Panangin instruktioner til brug i ampuller intravenøst. Sådan bruger du løsningen

Lægemidlet panangin er en vigtig kilde til elektrolytter (magnesium, kaliumioner) for hovedorganets aktivitet. Derudover udtrykker det virkninger på metaboliske processer. Produktet fremstilles både i tabletter, og du kan finde panangin i ampuller, hvor brugsanvisningen foreskriver, hvilke sygdomme medicinen er indiceret til, og hvordan den bruges.

En af formerne for frigivelse er en opløsning til intern brug, også disse er ampuller til injektion.

Medicinen indeholder komponenter, der er vigtige for kroppen. Det er stoffer som kalium og magnesium. Når der er mangel på disse stoffer i kroppen, et stort antal af problemer i hjertets aktivitet.

Hovedformålet med stoffet kalium er at opretholde membrankapaciteten af ​​myocytter, neuroner og vævsstrukturer i myokardiet. Når balancen mellem den ekstracellulære og intracellulære tilstedeværelse af kalium forstyrres, opstår et fald i sammentrækninger af hjertemusklen, og derefter opstår manifestationen af ​​arytmi og takykardi.

Stoffet magnesium er en af ​​hovedfaktorerne i de fleste gårdeffekter, aktivt stofskifte, integritet nukleinsyrer. Det påvirker hovedorganets aktivitet, fremmer et fald i spændingen af ​​sammentrækninger, reducerer hyppigheden af ​​sammentrækninger af hovedorganets funktion og behovet for myokardieilt. Takket være stoffet magnesium opstår der en udtalt antiiskæmisk effekt på myokardiet.

Sammen reducerer disse 2 komponenter til stede i opløsningen toksiciteten af ​​hjerteglykosider uden at påvirke deres inotrope aktivitet.

Derudover indikerer kombinationen af ​​komponenter, at mangel på en af ​​dem fører til en mangel på den anden og fører til manifestationen af ​​følgende sygdomme.

1. Forhøjet blodtryk.
2. Åreforkalkning.
3. Arytmi.

Opløsningen til intravenøs administration har en farveløs nuance eller en let grønlig, gennemsigtig farve.

Opløsningens sammensætning:

• kaliumasparginat - hemihydrat;
• magnesium aspartat - tetrahydrat.

Et yderligere stof er vand.

Indikationer for brug

Medicinen i opløsningsform er indiceret:

• som en omfattende behandling for hjertesvigt, hjerteanfald akut form, når det ændrer sig hjerterytme(ventrikulær arytmi, arytmier fremkaldt af en overdosis af glykosider), som bestemmes af elektrolytændringer;
• med hypokaliæmi, når kaliumniveauet i cirkulært system;
• med ændringer i rytmen, der er forbundet med forgiftning med digitalis-lægemidler;
• med paroxysmer af atrieflimren;
• at forbedre tolerancen af ​​hjerteglykosider;
• kompensere for manglen på magnesium og kalium, hvis deres indtag reduceres i maden.

Panangin behandler også koronar insufficiens, hvilket indikerer en uoverensstemmelse mellem hjertets iltbehov og iltforsyningen.

Sådan bruger du løsningen

Panangin ordineres intravenøst; en langsom injektion af opløsningen er påkrævet, 20 dråber i minuttet. Om nødvendigt kan lægemidlet administreres igen efter 6 timer.

At forberede medicin til intravenøst ​​drop tag 1 ampul og fortynd dem med glucose 5% (50-100 ml).

Medicinen kan bruges til kombinationsbehandling.

Brug af opløsningen under graviditet og amning

Der er ingen oplysninger om de negative virkninger af lægemidlet i form af en opløsning til intravenøs infusion under graviditet og amning.

Bruges til ændringer i nyrefunktionen

Til akutte og kroniske former for nyresvigt, oliguri, anuri.

Vigtig information

Det er nødvendigt at ordinere Panangin med ekstrem forsigtighed til patienter med øget risiko for hyperkaliæmi. I dette tilfælde skal du konstant overvåge niveauet af kaliumioner i blodet.

Før du bruger medicinen, skal patienten konsultere en læge.

Hvis lægemidlet injiceres hurtigt i en vene, kan der udvikles hyperæmi i huden.

Panangin påvirker ikke evnen til at føre køretøjer eller deltage i arbejde, der kræver koncentreret koncentration og en øjeblikkelig psykomotorisk refleks.

Panangin er kontraindiceret

Medicinen gives ikke hvornår følgende sygdomme og patientens tilstand:

• nyresvigt i akut og kronisk form;
• hyperkaliæmi;
• hypermagnesæmi;
• Addisons sygdom;
• kardiogent shock;
• dehydrering;
• svær myastheni;
• underlegenhed af binyrebarken;
• mindreårige;
• laktationsperiode;
• under amning;
• høj følsomhed over for komponenterne i sammensætningen.

