Mexidol: analoger i sammensætning og virkningsmekanisme, i tabletter og ampuller - billige, importerede. Bedste information! Brugsanvisning og doseringsregime

Antioxidant lægemiddel

Aktivt stof

Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Kapsler hård gelatine, str. 2, gul farve; indholdet af kapslerne er granulat, der indeholder granulat og pulver, der er hvide eller hvide med en gullig nuance.

Hjælpestoffer: kartoffelstivelse - 54,5 mg, (medicinsk lavmolekylær polyvinylpyrrolidon 12600±2700) - 4 mg, laktose (mælkesukker) - 40 mg, magnesiumstearat - 0,5 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 1 mg.

Sammensætning af hård gelatinekapsel nr. 2: gelatine - 59,3189 mg, titaniumdioxid (E171) - 1,22 mg, sunset yellow farvestof (E110) - 0,0036 mg, quinolin gul farvestof (E104) - 0,4575 mg.

10 stk. - konturcelleemballage (2) - pappakker.
10 stk. - konturcelleemballage (3) - pappakker.
10 stk. - konturcelleemballage (6) - pappakker.

farmakologisk effekt

Farmakodynamik

Antioxidant lægemiddel. Ehar antioxidant, antihypoxisk, antiiskæmisk, membranbeskyttende, nootropisk, stressbeskyttende, antikonvulsiv og anxiolytisk virkning.

Lægemidlet hjælper med at øge kroppens modstand mod virkningerne af forskellige skadelige faktorer, med iltafhængig patologiske tilstande(chok, hypoxi og iskæmi, lidelser cerebral cirkulation, IHD, ethanolforgiftning og tilstand efter forgiftning antipsykotika). Lægemidlet reducerer manifestationerne af oxidativ stress, hæmmer frie radikalprocesser af lipidperoxidation og øger aktiviteten af ​​superoxiddismutase. Modulerer aktiviteten af ​​membranbundne enzymer - calcium-uafhængig PDE, adenylatcyclase, acetylcholinesterase, receptorkomplekser (benzodiazepin, gamma-aminosmørsyre, acetylcholin), hvilket øger deres evne til at binde til ligander og hjælper med at opretholde den strukturelle og funktionelle organisation biologiske membraner, forbedrer neurotransmittertransport og synaptisk transmission. Øger indholdet i hjernen.

Lægemidlet forårsager en stigning i den kompenserende aktivitet af aerob glykolyse og hjælper med at reducere graden af ​​inhibering af oxidative processer i Krebs-cyklussen under hypoksiske forhold med en stigning i indholdet af adenosintrifosfat, kreatinphosphat og aktivering af de energisyntetiserende funktioner af mitokondrier, stabilisering af cellemembraner.

Hos patienter stabil angina spænding øger tolerance over for fysisk aktivitet og antianginal aktivitet af nitrolægemidler, forbedres rheologiske egenskaber blod. Tilføjelsen af ​​Mexicor til standardbehandling for koronararteriesygdom forbedres klinisk tilstand patienter, øge tolerancen over for fysisk aktivitet og forbedre livskvaliteten.

Den energisyntetiserende effekt af lægemidlet Mexicor er forbundet med en stigning i cellernes levering og forbrug af succinat og implementeringen af ​​fænomenet hurtig oxidation ravsyre succinatdehydrogenase, samt med aktivering af den mitokondrielle respirationskæde. Når edissocierer i en celle til succinat og et 3-hydroxypyridinderivat (base), udviser basen en antioxidantvirkning, som stabiliserer cellemembraner og genopretter funktionel aktivitet celler.

Lægemidlet forbedres funktionel tilstand iskæmisk myokardium under, forbedrer hjertets kontraktile funktion og reducerer også manifestationerne af systolisk og diastolisk dysfunktion af venstre ventrikel. Normaliserer metaboliske processer i det iskæmiske myokardium, reducerer nekrosezonen, genopretter myokardiets elektriske aktivitet og kontraktilitet og øger også dets kollaterale blodforsyning, aktiverer energisynteseprocesser i den iskæmiske zone og hjælper med at bevare kardiomyocytternes integritet og opretholde deres funktionelle aktivitet. Genopretter effektivt myokardiekontraktilitet under reversibel hjertedysfunktion, som repræsenterer en væsentlig reserve for at øge hjertekontraktiliteten hos patienter med kranspulsåresygdom.

Hos patienter med stabil angina pectoris øger det træningstolerance og antianginal aktivitet af nitrolægemidler, forbedrer blodets rheologiske egenskaber, reducerer blodpladeaggregation og konsekvenserne af reperfusionssyndrom ved akutte koronar insufficiens. Har en hypolipidæmisk effekt, reducerer indholdet total kolesterol og LDL.

