ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការណាត់ជួប។ ការប្រុងប្រយ័ត្នពិសេសសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

Codelac Neo - ថ្នាំប្រឆាំងនឹងមេរោគ ផលិតផលឱសថសកម្មភាពកណ្តាល។ Codelac Neo មានផ្ទុក butamirate citrate ដែលជាសារធាតុដែលមិនមែនជាអូផ្ចូអ៊ីតដែលមាន ឥទ្ធិពលផ្ទាល់ទៅមជ្ឈមណ្ឌលក្អក។ Codelac Neo មានប្រសិទ្ធិភាព antitussive, ប្រឆាំងនឹងការរលាក និង expectorant ក៏ដូចជាសកម្មភាព bronchodilatory មួយចំនួន។ នៅពេលប្រើថ្នាំក្នុងអ្នកជំងឺ មានការកើនឡើងនៃ spirometry ហើយអុកស៊ីសែនក្នុងឈាមមានភាពប្រសើរឡើង។ បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់នៃ butamirate, citrate ត្រូវបានស្រូបយកបានយ៉ាងល្អហើយឈានដល់ការប្រមូលផ្តុំប្លាស្មាខ្ពស់បំផុតក្នុងរយៈពេល 1,5 ម៉ោង។ Butamirate citrate ត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងរាងកាយដើម្បីបង្កើតជាសារធាតុសកម្មនិងអសកម្ម។ សមាសធាតុសកម្មនៃថ្នាំ Codelac Neo ត្រូវបានបញ្ចេញជាចម្បងដោយតម្រងនោម, ពាក់កណ្តាលជីវិតនៃ butamirate ឈានដល់ 6 ម៉ោង។

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

ក្អក etiologies ផ្សេងៗ, រួមទាំង អំឡុងពេលមុន និងក្រោយការវះកាត់ ជាមួយនឹងការក្អកមាន់។

របៀបនៃការដាក់ពាក្យ

ទម្លាក់ Codelac Neo៖ថ្នាំនេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការប្រើប្រាស់មាត់។ ភ្លាមៗមុនពេលទទួលយក ចំនួនទឹកប្រាក់ដែលត្រូវការដំណក់ត្រូវបានរំលាយក្នុង 10-15 មីលីលីត្រ ផឹកទឹក. វាត្រូវបានណែនាំឱ្យប្រើថ្នាំបន្តក់មុនពេលអាហារ។ រយៈពេលនៃការព្យាបាល និងកម្រិតថ្នាំ Codelac Neo ត្រូវបានកំណត់ដោយវេជ្ជបណ្ឌិត។ ក្មេងអាយុក្រោម 1 ឆ្នាំជាធម្មតាត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា 10 ដំណក់នៃ Codelac Neo បួនដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ ក្មេងអាយុពី 1 ទៅ 3 ឆ្នាំជាធម្មតាត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា 15 ដំណក់នៃ Codelac Neo បួនដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ កុមារដែលមានអាយុលើសពី 3 ឆ្នាំត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាជាធម្មតា 20-25 ដំណក់នៃ Codelac Neo បួនដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ រយៈពេលជាមធ្យមការព្យាបាលជាមួយ Codelac Neo គឺពី 3 ទៅ 5 ថ្ងៃ។ ស៊ីរ៉ូ Codelac Neo៖ថ្នាំនេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងមាត់។ សុីរ៉ូត្រូវបានគេណែនាំឱ្យយកមុនពេលអាហារ។ វាមិនត្រូវបានណែនាំឱ្យពនលាយ Codelac Neo មុនពេលទទួលទានទេ។ សម្រាប់ការចាក់សុីរ៉ូ វាត្រូវបានណែនាំអោយប្រើឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ដែលមានក្នុងកញ្ចប់។ រយៈពេលនៃការព្យាបាល និងកម្រិតនៃស៊ីរ៉ូ Codelac Neo ត្រូវបានកំណត់ដោយវេជ្ជបណ្ឌិត។ ក្មេងអាយុពី 3 ទៅ 6 ឆ្នាំជាធម្មតាត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា 5 មីលីលីត្រនៃសុីរ៉ូ Codelac Neo បីដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ ក្មេងអាយុពី 6 ទៅ 12 ឆ្នាំជាធម្មតាត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា 10 មីលីលីត្រនៃសុីរ៉ូ Codelac Neo បីដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ ក្មេងជំទង់ជាធម្មតាត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា 15 មីលីលីត្រនៃសុីរ៉ូ Codelac Neo បីដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ មនុស្សពេញវ័យត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាជាធម្មតា 15 មីលីលីត្រនៃសុីរ៉ូ Codelac Neo 4 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ រយៈពេលជាមធ្យមនៃការព្យាបាលជាមួយ Codelac Neo គឺពី 3 ទៅ 5 ថ្ងៃ។

ផ្នែក​ដែល​រង​ឥទ្ធិពល

កម្រ៖ exanthema, ចង្អោរ, រាគ, វិលមុខ, ប្រតិកម្មអាលែហ្សី។

ការទប់ស្កាត់

Codelac Neo មិនត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានប្រតិកម្មអាល្លែហ្ស៊ីដែលគេស្គាល់ចំពោះ butamirate citrate ទេ។ អេ ការអនុវត្តន៍កុមារថ្នាំ Codelac Neo ក្នុងទម្រង់ជាដំណក់ត្រូវបានប្រើសម្រាប់តែការព្យាបាលកុមារដែលមានអាយុលើសពី 2 ខែប៉ុណ្ណោះ។ Codelac Neo ក្នុងទម្រង់ជាសុីរ៉ូក្នុងការព្យាបាលកុមារត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យប្រើសម្រាប់តែការព្យាបាលកុមារដែលមានអាយុលើសពី 3 ឆ្នាំ។ វាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យជៀសវាងប្រតិបត្តិការម៉ាស៊ីនដែលមិនមានសុវត្ថិភាព និងបើកបររថយន្តអំឡុងពេលព្យាបាលជាមួយ Codelac Neo។

Codelac Neo អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ

កុំប្រើថ្នាំ Codelac Neo សម្រាប់ការព្យាបាលស្ត្រីមានផ្ទៃពោះដោយសារតែការខ្វះខាត ការស្រាវជ្រាវគ្លីនិកថ្នាំនៅក្នុងប្រភេទអ្នកជំងឺនេះ។ ក្នុងអំឡុងពេលបំបៅដោះកូន Codelac Neo អាចប្រើបានលុះត្រាតែបញ្ហានៃការបញ្ឈប់ត្រូវបានដោះស្រាយ។ ការបំបៅកូនដោយទឹកដោះម្តាយ.

អន្តរកម្មគ្រឿងញៀន

ជ្រុល

ភ្នាក់ងារ antitussive នៃសកម្មភាពកណ្តាល។ វាមិនមានឥទ្ធិពលច្បាស់លាស់លើមជ្ឈមណ្ឌលផ្លូវដង្ហើមទេ។ វាក៏មានប្រសិទ្ធិភាព bronchodilatory កម្រិតមធ្យម, expectorant និងប្រឆាំងនឹងការរលាក។

ទម្រង់ចេញផ្សាយ

ដំណក់សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងមាត់ Codelac Neo 20 មីលីលីត្រក្នុងដបកែវងងឹត ក្នុងប្រអប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស 1 ដប។ ស៊ីរ៉ូ Codelac Neo 100 ឬ 200 មីលីលីត្រក្នុងដបកែវងងឹត 1 ដបក្នុងប្រអប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។

ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់
Codelac Neo

ទម្រង់កិតើកិតើ
ដំណក់សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងមាត់ 5mg / ml 20ml

សទិសន័យ
Omnitus
កូដពណ៌ខៀវ

ក្រុម
ថ្នាំប្រឆាំងនឹងមេរោគដែលមិនមែនជាគ្រឿងញៀន

ឈ្មោះអន្តរជាតិមិនមែនកម្មសិទ្ធិ
ប៊ុតមីរ៉ាត

សមាសធាតុ
សារធាតុសកម្ម៖ butamirate citrate (ក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃសារធាតុ 100%) - 100 មីលីក្រាម។

ក្រុមហ៊ុនផលិត
Pharmstandard-Leksredstva JSC (រុស្ស៊ី)

ឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្រ
ឱសថសាស្ត្រ។ ភ្នាក់ងារដែលមិនមែនជាអាភៀន មានឥទ្ធិពលផ្ទាល់លើមជ្ឈមណ្ឌលក្អក។ វាមានប្រសិទ្ធិភាព antitussive, expectorant, bronchodilating កម្រិតមធ្យមនិងប្រឆាំងនឹងការរលាក, ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវ spirometry (កាត់បន្ថយការតស៊ូ ផ្លូវដង្ហើម) និងអុកស៊ីសែនក្នុងឈាម។ ឱសថសាស្ត្រ។ បឺត។ បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់ ថ្នាំត្រូវបានស្រូបយកយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងទាំងស្រុងពី រលាកក្រពះពោះវៀន. បន្ទាប់ពីលេប 150 មីលីក្រាមនៃ butamirate ការប្រមូលផ្តុំអតិបរិមានៃមេតាបូលីតសំខាន់ (អាស៊ីត 2-phenylbutyric) នៅក្នុងប្លាស្មាឈាមត្រូវបានឈានដល់បន្ទាប់ពីប្រហែល 1,5 ម៉ោងនិងស្មើនឹង 6,4 μg / ml ។ ការចែកចាយនិងការរំលាយអាហារ។ Hydrolysis នៃ butamirate ដំបូងទៅអាស៊ីត 2-phenylbutyric និង diethylaminoethoxyethanol ចាប់ផ្តើមនៅក្នុងឈាម។ សារធាតុមេតាបូលីតទាំងនេះក៏មានសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងមេរោគផងដែរ ហើយដូចជា butamirate គឺមាន 95% ភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មា។ នេះគឺដោយសារតែ រយៈពេលវែងការលុបបំបាត់ពាក់កណ្តាលជីវិតនៃថ្នាំពីប្លាស្មា។ អាស៊ីត 2-phenylbutyric ត្រូវបានរំលាយដោយផ្នែកដោយ hydroxylation ។ នៅ ការចូលរៀនឡើងវិញការប្រមូលផ្តុំគ្រឿងញៀនមិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទេ។ ការដកប្រាក់។ ពាក់កណ្តាលជីវិតគឺ 6 ម៉ោង។ មេតាបូលីតទាំងបីត្រូវបានបញ្ចេញជាចម្បងនៅក្នុងទឹកនោម។ លើសពីនេះទៅទៀត អាស៊ីត 2-phenylbutyric ត្រូវបានបញ្ចេញជាចម្បងក្នុងទម្រង់ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងអាស៊ីត glucuronic ។

ផល​ប៉ះពាល់
ពីចំហៀងនៃកណ្តាល ប្រព័ន្ធ​ប្រសាទ៖ តិចជាង 1% នៃករណី - វិលមុខ ឆ្លងកាត់នៅពេលដែលថ្នាំត្រូវបានបញ្ឈប់ ឬកម្រិតថ្នាំត្រូវបានកាត់បន្ថយ។ ពីចំហៀង ប្រព័ន្ធ​រំលាយ​អាហារ៖ ចង្អោរ រាគ។ ប្រតិកម្មអាឡែហ្ស៊ី៖ កន្ទួលលើស្បែក, រមាស់។ ផ្សេងទៀត: exanthema ។

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់
ក្អកស្ងួតនៃ etiology ណាមួយ, ក្អកនៅក្នុង preoperative និង រយៈពេលក្រោយការវះកាត់, ក្អកអំឡុងពេលហាត់ប្រាណ អន្តរាគមន៍វះកាត់និង bronchoscopy, ក្អកមាន់។

ការទប់ស្កាត់
ប្រតិកម្មអាលែហ្សីចំពោះសមាសធាតុនៃថ្នាំ, ការមានផ្ទៃពោះ (ត្រីមាសទី ១), ការបំបៅកូនដោយទឹកដោះ។ កុមារភាពរហូតដល់ 2 ខែ។ ការប្រើថ្នាំអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ និងអំឡុងពេលបំបៅដោះ។ អេ ការសិក្សាពិសោធន៍ ផលប៉ះពាល់ដែលមិនចង់បានគ្មានថ្នាំណាមួយត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងទារកនោះទេ។ ការសិក្សាគ្លីនិកអំពីសុវត្ថិភាពនៃថ្នាំមិនត្រូវបានធ្វើឡើងទេ ដូច្នេះហើយថ្នាំមិនគួរប្រើក្នុងត្រីមាសទី 1 នៃការមានផ្ទៃពោះនោះទេ។ ការជ្រៀតចូលទៅក្នុងថ្នាំ ទឹកដោះមិនត្រូវបានគេសិក្សាដូច្នេះការប្រើថ្នាំក្នុងអំឡុងពេលបំបៅកូនដោយទឹកដោះម្តាយមិនត្រូវបានណែនាំទេ។

វិធីសាស្រ្តនៃការដាក់ពាក្យ និងកម្រិតថ្នាំ
នៅខាងក្នុងមុនពេលញ៉ាំ។ ក្មេងអាយុពី 2 ទៅ 12 ខែ - 10 ដំណក់ 4 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ; ពី 1 ទៅ 3 ឆ្នាំ - 15 ដំណក់ 4 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ; ចាស់ជាង 3 ឆ្នាំ - 25 ដំណក់ 4 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។

ជ្រុល
រោគសញ្ញា៖ ចង្អោរ ក្អួត ងងុយគេង រាគ វិលមុខ ថយចុះ សម្ពាធ​ឈាម, បាត់បង់តុល្យភាព។ ការព្យាបាល៖ កាបូនដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម, ថ្នាំបញ្ចុះលាមក, ការព្យាបាលដោយរោគសញ្ញា(យោងទៅតាមការចង្អុលបង្ហាញ) ។

អន្តរកម្ម
មិនបានសម្គាល់។

សេចក្តី​ណែនាំ​ពិសេស
ថ្នាំអាចត្រូវបានប្រើដោយអ្នកជំងឺ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមចាប់តាំងពី sucrose ឬគ្លុយកូសមិនត្រូវបានប្រើជាសារធាតុផ្អែម។ ឥទ្ធិពលលើសមត្ថភាពក្នុងការបើកបររថយន្ត និងធ្វើការជាមួយយន្តការ។ ប្រសិនបើការវិលមុខកើតឡើងនៅពេលប្រើថ្នាំ វាត្រូវបានណែនាំអោយបដិសេធពីការគ្រប់គ្រង យានជំនិះនិងការងារដែលត្រូវការ បង្កើនការផ្តោតអារម្មណ៍ការយកចិត្តទុកដាក់និងល្បឿននៃប្រតិកម្ម psychomotor (ដោយសារតែ ការអភិវឌ្ឍន៍ដែលអាចកើតមានវិលមុខ) ។

លក្ខខណ្ឌផ្ទុក
ទុកឱ្យឆ្ងាយពីដៃកុមារនៅសីតុណ្ហភាពមិនលើសពី 25 អង្សាសេ។

Noofen គឺជាថ្នាំពេទ្យដែលទទួលបានជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្មនៃ phenylethylamine និងអាស៊ីត gamma-aminobutyric ។

លក្ខណៈសម្បត្តិនៃសមាសធាតុនេះធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការចងចាំ បង្កើនល្បឿនដំណើរការ និងរក្សាទុកព័ត៌មាន និងមានប្រសិទ្ធិភាពស្ងប់ស្ងាត់។ បង្កើនសមត្ថភាពសម្របខ្លួនរបស់ខួរក្បាល និងភាពធន់ទ្រាំទៅនឹងអវិជ្ជមាន ឥទ្ធិពលខាងក្រៅ.

ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការចល័ត សកម្មភាពរាងកាយ, កើនឡើង ការអនុវត្តផ្លូវចិត្ត. បង្កើនគុណភាពនៃការគេង។ ផលប៉ះពាល់សក្តានុពល ថ្នាំ sedative, tranquilizers, neuroleptics និង antidepressants ។

ក្រុមគ្លីនិកនិងឱសថសាស្ត្រ

ថ្នាំ Nootropic ជាមួយនឹងសកម្មភាព anxiolytic ។

ល័ក្ខខ័ណ្ឌនៃការចែកចាយពីឱសថស្ថាន

ចេញផ្សាយដោយគ្មានវេជ្ជបញ្ជាពីវេជ្ជបណ្ឌិត។

តម្លៃ

តើ Noofen មានតម្លៃប៉ុន្មាននៅក្នុងឱសថស្ថាន? តម្លៃ​មធ្យមនៅឆ្នាំ 2018 គឺនៅកម្រិត 1,200 rubles ។

ទម្រង់នៃការចេញផ្សាយនិងសមាសភាព

Noofen មាននៅក្នុងទម្រង់ជាថ្នាំគ្រាប់សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងមាត់។ កន្សោមរឹង, ពណ៌សខ្ចប់ក្នុងពងបែក១០ដុំ ពងបែក២ក្នុងប្រអប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស ដោយមានភ្ជាប់ជាមួយការណែនាំលំអិត។

• គ្រាប់ ឬកន្សោមនីមួយៗមានផ្ទុក ០,២៥ ក្រាម។ សារធាតុសកម្ម- Phenibut ។
• សមាសធាតុបន្ថែមគឺ៖ lactose ម្សៅដំឡូង និង Ca stearate ។

ឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្រ

ថ្នាំនេះមានលក្ខណៈសម្បត្តិនៃការស្ងប់ស្ងាត់, កាត់បន្ថយភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការសម្ដែងនៃការភ័យខ្លាចនិងការថប់បារម្ភ, ជំងឺនៃការយល់ដឹង, ជួយធ្វើឱ្យធម្មតានៃការគេង, បង្កើនការសម្តែងផ្លូវចិត្តនិងរាងកាយ។

