Triftazin - hướng dẫn sử dụng chính thức*. Làm thế nào để tìm thấy một loại thuốc tương tự giá rẻ của một loại thuốc đắt tiền? Tác dụng phụ của trifluoperazine

Trifluoperazine

Thành phần và dạng bào chế của thuốc

1 ml - ống (5) - bao bì nhựa có đường viền (2) - gói bìa cứng.
1 ml - ống (5) - bao bì nhựa đường viền (100) - hộp bìa cứng.
1 ml - ống (5) - bao bì tế bào đường viền.

tác dụng dược lý

Thuốc chống loạn thần (thuốc an thần kinh), dẫn xuất piperazine của phenothiazine. Người ta tin rằng tác dụng chống loạn thần của phenothiazines là do ngăn chặn các thụ thể dopaminergic mesolimbic sau synap trong não. Nó vượt trội về cường độ tác dụng chống loạn thần. Nó có tác dụng chống nôn mạnh, cơ chế trung tâm có liên quan đến sự ức chế hoặc phong tỏa các thụ thể dopamine D 2 trong vùng kích hoạt thụ thể hóa học của tiểu não và cơ chế ngoại biên với sự phong tỏa dây thần kinh phế vị trong đường tiêu hóa. Có hoạt động ngăn chặn alpha-adrenergic. Có một số tác dụng kích hoạt. Hoạt động kháng cholinergic và tác dụng hạ huyết áp được thể hiện yếu. Có tác dụng ngoại tháp rõ rệt. Không giống như chlorpromazine, nó không có tác dụng kháng histamine, chống co thắt hoặc chống co giật.

Dược động học

Dữ liệu lâm sàng về dược động học của trifluoperazine còn hạn chế.

Phenothiazin gắn kết cao với protein. Chúng được bài tiết chủ yếu qua thận và một phần qua mật.

chỉ định

Rối loạn tâm thần, bao gồm. tâm thần phân liệt. Kích động tâm thần vận động. Thần kinh với ưu thế là lo lắng và sợ hãi. Điều trị triệu chứng buồn nôn và ói mửa.

Chống chỉ định

Trạng thái hôn mê; bệnh kèm theo suy tủy; vi phạm rõ rệt chức năng gan; mang thai, cho con bú; mẫn cảm với trifluoperazine.

liều lượng

Cá nhân. Uống cho người lớn - 1-5 mg 2 lần một ngày; nếu cần thiết, trong vòng 2-3 tuần, liều tăng lên 15-20 mg/ngày, tần suất sử dụng - 3 lần/ngày. Trẻ em từ 6 tuổi trở lên - 1 mg 2-3 lần / ngày, nếu cần thiết, có thể tăng liều lên 5-6 mg / ngày.

IM cho người lớn - 1-2 mg cứ sau 4-6 giờ. Trẻ em - 1 mg 1-2 lần một ngày.

Liều tối đa: người lớn dùng đường uống – 40 mg/ngày, tiêm bắp – 10 mg/ngày.

Phản ứng phụ

Về phía hệ thần kinh trung ương: buồn ngủ, chóng mặt, khô miệng, rối loạn giấc ngủ, mệt mỏi, rối loạn thị giác; rối loạn ngoại tháp, rối loạn vận động muộn.

Từ bên ngoài hệ thống tiêu hóa: chán ăn, vàng da ứ mật.

Từ hệ thống tạo máu: giảm tiểu cầu, thiếu máu, giảm bạch cầu hạt, giảm toàn thể huyết cầu.

Từ bên ngoài của hệ tim mạch: nhịp tim nhanh, hạ huyết áp thế đứng vừa phải, rối loạn nhịp tim, thay đổi điện tâm đồ (kéo dài khoảng QT, sóng T dẹt).

Phản ứng dị ứng: , mày đay, phù mạch.

Từ bên ngoài Hệ thống nội tiết: tiết nhiều sữa, vô kinh.

Tương tác thuốc

Tại sử dụng đồng thời các loại thuốc, có tác dụng ức chế hệ thần kinh trung ương, ethanol, các thuốc chứa ethanol có thể làm tăng tác dụng ức chế hệ thần kinh trung ương và chức năng hô hấp.

Khi sử dụng đồng thời với thuốc chống co giật có thể giảm ngưỡng sẵn sàng co giật; với các thuốc gây phản ứng ngoại tháp, có thể làm tăng tần suất và mức độ nghiêm trọng của rối loạn ngoại tháp.

Khi sử dụng đồng thời với thuốc chống trầm cảm ba vòng, thuốc ức chế maprotiline và MAO, nguy cơ phát triển NMS sẽ tăng lên.

Khi dùng đồng thời với các thuốc gây hạ huyết áp động mạch, có thể xảy ra hạ huyết áp thế đứng nặng.

Khi sử dụng đồng thời với các thuốc điều trị cường giáp, nguy cơ mất bạch cầu hạt sẽ tăng lên.

