Roztwór do podskórnego podawania benzoesanu kofeiny i sodu. Instrukcja stosowania kofeiny

Wszyscy wiemy o cudownym wpływie kofeiny na organizm człowieka. To kofeina, która wielu osobom kojarzy się z poranną kawą, dodaje sił i doskonale orzeźwia. Rzeczywiście, substancja ta w małych dawkach działa na układ nerwowy jako środek pobudzający.

Wiadomo jednak, że kofeinę wykorzystuje się również do celów leczniczych. W tym przypadku substancja ta doskonale odciąża organizm z wszelkiego rodzaju dolegliwości stagnacja. W tym celu kofeinę stosuje się w ampułkach. Benzoesan sodu kofeiny to sztuczna substancja wytwarzana z kofeiny, która występuje w różnych stężeniach w liściach herbaty i ziarnach kawy. Kofeina medyczna produkowana jest zarówno w formie tabletek, jak i roztworu. Ta ampułka zawiera substancja aktywna- kofeina-benzoesan sodu i substancja pomocnicza- wodorotlenek sodu. Ten lek poprawia pracę mózgu, łagodzi bóle głowy, wzmaga napięcie mięśniowe, pomaga na senność.

Kofeina w ampułkach ma szerokie zastosowanie także w kosmetologii. Substancja ta jest częścią duża ilość kremów i żeli oraz korzystnie wpływa na kondycję skóra. DO korzystne właściwości kofeina może obejmować:

• Uwodnienie
• Redukcja warstwy tłuszczu
• Zwężające się pory skóry
• Właściwości antyseptyczne
• Poprawa przepływu limfy
• Poprawa jędrności i elastyczności skóry
• Zwiększone napięcie mięśniowe
• Poprawia mikrokrążenie.

Kremy zawierające kofeinę doskonale rozszerzają naczynia krwionośne i pobudzają normalna praca układ krążenia, przyspiesza proces metaboliczny w komórkach i oczywiście przyspiesza proces odchudzania. Dlatego też kofeina jest bardzo często wykorzystywana w walce z cellulitem. Dzięki interakcji z kremami antycellulitowymi na skórze poprawia się metabolizm komórkowy i rozpoczyna się spalanie. nadmiar tłuszczu. Skóra nabiera zdrowszego wyglądu, staje się jędrniejsza i gładsza. W połączeniu z dietą kremy i żele z kofeiną przyspieszą proces redukcji cellulitu.

W celu zwiększenia skuteczności żeli antycellulitowych można dodać kilka ampułek kofeiny.

Jednak pomimo wszystkich zalet kofeiny, aby pozbyć się cellulitu, należy ją stosować w połączeniu z innymi Składniki aktywne. Na przykład mentol, komfort, rutyna, wodorosty. W takim przypadku poprawi się mikrokrążenie krwi i odpływ nadmiaru płynu. Możesz także oczyścić organizm, aby pozbyć się cellulitu i zbędnych kilogramów.

Bardzo często do pakowania używa się ampułek z kofeiną. Zawijanie jest przydatna procedura dla Twojego organizmu, podczas którego się ono kształtuje Efekt cieplarniany z pomocą folię spożywczą I produkty kosmetyczne. Efekt ten przywraca prawidłowe krążenie krwi w komórkach skóry i poprawia potliwość. W ten sposób usuwane są wszystkie szkodliwe mikroelementy.
Przed owinięciem należy oczyścić skórę, można wykonać peeling z fusów kawy, a następnie wykonać okład zgodnie z przepisem.

Ampułki z kofeiną na cellulit - okład

Aby zrobić okład kofeinowy, należy wziąć 4 ampułki benzoesanu kofeiny i sodu, łyżeczkę dowolnej śmietanki i paprykę. Podczas pakowania nie można jeść ani pić. Trzymaj film przez 3 godziny. Dla wynik pozytywny Należy wykonać 10 takich procedur.

Aby usprawnić proces wchłaniania kofeiny w głąb organizmu, niektórzy ludzie najpierw aplikują do organizmu dimeksyd. Ale musisz podejść do tego bardzo ostrożnie, ponieważ może się pojawić ciężkie alergie
Ampułki z kofeiną można kupić w każdej aptece za dość rozsądną cenę.

