Połączenie ryboksyny i trimetazydyny z kwasem glutaminowym. Leczenie chorób serca

Zdecydowana większość sportowców woli trenować w sposób naturalny, czyli bez stosowania sterydów, a w celu poprawy jakości i szybkości regeneracji po treningu stosuje jedynie niektóre, stosunkowo nieszkodliwe, niedopingujące leki, w tym kreatynę. , białka, aminokwasy,gainery, sprzedawane bezpłatnie w wyspecjalizowanych sklepach z odżywką dla sportowców. W tych samych celach sportowcy powszechnie sięgają po szereg leków dostępnych w zwykłych aptekach i dostępnych bez recepty.

Niemniej jednak, pomimo względnej nieszkodliwości i dostępności takich leków farmaceutycznych, konieczne jest ścisłe przestrzeganie dołączonych do nich instrukcji i wskazane jest skonsultowanie się z lekarzem w sprawie ich stosowania przed ich zażyciem. W artykule dokonano przeglądu głównych leków stosowanych w kulturystyce, omówiono ich znaczenie i wpływ na organizm sportowca, przeciwwskazania oraz możliwe skutki uboczne.

W składzie znalazł się także magnez w formie łatwo przyswajalnej przez organizm ludzki – asparaginian. Potas i magnez pomagają normalizować procesy metaboliczne w komórkach mięśniowych, utrzymując je w prawidłowym stanie ciśnienie osmotyczne. Odbywa się to poprzez pompę potasowo-sodową (dominuje lokalizacja potasu wewnątrz komórki, a sodu poza przestrzenią komórkową). Jednak działanie pompy potasowo-sodowej będzie zapewnione tylko wtedy, gdy do komórek zostanie dostarczona wystarczająca ilość energii, za którą odpowiedzialny jest magnez.

Asparaginian ułatwia transport potasu i magnezu do komórek, co korzystnie wpływa na organizm sportowca. Lek zwiększa wydajność, co przyczynia się do szybkości wzrostu mięśni. Magnez, który bierze udział w metabolizmie i zaopatrzeniu białek ten proces energii, pozwala sportowcowi efektywnie budować mięśnie podczas treningu siłowego.

Asparkam stosowany jest także przez sportowców w celu szybkiej utraty wagi, gdy jest to konieczne w przypadku przyrostu masy ciała na skutek zawartości tłuszczu lub nadmiaru płynów. Nadmiar tłuszczu jest usuwany „”, łącząc wzmocniony odżywianie białkowe przy aktywnym treningu i aby zapobiec ewentualnemu zatruciu, piją dużo płynów, wraz z którymi organizm usuwa potas i magnez, dlatego niezbędny jest tutaj asparkam, który przywraca równowagę potasu i magnezu. W przypadku zatrzymania płynów w organizmie i obrzęków jednocześnie z asparkamem stosuje się leki moczopędne, co pomaga zapobiegać utracie przez organizm niezbędnych minerałów i związanym z tym powikłaniom.

Lek pomaga zwalczać skurcze, a także znacząco zwiększa wytrzymałość sportowca trenującego w wysokich temperaturach. środowisko. Asparkam produkowany jest w postaci tabletek. Dawkowanie i sposób stosowania podano w załączonej instrukcji, z reguły jest to przyjmowanie jednej lub dwóch tabletek trzy razy dziennie. Lek należy przyjmować rano i w ciągu dnia, ponieważ wieczorem magnez i potas są gorzej wchłaniane przez organizm. Czas trwania przyjmowania asparkamu przez kulturystę jest indywidualny i ustalany przez lekarza sportowego. Zaleca się przyjmowanie 1-2 tabletek 3 razy dziennie, najlepiej rano i po południu.

Będąc stymulatorem procesów biochemicznych, może korzystnie wpływać na układ sercowo-naczyniowy sportowca. Lek zwiększa siłę skurczów serca, zwiększając objętość wyrzutową i dopływ krwi wieńcowej, ma działanie anaboliczne i antyarytmiczne. Riboksyna poprawia ukrwienie tkanki mięśniowej, normalizuje metabolizm energetyczny, działa aktywizująco procesy metaboliczne w mięśniu sercowym, a także szereg enzymów. Oprócz pozytywnego wpływu na serce, Riboxin poprawia regenerację tkanki mięśniowej. Ale dla skuteczna regeneracja Przy dużych obciążeniach sama Riboxin nie wystarczy, dlatego zaleca się przyjmowanie jej w połączeniu z orotanem potasu.

Riboksyna może zastąpić ATP. Lek jest skuteczny w połączeniu z orotanem potasu. Przyjmuje się go przez 1-3 miesiące według schematu 0,2 g 3-4 razy dziennie.

Lek jest stymulatorem endogennych procesów biochemicznych i zaliczany jest do leków metabolicznych. Produkowany jest głównie w postaci tabletek i sprzedawany jest w aptekach bez recepty. Średnia dawka dla sportowca wynosi 1,5-2 g dziennie. Zasadniczo orotan potasu jest powszechną solą mineralną występującą w tkankach każdego żywego organizmu. Lek pomaga wzmocnić układ sercowo-naczyniowy oraz działa anabolicznie, pozwalając sportowcowi na szybszą regenerację po treningu. Lek zwiększa diurezę i poprawia apetyt. Lek nie jest szczególnie skuteczny w zauważalnym postępie kulturysty, ale mimo to ogólnie jest korzystny dla organizmu, jest dobrze tolerowany przez sportowca i nie powoduje skutków ubocznych.

Lek przyjmuje się według następującego schematu: godzinę przed posiłkiem, 1 tabletka 3-4 razy dziennie. Czas trwania leczenia wynosi 21-24 dni.

Mildronian

Mildronian jest klasyfikowany jako kardioprotektor. Lek ma na celu zwiększenie wydajności sportowca, kompensując objawy zespołu zmęczenia psychicznego i fizycznego. Mildronian normalizuje procesy metaboliczne i reguluje odporność komórkową. Z reguły łagodnyronian jest przepisywany w ilości 15-20 mg na kilogram masy ciała. Lek przyjmuje się zgodnie z zaleceniami lekarza, dlatego zaleca się konsultację przed rozpoczęciem jego stosowania.

Dzienną dawkę leku ustala się w ilości 15-20 mg/kg masy ciała, co stanowi średnio 1-2 g, przyjmowanej w 4 dawkach podzielonych. Czas trwania kursu wynosi 14 dni, powtarzanie po 2-3 tygodniach.

Agapuryna jest dostępna w postaci tabletek i jest stosunkowo niedroga. Lekami opartymi na podobnej substancji czynnej są trental i pentoksyfilina. Agapurynę przyjmuje się oddzielnie od innych leków. Zwiększa napięcie naczyń, zmniejsza lepkość krwi i zwiększa prędkość przepływu krwi, co jest ważne dla sportowca, który odczuwa maksymalne pompowanie pracujących mięśni. Lek stosują głównie doświadczeni kulturyści – agapurynę należy przyjmować ostrożnie, zgodnie z instrukcją, aby uniknąć skutków ubocznych leku.

W kulturystyce Agapurin przyjmuje się według następującego schematu:

  • w dni treningowe 3 razy 2 tabletki;
  • w dni nietreningowe 3 razy 1 tabletka.

Czas trwania przebiegu Agapuryny wynosi 20 dni. Po 4-tygodniowej przerwie kurs powtarza się. Tabletki należy popić dużą ilością wody. Aby uniknąć skutków ubocznych, zabrania się stosowania leku bez konsultacji z lekarzem.

Roślina rośnie w zachodniej i wschodniej części Syberii, w górach Ałtaju oraz w Azji Środkowej. Zawiera fitoeksidony - substancje identyczne ze związkami steroidowymi, które mają wyraźne działanie anaboliczne. aktywuje syntezę białek i ich akumulację w tkance mięśni, serca, wątroby i nerek. Lek pomaga zwiększyć wytrzymałość fizyczną i wydajność intelektualną. Długotrwałe stosowanie Leuzea wzmacnia łożysko naczyniowe, a tym samym poprawia ogólne krążenie krwi. Lek zmniejsza częstość akcji serca. Leuzea wchodzi w skład suplementu diety o nazwie Leuzea-P. Jedna tabletka suplementu zawiera około 0,85 mg substancji czynnej - ekdistenu, koszt suplementów wynosi sklepy sportowe waha się od 700-1800 rubli.

Lek może powodować hipoglikemię (spadek poziomu cukru we krwi) i jest skuteczniejszy niż poszczególne adaptogeny RA. Ponieważ hipoglikemia powoduje gwałtowny wzrost hormon wzrostu zażywanie aralii mandżurskiej pozwala uzyskać wysoki efekt anaboliczny – poprawia się apetyt sportowca i wzrasta masa ciała. Lek zaliczany jest do stymulantów anabolicznych. Nalewka z Aralii jest sprzedawana w każdej aptece. Stosować w dawce 20-30 kropli rano na czczo i na godzinę przed treningiem.

Jeśli chodzi o witaminy przyjmowane indywidualnie:

Tiamina (B1) uczestniczy w czynnościach głównych układów organizmu: sercowo-naczyniowego, nerwowego i trawiennego. Wpływa na wzrost i równowagę energetyczną. Brak witaminy B1 powoduje drażliwość, brak apetytu, zwiększone zmęczenie i związane z tym zaburzenia zdrowotne.

Cyjanokobalamina (B12) zwiększa syntezę białek i ich akumulację w tkankach, jest skutecznym środkiem anabolicznym.

Pirydoksyna (B6) odgrywa ważną rolę w metabolizmie i prawidłowym funkcjonowaniu układu nerwowego.

Kwas askorbinowy (C)– przeciwutleniacz i czynnik redukujący biorący udział w procesach metabolicznych.

Witaminy z grupy B są dostępne w forma wtrysku Z reguły ampułka zawiera 1 ml substancji o stężeniu 5%. Niedopuszczalne jest podawanie wszystkich witamin jednocześnie jednego dnia – każdą witaminę podaje się sekwencyjnie, w osobnym dniu, zachowując cykliczność. Zastrzyki podaje się domięśniowo, podanie B1 i B6 może być nieco bolesne.

Diabeton MV jest lekiem farmaceutycznym sprzedawanym bezpłatnie. Jeden z najsilniejszych sterydów anabolicznych. Jak medycyna stosowany jako środek pobudzający trzustkę w kompleksowym leczeniu cukrzycy. Kulturyści stosują ten lek w celu utrzymania wysokiego poziomu anabolizmu poza sezonem. Pod względem skuteczności jest zbliżony do zastrzyków z insuliną, a pod względem ogólnego działania przypomina methandrostenolon. Lek pozwala sportowcowi szybko przybrać na wadze.

Dostępny w postaci tabletek 30 mg. Zaczynają od dawki 30 mg na dzień, którą w razie potrzeby w kolejnym kursie (kurs trwa od półtora do dwóch miesięcy) można zwiększyć do 60 mg. Leku Diabeton MV nie należy przyjmować z innymi lekami. Przyjmuj raz dziennie ze śniadaniem. Działanie anaboliczne diabetonu polega na stymulacji produkcji jednego z hormonów anabolicznych – insuliny. Dla skuteczne działanie Lek zaleca co najmniej sześć posiłków dziennie z niewielką ilością tłuszczu i zwiększoną ilością białka. Podczas przyjmowania leku Diabeton zabrania się stosowania diet niskokalorycznych, aby uniknąć rozwoju skutków ubocznych leku, w szczególności hipoglikemii.

Tamoksyfen jest klasyfikowany jako antyestrogen. Lek stosowany przez kulturystów w celu zwiększenia poziomu testosteronu w organizmie, który blokuje estrogen. Tamoksyfen stosuje się w połączeniu z innymi lekami dla uzyskania najskuteczniejszego efektu w długich cyklach, przez co najmniej 6-8 tygodni. Tamoksyfen staje się szczególnie popularny wśród kulturystów w okresie redukcji, gdyż przyspiesza i wzmaga procesy spalania tkanki tłuszczowej. W przypadku, gdy sportowiec ma skłonność do zatrzymywania wody na skutek stosowania sterydów anabolicznych, przyjmowanie tamoksyfenu staje się obowiązkowe. Lek jest również cenny w kulturystyce, ponieważ pozwala kulturystowi skutecznie zwiększyć gęstość mięśni. Jak każdy wysoce skuteczny lek, tamoksyfen ma wiele skutków ubocznych i przeciwwskazań, dlatego należy go przyjmować ściśle według zaleceń lekarza sportowego.

Jest analogiem i należy do kategorii skutecznych spalaczy tłuszczu. Dostępny w aptekach bez recepty. Lek zapewnia wzrost temperatury ciała o jeden stopień, co pozwala zmobilizować tłuszcz z magazynu i przekształcić go w energię. Możliwe skutki uboczne podczas jego stosowania obejmują nerwowość i drżenie rąk. Średnio należy przyjmować 3-5 tabletek dziennie w trzech dawkach (w przeliczeniu na tabletkę na 25 kg masy ciała sportowca). Kurs trwający 6 tygodni powtarza się po 1,5 miesiąca.

Wskazaniami do stosowania glicerofosforanu jako leku są zmęczenie, dystrofia i krzywica. Dla kulturysty lek jest cenny, ponieważ przyspiesza wchłanianie białka i poprawia metabolizm. Glicerofosforan wapnia pomaga również zwiększyć apetyt. Podczas stosowania leku należy ograniczyć w diecie tłuszcze, zastępując je białkami. Zaleca się przyjmowanie leku na kursach. Nie ma analogów glicerofosforanu wapnia. Przybliżoną dzienną dawkę leku oblicza się ze stosunku 100 mg na każde 8 kilogramów masy ciała. Dzienna dawka glicerofosforanu wapnia wynosi 1000 mg na masę 80 kg. Podzielony jest na 5 dawek, jedna tabletka (200 mg). Czas przyjęcia leku: rano 2 godziny przed treningiem. Kurs na wagę trwa 1,5-2 miesiące.

Pod względem działania trimetazydyna jest zbliżona do dobrze znanego Mildronianu, jednak jest od niego znacznie tańsza. Lek sprzyja lepszemu dostarczaniu tlenu do komórek, zachowuje potencjał wewnątrzkomórkowy, przeciwdziała tworzeniu się wolnych rodników i zwiększa wytrzymałość sportowca. Przyjmowanie leku pozwala znacznie zwiększyć obciążenie i intensywność treningu. Trimetazydynę można zastąpić podobnym środkiem zawierającym , który jednak nie będzie równoważnym zamiennikiem pod względem skuteczności. Możliwe jest łączenie leku z innymi lekami.

Winpocetyna jest lekiem korygującym zaburzenia krążenia mózgowego. Substancją czynną leku jest apowinkaminian. Winpocetyna ma bezpośredni wpływ na procesy metaboliczne w tkance mózgowej. Działa rozszerzająco na naczynia krwionośne i poprawia ukrwienie tkanki mózgowej. Winpocetyna zwiększa odporność tkanek na niedotlenienie, aktywuje wykorzystanie glukozy oraz wymianę serotoniny i noradrenaliny w tkance mózgowej. Lek zapobiega agregacji płytek krwi, zmniejszając w ten sposób lepkość krwi. Winpocetyna ma pozytywny wpływ nie tylko na mózg, ale także na tkankę mięśniową, zapewniając lepsze zaopatrzenie w tlen i składniki odżywcze. Lek przyjmuje się zwykle w dawce od 5 do 30 mg na 30 minut do godziny przed treningiem. Winpocetyna nie powoduje skutków ubocznych klasycznych „napojów energetycznych”, takich jak bezsenność czy drżenie rąk.

Mechanizm działania metforminy opiera się na jej zdolności do hamowania glukoneogenezy w wątrobie, zapobiegania wchłanianiu glukozy w jelitach i lepszemu jej wykorzystaniu w tkance mięśniowej. Przyspiesza proces przemiany glukozy w glikogen. Zmniejsza apetyt, dzięki czemu waga spada lub stabilizuje się. Nie ma działania hipoglikemizującego. Przed użyciem sportowiec powinien skonsultować się z lekarzem, ponieważ lek ma wiele przeciwwskazań i może powodować działania niepożądane.

Różeniec górski nazywany jest także złotym korzeniem. Jego siedliska to Wschodnia Syberia, Daleki Wschód, Ałtaj i Sajany. Właściwości farmakologiczne złoty korzeń zawdzięczają zawartym w nim substancjom aktywnym – rodiolizydowi i rodosynie. W aptekach można je znaleźć w czystej postaci. Główną cechą różeńca górskiego jest działanie na tkankę mięśniową, które objawia się poprawą w nich metabolizmu energetycznego. Przyjmowanie leku pomaga zwiększyć wytrzymałość i siłę mięśni. Jednocześnie na poziomie komórkowym wzrasta aktywność białek kurczliwych – miozyny i aktyny, a mitochondria powiększają się. Nalewkę z różeńca górskiego należy przyjmować 2-3 razy przed posiłkami w ilości 20-25 kropli.

W tym artykule możesz przeczytać instrukcję stosowania leku Trimetazydyna. Prezentowane są informacje zwrotne od osób odwiedzających witrynę – konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania trimetazydyny w ich praktyce. Uprzejmie prosimy o aktywne dodawanie opinii o leku: czy lek pomógł, czy nie pomógł pozbyć się choroby, jakie zaobserwowano powikłania i skutki uboczne, być może nie podane przez producenta w adnotacji. Analogi trimetazydyny w obecności istniejących analogów strukturalnych. Stosować w leczeniu i zapobieganiu atakom dusznicy bolesnej zaburzenia naczyniowe u dorosłych, dzieci, a także w okresie ciąży i karmienia piersią. Skład leku.

Trimetazydyna - ma działanie przeciw niedotlenieniu.

Bezpośrednio wpływając na kardiomiocyty i neurony mózgu, optymalizuje ich metabolizm i funkcjonowanie. Działanie cytoprotekcyjne wynika ze wzrostu potencjału energetycznego, aktywacji oksydacyjnej dekarboksylacji i racjonalizacji zużycia tlenu (zwiększona glikoliza tlenowa i blokada utleniania kwasów tłuszczowych).

Wspomaga kurczliwość mięśnia sercowego, zapobiega spadkowi wewnątrzkomórkowej zawartości ATP i fosfokreatyny. W stanach kwasicy normalizuje funkcjonowanie błonowych kanałów jonowych, zapobiega gromadzeniu się wapnia i sodu w kardiomiocytach, normalizuje wewnątrzkomórkową zawartość jonów potasu.

Zmniejsza kwasicę wewnątrzkomórkową i zwiększone stężenie fosforanów spowodowane niedokrwieniem i reperfuzją mięśnia sercowego. Zapobiega szkodliwemu działaniu wolnych rodników, zachowuje integralność błon komórkowych, zapobiega aktywacji neutrofili w strefie niedokrwiennej, zwiększa czas trwania potencjału elektrycznego, zmniejsza uwalnianie fosfokinazy kreatynowej z komórek i nasilenie niedokrwiennego uszkodzenia mięśnia sercowego.

W przypadku dusznicy bolesnej zmniejsza częstotliwość ataków (zmniejsza się spożycie azotanów), po 2 tygodniach leczenia zwiększa się tolerancja wysiłku i zmniejszają się zmiany ciśnienia krwi. Poprawia słuch i wyniki badań przedsionkowych u pacjentów z patologiami narządów laryngologicznych, zmniejsza zawroty głowy i szumy uszne. Na patologia naczyniowa oko przywraca funkcjonalną aktywność siatkówki.

Dichlorowodorek trimetazydyny + substancje pomocnicze.

Po podaniu trimetazydyna szybko i prawie całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego. Biodostępność - 90%. Łatwo przenika przez bariery histohematyczne. Jest wydalany przez nerki (około 60% w postaci niezmienionej).

Tabletki powlekane 20 mg.

Tablety z zmodyfikowane wydanie 35 mg (Biocom MV).

Instrukcja stosowania i schemat dawkowania

  • swędzenie skóry;
  • ból głowy;
  • uczucie silnego bicia serca;
  • łagodne objawy dyspeptyczne (nudności, wymioty, bóle żołądka).
  • niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min);
  • Choroba Parkinsona, objawy parkinsonizmu, drżenie, zespół niespokojne nogi i inne powiązane zaburzenia ruchu;
  • ciąża;
  • okres laktacji;
  • wiek poniżej 18 lat (nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa);
  • nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku;
  • Ze względu na zawartość laktozy w leku jest przeciwwskazany w przypadkach wrodzonej nietolerancji laktozy, niedoboru laktazy i zespołu złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Stosować w czasie ciąży i karmienia piersią

Trimetazydyna jest przeciwwskazana w czasie ciąży i laktacji.

Przeciwwskazane u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia (skuteczność i bezpieczeństwo nie zostały ustalone).

Nie stosować w celu łagodzenia ataków dusznicy bolesnej!

Podczas leczenia lekiem u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca następuje znaczny spadek dzienne zapotrzebowanie w azotanach.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Stosowanie leku nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i wykonywania wymagającej pracy wysoka prędkość reakcje psychomotoryczne.

Analogi leku Trimetazydyna

Strukturalne analogi substancji czynnej:

  • opóźniacz angiosilu;
  • antysten;
  • Vero Trimetazydyna;
  • Deprenorm MV;
  • Carditrim;
  • Metastraż;
  • Predyzyna;
  • przedprzewodowy;
  • przedprzewodowy MV;
  • Prekarta;
  • Rimecore;
  • Rimecor MV;
  • Triducard;
  • Trimektal;
  • Trimektal MV;
  • Trimet;
  • trimetazyd;
  • Trimetazydyna MB;
  • Trimetazydyna Biocom MV;
  • trimetazydyna Ratiopharm;
  • Trimetazydyna Teva;
  • Dichlorowodorek trimetazydyny;
  • Trimitard MV.

Co jest lepsze: Trimetazydyna czy Mildronian?

Trimetazydyna, zwana także Preductalem, jest przeciwutleniaczem. Lek reguluje metabolizm mięśnia sercowego i dobrze wpływa na homeostazę na poziomie wewnątrzkomórkowym. Lekarz powinien zdecydować, co jest lepsze: trimetazydyna czy mildronian.

Cechy trimetazydyny

Ten stary narkotyk, którą stworzyła słynna firma Servier z Francji na początku lat sześćdziesiątych ubiegłego wieku. Był to wówczas pierwszy lek z grupy przeciwutleniaczy z dodatkiem Dobry efekt działania. Jednak mechanizm działania Trimetazydyny na organizm, firma, która ją stworzyła, odkryła dopiero 30 lat później, po stworzeniu Mildronate w Rydze.

