Hvor mye forkorter epilepsi livet? Hva er epilepsi? Om trepanasjon, glemte ord og en retur til barndommen

Folk har visst om denne sykdommen siden antikken. Medisinske historikere sier at det ikke er noe stoff, mineral, animalsk eller planteopprinnelse som ikke har blitt brukt til å behandle epilepsi. Mennesker som lider av denne sykdommen anses av noen for å være psykisk utviklingshemmede, av andre som genier. Hvilken er nærmere sannheten? La oss prøve å finne ut av det.

Det er et navn, men det er ingen sykdom?

Faktisk en sykdom kalt " epilepsi" Nei. I hverdagen refererer dette begrepet til en hel gruppe sykdommer med svært forskjellige kliniske manifestasjoner og forskjellige utfall. I dag kjenner medisinen til mer enn 60 slike sykdommer. Blant dem er det svært alvorlige former, som er smertefulle og vanskelige å behandle. Og det er noen - leger kaller dem til og med godartede - som ikke forårsaker noen særlig ulempe for pasienten og går over av seg selv, selv uten medikamentell behandling. Elena Dmitrievna Belousova, Professor, doktor i medisinske vitenskaper, leder av avdelingen for psykoneurologi og epileptologi ved Moskva forskningsinstitutt for pediatrikk og pediatrisk kirurgi ved den russiske medisinske teknologien mener at en av hovedoppgavene til legen som pasienten har henvendt seg til med en klage over epileptiske anfall er å finne ut hvilken sykdom fra denne store gruppen han har å gjøre.

Oftest lider barn og ungdom av epilepsi; blant dem er fra 0,5 til 1 % utsatt for epileptiske anfall. Sykdommen forekommer også hos voksne, hovedsakelig eldre – hos dem er epilepsi faktisk en komplikasjon etter skader, hjerneslag o.l. vaskulære patologier. I Russland er hyppigheten av epilepsi og dens utbredelse den samme som i hele verden - verken høyere eller lavere.

Vanligvis forestiller vi oss epilepsi som dette: pasienten faller plutselig, han utvikler kramper, munnen går skum, lager han noen skrik, og til slutt, lamslått, sovner han. Faktisk forekommer ikke slike klassiske angrep - leger kaller dem generaliserte tonisk-kloniske - hos alle pasienter. Oftest viser epilepsi seg ved tap av bevissthet eller en form for forstyrrelse. En person - et barn eller en voksen - begynner å oppføre seg upassende: reagerer ikke på andre, svarer ikke på spørsmål osv.

– Det hender, og spesielt ofte hos barn og unge, at anfallet er kortvarig med nedsatt bevissthet i 10–15 sekunder- forklarer Elena Dmitrievna, - Angrepet blir kanskje ikke engang lagt merke til, eller til å begynne med kan det forveksles med uoppmerksomhet eller fravær. Men hvis disse episodene gjentas og skjer ofte, forstår foreldrene likevel at noe er galt med barnet. Slike anfall kalles fraværsanfall. Under dem faller ikke pasienten, han slår seg ganske enkelt av fra den omgivende virkeligheten i 10–20, noen ganger 30 sekunder: han svarer ikke på spørsmål, og reagerer ikke i det hele tatt på de rundt seg.

Hvis du ikke tar hensyn til fraværsanfall i tide, vil anfallene vedvare. Barnet vil ikke kunne studere på skolen, fordi med denne formen for epilepsi er anfall veldig hyppige, titalls og til og med hundrevis per dag.

Noen ganger er det nattlige angrep, og de ligner heller ikke alltid på et klassisk generalisert tonisk-klonisk anfall. Foreldre legger merke til at barnet tar noen uvanlige positurer, forskjellige deler av kroppen er spent og munnen vrir seg. Det hender at pasienten våkner og ikke kan si noe, selv om han er ved bevissthet.

Selvfølgelig er det bevissthetsforstyrrelser som ikke er forbundet med epilepsi. Jeg tror hver person har besvimt eller vært i nærheten av det minst en gang i livet. Hvis en person blir syk i tett rom, med en plutselig endring i kroppsposisjon, etter en slags fysisk aktivitet, er det mest sannsynlig ikke epilepsi, men rett og slett besvimelse. Med epilepsi oppstår anfall spontant, uten årsak, som de sier, fra ingensteds.

Hva å gjøre?

En pasient med mistanke om epilepsi bør vises til en nevrolog. Eller ta en henvisning fra din lokale barnelege eller terapeut og ta den til det såkalte epileptologikontoret. Slike spesialiserte sentre (dette er en stat, gratis tjeneste) finnes i Moskva og i mange regioner. De er i stand til å gi spesialisert bistand på et ganske høyt nivå.

– En henvisning til vårt institutt kan fås fra både barnelege og nevrolog. I resepsjonen uten deg ekstra problemer vil avtale tid for konsultasjon.

I de aller fleste tilfeller moderne metoder studier lar en spesialist stille en diagnose umiddelbart. I påbudt, bindende gjennomføre en elektroencefalografisk studie (EEG), og sammenligne dataene med historien til pasienten eller hans slektninger.

Noen ganger kreves ytterligere undersøkelse.

- Som oftest,- sier Elena Dmitrievna, - Det kan være nødvendig å utføre en magnetisk resonansskanning av hjernen for å finne ut hva denne epilepsien er assosiert med og om det er noen endringer i hjernen.

I tillegg er noen ganger en dyptgående elektroencefalografisk undersøkelse - EEG-videoovervåking - indisert. I dette tilfellet gjøres et videoopptak av pasientens oppførsel i ganske lang tid samtidig med EEG-opptaket.

- Foreldre de kan ikke alltid korrekt beskrive for oss hva som skjer med barnet under et angrep: hvor hodet snur seg, om armene er spente osv. Videoopptak gir oss muligheten til å se alt dette. Og elektroencefalogrammet viser hvor den epileptiske utladningen oppstår, som forårsaker angrepet: i hvilken halvkule, i hvilken region av halvkulen, i hvilken hjernelapp. Dette er også veldig viktig for riktig innstilling diagnose, og for valg av behandling, og for prognose.

Hvem er skyldig?

Hvorfor oppstår epilepsi fortsatt? Leger tror at så mange former for denne sykdommen som det er årsaker som forårsaker den. Noen ganger er dette en konsekvens av en slags hjerneskade: en utviklingsfeil, konsekvensene av oksygenmangel under en vanskelig graviditet og patologisk fødsel, etc. Hvis årsaken er dette, utvikler epilepsi hos et barn ofte tidlig, i det første eller andre leveåret.

Det er en egen gruppe sykdommer som kalles idiopatiske. De avslører ingen hjerneskade. Det antas at slike epilepsier har genetisk predisposisjon, men legene er ikke alltid klare over hvilken det er.

Folk snakker ofte om den arvelige karakteren av epilepsi.

– Ja, sånn det finnes former, - bekrefter Elena Dmitrievna , - men de er ekstremt sjeldne, snarere er de unntaket. En annen mer vanlig situasjon er når det er noen genetisk disposisjon for å utvikle anfall. For eksempel er det en disposisjon for såkalte godartede barneanfall. Barn med denne arven er mer sannsynlig å få anfall når forhøyet temperatur, og de har også benigne epileptiske syndromer. De er enkle å kurere, de forsvinner uten å påvirke barnets intelligens.