Okład - ampułki z kofeiną, miodem, papaweryną.

Dwie ampułki kofeiny, miodu i 2 ampułki papaweryny. Wymieszaj wszystkie te składniki i wmasuj w ciało. ruchy masujące. Następnie należy owinąć te miejsca folią i ciepło się ubrać. Musisz pozostać w tym stanie przez około trzy godziny. Aby poprawić wynik, możesz tańczyć lub wykonywać ćwiczenia. Następnie wszystko dokładnie spłucz i rozprowadź krem ​​na ciele. Papaweryna oczyszcza organizm z nadmiaru wody, kofeina przyspiesza metabolizm i poprawia krążenie krwi.

Okład - ampułki z kofeiną, biała glinka, kawa mielona.

Do innego rodzaju okładów należy przyjąć dwie ampułki kofeiny, biała glinka, kawa mielona. Glinę można zastąpić miodem. Można też dodać kilka kropli olejek eteryczny z pomarańczy lub mandarynki. Glinkę należy wymieszać z wodą, aż powstanie gęsta mieszanina, którą można lekko podgrzać i dodać kofeinę. Rozcieńczyć mieloną kawę mlekiem i dobrze wymieszać. Wszystko wymieszaj i nałóż obszary problemowe. Następnie owiń się folią i załóż ciepłe ubranie. Można nawet owinąć się kocem i tak siedzieć przez około 40 minut. Następnie wszystko dokładnie spłucz i nałóż specjalny krem ​​antycellulitowy.

Jeśli będziesz stale wykonywać takie zabiegi, wkrótce zauważysz, że cellulit nie jest już tak silny. Kondycja skóry znacznie się poprawi, pojawi się elastyczność, skóra stanie się gładka i elastyczna. I nie zapomnij o aktywność fizyczna dla Twojego ciała. Dzięki temu osiągniesz więcej skuteczny wynik W krótkim okresie czasu. Całkiem możliwe jest również pozbycie się cellulitu za pomocą odżywiania. Istnieje wiele diet na cellulit i całych technik opracowanych przez dietetyków.

Oczywiście trzeba wziąć pod uwagę, że kofeina jest lek medyczny, który ma szereg przeciwwskazań do stosowania. Osoby cierpiące na choroby serca i naczyń, choroby oczu oraz bezsenność powinny unikać kofeiny.

Kup na stronie producenta

Przezroczysta, bezbarwna lub lekko żółtawa ciecz.

Grupa farmakoterapeutyczna

Leki psychostymulujące i nootropowe. Pochodne ksantyny.

Kod ATX N06BC01

Właściwości farmakologiczne"type="pole wyboru">

Właściwości farmakologiczne

Farmakokinetyka

Lek szybko rozprowadza się po wszystkich narządach i tkankach organizmu. Komunikacja z białkami krwi (albuminą) – 25-36%. Łatwo przenika przez barierę krew-mózg i łożysko. Penetruje mleko matki. Objętość dystrybucji u dorosłych wynosi 0,4-0,6 l/kg, u noworodków – 0,78-0,92 l/kg.

Ponad 90% przyjętej dawki leku jest metabolizowane w wątrobie, u dzieci w pierwszych latach życia do 10-15%. U dorosłych około 80% dawki kofeiny jest metabolizowane do paraksantyny, około 10% do teobrominy i około 4% do

teofilina. Związki te są następnie demetylowane do monometyloksantyn, a następnie do metylowanych kwasów moczowych. Okres półtrwania u dorosłych wynosi 3,9-5,3 godziny (czasami do 10 godzin), u noworodków (do 4-7 miesiąca życia) - 65-130 godzin. Kofeina i jej metabolity są wydalane przez nerki (1-2% jest wydalane w postaci niezmienionej u dorosłych i do 85% u noworodków).

Farmakodynamika

Kofeina to alkaloid występujący w liściach herbaty i ziarnach kawy. Właściwości farmakologiczne leku dzielą się na ośrodkowe i obwodowe.