Khi sử dụng đồng thời với các thuốc kháng cholinergic, tác dụng kháng cholinergic của chúng sẽ được tăng cường, đồng thời tác dụng chống loạn thần thuốc chống loạn thần có thể giảm.

Với việc sử dụng đồng thời các thuốc chống bệnh Parkinson, sự hấp thu của phenothiazin bị suy giảm.

Với việc sử dụng đồng thời, tác dụng của thuốc chống đông máu đường uống bị suy yếu và hiệu quả của amphetamine, levodopa, clonidine, guanethidine, epinephrine, v.v.

Khi sử dụng đồng thời với muối lithium, có thể xảy ra tác dụng gây độc thần kinh và phát triển các triệu chứng ngoại tháp.

Khi sử dụng đồng thời với methyldopa, một trường hợp phát triển bệnh tăng huyết áp động mạch nghịch lý đã được mô tả.

Khi sử dụng đồng thời, các triệu chứng ngoại tháp và rối loạn trương lực cơ có thể phát triển.

hướng dẫn đặc biệt

Không nên dùng cho bệnh trầm cảm.

Dùng hết sức thận trọng ở người bệnh tăng nhãn áp, bệnh tim mạch, động kinh, phì đại tuyến tiền liệt lành tính; Tại mẫn cảm với các thuốc phenothiazin khác. Phenothiazin được sử dụng sau khi cân nhắc giữa nguy cơ và lợi ích của việc điều trị ở bệnh nhân mắc bệnh thay đổi bệnh lý hình ảnh máu, rối loạn chức năng gan, ngộ độc rượu, hội chứng Reye, cũng như bệnh Parkinson, loét dạ dày dạ dày và tá tràng, bí tiểu, bệnh mãn tính cơ quan hô hấp (đặc biệt ở trẻ em), chứng động kinh, nôn mửa.

Nên tránh sử dụng đồng thời phenothiazin với thuốc chống tiêu chảy hấp thụ.

Bệnh nhân cao tuổi cần điều chỉnh chế độ dùng trifluoperazine. Trong thời gian điều trị, nên tránh uống rượu.

Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc

Nên sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân có hoạt động đòi hỏi tăng nồng độ chú ý và tốc độ cao phản ứng tâm lý vận động.

Mang thai và cho con bú

Trifluoperazine chống chỉ định sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú.

Trifluoperazine(“Triftazin”) là thuốc an thần kinh phenothiazine, một trong những thuốc chống loạn thần tích cực nhất. Trong số các loại thuốc truyền thống thuộc dòng này, nó có tác dụng chống loạn thần kém hơn một chút so với haloperidol, trifluperidol và thioproperazine. Tác dụng chống loạn thần của nó được kết hợp với tác dụng kích thích vừa phải (tăng cường tâm lý) và làm mất ức chế. Trong trạng thái ảo giác và ảo giác, nó có tác dụng an thần. Tác dụng chống nôn mạnh hơn khoảng 20 lần so với aminazine.

Triftazin được đưa vào danh sách quan trọng và thiết yếu các loại thuốc.

thông tin chung

Không giống như chlorpromazine, trifluoperazine có tác dụng tiêu vỏ thượng thận yếu và hầu như không có tác dụng hạ huyết áp. Ít làm tăng tác dụng của thuốc thôi miên; không có hoạt tính kháng histamine, chống co thắt và chống co giật. Nó có tác dụng cataleptogen mạnh mẽ.

Được dùng trong thực hành tâm thầnđể điều trị bệnh tâm thần phân liệt, đặc biệt là hoang tưởng, hạt nhân và chậm chạp, với các bệnh tâm thần khác xảy ra với các triệu chứng ảo tưởng và ảo giác, với các rối loạn tâm thần tiến triển, rối loạn thần kinh và các bệnh khác của hệ thần kinh trung ương.

Trifluoperazine có tác dụng rõ rệt hơn đối với các triệu chứng loạn thần sản xuất (ảo giác, ảo tưởng) so với chlorpromazine. Tính năng đặc biệt trifluoperazine là tình trạng không bị cứng khớp, suy nhược chung, choáng váng khi sử dụng; ngược lại, bệnh nhân thường trở nên sôi nổi hơn, bắt đầu tỏ ra quan tâm đến môi trường xung quanh và dễ dàng tham gia vào quá trình làm việc hơn. Trong những ngày đầu điều trị, buồn ngủ có thể xảy ra.

Trifluoperazine được kê đơn bằng đường uống (sau bữa ăn) và tiêm bắp. Một liều uống duy nhất khi bắt đầu điều trị thường là 0,005 g (5 mg). Sau đó, liều tăng dần 0,005 g mỗi liều lên tổng liều hàng ngày là 0,03-0,08 g (trong một số trường hợp lên tới 0,1-0,12 g mỗi ngày); Liều hàng ngày được chia thành 2-4 liều. Khi đến hiệu quả điều trị liều tối ưu được duy trì trong 1-3 tháng, sau đó giảm xuống 0,02-0,005 g mỗi ngày. Những liều này được quy định trong tương lai như là liều duy trì.

