Mexidol: analogues នៅក្នុងសមាសភាពនិងយន្តការនៃសកម្មភាព, នៅក្នុងគ្រាប់និង ampoules - ថោក, នាំចូល។ ព័ត៌មានល្អបំផុត! ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ និងរបបទទួលទាន

ថ្នាំប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម

សារធាតុសកម្ម

Ethylmethylhydroxypyridine succinate (ethylmethylhydroxypyridine succinate)

ទម្រង់នៃការចេញផ្សាយ សមាសភាព និងការវេចខ្ចប់

កន្សោម gelatin រឹង, ទំហំលេខ 2, ពណ៌លឿង; ខ្លឹមសារនៃគ្រាប់ថ្នាំគឺជាគ្រាប់ដែលមានគ្រាប់ និងម្សៅពណ៌ស ឬពណ៌ស ដែលមានពណ៌លឿង។

Excipients: ម្សៅដំឡូង - 54.5 មីលីក្រាម, (polyvinylpyrrolidone ទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាបវេជ្ជសាស្ត្រ 12600 ± 2700) - 4 មីលីក្រាម, lactose (ស្ករទឹកដោះគោ) - 40 មីលីក្រាម, stearate ម៉ាញេស្យូម - 0,5 មីលីក្រាម, សែលុយឡូសមីក្រូគ្រីស្តាល់ - 1 មីលីក្រាម។

សមាសភាពនៃគ្រាប់ gelatin រឹងលេខ 2: gelatin - 59.3189 mg, titanium dioxide (E171) - 1.22 mg, sunset yellow dye (E110) - 0.0036 mg, quinoline yellow dye (E104) - 0.4575 mg.

10 បំណែក។ - កញ្ចប់វណ្ឌវង្កកោសិកា (២) - កញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។
10 បំណែក។ - កញ្ចប់វណ្ឌវង្កកោសិកា (៣) - កញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។
10 បំណែក។ - កញ្ចប់វណ្ឌវង្កកោសិកា (៦) - កញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស។

ឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្រ

ឱសថសាស្ត្រ

ថ្នាំប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម។ Ethylmethylhydroxypyridine succinate មានសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម, ប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម, ថ្នាំប្រឆាំងនឹងអ៊ីស្តាមីន, ភ្នាសការពារ, nootropic, ការពារភាពតានតឹង, ប្រឆាំងនឹងការប្រកាច់, ឥទ្ធិពលថប់បារម្ភ។

ថ្នាំនេះជួយបង្កើនភាពធន់របស់រាងកាយចំពោះផលប៉ះពាល់នៃកត្តាបំផ្លាញផ្សេងៗ ដោយពឹងផ្អែកលើអុកស៊ីសែន លក្ខខណ្ឌរោគសាស្ត្រ(ឆក់, hypoxia និង ischemia, ភាពមិនប្រក្រតី ឈាមរត់ខួរក្បាល, ជំងឺបេះដូង ischemic, intoxication អេតាណុលនិងរដ្ឋបន្ទាប់ពីការ intoxication ថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគ) ថ្នាំកាត់បន្ថយការបង្ហាញនៃភាពតានតឹងអុកស៊ីតកម្មរារាំងដំណើរការរ៉ាឌីកាល់សេរីនៃ peroxidation lipid បង្កើនសកម្មភាពនៃ superoxide dismutase ។ កែប្រែសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមដែលចងភ្ជាប់ភ្នាស - កាល់ស្យូមឯករាជ្យ PDE, adenylate cyclase, acetylcholinesterase, ស្មុគ្រស្មាញទទួល (benzodiazepine, gamma-aminobutyric, acetylcholine) ដែលបង្កើនសមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការចងភ្ជាប់ទៅនឹង ligands ជួយរក្សារចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារ។ ភ្នាសជីវសាស្រ្តធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការដឹកជញ្ជូនសរសៃប្រសាទ និងការបញ្ជូន synaptic ។ បង្កើនមាតិកានៅក្នុងខួរក្បាល។

ថ្នាំនេះបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនូវសកម្មភាពទូទាត់សងនៃ glycolysis aerobic និងជួយកាត់បន្ថយកម្រិតនៃការរារាំងដំណើរការអុកស៊ីតកម្មនៅក្នុងវដ្ត Krebs ក្រោមលក្ខខណ្ឌ hypoxic ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃមាតិកានៃ adenosine triphosphate, creatine phosphate និងការធ្វើឱ្យមុខងារសំយោគថាមពលសកម្ម។ នៃ mitochondria, ស្ថេរភាពនៃភ្នាសកោសិកា។

នៅក្នុងអ្នកជំងឺ angina មានស្ថេរភាពភាពតានតឹងបង្កើនភាពអត់ធ្មត់នៃលំហាត់ប្រាណនិងសកម្មភាព antianginal នៃ nitropreparations ធ្វើអោយប្រសើរឡើង លក្ខណៈសម្បត្តិ rheologicalឈាម។ ការបន្ថែមម៉ិកស៊ិកទៅនឹងការព្យាបាលស្តង់ដារ IHD មានភាពប្រសើរឡើង ស្ថានភាពគ្លីនិកអ្នកជំងឺបង្កើនការអត់ធ្មត់ សកម្មភាពរាងកាយនិងការកែលម្អគុណភាពនៃជីវិត។

ឥទ្ធិពលសំយោគថាមពលរបស់ម៉ិកស៊ិកត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃការចែកចាយ និងការប្រើប្រាស់សារធាតុ succinate ដោយកោសិកា ការសម្រេចបាននូវបាតុភូតនៃការកត់សុីយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ អាស៊ីត succinic succinate dehydrogenase ក៏ដូចជាជាមួយនឹងការធ្វើឱ្យសកម្មនៃខ្សែសង្វាក់ផ្លូវដង្ហើម mitochondrial ។ នៅពេលដែលបំបែក ethylmethylhydroxypyridine succinate នៅក្នុងកោសិកាមួយចូលទៅក្នុង succinate និងដេរីវេនៃ 3-hydroxypyridine (មូលដ្ឋាន) មូលដ្ឋានបង្ហាញពីឥទ្ធិពលប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មដែលធ្វើអោយភ្នាសកោសិកាមានស្ថេរភាព និងស្តារឡើងវិញ។ សកម្មភាពមុខងារកោសិកា។

ថ្នាំមានភាពប្រសើរឡើង ស្ថានភាពមុខងារ myocardium ischemic ជាមួយ, ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវមុខងារ contractile នៃបេះដូង, ហើយក៏កាត់បន្ថយការសម្ដែងនៃ systolic និង diastolic dysfunction នៃ ventricle ខាងឆ្វេង។ វាធ្វើឱ្យដំណើរការមេតាបូលីសធម្មតានៅក្នុង myocardium ischemic កាត់បន្ថយតំបន់នៃ necrosis ស្ដារឡើងវិញនូវសកម្មភាពអគ្គិសនី និងការកន្ត្រាក់នៃ myocardial ហើយថែមទាំងបង្កើនការផ្គត់ផ្គង់ឈាមវត្ថុបញ្ចាំរបស់វា ធ្វើឱ្យដំណើរការសំយោគថាមពលនៅក្នុងតំបន់ ischemic និងជួយរក្សាភាពសុចរិតនៃ cardiomyocytes និងរក្សាពួកវា។ សកម្មភាពមុខងារ។ ស្ដារឡើងវិញនូវភាពកន្ត្រាក់នៃសាច់ដុំបេះដូងយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការខូចមុខងារបេះដូងបញ្ច្រាស ដែលតំណាងឱ្យទុនបម្រុងដ៏សំខាន់សម្រាប់ការបង្កើនការកន្ត្រាក់បេះដូងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមាន IHD ។

ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមាន angina pectoris មានស្ថេរភាព វាបង្កើនភាពអត់ធ្មត់នៃលំហាត់ប្រាណ និងសកម្មភាព antianginal នៃ nitropreparations ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវ rheology ឈាម កាត់បន្ថយការប្រមូលផ្តុំប្លាកែត និងផលវិបាកនៃរោគសញ្ញា reperfusion ស្រួចស្រាវ។ ភាពមិនគ្រប់គ្រាន់នៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង. វាមានប្រសិទ្ធិភាព hypolipidemic កាត់បន្ថយមាតិកា កូលេស្តេរ៉ុលសរុបនិង LDL ។

ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការផ្គត់ផ្គង់ឈាមទៅកាន់ខួរក្បាល និងការរំលាយអាហារនៃខួរក្បាល ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវ microcirculation ឈាម ការពារការថយចុះនៃលំហូរឈាមខួរក្បាលនៅក្នុងរយៈពេល reperfusion បន្ទាប់ពី ischemia ។ ទប់ស្កាត់ការថយចុះនៃការប្រើប្រាស់ postischemic និងអុកស៊ីសែនដោយខួរក្បាលការពារការប្រមូលផ្តុំនៃ lactate រីកចម្រើន។ ថ្នាំនេះមានជម្រើស, មិនត្រូវបានអមដោយឥទ្ធិពល sedative និងសម្រាកសាច់ដុំ, មានប្រសិទ្ធិភាព anxiolytic, លុបបំបាត់ការថប់បារម្ភ, ការភ័យខ្លាច, ភាពតានតឹង, ការថប់បារម្ភ, បង្កើនការសម្របខ្លួននិងស្ថានភាពអារម្មណ៍។