Noofen មានលក្ខណៈសម្បត្តិប្រឆាំងនឹងការប្រកាច់។ ចំពោះអ្នកជំងឺ asthenia, Noofen បង្កើនប្រសិទ្ធភាពដោយមិនបង្កឱ្យមានការរំភើបឬឆាប់ខឹង។ ថ្នាំនេះមានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានរោគសញ្ញា vasovegetative ក្នុងទម្រង់នៃការឈឺក្បាល។ ការផ្លាស់ប្តូរញឹកញាប់អារម្មណ៍, ការរំខានដំណេក, វិលមុខ។ គាត់ដូចជាអ្នកស្ងប់ស្ងាត់ភាគច្រើនមិនធ្វើឱ្យខូចការចងចាំ ការយកចិត្តទុកដាក់ ល្បឿននៃប្រតិកម្មផ្លូវចិត្ត។

Noofen បង្កើនចំនួននៃ mitochondria និងបង្កើនល្បឿនដំណើរការនៃ peroxidation lipid ដែលមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានរបួសខួរក្បាលឬជំងឺ concomitant (ជំងឺ។ សកម្មភាពសរសៃឈាមបេះដូងមុខងារនៃការរលាកក្រពះពោះវៀន) ។

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

Noofen ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ការកែតម្រូវស្ថានភាព asthenic, ថប់បារម្ភ - សរសៃប្រសាទ។ ថ្នាំជួយទប់ទល់នឹងការគេងមិនលក់, ប្រកាច់ ភ័យស្លន់ស្លោ. ថ្នាំមានប្រសិទ្ធភាពចំពោះបញ្ហា ឧបករណ៍ vestibularពាក់ព័ន្ធនឹងការស្ថិតនៅក្នុងយានជំនិះ។ វេជ្ជបណ្ឌិតប្រើសារធាតុរំញោច neurometabolic សម្រាប់ ការព្យាបាលដោយស្មុគស្មាញរោគសញ្ញានៃការដកគ្រឿងស្រវឹង។

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ Noofen:

• enuresis, stuttering, tic ចំពោះកុមារ;
• ការការពារភាពតានតឹង;
• ការព្យាបាលស្មុគ្រស្មាញចំពោះស្ត្រីដែលមានអស់រដូវនិង osteochondrosis;
• kinetosis / រោគសញ្ញាជំងឺចលនា;
• ការលុបបំបាត់ការវិលមុខនៃហ្សែនឆ្លង;
• ជាមួយនឹងជំងឺផ្លូវចិត្ត;
• ការធូរស្បើយនៃជំងឺ somatovegetative និង psychopathological;
• ពន្យាពេល ការអភិវឌ្ឍន៍ការនិយាយនៅក្នុងកុមារ (ZZR);
• ការគេងមិនលក់ ការវាយប្រហារភ័យស្លន់ស្លោពេលយប់ចំពោះអ្នកជំងឺគ្រប់វ័យ;
• ការធូរស្រាលនៃជំងឺផ្លូវចិត្តនិងជំងឺ somatovegetative នៅក្នុងគ្រឿងស្រវឹង រោគសញ្ញានៃការដកប្រាក់;
• ដំបៅឆ្លងនៃបរិធាន vestibular;
• ស្ថានភាពនៃភាពទន់ខ្សោយទូទៅនៃរាងកាយដែលបណ្តាលមកពីប្រតិកម្មនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល (CNS) ទៅនឹងភាពតានតឹង។

ការទប់ស្កាត់

មុនពេលចាប់ផ្តើមការព្យាបាល អ្នកជំងឺត្រូវអានការណែនាំដែលភ្ជាប់មកជាមួយ។ គ្រាប់ថ្នាំត្រូវបាន contraindicated ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានលក្ខខណ្ឌដូចខាងក្រោមៈ

1. មុខងារខ្សោយតំរងនោមស្រួចស្រាវ ការខ្សោយតំរងនោមស្រួចស្រាវ;
2. ការមានផ្ទៃពោះនិងរយៈពេលនៃការបំបៅដោះកូន;
3. បង្កើនភាពប្រែប្រួលបុគ្គលចំពោះ ធាតុផ្សំ​សកម្មថ្នាំ;
4. ការមិនអត់ឱនចំពោះ lactose បុគ្គល;
5. អាយុរហូតដល់ 7 ឆ្នាំសម្រាប់ការបញ្ជាក់ ទម្រង់កិតើចាប់តាំងពីសុវត្ថិភាពនៃការព្យាបាលមិនត្រូវបានបញ្ជាក់។

ជាមួយនឹងការថែទាំពិសេសថ្នាំត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដល់អ្នកជំងឺដែលមាន ដំបៅក្រពះក្រពះ ឬការបង្កើតសំណឹកនៅលើភ្នាស mucous នៃបំពង់រំលាយអាហារ។

ប្រើអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ និងបំបៅដោះ

ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ Noofen អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ និងបំបៅដោះកូន មិនត្រូវបានណែនាំទេ ព្រោះមានទិន្នន័យមិនគ្រប់គ្រាន់អំពីការប្រើប្រាស់ថ្នាំអំឡុងពេលទាំងនេះ។

កិតើនិងវិធីសាស្រ្តនៃការដាក់ពាក្យ

ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់បង្ហាញថា Noofen ត្រូវបានលេបដោយផ្ទាល់មាត់បន្ទាប់ពីអាហាររួចជាមួយទឹក។ កន្សោមមិនត្រូវទំពារទេ។ កុំលេបថ្នាំពីរដងដើម្បីជំនួសថ្នាំដែលខកខាន។

កំរិតថ្នាំ៖

1. ការគេងមិនលក់និងការថប់បារម្ភពេលយប់ចំពោះអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់ - 250-500 មីលីក្រាម 3 ដង / ថ្ងៃ។
2. ការនិយាយដើម, tics និង enuresis ចំពោះកុមារអាយុពី 8 ទៅ 14 ឆ្នាំ - 250 មីលីក្រាម 2-3 ដង / ថ្ងៃ; ចំពោះកុមារដែលមានអាយុលើសពី 14 ឆ្នាំ - ដូសសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យ។
3. ដើម្បីបំបាត់ការវិលមុខជាមួយនឹងភាពមិនដំណើរការ ឧបករណ៍វិភាគ vestibularហ្សែនឆ្លង (រលាក otogenic labyrinthitis) និងជំងឺ Meniere: ក្នុងអំឡុងពេលកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ 750 មីលីក្រាមត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា 3 ដង / ថ្ងៃសម្រាប់រយៈពេល 5-7 ថ្ងៃជាមួយនឹងការថយចុះនៃភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺ vestibular - 250-500 មីលីក្រាម 3 ដង / ថ្ងៃសម្រាប់ 5-7 ។ ថ្ងៃបន្ទាប់មក - 250 មីលីក្រាម 1 ដង / ថ្ងៃរយៈពេល 5 ថ្ងៃ។ ជាមួយនឹងទំនាក់ទំនង វគ្គសិក្សាងាយស្រួលជំងឺ - 250 មីលីក្រាម 2 ដង / ថ្ងៃសម្រាប់រយៈពេល 5-7 ថ្ងៃបន្ទាប់មក 250 មីលីក្រាម 1 ដង / ថ្ងៃសម្រាប់រយៈពេល 7-10 ថ្ងៃ។
4. សម្រាប់ការការពារជំងឺចលនាក្នុង kinetosis: 250-500 mg ម្តង 1 ម៉ោងមុនពេលធ្វើដំណើរឬនៅពេលដែលរោគសញ្ញាដំបូងនៃជំងឺចលនាលេចឡើង។ ឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងការញ័ររបស់ Noofen កើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃកម្រិតថ្នាំ។ នៅពេលចាប់ផ្តើមនៃការបង្ហាញធ្ងន់ធ្ងរ ឈឺសមុទ្រ(រួមទាំងការក្អួតដែលមិនអាចអត់អោនបាន) ការលេបថ្នាំដោយផ្ទាល់មាត់គឺមិនមានប្រសិទ្ធភាពសូម្បីតែក្នុងកម្រិត 750-1000 មីលីក្រាមក៏ដោយ។
5. ដើម្បីលុបបំបាត់ការវិលមុខក្នុងករណីមានភាពមិនដំណើរការនៃឧបករណ៍វិភាគ vestibular នៃប្រភពដើមនៃសរសៃឈាមនិងរបួស 250 មីលីក្រាមត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា 3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃរយៈពេល 12 ថ្ងៃ។
6. លក្ខខណ្ឌ asthenic និងថប់បារម្ភ - សរសៃប្រសាទ: មនុស្សពេញវ័យ - 250-500 មីលីក្រាម 3 ដង / ថ្ងៃ។ កិតអតិបរមាតែមួយសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យគឺ 750 មីលីក្រាមសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានអាយុលើសពី 60 ឆ្នាំ - 500 មីលីក្រាម។ បើចាំបាច់កិតប្រចាំថ្ងៃត្រូវបានកើនឡើងដល់ 2.5 ក្រាម វគ្គនៃការព្យាបាលគឺ 4-6 សប្តាហ៍។
7. ជាផ្នែកមួយនៃ ការព្យាបាលដោយស្មុគស្មាញជាមួយនឹងរោគសញ្ញានៃការដកជាតិអាល់កុលសម្រាប់ការធូរស្បើយនៃជំងឺផ្លូវចិត្តនិងជំងឺ somatovegetative ក្នុងថ្ងៃដំបូងនៃការព្យាបាល 250-500 មីលីក្រាមត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា 3 ដងក្នុងពេលថ្ងៃនិង 750 មីលីក្រាមនៅពេលយប់ជាមួយនឹងការថយចុះបន្តិចម្តង ៗ ។ កម្រិតថ្នាំប្រចាំថ្ងៃទៅធម្មតាសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យ។

ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានតំរងនោម និង/ឬ ការបរាជ័យថ្លើមនៅ ប្រើប្រាស់បានយូរវាចាំបាច់ក្នុងការត្រួតពិនិត្យសូចនាករនៃមុខងារតម្រងនោមនិង / ឬថ្លើម។

ក្នុងករណីមានមុខងារថ្លើមខ្សោយ កម្រិតថ្នាំខ្ពស់អាចបណ្តាលឱ្យមានជាតិពុលក្នុងថ្លើម។ ចំពោះអ្នកជំងឺបែបនេះថ្នាំត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាក្នុងកម្រិតតូចជាង។

ផ្នែក​ដែល​រង​ឥទ្ធិពល

នៅពេលប្រើថ្នាំនេះអាចធ្វើទៅបានដូចខាងក្រោម ផ្នែក​ដែល​រង​ឥទ្ធិពល៖ ងងុយដេក និងចង្អោរ (ជាពិសេសនៅដើមនៃការព្យាបាល)។ តាមក្បួនមួយរោគសញ្ញាទាំងនេះឆ្លងកាត់យ៉ាងឆាប់រហ័សនិងដោយខ្លួនឯង។

ការព្យាបាលរយៈពេលវែងជាមួយនឹងថ្នាំក្នុងកម្រិត 7-14 ក្រាមអាចមានឥទ្ធិពល hepatotoxic ។

ជ្រុល

ក្នុងកម្រិតប្រចាំថ្ងៃ 7 ក្រាមជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់យូរ Noofen អាចមានឥទ្ធិពល hepatotoxic ។ ក្នុងករណីប្រើជ្រុល, ងងុយដេក, ចង្អោរ, ក្អួតត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ, hypotension, ខ្សោយតំរងនោមអាចវិវត្ត។

នៅក្នុងករណីនៃការពុល, ការលាងក្រពះត្រូវបានអនុវត្ត, enterosorbents ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា, ការព្យាបាលដោយការគាំទ្រនិងរោគសញ្ញាត្រូវបានអនុវត្ត។

សេចក្តី​ណែនាំ​ពិសេស

ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់យូរវាចាំបាច់ដើម្បីគ្រប់គ្រង សមាសភាពកោសិកាឈាម, ការធ្វើតេស្តមុខងារថ្លើម។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាល អ្នកជំងឺគួរតែប្រុងប្រយ័ត្ននៅពេលបើកបរយានជំនិះ និងធ្វើសកម្មភាពផ្សេងៗដែលមានសក្តានុពល ប្រភេទគ្រោះថ្នាក់សកម្មភាពដែលតម្រូវឱ្យមានការបង្កើនការយកចិត្តទុកដាក់ និងល្បឿននៃប្រតិកម្ម psychomotor ចាប់តាំងពីអ្នកជំងឺមួយចំនួនអាចជួបប្រទះបញ្ហា CNS ដូចជាងងុយដេក និងវិលមុខ។

អន្តរកម្មគ្រឿងញៀន

សម្រាប់គោលបំណងនៃសក្តានុពលទៅវិញទៅមក Noofen អាចត្រូវបានផ្សំជាមួយផ្សេងទៀត។ ថ្នាំ nootropicកាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំ Noofen និងថ្នាំផ្សំ។

ពង្រីកនិងបង្កើនសកម្មភាពនៃ hypnotics, antipsychotics និងថ្នាំ antiparkinsonian ។

អាល់កុលនិង Noofen

Noofen (aminophenylbutyric acid hydrochloride) គឺជាថ្នាំ nootropic ដែលមានសកម្មភាព anxiolytic (ប្រឆាំងនឹងការថប់បារម្ភ) និងលក្ខណៈសម្បត្តិស្ងប់ស្ងាត់។ បង្ហាញ neurometabolic, psychostimulating, antihypoxic, ឥទ្ធិពលប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម។ ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវមុខងារនៃការយល់ដឹង (ការចងចាំ ការយកចិត្តទុកដាក់ ការផ្តោតអារម្មណ៍ សកម្មភាពផ្លូវចិត្ត ភាពវៃឆ្លាត)។ បង្កើនសមត្ថភាពសម្របខ្លួនរបស់ខួរក្បាល និងភាពធន់ទ្រាំទៅនឹងឥទ្ធិពលខាងក្រៅអវិជ្ជមាន។ ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវភាពអត់ធ្មត់នៃការធ្វើលំហាត់ប្រាណ, បង្កើនការអនុវត្តផ្លូវចិត្ត។ បង្កើនគុណភាពនៃការគេង។ មានឥទ្ធិពលនៃឥទ្ធិពលនៃ sedatives, tranquilizers, neuroleptics និង antidepressants ។ Noofen ក៏ត្រូវបានគេប្រើផងដែរ។ ជំនួយនៅក្នុងការព្យាបាលដោយឱសថស្មុគស្មាញនៃជំងឺអស់រដូវ, រួមទាំង។ រួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងដំបៅ degenerative-dystrophic មាត់ស្បូនឆ្អឹងខ្នង។ ថ្នាំនេះមានឥទ្ធិពលរក្សាលំនឹងលូតលាស់ និងប៉ះពាល់ដល់រោគសញ្ញា ឆាប់អស់រដូវ- កាត់បន្ថយការបង្ហាញ asthenic, បំបាត់ការឈឺក្បាល, បង្កើនការឆាប់ខឹង, ជំងឺ somnological, ការផ្លាស់ប្តូរអារម្មណ៍។ ការប្រើប្រាស់ Noofen នៅក្នុងករណីបែបនេះអាចធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំងនូវគុណភាពនៃជីវិតរបស់អ្នកជំងឺ។ ថ្នាំនេះក៏ជួយផងដែរជាមួយនឹងបញ្ហា "បុរស" ជាប្រពៃណី ជាមួយនឹងការងាប់លិង្គ។ ដូចដែលអ្នកបានដឹងហើយថាជាមួយនឹងអាយុ, ហានិភ័យនៃការងាប់លិង្គកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង។ សមាមាត្រដ៏សំខាន់នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធទាំងមូលនៃជំងឺនេះគឺដោយសារតែការងាប់លិង្គនៃធម្មជាតិ psychogenic មួយ។ ហេតុផលសម្រាប់នេះគឺការកើនឡើងនៃ neuroticism នៃសង្គម។ ការលំបាកស្ថិតនៅក្នុងការពិតដែលថាគ្មាន វិធីសាស្រ្តប្រពៃណីការព្យាបាលមិនអាចជះឥទ្ធិពលជាវិជ្ជមានដល់ការលុបបំបាត់នូវឥទ្ធិពលផ្លូវចិត្តដ៏លើសលប់នោះទេ ហើយការប្រើប្រាស់ថ្នាំ benzodiazepines នៅក្នុងករណីបែបនេះអាចធ្វើឱ្យស្ថានការណ៍កាន់តែធ្ងន់ធ្ងរឡើង ពីព្រោះ