Opløsningen administreres med ekstrem forsigtighed i følgende tilfælde:

• med ændringer i leverfunktionen;
• metabolisk acidose;
• trussel om hævelse;
• ændringer i nyrefunktionen, når det ikke er muligt regelmæssigt at overvåge magnesiumindholdet i blodet;
• hypophosphatæmi;
• urolithiasis, som er forbundet med ændringer i metabolismen af ​​magnesium, calcium, ammoniumphosphat.

Bivirkninger af Panangin

Når opløsningen indgives brat, kan der udvikles tegn på hyperkaliæmi.

1. Patienten bliver hurtigt træt.
2. Myasteni.
3. Paræstesi.
4. Forvirret bevidsthed.
5. Hjerterytmen er forstyrret (takykardi, bradykardi).

Hvis patienten klager over svimmelhed, reduceres dosis.

Når der opstår tegn på hypermagnesiæmi, kan følgende forekomme:

• neuromuskulær excitabilitet vil falde;
• reflekser til opkast vil forekomme;
• opkastning;
• sløvhed;
• vil falde arterielt tryk.

Phlebitis kan også udvikle sig, og mængden af ​​ekstrasystoler vil stige. Med en hurtig stigning i tilstedeværelsen af ​​magnesiumioner i kredsløbssystemet opstår følgende:

• undertrykkelse af senereflekser;
• lammelse af åndedrætssystemet;
• personen er i koma.

Til behandling afbrydes lægemidlet, symptomatisk terapi udføres, og calciumchlorid injiceres i venen. Når det er nødvendigt, udføres hæmodialyse eller peritonealdialyse.

Parring af Panangin med andre stoffer

Hvis det bruges samtidigt med kaliumbesparende diuretika - triamteren, spironolacton, såvel som betablokkere, cyclosporin, heparin, hæmmere, ACE, NSAID'er, øges truslen om hyperkaliæmi, arytmi og asystoli kan forekomme.

Når man tager kalium sammen med GCS, forsvinder hypokaliæmi. Under påvirkning af kalium kan du mærke et fald i de unødvendige virkninger af hjerteglykosider. Panangin kan også forstærke den negative dromo- og badmotropiske virkning af antiarytmiske lægemidler.

Da lægemidlet indeholder ioner af stoffet kalium, når produktet bruges sammen:

• med ACE-hæmmere;
• beta-andrenerge blokkere;
• cyclosporin;
• heparin;
• NSAID'er;
• Hyperkaliæmi kan udvikle sig op til forekomsten af ​​ekstrasystoli.

Magnesium medicin reducerer virkningerne af:

• neomycin;
• polymyxin;
• tetracyclin;
• streptomycin.

Calciumtilskud kan reducere virkningen af ​​magnesiummedicin. Takket være anæstetika, den undertrykkende effekt af magnesium på nervesystem.

Ved at bruge Panangin sammen med atracurium, dexamethonium, suxamethonium kan en stigning i det neuromuskulære miljø observeres. Hvis det indtages med calcitriol, vil niveauet af magnesium i kredsløbet stige.

Medicin, der er astringerende og omsluttende effekt kan reducere optagelsen af ​​lægemidlet i mavetarmkanalen. Det er påkrævet at overholde et 3-timers interval mellem brugen af ​​medicinen med midlerne nævnt ovenfor.

Lægemidlet til intern brug er kompatibelt med en opløsning af hjerteglykosider, som forbedrer deres tolerabilitet og reducerer de ubehagelige virkninger af hjerteglykosider.

For at købe panangin i form af en opløsning skal du have en recept fra en læge.

Registreringsnummer: P N013093/01

Handelsnavn: Panangin

Internationalt ikke-proprietært eller generisk navn: Kaliumaspartat + Magnesiumaspartat &

Doseringsform : koncentrat til fremstilling af opløsning til infusion.

Sammensætning pr. ampul:

Aktive stoffer: Kaliumaspartat (i form af kaliumaspartathemihydrat) 452 mg (svarende til 103,3 mg kaliumioner), magnesiumaspartat (i form af magnesiumaspartattetrahydrat) 400 mg (svarende til 33,7 mg magnesiumioner);
Hjælpestoffer: vand til injektion – op til 10 ml.

Beskrivelse: Farveløs eller let grønlig, gennemsigtig opløsning.

Farmakoterapeutisk gruppe: kalium- og magnesiumpræparat.