ប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំក្រោមលក្ខខណ្ឌស្ត្រេសត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការធ្វើឱ្យប្រក្រតីនៃអាកប្បកិរិយាក្រោយភាពតានតឹង, ជំងឺផ្លូវចិត្ត - លូតលាស់, ការស្ដារឡើងវិញនៃវដ្តនៃការគេង - ភ្ញាក់, មុខងារ mnestic, ដំណើរការសិក្សា, ការថយចុះនៃ ការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធបញ្ហាខួរក្បាល។ ថ្នាំនេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយប្រសិទ្ធភាព antitoxic បញ្ចេញសម្លេងនៅក្នុង រោគសញ្ញានៃការដកប្រាក់. លុបបំបាត់ ការបង្ហាញសរសៃប្រសាទស្រួចស្រាវ ការស្រវឹងស្រា, ស្ដារឡើងវិញនូវបញ្ហាអាកប្បកិរិយា, មុខងារលូតលាស់ហើយវាក៏អាចកាត់បន្ថយការចុះខ្សោយនៃការយល់ដឹងដែលបណ្តាលមកពីការប្រើប្រាស់អេតាណុលរយៈពេលយូរផងដែរ។ ក្រោមឥទិ្ធពលនៃ ethylmethylhydroxypyridine succinate ឥទ្ធិពលនៃ tranquilizers, neuroleptics, antidepressants, hypnotics និង ថ្នាំប្រឆាំងនឹងការប្រកាច់ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំ និងកាត់បន្ថយផលប៉ះពាល់។

ឱសថសាស្ត្រ

បឺត

ស្រូប​បាន​យ៉ាង​ឆាប់​រហ័ស​ពេល​យក​តាម​មាត់។ C អតិបរមាក្នុងឈាមក្នុងកម្រិត 400-500 mg គឺ 3.5-4 μg / ml ។

ការចែកចាយ

វាត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងឆាប់រហ័សនៅក្នុងសរីរាង្គនិងជាលិកា។ ពេលវេលាចែកចាយជាមធ្យមនៃថ្នាំនៅក្នុងខ្លួននៅពេលលេបផ្ទាល់មាត់គឺ 4.9-5.2 ម៉ោង។

មេតាបូលីស

រំលាយនៅក្នុងថ្លើមដោយ glucuronidation ។ សារធាតុរំលាយអាហារចំនួន 5 ត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណ៖ 3-hydroxypyridine phosphate - ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងថ្លើម ហើយដោយមានការចូលរួមពី phosphatase អាល់កាឡាំង បំបែកទៅជា អាស៊ី​ត phosphoricនិង 3-hydroxypyridine; មេតាបូលីតទី 2 - សកម្មខាងឱសថសាស្ត្រដែលត្រូវបានបង្កើតឡើង បរិមាណដ៏ច្រើន។ហើយត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងទឹកនោមរយៈពេល 1-2 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីប្រើថ្នាំ។ ទី 3 - បញ្ចេញក្នុងបរិមាណច្រើនដោយតម្រងនោម; ទី 4 និងទី 5 - glucuronconjugates ។

ការបង្កាត់ពូជ

T1 / 2 នៅពេលលេបដោយផ្ទាល់មាត់ 2-2.6 ម៉ោង បញ្ចេញចេញយ៉ាងឆាប់រហ័សតាមទឹកនោមជាចម្បងក្នុងទម្រង់នៃការរំលាយអាហារនិងក្នុងបរិមាណតិចតួច - មិនផ្លាស់ប្តូរ។ ភាគច្រើនត្រូវបានបញ្ចេញចេញក្នុងអំឡុងពេល 4 ម៉ោងដំបូងបន្ទាប់ពីប្រើថ្នាំ។ អត្រាការបញ្ចេញទឹកនោមរបស់ថ្នាំ និងសារធាតុមេតាបូលីតដែលមិនផ្លាស់ប្តូរ មានភាពប្រែប្រួលបុគ្គលខ្ពស់។

ការចង្អុលបង្ហាញ

- ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង (រួមបញ្ចូល ការព្យាបាលដោយស្មុគស្មាញ);

- ផលវិបាកនៃជំងឺស្រួចស្រាវនៃឈាមរត់ខួរក្បាល, រួមទាំង។ បន្ទាប់ពីបណ្តោះអាសន្ន ការវាយប្រហារ ischemicនៅក្នុងដំណាក់កាលនៃសំណងរង, ជាវគ្គបង្ការ;

- របួសខួរក្បាលស្រាល, ផលវិបាកនៃការរងរបួសខួរក្បាល;

- ជំងឺខួរក្បាល ហ្សែនផ្សេងៗគ្នា(dyscirculatory, dysmetabolic, ក្រោយ traumatic, លាយ);

- ភាពមិនប្រក្រតីនៃមុខងារនៃស្វយ័ត ប្រព័ន្ធ​ប្រសាទ(រោគសញ្ញា dystonia លូតលាស់);

- ជំងឺនៃការយល់ដឹងកម្រិតស្រាលនៃប្រភពដើម atherosclerotic;

— ជំងឺថប់បារម្ភនៅក្នុងស្ថានភាពដូច neurotic និង neurosis;

- ការធូរស្រាលនៃរោគសញ្ញានៃការដកខ្លួនចេញពីការញៀនស្រាជាមួយនឹងភាពលេចធ្លោនៃជំងឺសរសៃប្រសាទដូចនិងជំងឺសរសៃឈាម - ជំងឺក្រោយការឈប់ជក់បារី;

- លក្ខខណ្ឌបន្ទាប់ពីការស្រវឹងស្រួចស្រាវជាមួយនឹងថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគ;

— លក្ខខណ្ឌ asthenicក៏ដូចជាទប់ស្កាត់ការអភិវឌ្ឍន៍ ជំងឺ somaticនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាខ្លាំងនិងបន្ទុក;

- ឥទ្ធិពលនៃកត្តាស្ត្រេសខ្លាំង។

ការទប់ស្កាត់

— ប្រតិកម្មអាល្លែហ្ស៊ីសារធាតុសកម្មឬសមាសធាតុផ្សេងទៀតនៃថ្នាំ;

- ស្រួចស្រាវ ការបរាជ័យថ្លើម;

- ស្រួចស្រាវ ខ្សោយតំរងនោម;

— កុមារភាពរហូតដល់ 18 ឆ្នាំ (សុវត្ថិភាពនិងប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំចំពោះកុមារមិនត្រូវបានគេសិក្សា);

- មានផ្ទៃពោះ;

- រយៈពេល ការបំបៅកូនដោយទឹកដោះម្តាយ;

- ការមិនអត់ឱន galactose តំណពូជកម្រ កង្វះ lactase រោគសញ្ញា malabsorption គ្លុយកូស - ហ្គាឡាក់តូស (ថ្នាំមានជាតិ lactose) ។

ដោយប្រុងប្រយ័ត្ន៖មុខងារថ្លើមខ្សោយមុខងារតំរងនោម (បទពិសោធន៍វេជ្ជសាស្រ្តមានកំណត់)។

កិតើ

IHD (ជាផ្នែកមួយនៃការព្យាបាលដោយស្មុគស្មាញ)

ចាប់ផ្តើមការព្យាបាលជាមួយនឹងកម្រិតថ្នាំ 100 mg (1 គ្រាប់) 1-2 ដង/ថ្ងៃ បើចាំបាច់ បង្កើនកម្រិតថ្នាំបន្តិចម្តងៗអាស្រ័យលើ ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលនិងភាពអត់ធ្មត់នៃការព្យាបាល។ កិតប្រចាំថ្ងៃអតិបរមាមិនគួរលើសពី 800 មីលីក្រាម (ប្រាំបីគ្រាប់) ដូសតែមួយ - 200 មីលីក្រាម។ កម្រិតថ្នាំប្រចាំថ្ងៃថ្នាំគួរតែត្រូវបានបែងចែកទៅជា 2-3 ដូសក្នុងពេលថ្ងៃ។ វគ្គនៃការព្យាបាលជាមួយម៉ិកស៊ិកត្រូវបានបញ្ចប់បន្តិចម្តង ៗ ដោយកាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំប្រចាំថ្ងៃ 100 មីលីក្រាម (1 គ្រាប់) ។

ជាធម្មតារយៈពេលនៃវគ្គនៃការព្យាបាលជាមួយម៉ិកស៊ិកនៅពេលប្រើ ជាផ្នែកមួយនៃការព្យាបាលដោយស្មុគស្មាញសម្រាប់ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងយ៉ាងហោចណាស់ 1.5-2 ខែ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កម្រិតថ្នាំ រយៈពេលនៃការព្យាបាល និងតម្រូវការសម្រាប់វគ្គនៃការព្យាបាលដដែលៗ គួរតែត្រូវបានកំណត់ដោយវេជ្ជបណ្ឌិតជាលក្ខណៈបុគ្គល ដោយផ្អែកលើប្រសិទ្ធភាពព្យាបាល និងភាពអត់ធ្មត់នៃថ្នាំ។