ផលប៉ះពាល់មួយរបស់ពួកគេគឺការថយចុះចំណង់ផ្លូវភេទ។ អេ ឆ្នាំមុនចំពោះអ្នកជំងឺនៃទម្រង់នេះ Noofen ត្រូវបានប្រើដោយជោគជ័យ ដែលលុបបំបាត់ភាពតានតឹង និងភ័យស្លន់ស្លោ និងបំបាត់ការថប់បារម្ភ។ នៅក្នុងការសិក្សាគ្លីនិកមួយដែលបានធ្វើឡើងនៅក្នុងអ្នកជំងឺដែលមាន ងាប់លិង្គធម្មជាតិ psychogenic ថ្នាំនេះបានបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាពស្ទើរតែមួយរយភាគរយខណៈពេលដែលមុនពេលចាប់ផ្តើមនៃការព្យាបាល សមត្ថភាពលិង្គរបស់អ្នកចូលរួមមានពាក់កណ្តាលទាប។ អ្នកចូលរួមបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវសមត្ថភាពរបស់ពួកគេមិនត្រឹមតែចាប់ផ្តើមប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងការរួមភេទពេញលេញ បង្កើនអារម្មណ៍នៃការពេញចិត្តក្នុងជីវិតរបស់ពួកគេ និងបង្កើនគុណភាពរបស់វា។ យោងតាមការសិក្សាលើអ្នកជំងឺ វ័យ​កណ្ដាល atherosclerosis កាន់តែឈ្លានពាន ហើយបញ្ហាមេតាបូលីសកាន់តែច្បាស់ ដែលបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងហានិភ័យនៃជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល។ ក្នុងចំណោម ជំងឺមេតាប៉ូលីស តួនាទីសំខាន់ដើរតួជាបញ្ហាផ្លាស់ប្តូរ អាស៊ីត gamma-aminobutyric. Noofen ដែលមានឥទ្ធិពល GABA-ergic ជួយធ្វើឱ្យដំណើរការខុសប្រក្រតីនេះមានលក្ខណៈធម្មតា។ លទ្ធផលស្រាវជ្រាវបង្ហាញ ឥទ្ធិពលវិជ្ជមាន Noofen លើឈាមរត់ខួរក្បាល សមត្ថភាពរបស់វាក្នុងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវការចងចាំ និងការយកចិត្តទុកដាក់ កាត់បន្ថយហានិភ័យនៃជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត។ បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់ ថ្នាំត្រូវបានស្រូបបានយ៉ាងល្អនៅក្នុងក្រពះពោះវៀន។ Noofen មានសមត្ថភាពជ្រាបចូលបានល្អ ត្រូវបានគេចែកចាយនៅគ្រប់ជាលិកា រួមទាំងខួរក្បាលផងដែរ។ ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ជាទៀងទាត់ថ្នាំមិនកកកុញនៅក្នុងខ្លួនទេ។ Noofen ត្រូវ​បាន​គេ​ប្រើ​យ៉ាង​ទូលំទូលាយ​នៅ​ក្នុង​ការ​អនុវត្ត​កុមារ​សម្រាប់​ការ​និយាយ​មិន​ប្រក្រតី, ម៉ូតូ​និង tics ផ្សេង​ទៀត, bedwetting ។ ចំពោះអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់ថ្នាំត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ជំងឺនៃការគេងនិង រដ្ឋថប់បារម្ភ. Noofen ក៏ស្ថិតនៅក្នុងតម្រូវការសម្រាប់រោគសញ្ញាជំងឺចលនាផងដែរ។

ឱសថសាស្ត្រ

ថ្នាំ Nootropic ដែលជាដេរីវេនៃអាស៊ីត gamma-aminobutyric និង phenylethylamine ។ វាមានលក្ខណៈសម្បត្តិស្ងប់ស្ងាត់ ជំរុញការចងចាំ និងការរៀនសូត្រ បង្កើនសមត្ថភាពរាងកាយសម្រាប់ការងារ បំបាត់ភាពតានតឹងផ្លូវចិត្ត ការថប់បារម្ភ ការភ័យខ្លាច និងធ្វើអោយការគេងលក់ស្រួល។ មិនប៉ះពាល់ដល់អ្នកទទួល cholinergic និង adrenergic ទេ។

ថ្នាំពង្រីក រយៈពេល latencyនិងកាត់បន្ថយរយៈពេលនិងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃ nystagmus ។ កាត់បន្ថយការបង្ហាញរោគសញ្ញា asthenia និង vasovegetative យ៉ាងសំខាន់ រួមទាំង។ ឈឺក្បាលអារម្មណ៍នៃភាពធ្ងន់នៅក្នុងក្បាល, ការរំខានដំណេក, ឆាប់ខឹង, lability អារម្មណ៍, បង្កើនការអនុវត្តផ្លូវចិត្ត, ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវសុខុមាលភាព, បង្កើនចំណាប់អារម្មណ៍និងគំនិតផ្តួចផ្តើម, ការលើកទឹកចិត្តសម្រាប់សកម្មភាពខ្លាំងក្លាដោយគ្មានឥទ្ធិពល sedative ឬការសម្រើប។

មិនដូចថ្នាំស្ងប់ស្ងាត់ Noofen ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវសូចនាករផ្លូវចិត្ត (ការយកចិត្តទុកដាក់ ការចងចាំ ល្បឿន និងភាពត្រឹមត្រូវនៃប្រតិកម្មនៃអារម្មណ៍-ម៉ូទ័រ)។ មិនមានការបង្កើតនៃការញៀននិងការពឹងផ្អែកលើថ្នាំ, រោគសញ្ញាដក។

ឱសថសាស្ត្រ

ការបូមនិងការចែកចាយ

បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់ ថ្នាំត្រូវបានស្រូបចូលបានល្អ និងជ្រាបចូលទៅក្នុងជាលិកាទាំងអស់នៃរាងកាយ។ ប្រហែល 0.1% នៃអាស៊ីត γ-amino-β-phenylbutyric hydrochloride ពីកម្រិតថ្នាំដែលទទួលយកបានជ្រាបចូលទៅក្នុងជាលិកាខួរក្បាល; ចំពោះអ្នកជំងឺនៅក្មេង និងចាស់ ការកើនឡើងនៃការជ្រៀតចូលតាមរយៈ BBB គឺអាចធ្វើទៅបាន។ បន្ទាប់ពី 3 ម៉ោង γ-amino-β-phenylbutyric acid hydrochloride ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងទឹកនោម ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះ ការប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងជាលិកាខួរក្បាលមិនថយចុះទេ វាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងខួរក្បាលបន្ទាប់ពី 6 ម៉ោងទៀត។

ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ម្តងហើយម្តងទៀតថ្នាំមិនកកកុញនៅក្នុងខ្លួនទេ។

ការផ្សារភ្ជាប់ដ៏អស្ចារ្យបំផុតនៃអាស៊ីតអ៊ីដ្រូក្លរីតγ-amino-β-phenylbutyric កើតឡើងនៅក្នុងថ្លើម (80%) វាមិនជាក់លាក់ទេ។

ការរំលាយអាហារនិងការបញ្ចេញចោល

80-95% នៃថ្នាំត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងថ្លើមទៅជាសារធាតុរំលាយអាហារអសកម្មឱសថសាស្ត្រ។ 5% ត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីរាងកាយដោយតម្រងនោមមិនផ្លាស់ប្តូរ។ មួយថ្ងៃបន្ទាប់ពីប្រើថ្នាំ γ-amino-β-phenylbutyric acid, hydrochloride អាចត្រូវបានរកឃើញតែនៅក្នុងទឹកនោម។ វាត្រូវបានកំណត់នៅក្នុងទឹកនោម 2 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយបរិមាណដែលអាចរកឃើញគឺ 5% នៃកម្រិតថ្នាំ។

ទម្រង់ចេញផ្សាយ

កន្សោម gelatin រឹង, ទំហំលេខ 0, ពណ៌ស; ខ្លឹមសារនៃគ្រាប់គឺម្សៅពីសទៅពណ៌ស ជាមួយនឹងពណ៌ក្រែមបន្តិច។

សារធាតុបន្ថែម៖ lactose monohydrate - ១៨០ មីលីក្រាម, ម្សៅដំឡូង - ៦៧,៥ មីលីក្រាម, កាល់ស្យូម stearate - ២,៥ មីលីក្រាម។

សមាសភាពនៃគ្រាប់ថ្នាំលេខ 0 ពណ៌ស: ទីតានីញ៉ូមឌីអុកស៊ីត (E171) - 2%, gelatin - រហូតដល់ 100% ។

10 បំណែក។ - កញ្ចប់វណ្ឌវង្កកោសិកា (២) - កញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។

កិតើ

នៅខាងក្នុងបន្ទាប់ពីញ៉ាំរួចផឹកទឹក។ កន្សោមមិនត្រូវទំពារទេ។

លក្ខខណ្ឌ asthenic និងថប់បារម្ភ - សរសៃប្រសាទ: មនុស្សពេញវ័យ - 250-500 មីលីក្រាម 3 ដង / ថ្ងៃ។ កិតអតិបរមាតែមួយសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យគឺ 750 មីលីក្រាមសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានអាយុលើសពី 60 ឆ្នាំ - 500 មីលីក្រាម។ បើចាំបាច់កិតប្រចាំថ្ងៃត្រូវបានកើនឡើងដល់ 2.5 ក្រាម វគ្គនៃការព្យាបាលគឺ 4-6 សប្តាហ៍។

ការនិយាយដើម, tics និង enuresis ចំពោះកុមារអាយុពី 8 ទៅ 14 ឆ្នាំ - 250 មីលីក្រាម 2-3 ដង / ថ្ងៃ; ចំពោះកុមារដែលមានអាយុលើសពី 14 ឆ្នាំ - ដូសសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យ។

ការគេងមិនលក់និងការថប់បារម្ភពេលយប់ចំពោះអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់ - 250-500 មីលីក្រាម 3 ដង / ថ្ងៃ។