ATX kode: A12СХ

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik
Panangin er en kilde til vigtige elektrolytter: kalium- og magnesiumioner. En af de mest vigtige funktioner kaliumioner er at opretholde membranpotentiale neuroner, myocytter og excitable strukturer af myokardievæv. En ubalance mellem intracellulært og ekstracellulært kalium fører til et fald i hjertets kontraktilitet, arytmi, takykardi og øget toksicitet af hjerteglykosider.
Magnesium er en vigtig cofaktor i mere end 300 enzymreaktioner, herunder energimetabolisme og syntese af proteiner og nukleinsyrer. Derudover spiller magnesium vigtig rolle i hjertets arbejde: forbedrer kontraktilitet og hjertefrekvens, hvilket fører til et fald i myokardiets iltbehov. Et fald i kontraktiliteten af ​​glatte myocytter af arterioler fører til vasodilatation, herunder koronarkar og øget koronar blodgennemstrømning. Magnesium har en anti-iskæmisk effekt på myokardievæv.
Kombinationen af ​​kalium- og magnesiumioner i et præparat er baseret på, at kaliummangel i kroppen ofte er ledsaget af magnesiummangel og kræver samtidig korrektion af niveauerne af begge ioner. Yderligere, med samtidig korrektion af niveauerne af disse elektrolytter, observeres en additiv effekt ( lavt niveau kalium og/eller magnesium har en proarytmogen effekt), desuden reducerer kalium og magnesium toksiciteten af ​​hjerteglykosider uden at påvirke den positive inotrope effekt af sidstnævnte.
Farmakokinetik
Ingen data.

Indikationer

For at fjerne kalium- og magnesiummangel som hjælpe på forskellige manifestationer koronar sygdom hjerter inkl akut hjerteanfald myokardium; kronisk hjertesvigt; hjerterytmeforstyrrelser (herunder arytmier forårsaget af en overdosis af hjerteglykosider).

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemidlet, akut og kronisk nyresvigt; Addisons sygdom; atrioventrikulær blok II, III grad; kardiogent shock (blodtryk Vær forsigtig

Atrioventrikulær blokering af første grad, udtalte overtrædelser leverfunktioner; metabolisk acidose; risiko for ødem; nedsat nyrefunktion, hvis regelmæssig overvågning af magnesiumindholdet i blodserumet er umuligt (fare for ophobning, giftigt magnesiumindhold); kardiogent shock (systolisk blodtryk mindre end 90 mm Hg); hypophosphatæmi; urolithiasis forbundet med nedsat metabolisme af calcium, magnesium og ammoniumphosphat.

Graviditet og amning

Ingen tilgængelig data skadelige virkninger medicin under graviditeten.

Brugsanvisning og doser

Kun til intravenøs administration.
Indholdet af 1-2 ampuller skal fortyndes i 50-100 ml 5 % dextrose (glucose) opløsning og administreres intravenøst ​​som en langsom dryp infusion (20 dråber pr. minut). Om nødvendigt kan dosis gentages efter 4-6 timer.
Lægemidlet er velegnet til kombinationsbehandling.

Side effekt

Ved hurtig intravenøs administration kan symptomer på hyperkaliæmi (træthed, myasthenia gravis, paræstesi, forvirring, hjertearytmi (bradykardi, atrioventrikulær blokering, arytmier, hjertestop) og hypermagnesæmi (fald i neuromuskulær excitabilitet, opkastning, opkastning) Det er også muligt at udvikle flebitis, atrioventrikulær blokering og en paradoksal reaktion (øget antal ekstrasystoler).

Overdosis

Til dato er tilfælde af overdosering ikke blevet beskrevet. I tilfælde af overdosering øges risikoen for symptomer på hyperkaliæmi og hypermagnesiæmi.
Symptomer på hyperkaliæmi: træthed, myasthenia gravis, paræstesi, forvirring, hjerterytmeforstyrrelser (bradykardi, atrioventrikulær blokering, arytmier, hjertestop).
Symptomer på hypermagnesæmi: fald i neuromuskulær excitabilitet, opkastning, opkastning, sløvhed, fald i blodtryk (BP). På kraftig stigning indholdet af magnesiumioner i blodet - hæmning af dybe senereflekser, respiratorisk lammelse, koma.
Behandling: Hvis der opstår symptomer på overdosering, bør behandlingen med Panangin stoppes og symptomatisk terapi (intravenøs administration calciumchlorid i en dosis på 100 mg/min, om nødvendigt, ordination af hæmodialyse).