ផលវិបាកនៃជំងឺស្រួចស្រាវនៃឈាមរត់ខួរក្បាល; របួសខួរក្បាលស្រាល ផលវិបាកនៃការប៉ះទង្គិចខួរក្បាល; ជំងឺរលាកខួរក្បាលនៃប្រភពដើមផ្សេងៗគ្នា; ជំងឺមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត; ភាពមិនប្រក្រតីនៃការយល់ដឹងកម្រិតស្រាលនៃហ្សែន atherosclerotic; ជំងឺថប់បារម្ភនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌដូច neurotic និង neurosis; លក្ខខណ្ឌបន្ទាប់ពីការស្រវឹងស្រួចស្រាវជាមួយនឹងថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគ; លក្ខខណ្ឌ asthenic; ការប៉ះពាល់នឹងកត្តាស្ត្រេសខ្លាំង

ចាប់ផ្តើមការព្យាបាលជាមួយនឹងកម្រិតថ្នាំ 100 mg (1 capsule) 1-2 ដង/ថ្ងៃ បើចាំបាច់ បង្កើនកម្រិតថ្នាំបន្តិចម្តងៗ អាស្រ័យលើប្រសិទ្ធភាពព្យាបាល និងភាពអត់ធ្មត់នៃការព្យាបាល។ កិតប្រចាំថ្ងៃអតិបរមាមិនគួរលើសពី 800 មីលីក្រាម (ប្រាំបីគ្រាប់) កម្រិតអតិបរមាតែមួយ - 200 មីលីក្រាម (ពីរគ្រាប់) ។ កិតប្រចាំថ្ងៃនៃថ្នាំគួរតែត្រូវបានបែងចែកទៅជា 2-3 ដូសក្នុងពេលថ្ងៃ។ ការព្យាបាលជាមួយម៉ិចស៊ិកត្រូវបានបញ្ឈប់បន្តិចម្តងៗ ដោយកាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំ 100 mg (1 គ្រាប់) ជារៀងរាល់ថ្ងៃ។

ជាធម្មតារយៈពេលនៃការព្យាបាលជាមួយម៉ិកស៊ិកសម្រាប់ការចង្អុលបង្ហាញខាងលើសម្រាប់ការប្រើប្រាស់គឺ 2-6 សប្តាហ៍។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កម្រិតថ្នាំ និងរយៈពេលនៃការព្យាបាលគួរតែត្រូវបានកំណត់ដោយវេជ្ជបណ្ឌិតជាលក្ខណៈបុគ្គល ដោយផ្អែកលើប្រសិទ្ធភាពព្យាបាល និងភាពអត់ធ្មត់នៃថ្នាំ។

ការធូរស្រាលនៃរោគសញ្ញានៃការដកខ្លួនចេញពីការសេពគ្រឿងស្រវឹងជាមួយនឹងភាពលេចធ្លោនៃជំងឺសរសៃប្រសាទ និងជំងឺសរសៃឈាម - ជំងឺក្រោយការតមអាហារ

ចាប់ផ្តើមការព្យាបាលជាមួយនឹងកម្រិតថ្នាំ 100 mg (1 capsule) 1-2 ដង/ថ្ងៃ បើចាំបាច់ បង្កើនកម្រិតថ្នាំបន្តិចម្តងៗ អាស្រ័យលើប្រសិទ្ធភាពព្យាបាល និងភាពអត់ធ្មត់នៃការព្យាបាល។ កិតប្រចាំថ្ងៃអតិបរមាមិនគួរលើសពី 800 មីលីក្រាម (ប្រាំបីគ្រាប់) កម្រិតអតិបរមាតែមួយ - 200 មីលីក្រាម (ពីរគ្រាប់) ។ កិតប្រចាំថ្ងៃនៃថ្នាំគួរតែត្រូវបានបែងចែកទៅជា 2-3 ដូសក្នុងពេលថ្ងៃ។ ការព្យាបាលជាមួយម៉ិកស៊ិកត្រូវបានបញ្ឈប់បន្តិចម្តង ៗ ដោយកាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំក្នុងរយៈពេល 2-3 ថ្ងៃ។

ជាធម្មតារយៈពេលនៃការព្យាបាលជាមួយម៉ិកស៊ិកដើម្បីបញ្ឈប់រោគសញ្ញានៃការដកខ្លួនចេញពីការញៀនស្រាគឺ 5-7 ថ្ងៃ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កម្រិតថ្នាំ និងរយៈពេលនៃការព្យាបាលគួរតែត្រូវបានកំណត់ដោយវេជ្ជបណ្ឌិតជាលក្ខណៈបុគ្គល ដោយផ្អែកលើប្រសិទ្ធភាពព្យាបាល និងភាពអត់ធ្មត់នៃថ្នាំ។

ផ្នែក​ដែល​រង​ឥទ្ធិពល

ប្រហែល:ប្រតិកម្មអាលែហ្សី (រួមទាំងប្រតិកម្មអាលែហ្សីជាប្រព័ន្ធ), dyspepsia (ចង្អោរ, មាត់ស្ងួត, រាគ) ដែលបាត់ភ្លាមៗដោយខ្លួនឯងឬនៅពេលដែលថ្នាំត្រូវបានបញ្ឈប់។

ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់យូរ៖ហើមពោះ ការរំខានដំណេក (ងងុយដេក ឬរំខានដំណេក) គឺអាចធ្វើទៅបាន។

ជ្រុល

ដោយសារតែការពុលទាបនៃថ្នាំ ការប្រើជ្រុលគឺមិនទំនងទេ។ មិនមានព័ត៌មានអំពីករណីនៃការប្រើថ្នាំជ្រុលនោះទេ។

រោគសញ្ញា៖ការប្រើជ្រុលអាចបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញានៃការរំខានដល់ដំណេក - ងងុយគេងការគេងមិនលក់។

ការព្យាបាល៖អនុវត្តការព្យាបាលដោយរោគសញ្ញា។

អន្តរកម្មគ្រឿងញៀន

ម៉ិកស៊ិកបង្កើនសកម្មភាពនៃ benzodiazepine anxiolytics, ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត, ថ្នាំប្រឆាំងនឹងការប្រកាច់និងថ្នាំប្រឆាំងនឹងផាកឃីនសៀន (levodopa) ។

Mexicor បង្កើនសកម្មភាព antianginal នៃ nitropreparations និងបង្កើនប្រសិទ្ធភាព hypotensive នៃ ACE inhibitors និង។

ម៉ិកស៊ិកកាត់បន្ថយឥទ្ធិពលពុលនៃអេតាណុល។

មុននឹងចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យម៉ិកស៊ិក ប្រវត្តិថ្នាំរបស់អ្នកជំងឺគួរតែត្រូវបានប្រមូលដោយប្រុងប្រយ័ត្ន ដើម្បីវាយតម្លៃសក្តានុពលសម្រាប់អន្តរកម្មគ្រឿងញៀន។

សេចក្តី​ណែនាំ​ពិសេស

ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានមុខងារខ្សោយតំរងនោម ឬថ្លើមខ្សោយ ថ្នាំគួរតែត្រូវបានប្រើដោយប្រុងប្រយ័ត្ន ដោយមានការត្រួតពិនិត្យតាមកាលកំណត់នៃសូចនាករនៃមុខងារតំរងនោម និងថ្លើម។

ដោយសារតែវត្តមានរបស់ ផលិតផលឱសថម៉ិកស៊ិក lactose ការប្រើប្រាស់ថ្នាំត្រូវបាន contraindicated ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានការមិនអត់ឱន galactose តំណពូជកម្រ, កង្វះ lactase, malabsorption គ្លុយកូស-galactose ។

ថ្នាំនៅក្នុងសមាសភាពនៃសារធាតុបន្ថែមមានសារធាតុពណ៌ហើយអាចជាមូលហេតុនៃការវិវត្ត ប្រតិកម្មអាលែហ្សី(រួមទាំងប្រព័ន្ធ) ។ ប្រសិនបើមានសញ្ញានៃប្រតិកម្មអាលែហ្សីលេចឡើងការប្រើថ្នាំគួរតែត្រូវបានបញ្ឈប់ភ្លាមៗ។

ប៉ះពាល់ដល់សមត្ថភាពក្នុងការបើកបរ យានជំនិះនិងយន្តការ

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាលជាមួយនឹងថ្នាំ ត្រូវតែយកចិត្តទុកដាក់នៅពេលបើកបរយានជំនិះ និងចូលរួមក្នុងសក្តានុពលផ្សេងទៀត។ ប្រភេទសត្វដែលមានគ្រោះថ្នាក់សកម្មភាពដែលទាមទារ បង្កើនការផ្តោតអារម្មណ៍ការយកចិត្តទុកដាក់និងល្បឿននៃប្រតិកម្ម psychomotor ។

