Mexidol: analogi w składzie i mechanizmie działania, w tabletkach i ampułkach - tanie, importowane. Najlepsza informacja! Instrukcja użytkowania i schemat dawkowania

Lek przeciwutleniający

Substancja aktywna

Bursztynian etylometylohydroksypirydyny (bursztynian etylometylohydroksypirydyny)

Forma wydania, skład i opakowanie

Kapsułki żelatyna twarda, rozmiar nr 2, żółty kolor; zawartość kapsułek to granulki zawierające granulki i proszek w kolorze białym lub białym z żółtawym odcieniem.

Substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana – 54,5 mg, (poliwinylopirolidon o niskiej masie cząsteczkowej medycznej 12600 ± 2700) – 4 mg, laktoza (cukier mleczny) – 40 mg, stearynian magnezu – 0,5 mg, celuloza mikrokrystaliczna – 1 mg.

Skład twardej kapsułki żelatynowej nr 2:żelatyna – 59,3189 mg, tytanu dwutlenek (E171) – 1,22 mg, barwnik żółcień pomarańczowa (E110) – 0,0036 mg, barwnik żółcień chinolinowa (E104) – 0,4575 mg.

10 kawałków. - opakowania komórkowe konturowe (2) - opakowania tekturowe.
10 kawałków. - opakowania komórkowe konturowe (3) - opakowania tekturowe.
10 kawałków. - opakowania komórkowe konturowe (6) - opakowania tekturowe.

efekt farmakologiczny

Farmakodynamika

Lek przeciwutleniający. Bursztynian etylometylohydroksypirydyny ma działanie przeciwutleniające, przeciw niedotlenieniu, przeciwniedokrwienne, chroniące błony, nootropowe, chroniące przed stresem, przeciwdrgawkowe, przeciwlękowe.

Lek pomaga zwiększyć odporność organizmu na działanie różnych szkodliwych czynników, z zależnymi od tlenu stany patologiczne(wstrząs, niedotlenienie i niedokrwienie, zaburzenia krążenie mózgowe, choroba niedokrwienna serca, zatrucie etanolem i stan po zatruciu leki przeciwpsychotyczne). Lek zmniejsza objawy stresu oksydacyjnego, hamuje wolnorodnikowe procesy peroksydacji lipidów, zwiększa aktywność dysmutazy ponadtlenkowej. Moduluje aktywność enzymów błonowych – PDE niezależnej od wapnia, cyklazy adenylanowej, acetylocholinesterazy, kompleksów receptorowych (benzodiazepina, gamma-aminomasłowy, acetylocholina), co zwiększa ich zdolność do wiązania się z ligandami, pomaga w zachowaniu organizacji strukturalnej i funkcjonalnej błony biologiczne, poprawia transport neuroprzekaźników i transmisję synaptyczną. Zwiększa zawartość mózgu.

Lek powoduje wzrost kompensacyjnej aktywności glikolizy tlenowej i przyczynia się do zmniejszenia stopnia zahamowania procesów oksydacyjnych w cyklu Krebsa w warunkach hipoksji ze wzrostem zawartości adenozynotrójfosforanu, fosforanu kreatyny i aktywacją funkcji syntetyzujących energię mitochondriów, stabilizacja błon komórkowych.

U pacjentów stabilna dusznica bolesna stres zwiększa tolerancję wysiłku i działanie przeciwdławicowe nitropreparatów, poprawia Właściwości reologiczne krew. Dodanie Mexicor do standardowej terapii IHD poprawia stan kliniczny pacjentów, zwiększając tolerancję na aktywność fizyczna i poprawa jakości życia.

Energosyntetyzujący efekt Mexicor związany jest ze zwiększeniem dostarczania i zużywania bursztynianu przez komórki, realizacją zjawiska szybkiego utleniania. kwas bursztynowy dehydrogenaza bursztynianowa, a także aktywacja mitochondrialnego łańcucha oddechowego. Podczas dysocjowania bursztynianu etylometylohydroksypirydyny w komórce na bursztynian i pochodną 3-hydroksypirydyny (zasadę), zasada wykazuje działanie przeciwutleniające, które stabilizuje błony komórkowe i przywraca aktywność funkcjonalna komórki.

Lek poprawia stan funkcjonalny z niedokrwieniem mięśnia sercowego, poprawia kurczliwą czynność serca, a także zmniejsza objawy dysfunkcji skurczowej i rozkurczowej lewej komory. Normalizuje procesy metaboliczne w niedokrwionym mięśniu sercowym, zmniejsza strefę martwicy, przywraca aktywność elektryczną i kurczliwość mięśnia sercowego, a także zwiększa jego ukrwienie oboczne, aktywując procesy syntetyzujące energię w strefie niedokrwiennej i pomagając zachować integralność kardiomiocytów i utrzymać ich aktywność funkcjonalna. Skutecznie przywraca kurczliwość mięśnia sercowego w odwracalnej dysfunkcji serca, co stanowi istotną rezerwę dla zwiększenia kurczliwości serca u pacjentów z IHD.