Interaktion med andre lægemidler

Styrker den negative dromo- og badmotropiske effekt af antiarytmika.
Eliminerer hypokaliæmi forårsaget af glukokortikoider.
På grund af magnesiumindholdet reducerer det effekten af ​​neomycin, polymyxin B, tetracyclin og streptomycin. Cyclosporin, kaliumbesparende diuretika, heparin, ACE-hæmmere kan øge risikoen for hyperkaliæmi.
Bedøvelsesmidler forstærker magnesiums hæmmende virkning på centralnervesystemet.
Kan forstærke neuromuskulær blokade forårsaget af depolariserende muskelafslappende midler (atracuriumbesylat, decamethoniumbromid, suxamethonium (chlorid, bromid, iodid)).
Calcitriol øger koncentrationen af ​​magnesium i blodplasmaet, calciumpræparater reducerer effekten af ​​magnesium.
Betablokkere og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler øger risikoen for at udvikle hyperkaliæmi op til udvikling af arytmi og asystoli.
Farmaceutisk kompatibel med opløsninger af hjerteglykosider (forbedrer deres tolerabilitet, reducerer uønskede effekter hjerteglykosider).

specielle instruktioner

Ved hurtig administration kan der udvikles hudhyperæmi.
Der skal udvises særlig forsigtighed ved tilstedeværelse af sygdomme ledsaget af hyperkaliæmi. I disse tilfælde anbefales det at overvåge indholdet af kaliumioner i blodet.

Lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og maskiner

Ikke undersøgt.

Frigivelsesformular

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning, 45,2 mg/ml +40 mg/ml.
10 ml af lægemidlet i en farveløs glasampul (hydrolytisk klasse 1), 5 ampuller i en plastbakke. 1 plastpalle i en papkasse med instruktioner til medicinsk brug.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved temperaturer fra 15 til 30 °C.
Opbevares utilgængeligt for børn!

Bedst før dato

3 år.
Bør ikke bruges efter udløbsdatoen.

Ferieforhold

På recept.

Fabrikant:

JSC "Gedeon Richter"
1103 Budapest, st. Dymroyi 19-21, Ungarn

Forbrugerklager skal sendes til:

Moskvas repræsentationskontor for JSC Gedeon Richter
119049 Moskva, 4. Dobryninsky-bane, bygning 8.

"Panangin" i ampuller er et lægemiddel, der kan påvirke vævsmetabolismen og indeholder magnesium og kalium. Lægemidlet anbefales til patienter i behandling af patologier i det kardiovaskulære system, ledsaget af nedsat metabolisme i myokardiet. Medicinen er kontraindiceret i barndommen, under graviditeten og hos patienter, der lider af hypermagnesæmi ( højt indhold magnesium i blodet) og hyperkaliæmi (forhøjet kaliumniveau i blodet).

I artiklen vil vi se på instruktionerne til brug af "Panangin" og anmeldelser fra kardiologer.

Farmakologiske former

Producenten producerer "Panangin" i to farmakologiske former: tabletter beregnet til oral brug og en opløsning, der kan administreres intravenøst ​​enten som en strøm eller som et drop. Tabletten "Panangin" har en bikonveks rund form, har sin tidligere farve og skinnende overflade. Lægemidlet er pakket i 50 tabletter i polypropylenflasker.

"Panangin" i ampuller er beregnet til intravenøs administration; det er en gennemsigtig, farveløs, steril væske uden urenheder. Pakket i 10 ml ampuller, som er pakket i 5 styk pr. pappakning. Inden intravenøs injektion skal ampullens indhold fortyndes med 50 ml glucose (5%). Hvis dropadministration er tilsigtet, skal medicinen fortyndes med saltvand i en mængde på 200 ml.

Sammensætning, beskrivelse

Hoved aktive ingredienser De anvendte lægemidler er kaliumaspartat og magnesiumaspartat. Hver tablet indeholder henholdsvis 158 og 140 mg stoffer. Hver ampul med "Panangin" indeholder henholdsvis 452 mg og 400 mg stoffer. Kalium- og magnesiumioner er vigtige intracellulære kationer. Sammen med natrium og calcium deltager de i aktiviteten forskellige enzymer regulerende væv metaboliske processer, herunder i myokardievæv. De aktive komponenter i lægemidlet har en positiv effekt på processen med iltabsorption, næringsstoffer, på hjertets evne til at trække sig sammen.

Følgende yderligere komponenter anvendes i tabletterne: kartoffelstivelse, majsstivelse, magnesiumstearat, povidon, siliciumdioxid. Hjælpestoffet i opløsningen er injektionsvand. De yderligere ingredienser, der er indeholdt i lægemidlet, er nødvendige for at forbedre absorptionen af ​​de aktive komponenter og skabe den mest bekvemme farmakologiske form.

Farmakologisk gruppe

"Panangin" i ampuller er en del af en gruppe lægemidler med en overvejende effekt på stofskiftet i væv. På sin egen måde farmakologisk gruppe det henviser til mineraler indeholdende kalium og magnesium. Lægemidlet kan påvirke metaboliske processer i myokardievæv, forhindre kardiomyocytters død og udvikling af hypoxiske fænomener. Brugen af ​​Panangin normaliserer hjertets kontraktilitet og aktiviteten af ​​hjertet og det vaskulære system som helhed.