ដើម្បីលុបបំបាត់ការវិលមុខក្នុងករណីមានភាពមិនដំណើរការនៃឧបករណ៍វិភាគ vestibular នៃជំងឺឆ្លង (រលាក otogenic labyrinthitis) និងជំងឺ Meniere: ក្នុងអំឡុងពេលនៃការធ្វើឱ្យកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ 750 មីលីក្រាម 3 ដង / ថ្ងៃសម្រាប់រយៈពេល 5-7 ថ្ងៃត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាជាមួយនឹងការថយចុះនៃភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃ vestibular ។ ជំងឺ - 250-500 មីលីក្រាម 3 ដង / ថ្ងៃក្នុងរយៈពេល 5-7 ថ្ងៃបន្ទាប់មក - 250 មីលីក្រាម 1 ដង / ថ្ងៃរយៈពេល 5 ថ្ងៃ។ ជាមួយនឹងវគ្គសិក្សាស្រាលនៃជំងឺ - 250 មីលីក្រាម 2 ដង / ថ្ងៃសម្រាប់រយៈពេល 5-7 ថ្ងៃបន្ទាប់មក 250 មីលីក្រាម 1 ដង / ថ្ងៃសម្រាប់រយៈពេល 7-10 ថ្ងៃ។

ដើម្បីលុបបំបាត់ការវិលមុខក្នុងករណីមានភាពមិនដំណើរការនៃឧបករណ៍វិភាគ vestibular នៃប្រភពដើមនៃសរសៃឈាមនិងរបួស 250 មីលីក្រាមត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា 3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃរយៈពេល 12 ថ្ងៃ។

សម្រាប់ការការពារជំងឺចលនាក្នុង kinetosis: 250-500 mg ម្តង 1 ម៉ោងមុនពេលធ្វើដំណើរឬនៅពេលដែលរោគសញ្ញាដំបូងនៃជំងឺចលនាលេចឡើង។ ឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងការញ័ររបស់ Noofen កើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃកម្រិតថ្នាំ។ ជាមួយនឹងការចាប់ផ្តើមនៃការបញ្ចេញសម្លេងនៃភាពស្រេកទឹក (រួមទាំងការក្អួតដែលមិនអាចទ្រាំទ្របាន) ការលេបថ្នាំដោយផ្ទាល់មាត់គឺមិនមានប្រសិទ្ធភាពសូម្បីតែក្នុងកម្រិត 750-1000 មីលីក្រាមក៏ដោយ។

ជាផ្នែកមួយនៃការព្យាបាលស្មុគ្រស្មាញសម្រាប់រោគសញ្ញានៃការដកជាតិអាល់កុលសម្រាប់ការធូរស្បើយនៃជំងឺផ្លូវចិត្តនិងជំងឺ somatovegetative ក្នុងថ្ងៃដំបូងនៃការព្យាបាល 250-500 មីលីក្រាមត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា 3 ដងក្នុងពេលថ្ងៃនិង 750 មីលីក្រាមនៅពេលយប់ជាមួយនឹងការថយចុះបន្តិចម្តង ៗ នៃកម្រិតប្រចាំថ្ងៃ។ ធម្មតាសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យ។

កុំលេបថ្នាំពីរដងដើម្បីជំនួសថ្នាំដែលខកខាន។

ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺខ្សោយតំរងនោម និង/ឬជំងឺថ្លើមជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់យូរ ចាំបាច់ត្រូវតាមដានសូចនាករនៃមុខងារតម្រងនោម និង/ឬថ្លើម។

ក្នុងករណីមានមុខងារថ្លើមខ្សោយ កម្រិតថ្នាំខ្ពស់អាចបណ្តាលឱ្យមានជាតិពុលក្នុងថ្លើម។ ចំពោះអ្នកជំងឺបែបនេះថ្នាំត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាក្នុងកម្រិតតូចជាង។

ជ្រុល

Noofen ® មានជាតិពុលទាប។ ទិន្នន័យស្តីពីករណីនៃការប្រើថ្នាំជ្រុលត្រូវបានរាយការណ៍។

រោគសញ្ញា៖ ងងុយគេង ចង្អោរ ក្អួត វិលមុខ។ ការប្រើប្រាស់រយៈពេលយូរនៃកម្រិតខ្ពស់អាចវិវត្តទៅជា eosinophilia, hypotension សរសៃឈាមខ្សោយតំរងនោម, ការថយចុះជាតិខ្លាញ់ថ្លើម (ទទួលភ្ញៀវច្រើនជាង 7 ក្រាម) ។

ការព្យាបាល៖ លាងក្រពះ, ការព្យាបាលរោគសញ្ញារក្សាភាពសំខាន់ មុខងារសំខាន់ៗ. មិនមានថ្នាំបន្សាបជាក់លាក់ទេ។

អន្តរកម្ម

សម្រាប់គោលបំណងនៃសក្តានុពលទៅវិញទៅមក Noofen ® អាចត្រូវបានផ្សំជាមួយថ្នាំ nootropic ផ្សេងទៀតដោយកាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំ Noofen និងថ្នាំផ្សំ។

ពង្រីកនិងបង្កើនសកម្មភាពនៃ hypnotics, antipsychotics និងថ្នាំ antiparkinsonian ។

ផ្នែក​ដែល​រង​ឥទ្ធិពល

Noofen ® ដូចអ្នកដទៃដែរ។ ថ្នាំ, អាច​បង្ក​ឱ្យ​មាន ផ្នែក​ដែល​រង​ឥទ្ធិពលដែលមិនកើតឡើងចំពោះអ្នកជំងឺទាំងអស់។ Noofen ® ជាធម្មតាត្រូវបានគេអត់ឱនឱ្យបានល្អ។

ចំណាត់ថ្នាក់ ប្រតិកម្មមិនល្អដោយភាពញឹកញាប់នៃការអភិវឌ្ឍន៍៖ ជាញឹកញាប់ (≥10%); ជាញឹកញាប់ (≥1%, ប៉ុន្តែ<10%); нечасто (≥0.1%, но <1%); редко (≥0.01%, но <0.1%); очень редко (< 0.01%); * - неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).

ពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ *: ងងុយដេកនិងរោគសញ្ញាកើនឡើង (នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការព្យាបាល), វិលមុខ, ឈឺក្បាល។

នៅលើផ្នែកនៃប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ *: ចង្អោរ (នៅដើមនៃការព្យាបាល) ។

ពីស្បែកនិងជាលិការក្រោមស្បែក៖ កម្រ - ប្រតិកម្មអាលែហ្សី (កន្ទួលលើស្បែករមាស់) ។

នៅលើផ្នែកនៃថ្លើមនិងបំពង់ទឹកប្រមាត់ *: ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់យូរក្នុងកម្រិតខ្ពស់ - hepatotoxicity ។

• ការខ្សោយតំរងនោមស្រួចស្រាវ;
• មានផ្ទៃពោះ;
• រយៈពេលបំបៅដោះកូន;
• អាយុរបស់កុមាររហូតដល់ 8 ឆ្នាំ (សម្រាប់ទម្រង់កិតើនេះ);
• ការមិនអត់ឱន galactose ពីកំណើតដ៏កម្រ កង្វះ lactase ឬការស្រូបយកជាតិស្ករ-galactose malabsorption (ដោយសារតែថ្នាំនេះមានផ្ទុក lactose);
• ប្រតិកម្មទៅនឹងសមាសធាតុនៃថ្នាំ។

ដោយមានការប្រុងប្រយ័ត្ន ថ្នាំគួរតែត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដល់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺសំណឹក និងដំបៅនៃការរលាកក្រពះពោះវៀន (ដោយសារឥទ្ធិពលនៃការឆាប់ខឹង វាត្រូវបានណែនាំឱ្យចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំក្នុងកម្រិតតូចជាងនេះ)។

លក្ខណៈពិសេសនៃកម្មវិធី

ប្រើអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ និងបំបៅដោះ

ប្រើក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ និងអំឡុងពេលបំបៅដោះកូន មិនត្រូវបានណែនាំទេ ពីព្រោះ។ មិនមានការសង្កេតគ្លីនិកគ្រប់គ្រាន់ទេ។

នៅក្នុងការសិក្សាពិសោធន៍លើសត្វ មិនមានផលប៉ះពាល់ mutagenic, teratogenic និង embryotoxic នៃថ្នាំត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ។

ការដាក់ពាក្យសម្រាប់ការរំលោភលើមុខងារតម្រងនោម

ប្រើក្នុងកុមារ

Contraindicated ចំពោះកុមារអាយុក្រោម 8 ឆ្នាំ។

សេចក្តី​ណែនាំ​ពិសេស

ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់យូរវាចាំបាច់ដើម្បីគ្រប់គ្រងសមាសភាពកោសិកានៃឈាមសូចនាករនៃមុខងារថ្លើម។