Forbedrer blodforsyningen til hjernen og cerebralt stofskifte, forbedrer blodets mikrocirkulation, forhindrer et fald i cerebral blodgennemstrømning under reperfusionsperioden efter iskæmi. Forhindrer et postiskæmisk fald i hjerneudnyttelse og ilt, og forhindrer den progressive ophobning af laktat. Lægemidlet har en selektiv anxiolytisk virkning, ikke ledsaget af sedation og muskelafslapning, eliminerer angst, frygt, spænding, rastløshed, øger tilpasning og følelsesmæssig status.

Effektiviteten af ​​lægemidlet under stressende forhold manifesteres i normalisering af post-stress adfærd, psyko-vegetative lidelser, genoprettelse af søvn-vågen cyklusser, mnestiske funktioner, læreprocesser, reduktion strukturelle ændringer hjernens stoffer. Lægemidlet er karakteriseret ved en udtalt antitoksisk virkning i abstinenssyndrom. Eliminerer neurologiske manifestationer spids alkoholforgiftning genopretter adfærdsforstyrrelser, autonome funktioner, og er også i stand til at reducere kognitiv svækkelse forårsaget af langvarig ethanolindtagelse. Under påvirkning aft, virkningen af ​​beroligende, neuroleptisk, antidepressiv, hypnotisk og krampestillende midler, som giver dig mulighed for at reducere deres doser og reducere bivirkninger.

Farmakokinetik

Sugning

Absorberes hurtigt, når det tages oralt. Cmax i blodet ved doser på 400-500 mg er 3,5-4 mcg/ml.

Fordeling

Hurtigt fordelt i organer og væv. Den gennemsnitlige tid for distribution af lægemidlet i kroppen, når det tages oralt, er 4,9-5,2 timer.

Metabolisme

Metaboliseres i leveren ved glukuronidering. Der er identificeret 5 metabolitter: 3-hydroxypyridin phosphat - dannes i leveren og nedbrydes under deltagelse af alkalisk phosphat til phosphorsyre og 3-hydroxypyridin; 2. metabolit - farmakologisk aktiv, dannet i store mængder og detekteres i urinen 1-2 dage efter at have taget lægemidlet; 3. - udskilles i store mængder af nyrerne; 4. og 5. - glucuronkonjugater.

Fjernelse

T1/2 ved oral indtagelse er 2-2,6 timer Det udskilles hurtigt i urinen, hovedsageligt i form af metabolitter og i små mængder uændret. Den mest intensive eliminering sker i løbet af de første 4 timer efter indtagelse af lægemidlet. Urinudskillelseshastigheder af uændret lægemiddel og metabolitter har høj individuel variabilitet

Indikationer

— IHD (som en del af kompleks terapi);

- konsekvenser af akutte cerebrovaskulære ulykker, inkl. efter forbigående iskæmiske anfald, i delkompensationsfasen, som forebyggende kurser;

- mild traumatisk hjerneskade, konsekvenser af traumatisk hjerneskade;

- encefalopati af forskellig oprindelse(dyscirkulatorisk, dysmetabolisk, posttraumatisk, blandet);

- funktionelle forstyrrelser af den autonome nervesystem(syndrom vegetativ dystoni);

— milde kognitive lidelser af aterosklerotisk oprindelse;

— angstlidelser til neurotiske og neurose-lignende tilstande;

— lindring af abstinenssyndrom ved alkoholisme med en overvægt af neurose-lignende og vegetativ-vaskulære lidelser, post-abstinenslidelser;

— tilstande efter akut forgiftning med antipsykotiske lægemidler;

— asteniske forhold, samt at forhindre udviklingen somatiske sygdomme under påvirkning af ekstreme faktorer og belastninger;

— udsættelse for ekstreme (stress)faktorer.

Kontraindikationer

— øget følsomhed til det aktive stof eller andre bestanddele af lægemidlet;

- krydret leversvigt;

- krydret Nyresvigt;

— barndom op til 18 år (lægemidlets sikkerhed og effektivitet hos børn er ikke blevet undersøgt);

- graviditet;

- periode amning;

- sjælden arvelig galactoseintolerance, laktasemangel, glucose-galactose malabsorptionssyndrom (lægemidlet indeholder laktose).

Forsigtigt: nedsat leverfunktion, nedsat nyrefunktion (begrænset erfaring med medicinsk brug).

Dosering

IHD (som en del af kompleks terapi)

Begynd behandlingen med en dosis på 100 mg (1 kapsel) 1-2 gange dagligt, om nødvendigt, gradvist øget dosis afhængigt af terapeutisk effekt og terapiens tolerance. Den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 800 mg (otte kapsler), en enkelt dosis - 200 mg. Daglig dosis Lægemidlet skal fordeles i 2-3 doser i løbet af dagen. Behandlingsforløbet med Mexicor afsluttes gradvist, idet den daglige dosis af lægemidlet reduceres med 100 mg (1 kapsel).

