Mexidol: analogues sa komposisyon at mekanismo ng pagkilos, sa mga tablet at ampoules - mura, na-import. Pinakamahusay na impormasyon! Mga tagubilin para sa paggamit at regimen ng dosis

Antioxidant na gamot

Aktibong sangkap

Ethylmethylhydroxypyridine succinate (ethylmethylhydroxypyridine succinate)

Form ng paglabas, komposisyon at packaging

Mga kapsula matigas na gulaman, sukat No. 2, kulay dilaw; ang mga nilalaman ng mga kapsula ay mga butil na naglalaman ng mga butil at pulbos ng puti o puti na may madilaw na tint.

Mga Excipients: potato starch - 54.5 mg, (polyvinylpyrrolidone mababang molekular na timbang medikal 12600 ± 2700) - 4 mg, lactose (asukal sa gatas) - 40 mg, magnesium stearate - 0.5 mg, microcrystalline cellulose - 1 mg.

Ang komposisyon ng hard gelatin capsule No. 2: gelatin - 59.3189 mg, titanium dioxide (E171) - 1.22 mg, sunset yellow dye (E110) - 0.0036 mg, quinoline yellow dye (E104) - 0.4575 mg.

10 piraso. - mga cellular contour packing (2) - mga pakete ng karton.
10 piraso. - mga cellular contour packing (3) - mga pakete ng karton.
10 piraso. - mga cellular contour packing (6) - mga pakete ng karton.

epekto ng pharmacological

Pharmacodynamics

Antioxidant na gamot. Ang Ethylmethylhydroxypyridine succinate ay may antioxidant, antihypoxic, antiischemic, membrane-protective, nootropic, stress-protective, anticonvulsant, anxiolytic effect.

Ang gamot ay nakakatulong upang mapataas ang resistensya ng katawan sa mga epekto ng iba't ibang mga nakakapinsalang salik, na may umaasa sa oxygen mga kondisyon ng pathological(shock, hypoxia at ischemia, mga karamdaman sirkulasyon ng tserebral, ischemic heart disease, ethanol intoxication at ang estado pagkatapos ng pagkalasing antipsychotics). Binabawasan ng gamot ang mga pagpapakita ng oxidative stress, pinipigilan ang mga libreng radikal na proseso ng lipid peroxidation, pinatataas ang aktibidad ng superoxide dismutase. Modulates ang aktibidad ng mga enzyme na nakagapos sa lamad - calcium-independent PDE, adenylate cyclase, acetylcholinesterase, receptor complexes (benzodiazepine, gamma-aminobutyric, acetylcholine), na nagpapahusay sa kanilang kakayahang magbigkis sa mga ligand, tumutulong upang mapanatili ang istruktura at functional na organisasyon biological na lamad, nagpapabuti sa transportasyon ng mga neurotransmitter at synaptic transmission. Nagpapataas ng nilalaman sa utak.

Ang gamot ay nagdudulot ng pagtaas sa compensatory activity ng aerobic glycolysis at nakakatulong na bawasan ang antas ng pagsugpo ng mga proseso ng oxidative sa Krebs cycle sa ilalim ng hypoxic na kondisyon na may pagtaas sa nilalaman ng adenosine triphosphate, creatine phosphate at pag-activate ng mga function ng energy-synthesizing ng mitochondria, pagpapapanatag ng mga lamad ng cell.

Sa mga pasyente matatag na angina ang stress ay nagdaragdag ng ehersisyo tolerance at antianginal na aktibidad ng nitropreparations, nagpapabuti mga katangian ng rheological dugo. Ang pagdaragdag ng Mexicor sa karaniwang IHD therapy ay nagpapabuti klinikal na kondisyon mga pasyente, pagtaas ng tolerance sa pisikal na Aktibidad at pagpapabuti ng kalidad ng buhay.

Ang enerhiya-synthesizing effect ng Mexicor ay nauugnay sa isang pagtaas sa paghahatid at pagkonsumo ng succinate ng mga cell, ang pagsasakatuparan ng hindi pangkaraniwang bagay ng mabilis na oksihenasyon. succinic acid succinate dehydrogenase, pati na rin sa pag-activate ng mitochondrial respiratory chain. Kapag naghihiwalay ang ethylmethylhydroxypyridine succinate sa isang cell sa succinate at isang 3-hydroxypyridine derivative (base), ang base ay nagpapakita ng antioxidant effect na nagpapatatag ng mga lamad ng cell at nagpapanumbalik. functional na aktibidad mga selula.

Ang gamot ay nagpapabuti functional na estado ischemic myocardium na may, nagpapabuti sa contractile function ng puso, at binabawasan din ang mga manifestations ng systolic at diastolic dysfunction ng kaliwang ventricle. Pina-normalize nito ang mga metabolic na proseso sa ischemic myocardium, binabawasan ang zone ng nekrosis, pinapanumbalik ang aktibidad ng elektrikal at myocardial contractility, at pinatataas din ang collateral na suplay ng dugo nito, pinapagana ang mga proseso ng pag-synthesize ng enerhiya sa ischemic zone at tumutulong na mapanatili ang integridad ng cardiomyocytes at mapanatili ang kanilang functional na aktibidad. Epektibong ibinabalik ang myocardial contractility sa reversible cardiac dysfunction, na kumakatawan sa isang makabuluhang reserba para sa pagtaas ng cardiac contractility sa mga pasyenteng may IHD.

Sa mga pasyente na may stable na angina pectoris, pinatataas nito ang exercise tolerance at antianginal activity ng nitropreparations, nagpapabuti ng rheology ng dugo, binabawasan ang platelet aggregation at ang mga kahihinatnan ng reperfusion syndrome sa talamak. coronary insufficiency. Mayroon itong hypolipidemic effect, binabawasan ang nilalaman kabuuang kolesterol at LDL.