Z kolei efekty centralne dzielą się na psychostymulujące i analeptyczne. Psychostymulujące działanie benzoesanu sodu-kofeiny-Darnitsa jest związane z jego antagonizmem w stosunku do działania adenozyny na receptory purynergiczne (adenozyny) A-1 i A-2 w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN). Wiadomo, że adenozyna hamuje funkcje ośrodkowego układu nerwowego. Pod wpływem leku wzrasta aktywność umysłowa, sprawność umysłowa i fizyczna. Działanie psychostymulujące zależy bezpośrednio od dawki. Małe dawki stymulują funkcje ośrodkowego układu nerwowego, duże dawki je hamują (w wyniku wyczerpania komórek nerwowych).

Działanie analeptyczne benzoesanu sodu-kofeiny-Darnitsa jest związane z jego wpływem na ośrodki oddechowe i hemodynamiczne rdzeń przedłużony. W rezultacie obserwuje się wzrost częstotliwości i objętości wdechów.

Obwodowe działanie leku nie jest jasne i jest związane z jego dawką oraz stopniem oddziaływania na łożysko naczyniowe i mięsień sercowy. Przepływ wieńcowy najpierw wzrasta, a następnie maleje, zwiększa się przepływ krwi przez nerki, naczynia krwionośne zwężają się Jama brzuszna, skóra. Pod wpływem leku pogarsza się centralne krążenie krwi i spada ciśnienie płynu mózgowo-rdzeniowego, co wyjaśnia jego skuteczność w leczeniu migreny. Wpływ leku na serce jest niejednoznaczny. W małych dawkach powoduje dodatni efekt inotropowy, m.in wyższe dawki– pozytywny efekt chronotropowy. U niektórych osób może powodować tachykardię, a nawet arytmię.

Wskazania do stosowania

Choroby zakaźne i inne, którym towarzyszy depresja ośrodkowego układu nerwowego i sercowo-naczyniowego

Depresja oddechowa, asfiksja

Zatrucie lekami i innymi substancjami działającymi depresyjnie na centralny układ nerwowy

Zespół asteniczny

Skurcze naczyń mózgowych

Sposób użycia i dawkowanie

W przypadku osób dorosłych lek podawać podskórnie w dawce 1-2 ml 10% roztworu (100-200 mg). Najwyższa pojedyncza dawka wynosi maksymalnie 400 mg dzienna dawka- 1 rok

Dzieciom powyżej 12. roku życia lek należy podawać podskórnie w dawce (zależnej od

wiek) 0,25-1 ml 10% roztworu (25-100 mg).

Skutki uboczne"type="pole wyboru">

Skutki uboczne

Pobudzenie, niepokój, drżenie, niepokój, bezsenność, ból głowy, zawroty głowy, napady padaczkowe, wzmożone odruchy, przyspieszony oddech. W przypadku nagłego przerwania stosowania leku po długotrwałym stosowaniu może wystąpić nasilony wpływ na ośrodkowy układ nerwowy, zwiększone zmęczenie,

senność, napięcie mięśni, depresja

Kołatanie serca, ucisk w klatce piersiowej, tachykardia, zaburzenia rytmu, podwyższone ciśnienie krwi

Nudności, wymioty, biegunka, zaostrzenie choroby wrzodowej

Reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka, swędzenie, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli

Hipo- lub hiperglikemia, zwiększony klirens kreatyniny

wydalanie sodu i wapnia, fałszywa promocja stężenie w moczu

kwasowość w osoczu krwi oznaczona metodą Bittnera, nieznaczny wzrost stężenia kwasu 5-hydroksyindolooctowego, kwasu wanililomigdałowego i katecholamin w moczu