Trifluoperazine được tiêm bắp trong trường hợp cần tác dụng nhanh. Liều ban đầu là 0,001-0,002 g (1-2 mg). Tiêm được lặp lại sau 4 - 6 giờ. Liều hàng ngày thường lên tới 0,006 g (6 mg), trong một số trường hợp hiếm hoi - lên tới 0,01 g (10 mg).

Ở những bệnh nhân nghiện rượu, trifluoperazine được sử dụng để điều trị chứng ảo giác cấp tính và mãn tính. rối loạn tâm thần hoang tưởng, giảm kích động tâm lý. Trong tình trạng loạn thần cấp tính, việc điều trị bắt đầu bằng tiêm bắp, chuyển sang dùng đường uống sau khi giảm các triệu chứng rối loạn tâm thần cấp tính. Trifluoperazine cũng được kê toa để điều trị các rối loạn giống như bệnh thần kinh và tâm thần ở bệnh nhân nghiện rượu, khi xảy ra trạng thái thờ ơ-vô cảm và kết hợp với thuốc chống trầm cảm - khi xảy ra trạng thái trầm cảm-ảo tưởng và trầm cảm-ảo giác.

Điều trị bằng trifluoperazine có thể được kết hợp với việc kê đơn thuốc chống loạn thần, thuốc an thần và thuốc chống trầm cảm khác.

Trifluoperazine được sử dụng như thuốc chống nôn mửa. do nhiều nguyên nhân khác nhau 0,001-0,004 g (1-4 mg) mỗi ngày.

Khi điều trị bằng trifluoperazine, rối loạn ngoại tháp tương đối thường được quan sát thấy: hội chứng Parkinson, rối loạn vận động, bồn chồn, run. Thuốc chống bệnh Parkinson (cyclodol, tropacin, v.v.) được kê đơn làm thuốc điều chỉnh. Chứng khó đọc (co thắt cơ kịch phát ở cổ, sàn miệng, lưỡi, cơn vận nhãn, v.v.) được điều trị bằng caffeine-natri benzoate (2 ml dung dịch 20% dưới da) hoặc chlorpromazine (1-2 ml một dung dịch 2,5% tiêm bắp).

Trifluoperazine ít gây rối loạn chức năng gan và mất bạch cầu hạt hơn chlorpromazine; Phản ứng dị ứng da hiếm khi được quan sát.

Chống chỉ định

Thuốc chống chỉ định trong trường hợp cấp tính bệnh viêm bệnh gan, tim có rối loạn dẫn truyền và đang trong giai đoạn mất bù, có bệnh cấp tính máu, bệnh gan thận nặng, mang thai.

Văn học

• Mashkovsky M. D. Các loại thuốc. - tái bản lần thứ 15. - M.: Làn sóng mới, 2005. - Tr. 57. - 1200 tr. - ISBN 5-7864-0203-7

Liên kết

• Mashkovsky M. D. Trifluoperazine// Các loại thuốc. -

Tên thương mại: TRIFTAZINE

Tên không độc quyền quốc tế:

Dạng bào chế:

Hợp chất:

Sự miêu tả: Viên nén bao phim có màu xanh có dạng vân cẩm thạch, hai mặt lồi, bề mặt nhẵn. Mặt cắt ngang thể hiện hai lớp.

Nhóm dược lý:

mã ATX N05AB06

tác dụng dược lý
Triftazine là thuốc chống loạn thần thuộc nhóm dẫn xuất piperazine phenothiazine. Nó có tác dụng chống loạn thần và chống nôn rõ rệt, có tác dụng kháng cholinergic và an thần yếu. Tác dụng an thần kinh được kết hợp với tác dụng kích thích vừa phải (với liều lượng nhỏ). Triftazin có tác dụng rõ rệt và lâu dài đối với các triệu chứng loạn thần sản xuất (ảo giác, ảo tưởng). Gây rối loạn ngoại tháp.

Dược động học:
Hấp thụ tốt từ đường tiêu hóa và từ các vị trí tiêm truyền. Thời gian đạt nồng độ cực đại ở tiêm bắp 1-2 giờ kết nối với protein huyết tương là 95% (do đó nó được thẩm tách kém). Chuyển hóa ở gan, thời gian bán hủy 15-30 giờ, hầu hết các chất chuyển hóa không có hoạt tính dược lý. Bài tiết qua thận và mật. Triftazin đi qua nhau thai.

Hướng dẫn sử dụng:

• tâm thần phân liệt và những người khác bệnh tâm thần xảy ra với ảo tưởng, ảo giác và kích động tâm thần vận động;
• nôn có nguồn gốc trung ương.