Nagpapabuti ng suplay ng dugo sa utak at metabolismo ng tserebral, nagpapabuti ng microcirculation ng dugo, pinipigilan ang pagbaba ng daloy ng dugo ng tserebral sa panahon ng reperfusion pagkatapos ng ischemia. Pinipigilan ang postischemic na pagbaba sa paggamit at oxygen ng utak, pinipigilan ang progresibong akumulasyon ng lactate. Ang gamot ay may pumipili na anxiolytic effect, hindi sinamahan ng isang sedative effect at relaxation ng kalamnan, inaalis ang pagkabalisa, takot, pag-igting, pagkabalisa, pinatataas ang pagbagay at emosyonal na katayuan.

Ang pagiging epektibo ng gamot sa ilalim ng mga nakababahalang kondisyon ay ipinahayag sa normalisasyon ng pag-uugali ng post-stress, mga sakit sa psycho-vegetative, pagpapanumbalik ng mga siklo ng pagtulog-paggising, mga pag-andar ng mnestic, mga proseso ng pag-aaral, isang pagbawas sa mga pagbabago sa istruktura bagay sa utak. Ang gamot ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang binibigkas na antitoxic effect sa sakit na pagsusuka. Tinatanggal mga pagpapakita ng neurological talamak pagkalasing sa alak, nagpapanumbalik ng mga karamdaman sa pag-uugali, vegetative function, at nagagawa ring bawasan ang kapansanan sa pag-iisip na dulot ng pangmatagalang paggamit ng ethanol. Sa ilalim ng impluwensya ng ethylmethylhydroxypyridine succinate, ang epekto ng mga tranquilizer, neuroleptics, antidepressants, hypnotics at anticonvulsant, na nagpapahintulot sa iyo na bawasan ang kanilang mga dosis at bawasan ang mga side effect.

Pharmacokinetics

Pagsipsip

Mabilis na hinihigop kapag kinuha nang pasalita. Ang C max sa dugo sa mga dosis na 400-500 mg ay 3.5-4 μg / ml.

Pamamahagi

Ito ay mabilis na ipinamamahagi sa mga organo at tisyu. Ang average na oras ng pamamahagi ng gamot sa katawan kapag iniinom nang pasalita ay 4.9-5.2 na oras.

Metabolismo

Na-metabolize sa atay sa pamamagitan ng glucuronidation. 5 metabolites ang natukoy: 3-hydroxypyridine phosphate - ay nabuo sa atay at, kasama ng alkaline phosphatase, nabubuwag sa phosphoric acid at 3-hydroxypyridine; 2nd metabolite - pharmacologically active, nabuo sa malalaking dami at matatagpuan sa ihi sa loob ng 1-2 araw pagkatapos kumuha ng gamot; Ika-3 - excreted sa malalaking dami ng mga bato; Ika-4 at ika-5 - glucuronconjugates.

pag-aanak

T1 / 2 kapag kinuha nang pasalita 2-2.6 na oras Mabilis na pinalabas sa ihi pangunahin sa anyo ng mga metabolite at sa maliit na dami - hindi nagbabago. Karamihan sa intensively excreted sa loob ng unang 4 na oras pagkatapos kumuha ng gamot. Ang mga rate ng paglabas ng ihi ng hindi nagbabagong gamot at mga metabolite ay may mataas na indibidwal na pagkakaiba-iba

Mga indikasyon

- sakit sa coronary artery (kasama kumplikadong therapy);

- mga kahihinatnan ng talamak na karamdaman ng sirkulasyon ng tserebral, kasama. pagkatapos lumilipas pag-atake ng ischemic, sa yugto ng subcompensation, bilang preventive courses;

- banayad na traumatikong pinsala sa utak, mga kahihinatnan ng traumatikong pinsala sa utak;

- encephalopathy iba't ibang genesis(dyscirculatory, dysmetabolic, post-traumatic, halo-halong);

- functional disorder ng autonomic sistema ng nerbiyos(syndrome vegetative dystonia);

- banayad na cognitive disorder ng atherosclerotic na pinagmulan;

— mga karamdaman sa pagkabalisa sa neurotic at neurosis-like states;

- kaluwagan ng mga sintomas ng withdrawal sa alkoholismo na may pamamayani ng neurosis-like at vegetative-vascular disorder, post-abstinence disorder;

- mga kondisyon pagkatapos ng talamak na pagkalasing sa antipsychotics;

— mga kondisyon ng asthenic gayundin upang maiwasan ang pag-unlad mga sakit sa somatic sa ilalim ng impluwensya ng matinding mga kadahilanan at pag-load;

— epekto ng matinding (stress) na mga kadahilanan.

Contraindications

— hypersensitivity sa aktibong sangkap o iba pang bahagi ng gamot;

- talamak pagkabigo sa atay;

- talamak pagkabigo sa bato;

— pagkabata hanggang 18 taon (kaligtasan at pagiging epektibo ng gamot sa mga bata ay hindi pa pinag-aralan);

- pagbubuntis;

- panahon pagpapasuso;

- bihirang hereditary galactose intolerance, lactase deficiency, glucose-galactose malabsorption syndrome (ang gamot ay naglalaman ng lactose).

Maingat: hepatic dysfunction, renal dysfunction (limitadong medikal na karanasan).

Dosis

IHD (bilang bahagi ng kumplikadong therapy)

Simulan ang paggamot na may isang dosis ng 100 mg (1 kapsula) 1-2 beses / araw, kung kinakailangan, unti-unting pagtaas ng dosis depende sa therapeutic effect at tolerability ng therapy. Ang maximum na pang-araw-araw na dosis ay hindi dapat lumampas sa 800 mg (walong kapsula), isang solong dosis - 200 mg. araw-araw na dosis ang gamot ay dapat nahahati sa 2-3 dosis sa araw. Ang kurso ng paggamot sa Mexicor ay unti-unting nakumpleto, binabawasan ang pang-araw-araw na dosis ng gamot ng 100 mg (1 kapsula).