Inne: zwiększona częstotliwość oddawania moczu, przekrwienie błony śluzowej nosa,

długotrwałe użytkowanie– uzależnienie, uzależnienie od narkotyków

Przeciwwskazania

Zwiększona wrażliwość na pochodne ksantyny i inne składniki leku

Zwiększona pobudliwość

Bezsenność

Miażdżyca

Choroby organiczne układu sercowo-naczyniowego, w tym pikantne

zawał mięśnia sercowego

Tachykardia napadowa

Nadciśnienie tętnicze

Jaskra

Wiek powyżej 60 lat

Ciąża, okres laktacji

Dzieciństwo do 12 lat

Interakcje leków"type="pole wyboru">

Interakcje leków

Na jednoczesne użycie z innymi lekami

Może:

z alfą i beta-agonistów, leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe,

klozapina, pochodne ksantyny, leki psychostymulujące,

glikozydy nasercowe, stymulujące tarczycęmioznacza– wzmocnienie efektów ww leki;

z lekami przeciwlękowymi, opioidowymi lekami przeciwbólowymi, lekami nasennymi i środki uspokajające – osłabienie działania ww. leków;

Z leki antyarytmiczne(meksyletyna), hormonalne doustne środki antykoncepcyjne, disulfiram, enoksacyna, erytromycyna,

izoniazyd, metoksalen, norfloksacyna, ofloksacyna, cymetydyna,

cyprofloksacyna– zwiększone działanie kofeiny;

z lekami przeciwdepresyjnymi, barbituranami,beta-adrenoblokery, prymidon, leki przeciwdrgawkowe(pochodne hydantoiny, zwłaszcza fenytoina), cholestyramina, leki przeciwcholinergiczne– osłabienie działania kofeiny;

z lekami, stymulantamimicentralny układ nerwowy

organizmu, napoje zawierające kofeinę– nadmierna stymulacja

centralny system nerwowy;

z inhibitorami MAO, prokarbazyną, furazolidon– niebezpieczne zaburzenia rytmu lub znaczny wzrost ciśnienia krwi;

z ergotaminą– zwiększone wchłanianie tego ostatniego z przewodu pokarmowego;

z suplementami wapnia– osłabienie wchłaniania tego ostatniego z przewodu pokarmowego;

z narkotykiemJestemlit– zwiększone wydalanie tego ostatniego z moczem;

z nikotyną– zwiększone wydalanie kofeiny z moczem.

Lek nieznacznie zwiększa stężenie kwasu 5-hydroksyindolooctowego oznaczanego w moczu.

Lek nieznacznie zwiększa stężenie katecholamin i

kwasu wanilinomigdałowego, co może prowadzić do fałszywie dodatniego wyniku

wyniki badań w kierunku diagnozy guza chromochłonnego i nerwiaka niedojrzałego.

Leku nie należy stosować podczas badań.

Lek może prowadzić do fałszywe wyniki oznaczanie stężenia moczanów w surowicy krwi metodą Bittnera.

Kofeina jest antagonistą adenozyny.

Specjalne instrukcje"type="pole wyboru">

Specjalne instrukcje

Wpływ na ośrodkowy układ nerwowy zależy od rodzaju układu nerwowego i może objawiać się zarówno pobudzeniem, jak i hamowaniem wyższego układu nerwowego.

zajęcia.

Ze względu na to, że wpływ kofeiny na ciśnienie tętnicze składa się z elementów naczyniowych i sercowych, może w rezultacie rozwinąć się

pobudzenie serca i lekkie zahamowanie jego pracy.

Stosować ostrożnie u pacjentów wrzód trawiennyżołądek i dwunastnica historia epilepsji

Na bezdech u noworodków i dzieci dzieciństwo V okres pooperacyjny(zapobiegawczo) stosuje się kofeinę lub cytrynian kofeiny, ale nie

benzoesan sodu i kofeiny.

Dzieci

Leku nie należy stosować u dzieci poniżej 12 roku życia.

Ciąża i laktacja

Leku nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.

Cechy wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i potencjalnie niebezpiecznych mechanizmów

W trakcie leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania innych mechanizmów, a także w przypadku: skutki uboczne ze strony układu nerwowego, powstrzymaj się od pracy z potencjałem niebezpieczny gatunek czynności wymagające zwiększona koncentracja uwagę i szybkość reakcji psychomotorycznych.