Chống chỉ định:

• tăng độ nhạy cảm cá nhân;
• suy giảm chức năng trung tâm hệ thần kinh(CNS) và trạng thái hôn mê bất kỳ nguyên nhân nào;
• chấn thương não;
• các bệnh về gan, thận và cơ quan tạo máu với rối loạn chức năng;
• cấp tiến bệnh hệ thống não và tủy sống;
• loét dạ dày và tá tràng trong đợt trầm trọng;
• suy tim ở giai đoạn mất bù; phát âm hạ huyết áp động mạch; bệnh kèm theo nguy cơ biến chứng huyết khối tắc mạch;
• bệnh tăng nhãn áp góc đóng (nguy cơ tăng áp lực nội nhãn);
• phì đại tuyến tiền liệt;
• phù niêm;
• mang thai, thời kỳ cho con bú;
• trẻ em dưới 3 tuổi.

Cẩn thận:
Tuổi già, nôn mửa (tác dụng chống nôn của phenothiazin có thể che giấu tình trạng nôn mửa do dùng quá liều các thuốc khác).

Triftazin được sử dụng sau khi so sánh nguy cơ và lợi ích của việc điều trị ở bệnh nhân mắc bệnh ngộ độc rượu, Hội chứng Reye, chứng suy nhược, cũng như ung thư vú, bệnh Parkinson, loét dạ dày và tá tràng, bí tiểu, bệnh hô hấp mãn tính (đặc biệt là ở trẻ em) và động kinh.

Hướng dẫn sử dụng và liều lượng:

Liều được lựa chọn riêng tùy theo mức độ nghiêm trọng của tình trạng; dạng bào chế với liều lượng thích hợp (nhỏ hơn). Khi đạt được hiệu quả điều trị tối đa, liều giảm dần đến liều duy trì. Thông thường để điều trị trạng thái lo lắng người lớn được kê đơn 1 mg 2 lần một ngày. Đối với bệnh nhân có rối loạn tâm thần bắt đầu 2-5 mg 2 lần một ngày. Để đạt được hiệu quả điều trị tối ưu, liều tăng dần lên 15-20 mg/ngày, chia làm 2-3 lần, liều tối đa liều dùng hàng ngày- 40 mg.

Để đạt được hiệu quả điều trị mong muốn và cải thiện tình trạng của bệnh nhân, thường phải mất 2-3 tuần.

Trẻ em 6-12 tuổi bị rối loạn tâm thần được kê đơn 1 mg 1-2 lần một ngày; nếu cần thiết, liều này có thể tăng lên 4 mg/ngày. Liều cho trẻ trên 12 tuổi là 5-6 mg mỗi ngày, chia làm nhiều lần.

Đối với người lớn bị nôn - 1-2 mg 2 lần một ngày. Đối với bệnh nhân cao tuổi, nên giảm liều ban đầu xuống 2 lần.

Tác dụng phụ:

Với việc sử dụng lâu dài, rối loạn vận động muộn có thể phát triển và ít gặp hơn là hội chứng ác tính thần kinh.

Từ các giác quan: liệt chỗ ở, với Sử dụng lâu dài- bệnh võng mạc, đục thủy tinh thể và giác mạc.

Từ bên ngoài hệ thống sinh dục: bí tiểu, giảm hiệu lực, lãnh cảm, giảm ham muốn tình dục, rối loạn xuất tinh, cương đau dương vật, thiểu niệu.

Từ hệ thống nội tiết: hạ hoặc tăng đường huyết, glucos niệu, vô kinh, tăng prolactin máu, đau bụng kinh, tiết sữa, sưng hoặc đau ở tuyến vú, gynecomastia, tăng cân.

Từ hệ thống tiêu hóa: khô miệng, chán ăn, táo bón, ăn vô độ, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đau dạ dày, vàng da ứ mật.

Từ các giác quan: suy giảm thị lực - liệt chỗ ở (khi bắt đầu điều trị), bệnh võng mạc, đục thủy tinh thể và giác mạc.

Các chỉ số xét nghiệm: giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu và bạch cầu, tăng đông máu, thiếu máu, mất bạch cầu hạt (thường gặp hơn sau 4-10 tuần điều trị), giảm pancytopenia, tăng bạch cầu ái toan - ít gặp hơn so với các phenothiazin khác, xét nghiệm mang thai dương tính giả.

Từ hệ thống tim mạch: nhịp tim nhanh, giảm huyết áp(bao gồm hạ huyết áp thế đứng), đặc biệt ở bệnh nhân cao tuổi và người nghiện rượu, rối loạn nhịp tim, kéo dài khoảng QT, giảm hoặc đảo ngược sóng T: phát ban da, mày đay, phù mạch (ít gặp hơn so với các phenothiazin khác).

Khác: sắc tố da và kết mạc, đổi màu củng mạc và giác mạc, giảm khả năng chịu đựng phơi nhiễm nhiệt độ cao(theo sự phát triển say nắng), bệnh hắc tố.

Phản ứng tại chỗ: có thể xảy ra thâm nhiễm khi tiêm bắp; dạng lỏng trên da - viêm da tiếp xúc.