សម្រាប់មុខងារថ្លើមខ្សោយ

Contraindicated នៅក្នុងការខូចមុខងារថ្លើមស្រួចស្រាវ។

ល័ក្ខខ័ណ្ឌនៃការចែកចាយពីឱសថស្ថាន

ថ្នាំត្រូវបានចែកចាយតាមវេជ្ជបញ្ជា។

លក្ខខណ្ឌនៃការផ្ទុក

ថ្នាំគួរតែត្រូវបានរក្សាទុកឱ្យឆ្ងាយពីកុមារ ស្ងួត កន្លែងងងឹតនៅសីតុណ្ហភាពមិនលើសពី 25 អង្សាសេ។ អាយុកាលធ្នើ - 3 ឆ្នាំ។

កន្សោមមួយមាន សារធាតុសកម្ម:hydroxymethylpyridine succinate - 0,1 ក្រាម, និងផងដែរ។ សារធាតុបន្ថែម – អាស៊ីត succinic, ស្ករទឹកដោះគោម្សៅដំឡូង និងម៉ាញ៉េស្យូម stearate ។

អំពែរ 2 មីលីលីត្រមាន hydroxymethylpyridine succinate - 100 mg, Trilon B និងទឹកសម្រាប់ចាក់។

ទម្រង់ចេញផ្សាយ

ថ្នាំនេះត្រូវបានផលិតក្នុងកន្សោមនៃសារធាតុសកម្ម 0,1 ក្រាមនិងអំពែរ 2 មីលីលីត្រដែលមាន 50 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រនៃសមាសធាតុសំខាន់។

ឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្រ

ម៉ិកស៊ិកមាន antihypoxic, neuroprotective, nootropic, anxiolytic និងឥទ្ធិពលប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម .

Pharmacodynamics និង pharmacokinetics

នៅពេលព្យាបាលដោយថ្នាំនេះ ការបង្ហាញនៃភាពតានតឹងអុកស៊ីតកម្មត្រូវបានកាត់បន្ថយ រ៉ាឌីកាល់សេរី lipid peroxidation ត្រូវបានរារាំង ហើយសកម្មភាពនៅក្នុងប្រព័ន្ធប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មនៃអង់ស៊ីមត្រូវបានកើនឡើង។ ការរំលាយអាហារថាមពលកោសិកាក៏ប្រសើរឡើងផងដែរ មុខងារសំយោគថាមពលនៃ mitochondria និងការធ្វើឱ្យសកម្មឡើងវិញនៃ glycolysis aerobic ត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម ហើយកម្រិតនៃការរារាំងដំណើរការអុកស៊ីតកម្មថយចុះ។

លើសពីនេះទៀត មានភាពប្រសើរឡើងនៃការរំលាយអាហារក្នុងខួរក្បាល និងការផ្គត់ផ្គង់ឈាមទៅកាន់ខួរក្បាល មីក្រូឈាម និងលក្ខណៈសម្បត្តិ rheological នៃឈាម ការថយចុះនៃការប្រមូលផ្តុំប្លាកែតជាដើម។

ការស្រូបយកសារធាតុសកម្មនៅខាងក្នុងរាងកាយកើតឡើងពីក្រពះពោះវៀនយ៉ាងឆាប់រហ័សនិងពេញលេញ។ ការប្រមូលផ្តុំប្លាស្មាអតិបរមាត្រូវបានឈានដល់ក្នុងរយៈពេលមួយម៉ោង។ ក្នុងករណីនេះថ្នាំត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងឆាប់រហ័សនៅក្នុងជាលិកានិងសរីរាង្គ។

ម៉ិកស៊ិកត្រូវបានបញ្ចេញជាចម្បងក្នុងទម្រង់ជា glucuronoconjugate ជាមួយនឹងទឹកនោម។ ដំណើរការសកម្មបំផុតត្រូវបានកត់សម្គាល់ក្នុងអំឡុងពេល 4 ម៉ោងដំបូងបន្ទាប់ពីប្រើថ្នាំ។

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ម៉ិកស៊ិក

ថ្នាំក្នុងគ្រាប់ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាក្នុងការព្យាបាលស្មុគស្មាញសម្រាប់៖

• ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល ischemic;
• ពន្លឺនិងមធ្យម ជំងឺនៃការយល់ដឹងដោយមិនគិតពីប្រភពដើម;

contraindications សម្រាប់ការប្រើប្រាស់

• ជំងឺស្រួចស្រាវសកម្មភាពរបស់ថ្លើមនិងតម្រងនោម;
• អាយុរបស់អ្នកជំងឺក្រោម 18 ឆ្នាំ, ចាប់តាំងពីឥទ្ធិពលនៃថ្នាំមិនត្រូវបានបង្កើតឡើង;
• , ;
• ភាពរសើបឬការមិនអត់ឱនចំពោះសមាសធាតុនៃថ្នាំ។

ផ្នែក​ដែល​រង​ឥទ្ធិពល

ក្នុងការព្យាបាលជាមួយម៉ិកស៊ិកអាចរងទុក្ខ ប្រព័ន្ធ​រំលាយ​អាហារដែលត្រូវបានអមដំណើរ មាត់ស្ងួត ចង្អោរ. ជាធម្មតា រោគសញ្ញាទាំងនេះបាត់ទៅវិញដោយខ្លួនឯង បន្ទាប់ពីឈប់ប្រើថ្នាំ។ ប្រើប្រាស់បានយូរថ្នាំជារឿយៗនាំអោយ

បញ្ហានៃការគេង និងការវិវឌ្ឍន៍ក៏មិនត្រូវបានគេច្រានចោលដែរ។ .

ម៉ិកស៊ិក - ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ (វិធីនិងកំរិតប្រើ)

ថ្នាំនៅក្នុង ampoulesមានបំណងសម្រាប់ការស្រក់តាមសរសៃឈាមឬ ការចាក់ថ្នាំ intramuscular. វគ្គនៃការព្យាបាលប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃមេ ការព្យាបាលដោយថ្នាំជំងឺ myocardial infarction ស្រួចស្រាវគឺ 14 ថ្ងៃ។ ដើម្បីទទួលបានប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលឆាប់រហ័សក្នុងរយៈពេល 5 ថ្ងៃដំបូង វាត្រូវបានណែនាំអោយគ្រប់គ្រងថ្នាំតាមសរសៃឈាម បន្ទាប់មកប្តូរទៅប្រើតាមសរសៃវិញ។

វាចាំបាច់ក្នុងការអនុវត្តការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាមយឺត ៗ ដោយប្រើប្រាស់ អំបិលសរីរវិទ្យាសូដ្យូមក្លរួឬដំណោះស្រាយគ្លុយកូស 5% តាមបរិមាណ។ ឧទាហរណ៍ 100-150 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយគួរតែត្រូវបានគ្រប់គ្រងក្នុងរយៈពេល 30-90 នាទី។ អ្នកក៏អាចចាក់ថ្នាំបានដែរ ខណៈពេលដែលការគ្រប់គ្រងតាមសរសៃឈាមយឺតត្រូវបានអនុញ្ញាត ដែលត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងហោចណាស់ 5 នាទី។

យោងតាមការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ ម៉ិកស៊ិកក្នុងគ្រាប់ពួកគេត្រូវការលេបថ្នាំក្រោយ ៨ ម៉ោង ៣ ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ កំរិតប្រើជាមធ្យមគឺ 2-3 មីលីក្រាមក្នុងមួយគីឡូក្រាមនៃទំងន់ ហើយកិតប្រចាំថ្ងៃគឺ 6-9 មីលីក្រាមក្នុងមួយគីឡូក្រាមនៃទំងន់។ កិតអតិបរមាដែលអាចអនុញ្ញាតបានគឺ 0.25 ក្រាម ហើយកិតប្រចាំថ្ងៃគឺ 0.8 ក្រាម ជាធម្មតា គ្រាប់ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដោយផ្ទាល់មាត់ជាផ្នែកនៃការព្យាបាលដោយស្មុគស្មាញ។

ចំពោះជំងឺនីមួយៗ របបព្យាបាល និងកម្រិតថ្នាំដែលត្រូវការត្រូវបានកំណត់ដោយវេជ្ជបណ្ឌិត។ នេះយកទៅក្នុងគណនីទម្រង់ nosological នៃជំងឺនិងភាពប្រែប្រួលបុគ្គលរបស់អ្នកជំងឺចំពោះថ្នាំ។ រយៈពេលនៃការព្យាបាលជាមួយម៉ិកស៊ិកក៏អាចខុសគ្នាដែរឧទាហរណ៍ជាមួយ ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងជំងឺនៃប្រព័ន្ធឈាមរត់បេះដូងនិងខួរក្បាលវាគឺ 1.5-2 ខែ។

ការព្យាបាលជាមួយ Mexicort គួរតែត្រូវបានបញ្ចប់បន្តិចម្តង ៗ ដោយបន្ថយកម្រិតប្រចាំថ្ងៃដោយ 0.1 ក្រាម។