Typisk er varigheden af ​​behandlingen med Mexicor, når den bruges som en del af kompleks behandling af iskæmisk hjertesygdom er mindst 1,5-2 måneder. Dog skal lægemidlets dosis, behandlingsforløbets varighed og behovet for gentagne behandlingsforløb bestemmes individuelt af lægen baseret på lægemidlets terapeutiske virkning og tolerabilitet.

Konsekvenser af akutte cerebrovaskulære ulykker; mild traumatisk hjerneskade, konsekvenser af traumatisk hjerneskade; encefalopati af forskellig oprindelse; funktionelle lidelser i det autonome nervesystem; milde kognitive lidelser af aterosklerotisk oprindelse; angstlidelser i neurotiske og neurose-lignende tilstande; tilstande efter akut forgiftning med antipsykotiske lægemidler; asteniske forhold; udsættelse for ekstreme (stress)faktorer

Behandlingen påbegyndes med en dosis på 100 mg (1 kapsel) 1-2 gange dagligt, om nødvendigt, gradvist at øge dosis afhængigt af den terapeutiske effekt og tolerabiliteten af ​​behandlingen. Den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 800 mg (otte kapsler), den maksimale enkeltdosis er 200 mg (to kapsler). Den daglige dosis af lægemidlet skal fordeles i 2-3 doser i løbet af dagen. Behandling med Mexicor stoppes gradvist, idet dosis af lægemidlet reduceres med 100 mg (1 kapsel) dagligt.

Typisk er behandlingsvarigheden med Mexicor for ovennævnte brugsindikationer 2-6 uger. Dog skal lægemidlets dosis og behandlingens varighed bestemmes individuelt af lægen, baseret på lægemidlets terapeutiske virkning og tolerabilitet.

Lindring af abstinenssyndrom ved alkoholisme med en overvægt af neurose-lignende og vegetativ-vaskulære lidelser, post-abstinenslidelser

Behandlingen påbegyndes med en dosis på 100 mg (1 kapsel) 1-2 gange dagligt, om nødvendigt, gradvist at øge dosis afhængigt af den terapeutiske effekt og tolerabiliteten af ​​behandlingen. Den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 800 mg (otte kapsler), den maksimale enkeltdosis er 200 mg (to kapsler). Den daglige dosis af lægemidlet skal fordeles i 2-3 doser i løbet af dagen. Behandling med Mexicor afbrydes gradvist, idet dosis reduceres over 2-3 dage.

Typisk er behandlingsvarigheden med Mexicor med det formål at lindre abstinenssymptomer ved alkoholisme 5-7 dage. Dog skal lægemidlets dosis og behandlingens varighed bestemmes individuelt af lægen, baseret på lægemidlets terapeutiske virkning og tolerabilitet.

Bivirkninger

Måske: allergiske reaktioner (herunder systemiske allergiske reaktioner), dyspeptiske symptomer (kvalme, mundtørhed, diarré), som hurtigt forsvinder af sig selv, eller når lægemidlet seponeres.

Ved langvarig brug: Mulig flatulens, søvnforstyrrelser (døsighed eller besvær med at falde i søvn).

Overdosis

På grund af lægemidlets lave toksicitet er en overdosis usandsynlig. Der er ingen oplysninger om tilfælde af overdosering.

Symptomer: I tilfælde af en overdosis kan der opstå symptomer på søvnforstyrrelser - døsighed, søvnløshed.

Behandling: udføre symptomatisk behandling.

Lægemiddelinteraktioner

Mexicor forstærker virkningen af ​​benzodiazepin anxiolytika, antidepressiva, antikonvulsiva og antiparkinsonmedicin (levodopa).

Mexicor øger den antianginale aktivitet af nitrolægemidler og øger den hypotensive virkning af ACE-hæmmere og.

Mexicor reducerer de toksiske virkninger af ethanol.

Før du ordinerer Mexicor, skal patientens sygehistorie omhyggeligt indsamles for at vurdere potentialet for lægemiddelinteraktioner.

specielle instruktioner

Hos patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion bør lægemidlet anvendes med forsigtighed med periodisk overvågning af nyre- og leverfunktionsindikatorer.

På grund af tilstedeværelsen i sammensætningen lægemiddel Mexicor lactose, brugen af ​​lægemidlet er kontraindiceret hos patienter med sjælden arvelig galactoseintolerance, laktasemangel, glucose-galactose malabsorption.

Lægemidlet som en del af hjælpestofferne indeholder farvestoffer og kan forårsage udviklingen allergiske reaktioner(inklusive system). Hvis der opstår tegn på en allergisk reaktion, skal brugen af ​​lægemidlet stoppes med det samme.