Quá liều (ngộ độc) của thuốc
Triệu chứng: mất phản xạ hoặc tăng phản xạ, mờ mắt nhận thức trực quan, tác dụng gây độc cho tim (loạn nhịp tim, suy tim, giảm huyết áp, sốc, nhịp tim nhanh, thay đổi phức hợp QRS, rung tâm thất, ngừng tim), tác dụng gây độc thần kinh bao gồm kích động, lú lẫn, co giật, mất phương hướng, buồn ngủ, sững sờ hoặc hôn mê; giãn đồng tử, khô miệng, sốt cao hoặc hạ thân nhiệt, cứng cơ, nôn mửa, phù phổi hoặc suy hô hấp.

Điều trị theo triệu chứng: đối với rối loạn nhịp tim - tiêm tĩnh mạch (IV) phenytoin 9-11 mg/kg, đối với suy tim - glycosid tim, để giảm huyết áp rõ rệt - Truyền dịch hoặc thuốc vận mạch như norepinephrine, phenylephrine (tránh kê đơn alpha- và beta -thuốc chủ vận adrenergic, chẳng hạn như epinephrine, vì huyết áp có thể giảm nghịch lý do sự phong tỏa thụ thể alpha-adrenergic bằng trifluoperazine), đối với co giật - diazepam (tránh kê đơn thuốc an thần, do có thể gây trầm cảm sau đó của hệ thần kinh trung ương và hô hấp), đối với bệnh Parkinson - diphenyltropine , diphenhydramine. Theo dõi chức năng hệ tim mạch ít nhất 5 ngày, theo dõi chức năng hệ thần kinh trung ương, nhịp thở, đo nhiệt độ cơ thể, tư vấn bác sĩ tâm thần. Chạy thận không có hiệu quả.

Tương tác với các thuốc khác
Khi sử dụng đồng thời Triftazin với các thuốc khác có tác dụng ức chế hệ thần kinh trung ương (thuốc điều trị gây mê toàn thân, thuốc giảm đau gây mê, ethanol (rượu) và các thuốc có chứa nó, barbiturat, thuốc an thần, v.v.) có thể làm tăng trầm cảm hệ thần kinh trung ương, cũng như suy hô hấp;

sự kết hợp kéo dài với thuốc giảm đau và thuốc hạ sốt là không mong muốn - có thể phát triển tình trạng tăng thân nhiệt;

với thuốc chống trầm cảm ba vòng, thuốc ức chế maprotiline hoặc monoamine oxidase (MAO) - tăng nguy cơ phát triển thuốc an thần kinh hội chứng ác tính; Với thuốc chống co giật- có thể hạ thấp ngưỡng co giật; với các thuốc điều trị cường giáp - nguy cơ phát triển chứng mất bạch cầu hạt tăng lên; với các thuốc khác gây ra phản ứng ngoại tháp - có thể tăng tần suất và mức độ nghiêm trọng của rối loạn ngoại tháp;

Với thuốc hạ huyết áp- có thể hạ huyết áp thế đứng nghiêm trọng; với ephedrine - tác dụng co mạch của ephedrine có thể bị suy yếu. Khi điều trị bằng Triftazin, nên tránh dùng epinephrine (adrenaline) vì tác dụng của epinephrine có thể bị bóp méo, có thể dẫn đến tụt huyết áp. Tác dụng chống bệnh Parkinson của levodopa bị giảm do ngăn chặn các thụ thể dopamin. Triftazine có thể ngăn chặn tác dụng của amphetamine, clonidine và guanethidine. Triftazine tăng cường tác dụng kháng cholinergic của các thuốc khác, trong khi tác dụng chống loạn thần của thuốc chống loạn thần có thể giảm.

Khi dùng đồng thời Triftazine với prochlorperazine, có thể xảy ra tình trạng mất ý thức kéo dài.

Phối hợp với thuốc lithium làm tăng nguy cơ biến chứng ngoại tháp. Triftazin có thể che giấu một số biểu hiện độc tính trên tai (ù tai, chóng mặt) của các thuốc có tác dụng gây độc tai (ví dụ như kháng sinh). Các loại thuốc gây độc cho gan khác làm tăng nguy cơ phát triển nhiễm độc gan. Thuốc kháng axit chứa Al 3+ và Mg 2+ làm giảm hấp thu triftazine.

hướng dẫn đặc biệt
Trong quá trình điều trị cần thường xuyên theo dõi huyết áp, mạch và chức năng gan, thận, máu.

Trong thời gian điều trị, tránh sử dụng rượu!

Trong thời gian điều trị, cần hạn chế các hoạt động có khả năng tích cực loài nguy hiểm các hoạt động đòi hỏi tăng sự tập trung và tốc độ của các phản ứng tâm lý vận động.

Mẫu phát hành
10 viên trong vỉ hoặc 50 hoặc 100 viên trong lọ thủy tinh hoặc polymer màu cam. Mỗi lon hoặc 5 vỉ kèm theo hướng dẫn sử dụng trong hộp bìa cứng

Điều kiện bảo quản
Danh mục B. Nơi khô ráo, tránh ánh sáng, xa tầm tay trẻ em.