ជ្រុល

ការប្រើជ្រុលនៃថ្នាំនេះអាចបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញា ការកើនឡើងបន្តិច សម្ពាធ​ឈាម. ករណីបែបនេះមិនតម្រូវឱ្យមានការព្យាបាលពិសេសនោះទេ ព្រោះជាធម្មតាវាបាត់ទៅវិញដោយខ្លួនឯង។

ប្រសិនបើមានការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃសម្ពាធឈាមនោះថ្នាំគ្រាប់ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដើម្បីកាត់បន្ថយវាបន្ថែមពីលើថ្នាំ antianginal ។

អន្តរកម្ម

ការលេបថ្នាំគ្រាប់ និងការចាក់ថ្នាំម៉ិកស៊ិក បង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំប្រឆាំងនឹងផាកឃីនសៀន និងថ្នាំប្រឆាំងនឹងការប្រកាច់ ក៏ដូចជាការថប់បារម្ភនៃស៊េរី benzodiazepine ។ លើសពីនេះទៀតសកម្មភាពនៃថ្នាំ antianginal កើនឡើង, ប្រសិទ្ធភាព hypotensive នៃថ្នាំ beta-blockers, ACE inhibitors និងឥទ្ធិពលនៃថ្នាំ antiarrhythmic កើនឡើង។

លក្ខខណ្ឌនៃការលក់

ថ្នាំត្រូវបានចែកចាយតាមវេជ្ជបញ្ជា។

លក្ខខណ្ឌផ្ទុក

កន្លែងផ្ទុកគួរតែស្ងួត ងងឹត និងការពារពីកុមារ ដោយមានសីតុណ្ហភាពរហូតដល់ 25°C។

ល្អបំផុតមុនកាលបរិច្ឆេទ

អាណាឡូករបស់ម៉ិកស៊ិក

ភាពចៃដន្យនៅក្នុងលេខកូដ ATX នៃកម្រិតទី 4៖

វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាម៉ិកស៊ិកនិង analogues របស់វាមានសារធាតុសកម្មដូចគ្នាហើយដូច្នេះការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់។ ដូច្នេះពួកគេរួមមានៈ Medomexi, Meksidant, Meksipridol ។

គ្រឿងស្រវឹង និងម៉ិកស៊ិក

ដោយសារតែ ថ្នាំនេះ។អាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ cupping រោគសញ្ញានៃការដកគ្រឿងស្រវឹងបន្ទាប់មកការប្រើប្រាស់ភេសជ្ជៈមានជាតិអាល់កុលក្នុងអំឡុងពេលព្យាបាលជាមួយម៉ិកស៊ិកមិនត្រូវបានហាមឃាត់ឡើយ។

ការវាយតម្លៃរបស់ម៉ិកស៊ិក

ថ្នាំនេះដូចជា analogues របស់វាត្រូវបានពិភាក្សាជាញឹកញាប់នៅក្នុងវេទិកាវេជ្ជសាស្រ្ត។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ការពិនិត្យរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតអំពីម៉ិចស៊ីកូ គឺមិនមានភាពចម្រុះប៉ុន្មានទេ ក៏ដូចជាមតិរបស់អ្នកជំងឺដែរ។ ជាញឹកញាប់អ្នកជំនាញរាយការណ៍ថាក្នុងការព្យាបាលនេះ។ ថ្នាំមិនមានផលប៉ះពាល់គួរឱ្យកត់សម្គាល់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទេ។ លើសពីនេះទៀតអ្នកជំនាញមួយចំនួនមានការសង្ស័យអំពីប្រសិទ្ធភាពនៃសមាសធាតុនៃថ្នាំនិងការរំលាយអាហាររបស់វា - សមាសធាតុដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងបន្ទាប់ពីការបំបែកថ្នាំនៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស។ ដូច្នេះហើយ ពួកគេបានប្រកែកថា ជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយ mono-treatment ជាមួយ Mexicor មនុស្សម្នាក់មិនគួររំពឹងច្រើននោះទេ។ ឥទ្ធិពលដែលមានប្រយោជន៍លើស្ថានភាពសុខភាព។

ទាក់ទងនឹងមតិរបស់អ្នកជំងឺអំពី ការរៀបចំនេះ។បន្ទាប់មក ពួកគេជាច្រើនពិតជានិយាយថា ការព្យាបាលជាមួយម៉ិកស៊ិក មិនមានផលប៉ះពាល់ដល់រាងកាយនោះទេ។

តម្លៃម៉ិកស៊ិក, កន្លែងដែលត្រូវទិញ

ឱសថនៃទម្រង់ណាមួយអាចត្រូវបានទិញនៅឱសថស្ថាននៅទីក្រុងម៉ូស្គូនិងតំបន់ផ្សេងទៀតនៃប្រទេសរុស្ស៊ី។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះតម្លៃម៉ិកស៊ិកក្នុងថេប្លេតត្រូវបានផ្តល់ជូនពី 122 រូប្លិ 2 មីលីលីត្រ ampoules ពី 265 រូប្លិ៍។

អ្នកអាចទិញកន្សោមនៅ Kyiv ក្នុងតម្លៃ 94.40 UAH, 2ml ampoules សម្រាប់ 253.55 UAH ។

• ឱសថស្ថានតាមអ៊ីនធឺណិតនៅប្រទេសរុស្ស៊ីប្រទេស​រុស្ស៊ី
• ឱសថស្ថានតាមអ៊ីនធឺណិតនៅអ៊ុយក្រែនអ៊ុយក្រែន

analogues នៃថ្នាំ mexicor ត្រូវបានបង្ហាញស្របតាម វាក្យសព្ទវេជ្ជសាស្រ្តហៅថា "សទិសន័យ" - ថ្នាំដែលអាចផ្លាស់ប្តូរបាននៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃឥទ្ធិពលលើរាងកាយដែលមានមួយឬច្រើនដូចគ្នា សារធាតុសកម្ម. នៅពេលជ្រើសរើសសទិសន័យ សូមពិចារណាមិនត្រឹមតែតម្លៃរបស់វាប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងប្រទេសដើម និងកេរ្តិ៍ឈ្មោះរបស់អ្នកផលិតផងដែរ។

ការពិពណ៌នាអំពីថ្នាំ

បញ្ជីនៃ analogues

ចំណាំ! បញ្ជីនេះមានសទិសន័យរបស់ម៉ិកស៊ិក ដែលមានសមាសភាពស្រដៀងគ្នា ដូច្នេះអ្នកអាចជ្រើសរើសថ្នាំជំនួសដោយខ្លួនឯង ដោយគិតគូរពីទម្រង់ និងកម្រិតថ្នាំដែលវេជ្ជបណ្ឌិតកំណត់។ ផ្តល់ចំណូលចិត្តដល់ក្រុមហ៊ុនផលិតមកពីសហរដ្ឋអាមេរិក ជប៉ុន។ អឺរ៉ុប​ខាងលិចក៏ដូចជាក្រុមហ៊ុនល្បីៗមកពី នៃអឺរ៉ុបខាងកើត៖ Krka, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Geksal, Teva, Zentiva ។

ពិនិត្យ

លទ្ធផលស្ទង់មតិអ្នកទស្សនា

អ្នកទស្សនាប្រាំបីនាក់បានរាយការណ៍ពីប្រសិទ្ធភាព

អ្នកទស្សនាដប់នាក់បានរាយការណ៍ពីការប៉ាន់ប្រមាណតម្លៃ

អ្នកទស្សនាចំនួន 20 នាក់បានរាយការណ៍ពីភាពញឹកញាប់នៃការទទួលទានក្នុងមួយថ្ងៃ

អ្នកទស្សនាដប់ប្រាំនាក់បានរាយការណ៍ពីកម្រិតថ្នាំ

អ្នកទស្សនាបីនាក់បានរាយការណ៍ពីកាលបរិច្ឆេទចាប់ផ្តើម

អ្នកទស្សនាបួននាក់បានរាយការណ៍ពីម៉ោងណាត់ជួប

អ្នកទស្សនា 76 នាក់បានរាយការណ៍ពីអាយុអ្នកជំងឺ

មតិអ្នកទស្សនា

ការណែនាំជាផ្លូវការសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

ម៉ិកស៊ិក®

លក្ខណៈសម្បត្តិឱសថសាស្ត្រ

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

ការទប់ស្កាត់

កិតើនិងការគ្រប់គ្រង

ផ្នែក​ដែល​រង​ឥទ្ធិពល

ជ្រុល

អន្តរកម្មជាមួយថ្នាំដទៃទៀត

សេចក្តី​ណែនាំ​ពិសេស

ទម្រង់ចេញផ្សាយ

លក្ខខណ្ឌផ្ទុក

ល្អបំផុតមុនកាលបរិច្ឆេទ

លក្ខខណ្ឌថ្ងៃឈប់សម្រាក

ព័ត៌មាននៅលើទំព័រត្រូវបានផ្ទៀងផ្ទាត់ដោយអ្នកព្យាបាលរោគ Vasilyeva E.I.