Indvirkning på evnen til at køre bil køretøjer og mekanismer

Under behandling med stoffet skal der udvises forsigtighed, når du fører køretøjer og deltager i andre potentielt farlige aktiviteter. farlige arter aktiviteter, der kræver øget koncentration opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

For leverdysfunktion

Kontraindiceret ved akut leverdysfunktion.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Lægemidlet fås på recept.

Opbevaringsforhold og perioder

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn, på et tørt sted, beskyttet mod lys, ved en temperatur, der ikke overstiger 25°C. Holdbarhed - 3 år.

En kapsel indeholder aktivt stof:hydroxymethylethylpyridinsuccinat – 0,1 g, og også Hjælpestoffer – ravsyre, mælkesukker, kartoffelstivelse og magnesiumstearat.

2 ml ampuller indeholder oxymethylethylpyridinsuccinat – 100 mg, Trilon B og vand til injektion.

Frigivelsesformular

Lægemidlet fremstilles i kapsler på 0,1 g aktivt stof og ampuller på 2 ml, som indeholder 50 mg/ml af hovedbestanddelen.

farmakologisk effekt

Mexico har antihypoxiske, neurobeskyttende, nootropiske, anxiolytiske og antioxidante virkninger .

Farmakodynamik og farmakokinetik

Ved behandling med dette lægemiddel reduceres manifestationerne af oxidativt stress, frie radikalers lipidperoxidation hæmmes, og aktiviteten af ​​antioxidantenzymsystemet øges. Cellulær energiudveksling forbedres også, mitokondriers energisyntetiserende funktioner og kompenserende aktivering af aerob glykolyse aktiveres, og graden af ​​hæmning af oxidative processer reduceres.

Derudover var der en forbedring af cerebralt stofskifte og blodtilførsel til hjernen, mikrocirkulation og rheologiske egenskaber af blod, et fald i blodpladeaggregation og så videre.

Absorption af det aktive stof inde i kroppen sker hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration i blodplasma opnås inden for en time. Samtidig distribueres lægemidlet ret hurtigt i væv og organer.

Mexicor udskilles primært i form af et glucuronokonjugat i urinen. Den mest aktive proces blev observeret i løbet af de første 4 timer fra tidspunktet for indtagelse af lægemidlet.

Indikationer for brug af Mexicor

Lægemidlet i kapsler er ordineret i kompleks terapi til:

• iskæmisk slagtilfælde;
• mild til moderat kognitive lidelser uanset oprindelse;

Kontraindikationer til brug

• akutte lidelser lever- og nyreaktivitet;
• patientens alder er under 18 år, da virkningen af ​​lægemidlet ikke er blevet fastslået;
• , ;
• følsomhed eller intolerance over for lægemidlets komponenter.

Bivirkninger

Når du behandles med Mexicor, kan du lide fordøjelsessystemet som er ledsaget , mundtørhed, kvalme,. Normalt forsvinder disse symptomer af sig selv efter at have stoppet medicinen. Langtidsbrug stoffet ofte fører til

Søvnproblemer og udvikling er også muligt. .

Mexicor - brugsanvisning (metode og dosering)

Medicin i ampuller beregnet til intravenøst ​​drop el intramuskulær injektion. Behandlingsforløbet på baggrund af de vigtigste lægemiddelbehandling akut myokardieinfarkt er 14 dage. For at opnå en hurtig terapeutisk effekt anbefales det at administrere lægemidlet intravenøst ​​i de første 5 dage og derefter skifte til intramuskulær brug.

Intravenøs dropadministration bør udføres ret langsomt vha saltopløsning natriumchlorid eller 5 % glucoseopløsning efter volumen. For eksempel bør 100-150 ml opløsning administreres over 30-90 minutter. Du kan også give injektioner, og en langsom strøm intravenøs injektion er tilladt, som udføres i mindst 5 minutter.

I henhold til brugsanvisningen Mexicora i tabletter, bør de tages hver 8. time, 3 gange om dagen. Den gennemsnitlige enkeltdosis er 2-3 mg pr. kg vægt, og den daglige dosis er 6-9 mg pr. kg vægt. Den tilladte maksimale enkeltdosis er 0,25 g, og den daglige dosis er 0,8 g. Kapsler ordineres normalt oralt som led i kompleks terapi.

For hver sygdom bestemmes behandlingsregimet og den nødvendige dosis af lægemidlet af lægen. Dette tager højde for sygdommens nosologiske form og patientens individuelle følsomhed over for lægemidlet. Varigheden af ​​behandlingen med Mexicor kan også variere f.eks koronar sygdom hjerte- og cerebrovaskulære ulykker er det 1,5-2 måneder.

Behandling med Mexicort bør afsluttes gradvist, idet den daglige dosis reduceres med 0,1 g.

Overdosis

I tilfælde af en overdosis af dette lægemiddel kan der opstå symptomer, let stigning blodtryk. Sådanne tilfælde kræver ikke særlig terapi, da de normalt går væk af sig selv.