U pacjentów ze stabilną dusznicą bolesną zwiększa tolerancję wysiłku i działanie przeciwdławicowe nitropreparatów, poprawia reologię krwi, zmniejsza agregację płytek krwi i konsekwencje zespołu reperfuzyjnego w ostrych stanach niewydolność wieńcowa. Działa hipolipidemicznie, zmniejsza zawartość cholesterol całkowity i LDL.

Poprawia ukrwienie mózgu i metabolizm mózgowy, poprawia mikrokrążenie krwi, zapobiega spadkowi przepływu krwi w mózgu w okresie reperfuzji po niedokrwieniu. Zapobiega poniedokrwiennemu spadkowi wykorzystania i tlenu przez mózg, zapobiega postępującej akumulacji mleczanu. Lek ma selektywne, nie towarzyszy mu działanie uspokajające i rozluźniające mięśnie, działanie przeciwlękowe, likwiduje niepokój, lęk, napięcie, niepokój, zwiększa adaptację i stan emocjonalny.

Skuteczność leku w warunkach stresowych przejawia się w normalizacji zachowań po stresie, zaburzeniach psycho-wegetatywnych, przywróceniu cykli snu i czuwania, funkcjach mnestycznych, procesach uczenia się, zmniejszeniu zmiany strukturalne materia mózgu. Lek charakteryzuje się wyraźnym działaniem antytoksycznym w zespół odstawienia. Eliminuje objawy neurologiczne ostry zatrucie alkoholem przywraca zaburzenia zachowania, funkcje wegetatywne, a także jest w stanie zmniejszyć upośledzenie funkcji poznawczych spowodowane długotrwałym stosowaniem etanolu. Pod wpływem bursztynianu etylometylohydroksypirydyny działanie środków uspokajających, neuroleptyków, leków przeciwdepresyjnych, nasennych i leki przeciwdrgawkowe, co pozwala zmniejszyć ich dawki i ograniczyć skutki uboczne.

Farmakokinetyka

Ssanie

Szybko się wchłania po podaniu doustnym. C max we krwi przy dawkach 400-500 mg wynosi 3,5-4 μg/ml.

Dystrybucja

Jest szybko rozprowadzany w narządach i tkankach. Średni czas dystrybucji leku w organizmie po podaniu doustnym wynosi 4,9-5,2 godziny.

Metabolizm

Metabolizowany w wątrobie przez glukuronidację. Zidentyfikowano 5 metabolitów: fosforan 3-hydroksypirydyny - powstaje w wątrobie i przy udziale fosfatazy alkalicznej rozkłada się na Kwas fosforowy i 3-hydroksypirydyna; 2. metabolit - farmakologicznie czynny, powstały w duże ilości i znajduje się w moczu przez 1-2 dni po zażyciu leku; 3. - wydalany w dużych ilościach przez nerki; 4 i 5 - koniugaty glukuronu.

hodowla

T1 / 2 po podaniu doustnym 2-2,6 h. Szybko wydalany z moczem głównie w postaci metabolitów iw małych ilościach - niezmieniony. Najintensywniej wydalany w ciągu pierwszych 4 godzin po zażyciu leku. Szybkość wydalania z moczem niezmienionego leku i metabolitów charakteryzuje się dużą zmiennością osobniczą

Wskazania

- choroba wieńcowa (w tym kompleksowa terapia);

- konsekwencje ostrych zaburzeń krążenia mózgowego, m.in. po przejściu ataki niedokrwienne, w fazie subkompensacji, jako kursy profilaktyczne;

- łagodne urazowe uszkodzenie mózgu, konsekwencje urazowego uszkodzenia mózgu;

– encefalopatia różne genezy(krążeniowe, dysmetaboliczne, pourazowe, mieszane);

- zaburzenia czynnościowe układu autonomicznego system nerwowy(zespół dystonia wegetatywna);

- łagodne zaburzenia poznawcze pochodzenia miażdżycowego;

— zaburzenia lękowe w stanach nerwicowych i nerwicowych;

- łagodzenie objawów odstawienia w alkoholizmie z przewagą zaburzeń nerwicowych i wegetatywno-naczyniowych, zaburzeń po abstynencyjnych;

- stany po ostrym zatruciu lekami przeciwpsychotycznymi;

— warunki asteniczne jak również zapobiegać rozwojowi choroby somatyczne pod wpływem ekstremalnych czynników i obciążeń;

— wpływ czynników ekstremalnych (stresowych).

Przeciwwskazania

— nadwrażliwość do substancji czynnej lub innych składników leku;

- ostry niewydolność wątroby;

- ostry niewydolność nerek;

— dzieciństwo do 18 lat (nie badano bezpieczeństwa i skuteczności leku u dzieci);

- ciąża;

- Kropka karmienie piersią;

- rzadko dziedziczna nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy (lek zawiera laktozę).

Ostrożnie: zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia czynności nerek (ograniczone doświadczenie medyczne).