Zawarte w przygotowaniach

WED

N.06.B.C.01 Kofeina

V.F50-F59.F51.1 Senność [hipersomnia] o etiologii nieorganicznej

IX.I70-I79.I73 Inne choroby naczyń obwodowych

VI.G40-G47.G43 Migrena

XVIII.R30-R39.R32 Nietrzymanie moczu, nieokreślone

XVIII.R50-R69.R53 Złe samopoczucie i zmęczenie

XIX.T36-T50.T40 Zatrucie narkotykami i psychodysleptykami [halucynogenami]

XXI.Z70-Z76.Z73.6 Ograniczenia w aktywności spowodowane ograniczeniem lub utratą zdolności do pracy

Jaskra.

Zwiększona pobudliwość.

Starszy wiek.

Padaczka i skłonność do drgawek.

Ciąża i karmienie piersią.

Wewnątrz (niezależnie od przyjmowania pokarmu): dorośli – 0,05-0,1 g na dawkę 2-3 razy dziennie (maksymalna dawka dobowa – 1 g), dzieci powyżej 2. roku życia – 0,03-0,075 g na dawkę przyjmowaną

P na migrenę (często w połączeniu z nie-narkotycznymi lekami przeciwbólowymi i alkaloidami sporyszu) – 1-2 tabletki w czasie napadu bólu, następnie 1 tabletka 2-3 razy dziennie przez kilka dni (do 1 miesiąca).

Podaje się go w postaci benzoesanu sodu i kofeiny podskórnie: dorośli - 1 ml 10% lub 20% roztworu, dzieci - 0,25-1 ml 10% roztworu. Aby wyeliminować bezdech u noworodków - podaje się doustnie lub dożylnie(w postaci cytrynianu kofeiny), tworząc stężenie zasady kofeiny w osoczu krwi od 3 do 10 mg/ml.

Ogólnie rzecz biorąc, kofeina jest środkiem psychostymulującym i każdy może to potwierdzić. własne doświadczenie- oczywiście nie działa tak silnie jak psychostymulująca amfetamina, działając na inne cele.

Na naszej uczelni miał miejsce incydent ze studentami, którzy przed egzaminem z farmakologii postanowili studiować, a nie spać, zażywając kofeinę Różne formy. Zaczęli od kawy liofilizowanej typu instant, przeszli na kawę w proszku do zaparzania, gdy kawa rozpuszczalna przestała działać, a następnie przeszli na kawę zbożową. Kiedy te dawki kofeiny przestały pomagać, przeszli na tabletki z kofeiną. Kofeina Conda w tabletkach przestała pomagać, przeszli z powyższej gamy doustnych form kofeiny na formy pozajelitowe, wykopali gdzieś ampułki kofeiny i podali ją dożylnie.

Tak, udało im się przeczytać wszystkie podręczniki, które chcieli do egzaminu. Ale kiedy przyszli na egzamin, wyglądali na tak załamanych, że w pierwszej chwili egzaminatorzy pomyśleli, że tak się martwią, że wkrótce zemdleją: ich twarze były zakryte zimny pot, ręce mu się trzęsły, jakby miał parkinsonizm, oczy miał zamglone, a wzrok, jak to się mówi, był „tysiąc mil stąd”, jak żołnierze po Wietnamie doświadczający stresu pourazowego. zaburzenie stresowe. Ale kiedy nauczyciele się o tym dowiedzieli prawdziwy powód, ci uczniowie... otrzymali ocenę „niezaliczoną” bez ankiety. Dlaczego? Bo zrobili to niefarmakologicznie.

Psychoaktywne środki psychostymulujące, do których należą kofeina i amfetamina, zwiększają energię, ale zmniejszają koncentrację. Nadają się do kreatywności zróżnicowana praca, ale nie nadają się do monotonnych, rutynowych czynności, takich jak czytanie podręcznika. Co więcej: nawet jeśli zostanie znaleziony czas otwarcia migawki umożliwiający kontynuację pracy, bezsenne noce wyczerpują rezerwy neuroprzekaźników, co prowadzi nie tylko do zaburzenia motoryczne, ale także do utraty funkcji pamięci od zapamiętywania do przywoływania.