Karaniwan, ang tagal ng kurso ng paggamot sa Mexicor kapag ginamit bilang bahagi ng kumplikadong therapy para sa coronary artery disease ay hindi bababa sa 1.5-2 buwan. Gayunpaman, ang dosis ng gamot, ang tagal ng kurso ng paggamot at ang pangangailangan para sa paulit-ulit na mga kurso ng therapy ay dapat na indibidwal na itinakda ng doktor, batay sa therapeutic effect at tolerability ng gamot.

Mga kahihinatnan ng talamak na karamdaman ng sirkulasyon ng tserebral; banayad na traumatikong pinsala sa utak, mga kahihinatnan ng traumatikong pinsala sa utak; encephalopathy ng iba't ibang pinagmulan; functional disorder ng autonomic nervous system; banayad na cognitive disorder ng atherosclerotic genesis; pagkabalisa disorder sa neurotic at neurosis-tulad ng mga kondisyon; mga kondisyon pagkatapos ng talamak na pagkalasing sa antipsychotics; mga kondisyon ng asthenic; pagkakalantad sa matinding (stress) na mga kadahilanan

Simulan ang paggamot na may isang dosis ng 100 mg (1 kapsula) 1-2 beses / araw, kung kinakailangan, unti-unting pagtaas ng dosis depende sa therapeutic effect at tolerability ng therapy. Ang maximum na pang-araw-araw na dosis ay hindi dapat lumampas sa 800 mg (walong kapsula), ang maximum na solong dosis - 200 mg (dalawang kapsula). Ang pang-araw-araw na dosis ng gamot ay dapat nahahati sa 2-3 dosis sa araw. Ang paggamot sa Mexicor ay unti-unting huminto, binabawasan ang dosis ng gamot ng 100 mg (1 kapsula) araw-araw.

Karaniwan, ang tagal ng paggamot sa Mexicor para sa mga indikasyon sa itaas para sa paggamit ay 2-6 na linggo. Gayunpaman, ang dosis ng gamot at ang tagal ng kurso ng paggamot ay dapat na indibidwal na itinakda ng doktor, batay sa therapeutic effect at tolerability ng gamot.

Pag-alis ng mga sintomas ng withdrawal sa alkoholismo na may pamamayani ng neurosis-like at vegetative-vascular disorder, post-abstinence disorder

Simulan ang paggamot na may isang dosis ng 100 mg (1 kapsula) 1-2 beses / araw, kung kinakailangan, unti-unting pagtaas ng dosis depende sa therapeutic effect at tolerability ng therapy. Ang maximum na pang-araw-araw na dosis ay hindi dapat lumampas sa 800 mg (walong kapsula), ang maximum na solong dosis - 200 mg (dalawang kapsula). Ang pang-araw-araw na dosis ng gamot ay dapat nahahati sa 2-3 dosis sa araw. Ang paggamot sa Mexicor ay unti-unting huminto, binabawasan ang dosis sa loob ng 2-3 araw.

Karaniwan, ang tagal ng kurso ng paggamot sa Mexicor upang ihinto ang withdrawal syndrome sa alkoholismo ay 5-7 araw. Gayunpaman, ang dosis ng gamot at ang tagal ng kurso ng paggamot ay dapat na indibidwal na itinakda ng doktor, batay sa therapeutic effect at tolerability ng gamot.

Mga side effect

siguro: mga reaksiyong alerhiya (kabilang ang mga sistematikong reaksiyong alerhiya), mga sintomas ng dyspeptic (pagduduwal, tuyong bibig, pagtatae), na mabilis na nawawala sa kanilang sarili o kapag ang gamot ay itinigil.

Sa matagal na paggamit: utot, mga abala sa pagtulog (antok o pagkagambala sa pagtulog) ay posible.

Overdose

Dahil sa mababang toxicity ng gamot, ang labis na dosis ay hindi malamang. Walang impormasyon sa mga kaso ng labis na dosis ng gamot.

Sintomas: ang labis na dosis ay maaaring maging sanhi ng mga sintomas ng pagkagambala sa pagtulog - antok, hindi pagkakatulog.

Paggamot: magsagawa ng symptomatic therapy.

pakikipag-ugnayan sa droga

Pinahuhusay ng Mexicor ang pagkilos ng benzodiazepine anxiolytics, antidepressants, anticonvulsants at antiparkinsonian na gamot (levodopa).

Pinapataas ng Mexicor ang antianginal na aktibidad ng mga nitropreparasyon at pinahuhusay ang hypotensive effect ng ACE inhibitors at.

Binabawasan ng Mexicor ang mga nakakalason na epekto ng ethanol.

Bago magreseta ng Mexicor, ang kasaysayan ng gamot ng pasyente ay dapat na maingat na kolektahin upang masuri ang potensyal para sa mga pakikipag-ugnayan sa gamot.

mga espesyal na tagubilin

Sa mga pasyente na may kapansanan sa bato o hepatic function, ang gamot ay dapat gamitin nang may pag-iingat, na may pana-panahong pagsubaybay sa mga tagapagpahiwatig ng bato at hepatic function.

Dahil sa pagkakaroon ng produktong panggamot Mexicor lactose, ang paggamit ng gamot ay kontraindikado sa mga pasyente na may bihirang namamana na galactose intolerance, lactase deficiency, glucose-galactose malabsorption.

Ang gamot sa komposisyon ng mga excipient ay naglalaman ng mga tina at maaaring maging sanhi ng pag-unlad mga reaksiyong alerdyi(kabilang ang mga system). Kung lumitaw ang mga palatandaan ng isang reaksiyong alerdyi, ang paggamit ng gamot ay dapat na itigil kaagad.

Epekto sa kakayahang magmaneho mga sasakyan at mga mekanismo

Sa panahon ng paggamot sa gamot, dapat gawin ang pag-iingat kapag nagmamaneho ng mga sasakyan at nakikisali sa iba pang potensyal mapanganib na species mga aktibidad na nangangailangan tumaas na konsentrasyon atensyon at bilis ng mga reaksyon ng psychomotor.