Hvis der er en betydelig stigning i blodtrykket, ordineres tabletter for at sænke det, ud over antianginal medicin.

Interaktion

Indtagelse af Mexicor kapsler og injektioner øger effekten af ​​antiparkinson og antikonvulsive lægemidler samt benzodiazepin anxiolytika. Derudover øges aktiviteten af ​​antianginale lægemidler, den hypotensive virkning af betablokkere, ACE-hæmmere og virkningen af ​​antiarytmiske lægemidler øges.

Salgsbetingelser

Lægemidlet fås på recept.

Opbevaringsforhold

Opbevaringsstedet skal være tørt, mørkt og beskyttet mod børn, med en temperatur på op til 25°C.

Bedst før dato

Mexicos analoger

Niveau 4 ATX-kode matcher:

Det skal bemærkes, at Mexicor og dets analoger har det samme aktive stof og derfor indikationer for brug. Derfor omfatter disse: Medomexi, Meksidant, Mexipridol.

Alkohol og Mexicor

Fordi denne medicin kan bruges til cupping alkoholabstinenssyndrom, så er indtagelse af alkoholholdige drikkevarer under behandling med Mexico ikke forbudt.

Anmeldelser om Mexicor

Dette lægemiddel, ligesom dets analoger, diskuteres ofte på medicinske fora. På samme tid er lægernes anmeldelser om Mexicor ikke mindre varierede, ligesom patienternes meninger. Ofte rapporterer fagfolk, at når de behandles med dette medicin ingen mærkbare effekter observeres. Derudover er nogle eksperter i tvivl om effektiviteten af ​​sammensætningen af ​​lægemidlet og dets metabolitter - komponenter, der dannes efter nedbrydningen af ​​lægemidlet i menneskekroppen. Derfor argumenterer de for, at man med mono-behandling med Mexicor ikke skal forvente meget gavnlig indflydelse om helbredstilstand.

Vedrørende patienters meninger vedr dette stof, så siger mange af dem virkelig, at behandling med Mexicor ikke havde nogen effekt på kroppen.

Mexico pris, hvor kan man købe

Medicin af enhver form kan købes på apoteker i Moskva og andre russiske regioner. Samtidig tilbydes prisen på Mexicor i tabletter fra 122 rubler, 2 ml ampuller fra 265 rubler.

Du kan købe kapsler i Kiev for 94,40 UAH, 2 ml ampuller til 253,55 UAH.

• Online-apoteker i Rusland Rusland
• Onlineapoteker i Ukraine Ukraine

Analoger af lægemidlet Mexicor præsenteres i overensstemmelse med medicinsk terminologi, kaldet "synonymer" - lægemidler, der er udskiftelige i deres virkninger på kroppen, som indeholder en eller flere identiske aktive ingredienser. Når du vælger synonymer, skal du ikke kun overveje deres omkostninger, men også produktionslandet og producentens omdømme.

Beskrivelse af lægemidlet

Liste over analoger

Bemærk! Listen indeholder synonymer for Mexicor, som har en lignende sammensætning, så du selv kan vælge en erstatning under hensyntagen til formen og dosis af medicinen, som din læge har ordineret. Giv fortrinsret til producenter fra USA, Japan, Vesteuropa, samt kendte virksomheder fra af Østeuropa: KRKA, Gedeon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

Anmeldelser

Besøgsundersøgelsesresultater

Otte besøgende rapporterede effektivitet

Ti besøgende rapporterede omkostningsoverslag

Tyve besøgende rapporterede hyppighed af indtagelse pr. dag

Femten besøgende rapporterede dosering

Tre besøgende rapporterede en udløbsdato

Fire besøgende rapporterede aftaletider

76 besøgende rapporterede om patientens alder

Besøgende anmeldelser

Officiel brugsanvisning

Mexicor®

Farmakologiske egenskaber

Indikationer for brug

Kontraindikationer

Brugsanvisning og doser

Bivirkninger

Overdosis

Interaktion med andre lægemidler

specielle instruktioner

Frigivelsesformular

Opbevaringsforhold

Bedst før dato

Ferieforhold

Oplysningerne på siden blev verificeret af læge-terapeut E.I. Vasilyeva.

Internationalt navn

Gruppetilhørsforhold

Doseringsform

farmakologisk effekt

En hæmmer af frie radikaler processer er en membranbeskytter, som også har antihypoxiske, stressbeskyttende, nootropiske, antiepileptiske og anxiolytiske virkninger.