Tốt nhất trước ngày
3 năm. Không được dùng quá muộn ghi trên bao bì.

Điều kiện cấp phát tại nhà thuốc
Pha chế theo toa của bác sĩ.

Nhà chế tạo: OJSC "Dalkhimfarm", 680001, Khabarovsk, st. Tashkentskaya, 22.

Trang này cung cấp danh sách tất cả các chất tương tự Triftazin theo thành phần và chỉ định sử dụng. Danh sách các chất tương tự giá rẻ và bạn cũng có thể so sánh giá ở các hiệu thuốc.

• Hầu hết tương tự giá rẻ Triftazin:
• Chất tương tự phổ biến nhất của Triftazin:
• Phân loại ATX: Trifluoperazine

Chất tương tự giá rẻ của Triftazin

Khi tính chi phí chất tương tự giá rẻ của Triftazin giá tối thiểu đã được tính đến, được tìm thấy trong bảng giá do các hiệu thuốc cung cấp

Các chất tương tự phổ biến của Triftazin

Các danh sách các chất tương tự thuốc dựa trên số liệu thống kê về các loại thuốc được yêu cầu nhiều nhất

Tất cả các chất tương tự của Triftazin

Danh sách trên của các chất tương tự thuốc, cho biết chất thay thế Triftazin, là phù hợp nhất vì chúng có thành phần hoạt chất giống nhau và trùng nhau về chỉ định sử dụng

Thành phần khác nhau, có thể có cùng chỉ định và phương pháp sử dụng

Để tổng hợp danh sách các loại thuốc rẻ tiền tương tự, chúng tôi sử dụng giá được cung cấp cho chúng tôi bởi hơn 10.000 hiệu thuốc trên khắp nước Nga. Cơ sở dữ liệu về thuốc và các chất tương tự của chúng được cập nhật hàng ngày, vì vậy thông tin được cung cấp trên trang web của chúng tôi luôn được cập nhật cho đến thời điểm hiện tại. Nếu bạn chưa tìm thấy loại thuốc tương tự mà bạn quan tâm, vui lòng sử dụng tìm kiếm ở trên và chọn loại thuốc bạn quan tâm từ danh sách. Trên trang của mỗi người trong số họ, bạn sẽ tìm thấy mọi thứ những lựa chọn khả thi các loại thuốc tương tự của loại thuốc được tìm kiếm, cũng như giá cả và địa chỉ của các hiệu thuốc nơi có thuốc.

Làm thế nào để tìm thấy một loại thuốc tương tự giá rẻ của một loại thuốc đắt tiền?

Giá Triftazin

hướng dẫn sử dụng triftazin

Dạng bào chế:

viên nén bao phim

Hợp chất:

1 viên bao phim chứa:

hoạt chất: trifluoperazine hydrochloride 5 hoặc 10 mg

Tá dược: đường tinh luyện, tinh bột khoai tây, aerosil, canxi stearate, gelatin, magie cacbonat cơ bản, indigo carmine, polyvinylpyrrolidone, sáp, titan dioxide, talc.

Mô tả: Viên nén bao phim màu xanh lam, có vân cẩm thạch, hình hai mặt lồi, bề mặt nhẵn. Mặt cắt ngang thể hiện hai lớp.

Nhóm dược lý:

thuốc chống loạn thần (thuốc an thần kinh).

Tác dụng dược lý.

Triftazine là thuốc chống loạn thần thuộc nhóm dẫn xuất piperazine phenothiazine. Nó có tác dụng chống loạn thần và chống nôn rõ rệt, có tác dụng kháng cholinergic và an thần yếu. Tác dụng an thần kinh được kết hợp với tác dụng kích thích vừa phải (với liều lượng nhỏ). Triftazin có tác dụng rõ rệt và lâu dài đối với các triệu chứng loạn thần sản xuất (ảo giác, ảo tưởng). Gây rối loạn ngoại tháp.

Dược động học.

Hấp thu tốt qua đường tiêu hóa và từ các vị trí tiêm. Thời gian đạt nồng độ tối đa khi tiêm bắp là 1-2 giờ Sự kết nối với protein huyết tương là 95% (do đó khả năng thẩm tách kém). Chuyển hóa ở gan, thời gian bán hủy 15-30 giờ, hầu hết các chất chuyển hóa không có hoạt tính dược lý. Bài tiết qua thận và mật. Triftazin đi qua nhau thai.

Hướng dẫn sử dụng:

tâm thần phân liệt và các bệnh tâm thần khác xảy ra kèm theo hoang tưởng, ảo giác và kích động tâm thần vận động;

nôn có nguồn gốc trung ương.