ឈ្មោះអន្តរជាតិ

ភាពជាក្រុម

ទម្រង់កិតើ

ឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្រ

សារធាតុរារាំងនៃដំណើរការរ៉ាឌីកាល់សេរី គឺជាអ្នកការពារភ្នាស ដែលមានសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម ការពារស្ត្រេស សារធាតុ nootropic ថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគ និងឥទ្ធិពល anxiolytic ។

យន្តការនៃសកម្មភាពគឺដោយសារតែសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មនិងលក្ខណៈសម្បត្តិការពារភ្នាស។ ទប់ស្កាត់ការបញ្ចេញជាតិខ្លាញ់ lipid peroxidation បង្កើនសកម្មភាពរបស់ superoxidase បង្កើនសមាមាត្រនៃ lipid-protein កាត់បន្ថយ viscosity នៃភ្នាសបង្កើនភាពរាវរបស់វា។ កែប្រែសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមដែលជាប់នឹងភ្នាស (Ca2+-ឯករាជ្យ PDE, adenylate cyclase, acetylcholinesterase), ស្មុគ្រស្មាញទទួល (benzodiazepine, GABA, acetylcholine) ដែលរួមចំណែកដល់ការចងរបស់វាទៅនឹង ligands រក្សារចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃ biomembranes ការដឹកជញ្ជូន neurotransmitter ។ និងការកែលម្អការបញ្ជូន synaptic ។ បង្កើនការប្រមូលផ្តុំសារធាតុ dopamine នៅក្នុងខួរក្បាល។ វាបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃសកម្មភាពទូទាត់សងនៃ glycolysis aerobic និងការថយចុះកម្រិតនៃការរារាំងដំណើរការអុកស៊ីតកម្មនៅក្នុងវដ្ត Krebs ក្រោមលក្ខខណ្ឌ hypoxic ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃ ATP និង creatine phosphate ការធ្វើឱ្យមុខងារសំយោគថាមពលនៃ mitochondria និងស្ថេរភាព។ នៃភ្នាសកោសិកា។

បង្កើនភាពធន់របស់រាងកាយចំពោះផលប៉ះពាល់នៃកត្តាបំផ្លាញផ្សេងៗនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌរោគសាស្ត្រ (ការឆក់, hypoxia និង ischemia, គ្រោះថ្នាក់សរសៃឈាមខួរក្បាល, ការស្រវឹងជាមួយនឹងអេតាណុលនិងថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគ) ។

ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការរំលាយអាហារ និងការផ្គត់ផ្គង់ឈាមទៅកាន់ខួរក្បាល, microcirculation និងលក្ខណៈសម្បត្តិ rheological នៃឈាម, កាត់បន្ថយការប្រមូលផ្តុំប្លាកែត។ ធ្វើឱ្យភ្នាសនៃកោសិកាឈាមមានស្ថេរភាព (erythrocytes និងប្លាកែត) កាត់បន្ថយលទ្ធភាពនៃការ hemolysis ។ វាមានប្រសិទ្ធិភាព hypolipidemic កាត់បន្ថយមាតិកានៃកូលេស្តេរ៉ុលសរុបនិង LDL ។ កាត់បន្ថយជាតិពុល enzymatic និងការ intoxication endogenous នៅក្នុងជំងឺរលាកលំពែងស្រួចស្រាវ។

ការចង្អុលបង្ហាញ

នៅខាងក្នុង៖ ស្ថានភាពដូច neurotic និង neurosis (ការថប់បារម្ភ, ការភ័យខ្លាច, ឆាប់ខឹង, lability អារម្មណ៍, VSD); ជំងឺផ្លូវចិត្តសរីរាង្គដែលបណ្តាលមកពីការចុះខ្សោយនៃឈាមរត់ខួរក្បាល; ជំងឺខួរក្បាល; TBI; ជំងឺផ្លូវចិត្ត - បញ្ញា (មានប្រភពដើមផ្សេងៗគ្នារួមទាំងការថយចុះការចងចាំចំពោះមនុស្សចាស់); រោគសញ្ញានៃការដកប្រាក់។

Parenterally: គ្រោះថ្នាក់សរសៃឈាមខួរក្បាលស្រួចស្រាវ; រោគសញ្ញា psychoorganic បណ្តាលមកពីការចុះខ្សោយនៃឈាមរត់ខួរក្បាល; ជំងឺខួរក្បាល; VSD; ជំងឺផ្លូវចិត្ត (រួមទាំងការចុះខ្សោយនៃការចងចាំចំពោះមនុស្សចាស់); TBI; ស្ថានភាពដូចជា neurotic និង neurosis (ការថប់បារម្ភ, ការភ័យខ្លាច, ឆាប់ខឹង, lability អារម្មណ៍); ការស្រវឹងដែលបណ្តាលមកពីថ្នាំ antipsychotic; រោគសញ្ញានៃការដកប្រាក់; ដំណើរការរលាក purulent ស្រួចស្រាវនៅក្នុង បែហោងធ្មែញពោះ (necrosis លំពែងស្រួចស្រាវ peritonitis) ជាផ្នែកមួយនៃការព្យាបាលដោយស្មុគស្មាញ។

ការទប់ស្កាត់

ផ្នែក​ដែល​រង​ឥទ្ធិពល

ចង្អោរ មាត់ស្ងួត ងងុយដេក ប្រតិកម្មអាលែហ្សី។

ការដាក់ពាក្យនិងកំរិតប្រើ

នៅខាងក្នុង 0.25-0.5 ក្រាម / ថ្ងៃក្នុង 2-3 ដូស; កិតប្រចាំថ្ងៃអតិបរមាគឺ 0.6-0.8 ក្រាម រយៈពេលនៃការព្យាបាលគឺ 2-6 សប្តាហ៍; សម្រាប់ការធូរស្បើយនៃការដកជាតិអាល់កុល - 5-7 ថ្ងៃ។ ការព្យាបាលត្រូវបានបញ្ឈប់បន្តិចម្តង ៗ ។

ក្នុង / m, ក្នុង / ក្នុង (ស្ទ្រីម, សម្រាប់ 5-7 នាទីឬ drip, ក្នុងអត្រា 60 ដំណក់ / នាទី) ។ កិតដំបូងគឺ 0.05-0.1 ក្រាម 1-3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃជាមួយនឹងការកើនឡើងបន្តិចម្តង ៗ រហូតដល់ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលត្រូវបានទទួល។ កំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃអតិបរមាគឺ ០,៨ ក្រាម។

នៅក្នុងការរំលោភលើឈាមរត់ខួរក្បាលស្រួចស្រាវ - ក្នុង / ក្នុងដំណក់ទឹក 0,2-0,3 ក្រាម 1 ដងក្នុងមួយថ្ងៃសម្រាប់រយៈពេល 2-4 ថ្ងៃដំបូងបន្ទាប់មកចាក់តាមសាច់ដុំ 0,1 ក្រាម 3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។

ជាមួយនឹងជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល - ក្នុង / ក្នុងស្ទ្រីមឬដំណក់ទឹក 0,1 ក្រាម 2-3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃរយៈពេល 14 ថ្ងៃហើយបន្ទាប់មកក្នុង / ម 0,1 ក្រាមរយៈពេល 14 ថ្ងៃ។ ជាមួយនឹងការការពារវគ្គសិក្សានៃជំងឺ dyscirculatory encephalopathy - ក្នុង / m, 0,1 ក្រាម 2 ដងក្នុងមួយថ្ងៃរយៈពេល 10-14 ថ្ងៃ។

VSD - ក្នុង / m, 0.05-0.1 ក្រាម 3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។

ជាមួយនឹងរោគសញ្ញានៃការដក - ក្នុង / m, 100-200 មីលីក្រាម 2-3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃឬនៅក្នុង / នៅក្នុង drip, 1-2 ដងក្នុងមួយថ្ងៃសម្រាប់រយៈពេល 5-7 ថ្ងៃ។

ជាមួយនឹងជំងឺសរសៃប្រសាទនិងជំងឺសរសៃប្រសាទ - ក្នុង / m, 0.05-0.4 ក្រាម / ថ្ងៃ។

ជាមួយនឹងជំងឺនៃការចងចាំ, ភាពវៃឆ្លាត - ក្នុង / m, 0.1-0.3 ក្រាម / ថ្ងៃសម្រាប់រយៈពេល 14-30 ថ្ងៃ។

នៅក្នុងការស្រវឹងស្រួចស្រាវជាមួយនឹងថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគ - IV, 0,05-0,3 ក្រាម / ថ្ងៃសម្រាប់រយៈពេល 7-14 ថ្ងៃ។

នៅក្នុងដំណើរការរលាក purulent ស្រួចស្រាវនៃបែហោងធ្មែញពោះ វាត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជានៅថ្ងៃដំបូង ទាំងមុនពេលវះកាត់ និងក្នុង រយៈពេលក្រោយការវះកាត់. ដូសអាស្រ័យលើទម្រង់និងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺ ប្រេវ៉ាឡង់នៃដំណើរការ ជម្រើសសម្រាប់វគ្គរបស់វា។ ការលុបចោលថ្នាំត្រូវបានអនុវត្តបន្តិចម្តង ៗ បន្ទាប់ពីប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលវិជ្ជមាននិងមន្ទីរពិសោធន៍មានស្ថេរភាព។