Hvad er effekten af ​​"Panangin"?

Farmakodynamik, farmakokinetik

Magnesium- og kaliumioner er vigtige kationer, der påvirker enzymernes funktion og kan regulere vævsmetabolismen. Kationer transporteres gennem membraner ind i cellen af ​​aspartat, som er et endogent stof, der danner stærke kemiske forbindelser med forskellige grundstoffer. De aktive stoffer i lægemidlet kommer ind i cellen i form af komplekse forbindelser. Deres funktion afhænger af koncentrationen af ​​calcium og natrium i det intercellulære og cellulære rum. Kationer er i stand til at regulere processen med absorption af næringsstoffer og ilt af myokardiet, såvel som myokardiekontraktilitet. Kalium- og magnesiummangel i kroppen kan forårsage patologiske ændringer i det kardiovaskulære system, f.eks. arteriel hypertension, arytmi, sklerose i myokardiet, kranspulsårer.

Farmakokinetikken af ​​Panangin er ikke blevet undersøgt af producenten. Det er pålideligt kendt, at absorptionen af ​​aktive komponenter i mave-tarmkanalen er ret høj. Hvis lægemidlet administreres intravenøst, sker ophobningen af ​​stoffer i myokardiet og maksimalt terapeutisk effekt. Kalium- og magnesiumaspartat udskilles fra kroppen primært gennem nyrerne.

Så hvad er Panangin for noget?

Indikationer for brug

1. Erstatningsterapi med mangel på magnesium og kaliumioner af forskellig karakter.
2. Kronisk form hjertesvigt.
3. Tilstande efter et hjerteanfald.
4. Hjerteiskæmi forårsaget af kredsløbssvigt i kranspulsårer.
5. Ventrikulær ekstrasystol.
6. Atrieflimren type arytmi.
7. Hjerterytmeforstyrrelser forårsaget af forgiftning med glykosider inkluderet i gruppen af ​​digitalis-lægemidler.
8. Hjerterytmeforstyrrelser, der udvikler sig på baggrund af ændringer i elektrolytbalancen, primært forbundet med hypokaliæmi (mangel på kaliumioner i blodet).

Når du udfører langtidsbehandling med Panangin, er det vigtigt at overvåge koncentrationen af ​​kalium- og magnesiumioner i blodet med jævne mellemrum.

Det er kontraindiceret hos pædiatriske patienter.

Under graviditeten er brugen af ​​lægemidlet tilladt, hvis der er individuelle indikationer, startende fra andet trimester. Brug af medicinen i første trimester kan føre til giftig forgiftning foster

Hvis der er behov for at bruge medicin i laktationsperiode, anbefales det midlertidigt at stoppe fodring og overføre barnet til kunstig modermælkserstatning.

Kontraindikationer til brug

Før du begynder at bruge Panangin i injektioner, er det vigtigt at konsultere en læge og tage hensyn eksisterende kontraindikationer, blandt hvilke:

1. Forstyrrelser i ledningen af ​​impulser i AV-knuden.
2. Alvorlige former for leversygdomme, Nyresvigt.
3. Kardiogent shock
4. Addisons sygdom.
5. Metabolisk acidose.
6. Hæmolytisk anæmi.
7. Dehydrering af kroppen på grund af omfattende forbrændinger, overophedning, diarré og gentagne opkastninger.
8. Forstyrret aminosyremetabolisme.
9. Hypermagnesæmi ( øget koncentration magnesium i blodet), hyperkaliæmi (øget kaliumkoncentration).
10. Individuel modtagelighed for nogen af ​​komponenterne inkluderet i lægemidlet.

Lad os se nærmere på doseringen af ​​Panangin.

Brug af medicinen

Det tabletterede lægemiddel anbefales at blive brugt tre gange om dagen i en mængde på op til 2 tabletter. Hvis patienten har svære former sygdomme, er det tilladt at øge enkeltdosis til 3 tabletter. Vedligeholdelsesterapi involverer brug af medicinen i 3 uger, 1 tablet tre gange om dagen. Lægemidlet skal tages efter måltider, som mavesaft har en destruktiv effekt på aktive ingredienser medicin. Tabletterne skal synkes hele sammen med en drink tilstrækkelig mængde væsker.

Før intravenøs injektion fortyndes ampullen i 50 ml glucose (5%). Før du installerer en dråber med Panangin, fortyndes lægemidlet med 200 ml saltopløsning. Administration skal ske langsomt. Varigheden af ​​det terapeutiske forløb bestemmes af lægen under hensyntagen til sværhedsgraden af ​​det patologiske fænomen.

Ved behandling af gravide ordineres Panangin iflg standardordninger, under hensyntagen til risikoen for barnet og det terapeutiske behov for moderen. I laktationsperioden er medicinen kontraindiceret.