Dawkowanie

IHD (w ramach terapii kompleksowej)

Leczenie rozpocząć od dawki 100 mg (1 kapsułka) 1-2 razy dziennie, w razie potrzeby stopniowo zwiększając dawkę w zależności od efekt terapeutyczny i tolerancja terapii. Maksymalna dzienna dawka nie powinna przekraczać 800 mg (osiem kapsułek), pojedyncza dawka - 200 mg. dzienna dawka lek należy podzielić na 2-3 dawki w ciągu dnia. Przebieg leczenia preparatem Mexicor kończy się stopniowo, zmniejszając dzienną dawkę leku o 100 mg (1 kapsułka).

Zwykle czas trwania leczenia lekiem Mexicor w przypadku stosowania w ramach kompleksowej terapii choroby wieńcowej wynosi co najmniej 1,5-2 miesiące. Jednak dawka leku, czas trwania leczenia i konieczność powtórnych cykli leczenia powinny być indywidualnie ustalane przez lekarza, w oparciu o efekt terapeutyczny i tolerancję leku.

Konsekwencje ostrych zaburzeń krążenia mózgowego; łagodne urazowe uszkodzenie mózgu, konsekwencje urazowego uszkodzenia mózgu; encefalopatia różnego pochodzenia; zaburzenia czynnościowe autonomicznego układu nerwowego; łagodne zaburzenia poznawcze o genezie miażdżycy; zaburzenia lękowe w stanach nerwicowych i nerwicowych; stany po ostrym zatruciu lekami przeciwpsychotycznymi; warunki asteniczne; narażenie na czynniki ekstremalne (stres)

Leczenie rozpocząć od dawki 100 mg (1 kapsułka) 1-2 razy dziennie, w razie potrzeby stopniowo zwiększając dawkę w zależności od efektu terapeutycznego i tolerancji terapii. Maksymalna dzienna dawka nie powinna przekraczać 800 mg (osiem kapsułek), maksymalna pojedyncza dawka – 200 mg (dwie kapsułki). Dzienna dawka leku powinna być podzielona na 2-3 dawki w ciągu dnia. Leczenie preparatem Mexicor odstawia się stopniowo, zmniejszając dawkę leku o 100 mg (1 kapsułka) dziennie.

Zazwyczaj czas trwania leczenia preparatem Mexicor dla powyższych wskazań do stosowania wynosi 2-6 tygodni. Jednak dawka leku i czas trwania leczenia powinny być indywidualnie ustalane przez lekarza, w oparciu o efekt terapeutyczny i tolerancję leku.

Łagodzenie objawów odstawienia w alkoholizmie z przewagą zaburzeń nerwicowych i wegetatywno-naczyniowych, zaburzenia po abstynencyjne

Leczenie rozpocząć od dawki 100 mg (1 kapsułka) 1-2 razy dziennie, w razie potrzeby stopniowo zwiększając dawkę w zależności od efektu terapeutycznego i tolerancji terapii. Maksymalna dzienna dawka nie powinna przekraczać 800 mg (osiem kapsułek), maksymalna pojedyncza dawka – 200 mg (dwie kapsułki). Dzienna dawka leku powinna być podzielona na 2-3 dawki w ciągu dnia. Leczenie preparatem Mexicor odstawia się stopniowo, zmniejszając dawkę w ciągu 2-3 dni.

Zwykle czas trwania leczenia lekiem Mexicor w celu powstrzymania zespołu odstawienia w alkoholizmie wynosi 5-7 dni. Jednak dawka leku i czas trwania leczenia powinny być indywidualnie ustalane przez lekarza, w oparciu o efekt terapeutyczny i tolerancję leku.

Skutki uboczne

Może: reakcje alergiczne (w tym ogólnoustrojowe reakcje alergiczne), niestrawność (nudności, suchość w ustach, biegunka), które szybko ustępują same lub po odstawieniu leku.

Przy długotrwałym użytkowaniu: możliwe są wzdęcia, zaburzenia snu (senność lub zaburzenia snu).

Przedawkować

Ze względu na niską toksyczność leku przedawkowanie jest mało prawdopodobne. Brak informacji o przypadkach przedawkowania narkotyków.

Objawy: przedawkowanie może powodować objawy zaburzeń snu – senność, bezsenność.

Leczenie: przeprowadzić terapię objawową.

interakcje pomiędzy lekami

Mexicor wzmacnia działanie benzodiazepinowych leków przeciwlękowych, przeciwdepresyjnych, przeciwdrgawkowych i przeciwparkinsonowskich (lewodopa).

Mexicor zwiększa działanie przeciwdławicowe nitropreparatów i nasila hipotensyjne działanie inhibitorów ACE i.

Mexicor zmniejsza toksyczne działanie etanolu.

Przed przepisaniem leku Mexicor należy dokładnie zebrać historię leków pacjenta w celu oceny możliwości interakcji leków.

Specjalne instrukcje

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby lek należy stosować ostrożnie, z okresową kontrolą wskaźników czynności nerek i wątroby.

Ze względu na obecność produkt leczniczy Laktoza Mexicor, stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z rzadką dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Lek w składzie substancji pomocniczych zawiera barwniki i może być przyczyną rozwoju reakcje alergiczne(w tym systemowe). Jeśli pojawią się oznaki reakcji alergicznej, należy natychmiast przerwać stosowanie leku.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów pojazdy i mechanizmy

W okresie leczenia lekiem należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i angażowania się w inne potencjalnie niebezpieczne gatunki czynności wymagające zwiększona koncentracja uwaga i szybkość reakcji psychomotorycznych.