Virkningsmekanismen skyldes antioxidant- og membranbeskyttende egenskaber. Undertrykker lipidperoxidation, øger superoxidoxidaseaktiviteten, øger lipid-protein-forholdet, reducerer membranviskositeten og øger dens flydeevne. Modulerer aktiviteten af ​​membranbundne enzymer (Ca2+-uafhængig PDE, adenylatcyclase, acetylcholinesterase), receptorkomplekser (benzodiazepin, GABA, acetylcholin), hvilket fremmer deres binding til ligander, bevarelse af den strukturelle og funktionelle organisering af biomembraner, transport af neurotransmittere og forbedring af synaptisk transmission. Øger koncentrationen af ​​dopamin i hjernen. Forårsager en stigning i kompensatorisk aktivering af aerob glykolyse og et fald i graden af ​​inhibering af oxidative processer i Krebs-cyklussen under hypoxiske forhold med en stigning i ATP og kreatinfosfat, aktivering af mitokondriers energisyntesefunktioner, stabilisering af cellemembraner .

Øger kroppens modstand mod virkningerne af forskellige skadelige faktorer i patologiske tilstande (chok, hypoxi og iskæmi, cerebrovaskulære ulykker, forgiftning med ethanol og antipsykotiske lægemidler).

Forbedrer metabolisme og blodforsyning til hjernen, mikrocirkulation og rheologiske egenskaber af blod, reducerer blodpladeaggregation. Stabiliserer membranerne af blodceller (erythrocytter og blodplader), hvilket reducerer sandsynligheden for hæmolyse. Det har en lipidsænkende effekt, reducerer indholdet af total kolesterol og LDL. Reducerer enzymatisk toksæmi og endogen forgiftning ved akut pancreatitis.

Indikationer

Indvendigt: neurotiske og neurose-lignende tilstande (angst, frygt, irritabilitet, følelsesmæssig labilitet, VSD); organisk psykosyndrom forårsaget af cerebrovaskulær ulykke; encefalopati; TBI; intellektuelle-mnestiske lidelser (af forskellig oprindelse, herunder hukommelsessvækkelse hos ældre); abstinenssyndrom.

Parenteral: akut cerebrovaskulær ulykke; psykoorganisk syndrom forårsaget af cerebrovaskulær ulykke; encefalopati; VSD; intellektuelle-mnestiske lidelser (herunder hukommelsessvækkelse hos ældre); TBI; neurotiske og neurose-lignende tilstande (angst, frygt, irritabilitet, følelsesmæssig labilitet); forgiftning forårsaget af antipsykotiske lægemidler; abstinenssyndrom; akutte purulente-inflammatoriske processer i bughulen (akut pancreas nekrose peritonitis) som en del af kompleks terapi.

Kontraindikationer

Bivirkninger

Kvalme, mundtørhed, døsighed, allergiske reaktioner.

Anvendelse og dosering

Oralt, 0,25-0,5 g/dag i 2-3 opdelte doser; maksimal daglig dosis – 0,6-0,8 g. Behandlingsvarighed – 2-6 uger; for at lindre alkoholabstinenser – 5-7 dage. Behandlingen stoppes gradvist.

IM, IV (stream, i 5-7 minutter eller dryp, med en hastighed på 60 dråber/min). Startdosis er 0,05-0,1 g 1-3 gange dagligt med en gradvis stigning, indtil en terapeutisk effekt opnås. Den maksimale daglige dosis er 0,8 g.

I tilfælde af akut cerebrovaskulær ulykke - intravenøst ​​drop, 0,2-0,3 g en gang dagligt i de første 2-4 dage, derefter intramuskulært, 0,1 g 3 gange dagligt.

Til discirkulatorisk encefalopati - intravenøst ​​i en strøm eller drop, 0,1 g 2-3 gange dagligt i 14 dage, og derefter intramuskulært, 0,1 g i 14 dage. Til kursusprofylakse af discirkulatorisk encefalopati - intramuskulært, 0,1 g 2 gange dagligt i 10-14 dage.

VSD – intramuskulært, 0,05-0,1 g 3 gange dagligt.

Ved abstinenssyndrom - IM, 100-200 mg 2-3 gange dagligt eller IV-drop, 1-2 gange dagligt i 5-7 dage.

Ved neurotiske og neurose-lignende lidelser - intramuskulært, 0,05-0,4 g/dag.

Til hukommelse og intellektuelle lidelser - intramuskulært, 0,1-0,3 g/dag i 14-30 dage.

Til akut forgiftning med antipsykotiske lægemidler - IV, 0,05-0,3 g/dag i 7-14 dage.

Ved akutte purulente-inflammatoriske processer i bughulen ordineres det på den første dag både præoperativt og under postoperativ periode. Doser afhænger af sygdommens form og sværhedsgrad, forekomsten af ​​processen og variationer i dens forløb. Lægemidlet seponeres gradvist efter en stabil positiv klinisk og laboratorieeffekt.