Czego nas to uczy? Po pierwsze, toksyczne i śmiertelne dawki kofeiny są dość duże, biorąc pod uwagę fakt, że jej stężenia w lekach są bardzo małe. Jedna tabletka lub jedna ampułka zawiera średnio około 100 mg kofeiny, natomiast dawka śmiertelna wynosi 200 mg na kg masy ciała, czyli przeciętny człowiek potrzebuje więcej niż 50 takich tabletek lub ampułek. Po drugie, spanie przed egzaminem da ci więcej niż przespanie nocy i kilkukrotne czytanie podręczników.

A kofeinę podaje się dożylnie jako środek pobudzający oddychanie, gdy już przestanie działać, ponieważ jest nie tylko psychoaktywnym środkiem psychostymulującym, ale także analeptyczny oddechowy aktywując ośrodek oddechowy rdzenia przedłużonego. Jeśli podasz ją poza wskazaniami, pojawi się zwykłe działanie kofeiny, ale będzie ono bardziej wyraźne i nastąpi szybciej. Dlaczego? Dzięki temu jego biodostępność jest większa – dzięki czemu szybciej przemieszcza się wraz z krwią do miejsc docelowych w układzie nerwowym, nie tracąc czasu na wchłanianie z przewodu pokarmowego.

Jak faktycznie działa kofeina? Krótko mówiąc i możliwie wyraźnie, zapobiega działaniu „cząsteczki zmęczenia” (będącej pochodną ATP – naszego wewnętrznego nośnika energii; czegoś na kształt zużytego akumulatora), opóźniając w ten sposób pojawienie się zmęczenia – to właśnie dzięki efekt opóźniający polegający na tym, że zmęczenie, które pojawia się później, jest efektem nasilonym, ponieważ kumuluje się niepostrzeżenie, podczas gdy kofeina przez nas krąży.

Zrób to farmakologicznie.

Wykopałeś to gdzieś? Tak, w każdej aptece! Artykuł jest fikcyjny, ponieważ... Sama kawa, nawet ta w proszku, daje lepsze i trwalsze rezultaty niż ampułki czy dozowniki w postaci tabletek. Jedynym sposobem, w jaki mogli poczuć się przytłoczeni, było nieprzyjmowanie kofeiny, w przeciwnym razie kofeina blokowałaby wchłanianie adenozyny i po prostu nie odczuwaliby żadnego zmęczenia. To tak, jakby uczniowie w piątej klasie opowiadali sobie nawzajem bajki, a tutaj…

Formuła brutto

Grupa farmakologiczna substancji Kofeina

Klasyfikacja nozologiczna (ICD-10)

Kod CAS

Charakterystyka substancji Kofeina

Farmakologia

Działa bezpośrednio stymulująco na ośrodkowy układ nerwowy: reguluje i wzmaga procesy pobudzenia w korze mózgowej, ośrodkach oddechowych i naczynioruchowych, aktywuje pozytywne odruchy warunkowe i aktywność motoryczna. Pobudza aktywność umysłową, zwiększa wydajność umysłową i fizyczną, skraca czas reakcji. Po podaniu pojawia się wigor, zmęczenie i senność czasowo znikają lub zmniejszają się. Powoduje wzmożone i pogłębione oddychanie, szczególnie na tle depresji ośrodka oddechowego. Wpływa na układ sercowo-naczyniowy: zwiększa siłę i częstość akcji serca (szczególnie w dużych dawkach), zwiększa ciśnienie krwi w okresie niedociśnienia (nie zmienia się w normie). Rozszerza oskrzela, dróg żółciowych, naczynia krwionośne mięśnie szkieletowe, serce, nerki, zwężenia - narządy jamy brzusznej (szczególnie gdy są rozszerzone). Zmniejsza agregację płytek krwi. Ma umiarkowane działanie moczopędne, głównie ze względu na zmniejszenie wchłaniania zwrotnego elektrolitów kanaliki nerkowe. Pobudza wydzielanie gruczołów żołądkowych. Zwiększa podstawowy metabolizm, nasila glikogenolizę, powodując hiperglikemię.