Przy zaburzeniach czynności wątroby

Przeciwwskazane w ostrej niewydolności wątroby.

Warunki wydawania leków z aptek

Lek wydawany jest na receptę.

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, suchym, ciemnym miejscu w temperaturze nie przekraczającej 25°C. Okres ważności - 3 lata.

Jedna kapsułka zawiera substancja aktywna:bursztynian hydroksymetyloetylopirydyny - 0,1 g, a także Substancje pomocnicze – kwas bursztynowy, mleczny cukier, skrobia ziemniaczana i stearynian magnezu.

Ampułki 2 ml zawierają bursztynian hydroksymetyloetylopirydyny - 100 mg, Trilon B i woda do wstrzykiwań.

Formularz zwolnienia

Lek jest produkowany w kapsułkach 0,1 g substancji czynnej i 2 ml ampułkach, które zawierają 50 mg/ml głównego składnika.

efekt farmakologiczny

Meksykański ma działanie przeciw niedotlenieniu, neuroprotekcyjne, nootropowe, przeciwlękowe i antyoksydacyjne .

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Podczas leczenia tym lekiem objawy stresu oksydacyjnego są zmniejszone, wolnorodnikowa peroksydacja lipidów jest zahamowana, a aktywność w układzie antyoksydacyjnym enzymów jest zwiększona. Poprawia się również komórkowy metabolizm energetyczny, aktywowane są syntetyzujące energię funkcje mitochondriów i kompensacyjna aktywacja glikolizy tlenowej, zmniejsza się stopień zahamowania procesów oksydacyjnych.

Ponadto nastąpiła poprawa metabolizmu mózgowego i dopływu krwi do mózgu, mikrokrążenia i właściwości reologicznych krwi, zmniejszenie agregacji płytek krwi i tak dalej.

Wchłanianie substancji czynnej do organizmu następuje z przewodu pokarmowego szybko i całkowicie. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest w ciągu godziny. W takim przypadku lek jest szybko rozprowadzany w tkankach i narządach.

Mexicor wydalany jest głównie w postaci glukuronokoniugatu z moczem. Najbardziej aktywny proces odnotowano w ciągu pierwszych 4 godzin po zażyciu leku.

Wskazania do stosowania Mexicor

Lek w kapsułkach jest przepisywany w złożonej terapii dla:

• udar niedokrwienny;
• lekki i umiarkowany zaburzenia poznawcze niezależnie od pochodzenia;

Przeciwwskazania do stosowania

• ostre zaburzenia aktywność wątroby i nerek;
• wiek pacjentów poniżej 18 lat, ponieważ nie ustalono działania leku;
• , ;
• wrażliwość lub nietolerancja na składniki leku.

Skutki uboczne

W leczeniu z Mexicor może ucierpieć układ trawienny, który towarzyszy suchość ust, nudności,. Zwykle objawy te ustępują samoistnie po odstawieniu leku. Długotrwałe użytkowanie narkotyk często prowadzi do

Nie wyklucza się również problemów ze snem i rozwojem. .

Mexicor - instrukcje użytkowania (metoda i dawkowanie)

Medycyna w ampułkach przeznaczony do kroplówki dożylnej lub wstrzyknięcie domięśniowe. Przebieg leczenia na tle głównego terapia lekowa ostry zawał mięśnia sercowego trwa 14 dni. Aby uzyskać szybki efekt terapeutyczny w ciągu pierwszych 5 dni, zaleca się podanie leku dożylnie, a następnie przejście na domięśniowe.

Konieczne jest powolne podawanie kroplówki dożylnej za pomocą Sól fizjologiczna chlorek sodu lub 5% roztwór glukozy objętościowo. Na przykład 100-150 ml roztworu należy podać w ciągu 30-90 minut. Można również podawać zastrzyki, przy czym dozwolone jest powolne podawanie dożylne, które odbywa się przez co najmniej 5 minut.

Zgodnie z instrukcją użytkowania Meksyk w tabletkach, należy je przyjmować po 8 godzinach, 3 razy dziennie. Średnia pojedyncza dawka wynosi 2-3 mg na kg wagi, a dzienna dawka to 6-9 mg na kg wagi. Dopuszczalna maksymalna pojedyncza dawka wynosi 0,25 g, a dzienna dawka wynosi 0,8 g. Zazwyczaj kapsułki są przepisywane doustnie w ramach złożonej terapii.

W przypadku każdej choroby lekarz określa schemat leczenia i wymaganą dawkę leku. Uwzględnia to nozologiczną postać choroby i indywidualną wrażliwość pacjenta na lek. Czas trwania leczenia preparatem Mexicor może być również inny, na przykład z choroba wieńcowa zaburzenia krążenia sercowego i mózgowego, to 1,5-2 miesiące.

Leczenie preparatem Mexicort należy kończyć stopniowo, zmniejszając dawkę dobową o 0,1 g.