Cechą wspólną tych leków jest taki sam wpływ na mięsień sercowy z ogniskiem niedokrwiennym. Trimetazydyna pozwala również zwiększyć aktywność fizyczną człowieka. W tym charakterze działanie obu leków jest takie samo. Jednak pacjentom cierpiącym na dławicę piersiową lekarze wolą przepisywać trimetazydynę ze względu na niższe dawki tego leku wymagane do osiągnięcia tego samego rezultatu. Podczas gdy Mildronate jest bardziej odpowiedni zdrowi ludzie którzy potrzebują zwiększonej aktywności fizycznej.

Różnica między trimetazydyną i mildronianem

Mildronian chroni przed śmiercią komórek podczas głód tlenu. Jest to bardzo ważne podczas przywracania krążenia krwi w mięśniu sercowym. Ale metody oddziaływania na komórki mięśnia sercowego zarówno Mildronianu, jak i Trimezydyny są różne.

Czas trwania kursów leczenia tymi lekami jest różny. Przebieg leczenia trimetazydyną wynosi 6 miesięcy, a zwykle przepisywany cykl leczenia Mildronianem wynosi 6 tygodni. Udowodniono, że Mildronate zwiększa średnią długość życia osób, które przeszły ciężki zawał mięśnia sercowego.

Połączenie trimetazydyny i mildronianu

Wielu ekspertów medycznych uważa, że ​​możliwe jest jednoczesne przyjmowanie trimetazydyny i mildronianu. Mildronian wpływa na szybkość reakcji metabolicznych długołańcuchowych kwasów tłuszczowych, a trimetazydyna wpływa na ich wykorzystanie. Razem zapewniają poprawę i stabilizację w przebiegu dławicy piersiowej oraz normalizację reakcji organizmu pacjenta na wysiłek fizyczny.

Można także połączyć analog Mildronate Cardionate z trimetazydyną. Riboxin i Mildronate można przyjmować jednocześnie jako leki wpływające na mechanizm metaboliczny. Przyjmowanie trimetazydyny razem z Mildronianem jest wskazane i uważane za skuteczne, szczególnie w przypadku: okres pooperacyjny u pacjentów, którzy przeszli operację bajpasów wieńcowych. Na tle takiego leczenia szybko wzrastają funkcje ochronne w komórkach mięśnia sercowego. Leki te działają w ten sam sposób w przypadku innych rodzajów angioplastyki. Środek ten powoduje poprawę parametrów biochemicznych chorego.

Zgodność Mildronianu i Trimetazydyny opiera się na fakcie, że każdy z nich działa na różne etapy procesu metabolicznego w komórkach serca, w związku z czym można zmniejszyć dawkę każdego z nich. Jednocześnie zwiększa się efekt ogólnego działania leków. Należy pamiętać, że oba leki należą do kategorii leków o niskiej toksyczności i nie powodują różnych poważnych skutków ubocznych.

Współcześni kardiolodzy uważają, że metabolizm energetyczny w komórkach można poprawić poprzez:

  • zmniejszone zużycie ATP przez komórki;
  • zwiększenie wydajności błon w mitochondriach;
  • przywrócenie utraconych ogniw w łańcuchu procesów oddechowych w komórkach;
  • zmniejszone zapotrzebowanie na tlen przez komórki mięśnia sercowego.

Wszystko to odbywa się za pomocą bezpośrednio działających kardioprotektorów, Trimetazydyny i Mildronianu, jeśli są stosowane w połączeniu.

Znalazłeś błąd? Wybierz i naciśnij Ctrl + Enter

Instrukcje użytkowania Preductal MV, recenzje kardiologów, analogi

Preductal to lek o działaniu przeciwdławicowym i przeciw niedokrwiennym. Instrukcja obsługi MB zawiera wkładkę ze szczegółowymi informacjami. Lek działa krótko na organizm, szybko się wchłania i jest szybko eliminowany z organizmu. Recenzje kardiologów, co jest lepsze, przepis po łacinie, jaka jest różnica, jak długo można to wziąć, co to jest i czym go zastąpić, rozważymy poniżej.

Mieszanina

Preductal ma skład - substancją czynną jest dinidrochloride MNN trimetadyzyna i liczba Substancje pomocnicze– powidon, stearynian magnezu, stearynian sodu. Forma uwalniania: tabletki, zastrzyki.

Koszt i ile kosztuje lek generyczny w aptekach w Mińsku, Rosji, Odessie, Moskwie zależy od kraju producenta. Najczęściej jest to Francja.

W jakim celu jest przepisywany, wskazania do stosowania

Lek pomaga:

Analogi są tańsze

Rosyjski odpowiednik leku przedprzewodowego, trimetazydyna, jest synonimem leku przedprzewodowego i może go zastąpić. Opinie ekspertów są różne. Preductal posiada szereg analogów i tańszych zamienników, które wykorzystuje się na różne sposoby.

Substytut przedprzewodowy jest w stanie w pełni wykonać przypisane mu funkcje i poradzić sobie z problemem. Jeśli masz migotanie przedsionków, lek złagodzi niepożądane objawy.

Preductal MV czy Mildronate, co jest lepsze?

Mildronian jest szeroko stosowany w sporcie. Większość sportowców zwraca uwagę na różne suplementy, które mogą wspierać mięsień sercowy i zwiększać wydajność. Preductal jest odpowiedni dla zwykłych ludzi, którzy monitorują swój stan zdrowia i chcą wyeliminować przyczyny arytmii lub tachykardii.

Przewidywane instrukcje użytkowania

Po spożyciu leku organizm szybko go eliminuje poprzez przewód pokarmowy. przewód jelitowy pochodne trimetadyzyny. Maksymalne stężenie we krwi obserwuje się po 5 godzinach od spożycia. Wydalany z organizmu z moczem i nerkami. Pacjenci powyżej 75. roku życia powinni stosować go ostrożnie, czego doświadczają niektóre osoby starsze zwiększona koncentracja trimetadyzyny we krwi i w rezultacie nagłe skoki ciśnienia. Lek należy przyjmować doustnie, 2 tabletki 2 razy dziennie po posiłku. Z reguły warto podzielić spożycie na poranne i wieczorne. Nie rozgryzać tabletek, należy je popić wymagana ilość woda. Dzienna dawka leku powinna wynosić 70 mg.

Tabletki są bezwzględnie przeciwwskazane u kobiet w ciąży i w okresie laktacji karmienie piersią. Nie przeprowadzono wystarczających badań potwierdzających bezpieczeństwo trimetadyzyny u płodu. Jeśli istnieje potrzeba zażywania leku, należy przerwać karmienie.

Dlaczego sportowcy wybierają preductal? Lek jest w stanie aktywnie uwalniać wolne rodniki, dzięki czemu ma wyraźne działanie przeciwutleniające. Może mieć zdolność zwiększania metabolizmu, nasila utlenianie glukozy w organizmie. Jest to istotne dla sportowców, ponieważ wzrasta wydajność i pojawia się większa siła. Skuteczny przy atakach dusznicy bolesnej. W wyniku badań klinicznych sportowców, którzy regularnie przyjmowali Preductal, wyniki EKG wykazały stosunkowo spokojny rytm serca.

Przedprzewodowe recenzje MV od kardiologów

Na podstawie licznych recenzji kardiologów, którzy przepisywali ten lek pacjentom, można zauważyć pozytywną dynamikę w leczeniu tych pacjentów. Wielu przestało narzekać na zaburzony rytm serca i stabilizację pozycji.

Przeciwwskazania

Preductal ma szereg przeciwwskazań. Pomiędzy nimi:

  • 1. Indywidualna nietolerancja leku.
  • 2. Nadwrażliwość na aktywne składniki produktu.
  • 3. Ciąża i matki karmiące.
  • 4. Dzieci do lat 18
  • 5. W przypadku osób starszych, powyżej 80. roku życia, należy zachować ostrożność za zaleceniem lekarza.
  • 6. Niewydolność nerek
  • 1. Zaparcia, bóle brzucha, biegunka, niestrawność
  • 2. Niestabilność chodu, roztargnienie.
  • 3. Reakcje alergiczne - pokrzywka, swędzenie, zapalenie skóry.

Kompatybilność z alkoholem

Lek jest kompatybilny z alkoholem i alkoholem. Jednoczesne stosowanie zamiennika jest niepożądane.Zdjęcia, wskazania, nazwa międzynarodowa, streszczenie, jak pić miód, opis, różnice, mechanizm działania, co leczy po łacinie, wymiana tabletki. dziecko, metoda, najskuteczniejsza metoda, opisz lek - więcej dokładna informacja można znaleźć w Wikipedii.

Co jest lepsze: terapia razem tabletkami Riboxin lub Mildronate – efekt

Istnieją leki stosowane w okresie intensywnej terapii jako środki kardioprotekcyjne i przeciw niedotlenieniu aktywność fizyczna. Takie leki obejmują Riboxin i Mildornat.

Głównym celem leków jest kompleksowa terapia choroba wieńcowa kiery. Jednak sportowcy często korzystają z nich, aby osiągnąć wyraźniejsze wyniki sportowe.

Leki są skuteczne indywidualnie, ale wiele osób interesuje się tym, czy Riboxin i Mildronate można przyjmować razem.

Wszystko o leku Riboxin - krótka instrukcja użytkowania

Nowoczesny lek mający na celu stabilizację metabolizmu w mięśniu sercowym i normalizację stanu tkanek narażonych na niedotlenienie – Riboxin. Kraj pochodzenia: Rosja.

Forma uwalniania leku to okrągłe tabletki ze specjalistyczną otoczką filmową, odcień zmienia się od żółtego do jasnopomarańczowego. Głównym składnikiem Riboxinu jest inozyna. Lek dostępny jest w jednej dawce – 200 mg.

Dodatkowe składniki zawarte w leku: kwas stearynowy, skrobia ziemniaczana, celuloza mikrokrystaliczna, sacharoza jednowodna, talk, tlenek żelaza, barwnik żółty.

Riboxin jest dostępny w opakowaniach kartonowych zawierających blistry zawierające 25 lub 10 tabletek.

Należy pamiętać, że Riboxin jest dostępny na receptę.

Wskazania do stosowania leku Riboxin:

  • jako jeden ze składników terapii niedokrwienia mięśnia sercowego, zaburzeń rytmu serca, długotrwałego stosowania glikozydów nasercowych, ostrego zawału mięśnia sercowego;
  • do objawowego leczenia zaburzeń czynności wątroby, zapalenia wątroby, marskości wątroby, wywołanych przyjmowaniem silnych leków, nadużywaniem alkoholu.

Riboxin jest przyjmowany przez zawodowych sportowców w celu poprawy wydajności fizycznej.

Czynniki wykluczające możliwość przepisania leku:

  1. reakcje alergiczne, nadwrażliwość;
  2. łagodny rozrost prostaty;
  3. nietolerancja fruktozy lub ciężki niedobór sacharazy.

Riboxin można stosować wyłącznie pod nadzorem lekarza w przypadku ciężkich schorzeń nerek lub cukrzycy.

Badania kliniczne wykazały, że Riboxin ma doskonałą tolerancję. Możliwe skutki uboczne: wysypki skórne, pokrzywka, intensywny świąd, zwiększone stężenie mocznika we krwi, a u mężczyzn - nasilenie dny moczanowej.

Mildronian – dawkowanie, wskazania

Popularny lek zwiększający procesy metaboliczne i dopływ energii do tkanek organizmu. Lek cieszy się skandaliczną popularnością w sporcie, jakiś czas temu powszechna była „eksplozja mildronianu”. W tym okresie wielu zawodowych sportowców stosowało lek w trakcie treningów w celu poprawy wyników.

Mildronian występuje w dwóch postaciach dawkowania: kapsułki do podawania doustnego i ampułki z roztworem do wstrzykiwań. Głównym składnikiem leku jest dihydrat meldonium, ilość substancji czynnej w kapsułce wynosi 5 g.

Dodatkowe substancje zawarte w leku: koloidalny dwutlenek krzemu, skrobia ziemniaczana, żelatyna, dwutlenek tytanu i krzem.

Mildronate jest sprzedawany w opakowaniach kartonowych zawierających 6 komórek konturowych po 10 tabletek każde.

Lek ten uznawany jest za środek dopingujący. Główny cel Mildronate:

  • w kompleksie terapeutycznym przeciwko przewlekłej niewydolności serca, patologii niedokrwiennej, różnym postaciom dławicy piersiowej, zawałowi mięśnia sercowego, arytmii;
  • w celu poprawy koncentracji, zwiększenia aktywności, leczenia zespołu chronicznego zmęczenia;
  • jako jeden z leków kompleksowa terapia zaburzenia krążenia w mózgu;
  • redukcja stresu psycho-emocjonalnego, fizycznego i psychicznego u zawodowych sportowców;
  • leczenie objawowe objawów odstawienia spowodowanych przewlekłym alkoholizmem.

Lista przeciwwskazań do stosowania Mildronate obejmuje:

  1. niedobór potasu w osoczu krwi;
  2. systematycznie podwyższone ciśnienie krwi;
  3. okres karmienia piersią i ciąży;
  4. nieletni wiek;
  5. zwiększona wrażliwość na składniki, objawy alergiczne.

Lek należy przyjmować ze szczególną ostrożnością, jeśli u pacjenta w przeszłości występowały ciężkie patologie nerek. Mildronian jest dobrze tolerowany; skutki uboczne obejmują reakcje dermatologiczne, ogólne złe samopoczucie i osłabienie.

Jak prawidłowo przyjmować Riboxin i Mildronate

Jednym z ważnych tematów jest sposób podawania leków, ponieważ jeśli silny lek zostanie zażyty niewłaściwie, to tak wysokie ryzyko rozwój powikłań zagrażających życiu.

Riboksyna i Mildronian są silnymi lekami, dlatego częstotliwość, czas trwania i skuteczne dawkowanie przepisuje lekarz.

  1. Zaleca się pić lek 15 do 30 minut przed posiłkiem. Całą tabletkę należy przyjmować bez żucia i popijając wodą.
  2. Przebieg terapeutyczny trwa od 1 do 3 miesięcy. W procesie leczenia Riboxin stosuje się codziennie.
  3. Dawka początkowa wynosi 600 – 800 mg. Maksymalna wartość wynosi 2400 mg. Dawkę dzienną należy podzielić na kilka dawek.

Wystąpienie skutków ubocznych lub nietolerancji składników sugeruje zaprzestanie stosowania Riboxinu.

  • Sportowcy wyczynowi (bieganie, lekkoatletyka, kulturystyka) powinni przyjmować 50–100 mg dwa razy dziennie bezpośrednio przed treningiem.
  • W przypadku niedokrwienia i przewlekłej niewydolności serca, incydentów naczyniowo-mózgowych należy przyjmować 50–100 mg, czas trwania kursu 1–1,5 miesiąca.
  • W warunkach zwiększonego stresu fizycznego i psycho-emocjonalnego. Dawkowanie 5 g dwa razy na zapukanie. Terapia nie powinna trwać dłużej niż 2 tygodnie.

Warto podkreślić, że aby osiągnąć maksymalny efekt, należy indywidualnie dobrać charakterystykę odbioru.

Różnica między lekami i który jest lepszy dla serca

Dość popularne pytanie dotyczy jednoczesnego stosowania i kompatybilności tych leków. Ale zanim zrozumiesz ten temat, musisz zrozumieć, czym różnią się Riboxin i Mildronate.

W sporcie Mildronate uważany jest za bardziej skuteczny i popularny. Pod tym względem lek jest szeroko stosowany wśród profesjonalnych i początkujących sportowców. Ponadto lek jest aktywnie wykorzystywany w szkoleniu wojskowym.

Kiedy dostanie się do organizmu, meldonium rozwiązuje kilka problemów jednocześnie:

  • zwiększa wytrzymałość;
  • uczestniczy w zwiększaniu szybkości rozkładu glukozy;
  • kilkakrotnie zmniejsza rozkład lipidów;
  • zwiększa efektywność skurczów mięśni.

Dla osiągnięcia maksymalnych efektów zaleca się przyjmowanie Mildronate rano.

Z kolei zastosowanie Riboxinu daje najlepsze wyniki w leczeniu patologii układu sercowo-naczyniowego. Lek ma mniej wyraźny efekt, ale jednocześnie pomaga zwalczać niebezpieczne patologie. Główne właściwości leku Riboxin:

  • poprawa elastyczności ścian i rozszerzenie naczyń krwionośnych;
  • normalizacja ciśnienia krwi;
  • zwiększenie aktywności odpornościowej organizmu;
  • korzystny wpływ na strukturę tkanki mięśniowej;
  • zwiększenie tempa regeneracji komórek narażonych na niedotlenienie;
  • zwiększone działanie, gdy jest przyjmowany jednocześnie z innymi lekami.

Jeśli weźmiesz te leki razem, Mildronate odgrywa wiodącą rolę w osiągnięciu wyniku.

Zgodność ryboksyny i mildronianu

Główny efekt tych leków jest identyczny - normalizacja metabolizmu. Jednoczesne stosowanie leków prowadzi do wzajemnego wzrostu skuteczności. Wiodącą rolę w tym kompleksie pełni Mildronate.

Łączne stosowanie leków wpływających na metabolizm i mięsień sercowy może być niebezpieczne. W związku z tym przed rozpoczęciem stosowania należy udać się do lekarza i przejść kompleksowe badanie diagnostyczne.

Ważny! Samodzielne przyjmowanie obu leków jest niebezpieczne nie tylko dla zdrowia, ale i życia.

Analogi tych leków

Oprócz Riboksyny i Mildronianu w kardiologii i sport zawodowy stosuje się leki zastępcze. Popularne analogi obejmują:

Leki synonimiczne również silnie oddziałują na organizm, dlatego stosuje się je wyłącznie po przepisaniu przez kardiologa lub lekarza prowadzącego.

Mildronian i Riboxin to popularne leki stosowane w leczeniu chorób serca i sportów wyczynowych. Używanie narkotyków może być szkodliwe, konieczna jest recepta lekarska.

Działanie kardioprotektorów

GOU VPO TJUMEN AKADEMIA MEDYCZNA W ROSZDRAWIE

Ukończył: uczeń 347 gr.

3. Trimetazydyna i jej wpływ na mięsień sercowy

Choroby układu krążenia są jedną z głównych niezakaźnych przyczyn umieralności populacji. W ostatnich latach zapobiegawcze i środki terapeutyczne doprowadziło do spadku umieralności z powodu choroby niedokrwiennej serca, głównie wśród ludzi młody. Jednak na podstawie danych Badania epidemiologiczne Stwierdzono, że częstość występowania dławicy piersiowej w starszych grupach wiekowych będzie wzrastać. W związku z tym poszukiwanie nowych sposobów leczenia chorób układu sercowo-naczyniowego, zwłaszcza u osób starszych, pozostaje pilnym problemem w kardiologii klinicznej i farmakologii.

Słowo „ochrona” przetłumaczone z łaciny dosłownie oznacza osłonę lub w przenośni – wsparcie, ochronę, patronat, ochronę.

Pojęcie kardioprotekcji obejmuje wszystkie mechanizmy i metody ochrony serca poprzez zapobieganie lub zmniejszanie stopnia uszkodzenia mięśnia sercowego. Interwencje mające na celu kardioprotekcję można podzielić na ostre i przewlekłe. W obu przypadkach rozwija się szereg fizjologicznych mechanizmów adaptacyjnych lub kompensacyjnych i w obu przypadkach możliwe jest przeprowadzenie chirurgicznej lub farmakologicznej korekcji powstałych zaburzeń.

Jednym z najczęstszych rodzajów uszkodzenia mięśnia sercowego jest niedokrwienie, które rozwija się w wyniku rozbieżności pomiędzy zapotrzebowaniem mięśnia sercowego na tlen a jego dostarczaniem wraz z krwią przez tętnice wieńcowe. W tym przypadku następuje zmniejszenie dopływu energii do komórek, upośledzenie kurczliwości i śmierć mięśnia sercowego. Wiadomo, że przy ostro rozwijającej się zakrzepicy i Gwałtowny spadek dopływ tlenu do kardiomiocytów, efekt ochronny uzyskuje się poprzez przywrócenie przepływu wieńcowego za pomocą korekcji chirurgicznej lub farmakologicznej. Ponadto farmakologiczna korekta ostrych, a zwłaszcza przewlekłych stanów niedokrwiennych przebiega w trzech głównych kierunkach:

1. Zwiększony przepływ wieńcowy (azotany, antagoniści wapnia)

2. Zmniejszenie czynności serca (zmniejszenie częstości akcji serca, zmniejszenie obciążenia następczego i wstępnego) za pomocą beta-blokerów, antagonistów wapnia, azotanów.

3. Poprawa metabolizmu mięśnia sercowego.

Ostatni kierunek terapii należy uznać za nie mniej ważny niż dwa pierwsze sposoby leczenia niedokrwienia. Wynika to z faktu, że ostre niedokrwienie mięśnia sercowego często prowadzi do tak znaczących zmian, że nawet przywrócenie przepływu krwi i dostarczania tlenu w wielu przypadkach nie pozwala na utrzymanie czynności funkcjonalnej serca. Jednocześnie przewlekłe lub powtarzające się epizody niedokrwienia mogą prowadzić do adaptacji mięśnia sercowego do późniejszych uszkodzeń niedokrwiennych, co objawia się zahamowaniem metabolizmu i rozwojem „hibernacji” mięśnia sercowego, czyli przewlekłej, ale odwracalnej, niedokrwiennej dysfunkcji mięśnia sercowego. lewą komorę. Podczas niedokrwienia zmniejsza się dostarczanie egzogennych substratów i tlenu, zmniejsza się szybkość wykorzystania glukozy i szybkość wchłaniania wolnych kwasów tłuszczowych w miarę hamowania utleniania mitochondriów. W warunkach niedostatecznego zaopatrzenia w tlen utlenianie kwasów tłuszczowych nie przebiega całkowicie, a acylo-CoA i średniołańcuchowe kwasy tłuszczowe kumulują się. Ponadto w wyniku lipolizy fosfolipidów sarkolemy i innych błon gromadzą się toksyczne produkty, które zwiększają uszkodzenie błon i pogłębiają nasilenie niedokrwienia. Leki, które mogą przerwać kaskadę działań niepożądanych wywołanych niedokrwieniem lub złagodzić ich objawy, mają działanie ochronne i mają niewątpliwe perspektywy w praktyce klinicznej. Jednym z tych leków jest Riboxin.