Para sa may kapansanan sa paggana ng atay

Contraindicated sa talamak na dysfunction ng atay.

Mga tuntunin ng dispensing mula sa mga parmasya

Ang gamot ay ibinibigay sa pamamagitan ng reseta.

Mga tuntunin at kundisyon ng imbakan

Ang gamot ay dapat na nakaimbak sa hindi maaabot ng mga bata, tuyo, madilim na lugar sa temperatura na hindi hihigit sa 25°C. Buhay ng istante - 3 taon.

Ang isang kapsula ay naglalaman ng aktibong sangkap:hydroxymethylethylpyridine succinate - 0.1 g, at gayundin Mga pantulong – succinic acid, asukal sa gatas, potato starch at magnesium stearate.

2 ml ampoules naglalaman hydroxymethylethylpyridine succinate - 100 mg, Trilon B at tubig para sa iniksyon.

Form ng paglabas

Ang gamot ay ginawa sa mga kapsula ng 0.1 g ng aktibong sangkap at 2 ml ampoules, na naglalaman ng 50 mg / ml ng pangunahing sangkap.

epekto ng pharmacological

May Mexicor antihypoxic, neuroprotective, nootropic, anxiolytic at antioxidant effect .

Pharmacodynamics at pharmacokinetics

Kapag ginagamot sa gamot na ito, ang mga pagpapakita ng oxidative stress ay nabawasan, ang libreng radical lipid peroxidation ay inhibited, at ang aktibidad sa antioxidant system ng mga enzyme ay nadagdagan. Ang palitan ng cellular na enerhiya ay nagpapabuti din, ang mga pag-andar ng enerhiya-synthesizing ng mitochondria at ang compensatory activation ng aerobic glycolysis ay isinaaktibo, at ang antas ng pagsugpo sa mga proseso ng oxidative ay bumababa.

Bilang karagdagan, nagkaroon ng pagpapabuti sa metabolismo ng utak at suplay ng dugo sa utak, microcirculation at rheological properties ng dugo, pagbaba sa platelet aggregation, at iba pa.

Ang pagsipsip ng aktibong sangkap sa loob ng katawan ay nangyayari mula sa gastrointestinal tract nang mabilis at ganap. Ang maximum na konsentrasyon ng plasma ay naabot sa loob ng isang oras. Sa kasong ito, ang gamot ay mabilis na ipinamamahagi sa mga tisyu at organo.

Ang Mexicor ay pinalabas pangunahin sa anyo ng isang glucuronoconjugate, na may ihi. Ang pinakaaktibong proseso ay nabanggit sa unang 4 na oras pagkatapos kumuha ng gamot.

Mga indikasyon para sa paggamit ng Mexicor

Ang gamot sa mga kapsula ay inireseta sa kumplikadong therapy para sa:

• ischemic stroke;
• magaan at katamtaman mga karamdaman sa pag-iisip anuman ang pinagmulan;

Contraindications para sa paggamit

• talamak na karamdaman aktibidad ng atay at bato;
• ang edad ng mga pasyente sa ilalim ng 18 taong gulang, dahil ang epekto ng gamot ay hindi pa naitatag;
• , ;
• sensitivity o intolerance sa mga bahagi ng gamot.

Mga side effect

Sa paggamot sa Mexicor ay maaaring magdusa sistema ng pagtunaw, na sinamahan , tuyong bibig, pagduduwal,. Kadalasan ang mga sintomas na ito ay nawawala nang kusa pagkatapos ihinto ang gamot. Pangmatagalang paggamit madalas na humahantong ang droga sa

Hindi rin inaalis ang mga problema sa pagtulog at pag-unlad. .

Mexicor - mga tagubilin para sa paggamit (Paraan at dosis)

Gamot sa ampoules nilayon para sa intravenous drip o intramuscular injection. Ang kurso ng paggamot laban sa background ng pangunahing therapy sa droga Ang talamak na myocardial infarction ay 14 na araw. Upang makakuha ng mabilis na therapeutic effect sa unang 5 araw, inirerekumenda na ibigay ang gamot sa intravenously, pagkatapos ay lumipat sa intramuscular na paggamit.

Kinakailangan na magsagawa ng intravenous drip administration nang dahan-dahan gamit pisyolohikal na asin sodium chloride o 5% glucose solution sa dami. Halimbawa, ang 100-150 ML ng solusyon ay dapat ibigay sa loob ng 30-90 minuto. Maaari ka ring magbigay ng mga iniksyon, habang pinapayagan ang mabagal na jet intravenous administration, na isinasagawa nang hindi bababa sa 5 minuto.

Ayon sa mga tagubilin para sa paggamit Mexico sa mga tablet, kailangan nilang inumin pagkatapos ng 8 oras, 3 beses sa isang araw. Ang average na solong dosis ay 2-3 mg bawat kg ng timbang, at ang pang-araw-araw na dosis ay 6-9 mg bawat kg ng timbang. Ang pinahihintulutang maximum na solong dosis ay 0.25 g, at ang pang-araw-araw na dosis ay 0.8 g. Karaniwan, ang mga kapsula ay inireseta nang pasalita bilang bahagi ng kumplikadong therapy.

Para sa bawat sakit, ang regimen ng paggamot at ang kinakailangang dosis ng gamot ay tinutukoy ng doktor. Isinasaalang-alang nito ang nosological form ng sakit at ang indibidwal na sensitivity ng pasyente sa gamot. Ang tagal ng paggamot sa Mexicor ay maaari ding iba, halimbawa, sa sakit sa coronary puso at tserebral sirkulasyon disorder, ito ay 1.5-2 buwan.

Ang paggamot sa Mexicort ay dapat makumpleto nang paunti-unti, binabawasan ang pang-araw-araw na dosis ng 0.1 g.

Overdose

Ang labis na dosis ng gamot na ito ay maaaring magdulot ng mga sintomas, bahagyang pagtaas presyon ng dugo. Ang mga ganitong kaso ay hindi nangangailangan ng espesyal na therapy, dahil karaniwan nang nawawala ang mga ito sa kanilang sarili.