នៅក្នុងជំងឺរលាកលំពែងស្រួចស្រាវ edematous (interstitial) - ស្រក់តាមសរសៃឈាមនិងចាក់តាមសាច់ដុំ 0,1 ក្រាម 3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ កម្រិតពន្លឺភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃដុំសាច់លំពែង - ក្នុង/ក្នុងដំណក់ទឹក និង/m, 100-200 មីលីក្រាម 3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ សញ្ញាបត្រមធ្យមភាពធ្ងន់ធ្ងរ - ក្នុង / ក្នុងដំណក់ទឹក 0,2 ក្រាម 3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ វគ្គធ្ងន់ធ្ងរ - 0,4 ក្រាម 2 ដងក្នុងមួយថ្ងៃបន្ទាប់មក 0,3 ក្រាម 2 ដងក្នុងមួយថ្ងៃជាមួយនឹងការថយចុះបន្តិចម្តង ៗ នៃកិតប្រចាំថ្ងៃ។ យ៉ាងខ្លាំង វគ្គសិក្សាធ្ងន់ធ្ងរ- 0,8 ក្រាម / ថ្ងៃរហូតដល់ការធូរស្រាលនៃការលេចឡើងនៃការឆក់លំពែងជាមួយនឹងស្ថេរភាពនៃស្ថានភាព - ក្នុង / ក្នុងដំណក់ទឹក 0,3-0,4 ក្រាម 2 ដងក្នុងមួយថ្ងៃជាមួយនឹងការថយចុះបន្តិចម្តង ៗ នៃកិតប្រចាំថ្ងៃ។

សេចក្តី​ណែនាំ​ពិសេស

ជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្ត infusion នៃការគ្រប់គ្រងវាត្រូវបានពនឺក្នុងដំណោះស្រាយ 0.9% NaCl ។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាល ត្រូវតែយកចិត្តទុកដាក់នៅពេលបើកបរយានជំនិះ និងចូលរួមក្នុងសកម្មភាពដែលអាចមានគ្រោះថ្នាក់ផ្សេងទៀត ដែលតម្រូវឱ្យមានការបង្កើនការយកចិត្តទុកដាក់ និងល្បឿននៃប្រតិកម្ម psychomotor ។

អន្តរកម្ម

បង្កើនសកម្មភាពរបស់ថ្នាំ benzodiazepine anxiolytics ថ្នាំ antiepileptic (carbamazepine), ថ្នាំ antiparkinsonian (levodopa) ។

កាត់បន្ថយឥទ្ធិពលពុលនៃអេតាណុល។

ការវាយតម្លៃម៉ិកស៊ិក៖ ០

សរសេរការវាយតម្លៃរបស់អ្នក។

កន្សោម gelatin រឹង - 1 មួក។ ethylmethylhydroxypyridine succinate (ក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃសារធាតុ 100%) - 100 មីលីក្រាម excipients: ម្សៅដំឡូង; povidone (PVP ទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាបវេជ្ជសាស្ត្រ 12600 ± 2700); lactose (ស្ករទឹកដោះគោ); ម៉ាញេស្យូម stearate; MCC ក្នុងកញ្ចប់ពងបែក 10 ភី។ ក្នុងកញ្ចប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេស ២ ឬ ៥ កញ្ចប់។

ការពិពណ៌នាអំពីទម្រង់ដូស

គ្រាប់ gelatin រឹង №2 ពណ៌លឿង។ ខ្លឹមសារនៃគ្រាប់ថ្នាំគឺជាគ្រាប់ដែលមានគ្រាប់ និងម្សៅមានពណ៌ស ឬពណ៌ស ដែលមានពណ៌លឿង។

ឱសថសាស្ត្រ

បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់ វាត្រូវបានស្រូបយ៉ាងលឿន និងទាំងស្រុងពីក្រពះពោះវៀន។ វាត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងឆាប់រហ័សនៅក្នុងសរីរាង្គនិងជាលិកា។ Tmax ក្នុងប្លាស្មាគឺ 0.46-0.5 ម៉ោង ពេលវេលាចែកចាយជាមធ្យមនៃថ្នាំក្នុងរាងកាយគឺ 4.9-5.2 ម៉ោង វាត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងថ្លើមដោយ glucuronidation ។ T1 / 2 - 4.7-5 ម៉ោងជាមធ្យម 12 ម៉ោងត្រូវបានបញ្ចេញដោយតម្រងនោម (ពីកម្រិតថ្នាំ): 0.3% - មិនផ្លាស់ប្តូរនិង 50% - ក្នុងទម្រង់ glucuronoconjugate ។ ការ​បញ្ចេញ​ចេញ​ច្រើន​បំផុត​គឺ​ក្នុង​រយៈពេល​៤​ម៉ោង​ដំបូង​បន្ទាប់​ពី​លេប​ថ្នាំ ។ អត្រាបញ្ចេញចោលដោយតម្រងនោមនៃឱសថដែលមិនផ្លាស់ប្តូរ និងសារធាតុរំលាយអាហារមានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងសំខាន់។

