni kończyn bliższych

5. zwiększona zawartość CPK w moczu

6. zmniejszenie zawartości CPK w moczu

7. początek w wieku 2 - 5 lat

8. początek w wieku 10 -15 lat Odpowiedź: 1, 2, 4, 5, 7.

270. Objawy charakterystyczne dla choroby Wilsona:

1. hiperkupuria

2. obniżona zawartość ceruloplazminy

3. zwiększona zawartość miedzi w żółci

4. zmniejszona zawartość miedzi w moczu

5. Pierścienie Kaisera-Fleischera

6. zwiększona zawartość ceruloplazminy

7. zmniejszona zawartość miedzi w żółci Odpowiedź: 1, 2, 5, 7.

MECZ:

271. Zespół: Kariotyp:

1. Klinefeltera A. 47, ХХУ

2. Shereshevsky-Turner B. 47, XX+21

3. Dauna V. 45, ХО

4. polisomia na chromosomie X G. 47, XXX

Odpowiedź: 1 - A 2 - B 3 - B 4 - D

272. Choroba: Terapia:

1. pląsawica Huntingtona A. d-penicylamina

2. Choroba Wilsona B. Essentiale

B. haloperidol

D. siarczan cynku Odpowiedź: 1 - B 2 - A, B, D.

273. Choroba: Rodzaj mutacji:

1. pląsawica Huntingtona A. aneuploidia

2. Choroba Downa B. dynamika/ekspansja/

3. Zespół łamliwego chromosomu X B. poliploidia Odpowiedź: 1 - B 2 - A 3 - B

274. Choroba: Terapia:

1. Choroba Parkinsona A. antylepsyna

2. Kręcz szyi kurczowy B. nakom

V. cyklodolus

G. relanium Odpowiedź: 1 - B, C 2 - A, D

275. Choroba: Objaw:

1. Miopatia Duchenne’a A. hiperkineza drżąca

2. dystonia skrętna B. „kaczy chód”

3. Choroba Wilsona B. dyskinezy mięśniowe

D. zanik mięśni Odpowiedź: 1 - B, D 2 - C 3- A

TEMAT 11. SYRINGOMIELIA.

WYBIERZ WSZYSTKIE PRAWIDŁOWE ODPOWIEDZI:

276. Syringomyelia charakteryzuje się następującymi zmianami:

1. kucyk

2. rogi grzbietowe rdzenia kręgowego

3. korzenie przednie rdzenia kręgowego

4. rdzeń przedłużony

5. jądra podkorowe Odpowiedź: 2, 4.

277. Syringomyelia charakteryzuje się:

1. status dysraficzny

2. bezbolesne oparzenia

3. wiotki niedowład kończyn

4. napady padaczkowe

5. zaburzenia miednicy Odpowiedź: 1, 2, 3.

278. Diagnostykę różnicową jamistości rdzenia przeprowadza się za pomocą:

1.guz śródrdzeniowy

2. guz pozaszpikowy

3. stwardnienie rozsiane

4. anomalia czaszkowo-kręgowa

5. stwardnienie zanikowe boczne Odpowiedź: 1, 4.

279. W leczeniu jamistości rdzenia stosuje się:

1. Terapia rentgenowska

2. leczenie chirurgiczne

3. leki antycholinesterazowe

4. hemosorpcja

5. plazmaferreza Odpowiedź: 1, 2, 3.

280. Do diagnozowania jamistości rdzenia stosuje się:

1. biochemiczne badania krwi

2. molekularne metody diagnostyki

5. kariotypowanie Odpowiedź: 3, 4.

Kształtowanie się i transformacja testowania w krajowej historii wychowania i myśli pedagogicznej. Na podstawie analizy problemu sformułowano temat badań: „Geneza testowania w historii oświaty domowej”. Trafność, niespójności, przeciwieństwa, sprzeczności, problem i temat pozwoliły na sformułowanie celu badania: zidentyfikowanie, zdefiniowanie, uzasadnienie przesłanek...

Z antygenami tkanki krążka. Nie jest jednak jasne, czy czynnikiem wyzwalającym jest składnik immunologiczny, tj. czy odgrywa główną rolę w etiologii choroby, czy też towarzyszy rozwojowi choroby Teoria traumy. Czynnik traumatyczny może mieć charakter etiologiczny i prowokujący. Rola czynnika traumatycznego w etiologii osteochondrozy jest uznawana przez wszystkich i potwierdzona...

I pedagogiczna dysfunkcja naszego społeczeństwa. Wymaga to dalszych poszukiwań sposobów zreformowania szkolnictwa wyższego specjalnego w celu kształcenia wysoko wykwalifikowanej kadry z zakresu psychologii specjalnej i pedagogiki resocjalizacyjnej, która mogłaby w sposób profesjonalny rozwiązywać istniejące problemy dzieci niepełnosprawnych. niepełnosprawności. Uczestnicząc we wrześniu 1997 w dyskusji na temat „Projektu...

Ludności i Dyrekcji Głównej Oświaty. 1.3. Dział ds Zakład Ubezpieczeń Społecznych i ustalenia domowe rodzin. 2. W jakich instytucjach będących obiektami miłości istnieją? nowoczesny system ochrona socjalna ludności regionu Kurgan? 2.1. Komisja ds. Pomocy Głodowi. 2.2. Zawodowa szkoła z internatem dla osób niepełnosprawnych. 2.3. Ośrodek Rehabilitacji dla Dzieci z...