Chống chỉ định:

tăng độ nhạy cảm cá nhân;

suy giảm chức năng của hệ thần kinh trung ương (CNS) và hôn mê do bất kỳ nguyên nhân nào;

chấn thương não;

các bệnh về gan, thận và cơ quan tạo máu bị rối loạn chức năng;

bệnh hệ thống tiến triển của não và tủy sống;

loét dạ dày và tá tràng trong đợt trầm trọng;

suy tim ở giai đoạn mất bù; hạ huyết áp động mạch nghiêm trọng; bệnh kèm theo nguy cơ biến chứng huyết khối tắc mạch;

bệnh tăng nhãn áp góc đóng (nguy cơ tăng áp lực nội nhãn);

phì đại tuyến tiền liệt;

phù niêm;

mang thai, thời kỳ cho con bú;

trẻ em dưới 3 tuổi.

Cẩn thận:

Tuổi già, nôn mửa (tác dụng chống nôn của phenothiazin có thể che giấu tình trạng nôn mửa do dùng quá liều các thuốc khác).

Triftazin được sử dụng sau khi so sánh rủi ro và lợi ích của việc điều trị ở bệnh nhân ngộ độc rượu, hội chứng Reye, suy mòn, cũng như ung thư vú, bệnh Parkinson, loét dạ dày và tá tràng, bí tiểu, bệnh hô hấp mãn tính (đặc biệt ở trẻ em), động kinh. .

Hướng dẫn sử dụng và liều lượng:

Triftazin được uống sau bữa ăn.

Liều được lựa chọn riêng tùy theo mức độ nghiêm trọng của tình trạng; để chuẩn độ liều, nên sử dụng các dạng bào chế với liều lượng thích hợp (nhỏ hơn). Khi đạt được hiệu quả điều trị tối đa, liều giảm dần đến liều duy trì. Thông thường, để điều trị chứng lo âu, người lớn được kê đơn 1 mg 2 lần một ngày. Đối với bệnh nhân rối loạn tâm thần, bắt đầu 2-5 mg 2 lần một ngày. Để đạt được hiệu quả điều trị tối ưu, liều tăng dần lên 15-20 mg/ngày, chia làm 2-3 lần, liều tối đa hàng ngày là 40 mg.

Để đạt được hiệu quả điều trị mong muốn và cải thiện tình trạng của bệnh nhân, thường phải mất 2-3 tuần.

Trẻ em 6-12 tuổi bị rối loạn tâm thần được kê đơn 1 mg 1-2 lần một ngày; nếu cần thiết, liều này có thể tăng lên 4 mg/ngày. Liều cho trẻ trên 12 tuổi là 5-6 mg mỗi ngày, chia làm nhiều lần.

Đối với người lớn bị nôn - 1-2 mg 2 lần một ngày. Đối với bệnh nhân cao tuổi, nên giảm liều ban đầu xuống 2 lần.

Tác dụng phụ:

Từ hệ thần kinh: buồn ngủ, chóng mặt, mất ngủ, thờ ơ về tinh thần (khi sử dụng lâu dài), phản ứng chậm với các kích thích bên ngoài. Việc sử dụng Triftazin thường đi kèm với các rối loạn ngoại tháp (rối loạn vận động, hiện tượng bất động, đứng ngồi không yên, tăng động, run, rối loạn thần kinh tự chủ) và co giật trong một số trường hợp cá biệt. Thuốc chống hội chứng Parkinson được sử dụng làm chất điều chỉnh - tropacin, trihexyphenidyl (cyclodol), v.v. Chứng khó đọc (co thắt cơ kịch phát ở cổ, lưỡi, sàn miệng, khủng hoảng mắt) được giảm bớt bằng caffeine-natri benzoat (2 ml dung dịch 20% tiêm dưới da ) và atropine (1 ml dung dịch 0,1% tiêm dưới da).

Với việc sử dụng lâu dài, rối loạn vận động muộn có thể phát triển và ít gặp hơn là hội chứng ác tính thần kinh.

Từ giác quan: liệt chỗ ở, với việc sử dụng lâu dài - bệnh võng mạc, đục thủy tinh thể và giác mạc.

Từ hệ thống sinh dục: bí tiểu, giảm hiệu lực, lãnh cảm, giảm ham muốn tình dục, rối loạn xuất tinh, cương đau dương vật, thiểu niệu.

Từ hệ thống nội tiết: hạ hoặc tăng đường huyết, đường niệu, vô kinh, tăng prolactin máu, đau bụng kinh, tiết sữa, sưng hoặc đau ở tuyến vú, vú to, tăng cân.

Từ hệ tiêu hóa: khô miệng, chán ăn, táo bón, ăn vô độ, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đau dạ dày, vàng da ứ mật.

Từ giác quan: suy giảm thị lực - liệt chỗ ở (khi bắt đầu điều trị), bệnh võng mạc, đục thủy tinh thể và giác mạc.

Các chỉ số xét nghiệm: giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu và bạch cầu, tăng đông máu, thiếu máu, mất bạch cầu hạt (thường gặp hơn sau 4-10 tuần điều trị), giảm pancytopenia, tăng bạch cầu ái toan - ít gặp hơn so với các phenothiazin khác, xét nghiệm mang thai dương tính giả.