Negative påvirkninger

På baggrund af brugen af ​​"Panangin" kan følgende udvikle sig: negative påvirkninger: svimmelhed, mavesmerter, kvalme. Generelt er bivirkninger sjældne og kliniske manifestationer forsvinder uden behandling inden for få dage.

Hvad er kompatibiliteten af ​​Panangin?

Dets interaktion med andre lægemidler

Parallel brug af lægemidlet med kaliumbesparende diuretika og ACE-hæmmere kan fremkalde udviklingen af ​​hyperkaliæmi, hvilket øger sandsynligheden for alvorlige arytmier og efterfølgende hjertestop.

Hurtig intravenøs administration af lægemidlet forårsager svimmelhed, kvalme og rødmen i ansigtet. For at forhindre disse tilstande anbefales det at administrere medicinen i et langsomt tempo.

Det er vigtigt at udvise forsigtighed, når lægemidlet ordineres til patienter, der lider af omfattende vævsskade, omfattende forbrændinger og myasthenia gravis, da risikoen for hyperkaliæmi er betydelig.

Er Panangin altid sikkert?

Overdosis

I tilfælde af en overdosis oplever patienten symptomer på hypermagnesæmi og hyperkaliæmi: arytmi udvikles, følsomheden i lemmerne er nedsat, diarré opstår, gentagne opkastninger, rødme i ansigtet, sløvhed, hypotension, kramper, vejrtrækning er deprimeret, der er mulighed for hjertestop.

Hvis der opstår tegn på forgiftning, skal du straks stoppe med at tage lægemidlet, skylle patientens mave, give enterosorbenter, ordinere peritonealdialyse og hæmodialyse.

Analoger af "Panangin"

Om nødvendigt kan medicinen erstattes med et af følgende lægemidler:

1. "Asparkam-L". Repræsenterer indenlandsk analog"Panangin", produceret i injektionsform. Forbudt til brug af mindreårige, gravide kvinder og i amningsperioden.
2. "Kalium Magnesium". Det er et kosttilskud, der ikke er godkendt til brug i diegivningsperioden, graviditeten eller under 14 år.
3. "Kalium og magnesium aspartat." Det er et stof af tysk oprindelse. Fremstillet i form af en opløsning. Kontraindikationer til dets brug er barndom, ammeperiode, graviditet.
4. "Asparkam." Det er en komplet analog af "Panangin". Farmakologisk form"Asparkama" - tabletter. Kan bruges med forsigtighed under diegivning og graviditet.

"Asparkam" eller "Panangin"?

Det skal bemærkes, at "Asparkam" er komplet analog"Panangin", tidstestet. Desuden er prisen på Asparkam betydeligt lavere end for Panangin.

Imidlertid er hovedkravet til lægemidlet dets effektivitet. Patienter bemærker, at denne indikator er højere med Panangin.

På trods af dette er det op til lægen at bestemme, hvilket lægemiddel der skal tages - Asparkam eller Panangin.

Pris

Den gennemsnitlige pris for Panangin er 145 rubler per pakke opløsning, 140 rubler per pakke tabletter. Det afhænger af regionen.

Lægemidlet Panangin er en kilde til magnesium- og kaliumioner - elektrolytter, der hjælper med at opretholde hjertefunktionen. Derudover har det en udtalt effekt på metaboliske processer. Produktet fås i tabletter og ampuller. I lægemiddelregistret (RLS) latinsk navn medicin – Pananginum.

Panangin

Farmakologiske egenskaber

Panangin ampuller indeholder vital nødvendige stoffer for kroppen. Ved mangel på kalium og magnesium kan det forekomme stort antal lidelser forbundet med hjerteaktivitet.

Kalium giver støtte til membranevnerne hos neuroner, myocytter og myokardievævspartikler. Hvis balancen mellem intracellulært calcium og dets indhold uden for cellerne forstyrres, øges antallet af sammentrækninger af hjertemusklen, og der opstår efterfølgende takykardi og anfald af arytmi.

Magnesium indeholdt i lægemidlet aktiverer metaboliske processer og sikrer integriteten af ​​forskellige celler og strukturer i kroppen. Dette stof har en gavnlig effekt på hjertemusklens funktion, afslappende myokardiet, lindrer spændinger, reducerer hjertefrekvensen og hovedorganets behov for ilt. Magnesium giver pålidelig beskyttelse af myokardiet mod iskæmi.

Sammenlagt reducerer kalium og magnesium indeholdt i ampuller til Panangin-injektioner toksiciteten af ​​lægemidler - hjerteglykosider uden at reducere deres inotrope aktivitet. Hvis et af disse elementer er mangelfuldt, kan følgende sygdomme udvikle sig:

• Aterosklerotisk sygdom;
• Forhøjet blodtryk;
• Arytmi.