Przedawkować

Przedawkowanie tego leku może wywołać objawy, nieznaczny wzrost ciśnienie krwi. Takie przypadki nie wymagają specjalnej terapii, ponieważ zwykle ustępują samoistnie.

W przypadku znacznego wzrostu ciśnienia krwi, oprócz leków przeciwdławicowych, przepisywane są tabletki w celu jego zmniejszenia.

Interakcja

Przyjmowanie kapsułek i zastrzyków Mexicor wzmacnia działanie leków przeciwparkinsonowskich i przeciwdrgawkowych, a także leków przeciwlękowych z serii benzodiazepin. Ponadto wzrasta aktywność leków przeciwdławicowych, zwiększa się hipotensyjne działanie beta-blokerów, inhibitorów ACE i działanie leków przeciwarytmicznych.

Warunki sprzedaży

Lek wydawany jest na receptę.

Warunki przechowywania

Miejsce przechowywania powinno być suche, ciemne i zabezpieczone przed dziećmi, w temperaturze do 25°C.

Najlepiej spożyć przed terminem

Analogi meksykańskie

Koincydencja w kodzie ATX 4 poziomu:

Należy zauważyć, że Mexicor i jego analogi mają tę samą substancję czynną, a zatem wskazania do stosowania. W związku z tym obejmują: Medomexi, Meksidant, Meksipridol.

Alkohol i Meksyk

Dlatego ten lek może być używany do bańki zespół odstawienia alkoholu, wówczas spożywanie napojów alkoholowych podczas leczenia preparatem Mexicor nie jest zabronione.

Opinie o Meksyku

Ten lek, podobnie jak jego analogi, jest często omawiany na forach medycznych. Jednocześnie opinie lekarzy o Mexicor są nie mniej zróżnicowane, podobnie jak opinie pacjentów. Często specjaliści zgłaszają, że w leczeniu tego lekarstwo nie obserwuje się zauważalnych efektów. Ponadto niektórzy eksperci mają wątpliwości co do skuteczności składu leku i jego metabolitów - składników, które powstają po rozpadzie leku w organizmie człowieka. Dlatego przekonują, że przy monoterapii Mexicorem nie należy się wiele spodziewać korzystny wpływ o stanie zdrowia.

W odniesieniu do opinii pacjentów na temat ten preparat, wtedy wielu z nich naprawdę twierdzi, że kuracja Mexicorem nie miała żadnego wpływu na organizm.

Cena w Meksyku, gdzie kupić

Lekarstwa w dowolnej formie można kupić w aptekach w Moskwie i innych regionach Rosji. W tym samym czasie cena Mexicor w tabletkach jest oferowana od 122 rubli, ampułki 2 ml od 265 rubli.

Kapsułki można kupić w Kijowie za 94,40 UAH, ampułki 2 ml za 253,55 UAH.

• Apteki internetowe w Rosji Rosja
• Apteki internetowe Ukrainy Ukraina

Przedstawiono analogi leku mexicor, zgodnie z terminologia medyczna, zwane „synonimami” - leki, które są wymienne pod względem wpływu na organizm, zawierające jeden lub więcej takich samych substancje aktywne. Wybierając synonimy, bierz pod uwagę nie tylko ich koszt, ale także kraj pochodzenia i reputację producenta.

Opis leku

Lista analogów

Notatka! Na liście znajdują się synonimy Mexicor, które mają podobny skład, więc możesz sam wybrać zamiennik, biorąc pod uwagę formę i dawkę przepisanego przez lekarza leku. Daj pierwszeństwo producentom z USA, Japonii, Zachodnia Europa, a także znane firmy z Europy Wschodniej: Krka, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Geksal, Teva, Zentiva.

Opinie

Wyniki ankiety wśród odwiedzających

Ośmiu odwiedzających zgłosiło skuteczność

Dziesięciu odwiedzających zgłosiło kosztorys

Dwudziestu odwiedzających zgłosiło częstotliwość spożycia dziennie

Piętnastu odwiedzających zgłosiło dawkę

Trzech odwiedzających zgłosiło datę rozpoczęcia

Czterech odwiedzających zgłosiło termin spotkania

76 odwiedzających zgłosiło wiek pacjenta

Opinie gości

Oficjalne instrukcje użytkowania

Meksykański ®

Właściwości farmakologiczne

Wskazania do stosowania

Przeciwwskazania

Dawkowanie i sposób podawania

Skutki uboczne

Przedawkować

Interakcje z innymi lekami

Specjalne instrukcje

Formularz zwolnienia

Warunki przechowywania

Najlepiej spożyć przed terminem

Warunki wakacyjne

Informacje na stronie zostały zweryfikowane przez terapeutę Vasilyeva E.I.

Nazwa międzynarodowa

Przynależność do grupy

Forma dawkowania

efekt farmakologiczny

Inhibitorem procesów wolnorodnikowych jest protektor błony, który ma również działanie przeciw niedotlenieniu, chroniące przed stresem, nootropowe, przeciwpadaczkowe i przeciwlękowe.