ឥទ្ធិពលលើសមត្ថភាពក្នុងការបើកបរយានយន្ត និងយន្តការគ្រប់គ្រង

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាល អ្នកជំងឺត្រូវតែមានការប្រុងប្រយ័ត្ននៅពេលបើកបរយានជំនិះ និងចូលរួមក្នុងសកម្មភាពដែលអាចបង្កគ្រោះថ្នាក់ផ្សេងទៀត ដែលតម្រូវឱ្យមានការបង្កើនការយកចិត្តទុកដាក់ និងល្បឿននៃប្រតិកម្ម psychomotor ចាប់តាំងពីអ្នកជំងឺមួយចំនួនអាចជួបប្រទះបញ្ហា CNS ដូចជាងងុយដេក និងវិលមុខ។

ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

សមាសធាតុ ផលិតផលឱសថ

សារធាតុសកម្ម៖ phenibut;

1 កន្សោមមាន phenibut 250 មីលីក្រាម;

សារធាតុបន្ថែម៖ lactose monohydrate ម្សៅដំឡូង; stearate កាល់ស្យូម។

ទម្រង់កិតើ

កន្សោម gelatin ពណ៌សរឹងដែលមានម្សៅពីពណ៌សទៅពណ៌សជាមួយនឹងពណ៌ក្រែមបន្តិច។

ឈ្មោះនិងទីតាំងរបស់ក្រុមហ៊ុនផលិត

JSC Olainfarm ។

ស្ត។ Rupnicu 5, Olaine, LV - 2114, Latvia ។

ក្រុមឱសថការី។

ថ្នាំ Psychostimulants និង nootropics ។ លេខកូដ ATC N06B X ។

Noofen ® គឺជាដេរីវេនៃអាស៊ីតγ-aminobutyric និង phenylethylamine ។ សកម្មភាព antihypoxic និង antiamnestic របស់វាគឺលេចធ្លោ។ វាមានលក្ខណៈសម្បត្តិស្ងប់ស្ងាត់, រំញោចការចងចាំនិងការរៀនសូត្រ, បង្កើនការអនុវត្តរាងកាយ; លុបបំបាត់ភាពតានតឹងផ្លូវចិត្ត - អារម្មណ៍, ការថប់បារម្ភ, ការភ័យខ្លាចនិងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការគេង; ពន្យារ និងបង្កើនសកម្មភាពនៃ hypnotics, narcotic, neuroleptic និង anticonvulsants ។ មិនប៉ះពាល់ដល់អ្នកទទួល cholinergic និង adrenoreceptors ទេ។ ថ្នាំពន្យាររយៈពេលមិនទាន់ឃើញច្បាស់ និងកាត់បន្ថយរយៈពេល និងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃ nystagmus ។ កាត់បន្ថយការបង្ហាញរោគសញ្ញា asthenia និង vasovegetative យ៉ាងសំខាន់ រួមទាំងឈឺក្បាល អារម្មណ៍ធ្ងន់នៅក្នុងក្បាល ការរំខានដំណេក ឆាប់ខឹង ភាពទន់ខ្សោយនៃអារម្មណ៍ បង្កើនការអនុវត្តផ្លូវចិត្ត។ មិនដូចថ្នាំស្ងប់ស្ងាត់ទេ ក្រោមឥទិ្ធពលនៃ Noofen ® សូចនាករផ្លូវចិត្តមានភាពប្រសើរឡើង (ការយកចិត្តទុកដាក់ ការចងចាំ ល្បឿន និងភាពត្រឹមត្រូវនៃប្រតិកម្មម៉ូទ័រ។ ចំពោះអ្នកជំងឺ asthenia និងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានសតិអារម្មណ៍ ចាប់ពីថ្ងៃដំបូងនៃការព្យាបាលដោយថ្នាំ សុខភាពកាន់តែប្រសើរឡើង។ ការកើនឡើងចំណាប់អារម្មណ៍ និងគំនិតផ្តួចផ្តើម ការលើកទឹកចិត្តសម្រាប់សកម្មភាពសកម្មដោយគ្មានការរំងាប់អារម្មណ៍ ឬភាពរំភើប។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងថា Noofen ® ប្រើបន្ទាប់ពីការរងរបួសខួរក្បាល បង្កើនចំនួន mitochondria perifocally និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវជីវថាមពលខួរក្បាល។ នៅក្នុងវត្តមាននៃដំបៅនៃបេះដូង និង ក្រពះ Noofen ® ធ្វើឱ្យដំណើរការ LPO ធម្មតា។

ថ្នាំនេះត្រូវបានស្រូបយកបានយ៉ាងល្អបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងមាត់ហើយជ្រាបចូលទៅក្នុងជាលិកាទាំងអស់នៃរាងកាយជ្រាបចូលទៅក្នុងរបាំងឈាម - ខួរក្បាល។ ការចែកចាយនៅក្នុងថ្លើមនិងតម្រងនោមគឺនៅជិតឯកសណ្ឋានហើយនៅក្នុងខួរក្បាលនិងឈាម - ក្រោមឯកសណ្ឋាន។ ក្នុងរយៈពេល 3 ម៉ោង បរិមាណដ៏គួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃ phenibut ដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងទឹកនោម ខណៈពេលដែលការប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងជាលិកាខួរក្បាលមិនថយចុះទេ វាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងខួរក្បាលនៅដើមម៉ោង 6:00 ។ នៅថ្ងៃបន្ទាប់ phenibut អាចត្រូវបានរកឃើញតែនៅក្នុងទឹកនោម។ វាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងទឹកនោម 2 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការបញ្ចូល ប៉ុន្តែបរិមាណដែលបានរកឃើញគឺត្រឹមតែ 5% នៃកម្រិតថ្នាំ។ ការផ្សារភ្ជាប់ដ៏អស្ចារ្យបំផុតនៃ phenibut កើតឡើងនៅក្នុងថ្លើម (80%) វាមិនជាក់លាក់ទេ។ ជាមួយនឹងការណែនាំម្តងហើយម្តងទៀតនៃការប្រមូលផ្តុំមិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទេ។

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

ការថយចុះសកម្មភាពបញ្ញា និងអារម្មណ៍ ការចងចាំចុះខ្សោយ ការថយចុះការផ្តោតអារម្មណ៍។ ស្ថានភាព asthenic និងថប់បារម្ភ - សរសៃប្រសាទ, ការថប់បារម្ភ, ការភ័យខ្លាច, ការថប់បារម្ភ, ជំងឺ obsessive-compulsive, psychopathy; នៅក្នុងកុមារ- ការនិយាយដើម, enuresis, tics; ចំពោះមនុស្សចាស់ - ការគេងមិនលក់, ការគេងមិនលក់នៅពេលយប់។

ការការពារស្ថានភាពស្ត្រេស មុនពេលប្រតិបត្តិការ ឬការសិក្សារោគវិនិច្ឆ័យដ៏ឈឺចាប់។

Noofen ® ត្រូវបានគេប្រើជាជំនួយក្នុងការព្យាបាលការសេពគ្រឿងស្រវឹងសម្រាប់ការធូរស្រាលនៃជំងឺផ្លូវចិត្តនិងជំងឺ somatovegetative នៅក្នុងរោគសញ្ញាដក។

ថ្នាំនេះអាចត្រូវបានប្រើរួមគ្នាជាមួយភ្នាក់ងារបន្សាបជាតិពុលធម្មតាសម្រាប់ការព្យាបាលនៃស្ថានភាពដែលមានជាតិអាល់កុលពីមុននិងភ្លេចភ្លាំង។ វាត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាផងដែរសម្រាប់ជំងឺ Meniere, វិលមុខដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការមិនដំណើរការនៃបរិធាន vestibular សម្រាប់ការការពារជំងឺចលនា។ វាត្រូវបានគេប្រើក្នុងការព្យាបាលដ៏ស្មុគស្មាញរបស់ស្ត្រីដែលមានជំងឺ osteochondrosis នៃឆ្អឹងខ្នងមាត់ស្បូន និងជំងឺអស់រដូវ។

ការទប់ស្កាត់

ការថយចុះកម្តៅទៅនឹងសមាសធាតុនៃថ្នាំ។ ការខ្សោយតំរងនោមស្រួចស្រាវ។ អាយុរបស់កុមាររហូតដល់ 11 ឆ្នាំ។

ការប្រុងប្រយ័ត្នពិសេសសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

ការប្រុងប្រយ័ត្នគួរតែត្រូវបានអនុវត្តចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានរោគសាស្ត្រនៃបំពង់រំលាយអាហារដោយសារតែឥទ្ធិពលឆាប់ខឹងរបស់ Noofen ®។ អ្នកជំងឺទាំងនេះត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាក្នុងកម្រិតទាប។ ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់យូរ, សមាសភាពកោសិកានៃឈាម, សូចនាករមុខងារថ្លើមត្រូវបានត្រួតពិនិត្យ។

ប្រើអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ឬបំបៅដោះ

ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ Noofen ® អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ និងបំបៅដោះកូន មិនត្រូវបានណែនាំទេ ព្រោះមានទិន្នន័យមិនគ្រប់គ្រាន់អំពីការប្រើប្រាស់ថ្នាំក្នុងអំឡុងពេលទាំងនេះ។