Godartet ble tidligere kalt de epileptiske syndromene som oppstod med sjeldne angrep og ikke på noen måte påvirket den fulle utviklingen til individet. Nå har dette konseptet blitt noe smalere: det antas at virkelig godartede epilepsier er de som kan gå over av seg selv, selv om de ikke blir behandlet. Angrepene vil fortsette en stund og deretter gå over. Men godartede epileptiske syndromer forekommer bare hos barn.

Kan en lege, etter å ha diagnostisert et barn med epilepsi, ganske enkelt sende ham hjem uten å foreskrive noen medisiner?

- Bare i svært sjeldne tilfeller,- forklarer Elena Dmitrievna. - Og samtidig krever vi absolutt at det er rask og god kommunikasjon mellom pasientens foreldre og legen. Vi må følge med på sykdomsforløpet.

Dessverre er det andre syndromer som er i motsatt ende av spekteret. Dette er svært alvorlige typer epilepsi, de kalles katastrofale. De har også et annet navn - epileptisk encefalopati. De forekommer også bare hos barn og er veldig vanskelige. Men det viktigste er at nesten alltid en slik sykdom forårsaker brudd på nevropsykiske funksjoner og talefunksjoner. Og hvis moderne medisin kan takle angrep, så regresjon av nervesystemet mental utvikling, som er observert hos en liten pasient, kan dessverre forbli for livet.

Å leve med epilepsi

Men fortsatt, for flertallet av pasientene, hjelper medisiner. Pasienter med epilepsi får medisiner kontinuerlig og over lengre tid. Selv godartet epilepsi i barndommen behandles i flere år. Men det er også pasienter som er tvunget til å ta antiepileptika i lang tid, i årevis, noen ganger tiår. Det vil si at det finnes typer epilepsi som leger ennå ikke kan kurere. Men de kan kontrollere det, noe som betyr at hvis pasienten regelmessig tar riktig valgt medisiner, da vil han ikke få anfall.

Hva betyr fravær av anfall for pasienten? Mye, og først og fremst at han kan leve et fullverdig liv. Intensiteten av fysisk og psykisk stress spiller ingen rolle for ham. Følelsesmessig stress forårsaker også sjelden komplikasjoner. En pasient som regelmessig tar antiepileptika og ikke har anfall kan delta i sport, kan reise med ledsagende personer, eller til og med uavhengig. I utlandet kan en voksen med epilepsi, med lang fravær av anfall, til og med kjøre bil. Selvfølgelig er det visse begrensninger. Et angrep kan utløses av mangel på søvn, overdreven forbruk alkohol. Noen former for epilepsi er preget av lysfølsomhet (et angrep kan være en reaksjon på visuelle stimuli: flimrende lys på et diskotek, mens du ser på TV, mens du jobber på en datamaskin). Følgelig bør arbeid velges under hensyntagen til disse egenskapene til kroppen.

Hver form for epilepsi har sin egen detaljert liste anbefalinger.

– Noen ganger anbefales ikke alle pasienter med epilepsi å se TV – dette er helt feil. Du må tydelig forstå hvem som kan gjøre dette og hvem som ikke kan..

Absolutt kontraindisert for pasienter med epilepsi. ekstreme situasjoner, enten det er jobb eller sport. Du kan ikke bli installatør i høyden, eller drive med dykking eller fjellklatring. Sannsynligheten for gjentakelse av et anfall, selv om det er liten, eksisterer med enhver form for epilepsi, med hvilken som helst, den mest kompetente behandlingen. Hva om et slikt angrep skjer under vann eller i høyden? Det er bedre å ikke ta risiko.

Epilepsi og graviditet

En egen samtale gjelder kvinner som forbereder seg på å bli mødre. Hvis en jente i barndommen eller ungdomsårene hun hadde epilepsi og det gikk over, da hun ble voksen, kan hun trygt glemme det og føde, som de sier, på generelt grunnlag. Men en gravid kvinne som lider av epilepsi blir et objekt for spesiell omsorg for epileptologer. Det antas at en kvinne som regelmessig tar antiepileptika har 95 % sjanse for å føde helt. sunt barn. Samtidig forårsaker graviditet og fødsel i seg selv ikke en forverring av epilepsiforløpet, sykdommen vil ikke utvikle seg til noen alvorlig form. Ved noen former for epilepsi er graviditet til og med til fordel for kroppen, og angrepene blir sjeldnere.

Elena Dmitrievna anser slike kvinner som en egen gruppe pasienter. De må observeres på sin egen måte, veldig nøye.

- Dette er et eget kunnskapsområde innen epilepsi,- hun sier, - det er til og med spesielle standarder for overvåking av kvinner fruktbar alder med epilepsi, utviklet av International League Against Epilepsy. Alt avhenger selvfølgelig av tilstanden til den gravide kvinnen. Hvis hun ikke har anfall, tar hun stoffet og tolererer det godt, så vil alt med stor sannsynlighet gå bra.»

Samfunn og epilepsi. Livskvaliteten.

Et plutselig sykdomsanfall kan bli en annen type katastrofe for pasienten - psykisk. Svært ofte skjuler pasienter med epilepsi sykdommen og skammer seg over den. Av en eller annen grunn anses epilepsi for å være en slags stigma, en skam. Noen ganger er det til og med leger som mener at epilepsi nødvendigvis er forbundet med en eller annen form for intellektuell svikt, med noen spesielle personlighetsegenskaper. I virkeligheten er dette selvsagt ikke tilfelle. De fleste pasienter lider ikke intellektuelt og opplever ingen personlighetsendringer. Dette problemet eksisterer over hele verden, enn si i dagens Russland, der hjemlig grusomhet i både barne- og voksengrupper har blitt nesten normen. En person med epilepsi kan ofte bli nektet arbeid hvis de kjenner diagnosen hans. Barnet kan ikke tas opp i barnehage eller skole. Med ord, "for ikke å skade andre barn", men i virkeligheten er de rett og slett redde for ansvar.

For å være rettferdig er det verdt å si at det er en annen mening. Epilepsi på grunn av lysstyrken til dens kliniske manifestasjoner alltid tiltrukket seg oppmerksomhet. Mange fremragende mennesker led av denne sykdommen - Alexander den store, Julius Caesar, Napoleon.

– Både i oldtiden og i middelalderen trodde man at dette var besittelse av demoner, en slags djevelske krefter. De trodde til og med at en pasient med epilepsi var smittsom og rådet ham til å holde seg unna ham. Men det var også det motsatte synspunktet - at dette er et visst tegn på hellighet - bare husk våre hellige dårer og velsignede. Det vil si at det var nok av myter innen epilepsifeltet.

Dessverre, hvis medisinsk assistanse for pasienter med epilepsi i vårt land er mer eller mindre etablert, nivået på sosialhjelp er nesten lik null. Ingen hjelper dem å forstå denne diagnosen, ingen informerer dem om rettighetene deres, og enda mer, ingen hjelper dem å forsvare disse rettighetene. Det er ingen lovverket, som forbyr diskriminering av pasienter med denne diagnosen.