Mechanizm działania wynika z właściwości antyoksydacyjnych i ochronnych na błonę. Hamuje peroksydację lipidów, zwiększa aktywność superoksydazy, zwiększa stosunek lipid-białko, zmniejsza lepkość błony, zwiększa jej płynność. Moduluje aktywność enzymów błonowych (PDE niezależne od Ca2+, cyklaza adenylanowa, acetylocholinesteraza), kompleksów receptorowych (benzodiazepina, GABA, acetylocholina), co przyczynia się do ich wiązania z ligandami, utrzymania strukturalnej i funkcjonalnej organizacji biobłon, transportu neuroprzekaźników i poprawę transmisji synaptycznej. Zwiększa stężenie dopaminy w mózgu. Powoduje zwiększenie kompensacyjnej aktywacji glikolizy tlenowej i zmniejszenie stopnia zahamowania procesów oksydacyjnych w cyklu Krebsa w warunkach hipoksji ze wzrostem ATP i fosforanu kreatyny, aktywacją funkcji syntetyzujących energię mitochondriów i stabilizacją błon komórkowych.

Zwiększa odporność organizmu na działanie różnych szkodliwych czynników w stanach patologicznych (wstrząs, niedotlenienie i niedokrwienie, udary mózgowo-naczyniowe, zatrucie etanolem i lekami przeciwpsychotycznymi).

Poprawia metabolizm i ukrwienie mózgu, mikrokrążenie i właściwości reologiczne krwi, zmniejsza agregację płytek krwi. Stabilizuje błony komórek krwi (erytrocytów i płytek krwi), zmniejszając prawdopodobieństwo hemolizy. Działa hipolipidemicznie, obniża zawartość cholesterolu całkowitego i LDL. Zmniejsza zatrucie enzymatyczne i zatrucie endogenne w ostrym zapaleniu trzustki.

Wskazania

Wewnątrz: stany nerwicowe i nerwicowe (lęk, strach, drażliwość, labilność emocjonalna, VSD); psychosyndrom organiczny spowodowany upośledzeniem krążenia mózgowego; encefalopatia; TBI; zaburzenia intelektualno-mnestyczne (różnego pochodzenia, w tym zaburzenia pamięci u osób starszych); zespół odstawienia.

Pozajelitowo: ostry udar naczyniowy mózgu; zespół psychoorganiczny spowodowany upośledzeniem krążenia mózgowego; encefalopatia; VSD; zaburzenia intelektualno-mnestyczne (w tym zaburzenia pamięci u osób starszych); TBI; stany nerwicowe i nerwicowe (lęk, strach, drażliwość, labilność emocjonalna); zatrucie spowodowane lekami przeciwpsychotycznymi; zespół odstawienia; ostre procesy ropno-zapalne w Jama brzuszna (ostra martwica trzustki, zapalenie otrzewnej) w ramach kompleksowej terapii.

Przeciwwskazania

Skutki uboczne

Nudności, suchość w ustach, senność, reakcje alergiczne.

Aplikacja i dawkowanie

Wewnątrz 0,25-0,5 g / dzień w 2-3 dawkach; maksymalna dzienna dawka wynosi 0,6-0,8 g. Czas trwania leczenia wynosi 2-6 tygodni; w celu złagodzenia odstawienia alkoholu - 5-7 dni. Leczenie jest zatrzymywane stopniowo.

W / m, w / w (strumień, przez 5-7 minut lub kroplówka, z szybkością 60 kropli / min). Dawka początkowa wynosi 0,05-0,1 g 1-3 razy dziennie ze stopniowym wzrostem, aż do uzyskania efektu terapeutycznego. Maksymalna dzienna dawka to 0,8 g.

W ostrym naruszeniu krążenia mózgowego - w kroplówce, 0,2-0,3 g 1 raz dziennie przez pierwsze 2-4 dni, następnie domięśniowo 0,1 g 3 razy dziennie.

Z encefalopatią krążeniową - w / w strumieniu lub kroplówce, 0,1 g 2-3 razy dziennie przez 14 dni, a następnie w / m, 0,1 g przez 14 dni. Z oczywiście zapobieganiem encefalopatii dyskonunkcyjnej - w / m, 0,1 g 2 razy dziennie przez 10-14 dni.

VSD - w / m, 0,05-0,1 g 3 razy dziennie.

Z zespołem odstawienia - w / m, 100-200 mg 2-3 razy dziennie lub w / w kroplówce, 1-2 razy dziennie przez 5-7 dni.

Z zaburzeniami nerwicowymi i nerwicowymi - w / m, 0,05-0,4 g / dzień.

Z zaburzeniami pamięci, inteligencji - w / m, 0,1-0,3 g / dzień przez 14-30 dni.

W ostrym zatruciu lekami przeciwpsychotycznymi - IV 0,05-0,3 g / dzień przez 7-14 dni.

W ostrych ropnych procesach zapalnych jamy brzusznej jest przepisywany pierwszego dnia zarówno w okresie przedoperacyjnym, jak i w okres pooperacyjny. Dawki zależą od postaci i ciężkości choroby, rozpowszechnienia procesu, możliwości jego przebiegu. Rezygnacja z leku odbywa się stopniowo, po stabilnym pozytywnym efekcie klinicznym i laboratoryjnym.