Kung mayroong isang makabuluhang pagtaas sa presyon ng dugo, pagkatapos ay ang mga tabletas ay inireseta upang mabawasan ito, bilang karagdagan sa mga antianginal na gamot.

Pakikipag-ugnayan

Ang pag-inom ng mga kapsula at iniksyon ng Mexicor ay nagpapahusay sa epekto ng mga antiparkinsonian at anticonvulsant na gamot, pati na rin ang anxiolytics ng benzodiazepine series. Bilang karagdagan, ang aktibidad ng mga antianginal na gamot ay nagdaragdag, ang hypotensive effect ng beta-blockers, ACE inhibitors at ang epekto ng mga antiarrhythmic na gamot ay tumaas.

Mga tuntunin ng pagbebenta

Ang gamot ay ibinibigay sa pamamagitan ng reseta.

Mga kondisyon ng imbakan

Ang lugar ng imbakan ay dapat na tuyo, madilim at protektado mula sa mga bata, na may temperatura na hanggang 25°C.

Pinakamahusay bago ang petsa

Mga analog ng Mexicor

Pagkakataon sa ATX code ng ika-4 na antas:

Dapat pansinin na ang Mexicor at ang mga analogue nito ay may parehong aktibong sangkap, at, samakatuwid, mga indikasyon para sa paggamit. Samakatuwid, kasama nila ang: Medomexi, Meksidant, Meksipridol.

Alkohol at Mexico

kasi gamot na ito maaaring gamitin para sa cupping alkohol withdrawal syndrome, kung gayon ang paggamit ng mga inuming nakalalasing sa panahon ng paggamot sa Mexicor ay hindi ipinagbabawal.

Mga pagsusuri sa Mexico

Ang gamot na ito, tulad ng mga analogue nito, ay madalas na tinatalakay sa mga medikal na forum. Kasabay nito, ang mga pagsusuri ng mga doktor tungkol sa Mexicor ay hindi gaanong magkakaibang, pati na rin ang mga opinyon ng mga pasyente. Kadalasan, ang mga propesyonal ay nag-uulat na sa paggamot nito gamot walang nakikitang epekto. Bilang karagdagan, ang ilang mga eksperto ay may mga pagdududa tungkol sa pagiging epektibo ng komposisyon ng gamot at mga metabolite nito - mga sangkap na nabuo pagkatapos ng pagkasira ng gamot sa katawan ng tao. Samakatuwid, pinagtatalunan nila na sa mono-treatment sa Mexicor, hindi dapat umasa ng marami kapaki-pakinabang na impluwensya sa estado ng kalusugan.

Tungkol sa mga opinyon ng mga pasyente tungkol sa paghahandang ito, at marami sa kanila ang talagang nagsasabi na ang paggamot sa Mexicor ay walang epekto sa katawan.

Presyo ng Mexico, kung saan bibilhin

Ang gamot sa anumang anyo ay maaaring mabili sa mga parmasya sa Moscow at iba pang mga rehiyon ng Russia. Kasabay nito, ang presyo ng Mexicor sa mga tablet ay inaalok mula sa 122 rubles, 2 ml ampoules mula sa 265 rubles.

Maaari kang bumili ng mga kapsula sa Kyiv para sa 94.40 UAH, 2 ml ampoules para sa 253.55 UAH.

• Mga parmasya sa Internet sa Russia Russia
• Mga parmasya sa Internet sa Ukraine Ukraine

Ang mga analogue ng gamot na mexicor ay ipinakita, alinsunod sa medikal na terminolohiya, tinatawag na "mga kasingkahulugan" - mga gamot na maaaring palitan sa mga tuntunin ng mga epekto sa katawan, na naglalaman ng isa o higit pa sa parehong aktibong sangkap. Kapag pumipili ng mga kasingkahulugan, isaalang-alang hindi lamang ang kanilang gastos, kundi pati na rin ang bansang pinagmulan at ang reputasyon ng tagagawa.

Paglalarawan ng gamot

Listahan ng mga analogue

Tandaan! Ang listahan ay naglalaman ng mga kasingkahulugan ng Mexicor, na may katulad na komposisyon, kaya maaari kang pumili ng isang kapalit sa iyong sarili, na isinasaalang-alang ang form at dosis ng gamot na inireseta ng doktor. Bigyan ng kagustuhan ang mga tagagawa mula sa USA, Japan, Kanlurang Europa, pati na rin ang mga kilalang kumpanya mula sa ng Silangang Europa: Krka, Gideon Richter, Actavis, Egis, Lek, Geksal, Teva, Zentiva.

Mga pagsusuri

Mga resulta ng survey ng bisita

Walong bisita ang nag-ulat ng pagiging epektibo

Sampung bisita ang nag-ulat ng pagtatantya ng gastos

Dalawampung bisita ang nag-ulat ng dalas ng paggamit bawat araw

Labinlimang bisita ang nag-ulat ng dosis

Tatlong bisita ang nag-ulat ng petsa ng pagsisimula

Apat na bisita ang nag-ulat ng oras ng appointment

76 bisita ang nag-ulat ng edad ng pasyente

Mga review ng bisita

Opisyal na mga tagubilin para sa paggamit

Mexicor ®

Mga katangian ng pharmacological

Mga pahiwatig para sa paggamit

Contraindications

Dosis at pangangasiwa

Mga side effect

Overdose

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot

mga espesyal na tagubilin

Form ng paglabas

Mga kondisyon ng imbakan

Pinakamahusay bago ang petsa

Mga kondisyon ng holiday

Ang impormasyon sa pahina ay napatunayan ng therapist na si Vasilyeva E.I.

Pang-internasyonal na pangalan

Kaakibat ng grupo

Form ng dosis

epekto ng pharmacological

Ang isang inhibitor ng mga libreng radikal na proseso ay isang tagapagtanggol ng lamad, na mayroon ding antihypoxic, stress-protect, nootropic, antiepileptic at anxiolytic effect.