I mellomtiden er slik bistand høyt utviklet i utlandet. Det er offentlige organisasjoner der som driver lobbyvirksomhet i samfunnet for interessene til mennesker med epilepsi, det være seg barn eller voksne. Hvis regjeringsprogrammer krenker rettighetene til disse pasientene, vil vedtakelsen av slike lover umiddelbart møte offentlig motstand. Det pågår et aktivt forklaringsarbeid i media. I Europa er det til og med et program kalt "Epilepsy from the Shadows". Det vil si at fra dette mørket av overtro ser det ut til at epilepsi kommer frem i lyset og folk begynner å forstå at det ikke er så skummelt, at du fullt ut kan eksistere med det.

Ting er ikke så bra i landet vårt. Legemidler som er nødvendige for behandling av epilepsi er inkludert i preferanselistene, det vil si at pasienter får dem gratis. Problemet er én ting: disse listene er i stadig endring, narkotika dukker opp og forsvinner på dem. I tillegg setter hver mer eller mindre betydningsfull kommunal enhet sine egne lister rabatterte medisiner. Ta Moskva-regionen: i ett område er stoffet på preferanselisten, men i naboområdet er det ikke.

I mellomtiden er antiepileptika ikke billige, noen ganger når kostnadene for behandling 2-3 tusen per måned eller mer. For en innbygger i en provinsby er dette mye. Og her får pasientene en overraskelse fra tjenestemenn. La oss si at en pasient har tatt et bestemt antiepileptika i noen tid. Medisinen hjelper ham og angrepene har stoppet. Når pakken med stoffet går ut, går han til legen og får resept på en ny porsjon. Resepten er gratis, fordi stoffet er inkludert i preferanselisten. Men så en dag kunngjør legen ham med et sukk: "Akk, det vil ikke være flere gratis resepter, stoffet ditt er ekskludert fra preferanselisten. Men det dukket opp analogen, et annet stoff, nesten det samme og likevel ikke helt det samme. Skal jeg bestille den til deg, eller vil du kjøpe en gammel for penger?»

I mellomtiden er ikke spørsmålet om å endre stoffet så enkelt at det kan løses med ett byråkratisk pennestrøk. Dette problemet blir diskutert av epileptologer over hele verden, og konklusjonen de kom til er ikke trøstende for pasientene: det er bedre å ikke endre stoffet. Slike anbefalinger er gitt av både European League Against Epilepsy og American Academy of Neurology. Legene våre er enige med dem.

- Når de prøver å skrive ut en pasient noe annet, lignende stoff, men ikke den han fikk, så er risikoen for tilbakefall av angrep omtrent 30 %.

Det var med andre ord ti pasienter med epilepsi som tok gratis medisin. Plutselig sluttet de å gi ut denne medisinen gratis. Pasientene byttet medikament og i tre av dem ble angrepene gjenopptatt. Men vi har allerede sagt hva som er full av plutselig angrep epilepsi i samfunnet vårt. En person kan miste jobben sin, sin forlovede. Kanskje, uten å ta hensyn til lovene, kan du finne deg selv bak rattet i det øyeblikket, forårsake en ulykke på veien og samtidig dø selv og drepe andre mennesker.

Derfor protesterer leger ikke bare i Russland, men over hele verden aktivt mot praksisen med uberettiget erstatning av medisiner for pasienter med epilepsi. Den russiske avdelingen av European League Against Epilepsy forsvarer også interessene til sine pasienter. På alle administrative nivåer prøver leger å forklare at det er virkelig farlig når en person med et pennestrøk kan få et angrep som vil ende uten at noen vet hvordan. Samtidig råder pasientene sine til ikke å endre stoffet, i alle fall, uten først å konsultere legen sin.

– Hvis de forteller deg på apoteket at vi ikke vil gi deg den vanlige, men en annen, mye beste stoffet, må du likevel først konsultere legen din. Og han vil avgjøre om en slik erstatning er mulig eller ikke. Likevel er ikke et annet medikament det samme. Ikke bare boksen endres, fyllstoffene endres, utgivelsesfunksjonene endres virkestoff, som betyr deres konsentrasjon i pasientens blod. Likevel er dette uønsket hvis alt gikk bra for pasienten på det gamle medikamentet.

***

For å oppsummere samtalen vår om sykdommen til Cæsarer og hellige dårer, kan vi si: hvis barnet ditt har epilepsi, vil han ikke nødvendigvis vokse opp til å bli et geni. Men mest sannsynlig vil han vokse opp til å bli en normal og fullverdig person.

Artikkel levert av Sanofi-Aventis

Epilepsi er alvorlig kronisk sykdom, som er preget av tilstedeværelsen av anfall. For mange mennesker kommer det å få en så kompleks diagnose som et forferdelig slag. De lurer på hvordan man kan leve et fullt liv med epilepsi.

Spesialister ved Yusupov Hospital hevder at livene til pasientene deres med denne diagnosen kan være fruktbare og tilfredsstillende hvis de overholder visse enkle regler. Disse reglene og retningslinjene vil hjelpe deg med å takle alle problemer som oppstår. Det viktigste er å vite hva og hvordan du skal gjøre i visse situasjoner. Det vennlige personalet på Yusupov-sykehuset vil hjelpe deg å venne deg til livet med en epilepsidiagnose.

Hvor lenge lever mennesker med epilepsi?

Forskere moderne medisin gjennomført en rekke studier på nivå og levetid for personer med epilepsi. Som forskningsstatistikk viser, er de fleste dødsfall av epileptikere selvmord og ulykker. Hvori gjennomsnittsalder de drepte var bare 35 år gamle. En sjettedel av studiegruppen døde som følge av ulykker. En fjerdedel av dem led av psykiske lidelser. Slike mønstre observeres ikke blant pårørende til epileptikere og vanlige mennesker.

Grundig og nøyaktig diagnose epilepsi, samt behandling av psykiske lidelser vil i betydelig grad bidra til å redusere risikoen for for tidlig dødelighet hos pasienter med epilepsi. Dermed er hovedoppgaven ved valg av behandling for epilepsi å etablere den virkelige grunnen og former for sykdommen. Effektiviteten av behandlingen og, som et resultat, muligheten for fullt liv for en pasient med epilepsi.

På Yusupov-sykehuset utfører leger profesjonelt alle diagnostiske metoder kjent for vitenskapen presis definisjon former for epilepsi og fastslå dens sanne årsak. Spesialister tar en svært ansvarlig tilnærming til å velge riktig behandlingsforløp for denne alvorlige sykdommen.