Opløsningen til administration af flydende panangin er farveløs, i nogle tilfælde er dens nuance let grønlig. Sammensætningen af ​​lægemidlet er som følger:

• Kaliumaspartat;
• Magnesiumtetrahydrat;
• Vand som supplement.

Panangin-opløsning: brugsanvisning og indikationer

Panangin-opløsning skal dryppes i følgende tilfælde:

1. Til kompleks behandling insufficiens af hjertefunktion, akut stadium hjerteanfald, venstre ventrikelarytmi eller rytmeforstyrrelser forbundet med en overdosis af glykosidstoffer;
2. For hypokaliæmi, hvis kaliumniveauet i blodet er lavt;
3. Ved hjerterytmeforstyrrelser i forbindelse med forgiftning medicin baseret på fingerbøtte;
4. Med atrieflimren;
5. For at forbedre tolerabiliteten af ​​glykosider;
6. For at genopbygge manglen på kalium- og magnesiumioner, hvis deres mængde i maden er for lav.

Panangin i flydende form kan bruges til at behandle koronar insufficiens, hvor der er en stor forskel mellem hjertets behov for ilt og dets forsyning gennem blodbanen.

Hvad fører elektrolytmangel til?

Når niveauet af magnesium og kalium i kroppen er lavt, forårsager det forskellige lidelser. Metaboliske ændringer udvikles i hjertemusklen, blodtrykket stiger, og plaques opstår i kranspulsårerne. Panangin gør det muligt at genopbygge den manglende mængde magnesium og kaliumioner i kroppen. Hvis den naturlige balance mellem disse to elementer forstyrres, kan konsekvenserne være som følger:

• Myokardial kontraktilitet falder;
• Hjerteslagets rytme og frekvens ændres;
• Stigende toksisk virkning lægemidler til behandling af CHF - hjerteglykosider.

Hjertebrud anses for mest hovedårsagen fuldstændigt tab af kapacitet hos patienter og deres død. Tager man statistik i betragtning, var mængden af ​​magnesium i kroppen hos afdøde patienter halvdelen af sunde mennesker. Dette element er i stand til at forhindre udviklingen af ​​iskæmisk infarkt og øge blodgennemstrømningen gennem kranspulsårerne.

Med mangel på kalium i menneskelige legeme Der kan opstå farlige arytmier, hjertet vil ikke fungere ordentligt, og risikoen for slagtilfælde og hjerteanfald vil stige. Så hvis du øger mængden af ​​dagligt forbrugt kalium med 40 procent, kan du reducere sandsynligheden for at udvikle disse patologier.

Panangin i ampuller hjælper med at styrke hjertet, normalisere metaboliske funktioner og forbedre myokardieaktivitet. Instruktioner til brug indikerer, at dette lægemiddel effektivt forhindrer for tidlige sygdomme af det kardiovaskulære system, ældning af hjertet, er sandsynligheden for at udvikle aterosklerotiske sygdomme, hypertension og hjerterytmeforstyrrelser reduceret. Hjerteimpulsen vil blive udført uhindret, væggene i blodkarrene styrkes, bliver slidstærke og elastiske.

De aktive elementer af panangin stopper spredningen af ​​aterosklerotiske plaques og reducerer overskydende blodviskositet, hvilket forhindrer dannelsen af ​​blodpropper.

Hvornår er panangin nødvendig?

Panangin bruges til følgende sygdomme og patologier:

1. Hjerteanfald;
2. Kalium- og magnesiummangel;
3. Funktionel hjertesvigt;
4. Diarré;
5. Langvarig opkastning eller diarré ledsaget af massivt tab af elektrolytter;
6. Paroxysmal takykardi;
7. Generel forgiftning;
8. Atrieflimren.

Opmærksomhed! Panangin skal bruges, når du tager glukokortikosteroidmedicin, afføringsmidler og diuretika.

Denne medicin bruges, når ductus botallus er åben, åben ovalt vindue og andre mindre hjerteanomalier hos børn spæde barndom, styrkelse af barnets myokardium. Det er også ordineret i pædiatrisk og neurologisk praksis for at lindre anfald forbundet med mangel på kalium- eller magnesiumioner.

Klargøring og administration af opløsningen

Lægemidlet er ordineret til intravenøs infusion. I dette tilfælde skal medicinen administreres langsomt. Opløsningens varighed under injektion er 20 minutter. Om nødvendigt kan gentagen parenteral administration af panangin udføres seks timer efter den første procedure for at undgå bivirkninger fra en overdosis. Meget mindre almindeligt administreres denne medicin intramuskulært. Behandlingsforløbet består af 10 procedurer.