W ostrym obrzękowym (śródmiąższowym) zapaleniu trzustki - kroplówka dożylna i domięśniowa, 0,1 g 3 razy dziennie. Stopień światła nasilenie martwicy trzustki - w/w kroplówce i/m, 100-200 mg 3 razy dziennie. Średni stopień nasilenie - w / w kroplówce, 0,2 g 3 razy dziennie. Ciężki przebieg - 0,4 g 2 razy dziennie, następnie 0,3 g 2 razy dziennie ze stopniowym zmniejszaniem dziennej dawki. Niezwykle ciężki przebieg- 0,8 g / dzień do trwałego ustąpienia objawów wstrząsu trzustkowego, ze stabilizacją stanu - w / w kroplówce, 0,3-0,4 g 2 razy dziennie ze stopniowym zmniejszaniem dziennej dawki.

Specjalne instrukcje

Przy podawaniu metodą infuzyjną rozcieńcza się go 0,9% roztworem NaCl.

W okresie leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Interakcja

Wzmacnia działanie leków przeciwlękowych benzodiazepinowych, przeciwpadaczkowych (karbamazepina), leków przeciwparkinsonowskich (lewodopa).

Zmniejsza toksyczne działanie etanolu.

Meksykańskie recenzje: 0

Napisz recenzję

Twarde kapsułki żelatynowe - 1 kaps. bursztynian etylometylohydroksypirydyny (w przeliczeniu na 100% substancji) - 100 mg substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana; powidon (lek PVP o niskiej masie cząsteczkowej 12600±2700); laktoza (cukier mleczny); stearynian magnezu; MCC w blistrze 10 szt.; w opakowaniu kartonowym 2 lub 5 opakowań.

Opis postaci dawkowania

Twarde kapsułki żelatynowe №2 żółte. Zawartość kapsułek to granulat zawierający granulki i proszek w kolorze białym lub białym o żółtawym odcieniu.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym szybko i całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego. Jest szybko rozprowadzany w narządach i tkankach. Tmax w osoczu wynosi 0,46-0,5 h. Średni czas dystrybucji leku w organizmie wynosi 4,9-5,2 h. Jest metabolizowany w wątrobie na drodze glukuronidacji. T1 / 2 - 4,7-5 h. Średnio 12 h jest wydalane przez nerki (z podanej dawki): 0,3% - niezmieniony i 50% - w postaci glukuronokoniugatu. Najintensywniejsze wydalanie występuje w ciągu pierwszych 4 godzin po zażyciu leku. Szybkości wydalania przez nerki niezmienionego leku i metabolitów wykazują znaczną zmienność osobniczą.