Hvordan leve med epilepsi? Enkle regler

Det er viktig for personer som lider av epilepsi å vite at denne sykdommen ikke er uhelbredelig. Med riktig behandlingsforløp vil epileptiske anfall gradvis begynne å avta og vil derfor ikke gjøre mange justeringer av en persons målte liv. Det er også situasjoner når sykdommen går helt tilbake. Hvis en person ikke har hatt noen anfall eller psykiske lidelser på fem år eller mer, kan han regne med at diagnosen epilepsi fjernes. Under behandlingen, for å opprettholde et komfortabelt og tilfredsstillende liv i samfunnet, anbefaler eksperter å følge følgende regler:

• Besøk legen din regelmessig. For å kontrollere sykdommen og, om nødvendig, gi rettidig assistanse til pasienten, må legen alltid være klar over hvordan pasientens sykdom utvikler seg;
• uavbrutt mottak medisiner. Det er viktig å alltid følge legens instruksjoner og aldri hoppe over eller med vilje avbryte en time. krampestillende midler;
• fysisk trening og turer i solen bør begrenses;
• det er viktig å opprettholde en daglig rutine og ha kvalitet og tilstrekkelig søvn;
• kan ikke kjøre kjøretøy, siden det ikke er kjent nøyaktig når neste angrep kan skje. Hvis det ikke har vært anfall på to eller flere år, kan behandlende lege vurdere en forespørsel om å kjøre bil;
• Du bør ikke besøke bassenger og dammer eller svømme i åpent hav uten tilsyn. Du bør også begrense deg til å ta en dusj og nekte et bad;
• Du bør ikke ta alkohol, narkotika eller røyke sigaretter. Slike dårlige vaner kan provosere frem nye angrep;
• Høylytte og lyse arrangementer som konserter og diskoteker bør unngås. Videospill anbefales heller ikke;
• du må gi opp nattskift og alternerende faser av arbeid og hvile;
• Det anbefales å informere kolleger om diagnosen epilepsi. De bør vite hvordan de kan gi hjelp hvis et angrep inntreffer.

Diagnose og behandling av epilepsi

Epileptiske anfall er assosiert med unormal elektrisk aktivitet i hjernen. Noen ganger må leger utføre diagnostiske tester gjentatte ganger for å fastslå nøyaktig diagnose. Kan være nødvendig ytterligere metoder studier for å fastslå unormale elektriske utladninger. For å velge et effektivt antiepileptisk legemiddel, er det nødvendig å studere symptomene grundig og gjennomføre en rekke undersøkelser. På Yusupov-sykehuset blir pasienter undersøkt ved hjelp av moderne, nøyaktig og pålitelig utstyr, som bidrar til å fastslå den eksakte årsaken til sykdommen og identifisere dens form.

Hovedbehandlingen for epilepsi involverer regelmessig, langvarig medikamentell behandling med obligatorisk overholdelse av en sunn livsstil. Du kan stille alle dine spørsmål angående epilepsi under en konsultasjon hos en epileptolog på nevrologisk klinikk. Du kan bestille time ved å ringe Yusupov-sykehuset.

Bibliografi

• ICD-10 (International Classification of Diseases)
• Yusupov sykehus
• Bryukhanova N.O., Zhilina S.S., Ayvazyan S.O., Ananyeva T.V., Belenikin M.S., Kozhanova T.V., Meshcheryakova T.I., Zinchenko R.A., Mutovin G. R., Zavadenko N.N.. og pediatri . - 2016. - Nr. 2. - S. 68–75.
• Victor M., Ropper A.H. Guide til nevrologi ifølge Adams og Victor: lærebok. manual for postgraduate-systemet. prof. legeutdanning / Maurice Victor, Allan H. Ropper; vitenskapelig utg. V. A. Parfenov; kjørefelt fra engelsk redigert av N. N. Yakhno. - 7. utg. - M.: Med. informasjon byrå, 2006. - 677 s.
• Rosenbakh P. Ya.,. Epilepsi // encyklopedisk ordbok Brockhaus og Efron: i 86 bind (82 bind og 4 ekstra). - St. Petersburg, 1890-1907.

Priser for tjenester *

*Informasjonen på nettstedet er kun til informasjonsformål. Alle materialer og priser som er lagt ut på nettstedet er ikke offentlig tilbud, bestemt av bestemmelsene i art. 437 Civil Code of the Russian Federation. For nøyaktig informasjon, vennligst kontakt klinikkens personale eller besøk vår klinikk. Liste over tjenester som tilbys betalte tjenester angitt i prislisten til Yusupov-sykehuset.

*Informasjonen på nettstedet er kun til informasjonsformål. Alle materialer og priser som er lagt ut på nettstedet er ikke et offentlig tilbud, definert av bestemmelsene i art. 437 Civil Code of the Russian Federation. For nøyaktig informasjon, vennligst kontakt klinikkens personale eller besøk vår klinikk.

I middelalderen ble det antatt at epilepsi var en manifestasjon av besettelse; samtidig ble den tilbedt, siden mange store mennesker, helgener og profeter, led av denne sykdommen. I dag har myter og legender lenge sunket inn i glemselen, men selve sykdommen fortsetter å være en av de mest alvorlige problemer moderne medisin. Hva slags sykdom er dette? Hvordan lære å leve med det? En nevrolog svarer på disse og andre spørsmål høyeste kategori Natalya Gennadievna K.

HJELP: HVA ER EPILEPSI

Epilepsi er en forstyrrelse i hjernens funksjon som er preget av plutselige, periodisk tilbakevendende anfall. Hjerneceller (nevroner) kommuniserer mellom hjernen og kroppen gjennom de elektriske signalene de produserer. Når den elektriske aktiviteten til nevroner plutselig øker, oppstår en utladning som medfører epileptiske anfall. Det er generaliserte anfall - unormal neuronal aktivitet sprer seg til hele hjernen (en person faller, mister bevisstheten, alvorlig muskelspasmer, hodet snur seg skarpt til siden, tennene klemmer seg sammen).

Og fokale anfall - elektrisk aktivitet forekommer innenfor et begrenset område av hjernen (rykninger i lemmer uten tap av bevissthet, følelse av sterke behagelige eller ubehagelige lukter er notert).

Natalya Gennadievna, som forberedte seg til samtalen, så gjennom mer enn ett forum om emnet epilepsi. Det viktigste og ofte stilte spørsmålet: hvorfor oppstår anfall?

Det er ikke noe klart svar på dette spørsmålet. I omtrent 70 % av tilfellene kan arten av angrepene ikke bestemmes. I noen tilfeller kan anfall være en manifestasjon patologiske forhold hjerne: traumatisk hjerneskade, svulst, meningitt, abscess. Hos barn er årsaken til sykdommen ofte perinatale komplikasjoner (problematisk graviditet, vanskelig fødsel). Hos eldre mennesker utvikler kramper ofte etter slag og andre vaskulære patologier. Alkohol og rusmidler har også en skadelig effekt på nevroner og kan utløse anfall hos nesten alle. Imidlertid er det tilfeller når angrep skjer uten synlige årsaker, oftest er de arvelige i naturen.

Det er en oppfatning at epilepsi nødvendigvis innebærer intellektuell svekkelse. Derfor blir diagnosen "epilepsi" et stigma for en person. Ofte blir en person nektet jobb...