1. Mechanizm działania Riboksyny

Pomimo powszechnego stosowania Riboxiny w leczeniu choroby niedokrwiennej serca, nadal nie ma ogólnie przyjętej wiedzy na temat mechanizmu działania tego leku. Riboksyna jest pochodną puryn. Uważany za prekursor kwasu adenozynotrójfosforowego. Ze względu na rodzaj działania zaliczany jest do substancji anabolicznych. W doświadczeniach przeprowadzonych w 1989 roku przez Zakład Farmakologii Zaporoskiego Instytutu Medycznego na szczurach, u których eksperymentalnie wywołano zawał mięśnia sercowego, podjęto próbę poznania mechanizmu działania ryboksyny. Charakter zmian w metabolizmie węglowodanowo-energetycznym po jednorazowym podaniu ryboksyny wskazywał na aktywację beztlenowej glikolizy, co objawiało się wzrostem stężenia mleczanu. Produkcja energii beztlenowej prowadzona była przede wszystkim przy użyciu glukozy, co prawdopodobnie było przyczyną spadku jej zawartości w mięśniu sercowym. Wpływ ryboksyny na metabolizm białek i wolnych aminokwasów objawiał się zmniejszeniem zawartości mocznika w surowicy krwi. Riboksyna zastosowana w ostrym okresie doświadczalnego zawału mięśnia sercowego wykazywała wyraźne działanie kardioprotekcyjne, objawiające się mniejszą aktywnością dehydrogenazy mleczanowej i mniejszym nasileniem objawów niedokrwienia w EKG. Jednocześnie zaobserwowano działanie ochronne w mięśniu sercowym w zakresie wyczerpywania się rezerw węglowodanów (glikogenu) i hamowania produkcji mleczanu, co najwyraźniej wiąże się z hamowaniem glikolizy. Na uwagę zasługuje fakt, że Riboxin zachował zdolność do stymulacji biosyntezy nukleotydów i białek w warunkach niedokrwienia mięśnia sercowego. Tym samym badanie potwierdza fakt, że działanie ryboksyny realizuje się poprzez jej wpływ na bilans energetyczny i syntezę nukleotydów. Ponadto stwierdzono, że stymulującemu działaniu ryboksyny na glikolizę beztlenową towarzyszy niedobór glukozy. Bardzo ważną cechą leku jest zdolność do stymulacji biosyntezy białek na piloribosomach kardiomiocytów. Najwyraźniej głównym mechanizmem kardioprotekcyjnego działania ryboksyny jest aktywacja reakcji adaptacyjnej - ukierunkowanej syntezy białek enzymatycznych zapewniających bioenergetykę kardiomiocytów w warunkach niedotlenienia. Zmniejszenie przez ryboksynę fermentacji, nasilenie elektrokardiograficznych i patobiochemicznych objawów niedokrwienia mięśnia sercowego decyduje o celowości stosowania leku w ostrym okresie zawału mięśnia sercowego. Jednym z najbardziej prawdopodobnych sposobów „metabolicznego wzmocnienia” kardioprotekcyjnego działania ryboksyny jest jej łączne stosowanie z preparatami glukozy (mieszanina glukozy, insuliny i potasu) oraz kwasem asparaginowym (panangina, asparkam). W ten sposób Riboxin zwiększa aktywność beztlenowych procesów glikolitycznych z nadmierną produkcją mleczanu i powstawaniem niedoboru glukozy w mięśniu sercowym, przyspiesza biosyntezę białek w mięśniu sercowym w normalnych warunkach i podczas niedokrwienia oraz powoduje wyraźny efekt kardioprotekcyjny w eksperymentalnym zawale mięśnia sercowego . Obecnie Riboxin stosowany jest w kompleksowej terapii choroby wieńcowej, kardiomiopatii, zaburzeń rytmu serca związanych ze stosowaniem glikozydów nasercowych, a także chorób wątroby (marskość, zapalenie wątroby). Lek jest zwykle dobrze tolerowany. Może jednak wystąpić swędzenie i przekrwienie skóry; w rzadkich przypadkach dochodzi do zwiększenia stężenia kwasu moczowego we krwi i zaostrzenia dny moczanowej.

2. Mildronian – analog karnityny

W ostatnich latach ustalono, że w przypadku niedokrwienia (niedostatecznego zaopatrzenia w tlen) w komórkach gromadzi się aktywna forma nieutlenionych kwasów tłuszczowych – acylokarnityna, która jest niebezpieczna dla organizmu, gdyż niszczy błony komórkowe i blokuje dostarczanie ATP do organelli komórkowych. W rezultacie komórki umierają, nawet jeśli zapasy ATP wystarczą im na jakiś czas do funkcjonowania. Aby zapobiec śmierci komórek, należy albo poprawić ich ukrwienie (co nie zawsze jest możliwe w warunkach niewydolności krążenia), albo ograniczyć syntezę karnityny. MILDRONAT jest strukturalnym analogiem prekursora karnityny, który odwracalnie częściowo blokuje enzym odpowiedzialny za syntezę karnityny i aktywację kwasów tłuszczowych. MILDRONATE zapobiega gromadzeniu się toksycznych produktów przemiany materii, aktywuje alternatywny mechanizm dostarczania energii (glikoliza beztlenowa), zapewnia dostarczenie powstałego ATP do organelli komórkowych i dostosowuje metabolizm do funkcjonowania komórki w warunkach niedokrwienia. W wyniku badań eksperymentalnych udowodniono, że stosowanie MILDRONATE pozwala pięciokrotnie obniżyć zawartość karnityny i acylokarnityny, które działają uszkadzająco na błony śluzowe. W tym przypadku utlenianie wolnych kwasów tłuszczowych w mięśniu sercowym zmniejsza się o połowę. Mniej wolnych kwasów tłuszczowych dostaje się do mitochondriów i kumuluje się w surowicy krwi. Jednocześnie nie zwiększa się zawartość wolnych kwasów tłuszczowych w cytoplazmie miokardiocytów. Jest to bardzo ważne dla utrzymania życiowej aktywności komórki. Lek ma wyraźne działanie kardioprotekcyjne (chroniące tkankę serca). W przypadku ostrego niedokrwiennego uszkodzenia mięśnia sercowego (mięsień sercowy) Mildronian spowalnia powstawanie strefy martwiczej (śmierć tkanki), skraca okres rehabilitacji(okres przywracania zaburzonych funkcji organizmu). W przypadku niewydolności serca poprawia kurczliwość mięśnia sercowego i zwiększa tolerancję (tolerancję) na wysiłek fizyczny. Jeśli nie stabilna dławica piersiowa lek zmniejsza prawdopodobieństwo wystąpienia zawału mięśnia sercowego u pacjentów, a w przypadku stabilnej dławicy piersiowej II i III klasy funkcjonalnej zwiększa wydolność fizyczną pacjentów i zmniejsza częstotliwość napadów dławicy piersiowej. Ponadto lek ma właściwości antyarytmiczne. Według instrukcji producenta i danych literaturowych wskazaniami do stosowania leku są: stabilna i niestabilna dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego, przewlekła niewydolność serca oraz dystrofia mięśnia sercowego. Lek stosuje się także w leczeniu ostrych i przewlekłych wypadków mózgowo-naczyniowych (CVA). Według badań przeprowadzonych w 1991 roku na Oddziale Chorób Nerwowych Kijowskiego Narodowego Uniwersytet medyczny ich. AA Bogomolets profesora S.M. Vinichuk, zastosowanie MILDRONATE w CNM jest patogenetycznie uzasadnione, ponieważ lek ma działanie przeciwutleniające, przeciw niedokrwienne i kardiotoniczne. Ponadto przepisano MILDRONATE w celu zwiększenia sprawności fizycznej w przypadku przeciążenia psycho-emocjonalnego, w tym u sportowców w okresie rekonwalescencji. Porozmawiajmy teraz o przedprzewodowym lub trimetazydynie.

Co jest lepsze Riboksyna czy Trimetazydyna

Konsultacje prowadzą specjaliści i naukowcy z wyższym wykształceniem farmaceutycznym. Sekcja „Pytanie do farmaceuty, farmaceuty” jest niezależną sekcją konsultacyjną ISSF WebApteka.RU. Gwarantujemy niezależność naszych odpowiedzi od interesów finansowych konkretnych producentów leków, suplementów diety, dystrybutorów i innych podobnych organizacji.

Uprzejmie prosimy Cię: zanim zadasz pytanie, sprawdź, czy inni użytkownicy nie zadali już tego pytania ( użyj wyszukiwania według słowo kluczowe wśród już istniejących pytań i odpowiedzi).

Przyjmowanie pytań zostanie wznowione 14 marca 2018 r. o godzinie 12:00 czasu moskiewskiego

Temat: Wyraźne zmiany metaboliczne

O twojej tachykardii. Równie dobrze mogłoby to być proste reakcja emocjonalna do badania lekarskiego lub ogólnie wyniku aktywności fizycznej przed badaniem.

Ale twoje zmiany metaboliczne mnie dezorientują. Prawdopodobnie popełniłeś drobny błąd podczas czytania raportu (najprawdopodobniej przyczynił się do tego charakter pisma lekarza). Myśleć, mówimy o o zmianach metabolicznych.

Być może występuje dystrofia mięśnia sercowego. Oczywiście trudno jest postawić diagnozę na podstawie samego badania EKG.

Dlatego w każdym przypadku należy ponownie zgłosić się do lekarza, najlepiej kardiologa. Być może konieczna będzie także konsultacja z endokrynologiem.

73 to nie tachykardia. Tachykardia wynosi ponad 90. Zatoki są normą, ponieważ Podstawowym rytmem człowieka jest zatokowy.

Zmiany metaboliczne lub metaboliczne to bzdury, które czasami pisze się w Rosji, gdy trzeba coś napisać. Nie ma zaburzeń metabolicznych, to fantazje fikcjonalistów.

Jeśli masz w rękach EKG (sam film) to możesz je zeskanować i zamieścić na tym forum (do 100 kb) lub przesłać mi na e-mail: .

Myślę, że Cię uspokoję.

Wyjątkowa osoba, czym jest dystrofia mięśnia sercowego? Jak się to leczy? Jak się to objawia? Czy nie sądzicie, że to pojęcie jest równoznaczne ze sformułowaniem „coś z sercem”? Współczesna kardiologia jest nauką konkretną, a nie iluzoryczną.

Powiedz mi, czy istnieje taka choroba - stłuszczeniowa wątroba? Czy jakiś organ nie mógłby zostać uszkodzony w wyniku zaburzeń metabolicznych? Na przykład hemochromatoza serca nie jest jedną z przyczyn dystrofii mięśnia sercowego?

Moim zdaniem dystrofia mięśnia sercowego to zmiana strukturalna mięśnia sercowego wynikająca z zaburzeń metabolicznych.

A klinikę naprawdę można odzwierciedlić wyrażeniem „coś nie tak z sercem”, bo… W przypadku dystrofii mięśnia sercowego wszystko może się zdarzyć z pracą serca. Inną rzeczą jest to, że występują również oznaki uszkodzenia innych narządów i układów.

I konieczne jest leczenie zaburzeń metabolicznych na poziomie całego organizmu.

Aleksandrze Iwanowiczu, proszę o komentarz.

Z poważaniem, lekarz pierwszego kontaktu Maxim Sosnin.

[B] Drogi Aleksandrze Iwanowiczu!

Nie będę się z tobą kłócić. Ty jesteś specjalistą z doświadczeniem, ja (mam nadzieję, że chwilowo) nie.

Przedstawię tylko swój punkt widzenia (oczywiście na podstawie tego, czego uczono nas na uczelni przez ostatnie 6 lat).

Powiedz mi, czy istnieje taka choroba - stłuszczeniowa wątroba? Nie mogę

Ogólnie rzecz biorąc, naprawdę miło byłoby sprawdzić EKG, aby nie spekulować bezsensownie

3. Menopauza (dyhormonalna).

Objawy kliniczne samej dystrofii mięśnia sercowego są BARDZO ZRÓŻNICOWANE!

Objawy EKG dystrofii mięśnia sercowego: różne arytmie, różne zmiany T (+, -, 0).

Leczenie: TYLKO ELIMINACJA PRZYCZYNY dystrofii mięśnia sercowego! NIE ma specjalnego leczenia!

Do zaburzeń metabolicznych, oprócz wskazanych dystrofii mięśnia sercowego, można dodać TYLKO zmiany metabolizm elektrolitów(K, Ca). Ogólne sformułowania „coś z metabolizmem” czy „zaburzenia odżywiania serca” wskazują jedynie na niskie kwalifikacje lekarza i jego nieznajomość kardiologii. Za sformułowanie we wnioskach EKG daję dwie oceny: „umiarkowane zaburzenia metaboliczne”! Na podstawie tego stwierdzenia nie sposób nawet wyobrazić sobie, co faktycznie pokazuje EKG (obniżenie/uniesienie odcinka ST, +, -, załamek T 0 lub wydłużenie/skrócenie odstępu QT).

Jeśli chcesz, możesz pobrać tutaj mój wykład na temat rozszyfrowania EKG (plik Power Point).

Nie mogę znaleźć męża/żony

Mąż/żona jest alkoholikiem lub biznesmenem,

Rozwód, zdrada itp.

Czasem sam pacjent blokuje przed sobą wierzchołek góry lodowej swoich problemów. Po zebraniu wywiadu, nawet wskazując GŁÓWNY problem pacjenta, możesz pomóc mu zacząć szukać rozwiązania.

Mildronian lub trimetazydyna

W dziale Uroda i Zdrowie na pytanie: Czy można łączyć razem Trimectal i Mildronate? Jakie to działania? Najlepszą odpowiedzią, jakiej udziela autorka Lelka, jest to, że łagodnyronian, wykorzystując szereg różnych mechanizmów, jest w stanie regulować ilość dostępnej w komórkach karnityny, a tym samym szybkość utleniania długołańcuchowych kwasów tłuszczowych, co jest niezbędne narzędzie do regulacji metabolizmu energetycznego w warunkach niedoboru tlenu.

Korzystne działanie Mildronianu odnotowano nie tylko w patologiach układu sercowo-naczyniowego (choroba wieńcowa, niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego itp.), Ale także w chorobach ośrodkowego układu nerwowego, a także innych patologiach, których etiologia niedokrwienie i niedotlenienie tkanek odgrywają ważną rolę.

Trimectal, Trimetazidine-Ratiopharm) – lek zapobiegający wykorzystaniu FFA jako substratu energetycznego i gromadzeniu się formy aktywne FFA w cytozolu ze względu na ich wykorzystanie do tworzenia fosfolipidów błonowych. Szereg badań klinicznych wykazało działanie przeciw niedokrwienne trimetazydyny, porównywalne z działaniem nifedypiny i propranololu. Efekt ten objawiał się znaczną poprawą przebiegu klinicznego i wzrostem tolerancji wysiłku u chorych ze stabilną dławicą piersiową, z kardiomiopatią niedokrwienną oraz podczas zabiegów rewaskularyzacyjnych.

Co jest lepsze: Trimetazydyna czy Mildronian?

Trimetazydyna, zwana także Preductalem, jest przeciwutleniaczem. Lek reguluje metabolizm mięśnia sercowego i dobrze wpływa na homeostazę na poziomie wewnątrzkomórkowym. Lekarz powinien zdecydować, co jest lepsze: trimetazydyna czy mildronian.

Cechy trimetazydyny

To stary lek, który słynna francuska firma Servier stworzyła na początku lat sześćdziesiątych ubiegłego wieku. Był to wówczas pierwszy lek z grupy antyoksydantów o dobrym działaniu. Jednak mechanizm działania Trimetazydyny na organizm, firma, która ją stworzyła, odkryła dopiero 30 lat później, po stworzeniu Mildronate w Rydze.

Cechą wspólną tych leków jest taki sam wpływ na mięsień sercowy z ogniskiem niedokrwiennym. Trimetazydyna pozwala również zwiększyć aktywność fizyczną człowieka. W tym charakterze działanie obu leków jest takie samo. Jednak pacjentom cierpiącym na dławicę piersiową lekarze wolą przepisywać trimetazydynę ze względu na niższe dawki tego leku wymagane do osiągnięcia tego samego rezultatu. Natomiast Mildronate jest bardziej odpowiedni dla osób zdrowych, które potrzebują wzmożonej aktywności fizycznej.

Różnica między trimetazydyną i mildronianem

Mildronian chroni przed śmiercią komórek podczas głodu tlenu. Jest to bardzo ważne podczas przywracania krążenia krwi w mięśniu sercowym. Ale metody oddziaływania na komórki mięśnia sercowego zarówno Mildronianu, jak i Trimezydyny są różne.

Czas trwania kursów leczenia tymi lekami jest różny. Przebieg leczenia trimetazydyną wynosi 6 miesięcy, a zwykle przepisywany cykl leczenia Mildronianem wynosi 6 tygodni. Udowodniono, że Mildronate zwiększa średnią długość życia osób, które przeszły ciężki zawał mięśnia sercowego.

Połączenie trimetazydyny i mildronianu

Wielu ekspertów medycznych uważa, że ​​możliwe jest jednoczesne przyjmowanie trimetazydyny i mildronianu. Mildronian wpływa na szybkość reakcji metabolicznych długołańcuchowych kwasów tłuszczowych, a trimetazydyna wpływa na ich wykorzystanie. Razem zapewniają poprawę i stabilizację w przebiegu dławicy piersiowej oraz normalizację reakcji organizmu pacjenta na wysiłek fizyczny.

Można także połączyć analog Mildronate Cardionate z trimetazydyną. Riboxin i Mildronate można przyjmować jednocześnie jako leki wpływające na mechanizm metaboliczny. Przyjmowanie trimetazydyny razem z Mildronate jest wskazane i uważane za skuteczne, szczególnie w okresie pooperacyjnym u pacjentów, którzy przeszli operację pomostowania aortalno-wieńcowego. Na tle takiego leczenia szybko wzrastają funkcje ochronne w komórkach mięśnia sercowego. Leki te działają w ten sam sposób w przypadku innych rodzajów angioplastyki. Środek ten powoduje poprawę parametrów biochemicznych chorego.

Zgodność Mildronianu i Trimetazydyny opiera się na fakcie, że każdy z nich działa na różne etapy procesu metabolicznego w komórkach serca, w związku z czym można zmniejszyć dawkę każdego z nich. Jednocześnie zwiększa się efekt ogólnego działania leków. Należy pamiętać, że oba leki należą do kategorii leków o niskiej toksyczności i nie powodują różnych poważnych skutków ubocznych.

Współcześni kardiolodzy uważają, że metabolizm energetyczny w komórkach można poprawić poprzez:

  • zmniejszone zużycie ATP przez komórki;
  • zwiększenie wydajności błon w mitochondriach;
  • przywrócenie utraconych ogniw w łańcuchu procesów oddechowych w komórkach;
  • zmniejszone zapotrzebowanie na tlen przez komórki mięśnia sercowego.

Wszystko to odbywa się za pomocą bezpośrednio działających kardioprotektorów, Trimetazydyny i Mildronianu, jeśli są stosowane w połączeniu.

Znalazłeś błąd? Wybierz i naciśnij Ctrl + Enter

Mildronian lub trimetazydyna

Trimetazydyna (przedprzewodowa) ma swoją własną, raczej wąską niszę, ale wydaje mi się, że nie w twoim przypadku.

Trimetazydyna (przedprzewodowa) ma swoją własną, raczej wąską niszę, ale wydaje mi się, że nie w twoim przypadku. A w jakim przypadku pomoże? Dziękuję Panie Doktorze za odpowiedź, proszę o poradę co mogłoby mi pomóc w moim przypadku?

Dziękuję za odpowiedź. Pozdrawiam, Vera.

w moim rozumieniu wcale. Faktem jest, że wskazaniem do przepisania leku przedprzewodowego (według wyników niektórych badań, w co osobiście wątpię) jest sytuacja, w której wskazana jest interwencja chirurgiczna, w przeciwnym razie nie ma takiej potrzeby, zwłaszcza biorąc pod uwagę, że nie ma pozytywnego efektu ani na oczekiwaną długość życia, ani na jego jakość, ani na ryzyko powikłań choroby.

wskazaniem do przepisania wlewu przedprzewodowego (według wyników niektórych badań, w co osobiście mam wątpliwości) jest sytuacja, w której wskazana jest interwencja chirurgiczna[\QUOTE]

Dodam we własnym imieniu - i nie ma sposobu, aby to wdrożyć.

Zadałeś pytanie - wyjaśniono ci, że nie ma szczególnego sensu zażywanie któregokolwiek leku. A w jakim przypadku - w Twoim przypadku? Nie jest to Twój pierwszy raz na forum i zapewne wiesz jak najlepiej formułować pytania, aby uzyskać wyczerpującą odpowiedź, prawda?

2. Jak tolerujesz aktywność fizyczną i co Cię niepokoi?

Co jest lepsze: terapia razem tabletkami Riboxin lub Mildronate – efekt

Istnieją leki stosowane jako środki kardioprotekcyjne i przeciw niedotlenieniu podczas intensywnego wysiłku fizycznego. Takie leki obejmują Riboxin i Mildornat.

Głównym celem leków jest kompleksowa terapia choroby niedokrwiennej serca. Jednak sportowcy często korzystają z nich, aby osiągnąć wyraźniejsze wyniki sportowe.

Leki są skuteczne indywidualnie, ale wiele osób interesuje się tym, czy Riboxin i Mildronate można przyjmować razem.

Wszystko o leku Riboxin - krótka instrukcja użytkowania

Nowoczesny lek mający na celu stabilizację metabolizmu w mięśniu sercowym i normalizację stanu tkanek narażonych na niedotlenienie – Riboxin. Kraj pochodzenia: Rosja.

Forma uwalniania leku to okrągłe tabletki ze specjalistyczną otoczką filmową, odcień zmienia się od żółtego do jasnopomarańczowego. Głównym składnikiem Riboxinu jest inozyna. Lek dostępny jest w jednej dawce – 200 mg.

Dodatkowe składniki zawarte w leku: kwas stearynowy, skrobia ziemniaczana, celuloza mikrokrystaliczna, sacharoza jednowodna, talk, tlenek żelaza, barwnik żółty.

Riboxin jest dostępny w opakowaniach kartonowych zawierających blistry zawierające 25 lub 10 tabletek.

Należy pamiętać, że Riboxin jest dostępny na receptę.

Wskazania do stosowania leku Riboxin:

  • jako jeden ze składników terapii niedokrwienia mięśnia sercowego, zaburzeń rytmu serca, długotrwałego stosowania glikozydów nasercowych, ostrego zawału mięśnia sercowego;
  • do objawowego leczenia zaburzeń czynności wątroby, zapalenia wątroby, marskości wątroby, wywołanych przyjmowaniem silnych leków, nadużywaniem alkoholu.