សមត្ថភាពមានឥទ្ធិពលលើអត្រាប្រតិកម្មនៅពេលបើកបរយានយន្ត ឬធ្វើការជាមួយយន្តការផ្សេងទៀត។

អ្នកជំងឺដែលមានបញ្ហាងងុយដេក វិលមុខ ឬជំងឺផ្សេងទៀតនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលអំឡុងពេលព្យាបាល គួរតែបដិសេធមិនបើកបរយានជំនិះ ឬធ្វើការជាមួយយន្តការផ្សេងទៀត។

កុមារ

ថ្នាំនេះអាចប្រើបានចំពោះកុមារចាប់ពីអាយុ 11 ឆ្នាំ។

កិតើនិងការគ្រប់គ្រង

នៅខាងក្នុងផឹកទឹក។ កន្សោមមិនត្រូវទំពារទេ។

មនុស្សពេញវ័យតែងតាំង 250 - 500 មីលីក្រាម 3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ កំរិតខ្ពស់តែមួយ៖ សម្រាប់មនុស្សពេញវ័យ - ៧៥០ មីលីក្រាមសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានអាយុលើសពី ៦០ ឆ្នាំ - ៥០០ មីលីក្រាម។ វគ្គនៃការព្យាបាលគឺ 2-3 សប្តាហ៍។ បើចាំបាច់វគ្គនៃការព្យាបាលអាចកើនឡើងដល់ 4 - 6 សប្តាហ៍។

ក្មេងអាយុពី 11 ទៅ 14 ឆ្នាំ - 250 មីលីក្រាម 2-3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ; ឃ កុមារអាយុលើសពី 14 ឆ្នាំ។- ដូសសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យ។

Noofen ® អាចត្រូវបានផ្សំជាមួយថ្នាំ psychotropic ផ្សេងទៀត បង្កើនប្រសិទ្ធភាពរបស់វា ក្នុងករណីនេះអ្នកអាចកាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំ Noofen ® និងថ្នាំដទៃទៀតដែលប្រើក្នុងពេលដំណាលគ្នា។

សម្រាប់ការធូរស្រាលនៃរោគសញ្ញានៃការដកជាតិអាល់កុល Noofen ® ក្នុងថ្ងៃដំបូងនៃការព្យាបាលត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា 250-500 មីលីក្រាម 3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃនិង 750 មីលីក្រាមនៅពេលយប់ជាមួយនឹងការថយចុះបន្តិចម្តង ៗ ក្នុងកម្រិតប្រចាំថ្ងៃដល់កម្រិតធម្មតាសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យ។

ដើម្បីបំបាត់ការវិលមុខក្នុងករណីមានភាពមិនប្រក្រតីនៃបរិធាន vestibular នៃហ្សែនឆ្លង។ ក(រលាក otogenic labyrinthitis) និងជំងឺ Meniere អំឡុងពេលមានការកើនឡើង Noofen ® ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា 750 មីលីក្រាម 3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃរយៈពេល 5-7 ថ្ងៃជាមួយនឹងការថយចុះនៃភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺ vestibular - 250-500 មីលីក្រាម 3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃរយៈពេល 5-7 ថ្ងៃ។ បន្ទាប់មក 250 មីលីក្រាម 1 ដងក្នុងមួយថ្ងៃរយៈពេល 5 ថ្ងៃ។ ជាមួយនឹងកម្រិតស្រាលនៃជម្ងឺ Noofen ® ត្រូវបានគេប្រើក្នុងកម្រិត 250 មីលីក្រាម 2 ដងក្នុងមួយថ្ងៃរយៈពេល 5-7 ថ្ងៃហើយបន្ទាប់មក - 250 មីលីក្រាម 1 ដងក្នុងមួយថ្ងៃរយៈពេល 7-10 ថ្ងៃ។

ដើម្បីបំបាត់ការវិលមុខជាមួយនឹងភាពមិនដំណើរការនៃបរិធាន vestibular Noofen ® ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា 250 មីលីក្រាម 3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃរយៈពេល 12 ថ្ងៃ។

សម្រាប់ការការពារជំងឺចលនាក្នុងស្ថានភាពជិះទូក កម្រិតថ្នាំ 250-500 mg ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាម្តងក្នុងមួយម៉ោងមុនពេលចាប់ផ្តើមចលនា ឬនៅពេលដែលរោគសញ្ញាដំបូងនៃជំងឺចលនាលេចឡើង។ ឥទ្ធិពលនៃ Noofen ® កើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងកម្រិតថ្នាំ។ . នៅក្នុងវត្តមាននៃការលេចចេញជារោគសញ្ញានៃជំងឺចលនា (ក្អួតចង្អោរ) ការប្រើប្រាស់ថ្នាំមិនមានប្រសិទ្ធភាពសូម្បីតែក្នុងកម្រិត 750-1000 មីលីក្រាមក៏ដោយ។

សម្រាប់ការព្យាបាលស្មុគ្រស្មាញរបស់ស្ត្រីដែលមានជំងឺ osteochondrosis នៃឆ្អឹងខ្នងមាត់ស្បូននិងជំងឺអស់រដូវ 250 មីលីក្រាម 3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃសម្រាប់ 2 សប្តាហ៍ដំបូងត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា 2 សប្តាហ៍បន្ទាប់ - 250 មីលីក្រាម 2 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ ក្នុងករណីមានភាពធ្ងន់ធ្ងរកម្រិតមធ្យមនៃរោគសញ្ញានៃការឈឺចាប់ឆ្អឹងខ្នង និងបញ្ហាអស់រដូវ វាត្រូវបានណែនាំអោយប្រើ Noofen ® ក្នុងកម្រិត 500 mg (250 mg 2 ដង) ជារៀងរាល់ថ្ងៃសម្រាប់រយៈពេល 4 សប្តាហ៍នៃការព្យាបាលស្មុគស្មាញនៃជំងឺ osteochondrosis ។

ប្រសិនបើដូសមួយ ឬច្រើនត្រូវបានខកខាន សូមបន្តលេបថ្នាំដែលបានចេញវេជ្ជបញ្ជាពីមុន ប្រសិនបើចាំបាច់ ឬប្រសិនបើអ្នកជំងឺមានអារម្មណ៍មិនស្រួល អ្នកជំងឺគួរតែពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត។

ជ្រុល

Noofen ® គឺជាសមាសធាតុពុលទាប តែក្នុងកម្រិតប្រចាំថ្ងៃ 7-14 ក្រាម ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់រយៈពេលយូរ វាអាចជាជាតិពុល hepatotoxic ។

កម្រិតថ្នាំទាំងនេះគឺខ្ពស់ជាងកម្រិតដែលបានណែនាំយ៉ាងខ្លាំង (កម្រិតព្យាបាលជាមធ្យមគឺ 750-2500 មីលីក្រាម)។ Eosinophilia និងការថយចុះជាតិខ្លាញ់នៃថ្លើមត្រូវបានគេសង្កេតឃើញតែក្នុងកម្រិតខ្ពស់បំផុត។ នៅពេលប្រើថ្នាំក្នុងកម្រិតតូចជាងនេះ មិនមានការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះទេ។

រោគសញ្ញា៖ សន្លឹម, ចង្អោរ, ក្អួត, ការវិវត្តនៃការថយចុះសម្ពាធឈាមសរសៃឈាម, ការខ្សោយតំរងនោមស្រួចស្រាវ។

ការព្យាបាល៖ លាងទឹកចេញ ការព្យាបាលមានរោគសញ្ញា។

ក្នុងករណីមានផលវិបាក (លើសឈាមសរសៃឈាម ខ្សោយតំរងនោម) វិធានការជំនួយ និងរោគសញ្ញាត្រូវបានអនុវត្ត។

ផ្នែក​ដែល​រង​ឥទ្ធិពល

បន្ទាប់ពីប្រើថ្នាំដំបូង ងងុយគេង ចង្អោរ វិលមុខ ឈឺក្បាល អាចធ្វើទៅបាន។

កម្រណាស់ - ប្រតិកម្មអាលែហ្សី (កន្ទួលលើស្បែករមាស់) ។

អន្តរកម្មជាមួយផលិតផលឱសថដទៃទៀត និងទម្រង់នៃអន្តរកម្មផ្សេងទៀត។

Noofen ® អាច​ត្រូវ​បាន​ប្រើ​ជា​មួយ​នឹង​ថ្នាំ​ផ្សេង​ទៀត រួម​ទាំង​ថ្នាំ​ស្ងប់ស្ងាត់ និង​ថ្នាំ neuroleptics ព្រោះ​ឥទ្ធិពល​របស់​វា​អាច​ត្រូវ​បាន​ពង្រឹង​ទៅ​វិញ​ទៅ​មក។

អាយុកាលធ្នើ

លក្ខខណ្ឌផ្ទុក

ទុកក្នុងកន្លែងងងឹតស្ងួតនៅសីតុណ្ហភាពមិនលើសពី 25 អង្សាសេ។

រក្សាឱ្យឆ្ងាយពីដៃរបស់កុមារ។