Ang mekanismo ng pagkilos ay dahil sa mga katangian ng antioxidant at proteksiyon ng lamad. Pinipigilan ang LPO, pinatataas ang aktibidad ng superoxidase, pinatataas ang ratio ng lipid-protein, binabawasan ang lagkit ng lamad, pinatataas ang pagkalikido nito. Binabago nito ang aktibidad ng mga enzyme na nakagapos sa lamad (Ca2+-independent PDE, adenylate cyclase, acetylcholinesterase), mga receptor complex (benzodiazepine, GABA, acetylcholine), na nag-aambag sa kanilang pagbubuklod sa mga ligand, na pinapanatili ang istruktura at functional na organisasyon ng biomembranes, transportasyon ng neurotransmitters at pagpapabuti ng synaptic transmission. Pinapataas ang konsentrasyon ng dopamine sa utak. Nagdudulot ito ng pagtaas sa compensatory activation ng aerobic glycolysis at pagbaba sa antas ng pagsugpo sa mga proseso ng oxidative sa Krebs cycle sa ilalim ng hypoxic na kondisyon na may pagtaas sa ATP at creatine phosphate, pag-activate ng mga function ng energy-synthesizing ng mitochondria, at stabilization. ng mga lamad ng cell.

Pinapataas ang paglaban ng katawan sa mga epekto ng iba't ibang mga nakakapinsalang kadahilanan sa mga kondisyon ng pathological (shock, hypoxia at ischemia, mga aksidente sa cerebrovascular, pagkalasing sa ethanol at antipsychotic na gamot).

Nagpapabuti ng metabolismo at suplay ng dugo sa utak, microcirculation at rheological properties ng dugo, binabawasan ang platelet aggregation. Pinapatatag ang mga lamad ng mga selula ng dugo (erythrocytes at platelets), binabawasan ang posibilidad ng hemolysis. Mayroon itong hypolipidemic effect, binabawasan ang nilalaman ng kabuuang kolesterol at LDL. Binabawasan ang enzymatic toxemia at endogenous intoxication sa talamak na pancreatitis.

Mga indikasyon

Sa loob: neurotic at neurosis-like states (pagkabalisa, takot, pagkamayamutin, emosyonal na lability, VSD); organic psychosyndrome na sanhi ng kapansanan sa sirkulasyon ng tserebral; encephalopathy; TBI; mga karamdaman sa intelektwal-mnestic (ng iba't ibang pinagmulan, kabilang ang kapansanan sa memorya sa mga matatanda); sakit na pagsusuka.

Parenterally: talamak na aksidente sa cerebrovascular; psychoorganic syndrome na sanhi ng kapansanan sa sirkulasyon ng tserebral; encephalopathy; VSD; mga karamdaman sa intelektwal-mnestic (kabilang ang kapansanan sa memorya sa mga matatanda); TBI; neurotic at neurosis-like states (pagkabalisa, takot, pagkamayamutin, emosyonal na lability); pagkalasing dulot ng mga antipsychotic na gamot; sakit na pagsusuka; talamak na purulent-inflammatory na proseso sa lukab ng tiyan (talamak na pancreatic necrosis, peritonitis) bilang bahagi ng kumplikadong therapy.

Contraindications

Mga side effect

Pagduduwal, tuyong bibig, pag-aantok, mga reaksiyong alerdyi.

Application at dosis

Sa loob, 0.25-0.5 g / araw sa 2-3 dosis; ang maximum na pang-araw-araw na dosis ay 0.6-0.8 g Ang tagal ng paggamot ay 2-6 na linggo; para sa kaluwagan ng pag-alis ng alkohol - 5-7 araw. Ang paggamot ay unti-unting huminto.

Sa / m, sa / sa (stream, para sa 5-7 minuto o tumulo, sa rate na 60 patak / min). Ang paunang dosis ay 0.05-0.1 g 1-3 beses sa isang araw na may unti-unting pagtaas hanggang sa makuha ang therapeutic effect. Ang maximum na pang-araw-araw na dosis ay 0.8 g.

Sa talamak na paglabag sa sirkulasyon ng tserebral - in/in drip, 0.2-0.3 g 1 oras bawat araw para sa unang 2-4 na araw, pagkatapos ay intramuscularly, 0.1 g 3 beses sa isang araw.

Sa discirculatory encephalopathy - sa / sa isang stream o drip, 0.1 g 2-3 beses sa isang araw para sa 14 na araw, at pagkatapos ay sa / m, 0.1 g para sa 14 na araw. Sa kurso ng pag-iwas sa dyscirculatory encephalopathy - sa / m, 0.1 g 2 beses sa isang araw para sa 10-14 na araw.

VSD - sa / m, 0.05-0.1 g 3 beses sa isang araw.

Sa withdrawal syndrome - sa / m, 100-200 mg 2-3 beses sa isang araw o sa / sa pagtulo, 1-2 beses sa isang araw para sa 5-7 araw.

Sa neurotic at neurosis-like disorder - sa / m, 0.05-0.4 g / araw.

Sa mga karamdaman sa memorya, katalinuhan - sa / m, 0.1-0.3 g / araw sa loob ng 14-30 araw.

Sa talamak na pagkalasing sa mga antipsychotic na gamot - IV, 0.05-0.3 g / araw para sa 7-14 na araw.

Sa talamak na purulent-namumula na proseso ng lukab ng tiyan, ito ay inireseta sa unang araw kapwa sa preoperative at sa postoperative period. Ang mga dosis ay nakasalalay sa anyo at kalubhaan ng sakit, ang pagkalat ng proseso, ang mga variant ng kurso nito. Ang pagkansela ng gamot ay isinasagawa nang paunti-unti, pagkatapos ng isang matatag na positibong klinikal at epekto sa laboratoryo.