Riboxin jest przyjmowany przez zawodowych sportowców w celu poprawy wydajności fizycznej.

Czynniki wykluczające możliwość przepisania leku:

  1. reakcje alergiczne, nadwrażliwość;
  2. łagodny rozrost prostaty;
  3. nietolerancja fruktozy lub ciężki niedobór sacharazy.

Riboxin można stosować wyłącznie pod nadzorem lekarza w przypadku ciężkich schorzeń nerek lub cukrzycy.

Badania kliniczne wykazały, że Riboxin ma doskonałą tolerancję. Możliwe skutki uboczne: wysypki skórne, pokrzywka, intensywny świąd, zwiększone stężenie mocznika we krwi, a u mężczyzn - nasilenie dny moczanowej.

Mildronian – dawkowanie, wskazania

Popularny lek zwiększający procesy metaboliczne i dopływ energii do tkanek organizmu. Lek cieszy się skandaliczną popularnością w sporcie, jakiś czas temu powszechna była „eksplozja mildronianu”. W tym okresie wielu zawodowych sportowców stosowało lek w trakcie treningów w celu poprawy wyników.

Mildronian występuje w dwóch postaciach dawkowania: kapsułki do podawania doustnego i ampułki z roztworem do wstrzykiwań. Głównym składnikiem leku jest dihydrat meldonium, ilość substancji czynnej w kapsułce wynosi 5 g.

Dodatkowe substancje zawarte w leku: koloidalny dwutlenek krzemu, skrobia ziemniaczana, żelatyna, dwutlenek tytanu i krzem.

Mildronate jest sprzedawany w opakowaniach kartonowych zawierających 6 komórek konturowych po 10 tabletek każde.

Lek ten uznawany jest za środek dopingujący. Główny cel Mildronate:

  • w kompleksie terapeutycznym przeciwko przewlekłej niewydolności serca, patologii niedokrwiennej, różnym postaciom dławicy piersiowej, zawałowi mięśnia sercowego, arytmii;
  • w celu poprawy koncentracji, zwiększenia aktywności, leczenia zespołu chronicznego zmęczenia;
  • jako jeden z leków w kompleksowym leczeniu zaburzeń krążenia w mózgu;
  • redukcja stresu psycho-emocjonalnego, fizycznego i psychicznego u zawodowych sportowców;
  • leczenie objawowe objawów odstawienia spowodowanych przewlekłym alkoholizmem.

Lista przeciwwskazań do stosowania Mildronate obejmuje:

  1. niedobór potasu w osoczu krwi;
  2. systematycznie podwyższone ciśnienie krwi;
  3. okres karmienia piersią i ciąży;
  4. nieletni wiek;
  5. zwiększona wrażliwość na składniki, objawy alergiczne.

Lek należy przyjmować ze szczególną ostrożnością, jeśli u pacjenta w przeszłości występowały ciężkie patologie nerek. Mildronian jest dobrze tolerowany; skutki uboczne obejmują reakcje dermatologiczne, ogólne złe samopoczucie i osłabienie.

Jak prawidłowo przyjmować Riboxin i Mildronate

Jednym z ważnych tematów jest sposób podawania leku, gdyż w przypadku nieprawidłowego zażycia silnego leku istnieje duże ryzyko wystąpienia powikłań zagrażających życiu.

Riboksyna i Mildronian są silnymi lekami, dlatego częstotliwość, czas trwania i skuteczne dawkowanie przepisuje lekarz.

  1. Zaleca się pić lek 15 do 30 minut przed posiłkiem. Całą tabletkę należy przyjmować bez żucia i popijając wodą.
  2. Przebieg terapeutyczny trwa od 1 do 3 miesięcy. W procesie leczenia Riboxin stosuje się codziennie.
  3. Dawka początkowa wynosi 600 – 800 mg. Maksymalna wartość wynosi 2400 mg. Dawkę dzienną należy podzielić na kilka dawek.

Wystąpienie skutków ubocznych lub nietolerancji składników sugeruje zaprzestanie stosowania Riboxinu.

  • Sportowcy wyczynowi (bieganie, lekkoatletyka, kulturystyka) powinni przyjmować 50–100 mg dwa razy dziennie bezpośrednio przed treningiem.
  • W przypadku niedokrwienia i przewlekłej niewydolności serca, incydentów naczyniowo-mózgowych należy przyjmować 50–100 mg, czas trwania kursu 1–1,5 miesiąca.
  • W warunkach zwiększonego stresu fizycznego i psycho-emocjonalnego. Dawkowanie 5 g dwa razy na zapukanie. Terapia nie powinna trwać dłużej niż 2 tygodnie.

Warto podkreślić, że aby osiągnąć maksymalny efekt, należy indywidualnie dobrać charakterystykę odbioru.

Różnica między lekami i który jest lepszy dla serca

Dość popularne pytanie dotyczy jednoczesnego stosowania i kompatybilności tych leków. Ale zanim zrozumiesz ten temat, musisz zrozumieć, czym różnią się Riboxin i Mildronate.

W sporcie Mildronate uważany jest za bardziej skuteczny i popularny. Pod tym względem lek jest szeroko stosowany wśród profesjonalnych i początkujących sportowców. Ponadto lek jest aktywnie wykorzystywany w szkoleniu wojskowym.

Kiedy dostanie się do organizmu, meldonium rozwiązuje kilka problemów jednocześnie:

  • zwiększa wytrzymałość;
  • uczestniczy w zwiększaniu szybkości rozkładu glukozy;
  • kilkakrotnie zmniejsza rozkład lipidów;
  • zwiększa efektywność skurczów mięśni.

Dla osiągnięcia maksymalnych efektów zaleca się przyjmowanie Mildronate rano.

Z kolei stosowanie Riboxinu daje najlepsze efekty w leczeniu patologii układu sercowo-naczyniowego. Lek ma mniej wyraźny efekt, ale jednocześnie pomaga zwalczać niebezpieczne patologie. Główne właściwości leku Riboxin:

  • poprawa elastyczności ścian i rozszerzenie naczyń krwionośnych;
  • normalizacja ciśnienia krwi;
  • zwiększenie aktywności odpornościowej organizmu;
  • korzystny wpływ na strukturę tkanki mięśniowej;
  • zwiększenie tempa regeneracji komórek narażonych na niedotlenienie;
  • zwiększone działanie, gdy jest przyjmowany jednocześnie z innymi lekami.

Jeśli weźmiesz te leki razem, Mildronate odgrywa wiodącą rolę w osiągnięciu wyniku.

Zgodność ryboksyny i mildronianu

Główny efekt tych leków jest identyczny - normalizacja metabolizmu. Jednoczesne stosowanie leków prowadzi do wzajemnego wzrostu skuteczności. Wiodącą rolę w tym kompleksie pełni Mildronate.

Łączne stosowanie leków wpływających na metabolizm i mięsień sercowy może być niebezpieczne. W związku z tym przed rozpoczęciem stosowania należy udać się do lekarza i przejść kompleksowe badanie diagnostyczne.

Ważny! Samodzielne przyjmowanie obu leków jest niebezpieczne nie tylko dla zdrowia, ale i życia.

Analogi tych leków

Oprócz Riboxinu i Mildronianu leki zastępcze stosowane są w kardiologii i sporcie wyczynowym. Popularne analogi obejmują:

Leki synonimiczne również silnie oddziałują na organizm, dlatego stosuje się je wyłącznie po przepisaniu przez kardiologa lub lekarza prowadzącego.

Mildronian i Riboxin to popularne leki stosowane w leczeniu chorób serca i sportów wyczynowych. Używanie narkotyków może być szkodliwe, konieczna jest recepta lekarska.

Mildronian lub trimetazydyna

Udostępniamy również adnotacje dotyczące tych leków:

Mildronian to oryginalny lek optymalizujący wykorzystanie tlenu w mięśniu sercowym, mózgu i innych tkankach zarówno osób chorych, jak i zdrowych oraz sportowców w warunkach zwiększonego stresu fizycznego i emocjonalnego, a także w okresie rekonwalescencji po różnych chorobach.

MILDRONAT jest konkurencyjnym inhibitorem hydroksylazy gamma-butyrobetainy, powoduje zmniejszenie zawartości wolnej karnityny, ogranicza zależne od karnityny utlenianie kwasów tłuszczowych. Poprawia procesy metaboliczne, zwiększa wydajność, zmniejsza objawy stresu psychicznego i fizycznego; ma działanie kardioprotekcyjne. Reguluje odporność komórkową.

Eliminuje zaburzenia czynnościowe układu nerwowego u pacjentów z przewlekłym alkoholizmem z zespołem odstawiennym. Mildronian wspomaga redystrybucję przepływu krwi do obszarów niedokrwiennych, w szczególności w mózgu. Renderuje pozytywny wpływ na zmiany dystroficzne w naczyniach siatkówki.

Po podaniu doustnym lek szybko wchłania się z przewodu pokarmowego.

Biodostępność wynosi 78%. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 1-2 godzinach od podania. W organizmie człowieka Mildronian jest metabolizowany i wydalany głównie przez nerki. Okres półtrwania wynosi 3-6 godzin.

Możliwe jest swędzenie skóry, niestrawność, tachykardia, pobudzenie i różne zmiany ciśnienia krwi.

Brak wystarczających danych dotyczących stosowania Mildronianu u dzieci, kobiet w ciąży i karmiących piersią.

WSKAZANIA DO STOSOWANIA I DAWKI:

Stabilna dławica piersiowa: 0,25 x 3 razy dziennie dziennie; 0,25 x 3 r/dzień doustnie, 5 miesięcy (2 dni w tygodniu).

Niestabilna dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego: 0,5-1,0 IV - raz; 25 x 2 razy dziennie; 0,25 x 3 razy dziennie (2 dni w tygodniu), 5 miesięcy;

Przewlekła niewydolność serca: 0,5-1,0 x 1-2 r/dzień, 5 miesięcy;

Cardialgia, Dystrofia mięśnia sercowego: 0,25 x 2 razy dziennie doustnie – 2 tygodnie;

Ostre zaburzenia krążenia mózgowego: 0,5 IV x 1 r/dzień - 10 dni, następnie 0,25 x 2 r/dzień w tygodniu;

Przewlekłe zaburzenia krążenia mózgowego: 0,5 x 1 r/dzień IV lub 0,25 x 1-3 r/dzień doustnie przez 2-3 tygodnie.

Przewlekła choroba niedokrwienna serca, udar naczyniowo-mózgowy: 0,5-1,0 IV lub doustnie w 1-2 dawkach przez 1-2 miesiące (2 kursy rocznie).

Poszczególne jednostki nozologiczne:

Astma oskrzelowa: 0,25 x 1 r/dzień doustnie przez 3 tygodnie;

Przewlekły alkoholizm: 0,5 x 2 razy dziennie dożylnie lub 0,5 x 4 razy dziennie doustnie;

Patologia naczyniowa oka, dystrofia siatkówki: 0,5 ml 10% roztworu pozagałkowego lub podspojówkowego - 10 dni.

Praktycznie zdrowy kontyngent:

Przeciążenie psychiczne i fizyczne: 0,25 x 4 razy dziennie doustnie lub 0,5 x 1 raz dziennie dziennie (wielokrotnie);

Sportowcy: 0,5-1,0 x 2 r/dzień na dzień (10-14 dni);

Zmniejszona wydajność: 0,25-0,5 IV lub doustnie w 1-2 dawkach miesięcznie (2 kursy rocznie).

INTERAKCJE Z INNYMI LEKAMI:

Mildronian można łączyć z lekami przeciwdławicowymi, antykoagulantami i lekami przeciwpłytkowymi, leki antyarytmiczne, glikozydy nasercowe, leki moczopędne i inne leki.

Należy zauważyć, że Mildronian może nasilać działanie nitrogliceryny, nifedypiny, beta-blokerów, leków przeciwnadciśnieniowych i leków rozszerzających naczynia obwodowe.

Brak danych dotyczących przedawkowania Mildronianu.

Substancja czynna: Trimetazydyna

Grupa farmakologiczna: Środki przeciw niedotlenieniu i przeciwutleniacze

Skład i forma uwalniania: 1 tabletka powlekana zawiera dichlorowodorek trimetazydyny 20 mg; 30 sztuk w blistrze, 2 blistry w pudełku.

Działanie farmakologiczne: Przeciwdławicowe. Zapobiega spadkowi wewnątrzkomórkowego stężenia ATP, wspomaga metabolizm energetyczny komórek mięśnia sercowego narażonych na niedotlenienie lub niedokrwienie, zapewnia funkcjonowanie kanałów jonowych, utrzymuje prawidłowy przezbłonowy transport jonów potasu i sodu oraz utrzymuje homeostazę wewnątrzkomórkową.

Farmakokinetyka: Dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego. T1/2 - od 4 godzin 30 minut do 5 godzin 10 minut. Jest wydalany głównie przez nerki.

Farmakodynamika: Zachowuje metabolizm energetyczny komórek mięśnia sercowego i zapewnia ich ochronę podczas niedotlenienia lub niedokrwienia.

Farmakologia kliniczna: U chorych na dławicę piersiową od 15. dnia leczenia zwiększa się rezerwa wieńcowa (wydłuża się czas do wystąpienia zaburzeń niedokrwiennych podczas wysiłku fizycznego), zmniejsza się częstość napadów dławicy piersiowej i zmniejsza się spożycie azotanów.

Skutki uboczne: Zaburzenia żołądkowo-jelitowe(rzadko).

Sposób użycia i dawkowanie: Doustnie podczas posiłków – 20 mg 3 razy dziennie.

Mildronian i trimetazydyna: podobieństwa i różnice w ich działaniu

Ivars Kalvins, akademik Łotewskiej Akademii Nauk, profesor

Łotewski Instytut Syntezy Organicznej w Rydze

Co zrobić, jeśli w jakiejś części ciała brakuje tlenu, ale znaczna poprawa krążenia krwi jest fizycznie niemożliwa (naczynia krwionośne są zatkane i sklerotyzowane, praca serca jest upośledzona - zawał serca, choroba wieńcowa itp.)?

To pytanie było i pozostaje istotne dla każdego, kto kiedykolwiek miał do czynienia z niedotlenieniem i niedokrwieniem w jakiejkolwiek formie. Tradycyjnie w leczeniu choroby niedokrwiennej serca stosuje się leki przeciwdławicowe, które albo pogarszają czynność serca, albo zwiększają przepływ krwi wieńcowej. Należą do nich azotany, beta-blokery, antagoniści wapnia („dipiny”), enzym konwertujący angiotensynę („prile”) lub blokery receptora angiotensyny („sartany”), inhibitory wazopeptydazy („patrilaty”). Leki te stosunkowo skutecznie utrzymują parametry hemodynamiczne serca (siła i częstotliwość skurczów serca, przepływ wieńcowy, obciążenie serca itp.), ale nie są w stanie zmienić efektywności wykorzystania tlenu przez mięsień sercowy . Dlatego też powyższe leki często nie są w stanie zapewnić wystarczająco skutecznego leczenia chorób układu krążenia i znacząco je spowolnić dalszy rozwój. Ponadto stosowanie tych leków jest znacznie ograniczone przez przeciwwskazania i kumulację niepożądanych skutków ubocznych w trakcie leczenia (Macor J.E., 2000).

Dziś wydaje się logiczne, że oprócz tego leczenia należy optymalizować wykorzystanie tlenu do produkcji energii w mięśniu sercowym. (Lewandowski E.D., 2000). Ale jak to zrobić? Naukowcy na całym świecie od dawna poszukiwali tzw. substancji. cytoprotektory, które mogłyby zapobiegać Szkodliwe efekty głód tlenu wpływający na żywotność komórek. Obiecujące wydawało się zastosowanie antyoksydantów, które, jak sądzono, mogłyby wychwytywać i neutralizować szkodliwe rodniki powstające w organizmie w warunkach niedoboru tlenu, a zwłaszcza przy przywróceniu krążenia krwi po długotrwałym niedokrwieniu (na etapie reperfuzji).

Cokolwiek jednak zostało przetestowane, żaden z przeciwutleniaczy nie okazał się wystarczająco skuteczny w leczeniu chorób układu sercowo-naczyniowego. Dopiero w 1961 roku francuska firma Servier opatentowała trimetazydynę jako pierwszy na świecie przeciwutleniacz o klinicznie znaczącej skuteczności.

Jak na ironię, cały świat, a nawet sam producent, dowiedział się, dlaczego lek ten okazał się skuteczny w leczeniu choroby niedokrwiennej serca dopiero 27 lat później (Lopaschuk G.D., 2001), kiedy był już od dawna tworzony, badany i testowany w Klinika w Rydze trimetazydyna drugiej generacji - Mildronian (Simkhovich B.Z., 1988).

Choć początkowo postulowano zupełnie odmienne mechanizmy działania obu leków, uwagę naukowców coraz częściej zwraca się na uderzające podobieństwo działania obu leków na niedokrwiony mięsień sercowy. Sugerowało to, że być może mechanizm cytoprotekcyjnego działania trimetazydyny nie był początkowo dobrze poznany, a jej korzystne działanie nie było związane z jej właściwościami przeciwutleniającymi.

To, że stosowanie trimetazydyny na przykład jako przeciwutleniacza w leczeniu zawału mięśnia sercowego (krótkoterminowo, w ostrej fazie zawału mięśnia sercowego) nie ma sensu, zostało później potwierdzone przez EMIP-FR (European Myocardial Infarction Project: Free Rodicals) badania pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego, których pacjent otrzymał przedprzewodowo w postaci 48-godzinnego wlewu. Badanie to, przeprowadzone w 1996 roku, wykazało, że zastosowana w tym schemacie – jako przeciwutleniacz – trimetazydyna miała skuteczność porównywalną do placebo.

Jednocześnie wpływ łagodnego kwasu tłuszczowego na utlenianie w komórkach został już jednoznacznie zidentyfikowany i udowodniony. Eksperymenty przeprowadzone w IOS, japońskiej firmie Taiho, amerykańskich uniwersytetach i amerykańskim koncernie Marion-Merell-Dow, a także firmie Servier potwierdziły wstępną hipotezę autorów Mildronianu: ograniczenie przepływu kwasów tłuszczowych przez błony mitochondrialne chroni komórkę od śmierci w warunkach głodu tlenu.

Intensywne badania wykazały, że trimetazydyna hamuje także beta-oksydację kwasów tłuszczowych w mitochondriach. Jednakże łagodnyronian i trimetazydyna działają dalej różne obszaryłańcuchy metabolizmu kwasów tłuszczowych, co stwarza znaczące korzyści dla Mildronianu. Stwierdzono, że trimetazydyna blokuje ostatnią reakcję czteroetapowego procesu utleniania kwasów tłuszczowych (tiolaza 3-ketoacylo-CoA). To z kolei oznacza, że ​​trimetazydyna hamuje utlenianie wszystkich kwasów tłuszczowych w mitochondriach – zarówno długołańcuchowych (liczba atomów węgla jest większa niż 8), jak i krótkołańcuchowych (liczba atomów węgla jest mniejsza niż 8), jednakże , w żaden sposób nie zakłóca gromadzenia się aktywowanych kwasów tłuszczowych w mitochondriach (Lopaschuk G.D., 2001).

Mildronian działa inaczej. Lek ogranicza transport przez błony mitochondrialne jedynie długołańcuchowych kwasów tłuszczowych, natomiast krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe mogą swobodnie przenikać do mitochondriów i tam ulegać utlenieniu.

Jakie znaczenie mają te różnice dla ochrony komórek przed zmianami w metabolizmie komórkowym wywołanymi niedoborem tlenu, a co za tym idzie, w leczeniu stanów patologicznych związanych z niedokrwieniem?

Z jednej strony trimetazydynę, która blokuje utlenianie wszystkich kwasów tłuszczowych, należy stosować w mniejszych dawkach niż Mildronian, gdyż całkowite wykluczenie kwasów tłuszczowych z metabolizmu energetycznego, wg co najmniej teoretycznie stwarza potencjalne zagrożenie dla funkcjonowania mięśnia sercowego. Jednocześnie trimetazydyna nie jest w stanie opóźnić napływu kwasów tłuszczowych do mitochondriów, a co za tym idzie, nie może zapobiec gromadzeniu się w mitochondriach ich aktywowanych form – acylo-CoA i acylokarnityny, a także szkodliwemu wpływowi tych metabolitów na Transport ATP i błony komórkowe. Natomiast zmniejszenie szybkości utleniania kwasów tłuszczowych w przypadku przedprzewodowego niewątpliwie wpływa pozytywnie na metabolizm niedokrwionego mięśnia sercowego, ponieważ aktywowany zostaje alternatywny system produkcji energii – utlenianie glukozy, które znacznie efektywniej wykorzystuje tlen (12%) do syntezy ATP. Ta okoliczność, a także fakt, że glukoza nie ulega przemianie do mleczanu, determinuje głównie cytoprotekcyjne działanie przedprzewodnika na komórki niedokrwione.

Jak to się dzieje w przypadku Mildronianu? Mildronian odwracalnie ogranicza tempo biosyntezy karnityny z jej prekursora – a-a utirobetainy. A ponieważ to właśnie za pomocą karnityny transportowane są długołańcuchowe kwasy tłuszczowe przez błony mitochondriów, jasne jest, że Mildronian, prowadząc do obniżenia stężenia karnityny, ogranicza napływ kwasów tłuszczowych i ich akumulację w mitochondriach, ale w żadnym wypadku hamuje metabolizm krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych. Oznacza to, że Mildronian praktycznie nie jest w stanie zapewnić efekt toksyczny na oddychanie mitochondrialne, ponieważ nie może całkowicie zablokować utleniania wszystkich kwasów tłuszczowych.

Sugerowano, że hamując transport kwasów tłuszczowych, a w konsekwencji ich utlenianie, można przystosować (wstępnie) komórki mięśnia sercowego, mózgu i innych do niedoboru tlenu (Sisdossis L.S., 1998). Hipotezę tę potwierdziły eksperymenty prowadzone w wielu krajach świata na izolowanych narządach, a także eksperymenty mające na celu zmniejszenie rozmiarów zawału mięśnia sercowego i powstałej w jego wyniku niewydolności serca. Jak wykazano, Mildronate po 10-dniowym kursie doskonale chroni strefę niedokrwienną mięśnia sercowego przed śmiercią zarówno w warunkach głodu tlenu, jak i po przywróceniu krążenia krwi w narządzie. Mildronian ma także działanie cytoprotekcyjne w przypadku uszkodzenia mięśnia sercowego spowodowanego przez adrenalinę i noradrenalinę (Hanaki Y., 1989).