Det er mange fordommer knyttet til denne sykdommen, så jeg vil si: epilepsi er ikke en psykisk sykdom! I tilfeller hvor mennesker har psykiske problemer sammen med en slik diagnose, er det ikke epilepsi som har skylden, men medfølgende sykdommer hjerne (atrofi, encefalopati, svulst). For det meste har personer med epilepsi normale, og ofte ganske høy level intelligens. Derfor har en person full rett til å få utdanning og fritt yrkesvalg. Selvfølgelig finnes det noen begrensninger. For eksempel er arbeid knyttet til kjøring, opphold i høyden, nær brann og vann kontraindisert pga objektive grunner. Hvis du unngår disse unntakene, kan du få en vellykket yrkeskarriere som vil gi deg selvtillit og tilfredshet. Selvfølgelig er det en mulighet for at kolleger og arbeidsgivere, etter å ha lært om diagnosen, vil dramatisk endre holdningen til personen. Men du må snakke om sykdommen slik at kollegene dine kan gi nødvendig hjelp hvis det oppstår et angrep.

Det er ikke mindre fordommer mot barn med epilepsi, det er ofte problemer med å besøke barnehager og vanskeligheter med å kommunisere med jevnaldrende. Hvordan hjelpe et lite menneske med å tilpasse seg samfunnet?

Noen barnehager og skoler nekter faktisk å ta imot barn med epilepsi. Selvfølgelig, hvis et barn har åpenbare psykiske utviklingsforstyrrelser eller daglige anfall som er vanskelige å behandle, vil barnet ha stor nytte av å være på en spesialisert institusjon. Hvis epileptiske anfall er under kontroll eller forekommer sjelden og barnet ikke lider mental retardasjon, er et slikt avslag ikke berettiget. Dessuten spiller oppdragelse og kommunikasjon blant vanlige jevnaldrende en avgjørende rolle i fremtiden sosial utvikling barn. Det er også bra hvis babyen har mulighet til å realisere sitt Kreative ferdigheter. For eksempel fremmedspråkskurs, musikk, kunst kun til fordel. Forskere har lenge kommet til den konklusjon at regelmessig aktiv mental aktivitet, konjugere med kreativ selvutfoldelse, bidrar til å redusere epileptisk aktivitet og øker selvtilliten. Dette er spesielt viktig for et barn med epilepsi. Anfall bør ikke skjule hans normale barndom, lyse og varierte. Selvfølgelig læreren i barnehage og læreren på skolen skal informeres om sykdommen, reglene for førstehjelp og opptaksbehov krampestillende. Noen ganger under kroppsøvingstimer er det nødvendig å frigjøre barnet fra å trene på apparater eller leke i bassenget. Selv om hvert tilfelle er individuelt, og å løse disse problemene krever en egen tilnærming, tatt i betraktning medisinske anbefalinger.

Ofte blir foreldrene til et sykt barn selv gisler for hans sykdom. De vet ikke hvordan de skal oppføre seg med babyen og er overbeskyttende. Hvilke råd vil du gi foreldrene?

Du har rett, det er ofte overdreven bekymring for skjebnen til barnet, konstant følelse venter på et angrep, urimelig følelse Skyldfølelse fører til at foreldre prøver å skape altfor komfortable boforhold. Slik overbeskyttelse får tvert imot barn til å føle seg mindreverdige og komplekse. Derfor er det mer riktig å behandle et barn som en vanlig liten person som bare trenger økt omsorg på helseområdet. Alle samtaler om anfall bør gjennomføres ærlig fra tidlig barndom. Selvfølgelig er det vanskelig å forklare for en baby hva epilepsi er, men du må prøve å gjøre det med enkle ord. Du bør fortelle ham at mange mennesker kan få anfall og medisinene han tar vil hjelpe ham til å bli bedre. Det er greit å gi et eksempel på et annet barn med anfall og introdusere dem, hvis mulig. Denne typen forretningsmessige diskusjoner hindrer utviklingen av selvmedlidenhet. Når babyen vokser opp, bør du diskutere en rekke viktige spørsmål med ham.

VIKTIG VARSEL
Barnet må tydelig vite:

• Du må legge deg til et fast tidspunkt; å få hele åtte timers søvn reduserer risikoen for et angrep
• Å ta medisiner regelmessig er avgjørende for helse og et aktivt liv
• Hodeskader bør unngås, da de kan øke antallet og intensiteten av angrep
• Røyking og alkohol provoserer anfall og øker antallet "blink" i hjernen
• Hvis et barn lider av lysfølsom epilepsi (anfall er forårsaket av rytmisk flimring av lys), bør han vite at det å spille videospill, se på TV eller bruke lang tid ved datamaskinen kan utløse et nytt anfall. For å unngå dette, må du ikke befinne deg nærmere enn to meter fra skjermen; når du velger en dataskjerm, gi preferanse til en frekvens med en skannehastighet på minst 60 Hz
• Ikke arbeid ved datamaskinen eller se på TV når du er spent, overtrøtt eller mangler søvn
• Du kan ikke, spesielt hvis du er sliten, se ut av vinduet på bevegelige biler eller blinkende trær.

Livet til mennesker som lider av epilepsi er uunngåelig forbundet med langvarig bruk av medisiner, som ikke kan annet enn å påvirke arbeidet deres Indre organer og kroppssystemer. Hvilke anbefalinger kan du gi til våre lesere?

Ideelt sett bør forebygging av bivirkninger begynne før behandlingen starter. Før du begynner å ta antikonvulsiva, er det nødvendig å gjennomgå en ultralyd og biokjemisk undersøkelse av funksjonene til alle organer, og først etter dette, under hensyntagen til resultatene av undersøkelsen, kan legen bestemme resepten. adekvat terapi. Behandlingen bør begynne med ett antikonvulsivt legemiddel ved minimum terapeutisk dose. Dosen av antikonvulsiva økes sakte og gradvis, med legens konstante oppmerksomhet på endringer i blod og urin, sikrer denne tilnærmingen færre og mindre alvorlige bivirkninger. Hvis det likevel oppstår komplikasjoner, vil legen redusere dosen av det antiepileptika og gi en rekke hensiktsmessige anbefalinger. For å forhindre komplikasjoner, bør antiepileptisk behandling ledsages av kurer utenom sesongen med acetazolamid eller andre legemidler som påvirker metabolske prosesser hjerne (glycin, pantogam, cavinton, pyridoksalfosfat, vitamin E). Hvis bivirkningene er alvorlige og angrepene ikke kan stoppes, kan legen bestemme seg for å erstatte ett medikament med et annet. Utskifting av antikonvulsiva bør utføres gradvis, fortrinnsvis på bakgrunn av vitaminterapi.

Hver av oss drømmer om å bli mor. Er det mulig for en kvinne med diagnosen epilepsi å bære og føde et friskt barn?