Blokuje ośrodkowe i obwodowe receptory adenozynowe. Wspomaga akumulację cAMP i cGMP poprzez hamowanie aktywności fosfodiesterazy biorącej udział w ich inaktywacji. W większym stopniu hamuje fosfodiesterazę cAMP (nie tylko w ośrodkowym układzie nerwowym, ale także w sercu, narządach mięśni gładkich, tkance tłuszczowej, mięśniach szkieletowych). Stabilizuje transmisję w synapsach dopaminergicznych (właściwości psychostymulujące), synapsach beta-adrenergicznych podwzgórza i rdzenia przedłużonego (zwiększone napięcie ośrodka naczynioruchowego), synapsach cholinergicznych kory (aktywacja funkcji korowych) i rdzenia przedłużonego (pobudzenie ośrodka oddechowego) , synapsy noradrenergiczne (zwiększone aktywność fizyczna, anoreksja).

Kofeina i jej rozpuszczalne w wodzie sole dobrze wchłaniają się w jelitach (w tym w okrężnicy). T1/2 wynosi około 5 godzin, u niektórych osób do 10 godzin. Główna część ulega demetylacji i utlenieniu. Około 10% jest wydalane w postaci niezmienionej przez nerki. W organizmie noworodków i niemowląt donoszonych (1,5-2 miesięcy) jest eliminowany wolniej (T 1/2 - odpowiednio od 80 do 26,3 godzin).

Wpływ na wyższą aktywność nerwową w dużej mierze zależy od dawki i rodzaju układu nerwowego pacjenta. W małych dawkach dominuje działanie stymulujące, w dużych dawkach dominuje działanie depresyjne. U osób starszych wpływ na sen jest bardziej wyraźny: jego początek spowalnia i maleje. czas całkowity podczas snu zwiększa się częstotliwość przebudzeń (prawdopodobnie na skutek szybszego metabolizmu katecholamin w ośrodkowym układzie nerwowym). U wcześniaków eliminując okresowe oddychanie, kofeina obniża ciśnienie parcjalne dwutlenku węgla, stężenie H+ we krwi i jednocześnie zwiększa objętość wentylacji bez zmiany częstości akcji serca.

Zastosowanie substancji Kofeina

Choroby, którym towarzyszy depresja ośrodkowego układu nerwowego, funkcje układu sercowo-naczyniowego i oddechowego (w tym zatrucie lekami, choroby zakaźne), skurcze naczyń mózgowych (w tym migrena), obniżona sprawność umysłowa i fizyczna, senność, moczenie u dzieci, zaburzenia oddychania (oddychanie okresowe) bezdech idiopatyczny) u noworodków (w tym wcześniaków).

Przeciwwskazania

Wyrażone nadciśnienie tętnicze, choroby organiczne układu sercowo-naczyniowego (w tym miażdżyca), zwiększona pobudliwość, jaskra, zaburzenia snu, podeszły wiek.

Skutki uboczne substancji Kofeina

Niepokój, pobudzenie, bezsenność, tachykardia, zaburzenia rytmu, podwyższone ciśnienie krwi, nudności, wymioty. Przy długotrwałym stosowaniu możliwe jest lekkie uzależnienie (osłabienie działania kofeiny wiąże się z powstawaniem nowych receptorów adenozynowych w komórkach mózgowych). Nagłe zaprzestanie podawania kofeiny może prowadzić do wzmożonego hamowania ośrodkowego układu nerwowego z objawami zmęczenia, senności i depresji.

Interakcja

Zmniejsza działanie tabletek nasennych i narkotyków, zwiększa (poprawia biodostępność) - kwas acetylosalicylowy, paracetamol i inne nie-narkotyczne leki przeciwbólowe. Poprawia wchłanianie ergotaminy w przewodzie pokarmowym.

Przedawkować

Nadużywana kofeina (więcej niż 300 mg dziennie, czyli cztery filiżanki kawy naturalnej po 150 ml każda) może powodować stany lękowe, niepokój, drżenie, ból głowy, splątanie, dodatkowe skurcze serca. U noworodków (w tym wcześniaków) przy stężeniu w osoczu krwi wynoszącym 50 mg/ml możliwe są skutki toksyczne: niepokój, przyspieszony oddech, tachykardia, drżenie, wzmożony odruch Moro, a przy wyższych stężeniach - drgawki.