Jak to jest możliwe? – Wielu eksperymentatorów wzruszyło ramionami ze zdumieniem. Wszakże przepływ wieńcowy pod wpływem Mildronianu wzrasta tylko nieznacznie! Mięsień sercowy do produkcji energii wykorzystuje przede wszystkim kwasy tłuszczowe, ale to ich transport ogranicza Mildronian! I jeszcze jedno – wiadomo, że karnityna zdecydowanie pozytywnie wpływa na mięsień sercowy, jednak Mildronian hamuje biosyntezę tej witaminy!

Okazało się jednak, że sprzeczności te są tylko pozorne. Wyjaśnienie działania Mildronianu znaleziono w wyniku badań dobrze znanego zjawiska polegającego na tym, że osoby narażone na regularne, niezbyt silne stresory są podatne na choroby serca istotnie rzadziej niż osoby, które doświadczyły stresu jednorazowo, ale w dużej mierze. dawka. Zjawisko to nazywa się efektem warunkowania wstępnego i jego przyczyna jest prosta: stres w małych dawkach ćwiczy te układy enzymatyczne komórki, które wykorzystują cukry do produkcji energii. Dzieje się tak dlatego, że utlenianie glukozy, w porównaniu ze spalaniem kwasów tłuszczowych, pozwala zaoszczędzić około 12% tlenu! Dlatego też mięsień sercowy reaguje na stymulację adrenergiczną (stres!) nie poprzez zwiększenie tempa utleniania kwasów tłuszczowych, jak wcześniej sądzono, ale otrzymuje całą dodatkową energię z utleniania cukrów, co wymaga mniej tlenu. Te, których układy enzymatyczne są lepiej wytrenowane, wytrzymują odpowiednio większe obciążenia. Jest to typowe dla sportowców i innych przeszkolonych (przystosowanych) osób.

Okazało się, że w tym właśnie tkwi tajemnica skuteczności Mildronianu: lek powoduje działanie kondycjonujące w komórkach, indukując ekspresję (biosyntezę) enzymów niezbędnych do utleniania cukrów i wzrost ich aktywności. Innymi słowy, Mildronian działa jako farmakologiczny środek treningowy, który pomaga komórkom maksymalizować zużycie tlenu w celu uzyskania energii i przygotować się na niedokrwienie.

Ale na tym nie koniec niespodzianek! Okazało się, że nie wystarczy samo wytworzenie energii (dzieje się to w mitochondriach). Należy go jeszcze dostarczyć do miejsca spożycia – do pomp jonowych organelli w cytozolu, aby mogły one funkcjonować i utrzymywać żywotną aktywność komórki. Jednak to właśnie aktywowane kwasy tłuszczowe, gromadzące się w mitochondriach, blokują ten transport ATP, a jednocześnie działają jako środki powierzchniowo czynne, które mechanicznie uszkadzają błony komórkowe i powodują ich zniszczenie. Mildronian, ograniczając przenikanie kwasów tłuszczowych do mitochondriów, przywraca transport ATP i pomaga komórkom przetrwać.

A co z właściwościami antyoksydacyjnymi, których pozytywne działanie, przynajmniej na etapie reperfuzji po niedokrwiennej, zostało udowodnione eksperymentalnie w wielu badaniach?

Istnieją jednak zupełnie przeciwne obserwacje, które przekonująco dowodzą, że celowość stosowania antyoksydantów w celu zapobiegania uszkodzeniom wywołanym reperfuzją jest co najmniej kontrowersyjna. Jednakże preduct ma właściwości przeciwutleniające, a Mildronian?

Stwierdzono, że Mildronian, który sam w sobie nie ma właściwości przeciwutleniających, zwiększa stężenie gamma-butyrobetainy (GBB) w organizmie, gdyż pod wpływem Mildronianu ulega ona wolniejszemu niż zwykle utlenianiu do karnityny. Z kolei GBB jest w stanie indukować powstawanie NO, który działa jako jeden z najskuteczniejszych naturalnych środków wymiatających wolne rodniki w organizmie. To właśnie wzrost stężenia GBB pod wpływem Mildronianu wyjaśnia bardzo nieoczekiwane skutki Mildronianu: zmniejszenie obwodowego oporu naczyniowego, zmniejszenie skurczów naczyń krwionośnych wywołanych norepinefryną lub angiotensyną, zahamowanie agregacji płytek krwi i zwiększenie elastyczność błon erytrocytów. Nieoczekiwane, ponieważ powszechnie wiadomo, że przewód przedprzewodowy nie ma wpływu na hemodynamikę. Mildronian, zwiększając stężenie gamma-butyrobetainy, jest w stanie chronić komórki przed działaniem wolnych rodników (Akahira M., 1997), jednak jego mechanizm działania jest zupełnie inny niż trimetazydyny, gdyż realizuje się poprzez indukcję biosyntezy NO.

Tym samym Mildronian wspomaga biosyntezę fizjologicznie regulowanej ilości NO, co pozwala organizmowi określić wymagany poziom ochrony przed rodnikami. W rezultacie Mildronian działa selektywnie, szczególnie na strefę niedokrwienną różnych tkanek, w tym mięśnia sercowego, praktycznie nie wpływając na obszary nie dotknięte niedokrwieniem (przeciwdziałając efektowi kradzieży) (Kirimoto T., 1996).

Być może właśnie ten mechanizm może wyjaśniać obserwacje eksperymentalne uzyskane za pomocą mikroskopii elektronowej, a mianowicie, że w mięśniu sercowym, w przypadku zwiększonych obciążeń treningowych pod wpływem łagodnego, liczba funkcjonujących naczyń włosowatych (unaczynienia) zwiększa się 2-3 razy zwiększa się liczba i wielkość mitochondriów (hiperplazja i przerost) oraz znacząco wzrasta w nich liczba cristae (o 180%). Zwiększa się również liczba rybosomów i polisomów, co wskazuje na zdolność łagodnego kwasu do aktywacji syntezy białek (enzymów), a także zwiększania wydolności oddechowej mięśnia sercowego (Bobkov Yu.G., 1983). Późniejsze badania wykazały, że łagodnyronian indukuje biosyntezę i aktywność Caa+-ATPazy, heksokinazy i dehydrogenazy pirogronianowej siateczki sarkoplazmatycznej (Yonekura K., 2000, Hayashi Y., 2000).

Możliwość kontrolowania szybkości utleniania kwasów tłuszczowych w niedokrwionym mięśniu sercowym ma oczywiście pozytywny wpływ na działanie przeciwdławicowe zarówno łagodnego, jak i trimetazydyny. Udowodniono eksperymentalnie, że oba te leki dobrze łączą się z innymi lekami przeciwdławicowymi, a dawkę innych leków w tym przypadku można zmniejszyć (Sisetsky A.P., 1992). Jak pokazuje praktyka kliniczna, metaboliczna terapia cytoprotekcyjna w przypadku np. trimetazydyny ma działanie przeciwdławicowe równoważne działaniu propranololu czy nifedypiny, dodatkowo lek można łączyć z diltiazemem. Zarówno łagodny, jak i trimetazydyna w przypadku stabilnej dławicy piersiowej zmniejszają częstość napadów dławicy piersiowej, zwiększają tolerancję pacjentów na aktywność fizyczną i zmniejszają średnie dzienne spożycie nitrogliceryny.

Obydwa leki, a zwłaszcza Mildronian, są mało toksyczne i nie powodują znaczących skutków ubocznych. Jednakże ze względu na blokujący wpływ trimetazydyny na utlenianie wszystkich kwasów tłuszczowych, należy ją stosować w mniejszych dawkach, częściej i przez dłuższy czas (3 tabletki po 20 mg dziennie przez co najmniej 6 miesięcy) niż Mildronian, efekt terapeutyczny które dzięki wielkiemu dopuszczalna dawka(2-4 kapsułki po 250 mg dziennie), objawia się szybciej, a przebieg leczenia zwykle nie przekracza sześciu tygodni. Oczywiście w razie potrzeby cykle leczenia obydwoma lekami można powtórzyć. Ze względu na fizjologiczne, regulujące i treningowe działanie Mildronianu na organizm, lek jest dopuszczony do stosowania przez osoby zdrowe i sportowców w celu poprawy sprawności fizycznej i fizycznej. sprawność umysłowa. Nie jest bowiem tajemnicą, że to właśnie przeciążenia najczęściej przyczyniają się do powstawania epizodów niedokrwiennych zdrowego mięśnia sercowego i tkanki mięśniowej, przed którymi należy chronić organizm.

Czy to oznacza, że ​​Mildronian jest panaceum? W żadnym wypadku! Jak każdy lek wpływający na metabolizm, Mildronian potrzebuje czasu, aby poprzez opisane powyżej mechanizmy wpłynąć na żywotność komórek w warunkach niedoboru tlenu, tj. szkolić ich. Dlatego w wyniku działania Mildronianu nie obserwuje się wyraźnego szybkiego działania, lek działa delikatnie, bez nagłych zmian ciśnienia i innych parametrów czynności serca. Jednak nie do przecenienia jest znaczenie jego długotrwałego działania na organizm. Mildronian optymalizuje zużycie tlenu i zwiększa produkcję ATP nie tylko w mięśniu sercowym, ale także w tkance mięśniowej i innych komórkach. Oznacza to, że pod wpływem Mildronianu wzrasta nasycenie czerwonych krwinek tlenem, a do niedokrwionych tkanek przedostaje się więcej tlenu niż zwykle (Sakharchuk I.I., 1992).

Eksperymenty japońskich naukowców wykazały, że Mildronian znacząco (o 30% lub więcej) zwiększa oczekiwaną długość życia w niewydolności serca spowodowanej ciężkim zawałem mięśnia sercowego. (Hayashi Y., 2000). Mildronian dobrze łączy się z inhibitorami ACE (kaptopryl, lizynopryl itp.), a także wzmacnia działanie wielu innych leków nasercowych. Ale szczególnie skuteczny jest tak zwany Mildronian. model serca płucnego związanego z ogólnym niedoborem tlenu w organizmie i zaburzeniami krążenia płucnego.

Te nowo odkryte właściwości Mildronianu stanowią doskonały dodatek do dobrze znanych efektów związanych z hamowaniem utleniania kwasów tłuszczowych, które zostały dobrze zbadane podczas wieloletniego stosowania trimetazydyny.

Pomimo tego, że trimetazydyna (Preductal) pojawiła się w aptekach później niż Mildronian, powstała 15 lat wcześniej. Trimetazydyna i Mildronian są niewątpliwie lekami tego samego rodzaju grupa farmakologiczna, którego podobne działanie cytoprotekcyjne przeciw niedokrwieniu polega na przełączeniu dostaw energii mięśnia sercowego z kwasów tłuszczowych na glikolizę tlenową i ograniczeniu kwasicy – ​​zapewnia to podobieństwo działania klinicznego leków w leczeniu stabilnej dławicy piersiowej. Mildronian wyróżnia się jednak dodatkowym pozytywnym działaniem, które zapewnia indukcja biosyntezy NO, a także optymalizacja aktywności i ilości enzymów biorących udział w transporcie energii i jonów w komórkach. Właściwości te otwierają większe możliwości zastosowania Mildronianu w profilaktyce ciężkich przypadków chorób serca (warunek wstępny), w leczeniu niewydolności serca oraz w ograniczaniu przerostu (przebudowy) mięśnia sercowego w okresie po zawale.

Jeśli trimetazydyna jako cytoprotekcyjny środek przeciw niedokrwieniu jest zalecana do stosowania przez wszystkich pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, wówczas łagodnyronian jest stosowany z dobrymi wynikami w leczeniu innych chorób związanych z patologią układu krążenia, np. zaburzeń krążenia mózgowego, obwodowego i mikrokrążenia (Karpow R.S., 1991, Vinichuk S.M., 1991). Cytoprotekcyjne działanie Mildronianu otwiera szerokie możliwości jego zastosowania w terapii skojarzonej choroby płuc zwłaszcza astmy, w celu łagodzenia alkoholowego zespołu odstawiennego, a także w leczeniu wielu innych stanów patologicznych, których mechanizm patofizjologiczny związany jest z ograniczonym dopływem tlenu do tkanek i narządów.

Dotychczas niewiele jest obserwacji klinicznych, w których można by bezpośrednio porównać skuteczność łagodnego leczenia i trimetazydyny. Jednakże w jednym z pierwszych badań klinicznych, w którym przeprowadzono porównawczą ocenę skuteczności 12 różnych leków przeciw niedotlenieniu na oddziale intensywnej terapii 620 pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego, stwierdzono, że łagodnyronian jest skuteczniejszy niż trimetazydyna (Semigolovsky N.I., 1998). .

Zakończyła się kolejna runda spirali poszukiwań nowych leków przeciw niedokrwieniu!

W leczeniu choroby niedokrwiennej serca cytoprotekcyjne leki przeciwniedokrwienne nie są przeciwieństwem innych leków przeciwdławicowych, zaliczane są do leków zapewniających znaczną poprawę jakości życia chorych. Naszym lekarzom możemy tylko życzyć powodzenia: głębokie zrozumienie mechanizmu działania Mildronianu jest podstawą skutecznego stosowania tego obiecującego leku w leczeniu pacjentów cierpiących na zaburzenia ukrwienia dowolnej tkanki. Stosowanie łagodniedronianu w połączeniu ze standardową terapią (Nedoshivin A.O., 1999) jest niewątpliwie kluczem do osiągnięcia maksymalnego efektu w leczeniu choroby niedokrwiennej serca, zaburzeń krążenia obwodowego i mózgowego, a także innych stanów niedokrwiennych.

Mildronate: dlaczego w rosyjskim sporcie jest tak wiele ofiar?

Ten wpis jest chyba najobszerniejszym w historii mojego bloga. Tu nie chodzi o to, czy Mildronian jest dopingiem. Chodzi o arogancję, głupotę i przede wszystkim o lekceważenie tych, dla których sport jest zawodem. W istocie chodzi o to, że każdy człowiek mający cokolwiek wspólnego ze światem sportu i parę mózgów w głowie, powinien był przewidzieć tę katastrofę.

Tak, i nie jestem lekarzem ani farmakologiem. Wszystkie informacje przedstawione poniżej znalazłem w otwartych źródłach.

W lutym 2014 roku na igrzyskach olimpijskich w Soczi ukraińska narciarka Marina Lisogor nie przeszła testu antydopingowego w związku z substancją wpisaną na czarną listę WADA na początku tego roku. W swoich zeznaniach Lisogor wyjaśniła, że ​​dziesięć lat wcześniej przeszła operację z powodu duru brzusznego, po której kardiolog zalecił jej stosowanie leku Preductal w celu „utrzymania kondycji fizycznej”. Lisogor twierdziła, że ​​przed użyciem Preductalu upewniła się, że nie zawiera on substancji zabronionych.

Minęło dziesięć lat, a Lisogor według niej ponownie zażyła Preductal podczas Igrzysk Olimpijskich w 2014 roku, nie wiedząc, że od 1 stycznia 2014 roku jego stosowanie przez sportowców w okresie startów jest zabronione. „To moja osobista wina. Bardzo mi przykro, że do tego dopuściłem” – powiedział Lisogor. - Chcę zapewnić, że popełniłem ten błąd nieumyślnie. Mówię prawdę".

Za naruszenie przepisów antydopingowych Marina Lisogor została zdyskwalifikowana na dwa lata.

W lutym 2015 roku Nikolai Vedekhin, mistrz Estonii na 1500 metrów, nie przeszedł testu antydopingowego poza zawodami na zgrupowaniu w Eldoret w Kenii. Estońska Agencja Antydopingowa poinformowała, że ​​Vedekhin zażywał Preductal, lek zalecany w szczególności w leczeniu dusznicy bolesnej i zapobieganiu niedokrwieniu. Vedekhin nie wziął jednak pod uwagę (a raczej udawał, że nie bierze pod uwagę), że od 1 stycznia 2015 roku zabrania się stosowania tego leku także w okresie poza zawodami.

Nikolai Vedekhin otrzymał czteroletnią dyskwalifikację – nie tylko za używanie zabronionego narkotyku, ale także za próbę podstawienia próbki antydopingowej.

„Preductal” jest jednym z nazwy handlowe lek trimetazydyna, jego producentem jest francuska firma Les Laboratoires Servier, działająca na rynkach wielu krajów Azji i Europy Środkowo-Wschodniej.

Producenci trimetazydyny twierdzą, że ma ona działanie przeciwdławicowe, rozszerzające naczynia wieńcowe, przeciw niedotlenieniu i hipotensyjne, działa kardioprotekcyjnie, zmniejsza zmiany ciśnienia krwi, łagodzi zawroty głowy i szumy uszne. Szczególnie polecany jest w celu ochrony serca podczas wzmożonego wysiłku fizycznego. Nic Ci nie przypomina?

Meldonium i trimetazydyna: znajdź dziesięć różnic

Już w 2010 roku w numerze 3 kurskiego biuletynu naukowo-praktycznego „Człowiek i jego zdrowie” (nie jest to „Guardian” ani „The Times” wrogi Rosji) ukazał się artykuł pracowników Katedry Farmakologii Kurskiego Państwowego Uniwersytetu Medycznego został opublikowany pod przerażającym tytułem „Efekty śródbłonka i kardioprotekcyjne meldonium i trimetazydyny w eksperymencie dotyczącym dysfunkcji śródbłonka wywołanej przez L-name”. Ze względu na moją niewiedzę w tej dziedzinie nie mogę wnikać w szczegóły tego eksperymentu, który, nawiasem mówiąc, został przeprowadzony na szczurach. Powiem tylko, że chodziło o porównanie mechanizmu ochronnego działania tych dwóch leków na serce.

Apologeci meldonium nazywają go „nieszkodliwą witaminą” i niemal atrapą, efekt leczniczy co, nie mówiąc już o dopingu, wcale nie jest oczywiste. To właśnie z powodu niesprawdzonych właściwości medycznych na przykład Mildronate nie ma certyfikatu w USA – biedna Szarapowa musiała zorganizować swój ruch przez ocean.

A co z trimetazydyną? Już w 2007 roku Komitet Receptywny Rosyjskiej Akademii Nauk Medycznych sklasyfikował go jako „leki przestarzałe o nieudowodnionej skuteczności” (podobnie jak walidol, walokordyna i arbidol).

Epitet „przestarzały” jest tu nie mniej ważny niż „niesprawdzony”. Wynalazca Mildronate twierdzi, że wynalazł ten lek w połowie lat 70. XX wieku. Publikacje na temat możliwego kardiologicznego działania trimetazydyny pojawiły się jeszcze wcześniej – w latach 60. XX wieku. Jednak nadal nie ma przekonujących dowodów na jego wartość kliniczną. Europejska Agencja Leków przyłączyła się także do opinii Rosyjskiej Akademii Nauk Medycznych, zalecając w 2012 roku ograniczenie stosowania leków zawierających trimetazydynę.

Z kolei wątpliwa firma podobna do promotorów Herbalife bezskutecznie próbuje uszczęśliwić mieszkańców Stanów Zjednoczonych tym lekiem. Jednak wszechmocna FDA (Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków) jest skłonna zgodzić się ze swoimi rosyjskimi i europejskimi kolegami.

Mamy dwa leki – meldonium i trimetazydynę, które faktycznie (i w wielu przypadkach legalnie) nie są uznawane przez władze medyczne krajów rozwiniętych. Obydwa są dość stare i od dawna stosowane na rynkach wschodzących. Obydwa twierdzą, że chronią serce podczas wzmożonej aktywności fizycznej. Obydwa są używane przez sportowców. Jednocześnie producentem jednego z leków jest dość francuska firma - i to on jako pierwszy został zakazany dwa lata temu. Ponadto szefową komisji medyczno-badawczej WADA, która wybiera ekspertów do oceny potencjalnych leków dopingujących, jest była francuska minister sportu Valérie Fourneron. Jakże niepatriotyczne było z jej strony granie przeciwko prawdziwie francuskiemu biznesowi!

Niesamowita historia wzajemnych zakazów stosowania dwóch bliźniaczych narkotyków skłania mnie do zadania kilku nieretorycznych pytań. Ale najpierw mała uwaga.

W jaki sposób narkotyki trafiają na listę substancji zabronionych WADA?

Według popularnej teorii spiskowej WADA (czyli osobiście Obama) celowo nie przeprowadziła badania dotyczącego czasu potrzebnego na usunięcie meldonium z organizmu. Spieszę poinformować, że WADA nie przeprowadziła takiego badania, zakazując stosowania trimetazydyny i szeregu innych leków. To niesamowite, że była to w ogóle wiadomość dla rosyjskiego środowiska sportowego i medycznego.

Procedura umieszczania leku na liście zakazanych przez WADA jest w rzeczywistości skandalicznie biurokratyczna, standardowa i monotonna, a zatem łatwo przewidywalna i przewidywalna. Co roku dzieje się to samo. A w przypadku meldonium stało się dokładnie to samo, co wcześniej z trimetazydyną, a mianowicie:

W styczniu Grupa Ekspertów List spotyka się po raz pierwszy, aby „zidentyfikować nowe i kluczowe obszary działania oraz przydzielić zadania”;

W kwietniu na drugim posiedzeniu tej grupy przygotowywany jest projekt (projekt) listy środków zakazanych na kolejny rok;

W czerwcu-lipcu projekt ten trafia do przedstawicieli rządów i ruchów sportowych krajów uznających władzę WADA w celu konsultacji i zebrania opinii;

W sierpniu zebrane uwagi i opinie są podsumowywane i dodawane do wcześniej zaproponowanej listy, która ponownie trafia do ekspertów WADA;

We wrześniu grupa ekspertów zbiera się na trzecim posiedzeniu, podczas którego ocenia wszystkie otrzymane uwagi i formułuje ostateczne wnioski w sprawie nowego wykazu; Komitet Medyczno-Badawczy WADA również formułuje swoje zalecenia, po czym lista jest poddawana dyskusji i głosowaniu Komitetowi Wykonawczemu WADA;

W tym przypadku to nie fakt zażywania zabronionego środka odurzającego po 1 stycznia uznawany jest za naruszenie dopingu, ale fakt jego wykrycia.

10 pytań do rosyjskiego Ministerstwa Sportu, federacji sportowych, lekarzy sportowych i samych sportowców

Czy nie zaniepokoiło ich wpisanie w 2014 roku na listę leków zakazanych trimetazydyny, której rzekomym działaniem trudno odróżnić od meldonium?

Czy kwestionowali – publicznie lub przynajmniej prywatnie z przedstawicielami WADA – uzasadnienie umieszczenia trimetazydyny na liście?