Først av alt skal det sies at graviditet hos kvinner som lider av epilepsi må planlegges! Derfor, selv før det begynner, er det nødvendig å diskutere med en nevrolog, epileptolog og gynekolog spesifikasjonene til legemiddelregimet når du bærer et barn, mulige restriksjoner, og om nødvendig gjennomføre en serie tilleggsforskning, inkludert medisinsk og genetisk rådgivning. Med riktig, individuelt valgt behandling for epilepsi under graviditet, overholdelse av søvn- og hvilemønster, ernæringsanbefalinger og regelmessige legebesøk, kan tilfredsstillende medikamentremisjon av sykdommen oppnås med en minimumsdose antikonvulsiva. I følge statistikk føder kvinner som regelmessig tar foreskrevne antiepileptika i doser helt friske barn i 97% av tilfellene. Samtidig forårsaker ikke graviditet og fødsel en forverring av epilepsiforløpet, sykdommen utvikler seg ikke til alvorlig form, og med noen typer epilepsi, er graviditet til og med til fordel for kroppen, og angrepene blir sjeldnere. Etter at barnet er født, trenger mor spesiell omsorg fordi søvnmangel eller kronisk mangel på søvn kan føre til en forverring av tilstanden hennes, spesielt under generaliserte anfall. I tillegg bør vi ikke glemme at et angrep kan oppstå mens barnet er i morens armer. Derfor er det tilrådelig at noen nær deg er i nærheten hele tiden, i hvert fall i det første året av barnets liv. Den nyfødte trenger også økt oppmerksomhet ikke bare fra foreldre, men også fra leger på grunn av muligheten for de beroligende effektene av legemidler.

Det er kjent at fysisk aktivitet er en viktig del av livet til enhver av oss, og for en person som lider av epilepsi er sport også en eksepsjonell mulighet til å føle sin egen styrke og tro på seg selv. Men sportsaktiviteter kan være traumatiske. Hva slags sport kan du drive med?

Beslutningen om å delta i en bestemt sport bør tas under hensyntagen til hyppigheten av angrep, tidspunktet for deres forekomst og alvorlighetsgraden. Hvis du har hyppige anfall, er det bedre å ikke delta i sport som innebærer risiko for skade: gymnastikk, akrobatikk, boksing, bryting, ridning, sykling, stå på ski, fjellklatring. Du kan gå på akkord og velge en lignende sport, men med en minimal grad av risiko, for eksempel rytmisk gymnastikk, løpehopping, lange turer, sportsspill(tennis, volleyball, badminton). Også nyttig enkelt arbeid på hage og hagetomter. Mange av oss kan ikke leve uten vannelementet, men for personer med epilepsi er svømming betydelig begrenset, fordi forekomsten av et anfall i vann absolutt er livstruende. Adgang til svømming er kun mulig hvis det tas forholdsregler: du kan ikke svømme hvis du føler deg generelt uvel eller har en forutanelse om et angrep; Svømming anbefales ikke kaldt vann; du kan ikke hoppe i vannet fra et tårn eller dykke; Det anbefales å ha en fargesterk badehette, dette vil gjøre det lettere å observere deg i vannet; Svømmetimer for en person med epilepsi anbefales å gjennomføres i par med en partner eller under en annens tilsyn. Hvis personen som ser på deg ikke vet hvordan han skal svømme, er det å foretrekke å svømme på steder med liten dybde og i kanten av bassenget.

AMBULANSE

Hvis angrepene bare manifesteres ved hyppig rytmisk blinking og frysing på plass, er det ikke nødvendig med hjelp. Det er nok å være nær personen til han kommer til fornuft. Dette går vanligvis over i løpet av få sekunder

Ved anfall er det viktigste å holde seg rolig, ikke prøve å tvinge krampebevegelser, ikke utføre kunstig åndedrett eller hjertemassasje, og ikke gi noen medisiner eller væsker gjennom munnen.

Legg personen ned på et flatt underlag, legg noe mykt under hodet, knepp opp kragen og befri ham fra trange klær.

Prøv å ikke flytte personen fra stedet der angrepet skjedde, med mindre det er livstruende (skarpe hjørner, vann)

Snu hodet til siden for å forhindre at tungen stikker inn og spytt kommer inn i munnen. Airways, og i tilfeller av oppkast, snu hele kroppen forsiktig på siden, og prøv ikke under noen omstendigheter å klemme tennene med noen gjenstander

Krampene vil stoppe om noen minutter. Etter at angrepet er slutt, gi personen muligheten til å komme seg og om nødvendig få litt søvn.

Hvis angrepene varer mer enn 5 minutter, personen har problemer med å puste eller blir skadet i et fall, er det nødvendig å raskt ringe en ambulanse.

KORT TYPE

DU KAN LAST NED KORTET FOR VIDERE BRUK HER

Du har ikke tilgang til å laste ned filer fra vår server

Epilepsi regnes som en ganske vanlig sykdom. Det er ikke særegent for en bestemt gruppe mennesker og kan vises hos hvem som helst. Det er veldig viktig å vite hvordan man skal behandle en slik sykdom riktig og utelukke mulige angrep.

Hva er epilepsi?

Epilepsi diagnostiseres hos 5-10 % av pasientene. Sykdommen er preget av angrep som er spontane. Pasientens tilstand i et slikt øyeblikk beskrives som et plutselig patologisk fenomen forårsaket av unormale og overdrevne utslipp av hjerneneuroner. Som et resultat blir funksjonen til de fleste av kroppens systemer forstyrret. I noen tilfeller, når et epileptisk anfall ble forårsaket av visse årsaker, er dette ikke et tegn på at personen har epilepsi.

Noen tror at sykdommen er uhelbredelig, men dette er ikke sant. Utseendet til mange foci av spontan eksitasjon i bestemte områder av hjernen kan elimineres. applikasjon moderne rusmidler gjør det mulig å bli fullstendig kvitt manifestasjonene av epilepsi i 65% av tilfellene. Pasienter hvis sykdom er i alvorlige stadier kan ved hjelp av spesielle midler redusere anfallsfrekvensen betydelig. Terapi består av daglig inntak medisiner, samt nøye overvåking av spesialister.

Hva er hovedårsakene til utviklingen av sykdommen?

Svært ofte observeres epilepsianfall hos nyfødte når det er varme. Som regel er dette ikke et tegn på at babyen vil lide i fremtiden. lignende sykdom. Det kan dukke opp hos hvem som helst, uavhengig av alder. I følge statistikk rammer sykdommen i 75% av tilfellene personer under 20 år. Hvis sykdommen begynner å dukke opp etter denne alderen, er det vanligvis forårsaket av hjerneslag og forskjellige typer skader Også personer over 60 år er i faresonen.

Epilepsi er delt inn i flere typer basert på årsakene. Disse inkluderer:

1. Symptomatisk. Utviklingen av sykdommen utløses av visse lidelser. Dette kan være skade, svulst, cyste, misdannelser, blødninger og andre forstyrrelser i hjernen. Det er alltid en bestemt årsak til utviklingen av foci av impulser som er patologiske. Slike former for epilepsi anses som ganske komplekse, siden det er ukjent hvordan kroppen vil oppføre seg og nøyaktig når et angrep vil oppstå. Det kan være forårsaket av hvilken som helst irritasjonsfaktor, til og med noe så enkelt som tretthet og lett frykt.

2. Kryptogent. Denne gruppen inkluderer personer hvis årsak til sykdom er ukjent. I dette tilfellet oppstår impulsive lesjoner spontant, uten påvirkning av noen negative faktorer.