Til akut ødematøs (interstitiel) pancreatitis - intravenøst ​​drop og intramuskulær injektion, 0,1 g 3 gange om dagen. Mild grad sværhedsgraden af ​​pancreas nekrose - intravenøst ​​drop og intramuskulær injektion, 100-200 mg 3 gange om dagen. Gennemsnitlig grad sværhedsgrad - intravenøst ​​drop, 0,2 g 3 gange om dagen. Alvorligt kursus - 0,4 g 2 gange om dagen, derefter 0,3 g 2 gange om dagen med et gradvist fald i den daglige dosis. Yderst alvorligt forløb– 0,8 g/dag indtil vedvarende lindring af manifestationerne af pancreatogent shock, når tilstanden stabiliserer sig – intravenøst, 0,3-0,4 g 2 gange dagligt med et gradvist fald i den daglige dosis.

specielle instruktioner

Når det administreres ved infusion, fortyndes det i en 0,9% NaCl-opløsning.

I behandlingsperioden skal der udvises forsigtighed ved kørsel af køretøjer og andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Interaktion

Forstærker virkningen af ​​benzodiazepin anxiolytika, antiepileptika (carbamazepin), antiparkinson (levodopa) lægemidler.

Reducerer de toksiske virkninger af ethanol.

Anmeldelser af stoffet Mexicor: 0

Skriv din anmeldelse

Hårde gelatinekapsler - 1 kapsel. e(i form af 100 % stof) - 100 mg hjælpestoffer: kartoffelstivelse; povidon (medicinsk PVP med lav molekylvægt 12600±2700); laktose (mælkesukker); magnesiumstearat; MCC i blisterpakning 10 stk.; i en pappakke 2 eller 5 pakker.

Beskrivelse af doseringsformen

Hårde gelatinekapsler nr. 2, gule. Indholdet af kapslerne er granulater, der indeholder granulat og pulver, der er hvide eller hvide med en gullig nuance.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes det hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Hurtigt fordelt i organer og væv. Tmax i blodplasma er 0,46-0,5 timer Den gennemsnitlige distributionstid for lægemidlet i kroppen er 4,9-5,2 timer Metaboliseret i leveren ved glukuronidering. T1/2 - 4,7-5 timer I gennemsnit udskilles følgende på 12 timer af nyrerne (fra den indgivne dosis): 0,3% - uændret og 50% - i form af glucuronokonjugat. Den mest intense eliminering sker i løbet af de første 4 timer efter indtagelse af lægemidlet. Hastigheden for renal udskillelse af uændret lægemiddel og metabolitter har betydelig individuel variabilitet.

Farmakodynamik

Mexicor® reducerer manifestationerne af oxidativt stress ved at hæmme frie radikalers lipidperoxidation og øge aktiviteten af ​​antioxidantenzymsystemet. Forbedrer cellulær energimetabolisme, aktiverer mitokondriers energisyntetiserende funktioner, forbedrer kompenserende aktivering af aerob glykolyse og reducerer graden af ​​hæmning af oxidative processer i Krebs-cyklussen. Den energisyntetiserende effekt af lægemidlet er forbundet med en stigning i cellernes levering og forbrug af succinat, implementeringen af ​​fænomenet med hurtig oxidation af ravsyre med succinatdehydrogenase samt aktivering af den mitokondrielle respiratoriske kæde. Når stoffet Mexicor® dissocieres i cellen til succinat og et 3-hydroxypyridinderivat (base), udviser basen en antioxidanteffekt, der stabiliserer cellemembraner og genopretter cellernes funktionelle aktivitet. Lægemidlets virkning er baseret på dets antioxidantaktivitet, evnen til at inhibere frie radikaler (hvilket udtalt intensivering observeres under myokardieiskæmi og nekrose, især i perioden med reperfusion) og reducerer den skadelige virkning af frie radikaler på kardiomyocytter. Reducerer viskositeten celle membran, øger dets fluiditet og har en modulerende effekt på membranbundne enzymer (calcium-uafhængig phosphodiesterase, adenylatcyclase, acetylcholinesterase), ionkanaler og receptorkomplekser, som hjælper med at opretholde den strukturelle og funktionelle integritet af biomembraner, forbedrer transporten af ​​neurotransmittere og synaptisk smitte. Forbedrer metabolisme og blodforsyning til hjernen, mikrocirkulation og rheologiske egenskaber af blod, reducerer blodpladeaggregation. Forbedrer den funktionelle tilstand af iskæmisk myokardium, hjertets kontraktile funktion og reducerer også manifestationerne af systolisk og diastolisk dysfunktion i venstre ventrikel. Under tilstande med koronar insufficiens øger det den kollaterale blodforsyning til det iskæmiske myokardium og aktiverer energisynteseprocesser i den iskæmiske zone, hvilket hjælper med at bevare kardiomyocytternes integritet og opretholde deres funktionelle aktivitet. Genopretter effektivt myokardiekontraktilitet under reversibel hjertedysfunktion, hvilket repræsenterer en væsentlig reserve for at øge hjertekontraktiliteten hos patienter med koronararteriesygdom kompliceret af hjertesvigt. Hos patienter med stabil angina pectoris øger det tolerancen over for fysisk aktivitet og antianginal aktivitet af nitrolægemidler, forbedrer blodets rheologiske egenskaber. Tilføjelsen af ​​Mexicor® til standardbehandling for koronararteriesygdom forbedrer patienternes kliniske tilstand, øger træningstolerancen og forbedrer livskvaliteten. Mexicor® stabiliserer membranstrukturer karvæg, hæmmer blodpladeaggregation, normaliserer mikrocirkulationsforstyrrelser tidlige stadier aterogenese, har en hypolipidæmisk effekt, reducerer indholdet af total kolesterol og lavdensitetslipoproteiner (LDL). Mexicor® har en neurobeskyttende effekt på den funktionelle aktivitet og metabolisme af den iskæmiske hjerne, øger stabiliteten af ​​cerebral cirkulation under tilstande med hypoperfusion og forhindrer et fald i cerebral blodgennemstrømning under reperfusionsperioden efter iskæmi. Lægemidlet fremmer tilpasningen til de skadelige virkninger af iskæmi ved at hæmme udtømningen af ​​kulhydratreserver, blokere det postiskæmiske fald i hjernens udnyttelse af glucose og oxygen og forhindre den progressive ophobning af laktat. Samtidig forbedres indikatorerne for autoregulatoriske reaktioner af cerebrale kar. Mexicor® har nootropiske egenskaber, forebygger og reducerer indlærings- og hukommelsessvækkelser, der opstår ved akutte og kroniske karsygdomme i hjernen, mild og moderat kognitiv svækkelse af forskellig oprindelse, har en antioxidant virkning, øger koncentration og ydeevne. Inkluderingen af ​​lægemidlet Mexicor® i kompleks behandling af patienter med akut cerebrovaskulær ulykke reducerer sværhedsgraden af ​​kliniske manifestationer af slagtilfælde og forbedrer forløbet af rehabiliteringsperioden. Mexicor® har en selektiv anxiolytisk effekt, ikke ledsaget af sedation og muskelafspænding, eliminerer angst, frygt, spændinger, rastløshed, øger tilpasning og følelsesmæssig status.