Dlaczego ich zdaniem zakaz trimetazydyny, która nawet według producentów ma dwukrotnie dłuższy okres eliminacji z organizmu niż meldonium, nie spowodował takiej lawiny pozytywnych wyników testów antydopingowych jak zakaz meldonium?

Trimetazydyna była dość powszechnie stosowana przez sportowców w krajach na wschód od Niemiec. Tym samym w 2014 roku opublikowano badanie polskich autorów dotyczące rozpowszechnienia stosowania trimetazydyny w polskim sporcie, w szczególności w kolarstwie, lekkoatletyce i triathlonie.

Czy uważali zakaz trimetazydyny za motywowany politycznie lub komercyjnie (w zależności od tego, która teoria spiskowa im się podobała) jak zakaz meldonium?

Czy umieszczenie meldonium na liście „obserwowanych” narkotyków WADA w 2015 r. zaalarmowało ich?

W jakim stopniu byli świadomi powszechnego stosowania meldonium w Sport rosyjski? Czy zdawali sobie sprawę z konsekwencji zakazu?

Czy kwestionowali – publicznie lub przynajmniej w prywatnych rozmowach z przedstawicielami WADA – zasadność umieszczenia meldonium na liście?

Jakie uwagi i opinie przesłali do WADA przedstawiciele rosyjskiego rządu i ruchu sportowego po otrzymaniu projektu listy substancji zabronionych na rok 2016?

Dlaczego rosyjscy lekarze i sportowcy nadal stosowali meldonium w listopadzie, a nawet w grudniu 2015 r., skoro zgodnie z oświadczeniami lekarzy, sportowców i samych działaczy sportowych nie było badań dotyczących czasu usuwania meldonium z organizmu?

Czy rosyjscy sportowcy, lekarze i działacze sportowi rozumieją, że naruszeniem przepisów antydopingowych nie jest fakt zażywania zabronionego leku po umieszczeniu go na liście, ale pozytywny wynik testu antydopingowego? Czy w przypadku meldonium rozumieli, że wykrycie meldonium w próbce antydopingowej po 1 stycznia zostanie uznane za naruszenie przepisów antydopingowych, a nie użycie meldonium po 1 stycznia?

Towarzysze w nieszczęściu. Zamiast posłowia

Rzeczywiście, prawie nie było skandali dopingowych związanych z zakazem stosowania trimetazydyny. Prawie. Bo jeden przypadek był niezwykle niezwykły i całkiem w duchu rosyjskim, ale jednocześnie nie rosyjskim.

Późnym latem 2014 roku Międzynarodowa Federacja Pływacka (FINA) ogłosiła, że ​​chiński pływak Sun Yang, mistrz olimpijski, mistrz świata i rekordzista świata, został zawieszony na trzy miesiące za używanie trimetazydyny. Pikantność sytuacji polegała na tym, że w momencie ogłoszenia dyskwalifikacji ona (dyskwalifikacja) już wygasła.

Faktem jest, że Sun Yang nie przeszedł testu antydopingowego 17 maja 2014 r. podczas krajowych mistrzostw Chin. Ale Chińska Agencja Antydopingowa (CHINADA) nikogo o tym nie poinformowała (a dokładniej istnieje podejrzenie, że potajemnie poinformowała o tym FINA), a Chińska Federacja Pływacka po cichu wydała sportowcowi trzymiesięczny zakaz.

Dlaczego tylko trzy miesiące? Ponieważ Sun Yang „przedstawił przekonujące dowody, że nie miał zamiaru nikogo oszukać”. Mistrz, jak można się domyślić, okazał się chory na serce i od sześciu lat zażywał lekarstwo ratujące życie, ale nie zauważył, że teraz jest to zakazane. Lekarz, który niechcący przepisał mu trimetazydynę, został zawieszony na rok.

Dlaczego wiadomość o dyskwalifikacji przyszła z takim opóźnieniem? Ponieważ biedna CHINADA była zbyt zajęta rozpatrywaniem innych testów antydopingowych i generalnie publikuje swoje decyzje raz na kwartał. Ponadto, jak stwierdził zastępca dyrektora CHINADA: „Sun Yang jest najsłynniejszym sportowcem w Chinach i jest znany na całym świecie, dlatego musieliśmy bardzo ostrożnie zająć się jego sprawą. Ale nie próbowaliśmy tego ukryć!”

WADA, delikatnie mówiąc, nie była zadowolona z tej skrupulatności. Globalna agencja, której zasady wymagają publikacji decyzji o dyskwalifikacji nie później niż 20 dni po ich podjęciu, wyraziła „głębokie zaniepokojenie brakiem niezbędnej komunikacji ze strony CHINY i FINA”.

Rola FINA, której kierownictwo słusznie oskarża się o współdziałanie z dopingistami, jest w tej historii niezwykle niejasna. Jeśli szef FINA, Cornel Marculescu, nie wiedział o tajnej dyskwalifikacji pływaka, świadczy to o jego braku profesjonalizmu. Jeżeli wiedział i ukrywał, to należy mu przedstawić roszczenia zupełnie innego rodzaju. W każdym razie FINA nie podjęła żadnych działań w celu zbadania tej historii po jej ujawnieniu. Sun Yang zachował otrzymane zaraz po upływie swojej parodii dyskwalifikacji medale Igrzysk Azjatyckich i spokojnie pojechał na Puchar Świata 2015 do Kazania.

A tutaj, w Kazaniu, po zdobyciu kolejnego złota na mistrzostwach świata, Sun Yang wygłosił oświadczenie polityczne, które regularnie formułują rosyjscy sportowcy przyłapani na dopingu. Wystarczy zastąpić nazwę kraju.

„Nie rozumiem, dlaczego jeśli chodzi o Chińczyków, media poświęcają temu tyle uwagi” – wściekł się Sun Yang. - Kiedy Chiny radzą sobie dobrze, ludzie na całym świecie z pewnością pomyślą coś złego. W naszych występach nie ma żadnych wątpliwości. Doping istnieje także w innych krajach. Jako sportowcy ciężko pracujemy, czasami doznajemy kontuzji i zażywamy substancje, o których nie mamy pojęcia. Czasami popełniamy błędy. Ale nie rób z nas wrogów!”

Po zdobyciu dwóch złotych i srebrnych medali na Mistrzostwach Świata w 2015 roku Sun Yang wycofał się z finału biegu na 1500 metrów, powołując się na… nagłe problemy z sercem, których „nigdy wcześniej nie miał” podczas zawodów. Kolejnym międzynarodowym startem, po długiej zimowej przerwie, dla chińskiego pływaka miały być zawody Aquatic Super Series, zaplanowane na luty 2016 roku w Perth w Australii. Jednak Sun Yang niespodziewanie wycofał się z tych zawodów, teraz z powodu kontuzji prawej stopy. Wciąż jednak upiera się, że wystąpi na Igrzyskach Olimpijskich w Rio.

Lekarz powinien zdecydować, co jest lepsze: trimetazydyna czy mildronian.

Cechy trimetazydyny

To stary lek, który słynna francuska firma Servier stworzyła na początku lat sześćdziesiątych ubiegłego wieku. Był to wówczas pierwszy lek z grupy antyoksydantów o dobrym działaniu. Jednak mechanizm działania Trimetazydyny na organizm, firma, która ją stworzyła, odkryła dopiero 30 lat później, po stworzeniu Mildronate w Rydze.

Cechą wspólną tych leków jest taki sam wpływ na mięsień sercowy z ogniskiem niedokrwiennym. Trimetazydyna pozwala również zwiększyć aktywność fizyczną człowieka. W tym charakterze działanie obu leków jest takie samo. Jednak pacjentom cierpiącym na dławicę piersiową lekarze wolą przepisywać trimetazydynę ze względu na niższe dawki tego leku wymagane do osiągnięcia tego samego rezultatu. Natomiast Mildronate jest bardziej odpowiedni dla osób zdrowych, które potrzebują wzmożonej aktywności fizycznej.

Różnica między trimetazydyną i mildronianem

Mildronian chroni przed śmiercią komórek podczas głodu tlenu. Jest to bardzo ważne podczas przywracania krążenia krwi w mięśniu sercowym. Ale metody oddziaływania na komórki mięśnia sercowego zarówno Mildronianu, jak i Trimezydyny są różne.

Czas trwania kursów leczenia tymi lekami jest różny. Przebieg leczenia trimetazydyną wynosi 6 miesięcy, a zwykle przepisywany cykl leczenia Mildronianem wynosi 6 tygodni. Udowodniono, że Mildronate zwiększa średnią długość życia osób, które przeszły ciężki zawał mięśnia sercowego.

Połączenie trimetazydyny i mildronianu

Wielu ekspertów medycznych uważa, że ​​możliwe jest jednoczesne przyjmowanie trimetazydyny i mildronianu. Mildronian wpływa na szybkość reakcji metabolicznych długołańcuchowych kwasów tłuszczowych, a trimetazydyna wpływa na ich wykorzystanie. Razem zapewniają poprawę i stabilizację w przebiegu dławicy piersiowej oraz normalizację reakcji organizmu pacjenta na wysiłek fizyczny.

Można także połączyć analog Mildronate Cardionate z trimetazydyną. Riboxin i Mildronate można przyjmować jednocześnie jako leki wpływające na mechanizm metaboliczny. Przyjmowanie trimetazydyny razem z Mildronate jest wskazane i uważane za skuteczne, szczególnie w okresie pooperacyjnym u pacjentów, którzy przeszli operację pomostowania aortalno-wieńcowego. Na tle takiego leczenia szybko wzrastają funkcje ochronne w komórkach mięśnia sercowego. Leki te działają w ten sam sposób w przypadku innych rodzajów angioplastyki. Środek ten powoduje poprawę parametrów biochemicznych chorego.

Zgodność Mildronianu i Trimetazydyny opiera się na fakcie, że każdy z nich działa na różne etapy procesu metabolicznego w komórkach serca, w związku z czym można zmniejszyć dawkę każdego z nich. Jednocześnie zwiększa się efekt ogólnego działania leków. Należy pamiętać, że oba leki należą do kategorii leków o niskiej toksyczności i nie powodują różnych poważnych skutków ubocznych.

Współcześni kardiolodzy uważają, że metabolizm energetyczny w komórkach można poprawić poprzez:

  • zmniejszone zużycie ATP przez komórki;
  • zwiększenie wydajności błon w mitochondriach;
  • przywrócenie utraconych ogniw w łańcuchu procesów oddechowych w komórkach;
  • zmniejszone zapotrzebowanie na tlen przez komórki mięśnia sercowego.

Wszystko to odbywa się za pomocą bezpośrednio działających kardioprotektorów, Trimetazydyny i Mildronianu, jeśli są stosowane w połączeniu.

Znalazłeś błąd? Wybierz i naciśnij Ctrl + Enter

Medyczne centrum referencyjne „InfoDoctor”

proszę mi powiedzieć, czy te leki są kompatybilne?:

Pentoksyfilina, Tamoksyfen, Riboksyna, Orotan Potasu,

Saltos, Trimetazydyna, Krokosz Leuzea.

sterydów czy hormonu wzrostu, jeśli dobrze rozumiem, nie mogę brać (ponieważ miałem operację oka LASIK - a te leki mogą osłabiać wzrok), a leki wymienione powyżej znacząco pomagają w osiągnięciu dobrych sukcesów w kulturystyce.

jednak nie wiem, czy można je wszystkie brać razem i czy są jakieś poważne skutki uboczne?

Dlatego zwracam się do Was z tym pytaniem.

Nawet niezależnie od stosowanych leków, osoby uprawiające sport powinny je przyjmować ogólna analiza krwi i wykonuj EKG co sześć miesięcy.

Igar82 › Blog › Czas schudnąć - Sterydy anaboliczne apteczne. Część 1 (kardioprotektory)

Rozpoczynam serię filmów na temat leków farmaceutycznych, które biorę, aby pomóc mojemu organizmowi lepiej radzić sobie z wysiłkiem fizycznym, a także szybciej się po nim regenerować.

A dzisiaj opowiem o dwóch lekach: Mildronate i Riboxin.

Krótko mówiąc, xy to xy:

Kardioprotektory - Leki farmakologiczne stosowany w celu skorygowania stanu funkcjonalnego mięśnia sercowego.

Miokardium (dosłownie od starożytnego greckiego, mięsień sercowy) - jeśli własnymi słowami, to jest to nasze serce, to znaczy mięsień sercowy to mięsień sercowy, który stanowi większość naszego serca. To ona kurczy się, drga, szarpie, puka itp. :)))

Mildronian (aka Meldonium – tak, ten!) to środek metaboliczny normalizujący metabolizm energetyczny komórek narażonych na niedotlenienie lub niedokrwienie.

Lek ten poprawia metabolizm i zaopatrzenie tkanek w energię.

Zapobiega gromadzeniu się aktywowanych form nieutlenionych kwasów tłuszczowych w komórkach.

W warunkach niedokrwienia przywraca równowagę w dostarczaniu i zużyciu tlenu w komórkach oraz zapobiega zakłóceniom transportu ATP.

Aktywuje glikolizę, która zachodzi bez dodatkowego zużycia tlenu.

Poprawia odżywienie mięśni.

Zwiększa efektywność treningu.

Chroni serce i zwiększa kurczliwość mięśnia sercowego.

W rzadkich przypadkach może wystąpić swędzenie skóry, objawy dyspeptyczne, tachykardia, pobudzenie, różne zmiany ciśnienia krwi.

Przeciwwskazania do stosowania:

Lek należy stosować ostrożnie przez długi czas u osób z choroby przewlekłe wątroba i nerki.

Ryboksyna (inaczej inozyna) jest czynnikiem metabolicznym, stymulatorem procesów biochemicznych, prekursorem ATP.

Zwiększa bilans energetyczny, poprawia krążenie wieńcowe i procesy metaboliczne w mięśniu sercowym. Ma działanie przeciw niedotlenieniu.

Inozyna jest na ogół dobrze tolerowana; w niektórych przypadkach możliwa jest bradykardia, swędzenie i przekrwienie skóry; w przypadkach Reakcja alergiczna lek jest odstawiony. W rzadkich przypadkach dochodzi do zwiększenia stężenia kwasu moczowego we krwi.

Nadwrażliwość na inozynę, dna moczanowa, ciężka niewydolność nerek.

ATP (trifosforan adenozyny – ugh, język można połamać) to cząsteczka służąca jako źródło energii dla wszystkich procesów zachodzących w organizmie, w tym ruchu. Skurcz włókna mięśniowego następuje przy jednoczesnym rozpadzie cząsteczki ATP, w wyniku czego następuje uwolnienie energii wykorzystywanej do przeprowadzenia skurczu.

Wspólne stosowanie Riboksyny i Mildronianu.

Ryboksyna jest związkiem naturalnym występującym także w organizmie człowieka. Jest czynnikiem metabolicznym, prekursorem ATP; ma działanie przeciw niedotlenieniu, metabolizmowi i antyarytmii. Zwiększa bilans energetyczny mięśnia sercowego, poprawia krążenie wieńcowe i zapobiega skutkom śródoperacyjnego niedokrwienia nerek. Bierze bezpośredni udział w metabolizmie glukozy i sprzyja aktywacji metabolizmu w warunkach niedotlenienia i przy braku ATP. Aktywuje metabolizm kwas pirogronowy zapewnia prawidłowy proces oddychania tkanek, a także sprzyja aktywacji dehydrogenazy ksantynowej. Stymuluje syntezę nukleotydów, zwiększa aktywność niektórych enzymów cyklu Krebsa. Wnikając do komórek, zwiększa poziom energii, korzystnie wpływa na procesy metaboliczne w mięśniu sercowym, zwiększa siłę skurczów serca i sprzyja pełniejszej relaksacji mięśnia sercowego w rozkurczu, co skutkuje zwiększeniem objętości wyrzutowej. Zmniejsza agregację płytek krwi, aktywuje regenerację tkanek (szczególnie mięśnia sercowego i błony śluzowej przewodu pokarmowego).

Mildronian działa podobnie, jednak w odróżnieniu od ryboksyny sam w sobie nie jest wykorzystywany do syntezy jakichkolwiek substancji. Jednocześnie Mildronian reguluje aktywność i biosyntezę enzymów biorących udział w wytwarzaniu energii, czyli koryguje zaburzenia metaboliczne.

Zatem Mildronian jest korektorem metabolicznym, natomiast ryboksyna jest jednym z uczestników reakcji biochemicznych, tzw. czynnikiem metabolicznym (metabolitem).

Dlatego Mildronate poprawi wykorzystanie Riboxiny przez organizm i jego wspólne użytkowanie będą wzmacniać wzajemne efekty.

Co jest lepsze: terapia razem tabletkami Riboxin lub Mildronate – efekt

Istnieją leki stosowane jako środki kardioprotekcyjne i przeciw niedotlenieniu podczas intensywnego wysiłku fizycznego. Takie leki obejmują Riboxin i Mildornat.

Głównym celem leków jest kompleksowa terapia choroby niedokrwiennej serca. Jednak sportowcy często korzystają z nich, aby osiągnąć wyraźniejsze wyniki sportowe.

Leki są skuteczne indywidualnie, ale wiele osób interesuje się tym, czy Riboxin i Mildronate można przyjmować razem.

Wszystko o leku Riboxin - krótka instrukcja użytkowania

Nowoczesny lek mający na celu stabilizację metabolizmu w mięśniu sercowym i normalizację stanu tkanek narażonych na niedotlenienie – Riboxin. Kraj pochodzenia: Rosja.

Forma uwalniania leku to okrągłe tabletki ze specjalistyczną otoczką filmową, odcień zmienia się od żółtego do jasnopomarańczowego. Głównym składnikiem Riboxinu jest inozyna. Lek dostępny jest w jednej dawce – 200 mg.

Dodatkowe składniki zawarte w leku: kwas stearynowy, skrobia ziemniaczana, celuloza mikrokrystaliczna, sacharoza jednowodna, talk, tlenek żelaza, barwnik żółty.

Riboxin jest dostępny w opakowaniach kartonowych zawierających blistry zawierające 25 lub 10 tabletek.

Należy pamiętać, że Riboxin jest dostępny na receptę.

Wskazania do stosowania leku Riboxin:

  • jako jeden ze składników terapii niedokrwienia mięśnia sercowego, zaburzeń rytmu serca, długotrwałego stosowania glikozydów nasercowych, ostrego zawału mięśnia sercowego;
  • do objawowego leczenia zaburzeń czynności wątroby, zapalenia wątroby, marskości wątroby, wywołanych przyjmowaniem silnych leków, nadużywaniem alkoholu.

Riboxin jest przyjmowany przez zawodowych sportowców w celu poprawy wydajności fizycznej.

Czynniki wykluczające możliwość przepisania leku:

  1. reakcje alergiczne, nadwrażliwość;
  2. łagodny rozrost prostaty;
  3. nietolerancja fruktozy lub ciężki niedobór sacharazy.

Riboxin można stosować wyłącznie pod nadzorem lekarza w przypadku ciężkich schorzeń nerek lub cukrzycy.

Badania kliniczne wykazały, że Riboxin ma doskonałą tolerancję. Możliwe skutki uboczne: wysypki skórne, pokrzywka, intensywny świąd, zwiększone stężenie mocznika we krwi, a u mężczyzn - nasilenie dny moczanowej.

Mildronian – dawkowanie, wskazania

Popularny lek zwiększający procesy metaboliczne i dopływ energii do tkanek organizmu. Lek cieszy się skandaliczną popularnością w sporcie, jakiś czas temu powszechna była „eksplozja mildronianu”. W tym okresie wielu zawodowych sportowców stosowało lek w trakcie treningów w celu poprawy wyników.

Mildronian występuje w dwóch postaciach dawkowania: kapsułki do podawania doustnego i ampułki z roztworem do wstrzykiwań. Głównym składnikiem leku jest dihydrat meldonium, ilość substancji czynnej w kapsułce wynosi 5 g.

Dodatkowe substancje zawarte w leku: koloidalny dwutlenek krzemu, skrobia ziemniaczana, żelatyna, dwutlenek tytanu i krzem.

Mildronate jest sprzedawany w opakowaniach kartonowych zawierających 6 komórek konturowych po 10 tabletek każde.

Lek ten uznawany jest za środek dopingujący. Główny cel Mildronate:

  • w kompleksie terapeutycznym przeciwko przewlekłej niewydolności serca, patologii niedokrwiennej, różnym postaciom dławicy piersiowej, zawałowi mięśnia sercowego, arytmii;
  • w celu poprawy koncentracji, zwiększenia aktywności, leczenia zespołu chronicznego zmęczenia;
  • jako jeden z leków w kompleksowym leczeniu zaburzeń krążenia w mózgu;
  • redukcja stresu psycho-emocjonalnego, fizycznego i psychicznego u zawodowych sportowców;
  • leczenie objawowe objawów odstawienia spowodowanych przewlekłym alkoholizmem.

Lista przeciwwskazań do stosowania Mildronate obejmuje:

  1. niedobór potasu w osoczu krwi;
  2. systematycznie podwyższone ciśnienie krwi;
  3. okres karmienia piersią i ciąży;
  4. nieletni wiek;
  5. zwiększona wrażliwość na składniki, objawy alergiczne.

Lek należy przyjmować ze szczególną ostrożnością, jeśli u pacjenta w przeszłości występowały ciężkie patologie nerek. Mildronian jest dobrze tolerowany; skutki uboczne obejmują reakcje dermatologiczne, ogólne złe samopoczucie i osłabienie.

Jak prawidłowo przyjmować Riboxin i Mildronate

Jednym z ważnych tematów jest sposób podawania leku, gdyż w przypadku nieprawidłowego zażycia silnego leku istnieje duże ryzyko wystąpienia powikłań zagrażających życiu.

Riboksyna i Mildronian są silnymi lekami, dlatego częstotliwość, czas trwania i skuteczne dawkowanie przepisuje lekarz.

  1. Zaleca się pić lek 15 do 30 minut przed posiłkiem. Całą tabletkę należy przyjmować bez żucia i popijając wodą.
  2. Przebieg terapeutyczny trwa od 1 do 3 miesięcy. W procesie leczenia Riboxin stosuje się codziennie.
  3. Dawka początkowa wynosi 600 – 800 mg. Maksymalna wartość wynosi 2400 mg. Dawkę dzienną należy podzielić na kilka dawek.

Wystąpienie skutków ubocznych lub nietolerancji składników sugeruje zaprzestanie stosowania Riboxinu.