Từ hệ thống tim mạch: nhịp tim nhanh, giảm huyết áp (kể cả hạ huyết áp thế đứng), đặc biệt ở người cao tuổi và người nghiện rượu, rối loạn nhịp tim, kéo dài khoảng QT, giảm hoặc đảo ngược sóng T. Phản ứng dị ứng: phát ban trên da, nổi mày đay, phù mạch (ít hơn). phổ biến hơn các phenothiazin khác). Quá liều (ngộ độc) của thuốc.

Triệu chứng: mất phản xạ hoặc tăng phản xạ, mờ mắt, nhiễm độc tim (loạn nhịp tim, suy tim, huyết áp thấp, sốc, nhịp tim nhanh, thay đổi QRS, rung tâm thất, ngừng tim), nhiễm độc thần kinh bao gồm kích động, lú lẫn, co giật, mất phương hướng, buồn ngủ, sững sờ hoặc hôn mê ; giãn đồng tử, khô miệng, sốt cao hoặc hạ thân nhiệt, cứng cơ, nôn mửa, phù phổi hoặc suy hô hấp.

Điều trị theo triệu chứng: đối với rối loạn nhịp tim - tiêm tĩnh mạch (IV) phenytoin 9-11 mg/kg, đối với suy tim - glycosid tim, để giảm huyết áp rõ rệt - Truyền dịch hoặc thuốc vận mạch như norepinephrine, phenylephrine (tránh kê đơn alpha- và beta -thuốc chủ vận adrenergic, chẳng hạn như epinephrine, vì huyết áp có thể giảm nghịch lý do sự phong tỏa thụ thể alpha-adrenergic bằng trifluoperazine), đối với co giật - diazepam (tránh kê đơn thuốc an thần, do có thể gây trầm cảm sau đó của hệ thần kinh trung ương và hô hấp), đối với bệnh Parkinson - diphenyltropine , diphenhydramine. Theo dõi chức năng hệ tim mạch ít nhất 5 ngày, theo dõi chức năng hệ thần kinh trung ương, nhịp thở, đo nhiệt độ cơ thể, tư vấn bác sĩ tâm thần. Chạy thận không có hiệu quả.

Tương tác với các thuốc khác.

Với việc sử dụng đồng thời Triftazin với các thuốc khác có tác dụng ức chế hệ thần kinh trung ương (gây mê toàn thân, thuốc giảm đau có chất gây mê, ethanol (rượu) và các thuốc có chứa nó, barbiturat, thuốc an thần, v.v.), làm tăng trầm cảm của hệ thần kinh trung ương , cũng như suy hô hấp, có thể xảy ra;

sự kết hợp kéo dài với thuốc giảm đau và thuốc hạ sốt là không mong muốn - có thể phát triển tình trạng tăng thân nhiệt;

với thuốc chống trầm cảm ba vòng, thuốc ức chế maprotiline hoặc monoamine oxidase (MAO) - tăng nguy cơ phát triển hội chứng ác tính thần kinh; với thuốc chống co giật - ngưỡng co giật có thể hạ xuống; với các thuốc điều trị cường giáp - nguy cơ phát triển chứng mất bạch cầu hạt tăng lên; với các thuốc khác gây ra phản ứng ngoại tháp - có thể tăng tần suất và mức độ nghiêm trọng của rối loạn ngoại tháp;

với thuốc hạ huyết áp - có thể hạ huyết áp thế đứng nghiêm trọng; với ephedrine - tác dụng co mạch của ephedrine có thể bị suy yếu. Khi điều trị bằng Triftazin, nên tránh dùng epinephrine (adrenaline) vì tác dụng của epinephrine có thể bị bóp méo, có thể dẫn đến tụt huyết áp. Tác dụng chống bệnh Parkinson của levodopa bị giảm do ngăn chặn các thụ thể dopamin. Triftazine có thể ngăn chặn tác dụng của amphetamine, clonidine và guanethidine. Triftazine tăng cường tác dụng kháng cholinergic của các thuốc khác, trong khi tác dụng chống loạn thần của thuốc chống loạn thần có thể giảm.

Khi dùng đồng thời Triftazine với prochlorperazine, có thể xảy ra tình trạng mất ý thức kéo dài.

Phối hợp với thuốc lithium làm tăng nguy cơ biến chứng ngoại tháp. Triftazin có thể che giấu một số biểu hiện độc tính trên tai (ù tai, chóng mặt) của các thuốc có tác dụng gây độc tai (ví dụ như kháng sinh). Các loại thuốc gây độc cho gan khác làm tăng nguy cơ phát triển nhiễm độc gan. Thuốc kháng acid chứa Al3+ và Mg2+ làm giảm hấp thu triftazine.

Hướng dẫn đặc biệt. Hình thức phát hành. Tốt nhất trước ngày.

3 năm. Không sử dụng sau ngày hết hạn ghi trên bao bì.