Til madlavning medicin til en dråbeholder bruges en ampul af medicinen, fortyndet med 5 procent glukose i et volumen på op til 100 milliliter. Du kan også fortynde medicinen i saltvand med tilsætning af riboxin.

Panangin kan bruges til kompleks terapi.

Brug af lægemidlet under amning eller graviditet er tilladt, kun med stor forsigtighed, da der ikke er udført undersøgelser af panangins virkning på fosteret.

Hvis patienten har kronisk svigt nyrer, anuri eller oliguri, så anbefales stoffet ikke.

Vigtig information

Det er nødvendigt at være særlig opmærksom på brugen af ​​panangin hos patienter, der har en øget risiko for overskydende kalium i kroppen. I dette tilfælde skal du konstant overvåge indholdet af kaliumioner i blodet.

Uanset frigivelsesformen bør en person konsultere en kardiolog, før du bruger medicinen. Hvis lægemidlet injiceres i en vene i et hurtigt tempo, kan der opstå hudhyperæmi.

farmakodynamik. Kalium- og magnesiumioner, som vigtige intracellulære kationer, er involveret i arbejdet med en række enzymer, i processen med at binde makromolekyler med subcellulære elementer og i mekanismen for muskelsammentrækning på molekylært niveau. Forholdet mellem ekstra- og intracellulære koncentrationer af kalium-, calcium-, natrium- og magnesiumioner påvirker myokardiets kontraktilitet. Aspartat er som et endogent stof en bærer af kalium- og magnesiumioner; har en udtalt affinitet til celler, dets salte dissocieres kun lidt. Som et resultat trænger ioner ind i det intracellulære rum i form af komplekse forbindelser. Magnesium og kaliumaspartat forbedrer hjertemusklens stofskifte. Utilstrækkeligt indtag af kalium og magnesium i kroppen bidrager til udviklingen af ​​hypertension, patologi af koronarkar af sklerotisk type, hjertearytmier og myokardiedegeneration.

Farmakokinetik. Ikke undersøgt.

Til komplementær terapi på kroniske sygdomme hjerte (med hjertesvigt, i post-infarktperioden), hjertearytmier, især ventrikulære arytmier.

Yderligere terapi under behandling med digitalis-præparater.

Panangin ordineres udelukkende intravenøst.

Voksne administreres langsomt IV-dråber på 10-20 ml (indholdet af ampullen fortyndes i 50-100 ml 5% glucoseopløsning). Denne dosis kan om nødvendigt genindgives efter 4-6 timer.

Lægemidlet er velegnet til kombinationsbehandling.

Behandlingsforløbet bestemmes af lægen.

øget følsomhed Til aktivt stof eller nogen af hjælpestoffer medicin. ARF og kronisk nyresvigt. Addisons sygdom. AV-blok af tredje grad. Kardiogent shock (BP)<90 мм рт. ст.).

ved hurtig administration af lægemidlet kan der opstå symptomer på hyperkaliæmi/hypermagnesæmi.

hurtig administration kan forårsage rødmen i ansigtet.

Panangin, som et lægemiddel indeholdende kalium og magnesium, bør anvendes med forsigtighed hos patienter med myasthenia gravis; under tilstande, der kan føre til hyperkaliæmi, såsom akut dehydrering, omfattende vævsskade, herunder alvorlige forbrændinger. I denne kategori af patienter anbefales det regelmæssigt at undersøge niveauet af elektrolytter i blodplasmaet.

Under graviditet og amning. Til dato er der ikke rapporteret nogen fare ved brug af stoffet i denne kategori af patienter.

Børn. Der er utilstrækkelig erfaring med brugen af ​​lægemidlet til børn.

Lægemidlet påvirker ikke ledelsesevne køretøjer og arbejde med komplekse mekanismer.

når det bruges samtidig med kaliumbesparende diuretika og/eller ACE-hæmmere, øges risikoen for at udvikle hyperkaliæmi.

tilfælde af overdosering er ukendte. I tilfælde af overdosering kan symptomer på hyperkaliæmi og hypermagnesæmi observeres.

Symptomer på hyperkaliæmi: generel svaghed, paræstesi, bradykardi, lammelse. Ekstremt høje koncentrationer af kalium i blodplasmaet kan føre til død som følge af hjertedepression, arytmi eller hjertestop.

Symptomer på hypermagnesiæmi: kvalme, opkastning, døsighed, hypotension, bradykardi, svaghed, sløret tale, dobbeltsyn. Ved meget høje plasmakoncentrationer af magnesium kan hyporefleksi, muskellammelse, respirationsstop og hjertestop forekomme.

Ved overdosering skal K + -, Mg 2+ -aspartat seponeres, og symptomatisk behandling anbefales (calciumklorid 100 mg/min IV, dialyse evt.).

ved en temperatur på ikke over 30 °C.