  • Sportowcy wyczynowi (bieganie, lekkoatletyka, kulturystyka) powinni przyjmować 50–100 mg dwa razy dziennie bezpośrednio przed treningiem.
  • W przypadku niedokrwienia i przewlekłej niewydolności serca, incydentów naczyniowo-mózgowych należy przyjmować 50–100 mg, czas trwania kursu 1–1,5 miesiąca.
  • W warunkach zwiększonego stresu fizycznego i psycho-emocjonalnego. Dawkowanie 5 g dwa razy na zapukanie. Terapia nie powinna trwać dłużej niż 2 tygodnie.

Warto podkreślić, że aby osiągnąć maksymalny efekt, należy indywidualnie dobrać charakterystykę odbioru.

Różnica między lekami i który jest lepszy dla serca

Dość popularne pytanie dotyczy jednoczesnego stosowania i kompatybilności tych leków. Ale zanim zrozumiesz ten temat, musisz zrozumieć, czym różnią się Riboxin i Mildronate.

W sporcie Mildronate uważany jest za bardziej skuteczny i popularny. Pod tym względem lek jest szeroko stosowany wśród profesjonalnych i początkujących sportowców. Ponadto lek jest aktywnie wykorzystywany w szkoleniu wojskowym.

Kiedy dostanie się do organizmu, meldonium rozwiązuje kilka problemów jednocześnie:

  • zwiększa wytrzymałość;
  • uczestniczy w zwiększaniu szybkości rozkładu glukozy;
  • kilkakrotnie zmniejsza rozkład lipidów;
  • zwiększa efektywność skurczów mięśni.

Dla osiągnięcia maksymalnych efektów zaleca się przyjmowanie Mildronate rano.

Z kolei stosowanie Riboxinu daje najlepsze efekty w leczeniu patologii układu sercowo-naczyniowego. Lek ma mniej wyraźny efekt, ale jednocześnie pomaga zwalczać niebezpieczne patologie. Główne właściwości leku Riboxin:

  • poprawa elastyczności ścian i rozszerzenie naczyń krwionośnych;
  • normalizacja ciśnienia krwi;
  • zwiększenie aktywności odpornościowej organizmu;
  • korzystny wpływ na strukturę tkanki mięśniowej;
  • zwiększenie tempa regeneracji komórek narażonych na niedotlenienie;
  • zwiększone działanie, gdy jest przyjmowany jednocześnie z innymi lekami.

Jeśli weźmiesz te leki razem, Mildronate odgrywa wiodącą rolę w osiągnięciu wyniku.

Zgodność ryboksyny i mildronianu

Główny efekt tych leków jest identyczny - normalizacja metabolizmu. Jednoczesne stosowanie leków prowadzi do wzajemnego wzrostu skuteczności. Wiodącą rolę w tym kompleksie pełni Mildronate.

Łączne stosowanie leków wpływających na metabolizm i mięsień sercowy może być niebezpieczne. W związku z tym przed rozpoczęciem stosowania należy udać się do lekarza i przejść kompleksowe badanie diagnostyczne.

Ważny! Samodzielne przyjmowanie obu leków jest niebezpieczne nie tylko dla zdrowia, ale i życia.

Analogi tych leków

Oprócz Riboxinu i Mildronianu leki zastępcze stosowane są w kardiologii i sporcie wyczynowym. Popularne analogi obejmują:

Leki synonimiczne również silnie oddziałują na organizm, dlatego stosuje się je wyłącznie po przepisaniu przez kardiologa lub lekarza prowadzącego.

Mildronian i Riboxin to popularne leki stosowane w leczeniu chorób serca i sportów wyczynowych. Używanie narkotyków może być szkodliwe, konieczna jest recepta lekarska.

Lek antyarytmiczny Riboxin – zasada działania i instrukcja stosowania

Lek Riboxin jest skutecznym stymulatorem metabolizmu energetycznego w komórkach organizmu ludzkiego.

Lek ten jest niezbędny w przypadku wielu patologii, w tym chorób serca, wątroby i przewodu żołądkowo-jelitowego.

Wzmacnia mięsień sercowy, przywraca metabolizm, poprawia ukrwienie naczyń wieńcowych i ogólnie korzystnie wpływa na zdrowie.

Dzisiaj szczegółowo przeanalizujemy, co leczy Riboxin, instrukcje użytkowania i pod jakim ciśnieniem ten lek jest skuteczny.

Riboxin: w jakim celu jest przepisywany?

Przede wszystkim zastanówmy się, czy Riboxin jest witaminą, czy lekiem. Podstawą leku jest substancja czynna inozyna (prekursor kwasu adenozynotrifosforanowego) będąca nukleidem, pierwiastkiem wchodzącym w skład komórek ludzkich. Związek ten jest głównym źródłem energii dla wszystkich tkanek organizmu człowieka. Przecież bez jego działania następuje niedobór tlenu i serce zatrzymuje się.

Inozyna (0,2 g w jednej tabletce) dostaje się do organizmu w postaci leku, wypełniając jego komórki niezbędnymi do pełnego funkcjonowania witaminami i minerałami. A jednak, dlaczego przepisano Riboxin?

Lek przepisywany jest pacjentom, u których zdiagnozowano takie dolegliwości jak:

  • niedokrwienie serca;
  • miażdżyca naczyń wieńcowych;
  • dystrofia mięśnia sercowego;
  • marskość wątroby;
  • zapalenie wątroby (ostre, przewlekłe);
  • choroby narządów wzroku;
  • uroporfiria (zaburzenie metaboliczne);
  • wrzód żołądka;
  • zatrucie wątroby.

Czy Riboxin zwiększa czy obniża ciśnienie krwi? Lek obniża ciśnienie krwi i często Riboxim jest po prostu niezastąpiony przy nadciśnieniu. Ale czy warto go brać, jeśli masz niskie ciśnienie krwi? Stan taki jak niedociśnienie wymaga dodatkowej konsultacji z lekarzem.

Lek znacznie zmniejsza reakcje organizmu podczas radioterapii stosowanej do pozbycia się choroby onkologiczne. Lek ten stosują także sportowcy podczas dużego wysiłku fizycznego, który może wyniszczać organizm.

Zasady stosowania

Czy Riboxin można podawać domięśniowo? Móc. Ponadto z reguły lek podaje się domięśniowo, ponieważ jest to najbardziej racjonalna droga podawania.

Oprócz podawania dożylnego stosuje się go w postaci tabletek lub kapsułek.

Doustnie dorosłym i dzieciom powyżej 12. roku życia przepisuje się 1 tabletkę lub kapsułkę 3-4 razy dziennie, co stanowi 0,6–0,8 g. Jeśli lek jest dobrze tolerowany, jego dawkę stopniowo zwiększa się.

Początkowo stosować 2 tabletki 3 razy dziennie, następnie przejść na 4 tabletki 3 razy dziennie. Wyjątkiem jest wrodzona choroba metaboliczna (urokoproporfiria). Zatem w przypadku takiej choroby optymalna dawka to 1 tabletka 4 razy dziennie. Lek wymaga długotrwałego stosowania: 1-3 miesiące.

Tabletki ryboksyny

Przy włączonym podawaniu kroplowym lub strumieniowym IV etap początkowy leczenia pacjentowi przepisuje się 200 mg Riboxinu raz na dobę. Następnie, jeśli lek jest dobrze tolerowany, dawkę zwiększa się do 400 mg 1-2 razy dziennie. Przebieg leczenia wynosi zazwyczaj 10 dni.

Jeśli konieczne jest podanie kroplówki dożylnej, wówczas w celu uniknięcia napadów tachykardii lek podaje się powoli (około 50 kropli na minutę).

Płynna postać Riboxinu jest produkowana w ampułkach (20 m) w następujący sposób: firmy farmaceutyczne takie jak JSC Biosintez, JSC Novosibkhimpharm, Arterium i inne.

Riboxin produkowany jest również w postaci kapsułek i tabletek (200 ml). różne firmy, w tym Darnitsa, Vero, Ferein. Tabletki należy przyjmować na pół godziny przed posiłkiem, popijając zwykłą wodą.

Riboxin: przeciwwskazania i skutki uboczne

Istotną zaletą leku jest minimalna liczba skutków ubocznych.

Objawy alergiczne, wyrażone w postaci pokrzywki i swędzącej wysypki, są dość rzadkie.

Jednocześnie alergia objawia się w cięższej postaci, jeśli lek podaje się dożylnie. Ale nawet przy minimalnych objawach alergii lek należy przerwać.

Również długie cykle przyjmowania Riboxinu mogą wywołać atak dny moczanowej. Tej chorobie towarzyszy silny ból, charakteryzuje się gromadzeniem się soli kwasu moczowego w stawach. Jeden ze składników leku, puryna, bierze udział w metabolizmie kwasu moczowego. Dlatego jego znaczna kumulacja w organizmie z reguły prowadzi do dny moczanowej.

W niektórych przypadkach stosowanie Riboxinu jest po prostu niedopuszczalne. Zatem przeciwwskazaniami do stosowania leku są:

  • niektóre choroby nerek;
  • białaczka w końcowych stadiach;
  • późne stadia ciąży;
  • laktacja;
  • dna;
  • nadmierne stężenie kwasu moczowego we krwi;
  • zwiększona wrażliwość na składniki leku.

Stosuj w czasie ciąży

Wieloletnie doświadczenie lekarskie pokazuje, że przyjmowanie leku w czasie ciąży pozwala uniknąć wielu nieprzyjemnych sytuacji.

Dlatego przyszłe matki często mają problemy z sercem. Dlatego w celu harmonijnego funkcjonowania mięśnia sercowego kobietom w ciąży przepisuje się Riboxin, a jeśli to konieczne, lek podaje się podczas porodu.

Riboxin jest także doskonałym środkiem na walkę z zapaleniem żołądka i problemami z wątrobą. I co ważne, lek zaleca się stosować normalna formacja płód Rzeczywiście, w przypadku niedotlenienia dziecko cierpi na brak tlenu i właśnie ten lek może poradzić sobie z obecnym problemem.

Leczenie chorób serca

Prawie wszystkie choroby serca są spowodowane dysfunkcją mięśnia sercowego.

Zmiany metaboliczne zachodzą w mięśniu sercowym na skutek zakłóceń w dopływie krwi do serca i przepływie krwi. Zaburzenia takie zwykle prowadzą do arytmii, dusznicy bolesnej, zawału serca, nadciśnienia, dystrofii mięśnia sercowego i innych chorób.

A jeśli sercu brakuje energii do sprawnego funkcjonowania, wówczas dostarczenie składników leku Riboxin do mięśnia sercowego rekompensuje ten niedobór. Lek jest przepisywany na wiele dolegliwości serca, ale ma ogromne znaczenie w przypadku dusznicy bolesnej (rodzaj choroby wieńcowej).

Stosować przy chorobach wątroby i żołądka

Lek doprowadza komórki ścian żołądka do odpowiedniego stanu.

Dlatego lek ten przyspiesza powrót do zdrowia i zapobiega zaostrzeniu wrzodów żołądka i dwunastnicy.

Lek przywraca również komórki wątroby (hepatocyty). Oznacza to, że lek ten jest niezbędny w ostrych i przewlekłych chorobach wątroby (zapalenie wątroby, uszkodzenie alkoholu...). Ogólnie rzecz biorąc, nietoksyczny lek może poprawić stan pacjenta z tymi i wieloma innymi chorobami.

Kompatybilność z innymi lekami

Możesz także bezpiecznie przyjmować Riboxin z lekami takimi jak Nitrogliceryna, Nifedypina, Furosemid. Niedopuszczalne jest stosowanie leku z witaminą B6.

Warto zauważyć, że wielu pacjentów jest zainteresowanych tym, czy można łączyć leki Riboxin i Concor. Mają dobrą kompatybilność i często są przepisywane razem osobom z chorobami układu sercowo-naczyniowego.

Wideo na ten temat

Recenzja wideo leku Riboxin:

Ze względu na wskazania do stosowania i biorąc pod uwagę dobrą tolerancję, lek Riboxin pozostaje jednym z najpopularniejszych w praktyce lekarskiej. Ponadto produkt ten ma przystępną cenę i jest dystrybuowany w sieciach aptek. Aby jednak naprawdę poprawić swoje zdrowie i nie zaszkodzić sobie, przed zażyciem leku należy skonsultować się z lekarzem.

Jak pokonać NADCIŚNIENIE w domu?

Aby pozbyć się nadciśnienia i oczyścić naczynia krwionośne, potrzebujesz.

CZYNNIK ŻELAZA

zastąpienie sterydów lekami farmaceutycznymi – str.

  • Tak jak
  • nie lubię

Dzień dobry wszystkim.

Niestety w dziale „chemia” nie ma możliwości zakładania tematów, więc założę go tutaj, a moderator przeniesie go tam, gdzie uzna za stosowne. - z góry za to przepraszam!)

Utknęłam na 76 kg. - Nieważne, co zrobię, po prostu nie mogę osiągnąć więcej.

Chciałem spróbować sterydów lub hormonu wzrostu - jednak okulista stwierdził, że może mi się pogorszyć wzrok (bardzo tego nie chcę, bo dopiero 2 lata temu miałem operację wzroku LASIK)

Oto leki opisane w artykule:

1) Leuzea w tabletkach;

Ogólnie zastanawiam się czy można je łączyć i czy wiążą się z nimi jakieś poważne skutki uboczne?

  • Tak jak
  • nie lubię

Zoomik 27 września 2014

Gdzieś na forum jest osobny temat o lekach farmaceutycznych, poszukaj. I tak: 1, 3 i 4 to leki w miarę nieszkodliwe i można je łączyć, natomiast nr 2 to osobliwa rzecz, opinie na jego temat są sprzeczne i trzeba się dobrze zastanowić, zanim w ogóle zacznie się stosować ten lek.

  • Tak jak
  • nie lubię

TII 27 września 2014

  • Tak jak
  • nie lubię

AnatolijR 27 września 2014 r

Znalazłam w internecie artykuł, że w aptece można kupić leki, które swoimi właściwościami przypominają niektóre sterydy.

żaden legalny lek nie może się równać z działaniem sterydów

  • Tak jak
  • nie lubię

terminalX 27 września 2014 r

  • Tak jak
  • nie lubię

Oleg K. 27 września 2014 r

Zapomnieli o szpinaku)))

Miniatury

  • Tak jak
  • nie lubię

Rostik 27 września 2014

lok888, w aptece można kupić retabolil, omnadren, propionian testosteronu i hormon wzrostu)

jednak okulista powiedział, że jego wzrok może się pogorszyć

po prostu zapytaj eksperta od rekinów i wyjaśnij mi dlaczego wzrok ulegnie pogorszeniu lub może spaść, jakie są przyczyny?

Myślę, że trudno mu to zrobić

  • Tak jak
  • nie lubię

TII 27 września 2014

  • Tak jak
  • nie lubię

Rostik 27 września 2014

studium Leki apteczne dla sportowców, które można kupić po niskiej cenie w każdej aptece

Asparkam zawiera potas i magnez w formie umożliwiającej ich łatwe i bezbolesne wchłanianie przez organizm. Substancje te przyczyniają się do skutecznej regulacji procesów metabolicznych. Zasadniczo asparkam jest stosowany przez sportowców, którzy chcą szybko schudnąć. Dodatkowo asparkam pomaga zapobiegać skurczom i ułatwia treningi w upalne dni. Z reguły lek ten jest wytwarzany w postaci tabletek, kolejność stosowania i dawkowanie można znaleźć w instrukcji. Zażywanie tabletek należy zaplanować na poranek i popołudnie, gdyż wieczorem organizm nie wchłania dobrze magnezu i wapnia.

Riboksyna jest stymulatorem procesów biochemicznych, korzystnie wpływa na serce sportowca. Lek ten ma działanie antyarytmiczne, anaboliczne i inne korzystne efekty. Zwiększając siłę skurczów serca, pomaga zwiększyć objętość wyrzutową. Ryboksyna ogólnie poprawia ukrwienie tkanek, a także ukrwienie naczyń wieńcowych. Spożywając Riboxin można zaobserwować poprawę metabolizmu energetycznego, aktywności wielu enzymów oraz procesów metabolicznych w mięśniu sercowym. Kolejnym pozytywnym efektem stosowania tego leku jest poprawa regeneracji tkanki mięśniowej. Ale pomimo wszystkich moich pozytywne cechy, Riboksyna jest złym środkiem redukującym, dlatego zaleca się przyjmowanie jej w połączeniu z oratem potasu, który działa jak rodzaj wzmacniacza.

Środek ten należy do kategorii metabolicznej. Orotan potasu stymuluje endogenne procesy biochemiczne. Można go kupić w aptece bez recepty, najczęściej występuje w postaci tabletek. Dawka dla kulturysty mieści się w przedziale 1,5-2 gramów dziennie. Zasadniczo orotan potasu jest powszechną solą mineralną występującą w komórkach każdego żywego organizmu. Pozytywne skutki zażywania obejmują wzmocnienie układu sercowo-naczyniowego sportowca i ogólny efekt anaboliczny, który to umożliwia Szybki powrót do zdrowia po treningu. Ponadto następuje zwiększenie diurezy (usuwanie płynów z organizmu) i poprawa apetytu. Ale nie przeceniajcie pozytywnego wpływu orotanu potasu na kulturystów, efekt nie jest aż tak silny. Z drugiej strony sportowiec przyjmujący ten lek nie odczuje problemów związanych ze słabą tolerancją i skutkami ubocznymi.

Wszystko tutaj jest niezwykle proste - produkt ma za zadanie zwiększyć wydajność kulturysty i zrekompensować przejawy stresu psychicznego i fizycznego. Mildronian koryguje metabolizm, reguluje odporność komórkową i działa kardioprotekcyjnie. Mildronian należy przyjmować w dawkach na kilogram masy ciała, jednak przed użyciem zdecydowanie zaleca się zasięgnięcie porady lekarza.

Możliwe są również nazwy „Pentoksyfilina” i „Trental”. Jest dostępny w formie tabletek i jest niedrogi. Lek ten należy przyjmować osobno, ponieważ jego głównym zadaniem jest zwiększenie napięcia naczyń, zmniejszenie lepkości krwi i zwiększenie przepływu krwi. Jest to doskonały sposób na trening, gdy pojawia się uczucie maksymalnego pompowania pracujących mięśni. Agapurynę stosują głównie doświadczeni kulturyści i należy zachować ostrożność, ponieważ lek ten, oprócz pozytywnych skutków, może powodować różne negatywne skutki, jeśli instrukcje nie będą przestrzegane.

Roślina ta, rosnąca na wschodniej i zachodniej Syberii, w Azji Środkowej oraz w górach Ałtaj, zawiera fitoekzydony – związki steroidowe o wyraźnych właściwościach anabolicznych. W organizmie sportowca Leuzea nasila procesy syntezy białek i ich akumulację w mięśniach, sercu, wątrobie i nerkach. Stosując ten lek można znacznie zwiększyć wytrzymałość fizyczną i sprawność intelektualną. Długotrwałe stosowanie Leuzei prowadzi do poszerzenia łożyska naczyniowego, a co za tym idzie, poprawy ogólnego krążenia krwi. Tętno spada. Na bazie Leuzea produkowany jest dodatek do żywności, taki jak Leuzea-P. Jedna tabletka Levzeya-P zawiera około 0,85 mg Ecdistenu, którego suplementy kosztują od 700 do 1800 rubli w sklepach sportowych.

Lek ten ma zdolność powodowania znacznego spadku poziomu cukru we krwi (hipoglikemii), który jest większy niż hipoglikemia powodowana przez inne adaptogeny RZS. Ponieważ skutkiem hipoglikemii w tym przypadku jest uwolnienie hormonu somatotropowego, stosowanie aralii mandżurskiej pozwala osiągnąć znaczny ogólny efekt anaboliczny wraz z przyrostem masy ciała i zwiększonym apetytem. Aralia ma właściwości stymulujące i wzmaga anabolizm. Nalewkę z Aralii można kupić w każdej aptece. Należy przyjmować 20-30 kropli rano i na godzinę przed rozpoczęciem treningu.

Witaminy należy stosować łącznie lub każdą witaminę osobno. Wśród kompleksów najpopularniejszy jest „Complevit”, który przyjmuje się 3 razy dziennie po jednej tabletce po posiłku. Jeśli bierzesz witaminy osobno, przede wszystkim musisz zwrócić uwagę na następujące kwestie:

Witaminy z grupy B są wstrzykiwane, sprzedawane są w ampułkach 1 ml o stężeniu 5%. Witamin nie można podawać łącznie, pierwszego dnia organizm powinien otrzymać jedną witaminę, drugiego, trzeciego dnia, powtarzając cykl. Zastrzyki wykonuje się domięśniowo strzykawkami o pojemności 2 lub 5 cm3, a B1 i B6 są dość bolesne, dlatego trzeba być przygotowanym na dyskomfort.

Wśród swobodnie sprzedawanych leków Diabeton MV jest prawdopodobnie najpotężniejszy pod względem właściwości anabolicznych. W medycynie lek ten stosowany jest do stymulacji trzustki w leczeniu cukrzycy. W kulturystyce Diabeton MV stosowany jest w celu utrzymania wysokiego poziomu anabolizmu poza sezonem. Siła działania jest równa sile zastrzyków insuliny, a ogólny efekt można porównać do efektu wytwarzanego przez methandrostenolon. Produkt jest również świetny dla osób chcących szybko przybrać na wadze. Diabeton MV jest dostępny w tabletkach 30 mg. Na początku nie należy przyjmować więcej niż 30 gramów dziennie, jeśli tolerancja jest w normie, w kolejnym cyklu (kurs trwa średnio 4-6 tygodni) dopuszczalna dawka może wynosić 60 gramów dziennie. Diabeton MV jest niezgodny z innymi lekami.

W kulturystyce tamoksyfen stosowany jest w celu podniesienia poziomu testosteronu w organizmie i faktycznie jest antyestrogenem. Oznacza to, że wzrost poziomu testosteronu osiąga się poprzez blokowanie estrogenu. Aby uzyskać maksymalny efekt, lepiej połączyć ten lek z innymi. Biorąc pod uwagę, że tamoksyfen potrzebuje dużo czasu, aby zacząć działać, kurs powinien trwać co najmniej 6-8 tygodni.

W medycynie glicerofosforan wapnia stosowany jest w leczeniu krzywicy, dystrofii i zmęczenia. Lek ten przyspiesza wchłanianie i metabolizm białek. Podczas stosowania tego środka apetyt znacznie wzrasta, dlatego należy ograniczyć spożycie tłustych potraw. Zamiast tego powinieneś włączyć do swojej diety jak najwięcej produktów zawierających białko. Glicerofosforan dobrze nadaje się do formułowania kursów i nie ma analogów w sklepach z odżywkami dla sportowców. W przypadku tego leku dawka wynosi około 100 mg na 8 kg masy ciała.