Farmakodynamika

Mexicor® redukuje objawy stresu oksydacyjnego poprzez hamowanie wolnorodnikowej peroksydacji lipidów oraz zwiększanie aktywności układu antyoksydacyjnego enzymów. Poprawia metabolizm energetyczny komórek poprzez aktywację funkcji syntetyzujących energię mitochondriów, nasilając kompensacyjną aktywację glikolizy tlenowej oraz zmniejszając stopień zahamowania procesów oksydacyjnych w cyklu Krebsa. Efekt syntetyzujący energię leku związany jest ze zwiększeniem dostarczania i zużywania bursztynianu przez komórki, realizacją zjawiska szybkiego utleniania kwasu bursztynowego przez dehydrogenazę bursztynianową, a także aktywacją mitochondrialnego łańcucha oddechowego. Dysocjując Mexicor® w komórce na bursztynian i pochodną 3-hydroksypirydyny (zasadę), zasada wykazuje działanie przeciwutleniające, które stabilizuje błony komórkowe i przywraca funkcjonalną aktywność komórek. Działanie leku opiera się na działaniu antyoksydacyjnym, zdolności do hamowania procesów wolnorodnikowych (których wyraźne nasilenie obserwuje się podczas niedokrwienia i martwicy mięśnia sercowego, zwłaszcza podczas reperfuzji) oraz zmniejsza niszczące działanie wolnych rodników na kardiomiocyty. Zmniejsza lepkość Błona komórkowa zwiększa płynność i wpływa modulująco na enzymy błonowe (fosfodiesteraza niezależna od wapnia, cyklaza adenylanowa, acetylocholinoesteraza), kanały jonowe i kompleksy receptorowe, co przyczynia się do utrzymania integralności strukturalnej i funkcjonalnej biobłon, usprawnia transport neuroprzekaźników i transmisję synaptyczną . Poprawia metabolizm i ukrwienie mózgu, mikrokrążenie i właściwości reologiczne krwi, zmniejsza agregację płytek krwi. Poprawia stan czynnościowy niedokrwionego mięśnia sercowego, czynność skurczową serca, a także zmniejsza przejawy dysfunkcji skurczowej i rozkurczowej lewej komory. W stanach niewydolności wieńcowej zwiększa oboczny dopływ krwi do niedokrwionego mięśnia sercowego i aktywuje procesy syntezy energii w strefie niedokrwiennej, co pomaga zachować integralność kardiomiocytów i utrzymać ich aktywność funkcjonalną. Skutecznie przywraca kurczliwość mięśnia sercowego w odwracalnej dysfunkcji serca, co stanowi istotną rezerwę dla zwiększenia kurczliwości serca u pacjentów z chorobą wieńcową powikłaną niewydolnością serca. U pacjentów ze stabilną dusznicą bolesną zwiększa tolerancję wysiłku i działanie przeciwdławicowe nitropreparatów, poprawia właściwości reologiczne krwi. Dodanie Mexicor® do standardowej terapii IHD poprawia stan kliniczny pacjentów, zwiększając tolerancję wysiłku i poprawiając jakość życia. Mexicor® stabilizuje struktury membranowe ściana naczyniowa hamuje agregację płytek krwi, normalizuje zaburzenia mikrokrążenia wczesne stadia miażdżyca, działa hipolipidemicznie, obniża zawartość cholesterolu całkowitego i lipoprotein o małej gęstości (LDL). Mexicor® działa neuroprotekcyjnie na aktywność funkcjonalną i metabolizm niedokrwionego mózgu, zwiększa stabilność krążenia mózgowego w warunkach hipoperfuzji oraz zapobiega spadkowi mózgowego przepływu krwi w okresie reperfuzji po niedokrwieniu. Lek wspomaga adaptację do szkodliwych skutków niedokrwienia, hamując wyczerpywanie się rezerw węglowodanów, blokując poniedokrwienny spadek wykorzystania glukozy i tlenu przez mózg oraz zapobiegając postępującej akumulacji mleczanu. Jednocześnie poprawiają się wskaźniki reakcji autoregulacyjnych naczyń mózgowych. Mexicor® ma właściwości nootropowe, zapobiega i zmniejsza zaburzenia uczenia się i pamięci, które występują w ostrych i przewlekłych chorobach naczyń mózgowych, z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami poznawczymi różnego pochodzenia, działa antyoksydacyjnie, zwiększa koncentrację i wydajność. Włączenie Mexicor® do kompleksowej terapii pacjentów z ostrym udarem mózgowo-naczyniowym zmniejsza nasilenie objawów klinicznych udaru i poprawia przebieg okresu rehabilitacji. Mexicor® wykazuje selektywne działanie przeciwlękowe, któremu nie towarzyszy uspokojenie i rozluźnienie mięśni, likwiduje lęk, lęk, napięcie, niepokój, zwiększa adaptację i stan emocjonalny.

Wskazania do stosowania Mexicor

choroba wieńcowa serca (w ramach kompleksowej terapii); udar niedokrwienny (w ramach kompleksowej terapii); encefalopatia; łagodne i umiarkowane upośledzenie funkcji poznawczych.

Przeciwwskazania do stosowania Mexicor

nadwrażliwość na lek; ostre naruszenia wątroby i nerek; wiek do 18 lat (nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa); ciąża; okres karmienia piersią.

Meksykańskie skutki uboczne

Zwykle lek jest dobrze tolerowany. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje alergiczne, zaburzenia dyspeptyczne, suchość w ustach, biegunka, które szybko ustępują same lub po odstawieniu leku. Na tle przedłużonego podawania leku mogą wystąpić wzdęcia, zaburzenia snu (senność lub zaburzenia snu).

interakcje pomiędzy lekami

Wzmacnia działanie leków przeciwdrgawkowych (karbamazepina), leków przeciwparkinsonowskich (lewodopa) i anksjolityków benzodiazepinowych. Zwiększa działanie przeciwdławicowe nitropreparatów. Zwiększa hipotensyjną aktywność inhibitorów ACE i beta-blokerów. Zmniejsza toksyczne działanie etanolu.

Dawkowanie Mexicor

w środku. Rozpocznij leczenie od dawki 100 mg (1 kaps.) 3 razy dziennie, stopniowo zwiększając dawkę w zależności od przebieg kliniczny choroba i tolerancja terapii. Maksymalna dzienna dawka nie powinna przekraczać 800 mg, pojedyncza - 200 mg. Pożądane jest rozłożenie dziennej dawki leku na kilka dawek w ciągu dnia. Kurs terapii lekiem kończy się stopniowo, zmniejszając dzienną dawkę leku o 100 mg (1 kaps.). Czas trwania terapii u pacjentów z chorobą wieńcową i zaburzeniami krążenia mózgu wynosi co najmniej 1,5-2 miesiące. Kursy wielokrotne (na zalecenie lekarza) pożądane są w okresie wiosennym i jesiennym. W złożonej terapii encefalopatii dyskonunkcyjnej, łagodnego i umiarkowanego upośledzenia funkcji poznawczych lek jest przepisywany bez ograniczania przebiegu leczenia przez czas trwania w dawce 100 mg 3-4 razy dziennie.

Przedawkować

Ze względu na niską toksyczność leku przedawkowanie jest mało prawdopodobne. Objawy: możliwe zaburzenia snu (senność, bezsenność). Leczenie: objawowe.