ឱសថសាស្ត្រ

Mexicor® កាត់បន្ថយការបង្ហាញនៃភាពតានតឹងអុកស៊ីតកម្មដោយរារាំងការបញ្ចេញជាតិខ្លាញ់រ៉ាឌីកាល់សេរី peroxidation និងបង្កើនសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មនៃអង់ស៊ីម។ វាធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការបំប្លែងថាមពលកោសិកាដោយការធ្វើឱ្យមុខងារសំយោគថាមពលនៃ mitochondria បង្កើនការធ្វើឱ្យសកម្មឡើងវិញនៃ glycolysis aerobic និងកាត់បន្ថយកម្រិតនៃការរារាំងដំណើរការអុកស៊ីតកម្មនៅក្នុងវដ្ត Krebs ។ ឥទ្ធិពលសំយោគថាមពលនៃថ្នាំត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃការចែកចាយ និងការប្រើប្រាស់ succinate ដោយកោសិកា ការសម្រេចបាននូវបាតុភូតនៃការកត់សុីយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃអាស៊ីត succinic ដោយ succinate dehydrogenase និងជាមួយនឹងការធ្វើឱ្យសកម្មនៃខ្សែសង្វាក់ផ្លូវដង្ហើម mitochondrial ។ នៅពេលដែលបំបែក Mexicor® នៅក្នុងកោសិកាមួយចូលទៅក្នុង succinate និងដេរីវេនៃ 3-hydroxypyridine (មូលដ្ឋាន) មូលដ្ឋានបង្ហាញពីឥទ្ធិពលប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មដែលធ្វើអោយភ្នាសកោសិកាមានស្ថេរភាព និងស្ដារឡើងវិញនូវសកម្មភាពមុខងាររបស់កោសិកា។ សកម្មភាពរបស់ថ្នាំគឺផ្អែកលើសកម្មភាពប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មរបស់វា សមត្ថភាពក្នុងការរារាំងដំណើរការរ៉ាឌីកាល់សេរី (ការកើនឡើងខ្លាំងដែលត្រូវបានសង្កេតឃើញក្នុងអំឡុងពេល ischemia និង myocardial necrosis ជាពិសេសក្នុងអំឡុងពេល reperfusion) និងកាត់បន្ថយឥទ្ធិពលបំផ្លាញនៃរ៉ាឌីកាល់សេរីលើ cardiomyocytes ។ កាត់បន្ថយ viscosity ភ្នាសកោសិកាបង្កើនភាពរលោងរបស់វា និងមានឥទ្ធិពលកែប្រែទៅលើអង់ស៊ីមដែលចងភ្ជាប់ភ្នាស (កាល់ស្យូម-ឯករាជ្យ phosphodiesterase, adenylate cyclase, acetylcholinesterase) បណ្តាញអ៊ីយ៉ុង និងស្មុគ្រស្មាញទទួល ដែលរួមចំណែកដល់ការរក្សានូវរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃ biomembranes ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការដឹកជញ្ជូន និងបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ។ . ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការរំលាយអាហារ និងការផ្គត់ផ្គង់ឈាមទៅកាន់ខួរក្បាល, microcirculation និងលក្ខណៈសម្បត្តិ rheological នៃឈាម, កាត់បន្ថយការប្រមូលផ្តុំប្លាកែត។ វាធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវស្ថានភាពមុខងារនៃ myocardium ischemic, មុខងារ contractile នៃបេះដូង, ហើយក៏កាត់បន្ថយការបង្ហាញនៃ systolic និង diastolic dysfunction នៃ ventricle ខាងឆ្វេង។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃភាពមិនគ្រប់គ្រាន់នៃសរសៃឈាមវាបង្កើនការផ្គត់ផ្គង់ឈាមវត្ថុបញ្ចាំទៅ myocardium ischemic និងធ្វើឱ្យដំណើរការសំយោគថាមពលនៅក្នុងតំបន់ ischemic ដែលជួយរក្សាភាពសុចរិតនៃ cardiomyocytes និងរក្សាសកម្មភាពមុខងាររបស់វា។ មានប្រសិទ្ធិភាពស្ដារឡើងវិញនូវភាពកន្ត្រាក់នៃសាច់ដុំបេះដូងនៅក្នុងភាពមិនដំណើរការនៃបេះដូងដែលអាចបញ្ច្រាស់បាន ដែលតំណាងឱ្យទុនបម្រុងដ៏សំខាន់សម្រាប់ការបង្កើនការកន្ត្រាក់បេះដូងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងដែលមានភាពស្មុគស្មាញដោយជំងឺខ្សោយបេះដូង។ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានស្ថេរភាព angina pectoris វាបង្កើនភាពអត់ធ្មត់នៃការធ្វើលំហាត់ប្រាណនិងសកម្មភាព antianginal នៃ nitropreparations ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវលក្ខណៈសម្បត្តិ rheological នៃឈាម។ ការបន្ថែមថ្នាំ Mexicor® ទៅនឹងការព្យាបាលស្តង់ដារ IHD ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវស្ថានភាពគ្លីនិករបស់អ្នកជំងឺ បង្កើនភាពអត់ធ្មត់ក្នុងការធ្វើលំហាត់ប្រាណ និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវគុណភាពនៃជីវិត។ Mexicor® ធ្វើឱ្យរចនាសម្ព័ន្ធភ្នាសមានស្ថេរភាព ជញ្ជាំងសរសៃឈាម, រារាំងការប្រមូលផ្តុំប្លាកែត, normalizes microcirculation disorders នៅលើ ដំណាក់កាលដំបូង atherogenesis មានប្រសិទ្ធិភាព hypolipidemic កាត់បន្ថយមាតិកានៃកូលេស្តេរ៉ុលសរុបនិង lipoproteins ដង់ស៊ីតេទាប (LDL) ។ Mexicor® មានប្រសិទ្ធិភាពការពារប្រព័ន្ធប្រសាទលើសកម្មភាពមុខងារ និងការបំប្លែងសារជាតិនៃខួរក្បាល ischemic បង្កើនស្ថេរភាពនៃឈាមរត់ខួរក្បាលក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃការថយចុះសម្ពាធឈាម និងការពារការថយចុះនៃលំហូរឈាមខួរក្បាលក្នុងរយៈពេល reperfusion បន្ទាប់ពី ischemia ។ ថ្នាំនេះលើកកម្ពស់ការសម្របខ្លួនទៅនឹងឥទ្ធិពលបំផ្លាញនៃ ischemia, រារាំងការថយចុះនៃទុនបម្រុងកាបូអ៊ីដ្រាត, រារាំងការថយចុះ postischemic ក្នុងការប្រើប្រាស់គ្លុយកូសនិងអុកស៊ីសែនដោយខួរក្បាលនិងការពារការប្រមូលផ្តុំនៃ lactate ជាបន្តបន្ទាប់។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះសូចនាករនៃប្រតិកម្មស្វ័យប្រវត្តិនៃសរសៃឈាមខួរក្បាលមានភាពប្រសើរឡើង។ Mexicor® មានលក្ខណៈសម្បត្តិ nootropic ការពារ និងកាត់បន្ថយបញ្ហានៃការសិក្សា និងការចងចាំដែលកើតឡើងនៅក្នុងជំងឺសរសៃឈាមខួរក្បាលស្រួចស្រាវ និងរ៉ាំរ៉ៃ ជាមួយនឹងការថយចុះនៃការយល់ដឹងកម្រិតស្រាល និងមធ្យមនៃប្រភពដើមផ្សេងៗគ្នា មានឥទ្ធិពលប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម បង្កើនការផ្តោតអារម្មណ៍ និងដំណើរការ។ ការដាក់បញ្ចូល Mexicor® ក្នុងការព្យាបាលដោយស្មុគស្មាញនៃអ្នកជំងឺដែលមានគ្រោះថ្នាក់សរសៃឈាមខួរក្បាលស្រួចស្រាវកាត់បន្ថយភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការបង្ហាញរោគសញ្ញានៃជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវវគ្គនៃការស្តារនីតិសម្បទា។ Mexicor® មានប្រសិទ្ធិភាព anxiolytic ជ្រើសរើស មិនត្រូវបានអមដោយ sedation និង បន្ធូរសាច់ដុំ បំបាត់ការថប់បារម្ភ ការភ័យខ្លាច ភាពតានតឹង ការថប់បារម្ភ បង្កើនការសម្របខ្លួន និងស្ថានភាពអារម្មណ៍។

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ Mexicor

ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង (ជាផ្នែកមួយនៃការព្យាបាលដោយស្មុគស្មាញ); ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល ischemic (ជាផ្នែកមួយនៃការព្យាបាលដោយស្មុគស្មាញ); ជំងឺខួរក្បាល; ការចុះខ្សោយនៃការយល់ដឹងកម្រិតស្រាល និងមធ្យម។

ការប្រឆាំងនឹងការប្រើប្រាស់ម៉ិកស៊ិក

ប្រតិកម្មទៅនឹងថ្នាំ; ការរំលោភបំពានធ្ងន់ធ្ងរនៃថ្លើមនិងតម្រងនោម; អាយុរហូតដល់ 18 ឆ្នាំ (ប្រសិទ្ធភាពនិងសុវត្ថិភាពមិនត្រូវបានបង្កើតឡើង); មានផ្ទៃពោះ; រយៈពេលបំបៅដោះកូន។

ផលប៉ះពាល់ម៉ិកស៊ិក

ជាធម្មតាថ្នាំត្រូវបានអត់ឱនឱ្យបានល្អ។ ក្នុងករណីកម្រ ប្រតិកម្មអាលែហ្សី ជំងឺ dyspeptic មាត់ស្ងួត រាគអាចកើតមានឡើង ដែលបាត់ភ្លាមៗដោយខ្លួនឯង ឬនៅពេលដែលថ្នាំត្រូវបានបញ្ឈប់។ ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃការគ្រប់គ្រងយូរនៃថ្នាំ, ហើមពោះ, រំខានដំណេក (ងងុយដេកឬរំខានដំណេក) អាចកើតឡើង។

អន្តរកម្មគ្រឿងញៀន

បង្កើនសកម្មភាពរបស់ថ្នាំប្រឆាំងនឹងការប្រកាច់ (carbamazepine), ថ្នាំប្រឆាំងនឹងផាកឃីនសៀន (levodopa) និងថ្នាំ benzodiazepine anxiolytics ។ បង្កើនសកម្មភាព antianginal នៃ nitropreparations ។ បង្កើនសកម្មភាព hypotensive នៃ ACE inhibitors និង beta-blockers ។ កាត់បន្ថយឥទ្ធិពលពុលនៃអេតាណុល។

កិតើកិតើម៉ិកស៊ិក

ខាងក្នុង។ ចាប់ផ្តើមព្យាបាលដោយកម្រិតថ្នាំ 100 mg (1 គ្រាប់) 3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ បង្កើនកម្រិតថ្នាំបន្តិចម្តងៗអាស្រ័យលើ វគ្គសិក្សាព្យាបាលជំងឺនិងភាពអត់ធ្មត់នៃការព្យាបាល។ កិតប្រចាំថ្ងៃអតិបរមាមិនគួរលើសពី 800 មីលីក្រាម, តែមួយ - 200 មីលីក្រាម។ វាគឺជាការចង់ចែកចាយកម្រិតថ្នាំប្រចាំថ្ងៃទៅជាកម្រិតជាច្រើនក្នុងពេលថ្ងៃ។ ការព្យាបាលវគ្គសិក្សាជាមួយនឹងថ្នាំត្រូវបានបញ្ចប់ជាបណ្តើរៗ ដោយកាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំប្រចាំថ្ងៃ 100 mg (1 គ្រាប់)។ រយៈពេលនៃការព្យាបាលចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងនិងជំងឺឈាមរត់នៃខួរក្បាលគឺយ៉ាងហោចណាស់ 1.5-2 ខែ។ វគ្គសិក្សាម្តងហើយម្តងទៀត (តាមការណែនាំរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត) វាជាការចង់ធ្វើនៅនិទាឃរដូវនិងរដូវស្លឹកឈើជ្រុះ។ នៅក្នុងការព្យាបាលដោយស្មុគស្មាញនៃ dyscirculatory encephalopathy, ការថយចុះការយល់ដឹងកម្រិតស្រាលនិងមធ្យមថ្នាំត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដោយមិនកំណត់រយៈពេលនៃការព្យាបាលក្នុងកម្រិត 100 មីលីក្រាម 3-4 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។

ជ្រុល

ដោយសារតែការពុលទាបនៃថ្នាំ ការប្រើជ្រុលគឺមិនទំនងទេ។ រោគសញ្ញា៖ ការរំខានដំណេកដែលអាចកើតមាន (ងងុយគេង, គេងមិនលក់) ។ ការព្យាបាល៖ រោគសញ្ញា។