Świetnie spala tłuszcz (podobnie jak clenbuterol). Można go kupić w aptece bez recepty. Działanie saltosu jest następujące: podnosi temperaturę ciała o 1 stopień przy dawce 3-5 tabletek dziennie w 3 dawkach. Wzrost o 1 stopień następuje w wyniku spalania tłuszczu. W takim przypadku możliwy jest niewielki efekt uboczny w postaci drżenia rąk i nerwowości. Dzięki działaniu spalającemu tłuszcz, saltos jest znacznie lepszy od większości leki sportowe do spalania tłuszczu.

Trimetazydyna ma bardzo podobne właściwości do popularnego leku Mildronate, jednak koszt tego pierwszego jest znacznie niższy. Lek ten sprzyja lepszemu zaopatrzeniu komórek w tlen, zachowuje energię wewnątrzkomórkową, zapobiega działaniu i powstawaniu wolnych rodników, a także zwiększa odporność na stres fizyczny. Przyjmowanie Trimetazydyny sprawia, że ​​treningi są mocniejsze i intensywniejsze. Produkt ten można zastąpić lekami zawierającymi kreatynę, jednak taki zamiennik nie będzie równoważny. Ponadto Trimetazydyna dobrze łączy się z innymi lekami.

Winpocetyna jest lekiem korygującym różne zaburzenia krążenia mózgowego. Substancją czynną jest tutaj apowinkamina. Lek ten ma bezpośredni wpływ na metabolizm w tkance mózgowej. Naczynia krwionośne w mózgu rozszerzają się, co sprzyja lepszemu ukrwieniu jego tkanek. Przyjmowanie winpocetyny zwiększa odporność na niedotlenienie (głód tlenu), aktywuje procesy wykorzystania glukozy, a także zwiększa poziom metabolizmu serotoniny i noradrenaliny w tkance mózgowej. Stosowanie tego leku prowadzi do zmniejszenia agregacji płytek krwi (sklejania się), a co za tym idzie, zmniejszenia lepkości krwi.

Mechanizm działania metmorfiny opiera się na jej zdolności do hamowania glukogenezy, tworzenia wolnych kwasów tłuszczowych i utleniania tłuszczów. Lek ten nie ma wpływu na poziom insuliny, ale może zmieniać jego dynamikę poprzez zmniejszenie stosunku insuliny wolnej do insuliny związanej i zwiększenie stosunku proinsuliny do insuliny. Istotną rolę odgrywa tu stymulacja wychwytu glukozy przez komórki mięśniowe. Przyjmując metmorfinę można zwiększyć krążenie krwi w wątrobie i przyspieszyć proces przemiany glukozy w glikogen.

Rhodiola Rosea rośnie w górach Sajan, Ałtaju, Daleki Wschód oraz we wschodniej Syberii. Efekty farmakologiczne tego leku wynika z obecności substancji takich jak rodiolizyd i rodosyna. W niektórych krajach produkowane są w czystej postaci. Główną cechą różeńca górskiego jest jego silne działanie tkanka mięśniowa. Przyjmowanie Rhodioli zwiększa wytrzymałość siłową i siłę mięśni. Na poziomie komórkowym wzrasta poziom aktywności białek kurczliwych, takich jak miozyna i aktyna. Mitochondria zwiększają swój rozmiar.

Analogi ryboksyny

Jeśli to konieczne, Riboxin jest przepisywany w celu aktywacji i normalizacji procesów metabolicznych w mięśniu sercowym, a także w celu lepszego zaopatrzenia tkanek w tlen.

Znaleziono także narkotyk szerokie zastosowanie wśród sportowców, gdyż jego stosowanie prowadzi do przywrócenia metabolizmu węglowodanów, białek i tłuszczów, co zwiększa siły obronne organizmu i zwiększa efektywność treningu.

Lek jest dostępny w postaci kapsułek, tabletek i roztworu do wstrzykiwań i jest produkowany przez przedsiębiorstwa na terytorium tego pierwszego związek Radziecki I obce kraje(Wielka Brytania, Chiny, Szwajcaria).

Współczesny przemysł farmaceutyczny oferuje liczne analogi Riboxiny, które mają prawie identyczne działanie, ale różnią się producentem, a w niektórych przypadkach składem i formą uwalniania.

Strukturalne analogi ryboksyny

Riboksyna i jej pełne analogi produkowane są na bazie inozyny – nukleozydu, chemicznego prekursora kwasu adenozynotrójfosforowego (ATP) – uniwersalnego źródła energii w każdej komórce organizmu.

Zastąpienie Riboxinu analogami strukturalnymi jest z reguły niepraktyczne ze względu na ich identyczne działanie i ma miejsce tylko w przypadku indywidualnej nietolerancji dodatkowych składników leku lub nieodpowiedniej ceny

Substancja czynna nadaje lekom następujące działanie:

  • anaboliczny,
  • antyarytmiczne,
  • przeciw niedotlenieniu,
  • rozszerzenie naczyń wieńcowych.

Riboksyna i jej analogi stosowane są w ramach kompleksowej terapii:

  • normalizacja rytmu serca;
  • eliminowanie objawów zatrucia spowodowanego glikozydami nasercowymi;
  • pozbycie się kardiomiopatii, niedokrwienia, zapalenia mięśnia sercowego z powodu przeciążenia fizycznego;
  • rekonwalescencja organizmu po zawale serca;
  • łagodzenie objawów spowodowanych dusznicą bolesną;
  • terapeutyczne leczenie patologii wątroby ( zwyrodnienie tłuszczowe marskość wątroby, zapalenie wątroby);
  • normalizacja widzenia w jaskrze otwartego kąta bez zaburzeń ciśnienie wewnątrzgałkowe itd.

Niekontrolowane stosowanie leków może prowadzić do:

  • obniżenie ciśnienia krwi;
  • przyspieszone tętno;
  • reakcje alergiczne w postaci swędzenie skóry, pokrzywka, zaczerwienienie skóry, zaostrzenie dnawego zapalenia stawów.

Strukturalne analogi Riboxiny obejmują:

  • inozyna,
  • Fiolka z ryboksyną,
  • Inozyna-Eskom,
  • Riboksyna Bufus,
  • Riboxin-Lect,
  • Riboksyna-Fereina,
  • Inozie-F,
  • rybonozyna,
  • Vero-Riboxin,
  • Riboxin-PNITIA,
  • Riboxin-UVI,
  • Riboxin-Darnitsa.

Wszystkie powyższe leki są przepisywane w celu leczenia tych samych patologii, ale w zależności od producenta mogą znacznie różnić się ceną.

Inne zamienniki

Istnieją również leki, które zawierają składniki aktywne inne niż Riboxin, ale mają tę samą orientację funkcjonalną. Niektóre z nich należą do nowej generacji leków i mają znacznie lepsze działanie.

Mildronian

Lek wytwarzany jest na bazie meldonium, co daje lekowi działanie angioprotekcyjne, dławicowe, przeciw niedotlenieniu i kardioprotekcyjne. Przeznaczony:

  • normalizacja metabolizmu w komórkach;
  • poprawa mikrokrążenia krwi;
  • spowolnienie procesów martwiczych;
  • obniżki czas wyzdrowienia po interwencjach chirurgicznych;
  • poprawa kurczliwości mięśnia sercowego;
  • awans siły ochronne ciało;
  • zwiększenie wytrzymałości podczas stresu fizycznego i psychicznego;
  • leczenie niektórych chorób oczu.

Mildronian to łotewski lek przeznaczony do podawania doustnego, domięśniowego, dożylnego i paraopuszkowego.

Przyjmowanie Mildronianu może powodować:

  • objawy alergii;
  • objawy dyspeptyczne (odbijanie, nudności, wymioty, zgaga);
  • częstoskurcz;
  • zwiększone pobudzenie;
  • obniżenie ciśnienia krwi.

Przeciwwskazaniami do stosowania leku są indywidualna nietolerancja jego składników oraz nadciśnienie wewnątrzczaszkowe.

W przeciwieństwie do Riboxinu, Mildronate nie bierze udziału w wytwarzaniu jakichkolwiek substancji w organizmie, przy jego pomocy następuje jedynie korekta procesów metabolicznych.

Cavintona

Produkowany jest na bazie winpocetyny z dodatkiem substancji pomocniczych.

Cavinton to węgierski lek produkowany w postaci tabletek i roztworu do wstrzykiwań.

Cavinton korzystnie wpływa na procesy metaboliczne w mózgu. Polecane dla:

  • niedokrwienie tranzystora;
  • udar niedokrwienny;
  • miażdżyca;
  • encefalopatia pourazowa lub nadciśnieniowa;
  • zaburzenia neurologiczne i psychiczne (zaburzenia pamięci, bóle głowy, zaburzenia ruchu) itp.

Skutki uboczne pojawiają się jako:

  • obniżenie ciśnienia krwi;
  • zaburzenia dyspeptyczne;
  • bóle głowy;
  • zawroty głowy;
  • uczucie słabości;
  • alergie.

Lek jest przeciwwskazany w ciężkie formy arytmia objawiająca się chorobą wieńcową podczas ciąży i karmienia piersią.

Cytoflawina

Lek jest produkowany na bazie:

  • kwas bursztynowy, który bierze udział w syntezie ATP i ma bezpośredni wpływ na glikolizę, co poprawia metabolizm komórkowy;
  • inozyna – główny składnik Riboxinu;
  • Ryboflawina (witamina B2), będąca bezpośrednim uczestnikiem cyklu Krebsa, ma szczególne znaczenie dla organizmu i działa jako przeciwutleniacz;
  • nikotynamid, który pomaga poprawić oddychanie komórkowe i syntezę ATP.

Cytoflawina – medycyna rosyjska, postać dawkowania – tabletki i roztwór do wstrzykiwań

Celowość przepisywania Cytoflawiny pojawia się, gdy:

  • zaburzenia krążenia mózgowego (po udarze);
  • długotrwały stres psychiczny lub fizyczny;
  • niewystarczający dopływ krwi do mózgu u noworodka;
  • stosowanie sztucznego krążenia w okresie pooperacyjnym;
  • miażdżyca mózgu.

Leku nie stosuje się w przypadku uczulenia na jego składniki, w przypadku chorób nerek oraz u pacjentów poniżej 18. roku życia.

W rzadkich przypadkach stosowanie cytoflawiny może powodować bóle głowy, tachykardię, arytmię, nudności, wymioty, alergie i inne nieprzyjemne objawy.

Meksykanin

Głównym składnikiem leku jest bursztynian hydroksymetyloetylopirydyny.

Meksykr jest produkowany w postaci kapsułek i roztworu do wstrzykiwań przez rosyjskie przedsiębiorstwo EcoPharmInvest

Dzięki działaniu przeciw niedotlenieniu, neuroprotekcyjnemu, nootropowemu, przeciwlękowemu i przeciwutleniającemu Mexicor wraz z innymi metodami leczniczymi eliminuje:

  • niedokrwienie serca;
  • udar niedokrwienny;
  • łagodne do umiarkowanego upośledzenie funkcji poznawczych;
  • Encefalopatia dysko-krążeniowa.

Stosowanie leku jest zabronione, gdy:

  • wątroba i patologie nerek w ostrej fazie;
  • nadwrażliwość na składniki produktu.

Actovegin

Produkowany jest na bazie odbiałczonej hemopochodnej krwi cielęcej, która pomaga aktywować procesy metaboliczne i regeneracyjne oraz poprawiać trofizm. Stosowanie leku prowadzi do zwiększenia odporności tkanek na niedobór tlenu i aktywacji metabolizmu energetycznego.

Actovegin jest produkowany przez austriackiego producenta leków Nycomed Austria GmbH w postaci roztworu do wstrzykiwań i infuzji, tabletek, kremu, żelu i maści.

Actovegin wraz z innymi lekami zwalcza:

  • zaburzenia naczyniowe i metaboliczne w mózgu (udar niedokrwienny, demencja itp.);
  • polineuropatia cukrzycowa;
  • choroby tętnic i żył oraz ich następstwa (owrzodzenia troficzne, angiopatia).

Stosowanie leku Actovegino jest przeciwwskazane w przypadku:

  • skąpomocz;
  • obrzęk płuc;
  • bezmocz;
  • indywidualna nietolerancja;
  • niewyrównana niewydolność serca (w razie potrzeby kroplówki).

Terapia Actoveginem może prowadzić do:

  • objawy alergiczne (obrzęk, zwiększone pocenie się itd.)
  • zaburzenia dyspeptyczne (wymioty, nudności, biegunka);
  • tikardia, ból serca, bladość skóry, duszność;
  • uczucie osłabienia, bóle głowy, zawroty głowy, drżenie;
  • szybkie oddychanie.

Niepożądane objawy występują bardzo rzadko i są eliminowane poprzez leczenie objawowe.

Jeżeli konieczne lub pożądane jest zastąpienie Riboxinu jego analogiem, należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym, który wybierze najskuteczniejszy i najbezpieczniejszy dla zdrowia pacjenta lek.

Istnieją leki stosowane jako środki kardioprotekcyjne i przeciw niedotlenieniu podczas intensywnego wysiłku fizycznego. Takie leki obejmują Riboxin i Mildornat.

Głównym celem leków jest kompleksowa terapia choroby niedokrwiennej serca. Jednak sportowcy często korzystają z nich, aby osiągnąć wyraźniejsze wyniki sportowe.

Leki są skuteczne indywidualnie, ale wiele osób interesuje się tym, czy Riboxin i Mildronate można przyjmować razem.

Wszystko o leku Riboxin - krótka instrukcja użytkowania

Nowoczesny lek mający na celu stabilizację metabolizmu w mięśniu sercowym i normalizację stanu tkanek narażonych na niedotlenienie – Riboxin. Kraj pochodzenia: Rosja.

Forma uwalniania leku to okrągłe tabletki ze specjalistyczną otoczką filmową, odcień zmienia się od żółtego do jasnopomarańczowego. Głównym składnikiem Riboxinu jest inozyna. Lek dostępny jest w jednej dawce – 200 mg.

Dodatkowe składniki zawarte w leku: kwas stearynowy, skrobia ziemniaczana, celuloza mikrokrystaliczna, sacharoza jednowodna, talk, tlenek żelaza, barwnik żółty.

Riboxin jest dostępny w opakowaniach kartonowych zawierających blistry zawierające 25 lub 10 tabletek.

Ryboksyna

Należy pamiętać, że Riboxin jest dostępny na receptę.

Wskazania do stosowania leku Riboxin:

  • jako jeden ze składników terapii niedokrwienia mięśnia sercowego, zaburzeń rytmu serca, długotrwałego stosowania glikozydów nasercowych, ostrego zawału mięśnia sercowego;
  • do objawowego leczenia zaburzeń czynności wątroby, zapalenia wątroby, marskości wątroby, wywołanych przyjmowaniem silnych leków, nadużywaniem alkoholu.

Riboxin jest przyjmowany przez zawodowych sportowców w celu poprawy wydajności fizycznej.

Czynniki wykluczające możliwość przepisania leku:

  1. reakcje alergiczne, nadwrażliwość;
  2. łagodny rozrost prostaty;
  3. nietolerancja fruktozy lub ciężki niedobór sacharazy.

Riboxin można stosować wyłącznie pod nadzorem lekarza w przypadku ciężkich schorzeń nerek lub cukrzycy.

Badania kliniczne wykazały, że Riboxin ma doskonałą tolerancję. Możliwe skutki uboczne: wysypki skórne, pokrzywka, intensywny świąd, zwiększone stężenie mocznika we krwi, a u mężczyzn - nasilenie dny moczanowej.

Proszę zapłacićuwaga! Nie zaleca się samodzielnego stosowania, przed użyciem konieczna jest konsultacja z lekarzem.

Mildronian – dawkowanie, wskazania

Popularny lek zwiększający procesy metaboliczne i dopływ energii do tkanek organizmu. Lek cieszy się skandaliczną popularnością w sporcie, jakiś czas temu powszechna była „eksplozja mildronianu”. W tym okresie wielu zawodowych sportowców stosowało lek w trakcie treningów w celu poprawy wyników.

Mildronian występuje w dwóch postaciach dawkowania: kapsułki do podawania doustnego i ampułki z roztworem do wstrzykiwań. Głównym składnikiem leku jest dihydrat meldonium, ilość substancji czynnej w kapsułce wynosi 5 g.

Dodatkowe substancje zawarte w leku: koloidalny dwutlenek krzemu, skrobia ziemniaczana, żelatyna, dwutlenek tytanu i krzem.

Mildronate jest sprzedawany w opakowaniach kartonowych zawierających 6 komórek konturowych po 10 tabletek każde.


Mildronian

Lek ten uznawany jest za środek dopingujący. Główny cel Mildronate:

  • w kompleksie terapeutycznym przeciwko przewlekłej niewydolności serca, patologii niedokrwiennej, różnym postaciom dławicy piersiowej, zawałowi mięśnia sercowego, arytmii;
  • w celu poprawy koncentracji, zwiększenia aktywności, leczenia zespołu chronicznego zmęczenia;
  • jako jeden z leków w kompleksowym leczeniu zaburzeń krążenia w mózgu;
  • redukcja stresu psycho-emocjonalnego, fizycznego i psychicznego u zawodowych sportowców;
  • leczenie objawowe objawów odstawienia spowodowanych przewlekłym alkoholizmem.

Lista przeciwwskazań do stosowania Mildronate obejmuje:

  1. niedobór potasu w osoczu krwi;
  2. systematycznie podwyższone ciśnienie krwi;
  3. okres karmienia piersią i ciąży;
  4. nieletni wiek;
  5. zwiększona wrażliwość na składniki, objawy alergiczne.

Lek należy przyjmować ze szczególną ostrożnością, jeśli u pacjenta w przeszłości występowały ciężkie patologie nerek. Mildronian jest dobrze tolerowany; skutki uboczne obejmują reakcje dermatologiczne, ogólne złe samopoczucie i osłabienie.

Jak prawidłowo przyjmować Riboxin i Mildronate

Jednym z ważnych tematów jest sposób podawania leku, gdyż w przypadku nieprawidłowego zażycia silnego leku istnieje duże ryzyko wystąpienia powikłań zagrażających życiu.

Riboksyna i Mildronian są silnymi lekami, dlatego częstotliwość, czas trwania i skuteczne dawkowanie przepisuje lekarz.

  1. Zaleca się pić lek 15 do 30 minut przed posiłkiem. Całą tabletkę należy przyjmować bez żucia i popijając wodą.
  2. Przebieg terapeutyczny trwa od 1 do 3 miesięcy. W procesie leczenia Riboxin stosuje się codziennie.
  3. Dawka początkowa wynosi 600 – 800 mg. Maksymalna wartość wynosi 2400 mg. Dawkę dzienną należy podzielić na kilka dawek.

Wystąpienie skutków ubocznych lub nietolerancji składników sugeruje zaprzestanie stosowania Riboxinu.

  • Sportowcy wyczynowi (bieganie, lekkoatletyka, kulturystyka) powinni przyjmować 50–100 mg dwa razy dziennie bezpośrednio przed treningiem.
  • W przypadku niedokrwienia i przewlekłej niewydolności serca, incydentów naczyniowo-mózgowych należy przyjmować 50–100 mg, czas trwania kursu 1–1,5 miesiąca.
  • W warunkach zwiększonego stresu fizycznego i psycho-emocjonalnego. Dawkowanie 5 g dwa razy na zapukanie. Terapia nie powinna trwać dłużej niż 2 tygodnie.

Przyjmowanie leków

Warto podkreślić, że aby osiągnąć maksymalny efekt, należy indywidualnie dobrać charakterystykę odbioru.

Różnica między lekami i który jest lepszy dla serca

Dość popularne pytanie dotyczy jednoczesnego stosowania i kompatybilności tych leków. Ale zanim zrozumiesz ten temat, musisz zrozumieć, czym różnią się Riboxin i Mildronate.

W sporcie Mildronate uważany jest za bardziej skuteczny i popularny. Pod tym względem lek jest szeroko stosowany wśród profesjonalnych i początkujących sportowców. Ponadto lek jest aktywnie wykorzystywany w szkoleniu wojskowym.

Kiedy dostanie się do organizmu, meldonium rozwiązuje kilka problemów jednocześnie:

  • zwiększa wytrzymałość;
  • uczestniczy w zwiększaniu szybkości rozkładu glukozy;
  • kilkakrotnie zmniejsza rozkład lipidów;
  • zwiększa efektywność skurczów mięśni.

Poprawiona wytrzymałość

Dla osiągnięcia maksymalnych efektów zaleca się przyjmowanie Mildronate rano.

Z kolei stosowanie Riboxinu daje najlepsze efekty w leczeniu patologii układu sercowo-naczyniowego. Lek ma mniej wyraźny efekt, ale jednocześnie pomaga zwalczać niebezpieczne patologie. Główne właściwości leku Riboxin:

  • poprawa elastyczności ścian i rozszerzenie naczyń krwionośnych;
  • normalizacja ciśnienia krwi;
  • zwiększenie aktywności odpornościowej organizmu;
  • korzystny wpływ na strukturę tkanki mięśniowej;
  • zwiększenie tempa regeneracji komórek narażonych na niedotlenienie;
  • zwiększone działanie, gdy jest przyjmowany jednocześnie z innymi lekami.

Jeśli weźmiesz te leki razem, Mildronate odgrywa wiodącą rolę w osiągnięciu wyniku.

Zgodność ryboksyny i mildronianu

Główny efekt tych leków jest identyczny - normalizacja metabolizmu. Jednoczesne stosowanie leków prowadzi do wzajemnego wzrostu skuteczności. Wiodącą rolę w tym kompleksie pełni Mildronate.

Łączne stosowanie leków wpływających na metabolizm i mięsień sercowy może być niebezpieczne. W związku z tym przed rozpoczęciem stosowania należy udać się do lekarza i przejść kompleksowe badanie diagnostyczne.


Zgodność

Ważny! Samodzielne przyjmowanie obu leków jest niebezpieczne nie tylko dla zdrowia, ale i życia.

Analogi tych leków

Oprócz Riboxinu i Mildronianu leki zastępcze stosowane są w kardiologii i sporcie wyczynowym. Popularne analogi obejmują:

  • Actovegin;
  • Asparkam;
  • trimetazydyna;
  • Panangin.

Leki synonimiczne również silnie oddziałują na organizm, dlatego stosuje się je wyłącznie po przepisaniu przez kardiologa lub lekarza prowadzącego.

Mildronian i Riboxin to popularne leki stosowane w leczeniu chorób serca i sportów wyczynowych. Używanie narkotyków może być szkodliwe, konieczna jest recepta lekarska.