Sa talamak na edematous (interstitial) pancreatitis - intravenously drip at intramuscularly, 0.1 g 3 beses sa isang araw. Banayad na antas kalubhaan ng pancreatic necrosis - in/in drip at/m, 100-200 mg 3 beses sa isang araw. Average na degree kalubhaan - sa / sa pagtulo, 0.2 g 3 beses sa isang araw. Malubhang kurso - 0.4 g 2 beses sa isang araw, pagkatapos ay 0.3 g 2 beses sa isang araw na may unti-unting pagbaba sa pang-araw-araw na dosis. sukdulan malubhang kurso- 0.8 g / araw hanggang sa patuloy na kaluwagan ng mga manifestations ng pancreatogenic shock, na may pagpapapanatag ng kondisyon - sa / sa pagtulo, 0.3-0.4 g 2 beses sa isang araw na may unti-unting pagbaba sa pang-araw-araw na dosis.

mga espesyal na tagubilin

Gamit ang paraan ng pagbubuhos ng pangangasiwa, ito ay natunaw sa isang 0.9% na solusyon ng NaCl.

Sa panahon ng paggamot, ang pag-iingat ay dapat gawin kapag nagmamaneho ng mga sasakyan at nagsasagawa ng iba pang mga potensyal na mapanganib na aktibidad na nangangailangan ng mas mataas na konsentrasyon ng atensyon at bilis ng mga reaksyon ng psychomotor.

Pakikipag-ugnayan

Pinahuhusay ang pagkilos ng benzodiazepine anxiolytics, antiepileptic (carbamazepine), antiparkinsonian (levodopa) na gamot.

Binabawasan ang mga nakakalason na epekto ng ethanol.

Mga review ng Mexicor: 0

isulat ang iyong pagkilatis

Hard gelatin capsules - 1 takip. ethylmethylhydroxypyridine succinate (sa mga tuntunin ng 100% substance) - 100 mg excipients: potato starch; povidone (medikal na may mababang molekular na PVP na 12600±2700); lactose (asukal sa gatas); magnesiyo stearate; MCC sa isang blister pack 10 pcs.; sa isang pakete ng karton 2 o 5 pakete.

Paglalarawan ng form ng dosis

Matigas na gelatin capsules №2 dilaw. Ang nilalaman ng mga kapsula ay isang butil na naglalaman ng mga butil at pulbos ng puti o puti na may madilaw-dilaw na tint.

Pharmacokinetics

Pagkatapos ng oral administration, ito ay mabilis at ganap na hinihigop mula sa gastrointestinal tract. Ito ay mabilis na ipinamamahagi sa mga organo at tisyu. Ang Tmax sa plasma ay 0.46-0.5 na oras. Ang average na oras ng pamamahagi ng gamot sa katawan ay 4.9-5.2 na oras. Ito ay na-metabolize sa atay sa pamamagitan ng glucuronidation. T1 / 2 - 4.7-5 na oras Sa karaniwan, 12 oras ay pinalabas ng mga bato (mula sa pinangangasiwaang dosis): 0.3% - hindi nagbabago at 50% - sa anyo ng glucuronoconjugate. Ang pinaka masinsinang pag-aalis ay sa unang 4 na oras pagkatapos uminom ng gamot. Ang mga rate ng paglabas ng bato ng hindi nagbabagong gamot at mga metabolite ay may makabuluhang indibidwal na pagkakaiba-iba.