3. Idiopatisk. Årsaken til sykdommen i denne typen epilepsi er en genetisk disposisjon. Det kan gå i arv og dukke opp selv etter flere generasjoner. Hjernen viser en unormal reaksjon av nevroner, men den er ikke organisk skadet. Angrep dukker opp med jevne mellomrom, uten god grunn.

Sykdommen er ganske spesifikk, så det er ikke alltid mulig å avgjøre hvorfor den manifesterte seg. I alle fall, hvis epilepsianfall oppstår, må du konsultere en lege og gjennomføre en grundig diagnose.

Hvordan kan epilepsi kureres?

Moderne metoder for å behandle sykdommen er basert på å ta spesielle medisiner. Denne terapimetoden utgjør 80% av alle mulige. Valget av stoffet er basert på individuelle egenskaper pasient. Typen anfall, alder og mulig negative reaksjoner kropp.

I tilfeller hvor sykdommen er svært alvorlig og medikamentene ikke gir den nødvendige effekten, må man ty til nevrokirurgi. Operasjonen innebærer å fjerne området av hjernen som forårsaker anfallene. Denne metoden gjør det mulig å komme seg fullstendig fra sykdommen i 80 til 90% av tilfellene. Operasjonen hjelper ikke alle, så hos de resterende 10-20% av pasientene reduseres frekvensen av angrep ganske enkelt eller det er ikke noe resultat i det hele tatt.

Nå er det nye behandlingsmetoder som er svært ofte brukt i Israel. Disse inkluderer:

1. Resektiv kirurgi. Det regnes som en av de vanligste typene kirurgi for epilepsi. Innebærer fjerning av en bestemt del av hjernebarken som forårsaker anfall. I de fleste tilfeller brukes temporal lobactomi. Under operasjonen fjernes en del av frontallappen. Hovedoppgaven til frontallappen er å gi minne og følelser til en person. Når et av områdene er berørt epileptisk fokus, kan den ikke lenger fungere riktig, og disse funksjonene overføres til en annen frontallappen. I denne forbindelse fører fjerning av det berørte området ikke til hukommelsestap og forstyrrelse av følelsesmessig oppfatning. Som regel etter Kirurgisk inngrep en positiv effekt oppstår.

2. Kallosotomi. Denne typen operasjon innebærer disseksjon av corpus callosum, som er forbindelseselementet i hjernehalvdelene. Metoden brukes ganske sjelden og er hovedsakelig indisert for pasienter med hyppige angrep, med tap av muskeltonus og fall i gulvet. Operasjonen tar sikte på å eliminere fall ved å hindre spredning av krampeaktivitet fra hjernehalvdelene. Denne metoden anses som effektiv, men kan forårsake ulike intellektuelle svekkelser.

3. Stimulering vagus nerve. Metoden innebærer bruk av elektrisk stimulering av vagusnerven, som er ansvarlig for å kontrollere funksjonen til indre organer. Behandlingen brukes hos pasienter som har partielle anfall. Det utføres i tilfeller der stoffene ikke har hatt en positiv effekt. I 60% av tilfellene gir denne tilnærmingen en god prognose og lar deg bli kvitt sykdommen. Den er basert på bruk av en liten elektrisk generator som sender impulser gjennom en ledning. Elementene til enheten er implantert i området øvre del brystene Enheten kan fungere i 3-5 år, hvoretter batteriene skiftes. Denne behandlingsmetoden er ganske spesifikk og begynte å bli implementert nylig.

Som regel er operasjoner rettet mot å eliminere epilepsi svært dyre, så ikke alle har råd til dem. Oftest gjennomgår pasienter medikamentell behandling, som er rimeligere.

Hvilke medisiner er foreskrevet for å behandle epilepsi?

Medikamentell behandling for epilepsi består i å ta flere typer medikamenter. Doseringen og behandlingsforløpet bestemmes av den behandlende legen. Hvert av midlene er rettet mot å eliminere en spesifikk lidelse som er en del av et epileptisk angrep. For å eliminere partielle anfall brukes følgende medisiner:

1. Valproat. Denne klassen av legemidler inkluderer som Konvulex, Depakine Chrono, Valparin Retard.

2. Karboksamidderivater. Denne gruppen inkluderer Zeptol, Timonil, Carbamazepin, Karbasan.

3. Fenobarbital. Det vanligste stoffet er Luminal.

4. Fenytoin. Maksimal effekt Difenin gir.

For å sikre at behandlingen ikke består i konstant pilletaking, brukes ofte midler som kan gi lang handling. Det er nok å drikke dem 1-2 ganger om dagen.

Hvis en pasient opplever generaliserte anfall, blir han foreskrevet et medikament fra valproatgruppen og karbamazepin. I den idiopatiske formen brukes ofte kun valproat.

I tilfeller der en person mister bevisstheten under anfall, er etosuksimid foreskrevet til ham. Det er nå introdusert nye produkter som viser gode resultater. Disse inkluderer Tiagabine og Lamotrigine.

Medikamentell behandling utføres lang tid. I tilfeller hvor det ikke har vært et eneste angrep på fem år, kan bruken av slike stoffer suspenderes. I dette tilfellet utføres en gradvis reduksjon i dosen.

Sykdommen er ganske spesifikk, så behandlingen må konstant overvåkes av en lege. Det er strengt forbudt å velge medisiner på egen hånd.

1. Rettidig appell til legen. For å forhindre angrep er det nødvendig å sikre medikamentell behandling. Det antiepileptiske legemidlet velges individuelt. Tar spesielle medisiner for mild flyt sykdom hjelper til med å bli kvitt anfall i lang tid.

2. Nektelse av å selv administrere medisiner. Oftest er medisiner foreskrevet i tilfeller der årsaken til sykdommen er identifisert. Pasienten bør ikke selvstendig velge midlene som vil bidra til å unngå angrep.

3. Anvendelse av vagusnervestimuleringsmetoden. Dersom medisiner ikke hjelper, vil det være aktuelt å ty til stimulering av vagusnerven. Denne typen operasjon gir svært gode resultater og reduserer anfallsfrekvensen.

4. Slanking. I tilfeller hvor medisiner ikke har ønsket effekt, foreskrives ofte en ketogen diett. Det innebærer å spise mat som inneholder sunt fett, samt å redusere karbohydrater betydelig.

5. Forberedelse på et angrep. I de fleste tilfeller, før angrepet inntreffer, blir personen irritert og altfor opphisset. En spesifikk lukt og smak, en tilstand av depresjon og ukontrollerbare rykninger kan også vises. Alle disse symptomene kan indikere et angrep som nærmer seg, noe som gjør det mulig å unngå det.

6. Sunt bilde liv. Det er nødvendig å nekte dårlige vaner som kan øke hyppigheten av anfall. Du må også bruke nok tid på å sove og eliminere stress. Yoga er veldig nyttig fordi det lar deg slappe av og roe ned.

7. Avslag dataspill. Angrepet kan være forårsaket av sterke lysglimt, så om mulig bør du bruke mindre tid ved datamaskinen og i tillegg unngå store skjermer.

Det er mulig å leve et fullt liv med epilepsi; for dette må du følge enkle regler. Med kvalitetsbehandling blir mange mennesker fullstendig kvitt sykdommen. Det er svært viktig at terapi utføres under tilsyn av en spesialist.