Indikationer for brug Mexicor

koronar hjertesygdom (som en del af kompleks terapi); iskæmisk slagtilfælde (som en del af kompleks terapi); encefalopati; let til moderat kognitiv svækkelse.

Kontraindikationer til brugen af ​​Mexicor

overfølsomhed over for lægemidlet; akut dysfunktion af lever og nyrer; alder under 18 år (effektivitet og sikkerhed er ikke fastlagt); graviditet; ammeperiode.

Mexicos bivirkninger

Normalt tolereres lægemidlet godt. I sjældne tilfælde kan der opstå allergiske reaktioner, dyspeptiske lidelser, mundtørhed og diarré, som hurtigt forsvinder af sig selv, eller når lægemidlet seponeres. Langvarig administration af lægemidlet kan forårsage flatulens og søvnforstyrrelser (døsighed eller besvær med at falde i søvn).

Lægemiddelinteraktioner

Forstærker virkningen af ​​antikonvulsiva (carbamazepin), antiparkinsonmedicin (levodopa) og benzodiazepin anxiolytika. Øger antianginal aktivitet af nitrolægemidler. Øger den hypotensive aktivitet af ACE-hæmmere og betablokkere. Reducerer de toksiske virkninger af ethanol.

Mexicor dosering

Inde. Begynd behandlingen med en dosis på 100 mg (1 kapsel) 3 gange dagligt, hvor du gradvist øger dosis afhængigt af klinisk forløb sygdom og tolerabilitet af terapien. Den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 800 mg, en enkelt dosis - 200 mg. Det er tilrådeligt at fordele den daglige dosis af lægemidlet i flere doser i løbet af dagen. Lægemiddelbehandlingsforløbet afsluttes gradvist, idet den daglige dosis af lægemidlet reduceres med 100 mg (1 kapsel). Varigheden af ​​terapiforløbet hos patienter med iskæmisk hjertesygdom og cerebrale kredsløbsforstyrrelser er mindst 1,5-2 måneder. Gentagne kurser (efter anbefaling af en læge) udføres fortrinsvis i foråret og efteråret. Til kompleks terapi af discirkulatorisk encefalopati, milde og moderate kognitive lidelser, er lægemidlet ordineret uden at begrænse behandlingsforløbet i varighed i en dosis på 100 mg 3-4 gange om dagen.

Overdosis

På grund af lægemidlets lave toksicitet er en overdosis usandsynlig. Symptomer: mulig søvnforstyrrelse (døsighed, søvnløshed). Behandling: symptomatisk.