Pharmacodynamics

Binabawasan ng Mexicor® ang mga pagpapakita ng oxidative stress sa pamamagitan ng pagpigil sa free radical lipid peroxidation at pagtaas ng aktibidad ng antioxidant system ng mga enzyme. Pinapabuti nito ang metabolismo ng cellular energy sa pamamagitan ng pag-activate ng energy-synthesizing function ng mitochondria, pagpapahusay ng compensatory activation ng aerobic glycolysis at pagbabawas ng antas ng pagsugpo sa mga proseso ng oxidative sa Krebs cycle. Ang epekto ng enerhiya-synthesizing ng gamot ay nauugnay sa isang pagtaas sa paghahatid at pagkonsumo ng succinate ng mga cell, ang pagsasakatuparan ng hindi pangkaraniwang bagay ng mabilis na oksihenasyon ng succinic acid sa pamamagitan ng succinate dehydrogenase, at gayundin sa pag-activate ng mitochondrial respiratory chain. Kapag dini-dissociating ang Mexicor® sa isang cell sa succinate at isang 3-hydroxypyridine derivative (base), ang base ay nagpapakita ng antioxidant effect na nagpapatatag sa mga cell membrane at nagpapanumbalik ng functional activity ng mga cell. Ang pagkilos ng gamot ay batay sa aktibidad ng antioxidant nito, ang kakayahang pigilan ang mga proseso ng libreng radikal (binibigkas na pagtindi na kung saan ay sinusunod sa panahon ng ischemia at myocardial necrosis, lalo na sa panahon ng reperfusion) at binabawasan ang nakakapinsalang epekto ng mga libreng radical sa cardiomyocytes. Binabawasan ang lagkit lamad ng cell, pinatataas ang pagkalikido nito at may modulating effect sa membrane-bound enzymes (calcium-independent phosphodiesterase, adenylate cyclase, acetylcholinesterase), mga channel ng ion at receptor complex, na tumutulong upang mapanatili ang structural at functional na integridad ng biomembranes, nagpapabuti ng neurotransmitter transport at synaptic transmission . Nagpapabuti ng metabolismo at suplay ng dugo sa utak, microcirculation at rheological properties ng dugo, binabawasan ang platelet aggregation. Pinapabuti nito ang functional state ng ischemic myocardium, ang contractile function ng puso, at binabawasan din ang mga manifestations ng systolic at diastolic dysfunction ng kaliwang ventricle. Sa mga kondisyon ng coronary insufficiency, pinatataas nito ang collateral na suplay ng dugo sa ischemic myocardium at pinapagana ang mga proseso ng pag-synthesize ng enerhiya sa ischemic zone, na tumutulong upang mapanatili ang integridad ng mga cardiomyocytes at mapanatili ang kanilang functional na aktibidad. Epektibong ibinabalik ang myocardial contractility sa reversible cardiac dysfunction, na kumakatawan sa isang makabuluhang reserba para sa pagtaas ng cardiac contractility sa mga pasyenteng may coronary artery disease na kumplikado ng heart failure. Sa mga pasyente na may matatag na angina pectoris, pinatataas nito ang pagpapaubaya sa ehersisyo at aktibidad ng antianginal ng mga nitropreparasyon, pinapabuti ang mga rheological na katangian ng dugo. Ang pagdaragdag ng Mexicor® sa karaniwang IHD therapy ay nagpapabuti sa klinikal na kondisyon ng mga pasyente, nagpapataas ng pagpapahintulot sa ehersisyo at pagpapabuti ng kalidad ng buhay. Pinapatatag ng Mexicor® ang mga istruktura ng lamad vascular wall, inhibits platelet aggregation, normalizes microcirculation disorder sa maagang yugto atherogenesis, ay may hypolipidemic effect, binabawasan ang nilalaman ng kabuuang kolesterol at low density lipoproteins (LDL). Ang Mexicor® ay may neuroprotective effect sa functional na aktibidad at metabolismo ng ischemic brain, pinatataas ang katatagan ng cerebral circulation sa ilalim ng mga kondisyon ng hypoperfusion, at pinipigilan ang pagbaba ng cerebral blood flow sa reperfusion period pagkatapos ng ischemia. Ang gamot ay nagtataguyod ng pagbagay sa mga nakakapinsalang epekto ng ischemia, pinipigilan ang pag-ubos ng mga reserbang karbohidrat, hinaharangan ang postischemic na pagbaba sa paggamit ng glucose at oxygen ng utak at pinipigilan ang progresibong akumulasyon ng lactate. Kasabay nito, ang mga tagapagpahiwatig ng mga reaksyon ng autoregulatory ng mga cerebral vessel ay nagpapabuti. Ang Mexicor® ay may mga nootropic na katangian, pinipigilan at binabawasan ang mga karamdaman sa pag-aaral at memorya na nangyayari sa talamak at talamak na mga sakit sa cerebrovascular, na may banayad at katamtamang mga kapansanan sa pag-iisip ng iba't ibang pinagmulan, ay may epektong antioxidant, nagpapataas ng konsentrasyon at pagganap. Ang pagsasama ng Mexicor® sa kumplikadong therapy ng mga pasyente na may talamak na aksidente sa cerebrovascular ay binabawasan ang kalubhaan ng mga klinikal na pagpapakita ng stroke at nagpapabuti sa kurso ng panahon ng rehabilitasyon. Ang Mexicor® ay may selective anxiolytic effect, hindi sinamahan ng sedation at muscle relaxation, inaalis ang pagkabalisa, takot, tensyon, pagkabalisa, pinatataas ang adaptasyon at emosyonal na katayuan.

Mga pahiwatig para sa paggamit ng Mexicor

ischemic heart disease (bilang bahagi ng kumplikadong therapy); ischemic stroke (bilang bahagi ng kumplikadong therapy); encephalopathy; banayad at katamtamang kapansanan sa pag-iisip.

Contraindications sa paggamit ng Mexicor

hypersensitivity sa gamot; talamak na paglabag sa atay at bato; edad hanggang 18 taon (ang pagiging epektibo at kaligtasan ay hindi pa naitatag); pagbubuntis; panahon ng pagpapasuso.

Mga side effect ng Mexicor

Karaniwan ang gamot ay mahusay na disimulado. Sa mga bihirang kaso, maaaring mangyari ang mga reaksiyong alerdyi, dyspeptic disorder, tuyong bibig, pagtatae, na mabilis na nawawala sa kanilang sarili o kapag ang gamot ay hindi na ipinagpatuloy. Laban sa background ng matagal na pangangasiwa ng gamot, ang utot, pagkagambala sa pagtulog (pag-aantok o pagkagambala sa pagtulog) ay maaaring mangyari.

pakikipag-ugnayan sa droga

Pinahuhusay ang pagkilos ng mga anticonvulsant (carbamazepine), antiparkinsonian na gamot (levodopa) at benzodiazepine anxiolytics. Pinatataas ang aktibidad ng antianginal ng mga nitropreparations. Pinatataas ang hypotensive na aktibidad ng ACE inhibitors at beta-blockers. Binabawasan ang mga nakakalason na epekto ng ethanol.

Dosis ng Mexicor

sa loob. Simulan ang paggamot na may dosis na 100 mg (1 caps.) 3 beses sa isang araw, unti-unting pagtaas ng dosis depende sa klinikal na kurso sakit at tolerability ng therapy. Ang maximum na pang-araw-araw na dosis ay hindi dapat lumampas sa 800 mg, isang solong dosis - 200 mg. Ito ay kanais-nais na ipamahagi ang pang-araw-araw na dosis ng gamot sa ilang mga dosis sa araw. Ang kurso ng therapy sa gamot ay unti-unting nakumpleto, binabawasan ang pang-araw-araw na dosis ng gamot ng 100 mg (1 caps.). Ang tagal ng kurso ng therapy sa mga pasyente na may coronary artery disease at circulatory disorder ng utak ay hindi bababa sa 1.5-2 na buwan. Ang mga paulit-ulit na kurso (sa rekomendasyon ng isang doktor), ito ay kanais-nais na magsagawa sa mga panahon ng tagsibol at taglagas. Sa kumplikadong therapy ng dyscirculatory encephalopathy, banayad at katamtamang mga sakit sa pag-iisip, ang gamot ay inireseta nang hindi nililimitahan ang kurso ng paggamot para sa tagal sa isang dosis na 100 mg 3-4 beses sa isang araw.

Overdose

Dahil sa mababang toxicity ng gamot, ang labis na dosis ay hindi malamang. Mga sintomas: posibleng abala sa pagtulog (antok, hindi pagkakatulog). Paggamot: nagpapakilala.