Er det mulig å forhindre utvikling av epilepsi?

Det er nødvendig å gjennomføre forebyggende tiltak som vil bidra til å unngå utvikling denne typen sykdommer. Disse inkluderer:

Riktig barnepass;

Gjennomføring av nødvendige vaksinasjoner;

Riktig og sikker ernæring;

Eliminering av tilfeller av blyforgiftning;

Nektelse av å ta narkotika;

Forebygging av hjerneslag og kardiovaskulære sykdommer;

Bruk av hjelm til ekstremsport;

Kjør forsiktig.

Det er mange faktorer som kan forårsake sykdommen, så du må sørge for at barnet vokser opp i komfortable forhold og ble ikke utsatt ulike skader. Naturligvis er det tilfeller når sykdommen er arvelig. Under slike forhold vil det være nødvendig å følge alle de samme anbefalingene, og også utføre ytterligere riktig terapi. Epilepsi er ikke en dødsdom i det hele tatt, mange mennesker blir fullstendig kvitt den.

Til spørsmålet, hvor lenge lever personer med epilepsi i gjennomsnitt? gitt av forfatteren Naturfilosofi det beste svaret er Ikke-alvorlige former for epilepsi påvirker ikke forventet levealder.

Svar fra Lys opp[aktiv]
Mange leger sier at epilepsi vil bli kurert og forsvinne. De sier spesifikt ikke å gi en gruppe. Epilepsi vil ikke forsvinne og mest sannsynlig ikke forsvinne. Hvis du har epilepsi, meld deg umiddelbart på en gruppe og ikke hør på legene, de lyver alle. I 12 år lovet de meg at epilepsi skulle bli kurert, men til slutt brukte jeg flere nerver og fikk enda flere sykdommer. Og bare 12 år senere var det vanskelig å danne en slik gruppe i vårt land. Alt for folket. Og du vil mest sannsynlig ikke leve lenge med den sykdommen, selvfølgelig. Fordi alt kan skje med deg. Du kan falle ut av det blå og dø slik. Eller dø av sult fordi uføretrygdene betales i kroner og du ikke kan få jobb. Man må snu seg rundt så godt man kan. Tenk med hodet.

Svar fra KO$$[aktiv]
Vel, personlig begynte jeg å ha epilepsi i en alder av 7, så led jeg lenge og var allerede fortvilet, så foreslo en kvinne en tatarisk bestemor og hun kurerte meg i en alder av 13-14, nå er jeg snart 33 år og har aldri hatt ett anfall, selv om jeg er i uføregruppa i en alder av 22, virker det som det ikke er noe og jeg tar ikke medisiner, selv om jeg må melde fra til legene ellers vil ta faen av, selv om det er ubestemt, nå hvem vil bli kurert, jeg vil gi en avdeling i vår by Kirov (Vyatka) skrive til meg på e-post [e-postbeskyttet]

Svar fra Sima Simanova[guru]
Faren min hadde fått epilepsi, en svært alvorlig form. Han bodde hos henne i 20 år, til tross for at han hadde opptil 12 anfall i løpet av dagen, og døde av magekreft.

Svar fra Bruker slettet[guru]
som alle normale folk, nå har det blitt sluppet veldig gode medisinske enheter, hvis du tar dem riktig, så vil det nesten ikke være noen angrep .. informasjon fra leger. Jeg vet bare ikke om disse medisinene finnes i Russland eller ikke, men de finnes definitivt i Europa

Svar fra Oksana Stukova[nybegynner]
666

Svar fra Lyubasha Velichko[nybegynner]
Hvordan du behandler deg selv er hvordan du vil leve. Sykdommen har ingenting med dette å gjøre.

Svar fra Igor Khishchenko[aktiv]
Hei alle sammen 🙂 Faktisk avhenger alt av posisjonen til stjernene du ble født under, på Skaperen, det vil si 🙂 På omstendighetene du befinner deg i, på menneskene som omgir deg 🙂 Alene, når du ser epileptisk anfall de vil bare gå forbi, andre vil hjelpe fra bunnen av deres hjerter, tro meg, jeg vet dette, jeg har lidd av denne møkka i 23 år - jeg ble slått i bakhodet med en pipe ved inngangen i 90-tallet.Samtidig setter skjebnen alt på sin plass – har den oppfylt sitt så å si oppdrag på denne tiden, kommer det ikke an på om du har epilepsi eller ikke, livet vil ende akkurat slik det skal , og på den tiden det burde. Så du må bare være det en god mann og gjør godt slik at du blir stående her i livet en stund til :)

Svar fra Pupsik pupsikovich[nybegynner]
Jeg er 23 og har nettopp dukket opp. Jeg tar piller og de hjelper. Legen sa at hvis du kontrollerer alt og tar medisiner vil alt gå bra. men du vil ikke kunne jobbe på enkelte områder

Svar fra Vyacheslav Pereverzev[nybegynner]
Påvirker epilepsi forventet levealder?

Svar fra Guzal[guru]
I følge resultatene epidemiologiske studier epilepsi i utviklede land er forekomsten av sykdommen (antall tilfeller per 1000 innbyggere) 5-10/1000. Insidensraten (antall nyutviklede tilfeller av sykdommen i løpet av året per 100 000 innbyggere) er 18-53/100 000. Prevalensen av epilepsi i Moskva er 2,23/1000. Forekomsten av epilepsi varierer avhengig av demografiske indikatorer. Epilepsi fører til ulik grad av feiltilpasning og stigmatisering av pasienten knyttet til en rekke sosiale aspekter. Organiseringen av spesialisert omsorg for pasienter med epilepsi bør først og fremst være basert på analyse av epidemiologiske indikatorer, tatt i betraktning et kompleks av demografiske, medisinske og sosiale indikatorer.
Epilepsi debuterer hovedsakelig i barne- og ungdomsårene.
Høyere gjennomsnittlig varighet kvinners liv gjenspeiles i deres overvekt hos eldre aldersgruppe pasienter med epilepsi, i gruppen med sent debut av sykdommen.
Prognose for epilepsi
I de fleste tilfeller, etter et enkelt angrep, er prognosen gunstig. Omtrent 70 % av pasientene gjennomgår remisjon under behandlingen, det vil si ingen anfall på 5 år. Hos 20-30 % fortsetter anfallene, i slike tilfeller er det ofte nødvendig med samtidig administrering av flere antikonvulsiva.

Svar fra Natasha[guru]
Skriv inn Epilepsi i Yandex og de vil fortelle deg alt!
P.s. Onkelen min er din navnebror!)

Svar fra Natalia[guru]
mest interessant, jeg tror det er mange varianter avhengig av diagnosen og det kan være medfødt eller ervervet

Svar fra Anna[aktiv]
Avhengig av scenen forsvinner noen former til og med av seg selv, selv om encefalogrammet til hodet fortsatt er dårlig. Barnet mitt har rolondisk epilepsi, det sier legene ungdomsårene kanskje det forsvinner, håper jeg. Mitt råd til deg: vær sjeldnere alene.